药品养护管理制度模板
医院药品日常养护管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、养护原则1. 药品养护应遵循“预防为主，防治结合”的原则。
2. 药品养护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品养护管理制度。
3. 药品养护应确保药品质量，防止药品变质、失效、污染等。
4. 药品养护应定期检查，发现问题及时处理。
三、养护范围1. 药品库房内所有药品，包括中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等。
2. 药品陈列区所有药品。
3. 药品拆零区所有药品。
四、养护内容1. 药品储存条件：库房温湿度、药品储存环境等。
（1）库房温湿度：常温库（10～30℃）、阴凉库（不高于20℃）、冷库（2～10℃），相对湿度（45%～75%）。
（2）药品储存环境：通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫、防鼠。
2. 药品外观质量：药品包装、标签、有效期、规格、剂型等。
3. 药品数量：账、货相符，防止药品短缺。
4. 药品效期：定期检查药品效期，确保患者用药安全。
5. 药品质量：检查药品是否有变质、失效、污染等现象。
五、养护方法1. 温湿度监测：养护人员每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行监测，记录并保持温湿度在规定范围内。
2. 药品检查：每月对库房内所有药品进行检查，包括外观质量、数量、效期等。
3. 药品养护：对易变质、易潮解、易霉变的药品进行特殊养护，如密封、避光、低温等。
4. 药品盘点：定期对药品进行盘点，确保账、货相符。
5. 药品报废：对过期、变质、污染的药品进行报废处理。
六、养护记录1. 温湿度记录：每日对库房、陈列区、拆零区的温湿度进行记录。
2. 药品检查记录：每月对药品进行检查，记录检查结果。
3. 药品养护记录：对特殊养护的药品进行记录。
4. 药品报废记录：对报废的药品进行记录。
七、责任与奖惩1. 药品养护人员应认真履行职责，对养护过程中发现的问题及时报告。
药品养护的管理制度范文
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为规范药品养护管理行为，确保药品的安全、有效性和可追溯性，提高医疗卫生服务质量，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗卫生机构、药店、药品生产企业以及其他未列明的具有药品养护管理需要的单位。
第三条药品养护管理的原则是：科学、规范、安全、有效、经济、便捷、可追溯。
第四条药品养护管理工作由负责药品养护管理的部门负责，相关人员必须具备相应的专业知识和技能。
同时，药品养护管理涉及的人员必须接受相关培训，并不定期的进行复核和督导。
第五条制度的具体内容由各地实际情况和现有法规法规规定，结合《药品管理法》、《药品养护管理规范》等文件，可以在本制度的基础上进行完善和补充。
第二章药品养护管理机构第六条医疗卫生机构应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第七条药店应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第八条药品生产企业应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第九条药品养护管理机构的主要职责包括：对药品进行定期检查、清点、整理、标记、记录等工作；定期对药品进行质量检验；对过期、损坏、受潮等药品进行处置等。
第三章药品养护管理流程第十条药品养护管理流程包括药品进货验收、药品存储管理、药品销售管理、药品退货管理等环节。
第十一条药品进货验收应按照相关规定进行，包括对药品的批号、生产日期、有效期、包装是否完好等方面进行检查。
第十二条药品存储管理应遵循规范要求，要保持药品库房内干燥、通风、避光、防潮，并根据药品性质进行分类存放。
第十三条药品销售管理应遵循相关政策和法规，对患者提供合理、准确、规范的用药指导。
第十四条药品退货管理应按照相关规定进行，对退货的药品进行详细记录和登记，确保药品的安全和有效性。
第四章药品养护管理的应用第十五条药品养护管理的应用包括利用药品管理软件、建立药品档案、定期对药品进行盘点等。
药品养护管理制度(三篇)
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
药品养护的管理制度模版
药品养护的管理制度模版第一章总则第一条为了加强药品养护管理，确保药品质量和安全，保障患者用药的合理性和有效性，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本单位所有从事药品管理工作的人员，包括药房管理人员、药剂科工作人员、护士等。
第三条本管理制度的宗旨是：依法规范药品养护管理，确保药品质量和安全，提高服务质量，保障患者的健康权益。
第四条本管理制度遵循的原则是：科学性、规范性、全面性、先进性、可操作性。
第二章药品养护的基本要求和目标第五条药品养护的基本要求是：保证药品的质量稳定、有效期内、适应性强、无异味、无霉变等。
第六条药品养护的目标是：确保药品的质量安全性，防止过期药品流入市场，杜绝药品受潮、变质、虫蛀等现象的发生，有效延长药品的保质期。
第三章药品养护的组织管理第七条设立药品养护管理部门，负责药品养护工作的组织、协调和监督。
第八条药品养护管理部门的职责包括：（一）制定和修订药品养护管理制度，落实药品养护工作的各项要求；（二）组织制定药品养护计划，做好药品养护工作的布局和安排；（三）监督实施药品养护工作，确保各项工作按照规定进行；（四）定期开展药品养护培训，提高工作人员的业务水平和操作技能；（五）收集、整理和分析药品养护相关的数据和信息，为下一阶段的工作提供依据；（六）检查和评估药品养护工作，及时发现问题并提出改进意见。
第九条设立药品养护岗位，明确药品养护工作人员的职责和权限。
第十条药品养护工作人员的职责包括：（一）按照工作计划进行药品养护工作，保质保量完成任务；（二）按照规定进行药品检查和记录，确保药品的质量安全；（三）及时处置药品异常情况和问题，防止不良事件发生；（四）定期进行药品库存盘点，确保库存数量和质量的准确性；（五）参加药品养护培训，提高工作水平和技能；（六）协助药品养护管理部门开展药品养护相关工作。
第四章药品养护的具体措施第十一条常规养护（一）按照标签要求存放药品，并确保标签和药品一致；（二）按照药品要求将药品存放在干燥、通风、暗凉的地方；（三）定期检查药品包装是否完好，如发现损坏应及时更换；（四）定期检查药品的颜色、气味和外观，如发现异常应及时处理。
中药房药品养护管理制度模版
中药房药品养护管理制度模版一、概述本药品养护管理制度是为了规范中药房药品的养护工作，提高药品的质量及安全性，确保药品能够有效发挥作用，并延长药品的使用寿命。
二、责任与义务1. 中药房负责人应对药品的养护工作负总责，明确药品养护的重要性，并制定养护计划。
2. 药品仓库管理员负责具体的药品养护工作，包括药品的定期检查、清理、整理以及温湿度的控制等。
3. 医务人员需要积极配合，按照规定使用及保管药品，及时上报药品的异常情况。
三、药品定期检查1. 药品仓库管理员应每天对仓库内的药品进行检查，发现异常情况应及时报告负责人。
2. 药品定期检查应包括以下内容：（1）药品的有效期检查，确保不使用过期药品。
（2）药品包装状况检查，如有破损或脱落应作相应处理。
（3）药品温湿度检查，保持适宜环境。
（4）整理药品，分类存放，方便取用。
四、药品清理与整理1. 药品仓库管理员应定期对药品进行清理和整理，确保药品的干净整洁。
2. 药品清理与整理应包括以下内容：（1）药品的灰尘清理，避免灰尘污染药品。
（2）药品瓶口的清洁，防止细菌滋生。
（3）整理药品摆放位置，确保易于取用和管理。
（4）清除过期药品，避免使用过期药品。
五、药品温湿度控制1. 药品仓库管理员应监控药品仓库的温湿度，确保环境符合药品保存要求。
2. 药品温湿度控制应遵循以下原则：（1）药品应存放在通风干燥的地方，防潮、防晒。
（2）药品温度控制在20℃-25℃之间，湿度控制在50%-60%之间。
六、药品异常情况报告1. 医务人员应及时上报药品的异常情况，包括但不限于药品变质、感染、损坏等。
2. 药品异常情况的报告应包括以下内容：（1）具体药品的名称、批号、生产日期等信息。
（2）异常现象的描述及发现的时间点。
（3）应急措施及后续处理措施。
七、药品采购与验收1. 中药房负责人应指定专人进行药品的采购与验收工作。
2. 药品采购与验收应遵循以下原则：（1）严格按照合同要求采购药品。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
医院药品日常养护管理制度
一、目的为加强医院药品的日常养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的养护管理。
三、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督药品养护管理制度。
2. 药品养护员负责药品的日常养护工作，包括库房温湿度监测、药品质量检查、养护记录等。
3. 药品保管员负责药品的储存、保管和发货工作。
4. 各科室药品使用人员负责合理使用药品，及时反馈药品质量问题。
四、养护管理要求1. 库房温湿度管理（1）库房温度应控制在10～30℃之间，相对湿度应控制在45%～75%之间。
（2）养护员应每日上午9:00左右、下午16:00左右各一次对库房温湿度进行记录，如超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
2. 药品质量检查（1）养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
（2）检查内容包括：药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
（3）发现质量问题的药品，应及时悬挂黄牌，填写《药品停用通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理。
3. 药品储存管理（1）药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
（2）药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
（3）怕压药品应控制堆放高度，保持库房、货架和柜台内药品的清洁卫生。
（4）拆零药品必须单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止。
4. 药品养护记录（1）养护员应做好养护记录，包括养护时间、养护内容、检查结果、处理措施等。
（2）养护记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
五、奖惩措施1. 对严格执行药品养护管理制度，确保药品质量的人员给予表彰和奖励。
2. 对违反药品养护管理制度，导致药品质量问题的个人，将依法依规追究责任。
六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
医院药品养护管理制度
一、目的为加强医院药品养护工作，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的储存、养护、检查、发放等各个环节。
三、职责分工1. 药剂科负责制定药品养护管理制度，组织实施药品养护工作，并对养护工作进行监督检查。
2. 药品养护员负责药品的储存、养护、检查、发放等工作，确保药品质量。
3. 药库保管员负责药品的接收、验收、储存、发放等工作，配合养护员做好药品养护工作。
4. 药剂科主任负责药品养护工作的监督、指导，对养护工作进行检查和考核。
四、药品储存养护要求1. 药品应按照药品说明书或国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存。
2. 药品应分类储存，按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类存放。
3. 药品储存库房应保持清洁、干燥、通风、防潮、防虫、防鼠、防污染。
4. 库房内温湿度应严格控制，常温库温度控制在10-30℃，相对湿度控制在45%-75%；阴凉库温度不高于20℃，相对湿度控制在45%-75%；冷藏库温度控制在2-10℃，相对湿度控制在45%-75%。
5. 药品养护员应每日对库房温湿度进行监测，并做好记录。
6. 药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。
五、药品检查养护1. 药品养护员应按照规定对在库药品进行检查养护，重点检查药品的外观、包装、有效期、储存条件等。
2. 发现药品质量问题时，应及时采取措施，如隔离、销毁、退回等，并做好记录。
3. 对不合格药品，应立即停止使用，并报告药剂科主任。
六、药品发放与使用1. 药品发放应严格按照医嘱进行，确保患者用药安全。
2. 药品养护员应每日对发放的药品进行质量检查，确保药品质量。
3. 药品使用过程中，如发现药品质量问题时，应及时报告药剂科主任。
七、奖惩措施1. 对认真履行职责、工作成绩显著的药品养护员给予表彰和奖励。
2. 对玩忽职守、违反规定、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。
医院药品储存养护管理制度模版（四篇）
医院药品储存养护管理制度模版第一章总则第一条为了加强医院药品的储存养护工作，保证医院药品的质量和安全性，提高药品的利用率和经济效益，根据国家相关法规和医院的具体情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有的药品储存养护工作。
第三条药品储存养护管理是指对医院药品的核实、验收、分装、储存、消毒、保管、检验、监控、清点、报损等工作的管理。
第四条药品储存养护管理的目标是保证药品的质量和安全，确保药品的有效期内使用，防止药品的变质和失效，减少药品的浪费，提高药品的利用率。
第二章药品储存养护管理的职责第五条医院药品管理部门负责制定药品储存养护管理的具体制度和操作规范，组织实施药品的储存养护工作。
第六条药品储存养护管理人员应具备相关的药学专业知识和操作技能，熟悉药品的储存养护要求和操作规程，严格执行相关制度和规范。
第七条药品储存养护管理人员应做到以下几点：（一）按照药品管理部门的要求，核对药品的种类、规格、数量和有效期，确保药品的质量和准确性。
（二）储存药品时，按照药品管理部门的要求，分类摆放药品，定期检查药品的储存环境，确保药品的干燥、通风、避光和防潮。
（三）定期进行药品的消毒和清洁工作，确保药品的卫生和安全。
（四）按照药品管理部门的要求，定期检查药品的使用状况，合理利用药品，减少药品的浪费。
（五）定期对药品进行检验和监控，确保药品的质量和安全性。
（六）定期进行药品的清点工作，核实药品的正常和异常情况，及时报告药品的损耗和报废。
第三章药品储存养护管理的具体要求第八条药品储存的环境要求：（一）储存药品的库房应保持整洁、干燥、通风、避光和防潮。
（二）储存药品的库房应有合适的温度和湿度，一般要求温度在15℃~25℃，相对湿度在45%~75%之间。
（三）储存药品的库房应具备防火、防水、防腐蚀等功能。
第九条药品储存的分类要求：（一）按药品的种类和剂型进行分类摆放，避免药品混杂和交叉污染。
（二）对易变质的药品，在储存时应按照药品管理部门的要求进行特殊处理，如冷藏、冷冻等。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
门店药品养护检查管理制度(3篇)
门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品养护工作，确保药品的质量和安全性，依照国家相关法律法规和药品养护管理规定，制定本制度。
本制度适用于本门店各类药品的养护工作。
第二条本制度的宗旨是加强药品养护管理，提高药品质量和安全性，保障顾客用药的权益，防止药品受损和变质，有效执行国家药品养护管理规定。
第三条门店应按照本制度的规定，建立健全药品养护管理制度，并保证全体员工必须严格遵守本制度的规定。
第二章药品仓储环境要求第四条门店应配备合格的药品仓库，保证环境整洁、通风良好、湿度适宜，并具备温度控制、防潮、防火等设备。
第五条仓库内的药品摆放应整齐有序，清晰标注药品分类、批号、生产日期和有效期等，同时保证货架不积存杂物。
第六条门店应建立温湿度监测系统，及时掌握仓库内湿度和温度的情况，当湿度和温度超出规定范围时，应立即采取措施进行调整和修复。
第三章药品入库管理第七条门店应定期进行药品验收工作，验收人员要认真核对药品的批号、生产日期、有效期与购进的药品是否一致。
第八条进货的药品应进行第一次入库检查，质量合格的药品方可入库，不合格品种要立即退货。
第九条入库的药品应先进先验，以免药品放在仓库中超过最佳存储期。
第十条入库的药品要做好登记，登记内容包括药品名称、规格、入库日期、生产厂家、采购数量和验收人员等。
第十一条门店应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和核对，确保药品的稳定性和及时性。
第四章药品出库管理第十二条门店应建立药品出库管理制度，明确出库人员的责任和权利，并进行相应的培训。
第十三条出库时应核对药品的名称、规格、数量和有效期等，确保信息准确无误。
第十四条门店应建立药品销售退货管理制度，退货时应检查药品的保存环境和有效期。
第十五条退货的药品要及时进行登记，并有效防止二次销售。
第五章药品养护管理第十六条门店应定期对库存药品进行养护，包括整理货架、清除过期及破损药品等。
第十七条门店应建立药品养护记录，记录内容包括养护日期、养护人员、养护情况等。
药品养护管理制度模板
药品养护管理制度模板一、目的为确保药品质量安全，防止药品变质、污染，保障患者用药安全，特制定本药品养护管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有药品的养护工作。
三、药品养护原则1. 药品养护应遵循科学、规范、安全、有效的原则。
2. 应定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合规定标准。
四、药品养护职责1. 药库负责人负责药品养护工作的组织和监督。
2. 药品养护人员负责药品的日常养护工作。
五、药品养护内容1. 药品储存：药品应存放在干燥、避光、清洁、温度适宜的环境中。
2. 温湿度控制：根据药品特性，调整储存环境的温湿度，确保药品稳定性。
3. 定期检查：定期对药品进行检查，包括外观、包装、有效期等。
4. 药品轮换：实行先进先出原则，及时更新过期或接近过期的药品。
5. 药品退换：对质量问题或损坏的药品，应及时进行退换处理。
六、药品养护记录1. 建立药品养护档案，记录药品的进货、储存、检查、退换等信息。
2. 养护记录应详细、准确，保存期限不得少于药品有效期后一年。
七、药品养护培训1. 定期对药品养护人员进行培训，提高其业务能力和药品养护意识。
2. 培训内容包括药品知识、养护技术、相关法规等。
八、监督检查1. 药库负责人应定期对药品养护工作进行检查，确保制度的执行。
2. 对违反药品养护管理制度的行为，应及时纠正并记录。
九、附则1. 本制度自发布之日起执行。
2. 对本制度的修改和解释权归药库管理部门所有。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容，以适应具体的药品养护管理需求。
药品陈列、储存和养护管理制度范文(三篇)
药品陈列、储存和养护管理制度范文一、背景介绍为了确保药品质量和药品安全，保障患者的合法权益，以及提高医疗机构的经营管理水平和服务质量，制定该药品陈列、储存和养护管理制度。
二、管理目标1. 确保药品陈列整齐有序，易于识别和取用。
2. 做到药品储存合理、分类明确，避免交叉污染和患者混淆。
3. 保持药品储存环境整洁、干净，并确保温度、湿度和光线等因素符合要求。
4. 执行药品养护和保质期管理，确保药品有效期内有效。
三、药品陈列管理1. 药品陈列采用等级分类法，按照功能和用途分区陈列。
2. 药品陈列应做到整齐有序，每个药品柜应标明药品名称、规格、批号和有效期。
3. 过期药品应及时清理，并按规定程序进行销毁，并有相关记录。
四、药品储存管理1. 药品储存按照类别进行划分，避免不同类别药品混合存放。
2. 药品储存环境应保持清洁、干燥，温度、湿度和光线等因素应符合要求。
3. 药品区域应定期清洁，杂物和易燃、易腐物品应随时清除，确保安全和卫生。
五、药品养护管理1. 药品养护应按照不同要求进行，定期进行检查和保养。
2. 药品应按照规定温度和湿度保存，避免药品损坏和变质。
3. 定期检查药品包装完整性和有效期，如发现问题应及时处理并记录。
六、员工培训和管理1. 医疗机构应定期对药品陈列、储存和养护管理制度进行培训，确保员工掌握规定要求和操作技能。
2. 加强对员工的管理，确保他们严格按照制度要求执行，完善员工考核和奖惩制度。
七、风险管理和应急处理1. 设立药品陈列、储存和养护管理的风险评估机制，并进行定期评估。
2. 定期召开应急演练，确保员工掌握应急处理程序和技能。
3. 对药品储存和养护中可能出现的问题，要进行积极处理和及时反馈。
八、验收和监督1. 对新进药品进行验收，确保药品符合规定要求和标准。
2. 定期进行药品陈列、储存和养护管理的监督检查和评估，确保制度执行情况。
九、制度的修订和完善1. 定期对药品陈列、储存和养护管理制度进行修订和完善，根据实际情况进行调整。
医院药品储存养护管理制度范文
医院药品储存养护管理制度范文一、目的与依据为了保证医院药品储存和养护工作的安全和质量，制定本管理制度。
本制度依据国家有关法律法规和医院的管理规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有药品的储存和养护工作。
三、职责与义务1. 药剂科负责医院药品的储存和养护工作，保证药品的质量和安全。
2. 医院领导要加强对药品储存和养护工作的监督与指导，确保工作按照规定进行。
3. 所有药品使用单位和人员要按照规定进行药品的储存和养护工作，确保药品的安全和质量。
四、药品的储存1. 药品储存室要保持干燥、通风、无异味，并保持温度适宜。
2. 药品应根据药品的性质分类，分类摆放，避免交叉污染。
3. 药品储存室应配备温湿度监控设备，定期进行检测，确保药品的储存环境符合标准要求。
4. 药品储存室内应设有灭火器材，定期检查，确保灭火设备的可用性。
五、药品的养护1. 药品养护包括药品的保养、清洁和检查。
2. 药品养护人员要做好记录工作，记录药品的养护情况，包括养护时间、养护人员和养护项目等。
3. 药品养护人员要定期对药品进行检查，发现问题及时处理，有问题的药品要及时报废或更换。
4. 药品养护人员要做好药品的保养工作，保持药品的完整性和质量。
六、药品的出库与入库1. 药品的出库要按照用药科室的需求进行，必须有医生的开具药品处方。
2. 药品的入库要按照药品的有效期和质量要求进行，必须有药品验收人员进行验收。
3. 药品的出库和入库要有相应的记录和登记，并确认签字。
七、药品的退库与报废1. 药品过期的要及时退库或报废，不得使用。
2. 药品退库和报废要有相应的记录和登记，并确认签字。
八、药品的盘点与清点1. 药品的盘点要定期进行，药品的盘点人员要认真复查药品的数量和质量。
2. 盘点时如果发现药品数量、质量与实际情况不符，要及时查找原因，并做好记录和报告。
九、药品的运输与搬运1. 药品的运输和搬运要遵循规定的操作流程，保证药品的安全和质量。
2. 药品的运输和搬运要有专人负责，不得随意搬动或运输。
药品养护管理制度(精选16篇)
药品养护管理制度（精选16篇）药品养护管理制度 1为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1、药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2、依据陈列和储存药品的.流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%；对陈列的药品应每个月检查一次。
5、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6、养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
药品养护管理制度 21.为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。
2.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与顶的距离不小于30厘米，多余地面的间距不小于15厘米，以利于空气流通。
3.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放。
4.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
5.建立和健全药品养护组织，明确养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
6.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作(药房各类库房的温湿度要求为：常温库0-30℃，阴凉库10-20℃，冷库2-10℃，相对湿度45%-75%)，每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药房内温湿度。
药品养护的管理制度(5篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。
下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。
一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。
药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。
2.提高药物治疗效果。
药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。
药品养护的管理制度范本
药品养护的管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范药品的养护工作，保证药品质量和安全，提高医疗服务的质量和效果。
二、适用范围本制度适用于医院内所有相关部门和人员，包括但不限于药品管理部门、药房、药品养护人员等。
三、基本要求1.药品养护人员应具备相关专业知识和技能，熟悉本制度及相关规定，保持良好的职业操守和道德品质。
2.药品养护人员应按照标准操作程序进行工作，严格遵循养护规范和操作流程，确保养护质量和效果。
3.药品养护人员应定期接受培训和考核，不断提升专业技能和养护水平。
四、养护责任与义务1.药品养护人员应按照养护计划和要求，进行定期药品检查和养护工作，确保药品的质量和有效性。
2.药品养护人员应严格执行药品养护标准，及时发现和处理药品的异样情况，并上报相关部门。
3.药品养护人员应按照要求进行药品分类、整理和摆放，保持药品的整洁和有序。
五、养护操作规范1.药品养护人员应按照操作规范进行药品的检查、清洁和保养工作，确保药品的正常运作。
2.药品养护人员应保持工作环境的清洁和卫生，避免对药品的污染和损害。
3.药品养护人员应定期对药品进行检验和测试，确保药品的质量和有效期。
六、养护设备与仪器的管理1.医院应配备适用的养护设备和仪器，并定期进行维护和保养，确保其正常运作。
2.药品养护人员应按照使用说明书进行设备和仪器的操作，保证养护质量和效果。
3.药品养护人员应对设备和仪器进行定期检查和测试，确保其正常运作和准确性。
七、养护记录和报告1.药品养护人员应按照规定进行养护记录的填写和管理，并妥善保管相关资料和文件。
2.药品养护人员应定期向上级报告养护工作情况和问题，并提出改进建议。
八、培训与考核1.医院应定期组织药品养护人员参加相关专业培训和考核，提高其专业知识和技能水平。
2.药品养护人员应积极参加培训和考核，不断提高自身的养护水平和素质。
九、违规处理对于违反本制度的人员，医院将按照相关纪律和规定进行处理，包括但不限于警告、记过、记大过、降职、辞退等。
中药房药品养护管理制度（5篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）的目的是为了确保药品安全、有效，并延长药品的使用寿命。
以下是一些建议的中药房药品养护管理制度：1. 贮存环境：中药房内应保持整洁干净，温度适宜，湿度控制在相对稳定的范围内。
药材和药品应储存在阴凉、干燥、通风的地方，远离阳光直射和潮湿环境。
2. 贮存区域划分：根据药品的特性和贮存要求，将中药房划分为不同的贮存区域，如中药饮片区、中药颗粒区、煎剂区等。
不同区域的药品要分开贮存，防止交叉污染。
3. 药品分类标识：对存放在中药房的药品进行分类标识，如按中药或西药、按功效或疾病分类等，以便于查找和管理。
应在每一批药品箱上标明药品名称、批号、生产日期和保质期等信息。
4. 定期检查和清理：定期检查中药房内的药品，并进行清理和补充。
过期和损坏的药品应及时处理并记录，以避免使用过期或质量下降的药品。
5. 温度和湿度控制：根据药品的要求，设置恒温恒湿设备，保持合适的温湿度条件。
定期检查和记录温湿度，确保在符合药品贮存要求的范围内。
药品养护管理制度范文(4篇)
药品养护管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为了规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全，提高药品的使用效能，制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规。
第二条适用范围本制度适用于所有使用、养护和管理药品的单位或个人。
第二章药品养护管理机构和职责第三条药品养护管理机构设置单位应当设立药品养护管理机构，负责药品养护管理工作。
药品养护管理机构由专职人员组成，负责药品的采购、存储和使用管理。
第四条药品养护管理机构职责（一）负责药品的采购和养护工作，确保选购到质量合格、合理适用的药品。
（二）按照规定的方法和条件，对药品进行妥善的保存、检查和保养。
（三）建立药品养护管理档案，实行药品追溯制度。
（四）制定药品养护管理制度和操作规程，确保工作规范、有序进行。
第三章药品养护管理要求第五条药品采购要求（一）药品采购应当通过正规渠道进行，选择具有合格药品经营资质的供应商。
（二）采购的药品应当经过质量检验合格，符合药品注册规定。
（三）在采购药品时，应当按照药品目录规定选择药品品种和规格。
（四）采购药品应当按照计划进行，不得超过需要量，避免药品库存积压。
第六条药品存储要求（一）存放药品的场所应当干燥、通风、防潮，温度适宜，避免阳光直射。
（二）药品存放区域应当干净整洁，避免与有毒有害物品、食品、饮料等存放在一起。
（三）药品应当分类存放，不同类别的药品应当分开存放，避免混淆。
（四）药品的包装应当完整，标签清晰，便于辨认和管理。
第七条药品使用要求（一）使用药品应当遵守药品使用说明书和医生的指导，按照规定的剂量和用法用量使用。
（二）对于过期的药品，应当及时处理，不得继续使用。
（三）药品使用人员应当按照规定的操作程序使用药品，遵守相关安全规定。
（四）药品使用记录应当完整、准确，包括药品的名称、批号、使用人员、用量等信息。
第四章药品养护管理措施第八条药品养护管理措施（一）建立药品养护管理档案，记录药品的采购、存储和使用情况。
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药品养护管理制度
1.目的: 对在库储存的药品进行合理养护, 防止在库药品的失效或变质。
2.适用范围: 适用于在库储存药品。
3.职责: 负责在库储存药品的养护及药品养护仪器、设施的管理。
4.药品养护管理规程
4.1养护员必须严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的规定, 在在库药品的养护工作中, 科学养护, 保证公司经营药品的质量稳定。
4.2养护员在养护工作中应遵守下列要求:
4.2.1根据库存药品的流转情况, 制定养护计划, 进行循环的质量检查, 一个季度为一个循环周期, 养护质量检查应做好记录。
4.2.2需要进行外观性状检查时, 应使用符合卫生要求的专用器具拆封, 并在验收养护室中进行。
对质量有疑问的或储存日久的品种, 应有计划抽样送检。
当抽样检验发现不合格药品, 按《不合格品控制程序》执行。
4.2.3对首营品种、主营品种和发生过质量问题的品种应进行重点养护, 并建立药品养护档案。
4.2.4药品养护人员根据药品的特性和储存环境要求,指导仓库保管人员对药品按规定分类储存。
4.2.5养护员每日上午9点、下午2点各一次对库房温湿度进行记录, 超出范围及时采取调控措施并记录, 按各储存仓库的温湿度要求, 配合保管员进行仓库温、湿度的监测和管理。
4.2.6药品养护员负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理, 按《监视和测量装置的控制程序》执行。
4.2.7在药品养护中发现质量问题, 应悬挂明显标志( 暂停发货牌) 并暂停发货, 填写《药品质量复查通知单》, 尽快通知质量管理部门处理。
4.2.8质量管理部接到《药品质量复查通知单》后, 对药品质量存在问题进行确认, 将复查结论反馈养护组, 填写《药品质量处理通知单》, 通知储运部。
4.2.9每季由养护组做好《季度验收养护药品信息汇总分析表》, 将当季养护批次、养护情况等记录汇总交质量管理部。
4.3特殊药品的养护按《特殊药品管理制度》进行。
4.4养护人员业务上接受质管部门的指导。
5.相关文件
《监视和测量装置的控制程序》
《不合格品控制程序》
6.质量记录
《季度验收养护药品信息汇总分析表》
《养护检查记录》
《药品养护档案表》
《重点养护药品品种确定表》
《药品质量复查通知单》
《药品质量处理通知单》《仓库温湿度记录表》。