ATMP氨基三甲叉膦酸亚磷酸含量的测定
ATMP
氨基三亚甲基膦酸（固体ATMP）
一. 氨基三亚甲基膦酸（固体ATMP）活性组分的测定
1.方法提要
氨基三甲叉膦酸在酸性条件下电离出的氢离子与氢氧根离子反应，在反应过程中产生两个突跃点，用自动记录仪绘制滴定曲线，然后根据滴定曲线来计算活性组分。
2.仪器和药剂
自动电位测定仪氢氧化钠：1mol/L
3.分析步骤
称取约0.5g试样（精确至0.2mg）置于150ml烧杯中，加水80ml，将此烧杯放置于电磁搅拌器上，搅匀，将电极插入烧杯。
用氢氧化钠溶液滴定，同时记录绘制滴定曲线，当滴定到出现两个突跃点时停止滴定。
4.分析结果的表述
以质量百分数表示的氨基三甲叉膦酸活性组分含量X1按下式计算：
式中：m---称药量，单位为克（g）；
V1---电位滴定仪滴定第一突跃点的体积，单位为ml
V2---电位滴定仪滴定第二突跃点的体积，单位为ml
C---氢氧化钠溶液的物质的量浓度，单位为mol/L
M---氨基三甲叉磷酸的摩尔质量，数值为299g/ mol
X1＝ (V2-V1)C(M/30)
二.氨基三亚甲基膦酸（固体ATMP）的其它技术指标参照HG/T 2841-2005标准检测即可。
atmp各项指标
氨基三甲叉膦酸ATMPAmino Trimethylene Phosphonic Acid (ATMP)CAS No. 6419-19-8别名：氨基三亚甲基膦酸、ATMPA、次氮基三亚甲基三膦酸、次氮基三亚甲基磷酸分子式 N(CH2PO3H2)3相对分子质量：299.05结构式一、性能与用途：ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。
可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。
ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。
在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。
ATMP用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。
可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。
ATMP在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。
ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。
二、技术指标指标项目-- 符合HG/T2841-2005 -- 外观无色或淡黄色透明液体白色结晶性粉末活性组分(以ATMP计) % ≥50.0 50.0 95.0氨基三甲叉膦酸含量%≥——40.0 88.0亚磷酸(以PO33-计) % ≤ 5.0 3.5 ——磷酸(以PO43-计) % ≤ 1.0 0.8 0.8 氯化物(以Cl-计) % ≤ 3.5 2.0 1.0 铁(以Fe2+计)含量mg/L ≤——20.0 20.0 密度(20℃)g/cm3≥ 1.28 1.30 ——pH(1%水溶液) ≤ 1.5-2.5 1.5-2.5 2.0三、使用方法ATMP常与其它有机膦酸、聚羧酸或盐等复配成有机水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。
用量以1～20mg/L为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20～60mg/L。
四、包装与贮存ATMP液体用塑料桶包装，每桶30kg或250kg；ATMP固体用内衬聚乙烯袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg，也可根据用户需要确定。
贮于室内阴凉通风处，防潮、严防曝晒，贮存期十个月。
有机磷型阻垢剂
有机磷型阻垢剂是一类广泛应用于工业水处理领域的化学药剂，其主要作用是防止或减少水中的钙、镁离子与碳酸根离子结合形成碳酸钙沉淀，从而防止水处理系统中的设备结垢。
有机磷阻垢剂的种类繁多，它们的分子结构和性质各异，但都具有阻止水处理系统中形成垢层的能力。
常用的有机磷阻垢剂包括：1. ATMP（氨基三甲叉膦酸盐）：具有良好的整合、低限抑制及晶格畸变作用。
能够有效地阻止水中成垢盐类的形成，特别是对碳酸钙垢的形成有很强的抑制作用。
在水中化学性质稳定，不易水解，对金属具有缓蚀效果。
2. HEDP（羟基乙叉二膦酸盐）：是一种有机磷酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。
在高温下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH下仍很稳定，不易水解，对硫酸钙、硫酸钡的阻垢效果好。
3. EDTMP（乙二胺四甲叉膦酸盐）：含氮有机多元膦酸，属于阴极型缓蚀剂，与无机聚磷酸盐相比，缓蚀率高3~5倍。
能与水混溶，无毒无污染，化学稳定性及耐温性好，在高温下仍有良好的阻垢效果。
4. DTPMP（二甲苯基膦酸盐）：具有良好的阻垢和缓蚀作用，适用于各种水处理系统。
5. PBTCA（苯并三氮杂环己烷磷酸盐）：具有很好的阻垢缓蚀效果，适用于冷却水处理。
有机磷阻垢剂的阻垢机理通常涉及以下几个方面：- 螯合作用：有机磷阻垢剂能与水中的钙、镁离子形成稳定的螯合物，阻止它们与碳酸根离子结合形成碳酸钙。
- 晶格畸变作用：阻垢剂能够吸附在碳酸钙晶粒上，并与其表面的CO32-发生置换反应，从而干扰碳酸钙晶格的正常生长。
- 成膜作用：一些有机磷阻垢剂能在金属表面形成保护膜，防止金属离子释放到水中。
由于有机磷阻垢剂具有较好的环保性能，能够有效减少水处理系统中垢的形成，因此它们在工业循环冷却水处理、锅炉水处理等领域得到了广泛的应用。
在使用有机磷阻垢剂时，需要遵循相应的使用规范和环保要求，确保其安全、有效地发挥阻垢作用。
氨基三甲叉膦酸
氨基三甲叉膦酸ATMP
名称：氨基三亚甲基膦酸氨基三甲叉磷酸
英文简称：ATMP
CAS No. 6419-19-8
分子式： N(CH2PO3H2)3C 相对分子质量：299.05
一、产品性能：
氨基三甲叉膦酸具有优良的阻垢作用，低毒或无毒，热稳定性好，对碳酸盐防垢效果尤优30mg/L时有良好的缓蚀性能。
氨基三亚甲基膦酸具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。
可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。
二、产品用途：
作为阻垢剂和缓蚀剂：氨基三甲叉膦酸用于大型火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。
可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。
纯度较高，在纺织印染等行业中ATMP用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。
ATMP固体为结晶性粉末，易溶于水，易吸潮，易于运输和使用，尤其适用于冬季严寒地区。
用作过氧化物的稳定剂和工业清洗剂配方（例如，玻璃瓶的碱洗配方）中，以及用作阻燃性聚氨基酸酯泡沫塑料
三、性能指标：
四、包装贮存：
氨基三甲叉膦酸用25KG或250KG塑料桶包装。
贮存于室内阴凉处，贮存期一年。
五、安全防护：
氨基三甲叉膦酸为酸性物质，应避免与眼睛、皮肤接触，一旦接触，应立即用大量流动清水冲洗。
ATMP氨基三甲叉膦酸亚磷酸含量的测定
ATMP氨基三甲叉膦酸亚磷酸含量的测定
1）方式提要：在PH为7-7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根，用硫代硫酸钠标准
滴定过量的碘。
2）试剂和材料
a：五硼酸铵（NH4B5O6*4H2O）：饱和溶液。
b：硫酸：1+3溶液。
c：硫代硫酸钠：c(Na2S2O3)约0.1mol/L标准滴定溶液.
d:碘c(1/2I2)约0.1mol/L溶液。
e:可溶性淀粉：10g/L溶液
3）分析步骤：移取50ml试液A，置于500ml碘量瓶中，加入12mL饱和五硼酸铵溶液，用移液管加入25ml碘溶液，盖好瓶塞，加入12mL饱和五硼酸铵溶液，用移液管加入25mL 大碘溶液，盖好瓶塞，于暗外放置10min。
加入10mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1-2ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点，操作时溶液温度不得低于20度。
在另一500mL碘量瓶中，加入50ML水，与测定同时，按相同的步骤，加入同体积的所
有试剂进行空白试验。
4）分析结果的表述：以质量分数表示亚磷酸盐（以PO3-3计）含量W3按式（2-16）计算：
式中：
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;
Vo——空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml;
mo——试料质量，g;
0.0395——与1ml硫酸硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=1mol/L]相当的以克表示的亚硫酸根的质量。
5）允许差：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对值不大于0.02%。
参考资料：山东鑫泰水处理《亚磷酸含量的测定》。
atmp和hedp的分解及其测定
研究简报AT M P 和HEDP 的分解及其测定刘 兵收稿日期:1995-01-03俞 斌(南京化工大学应用化学系,南京,210009)摘 要 以过硫酸铵煮解法测定总磷为对照,采用正交试验和单因素条件实验相结合研究了水处理剂AT M P,HEDP 在高于60e 与过硫酸铵反应的情况。
并由此建立了一种新的缓和条件下处理样品与测定总磷方法。
把它用于AT M P,H EDP 产品的测定,结果满意。
关键词 有机膦酸 分解方法 测定 磷中图法分类号 O 647132;在水处理技术中,磷系水处理剂及循环水中磷含量的测定是一个重要的方面。
一般的方法是将聚合磷酸和有机膦酸分解为正磷酸及其盐类,然后用磷钼酸铵沉淀法、磷钼酸喹啉沉淀法或磷钼蓝分光光度法进行测定。
其中最关键的一步是有机膦酸的分解,分解得完全与否决定了分析结果是否准确。
有机膦酸的分解方法有许多种,以过硫酸盐煮解法最为常见[1~4]。
该法对实验条件要求较为严格,操作步骤中的/在低温电炉上小心加热至近干[2,3,5]或均匀加热至冒白烟有微晶出现[4,6,7]。
比较难于掌握,因此常造成结果偏低或重现性不好。
本文研究了ATM P,HEDP 与氧化剂过硫酸铵反应的情况,缓和了实验条件,简化了操作手续,使得ATMP,HEDP 等有机膦酸达到完成分解。
用本法测定ATMP,H EDP 达到了理想的结果。
1 实验部分111 药品与仪器ATMP,合成,提纯,98%以上;HEDP,合成,提纯,98%以上;过硫酸铵-硫酸钠分解剂;称取2g 过硫酸铵固体和10g 无水硫酸钠,研匀,装于磨口瓶中备用;过硫酸铵-硫酸钠分解剂溶液10%,现配现用;钼酸钠-硫酸溶液:量取140mL 浓硫酸边搅拌边缓慢地加入到860mL 水中,冷却后加入13g 钼酸钠,使之溶解,备用;抗坏血酸溶液2%,现配现用;恒温水浴器;分光光度计。
112 ATM P,HEDP 氧化分解实验第18卷第3期1996年7月 南 京 化 工 大 学 学 报JOU RNA L OF NA NJIN G U N IVERSIT Y OF CHEM ICAL T ECHN OL OGYV ol 118No 13July 1996由于ATM P,HEDP 在过硫酸铵作用下的分解反应受到温度、试剂量、时间诸多因素的影响,我们采用正交试验的办法来寻找其中的统计规律。
atmp化学式
ATMP化学式1. 简介ATMP是一种重要的有机磷酸盐缓蚀剂，全名为氨基三甲叉膦酸（Amino Trimethylene Phosphonic Acid）。
它是一种无色结晶体，可溶于水和有机溶剂。
ATMP具有优异的缓蚀性能，广泛应用于水处理、工业冷却水系统和油田开发等领域。
本文将对ATMP的化学式、性质、合成方法和应用进行详细介绍。
2. 化学式ATMP的化学式为C3H12NO9P3，其分子结构如下所示：•C表示碳元素；•H表示氢元素；•N表示氮元素；•O表示氧元素；•P表示磷元素。
ATMP分子中含有3个磷原子、9个氧原子、12个氢原子和1个氮原子，总共包含了27个原子。
3. 性质3.1 物理性质ATMP为无色结晶体，在常温下呈固体状态。
它可溶于水和多种有机溶剂，如乙醇、丙酮等。
其溶解度随温度的升高而增加。
3.2 化学性质ATMP是一种强酸性物质，其酸性主要来自于磷酸基团。
它在水中可以与金属离子形成络合物，从而起到缓蚀的作用。
此外，ATMP还具有螯合作用，可与钙、镁等金属离子形成稳定的络合物，防止水垢的生成。
4. 合成方法ATMP的合成方法通常采用多步反应进行。
下面是一种常用的合成路线：1.首先，在氧化剂存在下，将三甲基胺与磷酸反应生成三甲基胺盐酸盐。
(CH3)3N + H3PO4 → (CH3)3NHCl2.然后，将三甲基胺盐酸盐与丙二醛反应生成氨基三甲叉乙二醇。
(CH3)3NHCl + CH3CHO → HOCH2C(CH2OH)(CH2OH)NH(CH3)23.最后，将氨基三甲叉乙二醇与磷酸反应得到ATMP。
HOCH2C(CH2OH)(CH2OH)NH(CH3)2 + H3PO4 → C3H12NO9P3通过上述合成路线，可以得到纯度较高的ATMP产物。
5. 应用ATMP作为一种优秀的缓蚀剂，广泛应用于水处理、工业冷却水系统和油田开发等领域。
其主要应用包括以下几个方面：5.1 水处理ATMP可用于锅炉水、循环冷却水等的缓蚀处理。
氨基三甲叉膦酸(ATMP)的合成试验
第三章 氨基三甲叉膦酸（ATMP ）的合成试验、表征与应用性能试验实验五 氨基三甲叉膦酸（ATMP ）的合成试验12.1 实验目的（1） 了解氨基三甲叉膦酸水处理剂的合成原理（Mannich 反应）和应用；（2） 掌握氨基三甲叉膦酸合成的基本操作；（3） 掌握聚丙烯酸分子量测定的基本原理和基本操作；（4） 掌握阻垢剂和分散剂的评价原理和方法。
12.2 实验原理ATMP （氨基三甲叉膦酸）系有机多元膦水处理药剂。
它具有良好的化学稳定性，不易水解，耐较高温度和用量小等优点，而且兼具有缓蚀和阻垢性能，是一种良好的碱性水处理药剂。
其合成方法一般是三氯化磷与甲醛、氨（常用氯化铵）进行Mannich 反应，反应式如下所示：NH 4Cl +PCl 3 + H 2O 3N(CH 2PO 3H 2)3 + HCl HCHO+310612.3 试剂和仪器试剂：甲醛 ，CP ；氯化铵 ，AR ；三氯化磷 ，CP ；去离子水。
仪器：四口烧瓶；滴液漏斗；乌氏粘度计 (0 . 6mm)；恒温水浴；干燥箱等。
12.4 实验方法在装有搅拌器、回流冷凝器、温度计、滴液漏斗的 250 ml 四口烧瓶中，加入37%的甲醛溶液24.5g （0.3mol ）的和氯化铵5.3g （0.1mol ），搅拌溶解，在不断搅拌下开始滴加三氯化磷41.5g （0.3mol ），期间控制温度在40℃左右，滴加完毕，升温到50～60℃，恒温1h ，再继续升温至70～80℃，恒温1h ，再继续升温至70～80℃，恒温0.5h ，12.5 测试方法12.5.1 A TMP 含量的测定12.5.1.1 测定的原理 在pH 约为10的NH 3-NH 4Cl 缓冲溶液中，A TMP 可与Zn 2＋形成络合物，络合比为1:1。
以铬黑T 为指示剂，用EDTA 标准溶液滴定过量的Zn 2＋。
12.5.1.2 主要试剂和主要仪器（1） 氯化锌标准溶液 c=0.015mol/L ；（2） EDTA 标准溶液 c=0.015mol/L ；（3） NH 3-NH 4Cl 缓冲溶液 pH=10；（4） 铬黑T 指示剂 1g/L 水溶液。
氨基三亚甲基膦酸_ATMP_的检验标准
水处理剂：氨基三亚甲基膦酸（ATMP）山东泰和水处理有限公司外观：淡黄色透明液体一、活性组分的测定（美国孟三都）原理这一方法适用酸碱滴定来判断有机膦化合物溶液中活性组分的浓度。
1、仪器：磁力搅拌器自动电位滴定仪2、试剂：1）氢氧化钠溶液：20g/L2）盐酸溶液：1+13）氢氧化钠标准滴定溶液：1.0mol/L3、测定称取1.5g试样，精确至0.0002g。
将称取的试样，加入100mL水溶于200mL高腰烧杯中，然后置于磁力搅拌器上，加入搅拌子，混匀。
将电极插入烧杯中，用1.0mol/L NaOH标准滴定溶液滴定，让滴定进行到通过两个完整的突变点为止（注：第一个突变点pH在3.0左右，第二个突变点在8.0左右，）。
4、结果的表示和计算以质量百分数表示的活性组分含量X按下式计算：X=V×c×0.0997/m×100式中： c—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/LV—滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mLm—试样质量，g0.0997—与 1.00mL氢氧化钠[(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氨基三亚甲基膦酸的质量。
二、氨基三亚甲基膦酸含量的测定1、原理在pH≈10的缓冲溶液中，氨基三亚甲基膦酸与Zn2+形成稳定的络合物，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定过量的Zn2+。
2、试剂和溶液a、氯化锌溶液：c(ZnCL2)=0.02mol/Lb、EDTA标准滴定溶液：c(EDTA)=0.02mol/Lc、氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.2mol/Ld、中性红：1g/L的60%乙醇溶液e、铬黑T指示液：1 g/L的水溶液f、氨水-氯化铵缓冲溶液：pH≈103、仪器和设备一般实验室仪器设备。
4、测定步骤称取4g试样（精确至0.0001g），全部转移至500mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
移取20.00mL试样溶液于锥形瓶中，加1滴中性红，滴入氢氧化钠溶液，使溶液由红色刚好变为黄色为止，加1.0mL 缓冲溶液，再移入20.00mL氯化锌标准溶液，加热至40-700C，滴入3~4滴铬黑T指示液，溶液呈紫红色，加入100mL水，用EDTA标准滴定溶液滴定至蓝色即为终点。
各种条件下多种螯合剂对钙离子和铁离子螯合值数据
钙离子螯合值测定------铬黑T指示剂络合滴定法准确称取一定量样品(约0．1 g～0．2 g)，将其用少量蒸馏水溶解，再移取10 mL氯化钙标准溶液(0.100 moL/L)于上述溶液中，间歇震荡后，加10 ml氨-氯化铵缓冲溶液和3～4滴铬黑T指示剂，然后用0．050moL/L EDTA标准溶液滴定，以溶液从酒红色变为纯蓝色为终点。
以下式计算样品的钙螯合值:钙离子螯合值C=螯合剂所螯合的CaCO3质量/所用螯合剂质量=100.08×(10C1-C2V)/m式中C1为CaCl2标准溶液的浓度，mol/L；C2为EDTA标准溶液的浓度，mol/L；V为滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL；m为样品质量，g。
表一，室温40℃各种pH值条件下钙离子螯合值汇总：名称（测试样品均折算成100%有效含量）测试条件40℃PH=7测试条件40℃PH=11测试条件40℃PH=13氨基三甲叉膦酸ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸钠EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羟基乙叉二膦酸HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸钠PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二邻羟苯基大乙酸钠EDDHANa845 mg/g 700 mg/g 218 mg/g三聚磷酸钠275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸钠188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三钠160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 柠檬酸钠330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸钠280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸钾钠420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羟基膦酸基乙酸HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 双1，6-亚己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA840 mg/g 305 mg/g 二乙酰胺四乙酸钠EDTTINa 1150mg/g聚天冬氨酸钠PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚环氧琥珀酸钠PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 马来酸-丙烯酸共聚物MA-AA 820 mg/g 610 mg/g 488 mg/g 二乙烯三胺五乙酸五钠DTPA5Na 420 mg/g 180 mg/g 85 mg/g 次氮基三乙酸NTA 480 mg/g 330 mg/g 260 mg/g 亚氨基二乙酸IDA 460 mg/g 190 mg/g 70 mg/g 硅酸钠模数=1 270 mg/g 280 mg/g 320 mg/g 硅酸钠模数=3 380 mg/g 335 mg/g 360 mg/g铁离子螯合值----磺基水杨酸显色测定待测样品溶液配制:准确称取待测样品5.000 g，加去离子水溶解，移至500mL容量瓶中定容至刻度，摇匀备用待测。
强碱条件下如何滴定螯合剂的螯合能力
第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009各種螯合劑的螯合值對照表紡織與成衣研發中心黃偉雄彙整鈣離子螯合值測定------鉻黑T指示劑絡合滴定法準確稱取一定量樣品(約0．1 g～0．2 g)，將其用少量蒸餾水溶解，再移取10 mL氯化鈣標準溶液(0.100 moL/L)於上述溶液中，間歇震盪後，加10 ml氨-氯化銨緩衝溶液和3～4滴鉻黑T指示劑，然後用0．050moL/L EDTA 標準溶液滴定，以溶液從酒紅色變為純藍色為終點。
以下式計算樣品的鈣螯合值:鈣離子螯合值C=螯合劑所螯合的CaCO3品質/所用螯合劑品質=100.08×(10C1-C2V)/m式中C1為CaCl2標準溶液的濃度，mol/L；C2為EDTA標準溶液的濃度，mol/L；V為滴定時消耗EDTA標準溶液的體積，mL；m為樣品品質，g。
表一，室溫40℃各種pH值條件下鈣離子螯合值：名稱（測試樣品均折算成100%有效含量）測試條件40℃PH=7測試條件40℃PH=11測試條件40℃PH=13氨基三甲叉膦酸ATMP 910 mg/g 670 mg/g 320 mg/g 乙二胺四甲叉膦酸鈉EDTMPS 638 mg/g 550 mg/g 280 mg/g 羥基乙叉二膦酸HEDP 833 mg/g 610 mg/g 197 mg/g 二乙烯三胺五甲叉膦酸DTPMPA 850 mg/g 660 mg/g 155 mg/g 聚丙烯酸鈉PAAS 350 mg/g 370 mg/g 370 mg/g 乙二胺二鄰羥苯基乙酸鈉EDDHA-Na 845 mg/g 700 mg/g 318 mg/g 三聚磷酸鈉275 mg/g 275 mg/g 288 mg/g 焦磷酸鈉188 mg/g 190 mg/g 192 mg/g 磷酸三鈉160 mg/g 155 mg/g 147 mg/g 檸檬酸鈉330 mg/g 280 mg/g 190 mg/g 葡萄糖酸鈉280 mg/g 290 mg/g 285 mg/g 酒石酸鉀鈉420 mg/g 330 mg/g 280 mg/g 2-膦酸丁烷-1，2，4-三羧酸PBTCA 680 mg/g 320 mg/g 180 mg/g 2-羥基膦酸基乙酸HPAA 600 mg/g 120 mg/g 90 mg/g 己二胺四甲叉膦酸HDTMPA 790 mg/g 90 mg/g 33 mg/g 雙1，6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA 630 mg/g 470 mg/g 325 mg/g 二乙醯胺四乙酸鈉EDTTI-Na 1150 mg/g 840 mg/g 305 mg/g 聚天冬氨酸鈉PASP 455 mg/g 280 mg/g 106 mg/g 聚環氧琥珀酸鈉PESA 390 mg/g 330 mg/g 285 mg/g 馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g第13卷第21期2009 年12月香港理工大學學報 Vol.13 No.21 Dec 2009馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 620 mg/g 410 mg/g 288 mg/g二乙烯三胺五乙酸五鈉DTPA5Na 420 mg/g 180 mg/g 85 mg/g次氮基三乙酸NTA 480 mg/g 330 mg/g 260 mg/g亞氨基二乙酸IDA 460 mg/g 190 mg/g 70 mg/g矽酸鈉模數=1 270 mg/g 280 mg/g 320 mg/g矽酸鈉模數=3 380 mg/g 335 mg/g 360 mg/g鐵離子螯合值----磺基水楊酸顯色測定待測樣品溶液配製:準確稱取待測樣品5.000 g，加去離子水溶解，移至500mL容量瓶中定容至刻度，搖勻備用待測。
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ATMP氨基三甲叉膦酸亚磷酸含量的测定
1）方式提要：在PH为7-7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根，用硫代硫酸钠标准
滴定过量的碘。
2）试剂和材料
a：五硼酸铵（NH4B5O6*4H2O）：饱和溶液。
b：硫酸：1+3溶液。
c：硫代硫酸钠：c(Na2S2O3)约0.1mol/L标准滴定溶液.
d:碘c(1/2I2)约0.1mol/L溶液。
e:可溶性淀粉：10g/L溶液
3）分析步骤：移取50ml试液A，置于500ml碘量瓶中，加入12mL饱和五硼酸铵溶液，用移液管加入25ml碘溶液，盖好瓶塞，加入12mL饱和五硼酸铵溶液，用移液管加入25mL 大碘溶液，盖好瓶塞，于暗外放置10min。
加入10mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1-2ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点，操作时溶液温度不得低于20度。
在另一500mL碘量瓶中，加入50ML水，与测定同时，按相同的步骤，加入同体积的所
有试剂进行空白试验。
4）分析结果的表述：以质量分数表示亚磷酸盐（以PO3-3计）含量W3按式（2-16）计算：
式中：
C——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;
Vo——空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml;
mo——试料质量，g;
0.0395——与1ml硫酸硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=1mol/L]相当的以克表示的亚硫酸根的质量。
5）允许差：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对值不大于0.02%。
参考资料：山东鑫泰水处理《亚磷酸含量的测定》。