副猪嗜血杆菌简介

• 转铁结合蛋白 (tbp) 猪血清中存在转铁蛋白受体。并分析了2种 转铁结合蛋白的多肽结构分别是tbpA(94ku) 和tbpB(94、60ku) tbp可能在Hps感染宿 主动物引起发病过程中起决定性作用
• 神经氨酸酶（NA） • 细菌生物被膜(BF)
与逃避宿主免疫有关
• 该菌还具有在自然条件下摄取外源DNA的能力， Bigas报道了利用腺苷酸环化酶(CAMP)依赖的途 径，将包含ACCGAACTC的外源序列直接吸收到 菌体内利用。
副猪嗜血杆菌
简介
• 前言 • 病原 • 毒力因子 • 致病机理 • 毒力基因 • 炎症相关研究
前言
• 副嗜血杆菌(HPS)：猪呼吸道的一种共栖菌， 在特定条件下侵入机体而引起严重的全身 性疾病，其它一些呼吸道性疾病如支原体 肺炎、猪流感、猪伪狂犬病和圆环病毒2型 感染及猪呼吸道冠状病毒感染时HPS的存 在可加剧病情的临床表现.
• Del Rio对HPS的与摄入铁异羟肟酸(Fhu)有 关区域的基因进行了研究，表明该区域可 能由四个连续的开放阅读框(ORF)组成，并 分别命名为fhuA,fhuB，fhuC和fhuD。fhuA 蛋白在限制供应铁的情况下对其表达没有 影响，不过它是激发动物机体体液免疫反 应的一个因子.
炎症相关研究
• 了解副猪感染对NF-KB的作用，能为在分 子水平上研究副猪感染机制提供重要依据。
毒力基因 细菌aroA基因
编码产物为5一烯醇式丙酮酰莽草酸一3一 磷酸合成酶(EPSPS)该酶活性的缺失将导 致细菌生长迟缓和毒力降低等生物学变化。
• 有关铁吸收的基因 • 在tbp基因的上游还有2个共转录基因exbB和exbD，
其表达产物ExbB和ExbD有助于铁的获取。表明 HPS同巴氏杆菌科其他细菌一样也具有TonB基因 区并编码铁离子捕获元件和转铁结合蛋白，并且 在限铁条件下转铁蛋白的表达会上调。
有研究证明了副猪可以在细菌周期中激活 细胞中的NF-kB通路。灭活副猪嗜血杆菌显 著减少了在pk 15细胞NF-kB的激活。
• NF-KB是普遍存在于细胞浆中以P50/P65异 源二聚体形式的一种快反应转录因子。与 NF-KB的抑制性蛋白IKB结合而成非活性状 态。诸多刺激因素如肿瘤、感染等均可激 活NF-κB信号转导通路,激活的NF-kB 与ΙkB 解离后转位入核与靶基因启动子/增强子上 的kB位点结合，从而调节许多靶基因的表 达
• 其他相关毒力因子 毒力相关活性酶（水解酶），菌毛，血清抗性等
• 近些年对HPS毒力因子的研究，加深了人 们对该病毒力因子的认识,但因此,各毒力因 子的作用机理、毒力因子间的相互作用和 关系乃至新的毒力因子的探索和发掘,将成 为以后研究的重点和热点。
致病机理：
Vahle等学者采用连续时间追踪副猪嗜血杆菌 感染断奶仔猪的情况，感染结果表明：副 猪嗜血杆菌能在感染后12小时从鼻腔和气 管分离得到，而血液中需要36小时后才能 分离得到，导致系统性组织损伤需要在36108小时之间可以分离到。研究描述了副猪 嗜血杆菌感染过程的动态分布
细菌在浆膜表面的增殖导致典型的纤维素性胸
膜炎、多发性浆膜炎，关节炎。
病原
• HPS是一种多形态、非溶血性、不运动、 NAD依赖、不需要X因子(血红素和其它卟 啉类物质),革兰氏阴性菌。目前已确定有15 个血清型，其中血清型4、5、13在我国最 为常见。不同血清型的副猪嗜血杆菌毒力 差异很大。
来自百度文库
毒力因子
此实验中用H. parasuis 0165 strain是在 中国有高水平的毒性的临床分离株。感染 PK-15细胞。
结论
• 副猪激活NF-KB通路不仅仅只靠其LPS或 OMP，因为灭活的副猪也能明显的激活此 通路
• 总之，目前的研究表明，副猪通过IKB的降 解，使NF-KB刺激多种炎症目的基因得到 表达。
• 荚膜多糖(CPS) • 菌毛：血清4和5型比其他血清型具有较高
的黏附能力。菌毛还可以粘附在血红细胞 表面而导致血红细胞凝集 • 外膜蛋白（OMP）
• 脂多糖(LPS) 有实验用血清5型菌株接种动物后发现,血液 中LPS抗体的出现与血栓形成和弥漫性血管 内凝血有关。
• 脂寡糖(Los) 可能与脑膜炎有关