高分子化学(卢江)名词解释期末必考

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高分子化学(卢江)名词解释期末必考

名词解释1．高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过共价键有规律地连接而成的分子，具有高的分子量.2．高分子化合物或称聚合物: 由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质。

3．重复单元由实际上或概念上是相应的小分子衍生而来4．链原子：构成高分子主链骨架的单个原子5．结构单元构成高分子主链结构组成的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。

6．重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元7．单体单元：高分子分子结构中由单个单体分子衍生而来的最大的结构单元8．聚合度（Degree of Polymerization，DP）：单个聚合物分子中所含单体单元的数目。

9．末端基团（End Groups）：高分子链的末端结构单元10．加聚反应是指聚合产物分子的单体单元的组成与相应的单体分子相同的聚合反应11．缩聚反应是指聚合产物分子的单体单元组成比相应单体分子少若干原子的聚合反应，在聚合反应过程中伴随有水、醇等小分子副产物生成12．均聚物如果聚合物分子结构中只有一种重复结构单元、并且该重复结构单元可以只由一种（事实上的、隐含的或假想的）单体衍生而来，则该聚合物为均聚物，否则为共聚物。

13．逐步聚合反应是指在聚合反应过程中，聚合物分子是由体系中的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或加成反应生成的，聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行。

14．链式聚合反应是指在聚合反应过程中，单体分子之间不能发生聚合反应，聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之间，单体和聚合反应活性中心反应后生成聚合度更大的新的活性中心，如此反复生成聚合物分子。

第二章逐步聚合反应15．单体功能度（f ) 逐步聚合反应的单体分子要求至少含有两个以上的功能基或反应点，单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目叫单体功能度（f )16．反应程度P = 已反应的A(或B)功能基数/ 起始的A（或B）功能基数，反应过程中功能基的转化程度17．凝胶化现象在交联逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象。

高分子化学期末重点名词解释

高分子期末重点名词解释第四章逐步聚合反应1)缩聚反应（线型缩聚和体型缩聚）：缩聚反应定义：含有两个（或两个以上）官能团的低分子化合物，在官能团之间发生缩合反应，在缩去小分子的同时能生成高聚物的逐步聚合反应。

线型缩聚：单体都只带两个官能团，聚合过程，分子链在两个方向增长。

获得可溶可熔的线形聚合物（热塑性聚合物）。

体型（支化、交联）缩聚反应：单体至少有一个含有两个以上官能团，反应过程中，分子链从多个方向增长。

获得不溶不熔的交联（体形）聚合物（热固性聚合物）。

2)反应程度：参加反应官能团数占起始官能团数的分率。

3)平均官能度：两种或两种以上单体参加的缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线型反应阶段，反应体系中实际能够参加反应的各种官能团（有效官能团）总物质的量与单体总物质的量之比。

4)凝胶点：体型缩聚反应当反应程度达到某一数值时，反应体系的粘度会突然增加，突然转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程。

此时的反应程度被称作凝胶点。

5)热塑性聚合物：非交联型的，加热时会变软或流动。

加工过程不发生化学变化，可进行再加工。

6)热固性聚合物：交联型的，加热时不会流动。

聚合反应的完成和交联反应是在加工过程中进行的，成型后不能再次加工。

7)熔融缩聚：在单体和聚合物的熔融温度以上将它们加热熔融，然后在熔融态进行的缩聚方法。

8)溶液聚合：单体加适当催化剂在溶剂中进行的缩聚反应。

9)固相缩聚：在单体及聚合物熔点一下的惰性气体或高真空下加热缩聚的方法。

10)界面缩聚：在多相（一般为两相）体系中，在相界面处进行的缩聚反应。

第五章聚合物的化学反应1)聚合物的相似转变：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显转变。

2)邻近基团效应：分为以下两种位阻效应：由于新生成的功能基的立体阻碍，导致其邻近功能基难以继续参加反应。

静电效应：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反应活性。

3)概率效应（功能基孤立化效应）：当高分子链上的相邻功能基成对参与反应时，由于成对基团反应存在概率效应，即反应过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于功能基难以继续反应，因而不能100%转化，只能达到有限的反应程度。

高分子化学名词解释

1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。

2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。

3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。

如-O-，-OCO-，-NHCO-4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。

5、反应程度P：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N的分数。

6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。

7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。

8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。

9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。

10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。

11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。

12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。

13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。

14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。

-CO-15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。

-alt-16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。

-b-17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。

-g-18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。

(完整word版)高分子化学名词解释

（Mono-radical Termination）：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分
这些失去原子的分子可能形成新的自由基继
（Bi-radical Termination）：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电
(Chain Transfer)：在自由基聚合过程中，链自由基可能从单体(M)、溶剂(S)、
（Chain Termination）：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾
链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。
（Coupling Termination）：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终
（Disproportionation Termination）：某链自由基夺取另一自由基的氢原
（Induced Decomposition）：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反
（Cage Effect）：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解
一部
从
(Initiator Efficiency)：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的
(Conversion)：单体转化为聚合物的分率，等于转化为聚合物的单体量比
因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般
11iiiiinNMNM11211iiiiiiiiiiiwMNMNWMWM/1111/111)()(iiiiiiiiiiiMNMNWMWM121311iiiiiiiiiiizMNMNZMZM
：
D=1 均一分子量
D>1 分子量多分散性
(Equal activity theory)：在自由基聚合中，链自由基的反应活性基本与
：自由基聚合反应开始很短一段时间后，单位
即连引发速率等于链终止速率，构成体系中的自由基浓度不随时

高分子化学卢江名词解释期末必考

高分子化学期末重点名词解释

高分子期末重点名词解释第四章逐步聚合反响缩聚反响〔线型缩聚和体型缩聚〕：缩聚反响定义：含有两个〔或两个以上〕官能团的低分子化合物，在官能团之间发生缩合反响，在缩去小分子的同时能生成高聚物的逐步聚合反响。

线型缩聚：单体都只带两个官能团，聚合过程，分子链在两个方向增长。

获得可溶可熔的线形聚合物〔热塑性聚合物〕。

体型〔支化、交联〕缩聚反响：单体至少有一个含有两个以上官能团，反响过程中，分子链从多个方向增长。

获得不溶不熔的交联〔体形〕聚合物〔热固性聚合物〕。

反响程度：参加反响官能团数占起始官能团数的分率。

平均官能度：两种或两种以上单体参加的缩聚反响中，在到达凝胶点以前的线型反响阶段，反响体系中实际能够参加反响的各种官能团〔有效官能团〕总物质的量与单体总物质的量之比。

凝胶点：体型缩聚反响当反响程度到达某一数值时，反响体系的粘度会突然增加，突然转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程。

此时的反响程度被称作凝胶点。

热塑性聚合物：非交联型的，加热时会变软或流动。

加工过程不发生化学变化，可进行再加工。

热固性聚合物：交联型的，加热时不会流动。

聚合反响的完成和交联反响是在加工过程中进行的，成型后不能再次加工。

1)熔融缩聚：在单体和聚合物的熔融温度以上将它们加热熔融，然后在熔融态进行的缩聚方法。

溶液聚合：单体加适当催化剂在溶剂中进行的缩聚反响。

固相缩聚：在单体及聚合物熔点一下的惰性气体或高真空下加热缩聚的方法。

界面缩聚：在多相〔一般为两相〕体系中，在相界面处进行的缩聚反响。

第五章聚合物的化学反响聚合物的相似转变：反响仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显转变。

邻近基团效应：分为以下两种位阻效应：由于新生成的功能基的立体阻碍，导致其邻近功能基难以继续参加反响。

静电效应：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反响活性。

概率效应〔功能基孤立化效应〕：当高分子链上的相邻功能基成对参与反响时，由于成对基团反响存在概率效应，即反响过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于功能基难以继续反响，因而不能100%转化，只能到达有限的反响程度。

高分子化学重点名词解释

高分子化学重点名词解释高分子化学重点名词解释逐步聚合，是指聚合过程中低分子转变成高分子是缓慢逐步进行的，每步的反应速率和活化能大致相同。

聚合早期，单体很快聚合成低分子量的齐聚物，短期内单体转化率很高，反应程度却很低。

连锁聚合，是指从自由基、阴阳离子等活性种开始，经历链引发、链增长、链终止等基元反应的，各基元反应的速率和活化能差别很大的一类聚合反应。

数均分子量，是指按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量，等于高分子样品中所以分子的总质量除以总的摩尔分数；质均分子量，是指按聚合物中含有的分子质量统计平均的分子量；黏均分子量，是指用粘度法测得的高分子的平均分子量。

热塑性弹性体：通常的弹性体如橡胶是通过化学反应使聚合物分子链发生交联才具有弹性，而热塑弹性体的弹性来自于聚合物分子链间的物理交联，如氢键等分子间相互作用。

普通橡胶不能二次加工，而热塑弹性既具有橡胶的弹性，又具有塑料的可塑性，可以多次进行成型加工。

热塑性聚合物：线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物，可溶于适当溶剂中，加热时可熔融塑化，冷却时固化成型，此类聚合物称作热塑性聚合物。

热固性聚合物：酚醛树脂，醇酸树脂等在树脂合成阶段，需控制原料配比和反应条件，使其停留在线形或少量支链的低分子预聚物阶段。

成型时，经加热，再使其中潜在的官能团继续反应成交联结构而固化。

此类聚合物称作热固性聚合物。

第二章缩聚和逐步聚合均聚是指系统中只由一种单体构成的聚合反应，如氯乙烯的缩聚；共聚是指聚合物是由两种或多种单体共同聚合而成的聚合反应，如尼龙-66的聚合；混缩聚是指类如aAb的单体进行的聚合反应。

反应程度的定义为参与反应的基团数占起始基团数的分数，将大分子的结构单元数（不是重复单元数）定义为聚合度。

官能团等活性理论提出，不同的链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。

此理论适用于一般的聚合度不太高的、体系粘度不太大的缩聚体系；不适用于聚合反应后期，因为聚合反应后期，聚合度较大、粘度大，链段活动受到阻碍，端基活性降低。

高分子化学名词解释

一、名词解释1. 高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。

2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。

3. 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。

4. 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。

5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。

6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。

7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。

分为晶态、非晶态、液晶态。

8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。

10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。

11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数12. 两者区别: 转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程度则是指已经反应的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。

14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。

15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。

16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。

17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。

18. 自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难，速率常Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。

文档高分子化学名词解释

第一章绪论1.单体：能够形成高分子化合物中结构单元的小分子化合物。

2.高分子：由许多结构相同的简单的单元通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物，也称聚合物或高聚物。

3.结构单元：高分子中多次重复的并且可以表明合成所用单体种类的化学结构。

4.重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的，组成相同的最小基本单元。

5.单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。

6.聚合度：衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示。

以结构单元数为基准即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以Xn表示。

7.碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。

8.杂链聚合物：聚合物大分子的主链中除了含有碳原子外，还含有氧，氮等杂原子。

9.元素有机聚合物：聚合物的大分子主链中没有碳原子存在，又要由硅，硼，铝和氧，氮，硫，磷等原子组成。

10.无机高分子：主链与侧链均无碳原子的高分子。

第二章缩聚和逐步聚合1.均缩聚：由一种单体进行的缩聚反应。

2.混缩聚：由两种均不能独自缩聚的单体进行的缩聚反应。

3.共缩聚：在均缩聚中加入第二单体或混缩聚中加入第三，第四种单体进行的缩聚反应。

4.官能度：一分子中能参与的官能团数称为官能度。

5.平均官能度：指反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团数目。

6.过量分率：线型缩聚中某一单体过量的摩尔分率。

7.反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。

8.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度Pc。

9.熔融缩聚：指反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的反应。

10.溶液缩聚：单体加适当催化剂在溶剂中呈溶液状态下进行的缩聚叫做溶液缩聚。

11.界面缩聚：两单体分别溶解于两互不溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚反应，具有明显的表面反应的特性。

第三章自由基聚合1.活性种：打开单体的π键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，阴离子或阳离子。

高分子化学名词解释

高分子化学名词解释高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科。

聚合物是由重复单元组成的大分子化合物，由于其特殊的结构和性质，广泛应用于生活和工业中。

聚合物(Polymers)是由许多重复单元（单体）通过共价键连接而成的大分子化合物。

聚合物的重复单元可以是有机物或无机物，如石油中的聚合物、天然橡胶等有机聚合物，以及含硅聚合物等无机聚合物。

聚合物可以根据其结构分为线状聚合物、支化聚合物、网络聚合物等。

线状聚合物是由直线状的分子构成，如聚乙烯、聚丙烯等；支化聚合物是由具有分支结构的分子构成，如聚丙烯酸酯等；网络聚合物是由互相交联形成网状结构的分子构成，如环氧树脂等。

聚合物的性质和结构密切相关。

聚合物的物理性质包括分子量、熔点、玻璃转变温度等。

聚合物的分子量决定了其物理性质的大小，通常用分子量分布来描述聚合物的分子量范围。

熔点是聚合物从固态到液态的转变温度，玻璃转变温度是聚合物从玻璃态到高分子流动态的转变温度。

聚合物的化学性质包括稳定性、亲疏水性、光学性质等。

大多数聚合物具有较好的稳定性，能够抵抗化学和物理的腐蚀。

亲疏水性是指聚合物与水或溶剂的相互作用性质，与聚合物的结构和成分有关。

光学性质是指聚合物对光的吸收、散射、透射等性质。

聚合物在工业和生活中有广泛的应用。

在工业上，聚合物被用作塑料、纤维、涂料、粘合剂等材料。

塑料是由高分子聚合物制成的材料，具有轻、便宜、易加工等优点。

纤维是由聚合物制成的纺织材料，如聚酰胺纤维（尼龙）、聚酯纤维等。

涂料是由聚合物制成的涂料，具有耐磨、耐腐蚀、防水等性能。

粘合剂是由聚合物制成的粘合剂，用于黏合不同材料。

在生活中，聚合物被广泛应用于日常用品和医疗器械等领域。

聚合物材料制成的餐具、衣物、家具等日用品具有轻便、易清洁等特点。

医疗器械中的聚合物材料具有生物相容性和可降解性，如人工关节、缝合线等。

总之，高分子化学是研究聚合物的合成、结构、性质和应用的一门学科，聚合物作为一种特殊的大分子化合物，在生活和工业中有着广泛的应用。

高分子化学期末复习

期末复习
1.名词解释：单体、单体单元、结构单元、重复单元、聚合度、动力学链长、反应程度、转化率、诱导分解、笼蔽效应、凝胶化效应、均聚和共聚、竞聚率、逐步聚合、连锁聚合、官能团等活性理论、自由基等活性假设
2.PE、PVA 、PS、PP、PVc、PMMA、PU、PET等英文缩写对应的中文名称？
3、如何计算共混聚合物的数均分子量、质均分子量、粘均分子量和
分子量分布指数？
4. 连锁聚合、逐步聚合两种聚合方式中，聚合物分子量、转化率与
反应时间的关系？
5．三大合成材料是什么？要生成线型、体型结构的产物，两种单体各自的官能度需要满足什么条件？
6. 有效控制线形缩聚物聚合度的方法是什么？平均官能度的计算、
怎样用Carothers法和统计法预测凝胶点？
7、自由基聚合引发方式有哪些？常用的引发剂有那些类型？如何选择？如何合理选择阻聚剂？
8.何谓引发剂效率和半衰期？影响引发剂效率的因素？自由基聚合机理的特点、终止方式？自由基聚合实施方法有哪几种、各自体系的组成和特点？二元共聚类型与单体竞聚率之间的关系？
9、自由基聚合中的三个假设分别是什么？自由基聚合体系中温度升
高或增加引发剂用量时，对聚合速率和分子量的影响是什么？
10、为什么CH2=C(CN)2只能进行阴离子聚合?CH2=CHOCH2CH3只
能进行阳离子聚合?
11、在已选定单体对的条件下，为获得窄的组成分布可以采用哪些工艺？
12、计算题（黏度分子量）。

高分子化学名词解释

高分子化学名词解释高分子化学名词解释这是一部分的，不太全，也许有些错误的地方，大家如果发现错误的地方请及时改正，顺便通知我一声，不甚感激。

如能再补充一些进来更好,那更是极好了。

嘿嘿，希望对大家有用，祝大家考个好成绩。

——柴鹏1.均聚物:有一种单体聚合而成的聚合物2.共聚物:由两种及两种以上的单体共聚而成的聚合物3.缩聚反应:官能团单体多次缩合成聚合物的反应,除形成缩聚物外还有水、醇、氨等低分子副产物产生4.官能度：一分子中能参与反应的官能团数5.反应程度：参与反应的官能团数占起始时该官能团总数的分率6.解聚反应：在聚合过程中会形成单体的反应7.官能团等活性：在一定聚合度范围内，基团活性与聚合物分子量大小无关8.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度P9.支化系数：大分子链末端支化单元上某一基团产生另一支化单元的概率10.界面聚合：将两种单体分别溶于水和有机溶剂中，配成互不相溶的溶液，聚合就在界面处进行的聚合反应11.环氧值：100克树脂中含有环氧基的量（mol）12.引发剂效率：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数13.诱导分解：自由基向引发剂的转移反应14.笼壁效应：引发剂分子在单体或溶剂的笼子中分解成自由基后，未能及时扩散出笼子，在笼内发生副反应，形成稳定分子，无为的消耗掉的现象15.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间16.凝胶效应：由于自由基聚合是双基终止，链终止受扩散控制，随着反应的进行，粘度逐渐增大，自由基不易扩散终止，自由基寿命增长，分子量增大，分子量分布变宽，使局部温度升高，加快反应速度，产生爆聚的现象，也叫自动加速现象17.动力学链长：每一个自由基活性种从引发到终止所消耗的单体分子数18.自由基寿命：自由基产生到终止所经历的时间19.竞聚率：均聚常数与共聚常数的比值20.理想共聚：无论单体配比和转化率如何，共聚物组成与单体组成完全相等，共聚物组成曲线是一对角线的聚合反应（r1r2=1）21.Q-e概念：将速率常速与单体和自由基的共轭效应和极性效应关联起来的式子22.HLB值：亲水亲油平衡值23.阴离子聚合：由阴离子活性种引发的单体聚合24.定向聚合：能够生成立构规整度大于75%（立构规整性聚合物为主）的聚合物25.立构规整度：立构规整聚合物占聚合物总量的百分数26.高分子：由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量大于10000的大分子27.自由基聚合：慢引发，快增长，速终止，有转移28.阳离子聚合：快引发，快增长，易转移，难终止29.阴离子聚合：快引发，慢增长，无转移，无终止30.熔融聚合，溶液聚合，界面聚合，固相聚合31.本体聚合：单体，少量引发剂32.溶液聚合：单体，引发剂，溶剂（水、有机溶剂）33.悬浮聚合：单体，油溶性引发剂，水，分散剂34.乳液聚合：单体，水，水溶性引发剂，水溶性乳化剂35.聚对苯二甲酸乙二醇酯：PET36.聚乙烯醇：PVA37.聚醋酸乙烯酯:PVAc38.聚丙烯腈：PAN39.聚甲基丙烯酸甲酯：PMMA40.聚丙烯：PP41.聚苯乙烯：PS42.聚乙烯:PE43.聚丁二烯:PB44.聚氯乙烯:PVC45.聚对苯二甲酸丁二醇酯：PBT46.聚碳酸酯:PC47.聚酰胺：PA48.聚乙二醇乙二胺:尼龙-6649.聚癸二酸癸二胺：尼龙-101050.聚苯醚：PPO51.过氧化二苯甲酰：BPO52.偶氮二异丁腈：AIBN53.偶氮二异庚腈：ABVN54.聚氨酯：PU55.低密聚乙烯：LDPE\HPPE56.高密聚乙烯：HDPE\LPPE。

高分子化学名词解释

高分子化学名词解释高分子化学是一门研究大分子化合物合成、结构、性能、应用以及相应的理论和方法的学科。

在高分子化学中，有很多重要的名词需要解释和理解。

以下是对一些常见高分子化学名词的解释。

1. 高分子：高分子是由重复单元（也称为聚合单元）通过共价键连接而成的大分子化合物。

它通常具有较高的分子量和可塑性，常见的高分子包括聚合物和天然高分子如蛋白质和DNA。

2. 聚合物：聚合物是一种由重复单元通过共价键连接而成的高分子化合物。

聚合物可以根据其形状和结构分为线性聚合物、支化聚合物、交联聚合物等。

3. 聚合反应：聚合反应是指将单体分子通过共价键连接成聚合物的化学反应。

聚合反应可以通过自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子型聚合等多种机制进行。

4. 单体：单体是参与聚合反应的小分子化合物。

在聚合反应中，单体通过重复反应单元的添加，逐步形成高分子聚合物。

5. 聚合度：聚合度是指聚合物中重复单元的平均数目。

聚合度通常用聚合物链的平均分子量表示。

6. 共聚物：共聚物是由两种或更多不同类型的单体参与聚合反应而成的高分子化合物。

共聚物可以通过改变单体的组态和摩尔比例来调控聚合物的性质。

7. 线性聚合物：线性聚合物是由直链排列的重复单元组成的聚合物。

线性聚合物常常具有高的延展性和可塑性。

8. 支化聚合物：支化聚合物是由于分支单元的结构而具有分支结构的聚合物。

支化聚合物通常具有较高的分子量，且在溶液中表现出更高的凝胶或黏度效应。

9. 交联聚合物：交联聚合物是由于聚合反应中的交联剂或交联反应而形成的三维网络聚合物。

交联聚合物具有杰出的机械性能和热稳定性。

10. 环状聚合物：环状聚合物是由闭合的重复单元组成的环状结构的聚合物。

环状聚合物可以通过聚合反应中的环状单体或后聚合反应形成。

11. 共价键：共价键是由电子对通过共享而形成的化学键。

在高分子化学中，共价键连接单体或重复单元以形成聚合物。

12. 卡宾：卡宾是一种具有孤对电子的电子富集碳原子。

高分子化学期末常考名词解释

高分子化学期末常考名词解释动力学链长:一个活性种从引发开始到链终止时所消耗的单体分子数。

自动加速现象:随着转化率的提高,体系黏度增大,双基终止受阻,自由基寿命延长,使得聚合速率增加的现象。

竞聚率:均聚和共聚时的链增长速率常数之比悬浮聚合:单体以小液滴状悬浮在水的聚合方法。

体系中的主要组分包括:单体、引发剂、分散剂、水。

平均官能度:单体混合物中,每一分子平均带有的基团数线形缩聚:以2-2或2-官能度体系单体为原料进行的多次缩合形成缩聚物的聚合反应平均聚合度:聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值称为平均聚合度。

凝胶点:在体形缩聚反应中,当反应程度达到某一数值时,体系的黏度会突然增加,突然转变成不溶不熔、具有交联网络结构的弹性凝胶的过程,此时的反应程度称作凝胶点。

笼蔽效应:是影响引发剂效率的主要因数。

引发剂一般浓度很低,引发剂分子处在单体或溶剂的“笼子”中。

在笼内分解成的初级自由基,寿命只有10~10-必须及时扩散出笼子,才能引发笼外单体聚合。

否则,可能在笼内发生副反应,形成稳定分子,无为地消耗引发剂。

如偶氮二异丁腈在笼子内可能有下列副反应。

稳态假设:自由基聚合中,自由基的浓度处于动态平衡,浓度的变化率速度为0。

聚合上限温度:△G=0时,△H=T△S,聚合和解聚处于动态平衡状态,则此时的临界温度称为合上限温度。

平均官能度:单体混合物中,每一分子平均带有的基团数。

配位聚合:单体分子在活性种的空位处配位,形成配位络合物单体分子,插入过渡金属碳键中增长形成大分子的过程5.接枝:接枝是指大分子链上通过化学键结合产生支链共聚物的反应。

单体的竞聚率:均聚和共聚时的链增长速率常数之比。

聚合上限温度:△G=0时,△H=T△S,聚合和解聚处于动态平衡状态,则此时的临界温度称为聚合上限温度。

数值上等于聚合热比上聚合熵。

遥爪预聚物:阴离子聚合中,采用阴离子引发,活性聚合结束,在此反应体系中加入二氧化碳环氧乙烷或二异氰酸酯进行反应,则大分子链成为两端都带有羧基、羟基、氨基等活性端基的聚合物称为遥爪聚合物,遥爪聚合物可在后加工过程中进一步反应。

高分子化学名词解释

1.链终止：链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。

2.偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应。

3.歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。

4.链转移反应：在聚合过程中，链自由基从单体、溶剂、引发剂，甚至从大分子上转移一个原子，使链自由基本身终止，而转移这个原子的分子成为新的自由基并能继续增长，形成新的活性链，使聚合反应继续进行。

5.诱导期：聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期。

6.半衰期：某一温度下，引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。

7.度数：引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间。

8.引发剂效率f：由引发剂分解产生的初级自由基引发单体聚合的百分率。

9.笼蔽效应：引发剂分子被单体分子、溶剂分子包围，引发剂分解成初级自由基后，必须从包围的分子中扩散出来才能引发单体聚合，若它在没有扩散出来前，就结合终止，或形成较为稳定的自由基不易引发，也导致引发剂效率降低。

10.氧化还原引发体系：具有氧化性和还原性两组分引发剂之间发生氧化还原反应产生自由基而引发单体聚合。

11.电荷转移络合物引发：适当的富电子和缺电子分子之间反应，可生成电荷转移络合物（CTC），CTC可以自发地在光、热的作用下分解，产生自由基引发烯类单体聚合。

12.热引发：许多单体在没有加引发剂的情况下会发生自发的聚合反应。

13.光引发：在汞灯的紫外光作用下引起单体聚合的反应。

14.辐射引发：高能射线下引起单体聚合的反应。

15.等离子体：在较低的压力下，物质会成为气体，当给这种气体施加一高压电场，气体中少量电子将沿电场方向被加速，从而电离，使气体成为含有电子、正电子和中性粒子的混合体。

16.稳态假设：链自由基的浓度不随反应时间变化。

17.等活性理论：链自由基的反应活性与链长短无关。

18.自动加速现象：自由基聚合中聚合速率自动加快的现象。

19.凝胶效应：因体系粘度增加而引起的速率自动加速的现象。

高分子化学.名词解释

第一章绪论重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小结构单元单体单元：高分子分子结构中单个分子衍生而来的最大的结构单元聚合度：单个聚合物分子中所含单体单元的数目逐步聚合反应：在聚合反应过程中，聚合物分子是是由体系中的单体分子以及所有聚合度不同的中间产物分子之间通过缩合或者加成反应生成的，聚合反应可在单体分子以及任何中间产物分子之间进行。

链式聚合反应：再聚合反应过程中，单体分子之间不能发生聚合反应，聚合反应只能发生在单体分子和聚合反应活性中心之间，单体分子和聚合反应活性中心反应之后生成聚合度增大的新的活性中心，如此反复生成聚合物分子。

共聚物：由两种以上单体参与聚合反应所生成的聚合物。

均聚物：由一种单体参与聚合反应所生成的聚合物第二章逐步聚合反应单体功能度（f）：单体分子所含的参与聚合反应的功能基或反应点的数目反应程度：已反应的A（或B）功能基与起始的A（或B）功能基数目的比值凝胶化现象：交联逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系黏度突然增大，失去运动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象凝胶点：出现凝胶化现象时的反应程度无规聚合物：由交联逐步聚合反应得到的甲阶或者乙阶聚合物确定结构预聚合：具有特定的活性端基或侧基，功能基的种类与数量可统计的聚合物。

第三章自由基聚合反应诱导分解：自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基）向引发剂分子的转移反应引发效率：初级自由基用于形成单体自由基的百分率自加速现象：许多聚合反应中当沾化率达到一定值后，聚合速率不降反增的动力学行为阻聚与缓聚：某些物质对自由基聚合有抑制作用，能完全终止自由基而使反应完全停止成为阻聚；只使部分自由基失活或使自由基活性衰减，从而使聚合速率下降成为缓聚动力学链长：平均每一个自由基活性中心从产生（引发到消失）所消耗的单体分子数链转移常数：链转移速率常数与链增长速率常数之比分子量调节：聚合体系胡总添加少量链转移常数大的物质，由于链转移能力特别强，只需少量加入就能明显降低分子量，而且还可以通过调节其用量来控制分子量聚合上限温度：链增长速率与解聚速率相等（聚合反应实际上不进行的温度）增溶作用：乳液聚合中由于乳化剂的存在而增大了难溶单体再水中的溶解性的现象临界胶束浓度（CMC）：乳化剂再水中能形成胶束所需要的最低浓度第六章配位聚合配位聚合：单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式的配位络合物，随后单体分子插入过渡金属（u5）-碳键中增长形成大分子的过程定向聚合：也称为有规立构聚合，指形成有规立构聚合的聚合反应，配位络合引发剂是重要条件Ziegler-Natta引发剂：Ziegler引发剂TiCl4/Al(CH5)3和Natta引发剂TtCl3/al(C2H5)3的统称立构规整度：立构规整性聚合物占总聚合物的分数茂金属引发剂：由过渡金属（主要是IVB族元素Ti、Zr、Hf）和至少一个环戊二烯或环戊二烯衍生物配体形成的络合物过渡金属+环戊=烯（衍生物）后过渡金属引发剂：以V3族金属Ni Pd Fe Co等的络合物为主引发剂，再MAO等助引发剂存在下使烯烃聚合的一类引发剂第九章高分子的化学反应高分子的相似转变：聚合物改性以及合成新的高分子的一种有效的方法降解：聚合物的分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下分解成较小聚合度产物的反应过程解聚：高分子链的断裂发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体的反应聚合物老化：聚合物在加工、储存及使用过程中，物理化学性质和力学性能发生不可逆的坏变现象高分子效应：聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响。

高分子化学名词解释

高分子化学名词解释第一章绪论单体：带有某种官能团并具有聚合能力的低分子化合物，或能参加聚合反应并形成分子链中结构单元的低分子化合物。

结构单元：单体参与聚合后发生变化而后形成的聚合物结构的组合单元。

单体单元:与单体中原子种类及个数相同的结构单元，仅电子结构有所变化。

重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元，可能与结构单元相同，也可能由两个或多个结构单元组成。

聚合度：平均每个分子链上具有的结构单元的数目。

第二章缩合聚合逐步聚合：逐步反应中无活性中心，通过单体中不同官能团之间相互反应而逐步增长，每步反应的速率和活化能大致相同。

缩合聚合：指带有两个或两个以上官能团的单体间里连续，重复进行的缩合反应。

线性缩聚：参加反应的单体中含有两个官能团，反应中形成的大分子向两个方向增长，得到线性缩聚物的一类反应。

体形缩聚：参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上官能团，且体系平均官能度大于2，反应中大分子向三个方向增长，得到体形所聚物的一类反应。

凝胶点：开始出现凝胶现象的临界反应程度。

转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。

反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。

官能度：一分子中能参与反应的官能团数称作官能度。

官能团等活性：在一定聚合度范围内，官能团的活性与聚合物分子量的大小无关。

第三章自由基聚合歧化终止：链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。

偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应。

引发剂效率：引发剂在均裂过程中产生的自由基引发聚合的部分占引发剂分解总量的百分率。

笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基，处于周围分子的包围中，像处在笼子中一样，不能及时扩散出去引发单体聚合，就可能发生自由基偶合副反应，形成稳定分子，是引发剂效率降低。

诱导效应:实质上是自由基向引发剂的转移反应。

自动加速现象：聚合速率因体系粘度的增大而引起的加速现象，又称凝胶效应。

诱导期：初级自由基被阻聚杂质所终止，无聚合物产生，聚合速率为零。

高分子化学名词解释

高分子化学名词解释高分子化学名词解释第一章绪论（Introduction）1. 高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量较大的化合物。

2. 单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。

如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。

3. 重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。

4. 单体单元（Monomer Unit）：结构单元与单体原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和组成完全相同，这种结构单元又称为单体单元。

5. 结构单元（Structural Unit）：单体通过聚合反应进入大分子链中形成的单元。

6. 聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n表示。

聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。

7. 聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。

8. 数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中以不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。

N i：相应分子所占的数量分数。

9. 重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中以不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。

W i：相应的分子所占的重量分数。

10. 粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。

高分子化学名词解释

高分子化学名词解释1.单体：合成聚合物的化合物。

2.聚合物：由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达 104-106的同系物的混合物。

3.聚合度DP：以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。

4.结构单元：在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同。

5.重复单元：如果用 2 种单体缩聚成缩聚物，则由 2 种结构单元构成重复单元。

6.多分散系数：重均分子量与数均分子量的比值。

7.缩聚反应：官能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外，还有低分子副产物产生。

8.反应程度p：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N0的分数。

9.官能度f：一分子中能参与反应的官能团数。

10.官能团等活性：在缩聚反应中，两官能团单体的官能团反应活性是相等的，与分子链的大小无关，与另一官能团是否反应无关。

11.单体的基团数比r：基团数少的单体基团数与基团数多的单体基团数的比值。

12.凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象。

13.凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度。

14.线形缩聚：2-或2-2官能度体系进行缩聚反应，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线形聚合物。

15.体形缩聚：有官能度大于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体形结构。

16.连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子，其活化能和速率常数各不相同。

17.逐步聚合：无活性中心，通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应聚合，直到最终在数小时内形成聚合物的反应，每步反应的速率和活化能大致相同。

18.聚合上限温度T c：聚合焓变与聚合熵变的比值。

19.引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质。

20.引发剂效率f：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数。

高分子名词解释

高分子化学名词解释（期末考试版）1，单体：合成聚合物的化合物称为单体2，结构单元：构成高分子链并决定高分子链以一定方式连接起来的原子组合。

3，重复单元：聚合物中化学组成的最小单位，亦称链节4，单体单元：在聚合物中，与单体化学组成相同而电子结构不同的单元。

5，聚合物：是由相对分子质量不等的同系物组成的混合物，存在多分散性，因此常用平均分子量表示。

6，聚合度：衡量聚合物分子大小的指标，以重复单元为基准，即聚合物大分子上所含重复单元数目的平均值，以DP表示。

以结构单元为基准，即聚合物大分子上包含结构单元的数值，以Xn表示。

7，均聚物：聚合物只是一种单体聚合而成的聚合物。

8，共聚物：聚合物是两种及两种以上的单体聚合而成的聚合物。

9，热塑性化合物：聚合物在受热后由固态变为液态，理论上可重复无穷多次，即可再生的10，热固性化合物：初次加热融化成型，使其中的潜在官能团继续反应形成交联结构的固体状态此转变不可再生11，动力学链长：活性种从引发到死亡所消耗的单体分子数。

12，活性聚合：不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合。

13，活性聚合物：所得聚合物在单体全部耗尽后仍具有引发聚合活性。

14，熔融聚合：在单体或者聚合物熔点以上进行的聚合反应，相当于连续聚合方法中的本体聚合，聚合体系中，只有单体和少量引发剂，产物纯净。

15，界面缩聚：将两种单体，分别溶于不互溶的溶剂中，分别形成溶液，再将两种单体倒在一起，在两液相界面上进行的缩聚反应，聚合产物在界面上析出，不溶于溶剂。

16，固相聚合：在单体和预聚物的固体状态下进行的反应(玻璃化温度以上，熔点温度以下)17，构象：表示原子或者原子基团围绕单键内旋转而产生的空间排布。

在大分子科学中，此构象称为微构象或局部构象。

高分子具有沿着主链的微构象序列，从而导致整个分子链的构象，称为宏构象或分子构象，反映出高分子链在空间的形状。

18，内旋转：高分子在运动时碳碳单键可以绕轴旋转称为内旋转。