土壤微生物生物量碳研究综述
土壤微生物碳氮代谢调控的分子机制研究

土壤微生物碳氮代谢调控的分子机制研究土壤微生物是土壤生态系统中的重要组成部分。
他们对土壤有着很重要的生物学和化学功能,因此研究土壤微生物的代谢调控机制是土壤生态学和土壤微生物应用研究的基础。
土壤中大量的碳和氮是由微生物参与的,微生物孕育于各种生境中,其代谢酶活性和基因表达模式与环境因子变化相关。
因此,针对微生物代谢功能的分子机制研究是生态学以及提高土壤肥力和农业生产效益的重要任务。
一、土壤碳氮循环与微生物代谢土壤环境中存在着丰富的碳、氮和其他养分,它们通过微生物转化代谢,进入生态系统的循环中。
微生物可以通过有机物的分解,将其中的碳释放,使其实现土壤无机碳的再组装。
同样,通过生物体作用,轻微的氮氧化还原使得氨和氮气可以转化,这些过程对土壤碳氮代谢过程至关重要。
二、土壤微生物代谢调控的分子机制土壤微生物通常生长在限制性的分类,因此,细胞代谢过程的调控对微生物在环境中存活和繁殖很重要。
细菌是微生物中的一个重要类群,通过特定的信号通路(例如环境信号通路of Quorum sensing, QS)和代谢途径调节自身代谢过程。
与此相连的是,合成调节代谢途径的代谢产物(例如抗氧化物和亚硫酸氢钠etc.)使得微生物能够适应环境的变化,这种变化会引起微生物代谢途径的调整。
三、最新的研究结果最近,一项研究鉴定了影响土壤中碳循环的微生物代谢调节通路。
这个通路是由微生物细胞膜表面受体的信号转导调节。
在这个调节通路中,细胞内的代谢物具有显著作用,并会增强生长酶的活性,调节微生物的代谢途径。
结果显示,这种通路可能起着重要的作用,从而解释了代谢通路与土壤CO2吸收和CO2释放之间的关系。
以上研究结果展示了在土壤微生物碳氮代谢调控这一研究领域的最新研究的发展方向,为土壤生态学和土壤微生物应用研究提出了更加有前景的任务。
在未来的研究中,通过对微生物代谢通路的鉴定、微生物基因组学、生物化学和应用基础研究的进一步开展,研究人员将取得更多的工作成果,进一步推动土壤生态系统和土壤微生物学研究的发展。
土壤微生物量碳测定方法

土壤微生物量碳测定方法及应用土壤微生物量碳(Soil microbial biomass)不仅对土壤有机质和养分的循环起着主要作用,同时是一个重要活性养分库,直接调控着土壤养分(如氮、磷和硫等)的保持和释放及其植物有效性。
近40年来,土壤微生物生物量的研究已成为土壤学研究热点之一。
由于土壤微生物的碳含量通常是恒定的,因此采用土壤微生物碳(Microbial biomass carbon, Bc)来表示土壤微生物生物量的大小。
测定土壤微生物碳的主要方法为熏蒸培养法(Fumigation-incubation, FI)和熏蒸提取法(Fumigation-extraction, FE)。
熏蒸提取法(FE法)由于熏蒸培养法测定土壤微生物量碳不仅需要较长的时间而且不适合于强酸性土壤、加入新鲜有机底物的土壤以及水田土壤。
Voroney (1983)发现熏蒸土壤用0.5mol·L-1K2SO4提取液提取的碳量与生物微生物量有很好的相关性。
Vance等(1987)建立了熏蒸提取法测定土壤微生物碳的基本方法:该方法用0.5mol·L-1K2SO4提取剂(水土比1:4)直接提取熏蒸和不熏蒸土壤,提取液中有机碳含量用重铬酸钾氧化法测定;以熏蒸与不熏蒸土壤提取的有机碳增加量除以转换系数KEC(取值0.38)来计算土壤微生物碳。
Wu等(1990)通过采用熏蒸培养法和熏蒸提取法比较研究,建立了熏蒸提取——碳自动一起法测定土壤微生物碳。
该方法大幅度提高提取液中有机碳的测定速度和测定结果的准确度。
林启美等(1999)对熏蒸提取-重铬酸钾氧化法中提取液的水土比以及氧化剂进行了改进,以提高该方法的测定结果的重复性和准确性。
对于熏蒸提取法测定土壤微生物生物碳的转换系数KEC的取值,有很多研究进行了大量的研究。
测定KEC值的实验方法有:直接法(加入培养微生物、用14C底物标记土壤微生物)和间接法(与熏蒸培养法、显微镜观测法、ATP法及底物诱导呼吸法比较)。
微生物对土壤固碳能力的影响研究

微生物对土壤固碳能力的影响研究近年来,随着全球气候变化问题的日益凸显,人们对于减少碳排放和固碳技术的研究越发重视。
而作为地球生态系统中重要的组成部分,土壤在固碳中扮演着至关重要的角色。
而微生物,作为土壤生态系统中功能多样且极为丰富的群体,对土壤固碳能力具有巨大的影响。
本文将探讨微生物对土壤固碳能力的影响,并讨论相关研究成果与前景。
一、微生物在土壤固碳循环中的作用微生物在土壤固碳过程中扮演着重要角色。
首先,微生物通过分解有机物质,将有机碳转化为无机碳,并释放 CO2 到大气中。
此外,微生物的呼吸过程也会产生 CO2。
这一过程被称为土壤呼吸,是土壤碳通量的重要组成部分。
另外,微生物还能够促进植物的生长,并通过植物残体的分解,将有机碳蓄积在土壤中,形成稳定的有机质。
此外,微生物还能够调节土壤的物理结构,增加土壤团聚体的形成,从而有助于碳的固定。
综上所述,微生物在土壤固碳循环中发挥着关键作用。
二、微生物多样性与土壤固碳能力微生物多样性对土壤固碳能力具有重要影响。
研究发现,微生物多样性越丰富,土壤固碳能力越高。
这是因为微生物的种类与功能是互相联系的,不同的微生物在固碳过程中发挥着独特的作用。
种类丰富的微生物群体能够更好地适应环境变化,并参与更多的固碳过程,从而提高土壤固碳能力。
此外,微生物多样性还能够增加土壤生态系统的稳定性,减少对外界环境变化的敏感性,从而维持土壤碳循环的稳定性。
三、微生物的生态功能与影响因素微生物的生态功能与土壤固碳能力密切相关。
首先,微生物的群体特征、生理状况和生物量等对其在土壤固碳过程中的作用起着重要的制约作用。
高生物量和活跃的微生物群体能够更好地参与有机碳的分解和转化,从而提高土壤固碳能力。
其次,土壤环境因子如温度、湿度、土壤质地等也对微生物的功能发挥产生重要影响。
不同的环境因子会改变微生物的生理代谢状况,进而影响土壤固碳能力。
此外,农业管理措施、土壤质量、植被类型等也会对微生物的生态功能产生影响。
土壤微生物量碳氮的测定

土壤微生物量的测定一、土壤微生物生物量碳(氯仿熏蒸-K2SO4提取-碳自动分析法)1、试剂配制(1)去乙醇氯仿制备:市售氯仿一般含有少量乙醇作为稳定剂,所以,使用前必须将其中的乙醇去掉。
方法是量取适量的分析纯氯仿,按1 2(v : v)的比例与蒸馏水或去离子水一起放入分液漏斗中,充分摇动1min,慢慢放出底层氯仿于烧杯中,如此洗涤3次。
得到的无乙醇氯仿中加入无水氯化钙,以除去氯仿中的水分。
纯化后的氯仿置于暗色试剂瓶中,在低温(4℃)、黑暗状态下保存。
注意:氯仿具有致癌作用,所有操作必须在通风橱中进行。
(2)氢氧化钠溶液[c(NaOH)= 1mol L-1](3)硫酸钾浸提剂[c(K2SO4)= 0.5mol L-1]:取1742.6 g分析纯硫酸钾,用研钵磨成粉末装,倒于25L塑料桶中,加蒸馏水至20L,盖紧螺旋盖置于摇床(150 r min-1),溶解24 h。
(4)六偏磷酸钠溶液(5%,pH2.0):50.0g分析纯六偏磷酸钠溶于800ml双蒸水,用分析纯浓磷酸调节至pH2.0,再用双蒸水定容至1L。
注意:六偏磷酸钠溶解速度很慢应提前配制,且由于其易粘于烧杯底部,加热时常因受热不均使烧杯破裂。
(5)过硫酸钾溶液(2%):20.0g分析纯过硫酸钾溶于双蒸水,定容至1L。
注意:过硫酸钾溶液易被氧化,应避光存放,使用期最多为7d。
(6)磷酸溶液(21%):37ml 85%分析纯浓磷酸与188ml双蒸水混合。
(7)邻苯二甲酸氢钾标准溶液[ρ(C6H4CO2HCO2K)= 1000mg C L-1]:2.1254g分析纯邻苯二甲酸氢钾(称量前先经105℃烘2~3h),溶于双蒸水,定容至1L。
2、仪器设备碳–自动分析仪(Phoenix 8000)、真空干燥器(直径22cm)、水泵抽真空装置(图6–1)或无油真空泵、pH–自动滴定仪、塑料桶(带螺旋盖可密封,体积50L)、可密封螺纹广口塑料瓶(容积1.1L)、高温真空绝缘酯(MIST–3)、烧杯(25、50、80ml)。
科尔沁沙地土壤微生物量碳的测定分析

科尔沁沙地土壤微 生物量碳 的测 定分析
石 建 光 ( 内蒙古 巴彦淖尔市乌拉特后旗第一 中学 , 内蒙古 巴彦淖尔
050 ) 15 0
摘 要 : 过 对科 尔沁 沙地 不 同类型 生物 结 皮 土壤 微 生物 量碳 的 测 定分 析 , 明 : 通 表 土壤 微 生物 量碳 随 土壤 深 度 的 增加 而减 少。有 结 皮 的 沙地 微 生 物量 碳 含 量 较 高。不 同类 型 结 皮 中 土壤 微 生 物 量碳 关 系不 同。这 对 于研 究 本地 区 的环 境 保 护 、 土保 持 以及 防 风 固沙等 方 面意 义 重 大 。 水
生物生物量碳 。
二 、 验 方 法 试
、
研 究 区 自然 概 况
科尔沁沙地是我 国半干旱与半 湿润气候下农 牧交 错地带的典 型代表区域 , 主要分布在 内蒙古 自治区东部
的赤 峰 和通 辽 , 面 积 1 . m , 拔 10 6 0 总 26 万k 2 海 8 ~ 5 m。研 究
区位于科尔沁沙地 中南部奈曼 旗 白音塔拉 镇大柳树村 ( 2 8 N 10 3 E) 4 。5 ,2 。4 ,海拔 3 5 4 m。年 平 均 气温
关 键词 : 壤 微 生物 量 碳 ; 土 生物 结 皮 ; 境 保 护 环
前 言
m) 0 m 和4 %的细沙 (. ~ . m , 01 05 )有机 质含量低 , m 保水保
肥 性差 。 1 . 样本采集。2 0年 和2 0 年先后在研究 区四个季 07 08
土壤结皮一般可分为物理结皮和生物结皮两种 。 物
理结 皮通 常是指在雨滴冲溅和土壤粘 粒理化分散 的作
用下 , 土表孔 隙被堵塞后形成 的 , 或挟沙水 流流经土表
土壤微生物碳泵储碳机制概论

土壤微生物碳泵储碳机制概论土壤是地球上生物圈的重要组成部分,其中土壤微生物更是维持土壤生态平衡的关键因素之一。
近年来,随着全球气候变暖和土壤质量下降问题的日益严重,土壤微生物碳泵储碳机制越来越受到人们的。
本文将概述土壤微生物碳泵的作用、碳源种类、影响因素以及未来研究方向。
土壤微生物碳泵是指通过微生物生命活动将大气中的二氧化碳固定到土壤中的过程。
这些微生物通过光合作用和化学合成等途径将无机碳转化为有机碳,然后储存在细胞内。
土壤微生物碳泵在陆地生态系统中的碳循环过程中扮演着重要的角色,对于维持全球碳平衡具有重要意义。
土壤微生物碳泵的碳源种类繁多,主要包括二氧化碳、一氧化碳、甲烷、甲醇等。
其中,二氧化碳是最主要的碳源,来源于大气中的呼吸作用和有机质的分解。
土壤中的一些无机物质如硝酸盐、硫酸盐等也可以为微生物提供碳源。
土壤微生物碳泵的储碳机制受到多种因素的影响,如土壤类型、气候条件、土壤湿度、土壤pH值以及土壤中有机质的含量等。
不同土壤类型的微生物群落结构不同,对碳源的利用方式也不同,从而影响碳泵的储碳效率。
气候条件如温度和湿度也会影响微生物的生长和代谢,进而影响碳泵的储碳机制。
土壤pH值和有机质含量也是影响碳泵储碳机制的重要因素。
土壤微生物碳泵的储碳机制主要包括直接固定和间接固定。
直接固定是指微生物利用自身酶系统将大气中的二氧化碳直接转化为有机碳的过程。
间接固定则是通过植物或其他微生物的作用将二氧化碳转化为有机碳的过程。
在直接固定中,有些微生物可以形成菌丝体或细胞壁,将二氧化碳固定在细胞内;而间接固定则是植物通过光合作用产生有机物质,供给其他微生物利用。
土壤微生物碳泵储碳机制的研究对于了解全球碳循环过程以及解决气候变化等问题具有重要意义。
未来,我们可以从以下几个方面展开研究:深入探究土壤微生物碳泵的储碳机制:例如,研究不同土壤类型、气候条件下的微生物群落结构与碳源利用之间的关系,以及影响土壤微生物碳泵储碳效率的因素等。
土壤微生物生物量碳研究综述

土壤微生物生物量碳研究进展综述黎荣彬(广东省岭南综合勘察设计院)摘要:土壤微生物量碳是土壤碳素转化的重要环节,也是土壤有效碳库的重要组成部分。
本文从土壤微生物量碳的影响因素、测定、周转以及土壤微生物量碳与土壤有机碳的关系四个方面综述了土壤微生物生物量碳的研究进展。
同时,为国内今后这方面的研究重点及发展方向提供了参考。
关键词:土壤微生物量碳;周转;土壤有机碳土壤微生物生物量碳(简称土壤微生物量C)是指土壤中体积<5000μm3活的和死的微生物体内C的总和。
土壤微生物量C在土壤C库中所占比例很小,一般只占土壤有机碳全量的1%-4%[1],但对土壤有效养分而言,却是一个很大的供给源和库存[2]。
目前国内外对微生物生物量碳与土壤肥力的关系方面已有大量报道,并把土壤微生物量C视为土壤肥力变化的重要指标之一[3-5]。
本文综述了国内外土壤微生物量C的研究进展,为促进国内土壤微生物量C的研究提供参考依据。
1 土壤微生物量C的含量及影响因素我国土壤微生物量C变幅为42.0-2064.0 kg/hm2,占土壤有机碳的2.0 %-4.0 %,与国外报道结果接近[6]。
研究表明,环境条件、施肥措施以及土地利用方式均会影响土壤微生物量C的数量[4、5]。
刘守龙[7]等研究发现,稻田土壤微生物量C含量及其在土壤有机C 中所占的比例普遍明显高于在旱作土壤测定的结果,表明稻田土壤对土壤微生物量的维持能力较强,另外,不同类型稻田的土壤微生物量C含量及其对施肥的反应存在很大的差异。
朱志建[8]等研究了四类森林植被下土壤微生物量C含量,从平均值看是:常绿阔叶林>马尾松林>毛竹林>杉木林,而且阔叶林下土壤微生物明显高于其它三种林分。
李香真[9]等对蒙古高原土壤微生物量C含量的研究发现,草甸草原和典型草原土壤的较高,荒漠草原土壤的较低。
此外,张蕴薇[10]等研究不同放牧强度下土壤微生物量C含量的情况,结果表明,重牧区土壤微生物量C含量仅为轻牧区的一半,停止放牧后,微生物量C含量大幅度下降。
生物炭对土壤肥力、作物产量及品质的影响研究

生物炭对土壤肥力、作物产量及品质的影响研究摘要:所谓生物炭,主要是在厌氧或无氧条件下,经过低温热解,生物材料会形成一类具有孔隙率发达、性质稳定、含有碳素、比表面积较大等特点的固态多功能材料。
将生物炭应用在土壤中,可改善土壤结构、增加土壤养分、强化蓄肥保水力,使植物菌根更好的生长,最终可达到作物品质及产量提升的目的。
鉴于此,文章详细论述了生物炭对土壤肥力及作物产量和品质的影响,以期对业界人士有所参考与借鉴,最终能够为农业更好的发展助力。
关键词:生物炭;土壤肥力;作物产量;品质;影响前言:将生物炭应用在土壤改良中,不但能够改善土壤结构,也会使土壤养分含量获得更好提升,确保植物菌根的稳固健康生长,切实实现农作物产量与品质的提升。
如今,业界人士也在深入开展对生物炭的有关研究工作,相信在未来的农业发展中,一定会广泛的应用生物炭。
1生物炭对土壤养分的影响生物炭对土壤容重和孔隙度的影响与土壤团聚体的形成有关。
大量实验证明,生物炭中的醌基等官能团及其多孔性可使土壤团聚体的结构得以有效改善,且生物炭的性质与施加量均会使改善效果受到影响。
比如,生物炭粒径的大小会影响生物炭、微生物及土壤彼此间的互相作用效果,粒径粗的生物炭能够使大团聚体延缓形成,将生物炭加入到质地黏重的土壤中,一般会使大团聚体含量增加,同时也会使微团聚体含量降低。
与此同时,若生物炭施加量低或土壤和生物炭反应时间短时,那么会使团聚体的分布及稳定性得不到有效调节,将适量的生物炭长期施加在特定的土壤中,会显著提升土壤团聚体的形成过程,最终可有效提高其稳定性。
生物炭中有很多矿质营养元素,比如钙、钾、氮、磷等,这部分矿质营养元素能够有效提高土壤养分,同时也可保证生产力的提高。
生物材料通过低温热解后可得到生物炭,其中含有很高的碳元素,且碳氮比与钾含量等也非常高,然而,磷与氮的含量却很少,一旦温度不断增加,其中的碳含量会显著降低,其中的钾、磷和氮的含量则会增加,与此同时,PH值也会得到提升。
土壤微生物生物量碳及其影响因子研究进展_1

土壤微生物生物量碳及其影响因子研究进展*黄辉(1)陈光水(1)谢锦升(1)黄朝法(2)(1.福建师范大学福州350007;2.福建省林业调查规划院福州350003)摘要:笔者较为全面地综述了国内外土壤微生物生物量碳的研究成果。
笔者针对土壤微生物生物量碳主要受到碳氮限制、树种类型、土地利用方式、管理措施、土壤湿度和温度、土壤质地等因素的影响,提出了今后的研究应集中在以下几个方面:(1)加强不同尺度土壤微生物生物量碳的影响因子及调控机理研究;(2)进一步加强不同土壤类型下土壤微生物生物量碳动态及调控机理研究;(3)对影响土壤微生物生物量碳高低不确定性的因子进行深入研究;(4)加强其他因子对土壤微生物生物量碳影响的研究;(5)探讨全球气候变化对土壤微生物生物量碳的影响。
关键词:微生物生物量碳;土壤;影响因子;全球变化Advance s on So il Microbial B io mass Carbon and Its Effect FactorH uang H ui(1)Chen G uang shui(1)X ie Jing sheng(1)H uang Chao fa(1)(1.F ujian N or ma l U niver sity F uzho u350007; 2.Fujian Pr ov incial F or estr y Sur v eyand Pla nning I nstitute F uzho u350003)Ab strac t:T he autho rs r ev iew cur re nt kno wledge o f the pro per ty and deter mination o f so il micr obial bioma ss car bo n and sev era l f acto rs co ntr olling its dyna mics bo th at home and abr oad.By no w,ther e are sever al fac-tor s influencing so il m icr obia l biom ass car bo n w hich include inher ent pr oper tie s o f the so il like tex tur e,mo is-tur e and temper atur e and etc.Besides these,ex ter nal fa ctor s(C and N lim itat io n,spe cies ty pe,manage ment measur es and diff er ences in la nd use)also co ntro l o n soil micro bia l bio mass car bon.D espite intensive r ese ar-che s in r ecent yea rs,t he unce rta inties of so il micr o bial bio mass still rem ain fo r f ur ther studies:(1)Str engthe-ning ef fec t facto r s o f soil micr obial bio mass car bo n a nd its contr o l m echanism a t dif fer ent scale;(2)P aying mo re attention to the study about so il micr obia l bio mass car bon and its co ntro l mecha nism;(3)D eepening re-sear ch on uncerta in f acto rs o f soil m icr obial bioma ss car bon such as tem pe rat ur e;(4)Enhancing emphasis to the ef fects o f o ther f acto rs o n soil micro bial biom ass car bon;(5)D iscussing e ff ects o f global clim atic chang es on soil m icr obia l bio mass car bo n.Ke y word s:m icr obial bioma ss car bon;soil;ef fect f acto rs;glo ba l change土壤微生物生物量是指土壤中体积小于5@ 103L m3的生物总量,是土壤有机质中最为活跃的组分[1~3]。
生物炭对土壤酶活和细菌群落的影响及其作用机制

生物炭对土壤酶活和细菌群落的影响及其作用机制一、本文概述本文旨在探讨生物炭对土壤酶活性和细菌群落的影响及其潜在的作用机制。
生物炭作为一种由生物质经热解或气化产生的富含碳的固体产物,近年来在农业和环境科学领域引起了广泛关注。
由于其具有多孔性、高比表面积和良好的吸附性能,生物炭在改善土壤质量、提高土壤酶活性以及调控土壤微生物群落结构方面显示出巨大潜力。
本文首先介绍了生物炭的基本性质和制备方法,为后续研究提供基础。
接着,通过综述相关文献和实验数据,分析了生物炭对土壤酶活性的影响。
土壤酶作为土壤生物化学反应的重要催化剂,其活性直接影响着土壤中有机物的分解和养分的转化。
本文详细探讨了生物炭对几种关键土壤酶(如脲酶、磷酸酶和过氧化氢酶等)活性的影响及其机制。
本文还重点研究了生物炭对土壤细菌群落的影响。
土壤细菌作为土壤生态系统中最丰富和最重要的微生物类群之一,对土壤肥力和作物生长具有重要影响。
通过高通量测序等现代分子生物学技术,本文分析了生物炭处理下土壤细菌群落结构的变化,并探讨了生物炭对细菌群落多样性和功能的影响及其机制。
本文旨在全面解析生物炭对土壤酶活性和细菌群落的影响及其作用机制,为生物炭在农业可持续发展和生态环境保护中的应用提供科学依据。
二、生物炭对土壤酶活的影响土壤酶是土壤生物化学反应的重要驱动力,对土壤肥力和微生物活动具有重要影响。
生物炭作为一种新型的土壤改良剂,其对土壤酶活的影响一直是研究热点。
本部分将探讨生物炭对土壤酶活的影响及其可能的作用机制。
生物炭的施入可以显著提高土壤中某些酶的活性。
这主要归因于生物炭的多孔结构和巨大的比表面积,为土壤酶提供了更多的附着位点,从而增强了酶的活性。
生物炭的碱性特性也有助于提高土壤中某些酶的活性,尤其是在酸性土壤中。
生物炭对土壤酶活的影响还与其自身的理化性质密切相关。
生物炭的含碳量、灰分含量、表面官能团等特性都会影响其与土壤酶的相互作用。
例如,生物炭表面的负电荷可以吸引带正电荷的酶分子,从而增强酶的活性。
不同农田生态系统土壤微生物生物量碳的变化研究

C 源数量不同,从而使土壤微生物生物量碳在不同种植方式下表现出较大差异 (见表 1)。表 1 表明同一施 肥处理不同轮作系统土壤微生物生物量碳随种植作物的不同而不同 , 小麦连作系统较小麦-豌豆系统和小
轮作系统 Rot ation syst em s
当季作物 C rops
有 机 碳/ g·kg - 1 Organic ca rbon
微生物生物量 碳/ mg·k g - 1 Microbial biomass
ca rbon
微生物生物量 碳∶有机 碳/ % M ic robial biomas s carbon/ organic carbon
关系 ( 见表 3 ) , 土壤中 N、P 养分含量及其形态改变对土壤微生物生 物量碳 的积累有 一定影 响 , 反 之 , 微生物
通过分解土壤中的有机物质,释放出植物能够吸收的营养元素, 对土壤有效养分供应有促进作用。土壤微 生物生物量碳与土壤全 N、碱解氮含量达极显著相关水平 , 土壤微生物生物量碳/ 有机碳值与全 N、碱解氮含
第 14 卷第 1 期 20 0 6 年 1 月
中国生态农业学报
Chinese Journal of Eco-Agriculture
Vol .14 No .1 Jan ., 2006
不同农田生态系统土壤微生物生物量碳的变化研究 *
张春霞 郝明德
魏孝荣 王旭刚
(
水 中
农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展

㊀山东农业科学㊀2023ꎬ55(6):157~165ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2023.06.021收稿日期:2022-09-26基金项目:国家自然科学基金项目(32260345)ꎻ青海省科技计划资助项目(2022-ZJ-740)作者简介:周连玉(1976 )ꎬ女ꎬ湖南安仁人ꎬ博士ꎬ教授ꎬ主要从事微生物资源开发与研究ꎮE-mail:zly7604@163.com农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展周连玉1ꎬ2ꎬ3ꎬ巨家升1ꎬ马学兰1ꎬ孙文娟1ꎬ王龙瑞1ꎬ魏乐1(1.青海师范大学生命科学学院ꎬ青海西宁㊀810008ꎻ2.青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室ꎬ青海西宁㊀810008ꎻ3.高原科学与可持续发展研究院ꎬ青海西宁㊀810008)㊀㊀摘要:自养微生物利用光能或化学能将二氧化碳转化成有机物ꎬ具有很强的环境适应性ꎬ在农田土壤固碳过程中发挥重要作用ꎮ本文介绍了自养微生物固碳途径以及农田土壤自养微生物种群ꎬ阐述了土壤理化性质㊁环境因子和农田管理措施对农田土壤自养微生物固碳能力的影响以及农田固碳微生物资源的开发与应用ꎬ并对今后农田自养微生物的重点研究方向进行了展望ꎬ以期为提高农田土壤的固碳潜能㊁增强农田生态功能提供参考ꎮ关键词:农田土壤ꎻ自养微生物ꎻ固碳潜力中图分类号:S154.3㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2023)06-0157-09ResearchProgressofCarbonSequestrationPotentialofAutotrophicMicroorganismsinFarmlandSoilandInfluencingFactorsZhouLianyu1ꎬ2ꎬ3ꎬJuJiasheng1ꎬMaXuelan1ꎬSunWenjuan1ꎬWangLongrui1ꎬWeiLe1(1.CollegeofLifeSciencesꎬQinghaiNormalUniversityꎬXining810008ꎬChinaꎻ2.KeyLaboratoryofMedicinalPlantandAnimalResourcesoftheQinghai ̄TibetPlateauinQinghaiProvinceꎬXining810008ꎬChinaꎻ3.AcademyofPlateauScienceandSustainabilityꎬXining810008ꎬChina)Abstract㊀Autotrophicmicroorganismscanuselightorchemicalenergiestoconvertcarbondioxideintoorganicmattersꎬwhichhavestrongenvironmentaladaptabilityandplayimportantrolesintheprocessofcarbonsequestrationinfarmlandsoil.Thispaperintroducedthecarbonsequestrationpathwayofautotrophicmicroor ̄ganismsandthepopulationofautotrophicmicroorganismsinfarmlandsoil.Theeffectsofsoilphysicalandchemicalpropertiesꎬenvironmentalfactorsandfarmlandmanagementmeasuresonthecarbonsequestrationca ̄pacityofsoilautotrophicmicroorganismsinfarmlandandthedevelopmentandapplicationofcarbonsequestra ̄tionmicrobialresourcesinfarmlandweresummarizedꎬandthefutureresearchdirectionsofautotrophicmicro ̄organismsinfarmlandwereprospected.Itwasexpectedtoprovidereferencesforimprovingthecarbonseques ̄trationpotentialoffarmlandsoilandenhancingtheecologicalfunctionoffarmland.Keywords㊀FarmlandsoilꎻAutotrophicmicroorganismsꎻCarbonsequestrationpotential㊀㊀我国是一个典型的农业大国ꎬ耕地面积约1.2ˑ108hm2ꎮ作为陆地生态系统重要组成部分的农田生态系统具有碳源和碳汇双重特性ꎬ调控农田土壤固碳减排ꎬ对于保障粮食安全以及实现 碳中和 战略目标具有重大意义ꎮ目前主要的固碳方法有化学固碳㊁物理固碳和生物固碳ꎬ其中ꎬ生物固碳法是通过植物或微生物将CO2合成各种有机物ꎬ从而转化成各种可再生生物燃料和化工产品ꎮ除了植物的固碳作用ꎬ自养微生物利用光能或化学能将CO2转化成有机物ꎬ对大气中CO2浓度调节发挥着不可忽视的作用ꎻ由于其具有分布广泛㊁环境适应性强等优势ꎬ利用这种耗能较低㊁经济可行㊁绿色无污染的微生物固碳已成为目前固定CO2研究的热点之一[1-5]ꎮ近年来ꎬ国内外学者在农田自养微生物固碳潜力的分子生态方面开展了一些研究ꎬ本文从农田自养微生物固碳种群㊁固碳速率㊁固碳潜力的影响因子以及固碳菌种资源应用等方面ꎬ总结和分析农田自养微生物固碳机制ꎬ并简要展望研究前景ꎬ可为提高农田土壤固碳潜能㊁增强农田生态功能提供参考ꎮ1㊀自养微生物固碳途径自养微生物能够利用无机物作为营养物质进行正常生命代谢活动ꎬ根据能量来源可以分为光能自养微生物和化能自养微生物两种类型ꎻ根据对氧气需求的不同ꎬ光能自养和化能自养微生物又可分别分为好氧型和厌氧型[6]ꎮ自养微生物在不同环境中进化出不同的CO2固定途径ꎮ目前已报道7条自养微生物固碳途径ꎬ即卡尔文循环(CBB)㊁还原型三羧酸循环(rTCAcycle)㊁厌氧乙酰辅酶A途径又称Wood-Ljungdahl途径(WLpathway)㊁3-羟基丙酸双循环(3HPbicycle)㊁3-羟基丙酸/4-羟基丁酸循环(3-HP-4HBcycle)㊁二羧酸/4-羟基丁酸循环(Di-4HBcycle)和反向甘氨酸裂解途径[7-12]ꎮ其中CBB循环是化能自养微生物固定CO2的主要途径ꎬ在代谢过程中已将CBB循环应用于将CO2转化为生物基化学物质ꎮ限制卡尔文循环速率的关键酶为核酮糖-1ꎬ5-二磷酸羧化酶/加氧酶(RubisCO)ꎬ根据序列和结构同源性ꎬ大多数RubisCO分为Ⅰ㊁Ⅱ㊁Ⅲ型和Ⅳ型ꎮⅠ型和Ⅱ型参与自养ꎻⅢ型与核苷酸和核苷代谢有关ꎻⅣ型又称为RubisCO类似蛋白ꎬ不具有催化羧化反应和氧化反应的能力ꎮcbbL㊁cbbM基因分别编码RubisCOⅠ型和Ⅱ型的大亚基ꎬ且具有高度保守性ꎮ按照其氨基酸组成的进化距离将RubisCOⅠ基因分成 green-like 和 red-like 两个类群ꎬ其中 green-like 类群又可以分为ⅠA㊁ⅠBꎻ red-like 也有2种类型ꎬ为ⅠC和ⅠD[13]ꎮ近年来ꎬcbbL㊁cbbM基因作为固碳相关的生物标志物被许多学者用于分析不同生态环境中固碳微生物群落结构㊁多样性以及固碳能力ꎻ还有针对还原型三羧酸循环固碳途径ATP-柠檬酸裂解酶的功能基因aclB以及3-羟基丙酸/4-羟基丁酸循环途径中乙酰辅酶A/丙酰辅酶A羧化酶的功能基因accA开展农业土壤中自养细菌的生态特征研究ꎮ2㊀农田土壤固碳自养微生物的群落组成农田土壤自养固碳微生物种类丰富ꎬ土壤性质㊁农艺管理措施㊁环境因子等因素均会影响固碳微生物类群的变化ꎮ不同区域的稻田土壤都含有共有的cbbL和cbbM优势种群ꎬ由于土壤性质的不同各自又有特有的cbbL和cbbM优势种群ꎬcbbL的阳性克隆子主要与变形菌的慢生根瘤菌(Bra ̄dyrhizobiumsp.)㊁维氏硝酸杆菌(Nitrobacterwino ̄gradskyi)㊁亚硝化螺菌(Nitrosospirasp.)㊁脱氮硫杆菌(Thiobacillusdenitrificans)㊁固氮红细菌(Rhodobacterazotoformans)等的序列相似ꎬcbbM的阳性克隆子与变形菌门的硫化菌(T.thioparus)等专性化能自养菌的相似度较高[14]ꎮBradyrhi ̄zobium和Rubrivivax是铁渗㊁潜育水耕人为土中的主要类群ꎬ普通铁渗水耕人为土的主要类群是Rhodopseudomonas㊁Rhodospirillum㊁Methylibium和Variovorax[15]ꎮ固碳微生物种群在土壤垂直方向的分布趋势为亚表层(5~7cm)的土壤固碳细菌多样性高于表层(0~2cm)ꎻ黏粒和粉粒中固碳微生物多样性高于砂粒[16]ꎮYuan等[17]采用室内14C-CO2连续标记培养土壤80d后ꎬ发现在水稻㊁旱地土壤中固碳细菌优势种群有Azospirillumli ̄poferum㊁R.palustris㊁B.japonicum㊁Ralstoniaeutro ̄851山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀pha等ꎮ花生和棉花土壤中检测出B.japonicum㊁Burkholderia㊁Nitrosospira为优势固碳类群[16]ꎬ土壤固碳菌种类在水稻连作㊁水稻/油菜轮作㊁油菜/玉米轮作的农田土壤中存在较大差异[18]ꎻ而在花生根际上发现碳同化自养微生物cbbL与Rhizobi ̄umleguminosarum㊁Bradyrhizobiumsp.㊁Sinorhizobi ̄ummeliloti㊁Ochrobactrumanthropi等序列类似[19]ꎮLu等[20]设计免耕㊁旋耕㊁翻耕三种耕作方式并结合玉米秸秆还田的研究表明ꎬ秸秆还田常规耕作土壤中cbbL的细菌在门水平变形杆菌门丰度占94.3%ꎬ在物种水平变形杆菌占42.9%ꎻ相比之下ꎬ无秸秆免耕土壤中携带cbbL的细菌在门水平放线菌门占31.5%和物种水平的弯曲高温单孢菌(Thermomonosporacurvata)占29.1%ꎬ且玉米秸秆还田增加特有种群Acidiphiliummultivorumꎮ通过野外长期定位试验ꎬ从red-likecbbL的角度分析ꎬ施肥处理黑麦土壤中优势类群为Bacillus㊁Strepto ̄myces和Arthrobacter[21]ꎮ不同有机碳源相同施用量的长期定位试验结果表明ꎬ有机碳物料的输入促使土壤中放线菌门的小单孢菌属(Micromonos ̄pora)㊁分枝杆菌属(Mycobacterium)㊁高温单孢菌属(Thermomonospora)和变形菌门的盐红螺菌属(Halorhodospira)㊁慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium)的种群相对丰度增加[22]ꎮ基于荧光定量PCR技术和高通量测序技术分析秸秆㊁生物炭和纳米碳添加对退化农田土壤固碳细菌群落结构多样性的影响ꎬ结果显示优势菌属硫碱弧菌(Thioalka ̄livibrio)㊁Sulfurifustis㊁Thiobacillus分别在生物炭㊁纳米碳和秸秆添加后的农田土壤中相对丰度最高[23]ꎮ这些研究表明ꎬ碳同化微生物类群对土壤特性和环境因子变化比较敏感ꎬ土壤理化性质㊁农艺管理以及生态因子等因素均显著影响土壤固碳微生物的优势种群组成以及cbbL和cbbM基因的多样性ꎮ3㊀农田土壤自养微生物固碳能力与影响因素㊀㊀不同类群的固碳微生物可能在农田土壤中表达不同的固碳途径ꎬ从而其固碳能力也有差异ꎮ稻田土壤自养微生物同化大气CO2ꎬ是农田土壤有机碳的重要来源之一ꎮ许多研究者通过检测微生物生物量碳(MBC)㊁固碳酶活性以及固碳基因的表达量来估测农田土壤自养微生物固碳能力ꎮ土壤特性㊁农艺管理以及环境因子明显影响碳同化微生物生长㊁代谢以及功能基因的表达ꎮ3.1㊀耕地类型耕地分为水田和旱地两种类型ꎮ耕地水分多少不仅影响作物生长ꎬ还调节土壤中微生物数量或种类ꎮ农田土壤有机碳的来源较自然生态系统更加广泛ꎬ一般由作物秸秆和根茬来源碳㊁作物根际沉积碳㊁动物残体㊁微生物固碳以及有机肥投入碳等组成ꎮ采用14C-CO2连续标记培养农田土壤80d后ꎬ微生物固定碳占稻田和旱地土壤有机碳(SOC)的0.12%~0.59%ꎬ据估算每年全球土壤自养微生物固定的碳大约0.6~4.9pgꎻ农田土壤自养微生物的CO2日同化速率为0.01~0.10g/m2ꎬ年碳同化速率为100~450kg/hm2ꎬ其对碳循环的年贡献率为0.9%~4.1%ꎻ同时ꎬ稻田和旱地的固碳能力不同ꎬ细菌总固定碳在稻田土壤中占比高于旱地[17]ꎮ同样采用14C-CO2连续标记培养稻田㊁旱地土壤110d后ꎬ稻田土壤光照处理的14C-SOC含量超过旱地土壤ꎻ在理想状态下估算出土壤微生物的年碳同化量在0.3~3.7pg[24]ꎮ通过分析采集的稻田和旱地土壤碳库ꎬ结果发现长期耕作的稻田土壤固持的有机碳中植物残体来源碳占33%~54%㊁微生物残体来源碳占28%~36%ꎬ而旱地土壤中积累的有机碳植物残体贡献19%~42%㊁微生物残留物贡献40%~59%ꎬ在旱地土壤中微生物固碳作用明显大于稻田[25]ꎮ这些研究说明作为土壤有机碳重要来源之一的微生物同化碳量对稻田㊁旱地土壤响应的研究结果存在一定差异性ꎬ其缘由可能与试验区域气候条件㊁土壤性质㊁作物种类㊁试验时间㊁CO2浓度等不同有密切联系ꎮ一些自养微生物在农田土壤环境下能够利用CBB循环途径进行CO2固定ꎬ其固碳速率受关键固碳基因和固碳酶活性的调控ꎮ不同区域的稻田土壤cbbL基因丰度为107~108copies/gꎬ比cbbM高3个数量级ꎬ各区域cbbL和cbbM丰度均存在差异性[14]ꎮXiao等[26]指出中国南方5个不同水951㊀第6期㊀㊀㊀㊀㊀周连玉ꎬ等:农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展稻产区的水稻土(0~20cm)cbbLR㊁cbbM㊁cbbLG固碳基因丰度范围在106~109copies/g干土ꎬ丰度从高到低依次为cbbLR>cbbM>cbbLGꎬcbbLR基因丰度与土壤固碳酶活性呈显著正相关ꎬ此结果说明cbbLR基因可能发挥着更大作用ꎮ此外ꎬ稻田㊁旱地细菌cbbL基因丰度为106~108copies/g土壤ꎬ稻田cbbL基因丰度㊁碳同化酶活性是旱地的4~30倍[17ꎬ27]ꎬcbbL基因丰度㊁RubisCO活性均与MBC呈正相关ꎬcbbL基因丰度与RubisCO活性呈显著或极显著正相关[17ꎬ27]ꎬ且cbbL基因丰度㊁RubisCO活性㊁MBC与耕地水分含量之间均表现出显著或极显著正相关ꎮ3.2㊀土壤理化性质土壤质地是土壤中较为重要的一种物理性质ꎬ影响土壤的透光性㊁通气性㊁养分状态以及水分含量ꎬ进而影响微生物的生存环境及代谢活性ꎮSelesi等[28]研究发现不同农田土壤中red-likecb ̄bL基因丰度为8.0ˑ106~3.4ˑ107copies/gꎬ其中主要分布在壤土(63~2μm)和黏土(2.0~0.1μm)中ꎬ而在砂土(2000~63μm)中几乎检测不到ꎮ土壤的自养微生物同化碳均进入了不同粒径的团聚体和腐殖质组分中ꎬ主要进入0.2~0.02㊁2.0~0.2mm粒径与胡敏酸组分[29]ꎮ土壤粗颗粒组分中营养物质难以积累ꎬ不利于自养微生物生长ꎬ因此16SrRNA以及卡尔文功能基因拷贝数量低ꎬ而土壤中黏粒含量较高ꎬ可以有效固定㊁吸附微生物ꎬ因而土壤MBC相对较高[14]ꎮ土壤中有机物质含量㊁pH㊁氧化还原状态㊁竞争性离子等化学性质都会影响微生物的群落组成和活性ꎬ进而使得土壤中自养微生物固碳能力发生变化ꎮ化能自养菌以H2㊁NH4+㊁NO2㊁S2O32-㊁H2S㊁Fe2+㊁Mn2+㊁CO㊁CH4㊁CH3OH等多种无机化合物作为电子供体[30]ꎬ通过氧化无机底物获得能源用于将CO2合成氨基酸㊁脂肪酸等土壤有机质成分[1ꎬ2]ꎬ因而土壤有机质含量较低的贫瘠土壤更有利于碳同化微生物的活性表达[14ꎬ31]ꎮ土壤pH可以通过H+浓度改变土壤中营养元素的形态从而影响自养微生物类群[32]以及cbbM基因丰度ꎬpH值大的土壤中cbbM基因丰度较高[31]ꎮ已有研究报道土壤MBC与土壤有机碳㊁全氮㊁有效磷㊁速效钾㊁碱性磷酸酶㊁酸性磷酸酶㊁土壤容重等存在显著相关性[33]ꎻ固碳细菌群落结构和固碳功能基因的丰度也受土壤C/N比㊁阳离子交换量㊁全氮㊁全磷含量等影响[26ꎬ27]ꎮ3.3㊀土层深度土壤是一种物理(不同粒径㊁密度㊁颗粒)和化学(腐殖质)组分不同的复杂体系ꎬ随土层深度的增加ꎬ光照㊁通气性㊁基质和养分利用率发生改变ꎬ从而为自养微生物提供多样生境[28]ꎮ农田土壤中积累较多的细菌残体碳[25]ꎬ表层土壤中微生物残体碳对有机碳的平均贡献率为51%ꎬ且随土层深度的增加而降低[34]ꎮ不同耕地类型随土壤深度的增加固碳能力存在差异ꎬ水稻土壤cbbL基因丰度逐渐降低ꎬ旱地土壤cbbL基因丰度变化不明显ꎻ0~1cm深度稻田或旱地土壤RubisCO活性均显著高于1~5cm和5~17cm土层ꎬ且在0~1cm土壤深度ꎬcbbL基因丰度与RubisCO活性呈极显著正相关[27]ꎮ在不同作物体系的土壤中MBC㊁RubisCO活性以及cbbL基因丰度均随土壤深度的增加而呈现下降趋势[18]ꎮGe等[35]观察到随土壤深度的增加ꎬ翻耕和免耕水稻土壤cbbL基因丰度以及固碳活性逐渐降低ꎬ翻耕和免耕旱地土壤cbbL基因丰度变化幅度不大㊁固碳活性降低ꎮ光照随土层深度的增加而减少ꎬ光诱导表层土壤(0~1cm)光能自养微生物进行碳同化ꎬ继而传输至次层土壤(1cm以下)供化能自养微生物碳同化ꎬ由此可构成光能㊁化能自养固碳的双重协同作用ꎮ3.4㊀土壤耕作土壤耕作是改善耕层质量㊁培肥地力的重要农田管理技术措施ꎬ对土壤生态系统环境有重要影响ꎮ传统耕作(翻耕㊁深松耕)㊁少耕(浅耕㊁旋耕)和免耕(留茬㊁留茬覆盖)等耕作方式影响土壤温度㊁水分㊁通气性及养分含量ꎬ还改变土壤中微生物种群结构㊁数量和多样性ꎮLu等[20]设计免耕㊁旋耕㊁翻耕三种耕作方式并结合玉米秸秆还田方式进行玉米种植试验ꎬ结果表明翻耕㊁翻耕秸秆还田㊁旋耕秸秆还田土壤中cbbL与16SrRNA基因丰度以及RubisCO活性显著高于免耕土壤ꎬ旋耕土壤中RubisCO活性显著高于免耕土壤ꎬ而061山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀旋耕土壤中cbbL与16SrRNA基因丰度与免耕土壤之间无显著性差异ꎮGe等[35]研究发现ꎬ水田和旱地土壤翻耕后ꎬ土壤中MBC㊁固定CO2活性较免耕土壤高ꎬ然而16SrRNA和cbbL基因丰度低于免耕土壤ꎬ可能是翻耕改变土壤团聚体的粒径和稳定性ꎬ从而影响某些自养固碳微生物的生长与代谢ꎮ在旱地土壤中耕作方式对土壤cbbL基因丰度的影响不一致ꎬ可能与作物体系㊁培养环境等因素有关ꎮ3.5㊀作物体系在农业生产过程中ꎬ种植方式对土壤微生物生物量碳有显著影响ꎮ小麦/玉米轮作体系下土壤MBC显著大于棉花连作体系土壤[33]ꎮ种植水稻的土壤cbbL基因拷贝数显著高于种植玉米的土壤[31]ꎻ水稻连作土壤MBC㊁cbbL基因丰度均显著高于小麦/玉米和水稻/小麦轮作的土壤ꎬ水稻/小麦轮作的土壤cbbL基因丰度明显大于小麦/玉米轮作体系的土壤[36]ꎮWu等[18]通过14C-CO2稳定性同位素示踪技术进一步研究水稻连作㊁水稻/油菜轮作㊁油菜/玉米轮作体系下农田土壤固定CO2自养微生物的固碳潜力ꎬ发现水稻连作土壤MBC㊁RubisCO活性㊁cbbL丰度均显著高于水稻/油菜轮作和油菜/玉米轮作的土壤ꎬ水稻/油菜轮作土壤MBC㊁固碳活性大于油菜/玉米轮作的土壤ꎮ由上述研究结果可知ꎬ种植水稻有利于自养微生物的繁殖ꎬ从而促进稻田生态系统的固碳作用ꎮ这些不同作物土壤自养微生物固碳能力的差异性可能是作物体系中根系分泌物㊁根茬等种类不同ꎬ因此为土壤微生物提供了不同的碳源ꎮ比较不同种植模式对土壤理化性质及有机碳质量的影响ꎬ有利于优化农田种植模式ꎬ实现农业可持续发展ꎮ3.6㊀施肥施肥改变土壤环境和养分状况ꎬ调控固碳自养微生物的活性ꎮ磷肥㊁氮磷肥㊁氮肥配施有机肥㊁氮磷肥配施有机肥4种施肥处理均显著提高土壤MBC[37]ꎮ比较分析7种不同施肥处理的农田黑土土壤MBCꎬ发现长期大量单施有机肥能够显著促进玉米全生育期土壤微生物繁殖ꎬ提高土壤MBCꎻ而秸秆配施有机肥㊁秸秆配施化肥和半量有机肥配施化肥只在玉米生长的最旺盛时期促进土壤MBC的提高[38]ꎮ氮㊁磷素的添加会一定程度地影响土壤碳循环相关微生物的生长和代谢活动ꎮ例如ꎬ基于磷素添加对土壤中3条重要的CO2固定途径(卡尔文循环㊁还原性三羧酸循环和3-羟基丙酸/4-羟基丁酸)的关键功能基因数量的研究发现ꎬ水稻分蘖期添加磷素显著提高土壤中cbbL㊁cbbM㊁accA和aclB基因数量ꎬ而磷素添加对水稻拔节期土壤中cbbL㊁accA和aclB基因数量的促进作用并不明显ꎬ对cbbM基因数量甚至产生了抑制作用[39]ꎮ然而ꎬ一些研究者对于施用化肥对固碳基因的影响有不一致的认识ꎬ施用农家肥或化肥(包括氮磷钾)的黑麦土壤中cbbL基因拷贝数均低于不施肥土壤[28]ꎻ添加化肥氮磷钾显著降低小麦/大豆/玉米轮作土壤自养微生物固定CO2效率㊁cbbL和accA基因丰度[40]ꎮ袁红朝等[41]研究表明ꎬ3种施肥处理的稻田土壤细菌cb ̄bL基因丰度为3.35ˑ108~5.61ˑ108copies/g土ꎬ氮磷钾肥㊁氮磷钾加秸秆还田处理后ꎬ土壤细菌cbbL基因数量增加ꎬ其中秸秆配施化肥处理土壤cbbL数量最多ꎻ同时ꎬ在3个区域的水稻施肥试验也表明ꎬ秸秆还田配施化肥土壤固碳细菌cbbL基因丰度和RubisCO活性显著高于不施肥或施用化肥的土壤[42]ꎮ秸秆还田可以改善土壤结构㊁提高土壤肥力ꎬ还可增加农田土壤微生物固碳[43-46]ꎮ将秸秆原料制备成生物炭还田后ꎬ通过影响土壤的比重㊁有机碳含量㊁孔隙度等而明显提高农田砂土土层中固碳微生物生物量以及cbbL基因拷贝数[47]ꎬ因此生物质炭可以作为一种有效的农田固碳减排措施ꎮ3.7㊀环境因子随着温室效应的加剧ꎬ大气中CO2浓度不断升高ꎮCO2浓度㊁温度和光照作为影响微生物生长的关键环境因子ꎬ对微生物的生长和代谢活动都会产生影响ꎮHart等[48]发现ꎬ在10%的CO2浓度和提高S2O32-含量以及避光条件下ꎬ培养40h的土壤化能自养细菌能够同化CO2的量为4.52g/kg干土ꎮ在水稻分蘖期㊁抽穗期ꎬCO2浓度升高㊁温度和CO2浓度升高互作均能够提高土壤MBCꎻ在水稻成熟期ꎬ土壤MBC在试验的CO2浓161㊀第6期㊀㊀㊀㊀㊀周连玉ꎬ等:农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展度或温度处理之间均无显著差异[49]ꎮ土壤中不同优势自养细菌类群的碳固定关键酶对CO2的特异性或耐受性存在较大差异[50]ꎬ这也会导致固碳细菌的固碳能力不同ꎮ高浓度CO2处理大豆田的研究结果显示ꎬ表层土(0~5cm)中RubisCO编码基因丰度显著升高[51]ꎮ光照处理下水稻土和旱地土壤固碳细菌数量明显高于遮光处理的土壤[27]ꎮ14C-CO2连续标记培养试验表明ꎬ避光处理的土壤中未检测到14C-MBC[23]ꎬ光能㊁化能自养微生物固碳活性被抑制[17]ꎮ土壤含水量显著影响土壤自养微生物固碳基因丰度和RubisCO活性ꎮ陈晓娟等[52]基于14C-CO2连续标记技术研究表明湿地土壤的MBC㊁细菌cbbL基因丰度与RubisCO活性均显著大于旱地土壤ꎮ培养的前14dꎬ土壤cbbL丰度呈现随含水量增加而升高趋势ꎬ且淹水处理土壤在整个培养期间cbbL丰度最高ꎻ第14天土壤含水量25%处理的RubisCO活性显著高于土壤含水量10%和15%以及淹水3种处理ꎻ第28天时低含水量(10%和15%)处理土壤中RubisCO活性显著低于高含水量(25%)及淹水处理ꎻ培养期间土壤cb ̄bL丰度与RubisCO活性呈显著正相关线性关系[53]ꎮ自养微生物的丰度和多样性与土壤水分呈显著正相关ꎬ而与土壤中C㊁N含量呈负相关[26]ꎮ这可能与淹水可减少土壤的物理变化ꎬ并能增加自养微生物生长所必需的无机养分含量有关ꎮ因此ꎬ通过合理灌溉可以调节农田土壤的水热状况ꎬ从而有利于自养微生物发挥固碳潜力ꎮ3.8㊀培养时间农田土壤自养固碳微生物不仅在空间上分布多样化ꎬ还随着时间的延长呈现动态变化ꎮ通过14C-CO2连续标记培养农田土壤试验表明ꎬ在光照和避光处理下可能由于厌氧条件下及缺少新物质输入导致农田土壤MBC随着培养时间的延长表现为下降趋势[24]ꎮ将土壤含水量分别设置为10%㊁15%㊁25%及淹水并于室温下培养ꎬ结果显示各处理cbbL丰度均随培养时间延长而趋于上升ꎬ培养初期(第3天)土壤cbbL丰度均显著低于培养末期(第28天)ꎻ低含水量处理(10%及15%)中RubisCO活性在培养期间无显著变化ꎬ土壤含水量25%处理第3天及第7天的RubisCO活性显著低于第14天及第28天ꎬ土壤淹水处理中培养3㊁7㊁14d的RubisCO活性显著低于第28天[53]ꎮ选取江西鹰潭㊁浙江嘉兴㊁湖南桃源古市和湖南桃源宝洞峪的土壤分别进行室内培养ꎬ培养前4种土壤cbbL基因拷贝数均显著低于培养45dꎻ浙江嘉兴㊁湖南桃源宝洞峪土壤培养45d时cbbM拷贝数高于培养前ꎻ其他2种稻田土cbbM基因丰度在不同培养时间之间无显著差异[14]ꎮ随水稻生长发育进程ꎬ对照和磷肥处理土壤cbbL㊁accA和aclB基因拷贝数呈下降趋势[39]ꎮ在不同时期诸多因素通过改变土壤环境而影响固碳自养微生物类群ꎬ进而对固碳微生物介导的固碳潜力产生影响ꎮ4㊀农田固碳微生物资源挖掘与应用农田土壤固碳自养微生物种群丰富ꎬ在农田生态系统碳汇方面发挥着不可或缺的作用[54]ꎮ由于自养微生物生长对环境因子要求比较特殊ꎬ生长速度较缓慢ꎬ然而针对农田土壤固碳自养微生物资源开发与应用的相关研究仍较少ꎮ王竞等[55]利用筛选培养基㊁置换排气法配气以及优化培养基中H2㊁O2㊁CO2比例的方法ꎬ从花园土壤中分离筛选到1株能够高效固定CO2的氢氧化细菌ꎮKhalifa等[56]以硫化亚铁(FeS)作为能量来源ꎬ采用改良的矿物培养基从日本稻田土壤中分离得到1株铁氧化菌ꎬ命名为Ferrigeniumku ̄madaigen.nov.ꎬsp.nov.ꎬ对其16SrRNA基因序列的分析表明ꎬ该菌株属于披毛菌科(Gallionel ̄laceae)ꎬ其在系统发育上与该家族的其他成员不同ꎮ郭珺等[57]利用无碳源无机培养基从活性污泥㊁沼液和设施土壤中分离筛选出以CO2为碳源的菌株24株ꎬ其中生长较快的8株菌分别隶属于假单胞菌属(Pseudomonassp.)和嗜甲基菌属(Methanotrophssp.)ꎮ花生根际土壤分离出兼性固CO2㊁N2菌株HSJꎬ表现出较高的固碳酶和固氮酶活性ꎬ其碱基序列与链霉菌属(Streptomycessp.)6个菌株的同源性为99%[58]ꎮ从农田土壤中筛选分离到固碳菌株后ꎬ继续进一步对固碳菌菌株进行驯化和发酵条件优化[58]ꎬ并通过土壤施用试261山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第55卷㊀验使其能应用于生产实践[57]ꎬ以吸收环境中的CO2减缓温室效应ꎮ5㊀展望农田土壤自养微生物的固碳能力与土壤理化性质㊁气候因子以及农田管理措施等多种因素密切相关ꎬ各因素之间可能存在相互作用ꎮ整合14C同位素标记技术和微生物分子生态学技术(克隆文库㊁T-RFLP和定量PCR等)ꎬ通过农田原位或室内模拟培养试验开展土壤自养微生物时空分布的碳同化规律ꎬ及其响应人为扰动和气候变化耦合作用的机制研究ꎮ由此核算与预测农田固碳能力ꎬ构建优化的农田管理模式ꎬ推动农田纳入 碳交易 市场ꎮ自养微生物利用光能或还原性物质的氧化获取化学能ꎬ通过多种途径实现CO2的捕集及转化ꎬ同时ꎬ在固定CO2能力方面自养微生物表现出可持续性㊁可控性及可靠性ꎮ设计培养基从农田土壤中分离㊁筛选出具有固碳潜力的优良菌种资源ꎬ并从营养成分㊁环境条件㊁人工电子供体等方面[59ꎬ60]提升菌株的固碳效率ꎮ随着合成生物学的快速发展ꎬ基于对固碳微生物的固碳途径及其分子机制的深入研究和认识ꎬ采用现代育种技术全面改造生产菌株ꎬ从而提高CO2的自养微生物固定效率ꎬ实现人工自养微生物的应用ꎬ为固碳减排㊁实现碳中和提供新的途径和菌种资源ꎮ继而将固碳菌种与农田措施㊁其他微生物菌剂等方法结合起来ꎬ研发农田土壤微生物固碳技术ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀MiltnerAꎬRichnowHHꎬKopinkeFDꎬetal.AssimilationofCO2bysoilmicroorganismsandtransformationintosoilorganicmatter[J].OrganicGeochemistryꎬ2004ꎬ35(9):1015-1024. [2]㊀MiltnerAꎬKopinkeFDꎬKindlerRꎬetal.Non ̄phototrophicCO2fixationbysoilmicroorganisms[J].PlantandSoilꎬ2005ꎬ269(1/2):193-203.[3]㊀KajlaSꎬKumariRꎬNagiGK.MicrobialCO2fixationandbio ̄technologyinreducingindustrialCO2emissions[J].ArchivesofMicrobiologyꎬ2022ꎬ204(2):149.[4]㊀AnandAꎬRaghuvanshiSꎬGuptaS.Trendsincarbondioxide(CO2)fixationbymicrobialcultivations[J].CurrentSustain ̄ableRenewableEnergyReportsꎬ2020ꎬ7:40-47.[5]㊀刘开放ꎬ刘立明.小个头有大能量:微生物开启固定CO2新篇章[J].科学ꎬ2022ꎬ74(3):29-33ꎬ69. [6]㊀袁红朝ꎬ秦红灵ꎬ刘守龙ꎬ等.固碳微生物分子生态学研究[J].中国农业科学ꎬ2011ꎬ44(14):2951-2958.㊀[7]㊀HüglerMꎬSievertSM.BeyondtheCalvincycle:autotrophiccarbonfixationintheocean[J].AnnualReviewofMarineSci ̄enceꎬ2011ꎬ3(1):261-289.[8]㊀BergIA.Ecologicalaspectsofthedistributionofdifferentauto ̄trophicCO2fixationpathways[J].AppliedandEnvironmentalMicrobiologyꎬ2011ꎬ77(6):1925-1936.[9]㊀JeoungJHꎬGoetzlSꎬHennigSEꎬetal.Theextendedreduc ̄tiveacetyl ̄CoApathway:ATPasesinmetalclustermaturationandreductiveactivation[J].BiologicalChemistryꎬ2014ꎬ395(5):545-558.[10]ThauerRK.Microbiology:afifthpathwayofcarbonfixation[J].Scienceꎬ2007ꎬ318(5857):1732-1733.[11]FigueroaIAꎬBarnumTPꎬSomasekharPYꎬetal.Met ̄agenomics ̄guidedanalysisofmicrobialchemolithoautotrophicphosphiteoxidationyieldsevidenceofaseventhnaturalCO2fixationpathway[J].ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmericaꎬ2018ꎬ115(1):E92-E101.[12]FuchsG.Alternativepathwaysofcarbondioxidefixation:in ̄sightsintotheearlyevolutionoflife[J].AnnualReviewofMi ̄crobiologyꎬ2011ꎬ65(1):631-658.㊀[13]WatsonGMFꎬTabitaFR.Microbialribulose ̄1ꎬ5 ̄bisphos ̄phatecarboxylase/oxygenase:amoleculeforphylogeneticandenzymologicalinvestigations[J].FEMSMicrobiologyLettersꎬ1997ꎬ146(1):13-22.[14]刘琼ꎬ魏晓梦ꎬ吴小红ꎬ等.稻田土壤固碳功能微生物群落结构和数量特征[J].环境科学ꎬ2017ꎬ38(2):760-768. [15]钱明媚ꎬ肖永良ꎬ彭文涛ꎬ等.免耕水稻土固定CO2自养微生物多样性[J].中国环境科学ꎬ2015ꎬ35(12):3754-3761.[16]TolliJꎬKingGM.Diversityandstructureofbacterialchemo ̄lithotrophiccommunitiesinpineforestandagroecosystemsoils[J].AppliedandEnvironmentalMicrobiologyꎬ2005ꎬ71(12):8411-8418.[17]YuanHZꎬGeTDꎬChenCYꎬetal.Significantroleformi ̄crobialautotrophyinthesequestrationofsoilcarbon[J].Ap ̄pliedandEnvironmentalMicrobiologyꎬ2012ꎬ78(7):2328-2336.[18]WuXHꎬGeTDꎬWangWꎬetal.CroppingsystemsmodulatetherateandmagnitudeofsoilmicrobialautotrophicaCO2fixa ̄tioninsoil[J].FrontiersinMcrobiologyꎬ2015ꎬ6:379. [19]YousufBꎬKeshriJꎬMishraAꎬetal.ApplicationoftargetedmetagenomicstoexploreabundanceanddiversityofCO2 ̄fixingbacterialcommunityusingcbbLgenefromtherhizosphereof361㊀第6期㊀㊀㊀㊀㊀周连玉ꎬ等:农田土壤自养微生物固碳潜力及影响因素的研究进展。
土壤微生物量的测定方法

土壤微生物量的测定方法:现状和展望何振立(浙江农业大学土化系.3 10029)摘要本文综述了土壤微生物量包括微生物量碳.微生物量氮、微生物量礴和缴生物量硫的测定方法的发展和现状,对现存各种方{击的特点和局限性作了简要的评述,指出了应用这些方法须注意的阀题和今后的研究方向.一、土壤微生物量及其研究意义土壤微生物量指土壤中体积小于5×10 m 的生物总量,但活的植物体如植物根系等不包括在内.它是活的土壤有机质部分.众所周知,土壤生物是植物养料转化.有机碳代谢及污染物降解的驱动力.在土壤肥力和生态系统中具有重要的作用.土壤微生物量作为土壤中植物有效养料的储备库或源,取决于土壤环境条件及养分耗竭状况“”。
70年代中期以来,薰蒸法的出现大大提高了人们对土壤微生物量研究的兴趣.虽然现存的定量测定方法仍有不尽人意之处.但它们在土壤生物与环境的研究中,对人们更好了解土壤微生物一植物一环境相互作用方面已显示出了它的重要作用.二、土壤微生物量的测定(一)平板计数法平板计数法比较原始,但仍不失为最直接的土壤微生物量测定方法.土壤样品加水制成悬液,在显微镜下计数,并测定各类微生物体的大小。
根据一定观察面积上微生物的数目、体积及微生物的比重(一般采用1.18克cm- )计算出每克干土所含的微生物量.或根据微生物体的干物质含量(一般采用25%)及干物质含碳量(通常为47%),进一步换算成每克土壤微生物体的碳含量.微生物的比重、干物质含量及含碳量等参数一般通过纯培养试验获得.直接计数法技术难度大.计数和体积测量都可能发生较大误差,因此不太适宜用作常规分析.读者若有兴趣.可参阅文献[】、3、4].(二)成份分析法根据土壤中某种特定的生物代谢成份的含量嘧定土壤微生物量.这种标记成份理论上必须满足下列条件: 1,该成份存在于生物体各部分.其浓度不随时问和其它条件而变定浸提液中的这种标记成份。
目前比较常用的成份分析法是根据测定土壤中ATP含量来估算土壤微生物量.ATP的测定步骤包括破坏微生物的细胞,使其所含的ATP释放出来,并被提取到适当的溶液中。
土壤微生物碳素利用效率研究进展

土壤微生物碳素利用效率研究进展摘要:微生物多少种多样,土壤微生物碳素利用效率(CUE)是指微生物将吸收的碳(C)转化为自身生物量C的效率,也称为微生物的生长效率。
土壤微生物CUE是生态系统C循环中的重要生理生态学参数,影响着生态系统的C固持、周转、土壤矿化以及温室气体排放等过程。
在全球环境变化背景下,认识土壤微生物CUE 的变异及其影响机制,对于更好的认识生态系统C循环过程及其对全球变化的响应具有重要意义。
概述了CUE的定义及其测定方法,重点综述和分析土壤微生物CUE的变异及影响因素取得的研究进展。
基于现有研究的分析得出,土壤微生物CUE通常表示为微生物的生长与吸收的比值,分为基于微生物生长速率、微生物生物量、底物吸收速率和底物浓度变化等方法进行测定。
土壤微生物CUE在0. 2-0. 8的范围内变化,这种变异主要受到来自热力学、生态环境因子、底物养分质量和有效性、化学计量平衡以及微生物群落组成的影响。
今后土壤微生物CUE的研究应加强对微量代谢组分的定量分析,生物和环境要素交互影响的调控机理解析,以及微生物动态生理响应过程的碳循环模型优化。
关键词:碳素利用效率;土壤微生物;变异引言土壤是地球的皮肤,是陆地表面能够生长植物的疏松层。
土壤学是科学研究领域的最后前沿之一,土壤生物学是土壤学研究领域的前沿。
土壤是地球上生物多样性的最大储库,微生物是土壤生物多样性体现的主要表现形式。
依据土壤的定义,其本质属性是能为植物提供养分,即植物营养功能,土壤微生物在土壤为植物提供养分过程中起着关键作用。
据粗略估计,在养分贫瘠的自然土壤上,至少2万个植物种类的生存离不开土壤微生物,约72%植物离不开菌根真菌,约25% 植物离不开固氮菌。
土壤微生物是陆地生态系统植物多样性和生产力的重要驱动者,地上部植物生长和地下微生物之间有着密切联系。
可以想象,假如没有土壤微生物,很多自然土壤可能会是“不毛之地〃。
1土壤微生物多样性微生物的多样性,可以从其特征上进行划分,主要有分为四种,分别是功能,结构,遗传以及物种多样性四个方面进行分析。
土壤微生物量碳氮比研究意义

土壤微生物量碳氮比研究意义土壤微生物量碳氮比,这个听起来有点高深的名词,其实可以用一种简单的方式来聊聊。
想象一下,土壤就像一个巨大的生态舞台,各种微生物都是在这舞台上跳舞的小演员。
它们忙得不可开交,有的在分解有机物,有的在和植物打交道。
碳和氮就像是它们的“舞伴”,缺一不可。
想要舞蹈优雅,得有一个合适的比例,这个比例就是碳氮比。
为什么我们要研究这个碳氮比呢?咱们得知道,土壤微生物对生态系统的重要性就像是家里的“顶梁柱”。
没有它们,土壤就变成了“死土”,啥都不长。
就像没有音乐,舞蹈就失去了灵魂。
微生物能促进植物生长,增强土壤的肥力,真的是“功不可没”。
而碳和氮的比例直接影响它们的活跃程度。
如果碳多了,微生物就会觉得“吃饱了”,懒得工作;如果氮多了,它们又会觉得“太兴奋”,容易出乱子。
这个比率好比调味品,太多或太少都不行,得刚刚好。
碳氮比的研究还关乎环境问题。
现在全球都在提倡可持续发展,气候变化更是备受关注。
微生物在土壤中分解有机物的时候,会释放出二氧化碳,直接影响到大气的成分。
假如咱们掌握了碳氮比的“秘诀”,就能更好地控制这些微生物的活动,从而减少温室气体的排放。
这样一来,咱们不仅为植物提供了养分,还能为地球的未来“保驾护航”,多美好啊!再说,土壤微生物的碳氮比还影响着土壤的结构和健康。
就像人要吃得好,身体才会棒,土壤也得有“好营养”。
合适的碳氮比让微生物更活跃,帮助土壤保持通气性和水分。
水分充足,植物根系就能扎得更深,吸收的养分也多。
要是土壤松软,根系又能自由伸展,植物长得那叫一个茁壮,简直是“如虎添翼”。
说到这里,咱们再聊聊农民朋友们的事情。
研究碳氮比,不仅是科学家的工作,更是农民的福音。
掌握这个比率,农民可以更精准地施肥,减少资源浪费。
不再是“宁可信其有,不可信其无”,而是“有的放矢”,做到科学种田。
土壤健康了,农作物自然能丰收,大家的钱袋子也鼓了起来,真是“双赢”的局面。
此外,碳氮比的研究还有助于土壤污染的治理。
长期施用生物有机肥对土壤肥力及微生物生物量碳的影响

长期施用生物有机肥对土壤肥力及微生物生物量碳的影响1. 本文概述随着现代农业对可持续发展和环境保护的日益重视,生物有机肥作为一种环境友好型的土壤改良剂,其应用在农业生产中的作用越来越受到关注。
本文旨在探讨长期施用生物有机肥对土壤肥力及微生物生物量碳的影响。
通过分析不同施用周期和施用量的生物有机肥对土壤理化性质、养分含量以及微生物生物量碳的影响,本文旨在为农业生产中生物有机肥的科学施用提供理论依据和实践指导。
研究结果表明,长期施用生物有机肥能有效改善土壤结构,提高土壤肥力,增加微生物生物量碳,从而促进作物生长和农产品质量的提升。
本文的研究成果对于推动农业可持续发展,实现环境保护和农业生产的双赢具有重要意义。
2. 文献综述在农业生态系统中,土壤肥力是维持作物持续高产和农业可持续发展的重要基础。
近年来,随着农业生产对化肥的过度依赖,土壤退化、土壤微生物群落结构失衡等问题日益凸显,这引起了学者们的广泛关注。
生物有机肥作为一种新兴的土壤改良剂,在提升土壤肥力、促进作物生长、改善土壤微生物环境等方面具有显著效果。
长期施用生物有机肥对土壤肥力及微生物生物量碳的影响成为了当前研究的热点。
早期的研究主要关注生物有机肥对土壤基本理化性质的影响,如有机质含量、全氮、全磷、全钾等。
这些研究结果表明,生物有机肥的施用可以显著提高土壤中的有机质含量和养分水平,从而增强土壤肥力。
随着研究的深入,学者们开始关注生物有机肥对土壤微生物群落结构和功能的影响。
微生物生物量碳作为土壤微生物群落的重要指标,其变化可以反映土壤微生物的活性和多样性。
一些研究表明,生物有机肥的施用可以增加土壤微生物生物量碳的含量,提高土壤微生物的活性,进而促进土壤肥力的提升。
目前关于长期施用生物有机肥对土壤肥力及微生物生物量碳影响的研究仍存在不足。
长期定位试验的缺乏使得我们对生物有机肥长期施用效果的认识不够全面。
不同土壤类型、气候条件、作物种类等因素可能对生物有机肥的效果产生影响,但目前对这些影响因素的研究还不够深入。
微生物对土壤碳循环和温室气体排放的影响研究

微生物对土壤碳循环和温室气体排放的影响研究碳循环是指地球上碳元素在大气、水体和陆地之间的不断转移和交换过程。
它对维持地球生态系统的平衡和稳定起着至关重要的作用。
而温室气体排放则是指人类活动导致的二氧化碳、甲烷、氧化亚氮等气体的释放,进而导致全球气候变化。
微生物作为土壤中极为重要的组成部分,对土壤碳循环和温室气体排放具有重要的影响。
本文将重点探讨微生物对土壤碳循环和温室气体排放的影响,并分析其研究意义和前景。
一、微生物促进土壤碳循环微生物通过多种途径促进土壤碳循环,主要包括有机质分解、土壤有机碳的形成与稳定、土壤酶活性的调节等。
1. 有机质分解土壤中的微生物通过分解有机废弃物和植物残体,将有机质转化为可被植物直接吸收的无机养分。
这一过程被称为有机质分解,是土壤碳循环的重要环节。
微生物通过分泌酶类降解有机物,释放出二氧化碳和水,从而促进碳与氧的循环。
此外,微生物还能分解有机物中的氮、磷等元素,提供给植物吸收利用,促进植物生长,进而影响土壤碳循环。
2. 土壤有机碳的形成与稳定土壤微生物通过吸收、固定和贮存碳元素,直接参与有机碳的形成与稳定。
当植物通过光合作用吸收二氧化碳时,一部分碳被转化为有机物质,并经过植物根系释放到土壤中。
微生物会将这些有机物质分解并转化为自己的生物质,并进一步形成稳定的土壤有机碳。
这种过程被称为土壤碳固定,对于促进土壤碳循环起到重要作用。
3. 土壤酶活性的调节微生物在土壤中产生多种酶类,通过对有机物质的降解和转化,调节土壤中的酶活性。
酶类对土壤中碳的降解和转化起到催化作用,能够加速有机物质的分解速率,影响土壤碳的流动和循环过程。
微生物的酶活性还受到环境因素的影响,如土壤温度、湿度、氧气含量等。
因此,微生物通过调节土壤酶活性,对土壤碳循环起到重要影响。
二、微生物对温室气体排放的影响微生物通过多种方式影响土壤中温室气体的排放,主要包括甲烷的产生与消耗、氧化亚氮的生成与损失等。
1. 甲烷的产生与消耗甲烷是一种重要的温室气体,其在土壤中的排放与微生物活动密切相关。
土壤碳储量控制中微生物合成及代谢作用研究进展

土壤碳储量控制中微生物合成及代谢作用研究进展摘要:近年来,由于全球碳(C)循环与气候变化有关的研究日益引起人们的兴趣,对土壤有机质(SOM)分解、转化和稳定的研究也急剧增加。
我们使用土壤“微生物碳泵”(MCP)的概念框架来演示微生物是如何在土壤碳储存中发挥积极作用的。
微生物碳泵将微生物产生的一系列有机化合物与它们的进一步稳定联系起来,称为“续埋效应”。
这种整合捕捉了微生物同化作用在土壤有机质形成过程中累积的长期遗留问题,其机制(无论是通过物理保护还是由于化学成分而缺乏活化能)最终使微生物碳源在土壤中埋葬。
本文以土壤微生物碳泵作为概念指南,加强对全球变化条件下土壤碳动态对陆地碳循环响应的机制的理解。
关键词:土壤有机质;土壤碳动态;微生物碳泵由于全球气候和大气化学成分的变化,土壤碳稳定已成为近年来的一个重要课题[1]。
由于其面积大,平衡土壤碳库的输入和输出之间的微小变化都将和减少或加剧燃烧化石燃料后果一样对大气二氧化碳含量变化产生重大影响。
由于土壤碳循环是微生物生长和活动的最终结果,了解土壤中的有机质分解、转化和封存需要了解微生物生理学如何调控生物地球化学循环的过程、气候变化和生态系统可持续性。
1.土壤有机质和微生物代谢控制陆地生态系统中碳的长期储存主要发生在植物生物量作为土壤中稳定的有机质的情况下。
考虑到碳转化过程中微生物的代谢活动,我们提出关于微生物分类影响土壤有机质形成的两个途径:体外(细胞外)修饰、胞外酶攻击和变换植物残留导致沉积植物的碳不易被微生物同化;以及有机底物通过细胞摄取-生物合成-生长-死亡在体内的转换方式。
导致微生物衍生碳沉积有两种途径,进一步退化的化合物或由修改原始组织形成的更容易稳定的化合物,或通过微生物合成新的化合物,如聚合物与降解木质素产品和氨基酸。
无论如何,体外修饰意味着通过微生物降解酶(即纯分解代谢过程)重组或改变分子,而体内周转意味着分子的分解和再合成,也可能意味着分解代谢过程和合成代谢过程的混合。
生物炭应用技术研究

生物炭应用技术研究随着科学技术的发展,生物炭作为一种新型材料,其独特的性质和广泛的应用逐渐受到人们的。
生物炭是由生物质经过热解或气化制得的炭素材料,具有多孔性、高比表面积和良好的吸附性能。
本文将详细探讨生物炭的应用技术研究,希望为相关领域的研究和实践提供有益的参考。
1、生物炭的概念和特点生物炭是以生物质为原料制备的一种炭素材料,其制备过程主要涉及热解或气化。
生物炭具有发达的孔隙结构和较高的比表面积,这使得它具有优异的吸附性能和反应活性。
此外,生物炭还具有来源广泛、可再生、可生物降解等优点,使其在多个领域具有广泛的应用前景。
2、生物炭在环保领域的应用生物炭在环保领域具有重要作用。
作为一种高效的吸附剂,生物炭可用于水中重金属离子和有机污染物的去除。
同时,生物炭还可以用于土壤修复,改善土壤环境,提高土壤肥力。
研究表明,生物炭可以提高土壤中微生物的活性,促进土壤营养元素的循环利用。
3、生物炭在医学领域的应用生物炭在医学领域也有着广泛的应用。
生物炭具有优异的生物相容性和生物可降解性,可用于药物载体、组织工程和再生医学等领域。
以生物炭为载体的药物制剂,可以提高药物的生物利用度和疗效,降低不良反应。
同时,生物炭在肿瘤治疗、伤口愈合和骨组织工程等方面也有着重要的应用。
4、生物炭在工业领域的应用在工业领域,生物炭也具有广泛的应用。
由于生物炭具有较好的吸附性能和反应活性,可作为一种高性能的吸附剂和催化剂。
在化工、能源、水处理等领域,生物炭可用于有毒有害物质的去除、废水处理、能源生产等方面。
同时,生物炭还可用于制备高分子材料、纳米材料等领域。
5、生物炭与其他相关技术的比较与其他相关技术相比,生物炭具有其独特的优势。
例如,与活性炭相比,生物炭具有更高的比表面积和孔隙结构,吸附性能更为出色。
同时,生物炭的制备成本低廉,可再生,具有更好的环境友好性。
与合成炭相比,生物炭具有更好的生物相容性和生物可降解性,更适用于医疗、环保等领域。
微生物量碳氮特征研究

微生物量碳氮特征研究引言:微生物是地球上最为丰富的生物群体之一,其在碳循环和氮循环中起着重要的作用。
微生物量碳氮特征的研究,有助于深入了解微生物在生态系统中的功能和生态效应,对于环境保护、农业生产和全球气候变化等方面具有重要意义。
一、微生物量碳氮特征的定义微生物量碳(microbial biomass carbon,MBC)指的是单位土壤体积或质量中微生物所含的碳的量;微生物量氮(microbial biomass nitrogen,MBN)则是单位土壤体积或质量中微生物所含的氮的量。
微生物量碳氮的测定可以通过化学分析、生物学分析和分子生物学方法等多种技术手段来进行。
二、微生物量碳氮特征的影响因素1. 土壤类型:不同土壤类型中的微生物量碳氮含量存在差异。
例如,富含有机质的黑土和沼泽土壤中的微生物量碳氮含量通常较高,而贫瘠的沙土和石灰岩土壤中的微生物量碳氮含量较低。
2. 气候条件:气温、湿度和降水等气候因素对微生物量碳氮的分布和活性有重要影响。
较高的温度和湿度有利于微生物的繁殖和代谢活动,从而增加微生物量碳氮的含量。
3. 土地利用方式:不同的土地利用方式对微生物量碳氮的积累和分布产生显著影响。
农田耕作、林地植被和草地放牧等活动可以改变土壤环境和有机质含量,进而影响微生物量碳氮的含量和组成。
4. 施肥措施:合理的施肥措施可以增加土壤中的有机质含量,从而促进微生物的生长和活动,提高微生物量碳氮的含量。
5. 土壤pH值:土壤pH值对微生物的生长和活动有一定影响。
通常来说,微生物量碳氮含量在中性或微酸性土壤中较高,而在强酸性或强碱性土壤中较低。
三、微生物量碳氮特征的生态功能1. 养分循环:微生物参与有机质的分解和养分的释放,通过分解有机质将有机氮转化为无机氮,促进氮的循环和有效利用。
2. 土壤肥力:微生物量碳氮的含量与土壤有机质含量密切相关,影响土壤的肥力和养分供应能力。
3. 碳储存:微生物通过吸收和固定大量的有机碳,将其转化为微生物体内的有机质,对土壤碳储存和减缓气候变化具有重要作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
土壤微生物生物量碳研究进展综述黎荣彬(广东省岭南综合勘察设计院)摘要:土壤微生物量碳是土壤碳素转化的重要环节,也是土壤有效碳库的重要组成部分。
本文从土壤微生物量碳的影响因素、测定、周转以及土壤微生物量碳与土壤有机碳的关系四个方面综述了土壤微生物生物量碳的研究进展。
同时,为国内今后这方面的研究重点及发展方向提供了参考。
关键词:土壤微生物量碳;周转;土壤有机碳土壤微生物生物量碳(简称土壤微生物量C)是指土壤中体积<5000μm3活的和死的微生物体内C的总和。
土壤微生物量C在土壤C库中所占比例很小,一般只占土壤有机碳全量的1%-4%[1],但对土壤有效养分而言,却是一个很大的供给源和库存[2]。
目前国内外对微生物生物量碳与土壤肥力的关系方面已有大量报道,并把土壤微生物量C视为土壤肥力变化的重要指标之一[3-5]。
本文综述了国内外土壤微生物量C的研究进展,为促进国内土壤微生物量C的研究提供参考依据。
1 土壤微生物量C的含量及影响因素我国土壤微生物量C变幅为42.0-2064.0 kg/hm2,占土壤有机碳的2.0 %-4.0 %,与国外报道结果接近[6]。
研究表明,环境条件、施肥措施以及土地利用方式均会影响土壤微生物量C的数量[4、5]。
刘守龙[7]等研究发现,稻田土壤微生物量C含量及其在土壤有机C 中所占的比例普遍明显高于在旱作土壤测定的结果,表明稻田土壤对土壤微生物量的维持能力较强,另外,不同类型稻田的土壤微生物量C含量及其对施肥的反应存在很大的差异。
朱志建[8]等研究了四类森林植被下土壤微生物量C含量,从平均值看是:常绿阔叶林>马尾松林>毛竹林>杉木林,而且阔叶林下土壤微生物明显高于其它三种林分。
李香真[9]等对蒙古高原土壤微生物量C含量的研究发现,草甸草原和典型草原土壤的较高,荒漠草原土壤的较低。
此外,张蕴薇[10]等研究不同放牧强度下土壤微生物量C含量的情况,结果表明,重牧区土壤微生物量C含量仅为轻牧区的一半,停止放牧后,微生物量C含量大幅度下降。
谭周进[11]等在张家界国家森林公园进行旅游踩踏对土壤微生物量C 含量的影响研究,结果表明,背景区由于没有受到旅游踩踏的影响,土壤微生物量C的含量最高,缓冲区由于人为的干扰,土壤微生物量C也受到了影响,活动区由于受到严重的旅游踩踏,土壤微生物量C严重减少。
研究表明,施肥处理的土壤微生物量C高于不施肥处理[12-14],但是在旱作条件下,稻田中不同取样点土壤微生物量C对长期施化肥的显著性有很大差异[7],这可能是因为土壤微生物量C含量与新鲜有机物输入量存在显著的正相关关系[15]。
也有研究反映了土壤微生物量C的含量因肥料种类的不同而异[16]。
曹志平[17]等发现,单施化肥土壤的微生物生物量碳下降,因为化肥抑制了土壤微生物的活性。
但是施入有机物后,这种抑制作用会减弱,这与刘小虎[18]等的研究结论一致。
而胡诚[19]等的研究却不同,他们的结果显示,单施化肥可以增加土壤的微生物生物量碳,有机物配合施用化肥作用更加明显。
这是因为在低肥力的农业生态系统中施用化肥可以促进植物和其它生物的生长,增加了作物的根系和根系分泌物,因而促进了土壤微生物的繁殖,提高了微生物生物量[20、21]。
研究表明,在气候和土壤等自然条件基本相同的条件下,土地利用方式对土壤有机碳的含量具有影响。
如李新爱[22]等对广西环江大才的三种土地利用方式进行研究,结果显示土壤微生物量C含量稻田显著高于林地,林地显著高于旱地。
刘文娜[23]等研究了林地、菜地和粮田三种用地方式结果显示,微生物量C含量差异显著,依次为:粮田>菜地>林地。
但是,张于光[24]等的研究结果却不同:土壤微生物量C含量原始林最高,其次为60年代人工林和80年代人工林,农地最低,农地土壤微生物量C含量分别低23%、25%和21%。
此外,有研究表明,在温度和湿度不同环境下土壤微生物量C和可浸提有机碳含量有明显的不同。
王晖[25]等在对鼎湖山地区南亚热带森林土壤微生物量C对氮沉降响应的研究中发现温度和湿度较高的环境下土壤微生物量C和可浸提有机碳含量较高,该结果与易志刚用熏蒸培养法测定的鼎湖山森林土壤微生物量C结果一致[26]。
国际上相关研究也得到相似的结论,如Compton等[27]在北美Harvard森林的研究发现,2001年6月的土壤微生物量C和可浸提有机碳明显高于2000年11月的数值。
Acea与Carballas[28]和DiazRavina等[29]分别在研究中也得出一样的结论。
土壤温度和湿度最高的时期正是凋落物分解速率最快,微生物活性最高的时期,所以,温度和湿度较高的环境下通过土壤微生物对营养物质的固化率也就更高,微生物量和土壤可浸提有机碳也相应更大。
随着全球气候的变暖,环境污染的日益加剧,工业活动产生的各种物污染以前所未有的范围和速度进入土壤,酸、氮沉降对土壤微生物量C的影响越来越大。
郭朝晖[30]等的研究发现,在模拟酸雨下,不同复合污染水平的红壤和黄红壤中微生物量C均受到不同程度的抑制,而且随重金属量的增加而进一步加剧,重金属复合污染作用对土壤中微生物量C造成严重的危害,微生物量C和酶活性明显降低。
Compton[27]等在长期施氮的哈佛森林的研究中发现,松林和阔叶林里氮的增加均引起土壤微生物量C的减少。
王晖[25]等研究结果表明,随着氮沉降增加季风林土壤微生物量C减少,但可浸提有机碳含量则增加,而且这个趋势在高氮处理下表现明显。
2 土壤微生物量C的测定土壤微生物量C是土壤有机碳中最活跃的组分,与土壤碳的转化有密切关系。
测定土壤微生物量C是进一步研究的关键,国外围绕土壤微生物量C的测定进行了大量的研究。
Jenkinson [31]等1976年创造的熏蒸培养方法测定土壤微生物量C,即根据熏蒸与未熏蒸土壤培养期间释放CO2的量之差,以及死微生物体碳的矿化率估算土壤生物量碳,相继有不少报道对该方法改进[32]。
Brookes P C [33]等1985年提出了氯仿熏蒸直接提取法,即在氯仿熏蒸后直接浸提C含量,并进行测定,以熏蒸和不熏蒸土壤中总碳的差值为基础计算土壤微生物量C。
与氯仿熏蒸培养法相比,氯仿熏蒸直接提取法具有简单、快速、测定结果的重复性较好等优点。
之后又有报道论述了氯仿熏蒸直接提取法测定土壤微生物量C的影响因子[22],使氯仿熏蒸直接提取法测定土壤微生物量C日趋成熟。
现在氯仿熏蒸-K2SO4提取法已成为国内外最常用的测定土壤微生物量C的方法[34-37]。
3 土壤微生物量C的周转有研究指出,土壤微生物量C可以作为土壤有机质变化的早期预测指示[38]。
然而,在自然条件下大部分土壤微生物处于休眠状态,土壤微生物的总体生物量并不能直接反映微生物分解有机质的实际活性[39]。
为了进一步了解土壤有机质和重要养分元素的转化与积累,就引入了测定微生物量C周转动力学特性(周转速率或时间)这一重要手段。
王志明等人研究发现从土壤微生物量C的周转特征[40、41]可以反映,施入有机肥后土壤微生物量C的周转速率显著提高,从而提高土壤的保肥和供肥性能,加速土壤中营养元素的释放[41]。
但是,不同土质周转速率不同,Jones[42]研究发现,土壤微生物量C在粗质土中要比在细土中的周转速率高。
吴金水[35]等研究表明了,土壤微生物量C的周转时间反映了微生物的活性,还能够反映土壤与土壤微生物之间有机碳周转和积累机理上的差异。
易志刚[43]等人的研究发现,土壤中微生物碳的周转带动了营养元素的周转,有利于生态系统的生存和持续发展。
易志刚[26]后来在对鼎湖山国家级自然保护区3种主要植被类型的土壤微生物量研究,也得出类似结论,即土壤微生物碳周转带动了营养元素的循环和能量的流动。
4 土壤微生物量C与土壤有机碳的关系国内外很多学者都把土壤有机碳与土壤微生物量C结合在一起研究[44、45]。
土壤微生物量C量仅占土壤全碳量的很小一部分,然而,微生物的活性与土壤有机碳的关系非常密切[46]。
一方面,土壤有机碳的分解进程与土壤微生物量C的动态变化趋势相似,因此,可以把土壤中有机碳分解的快慢看作是土壤微生物活动强弱的外在表现[41];另一方面,土壤微生物量的多少反映了土壤同化和矿化能力的大小,是土壤活性大小的标志。
微生物对有机碳的利用率是一项反映土壤质量的重要特性。
利用率越高,维持相同微生物量所需的能源越少,说明土壤环境有利于土壤微生物的生长,质量比较高[47]。
吴金水[15]认为,在同一土壤中,微生物量C变化与土壤有机碳含量变化密切相关,因而土壤微生物量C变化可敏感地指示土壤有机C含量变化,彭佩钦[48]等的研究表明这一结论也适合于水田和湖洲湿地。
朱志建[8]等人研究了四类森林植被下土壤微生物量C含量与土壤总有机碳含量的关系,结果表明,常绿阔叶林和马尾松林土壤微生物量C与土壤总有机碳含量相关性均达到了极显著水平。
此外,土壤微生物量C与土壤有机碳的比值也是衡量一个生态系统土壤有机碳积累或损失的一个重要指标[49]。
5 展望有关土壤微生物量C的研究工作虽然进行了很多,也取得了很大的成就,奠定了一定的基础,但是还有很多方面不足或是有争议的,对土壤微生物的研究还有很长的路要走。
单施化肥增加还是减少土壤微生物量C,不同学者研究后得出的结论不同;但他们也得出一个共同结论,即施入有机物后微生物量C增加[17-19]。
由此看来,化肥与有机物肥料对土壤微生物作用的机理和效果可能是不同的,化肥、有机物和土壤微生物量C的内在联系很值得探讨。
另外,有学者研究了化肥与有机物的配比问题[16],但这方面的文献还较少,有待进一步研究。
不同用地方式情况下土壤微生物量C的含量,不同学者也有不同的研究结论[23、24],主要分歧在于,林地和农地微生物量C含量哪个更大。
Sparling [50]等认为,如果土壤被过度使用,土壤微生物量C将会较快下降,最终导致土壤微生物商降低。
由此看来,产生林地和农地微生物量C含量的分歧的原因,可能是土壤利用的程度,即是否过度使用。
但是,张蕴薇[10]等研究发现,停止放牧后,对照与各放牧处理区微生物量C水平大幅度下降,推测与年度干旱有关,深入的原因有待进一步试验验证、解释。
也有学者认为是取样地点、人为活动影响不同以及土壤基本理化性质有所差异的原因[51]。
在氮沉降对土壤微生物量C的影响研究结果也并非完全一致,Paul[52]等发现在高氮样地(N 300 kg·hm-2)明显比低氮样地(N 100 kg·hm-2)的土壤微生物量要高得多,目前学术界还不完全清楚造成这些不同结果的原因。
微生物参与物质循环是一个复杂的过程,土壤微生物量C变化是植物、气候等多种因素综合作用的结果,所以这方面的很多原因都有待进一步研究。