005第五章解热镇痛药和镇痛药练习与习题

N S CH 3OH N N

S

O CH 3

O O

H N CH 2COONa Cl Cl

H CH 3

OH

H 3CO

N

N F 3C

CH 3

S O

O NH 2第五章 解热镇痛药和镇痛药

——测试习题——

一、写出下列药物的结构与药理作用

1. 阿司匹林

2. 吲哚美辛

3. 布洛芬

4. 吡罗昔康

5. 别嘌醇 二、写出下列药物的名称与药理作用 1.

2.

3. 4.

5.

三、最佳（单项）选择题

1. 布洛芬体内代谢的主要途径（ ）

A. 氧化

B. 去烃基

C. 结合

D. 脱羧

E. 水解 2. 可选择性地抑制COX-2的非甾体抗炎药为（ ）

A. 萘普生

B. 罗非昔布

C. 布洛芬

D. 双氯芬酸钠

E. 吲哚美辛 3. 美洛昔康属于（ ）类非甾体抗炎药

A. 水杨酸

B. 3,5-吡唑烷二酮

C. 芳基烷酸类

D. 1,2-苯并噻嗪类

E. 芬那酸 4. 下列非甾体抗炎药在体外无活性的是（ ）

A. 萘丁美酮

B. 布洛芬

C. 塞来昔布

D. 萘普生

E. 阿司匹林 5. 非普拉宗属于（ ）非甾体抗炎药

A. 芳基烷酸类

B. 1,2-苯并噻嗪类

C. 3,5-吡唑烷二酮

D. 苯胺类

E. 芬那酸类 6. 目前仍在临床应用的苯胺类解热镇痛药是（ ）

A. 乙酰苯胺

B. 非那西丁

C. 对乙酰氨基酚

D. 安替比林

E. 保泰松 7. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制（ ）

A. Β-内酰胺酶

B. DNA 螺旋酶

C. 拓扑异构酶Ⅳ

D. 花生四烯酸环氧合酶

E. 二氢叶酸还原酶

N

N O C 4H 9

8. 吲哚美辛是依据（）的结构而设计得到

A. 对氨基苯甲酸

B. 5-羟色胺

C. 组胺

D. 乙酰胆碱

E. 多巴胺

9. 可减少尿酸的生物合成，临床用于痛风治疗的是（）

A. 秋水仙碱

B. 布洛芬

C. 吡罗昔康

D. 罗非昔布

E. 别嘌醇

10. 可抑制青霉素在肾小管的分泌，延长其作用时间的是（）

A. 阿司匹林

B. 布洛芬

C. 萘普生

D. 丙磺舒

E. 氨基比林

11. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 苯吗喃

D. 阿扑吗啡

E. N-氧化吗啡

12. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（）

A. 盐酸吗啡

B. 枸橼酸芬太尼

C. 二氢埃托啡

D. 盐酸美沙酮

E. 喷他佐辛

13. 吗啡的氧化产物主要是（）

A. 双吗啡

B. 可待因

C. 阿扑吗啡

D. 苯吗喃

E. 美沙酮

14. 吗啡具有的手性碳个数为（）

A. 2个

B. 3个

C. 4个

D. 5个

E. 6个

15. 盐酸吗啡注射液放置过久颜色变深，发生了以下哪种化学反应（）

A. 加成反应

B. 水解反应

C. 氧化反应

D. 聚合反应

E. 还原反应

16. 吗啡为酸碱两性化合物是因其分子中含有（）

A. 酚羟基和叔氨基

B. 羟基和叔氨基

C. 羧基和仲氨基

D. 酚羟基和仲氨基

E. 羧基和伯氨基

17. 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（）

A. 盐酸哌替啶

B. 盐酸吗啡

C. 盐酸美沙酮

D. 枸橼酸芬太尼

E. 右丙氧芬

18. 盐酸哌替啶水解倾向较小的原因是（）

A. 分子中含有酰胺基团

B. 分子中含有酯基

C. 分子中含有酯基，但其同碳上连有位阻较大的苯基

D. 分子中含有两性基团

E. 分子中不含可水解的基团

19. 以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是（）

A. 芬太尼

B. 布桂嗪

C. 吗啡

D. 哌替啶

E. 美沙酮

20. 属于中枢性镇咳药的是（）

A. 可卡因

B. 苯丙哌林

C. 磷酸可待因

D. 盐酸吗啡

E. 氨溴索

21. 下列哪个与吗啡不符（）

A. 为μ阿片受体激动剂

B. 结构中有苯环

C. 结构中有醇羟基

D. 结构中有手性碳原子

E. 结构中有羰基

四、X型（多项）选择题

1. 下列关于对乙酰氨基酚的描述，正确的是( )

A. 是非那西丁的活性代谢物

B. 属于苯胺类解热镇痛药

C. 具有良好的解热镇痛作用和抗炎作用

D. 体内主要转化为葡萄糖醛酸结合物和硫酸结合物

E. 过量服用导致中毒时，可服用N-乙酰半胱氨酸来对抗

2. 下列关于阿司匹林的描述，正确的有( )

精选