化疗药物的配置规范
化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程化疗药物的配置是一个重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和安全性。
下面是化疗药物配置的规范流程：一、患者信息核对1.提供患者的病历号、姓名、性别、年龄等信息，与患者或就诊卡进行核对，确保患者身份准确无误。
二、医嘱核对1.护士进行医嘱复核，确认化疗药物的名称、剂量、频次等信息是否与医生开具的医嘱一致。
2.若发现医嘱不规范或有疑问，及时与医生沟通核实。
三、药品准备1.根据医嘱，准备所需化疗药物。
一般情况下，准备过程需要佩戴一次性手套和口罩，确保操作的洁净和安全。
2.检查药品的有效期和包装完整性，如发现药品过期或包装有损坏，应立即汇报给主管护士或药剂师，重新准备药品。
四、药品配置1.根据化疗药物的特点，进行合理的配置。
常见的配置方式包括溶解、稀释等。
2.针对不同的药物，配置时需要注意以下事项：a.剧烈振荡的药物应轻轻旋转容器摇匀。
b.粉末溶解后应用过滤器过滤以去除沉淀。
c.稀释后的药物应轻轻旋转容器摇匀。
d.纯化水、生理盐水等配置药剂时，要使用灭菌或高纯水，注意水质的清洁度。
e.药物配置完成后，应标明药品的名称、浓度、配伍情况、配置日期、操作人员等信息。
六、核对和签名1.配置完成后，进行核对和签名。
2.护士进行自我核对，确认所配置的药物与医嘱一致。
3.药剂科的工作人员也要进行第二次核对，以确保配置的准确性和安全性。
4.完成核对后，护士应在相关记录单上签名，完成药品配制的流程。
以上是化疗药物配置的规范流程，通过严格按照规范操作，可以确保化疗药物的准确性和安全性，提高患者的治疗效果。
同时，在整个配置过程中，护士还需注意防护措施的使用，避免药物对自身产生危害。
化疗药物配置规范制度
化疗药物配置规范制度背景化疗是治疗癌症的重要手段之一，药物配置的规范与安全性直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
为了确保化疗药物的正确配置和使用，制定一份化疗药物配置规范制度是非常必要的。
目的本制度的目的是为了确保医务人员根据患者的具体情况，合理配置化疗药物，并严格遵守相关操作流程和规范，以提高化疗治疗的效果，并最大程度地降低患者的不良反应和药物相关风险。
范围本制度适用于医疗机构的化疗科室和相关医务人员。
基本原则- 根据患者的病情和生理情况，进行个体化的药物配置。
- 严格遵守药物配置操作流程和规范。
- 注重药物的储存和使用安全，防止交叉感染和药物污染。
- 定期进行药物配置技能培训和质量评估，提高医务人员的工作水平和服务质量。
主要内容1. 患者信息登记：包括患者姓名、年龄、性别、病历号等基本信息。
2. 治疗方案制定：根据患者的病情和医生的建议，确定化疗方案。
3. 药物选用：根据患者的具体情况，选择适当的化疗药物。
4. 药物配置：按照药物配置操作流程和规范，进行药物的配置和稀释。
5. 药物管理：确保药物的储存、使用和记录符合规范，防止药物的交叉感染和污染。
6. 不良反应监测：密切观察患者的治疗反应，及时记录和报告不良反应。
7. 技能培训和质量评估：定期组织医务人员进行药物配置技能培训和质量评估，提高工作水平和服务质量。
具体要求1. 化疗药物配置必须由具备相应资质和经验的医务人员进行。
2. 严格按照药物配置操作流程和规范进行药物的配置和稀释。
3. 药物储存和使用必须符合相关规范，防止药物的交叉感染和污染。
4. 对患者的不良反应进行密切监测，及时记录和报告。
5. 定期组织药物配置技能培训和质量评估，提高医务人员的工作水平和服务质量。
总结本制度的实施可以确保化疗药物的安全配置和使用，提高治疗效果，减少不良反应和药物相关风险。
同时，通过定期的培训和评估，可以提高医务人员的专业能力和工作水平，为患者提供更好的医疗服务。
化疗药物配置规范控制
化疗药物配置规范控制介绍化疗药物配置规范控制是确保化疗药物正确配制和使用的重要环节。
本文档旨在提供一份详细的规范控制指南，以确保化疗药物的安全和有效性。
配制准则1. 配制环境：化疗药物应在专门的配制室或区域内进行，以避免交叉污染和误用。
配制室应符合相关法规和标准，如药物管理法规和药物配制质量管理规范等。
2. 配制人员：配制化疗药物的人员应具备相关的资质和培训，包括但不限于药师、护士等。
他们应熟悉药物的配制流程，并严格遵守操作规程和安全操作程序。
3. 配制设备和工具：配制过程中应使用符合标准的设备和工具，如药品称量器、药品混合器等。
这些设备和工具应定期检验和校准，确保其准确性和可靠性。
4. 配制流程：配制过程中应按照标准的流程进行，包括药物的称量、混合、稀释等步骤。
每个步骤都应记录和核对，以确保药物配制的准确性。
5. 药物储存：配制好的化疗药物应储存在符合标准的储存条件下，如避光、低温等。
储存区域应有明确的标识和分类，以避免混淆和交叉污染。
质量控制1. 药物验收：每批化疗药物应进行验收，包括外观、包装、标签等方面的检查。
同时，应核对药物的有效期和批号，确保其符合规定。
2. 药物标识：每个药物容器都应有清晰的标签，标明药物名称、浓度、配制日期、有效期等重要信息。
标签应粘贴在物品上，避免使用易脱落的标签。
3. 药物记录：每次药物配制都应有详细的记录，包括药物名称、剂量、配制人员、配制日期等信息。
这些记录应妥善保存，以备查证和追溯。
4. 药物抽检：定期进行药物抽检，确保配制出的药物符合规定的质量标准。
抽检结果应记录并及时处理异常情况。
安全控制1. 个人防护：配制化疗药物的人员应戴上适当的个人防护用品，包括手套、口罩、护目镜等。
这些防护用品应定期更换，以确保其有效性。
2. 废弃物处理：废弃的化疗药物容器和配制工具应按照相关规定进行处理，避免对环境和他人造成伤害。
废弃物处理应符合法规和安全操作程序。
3. 事故应急处理：配制过程中发生事故或意外情况时，应立即采取相应的应急措施，包括报告上级、进行事故调查和处理等。
化疗药物配置的规范与控制
化疗药物配置的规范与控制引言化疗药物是治疗恶性肿瘤的重要手段之一，正确的配置和控制对患者的治疗效果和安全性至关重要。
本文旨在探讨化疗药物配置的规范与控制，以保证患者获得最佳的治疗效果。
规范化配置1. 严格遵循医疗机构的药物配置标准，确保每一步操作符合规范要求。
2. 根据患者的具体情况和病理类型，合理选择化疗药物，并根据医生的处方进行准确的配方。
3. 在药物配置过程中，严格控制药物的质量和纯度，确保患者接受到的药物是安全有效的。
控制药物剂量1. 在配置化疗药物时，严格按照医嘱中规定的剂量进行配置，不得随意增加或减少药物剂量。
2. 配置过程中要注意药物的稀释和溶解，确保药物的剂量准确无误。
3. 配置完成后，对所配制的药物进行标注，包括剂量、浓度、配置时间等信息，以便后续使用和监测。
药物配置环境的控制1. 在配置化疗药物的环境中，要保持清洁、无尘、无菌的状态，避免污染。
2. 配置过程中应尽量避免与其他药物接触，以防交叉污染。
3. 配置完成后，及时清理工作台和相关器械，保持环境整洁。
配置记录和追溯1. 配置化疗药物时，要详细记录药物的名称、剂量、配置时间等信息，建立配方记录。
2. 配置完成后，要及时向医生报告配置情况，确保医生了解药物配制的详细过程。
3. 配置记录应妥善保存，以备后续的追溯和审核。
药物配置人员的培训和质控1. 药物配置人员应接受专业的培训，熟悉化疗药物的性质、使用方法和配置过程。
2. 定期进行质量控制和质量评估，确保配置的药物符合规范要求。
3. 发现配置错误或质量问题时，应及时进行整改和改进，并进行相应的记录和报告。
结论化疗药物的配置规范与控制对患者的治疗效果和安全性具有重要影响。
医疗机构应建立严格的配置流程和标准，加强药物配置人员的培训和质控，确保化疗药物的正确配置和安全使用，为患者提供优质的治疗服务。
参考文献(此处列出参考文献，按照规范方式引用)。
化疗药物的配置规范ppt课件
• 污染空气，最后将垃圾袋封口，由专门的 清洁工人运送到指定定点焚烧。
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•谢谢聆听！
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• 90年代新抗癌药进入临床，多药耐药 基因发现，生物治疗，基因治疗辅助 治疗改善等，疗效进一步提高。
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配置前的准备
• 生物安全柜在配置前至少开机半个小时， 有条件的单位应保证生物安全柜24h全天候 运转。配置前操作台面上铺一次性防护垫， 减少药液污染。
• 一旦污染或操作完毕，应及时更换，此 外还应放置消毒用物及小污物桶。为了保 证生物安全柜内的洁净度，要求操作台上 的药品排放要精。在化疗药物配置过程中
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• 前玻璃的高度应在标准警戒线18cm处。 • 使用无粉聚氯乙烯手套，戴手套前应确
保手套完整无破损，未过期。 • 防护服应由非透过性、无絮状物材料制
成，能够遮盖住除手部以外全部的 暴露皮 肤，并且前部完全封闭袖口须加长并能卷 入手套内。如需要配备护目镜时，应确保
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• 护目镜无破损，能够完全遮盖住眼眶周围 皮肤且不影响排空气 • 将针头垂直向下，轻拉活塞，使针头中
的药液流入注射器内，并使气泡聚集在乳 头口，驱除气体。
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• 配置铝盖瓶类药物的操作 • 1.查对。 • 2.去除铝盖中心部分，用酒精消毒瓶塞，待
干。 • 3.抽吸药物 • 将针头插入瓶塞内，往瓶内注入所需药
液等量空气，以增加瓶内的压力。倒转药 瓶及注射器，使针头在液面以下，吸取药
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• 的容器中；擦净后用清洁剂反复清洁3遍， 再用清水清洗。清洗范围从小到大逐渐进 行。
• 如是大量溢出（体积>=5ml，质量 >=5mg）时，隔离溢出的地点，并用明确 的标识提醒；必须评估溢出环境的每个人， 如果人员被污染，立即脱去衣物，用肥皂 和清水清洗皮肤。如果溢出物污染了
化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程目的：化疗药物能抑制恶性肿瘤细胞生长,但在肿瘤细胞呃正常细胞之间无选择性,这不仅使化疗患者出现毒副反应,而且也对经常接触化疗药物的操作者带来一定的危害.化疗药物可以通过皮肤黏膜、呼吸道、口腔食物等多种途径进入人体,而是操作者受到低剂量药物的影响,导致致畸、致癌、骨髓抑制和脏器损害德国潜在危害,因此提高护士的自我防护意识,制定严格的防护措施及管理制度,装备安全有效的防护措施是非常必要的.本流程规范化疗安全操作流程,减少专业人员在化疗操作机处理过程中的接触剂量,保护环境及操作者,在保证化疗药物安全输注的同时达到安全防护的目的.准备工作：1、物品准备：⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手套各1副,一次性防渗透防护衣1件,一次性口罩、帽子有条件者备N95口罩、防护镜等；⑵治疗盘：常规消毒用物1套,无菌纱布、棉球；⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋；⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等.2、人员准备：洗手,佩戴一次性口罩、帽子、更鞋,换工作服,外套一次性防渗透防护衣；配药时带双层手套,即：聚氯乙烯手套外戴1副无粉乳胶手套.操作流程：1、配药前洗手,穿防渗透护服,佩戴口罩,帽子,带聚氯乙烯手套,其外套一副乳胶手套.2、配药前启动紫外线灯进行生物安全柜内操作空气消毒40分钟,并在操作前用75%究竟擦拭柜内面及台面,保持洁净的备药环境,柜内操作台面铺一次性防渗防护垫,减少药液污染.3、取合适的注射器及注射针并检查4、再次查对医嘱及治疗卡5、割据安剖前应轻弹其颈部,使附着的药粉降至瓶底,打开安剖时应垫一纱布,以防划破手套.瓶装药物稀释及抽取药液时,应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染.并且要求在抽取药液后, 瓶内进行排气和排液后再拔针, 不可使药液排于空气中.加药时将化疗药加入瓶装液体后应抽尽瓶内空气, 避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢.6、抽取药液时可选用一次性注射器,并注意抽取药液以不超过注射器容量的3 /4为宜.抽取药液后放以垫有聚乙烯薄膜的无菌盘内备用,每次用后按污物处理.7、再次查对8、完成配置后,用75%酒精擦拭操作台面.9、整理用物,操作中使用的注射器、输液器、输液袋、敷料及放置化疗药物的安瓿等物品应放在专用的塑料袋内集中封闭处理, 以免药液蒸发污染室内空气.10、操作完毕,脱去手套及防护用具,流动水洗手.注意事项1 . ：化疗药物的配制人员应严格培训,护理人员应了解常用化疗药物的剂量及途径,不良反应以及外渗处理措施.2.在操作过程中一旦手套破损应立即更换.3. 配制化疗药物时应在通风宽敞处,戴好口帽及乳胶手套.严格无菌技术操作.4. 在给予化疗药物前护理人员应严格三查七对确保用药无误.5. 配制药物时,如护理人员的皮肤及眼睛不慎被污染时应用流动的清水冲洗 15 分钟.配制用物应与其它用物分开放置.6．配药后所用的一切污染物应放于污染专用袋集中封闭处理..。
化疗药物配置的操作规程(3篇)
第1篇一、操作前准备工作1. 确保配药室符合生物安全要求，有良好的通风条件，并配备必要的防护设施。
2. 操作人员应穿戴一次性防护服、帽子、口罩、双层手套、防护眼镜或眼罩。
3. 准备好无菌纱布、无菌棉签、无菌注射器、无菌针头、无菌容器、无菌手套等。
4. 仔细核对化疗药物名称、规格、剂量、批号等信息，确保无误。
二、化疗药物配制步骤1. 打开化疗药物安瓿，用无菌纱布包裹，沿安瓿壁缓缓注入溶媒，待粉末浸透后再搅动。
2. 将化疗药物稀释至所需浓度，注入无菌容器中。
3. 使用无菌注射器抽取化疗药物，插入双针头排除瓶内压力，防止针栓脱出造成污染。
4. 在抽取药液后，瓶内进行排气和排液，再拔针，不可使药液排于空气中。
5. 将化疗药加入瓶装液体后，抽尽瓶内空气，避免瓶内压力过大导致更换液体时药液外溢。
6. 核对化疗药物名称、规格、剂量、批号等信息，确保无误。
7. 将配好的化疗药物放置在生物安全柜内，避免污染。
三、操作时的注意事项1. 操作过程中，注意避免化疗药物溅出，造成皮肤、呼吸道或消化道损伤。
2. 配制化疗药物时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。
3. 操作完毕后，及时更换手套、防护服等，并洗手。
4. 操作过程中，如发现化疗药物有浑浊、变色、沉淀等现象，应立即停止使用，并报告上级。
5. 配制化疗药物时，注意观察患者病情变化，及时调整药物剂量。
6. 定期对配药室进行清洁消毒，保持环境整洁。
四、操作后处理1. 操作完毕后，将配好的化疗药物放置在指定位置，并贴上标签，注明药物名称、规格、剂量、配制日期等信息。
2. 如有化疗药物剩余，按照规定进行处理，防止浪费和污染。
3. 如有化疗药物泄漏或污染，立即采取措施进行处理，防止环境污染。
4. 如有化疗药物操作失误或意外事件发生，立即报告上级，并按照相关规定进行处理。
五、培训与考核1. 操作人员应接受化疗药物配置相关培训，了解化疗药物的性质、配制方法、注意事项等。
2. 操作人员应参加化疗药物配置操作考核，确保操作技能熟练。
医院化疗药物配置管理制度
一、目的为了确保化疗药物的安全、有效、合理使用，加强化疗药物配置工作的规范化管理，保障患者的医疗安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有从事化疗药物配置工作的相关人员。
三、组织管理1. 医院成立化疗药物配置管理小组，负责化疗药物配置工作的组织、监督和指导。
2. 化疗药物配置管理小组下设化疗药物配置室，负责化疗药物的接收、储存、配置、发放等工作。
四、化疗药物配置要求1. 化疗药物配置室应配备专用的化疗药物储存柜、配置台、防护用品等设施。
2. 化疗药物储存柜应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射。
3. 化疗药物储存柜内应按药物名称、规格、批号等进行分类存放，并做好标识。
4. 化疗药物配置人员应具备相关专业知识和技能，熟悉化疗药物的药理作用、不良反应、配伍禁忌等。
5. 化疗药物配置过程中，应严格执行操作规程，确保化疗药物配置的准确性和安全性。
五、化疗药物配置操作流程1. 接收化疗药物：化疗药物到货后，由化疗药物配置室负责接收，核对药品名称、规格、批号、数量等信息，确认无误后入库。
2. 储存化疗药物：将化疗药物分类存放于储存柜，定期检查药物质量，确保药品在有效期内。
3. 配置化疗药物：根据医嘱，由化疗药物配置人员进行化疗药物配置，操作过程中应穿戴防护用品。
4. 发放化疗药物：化疗药物配置完成后，由化疗药物配置室进行核对，确保配置准确无误后发放。
5. 废弃物处理：化疗药物配置过程中产生的废弃物，应按照医院相关规定进行分类处理。
六、化疗药物配置质量管理1. 化疗药物配置管理小组定期对化疗药物配置工作进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 化疗药物配置人员应定期参加专业培训，提高业务水平。
3. 化疗药物配置室应建立健全化疗药物配置工作记录，确保化疗药物配置工作的可追溯性。
七、附则1. 本制度由医院化疗药物配置管理小组负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
化疗药物配置规范控制
化疗药物配置规范控制一、目的化疗药物配置规范控制的目的是确保化疗药物的正确配制、安全管理和合理使用，以提高治疗效果，降低患者风险，保障医疗质量和患者安全。
二、适用范围本规范适用于全国各级各类医疗机构从事化疗药物配制、使用、管理和监督的工作人员。
三、化疗药物配置规范1. 化疗药物配制应在生物安全柜中进行，确保药物配制过程的安全性。
2. 配制化疗药物时，应严格按照药物说明书中的配制方法和剂量要求进行，确保药物的稳定性和有效性。
3. 配制化疗药物时，应使用专用的防护用品，如防护手套、防护眼镜、防护口罩等，防止药物对皮肤、眼睛和呼吸系统的危害。
4. 配制化疗药物时，应采取适当的通风措施，确保工作环境的空气质量符合要求。
5. 配制好的化疗药物应按照规定的存储条件进行储存，如温度、湿度等，确保药物的稳定性。
6. 配制化疗药物时，应做好详细的记录，包括药物名称、规格、批号、配制日期、配制人员等信息，以便于追溯和管理。
四、化疗药物安全管理1. 医疗机构应建立健全化疗药物管理制度，明确各部门和人员的职责和权限。
2. 化疗药物的采购、储存、配制、使用、废弃和处理等环节应严格按照相关法规和规范进行。
3. 化疗药物的储存应设置专门的药品库房，确保药物的存放安全。
4. 化疗药物的运输应使用专门的运输，防止药物受到外界污染和损害。
5. 化疗药物的使用应严格按照医嘱和药物说明书进行，确保患者的安全和疗效。
6. 医疗机构应定期对化疗药物进行质量检查，确保药物的质量和安全。
五、化疗药物废弃和处理规范1. 化疗药物废弃物应按照相关规定进行分类，并进行标记，防止废弃物对环境和人员的危害。
2. 化疗药物废弃物应采用专门的处理方法，如化学消毒、高压灭菌等，确保废弃物的无害化处理。
3. 化疗药物废弃物的处理过程应做好详细的记录，包括废弃物种类、数量、处理方法、处理日期等信息，以便于追溯和管理。
六、培训和监督1. 医疗机构应定期对从事化疗药物配制、使用、管理和监督的工作人员进行培训，提高其专业技能和安全意识。
化疗药配制规章制度
化疗药配制规章制度一、总则为了保障患者的生命安全，确保化疗药物的合理使用，特制定本规章制度。
二、药品管理1. 化疗药物的选用应根据患者的病情、身体状况和化验结果来确定，不得滥用或擅自更换药物。
2. 化疗药物的配制应由具有专业资质的医师或护士进行，严禁非医务人员进行配制。
3. 化疗药物的配制前应对药品进行质量检验，并在药品包装上做好标注。
4. 化疗药物的使用应按照医嘱和用药方案进行，不得擅自调整用药方式或剂量。
5. 化疗药物的存放应在阴凉干燥处，远离光线和潮湿环境，避免与其他药品混放。
6. 化疗药物使用后的药品包装应妥善处理，不得随意丢弃或转让他人使用。
三、药品配制1. 化疗药物的配制应按照药品说明书和相关标准进行，严格控制药品比例和剂量。
2. 化疗药物的配制过程中应注意个人防护，避免接触药品，如不慎接触应及时洗手或清洁皮肤。
3. 化疗药物的配制容器应干净无菌，严格遵守消毒流程，防止交叉污染。
4. 化疗药物的配制液应在规定时间内使用完毕，避免二次使用或长时间存放。
5. 化疗药物的剩余液体应按规定处理，不得直接倒入下水道或随意丢弃。
四、药品使用1. 化疗药物的使用人员应接受相关培训，了解药品的作用、副作用和不良反应等信息。
2. 化疗药物的使用过程中应定期监测患者的生命体征和药物耐受性，及时调整用药方案。
3. 化疗药物使用过程中应注意观察患者的身体反应和药品副作用，及时向医务人员报告。
4. 化疗药物使用后应对药品包装及配制器具进行清洁，避免残留药物对人体造成影响。
五、责任与处罚1. 化疗药物管理人员应严格执行相关规章制度，监督药品的配制和使用情况。
2. 对违反规章制度的人员，将按照医院相关规定进行追究责任和处罚。
3. 对严重失职、疏忽或故意违规造成患者伤害的人员，将面临相应的法律责任。
以上为化疗药配制规章制度，望全体医务人员认真遵守，确保患者的生命安全和药品使用效果。
化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020化疗药物配置规范与流程目的：化疗药物能抑制恶性肿瘤细胞生长，但在肿瘤细胞和正常细胞之间无选择性，这不仅使化疗患者出现毒副反应，而且也对经常接触化疗药物的操作者带来一定的危害。
化疗药物可以通过皮肤黏膜、呼吸道、口腔食物等多种途径进入人体。
操作者受到低剂量药物的影响，亦可导致致畸、致癌、骨髓抑制和脏器损害的潜在危害，因此提高护士的自我防护意识，制定严格的防护措施及管理制度，装备安全有效的防护设备是非常必要的。
本流程规范化疗安全操作流程，减少专业人员在化疗操作处理过程中的接触剂量，保护环境及操作者，在保证化疗药物安全输注的同时达到安全防护的目的。
一、准备工作：1、物品准备：⑴操作人员防护用品：无粉乳胶手套及聚氯乙烯手套各1副，一次性防渗透防护衣1件，一次性口罩、帽子（有条件者备N95口罩）、防护镜等。
⑵治疗盘：常规消毒用物1套，无菌纱布、棉球。
⑶一次性注射器、一次性防渗透防护垫、防渗透专用污物袋。
⑷根据医嘱备化疗药物、输液袋等。
2、人员准备：洗手，佩戴一次性口罩、帽子、更鞋，换工作服，外套一次性防渗透防护衣；配药时带双层手套，即：聚氯乙烯手套外戴1双无粉乳胶手套。
二、操作流程：1、配药前洗手，穿防渗透服，佩戴口罩，帽子，带聚氯乙烯手套，其外套一双乳胶手套。
2、配药前启动生物安全柜内紫外线灯，进行空气消毒40分钟，并在操作前用75%酒精擦拭柜内面及台面，保持洁净的备药环境，柜内操作台面铺一次性防渗防护垫，减少药液污染。
3、取合适的注射器及注射针并检查。
4、再次查对医嘱及治疗卡。
5、割锯安剖前应轻弹其颈部，使附着的药粉降至瓶底，打开安瓿时应垫一纱布，以防划破手套。
瓶装药物稀释及抽取药液时，应插入双针头以排除瓶内压力,防止针栓脱出造成污染。
化疗药物配制操作规程最新
化疗药物配制操作规程最新化疗药物配制操作规程一、引言化疗药物的准确配制是确保病患能够获得适当治疗和提高治疗效果的关键环节。
为了确保化疗药物的质量和安全性，制定本操作规程，以规范化疗药物的配制操作。
二、适用范围本操作规程适用于所有从事化疗药物配制工作的人员，包括药剂师、医生、技术员等。
三、工作环境1. 配制室应设定为无尘室，温度控制在20-25摄氏度，相对湿度控制在45%-55%。
2. 配制室应保持清洁，有专门的台面和柜子存放配制器械和药品。
3. 配制室应配备必要的通风设备，以确保药物配制过程中的气流流通，降低操作人员暴露在有害物质中的风险。
四、器材准备1. 医用手套：配制化疗药物前需佩戴医用手套，以保护工作人员的安全。
2. 秤：准确称量需要的化疗药物。
3. 过滤器：配制过程中需要用到过滤器，以确保化疗药物的纯净度。
4. 注射器和针头：配制完成后，使用注射器和针头抽取药物，以备完整的吸入器生产阶段和使用阶段。
5. 保存容器：将配制好的化疗药物存放于密封的容器中，以确保药物质量和安全。
五、配制操作步骤1. 清洁操作台面：将工作台面清洁干净，以确保药物不受污染。
2. 佩戴医用手套：在配制化疗药物前，工作人员需佩戴医用手套，以保护自身安全。
3. 称量药物：使用准确的秤将所需化疗药物称量出来，确保药物的准确剂量。
4. 加入溶剂：根据药品说明书或医生要求，将溶剂加入药物中，确保药物完全溶解。
5. 过滤药物：将溶解好的药物通过过滤器过滤，以去除杂质。
6. 抽取药物：使用无菌注射器和针头抽取药物，备用后续操作。
7. 包装保存：将配制好的化疗药物存放于密封的保存容器中，存放于冰箱内保鲜保存。
8. 清洁工作区域：完成配制工作后，清洁操作台面和工作区域，保持干净整洁。
六、操作注意事项1. 配制过程中杜绝交叉污染，保持操作环境的清洁。
2. 配制药物时需佩戴医用手套，以保护个人安全。
3. 配制过程中应准确秤量药物剂量，确保药物的准确性。
化疗药物配置的规范与控制
化疗药物配置的规范与控制简介化疗药物配置是癌症治疗中的重要环节，正确的配置和控制能够提高治疗效果并降低不良反应的发生。
本文档将介绍化疗药物配置的规范与控制方法，旨在帮助医务人员进行安全有效的化疗药物配药工作。
规范的配置流程1. 确认治疗方案在进行化疗药物配置前，医务人员应与主治医生确认患者的治疗方案。
了解患者的病情、病史以及其他治疗措施，以便正确选择适合的化疗药物。
2. 根据剂量计算需求根据患者的身体情况和治疗方案，计算出所需的化疗药物剂量。
这包括药物的总剂量、给药频率和疗程等信息。
确保计算准确无误，避免剂量过高或过低。
3. 选择合适的药物根据治疗方案和患者的特点，选择适合的化疗药物。
考虑药物的疗效、毒副作用以及患者的耐受性等因素。
遵循临床指南和相关研究结果，选择药物的种类和组合。
4. 药物配置和准备按照药物的剂量要求，准确配置化疗药物。
遵循操作规范，避免交叉污染和误配药物。
配置过程中要注意药物的稳定性和保存条件。
5. 药物的标签和记录在完成药物配置后，贴上药物标签，标明药物名称、剂量、配制日期等信息。
记录药物的使用情况，包括剂量、给药时间和不良反应等，以便后续追踪和评估。
控制方法和注意事项1. 安全操作医务人员在进行化疗药物配置时应戴好个人防护装备，避免接触药物直接暴露于空气中。
遵循操作规范，注意清洁和消毒，以减少交叉感染和污染的风险。
2. 药物储存和运输化疗药物应储存在适宜的环境条件下，避免高温、潮湿和阳光直射。
在运输过程中要注意包装的完整性和稳定性，避免药物的破损和泄漏。
3. 不良反应的监测和处理在化疗过程中，医务人员应密切监测患者的不良反应。
根据不同的药物和治疗方案，制定相应的处理措施。
及时处理和调整药物剂量，以保证患者的安全和疗效。
4. 定期评估和调整化疗药物配置的规范与控制需要定期评估和调整。
根据患者的治疗反应和药物耐受性，及时进行剂量的调整和药物的更替。
与主治医生密切合作，确保治疗方案的有效性和安全性。
医院化疗药物配制管理制度
第一章总则第一条为确保化疗药物的安全、有效使用，保障患者生命安全和医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院化疗药物配制、储存、使用、回收等各个环节。
第三条化疗药物配制工作应遵循以下原则：1. 依法依规：严格按照国家法律法规、药品管理规范和临床诊疗指南进行操作。
2. 安全第一：确保患者和医务人员的安全，预防职业暴露。
3. 质量为本：保证化疗药物的质量，确保临床疗效。
4. 严谨细致：严格操作规程，提高配制质量。
第二章化疗药物配制第四条化疗药物配制应由具备相应资质的药学技术人员负责。
第五条化疗药物配制前，应仔细核对处方，确保药物名称、剂量、剂型、规格等信息准确无误。
第六条化疗药物配制过程中，应严格执行无菌操作规程，确保药物配制过程中的无菌状态。
第七条化疗药物配制后，应立即进行核对，确认无误后贴上标签，注明药物名称、规格、剂量、配制日期等信息。
第八条化疗药物配制时，操作人员应穿戴防护用品，如口罩、帽子、隔离衣、手套等，防止药物暴露。
第三章化疗药物储存第九条化疗药物应储存在专用冰箱或冷库中，保持适宜的温度和湿度。
第十条不同类型的化疗药物应分开存放，避免交叉污染。
第十一条化疗药物储存环境应定期清洁、消毒，确保药品质量。
第十二条化疗药物应定期检查有效期，过期药品应及时报废。
第四章化疗药物使用第十三条化疗药物使用前，应由具有处方权的医师开具处方。
第十四条化疗药物使用时，护士应仔细核对患者信息、药物名称、剂量、规格等，确保无误。
第十五条化疗药物注射过程中，应严格执行无菌操作规程，防止感染。
第十六条化疗药物使用后，应做好记录，包括患者姓名、药物名称、剂量、给药时间等信息。
第五章化疗药物回收第十七条化疗药物使用后，剩余药物应按照规定回收，由专人负责。
第十八条回收的化疗药物应进行分类、封存，并做好记录。
第十九条回收的化疗药物应定期检查，确保药品质量。
化疗药物配置及注意事项
B
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顺铂
2、避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨 基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿 酸纳等。
3、静滴时需避光。
B
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2. 卡 铂
250-500ml5%葡萄糖注射液溶解，缓慢静脉滴
注意事项注：。 （1）对顺铂或其他含铂化合物过敏者及对甘露醇过敏者禁用。 （2）本品溶解后应在8小时内用完，滴注或存放时应避免直接日晒。 （3）尽量避免与可能损害肾功能的药物如氨基糖甙类抗菌素同时使用。
B
6
2. 吉西他滨
250ml生理盐水溶解，静脉滴注30分钟
注意事项： 1、仅0.9%氯化钠注射用水允许使用溶解本品的无菌粉末，配制时，至少将5
mL 0.9%氯化钠注射液注入该药的200 mg瓶中或将至少25 mL 0.9%氯化钠注射 液注入该药的1 g瓶中，振摇使其溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液 作进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温(15-30℃)并在24 hr内使用， 未用完部份要丢弃。
B
11
3. 吡柔比 星
10ml-50ml注射用水或5%葡萄糖注射液溶解，静脉注射。
注意事项： 1、本品难溶于生理盐水，故不宜用生理盐水做溶剂。 2、溶解后药液，即时用完，室温下放置不得超过6小 时。
B
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4. 博莱霉 素
20ml生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解，缓慢静脉注射。 2-5ml生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解，肌肉注射。
2、提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。 3、2～8℃下可保存12小时以上，20～25℃下可保存8小时以上。
B
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2、贝伐珠单抗（安维汀）
化疗药物配置控制制度
化疗药物配置控制制度一、制度目的本制度的目的是为了确保化疗药物的安全使用，提高治疗效果，并规范医务人员在药物配置过程中的操作流程。
二、适用范围本制度适用于所有使用化疗药物的医疗机构及相关医务人员。
三、药物配置流程1. 医生开具药物处方：根据患者的病情和治疗需求，医生开具化疗药物处方，并明确剂量和用药方式。
2. 药物核对：药师在核对处方时，应仔细确认所开处方的药物名称、剂量、用药频次和疗程等信息，并与医生核对确认。
3. 药物准备：药师按照处方上的要求，准备药物，并将药物放入适当的中。
4. 药物标识：药师在药物上标明药物名称、剂量、用药方式和有效期等信息，确保患者用药时能够清楚识别。
5. 药物交接：将已准备好的药物交给护士或相关医务人员，确保药物能够准确送达患者手中。
6. 药物使用监测：药师和护士在患者使用药物时，应密切监测患者的病情和药物反应情况，并及时记录和报告。
四、质量控制1. 药物采购：医疗机构应与正规药品供应商建立长期稳定的合作关系，确保所采购的药物符合质量要求。
2. 质量检测：医疗机构应对所采购的药物进行必要的质量检测，确保药物的纯度和有效性。
3. 药物储存：医疗机构应建立合适的药品储存条件，确保药物在储存过程中不受到污染和变质。
4. 设备设施：医疗机构应配备必要的药物配制设备和设施，并定期进行维护和保养，确保其正常运转。
五、安全防范措施1. 药物配制区域：医疗机构应设立专门的药物配制区域，确保配制过程的安全和卫生。
2. 个人防护措施：医务人员在药物配置过程中应佩戴符合规定的个人防护装备，避免药物接触皮肤或呼吸道。
3. 废弃物处理：废弃的药物或药物应按照相关规定进行分类和处理，避免对环境造成污染。
4. 事故应急处理：医疗机构应建立应急处理机制，对药物配制过程中可能发生的事故进行预防和应对。
六、培训教育医疗机构应定期组织药师和相关医务人员进行化疗药物配置方面的培训和教育，提升其专业素质和操作技能。
配置化疗药的要求
配置化疗药的要求通常涉及以下几个方面：
1. 药物选择：根据患者的具体病情、肿瘤类型和分期，选择适当的化疗药物。
不同的肿瘤可能对不同的药物有不同的敏感性，因此需要根据患者的情况进行个体化的选择。
2. 药物剂量：确定合适的药物剂量是非常重要的。
剂量过高可能导致药物毒性增加，剂量过低则可能影响治疗效果。
剂量的确定应综合考虑患者的身体状况、耐受性以及药物的毒副作用等因素。
3. 给药方案：给药方案包括药物的给药途径、给药时间和给药周期等。
不同的化疗药物有不同的给药方式，可以通过静脉注射、口服、皮下注射等途径给药。
给药时间和周期的选择也需根据具体药物的特点和患者的情况来确定。
4. 联合用药：在一些情况下，单一的化疗药物可能无法达到理想的治疗效果，需要联合使用多种药物进行化疗。
此时需要根据不同药物的作用机制和相互作用情况来确定合适的联合用药方案。
5. 药物监测与调整：在化疗过程中，需要对患者的生理指标、血液学指标以及肿瘤标志物等进行监测，及时评估治疗效果和药物毒副作用，并根据监测结果做出相应的调整，包括调整药物剂量、给药方案或联合用药方案等。
总之，配置化疗药的要求是个体化的，需要综合考虑患者的病情、身体状况和药物特点等因素，以达到最佳的治疗效果和最小的毒副作用。
这需要由专业的医疗团队根据临床实际情况进行综合评估和决策。
1。
化疗药物配置的管理与控制制度
化疗药物配置的管理与控制制度1. 目的为确保化疗药物的安全性、有效性和质量可控性，规范化疗药物的配置和管理，提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。
2. 适用范围本制度适用于全院范围内化疗药物的采购、储存、配送、配置、使用、监测及废弃处理等环节的管理与控制。
3. 组织架构成立化疗药物管理小组，由医务处、药剂科、护理部、感染管理科、设备科等相关职能部门共同参与，负责化疗药物配置的管理与控制工作。
4. 化疗药物采购4.1 药剂科根据临床需求，制定化疗药物采购计划，选择具有合法资质的生产企业或供应商。
4.2 药剂科对拟采购的化疗药物进行质量评估，包括厂家资质、产品文号、生产批号、质量检验报告等。
4.3 化疗药物采购需遵循公平、公正、透明的原则，进行招标或询价采购。
4.4 药剂科与供应商签订采购合同，明确产品质量、供应周期、售后服务等事项。
5. 化疗药物储存5.1 化疗药物应储存于专用药品库房，实行色标管理，设专门的化疗药物储藏区。
5.2 化疗药物储存温度应控制在规定范围内，确保药品质量。
5.3 药剂科定期对化疗药物进行质量检查，发现问题及时处理。
6. 化疗药物配送6.1 药剂科根据临床需求，制定化疗药物配送计划，确保药品及时、准确、安全地送达临床科室。
6.2 药剂科工作人员在配送过程中，应严格遵守操作规程，确保药品质量。
7. 化疗药物配置7.1 化疗药物配置应在具备相应资质的医护人员指导下进行，严格按照药物说明书和医嘱要求操作。
7.2 配置化疗药物时，应使用专用调配间和设备，确保环境整洁、无菌。
7.3 配置过程中，医护人员应做好个人防护，遵循化疗药物安全操作规程。
8. 化疗药物使用8.1 医护人员按照医嘱正确给药，密切观察患者用药反应，确保用药安全。
8.2 化疗药物使用过程中，应严格执行药物监测和不良反应监测制度。
8.3 医护人员应定期参加化疗药物相关培训，提高化疗药物使用水平。
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• 的容器中；擦净后用清洁剂反复清洁3遍， 再用清水清洗。清洗范围从小到大逐渐进 行。
• 如是大量溢出（体积>=5ml，质量 >=5mg）时，隔离溢出的地点，并用明确 的标识提醒；必须评估溢出环境的每个人， 如果人员被污染，立即脱去衣物，用肥皂 和清水清洗皮肤。如果溢出物污染了
• 生物安全柜的高效过滤器，用塑料袋封住 整个安全柜，直到更换。
• 90年代新抗癌药进入临床，多药耐药 基因发现，生物治疗，基因治疗辅助 治疗改善等，疗效进一步提高。
配置前的准备
• 生物安全柜在配置前至少开机半个小时， 有条件的单位应保证生物安全柜24h全天候 运转。配置前操作台面上铺一次性防护垫， 减少药液污染。
• 一旦污染或操作完毕，应及时更换，此 外还应放置消毒用物及小污物桶。为了保 证生物安全柜内的洁净度，要求操作台上 的药品排放要精。在化疗药物配置过程中
• 药物。当针头抽出时，如果瓶中压力过高 会使药液溢出。
化疗药物污染后的处理
• 手套的透过性随着时间的延长而增大， 通常每操作60min，刺破或有大片污染时， 及时更换内外手套。操作过程中如有小量 药液溢出则用镊子夹取无菌纱布吸拭处理， 如皮肤和眼接触到化疗药物或被针头刺伤， 立即脱去被污染的手套，挤出伤口的血液， 用清水或大量生理盐水冲洗，然后用肥皂 清洁被污染处。
• 前玻璃的高度应在标准警戒线18cm处。
• 使用无粉聚氯乙烯手套，戴手套前应确 保手套完整无破损，未过期。
• 防护服应由非透过性、无絮状物材料制 成，能够遮盖住除手部以外全部的 暴露皮 肤，并且前部完全封闭袖口须加长并能卷 入手套内。如需要配备护目镜时，应确保
• 护目镜无破损，能够完全遮盖住眼眶周围 皮肤且不影响视野。
• 当工作间发生泄漏或被污染时，如使小
• 量污染（体积<=5ml，质量<=5mg），操作 者迅速穿好防护服，戴好无粉的乳胶手套， 戴口罩、眼罩或防护镜，如可能产生气雾 则戴上面罩。
• 液体用吸收性的织物布块吸干并擦去， 固体则用湿的吸收性织物布块擦拭。擦拭 毒物从边界开始，逐渐向中心靠拢；如有 玻璃碎片，用小铲子将其拾起并放入防刺
药物配置完后废弃物的处理
• 配置完后垃圾分类丢置于配置间内的一 次性用容器中，化疗药物必须在仓内包装 扎口丢于化疗药物专用容器中。
• 操作过程中多余的药液及时弃于密闭、 有标识的容器中；配置过程中所有污染的 材料等暂时放置于工作间一角，配置完成 后从生物安全柜内取出，放在有特殊标识 且牢固防刺透、防漏的垃圾桶，防止蒸发
5FU、6TG、6MP、MTX、CTX等， 化疗学有了发展。
• 60年代认识到肿瘤细胞动力学及化疗 药药代动力学的重要性。大部分目前 所用的抗癌药已发现，有急淋、HD、 睾丸癌等可化疗治愈。
• 70年代形成肿瘤内科学，更多肿瘤有 了比较成熟的化疗方案。
• 80年代研究以生物反应修饰剂等药物 来提高化疗疗效，探索抗药性产生的 原因，5%肿瘤患者可治愈。
• 液至所需量，再以食指固定针栓，拔出针 头。
• 4.排出注射器内的空气，再次查对。
• 配置结晶、粉针或油剂类药物的操作
• 用无菌生理盐水或注射用水将结晶或粉 剂溶化，待充分溶解后吸取。如为混悬液， 应先摇匀后再吸取。油剂可先加温，然后 抽取。油剂或混悬剂配置时，应选用稍粗 的斜面针头。由于玻璃瓶中的气压会升高， 操作时应尽量小心，避免产生药物的气雾。 只需相当的气压即可轻易的抽取
• 注射器在使用前应检查空针的有效期及 密闭性，无误后，从撕口处撕开，固定针 头，取出空针，再次固定针头，使针头与 刻度在同一水平面上。
配置的操作流程
• 配置安瓿类药物的操作 • 1.查对。 • 2.消毒及折断安瓿。 • 3.抽吸药液 • 将针头斜面向下放入安瓿内的液面下，
抽动活塞，进行抽吸，抽吸药物时，针筒 的液体不能超过针头长度的3/4，防止针栓 从针筒中意外滑落，不得用手握住空针活
化疗药物的配置规范
郑艳
主要内容
• 一.化疗发展史 • 二.配置前的准备 • 三.配置的操作流程
• 1.配置安瓿类药物的操作 • 2.配置铝盖瓶类药物的操作 • 3.配置结晶、粉针或油剂类药物的操作
• 四.化疗药物污染后的处理 • 五.药物配置完后废弃物的处理
化疗发展史
• 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了
• 塞，只能持活塞柄。
• 4.排空气
• 将针头垂直向下，轻拉活塞，使针头中 的药液流入注射器内，并使气泡聚集在乳 头口，驱除气体。
• 配置铝盖瓶类药物的操作
• 1.查对。
• 2.去除铝盖中心部分，用酒精消毒瓶塞，待 干。
• 3.抽吸药物
• 将针头插入瓶塞内，往瓶内注入所需药 液等量空气，以增加瓶内的压力。倒转药 瓶及注射器，使针头在液面以下，吸取药
• 污染空气，最后将垃圾袋封口，由专门的 清洁工人运送到指定定点焚烧。
•谢谢聆听！
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ