遗传学简答题答案

20.1 线粒体基因组有什么特点？

答：基因组是双链、环状的DNA 分子，由于缺乏组蛋白，故不形成核小体。基因组中有一

个D 环，与DNA 复制有关。基因组分为H 链和L 链，有各自的复制起始点。基因间没有

间隔。

20.2 人类mtDNA 组成的特点是什么？

答：人类线粒体基因中，小的（12S ）和大的（16S ）rRNAs 紧密地连接在一起，在间隔中有一个tRNA 基因。人类线粒体DNA 组成了一个紧密结构，蛋白编码基因和rRNA 基因连接，其间很少或无间隔存在。线粒体DNA 对于大部分mRNA 都没有编码链终止的密码，取而代之的是在转录本的末端带有U 或UA 。

20.4 叶绿体基因组的结构特点是什么？

答：叶绿体基因组在很多方面和线粒体基因组的结构相似。也是双链环状，缺乏组蛋白和超螺旋。长度约40-45 微米，大小一般在121-155kb 之间。

20.6 核外遗传有何特点？

答：（1 ）正反交得结果不同，一般表现为单亲遗传，多为母系遗传；（2）不出现典型的孟德尔式分离比；（3 ）母本的表型决定了所有F1 代的表型；（4 ）遗传物质在细胞器上，不受核移植的影响；（5）不能进行遗传作图

20.7 紫茉莉叶的白斑遗传有何特点？发生机制是什么？

答：特点是其后代的表型完全取决于结种子的枝条，正反交的结果不同。发生机制是白斑的表型是由于叶绿体DNA 突变，无法合成叶绿素。由于突变基因在核外基因组上，因此受核

外遗传控制，属于典型的核外遗传。

20.8 核基因组通用密码子和哺乳动物及真菌线粒体的遗传密码有什么不同？

答：在线粒体中AUA 成为Met 的密码子，而不是核基因的Ile 密码子，只不过在哺乳动物

中AUA 还是起始密码子，而真菌中AUA 只是延伸密码子；在哺乳动物和真菌的线粒体中UGA 是Trp 密码子，而不是核基因的终止密码子；AGA ，AGG 在哺乳动物线粒体中成为终止子，而不是核基因中的Arg 密码子。在真菌线粒体中，CCA 是Thr 密码子，而不是核基因中的Leu 密码子；CUG 是Ser 密码子，而不是核基因中的Leu 密码子；UAG 是Ser 密码子，而不是核基因中的终止子。

20.11 比较一下叶绿体和线粒体中rRNA 基因的组成。

答：叶绿体DNA 上有编码23S 、16S 、5S 、4.5S rRNA 基因。线粒体只有编码12S 和16SrRNA 的基因。

20.12 母体影响和核外遗传有何不同？

答：母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现出来，而且母体影响的基因仍然在核基因组中；而核外遗传不符合孟德尔式遗传，无固定分离比，基因在核外基因组中。

20.13 如何用实验区分母体影响、伴性遗传和核外遗传？

答：无固定答案，只要实验可行，可以区分即可。

20.14 酵母有几种小菌落？它们之间的区别是什么？

答：可以分为核基因突变型小菌落，中性型小菌落和抑制型小菌落。核基因突变型小菌落是由于核基因中编码某些线粒体蛋白的亚基发生突变，这种小菌落与野生型杂交产生的二倍体

是大菌落，该二倍体细胞经减数分裂产生的四分体中 2 个是大菌落， 2 个是小菌落。中性型小菌落线粒体DNA 基本上全部丢失，即没有线粒体功能，一旦与有正常线粒体的野生型酵

母杂交，这种突变就不会出现。抑制型小菌落也不能合成线粒体蛋白，但是它与野生型杂交后，后代的呼吸功能介于野生型和小菌落之间，而二倍体减数分裂产生的四分体全为小菌落。20.15 两个椎实螺杂交，其中一个是右旋的，结果产生的后代再进行自交，产生的F2 全部

为左旋的，问亲代和F1 代的基因型应是怎样的？

答：F1 代的基因型应为全部是dd，亲代亦然。

20.21 什么叫做三系二区制种法？

答：答三系是指雄性不育系（胞质不育，核无法恢复育性），保持系（胞质可育，核无法恢

复育性），恢复系（胞质可育，核可以恢复育性）。二区是指在一个区内种植雄性不育系和保

持系，另一个区种植恢复系和有优良性状的雄性不育系。这种育种方法即称作三系二区制种法。

10.6 常染色质和异染色质有什么差别？

答：常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；含基因；复制早，可转录；收缩程度大。异染色质间期染色深；中期染色淡；处在着丝粒附近；不含基因；复制迟，不

转录；收缩程度小。

10.9 着丝粒的结构特点是什么?有何功能？

答：着丝粒的DNA 序列称为CEN 序列，CEN 区存在关键的序列信息，即保守序列。核心

着丝区由三个功能区组成。中间的元件Ⅱ富含A、T；左侧的元件Ι含有PuTCACPuTG （Pu 是嘌呤）；右侧的元件是保守区。核心区两侧是核酸酶的高敏感区，而且核心区不和组蛋白

结合。其功能是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可平衡分配到子细胞中。

10.10 端粒结构特点是什么？有何生物学功能？

答：（1 ）端粒有一系列的短的正向重复顺序，可以用通式 C n(A/T) m来表示。（2 ）在端粒区域由一种特殊的不连续排列,产生单链断裂的形式，这种结构产生大的缺口（ 3 ）在端粒的最末端有发夹式结构封闭了末端（ 4 ）端粒的双链部分含有T2G4的顺序在3′末端，排列方向是朝着染色体的中心部位。（5）端粒总是和一些非组蛋白结合。

生物学功能：端粒用于保护染色体的完整性，端粒是细胞分裂的时钟。

10.11 什么叫做核型?有何应用价值？

答：核型是一个细胞全套的中期染色体，也称染色体组型。核型可以用来分析与先天异常和功

能紊乱相关的染色体畸变。如染色体缺失或交换等现象。正常的动植物核型还可以作为分类学

和系统学的重要依据。

10.12 常见的染色体带型有几种？有何应用价值？

答：因分带技术的不同，有 C 带、G 带、Q 带、N 带、R 带等不同技术。相较核型而言，

染色体在制片过程中会发生形态改变，造成染色体难以鉴别，核型区分就困难，分带技术就不会；此外核型无法确定重复、缺失和倒位的存在，而分带技术可以；核型不能用于基因定位，分带技术可以。分带技术也可以像核型那样检验染色体畸变，并用于分类学和系统学。

21.1 什么是突变？突变有哪些类型？

答：突变是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。突变按发生的细胞可分为体细胞突变和种系突变。按发生水平可分为染色体畸变、基因组突变、基因突变和点突变。突变按发生原因可分为自发突变和诱发突变。突变按发生的单个碱基的具体情况分为

碱基替换、移码突变和缺失突变。按突变效果又可分为错义突变、无义突变、沉默突变和中性突变。按突变方向又可分为正向突变和回复突变。

21.2 答：AZT 可以作为T 类似物掺入DNA 中，但是它是逆转录酶的底物而不是DNA 聚合酶的底物，因此可以抑制病毒cDNA 的合成，却不干扰正常细胞DNA 的合成。

21.4 突变率=8/94073=0.0085%

21.5 自发突变是由哪些因素所引起的？

答：由 2 个主要因素：（1 ）DNA 复制错误（2）自发的化学变化，如脱嘌呤和脱氨作用。