实训一 煤中全硫的测定-艾氏卡法
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y = 1.1956x + 0.239 m 线性 (m)
ห้องสมุดไป่ตู้
A
0.4 m
0.6
0.8
1
七、计算结果
A=0.3175,m=0.0656 ug
P%=
0.0656 50 10 100 0.65% 0.5005 1000000
实训二 植物试样中全磷的测定
一、实验目的
1.学习植物中磷的测定方法。 2.掌握分光光度计的使用。
二、实验原理
植物样品经混合酸消化后,其中的磷以正磷酸 根形式存在,可与钼酸铵—偏钒酸铵溶液形成 可溶性的黄色杂多元酸络合物。在一定范围内, 其络合物颜色深浅与溶液的含磷量成正比,适 合于比色测定。
1 鼓风干燥箱 2 分光光度计 3 比色管 4 电炉 5 研钵
五、实验步骤
1.样品消化 称取植物干样0.5000g,置150ml三角瓶中 加入15ml混合酸,在通风橱中的电热板上加热消化,当试 样发黑并有白烟冒出时,取下三角瓶,沿瓶壁加入浓 HNO31ml继续加热分解,直至溶液全部变清亮为止。取 下三角瓶,无损地将内容物移入100ml容量瓶中,用水稀 释至刻度,摇匀,澄清。 2.测定 吸取样液10 ml两份于50ml比色管中,加2.0ml 硫酸(1+5)、0.3ml酒石酸锑钾(0.27%)、2.0ml抗坏 血酸(3%);一份加5ml钼酸铵(2%),另一份不加, 用水稀释至刻度、摇匀。10分钟后,在分光光度计于波长 700nm处比色测定吸光度。根据吸光度值从标准曲线上查 磷的含量。
五、实验步骤
3.磷标准曲线的绘制 吸取每毫升50微克 的磷标准溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、 1.0ml分别置于50ml比色管中,其余步骤同 样品的测定。以吸光度为纵坐标,磷的含 量为横坐标绘制标准曲线。
六、实验数据记录与处理
编号 1 2 3 4 5 6 样1 样2 均值
磷标准 溶液体 积/ml 含磷质 量/ug 吸光度
三、试剂
1.混合酸 浓HNO3—HClO4(3:1) 2.浓HNO3 3.硫酸(1+5) 4.酒石酸锑钾(0.27%) 5.抗坏血酸(3%) 6.钼酸铵(2%) 7.磷标准溶液 每毫升50 微克。取每毫升含磷 1000微克的国家标准溶10毫升用水稀释至200毫升。
四、仪器和设备
六、实验数据记录与处理
煤样(ad) 煤样+坩埚 坩埚空重/g 硫酸钡 空白硫酸钡 质量/g 质量/g 质量 /g 质量 /g
m1
m2
0.9998
34.6158
34.5501
0.0657
0.0002
七、计算结果
St ,ad (m1 m2 ) 0.1374 100% m样
(0.0657 0.0002 ) 0.1374 100% 0.90% 0.9998
3.氯化钡溶液:100g/L。 4.甲基橙溶液:20g/L。 5.硝酸银溶液:10g/L, 加入几滴硝酸,贮于深 色瓶中。 6.瓷坩埚:容量30mL 和10~20mL两种。
四、仪器和设备
1.分析天平;感量0.0001g。 2.马弗炉;附测温和控温仪表,能升温到 900℃,温度可调并可通风。
五、实验步骤
1.于30mL坩埚内称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样1g (称准至0.0002g)和艾氏卡试剂2g(称准至0.1g),仔细混 合均匀,再用1g(称准至0.1g)艾氏卡试剂覆盖。 2.将装有煤样的坩埚移入通风良好的马弗炉中,在1~2h内 从室温逐渐加热到800~850℃,并在该温度下保持1~2h。 3.将坩埚从炉中取出,冷却到室温。用玻璃棒将坩埚中的灼 烧物仔细搅松捣碎(如发现有未烧尽的煤粒,应在800~ 850℃下继续灼烧0.5h),然后转移到400mL烧杯中。用热水 冲坩埚内壁,将洗液收入烧杯,再加入100~150mL刚煮沸 的水,充分搅拌。如果此时有黑色煤粒漂浮在液面上,则本 次测定作废。
五、实验步骤
4.用中速定性滤纸以倾泻法过滤,用热水冲洗3次, 然后将残渣移入滤纸中,用热水仔细清洗至少10次, 洗液总体积约为250~300mL。 5.向滤液中滴入2~3滴甲基橙指示液,加盐酸中和 后再加入2mL,使溶液呈微酸性。将溶液加热到沸 腾,在不断搅拌下滴加氯化钡溶液lOmL,在近沸状 况下保持约2h,最后溶液体积为200mL左右。 6.溶液冷却或静置过夜后用致密无灰定量滤纸过滤, 并用热水洗至无氯离子为止(用硝酸银溶液检验)。
实训一 煤中全硫的测定-艾氏卡法
一、实验目的 1.掌握艾氏卡试剂的配制方法。 2.掌握煤中全硫的测定方法。
二、实验原理
将煤样与艾氏卡试剂混合灼烧,煤中 硫生成硫酸盐,然后使硫酸根离子生 成硫酸钡沉淀,根据硫酸钡的质量计 算煤中全硫的含量。
三、试剂和材料
1.艾氏卡试剂;以2份 质量的化学纯轻质氧化 镁与1份质量的化学纯 无水碳酸钠混匀并研细 至粒度小于0.2mm后, 保存在密闭容器中。 2.盐酸溶液;(1+1)。
五、实验步骤
7.将带沉淀的滤纸移入已知质量的瓷坩埚中, 先在低温下灰化滤纸,然后在温度800~ 850℃的马弗炉内灼烧20~40min,取出坩埚, 在空气中稍加冷却后放人干燥器中冷却到室温 (约25~30min),称量。 8.每配制一批艾氏试剂或更换其他任一试剂 时,应进行2个以上空白试验(除不加煤样外, 全部操作同样品操作),硫酸钡质量的极差不 得大于0.0010g,取算术平均值作为空白值。
0.00
0.40
0.60
0.80
1.00
1.20
0.00
20.00 30.00 40.00 50.00 60.00
0.000 0.201 0.210 0.218 0.662 0.855 0.307 0.328 0.31 75
标准曲线
磷标准曲线 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 0.2