产品质量管理制度范例
2024年药品进货和验收质量管理制度范例(六篇)
2024年药品进货和验收质量管理制度范例质量管理体系运行保障制度一、为确保质量管理体系的正常运行,以及各项质量管理制度的有效执行,特制定本制度。
二、员工需深入学习并掌握质量管理制度和操作规范,强化质量管理的日常记录,以确保药品的品质安全。
三、每半年进行一次全面的质量管理制度执行情况检查考核。
检查内容包括:1. 硬件设施的状态;2. 制度执行的记录资料审核。
四、在质量管理工作检查中,对发现的问题提出切实可行的改进措施,并确保其落实。
改进措施的执行情况应有详细记录。
负责人岗位职责一、熟悉并掌握《药品管理法》及相关法律法规,树立牢固的质量意识和法制观念,对本店药品质量负有领导责任。
二、全面负责日常经营和管理工作,提供必要的物质和技术支持,以满足经营质量和规模要求,营造安全、舒适的购物环境,提升企业形象。
三、为质量管理人员创造必要条件,确保其能独立、客观地履行职责,支持并采纳其合理建议和要求。
四、组织员工学习和执行药品经营法规和店内质量管理制度,提升员工的专业服务水平。
五、监督质量管理制度的执行情况,确保岗位职责和工作程序的落实。
六、重视并及时处理顾客对药品质量的投诉,对顾客的意见或建议给予及时回应。
质量负责人职责一、熟悉掌握药品经营相关的法律法规,了解并执行GSP条款和公司质量管理制度。
在质量管理部门的领导下,做好本店的质量管理工作。
二、监督本店药品从验收、分类、陈列、养护、销售到售后服务的全过程,对药品质量行使否决权。
三、在质量管理工作中,对各岗位和环节进行有效督促和指导。
四、与其他驻店药师共同负责处方药的审方和复核,按规定进行审核签字。
五、在店内提供咨询服务,指导顾客安全、合理用药。
六、每半年一次,根据药监局质管部门的指导,检查本店GSP及质量管理制度的执行情况,做好记录,并及时收集整理质量管理资料。
七、涉及药品质量的投诉,质量负责人应与负责人共同处理,必要时运用专业知识向顾客解释,维护企业信誉和形象。
门店产品管理规章制度
门店产品管理规章制度第一章总则第一条为了规范门店产品管理行为,保证产品质量,提高经营效率,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于公司下属所有门店,所有员工必须遵守执行。
第三条门店产品管理遵循科学、严谨、规范的原则,坚持质量第一,服务至上的理念。
第四条门店产品管理应当遵循国家有关法律、法规,细化公司的内部管理制度,确保所有产品合规。
第五条公司设立产品管理部门负责门店产品的管理工作,制定相应的管理制度和操作规程。
第二章产品采购管理第六条门店产品采购应当遵循“质量第一、价格合理、供应有保障”的原则,确保采购产品符合公司标准。
第七条门店产品采购部门应当建立供应商库,定期评估供应商的资质和信誉,确保产品质量可控。
第八条门店产品采购部门应当根据门店销售情况和市场需求,合理进行产品采购计划,确保产品库存充足。
第九条门店产品采购部门应当建立严格的验货程序,对进货产品进行质量检查和数量核对。
第十条门店产品采购部门应当建立产品质量档案,记录产品的生产批次、生产日期、保质期等信息,便于跟踪和溯源。
第十一条门店产品采购部门应当建立质量异议处理机制,对于出现质量问题的产品及时处理,保护公司利益和消费者权益。
第三章产品陈列管理第十二条门店产品陈列应当根据产品属性和消费者需求进行布局,合理利用空间,突出产品特色。
第十三条门店产品陈列应当注意产品的整体搭配和展示效果,保持干净整洁,便于消费者选择。
第十四条门店产品陈列应当定期保养和更新,根据市场需求和季节变化进行调整,确保产品展示的新鲜感。
第十五条门店产品陈列应当注意产品的保质期和使用期限,及时清理过期产品,防止陈旧滞销。
第十六条门店产品陈列应当配备专业陈列人员,进行定期培训和指导,提高陈列能力和创意。
第十七条门店产品陈列应当遵守消费者权益保护的原则,不得存在虚假宣传和欺诈行为。
第四章产品销售管理第十八条门店产品销售应当遵守价格公开、诚信经营的原则,不得擅自调整价格和欺诈消费者。
医疗器械经营质量管理制度
医疗器械经营质量管理制度医疗器械经营质量管理制度是医疗器械经营企业为确保产品质量,保护消费者权益,促进医疗器械行业的健康发展而制定的一套管理措施和制度安排。
下面是一份医疗器械经营质量管理制度的范例,供参考。
一、总则医疗器械经营质量管理制度的目的是确保所经营的医疗器械产品符合相关法律法规和标准要求,最大限度地保证产品的质量和安全性。
本制度适用于本企业所有从事医疗器械经营的环节和部门。
二、质量体系建立和认证1. 本企业将建立符合ISO9001质量管理体系要求的质量管理体系。
2. 本企业将通过国家相关部门的认证或评审,取得质量管理体系认证证书。
三、质量管理责任1. 企业顶层管理人员将对质量管理体系的运行负总责,并制定质量管理方针和目标。
2. 各部门和人员要按照相关规定履行质量管理的责任,确保质量管理体系顺利运行。
四、采购管理1. 严格按照国家和行业标准要求选择供应商,建立供应商评价制度,确保所采购的医疗器械产品具有合格的质量和安全性。
2. 对采购的医疗器械产品进行验收,确保产品的质量和合格性。
五、储存管理1. 对所经营的医疗器械产品采取适当的储存条件,保证产品不受潮湿、高温、阳光直射等环境条件的影响。
2. 建立医疗器械产品的库存管理制度,定期盘点,确保库存的准确性和完整性。
六、销售和配送管理1. 销售人员要对医疗器械产品的质量和安全性进行了解和培训,确保能够提供与产品质量和安全相符的服务。
2. 对所销售的医疗器械产品进行跟踪管理,及时了解产品使用情况和反馈信息,确保产品的质量和安全性。
七、质量控制和监测1. 建立医疗器械产品的质量控制制度,包括关键工艺的控制和检验要求的制定。
2. 建立医疗器械产品的质量监测机制,开展定期抽样和检验,对产品质量进行监测和评估。
八、不合格品处理1. 对于发现的不合格医疗器械产品,要立即停止使用和流通,并按照相关法规和标准的要求进行处理。
2. 对于不合格品的处理要及时记录,建立不合格品处理档案,对处理结果进行追踪和评估。
车间产品质量管理制度范文
车间产品质量管理制度范文第一章总则为加强企业车间的产品质量管理,提高产品质量,确保客户满意度,根据国家法律法规和相关标准,制定本制度。
第二章适用范围本制度适用于企业所有生产车间,包括生产人员、质量管理人员、生产设备等。
第三章质量管理标准3.1 质量控制要求1.所有生产车间必须按照国家法律法规和相关标准,制定并执行质量控制计划,包括原材料采购、生产过程控制、产品检测等环节的质量要求。
2.所有生产车间必须配备完善的质量控制设备,确保生产过程及产品的质量可控。
3.常规原材料必须按照质量要求进行测试,并保留测试记录和样品。
4.生产过程中,必须按要求进行产品质量检测,并保留检测记录。
5.所有车间必须定期进行设备维护保养,确保设备运行正常,不影响产品质量。
3.2 不合格品管理1.车间生产出的不合格品必须立即停止生产并进行记录。
2.对于不合格品,必须进行原因分析,制定纠正措施,并按照纠正措施进行处理。
3.不合格品的数量、原因、处理情况等必须进行记录,并进行改进分析。
4.严重不合格品必须进行追查,找出根本原因,并采取有效措施防止再次发生。
3.3 抽样检验1.生产车间必须进行抽样检验,并按抽样检验标准进行质量评估。
2.抽样检验的频率和样本量必须符合国家法律法规和相关标准的要求。
3.抽样检验的结果必须进行记录,并根据结果进行产品质量分级。
第四章质量管理责任和考核4.1 质量管理责任1.生产车间负责人必须对本车间的产品质量负责,并确保符合相关法律法规和标准要求。
2.质量管理人员负责制定和执行质量管理计划,并对生产车间的产品质量进行监督和检查。
3.生产人员负责按照质量管理计划的要求进行生产,确保产品质量达到标准要求。
4.2 考核标准1.质量管理责任落实情况:根据质量管理责任制度的执行情况,进行评估。
2.质量控制计划执行情况:根据质量控制计划的执行情况,包括原材料采购、生产过程控制、产品检测等环节的质量要求,进行评估。
3.不合格品处理情况:根据不合格品的处理情况,包括记录、原因分析、纠正措施等,进行评估。
食品安全管理制度范本(5篇)
食品安全管理制度范本一、本市场(超市、商场)建立健全食品质量自我检查管理制度,自觉履行食品质量管理职责。
建立食品质量管理机构,配备检测仪器,设立食品质量管理岗位,指定有业务水平的人员担当食品质量管理工作。
二、根据季节变化、消费者投诉反映的热点和相关行政部门要求,及时制定检测工作计划,调整和规范检测的品种、数量、批次。
三、每日营业前对蔬菜、水发食品、腌制品、米、面、豆制品等食品的甲醛、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、二氧化硫、亚硝酸盐、残留农药等指标重点检测。
检测品种、数量、项目、结果等在醒目位置公示。
检测资料妥善保存,检测结果及时登记台帐,台帐保存期限不少于____年。
四、通过对食品质量进行常规抽检,发现有质量问题的食品,要立即送法定检验机构检验,同时通知柜台暂停销售,经确认确实存在质量问题的,应及时移交工商部门处理。
五、对经抽检判定为不合格的食品,立即停止销售,协助工商部门追查进货源头。
对已经销售的食品,应迅速采取措施召回。
六、有计划地邀请法定检验机构,对场内仪器进行抽样检验、质量判定,公布食品质量信息,指导消费。
食品安全管理制度范本(2)以下是一个食品安全管理制度的范例:一、食品安全目标公司的食品安全目标是确保生产和销售的食品符合相关法规和标准,保障消费者的健康和安全。
二、食品安全责任1. 管理层负有最终责任,确保食品安全管理制度的实施和有效运行。
2. 各部门负责食品安全管理制度在本部门的落实和执行。
3. 全体员工都有责任遵守相关食品安全规定,确保自己的工作不影响食品安全。
三、食品安全管理系统公司将建立和维护一个完善的食品安全管理系统,包括但不限于以下内容:1. 食品安全政策和目标的制定与实施。
2. 食品安全管理责任的分配和明确。
3. 食品安全培训和知识普及。
4. 食品安全风险评估和控制措施的制定。
5. 食品安全检测和监控。
6. 食品安全事故的应急处理和调查。
7. 食品安全事故的纪录和报告。
8. 食品安全管理体系的内部审核和持续改进。
质量管理制度
质量管理制度质量管理制度是指企业通过建立、实施和持续改善质量管理体系,以确保产品或服务满足客户要求的一系列管理规定和工作要求,目的是提高产品或服务的质量和客户满意度,增强企业竞争力和市场份额,保证企业可持续发展。
以下是一份质量管理制度的范例:1. 管理方针公司以客户需求为导向,持续改进产品和服务,为客户提供优质、高效、可靠的产品和服务,打造全球一流的品牌。
2. 组织结构公司质量管理系统的组织结构为以总经理为首的质量管理委员会,下设技术部、生产部、采购部、销售部、售后服务部等部门,分工协作,共同承担质量管理工作。
3. 质量目标公司的质量目标是:产品一次验收合格率达到99%,客户投诉率不超过0.5%。
4. 质量管理体系公司建立了ISO 9001国际质量管理体系,并得到了认证。
公司全面贯彻ISO 9001标准,制定了一系列符合客户要求,安全、可靠、易于操作和维护的质量管理规定和工作要求。
5. 质量控制公司对产品全过程进行质量控制,确保产品符合设计规范和客户要求。
包括原材料采购、加工制造、成品检验、包装装运等各个环节。
6. 报告与审核公司每季度对质量管理情况进行一次全面审查和评估,制定改进措施。
每年进行一次内审和外审,确保质量管理体系的有效运行。
7. 培训公司对质量管理体系的管理人员和工作人员进行持续的培训和教育,提高他们的职业素养和工作技能,确保员工能够胜任各类质量管理工作。
8. 改善措施公司建立了全面的质量改进机制,通过持续改进质量管理体系、完善产品设计、加强工程管理等一系列措施,提高产品质量,提升客户满意度,推动企业持续发展。
9. 应急措施公司建立了完善的质量事故应急预案,对各类质量问题及时处理,追究责任,做到“安全第一、预防为主”,避免发生严重质量事故。
10. 特别规定公司在产品设计、采购、加工、销售、服务等关键环节设立了一些特别规定,确保质量管理工作的规范化和标准化,提高工作效率和质量水平。
总之,质量管理制度是企业重要的管理规定和要求,是保证产品质量的重要措施,对于企业持续健康发展有着不可替代的作用。
药品器械质量管理制度
药品器械质量管理制度药品器械质量管理制度是指为提高药品器械质量,规范生产管理等方面制定的一系列规定和制度,要求企业在整个生产经营过程中严格执行,确保药品器械的质量安全,保障患者的用药安全。
下面是一份药品器械质量管理制度的范例。
一、制度目的本制度的主要目的是规范药品器械生产、质量控制和售后服务等环节,确保产品的质量安全、合法合规使用,并使企业始终能够有效地满足相关法规的要求和顾客的期望。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品、器械生产、销售、售后服务的企业。
三、法律依据1.《药品管理法》2.《医疗器械监督管理条例》3.国家药监局关于药品质量管理规范(2010年第59号令)4.国家药监局关于医疗器械市场监督管理工作的通知四、职责1.本企业的质量控制中心(QC)负责制定和执行质量控制计划,控制每批次产品的质量,同时对产品的检测报告负责;2.生产车间的质量检验员需要按照产品检测标准,对产品进行全程检验把关;3.生产线员工负责产品的生产,确保操作符合程序;4.销售人员负责向客户介绍公司产品,回答客户问题,建立售后服务体系,并提供必要的客户支持和技术支持;5.企业管理层应负责给予针对性的指导和管理,同时确保制度的完善和有效执行。
五、管理要求1.质量控制在生产车间,员工应根据操作规程、生产工艺流程、试生产状况、质量意识等要素,切实控制质量,达到产品合格率100%的目标。
2.产品合法性所有产品必须符合国家法律法规的要求,且获得相关的证书和批准文件,以向顾客提供保障。
3.生产环境的控制生产车间的管理应符合卫生标准,应有完善的照明和通风设备,应有有效的温湿度控制机制,并且做好及时的消毒工作,确保生产车间的环境清洁整洁和符合生产要求。
4.生产记录的有效性在生产车间,保存着产品的生产记录,这些记录应确保准确、完整和可靠,便于质量跟踪和回溯。
5.员工资质的管理所有的员工均应接受必要的培训,以获得必要的技能和知识;同时,员工将持续地接受培训,以保持自己的专业水平,以及适应企业发展所需要的各种要求。
不合格品控制制度范文
不合格品控制制度范文1. 目的与范围本控制制度的目的是确保企业生产过程中出现的不合格品得到有效控制和处理,保证产品质量符合相关标准和客户要求。
本制度适用于公司生产过程中发现的不合格品。
2. 定义2.1 不合格品:指生产过程中出现的不符合相关标准和规范的产品或材料。
2.2 不合格品控制:指对不合格品进行有效控制和处理的过程。
3. 职责与权限3.1 生产人员:负责在生产过程中及时发现并报告不合格品,配合质检部门进行不合格品的追溯和处理。
3.2 质检部门:负责对不合格品进行分类、记录和处理,并进行原因分析和改进措施的制定。
3.3 相关部门:各相关部门应配合质检部门的工作,对不合格品的原因进行分析,并在相关环节加强控制措施。
4. 流程和程序4.1 发现不合格品:生产人员在生产过程中发现不合格品,应立即将其报告给质检部门,同时停止生产。
4.2 不合格品分类:质检部门对不合格品进行分类,分为外观不良、尺寸不合格、功能不良等。
4.3 不合格品分类记录:质检部门记录每个类别的不合格品数量,并进行统计分析。
4.4 不合格品处理:质检部门制定不合格品处理方案,包括对不合格品的返工、报废或退货等处理措施。
4.5 原因分析与改进措施:质检部门进行不合格品的原因分析,并制定相应的改进措施,防止类似问题的再次发生。
4.6 统计与报告:质检部门定期对不合格品的统计情况进行总结和报告,供相关部门参考。
5. 管理措施5.1 培训:对生产人员进行不合格品控制的培训,提高他们的操作技能和质量意识。
5.2 目标设定:设定不合格品控制的目标和指标,监控和评估不合格品控制的效果。
5.3 审核与评估:定期对不合格品控制制度进行审核和评估,确保其有效性和适应性。
以上为不合格品控制制度的范文,企业可以根据实际情况进行修改和调整,以适应自身的生产过程和质量要求。
产品质量控制制度(一)2024
产品质量控制制度(一)引言概述:产品质量控制制度是企业为了保证产品质量而建立的一套规范和流程。
本文将以五个大点阐述产品质量控制制度的重要性和具体内容。
正文:一、质量管理体系1. 确立质量方针和目标2. 为质量管理体系建立组织结构3. 制定相关质量规程和标准4. 建立质量评估和监控机制5. 提供培训和教育以保证员工的质量意识二、产品设计和研发阶段的质量控制1. 确定产品设计规范和要求2. 进行原材料和供应商的质量审查3. 进行材料测试和样品确认4. 进行产品设计的质量评估和验证5. 完成设计验证并进行初步的样品测试三、生产过程中的质量控制1. 确定生产工艺和制造流程2. 提供生产过程的质量指导和标准3. 监控生产设备的性能和稳定性4. 定期执行生产线的质量检查和纠正措施5. 提供员工培训和质量意识教育四、产品检测和测试1. 确定产品测试和检测的标准和流程2. 搭建完善的产品检测实验室3. 进行原材料和成品的抽样检测4. 面向市场的产品抽样测试5. 对不合格产品进行处理和纠正五、质量问题和改进措施1. 建立质量问题反馈机制2. 对质量问题进行调查和分析3. 提出针对性的改进措施4. 实施改进措施并进行跟踪评估5. 定期审核和更新质量控制制度总结:产品质量控制制度是保证产品质量的重要保证,它涵盖了质量管理体系、产品设计和研发阶段的质量控制、生产过程中的质量控制、产品检测和测试等方面。
通过建立和执行完善的质量控制制度,企业可以有效地提升产品质量,实现持续改进,并获得客户的信任和满意。
质量控制管理制度
质量控制管理制度质量控制管理制度是企业建立和保障产品或服务质量的重要手段。
它定义了一系列质量控制和管理的规范和流程,以确保产品或服务符合客户和法律法规的要求。
下面是一份的质量控制管理制度范例,供参考。
一、总则本制度是为了规范企业的质量控制和管理活动,确保产品或服务符合客户和法律法规的要求,保护客户和企业的权益而制定。
二、组织机构1. 质量管理部门是本企业的质量控制和管理机构,负责组织和实施质量管理工作。
2. 所有部门和人员都应遵守本制度的规定,认真执行质量控制和管理活动。
三、质量计划和目标1. 每年初制定质量计划和目标,以提高产品或服务的质量和客户满意度为核心,定期检查和评估质量计划执行情况。
2. 确保产品或服务符合客户要求和法律法规要求,避免质量事故和投诉的发生。
四、质量管理流程1. 设计开发阶段1.1 确定产品或服务的需求和规格。
1.2 制定产品或服务的设计开发计划和时间表。
1.3 制定设计开发过程的质量管理计划,包括设计评审,测试和验证等。
2. 采购阶段2.1 制定采购文件,包括采购规格,评估标准和合同条款等。
2.2 对供应商进行评估和审核,确保供应商符合质量要求和法律法规要求。
2.3 对采购商品进行检验和测试,确保符合要求。
3. 生产和服务阶段3.1 制定生产和服务的质量管理计划和流程,包括工艺控制,质量检查和测试等。
3.2 建立产品或服务跟踪和追溯体系,确保产品或服务的质量可追溯和可控。
3.3 建立客户投诉处理机制,确保对客户投诉的及时回应和解决。
4. 过程监督和改进4.1 定期检查和评估质量控制和管理活动的执行情况,发现问题并及时改进。
4.2 建立质量绩效评估指标和评价体系,监控产品或服务的质量水平和客户满意度。
4.3 确立质量管理改进计划,通过不断改进质量管理流程和提高员工素质,提高产品或服务的质量和竞争力。
五、培训和教育1. 为了提高员工的质量意识和专业技能,企业应建立培训和教育计划,通过内部培训和外部培训等方式,提高员工的素质和业务水平。
不合格品管理制度范例(3篇)
不合格品管理制度范例一、目的和适用范围1. 目的:规范不合格品管理,确保产品质量,提高客户满意度。
2. 适用范围:适用于所有生产和销售的产品。
二、术语和定义1. 不合格品:指在生产和销售过程中发现的不符合产品质量要求的产品。
2. 不合格品处理:指对不合格品进行分类、记录、处置和追踪的过程。
三、不合格品管理的责任部门和人员1. 不合格品管理部门:负责制定和监督不合格品管理制度,协调相关部门的工作。
2. 质量部门:负责监督产品质量,并参与不合格品处理过程。
3. 生产部门:负责及时发现不合格品,参与分类和处置工作。
4. 销售部门:负责及时汇报客户反馈的不合格品情况。
四、不合格品处理流程1. 不合格品的发现和记录:a. 生产部门发现不合格品时,应立即停止生产并将不合格品分类记录。
b. 销售部门接收到客户反馈的不合格品时,应立即记录并通知质量部门。
2. 不合格品的分类:a. 对于不同类型的不合格品,应进行分类,如可修复、不可修复等。
b. 分类结果应在不合格品记录中体现。
3. 不合格品的处置:a. 可修复不合格品应进行修复或返工。
b. 不可修复不合格品应进行报废。
c. 处置过程中应记录不合格品的处理结果。
4. 不合格品的追踪和分析:a. 对不合格品进行追踪,记录其出现的原因和数量。
b. 对不合格品的追踪结果进行分析,制定改进措施,防止类似问题再次发生。
五、不合格品管理的记录和报告1. 不合格品记录:a. 对于发现的不合格品,应进行详细记录,包括类型、数量、处理结果等。
b. 不合格品记录应保留一定的时间,以备查阅。
2. 不合格品报告:a. 不合格品报告应及时向相关部门和责任人员提交。
b. 不合格品报告应包括不合格品的分类、处理结果和追踪分析。
六、不合格品管理的监督和改进1. 不合格品管理的监督:a. 不合格品管理部门应定期进行不合格品管理的评估和审核。
b. 对于发现的不合格品管理问题,应及时提出纠正措施,并跟踪执行情况。
质量安全生产管理制度范例(5篇)
质量安全生产管理制度范例以下是一个常用的质量安全生产管理制度模板,供参考:第一章总则第一条为了加强本单位质量安全生产管理,保障员工和公众的人身财产安全,提高生产运营效率,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有的生产经营活动,包括但不限于生产、质检、安全、环保等方面。
第三条本制度的主要内容包括质量管理、安全生产管理、人员职责、制度执行、监督检查、法律责任等方面。
第二章质量管理第四条本单位质量管理的目标是提供优质产品和服务,确保产品符合国家标准和客户要求。
第五条本单位质量管理的原则包括质量第一、预防为主、持续改进。
第六条本单位质量管理的具体措施包括设立质量管理体系、制定质量检验标准、开展质量培训等。
第三章安全生产管理第七条本单位安全生产管理的目标是预防事故事故发生,保障员工和公众的人身财产安全。
第八条本单位安全生产管理的原则包括安全第一、防患于未然、全员参与。
第九条本单位安全生产管理的具体措施包括设立安全管理体系、制定安全操作规程、开展安全培训等。
第四章人员职责第十条本单位各级领导应当对质量安全生产负总责,并明确相应的职责和权限。
第十一条各部门负责人应当按照岗位职责对质量安全生产管理工作进行组织和实施,并保障有效执行。
第十二条所有员工应当遵守本单位的质量安全生产管理制度,严格执行安全操作规程和操作流程。
第五章制度执行第十三条本单位质量安全生产管理制度由相关部门制定,并由领导班子审批。
第十四条所有员工应当熟悉本单位的质量安全生产管理制度,履行相应的责任。
第十五条对违反本制度的行为,将依法依规进行处理,包括但不限于纪律处分、行政处罚等。
第六章监督检查第十六条本单位应当定期进行质量安全生产管理工作的检查和评估,及时发现和纠正问题。
第十七条监督检查工作应当建立相应的制度和流程,确保检查结果真实、客观、公正。
第十八条对于监督检查发现的问题和隐患,应当采取相应的整改措施,并跟踪整改情况。
第七章法律责任第十九条对于造成严重后果的事故事故,将依法追究相关责任人的刑事责任。
产品质量检验管理制度[3]
产品质量检验管理制度1. 引言本制度旨在确保产品质量检验工作的科学性、规范性和高效性,从而提高产品质量,保障客户满意度。
本制度适用于本公司所有产品的质量检验管理工作。
2. 管理标准2.1 质量检验部门的职责 - 质量检验部门负责制定质量检验方案、检验标准和操作规程,并进行质量检验。
- 质量检验部门负责记录并分析质量检验数据,提供持续改进意见。
- 质量检验部门负责培训相关员工,提高质量意识。
2.2 质量检验方案 - 每个产品都应制定相应的质量检验方案,包括检验任务、检验对象、检验标准、检验方法、检验工具等。
- 质量检验方案应经质量检验部门审核,并报经有关部门批准后执行。
2.3 检验标准 - 检验标准应根据国家、行业标准以及客户要求制定,并确保符合法律法规的要求。
- 检验标准应具体明确,包括产品的尺寸、外观、性能等指标。
2.4 检验方法 - 检验方法应根据产品的特点和检验标准选择合适的方法,包括手工检验、仪器检验等。
- 检验方法应经过科学验证和严格评估,并定期进行复核。
2.5 检验工具 - 检验工具应符合法律法规和国家标准要求,并定期进行检验和校准。
- 检验工具应在使用前进行检查和记录,确保其可靠性和准确性。
2.6 检验记录 - 所有质量检验工作应记录并归档,包括检验方案、检验记录、检验结果等。
- 检验记录应真实、准确、完整,并保存一定周期,以备查阅和审计。
3. 考核标准3.1 质量检验工作考核指标 - 按照质量检验方案执行情况进行考核,包括任务完成率、准确度、时效性等。
- 按照质量检验记录的真实性和准确性进行考核。
3.2 质量检验工作考核流程 - 设立专门的考核小组,由质量检验部门负责组织和实施。
- 考核周期为每季度,每个考核周期结束后进行评分,并记录在案。
- 考核结果应及时反馈给相关人员,并进行奖惩。
4. 管理改进措施4.1 检验工作评估和改进 - 定期对质量检验工作进行评估,包括检验方法、检验标准、检验工具等的科学性和有效性。
质量管理制度(集锦15篇)
质量管理制度(集锦15篇)质量管理制度1一、目的防止产品检验状态标识或其存放区域发生混淆,以及必要时对产品实施追溯。
二、适用范围最终产品包装标识和追溯活动的控制。
三、职责1、质检部作为实施产品包装标识和追溯性活动的主要责任部门,负责对公司产品包装标识的情况进行监督检查。
2、加工车间作为实施产品包装标识和追溯性活动的相关责任部门负责生产现场产品包装标识的管理。
3、供销部作为实施产品包装标识和追溯性活动的`相关责任部门,负责入库成品的标识、成品装运交付时的标识及包装材料的标识。
四、产品包装管理:(1)严格遵守安全管理规定,穿戴好防护用品,配备安全设施。
(2)包装时应按计量标准进行包装,误差不得超过规定范围。
(3)保持包装场地的清洁,不得有杂物和其它化学危险品。
(4)规范码放,标识明确,并附有产品合格证。
六、产品包装标识管理1、包装物必须有明显的标识,内容包括:产品名称、生产日期、产品执行标准、生产许可证号、批号、净重、厂名、厂址、产品合格证等,需要时应标出防火、危险、剧毒等标志或字样。
2、出厂产品均按生产日期顺序进行批号标识。
3、产品标识应统一制定。
按装置产品生产批号进行最终产品检验,做好记录,并在质量检验单中对最终产品的质量状态进行标记。
4、最终产品入产品库后,产品库管理人员应按质检部出具的产品质量检验单,按产品的种类、等级等进行分区存放。
5、产品出厂时,随产品开具产品质量检验单,作为出厂产品质量合格的证据。
6、对不合格产品要做出特殊标记,隔离存放。
质量管理制度2一、目的测绘技术设计的目的是制定切实可行的技术方案,保证测绘成果(或产品)符合技术标准和满足顾客要求,并获得最佳的社会效益和经济效益。
因此,每个测绘项目作业前应进行技术设计。
二、范围适用于公司测绘项目设计全过程。
三、职责生产部门负责编制技术设计书或测绘任务书,公司质量主管负责人审批。
项目设计由承担项目的法人代表单位负责;专业技术设计由具体承担相应测绘专业任务的法人单位负责。
2024年药品质量管理制度范例(三篇)
2024年药品质量管理制度范例第一部分药品管理岗位工作职责一、药事管委员会工作职责1、单位通过成立药事管理委员会,负责监督、指挥质量管理小组行使职权,保证本单位质量方针、目标的顺利实现。
2、组织并监督企业学习、贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行政规章。
3、组织并监督实施年度企业质量方针、目标。
4、负责企业质量管理部门的设置,确定各部门质量管理职能,确保企业质量管理工作人员有效行使职权。
5、审定企业质量管理制度,组织人员检查、考核制度执行情况。
6、定期召开质量领导小组会议,研究并处理企业质量管理工作中的重大问题。
7、负责对首营企业和首营品种的审核8、确定企业质量奖惩措施。
二、质量管理工作考核小组工作职责1、通过检查和考核执行情况,达到实现质量管理的目标和方针。
2、负责对各部门质量管理制度、操作程序、工作职责到位程度进行定期、不定期检查、考核。
3、起草考核制度和考核方式并进行考核记录。
4、对考核中存在的问题上报药事管委会后,根据批复意见,监督整改、处罚、奖励。
三、质量管理小组工作职责1、通过行使质量管理职权,落实执行企业质量管理的方针,从而实现质量方针、目标。
2、负责本企业药品质量管理的具体工作,对药品质量具体负责,在企业内部对药品质量行使裁决权。
3贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,根据其内容负责起草和修订质量管理制度、工作职责、操作程序,并指导、督促制度的执行。
4、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
5、负责管理质量验收、养护工作,指导和监督药品、保管、运输中的质量工作。
6、参与对首营企业、首营品种的质量审核。
7、对药品质量的查询、投诉、事故进行调查处理和报告。
8、负责不合格药品的审核确认,对不合格药品的处理过程实施监督。
9、负责收集和处理质量信息,收集药品质量标本,并建立质量信息档案。
10、协助开展对职工药品质量管理方面的教育培训。
四、药品采购人员工作职责1、为使购进的药品符合质量标准。
质量管理制度有几种范文
质量管理制度有几种范文质量管理制度是企业为了保证产品质量、提高产品竞争力而制定的一套有关产品质量控制的规章制度。
它是企业质量管理的基础,也是企业实施质量管理的依据。
质量管理制度的制定和落实,可以确保企业产品的稳定质量,提高企业的市场竞争力。
下面将介绍品质管理制度的几种范例如下:1. ISO 9001质量管理制度ISO 9001质量管理制度是全球最为广泛采用的质量管理制度之一。
它以“客户满意度”为核心,通过制定质量管理体系文件,规定各项管理要求和工作流程,确保产品或服务的质量得到有效管理和控制。
ISO 9001质量管理制度主要包含质量手册、程序文件、工作指导书、档案资料、内部审核、管理评审等要素。
2. 6 Sigma制度6 Sigma制度是一种以提高质量和降低生产过程中的变异性为目标的管理方法。
该制度通过定义、测量、分析、改进和控制的方法,使企业的业务过程对于客户来说是可靠的,并能够实现精益、高效的生产。
6 Sigma制度主要包括DMAIC(Define,Measure,Analyze,Improve,Control)的改进过程,以及各项工具和技术的应用。
3. TQM全面质量管理制度TQM全面质量管理制度是一种以持续不断的改进为核心的管理方法。
它通过提供质量导向的领导、员工参与、过程管理、持续改进等手段,实现企业质量全面管理的目标。
TQM全面质量管理制度的关键要素包括质量方针、质量目标、质量手册、质量审核、质量控制计划、持续改进等。
4. 8D品质管理制度8D品质管理制度是一种以问题解决为核心的管理方法。
该制度通过定义、测量、分析、改进和控制的方法,解决生产中出现的各类问题。
8D品质管理制度主要包括8个步骤:建立小组、描述问题、实施临时措施、找出根本原因、制定长期措施、防止再次发生、确认结果、表扬小组。
5. Lean制度Lean制度是一种以减少浪费为核心的管理方法。
它通过分析和改善生产过程中的各种非价值增加的活动,以实现高效率、高质量和低成本的生产。
产品供货质量管理规程
产品供货质量管理规程一、目的和适用范围本规程的目的是为了确保供货产品的质量得到有效管理和控制,以满足客户需求,保护公司声誉。
本规程适用于所有供货商和相关人员。
二、质量管理要求1. 供货商应具备以下质量管理能力和措施:- 确保供货产品符合客户要求和相关标准;- 拥有完整的质量管理体系和流程,并能有效执行;- 进行产品质量控制,包括原材料的采购和检验,生产过程的监控和检测,以及最终产品的检验和测试;- 建立适当的不合格品处理机制,包括记录、追踪和纠正措施;- 向客户提供产品质量保证和技术支持;2. 供货商应与公司签订供货合同,并明确以下内容:- 产品规格和要求;- 交货时间和方式;- 质量保证期限和责任;- 不合格品处理及赔偿责任;- 价格和付款方式;- 其他特殊要求。
3. 公司有权进行供货产品的质量检验和抽样测试,供货商应给予合理配合。
4. 如发现供货产品质量不符合合同要求或发生质量问题,供货商应立即采取纠正措施,并承担相应责任和赔偿责任。
三、监督和评估1. 公司将定期对供货商进行质量管理评估和监督,评估内容包括但不限于:- 质量管理体系和流程的有效性;- 质量纪录和报告的完整性和准确性;- 不合格品的处理和纠正措施的执行情况;- 客户投诉处理的及时性和有效性。
2. 评估结果将作为供货商绩效评价的重要依据,有可能影响供货合同的续签和业务合作。
四、修订和审核本规程将定期进行修订和审核,以适应质量管理的需要和要求。
五、附则1. 本规程的解释权归公司所有。
2. 供货商应遵守此规程,并承担相应责任。
3. 如发生争议,双方应通过友好协商解决,如协商不成,应提交至所在法院诉讼解决。
质量管控方案
质量管控方案质量管控方案是保障产品或项目质量的重要措施,有利于提高质量管理的效率和效果,在项目进行过程中对项目质量进行控制和管理。
下面是一个700字的质量管控方案的范例:一、质量目标1.确保产品质量符合国家和行业相关标准;2.提高产品性能和可靠性,满足客户需求;3.降低产品制造过程中的不合格率;4.减少因质量问题引起的客户投诉;5.提高公司的竞争力和市场占有率。
二、质量管控措施1.明确质量目标和要求,制定相应的质量管理计划和流程;2.建立合适的质量保证体系和质量管理档案,规定质量控制的具体标准和过程;3.加强对关键环节和重点工序的质量控制,采取必要的措施预防和纠正质量问题;4.建立严格的质量检验和验收制度,确保产品符合质量要求;5.加强培训和质量意识的提升,提高员工的质量意识和责任感;6.建立质量监测和内部审核机制,定期对质量进行检测和评估;7.及时处理和反馈客户投诉,分析并采取相应措施,防止类似问题再次发生;8.与供应商建立长期稳定的供应关系,确保原材料的质量可控;9.利用先进的技术手段进行质量控制,如自动化检测设备、质量管理软件等;10.定期组织质量管理评估和经验分享会议,不断改进和创新质量管理措施。
三、工作流程1.项目启动阶段:明确项目质量目标和要求,制定质量管理计划和流程;2.项目实施阶段:按照质量管理计划执行,加强质量控制,监督各个环节和工序的质量;3.质量评估阶段:定期对质量进行检测和评估,对存在的问题进行整改;4.产品交付阶段:进行最终的质量检验和验收,确保产品符合质量要求;5.售后服务阶段:及时处理客户投诉,改进产品和服务,提高客户满意度;6.持续改进阶段:定期召开质量管理评估会议,总结经验教训,不断改进和创新质量管理措施。
四、质量管理的责任机制1.明确质量管理的责任分工和职责,建立完善的质量管理机构和团队;2.质量管理部门负责制定和监督质量管理计划的执行;3.项目经理负责具体质量控制和管理,确保质量目标的实现;4.员工承担相应的质量管理责任和义务,主动发现和防止质量问题;5.公司领导和管理层负有最终的质量管理责任和决策权,确保质量管理的顺利实施。
不合格品控制制度范例(4篇)
不合格品控制制度范例第一章总则第一条对不合格品进行控制,防止不合格品的非预期使用。
第二条本制度适用于产品实现过程发生的不合格品的控制。
第二章管理职责第三条主管副总参加严重不合格品的评审,并负责严重不合格品的处置。
第四条生产技术部经理负责主持生产过程严重不合格品的评审,一般不合格品的评审和处置。
第五条生产技术部各车间负责生产过程中出现的轻微不合格品的评审和处置。
第六条采购供应部负责对进厂原料、燃料、辅助材料不合格品的评审和处置。
第七条品控部负责对出厂产品不合格品的评审和处置。
第三章管理内容与要求第八条不合格品的划分一、公司生产的产品,根据检验结果,按照不合格品的严重程度,将不合格品划分为“轻微不合格品”、“一般不合格品”和“严重不合格品”三类。
(一)轻微不合格品。
没有满足规定的要求,经返工后可满足规定的要求。
(二)一般不合格品。
没有满足规定的要求,经返工后也不能满足规定的要求,但能满足顾客的协议要求。
(三)严重不合格品。
没有满足规定的要求,经返工后也不能满足规定的要求和顾客的协议要求;经认定后的顾客重大投诉属严重不合格品。
第九条不合格品的评审和处理权限一、中间产品和产成品的评审和处理权限(一)轻微不合格品中间产品、产成品发生轻微不合格品,由各责任部门组织技术人员进行评审,由各责任部门领导签批处理意见。
(二)一般不合格品中间产品、产成品发生一般不合格品,由生产技术部经理主持相关人员进行评审,并签批处理意见。
(三)严重不合格品中间产品、产成品发生严重不合格品,由生产技术部经理主持相关人员进行评审,由主管副总签批处理意见。
二、采购产品的评审和处理权限采购产品出现不合格由采购部门组织相关人员进行评审,由各使用部门领导签批处理意见。
第十条不合格品的处置一、返工产成品经处理后,能使不合格品达到规定要求的可做返工处理。
通知车间进行返工,返工后重新取样化验,合格后,再办理入库。
二、降级不合格的产成品不能进行返工,但仍具有一定的使用价值的可作为降级处理。
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昆明华海公司产品质量管理制度第一章总则第一条 目的。
为推行本公司质量管理制度,并能提前发现产品质量问题,并予以迅速处理,来确保及提高产品质质量使之符合管理及市场需要,特制定本制度。
第二条 范围。
本制度包括:、质量检验标准。
、不合格品的监审、仪器量规的管理。
、制程质量管理。
、商品质量管理。
、品质量异常反应及处理。
、品质量确认。
、质量管理教育培训。
第二章 各项质量标准及检验规范的设定第三条 制定质量检验标准的目的。
使检验人员有所依据,了解如何进行检验工作,以确保产品质量。
第四条 检验标准的内容应包括下列各项:、适用范围。
、检验项目。
、质量基准。
、检验方法、抽样计划。
、取样方法。
、群体批经过检验后的处置。
、其他应注意的事项。
第五条 检验标准的制定与修正。
、各项质量标准、检验规范。
( )设备更新。
( )技术改进。
( )制程改善。
( )市场需要。
( )加工条件变更等因素变化,可以予以修正。
、质量标准及检验规范修订时,应填立“质量标准及检验规范设(修)订表,说明修订原因,并交有关部门会签意见,呈现总经理批示后,始可凭此执行。
第六条 检验标准内容的说明、适用范围:列明适用于何种进材(含加工品)或成品的检验。
、检验项目:将实施检验时,应检验的项目,均列出。
、质量基准:明确规定各检验项目的质量基准,作为检验时判定的依据,如无法以文字述明,则用限度样本来表示。
、检验方法:说明在检验各检验项目时,是分别使用何种检验仪器量规或是以官感检查(例如目视)的方式来检验,如某此检验项目须委托其他机构代为检验,亦应注明。
、取样方法:抽取样本,必须由群体批中无偏倚地随机抽取,可利用乱数来取样,但群体批各制品无法编号时,则取样时,必须从群体批的任何部位平均抽取样本。
第三章 不合格品的监审办法第七条 适时处理不合格品,监审其是否能转用或必须报废,使物料能物尽其用,并节省不合格品的管理费用及储存空间。
第八条 由质量管理单位负责召集工程、生产、物料等有关单位组成监审小组负责监审。
第九条 实施要点、发现不合格品,由发生单位填具不合格品监审单(填妥不合格品的品名、规格、料号、数量、不良情况等)送交监审。
、监审时需慎重考虑,并考虑多方面的因素,例如:( )是否能维修或必须报废( )检修是否符合经济效益。
( )是否为生产的急需品( )是否能转用于另一等级产品( )是否有些部分可继续使用,有些部分可维修,有些部分必须报废。
、监审小组将监审情况及判业填入不合格品监审单内,并经总经理核准后,即由有关单位执行。
、监审小组应于三日内完成监审工作。
昆明华海公司质量管理责任制度第一条 总经理的质量管理责任、认真贯彻执行国家关于产品质量方面的法律、法规和政策。
、负责领导和组织企业质量管理的全面工作,确定企业质量目标,组织制订产品质量发展规划。
、督促检查企业质量管理工作的开展情况,确保实现选题目标。
、随时掌握企业产品质量情况,对影响产品质量的重大技术性问题,组织有关人员进行检查。
、负责处理重大质量事故。
、经常分析企业产品质量情况,负责产品质量奖惩工作。
对一贯重视产品质量的先进典型和先进个人进行表彰和奖励;对出了废品的严重质量事故,要查明原因,分清责任,严肃对待,情节恶劣的要给予经济处罚或降职处分。
、负责组织抓好质量管理教育,领导全公司员工开展产品质量活动,对产品质量的薄弱环节和重大质量问题,组织质量攻关。
、为使产品质量满足用户要求,由总经理组织进行征求用户意见,搞好信息反馈工作,将用户意见向全公司公布,并根据用户意见及时研究提高质量的措施,认真解决用户所反映的问题。
、带领全公司基层领导和员工,高标准,严要求,统筹抓好质量管理工作。
第二条 分管的质量管理人责任、在总经理的领导下对全公司的质量管理工作负主要责任。
、认真贯彻执行国家关于产品质量方面的法律和政策。
、组织制定企业标准的规划目标。
、协助总经理处理重大责任事故,并组织有关部门分析原因,提出改进措施。
、负责组织定期召开质量分析会议,征求意见,采纳合理化建议,抓好质量管理工作。
第三条 物资采购部门的质量管理责任制企业所需各种优劣直接关系着产品质量的优劣。
为了提高产品质量,满足用户要求,采购人员要积极地采购符合企业质量标准的货物,确保正常运营。
、经化验检查不符合标准的货物,不准入库。
第四条 仓储部门的质量管理责任、在办理货物入库时,一定要查验收物是否附有质量检测部门所出具的化验分析或检测报告单。
没有报告单或虽有报告单,但不经质检的货物,一律不办理入库手续。
、入库货物要分类存放,要根据货物的特性,采取必要的防护措施,做到防锈、防腐、防霉烂、防变形、防损失等, 以确保储存过程中不损坏、不变质、不变形。
第八条 销售部的质量管理责任、严格按照销售合同规定组织发货,产品质量要符合用哀恸要求,不得有误,如造成因误发而产生的损失,将追究责任。
、定期走访用户,负责收集用户对我公司所提出的意见,进行汇总分析后,向有关领导汇报。
第十四条 员工的质量管理责任、要牢固树立“质量第一”的管理思想,精益求精,做到好中求多,好中求快,好中求省。
、严格遵守操作规程,对本单位的设备、仪器、仪表,做到合理使用、精心使用、精心维护、经常保持良好状态。
、认真做好自检与互检,勤检查,及时发现问题,及时通知下一个岗位,做到人人把好质量关。
、对产品质量要认真负责,确保表里一致,严禁弄虚作假。
昆明华海公司进货验收管理制度第一条 本公司对物料的验收以及入库均依本办法作业。
第二条 待收料。
物实管理收实人员于接到采购部门转来已核准的“采购单”时,按供应商、物料类别及交货日期分别依序排列存档,并于交货前安排存放的库位以利收料作业。
第三条 收料、内购收料。
( )货物进公司后,收料人员必须依“采购单”时,按供应商送来的物料名称、规格、数量和送货单及发票并清查数量无误后,将到货日期及实收数量填记于“请购单”办理收料。
( )如发觉所送来的货物评剧“采购单”上所核准的内容不符时,应即时通知采购处理,并通知主管,原则上非“采购单”上所核准的货物不予接收,如采购部门要收下该货物时,收料人员应告知主管,并于单据上注明实际收料状况,并会签采购部门。
、外购收料( )货物进公司后,物料管理收料人员即会同检验单位依“装箱单”及“采购单”开柜(箱)核对货物名称、规格并清点数量,并将到货日期及实收数量填于"采购单"。
.开柜(箱)后,如发觉所载的货物与"装箱单"或"采购单"所记载的内容不同时,通知办理进口人员及采购部门处理。
.其发觉所装载的货物有倾覆、破损、变质、受潮……等异常时,经初步计算损失将超过 元以上者(含),收料人员即时通知采购人员联络公证处前来公证或通知代理商前来处理,并尽可能维持异状态以利公证作业,如未超过 元者,则依实际的数量办理收料,并于"采购单"上注明损失数量及情况。
.对于由公证或代理商确认,物料管理收料人员开立"索赔处理单"呈主管核示后,送会计部门及采购部门督促办理。
第四条货物待验进公司待验的货物,必须于物品的外包装上贴货物标签并详细注明料号、品名规格、数量及入公司日期,且与已检验者分开储存,并规划"待验区"以为区分,收料后,收料人员应将每日所收料品汇总填入"进货日报表"以为入帐清单的依据。
第五条短交处理交货数量未达订购数量时,以补足为原则,但经请购部门主管(科长含)同意者,可免补交,短交如需补足时,物料管理部门应通知采购部门联络供应商处理。
第六条货物验收规范为利于货物检验收料的作业,质量管理部门就货物重要性及特性等,适时召集使用部门及其他有关部门,依所需的货物质量研订"货物验收规范",呈总经理核准后公布实施,以为采购及验收的依据。
第七条货物检验结果的处理(一)检验合格的货物,检验人员于外包装上贴合格标签,以示区别,物料管理人员再将合格品入库定位。
(二)不合格验收标准的货物,检验人员于物品包装贴不合格的标签,并于"货物检验报告表"上注明不良原因,经主管核示处理对策并转采购部门处理及通知请购单位,再送回物料管理凭此以办理退货,如特采时则办理收料。
第八条退货作业对于检验不合格的货物退货时,应开立"货物交运单"并检附有关的"货物检验报告表"呈主管签认后,凭此异常货物出公司。
第九条实施修正本办法呈经理核准后实施,修订时亦同。
公司仓库物资管理办法第一条∙加强仓库管理,做好物资的收发和保管工作。
做到保质、保量、及 时、 成套地完成物资的收发任务。
保质就是要把质量好的物资收进来并发给用户; 保量就是按合同规定的数量,及时缩短验收和配发时间,做到快收快发,按照物 资的供应计划,及时地把物资发放到需求单位。
为此仓库管理人员第二条 做好仓库管理是加强物资管理的一项重要任务, 必须根据储存物资的特点,做好❽五无❾,即无霉烂变质、无损坏和丢失、无隐 患、无杂物积尘、无老鼠;做好❽六防❾,即防潮、防冻、防压、防腐、防火、 防盗。
第三条 保证物资管理的安全,严防贪污盗窃,严防一切事故发生,严禁无 关人员进入仓库,不准在仓库内吸烟、烧电。
第四条 物资进仓须有严格验收手续,对物资的数量、规格、质量、名称等 做到准确无误,同时做好进仓的登记手续。
第五条 物资出库发放必须严格执行发料规定,须有领料凭证,并且手续完 备、齐全,否则仓库管理人员有权拒发货物。
第六条 开展技术革新, 提高工作效率,使物资尽快地投入生产,充分发挥物资的作用。
昆明华海公司销售管理制度第一章总则第一条 以质量求生存,以品种求发展,确立✂用户第一✂、✂质量第一✂、✂信誉第一✂、✂服务第一✂,维护公司声誉,重视社会经济效益,满足社会需要是我公司产品的销售方针。
第二条 掌握市场信息,开发新产品,开拓市场,提高产品的市场竞争能力,沟通企业与社会,企业与用户的关系,提高企业经济效益,是我公司产品销售管理的目标。
第二章 市场预测第三条 市场预测是经营决策的前提,对同类产品的生命周期状况和市场覆盖状况要作全面的了解分析,并掌握下列各点: 了解同类产品国内外全年销售总量和同行业全年的生产总量 分析饱和程度。
了解同行业各类产品在全国各地区市场占有率,分析开发新产 品,开拓市场的新途径。
了解用户对产品质量的反映及技术要求,分析提高产品质量,增加品种,满足用户要求的可行性。
了解同行业产品更新及技术质量改进的进展情况,分析产品发展的新动向,做到知已知彼,掌握资讯,力求企业发展,处於领先地位。
第四条 预测国内各地区及国外市场各占的销售比率,确定年销售量的总体计划。
第五条 收集国外同行业同类产品更新及技术发展情报,国外市场供求趋势,国外用户对产品反映及信赖程度,确定对外市场开拓方针。
第三章 广告、宣传∙第六条 在做广告时可利用下列各种方法:( )销售介绍;( )网络广告;( )报纸与杂志的报告;( )产品照片;( )广告卡;( )问候卡(包括贺年卡);( )在报纸、杂志上刊登的要闻。