新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识
新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识ppt课件
3．核黄疸
指出生数周以后出现的胆红素 神经毒性作用所引起的慢性、 永久性损害及后遗症，包括锥 体外系运动障碍、感觉神经性 听力丧失、眼球运动障碍和牙 釉质发育异常。
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(一)光疗
1 光疗指征：光疗标准很难用单一的数值来 界定，不同胎龄、不同日龄的新生儿都应 该有不同的光疗指征，另外还需考虑是否 存在胆红素脑病的高危因素。出生胎龄35 周以上的晚期早产儿和足月儿可参照2004 年美国儿科学会推荐的光疗参考标准(图2) 或将TSB超过Bhutani曲线(图1)95百分位数 作为光疗干预标准。
L(25 mg／d1)； 3、危险性高胆红素血症：TSB峰值超过510 μmol／
L(30 mg／d1)。
3
4
2．急性胆红素脑病
1、足月儿发生胆红素脑病的TSB峰值在427 μmol／L(25 mg ／d1)以上，但合并高危因素的新生儿在较低胆红素水平 也可能发生；低出生体重儿甚至在171～239μmol/L(10～ 14 mg／d1)即可发生。
30.1±30.5 29.9±22.6 34.6±25.9
2.89 0.056
120.1±56.3 120.7±54.1 110.8±53.7ab
3.32 0.036
治疗5天TB下降率（%） 55.0±28.2 54.7±22.8 60.5±22.8ab
5.55 0.004
未光疗患儿
5(1.2%)b
39(9.9%) b
10.60 0.005
大便>5次/天 76(18.3%) 71(18.6%)
101(25.1%) ab 7.34 0.025
大 便 <5 次 / 天 45(10.8%) 但水分增多
合计
170(41.6%)
新生儿高胆红素血症专家共识
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预测发生重度胆红素血症可能。
高胆红素血症干预
光疗： 指征：1.Bhutani曲线或2004年美国儿科学会推荐光疗标准
2.出生体重<2500g放宽标准。极低出生体重儿或皮 肤挤压后存在瘀斑、血肿的新生儿，预防性光疗。
3.对于<1000g早产儿，注意过度光疗的潜在危害。 4.结合胆红素增高的患儿，光疗可引起“青铜症”， 但无严重不良后果。
以下时，改为标准光疗，降低至光疗阈值3mg/dl以 下时，停止光疗。 3.应用强光疗时，当TSB降低于光疗阈值胆红素3mg/dl 以下时停止光疗。
换血疗法
指征：
1.足月儿或胎龄≥35周晚期早产儿2004年美国儿科学推 荐换血标准；出生体重<2500g早产儿换血标准；准 备换血同时给予患儿强光疗4-6小时，TSB未下降或 持续上升，或对于免疫性溶血患儿在光疗后TSB下降 幅度未达到（2-3mg/dl）立即予换血
• 出院后随访计划的制定：每例新生儿出院前都应测1 次TSB或TcB，出院前胆红素水平处于Bhutani曲线 的第75百分位以上，建议延长住院时间。出院前胆红 素水平处于Bhutani曲线的第75百分位以下可出院， 但根据出院日或出院前水平制定出院后随访计划。
新生儿出院后随访计划
出院年龄（h） 48-96小时 72-96小时 96-120小时
生后小时 24h
48h
72h
96h
120h
95百分位 133
226
272
298
301
新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识
二.监测方法
1. TSB测定 2. TCB测定 3. 呼出气一氧化碳含量的测定
三.高胆红素血症的干预
I. 光疗：指征，设备与方法，注意问题，停 止光疗指征 II. 换血疗法：指征，方法，注意的问题 III. 药物治疗：丙球（新生儿溶血病，0.51.0g/kg），白蛋白(TSB接近换血值，且白 蛋白小于25g/L,补充白蛋白1g/kg)，纠正酸 中毒
四、重度高胆红素血症的预防
I. 高危因素的评估 II. 出院后随访计划的制定
和母乳喂养相关的黄疸
• 1.母乳喂养性黄疸 • 2.母乳性黄疸
新生儿高胆红素血症诊断和治 Biblioteka 专家共识一．高胆的相关概念
• 1.新生儿高胆红素血症 胎龄大于35周 重度 342υmol/L(20mg/dl) 极重度 427 υmol/L(25mg/dl) 危险性510 υmol/L(30mg/dl) 2.急性胆红素脑病 早产儿(大于35周） 342 足月儿 427 低出生体重儿 171-239(10-14mg/dl） 3.核黄疸：慢性、永久性损害和后遗症
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识2014
网状内皮细胞 肝、脾、骨髓
血红素 血红素加氧酶 胆绿素 胆绿素还原酶 胆红素
胆红素的运输（成人vs 新生儿）
联结的胆红素（UCB-白 蛋白）不溶于水，不 能透过细胞膜及血脑 屏障，不能从肾小球 滤过
游离胆红素或称 未结合胆红素（UCB） 血循环中 +白蛋白
新生儿联结的胆红素量 少 原因
早产儿胎龄越小→白蛋白含量 越低→联结胆红素的量越少
刚出生新生儿常有酸中毒，可 减少胆红素与白蛋白联结
胆红素-白蛋白复合物（UCB-白蛋 白）或称联结胆红素 肝血窦
胆红素的摄取、结合和排泄（成人vs 新生儿）
CB水溶性、不能透过半透膜，可通过 肾小球滤过 新生儿肝细胞处理胆红素能力差
原因
胆红素-白蛋白复合物 -白蛋白 （UCB） 肝血窦 Disse间隙 肝细胞摄取
目的是降低血清胆红素水平，预防重度高胆红 素血症和胆红素脑病的发生。光疗是最常用的 有效又安全的方法。换血疗法可以换出血液中 的胆红素、抗体及致敏红细胞，一般用于光疗 失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表现 者。另外还有一些药物可以起到辅助治疗作用。 鉴于血清游离胆红素在胆红素的神经毒性中起 决定作用，且国内尚无条件普及血清游离胆红 素的定量检测，因此当新生儿存在游离胆红素 增高的因素，如低血清白蛋白、应用与胆红素 竞争白蛋白结合位点的药物、感染时，建议适 当放宽干预指征。TSB与白蛋白(Alb)比值 (B/A)可作为高胆红素血症干预决策的参考。
新生儿小时胆红素列线图
2.急性胆红素脑病
急性胆红素脑病是基于临床的诊断，主要见于 TSB> 342μmol/L(20 mg/dl)和（或）上升速度 >8.5μmol/L (0.5 mg/dl)、>35周的新生儿。胆红素 神经毒性所致的急性中枢神经系统损害，早期表现 为肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差，而后出现 肌张力增高，角弓反张，激惹，发热，惊厥，严重 者可致死亡。 低出生体重儿发生胆红素脑病时通常缺乏典型症状， 而表现为呼吸暂停、循环呼吸功能急剧恶化等，不 易诊断。通常足月儿发生胆红素脑病的TSB峰值在 427μmol/L(25mg/dl)以上，但合并高危因素的新 生儿在较低胆红素水平也可能发生，低出生体重儿 甚至在171 - 239μmol/L( 10 - 14 mg/dl)即可发生。
新生儿高胆红素血症诊断和治疗
药物治疗
• 静脉注射丙种球蛋白（）： • 确诊新生儿溶血病者可采用 〜 于〜 静脉持
续输注。必要时可 后重复使用剂。 • 白蛋白： • 当血清胆红素水平接近换血值，且白蛋白
水平< 的新生儿，可补充白蛋白 。 • 若白蛋白水平正常，则没有必要额外补充
白蛋白。但如存在酸中毒，应首先予以纠 正。
母乳性黄疸
监测。
• 光疗结束后〜 应监测水平。
停止光疗指征
• 一般当 < 〜 μ (〜 )可停光疗. • 标停止光疗； • 强光疗时, 当降至低于换血阈值胆红素μ ( )以下时，
改标准光疗，然后在降至低于光疗阈值胆红素 μ （ ）以下时，停止光疗； • 强光疗时，当 降至低于光疗阈值胆红素 μ ()以下 时，停止光疗。
换血中应注意的问题
• 换血过程中应注意监测生命体征：体温、心率、 血压和氧饱和度，并做好记录。
• 注意严格无菌操作 • 注意监测血气、血糖、电解质、血钙、血常规。 • 换血时需等容量匀速地抽出和输人血液。一般
控制全程在 〜 内。 • 换血后可发生反弹，应继续光疗，并每小时监
测。如果监测超过换血前水平应再次换血。
光疗中应注意的问题
• 光疗时应用遮光眼罩遮住双眼，对于男婴，用尿布遮盖会 阴部，尽量暴露其他部位的皮肤。
• 光疗过程中不显性失水增加，应注意补充液体，保证足够 的尿量排出。
• 监测患儿体温，避免体温过高，可出现腹泻、皮疹等不良 反应。
• 密切监测胆红素水平的变化， • 〜 监测一次。 • 对于溶血症或接近换血水平的患儿需在光疗开始后 〜内
• 呼出气一氧化碳（） • 血红素在形成胆红素的过程中会释放出， • 测定呼出气中的含量可以反映胆红素生成
的速度， • 在溶血症患儿中可用以预测发生重度高胆
新生儿高胆红素专家共识及指南
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共鸣（2014版）之五兆芳芳创作2015-01-22 09:20来源：中华儿科杂志以未结合胆红素增高为主的新生儿高胆红素血症是十分罕有的临床问题，胆红素脑病在我国也并不是罕有.高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确实时的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十分重要的意义.血清总胆红素(TSB)水平对个别的危害性受机体状态和内情况等多种因素影响，因此不克不及复杂地用一个固定的界值作为干涉尺度.中华医学会儿科学分会新生儿学组在2001年曾起草制定“新生儿黄疸干涉推荐筹划”，2009年又在此根本上进行修订，提出了“新生儿黄疽诊疗原则的专家共鸣”.针对近年来新生儿在产科住院时间的普遍缩短及常规胆红素随访监测普及不敷，新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有产生等情况，有需要对2009年“专家共鸣”进行弥补和修订.此次修订，既参考美国儿科学会(AAP)2004年颁发的“胎龄≥35周新生儿高胆红素血症处理指南”，又更适合我国实际情况.一、新生儿高胆红素血症的相关概念1．新生儿高胆红素血症：新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变更的进程，因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎龄．日龄和是否存在高危因素.对于胎龄≥35周的新生儿，目前多采取美国Bhutani等所制作的新生儿小时胆红素列线图或AAP推荐的光疗参考曲线作为诊断或干涉尺度参考（图1）.当胆红素水平超出95百分位时定义为高胆红素血症，应予以干涉.按照不合的胆红素水平升高程度，胎龄≥35周的新生儿高胆红素血症还可以分为：重度高胆红素血症：TSB 峰值超出342μmol/L(20mg/dl)；极重度高胆红素血症：TSB峰值超出427μmol/L( 25mg/dl)；危险性高胆红素血症：TSB峰值超出510μmol/L(30 mg/dl).2．急性胆红素脑病：急性胆红素脑病是基于临床的诊断，主要见于TSB> 342μμmol/L (0.5 mg/dl)、>35周的新生儿.胆红素神经毒性所致的急性中枢神经系统损害，早期表示为肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差，尔后出现肌张力增高，角弓反张，激惹，发烧，惊厥，严重者可致死亡.低出生体重儿产生胆红素脑病时通常缺乏典型症状，而表示为呼吸暂停、循环呼吸功效急剧好转等，不容易诊断.通常足月儿产生胆红素脑病的TSB峰值在427μmol/L(25mg/dl)以上，但归并高危因素的新生儿在较低胆红素水平也可能产生，低出生体重儿甚至在171 - 239μmol/L( 10 - 14 mg/dl)便可产生.产生胆红素脑病的高危因素除了高胆红素血症以外还包含归并同族免疫性溶血、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶( G6PD)缺乏、窒息、败血症、代谢性酸中毒和低白蛋白血症等.胆红素脑病的诊断主要依据患儿高胆红素血症及典型的神经系统临床表示；头颅磁共振成像( MRI)和脑干听觉诱发电位可以帮助诊断，头颅MRI表示为急性期基底神经节惨白球T1WI高信号，数周后可转变成T2 WI高信号；脑干听觉诱发电位(BAEP)可见各波潜伏期延长，甚至听力丧失；BAEP早期改动常呈可逆性.3．核黄疸：指出生数周以后出现的胆红素神经毒性作用所引起的慢性、永久性损害及后遗症，包含锥体外系运动障碍、感到神经性听力丧失、眼球运动障碍和牙釉质发育异常.图1 新生儿小时胆红素列线图二、高胆红素血症的监测办法1．TSB的测定：目前在新生儿黄疸的风险评估及处理中均依照TSB作为计较值.TSB是诊断高胆红素血症的金尺度. 2．经皮胆红素水平(TcB)的测定：系无创性查抄，可动态不雅察胆红素水平的变更，以削减有创穿刺的次数.理论上，TcB与TSB值应该一致，但是受新生儿接受光疗及皮肤色素等影响时，其结果不一定与TSB水平完全一致.另外值得注意的是在胆红素水平较高时测得的TcB值可能低于实际TSB水平，因此在TcB值超出小时胆红素列线图的第75百分位时建议测定TSB.在临床使用中应定期对仪器进行质控.3．呼出气一氧化碳(ETCOc)含量的测定：血红素在形成胆红素的进程中会释放出CO.测定呼出气中CO的含量可以反应胆红素生成的速度，因此在溶血症患儿中可用以预测产生重度高胆红素血症的可能.若没有条件测定ETCOc，检测血液中碳氧血红蛋白(COHb)水平也可作为胆红素生成情况的参考.三、高胆红素血症的干涉目的是下降血清胆红素水平，预防重度高胆红素血症和胆红素脑病的产生.光疗是最经常使用的有效又平安的办法.换血疗法可以换出血液中的胆红素、抗体及致敏红细胞，一般用于光疗失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表示者.另外还有一些药物可以起到帮助治疗作用.鉴于血清游离胆红素在胆红素的神经毒性中起决定作用，且国际尚无条件普及血清游离胆红素的定量检测，因此当新生儿存在游离胆红素增高的因素，如低血清白蛋白、应用与胆红素竞争白蛋白结合位点的药物、传染时，建议适当放宽干涉指征.TSB与白蛋白(Alb)比值(B/A)可作为高胆红素血症干涉决策的参考.（一）光疗1．光疗指征：光疗尺度很难用单一的数值来界定，不合胎龄、不合日龄的新生儿都应该有不合的光疗指征，另外还需考虑是否存在胆红素脑病的高危因素.出生胎龄35周以上的晚期早产儿和足月儿可参照2004年美国儿科学会推荐的光疗参考尺度（图2），或将TSB超出Bhutani曲线（图1）95百分位数作为光疗干涉尺度.在尚未具备密切监测胆红素水平的医疗机构可适当放宽光疗尺度.出生体重<2 500 g的早产儿光疗尺度亦应放宽，可以参考表1[9].在极低出生体重儿或皮肤挤压后存在淤斑、血肿的新生儿，可以赐与预防性光疗，但对于<1 000 g 早产儿，应注意过度光疗的潜在危害.在结合胆红素增高的患儿，光疗可以引起“青铜症”，但无严重不良结果.2．光疗设备与办法：光源可选择蓝光(波长425 -475 nm)、绿光（波长510 - 530nm）或白光（波长550-600 nm).光疗设备可采取光疗箱、荧光灯、LED灯和光纤毯.光疗办法有单面光疗和双面光疗.光疗的效果与流露的面积、光照的强度及持续时间有关.光照强度以光照对象概略所受到的辐照度计较，尺度光疗光照强度为8-10μW/(cm2 ·nm)，强光疗为30μW/( cm2 ·nm).胆红素水平接近换血尺度时建议采取持续强光疗.3．光疗中应注意的问题：光疗时采取的光波波长最易对视网膜黄斑造成伤害，且长时间光疗可能增加男婴外生殖器鳞癌的风险，因此光疗时应用遮光眼罩遮住双眼，对于男婴，用尿布遮盖会阴部，尽量流露其他部位的皮肤.光疗进程中不显性失水增加，应注意弥补液体，包管足够的尿量排出.监测患儿体温，避免体温太高.光疗时可出现腹泻、皮疹等不良反响，依据其程度决定是否暂停光疗.轻者暂停光疗后可自行减缓.光疗进程中密切监测胆红素水平的变更，一般6-12 h监测一次.对于溶血症或TSB接近换血水平的患儿需在光疗开始后4-6h内监测.当光疗结束后12-18 h应监测TSB水平，以防反跳.4．停止光疗指征：对于>35周新生儿，一般当TSB<222 -239μmol/L (13-14 mg/dl)可停光疗.具体办法可参照：(1)应用尺度光疗时，当TSB降至低于光疗阈值胆红素50μmol/L(3mg/dl)以下时，停止光疗；(2)应用强光疗时，当TSB降至低于换血阈值胆红素50μmol/L(3mg/dl)以下时，改尺度光疗，然后在TSB降至低于光疗阈值胆红素50μmol/L(3mg/dl)以下时，停止光疗；(3)应用强光疗时，当TSB降至低于光疗阈值胆红素50μmol/L(3mg/dl)以下时，停止光疗.（二）换血疗法1．换血指征：(l)出生胎龄≥35周以上的晚期早产儿和足月儿可参照2004年美国儿科学会推荐的换血参考尺度（图3），出生体重<2 2="" 34="" 500="" 4-6="" -3="">76μmol/L(4.5 mg/dl)，血红蛋白<110 g/L，伴随水肿、肝脾大和心力衰竭.(3)已有急性胆红素脑病的临床表示者无论胆红素水平是否达到换血尺度，或TSB在准备换血期间已明显下降，都应换血.在上述尺度的根本上，还可以B/A作为换血决策的参考，如胎龄≥38周新生儿B/A值达8.0，胎龄≥38周伴溶血或胎龄35 -37周新生儿B/A值达7.2，胎龄35 -38周伴溶血新生儿B/A值达6.8，可作为考虑换血的附加依据.2．换血办法：(1)血源的选择：Rh溶血病换血选择Rh血型同母亲，ABO血型同患儿，紧急情况下也可选择0型血.ABO溶血病如母亲0型血，子为A型或B型，首选0型红细胞和AB型血浆的混杂血.紧急情况下也可选择0型血或同型血.建议红细胞与血浆比例为2 -3:1.(2)换血量：为新生儿血容量的2倍（150-160ml/kg）.(3)换血途径：可选用脐静脉或其他较粗的外周静脉，也可选用脐动脉或外周动脉、外周静脉同步换血.3．换血中应注意的问题：(1)换血进程中应注意监测生命体征（体温、心率、血压和氧饱和度），并做好记实.注意严格无菌操纵.(2)注意监测血气、血糖、电解质、血钙、血常规.(3)换血时需等容量匀速地抽出和输入血液.一般控制全程在90-120 min内.(4)换血后可产生TSB反弹，应持续光疗，并每4小时监测TSB.如果监测TSB超出换血前水平应再次换血.（三）药物治疗1．静脉注射丙种球蛋白(IVIG)：确诊新生儿溶血病者可采取VIG0.5-1.0g/kg于2-4 h静脉持续输注.需要时可12 h后重复使用l剂.2．白蛋白：当血清胆红素水平接近换血值，且白蛋白水平<25 g/L的新生儿，可弥补白蛋白1g/kg，以增加胆红素和白蛋白的联结，削减血液中的游离胆红素.若白蛋白水平正常，则没有需要额定弥补白蛋白.但如存在酸中毒，应首先予以纠正.四、新生儿重度高胆红素血症的预防1．高危因素的评估：每个新生儿出生后都应进行高胆红素血症高危因素的评估，对于存在高危因素的新生儿，住院期间应注意监测胆红素水平及其动态变更趋势，按照上述建议干涉，并适当延长住院时间.罕有的高危因素包含：出生后24 h内出现黄疸，归并有同族免疫性溶血症或其他溶血（如G6PD缺陷），胎龄37周以下的早产儿，头颅血肿或明显淤斑，单纯母乳喂养且因喂养不当导致体重丢失过量等.2．出院后随访筹划的制定：每例新生儿出院前都应该测1次TSB或TcB，若出院前胆红素水平处于Bhutani曲线（图1）的第75百分位以上，建议延长住院时间，持续留院监测胆红素水平的动态变更.出院前胆红素水平处于Bhutani曲线（图1）的第75百分位以下的新生儿可以出院，但需按照出院日龄或出院前的胆红素水平制定出院后的随访筹划.鉴于我国目前大部分产科阴道临蓐新生儿在出生后48至72 h出院，剖宫产在96至120h出院，出院后随访筹划可参考表2.对于存在上述高危因素的新生儿，出院后随访时间可以考虑提前.附：和母乳喂养相关的黄疸1．母乳喂养性黄疸：单纯母乳喂养的新生儿最初3-5d由于摄人母乳量缺乏，胎粪排出延迟，使得肠肝循环增加，导致其胆红素水平高于人工喂养的新生儿，甚至达到需要干涉的尺度；母乳喂养性黄疸常有生理性体重下降>12%.母乳喂养性黄疸的处理主要包含帮忙母亲成立成功的母乳喂养，确保新生儿摄人足量母乳，需要时弥补配方乳.已经达到干涉尺度的新生儿需依照本指南赐与实时的干涉.2．母乳性黄疸：通常产生于纯母乳喂养或以母乳喂养为主的新生儿.黄疸现于出生1周后，2周左右达岑岭，然后逐渐下降.若持续母乳喂养，黄疸可延续4-12周方消退；若停母乳喂养，黄疸在48-72 h明显消退.新生儿生长发育良好，并可以除外其他非生理性高胆红素血症的原因.当TSB<257μmol>257μmol/L(15mg/dl)时可暂停母乳3d，改人工喂养.TSB> 342μmol/L(20 mg/dl)时则加用光疗.母乳性黄疸的婴儿若一般情况良好，没有其他并发症，则不影响常规预防接种.。
新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识
新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识什么是新生儿高胆红素血症？新生儿高胆红素血症是指新生儿在出生后数天至数周内血液中胆红素浓度升高，且可能引起黄疸和其他潜在的神经系统问题。
这是因为新生儿的肝脏和胆道系统仍在发育，不能有效地转化和排泄过多的胆红素。
诊断方法一般来说，新生儿高胆红素血症可以通过测量血液中胆红素的水平来确认。
在孩子出生后的第一、第二天内，医生会进行一个最早的筛查来确定孩子是否需要被评估，筛查通常会在出生后的第二个到第七个日子里重复。
如果您的孩子似乎有不寻常的黄疸或其他症状，您的医生可能会考虑运用血液测试和其他排查方法来确认新生儿高胆红素血症。
治疗方法大多数新生儿高胆红素血症可以通过以下常规治疗方法进行治疗：蓝光疗法（光疗）光疗是一种疗法，通过将新生儿放在发出蓝色光的特殊灯下来降低胆红素水平。
蓝色光能够帮助新生儿更快地排泄多余的胆红素。
光疗可通过专业的医院设施进行，但在必要时，也可以在家中进行。
摄取更多的母乳对于喂养母乳的婴儿来说，经常喂奶和让孩子更好地摄取母乳可能有助于降低胆红素水平。
婴儿胆红素水平可能在几天内自行下降。
喂食配方奶对于喂食配方奶的婴儿来说，医生建议可以尝试其他配方奶粉来帮助降低胆红素水平。
不同种类的奶粉可使胆红素水平下降，因此您的医生可能会建议您选择另一种不同的奶粉。
输血对于极少数的需要治疗的新生儿高胆红素血症患者来说，输注血浆或其他相关制品，有时也称为交换输血，是一种比较罕见的治疗方法。
后续管理如果您的孩子被诊断出患有新生儿高胆红素血症，则您的医生将告诉您如何继续监测和管理该病情。
在家中监测血小板水平和注意黄疸等症状是很重要的。
如果病情严重，建议您定期复诊，以便监测治疗的有效性。
新生儿高胆红素血症是一种常见的疾病，通常可以通过常规治疗来处理。
光疗和喂养母乳或配方奶是主要的治疗方法。
然而，在执行治疗前，最好咨询专业医生的建议，以确保您的孩子得到最好的治疗方法。
2014年新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识( 标准·方案·指南)
新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识∙∙中华儿科杂志, 2014,52(10): 745-748. DOI: 10.3760/以未结合胆红素增高为主的新生儿高胆红素血症是十分常见的临床问题，胆红素脑病在我国也并非罕见[]。
高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确及时的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十分重要的意义。
血清总胆红素(TSB)水平对个体的危害性受机体状态和内环境等多种因素影响，因此不能简单地用一个固定的界值作为干预标准。
中华医学会儿科学分会新生儿学组在2001年曾经起草制定"新生儿黄疸干预推荐方案"[]，2009年又在此基础上进行修订，提出了"新生儿黄疸诊疗原则的专家共识"[]。
针对近年来新生儿在产科住院时间的普遍缩短及常规胆红素随访监测普及不够，新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有发生等情况，有必要对2009年"专家共识"进行补充和修订。
此次修订，既参考美国儿科学会(AAP)2004年发表的"胎龄≥35周新生儿高胆红素血症处理指南"[]，又更适合我国实际情况。
1．新生儿高胆红素血症：新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变化的过程，因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎龄、日龄和是否存在高危因素。
对于胎龄≥35周的新生儿，目前多采用美国Bhutani 等[]所制作的新生儿小时胆红素列线图或AAP推荐的光疗参考曲线作为诊断或干预标准参考()。
当胆红素水平超过95百分位时定义为高胆红素血症，应予以干预。
根据不同的胆红素水平升高程度，胎龄≥35周的新生儿高胆红素血症还可以分为：重度高胆红素血症：TSB 峰值超过342 μmol/L (20 mg/dl)；极重度高胆红素血症：TSB峰值超过427 μmol/L(25 mg/dl)；危险性高胆红素血症：TSB峰值超过510 μmol/L(30 mg/dl)。
图1新生儿小时胆红素列线图(Bhutani等[])2．急性胆红素脑病：急性胆红素脑病是基于临床的诊断，主要见于TSB>342 μmol/L(20 mg/dl)和(或)上升速度>8.5 μmol/L (0.5 mg/dl)、>35周的新生儿。
新生儿高胆红素专家共识及指南
新生儿高胆红素血症诊断与治疗得专家共识(2014版)2０１5-01-２2 ０9:20来源:中华儿科杂志以未结合胆红素增高为主得新生儿高胆红素血症就是十分常见得临床问题，胆红素脑病在我国也并非罕见。
高胆红素血症得监测、高危因素得评估以及正确及时得处理对于预防重度高胆红素血症与胆红素脑病具有十分重要得意义。
血清总胆红素(TSB）水平对个体得危害性受机体状态与内环境等多种因素影响,因此不能简单地用一个固定得界值作为干预标准。
中华医学会儿科学分会新生儿学组在20０1年曾经起草制定“新生儿黄疸干预推荐方案”,20０9年又在此基础上进行修订,提出了“新生儿黄疽诊疗原则得专家共识”。
针对近年来新生儿在产科住院时间得普遍缩短及常规胆红素随访监测普及不够,新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有发生等情况，有必要对2009年“专家共识”进行补充与修订。
此次修订,既参考美国儿科学会(AAP)20０4年发表得“胎龄≥３5周新生儿高胆红素血症处理指南”,又更适合我国实际情况。
一、新生儿高胆红素血症得相关概念1．新生儿高胆红素血症:新生儿出生后得胆红素水平就是一个动态变化得过程,因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎龄.日龄与就是否存在高危因素。
对于胎龄≥３5周得新生儿,目前多采用美国Bｈutani等所制作得新生儿小时胆红素列线图或ＡAＰ推荐得光疗参考曲线作为诊断或干预标准参考(图１)。
当胆红素水平超过95百分位时定义为高胆红素血症,应予以干预。
根据不同得胆红素水平升高程度，胎龄≥35周得新生儿高胆红素血症还可以分为:重度高胆红素血症:TSＢ峰值超过３４２μｍol/Ｌ(２０mg/dl)；极重度高胆红素血症:TＳＢ峰值超过427μｍol/L( ２５mg／dｌ）;危险性高胆红素血症:TＳB峰值超过510μmol／Ｌ(３0 mｇ/dl)。
2.急性胆红素脑病:急性胆红素脑病就是基于临床得诊断，主要见于ＴＳB> 3４2μmｏl/L(2０ mｇ/dl)与(或)上升速度>8、5μmol/L （0、５ mg/dｌ)、>35周得新生儿。
新生儿高胆红素血症专家共识PPT课件
药物治疗
• 静注人免疫球蛋白：确诊新生儿溶血病者可采用， 0.5-1g/kg于2-4小时持续静脉输注。必要时可12小时 后重复使用1剂 • 白蛋白：当血清胆红素水平接近换血值，且白蛋白水 平＜25g/L的新生儿，可补充白蛋白1g/kg。如白蛋 白水平正常，没有必要补充白蛋白。如存在酸中毒， 应先予纠正。
重度高胆红素血症预防
• 高危因素评估：出生24小时内出现黄疸，胎龄37周 以下早产儿，头颅血肿或明显瘀斑，单纯母乳喂养且 因喂养不当导致体重丢失过多等。 • 出院后随访计划的制定：每例新生儿出院前都应测1 次TSB或TcB，出院前胆红素水平处于Bhutani曲线 的第75百分位以上，建议延长住院时间。出院前胆红 素水平处于Bhutani曲线的第75百分位以下可出院， 但根据出院日或出院前水平制定出院后随访计划。
1.间接胆红素为什么会在体内蓄积？
2.胆红素脑病原因？发生时间？处理？
3.光疗原理？
新生儿生理性黄疸 新生儿病理性黄疸
新生儿高胆红素血症
母乳性黄疸 胆红素脑病 核黄疸
• 生理性黄疸是指单纯因胆红素代谢特点引起的暂时性 黄疸，在出生后2～3天出现，4～6天达到高峰，7～ 10天消退，早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振 外，无其他临床症状。 • 病理性黄疸：出现早，生后24小时内出现，程度重， 足月儿>12.9mg/dl，早产儿>15mg/dl；程度重，胆 红素每日上升>5mg/dl，持续时间长，或退而复现
和母乳喂养相关的黄疸
• 母乳性黄疸：通常发生于纯母乳喂养或以母乳喂养为 主的新生儿。黄疸出现于出现1周后，2周左右达到高 峰，然后逐渐下降。如继续母乳喂养，黄疸可延续412周方消退，如停止母乳喂养，黄疸在48-72小时明 显消退。处理：TSB<15mg/dl时不需要停母乳； >15mg/dl时可暂停母乳3天，改人工喂养； >20mg/dl则加用光疗。母乳性黄疸的婴儿若一般情 况良好，无其他并发症，不影响常规预防接种。
2014年新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识(标准_方案_指南)
新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识中华医学会儿科学分会新生儿学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华儿科杂志,2014,52(10):745-748.DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2014.10.006 以未结合胆红素增高为主的新生儿高胆红素血症是十分常见的临床问题，胆红素脑病在我国也并非罕见 [1]。
高胆红素血症的监测、高危因素的评估以及正确及时的处理对于预防重度高胆红素血症和胆红素脑病具有十分重要的意义。
血清总胆红素(TSB)水平对个体的危害性受机体状态和内环境等多种因素影响，因此不能简单地用一个固定的界值作为干预标准。
中华医学会儿科学分会新生儿学组在2001年曾经起草制定"新生儿黄疸干预推荐方案 "[2]，2009年又在此基础上进行修订，提出了"新生儿黄疸诊疗原则的专家共识"[3]。
针对近年来新生儿在产科住院时间的普遍缩短及常规胆红素随访监测普及不够，新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有发生等情况，有必要对2009年"专家共识"进行补充和修订。
此次修订，既参考美国儿科学会(AAP)2004年发表的"胎龄≥35周新生儿高胆红素血症处理指南"[4]，又更适合我国实际情况。
一、新生儿高胆红素一、新生儿高胆红素血症的相关概念概念1．新生儿高胆红素血症：新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变化的过程，因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎龄、日龄和是否存在高危因素。
对于胎龄≥35周的新生儿，目前多采用美国Bhutani 等[5]所制作的新生儿小时胆红素列线图或AAP 推荐的光疗参考曲线作为诊断或干预标准参考(图1)。
当胆红素水平超过 95百分位时定义为高胆红素血症，应予以干预。
根据不同的胆红素水平升高程度，胎龄≥35周的新生儿高胆红素血症还可以分为：重度高胆红素血症：TSB 峰值超过342μmol/L(20mg/dl)；极重度高胆红素血症：TSB峰值超过427μmol/L(25mg/dl)；危险性高胆红素血症： TSB峰值超过510μmol/L(30mg/dl)。
新生儿高胆红素血症专家共识
27
光➢ 疗光疗中时应采注用意的的光问波波题长最易对视网膜黄斑造成伤害，且长
时间光疗可能增加男婴外生殖器鳞癌的风险，因此光疗时 应用遮光眼罩遮住双眼，对于男婴，用尿布遮盖会阴部， 尽量暴露其他部位的皮肤。
➢ 发生胆红素脑病的高危因素除了高胆红素血症以外，还包括合并 同族免疫性溶血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶( G6PD)缺乏、窒息、败 血症、代谢性酸中毒和低白蛋白血症等。
12
➢ 胆红素脑病的诊断主要依据患儿高胆红素血症及典型的神 经系统临床表现；
➢ 头颅磁共振成像( MRI)和脑干听觉诱发电位可以辅助诊断， 头颅MRI表现为急性期基底神经节苍白球T1WI高信号，数 周后可转变 为T2 WI高信号；脑干听觉诱发电位(BAEP)可 见各波潜伏期延长，甚至听力丧失；BAEP早期改变常呈可 逆性。
22
光疗
光疗指征
➢ 光疗指征：光疗标准很难用单一的数值来界定，不同胎龄、 不同日龄的新生儿都应该有不同的光疗指征。
➢ 另外还需考虑是否存在胆红素脑病的高危因素。 ➢ 出生胎龄35周以上的晚期早产儿和足月儿可参照2004年美
国儿科学会推荐的光疗参考标准（图2），或将TSB超过 Bhutani曲线（图1）95百分位数作为光疗干预标准。
19
三、高胆红素血症的干预
➢ 目的是降低血清胆红素水平，预防重度高胆红素血症和胆 红素脑病的发生。
➢ 光疗是最常用的有效又安全的方法。 ➢ 换血疗法可以换出血液中的胆红素、抗体及致敏红细胞，
一般用于光疗失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表 现者。 ➢ 另外还有一些药物可以起到辅助治疗作用。
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新生儿联结的胆红素量 少
原因
早产儿胎龄越小→白蛋白含量 越低→联结胆红素的量越少
刚出生新生儿常有酸中毒，可 减少胆红素与白蛋白联结
肝血窦
2020/12/15
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7
胆红素的摄取、结合和排泄（成人vs 新
生儿）
CB水溶性、不能透过半透膜，可通过 肾小球滤过
新生儿肝细胞处理胆红素能力差 原因
胆红素-白蛋白复合物（UCB）
肝血窦
-白蛋白
出生时肝细胞内Y蛋白含量 极微
Disse间隙
肝细胞摄取
肝细胞
+ Y、Z蛋白
胆红素-载体蛋白Y/Z
光面内质网
UDPGT
UDPGT含量↓,活性↓
出生时肝细胞将CB排泄到 肠道的能力暂时↓ ，早产 儿更明显
胆红素葡萄糖醛酸酯 结合胆红素（CB）
肠道
胆汁
2020/12/15
胆绿素
胆绿素还原酶
2020/12/15
胆红素
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6
胆红素的运输（成人vs 新生儿）
联结的胆红素（UCB-白 蛋白）不溶于水，不 能透过细胞膜及血脑 屏障，不能从肾小球 滤过
游离胆红素或称 未结合胆红素（UCB）
血循环中
+白蛋白
胆红素-白蛋白复合物（UCB-白蛋 白）或称联结胆红素
尿胆原
肠道内缺乏细菌→ UCB产 生和吸收↑
如胎粪排泄延迟，胆红素吸 收↑
粪便排出
肾
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9
新生儿胆红素代谢特点
胆红素生成过多; 联结的胆红素量少; 肝细胞处理胆红素能力差; 新生儿肠肝循环特点导致未结合胆红素的产生和 吸收增加;
※ 饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的 专家共识
感谢您的阅览
主要内容
一 新生儿高胆红素血症的相关概念
二
高胆红素血症的监测方法
三
高胆红素血症的干预
四 新生儿重度高胆红素血症的预防
2020/12/15
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黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、 黏膜和巩膜发黄的表现。
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识PPT课件
8
胆红素的肠肝循环（成人vs 新生儿）
肠道内CB被还原成尿胆原 80%～90%粪便排出 10%～20%结肠吸收→肠肝循环 →肾脏排泄
新生儿肠肝循环特点
出生时肠腔内具有β-葡萄糖 醛酸苷酶，将CB转变成 UCB
肝 门静脉 肠道
CB
肠
胆汁
肝
循
环 细菌还原
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4
正常胆红素代谢特点
胆红素的来源；
胆红素在血循环中的运输；
白蛋白
白蛋白
肝细胞对胆红素的摄取、结
合和排泄；
胆红素的肠肝循环。
2020/12/15
胆红素正常代谢示意图
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识PPT课件
5
胆红素的来源（成人vs 新生儿）
2020/12/15
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识PPT课件
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1．新生儿高胆红素血症
2020/12/15
新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变化的过
程，因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎
龄．日龄和是否存在高危因素。对于胎龄≥35周
的新生儿，目前多采用美国Bhutani等所制作的
新生儿小时胆红素列线图或AAP推荐的光疗参考
原有黄疸加重;
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新生儿黄疸分类
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（快）
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一、新生儿高胆红素血症的相关概念
中华医学会儿科学分会新生儿学组在2001年曾经 起草制定“新生儿黄疸干预推荐方案”，2009年 又在此基础上进行修订，提出了“新生儿黄疽诊 疗原则的专家共识”。针对近年来新生儿在产科 住院时间的普遍缩短及常规胆红素随访监测普及 不够，新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有发生等 情况，有必要对2009年“专家共识”进行补充和 修订。此次修订，既参考美国儿科学会 (AAP)2004年发表的“胎龄≥35周新生儿高胆红素 血症处理指南”，又更适合我国实际情况。
曲线作为诊断或干预标准参考（图1）。
当胆红素水平超过95百分位时定义为高胆红素血
症，应予以干预。根据不同的胆红素水平升高程
度，胎龄≥35周的新生儿高胆红素血症还可以分
为：重度高胆红素血症：TSB峰值超过
342μmol/L(20mg/dl)；极重度高胆红素血症：
TSB峰值超过427μmol/L( 25mg/dl)；危险性高
成人
血清总胆红素含量<1mg/dl， 当> 2mg/dl时，临床上出现黄疸。
2020/12/15
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识PPT课件
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新生儿
血中胆红素>5～7mg/dl可出现肉眼可见的黄疸； 50%～60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸； 部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病。
成人每日生成胆红素
新生儿每日生成胆红素
3.8mg/kg
衰老红细胞
骨髓中红
血红蛋白（80%） 细胞前体
网状内皮细胞 肝、脾、骨髓 Nhomakorabea肝脏和其他 组织中的含 血红素蛋白
8.8mg/kg
原因
胎儿血氧分压↓→红细胞数量↑; 出生后血氧分压↑→过多红细 胞破坏
红细胞寿命↓
血红蛋白分解速度↑
血红素 血红素加氧酶
旁路胆红素生成↑
胆红素血症：TSB峰值超过510μmol/L(30
mg/dl)。新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识PPT课件
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新生儿小时胆红素列线图
2020/12/15
新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识PPT课件
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2.急性胆红素脑病
急性胆红素脑病是基于临床的诊断，主要见于 TSB> 342μmol/L(20 mg/dl)和（或）上升速度 >8.5μmol/L (0.5 mg/dl)、>35周的新生儿。胆红素 神经毒性所致的急性中枢神经系统损害，早期表现 为肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差，而后出现 肌张力增高，角弓反张，激惹，发热，惊厥，严重 者可致死亡。 低出生体重儿发生胆红素脑病时通常缺乏典型症状， 而表现为呼吸暂停、循环呼吸功能急剧恶化等，不 易诊断。通常足月儿发生胆红素脑病的TSB峰值在 427μmol/L(25mg/dl)以上，但合并高危因素的新 生儿在较低胆红素水平也可能发生，低出生体重儿 甚至在171 - 239μmol/L( 10 - 14 mg/dl)即可发生。