悬浮少白细胞红细胞容量标准探讨

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探讨悬浮红细胞与去白细胞悬浮红细胞溶血率在贮存期的比较

探讨悬浮红细胞与去白细胞悬浮红细胞溶血率在贮存期的比较发表时间：2017-08-31T15:47:27.897Z 来源：《中国医学人文》2017年第6期作者：于金华[导读] 在短期保存期内尽早的用于输血患者，可以更好的保证用血的安全，同时也降低了输血患者不良反应后再次注射药物的伤害。

七台河七煤医院 154600[摘要] 目的研究并探讨去白细胞悬浮红细胞、悬浮红细胞在同等离心条件下储存中的溶血率变化。

方法此次研究的对象是选取2013年3月—2013年8月该站收集的90袋每袋200 mL的血液，随机分为3组，悬浮红细胞组（30袋）、去白细胞悬浮红细胞I组（30袋）、去白悬浮红细胞II组（30袋），将其3组分别放置4℃冰箱内28 d，分别7 d、14 d、21 d、28 d分别取样检测溶血率。

结果悬浮红细胞组溶血率分别是7 d（0.59±0.02）、14 d（0.11±0.07）、21 d（0.13±0.08）、28 d（0.21±0.11）；去白悬红I组7 d（0.14±0.09），14 d（0.20±0.13），21 d（0.24±0.14%，28 d（0.10±0.22）；去白悬红II组 7 d（0.10±0.06），14 d（0.21±0.10），21 d（0.32±0.16），28 d（0.41±0.18）。

结论红细胞溶血与血液在去白过滤的分离中受损有关，但去白细胞悬浮红细胞在保存期溶血率小于0.8%范围内可以用于临床使用。

[关键词] 全血；去白细胞悬浮红细胞；悬浮红细胞；溶血[Abstract] Objective To study and investigate the hemolysis rate of leukocyte suspension cell and suspension cell under the same centrifugal condition. The object of this research method is selected from March 2013 to August 2013 the station collected 90 bags each 200 mL blood, were randomly divided into 3 groups, suspended red blood cell group (30 bags), leukoreduced suspension red blood cells of I group (30 bags), white to red cells suspension group II (30 bags), will the 3 group were placed in the refrigerator 4 C 28 d respectively, 7 d, 14 d, 21 d and 28 d respectively. The hemolysis rate of sampling and testing. The red cell suspension group hemolytic rates were 7 d (0.59 + 0.02), 14 d (0.11 + 0.07), 21 d (0.13 + 0.08), 28 d (0.21 + 0.11); go to the white Xuanhong group I 7 d (0.14 + 0.09), 14 d (0.20 + 0.13) d, 21 (0.24 + 0.14%, 28 d (0.10 + 0.22); go to the white Xuanhong group II 7 d (0.10 + 0.06), 14 d (0.21 + 0.10), 21 d (0.32 + 0.16), 28 d (0.41 + 0.18). Conclusion hemolysis of erythrocytes is related to the loss of blood in the removal of white filtered cells, but the hemolysis rate of leukocyte suspension erythrocytes in preservation period is less than 0.8%, which can be used in clinical practice.Keywords whole blood; leukocyte suspension erythrocyte; suspension red blood cell; hemolysis;随着目前献血宣传工作的强化，人民献血意识的增强，我国的献血量在逐年的增加，为了保证这些血液能安全有效的应用于临床，必须对血液的贮存加强管理。

去白悬浮红细胞容量标准

去白悬浮红细胞容量标准去白悬浮红细胞是一种常见的输血成分，主要用于纠正贫血、补充红细胞数量。

其容量标准对于输血效果和安全性具有重要意义。

下面将详细介绍去白悬浮红细胞容量标准的相关内容。

一、定义和制备去白悬浮红细胞是一种通过去除白细胞后的悬浮红细胞制品，主要成分为红细胞、血浆和少量的白细胞。

制备过程中，通过血细胞分离机或手工方法，将全血中的白细胞和血小板去除，以减少免疫反应和输血不良反应的发生。

去白悬浮红细胞具有输血效果佳、副作用小等优点，被广泛应用于临床输血治疗中。

二、容量标准去白悬浮红细胞的容量标准是根据其红细胞数量、血浆成分以及质量要求等因素而确定的。

一般来说，去白悬浮红细胞的容量是根据每单位输血制品中红细胞的含量来计算的。

容量标准的制定对于保证输血效果和安全性至关重要，下面从以下几个方面进行详细介绍：红细胞含量：去白悬浮红细胞的主要作用是补充红细胞数量，纠正贫血症状。

因此，每单位输血制品中红细胞的含量应达到一定的标准。

一般来说，每单位输血制品（200毫升）中红细胞的含量应不少于45克，以确保输血的有效性。

红细胞形态和功能：红细胞的形态和功能正常是保证输血效果的关键因素之一。

在制备过程中，应尽量减少对红细胞形态和功能的损伤，以确保输血效果的稳定性。

因此，输血制品的制备过程中应采用适当的温度、保存液和添加剂等条件，以保证红细胞的形态和功能。

血浆成分：去白悬浮红细胞中的血浆成分包括蛋白质、电解质、微量元素、抗体等。

在输血过程中，这些成分对于患者的生理需求和输血反应的发生具有重要影响。

因此，在制备过程中，应尽量保留适量的血浆成分，以维持患者的生理平衡。

一般来说，每单位输血制品（200毫升）中应至少包含80毫升的血浆。

细胞残余量：在去白悬浮红细胞的制备过程中，不可避免地会存在少量的白细胞和血小板残余。

这些残余的细胞成分可能会引发免疫反应和输血不良反应的发生。

因此，输血制品中的细胞残余量应符合相关标准要求。

输血知识培训

同一患者，一次申请2治疗量单采血小板时：按发放的血液品种序号，分两次发放，并在发血时间处记录每袋血液发放时间，取血护士，在第一袋血液输注即将完毕时，携带《输血科发血报告单》领取第二袋血小板。
血液的领发
4个单位以上红细胞悬液的发放：一次申请4个单位以上红细胞悬液时：按发放的血液品种序号，每2个单位为一次发放，并在发血时间处记录每袋血液发放时间，取血护士，在前一袋血液输注即将完毕时，携带《输血科发血报告单》领取下一袋血液。
受血者血样采集注意事项
血样采集的其它注意事项 ● 在输注高分子右旋糖酐前采集血样，因为，高分子右旋糖酐能吸附于细胞表面，与红细胞形成假凝集，干扰试验结果。所以，输血患者的血型鉴定和交叉配血试验应使用无右旋糖酐的血样，以确保输血安全。 ● 患者肝素治疗后，应在采集的血样标签上注明，同时通知输血科，因为，肝素抗凝治疗的患者血样，对凝聚胺配血试验有影响。 ● 为确保配血血样的正确无误，配血血样单独采集，切勿与送检验科的血标本一同抽取，以免造成血样错误。
输血时间限制规定
冰冻血浆输注： 1、血浆融化后应立即输注，输注速度为每分钟5-10ml；100-200ml血浆一般应在30分钟内输注完毕，以保证不稳定凝血因子的活性，因为融化后的凝血因子Ⅴ、Ⅷ的活性会迅速下降。 2、如遇特殊情况不能及时输注，应将血浆暂放置于 4℃冰箱保存，保存时间不得超过24小时。（但是不提倡，因为低温储藏会导致脂肪凝固、不稳定凝血因子失去活性。病区的冰箱因没有温度控制不允许）
输血时间限制规定
血小板输注： 1、血小板的功能随保存时间的延长而降低，取来后应立即输注，输注速度宜快，一般每分钟80-100滴，以病人能够耐受的速度为准，以便尽快达到一个止血水平； 2、若因故（如病人正在高热）未能及时输注，尽量不要领取。（放置在温下，每隔 10分钟左右轻轻摇动血袋（防止血小板聚集），不能放入 4℃冰箱，不提倡病房如此，在输血科专用保存箱保存）。

输血病历书写检查标准

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输血成分种类和输血量：血液制品ABO血型______、RhD______ ______U去白细胞悬浮红细胞 ______U洗涤红细胞 ______ 毫升冰冻血浆 ______ 毫升新鲜冰冻血浆 ______治疗量血小板 ______国际单位冷沉淀其他：
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输血时间：开始时间年月日时分结束时间年月日时分
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二、血小板
用于患者血小板数量减少或功能异常伴有出血倾向或表现。
1．血小板计数＞100×109/L，可以不输。
2．血小板计数＜50×109/L，应考虑输。
3．血小板计数在50~100×109/L之间，应根据
是否有自发性出血或伤口渗血决定。
4．如术中出现不可控渗血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制。
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临床输血技术规范
内科输血指南一、红细胞：
用于红细胞破坏过多、丢失或生成障碍引起的慢性贫血并伴缺氧症状。血红蛋白＜60g/L或红细胞压积＜0.2时可考虑输注。二、血小板：
血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板，血小板输注指征：
血小板计数＞50×109/L 一般不需输注
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血小板10-50×109/L 根据临床出血情况决定,可考虑输注血小板计数＜5×109/L 应立即输血小板防止出血。预防性输注不可滥用，防止产生同种免疫导致输注无效。有出血表现时应一次足量输注并测CCI值。 CCI=（输注后血小板计数-输注前血小板计数）（1011） ×体表面积(M2)/输入血小板总数(1011) 注：输注后血小板计数为输注后一小时测定值。CCI＞10 者为输注有效。
时间
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医院对医师进行评价（质控）主要依据----输血病例包括：输血适应症输血前告知输血申请单输血病程录输血量/出血量（填写一定前后一致）

保山市去白细胞悬浮红细胞标示量标准的制定

保山市去白细胞悬浮红细胞标示量标准的制定摘要】目的：制定本站去白细胞悬浮红细胞容量标示量标准，提高血液制品质量保证和安全性，为临床输血患者的液体出入量计算提供依据。

方法：对本站2016年1月—2018年3月间制备的1单位去白细胞红细胞悬液容量值进行统计分析，结合理论计算值和实测值，确定本站标准。

结果：200ml全血制备的去白细胞悬浮红细胞容量范围为：155.1±15.5ml，确定容量标示量为155.1ml。

结论：本站标示量标准具有可操作性，可以形成制度以规范去白细胞悬浮红细胞制备过程。

【关键词】去白细胞悬浮红细胞；容量；标示量；质量控制【中图分类号】R457.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）30-0331-02近年来，临床成分输血率高达90%以上，去除白细胞悬浮红细胞可有效避免血液储存损伤、白细胞引起的免疫反应、移植物抗宿主病、免疫抑制等不良反应，目前已是临床成分用血中应用最多血液制品。

2012年5月卫生部发布的《全血及成分血质量要求》GB-18469-2012，标示量的定义为在血液制剂的标签上表明该血液制剂容量的方式，以毫升为单位，去白细胞悬浮红细胞容量要求为标示量（ml）±10%，标示量根据当地实际情况制定[1]。

为了提升保山地区血液成分制备质量，满足临床护理工作中对液体出入量监测和临床输血安全的需要。

本文就本站在2016年1月—2018年3月间制备的去白细胞悬浮红细胞进行容量检测数据分析，确定出本站去白细胞悬浮红细胞容量标示值标准。

现报告如下。

1.资料与方法1.1 资料来源2016年1月—2018年3月，成分科制备的1.0单位去白细胞悬浮红细胞，制备过程严格按《血站技术操作规程2012年》[2]规定进行。

1.2 设备和材料感量为0.01的电子秤，日本A＆D生产。

日立CR7低温离心机，四川南格尔血液滤白柜。

血袋：四川南格尔公司生产的一次性去白细胞采输血器（五联袋），血液保存液和红细胞保存液为CPDA配方。

去白细胞悬浮红细胞容量标准的制定

去白细胞悬浮红细胞容量标准的制定摘要】目的制定去白细胞悬浮红细胞容量的标准。

方法先通过计算拟制定去白细胞悬浮红细胞容量的理论值范围；再抽取一定数量的去白细胞悬浮红细胞进行称重，通过公式计算去白细胞悬浮红细胞容量的实际值范围；最后对理论值范围与实际值范围综合分析，最终制定去白细胞悬浮红细胞的容量标准。

结果本站手工制备的去白细胞悬浮红细胞容量标准，来源于400ml全血：350ml±40ml；来源于200ml全血：170ml±20ml。

结论不同地区的血站可根据本地健康人群血细胞比容的参考范围、所用的采血袋、离心条件和分离血浆的方法等因素制定去白细胞悬浮红细胞容量的标准。

【关键词】去白细胞悬浮红细胞容量标准【中图分类号】R457.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）41-0037-02随着医学科学的发展，临床成分输血治疗日益扩大，人们对血液质量、输血治疗和输血安全提出了更高层次的要求[1]。

去除白细胞可有效避免白细胞代谢产物引起的各种输血反应已得到证实[2],去白细胞悬浮红细胞是临床成分用血中应用最多的成分血，GB18469-2012《全血及成分血质量要求》已于2012年7月1日实施，其中去白细胞悬浮红细胞容量标准为，标示量（mL）±10%。

而在实际应用中，国内绝大多数血站仍以“单位（u）”作为标示量单位。

鉴于GB 18469-2012《全血及成分血质量要求》中术语和定义中提到：标示量根据当地实际情况自行制定[3]。

笔者结合本站使用的血袋、离心机使用的参数及利用分浆夹手工制备的方法，通过理论的计算，拟定理论值范围，再通过实际抽检进行验证，经过分析，最终确定手工法制备去白细胞悬浮红细胞的容量标准。

1 材料与方法1.1 材料上海输血技术有限公司生产的一次性使用去白细胞滤器血袋，规格型号为TA-RFB Q400，其中血液保存液Ⅱ规格100ml，红细胞保存液规格100ml和TA-RFB T200，其中血液保存液Ⅱ规格50ml，红细胞保存液规格50ml；抽检2013年5月至2013年12月期间本站制备的去白细胞悬浮红细胞2u的504袋，1u的108袋。

输血技师练习题库(附答案)

输血技师练习题库（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.悬浮少白细胞红细胞（400ml全血制备）用于预防非溶血性发热输血反应时，残余白细胞量应为A、≤2.5×10B、≤2.5×10C、≤5×10D、≤5×10E、≤5×10正确答案：E2.阻碍人们无偿献血的原因不包括A、无偿献血的人越来越多B、由于以前献血时出现过不愉快的经历C、因为献血过程害怕而不愿意献血D、采供血或输血服务人员缺乏良好的形象E、对为社会不断提供血液的重要性宣传不够正确答案：A3.次侧配合试验是指A、受者的红细胞与供者的血清作用B、供者的红细胞与受者的红细胞作用C、供者的红细胞与供者的血清作用D、受者的红细胞与受者的血清作用E、受者的血清与供者的红细胞作用正确答案：A4.下列关于质控物的使用与保存说法哪项是错误的A、严格按质控物说明书规定的步骤进行操作B、质控物应该在特定条件下进行测定C、冻干质控物复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇D、冻干质控物复溶时所加溶剂的量要准确，尽量保证每次加入量的一致性E、冻干质控物的复溶要确保所用溶剂的质量正确答案：B5.采血室.成分分离室空气细菌菌落总数检查，空气采样，琼脂平板与地面垂直高度80～150cm,_______A、在采样点暴露3分钟后送检培养B、在采样点暴露2分钟后送检培养C、在采样点暴露1分钟后送检培养D、在采样点暴露4分钟后送检培养E、在采样点暴露5分钟后送检培养正确答案：E6.信息的特点是A、客观性.经济性.加工性.不完全性B、有用性.客观性.可变性.滞后性C、经济性.客观性.层次性.可变性D、层次性.客观性.阶段性.经济性E、阶段性.可变性.参考性.客观性正确答案：B7.压力蒸汽灭菌器中，消毒物品的装放要求不正确的是A、灭菌器柜内装放灭菌物品不应过挤，其总体积不应超过柜室容积的80%B、应将同类物品放在一起灭菌。

去白悬浮红细胞容量标准

去白悬浮红细胞容量标准去白悬浮红细胞是一种常用的血液制品，主要用于手术、外伤、癌症等需要补充红细胞的患者。

为了保证输血的安全和有效性，需要对去白悬浮红细胞进行容量标准控制。

一、去白悬浮红细胞容量的重要性去白悬浮红细胞容量是指单位体积中去白悬浮红细胞的数量。

保证去白悬浮红细胞容量的准确性对于输血治疗效果和患者安全具有重要意义。

以下是去白悬浮红细胞容量标准的重要性：保证输血治疗效果：输血治疗是通过补充失去的红细胞来纠正患者贫血症状的一种治疗方法。

如果去白悬浮红细胞容量不足，就无法满足患者的输血需求，影响输血治疗效果，甚至危及患者生命。

避免输血不良反应：输血治疗过程中，由于供者红细胞与患者免疫系统的不匹配，可能会出现输血不良反应，如发热、过敏等。

如果去白悬浮红细胞容量过多，会导致血液过度稀释，增加输血不良反应的风险。

提高输血安全性：去白悬浮红细胞容量标准可以保证输血治疗的安全性。

通过对去白悬浮红细胞容量的控制，可以避免因血液制品容量不足或过多带来的风险，从而提高输血安全性。

二、去白悬浮红细胞容量标准去白悬浮红细胞容量的标准因国家、地区和医疗机构而异。

一般而言，去白悬浮红细胞容量标准应满足以下要求：血液制品容量范围：根据国际标准，去白悬浮红细胞容量应介于250~450毫升之间。

这个范围保证了去白悬浮红细胞数量的充足性和安全性。

红细胞回收率：去白悬浮红细胞制备过程中，应保证一定比例的红细胞回收率。

一般来说，红细胞回收率应大于等于80%。

这样可以确保制备出的去白悬浮红细胞具有足够的红细胞含量，满足患者的输血需求。

红细胞压积（HCT）：红细胞压积是评估血液制品中红细胞比例的指标。

国际标准要求，去白悬浮红细胞的HCT应介于0.4~0.6之间。

这样可以确保制备出的去白悬浮红细胞具有正常的携氧能力，有利于患者贫血的纠正。

细胞密度：去白悬浮红细胞的细胞密度应与正常人体血液中的红细胞密度相近。

一般来说，细胞密度应在1.060~1.080之间，以保证制备出的去白悬浮红细胞具有正常的物理特性。

输血技术初级师专业实践能力-试卷13_真题-无答案

输血技术初级（师）专业实践能力-试卷13(总分60,考试时间90分钟)1. A1/A2型题1. 浓缩少白红细胞中有关白细胞残留质量标准的描述，正确的是A. 200ml全血制备：≤2．5×106，400ml全血制备：≤5×106，可用于预防CMV感染或HLA 同种免疫B. 残留白细胞数，200m1全血制备：≤2．5×108，400ml全血制备：≤5×108，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫C. 残留白细胞数，200ml全血制备：≤2．5×106，400ml全血制备：≤5×106，可用于预防非溶血性发热输血反应D. 残留白细胞数，200ml全血制备：≤2．5×107，400ml全血制备：≤5×107，可用于预防CMV感染或HLA同种免疫E. 残留白细胞数，200ml全血制备：≤2．5×109，400ml全血制备：≤5×109，可用于预防非溶血性发热输血反应2. 对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检频率为A. 1次／15天B. 1次／月C. 1次／3个月D. 1次／6个月E. 1次／批3. 对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检数为A. 当日库存数1％～5％B. 1％～5％／批C. 1～2袋／批D. 4袋／月E. 3～4袋／批4. 悬浮少白细胞红细胞血袋上采血管合格的标准为A. 保留至少15cm长分段热合注满悬浮少白细胞红细胞的采血管B. 保留至少15cm长分段热合注满全血的采血管C. 保留至少20cm长分段热合注满全血的采血管D. 保留至少20cm长分段热合注满悬浮少白细胞红细胞的采血管E. 保留整段注满全血的采血管5. 悬浮少白细胞红细胞(400ml全血制备)用于预防非溶血性发热输血反应时，残余白细胞量应为A. ≤2．5×106B. ≤2．5×108C. ≤5×106D. ≤5×108E. ≤5×1096. 对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时，随机抽取的数量为A. 2袋／月B. 2袋／批C. 4袋／月D. 4袋／批E. 2袋／次7. 洗涤红细胞红细胞回收率的标准A. ≥70％B. ≥75％C. ≥80％D. ≥85％E. ≥90％8. 洗涤红细胞白细胞清除率的标准A. ≥40％B. ≥50％C. ≥60％D. ≥70％E. ≥80％9. 洗涤红细胞血浆蛋白清除率的标准A. ≥70％B. ≥80％C. ≥85％D. ≥90％E. ≥98％10. 洗涤红细胞抽检频率(袋／月)是A. 2袋B. 3袋C. 4袋D. 5袋E. 6袋11. 冰冻解冻去甘油红细胞红细胞回收率的标准A. ≥70％B. ≥75％C. ≥80％D. ≥85％E. ≥90％12. 冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量A. ≤1％B. ≤2％C. ≤2．5％D. ≤3％E. ≤5％13. 冰冻解冻去甘油红细胞血小板残余量A. ≤1％B. ≤2％C. ≤2．5％D. ≤3％E. ≤4％14. 冰冻解冻去甘油红细胞甘油含量标准A. ≤7g／LB. ≤8g／LC. ≤9g／LD. ≤10g／LE. ≤11g／L15. 冰冻解冻去甘油红细胞体外溶血试验血红蛋白增加率应A. ≤35％B. ≤40％C. ≤50％D. ≤60％E. ≤65％16. 浓缩血小板抽检外观正常为A. 白色B. 絮状C. 淡黄色雾状D. 少量纤维蛋白析出E. 保留至少10cm长度注满血小板的转移管17. 抽检浓缩血小板不检测的项目是A. HBsAgB. HCV-AbC. HIV-AbD. 梅毒螺旋体血清学试验E. 疱疹病毒18. 新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是A. 当日库存数的1％B. 当日库存数的5％C. 当日库存数的1％～5％D. 4袋／月E. 10袋／月19. 新鲜冰冻血浆中用于第Ⅷ因子含量测定的标本应A. 30～37℃融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定B. 37℃水浴融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定C. 37℃水浴，使之在6分钟内融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定D. 37℃水浴，轻轻摇动，使之在6分钟内融化后抽样，立即开始第Ⅷ因子测定E. 37℃水浴，轻轻摇动，使之在6分钟内融化后抽样，迅速置于冰水浴中，立即开始第Ⅷ因子测定20. 新鲜冰冻血浆抽检Ⅷ因子含量为A. ≥0．5IU／mlB. ≥0．6IU／mlC. ≥0．7IU／mlD. ≥0．8IU／mlE. ≥0．9IU／ml21. 200ml新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀抽检Ⅷ因子含量的质量标准为A. ≥40IU／mlB. ≥75IU／mlC. ≥80IU／mlD. ≥100IU／mlE. ≥150IU／ml22. 冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是A. 容量B. 无菌试验C. 第Ⅷ因子D. 纤维蛋白原E. 外观23. 100ml新鲜冰冻血浆制备的冷沉淀，纤维蛋白原含量质量标准为A. ≥25mgB. ≥50mgC. ≥75mgD. ≥100mgE. ≥150mg24. 抽检保存5天的单采血小板容量的质量标准为A. 100～150mlB. 150～200mlC. 200～250mlD. 250～300mlE. 300～350ml25. 单采血小板抽检白细胞的混入量为A. ≤2．5×108／袋B. ≤2．5×109／袋C. ≤5．0×108／袋D. ≤5．0×109／袋E. ≤8．0×109／袋26. 单采少白血小板质量标准中，pH为A. 6．0～7．0B. 6．0～7．4C. 6．2～7．0D. 6．2～7．4E. 6．4～7．427. 单采少白血小板的红细胞的混入量应A. ≤8．0×109／袋B. ≤8．0×1010／袋C. ≤9．0×108／袋D. ≤9．0×109／袋E. ≤9．0×1010／袋28. 单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为A. 标示量±5％B. 标示量±10％C. 标示量±15％D. 标示量±20％E. 标示量±25％29. 单采新鲜冰冻血浆质量标准中，蛋白含量为A. ≥45g／LB. ≥50g／LC. ≥55g／LD. ≥60g／LE. ≥65g／L30. 单采粒细胞质量标准，中性粒细胞的含量为A. ≥2．5×109／袋B. ≥2．5×1010／袋C. ≥3．5×109／袋D. ≥3．5×1010／袋E. ≥4．0×1010／袋。

去白悬浮红容量标准研究

去白细胞悬浮红细胞容量标准研究
宁夏血液中心
陕珊
目录
1 1 2
前沿进展社会需求研究目的
3
4
5
主要内容
研究方法
社会效应
一、前沿进展
经查阅资料，目前国内，只有广东、上海对该地区献血者所献血液制备的去白细胞悬浮红细胞容量标准进行过研究，而其它地区均未进行此方面研究。在国外，也是针对某一地区献血者去白细胞容量标准进行区域性研究。宁夏地处西北地区，又是回族聚集地区，受自然、地理、气候、饮食习惯等因素影响，献血者中血液相关生理指标与全国其它地区存在一定差异，从本地区献血者所献全血中分离制备的去白细胞悬浮红细胞的容量标准与全国其它地区肯定不同。宁夏没有针对本地区献血者去白细胞悬浮红细胞的容量标准进行过研究，此研究领域为空白。
血液质量控制需要
•由于缺少去白细胞悬浮红细胞容量标准，导致在血液制备过程中无法准确判断去白悬浮红容量标准，从而不能判断该袋血液容量是否合格。
输入容量评估需要
•临床上要计算患者的血液输入量时医护人员无法准确计算应输注的血液量，若建立具体的容量标准，这一问题将得到有效解决，更加便于临床准确把握血液输入量，提高输血安全水平。
需求
只有制定出宁夏地区的去白细胞悬浮红细胞容量标准，究目的
建立宁夏地区去白细胞悬浮红细胞容量标准通过对宁夏地区合格献血者所献全血制备的去白细胞悬浮红细胞容量进行大量的检测和数据分析，确定本地区去白细胞悬浮红细胞容量正常值标准。作为血液制剂日常质量控制的判断依据，进一步保证血液质量，促进血液制剂标准化建设。方便临床医生计算患者对去白细胞悬浮红细胞制剂的输注量。
五、研究方法
• 制备方法标准化：

去白悬浮红细胞容量标准(一)

去白悬浮红细胞容量标准(一)
去白悬浮红细胞容量标准
引言
•近年来，随着医疗技术的发展和人们对健康的日益重视，去白悬浮红细胞容量成为了越来越多人关注的话题。

•去白悬浮红细胞容量是一项重要的健康指标，对于人们的生活质量和寿命有着重要的影响。

•本文将介绍去白悬浮红细胞容量的标准并提供一些建议，帮助读者保持良好的健康状态和提高红细胞容量。

什么是去白悬浮红细胞容量
•去白悬浮红细胞容量是衡量人体内红细胞的容积比例。

•正常的去白悬浮红细胞容量标准是指在不同年龄、性别和身体状态下红细胞占据血液总容积的百分比。

去白悬浮红细胞容量标准
•去白悬浮红细胞容量标准因年龄、性别和身体状态等不同而有所变化。

•一般来说，健康成年人的红细胞容量在40%-50%之间被认为是正常范围。

•但需要注意的是，红细胞容量过高或过低都可能会对健康产生不良影响。

如何提高红细胞容量
•保持良好的饮食习惯是提高红细胞容量的关键。

多摄入富含铁、维生素B12和叶酸等营养物质的食物。

•加强有氧运动和适度的负重训练，有助于提高身体的氧供能力和红细胞的生成。

•避免长时间久坐不动，保持适当的活动量，促进血液循环和氧气供应。

•注意生活作息的规律，保证充足的睡眠时间，帮助身体恢复和新陈代谢。

结语
•去白悬浮红细胞容量是人体健康的重要指标，对于保持良好的健康状态至关重要。

•按照标准提高红细胞容量需要养成良好的生活习惯和坚持适当的锻炼。

•通过合理的饮食和适度的运动，我们可以提高自身的红细胞容量，改善整体健康状况。

去白细胞悬浮红细胞质量分析

去白细胞悬浮红细胞质量分析秦艳兰;谭少华;莫海英;叶柱江;何子毅【摘要】目的分析本中心制备的去白细胞悬浮红细胞的质量及其影响因素,为临床红细胞输注评估指标、合理输注红细胞剂量提供理论依据和参考方法.方法收集100袋去白细胞悬浮红细胞质量检测结果,分析其血容量、血红蛋白含量、红细胞压积和储存期末溶血率.结果 50袋1.5 U去白细胞悬浮红细胞血容量为(198±22) ml/袋,与理论值相比合格率为78％;血红蛋白含量(35.04±6.24)g,合格率92％:红细胞压积0.52±0.06,合格率92％;白细胞残留量(2.15±0.80)×106个/袋,合格率96％;储存期末溶血率(0.13±0.12)％,合格率100％.50袋2U去白细胞悬浮红细胞血容量(272±26) ml/袋,与理论值相比合格率为75％;血红蛋白含量(51.23±6.38)g,合格率96％:红细胞压积0.55±0.04,合格率100％;白细胞残留量(3.00±1.23)×106个/袋,合格率94％;储存期末溶血率(0.27±0.15)％,合格率100％.结论本中心制备的去白细胞悬浮红细胞血液制品无论是1.5U还是2U,其质量指标均符合2012版《血站技术操作规程》,能满足临床输血的质量要求.【期刊名称】《临床输血与检验》【年(卷),期】2016(018)004【总页数】4页(P308-311)【关键词】去白细胞悬浮红细胞;血红蛋白含量;储存期末溶血率【作者】秦艳兰;谭少华;莫海英;叶柱江;何子毅【作者单位】523930 广东省东莞市中心血站;中医院输血科;523930 广东省东莞市中心血站;523930 广东省东莞市中心血站;523930 广东省东莞市中心血站【正文语种】中文【中图分类】R331.1+4国家卫生部于2012年修订了《血站技术操作规程》和《全血及成分血质量要求》，规定全国各血站自2012年6月1日起实施，血液制品质量应以新的质控项目为标准。

输注悬浮红细胞组与去白悬浮红细胞效果对比

输注悬浮红细胞组与去白悬浮红细胞效果对比现代的输血治疗技术在临床上以及越来越被广泛的进行应用，同时由于输血所引发不良事件也相对越来越受到人们的关注与重视.在血液当中，白细胞是作为"污染物质";的一种存在，其直接地导致了患者发生非溶血性的发热反应，同时，也会对红细胞方面造成损伤。

在近年以来，过滤去除白细胞血液逐渐在输血的领域当中被广泛的应用，过滤去除白细胞血液成分在当前临床的输血治疗中对输血副作用、不良事件发生、细胞内的病毒以及病原菌传播方面起到了极大的抑制作用。

为了充分提高当前临床输血的疗效以及安全性，选取500例接受输血的患者的临床资料，分析输注悬浮红细胞组和输注去白悬浮红细胞的临床效果，现具体报道如下。

1、资料与方法1.1 一般资料追踪2015年1月~2016年1月期间我站发往医院的悬浮红细胞以及去白悬浮的红细胞，每袋血液2u, 随机选取500例接受输血的患者的临床资料进行分析。

其中，男者270例，女230例，患者的年龄在19~81岁，平均年龄（43.63.2）岁。

其中，60例患者患有消化系统疾病，183例患者出现严重失血，42例患者患血液病，76例肿瘤患者以及76例患者患有产科以及妊娠相关的疾病，63例为其他疾病患者。

研究纳入的所有患者均经过临床的证实存在输血指征。

普通制备悬浮红细胞组共203例（234次）, 本组共输注845U, 平均输注（3.511.56）U/例；而去白悬浮红细胞组共297例（412次）, 本组共输注2032U, 平均输注（4.621.50）U/例。

所有患者均自愿参与本研究，同时且签署了知情同意书；对比两组患者的性别、年龄以及疾病原因等资料未见有统计学上的差异，研究具有可比性（P>0.05）.1.2 材料和方法本研究所有采集的血液均来自标本合格的无偿献血者。

其中，悬浮红细胞经过离心进行制备，而去白悬浮红细胞则是通过白细胞过滤器进行过滤后离心制备完成。

悬浮去白细胞红细胞与洗涤红细胞部分指标比较

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91. 3
15
68. 2
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90. 9
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100
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100
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2数合格率（ % ）
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95. 2 100 100
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100 100 95. 0
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95. 5 90. 9 95. 5
注： “/ ”表示未开展该项目
近年开展的 4 次生化室间质评结果，2005 年有 5 个项目的平均得分＜ 90 分。经调查分析，主要是有多家医院设备落后、陈旧，没有建立比较完善的室内质控方法，操作人员质量意识差等原因。据此情况，医学会于 2006 年举办了研讨会，邀请广州市医学会专家针对本区实验室存在的问题做专题报告，要求全区各实验室负责人参加，并在会上分析了 2005 年质评情况。同时开展 2006 年质评活动，结果还是有 5 个项目的平均得分＜ 90 分，原因与 2005 年基本相同，具体操作人员的质量意识还须加强。为此医学会于 2007 年再次组织举办了研讨会，讲解室内质控建立和检验技术新进展等，同时要求各实验室技术骨干参加，2007 年的质评活动只剩血糖 1 个项目的平均得分＜ 90 分，经分析，主要是由于当年的结果填报表设置不合理，造成多家实验室填写错误。2008 年质评，项
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中国输血杂志 2011 年 07 月第 24 卷第 07 期 Chin J Blood Transfusion July，2011，Vol． 24，No． 07

建立悬浮红细胞类成分血内控标准的探讨

建立悬浮红细胞类成分血内控标准的探讨【文章正文】1. 概述悬浮红细胞类成分血内控标准的重要性建立悬浮红细胞类成分血内控标准对于确保血液制品的质量和安全性至关重要。

悬浮红细胞类成分血液制品是由捐赠者的全血经过分离、洗涤和加工等步骤制备而成，在临床用途中具有广泛的应用。

而为了确保这些血液制品的有效性和安全性，建立一套合理且严格的血内控标准是必要的。

2. 悬浮红细胞类成分血内控标准的深度探讨2.1 悬浮红细胞类成分的定义和特征悬浮红细胞类成分是指血液中含有的红细胞成分，其主要特征是红细胞的悬浮状态。

这些悬浮红细胞类成分可以通过离心、洗涤和再悬浮等操作步骤获得。

在这些操作过程中，需要对悬浮红细胞类成分进行适当的控制，以确保其质量和安全性。

2.2 建立悬浮红细胞类成分血内控标准的必要性建立悬浮红细胞类成分血内控标准的必要性主要体现在以下几个方面：血液制品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要。

悬浮红细胞类成分作为最常用的血液制品之一，其质量和安全性影响着患者是否能够获得有效的治疗。

建立血内控标准有助于规范制备过程中的操作步骤和质量控制。

通过建立血内控标准，可以明确制备过程中的关键控制点，并对其进行合理的控制和监测，从而确保制备的悬浮红细胞类成分符合质量要求。

建立血内控标准有助于提高血液制品的稳定性和一致性。

血内控标准可以作为制备悬浮红细胞类成分的参考标准，通过对不同批次产品的比较和监测，可以确保产品的稳定性和一致性。

3. 悬浮红细胞类成分血内控标准的广度探讨3.1 悬浮红细胞类成分血内控标准的内容建立悬浮红细胞类成分血内控标准需要考虑以下几个方面的内容：3.1.1 成分的纯度和红细胞含量血内控标准应包括对成分的纯度和红细胞含量的要求。

纯度是指成分中除了红细胞之外的其他成分的含量，如白细胞、血小板等。

红细胞含量是指制备的悬浮红细胞类成分中红细胞的浓度。

3.1.2 溶解度和稳定性血内控标准还应考虑成分的溶解度和稳定性。

不同规格悬浮红细胞及去白细胞悬浮红细胞标示量值探讨

不同规格悬浮红细胞及去白细胞悬浮红细胞标示量值探讨发表时间：2014-05-22T15:53:26.123Z 来源：《中外健康文摘》2013年第48期供稿作者：袁介秋[导读] 一般情况下影响制备的悬浮红细胞量有三方面因素，一是献血者本身红细胞压积的量袁介秋（四川广安市中心血站 638300）【摘要】目的对本站制备的不同规格的红细胞悬液及去白细胞红细胞悬液的容量的统计分析，明确制备的红细胞成分的实际容量，满足现行标准要求，同时为本市临床输血患者的液体出入量计算提供依据。

方法对本站2012年10月-2013年6月间制备的1单位、1.5单位、2单位的红细胞悬液和去白细胞红细胞悬液容量检测结果进行统计分析。

结果200ml、 300ml、400ml全血制备的悬浮红细胞容量范围分别为320.2±31.0 ml，230±21.5 ml，151±14.9 ml，制备的去白细胞悬浮红细胞容量范围分别为：282.8±20.5 ml，205.3±17.2 ml和130.2±11.5 ml，各值均与理论容量的上限接近，综合分析理论数据和实测数据，确定各容量标示量分别为310 ml、230 ml、150 ml及280 ml、210 ml、130 ml，血液容量在标示量的±10%内为该质控项目在控。

【关键词】悬浮红细胞去白细胞悬浮红细胞容量标示量质量要求【中图分类号】R331.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）48-0077-022012年5月卫生部发布的《全血及成分血质量要求》GB-18469-2012，明确了标示量的定义及标示量确定的主题，在其血液质量控制要求中表5及表6分别规定悬浮红细胞及去白细胞悬浮红细胞容量要求为标示量（ml）±10%,同时在3.28中明确规定其标示量的定义为在血液制剂的标签上表明该血液制剂容量的方式，以毫升为单位，标示量根据当地实际情况制定［1］，为此笔者就本站在2012年10月-2013年6月间制备的悬浮红细胞及去白细胞悬浮红细胞进行随机抽取对其容量测定收集数据分析，现报告如下：1 材料与方法1.1对象 2013年1-6月，制备的1.0单位、1.5单位及2.0单位悬浮红细胞及去白细胞悬浮红细胞。

海南地区悬浮红细胞实际容量调查

海南地区悬浮红细胞实际容量调查于帅;黄用文;吴月青;孙桂香;林梦霞;董轲;于洋【摘要】Objective To investigate the actual capacity of suspended red blood cells from Hainan Provin-cial Blood Center. Methods One hundred bags of 1U suspended red blood cells and 100 bags of 2U suspended red blood cells were collected in Hainan Provincial Blood Center. Ten hollow blood bags were collected after 1U or 2U red blood cells has been transfused respectively. The capacity was assessed by microcomputerliquid withdrawal weighing controller, and actual capacity of suspendedred blood cells was calculated. Results The capacity of 1U and 2U hollow blood bags were 26.4 ml and 33.2 ml respectively. The actual capacity of1U and 2U suspended red blood cells were 161.98 ml and 327.92 ml respectively, and the 95%confidences intervals were (159.76, 174.2)、(323.54, 332.29),and ca-pacity of ranges of 1U and 2U were 62 ml and 82ml respectively. Conclusion In Hainan Province, the actual capacity of suspended red blood cells should be assessed exactly when the receptors need precise intake and output records.%目的：调查海南地区悬浮红细胞实际容量情况。