系统性红斑狼疮(同名4857)

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系统性红斑狼疮百科

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系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus;SLE ):侵犯皮肤和多脏器的一种全身性自身免疫病。

某些不明病因诱导机体产生多种自身抗体(如抗核抗体等),导致:①自身抗体与相应自身抗原结合为循环免疫复合物,通过III型超敏反应而损伤自身组织和器官;②抗血细胞自身抗体与血细胞表面抗原结合,通过II型超敏反应而损伤血细胞。

北京军区总医院风湿免疫科专家说:系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫病,主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统,同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统,表现出多种临床表现;血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。

系统性红斑狼疮简介SLE好发于青年女性,发病高峰为15~40岁,男女发病比例为1:9左右。

幼年和老年性SLE的男女之比约为1:2。

全球的患病率约为30~50/10万人,我国的患病率约为70/10万人。

但各地的患病率报道有明显差异。

SLE的发病有一定的家族聚集倾向,SLE患者的同卵双生兄妹发病率为25%~50%,而异卵双生子间发病率仅为5%。

尽管SLE的发病受遗传因素的影响,但大多数为散发病例。

北京军区总医院风湿免疫科专家介绍系统性红斑狼疮分类按照主要的受累器官或组织的不同,系统性红斑狼疮可进一步分类为狼疮肾炎、神经精神性狼疮、狼疮肺炎、狼疮心肌炎以及狼疮肝炎等。

(1)皮肤病变:盘状红斑(DLE),是SLE的慢性皮肤损害,约有2~10%的DLE可发展为系统性红斑狼疮。

亚急性皮肤性狼疮(SCLE)可见于7%~27%的患者,多为对称性,常见于阳光暴露的部位,红斑可为鳞屑样丘疹或多形性环状红斑,多形性环状红斑可融合成大片状伴中心低色素区,愈合后不留有瘢痕。

急性皮肤病变的典型表现是蝶形红斑,约见于30%~60%的SLE患者,常是系统性红斑狼疮的起始表现,光照可使红斑加重或诱发红斑。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮概述系统性红斑狼疮是一种常见、严重的自身免疫性疾病,主要影响多个器官系统,包括皮肤、关节、肺、肾等,严重者可能会危及生命。

该病的发病机制目前尚不完全清楚,但通常被视为一种病因复杂、与基因和环境有关的疾病。

症状系统性红斑狼疮的临床表现多种多样,常见症状包括以下几个方面:•皮肤:光敏感、蝶形红斑、毛细血管扩张、指(趾)甲床出血点等;•关节:关节疼痛、变形、活动受限等;•肺:胸痛、咳嗽、气促等;•肾:蛋白尿、血尿、肾功能异常等;•其他:发热、疲劳、淋巴结肿大等。

需要注意的是,病情的严重程度和症状的表现方式因人而异,而且通常也会存在间歇期和转归期。

诊断诊断系统性红斑狼疮通常需要考虑多种因素,包括病史、体征、实验室检查等。

通常情况下,诊断需要符合以下4个标准中的至少4个:1.面部蝶形红斑;2.盘状红斑;3.光敏性皮疹;4.口腔溃疡;5.非疤痕性脱发;6.连续两次阳性的抗核抗体(ANA);7.其他高敏感度/低特异度的实验室指标;8.典型体征(如全身溃疡或大块的皮肤坏死)。

治疗治疗系统性红斑狼疮的方法因人而异,主要目的是控制病情,缓解症状,防止并发症。

常见的治疗方法包括以下几种:1.糖皮质激素:对于大部分患者,都需要使用糖皮质激素,尤其是在病情进展期;2.免疫抑制剂:如果糖皮质激素不能有效控制病情,医生会考虑给患者使用免疫抑制剂,如环磷酰胺、甲氨蝶呤等;3.其他药物:根据患者的情况可能会考虑使用其他药物,如小剂量阿司匹林、羟氯喹等。

4.生活治疗:饮食健康、锻炼、放松压力等都可以辅助治疗,加速康复。

需要注意的是,患者应该遵从医生的建议,定期复查病情,及时调整治疗方案。

此外,慢性疾病需要患者长期服药及控制病情,应该更加关注生活质量的提高。

系统性红斑狼疮有什么症状表现?

系统性红斑狼疮有什么症状表现?

系统性红斑狼疮有什么症状表现?概述系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,其特点是多系统器官累及、多种自身抗体产生,并伴有炎症反应。

本文将介绍系统性红斑狼疮的症状表现,以便更好地了解该疾病。

症状表现1.皮肤症状:早期SLE患者可出现面部红斑,尤其在鼻梁及两颊部位,形似蝴蝶翅膀,被称为“蝶形红斑”。

此外,还可出现光敏感、斑疹、皮肤溃疡、指甲床炎等。

2.关节症状:约90%的SLE患者会出现关节痛、关节肿胀和关节功能受限等关节症状。

关节受累通常为对称性,常见于手指、手腕、膝关节等。

3.肾脏病变:约50%的SLE患者会出现肾脏病变,表现为血尿、蛋白尿、高血压等症状。

少数患者可导致肾功能不全或肾病综合征等。

4.免疫系统病变:SLE患者的免疫系统异常活跃,会产生多种自身抗体。

常见表现为抗核抗体(ANA)阳性、抗dsDNA抗体阳性、抗Sm抗体阳性等。

5.血液系统病变:SLE患者可出现贫血、白细胞减少、血小板减少等血液系统病变。

贫血可能是由于慢性炎症导致铁吸收不良或溶血所致。

6.神经系统病变:SLE可累及神经系统,患者可出现头痛、精神症状、抽搐、中风等。

神经系统症状与炎性损害相关。

7.心血管系统病变:SLE患者易发生心包炎、心肌炎等心血管系统病变。

常见症状包括胸痛、心律失常、心力衰竭等。

8.肺部病变:SLE可导致肺部病变,如肺炎、胸膜炎、肺纤维化等。

患者可能会出现咳嗽、呼吸困难、胸痛等症状。

9.消化系统病变:部分SLE患者可出现消化系统病变,如腹痛、恶心呕吐、食欲减退等。

肝功能异常也是常见表现之一。

10.其他症状:SLE患者还可能出现全身症状,如疲劳、发热、体重下降等。

部分患者还可能出现眼部症状(干眼、眼结膜炎等)和血管炎等。

结论以上是系统性红斑狼疮的一些常见症状表现,但并非所有患者都会出现所有症状,且症状的轻重程度和多少也因个体差异而不同。

若您怀疑自己患有系统性红斑狼疮,请及时就诊专科医生以进行详细的检查和确诊。

(2024年)《系统性红斑狼疮》ppt课件

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其他结缔组织病
如硬皮病、混合性结缔组织病 等,与SLE有相似之处,但临床
表现和免疫学检查有所不同。
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治疗原则与方案选择
2024/3/26
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一般治疗原则
个体化治疗
根据患者的具体病情和身体状况 ,制定个体化的治疗方案。
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早期诊断和治疗
尽早诊断和治疗可以延缓病情进展 ,减少并发症的发生。
发病机制
SLE的发病机制尚未完全明确,但普遍认为与遗传、环境、雌激素等多种因素有 关。患者体内会产生大量自身抗体,导致免疫复合物沉积在血管壁和组织中, 引发炎症反应和组织损伤。
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流行病学特点
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发病率
SLE的发病率因地区和种 族差异而异,全球范围内 发病率约为(20~70) /10万。
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最新研究成果分享
2024/3/26
遗传学研究成果
通过对大量患者的基因研究,发现了与系统性红斑狼疮相 关的多个基因区域,揭示了遗传因素在疾病发生和发展中 的重要作用。
免疫学研究成果
深入研究了系统性红斑狼疮的免疫发病机制,发现了多种 免疫细胞和分子在疾病过程中的异常活化和作用,为免疫 治疗提供了新的思路。
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常见并发症类型及危害
感染
由于免疫系统受损,患者易感染,如 肺炎、泌尿道感染等。感染可加重病 情,甚至危及生命。
心血管疾病
系统性红斑狼疮可导致动脉炎、心肌 炎等心血管疾病,增加患者死亡风险 。
肾脏损害
狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮的常见 并发症,可导致肾功能衰竭。
神经系统损害
患者可出现头痛、癫痫、认知障碍等 神经系统症状,严重影响生活质量。

系统性红斑狼疮名词解释

系统性红斑狼疮名词解释

系统性红斑狼疮名词解释
系统性红斑狼疮是一种全身炎症性疾病。

它主要指多发性皮炎和全身系统病变,能够引起严重的炎症性疼痛、皮肤及内部组织的病变,会造成严重的残疾及不便。

系统性红斑狼疮的具体症状有皮肤上出现密集的红斑、出现脱发、持久化的肌痛,还可出现关节炎,如颈肩肘腰膝等关节累及,内部器官损害表现为心功能受损、肝肾损伤、免疫缺陷,呼吸道症状也会受到影响,在少数情况下,还可能会出现非特异性性明显加重动物实验可能会出现淋巴节肿块。

对于系统性红斑狼疮,最常用的治疗方法是应用抗炎症药物以及使用免疫抑制剂,改善病人的生活质量,避免疾病机制的损害。

其中抗炎症药物能够改善病症,预防以及减轻发病,而抗炎症药物能够抑制免疫应答的相关因素,降低免疫相关的炎症病变。

有些情况下,系统性红斑狼疮患者还需要注射激素或是更复杂的手术,以减轻症状。

总而言之,系统性红斑狼疮是一种复杂的慢性疾病,具有多种严重的症状,需
要及时接受有效的治疗,以免耽误病情及影响患者治疗效果。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮红斑狼疮分盘状红斑狼疮、亚急性皮肤性红斑狼疮、系统性红斑狼疮。

系统性红斑狼疮多见于20-40岁女性,常有发热、关节肌肉疼痛、皮疹和狼疮性肾炎,约80%-90%的病人有皮疹,特征性损害发生于面颊,形成轻微水肿的红色或紫红色蝶形斑疹。

少数病人有大疱性皮损,病情加重时口唇及口腔粘膜发生红斑及溃疡,病情恶化时可发生高热。

60%-70%病人患狼疮性肾炎,是系统性红斑狼疮最重要的内脏损害,表现为肾病综合征。

系统性红斑狼疮的病因有遗传因素、有环境因素(阳光、药物、化学试剂、微生物病原体),雌激素等等。

系统性红斑狼疮的临床表现:1、全身表现。

大多数疾病活动期病人出现各种热型的发热,尤以低、中度热为常见。

可有疲倦乏力、食欲缺乏、肌痛、体重下降等。

2、皮肤和黏膜表现。

80%的病人在病程中会出现皮疹。

颊部蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、网状青斑、口腔无痛性溃疡、脱发、雷诺现象。

3、浆膜炎。

胸腔积液,心包积液。

4、肌肉关节表现。

关节痛、关节病、肌痛和肌无力、肌炎、股骨头坏死。

5、肾脏表现。

肾脏受累主要表现为蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压,乃至肾衰竭。

有平滑肌受累者可出现输尿管扩张和肾积水。

6、心血管表现。

心包炎、疣状心内膜炎、气促、前区不适、心律失常、心力衰竭、急性心肌梗死。

7、肺部表现。

35%患者有双侧中小量胸腔积液。

肺间质性病变、肺动脉高压,约2%的病人合并弥漫性肺泡出血(DAH),病情凶险,病死率高达50%以上。

8、神经系统表现。

中枢神经系统病变和外周神经系统受累。

9、消化系统表现。

可表现为食欲减退、腹痛、呕吐、腹泻等,其中部分病人以上述症状为首发。

早期出现肝损伤与预后不良相关。

少数病人可并发急腹症,如胰腺炎、肠坏死、肠梗阻,这些往往与SLE活动性相关。

消化系统症状与肠壁和肠系膜血管炎有关。

此外,SLE还可出现失蛋白肠病和肝脏病变,早期使用糖皮质激素后这些表现通常都会很快得到改善。

10、血液系统表现.活动性SLE中血红蛋白下降、白细胞和(或)血小板减少常见。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮遂宁市中医院风湿科方荣成主治医师系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的风湿性疾病,也是最典型的自身免疫性疾病。

本病以患者血清中存在多种自身抗体(特别是抗核抗体)和病变累计全身多系统、多种器官为特征。

SLE以育龄女性多见,发病年龄也多见于15-40岁,男女患病比例约为1:5;也见于儿童及老人,男女患病比例约为1:2。

近30年来,随着对SLE基础研究的深入,SLE 在治疗上取得了重大突破,目前10年存活率已达到80%以上。

一、病因(一)遗传学(二)性激素(三)环境因素二、发病机制(一)B细胞功能亢进(二)T细胞功能异常(三)细胞因子产生的异常(四)自身免疫耐受的破坏三、临床表现(一)皮肤黏膜表现1、光过敏常见表现,约占58%。

2、蝶形红斑最典型的皮肤表现,分布于颧部及及鼻梁上,常融合成蝶形。

皮损为不规则的水肿性红斑,色泽鲜红或紫红,边缘清楚或模糊,高出皮肤,表面光滑,有时可见鳞屑,可有痒和痛感。

3、盘状红斑此种表现为界限清晰的红色斑丘疹,皮疹中央区有硬痂并伴色素脱落,结痂处皮肤可出现萎缩。

4、脱发常为弥漫性脱发。

5、真皮血管炎20%患者有此表现,表现为指(趾)尖有小动脉的梗死。

6、Raynaud现象(二)骨、关节和肌肉表现关节痛和关节炎是SLE常见的临床症状。

急性关节炎以小关节为主,最多见于近端指间关节、膝关节及腕关节,皆为对称性的。

但一般无关节破坏,不会引起关节畸形。

约70%的SLE患者出现肌痛、肌无力和肌压痛,多与药物治疗有关。

(三)肾脏表现SLE常见的临床表现,约半数患者可出现狼疮性肾炎症状,表现多种多样。

严重者出现高血压、尿少、尿闭、氮质血症等急进性肾炎或慢性肾功能衰竭等症状。

(四)精神和神经系统表现常见临床表现。

严重的精神和神经系统症状常常是SLE活动的表现。

中枢神经系统受累的主要表现是器质性脑病和癫痫发作。

系统性红斑狼疮0PPT课件

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特点
SLE通常在年轻女性中发病,症状 多样,病程反复,可导致皮肤、 关节、肾脏、心脏、神经系统等 多个器官的损害。
发病机制与病因
发病机制
SLE的发病机制复杂,涉及遗传、环 境、免疫等多个因素。异常的免疫反 应导致自身抗体产生,攻击自身组织 ,引发炎症和器官损伤。
病因
具体病因不明,可能与遗传、环境因 素(如阳光照射、药物、感染等)有 关。
控制炎症反应
使用糖皮质激素和其他抗 炎药物,控制炎症反应, 缓解症状。
调节免疫平衡
通过治疗恢复免疫系统的 平衡,降低疾病复发的风 险。
生物治疗
针对特定免疫分子
利用单克隆抗体等生物制 剂,针对特定的免疫分子 进行治疗。
调节免疫功能
通过生物治疗调节免疫功 能,控制疾病活动和症状。
提高治疗效果
生物治疗可以与其他治疗 方法联合使用,提高治疗 效果,减少药物副作用。
系统性红斑狼疮PPT 课件
目录
CONTENTS
• 系统性红斑狼疮简介 • 系统性红斑狼疮的诊断与评估 • 系统性红斑狼疮的治疗 • 系统性红斑狼疮的预防与护理 • 系统性红斑狼疮的科研进展与未来展望
01 系统性红斑狼疮简介
定义与特点
定义
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢 性自身免疫性疾病,会导致全身多 个器官和系统的炎症和损伤。
对于有家族史的人群,应定期进行系统性 红斑狼疮相关的体检,以便早期发现和治 疗。
日常护理与康复指导
皮肤护理
保持皮肤清洁干燥,避免使用 刺激性的化妆品和护肤品,以
防诱发皮疹和溃疡。
关节护理
对于关节疼痛的患者,应注意 休息和保暖,避免过度劳累和 剧烈运动。
饮食指导
系统性红斑狼疮患者应遵循低 盐、低脂、高蛋白的饮食原则 ,多食用新鲜蔬菜和水果。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

SLE的病因
系统性红斑狼疮发病机制不明,目前认为是 人体免疫系统被异常激活,攻击自身组织引 起的。在遗传因素、环境因素、雌激素水平 等各种因素相互作用下,导致T淋巴细胞减少、 T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生,产生 大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原 结合形成相应的免疫复合物,沉积在皮肤、 关节、小血管、肾小球等部位。
感染的预防和监控
发生感染部位 感染的发生率
请替换文字内容
请替换文字内容
感染发生的危 险因素
免疫细胞数量和 功能的检测
诱导期感染部位以皮肤软组织和 肺最常见,病原体以病毒、细菌 和真菌常见。维持期感染以泌 尿 系统和皮肤感染最常见,病原体 以细菌最常见。
免疫抑制治疗前应评估感染的风 险及排除潜在的感染,把握免疫 抑制药物使用时机和控制免疫抑 制药物的剂量
SLE患者合并重要脏器累及的治疗
(二)SLE-神经精神狼疮
通过临床表现、血液学、自身抗体与脑脊液检查以及神经影像学表现对神经精神狼疮进行诊断, 并与抗磷脂综合征引起的神经症状进行鉴别
诊断:
MRI是诊断神经精神狼疮有效的影像学检查 神经精神狼疮患者MRI异常(包括脑萎缩、T1和T2 加权病变 等)更为常见,并且与特定的神经精神 狼疮表现相关。
或复发性 SLE患者,使用免疫抑制剂可减少激素的使用量,控制疾病 活动,提高临床缓解率。
治疗
(二)治疗方法—免疫抑制剂
不同免疫抑制剂的适应症、优势及常见与重要的不良反应
治疗
(二)治疗方法—生物制剂
对难治性(经常规治疗效果不佳)或复发性SLE患者, 使用生物制剂能较为显著地增加患者的完全和部分缓 解率,降低疾病活动度、疾病复发率及减少激素用量
身免疫性三系降低 重视治疗,必要时给予一定时间随访 重视治疗史

系统性红斑狼疮的症状及治疗

系统性红斑狼疮的症状及治疗

系统性红斑狼疮的症状及治疗系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,其主要特征是人体免疫系统攻击自身组织和器官。

该疾病可影响任何组织和器官,如皮肤、关节、血管、肾脏、肺部等,并可引起一系列症状,如面部皮疹、关节疼痛、疲劳、发热、脱发等。

面部皮疹是系统性红斑狼疮最常见的症状之一,约有70%的患者会出现此种症状。

该皮疹通常出现在鼻梁和颧骨处,呈蝴蝶形,因此也被称为蝶形红斑。

此外,患者还可能出现皮肤瘙痒、潮红或斑块等皮肤症状。

关节疼痛是系统性红斑狼疮的另一个突出症状。

约80%的患者会出现关节痛和肿胀,尤其是手腕、手指和膝盖等大关节。

这些关节症状通常会出现在病程的早期阶段,而在后期则可能导致关节破坏和畸形等严重后果。

系统性红斑狼疮还可导致一系列其他症状,如疲劳、发热、全身不适等。

这些症状可能引起患者的身体和情绪上的压力,影响其日常生活和工作。

治疗系统性红斑狼疮的方法包括药物治疗、生活方式调整和自我管理等多个方面。

药物治疗是最常用的方法,主要包括类固醇类药物、免疫抑制剂和抗疟药等。

这些药物能够减轻炎症反应,控制病情发展,从而改善患者的症状。

除了药物治疗外,患者还需进行生活方式调整和自我管理。

这些方法包括健康饮食、适度运动、规律生活和减轻压力等。

通过这些措施,患者能够改变自己的生活方式,增强体质,缓解症状,提高生活质量。

总之,系统性红斑狼疮是一种严重的自身免疫性疾病,并且其症状多样化,因此患者应尽早就医,采用综合治疗方法,包括药物治疗、生活方式调整和自我管理等方面,以提高治疗效果和生活质量。

系统性红斑狼疮疾病易患人群、临床症状及诊断和治疗措施

系统性红斑狼疮疾病易患人群、临床症状及诊断和治疗措施

系统性红斑狼疮疾病易患人群、临床症状及
诊断和治疗
易患人群
系统性红斑狼疮是一种累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病,多发于育龄期女性。

临床症状
1、口腔溃疡或黏膜糜烂、水肿
2、皮肤出现多样性损害。

3、对称性的关节痛。

4、肾炎,严重可发展为尿毒症
5、贫血,白细胞或血小板减少
6、癫痛、偏头痛、性格改变以及记忆力减退。

7、肺部浸润,严重者会出现肺泡出
8、心脏增大、心肌炎、心律失常、心绞痛等
9、恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等。

10、结膜炎、视神经病变、口干、眼干等
诊断和治疗
红斑狼疮的诊断需依赖症状、病史、辅助检查结果等多个方面
由于不同类型的红斑狼疮诊断依据各不相同,且诊断及分型均较为复杂,确诊及分型有一定难度,患者很难自行判断是否患病,应在医生指导下综合多方面情况后进行评判。

红斑狼疮仍缺乏根治手段,治疗目标是改善症状、控制病情,保证长期生存、预防器官损伤,尽可能降低疾病的活动度和减少药物不良反应,提高患者生活质量并指导患者管理疾病。

通常情况下,系统性红斑狼疮主
要通过应用糖皮质激素联合免疫抑制剂进行治疗。

红斑狼疮是绝症吗?红斑狼疮在我国是一种常见的慢性病,只是一个难以治愈的疾病,但并不是一个不治之症。

随着治疗技术不断发展,红斑狼疮患者现在已经可以获得长期的生存。

最近这十几年以来,红斑狼疮的治疗理念发生了改变,已经引入“达标治疗”这个理念,称T2T治疗理念。

患了红斑狼疮以后,朝着疾病的缓解,低度活动的目标进行个体化治疗以后,现在大部分红斑狼疮的病人都可以达到病情缓解,可以像正常人一样生活、。

系统性红斑狼疮的临床表现与治疗

系统性红斑狼疮的临床表现与治疗

系统性红斑狼疮的临床表现与治疗系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,简称SLE)是一种以多系统器官损害为特点的自身免疫性疾病。

本文将详细介绍系统性红斑狼疮的临床表现和治疗方法。

一、临床表现1.皮肤损害系统性红斑狼疮常涉及皮肤,特征性体征是蝶形红斑,多出现在面颊和鼻梁部位。

此外,还可见到日光敏感、毛发脱落、口腔溃疡等皮肤损害。

2.关节和肌肉关节和肌肉受累是系统性红斑狼疮常见的临床表现之一。

患者经常感到关节痛、僵硬,并有明显的早晨僵硬感。

这种关节和肌肉的不适通常持续数月以上。

3.心血管系统受累心血管系统受累表现为血压升高、胸闷、心悸等。

有些患者可能会出现心包炎、心内膜心包炎、心肌炎等严重的心脏病变。

此外,SLE患者还易发生动脉硬化和血栓形成。

4.肾损害系统性红斑狼疮最常见、也是最具临床意义的表现之一是肾损害,称为系统性红斑狼疮肾炎。

表现为尿蛋白增加、尿血、高血压等。

若不及时治疗,可能导致逐渐进行性的肾功能衰竭。

5.神经系统受累神经系统受累在SLE中较为常见,其临床表现因个体差异而有所不同。

患者可能出现头痛、精神异常、抽搐和中风等神经系统症状。

6.其他器官受累SLE还可涉及眼部、肺部、消化道及造血系统等多个器官,导致眼球红斑、视网膜出血、呼吸困难、胃肠道溃疡以及贫血等多种临床表现。

二、治疗方法1.药物治疗(1)非甾体抗炎药(NSAIDs):主要用于缓解系统性红斑狼疮引起的关节炎和肌肉疼痛。

(2)皮质类固醇激素:如泼尼松等,可用于控制自身免疫反应和减轻系统性红斑狼疮的各种临床表现。

(3)免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,可抑制免疫系统活性,遏制自身免疫反应发展。

2.非药物治疗(1)生活方式调整:避免阳光暴晒和过度劳累,保持良好的作息习惯,有助于减轻SLE患者的临床表现。

(2)体育锻炼:适度的体育锻炼有助于增强患者身体素质,提高机体抵抗力,并改善心血管函数。

(3)心理支持:SLE是一种长期的慢性自身免疫性疾病,对患者的心理造成很大压力。

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】

系统性红斑狼疮PPT课件【56页】
• 1851年 Cazenave(Paris)首次提出红斑狼疮(盘 状)
• 1895年 Osler(Baltimore)提出系统性红班狼疮 • 1848年 Hargraves(Rochester)LE细胞
2024/7/28
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SLE
• 不是传染病,不是肿瘤,不是性病 • 有遗传倾向性 • 具有多种自身抗体、多脏器受累,病程迁延反复、
• 消化系统损害 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 腹水、腹膜炎、肠系膜血管炎
• 眼病变 眼底出血、乳头水肿、视网膜渗出、 干燥性角结膜炎
• 继发性干燥综合征 口眼干燥、外分泌腺受累、 抗SSA、抗SSB阳性
2024/7/28
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五、实验室检查
• 一般检查:血尿常规、血沉 • 自身抗体检查:
抗核抗体(ANA):敏感性高、特异性低, 是SLE的主要 筛选试验。
2024/7/28
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SLEDAI积分
• 0~4分 基本无活动; • 5~9分 轻度活动; • 10~14分 中度活动; • ≥15分 重度活动。 • 不同的评分,决定着的不同剂量激素的使用和不同免疫
抑制剂的选择。
2024/7/28
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SLE病情严重程度及狼疮危象的定义
• 轻型SLE:指SLE诊断明确,重要靶器官(包括肾脏、血 液系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、中枢神经系 统)未受累。
系统性红斑狼疮的诊治
2024/7/28
1
系统性红斑狼疮
• 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种病因未明的自身免 疫性结缔组织病,临床主要特点为患者体内产生 多种致病性自身抗体和免疫复合物,造成多系统、 多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原 型

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种慢性自身免疫疾病,主要影响人体多个器官和组织。

它是一种复杂的病理过程,涉及免疫系统的异常激活和损伤,临床上表现为多样化的症状。

本文将就系统性红斑狼疮的发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面进行探讨。

一、发病机制系统性红斑狼疮的确切发病机制尚不清楚,但遗传、环境和免疫失调等因素被普遍认为是其病因。

遗传因素在系统性红斑狼疮的发病中起着重要的作用,家族性聚集现象明显。

环境因素,如感染、药物、激素等,可以触发疾病的爆发。

免疫失调是系统性红斑狼疮最主要的病理生理基础,主要表现为自身抗体的生成和免疫复合物的沉积。

二、临床表现系统性红斑狼疮的临床表现多种多样,可影响全身各个器官和系统。

常见的症状包括疲劳、关节痛、皮疹、脱发等。

此外,患者还可能出现发热、肾损害、心脏病变、神经系统症状等。

其中,关节痛和关节炎是系统性红斑狼疮最常见的表现,患者可以出现多关节炎、关节肿胀和关节疼痛等症状。

三、诊断系统性红斑狼疮的诊断是基于临床表现、实验室检查和病理学改变的综合评估。

美国风湿病学会(ACR)提出的分类标准是系统性红斑狼疮的主要诊断依据,根据患者的症状、体征和实验室检查结果进行评分。

此外,抗核抗体、DNA抗体等特异性抗体的检测也对系统性红斑狼疮的诊断具有重要价值。

四、治疗系统性红斑狼疮的治疗目标是缓解症状、控制疾病活动、预防或减少器官损害,并提高患者的生活质量。

药物治疗是主要的治疗手段,包括非甾体消炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂等。

对于严重的病例,还可以使用免疫调节药物、生物制剂和静脉免疫球蛋白等进行治疗。

五、预后和护理系统性红斑狼疮是一种慢性疾病,预后与早期诊断、积极治疗和良好的自我管理密切相关。

患者在治疗过程中应按医生的建议进行规范用药和定期复诊,同时注意休息、合理饮食和适当锻炼,避免诱发因素的接触。

定期检查肾功能、心电图等可以及早发现和处理并发症。

系统性红斑狼疮ppt

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系统性红斑狼疮(SLE)PPT引言系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,简称SLE)是一种慢性、复发性、自身免疫性疾病,可累及全身多个器官和组织,以皮肤红斑和多系统受累为特点。

本文将介绍SLE的病因、症状、诊断和治疗等方面相关知识。

1. 病因SLE的病因尚不完全清楚,但综合研究认为以下因素可能与其发病相关:•遗传因素:SLE在家族中具有一定的遗传倾向,有些基因变异会增加患病的风险。

•免疫异常:SLE患者的免疫系统存在异常,导致体内产生抗体攻击自身正常组织。

•雌激素:雌激素水平的波动与SLE的发病和临床表现密切相关。

2. 症状SLE的症状在不同患者间差异较大,常见症状包括:•皮肤表现:红斑、蝶形红斑、溃疡、脱发等。

•关节痛和肿胀。

•肌肉疼痛和乏力。

•高热。

•抗核抗体阳性。

•肾脏损害。

•心血管病变。

•神经系统症状。

3. 诊断SLE的诊断主要依靠临床表现和实验室检查,要综合考虑以下方面:•临床表现:包括皮肤表现、关节症状、肌肉疼痛、发热等。

•血液检查:抗核抗体(ANA)阳性、抗dsDNA抗体阳性、补体C3、C4下降等。

•其他实验室检查:尿常规、肾功能、心脏功能等。

4. 治疗SLE的治疗目标是缓解症状、控制病情,并减少器官损害。

常用的治疗方法包括:•药物治疗:皮质类固醇、免疫抑制剂等药物的使用。

•康复治疗:包括物理治疗、心理支持等。

结论SLE是一种复杂的自身免疫性疾病,其病因尚不完全清楚。

在诊断方面,需要综合考虑患者的临床表现和实验室检查结果。

治疗上,药物治疗和康复治疗是常见的方案。

对于患者而言,早期发现和及时治疗非常重要,以避免疾病进展和器官损害的发生。

参考文献:1.Agmon-Levin N, et al. Systemic lupus erythematosusone disease or many?: Autoimmunity reviews, 2012, vol. 11, no. 9, pp. 593-595.2.Tsokos G C. Systemic lupus erythematosus. NewEngland Journal of Medicine, 2011, vol. 365, no. 22,pp. 2110-2121.3.Rahman A, et al. Systemic lupus erythematosus. NewEngland Journal of Medicine, 2008, vol. 358, no. 9, pp. 929-939.SLESLE。

系统性红斑狼疮会表现出哪些症状

系统性红斑狼疮会表现出哪些症状

系统性红斑狼疮会表现出哪些症状系统性红斑狼疮会表现出哪些症状?因为红斑狼疮这种疾病在咱们的日常日子中并不是非常的多见,有很多红斑狼疮病人没能及时发现自个的病况,从而耽误了病况医治的最佳时机。

1、起病缓慢,早期多有乏力、消瘦、关节酸痛等。

2、发热:多为热型不定的无寒战低热,抗生素及抗病毒治疗无效,对糖皮质激素或非甾体类解热敏感。

3、多见于20~40岁女性,常有对日光及许多药物过敏史,部分患者家族倾向。

4、皮肤粘膜:80%有皮肤损害,最常见多形性、对称性皮疹,可累及全身各个部位,面部及手部多见。

面部红斑好发于鼻颊两侧,呈蝶形分布,缓解期红斑可消退留有棕黑色素沉着。

指甲周围红斑,具特征性。

也可有盘状红斑损害。

如伴有血小板减少或皮肤血管病变,可表现为紫癜性淤斑。

15~20%的患者有雷诺现象,活动期可见口腔粘膜溃疡,常见脱发。

5、心脏病变:约有10%累及心脏,以心包炎最常见。

体检时有心包摩擦音,血性心包积液,缩窄心包炎,少数患者可出现心包填塞征象。

有心律紊乱,奔马律者揭示心肌受累。

心脏受累严重者可全心扩大,心功能不全。

6、血管病变:主要有血栓性静脉炎、闭塞性脉管炎、冠状动脉炎。

7、浆膜病变:1/3以上有胸膜炎和胸腔积液,约1/4的患者有心包积液多呈小至中等量。

8、肺部病变:可见间质性肺炎,肺蜕有斑状浸润,激素治疗可使阴影消除。

X线可出现片状肺不张。

系统性红斑狼疮会表现出哪些症状?红斑狼疮常见症状,各位看了上面的文章之后,我相信大家心里都有了一定的了解了。

系统性红斑狼疮这种疾病起病十分缓慢,病人在早期会表现出关节酸痛的表现。

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮定义:侵犯皮肤和多脏器的一种全身性自身免疫病。

某些不明病因诱导机体产生多种自身抗体(如抗核抗体等),导致:①自身抗体与相应自身抗原结合为循环免疫复合物,通过III型超敏反应而损伤自身组织和器官;②抗血细胞自身抗体与血细胞表面抗原结合,通过II型超敏反应而损伤血细胞。

系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)约占12%。

少数患者病程中发生带状疱疹。

穿孔,造成严重后果。

力。

临床表现①蝶形或盘形红斑。

②无畸形的关节炎或关节痛。

③脱发。

④雷诺氏现象和/或血管炎。

⑤口腔粘膜溃疡。

⑥浆膜炎。

⑦光过敏。

⑧神经精神症状。

实验室检查①血沉增块(魏氏法>20/小时末)。

②白细胞降低(<4000/mm3)和/或血小板降低(<80,000/mm3)和/或溶血性贫血。

③蛋白尿(持续+或+以上者)和/或管型尿。

④高丙种球蛋白血症。

⑤狼疮细胞阳性(每片至少2个或至少两次阳性)。

⑥抗核杭体阳性。

凡符合以上临床和实验室检查6项者可确诊。

确诊前应注意排除其他结缔组织病,药物性狼疮症候群,结核病以及慢性活动性肝炎等。

不足以上标准者为凝似病例,应进一步作如下实验室检查,满6项者可以确诊:进一步的实验检查项目:1.抗DNA抗体阳性(同位素标记DNA放射免疫测定法,马疫锥虫涂片或短膜虫涂片免疫荧光测定法)2.低补体血症和/或循环免疫复合物测定阳性(如PEG沉淀法),冷环蛋白侧定法,抗补体性测定法等物理及其他免疫化学、生物学方法)3.狼疮带试验阳性4.肾活检阳性5.Sm抗体阳性临床表现不明显但实验室检查足以诊断系统性红斑狼疮者,可暂称为亚临床型系统性红斑狼疮。

注意事项系统性红斑狼疮患者合并肝损害时,要注意鉴别引起肝损害的原因。

有些患者的肝功能异常并非直接因红斑狼疮本身所致。

红斑狼疮本身及并发狼疮性肝炎可引起肝损害,但需排除病毒性肝炎、过量饮酒、应用肝毒性药物、胆道疾病等。

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此时间内即可表现出来,及早检查有利于及时发现问题,及时停药,避 免副作用进一步加重。随着服药时间延长此后再发生骨髓抑制副作用 的可能性就较小。因此以后定期一至二月复查一次外周血象就可以了。
六、并发症指导 1.过敏:系统性红斑狼疮在治疗的过程中对激素的依赖比较大,有 时候不注意对激素的量的使用,很容易引发患者药物过敏,而且比较 严重。一旦过敏则不容易逆转或病情恶化,有时疾病处于相对稳定期, 接受致敏的药物即可引起病情急性发作如持续性高热等。这是常见的 引发系统性红斑狼疮的并发症。 2.感染:系统性红斑狼疮也会给患者带来一些感染症状,也是患者 比较常见的死因和病情恶化的原因,所以在对狼疮的护理过程中应该 注意患者周围环境等干净没有一些易感染源等。易感染的原因与长期 接受免疫抑制剂、及疾病本身免疫功能低下有关。肺炎、肾盂肾炎及 败血症是最常见的并发症。 七、心理指导 由于系统性红斑狼疮病程长、症状反复发作,有研究显示,系统 性红斑狼疮患者中有焦虑、恐惧心理的占 46.7%,有自卑、抑郁、悲观 失望心理的占 16.6%,渴望受到尊重心理的占 15%,而这些种种有害 的心理因素都直接影响着患者的生理和病理过程,降低治疗效果。因 而,心理指导是直接影响患者整个治疗的关键,护士应以热情、主动、 真诚的态度对待患者,经常深入病房与患者交谈,讲解本病的相关知
九、出院指导 出院前 1 天,护士作好出院指导,嘱患者外出时采取防晒措施,避 免使用化妆品和碱性肥皂;女性要避孕,病情稳定 1 年以上,经专科医 生同意可在医生指导下考虑妊娠;注意休息,预防感冒;劳逸结合,保 持情绪稳定;遵从医嘱用药,掌握用药的剂量和服用时间,不可自行加
减药量或停药,避免使用肾毒性药物;定期复诊,并留下随访地址、联 系电话,告知患者出院后会不定期手机发短信息随访或电话联系,以 便患者在院外能得到及时的提醒和指导。
视觉异常应请眼科医生会诊,以明确是否与服药有关。 (2)甲氨喋呤(MTX)。MTX 是治疗类风湿关节炎的主要药物,近年来 也被用于治疗 SLE。它发挥作用主要是治疗 SLE 的皮疹、关节炎、胸 膜炎等,并具有降低自身抗体滴度的作用。与氯喹、激素联合用药能 很好地控制 SLE 患者的活动度而不增加激素的剂量,是目前比较流 行的治疗轻、中度红斑狼疮的治疗方案。服用剂量为 MTX(2.5mg/片) 一次三至六片,一周一次服用。价廉,较少产生副作用,极少数的人对 之过敏可有间质性肺炎或 GPT 异常,应定期复查肝功能、肾功能及血 常规。需要注意的是狼疮性肾炎的患者不适于应用 MTX。 (3)硫唑嘌呤,商品名为依木兰(Imuran)。该药是治疗 SLE 的重要的免 疫抑制剂之一。总的来说,硫唑嘌呤的免疫抑制作用要强于上述两个 药物,过去曾被用来作为器官移植后抗排异的药物,因此对 SLE 活动 度的控制更有效。对系统性红斑狼疮的各项表现如关节炎、胸膜炎、血 管炎、间质性肺炎等均有显著的治疗作用。尤其是对狼疮性肾炎的患 者,在临床达到缓解,巩固疗效、减少复发时应用效果最显著。对不适 于应用大剂量激素、环磷酰胺或其他免疫抑制剂的患者也可将硫唑嘌 呤作为首选的药物。由于该药作用强,副作用也较明显。一部分患者 (1-3%左右)对该药过敏,服用后短期内出现骨髓抑制的症状,表现 为白细胞和/或血小板下降,应立即停药;绝大多数的患者对该药无过 敏,长期应用还是比较安全的。服用剂量为:50mg/片,一天1到2片, 对副作用监测的关键作法是在初次服药后的每隔 1-2 周复查外周血细 胞计数,如果患者不适于应用该药,出现白细胞和/或血小板下降,在
识及注意事项,使其了解发病与心理因素的关系,并给予同情理解及 正确的引导。适时告知患者随着医学的发展,SLE 预后和治疗前景是 可观的,消除患者的不良心理。同时指导患者家属多给予患者精神支 持和生活照顾,鼓励并帮助患者树立战胜疾病的信心。
八、运动指导
人是需要运动的,红斑狼疮患者也不例外,红斑狼疮患者本来体 质就弱,身体免疫力较低,红斑狼疮患者就更应该做一些适当的运动, 以增强身体免疫抵抗力,这对于预防的复发是有好处的,系统性红斑 狼疮患者在运动时应该注意: 红斑狼疮患者的病情如果处在活动期 内尽量少运动,应卧床休息为宜,当病情稳定以后可以适当的运动。在 运动时要远离能诱发的因素,像:在室外注意阳光的照射,日常生活中 避免致敏性事物(如:杀虫剂、染发剂等); 在运动时不要过度劳累,注 意劳逸结合。健身运动可以以慢跑、散步、打太极拳等轻型运动为主, 千万注意不要做剧烈运动,运动量以自己的体力耐受力为宜,以免运 动过度诱发红斑狼疮症状的复发。
一、 概述
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus ,SLE)是一种涉 及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍, 产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、、肾及中枢神经系统等,并以 自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦 影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物 形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。本病以多见。 我国患病率高于西方国家,可能与遗传因素有关。
不宜食用含脂肪较多的油腻食物。 (8)低糖饮食:因 SLE 患者长期服用糖皮质激素,易引起类固醇性糖尿 病及柯兴综合征,故要适当控制饭量,少吃含糖量高的食物。 (9)低盐饮食:应用皮质激素或有肾脏损害的患者易导致水、钠潴留, 引起水肿,故要低盐饮食。 (10)补充钙质,防止糖皮质激素造成的骨质疏松;多食富含维生素的 蔬菜和水果。 五、用药指导
斑块状或弥漫性脱发。 8、胸膜炎症是 SLE 患者最常见的肺部病变。患者常主诉胸痛,随呼
吸运动或体位变换而加重。SLE 的心脏病变中,以心包炎最为常见。主 要表现为胸骨后或心前区钝痛,或尖锐性胸痛,随呼吸、咳嗽或吞咽 动作而加重,身体前倾时胸痛减轻。
9、若血常规检查发现白细胞、血小板、血色素低于正常水平或小 便常规中出现尿蛋白、红细胞,应考虑是否有疾病活动。
四、饮食指导 SLE 系一累及多脏器的系统性疾病,最常累及皮肤、肾、肺、关节、 心及肝脏等脏器。在日常饮食中应注意以下几点: (1)含补骨脂素的芹菜,无花果;含联胺基团的蘑菇,烟熏食品;含 L刀豆素的苜宿类种子,豆荚,某些含有雌激素的保健品如蜂王浆等,因 其含植物雌激素可诱发狼疮的皮疹,光过敏,因此应避免食用,如果服 用应该尽量避免照射阳光。 (2)由于很多狼疮患者都是过敏体质,日常生活中某些易过敏的食物 如:菠萝,香蕉,海鲜类,易引起过敏皮疹,甚至加重病情,尤其有皮疹的患 者应忌食。 (3)刺激性食品如辣椒,芥末,咖啡,烈酒等要不吃或少吃。 (4)少吃或不吃油炸食物及马肉,驴肉,狗肉,鹿肉,大量羊肉,韭菜等温 热易上火的食品。 (5)不食用或少食用具有增强光敏感作用的食物:如无花果、紫云英、 油菜、黄泥螺以及芹菜等,如食用后应避免阳光照射。蘑菇、香菇等蕈 类和某些食物染料及烟草也会有诱发 SLE 的潜在作用,也尽量不要 食用或少食用。 (6)高蛋白饮食:有肾脏损害的 SLE 患者常有大量蛋白质从尿中丢失, 会引起低蛋白血症,因此必须补充足够的优质蛋白,可多饮牛奶,多 吃豆制品、鸡蛋、瘦肉、鱼类等富含蛋白质的食物。 (7)低脂饮食:SLE 患者活动少,消化功能差,宜吃清淡易消化的食物,
应卧床休息。当疾病活动控制和缓解后,慢性狼疮肾炎恢复期,可适 当活动。
三、活起居指导 1、对疾病不要恐惧、担忧,精神上不要紧张,保持心情愉快,树 立和疾病作斗争的信心。同时家庭的关怀、体贴和精神鼓励对病情的 稳定也很重要,平时要注意合理安排好工作和休息,开始治疗阶段必 须卧床休息,积极治疗。当症状完全控制时,可适当安排工作,儿童尽 可能复学,病情得到长期控制或缓解后,可以考虑婚育。因为对 SLE 患者精神因素研究表明,精神紧张或应激状态可通过神经内分泌系统 引起免疫系统紊乱促发或加重 SLE。工作和生活中要避免重体力劳 动、过度疲劳,生活要有规律,保证充足的睡眠;娱乐要适当,尤其要 避免通宵达旦地搓麻将。 2、平时要避免日晒和紫外线的照射,对阳光敏感者尤应如此。外 出活动最好安排在早上或晚上,尽量避免上午 10 点至下午 4 点日光强 烈时外出。外出时应使用遮光剂,撑遮阳伞或戴宽边帽,穿浅色长袖 上衣和长裤。 3、在寒冷季节应注意保暖,冬天外出戴好帽子、口罩,避免受凉,尽 量减少感冒等感染性疾病,因感染肯定能诱发狼疮活动或使原有病情 加重。在病情的稳定期还可进行适当的保健强身活动,如作气功、打 太极拳、散步等,要避免进行剧烈运动。1、自我感觉有无乏力、易疲 劳。正常情况下,病人如出现较之平时容易疲劳,经休息后没有明显
改善,就应想到病情活动可能。 4、关节(如近端指间关节、腕关节、膝关书、踝关节等)疼痛、红肿,
可伴晨僵或有关节积液。 5、新出现的皮疹(如颊部红斑、盘状红斑、冻疮样皮损、多形性红斑
样皮损、血管炎性皮肤病变、甲周红斑等)或原有皮疹加重。 6、无上呼吸道感染及腹泻、尿频尿急尿痛等感染情况存在下,不
明原因的发热或不明原因的血沉明显增高。 7、新出现或经常发作的口腔或鼻部溃疡。新出现的或经常发作的
10、不明原因的腹泻、腹痛、恶心呕吐,经过抗感染及对症处理后 没有好转,应考虑到是否有狼疮性胃肠道活动存在。
11、如果 SLE 患者出现幻觉、妄想、被控制感等思维障碍,轻躁狂、 抑郁等精神症状,意识障碍、定向力障碍、计算不能等器质性脑病综 合征及严重而持续的头痛、抽搐等,应考虑 SLE 的中枢表现,应及早 就诊。
二、护理指导
系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,由于患者体内存在大量 自身抗体,使机体多系统多脏器受损,从而引起不同脏器受损以后的 不同临床症状,因此在护理上,应细致全面地观察病情,定时测量生 命体征、体重,观察水肿的程度,尿量、尿色,尿液结果检查的变化,监 测血清电解质、血肌酐、血尿素氮好各种特殊的护理: 狼疮性肾损害,有 50%的系统性红斑狼疮患者发生狼疮性肾炎,引起 严重临床后果,因此对狼疮肾的护理至关重要,其护理要点是: 不论急性、慢性狼疮肾炎活动期,还是狼疮肾肾功能不全及衰竭期,都
在治疗用药上应避免使用青霉胺、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、肼苯 哒嗪等,这些药物可能会诱发狼疮或使病情加重。育龄期女性患者还 要避免服用避孕药,不使用含有雌激素的药物。常用的免疫抑制剂有: (1)氯喹/羟基氯喹。此类药物原本是用来治疗疟疾的,后来发现它 具有稳定细胞的作用,能降低自身抗体对人细胞的破坏,因此被用来 治疗系统性红斑狼疮。一般来说,如果没有特殊的原因或对该药物过 敏,每一个 SLE 患者都可以应用氯喹/羟基氯喹。对 SLE 活动的患者, 如果以皮疹,光敏感,关节痛为主要表现,应用抗疟药的效果更明显。 对长期稳定的 SLE 患者,既能有效控制疾病,又能减少激素用量,甚 至可停用激素,单用抗疟药维持。服用剂量为:氯喹(250mg/片)一天一 片,一周服 5-7天;羟基氯喹(100mg/片)一天二至四片,一周服 7 天。 前者价廉,但易引起恶心、呕吐;后者价稍高,但不良反应较少。过去 抗疟药应用的剂量较现在用来治疗狼疮的剂量为大,因此对视网膜有 一定毒性,而现在临床上几乎看不到这种情况。服药期间病人如出现
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