最新药店药品各类管理制度资料
2024年医保药店医保药品管理制度
4、根据有关医保文件精神，严格掌握医保病种范围和用药范围，确保参保人员享受基本的医疗保证和优质的医疗服务。
5、规范医疗行为，确保医疗安全，保证工作序的运行。
6、设专人负责计算机医保局域网的管理和维护，保证计算机硬件、软件和系统的正常运行。
四、业务人员应当依据系统数据库生成采购订单，拒绝出现超出经营方式或经营范围订单生成，采购订单确认后，系统自动生成采购计划。
五、药品到货时，验收人员依据系统生成的采购计划，对照实物确认相关信息后，方可进行收货，系统录入批号、数量等相关信息后系统打印“验收入库单”。
六、验收人员按规定进行药品质量验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上再系统核对药品的批号、生产日期、有效期、到货数量等内容并系统确认后，生成药品验收记录。
医保药店医保药品管理制度6
一、建立医院医疗保险管理组，在院长领导下开展工作。设立医疗保险办公室并配备1名专（兼）职管理人员，具体负责本院医疗保险工作。
二、制定医保管理措施和具体的考核奖惩办法，医保办有明确的岗位职责，健全与医疗保险管理相适应的内部管理制度和相应措施。
三、建立医保管理网络，贯彻落实相关的医保规章制度。负责定期对医保业务和医疗行为进行规范、协调、考核、监督，对门诊处方量、出院病历、出入院标准掌握以及出院带药情况进行定期的自查、抽查、考核、监测和分析。
4、严格执行医保管理中心制定的医保特定病种门诊的管理规定，依据诊断标准客观做出诊断，不得随意降低标准或弄虚作假。正确使用特定病种门诊病历处方，认真做好记录。
5、凡向参保人员提供超出医保范围以外的用药、治疗，应征得参保人员或其家属同意，未经参保人员同意和签定协议的，由此造成的损失和纠纷由医护方当事人负责。
药店各类药品管理规章制度
药店各类药品管理规章制度第一章总则第一条目的和依据为了加强药店各类药品的管理，确保药品质量和安全，保护消费者的合法权益，遵守药品管理法规，制定本规章制度。
第二条适用范围本规章制度适用于本药店的药品管理工作，并为药店内所有相关人员必须遵守的规范。
第三条定义1.药店：指具有合法经营药品资质的经营药品的机构或个体工商户。
2.药品：指本药店经营的所有合法药品，包括中成药、西药、中草药等。
3.药品管理人员：指在本药店从事药品管理工作的全体员工。
第二章药品管理标准第四条药品收购标准1.药品收购应严格按照国家药品管理法规执行，确保药品来源合法、质量可靠。
2.药品收购人员应持有合法的药品采购许可证或相关职业资格证书，并熟悉药品采购的技术和法律要求。
3.药品收购人员应与供应商签订采购合同，并核实药品供应商的资质和信誉。
第五条药品储存标准1.药品储存场所应符合国家相关法规的要求，保持通风、干燥、整洁、温度适宜的环境。
2.药品应按照不同种类、性质进行分类存放，并定期检查和清理，确保不同药品之间没有交叉污染的风险。
3.药品储存应采取定量管理、先进先出原则，确保药品有效期内使用。
第六条药品销售标准1.销售药品前，药店销售人员应核对药品的批准文号、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
2.药店销售人员应提供专业和诚信的服务，对顾客提问和疑虑进行解答，并向顾客介绍正确使用药品的方法和注意事项。
3.药店销售人员不得以欺骗、虚假宣传等手段进行销售，不得向未成年人销售处方药品。
第三章药品管理考核标准第七条药品收购考核标准1.药品收购人员应按照国家药品管理法规进行药品收购，并提供相应的合法采购文件和处理记录。
2.药品收购人员应定期参加相关药品管理知识培训，提高自身专业素质。
第八条药品储存考核标准1.药品储存场所应符合国家相关法规的要求，药店应定期进行药品储存环境的检查和评估，记录相关数据。
2.药品管理人员应按照规定的储存标准进行药品分类、定量管理和先进先出的操作，并记录相关数据。
药店各类药品管理规章制度
药店各类药品管理规章制度
以下是一些药店各类药品管理的规章制度：
1.药品分类与储存：
- 药品应按照相关法规要求进行分类，例如西药、中药、保健品等。
- 药品应储存在干燥、通风、避光的地方，避免与有毒物质进行接触。
- 药品应按照有效期限进行排列储存，过期药品应及时淘汰。
2.药品销售与处方管理：
- 售药时应核对顾客的身份证明并记录相关信息。
- 处方药品的销售应按照相关规定进行，必要时要求顾客提供有效处方。
- 严禁销售过期、伪劣、假药等不合格药品。
3.库存管理与进货：
- 药品库存应定期进行盘点，确保库存数量与记录相符。
- 药品进货应从合法渠道购买，并保留相关采购记录和票据。
- 严禁私自采购、销售或使用过期药品。
4.药品质量管理：
- 药店应从正规生产企业或经销商采购药品，并保留相关质量检验报告。
- 药品质量问题应及时上报有关部门，并配合进行调查处理。
- 药品的质量跟踪与回溯管理应做到及时、准确。
5.卫生与安全管理：
- 药店应保持店面干净整洁，卫生条件良好。
- 药品应妥善保存，避免受潮、高温或暴晒。
- 特殊要求的药品，如易燃、易爆等应按照相关规定进行安全保管。
这些规章制度旨在保证药店各类药品的管理与质量安全，确保药店经营符合相关法规要求，保障顾客的用药安全。
药店各类药品管理规章制度
药店各类药品管理规章制度一、管理范围二、药品进货管理1.药品进货应严格按照国家药品管理法规和药品采购管理规定进行。
2.进货人员应核对进货药品的货号、批号、有效期和规格与相关文件的要求是否一致。
3.进货时应留存进货药品的标本，并将标本及时送至药监部门进行核验。
4.进货的药品应立即入库，并按照相关要求进行分类、积压、贴码和存储。
三、药品销售管理1.药店销售药品应持有有效的营业执照和药品经营许可证，并严格按照相关规定进行销售。
2.药店销售的药品应依法标注药品名称、性状、用途、生产批号、有效期限等信息，并保证药品包装完好。
3.药店销售的处方药品应按照相关规定，专人负责核实处方合法性，并做好处方的登记备案工作。
4.药店销售的非处方药品应加强宣传和教育，鼓励顾客在专业人员的指导下正确使用。
四、药品库房管理1.药品库房应硬件设施完备，包括温度、湿度控制设备，防火、防盗设备等。
并定期进行检查，确保设备正常运作。
2.药品库房应按照要求进行分类存储，不同类别的药品应分开存放，并标明存储位置和有效期。
3.库存药品应进行定期盘点，确保库存数量与实际数量相符，并做好盘点记录。
4.过期药品应及时处理，严禁继续销售和使用，并按照规定安全销毁。
五、药品质量控制1.药店药品进货应选择正规渠道，确保药品的质量和安全性。
2.进货的药品应按照规定进行检验，确保符合国家标准和药品注册要求。
3.合格药品应标注合格标志，并保留相关检验证明和药检分析数据。
4.对于存在质量问题的药品应及时停止销售，并按照规定进行退货和索赔。
5.对于发生药品质量问题和不良反应的应及时报告药监部门，并配合相关调查和处理工作。
六、药店合规经营1.药店应依法办理营业执照和药品经营许可证，并严格按照相关规定进行经营。
2.药店应配备专业人员，并保证员工具备相关药品知识和业务能力。
3.药店应定期进行员工培训和考核，确保员工的专业素养和业务水平。
4.药店应建立药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时性。
药店各类药品管理规章制度
药店各类药品管理规章制度第一章总则第一条为规范药店药品管理工作，保障患者用药安全，保证药店正常运营，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药店药品管理工作，包括药品的采购、储存、发放和退回等环节。
第三条药店应当遵守国家和地方的相关法律法规，坚持以人民健康为中心的原则，依法、科学、安全、合理经营。
第二章药品采购第四条药店药品采购应按法定程序进行，确保进货药品质量可靠，并保存采购凭证。
第五条药店应与合法的药品供应商签订供货合同，明确药品品种、数量、价格，签订双方约定的交货时间，确保供货及时。
第六条药店应对合格供应商开展认证、评估工作，建立健全供应商管理制度。
第七条药店应定期检查药品采购质量，对已采购的药品进行核对、比对，确保药品的真实性、准确性、合法性。
第三章药品储存第八条药品储存在药店中的库房内，库房应当保持整洁、干燥、通风，环境温度应符合药品储存要求，防止光照、潮湿。
第九条药品应当分类储存，根据药品的性质、特点和规定，采取合适的方式进行储存。
第十一条药品储存应依据相关要求进行分隔、隔离，防止药品交叉污染。
第四章药品发放第十二条药店应有专门负责药品发放的人员，发放人员应具备相关药学知识和发药工作技能，并持有相应的资质证书。
第十三条药品发放应确保患者的用药安全，核对患者的医嘱、处方，发放合适的药品，并填写药品发放记录。
第十四条药品发放应按照患者自付出的药费进行结算，并开立有效的药品发票或收据。
第五章药品退回第十五条药店应建立合理的药品退换工作制度，对过期的药品、损坏的药品、发错的药品等进行退回。
第十六条药品退回应当由药店负责人或经授权的人员进行，核对退回理由，记录药品退回情况，并按规定的程序办理退回手续。
第六章监督检查第十七条药店药品管理工作应定期接受行政监管部门的监督检查，配合完成工作。
第十八条对于药品管理不规范的药店，行政监管部门有权责令整改，并根据情节轻重给予相应的处罚。
第七章附则第十九条药店药品管理人员应经过相关培训并取得药师或药品管理人员资格证书。
药店各类药品管理规章制度模版
药店各类药品管理规章制度模版药店药品管理规章制度一、总则1. 本规章制度的目的是为了规范药店各类药品的管理，确保药品质量和安全，保障患者的用药需求。
2. 本规章制度适用于本药店所有从业人员，包括医师、药师、护士等。
3. 所有从业人员应严格遵守本规章制度，如有违反将依法进行处罚。
4. 药店负责人应确保本规章制度的宣传和贯彻执行。
二、药品采购管理1. 药店药品采购应按照国家相关法律法规的要求进行，严守采购程序和准入要求。
2. 药品采购前，应核对药品准字、规格、生产厂商信息等，确保其真实及合法。
3. 药品采购应与供应商签订合同并保留相关凭证，确保采购安全可靠。
4. 采购到的药品应进行验收，并按要求保存验收样品，以备日后监督和追溯。
三、药品质量管理1. 药品管理人员应定期检查药品质量情况，并建立药品库存跟踪和监控制度。
2. 建立定期药品清查制度，确保药品库存准确无误。
3. 药品库房应按照药品特性、药品类型等因素进行分类储存，并确保储存环境符合要求。
4. 药品管理人员应保证药品的有效期，及时淘汰过期药品并进行销毁处理。
5. 药品验收、存储、配送等环节应按照相关规定进行温度控制和记录。
四、药品销售管理1. 药品销售前，药师应与患者进行个别沟通，确保患者对药品的了解和正确使用。
2. 对处方药品的销售应按照相关法律法规的规定进行，不得违规销售。
3. 对非处方药品的销售应保障其质量和安全，不得虚假宣传或以次充好。
4. 药品销售应及时记录，包括药品名称、客户信息、销售日期等，以备查证。
五、药品库存管理1. 药品库存应按照进货日期和有效期进行管理，确保库存的合理和安全。
2. 药品库存应定期进行盘点，校准库存数据，不得出现库存不符或失误情况。
3. 对库存药品进行分类管理，防止交叉感染和混淆用药。
4. 有损坏、问题或过期的药品应及时隔离和退货，确保库存的质量和安全。
六、药品配送和运输管理1. 药品配送和运输应严格按照药品特性和运输要求进行，确保运输环节不影响药品质量和安全。
零售药店管理制度(三篇)
零售药店管理制度1. 药品销售管理：零售药店应严格按照法律法规进行药品销售，包括准确的药品配送记录、合法的药品采购渠道、有效的虚假药品鉴别和处理机制等。
2. 药品储存管理：零售药店应建立合理的药品储存管理制度，包括规范的药品储存区域、温湿度控制、药品分类储存、定期清点库存以及药品保质期的管理等。
3. 安全用药指导：零售药店应设立专业的药师或药剂师，向患者提供正确的药品使用指导和安全用药建议，包括药品剂量、使用频率、注意事项以及药物相互作用等。
4. 病历记录管理：零售药店应建立完善的患者病历记录管理制度，包括患者个人信息、用药史、病情描述、药物不良反应等，以便于对患者进行个性化的用药指导和提供药物咨询服务。
5. 药物不良反应报告：零售药店应建立药物不良反应报告制度，及时收集和报告药物不良反应情况，以保证患者用药安全。
6. 网上药店管理：零售药店如果兼营网上销售业务，需要建立相应的网上药店管理制度，包括网上药品销售许可、药品上网备案、网上药品信息发布和交易记录管理等。
7. 健康咨询服务：零售药店可以提供健康咨询和健康管理服务，包括健康风险评估、指导患者进行疾病预防和健康管理等，但应注意与医生的区分和引导患者及时就医。
8. 药物价格管理：零售药店应遵守药物价格管理政策，不得恶意哄抬药品价格，不得以不合理的方式获取高额利润。
9. 安全设施和环境管理：零售药店应配备消防设施、安全监控设备等，确保店内的安全。
10. 培训和考核：零售药店应定期进行员工培训，提高员工的专业知识和服务水平，并进行员工的岗位考核，确保员工能够执行好各项管理制度。
零售药店管理制度（二）是指为了合规经营和保障药品质量安全，针对零售药店的经营管理和药品销售流程等方面所制定的规章制度。
具体内容可以包括以下方面：1. 店面管理：- 零售药店的布局设计和环境卫生要求；- 店内设备和仪器的运营和维护；- 店面安全措施，如防火、防盗等。
2. 库存管理：- 药品采购要求，包括供应商选择和产品质量检验等；- 药品入库和出库的流程和记录；- 药品库存管理，包括库存盘点、过期药品处理等。
药房药品管理制度7篇
药房药品管理制度7篇药房药品管理制度篇1为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。
一、保证药品质量：1、大药房所经营的必须符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。
2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。
购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。
3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。
4、严把在柜、在架陈列的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并及时报告质量管理员复查处理。
二、严格执行国家政策，保证药品供应认真执行国家物价政策，根据药品购进成本、市场调查价格，合理制定价格，实行明码标价，公平交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。
积极组织货源，尽量满足参保人员的用药需求，发现断缺药品及时补充，确保药品供应及时。
三、严格大药房工作管理制度工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热情接待顾客，对顾客提出的问题耐心解答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。
四、做好药品的分类管理工作严格实行药品经营质量管理规范标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈列；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、注意事项等。
五、做好帐务管理工作严格执行医保基本药品目录的品种范围，不在医保范围之内的营养保健品不得刷卡购药。
做好参保人员购药和分类台帐，职工每次刷卡购药应有购药清单，结余金额清楚，每月及时向医保局报送统计报表。
六、加强员工培训教育工作。
医保定药房应不断加强对员工的专业知识和技能的培训，提高员工的自身素质和业务水平，定期对员工进行职业道德和礼仪的培训，科学合理的指导用药，尽量减轻病患者的经济负担。
药房药品各种管理制度
药房药品各种管理制度一、药品采购管理1. 采购授权及流程：（1）建立采购授权制度，确定采购人员的资格要求和权限范围。
（2）建立采购管理流程，明确采购人员应依据医院用药政策和采购计划进行采购，确保采购过程规范，符合相关法规要求。
2. 供应商管理：（1）建立供应商准入制度，对供应商进行资质审查、履约能力评估等工作，确保供应商的质量可靠。
（2）建立供应商评价制度，定期对供应商进行评估，建立供应商档案，动态管理供应商的表现。
3. 采购合同管理：（1）建立采购合同管理制度，明确采购合同的签订程序、合同内容及履约方式等相关事项。
（2）对供应商交付的药品进行验收，确保合同履约，保障药品质量。
二、药品储存管理1. 储存环境管理：（1）建立药品储存环境管理制度，明确药品的储存条件及要求，确保储存环境符合相关标准。
（2）对药品的存放位置、温度、湿度等进行监控，定期进行检查和维护，保障药品的质量和安全。
2. 药品分类管理：（1）建立药品分类管理制度，对药品进行分类存放，确保药品易于查找和取用。
（2）对药品进行标识和编号，建立药品档案，做好药品的入库和出库记录。
3. 库存管理：（1）建立库存管理制度，制定库存计划和预警机制，合理控制库存数量和周期。
（2）定期进行库存盘点，及时调整库存量，确保库存数据精准。
三、药品配药管理1. 配药流程：（1）建立配药管理制度，明确配药的程序和流程，确保配药过程符合规范。
（2）对药品进行仔细核对，确保患者用药准确无误。
2. 配药质量管理：（1）建立配药质量管理制度，对配药过程中的质量控制进行监督和检查。
（2）建立配药质量评价机制，对配药人员进行评价和培训，提高配药技术水平。
四、药品销售管理1. 销售流程：（1）建立销售管理制度，明确药品销售程序和流程，要求药品销售符合法规要求。
（2）对药品销售记录进行管理，保留销售单据和相关资料，做好销售数据的统计和分析。
2. 销售监督管理：（1）建立销售监督管理制度，加强对销售过程的监督和检查，确保销售行为合法合规。
药店各类药品管理规章制度范文（4篇）
药店各类药品管理规章制度范文1. 药品分类和管理规定：药店应按照国家药品分类标准进行药品分类，并在药房内设置相应的药品陈列架，保证不同种类的药品有序摆放。
2. 药品存储规定：药店应对药品进行专门存储，确保药品的质量和安全。
药品应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染。
3. 药品采购和供应规定：药店应与合法的药品供应商签订药品供应协议，合理采购药品，并建立相应的供应文件。
药品的采购、入库、出库和销售记录应详细记录，包括药品的名称、批号、数量、购进价格、销售价格等信息。
4. 药品销售管理规定：药店应在售药员工具有相关资质，持有有效的药师执业证书或药士执业证书。
售药员工应遵守职业道德，不得向未经医师处方的患者提供处方药品。
对于需要提供处方药品的患者，药店应按照规定保存和管理相关处方。
5. 药品过期处理规定：药店应定期检查药品的有效期，及时清理、处理过期药品。
过期药品应按照规定进行分类、标识和销毁，不得销售或继续使用。
6. 药品质量保证规定：药店应确保所售药品的质量安全，合理采购并保存药品，不得售卖假药、劣药或已过期的药品。
对于质量问题药品的投诉，药店应及时进行调查处理，并向相关部门报告。
7. 药品安全管理规定：药店应保证药品信息的保密性，不得泄露患者的隐私。
药店应配备相关的设备和设施，确保药品的使用安全。
药店应定期进行设备和设施的检查和维护，确保正常运行。
8. 废弃药品管理规定：药店应建立废弃药品管理制度，对过期、损坏等无法销售的药品进行处理。
药店应按照规定进行分类、标识和销毁废弃药品，并妥善处理废弃药品产生的废物和污染。
9. 药品查询和咨询规定：药店应提供药品查询和咨询服务，对患者提出的药品咨询问题进行解答。
药店应向患者提供药品的说明书和相关质量安全知识，以便患者正确使用药品。
10. 规章制度宣传和培训规定：药店应制定相关的规章制度，并向员工进行宣传和培训，确保员工理解和遵守相关规定。
药店各类药品管理规章制度范本
药店各类药品管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药店各类药品的管理和使用，维护公共卫生安全，保障广大人民群众的身体健康，根据国家有关法律法规、行政法规和业务规则，制定本制度。
第二条药店包括零售药店、批发药店、连锁药店等。
药店应当遵守国家有关药品管理的法律法规，配备专业药剂师和合格的药店管理人员。
第三条药店应当建立健全各类药品的管理制度，严格按照规定进行进货、储存、销售和监督，确保药物的质量和安全性。
第四条药店应当加强对员工的培训，提高员工的专业水平和药品管理能力，确保工作的规范和有效。
第五条药店应当加强与相关部门的合作，共同推动药品的监管工作，及时报告和处理药品质量问题和不良反应。
第二章进货管理第六条药店进货应当秉持“合理购进、真实记录、严格审核”的原则，通过合法渠道进货，购买具备产品合格证明的药品。
第七条药店进货应当保持与供货商的订单、发票和采购清单等相关单据，及时核对药品的批次、型号和数量，确保进货的药品符合质量要求。
第八条药店进货时，应当对药品进行验收，检查药品的包装、标签和说明书等是否完整，外观是否清洁无损，严禁收购伪劣药品。
第九条药店进货应当按照不同的药品类型，进行分类管理，避免交叉污染和混淆。
第十条药店进货应当建立药品库存管理制度，确保库存药品的实时监控和及时补充，避免药品过期和滞销。
第三章储存管理第十一条药店应当根据药品的要求，建立科学、合理的仓库和货架布局，确保药品的分类储存和易于取用。
第十二条药店应当对储存的药品进行分类管理，避免不同性质的药品相互干扰和损坏。
第十三条药品应当储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿环境，防止药品的质量受损。
第十四条药店应当每天对储存的药品进行检查，查看是否有过期、脱落、变质等情况，及时清理和报废不符合质量要求的药品。
第十五条药店应当建立药品库存和防盗管理制度，保证药品的安全。
第四章销售管理第十六条药店销售应当按照处方药和非处方药进行分类管理，对处方药要求有有效的医师处方。
关于各种药房管理制度(三篇)
关于各种药房管理制度零售药店管理制度1、司药人员收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
2、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。
3、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。
4、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注明。
药店管理制度。
对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
5、处方调配需严格核对后方可发出。
发药人及核对人均需在处方上共同签字。
6、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
7、调剂台及储药瓶等应持续清洁，并按固定地点放置，用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
8、注意安全保卫工作，防止贵重药品人盗，设立消防设备，防止火灾。
关于各种药房管理制度（二）药房工作制度一，调剂人员务必具有全心全意为人民服务的思相和高尚的医药道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全有效。
配方人员要以认真负责的态度，根据正式处方或领药单调配发药，非我中心处方不予调配。
二，收方时，对处方资料审查核对无误后，方可调配，如处方资料不委妥或错误时，应与处方医师联系更正后方可调配。
三，配方时应按调配技术常规和操作规程称量标准，不得估量取药，诊处方及抢救用药保证随到随配。
配方应细心迅速和准确，严格执行核对制度，计价配方，核对发药人均需在处方上签名。
四，对已发出的药品原则上不予退回，如特殊状况，确需退药时，只限有限注射剂和原包装片，丸剂，经医师用红笔开出退方，方可退回。
调剂室的分装人员务必详细复核在药袋上写清药名，含量及数量。
五，调剂室的药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。
贮药瓶应保留原包装，并每日检查开零药品批号。
六，对麻醉药，毒药，精神药品及贵重药品，当日核对，发现问题或错长错短及时核对。
药店各类药品管理规章制度范文
药店各类药品管理规章制度范文一、前言药店作为提供医疗服务和药品销售的场所，必须严格遵守相关法律法规，并建立健全药品管理规章制度。
本文将从药品采购、存储、销售以及药品过期处理等方面进行规定，确保药店药品管理的合法、安全和规范。
二、药品采购管理1. 药品采购应严格按照国家相关法律法规进行，采购人员应具备相关资格证书。
2. 药品采购应通过多个渠道进行比价，选择合适的供应商。
3. 药品采购人员应及时更新供应商的资质证件，确保采购的药品来源合法、质量可靠。
4. 药品采购人员应记录每次采购的药品信息，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等。
三、药品存储管理1. 药品应存放在干燥、通风、无异味的环境中，避免阳光直射。
2. 药品存储区域应保持整洁，防止灰尘、虫害等污染。
3. 药品应按照药品分类标准进行分区存放，避免不同类别的药品混存。
4. 药品存储区域应定期清理、消毒，确保药品质量和安全。
5. 药品应按照先进先出的原则进行使用，避免药品过期损失。
四、药品销售管理1. 药品销售人员应具备相关医药知识和销售培训证书，不能进行虚假宣传。
2. 药品销售应核查购买者的身份信息，确保售药安全并防止非法交易。
3. 针对处方药销售，销售人员应核查处方的真实性，遵守处方药的相关管理规定。
4. 药品销售应明确告知购买者药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应。
5. 药品销售应登记相关销售信息，包括药品名称、数量、购买者信息等。
五、药品过期处理1. 药店应建立药品过期处理制度，定期进行药品过期检查。
2. 过期药品应分类存放，并及时进行报废或退还给供应商。
3. 过期药品处理记录应详细记录药品名称、数量、处理方式等信息。
六、附则1. 药店应建立健全药品管理台账，包括采购记录、销售记录、过期处理记录等。
2. 药店应定期进行内部审核，确保药品管理规章制度的执行情况。
3. 药店应配备专业的药品管理人员，确保药品管理的专业性和合规性。
以上为药店各类药品管理规章制度范文，药店应根据实际情况进行具体制定，并逐步完善与细化，以确保药店药品管理的安全性和规范性。
药房管理制度最新修订【精选7篇】
药房管理制度最新修订【精选7篇】药房管理制度篇1一、目的：为了加强含兴奋剂药品的管理，确保患者和运动员用药安全，做到依法管药，特制定本标准。
二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。
2、《反兴奋剂条例》。
3、《医学专用药品和精神的药品管理条例》。
三、责任：1、药房主任负责含兴奋剂药品管理的业务指导和质量监督管理。
2、药房人员及各科医生必须严格依照本管理制度执行。
四、主要内容：1、严格执行国家对购进特殊管理药品的有关规定。
2、制定本院含兴奋剂药品目录。
3、含兴奋剂药品的验收除按规定逐项对品名、规格等各个相关项目进行验收外，同时应检查药品包装和说明书上标示“运动员慎用"的标识，没有该标识的药品不得采购。
4、在药房设含兴奋剂药品专柜，并有明显标识。
5、含兴奋剂药品按处方药进行管理，注册运动员及其运动员辅助人员只有凭依法享有处方权的执业医师开具的处方才能持有这类药品。
6、大夫开具处方前，应询问病人是否具有运动员身份，大夫应根据运动员的病情尽量在兴奋剂目录之外选择不含禁用物质，又对该病人确有疗效的药品。
7、如确实没有替代药品，或者经临床证明替代药品对该病人无效的，医师方可为该注册运动员开具含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品的处方，但在开具此种处方的情况下医师还必须将药品性质和使用后果告知运动员。
8、负责药品调剂的药学专业的技术人员须执行《北京西直河仁安医院处方调配制度》，并应将含兴奋剂药品的性质和使用后果告知病人。
9、积极开展《反兴奋剂条例》等相关知识的培训和宣传。
药房管理制度篇2为了保证广大患者的用药安全和自身利益，规范退药行为，并有效地预防因“退药退费"造成的医疗事故和药害事件的发生，根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》及有关规定，进一步结合我院实际情况，特制订本制度。
制度适用于本院门诊西药房、中药房、病房药房、静配中心等门诊患者及住院部患者的退药。
原则上药学部发出的药品，概不退换。
药房各项管制制度范本
药房各项管制制度范本一、人员管理1.从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
2.直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
二、药品管理1.药品的购进与验收：购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、生产日期、有效期限、批准文号等，确保药品符合国家药品标准。
2.药品的保管：设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除。
对过期、污染或变质等不合格产品，应当及时清理并报告药品监督管理部门。
3.药品的调配：调剂人员应以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。
审查无误后方可调配，如处方内容不妥或错误时，应与医师联系更正后，方可调配。
4.中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注明。
对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
5.配方时，应细心、迅速、准确并严格执行核对制度。
配方人员和审核人员应在处方上签字。
6.发药时应将病人姓名、用药方法及注意事项，详细写在药袋和瓶签上，并应耐心地向病人交待清楚。
三、环境管理1.药房内部应保持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。
2.注意安全保卫工作，对麻醉药品、精神药品及贵重药品，当班人员要认真盘点清楚，防止贵重药品人盗，设立消防设备，防止火灾。
发现问题当班人员和统计员应及时查明原因，由药房负责人协助处理。
四、学习与培训1.从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当理解药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1小时。
药店各类药品管理规章制度范文
药店各类药品管理规章制度范文第一章总则第一条为了规范药店各类药品的管理，保障消费者的健康权益，根据相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于药店经营的各类药品的管理。
第三条药店应按照法律法规的要求开展各类药品的收购、配送、销售和使用。
第二章药品收购管理第四条药店在收购各类药品时，应遵守以下规定：1. 严格执行国家药品管理部门的有关药品收购许可和备案的规定，确保所售药品符合国家药品质量管理标准。
2. 订购药品应与药店的经营范围相符，并按照需求量进行合理的订购。
3. 药品的供货商必须具备合法的药品经营许可证和药品经营资质证明。
4. 收到药品后，应进行验收登记，并对药品进行严密的库存管理，确保药品的安全和有效性。
第三章药品配送管理第五条药店在进行药品配送时，应遵守以下规定：1. 药店应与具备合法经营资质的物流公司合作，确保药品在运输过程中的安全和完整性。
2. 药品的配送应按照订单和需求量进行，严格控制药品的配送温度，确保药品存储条件符合要求。
3. 配送中应及时反馈运输情况，并保持与收货方的沟通畅通，确保药品的准时送达。
第四章药品销售管理第六条药店在进行药品销售时，应遵守以下规定：1. 药店销售药品应持有有效的药品经营许可证，并在醒目的位置公示。
2. 药店销售的药品应符合国家药品质量管理标准，并按照要求保存商品检验合格证明。
3. 药店销售药品应按照法律法规的规定进行药品信息登记和报备。
4. 药店销售药品应提供专业的咨询和服务，确保消费者正确使用药品。
第五章药品使用管理第七条药店在使用药品时，应遵守以下规定：1. 药店应建立药品使用记录，包括药品的出库记录、药品的使用目的和用量等信息。
2. 药店使用的药品应按照药品说明书的要求使用，严禁以次充好或变相提高药品使用量。
3. 药店应定期整理药品库存，及时剔除过期或失效的药品，确保药品的有效性和安全性。
第六章药品安全管理第八条药店应加强药品安全管理，保障消费者的用药安全：1. 药店应建立健全药品库房的管理制度，包括温湿度控制、防火防盗等措施。
药店各类药品管理规章制度
药店各类药品管理规章制度是药店日常运营管理的重要组成部分，它涉及到药店的药品质量控制、存储管理、销售管理等方面。
下面是对药店各类药品管理规章制度的详细说明，不包含分段语句。
一、药品质量控制管理1. 药品验收管理药店应按照相关法规和规定，对每批药品进行严格的验收。
验收人员应具备相应的药学知识和验收经验，对药品的外观、包装、标签、有效期等进行全面检查。
任何不合格的药品，均不能进入药房销售。
2. 药品储存管理药品储存应符合相关要求，要求药品存放在干燥、通风、无异味的环境中，并且按照类别、有效期和药品特性分别存放。
冷藏药品、易变质药品等应存放在专门的冷藏设备中，确保药品的安全性和有效性。
3. 药品保质期管理药店应定期检查药品的保质期，确保药品在保质期内销售。
过期药品应及时清理，并按照相关规定进行处理。
同时，药店应建立过期药品管理记录，记录过期药品的种类、数量、处理方式等信息。
二、药品销售管理1. 药品购买管理药店的药品采购应按照合理的数量和种类进行控制。
药店应与合法的供应商建立稳定的药品采购渠道，并与供应商签订合同，明确双方的责任和义务。
2. 药品销售许可管理药店应取得相关药品销售许可证，并在明显位置展示。
销售人员应持有合法的健康证和药师证，确保具备相关的从业资格。
3. 药品处方管理药店接收医生处方时，应核对处方的合法性和准确性。
销售人员应仔细阅读处方，确认用药方法、用药剂量和注意事项，并向顾客提供适当的药品使用建议。
三、药品信息管理1. 药品信息记录管理药店应建立健全的药品信息记录系统，包括药品进货记录、销售记录、库存管理记录等。
药店应定期对药品信息进行整理和汇总，以便于查询和报表统计。
2. 药品宣传管理药店在宣传上应遵循诚信守法的原则，不得发布虚假宣传，不得误导消费者。
药店应明确标注药品的适应症、禁忌症、副作用等重要信息，确保消费者能够准确了解药品的使用情况。
四、药品库存管理1. 药品采购计划管理药店应根据销售情况和库存状况，制定合理的药品采购计划。
药店各类药品管理规章制度(4篇)
药店各类药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范药店内各类药品的管理，保证药品的质量安全和合法经营，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有药店经营范围内的各类药品。
第三条药店内的各类药品应符合国家和地方相关法律法规的规定，不得销售假冒伪劣药品。
第四条药店应建立健全药品采购、验收、储存、销售和销毁等各个环节的管理制度，确保药品管理的全过程。
第五条药店应定期对各类药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。
第二章药品采购管理第六条药店应根据销售情况和实际需求，制定药品采购计划，并严格按照计划进行采购。
第七条药店采购药品应优先选择正规的药品生产企业或药品批发企业，严禁采购来源不明的药品。
第八条药店应与药品供应商建立长期稳定的合作关系，加强供应商的管理和监督。
第九条药店采购药品应严格按照药品零售许可证规定的范围进行采购，不得超范围销售。
第十条药店应对采购的药品进行验收，确保药品的质量符合标准，并做好验收记录。
第三章药品储存管理第十一条药店应设立专门的药品储存区域，保持储存环境干燥、通风、清洁，并保持适宜的温度和湿度。
第十二条药品应按照分类、编码等方式进行合理储存和管理，不同种类、不同批次的药品应独立存放，避免混淆。
第十三条药品储存区域应设立监控摄像头，记录每日的进出货情况，并做好相应的记录和备份。
第十四条药店应定期进行库存盘点，确保库存数量与实际数量相符，并做好盘点记录。
第十五条药店禁止将过期药品出售给消费者，过期药品应按规定进行销毁处理，并做好销毁记录。
第四章药品销售管理第十六条药店销售药品应严格按照相关法律法规的规定进行，不得违法销售处方药。
第十七条药店应设立专门的药品销售窗口，由经过专业培训并取得相关资格证书的人员进行销售。
第十八条药店销售药品时，应向顾客提供药品的相关说明和使用方法，不得隐瞒重要信息。
第十九条药店在销售药品时，应对顾客进行必要的询问，确保药品的安全合理使用。
第二十条药店应记录药品销售情况，包括药品名称、销售数量、销售日期等，并做好销售记录。
2023年药店各类药品管理规章制度
2023年药店各类药品管理规章制度第一章总则第一条本规章制度旨在规范药店的药品管理行为，确保药店提供安全、合法、优质的药品服务，保护消费者的合法权益。
第二条药店药品管理应遵循国家法律法规和相关政策规定，严格执行药品管理要求，保证药品安全和质量。
第三条药店药品管理应与医院、药品供应商、监管部门保持密切合作，开展信息共享、风险提示等合作活动。
第二章药品采购管理第四条药店应建立完善的药品采购管理制度，确保药品来源合法、供应商合格、质量可靠。
第五条药店在采购药品时应严格按照国家药品目录和批准文号要求，选择合格的药品生产企业。
第六条药店采购药品时应与供应商签订合同，明确双方责任和权益，并按时付款。
第七条药店应定期对采购的药品进行质量检查和验收，对不合格产品要及时处理，并向供应商追责。
第三章药品入库管理第八条药店应配备专门的药品仓库，并按照药品分类存放，防止交叉污染和混淆。
第九条药品入库前应进行验收，将验收记录存档，并检查药品包装是否完好，防止假冒伪劣药品进入药库。
第十条药店应定期进行库存盘点，确保药品数量准确，并及时处理过期药品和不合格药品。
第十一条药店应建立药品入库台账，记录药品进货日期、批号、有效期等信息，并定期向监管部门报送相关数据。
第四章药品销售管理第十二条药店应根据消费者需求和疾病需要，提供合理、安全、有效的药品销售服务。
第十三条药店销售药品时应认真核对处方、药品和购药人身份，并记录销售信息。
第十四条药店应严禁向未成年人销售处方药和限制药品，对有相关证明的购药人需认真核实。
第十五条药店应定期组织前台人员进行药品知识培训，提高销售人员的药品知识和服务水平。
第五章药品储存管理第十六条药店应根据药品特性设定相应的储存条件，确保药品的质量和安全性。
第十七条药品应分门别类储存，避免药品的过期、污染和交叉感染。
第十八条药店应定期对储存条件进行检查，包括温度、湿度等，确保储存条件符合要求。
第六章药店药品信息管理第十九条药店应建立完善的药品信息管理系统，及时更新药品信息和价格。
药店药品管理制度(3篇)
药店药品管理制度（3篇）药店药品管理制度（通用3篇）药店药品管理制度篇1一、由店经理部组织卫生检查安排，负责全公司卫生工作的检查、考核。
定期检查，详细记录，奖惩落实。
二、办公场所应明亮、整洁、无环境污染物，屋顶、墙壁平整，无碎屑剥落，地面光洁，无垃圾、尘土与污水。
办公场所地面、桌面等每天清洁，每月至少进行一次大扫除。
三、办公桌面应平整、清洁，桌面文件用具等应摆放整齐。
离开办公室外出或下班时，办公桌面不得随意摆放有关公司商业信息的文件资料。
四、办公及生活废弃物应装入垃圾桶或袋，不得随意抛撒于办公桌面或地板。
五、暂存库做到药品摆放整齐有序，物流畅通有序，空气流通，货垛整齐无杂物、无乱堆乱放、无灰尘、无污染源。
暂存库一律不得存放私人物品。
库内设施设备及药品包装不得积尘污损。
六、搞好个人卫生，不得随地吐痰，不得在禁止吸烟的.公共场所吸烟。
统一工作服饰，工作服应保持整洁。
七、认真做好灭鼠、防虫、防鸟等防范措施，使卫生达到要求。
八、门店药品陈列环境和存放条件符合要求。
营业店堂应明亮、整洁、无污染物，做到无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹。
橱窗、货架、天顶、墙壁、地面清洁。
九、门店营业场所应每天进行两次卫生清扫。
店堂保持货架和货物的外包装完整、清洁、干燥，无杂物，不得有异物污染或粘附，卫生管理应责任到人。
十、在岗员工应统一着装，佩戴胸卡，做到清洁、大方、庄重、精神饱满。
十一、门店应有防鼠、防虫、防尘、防污染等措施，异常情况，应及时采取措施。
十二、门店门窗应装配安全可靠的锁、栓等设施，配备有符合消防安全要求的消防设施。
十三、全体员工要养成良好的个人卫生习惯、营业、办公时间内不得穿拖鞋，维护公司形象。
十四、门店直接接触药品的人员每年应进行健康检查，并建立健康档案。
发现患有精神疾病、传染类疾病和其他可能污染药品的疾病时，应立即调离直接接触药品的工作岗位或办理病休手续后静养，待身体恢复健康并体检合格后，方可工作。
病情严重者，应办理病退或其它离职手续。
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药品购进管理制度
（一）药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
（四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
（五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
（六）首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
（七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。
（八）定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。
认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药品验收管理制度
（一）质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
（二）企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。
（三）入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。
发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报药店负责人处理。
（四）验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包装。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
（五）验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。
实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
（六）验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。
（七）进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收，进口预防性生物制品，血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》复印件。
并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
（八）凡验收合格入库的的药品，必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
检查验收记录必须完整、准确。
检查，验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。
（九）进货验收以“质量第一”为基础，因验收员工作失误，使不合格药品入的库的，将在季度质量考核中处罚。
药品销售管理制度
（一）药品质量的好坏，药品零售服务工作的优劣，关系着千家万户，与人民群众的身体健康息息相关。
为给消费者提供放心的药品、优质的服务，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
（二）凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必须经过业务培训考核合格，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。
（三）认真执行价格政策，做到药品标价签齐全，填写准确、规范。
（四）药品陈列应清洁美观，摆放时应做到药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，人用药与环境卫生、杀虫、鼠药严格分开。
药品可按用途或剂型陈列。
（五）营业员要正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。
（六）营业员根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。
（七）销售药品时，处方必须经执业药师或从业药师审核签章后，方可调配和出售。
无医师开具的处方，不得销售处方药。
（八）对缺货药品要认真登记，及时向业务部传递药品信息，组织货源补充上柜，并通知客户购买。
（九）做好各项台帐记录，字迹端正、准确、记录及时。
（十）做好当日报表，做到帐款、帐物、帐货相符，发现问题及时报告药店负责人。
（十一）药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等销售方式。
（十二）如违反上述规定，将不合格药品销出，出现一次，在季度考核中处罚。
药品储存管理制度
（一）仓库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”（即地、墙距、垛距、顶距、灯距）适当，堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。
（二）根据药品的性能及要求，分别存放于常温库，阴凉库，冷库。
（三）根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
（四）药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品区——黄色；合格品区、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色。
（五）库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：
1、药品与非药品分开；
2、处方药与非处方药分开；
3、内服药与外用药分开；
4、性质相互影响、容易串味的药品分开存放；
5、品名和外包装容易混淆的品种分开存放；
6、特殊管理药品要双人、专柜、专帐管理。
（六）库放药品要按批号顺序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。
（七）保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。
（八）仓库必须建立药品保管卡，记载药品进、存、出状况。
因保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。
品药养护的管理制度
（一）坚持“预防为主”的原则，按照“药品养护操作方法”定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查，做好养护记录，防止药品变质失效造成损失。
（二）配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培
训，熟悉药品保管和养护要求。
（三）对3个月内到失效期的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。
（四）每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。
（五）发现药品质量问题，及时与质量管理部联系，悬挂明显标志，停止上柜销售。
（六）养护人员应配合仓管人员对库存药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品区——黄色；合格品、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色。
（七）养护人员配合仓管人员做好温湿度管理工作，每日上午10时、下午3时各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除温、加湿等措施。
重点做好夏防、冬防养护工作。
每年落实专人负责，适时检查、养护，确保药品安全度夏、冬。
（八）报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和严重后果。
（九）建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
（十）如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中处罚。