促胃动力药优秀课件

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(精选课件)促胃肠动力药 文献报告PPT幻灯片

(精选课件)促胃肠动力药 文献报告PPT幻灯片
结局指标为 FD缓解率
.
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Yang Y J, Chang S B, Baik G H, et al. Prokinetics for the treatment of functional dyspepsia: Bayesian network
meta-analysis[J]. Bmc Gastroenterology, 2017, 17(1):83.
功能性消化不良 (functional dyspepsia, FD)
起源于胃十二指肠区域 血生化及内镜等检查无异常发现 临床表现难以用器质性疾病解释
.
Page 3
药物治疗:无特效药+经验性治疗
1 抑制胃酸分泌
2 促胃肠动力
餐后饱胀、早饱为主

上腹痛、上腹灼热感
多巴胺受体拮抗剂、5-HT4受体
主要H2受体拮抗剂及
甲氧氯普胺的疗效与曲美布汀、 莫沙必利无显著差异。
甲氧氯普胺疗效优于伊托必利
多潘立酮也显示疗效优于伊托必利
.
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甲氧氯普胺、曲美布汀、莫沙必利、多潘立酮对 FD的治疗效果优于伊托必利和阿考替胺。考虑到 与甲氧氯普胺或多潘立酮有关的不良事件,短期 内可使用曲美布汀或莫沙必利缓解FD的症状。
.
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西沙必利、替加色罗
促胃动素释放,促胃排空但对食 管和下消化道无促动力作用
短期使用适合于各种病因的 胃轻瘫
长期口服疗效不确切
曲美布汀
外周阿片类受体激动药 对全胃肠道动力具有 “双向”调节作用 高动力时使其降低, 低动力时促进运动
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11
各类促胃肠动力药疗效及安全性的研究
.
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5-HT4受体作用最能改善口-结肠转运效率

消化系统药物—止吐药及胃肠动力药(安全用药指导课件)

消化系统药物—止吐药及胃肠动力药(安全用药指导课件)
【不良反应】 常见嗜睡、头晕、乏力;偶有便泌、腹泻、皮疹、溢乳及男性乳 房发育等。大剂量或长期使用可出现锥体外系症状(我们学过哪个药也有这个 不良反应),注射给药可引起直立性低血压。孕妇禁用。
多潘立酮(吗丁啉)
【作用及应用】 本药选择性阻断外周多巴胺受体而产生:提高食管下括约肌张 力,防止胃-食管返流;增强胃及肠道近段的蠕动,扩张幽门,改善胃窦和十 二指肠的协调运动,促进胃排空及防止胆汁返流。 主要用于胃排空缓慢所致的消化不良,胃肠胀气,也可用于各种原因引起的 恶心、呕吐以及返流性食管炎,胆汁返流性胃炎等。
2
第四节 止吐药及胃肠促动力药
昂丹ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ琼
本药能选择性抑制中枢和迷走神经传入纤维5HT3受体,产生强大的止吐作用,临床用于放疗、化 疗引起的恶心、呕吐,但对晕动症引起的呕吐无效。 不良反应有头痛、疲劳、便秘或腹泻等。
胃肠促动力药
甲氧氯普胺 Metoclopamide 多潘立酮 Domperidone 西沙必利 Cisapride 昂丹司琼 Ondansetron
甲氧氯普胺:胃复安,灭吐灵
【作用及应用】 本药作用于延髓催吐化学感受区,通过阻断多巴胺受体而产生 强大的中枢性镇吐作用,也可增强胃及上部肠段运动,促进胃及小肠蠕动和排 空,加速胃排空。 适用于各种原因引起的呕吐、顽固性呃逆、胃肠功能失调所致的食欲不振, 消化不良及胃胀气,也可用于反流性食管炎、胆汁返流性胃炎及产后少乳症等。
【不良反应】 偶有轻度腹痛、腹泻、皮疹、口干、头痛、乏力等。不宜与抗胆 碱药合用,以免降低疗效。
西沙必利
本药为新型胃肠动力药,除了阻断多巴胺受体外,还能阻断5HT受体改为激动受体,增强胃肠排空,产生强大的止吐作用。
临床用于胃肠运动障碍性疾病,如返流性食管炎、功能性消 化不良、胃痉挛、术后胃肠麻痹、便秘等。可有一过性腹痛、腹泻、 肠鸣等。过量可引起心律失常。孕妇及对本药过敏者禁用。

促胃动力药ppt课件

促胃动力药ppt课件
Sphincter of Oddi Oddi括约肌
UES
LES
Pylorus 幽门
消化道的解剖
Anal Sphincter 肛门括约肌
胃肠动力障碍性疾病
胃肠动力紊乱可导致多种消化道症状的一种综合症。临床表现为腹胀、恶心、呕吐、胃灼热、反酸以及便秘、腹泻等。 胃食管反流病(GERD)、胃灼热、胃炎、食管炎、功能性消化 不良(FD)、胃轻瘫(GP)、便秘、胃潴留、神经性厌食、肠易激综合征(IBS)等。 约占消化系统疾病的20%~40%
5.可用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。 6.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线检查,可减轻检查时的恶心、呕吐反应,促进钡剂通 过,并有助于顺利插管;可增加食管括约肌压力,从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率。 7.本药的催化作用可适用于乳量严重不足的产妇。
甲氧氯普胺临床应用
甲氧氯普胺药理作用
促胃肠动力药分类
现代消化病学
促胃肠动力药
能增强胃肠平滑肌收缩力,协调胃肠运动并促进胃肠排空的药物,其化学结构及作用机制不尽相同。
目前已被广泛应用的这类药物主要有: 甲氧普胺(胃复安) 多潘立酮(吗叮啉) 莫沙必利
作用部位
促动力药按照作用部位的不同可分为: 胃动力药及消化道动力药。前者主要作用于胃及十二指肠,可促进胃的排空,并协调胃十二指肠运动;后者则可促进包括食管、胃、小肠、结肠及胆囊在内的全消化道运动。作用于食管时可促进食管蠕动,并增加食管下段括约肌压力(LESP);作用于肠道时可促进小肠和大肠的转运。
3.药物对儿童的影响 小儿长期大量应用,容易出现锥体外系症状。 4.药物对老人的影响 老年人长期大量应用,容易出现锥体外系症状。 5.药物对妊娠的影响 本药有潜在的致畸危险,孕妇不宜使用。 6.药物对哺乳的影响 哺乳期少患者可短期用于催乳。 7.药物对检验值或诊断的影响 醛固酮与血清催乳素浓度可升高。

红霉素促胃动力剖析课件

红霉素促胃动力剖析课件
03 探索联合用药方案,通过与其他药物的联合应用 ,提高红霉素促胃动力的疗效和安全性。
THANKS
感谢观看
总结词
辅助治疗胃食管反流病
详细描述
胃食管反流病是由于胃酸反流至食管引起的症状,红霉素促胃动力有助于增加下食管括约肌压力,减少胃酸反流 ,从而缓解症状。
红霉素促胃动力在其他胃肠疾病中的应用
总结词
潜在的治疗作用
VS
详细描述
研究表明,红霉素促胃动力可能对其他胃 肠疾病如慢性便秘、肠易激综合征等也有 一定的治疗作用,但需要进一步研究证实 。
调节胃肠激素受体
红霉素还能调节胃肠激素受体的表达,影响激素与受体之间的相互作用,进一步调节胃 肠功能。
04
红霉素ห้องสมุดไป่ตู้胃动力的临床应用
红霉素促胃动力在消化不良中的应用
总结词
有助于改善消化不良症状
详细描述
红霉素通过刺激胃黏膜释放胃动素,促进胃排空,从而改善消化不良症状,如腹胀、早饱、食欲不振 等。
红霉素促胃动力在胃食管反流病中的应用
胃动力的生理机制还包括了胃的蠕动和胃排空 等过程,这些过程对于维持人体正常的消化功 能具有重要意义。
胃动力障碍的原因与影响
01
胃动力障碍是指胃部肌肉收缩和舒张运动的异常,导致食物在 胃内滞留,影响消化和吸收。
02
胃动力障碍的原因包括神经调节异常、激素分泌失调、消化系
统疾病等。
胃动力障碍可能导致消化不良、腹胀、腹痛等症状,长期存在
02
开展大规模药物筛选和药效评估,寻找具有更高疗 效和更低副作用的药物候选者。
03
深入研究新型药物的构效关系,为药物设计和优化 提供理论支持。
提高红霉素促胃动力临床应用的疗效与安全性

胃肠动力调节药物PPT课件

胃肠动力调节药物PPT课件

70%
72.90%
68.60%
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• 匹维溴铵
作用机理分析
• 作用位点: 高选择性钙离子通道阻滞剂
药效特点分析:阻断钙离子流入肠壁平滑肌细胞 解痉、增加肠道蠕动能力
与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱、 肠道不适。钡灌肠前准备。
25
用法用量、注意事项及不良反应
• 用法用量 口服:50mg/次,3次/日,根据病情可增至100mg/次。钡 灌肠准备时,检查前3天每次100mg,每日2次,在检查前 清晨再口服100mg。
5-HT 是一种重要的单胺神经递质 5-HT 具有多重作用,其可导致平滑肌收缩(通过刺激胆碱能神经)或舒张 5-HT所发挥的作用依赖其激活的不同受体,受体的多种亚型是其多重作用的
物质基础
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5-HT4受体激动剂
• 5-HT4受体 – 位于肠神经系统(ENS)突触前末梢 – 刺激后促进释放乙酰胆碱、降钙素基因相关肽 • 促进胃肠动力
3
胃动力调节药物分类
4
多巴胺受体拮抗剂:
甲氧氯普胺 (胃复安) 多潘立酮 (吗丁啉)
5
➢各种神经递质与对应的受体结合,执行不同的生理功能。
➢不同器官和结构中受体类型和分布的不同,成为胃肠动力药 发挥药理作用的生理学基础。
➢多巴胺受体分为第一 受体(D1)和第二受体 (D2)
➢D2受体兴奋可负性调 节Ach的释放
能不需调整剂量。但需重复给药时,应根据肾功能损害的严重程度将 服药频率减为每日1-2次,剂量应咨询医师或药师,此类患者长期用 药时需定期检查。
11
12
▪ 5-HT受体激动剂类
▪ 西沙必利( Cisapride ) 替加色罗(Tegaserode) ▪ 普卡比利(Prucalopride ) 莫沙必利 ( Mosapride )

红霉素促胃动力剖析课件

红霉素促胃动力剖析课件
联合治疗
探索与其他药物的联合应用,以提高治疗效果,减少副作用。
PART 06
参考文献
REPORTING
参考文献
期刊文章
期刊 articles是最常见的参考文献类型,它们通常 包含最新的研究成果和学术观点。
书籍
书籍也是重要的参考文献类型,特别是对于一些 经典著作或教材。
会议论文
会议论文是学术交流的重要载体,通常包含一些 未发表的研究成果。
调节激素水平
VS
红霉素能够调节激素水平,从而影响 胃的运动。例如,红霉素可以抑制胃 泌素的分泌,减少胃泌素对胃平滑肌 细胞的兴奋作用,从而抑制胃的收缩 。此外,红霉素还能够促进胰高血糖 素的分泌,增加胰高血糖素对胃平滑 肌细胞的兴奋作用,从而促进胃的舒 张。
PART 05
红霉素促胃动力的临床应 用
提高食欲和消化能力。
03
结果讨论
红霉素促胃动力的作用机制可能与增加胃液分泌、促进胃肠道平滑肌收
缩等有关。此外,红霉素还可能通过调节胃肠道激素的分泌来发挥促胃
动力的作用。
PART 04
红霉素促胃动力的作用机 制
REPORTING
红霉素对胃平滑肌细胞的作用
影响胃平滑肌细胞的收缩和舒张
红霉素能够影响胃平滑肌细胞的收缩和舒张,从而促进胃排空和消化。具体来说,红霉素可以刺激胃平滑肌细胞上的H2受体 ,引起细胞内cAMP的增加,进而激活蛋白激酶A,导致肌球蛋白轻链激酶的磷酸化,最终引起平滑肌细胞的收缩。此外,红 霉素还能够抑制肌浆网的钙离子释放,从而舒张平滑肌细胞,促进胃排空。
REPORTING
临床应用现状与效果
促进胃排空
红霉素能够刺激胃动素受体,促 进胃排空,缓解胃胀、恶心等症

促动力药医学宣教培训课件

促动力药医学宣教培训课件

促动力药医学宣教
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警告
• 在服用其它药物和本来就有心血管疾病或
有发生心律不齐潜在因素的病人中出现了 QT延长和(或)尖端扭转性室性心动过速 的个别病例……
促动力药医学宣教
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同类药物
• 在化学上以取代的苯甲酰胺为结构特征 • 均为多巴胺受体拮抗剂 • 大都作为止吐药使用
O
Br
N
Cl
N
H
H2N
O
甲氧氯普胺对胃肠的促动作用可治疗慢性功能性消化不良引起的胃肠运动 障碍包括恶心、呕吐等症。还常用于肿瘤化疗、放疗所引起的各种呕吐。本 品易通过血脑屏障和胎盘屏障,有中枢神经系统的副作用(锥体外系症状)。
促动力药医学宣教
6
甲氧氯普胺
• Metoclopramide • 胃复安,灭吐灵 • 苯甲酰胺的衍生物
• 常见嗜睡和倦怠
促动力药医学宣教
14
促动力药医学宣教
15
第三节 促胃动力药(prokinetics)
二、5-HT4受体激动剂(5-HT4 receptor antagonist)
在甲氧氯普胺的结构改造中,通过改变氨基侧链,或同时改变苯环上的取代 基,得到了一些新的苯甲酰胺类化合物,如氯波比利(clebopride)、达佐 必利(dazopride)、西沙必利(cisapride)、阿立必利lizapride)、西 尼必利(cilitapride)等。其中几个已用于临床,但在控制化疗引起的呕吐 的疗效上未能超过甲氧氯普胺。
CYP3A4代谢的药物)相互作用促小动,力联药医合学使宣用教时,不会影响合用药物的
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体内代谢
第三节 促胃动力药(prokinetics)
盐酸伊托必利的合成

常用动力药剂及轻泻剂作用机制 ppt课件

常用动力药剂及轻泻剂作用机制  ppt课件

4.0 3.0 2.0 1.0 0.0
氢氧化镁
2.3
3.3
*

容积性泻剂
可能升高血镁浓度3
近期缺乏渗透性盐类的研究3

•**p<0.001; *p<0.01 •164例64岁以上长期住院的老年患者为期4周的研究; 每日氢氧化镁25mL
1.Kinnunen & Salokannel . Ann Clin Res 1987;19(5):321-3 2.Brandt et al. Am J Gastroenterol PPT课件2005;100 Suppl 1:S5-S21 3.Ramkumar & Rao. Am J Gastroenterol 2005:100(4):936-971
5.0
5.0
欧车前对便秘症状的影响1 p<0.05
p<0.05
3.8 4.0 4.0 3.8
3.2
p<0.05
2.6 2.0
每周大便次数
症状评分
2.9 3.0
3.0
2.0
2.0
1.0
1.0
0.0
第4周
第12周
0.0
第4周
第12周
第4周
第12周
大便硬度 •1 22例慢性便秘患者为期2周的研究,欧车前5g bid
治疗方法: 生活方式调整
• 富含纤维饮食(如:水果, 蔬菜) 和食物纤维添加剂1
• 高纤维饮食增加大便重量,并加速 结肠传输 • 可能仅对无潜在动力障碍的患者有 益2
增加液体摄入1
增加体力活动1
• 低强度运动(如步行)可改善排便, 因为久坐人群便秘发生率增加3 倍
训练排便习惯1

用药之胃动力药护理课件

用药之胃动力药护理课件
用药之胃动力药护理课 件
CONTENTS
目录
• 胃动力药的基本知识 • 胃动力药的应用场景 • 胃动力药的护理要点 • 胃动力药与其他药物的相互作用 • 胃动力药的副作用及处理方法 • 胃动力药的使用误区与纠正方法
CHAPTER
01
胃动力药的基本知识
胃动力药的定义与作用
胃动力药是指能够促进胃肠蠕动、帮 助消化的一类药物。
01
遵循医嘱用药
严格按照医嘱用药,避免自行增减 剂量或停药。
定期检查
定期进行身体检查,监测药物副作 用的发生情况。
03
02
注意药物相互作用
避免与其他药物同时使用,以免产 生不良反应。
建立用药记录
记录用药情况及副作用表现,以便 及时发现和处理。
04
CHAPTER
06
胃动力药的使用误区与纠正方 法
常见使用误区及分析
副作用的处理与应对措施
头痛处理
恶心应对
轻度头痛可自行缓解,若头痛严重可考虑 停药并咨询医生。
服药前可适当进食,避免空腹服用,若症 状严重可考虑减量或停药。
腹泻处理
过敏反应处理
轻度腹泻可通过补充水分和电解质自行缓 解,若症状严重需及时就医。
立即停药并就医,遵医嘱进行抗过敏治疗 。
副作用的预防与控制
相互作用风险的预防与应对
仔细阅读药品说明书
了解药物的相互作用信息,避免同时使用已知有相互作用的药物 。
告知医生用药情况
在就诊时告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生全面评估用 药风险。
定期检查与调整用药方案
如发现病情变化或不良反应,及时就医并告知医生用药情况,以便 调整用药方案。
CHAPTER

胃肠动力药PPT课件

胃肠动力药PPT课件
应用促动力药(如西沙必利等)治疗,以缓
解或消除胃肠动力紊乱的症状。
39
胃肠运动的调节
40
41
胃肠运动的调节
包括神经调节和体液调节
一、神经调节
1、外在神经
—— 自主神经(植物神经系统):交感神经和副交感神经

副交感神经主要来自迷走神经,在消化管壁形成神
经丛样结构调节食管、胃肠运动。结肠远端和直肠由副
(migrating motor complex, MMC)
MMC有时相性:
Ⅰ相为运动静止期 (40min)
Ⅱ相为间断收缩期 (40min)
Ⅲ相为强力收缩期 (15min)
Ⅳ相为过渡相
(5min)
36
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MMC有移行性:
胃肠MMC的第Ⅲ相蠕动收缩波可以从胃体移行至胃窦 十二指肠空肠回肠。
上刺激乙酰胆碱释放。促动力药、止吐药物,兼有中 枢和外周性作用,注意中枢性副作用(椎体外系症 状)。
5-HT4受体激动剂 西沙必利(普瑞博思):选择性地刺激胆碱能中间神
经元和肌间神经丛运动神经元,通过作用于神经元细 胞上的5-HT4受体,使之释放乙酰胆碱,促进全消化 道动力。
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胃复安
作用部位:外周消化道、中枢多巴胺受体延髓
33
34
胃运动类型
消化间期的运动类型
消化运动类型:进食打乱了消化间期的活动, 出现进餐活动的类型。餐后出现胃窦十二指 肠协调收缩,许多窦部收缩传导到十二指肠。 这一系列的协调收缩有排空功能,用加速胃 排空的药物可以诱发出这些收缩。
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消化间期胃、幽门和十二指肠运动
移行性运动复合波
56
西沙必利适应症
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• 3.用于残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排 空延缓。
• 4.用于糖尿病性胃轻瘫、尿毒症以及硬皮病等 胶原疾患所致的胃排空障碍。
2020/10/7
甲氧氯普胺临床应用
• 5.可用于幽门梗阻及对常规治疗无效的 十二指肠溃疡。
• 6.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线检 查,可减轻检查时的恶心、呕吐反应,促 进钡剂通 过,并有助于顺利插管;可增加 食管括约肌压力,从而减少全身麻醉时胃 肠道反流所致吸入性肺炎的发生率。
Sphincter 上食道括约肌
Esophagus 食道
LES
Lower Esophagus Sphincter
下食道括约肌
Stomach 胃
Small Bowel 小肠
Colon 结肠
Rectum 直肠 AAnnaal l SSpphhiinncctteerr肛肛门门括括约约肌肌
胃肠动力障碍性疾病
最新:依托必利
促胃肠动力药分类

2020/10/7
现代消化病学
促胃肠动力药
➢能增强胃肠平滑肌收缩力,协调胃肠运动 并促进胃肠排空的药物,其化学结构及作 用机制不尽相同。
➢目前已被广泛应用的这类药物主要有: 甲氧普胺(胃复安) 多潘立酮(吗叮啉) 莫沙必利
2020/10/7
作用部位
• 促动力药按照作用部位的不同可分为: 胃动力药及消化道动力药。前者主要作用 于胃及十二指肠,可促进胃的排空,并协 调胃十二指肠运动;后者则可促进包括食 管、胃、小肠、结肠及胆囊在内的全消化 道运动。作用于食管时可促进食管蠕动, 并增加食管下段括约肌压力(LESP);作 用于肠道时可促进小肠和大肠的转运。
• 7.本药的催化作用可适用于乳量严重不 足的产妇。
2020/10/7
甲氧氯普胺药理作用
• 1.药效学 本药为多巴胺受体阻断药,其结构类似普鲁 卡因胺,但无麻醉和心脏作用,具有强大的中枢性镇吐和 胃肠道兴奋作用。
✓ 本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区(CTZ)中的多 巴胺受体(D2)而提高CTZ的阈值使传入自主神经(植 物神经)的冲动减少,从而呈现强大的中枢性镇吐作用, (较大剂量时亦作用于5-HT3受体) 。
促胃动力药优秀课件
2020/10/7
消化道的解剖
Pylorus 幽门
Liver 肝脏 Gallbladder 胆囊 Duodenum 十二指肠
Sphincter of Oddi Oddi括约肌
Pancreas胰腺
Appendix 阑尾
2020/10/7
Pharynx 咽
UES
Upper Esophagus
✓ 本药阻断胃肠(外周)DA2受体,间接增强胆碱能兴奋作 用,增加胃肠运动,可引起从食道至近端小肠的平滑肌运 动增强,增加贲门括约肌张力,松驰幽门平滑肌,加速胃 的正向排空。
✓ 本药尚有刺激催乳激素释放的作用。
2020/10/7
呕吐(vomiting)是机体排出进入消化道的 毒物和保护性反射。其产生机制如图:
• 2.慎用 (1)肝功能衰竭。(2)肾衰竭(因 重症慢性肾衰竭使本药发生锥体外系反应的危险 性增加:帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障 碍)。
2020/10/7
甲氧氯普胺注意事项
3.药物对儿童的影响 小儿长期大量应用,容易出 现锥体外系症状。
4.药物对老人的影响 老年人长期大量应用,容易 出现锥体外系症状。
2020/10/7
因此,常用的止吐药主要阻断呕吐中枢 或者阻断CTZ,也有作用于传导通路的。
甲氧氯普胺
2 药动学 ✓ 本药易自胃肠道吸收,主要吸收部位在小肠。由于本药促进胃排空,
故吸收和起效迅速,静脉注射后1~3分钟,肌注后10~15分钟, 口服后30~60分钟后起效,作用持续时间一般为1~2小时。 ✓ 本药口服有首过效应,生物利用度为70%,直肠给药生物利用度5 0%~100%,鼻内给药的平均生物利用度为50.5%,生物利用 度及血药峰浓度有显著的个体差异。进入血液循环后,13%~22 %的药物迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。 ✓ 经肝脏代谢,半衰期一般为4~6小时,根据用药剂量大小有所不同, 肾衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。 ✓ 本药经肾脏排泄,约口服量得85%以原形及葡萄糖醛酸结合物形式 随尿排出,也可随乳汁排泄。 ✓ 容易通过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。
中枢神
下降或运动协调性减
经系统
弱有关。
(CNS)
自主神 经系统 (ANS)
2020/10/7
肠神经 系统 (ENS)
促胃肠动力药的分类
临床分类
药理分类
第一代:甲氧氯普胺 第二代:多潘立酮
多巴胺受体阻断剂 5-HT激动剂
第三代:西沙必利
胃动素受体激动剂
第四代:莫沙必利
乙酰胆碱酯酶抑制剂
2020/10/7
胃肠动力紊乱可导致多种消化道症状的一种综合症。临床表现
为腹胀、恶心、呕吐、胃灼热、反酸以及便秘、腹泻等。
胃食管反流病(GERD)、胃灼热、胃炎、食管炎、功能性消化
不良(FD)、胃轻瘫(GP)、便秘、胃潴留、神经性厌食、肠易
激综合征(IBS)等。 约占消化系统疾病的20%~40%
这些症状的产生大部 分与胃肠道的收缩力
2020/10/7
甲氧氯普胺注意事项
• 1.禁忌症 (1)对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏 者。(2)癫痫患者(因癫痫发作的频率及严重 性均可因用药而增加)。(3)胃肠道出血、机 械性梗阻或穿孔患者(本药可使胃肠道的动力增 加,使前述疾病病情加重)。(4)嗜铬细胞瘤 患者(可因用药而出现高血压危象)。(5)进 行放疗或化疗的乳癌患者。(6)有抗精神病药 致迟发型运动功能障碍史者。(7)孕妇。
5.药物对妊娠的影响 本药有潜在的致畸危险,孕 妇不宜使用。
6.药物对哺乳的影响 哺乳期少患者可短期用于催 乳。
7.药物对检验值或诊断的影响 醛固酮与血清催乳 素浓度可升高。
2020/10/7
2020/10/7
常用促胃肠动力药的作用机制及效应
2020/10/7
甲氧氯普胺
规格:10mg/支,5mg/片
2020/10/7
甲氧氯普胺临床应用
• 1.用于各种原因(如胃肠疾患、放化疗、手术、 颅脑损伤、海空作业以及药物等)所致恶心、呕 吐、嗳气、消化不良、胃部胀满等症状的对症治 疗。
• 2.用于胃食管反流性疾病:反流性食管炎、胆 汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等
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