奚旦立第四版《环境监测》要点总结
(完整版)奚旦立第四版《环境监测》要点总结
该方法适用于测定含油10mg/L以上的水样。
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f o r s o 使用S 形皮托管测量静压时，只用一路测压管，将其开口插入采样点，使开口平面平行于气流方向，出口端与U 形压力计一端相连。
（四）含湿量的测定 重量法（五）烟尘浓度的测定
1.原理：抽取一定体积烟气通过已知质量的捕集装置，根据捕集装置采样前后的质量差和采样体积，计算烟尘浓度。
测定烟尘浓度必须采用等速采样法，即采样速
性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量
方法。
第九节质量保证检查单和环境质量图
环境质量图：用不同的符号、线条或颜色来表
示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合
质量的分布特征和变化规律的图。
12。
《环境监测奚旦立》课件
01 02 03 04
自动监测阶段
随着科技的发展，环境监测逐渐 实现自动化，通过在线监测仪器 对环境质量进行实时监测。
信息化与智能化阶段
信息化和智能化技术的应用使环 境监测更加高效、精准，大数据 和人工智能的应用为环境监测提 供了新的发展方向。
02
环境监测的方法与技术
Chapter
物理监测方法
01
噪声环境监测
总结词
对环境中的噪声进行监测，评估噪声对人类生活和健康的影 响。
详细描述
通过对环境中的噪声进行监测，了解噪声的来源和强度，评 估噪声对人类生活和健康的影响，为噪声治理和控制提供科 学依据。
放射性环境监测
总结词
对环境中放射性物质进行监测，评估放射性污染对环境和人类健康的影响。
详细描述
通过对环境中放射性物质进行监测，了解放射性污染的来源和强度，评估其对环 境和人类健康的影响，为放射性污染治理和控制提供科学依据。
我国环境监测标准
我国的环境监测标准由国家环境保护总局制定，包括《环境空气质量标准》、《地表水环境质量标准 》等。这些标准规定了各种环境要素的监测项目、采样频率、分析方法等，是各地开展环境监测工作 的基础。
环境监测数据的质量保证与质量控制
环境监测数据质量保证
为了确保环境监测数据的准确性和可靠 性，需要采取一系列的质量保证措施。 这些措施包括建立完善的质量管理体系 、加强人员培训和考核、定期进行仪器 校准和维护等。同时，还需要对监测数 据的处理和分析过程进行严格的质量控 制，确保数据的真实性和客观性。
目的
环境监测的主要目的是了解环境质量状况，预测环 境变化趋势，为污染防治、生态保护和可持续发展 提供决策依据。
环境监测的重要性
奚旦立《环境监测》笔记和课后习题考研真题详解(土壤质量监测)【圣才出品】
第五章土壤质量监测5.1 复习笔记【知识框架】【重点难点归纳】考点一：土壤基本知识★★★1．土壤组成（见表5-1-1）土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，其中固相包括矿物质、有机质和生物。
固相物质之间形成的孔隙中存在水分和空气。
表5-1-1 土壤组成的分类与定义2．土壤的基本性质（见表5-1-2）表5-1-2 土壤的基本性质3．土壤背景值土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。
是环境保护和环境科学的基础数据，是研究污染物在土壤中迁移转化和进行土壤质量评价与预测的重要依据。
4．土壤污染（见表5-1-3）表5-1-3 土壤污染5．土壤环境质量标准★★土壤环境质量标准规定了土壤中污染物的最高允许浓度或范围，是判断土壤质量的依据。
我国颁布的这类标准有《土壤环境质量标准》（GB 15618—1995）、《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》（（GB 15618—2018）和《土壤环境质量建议用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB 36600—2018）等。
《土壤环境质量标准》（GB 15618—1995）中将土壤环境质量分为三类，分别规定了10种污染物的最高允许浓度和pH范围。
土壤环境质量分类见表5-1-4。
表5-1-4 土壤环境质量分类考点二：土壤环境质量监测方案★★★★1．监测目的（见表5-1-5）表5-1-5 监测目的2．资料的收集（1）自然环境方面的资料。
（2）社会环境方面的资料。
3．监测项目与监测频率土壤监测项目根据监测目的确定，分为常规、特定、选测项目。
常规项目是指《土壤环境质最标准》中所要求控制的污染物；特定项目是根据当地环境污染状况，确认在土壤中积累较多、对环境危害较大、影响范围广、毒性较强的污染物，或者污染事故对土壤环境造成严重不良影响的物质，具体项目由各地自行确定；选测项目包括新纳入的在土壤中积累较少的污染物，由于环境污染导致土壤性状发生改变的土壤性状指标及生态环境指标等，由各地白行选择测定。
《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料全
《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料全环境监测复习资料第一章绪论一、综合指标和类别指标（一）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。
测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr（2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。
在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。
（二）高锰酸盐指数（IMn）CODMn以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。
其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。
（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。
硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。
（四）总有机碳（TOC）（1）测定意义1.定义：TOC是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。
以C的mg/L 表示。
2.意义：比BOD、COD更能直接表示有机物的含量，所以，更能用来评价水体中有机物的污染的程度。
奚旦立《环境监测》笔记和课后习题考研真题详解(固体废物监测)【圣才出品】
第四章固体废物监测4.1 复习笔记【知识框架】【重点难点归纳】考点一：固体废物概述★★★1．固体废物的定义和分类（见表4-1-1）表4-1-1 固体废物的定义和分类2．危险废物的定义与鉴别（1）危险废物（见表4-1-2）表4-1-2 危险废物（2）我国对危险废物的危险特性的定义（见表4-1-3）表4-1-3 我国对危险废物的危险特性的定义考点二：固体废物样品的采集和制备★★1．样品的采集（1）采样工具采样工具包括采样铲、采样钻、采样铲、真空探针和气动等。
（2）采样方案的制订①采样目的a．鉴别并将固体废物分类，为综合利用或处置固体废物提供依据；b．对污染环境事故进行调查分析和应急监测；c．作为科学研究或环境影响评价等的依据。
②背景调查和现场踏勘进行现场踏勘时，应着重了解工业固体废物的以下几个方面：a．生产单位或处置单位；b．种类、形态、数量和特性（物理特性和化学特性）；c．实验及分析的误差和要求；d．环境污染、监测分析的历史资料；e．产生、堆存、综合利用及现场和周围情况，了解现场和周围环境。
③采样程序（见图4-1-1）图4-1-1 采样程序示意图（3）份样数①当已知份样间的标准偏差和允许误差时，可按下式计算份样数：式中，n为份样数；s为份样间的标准偏差；δ为采样允许误差；t为选定置信度下的概率。
②标准差或允许误差未知时可根据批量确定应采份样数见表4-1-4所示。
表4-1-4 批量与最少采份样数（4）份样量份样量是指构成一个份样的固体废物的质量。
份样量取决于固体废物的粒度，固体废物的粒度越大，均匀性就越差，份样量就应越多。
可按切乔特公式计算最小份样量：max m K d α⨯≥式中，m 为最小份样量，kg ；d max 为固体废物的最大粒径，mm ；K 为缩分系数；α为经验常数。
K 和α根据固体废物的均匀程度和易碎程度而定，固体废物越不均匀，K 值越大，一般情况下，推荐K ＝0.06，α＝1。
（5）采样点（见表4-1-5）表4-1-5 采样点表4-1-6 所需最少采样车数（容器数）的确定（6）采样方法（见表4-1-7）表4-1-7 采样方法。
环境监测_奚旦立_[3]
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（二）采样站(点)数目的确定
表3.3 我国空气环境污染例行监测采样点设置数目
市区人口/万 人 <50
50～100 100 ～ 200 200 ～ 400
大气稳定度 最大浓度出现位置(相当于烟囱高度的倍数)
不稳定
5 ～ 10
中性
20左右
稳定
40以上
五、采样频率和采样时间
▪ 采样频率系指在一个时段内的采样次数。
▪ 采样时间指每次采样从开始到结束所经历的时 间。
▪ 二者要根据监测目的、污染物分布特征、分析 方法灵敏度等因素确定。
表3.6 国家环保局颁布的城镇空气质量采样频率和时间
器和所用吸收液； ▪ 采样者、审核者姓名。
第四节 气态和蒸气态污染 物质的测定
一、二氧化硫的测定
▪ 4) 碳氧化合物： CO 、 CO2 ；
▪ 5) 卤素化合物： HF 、 HCl 。
粒子状态污染物
降尘：粒径大于l0μm的颗粒物能较快地沉降 到地面上，称为降尘。
可吸入颗粒物或飘尘（IP）： 粒径小于10μm的颗粒物(PM10)可长期飘 浮在空气中，称为可吸入颗粒物或飘尘。 以气溶胶形式存在——微小的固体或液体颗 粒在气体介质中的稳定悬浮体系。
四、监测站(点)的布设
▪ （一）布设采样站(点)的原则和要求 ▪ （ 1 ）采样点应选择不同污染物及其同种污染物
高、中、低不同浓度的地方。 ▪ （ 2 ）按工业密集的程度，人口密集的程度，城
市和郊区增设采样点或减少采样点。 ▪ （ 3 ）采样点要选择开阔地带，要选则风向的上
环境监测(奚旦立第四版)整理
0.25mol/L（1/6 K2Cr2O7）10 ml 沸石数粒
混匀，接上回流装置
自冷凝管上口加入 Ag2SO4—H2SO4 溶液 30ml（催化剂）
混匀
回流加热 2h
冷却
自冷凝管上口加入 80ml 水于反应液中
取下锥形瓶 加试铁灵指示剂 3 滴
用 0.1 mol/L（NH4）2Fe（SO4）2 标液滴定，终点由蓝绿色变红棕色。
CODcr(O2
, mg
/
L)
(V0
V1 )
C V
8 1000
V0：空白耗硫酸亚铁铵标液体积（ml），空白指以蒸馏水代替水样，其他步骤与 测定水样相同
V1：水样耗硫酸亚铁铵标液体积（ml） V：水样体积（ml）
C：硫酸亚铁铵标液浓度（mol/L） 8：氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）
使用注意事项
1、纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗。 2、纳氏试剂的使用寿命比较短，配制后保存期通常只有三个星期，随 着沉淀增加会影响测定结果。 3、配制溶液时所有的用水都要用无氨水，而且不可以用普通的滤纸过滤， 否则容易污染纳氏试剂。
1. 煮沸时，控制温度，不能太高，防止溶液溅出。 2. 严格控制煮沸时间，也即氧化－还原反应进行的时间，才能得到较好的重 现性。 3. 由于含量较低，使用的 KMnO4 溶液浓度也低（0.002M），所以终点的颜 色很浅（淡淡的微红色）因此注意不要过量了。 4. 本次实验不要求做空白值。 5. 本次实验配制 0.005M Na2C2O4 和稀释都要用到容量瓶，所以要注意容 量瓶的操作。 6. 标液用自己配制的稀释，准确称取 25.00ml 到 250ml 容量瓶中，就报上 次配制的溶液稀释了 10 倍（0.02－0.002M 左右）。
环境监测(奚立旦)第四版课后习题答案解析
第二章第二章2. 答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。
河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。
（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。
（2）控制断面：一般布设在排污口的下游 500—1000 米处，了解污染源对河段水质的影响。
（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游 1500 米以外处，了解河段的自净能力。
采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。
当水面宽≤50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽 50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深≤5m 时，只在水面下 0.5m 处设一个采样点；水深不足 1m时，在 1/2 水深处设采样点；水深 5～10m 时，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点。
4. 答：（1）冷藏，（2）冷冻，（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂②调节 pH 值③加入氧化剂或还原剂）例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。
测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。
测定金属离子可调节 PH 值，防止金属的水解。
测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。
5．答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。
环境监测期末复习总结-奚旦立第四版
第一章绪论环境监测的过程（不同角度）（P1）现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。
环境监测的对象（P1）反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分。
环境监测的特点（P5）1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析2连续性3追溯性环境优先污染物（概念）（P8）1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。
对优先污染物进行的监测称为优先监测。
2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。
第二章水和废水监测水体污染分类（P34）化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。
物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。
生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。
水质监测方案（地面水、水污染源）（P41-47）监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面（1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；（2）湖泊、水库的主要出入口；（3）饮用水源区、水资源区域等功能区；（4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；（5）国际河流出入国际线的出入口处；（6）尽可能与水文测量断面重合河流监测断面的布设为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。
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环境监测重点第一章绪论第一节环境监测的目的和分类环境监测按监测目的的分类：1.监视性监测2.特定目的监测（污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测）3.研究性监测第二节环境监测的特点和监测技术概述优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。
经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。
优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。
第三节环境标准环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所作的规定。
中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境行业保护标准。
《污水综合排放标准》规定：第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间处理设备排放口采样。
第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物的污染物质，在排放单位的排放口取样。
第二章水和废水监测第一节水体污染和监测一、水体和水体污染水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水中生物等的总称。
水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。
化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。
物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。
生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。
二、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。
监测目的：（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。
（2）对生产、生活等废水排放源排放的废水进行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。
（3）对水资源污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据。
环境监测第四版复习资料完整版
第一张绪论1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量或污染程度及其变化趋势.2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等;3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分;4环境监测按监测目的分类有三种监视性检测又称例行监测或常规监测特定目的监测又称特例检测根据特定目的环境监测可分为污染事故监测,仲裁监测,考核验证监测,咨询服务监测;研究性监测又称科研监测监测数据的五性：P4981、准确度：测量值与真实值的一致程度；2、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度；3、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度；4、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；5、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度;环境监测质量控制可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑,五后非零则进一,五后皆零视奇偶,五前为偶应舍去;五前为奇则进一;二、可疑数据的取舍1．Dixion 检验法步骤：①将一组测量数据由小到大顺序排列②根据测定次数计算Q 值③查表Q αn④判断Q ≦Q0;05 正常；Qo;05<Q ≦偏离值；Q>离群值,舍去.2．Qrubbs 检验法步骤：①将一组测量数据由小到大有序排列,求x ,s ②计算统计量s x x T min -= 或s x x T -=max③查表)(n T α④判断：若T ≦T0;05正常离群值；T0;05<T ≦偏离值；T>离群值,应舍去； ⑤在第一异常数据剔除后,可重新检验新的离群数据; t 检验在环境监测中的应用；四均数置信区间和“t ”值,置信区间表示以样本均数代表总体均数的可靠程度;t 值是样本均数与总体均数之差对标准偏差的比值;x s x t μ-=三、测定结果的统计检验 tStudent 检验 有限次测定的统计假设检验,其实质是检验有限次测定的x 、s 与总体均数μ和总体标准偏差σ是否吻合及吻合的程度;样本均数与总体均数差别的显着性检验真实值已知的t检验步骤：1．作出统计假设,即假定x与μ吻合2．构造统计量并计算nsxtμ-=；3．查表：tαn-1,f=n-1 f为自由度4．判断：若t≤tαn-1,则假设成立,二者吻合,若t＞tαn-1,则存在显着性差异;质量控制图的组成、理论基础和判别方法；质量控制图的绘制和使用组成：①中心线——预期值；②上、下警告线——之间区域为目标值；③上、下控制线——之间区域为实测值的可接受范围；④上、下辅助线——在中心线两侧与上、下警告线各一半处;质量控制图是以数理统计理论里的统计检验理论为基础的;是指一个控制样品,用一种方法,由一个分析人员在一定的时间内进行分析,积累一定的数据;如这些数据达到规定的精密度、准确度即处于控制状态,以其结果——分析次序编制的控制图;质量控制图可以监测常规分析中可能出现的误差,控制分析数据在一定精密度范围内,是保证常规分析数据质量的有效方法;判别方法：①在绘制均值质量控制图时,落在上下辅助限范围内的点数应约占总点数的68%;若落在上下辅助线范围内的点数小于50%,则分布不合适,此图不可靠;②落在上、下控制线或线外的点,表示为失控数据,应予以剔除;剔除后,需补充新数据,重新计算统计量值并绘图;如此反复进行直至落在控制域限内的点数符合要求为止;③相邻三个点中两个点频频接近控制限时,表示工作质量异常,此时应即中止实验,查明原因,并补充不少于5个数据,再重新计算、绘图;④连续7点递升或递降呈明显倾向时,判断工作异常,应查明原因,予以纠正;⑤如果测定结果在上、下警告限之间区域内,则测定过程处于控制状态,环境样品分析结果有效;⑥如果测定结果超出上、下警告限,但仍在上、下控制限之间的区域内,提示分析质量开始变劣,可能存在“失控”倾向,应进行初步检查,并采取相应的校正措施;准确度、精密度的定义及意义,真值；1准确度：测定值与真值之间符合程度的度量,它是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标,并决定其分析结果的可靠性;准确度用绝对误差和相对误差表示;2精密度：精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度;精密度反映了分析方法或测试系统的随机误差的大小,分析结果的随机误差越小,精密度越高;极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小,较常用的是标准偏差;真值：在某一时刻和某一位置或状态下,某量的效应体现出客观值或实际值称为真值;环境监测质量控制与质量保证的定义和关系质量保证的定义：是整个监测过程的全面质量管理,包括制定计划,根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求,规定相应的分析监测系统;质量保证的内容：采样、样品预处理、贮存、运输、实验室供应,仪器设备、器皿的选择和校准,试剂、溶剂和基准物质的选用,统一测量方法,质量控制程序,数据的记录和整理,各类人员的要求和技术培训,实验室的清洁度和安全,以及编写有关的文件、指南和手册等;环境监测质量控制定义：是环境监测质量保证的一个部分,它包括实验室内部质量控制和外部质量控制两个部分;环境监测质量控制内容：1．室内控制工作：空白实验标准曲线核查仪器设备的定期标定平行样分析加标样分析回收率实验密码样分析编制质量控制图2．室间控制工作：分析标准样品以进行实验室间的评价分析测量系统的现场评价,连续自动监测系统的质量保证工作：1．人工保证整个系统的完好；2．定期对系统进行校准第二章水和废水监测1水体污染一般分为化学型污染,物理型污染和生物性污染三种类型;化学型污染系指随废污水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染;物理性污染系指排入水体的有色物质,悬浮物,放射性物质及高于常温的物质造成的污染;生物型污染系指随生活污水,医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染;2水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测;8监测断面和采样点的布设原则在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上,根据水域尺度范围,考虑代表性,可控性及经济性等因素,确定监测断面类型和采样点数量,并不断优化,尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息;有大量废水排入江河的主要居民区,工业区的上游和下游,支流与干流的汇合处,入海河流河口及受潮汐影响的河段,国际河流出入国境线的出入口,湖泊,水库出入口,应设置监测断面饮用水源地和流经主要风景游览区,自然保护区,与水质有关的地方病发病区,严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段,应设置监测断面监测断面的位置应避开死水区,回水区,排污口出,尽量选择河床稳定,水流平稳,水面宽阔,无浅滩的顺直河段监测断面应尽可能地与水文测量断面一致,以便利用其水文资料采样点的设置工业废水1在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点监测第一类污染物,在工厂废水总排放口布设采样点,监测第二类污染物;2已有废水处理设施的工厂,在处理设施的总排放口布设采样点生活污水：对城市管网污水,采样点设在污水排放干管的不同位置和污水进入受纳水体的排放口;对城市污水处理厂,在污水进口和处理后的总排放口几个个单元处理设施进出水口布设采样点;11.河流监测断面的分类：背景断面设在基本上不受人类活动干扰的河段,用于评价一个完整水系污染程度对照断面为了了解流入监测河段前的水体水质状况而设置,一个河段一般只设一个控制断面为评价监测河段两面污染源对水体水质影响而设,设在排污口下方废水与江河水基本混匀处削减断面指河流受纳污水后,经稀释扩散和自净作用使污染物浓度显着降低的断面,设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外的河段上;77、瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样;78、混合水样：在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样;79、综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样;12采集水样注意事项测定悬浮物,PH,溶解氧,生化需氧量,油类,硫化物,余氯,放射性,微生物等项目需要单独采样,测定溶解氧,生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样容器,PH,电导率,溶解氧等项目宜在现场测定;另外采样时还需同步测定水文参数和气象参数;采样时必须认真填写采样登记表,每个样品瓶都应贴上标签,要塞紧瓶塞,必要时还要密封18.水样消解方法：①湿式消解法：硝酸消解法、硝酸—高氯酸消解法、硝酸—硫酸消解法、硫酸—磷酸消解法、硫酸—高锰酸钾消解法、多元消解法、碱分解法；②干灰化法；水样保存:储存措施有冷藏,冷冻和加入化学试剂保存法,加入水样中的保存剂不能干扰以后的测定,保存剂的存度最好是优级纯,还应做相应的空白试验对测定结果进行校正;15色度水的颜色分为表色和真色;真色指去除悬浮物后的水颜色没有去处悬浮物的水具有的颜色成为表色;对于清洁或浊度很低的水,真色和表色相近；对于着色深的工业废水或污水,真色和表色差别较大,水的色度一般指真色,常用以下方法测定铂钴标准比色法稀释倍数法分光光度法浊度:反应水中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标.透明度:铅字法,塞氏罗盘法,和十字法.28溶解氧DO溶解于水中的分子态氧称之为溶解氧,水中溶解氧的含量与大气压,水温及含盐量等因素有关系;溶解氧的主要测定方法是氧电极法,广泛应用于测定溶解氧的电极是聚四氟乙烯薄膜电极;根据其工作原理分为极谱型和原电池型两种;33化学需氧量COD是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用,水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量;是指在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧的质量浓度以MG/L为单位表示;测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法;其它方法有恒电流库仑滴定法,快速消解分光光度法,氯气校正法等;41、生化需氧量BOD：是指由于水中的好氧微生物的繁殖或呼吸作用,水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量;２６．采集测定ＤＯ的水样：首先需要单独采样,水样必须充满采样容器,并塞紧瓶塞;26.测定水中溶解氧的方法：碘量法、修正碘量法、氧电极法测定溶解氧的硫代硫酸钠需要标定,规定是每日标定一次,温度不能过高,淀粉指示液在滴定接近终点时加入;27.稀释水中BOD5测定上下限：稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L,上限６０００mg/L．28.五天培养法原理：将水样或稀释水样,充满溶解氧瓶,密闭后在暗处于20+-1摄氏度条件下培养5ｄ＋－４ｈ,求出培养前后水样中的溶解氧含量,根据二者的差值计算每毫升水样消耗的溶解氧即为BOD5;29.碘量法测定溶解氧时,所用硫代硫酸钠需要标定；每日标定一次;水体中有还原物质会使测量值偏高;在COD测定中,我国规定的标准方法是重铬酸钾法；在此方法中,需在水样中加入Ag2SO4—H2SO4溶液30ml,加入Ag2SO4—H2SO4溶液的作用是促使水中直链烃类的分解；同时,再加热回流两个小时里,必须保持溶液的黄色;F-HClO4第三章空气和废气监测一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质;常见的主要有二氧化硫,氮氧化物,一氧化碳,碳氢化合物,颗粒物等颗粒中包含苯并芘等高致癌物质,有毒重金属,多种有机化合物和无机化合物;二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物;常见的二次污染物有硫酸盐,硝酸盐,臭氧,醛类乙醛和丙烯醛等,过氧乙酰硝酸酯PAN等;降尘：粒径大于100μm的颗粒物能够靠重力较快的沉降到地面上的颗粒物;飘尘可吸入颗粒物IP或PM10粒径小于10μm的颗粒物可长期漂浮在大气中,称为飘尘;总悬浮颗粒物TSP：指悬浮在空气中,粒径小于100μm的颗粒物;是指大气中粒径小于μm的环境空气质量监测技术路线: 空气监测采用以连续自动监测技术为主导,以自动采样和被动式吸收采样—实验室分析技术为基础,以可移动自动监测技术为辅助的技术路线;环境空气质量监测方案的制定:一监测目的二调研及资料收集三监测项目四监测站点的布设：布点的方法、原则布设采样点的原则和要求1、覆盖全部监测区：采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方2、在污染源比较集中,主导风向比较明显的情况下,应将污染源的下风向作为主要监测范围,布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照3、工业集中地区多取点,农村可少些；人口密度大的地区多取点,少的地区可少些4、采样的周围应开阔,无局地污染源; 5、超标地区多取点,未超标地区少些6、采样高度根据监测目的而定在大气污染源监测时,采样位置的设置原则：①采样点应设在整个监测区域的高中低三种不同污染物浓度的地方；②在污染源比较集中,主导风向比较明显的情况下,应在污染源的下风向作为主要的监测范围,布设较多的采样点,上风向布设少量的点作为对照；③工业比较密集的城区和工矿区,人口密度大及污染物超标地区,要适当增设采样点；城市郊区和农村,人口密度小及污染物浓度低的地区,可酌情少设采样点；④采样点的周围应开阔,采样口的水平线与周围建筑高度的夹角应不大于30度；测点周围无局部地污染源,并应避开树木及吸附能力较强的建筑物；交通密集区的采样点应设在距离人行道边缘至少处；⑤各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化,使获得的监测数据具有可比性；⑥采样高度根据监测目的而定;60、大气监测采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方;61、大气布点方法功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法;功能区布点法,多用于区域性常规监测网格布点法,适用于多个污染源且污染源分布较均匀的地区同心圆布点法,这种方法适用于多个污染源构成的污染群,且大污染源较集中的地区;扇形布点法,适用于孤立的高架点源,主导风向明显的地区五采样频率和采样时间六采样方法和监测方法七质量保证和质量控制八提出进度安排计划污染源监测方案的制定一监测目的二调研及资料收集三监测项目四监测站点的布设五采样频率和采样时间六采样方法和监测方法：烟气等速采样七质量保证和质量控制八提出进度安排计划大气和废气样品采集采样方法――直接采样法一注射器采样二塑料袋采样三采气管采样四真空瓶采样――富集浓缩采样法有动力采样法一溶液吸收法: 吸收液的选取原则二填充柱阻留法 三滤料阻留法四低温冷凝法 五静电沉降法六扩散或渗透法无动力采样法七降尘试样采集八硫酸盐化速率试样的采集气体吸收管瓶示意图几种常用的流量计示意图气体体积换算 10空气污染物监测多采用动力采样法,其采样器主要有由收集器,流量计和采样动力三部分组成;二氧化硫的测定：方法、原理测定空气中SO2 的常用方法有分光光度法,紫外荧光光谱法,电导法,库仑滴定法和气象色谱法,其中紫外荧光光谱法和电导法主要用于自动监测;SO2采用的吸收剂：甲醛缓冲溶液加成反应四氯汞钾溶液络合反应过氧化氢溶液氧化反应;简述甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2事项：测定过程中主要干扰物质为氮氧化物,臭氧和某些重金属元素;利用氨基磺酸钠来消除氮氧化物的干扰;样品放置一段时间后臭氧会自325.1012732730Pt V V t ⋅+⋅=行分解;利用磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐来消除或减少重金属离子的干扰;氮氧化物的测定：方法、原理空气中NO NO2 常用的测定方法有盐酸萘乙二胺分光光度法,化学发光分析法及原电池库仑滴定法TSP测定的主要方法是重量法；SO2测定的主要方法是四氯汞钾或甲醛吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法；Nox测定的主要方法是盐酸萘乙二胺分光光度法；总悬浮颗粒物TSP的测定静态配气法: 原理、适用范围;动态配气法：原理、适用范围静态配气法：把一定量的气态或者蒸气态的原料气加入已知容积的容器中,再充入稀释气体,混匀制得;优点：设备简单,容易操作;缺点：有的气体化学性质活泼,长时间与容器壁接触可能发生化学反应,同时容器壁有吸附作用,会造成配制气体的浓度不准确或其浓度随放置时间而变化,特别是配制低浓度的标准气体常引起较大误差;动态配气法：使已知浓度的原料与稀释气按恒定比例连续不断地进入混合器内混合,从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气,根据两股气流的流量比可以计算出稀释倍数,根据稀释倍数计算出标准气的浓度;优点：不但能提供大量的标准气,而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气,适合于配制低浓度的标准气;缺点：所用仪器设备复杂,不适合配制高浓度的标准气;第四章固体废物监测固体废物、危险废物的定义；85、固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质;86、危险废物：是指在国家危险废物名录中,或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具体危险性的废物;危险废物的特性：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性、其他毒性固体废物样品的制备：粉碎→筛分→混合→缩分→保存八、环境污染生物监测植物样品的制备1 鲜样的制备：测定植物内容易挥发、转化或降解的污染物质、营养成分,以及多汁的瓜、果、蔬菜样品,应制备成新鲜样品;样品洗净→晾干或拭干→捣碎机捣碎制浆→研磨2 干样的制备：风干、烘干→磨碎→过筛→保存第八章突发性环境污染事故应急监测1根据事故发生的原因,主要污染物性质和事故表现形式等,可将突发性环境污染事故分为七类有毒有害物质污染事故毒气污染事故爆炸事故农药污染事故放射性污染事故油污染事故废水非正常排放污染事故2突发性环境污染事故的规律性：突发性环境污染事故有其难预料性,但也有规律性的一面,及基本上发生在污染源集中处,如生产,使用,贮存,运输危险品的地方,而工艺落后,制度不全,管理不善往往是发生事故的直接原因;3应急监测不单单是事故发生后的监测,而应该将预防与应急监测相结合;。
奚旦立环境监测第4版完整知识点期末考研
第一章绪论一、环境监测的目的和分类1.概述（1）环境监测的定义通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
（2）环境监测的过程现场调查—监测方案制订—优化布点—样品采集—运送保存—分析测试—数据处理—综合评价等。
（3）环境监测的对象包括反映环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分。
2.环境监测的目的① 根据环境质量标准，评价环境质量。
② 根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
③ 收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。
④ 为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
3.环境监测的分类（1）按监测目的分类① 监视性监测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。
② 特定目的监测（又称特例监测）（见表1-1）③ 研究性监测（又称科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。
（2）按监测介质对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、生态监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生（病原体、病毒、寄生虫）监测等。
二、环境监测的特点及技术概述1.环境监测的发展（见表1-2）2.环境污染和环境监测的特点（1）环境污染的特点① 时间分布性，是指污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。
② 空间分布性，是指污染物和污染因素进入环境后，随着水和空气的流动而被稀释扩散，不同空间位置上污染物的浓度和强度分布是不同的。
③ 环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系，是指污染因素对环境的危害有一阈值，即有害物质引起毒害的量与其无害的自然本底值之间存在一界限。
非金属测定方法 《环境监测》(第四版)总结
高锰酸钾修正法
借助高锰酸钾在酸性介质中的强氧化性，将亚铁盐、亚硝酸盐及有机物氧化，消除干扰
适用于亚铁盐含量高的水样
氧电极法
氰化物
硝酸银滴定法
取一定体积水样的吸收液，调节pH至11以上，以试银灵作指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，则氯离子与银离子生成银氰络合物，稍过量银离子与试银灵反应，使溶液由黄色变为橙红色，即为终点
氟化物
离子色谱法
离子色谱法是利用离子交换原理，连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离后，导入检测装置进行定性分析和定量测定的方法*
适用于地表水、地下水、降水中无机离子的测定
测定下限0.1mg/L
氟离子选择电极法
一种以氟化镧单晶片为敏感膜的传感器
适用于各种水中氟化物的测定
最低检出浓度0.05mg/L
测定上限1900mg/L
氟试剂分光光度法
氟试剂即茜素络合剂，在pH为4.1的乙酸盐酸缓冲介质中，能与氟离子和硝酸镧发生发应，生成蓝色的三元络合物，颜色深度与氟离子浓度成正比，于620nm波长处测定吸光度，用标准曲线法定量。
最低检出浓度0.02mg/L
测定上限0.08mg/L
其他方法
茜素磺酸锆目视比色法
硝酸钍滴定法
含氟质量浓度大于50mg/L的废（污）水
碱度
酸碱指示剂滴定法
酚酞指示剂（其变色pH为8.3）
甲基橙指示剂（变色pH为4.4）
电位滴定法
同酸度
pH
比色法
基于各种酸碱指示剂在不同pH的水溶液中显示不同的颜色，而每种指示剂都有一定的变色范围。
不适用于有色、浑浊和含较高浓度游离氯、氧化剂、还原剂的水样。
玻璃电极法
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第一章绪论一、环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
二、环境监测目的：1.根据环境质量标准，评价环境质量。
2.根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
3.收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。
4.为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
三、环境监测过程现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价四、环境监测的分类（一）按监测目的的分类1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。
这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。
2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。
（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。
（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测3、研究性监测（又称科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。
（二）按监测介质对象分类按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。
五、环境污染和环境监测的特点（一）环境污染的特点1、时间分布性。
污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。
2、空间分布性。
污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。
(完整word版)环境监测第四版奚旦立
第一章（2）按监测目的分类①监视性监测(又称例行监测或常规监测)监视性监测包括对污染源的监督监测(污染物浓度排放总量、污染趋势等)和环境质批监测(所在地区的空气、水体、噪声、固体废物等监督监测)。
②特定目的监测(又称特例监测)根据特定的目的,环境监测可分为:(1)污染事故监测(2)仲裁监测(3)考核验证监测(4)咨询服务监测3. 研究性监测(又称科研监测)(二)按监测介质对象分类按监测介质对象分类,环境监测可分为水质监测、空气监测、士壤监测、固体版物监测生物监测生态监测噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监澜、光监测卫生(病原体经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。
在规定时间内，通过指定感染途径，对一定体重和年龄的某种动物半数死亡的最小细菌数和毒素量。
第二章量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氨、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、乐果、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、五氧酚及五氯酚钠、可吸附有机卤化物、三氧甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、氯苯、邻二氯苯、对二氧苯、对硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、苯酚、间甲酚、2,4一二氧酚、2,4,6- 三氯酚、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、丙烯腈、总硒、粪大肠菌群。
总余氯、总有机碳。
3.监测断面和采样点的布设（p42断面名词解释、应用）河流监测断面的布设市成工业区以前的地方，避开各种废(污)水流入处和回流处。
一个河段一般只设一个对照断面。
有主要支流时可酌情增加。
城市的工业布局和排污口分布情况而定,设在排污区(口)下游，废(污)水与江、河水基本混匀处。
在流经特殊要求地区(如饮用水源地及与其有关的地方病发病区、风景游览区、严重水土流失区及地球化学异常区等)的河段上也应设置控制断面。
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奚旦立第四版《环境监测》要点总结环境监测重点二、水污染监测的对象和目的第一章绪论水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。
第一节环境监测的目的和分类监测目的:(1)对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和环境监测按监测目的的分类:监视性监测地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握1.2.特定目的监测(污染事故监测、仲裁监测、考现状及其变化趋势。
水质核验证监测、咨询服务监测) (2)对生产、生活等废水排放源排放的废水进3.研究性监测行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓度第二节环境监测的特点和监测技术概述和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源优先污染物:对众多有毒污染物进行分级排序，管理提供依据。
从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高(3)对水资源污染事故进行应急监测，为分析的污染物作为监测和控制的对象。
经过优先选择判断事故原因、危害及制定对策提供依据。
的污染物称为环境优先污染物。
(4)为国家政府部门制定水环境保护标准、法优先监测:对优先污染物进行的监测称为优先监规和规划提供有关数据和资料。
测。
(5)为开展水环境质量评价和预测、预报及进和技术手段。
第三节环境标准行环境科学研究提供基础数据环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环境(6)对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。
污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求三、监测项目所作的规定。
废(污)水监测项目:中国环境标准体系分为:国家环境保护标准、地第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测方环境保护标准和国家环境行业保护标准。
定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、《污水综合排放标准》规定: 六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[a]芘、总铍、第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不总银、总α放射性、总β放射性。
分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间处理四、水质监测分析方法设备排放口采样。
A层次方法:国家或行业标准方法; 第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物的B层次方法:统一方法;污染物质，在排放单位的排放口取样。
C层次方法:等效方法。
第二章水和废水监测第二节水质监测方案的制定第一节水体污染和监测一、地表水监测方案制订一、水体和水体污染 (一)基础资料的收集与实地调查水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水中1.基础资料的收集生物等的总称。
(1)水体的水文、气候、地质和地貌资料。
水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生(2)水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、物型污染三种类型。
污染源及排污情况、城市给排水及农田灌溉排水化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的情况、化肥和农药施用情况等。
无机和有机污染物质造成的水体污染。
(3)水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、用水源分布和重点水源保护区，水体流域土地功放射性物质及高于常温的物质造成的污染。
能及近期使用计划等。
生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水(4)历年水质监测资料。
体的病原微生物造成的污染。
2.实地调查(二)监测断面和采样点的布设11.布设原则瞬时水样混合后所得的水样。
尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信二、地表水样的采集息。
尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽阔、无注意事项浅滩的顺直河段。
尽量与水文测量断面一致。
(1)测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、2.河流监测断面的布设油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需(1)背景断面:设在基本上未受人类活动影响要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污的河段，用于评价一个完整水系污染程度。
染物等项目的水样必须充满采样容器，pH、电导(2)对照断面:为了解流入监测河段前的水体率、溶解氧等项目宜在现场测定。
水质状况而设置。
(2)采样时必须认真填写采样登记表;每个样(3)控制断面:为评价监测河段两岸污染源对品瓶都应贴上标签(填写采样点编号、采样日期水体水质影响而设置。
和时间、测定项目等);要塞进瓶塞，必要时还(4)削减断面:河流受纳废(污)水后，经稀要密封。
释扩散和自净作用，使污染物浓度显著减低的断水样的运输与保存面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游(一)水样的运输1500m以外的河段上。
(1)为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致3.采样点的确定损失或沾污，应将其装箱，并用泡沫塑料或纸条对于江、河水系，当水面宽?50m时，只设塞紧，在箱顶贴上标记;同一采样点的样品瓶应尽量装在同一箱中;应有交接手续。
一条中泓垂线;水面宽50-100m时，在近左、右(2)需冷藏的样品，营采取制冷保存措施;冬岸有明显水流处各设一条垂线;水面宽,100m季应采用保温措施，以免冻裂样品瓶。
时，设左、中、右三条垂线(中泓及近左、右岸(二)水样的保存方法有明显水流处)，如证明断面水质均匀时，可仅1.冷藏或冷冻保存法设中泓垂线。
冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点;水深0.5-5m时，只在水面下挥发和化学反应速率。
0.5m处设一个采样点;水深5-10m时，在水面2.加入化学试剂保存法下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点;(1)加入生物抑制剂:如在测定氨氮、硝酸盐水深,10m时，设三个采样点，即水面下0.5m氮、化学需氧量的水样中加入HgCl，可抑制生2处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样物的氧化还原作用;对测定酚的水样，用HPO34点。
调至pH为4，加入适量CuSO，即可抑制苯酚菌4(三)采样时间和采样频率的确定的分解活动。
饮用水源地、省每月至少采样监测1次。
较大的(2)调节pH:测定金属离子的水样常用HNO3水系每逢单月采样监测一次，全年6次。
采样时溶液酸化至pH为1-2，即可防止重金属离子水解间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。
沉淀，又可避免金属被器壁吸附;测定氰化物或(四)采样及检测技术的选择挥发酚的水样中加入NaOH溶液调pH至12，使(五)结果表达、质量保证及实施计划之生成稳定的酚盐等。
第三节水样的采集和保存 (3)加入氧化剂或还原剂;如测定汞的水样需一、水样类型加入HNO(至PH,1)和KCrO(0.5g/L)，使3227(一)瞬时水样某一时间或地点从水体中随机汞保持高价态;测定硫化物的水样，加入抗坏血采集的分散单一水样。
酸，可以防止硫化物被氧化;测定溶解氧的水样(二)混合水样则需加入少量MnSO溶液和KI溶液固定(还原)4等时混合水样:在某一时段内，在同一采样点按溶解氧等。
等时间间隔所采集的等体积瞬间水样混合后的保存剂的纯度最好是优级纯。
水样。
(三)水样的过滤和离心分离(0.45μm微孔滤等比例混合水样:在不同时间依照流量大小按比膜过滤)例采集的混合水样。
适用于流量和污染物浓度不第四节水样的预处理稳定的水样。
原因:被污染的环境水样和废(污)水样所含组(三)综合水样把不同采样点同时采集的各个分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各2异。
(五)共沉淀法一、水样的消解溶液中一种难溶化合物在形成沉淀(载体)过程目的:破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离现象。
的无机物。
第五节物理指标检验(一)湿式消解法一、水温1.硝酸消解法二、臭和味对于较清洁的水样，可用硝酸消解。
其方法要点臭阈值(总有机氮TON):用无臭水稀释水样，是:取适量混匀的水样于烧杯中，加入5-10ml当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小体积，臭阈值=(水样体积+无臭水体积)/水样体积样品应清澈透明，呈浅色或无色，否则，应补加三、色度浓硝酸继续消解。
蒸至近干，取下烧杯，稍冷后水的颜色分为表色和真色。
真色是指去除悬浮物加质量分数为2%的HNO(或HCl)20ml，温热后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色3溶解可溶盐。
若有沉淀，应过滤，滤液冷至室温称为表色。
后于50ml容量瓶中定容，备用。
(一)铂钴标准比色法(清洁、黄色天然、饮用) 2.硝酸-高氯酸消解法该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水消解含难氧化有机物的水样。
因为高氯酸能与羟样进行目视比色确定水样的色度。
规定每升水中含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆色为1个色度单位，称为1度。
可用重铬酸钾代炸的危险，故先加入硝酸，氧化水样中的羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理。
替氯铂酸钾，用硫酸钴代替硫化钴，配制标准色-硫酸消解法列。
3.硝酸为提高消解效果，常加入少量过氧化氢溶液。
(二)稀释倍数法4.硫酸-磷酸消解法四、浊度(仅用于天然水和饮用水) 磷酸能和一些金属离子络合，消除金属离子干五、透明度扰。
六、固体物5.硫酸-高锰酸钾消解法 (一)总固体物(mg/L) 水样在一定的温度下常用于消解测定汞的水样。
蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬6.硝酸-氢氟酸消解法浮物。
其测定方法是取适量震荡摇匀的水样于称7.多元消解法至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸入103-105?烘箱内烘至恒重，此刻蒸发皿中的钾消解。
剩余物质即为总固体物质。
8.碱消解法 (二)溶解固体物(二)干灰化法 (马弗炉 450-550?) (三)悬浮物(SS)二、富集与分离七、矿化度 (只用于天然水) (一)气提、顶空和蒸馏法八、电导率采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被电导率是电阻率的倒数，电导率是指相距1cm的3测组分吹出或蒸馏出来。
两平行金属板电极间充以1cm电解质溶液所具(二)萃取法有的电导。
溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的两种九、氧化还原电位溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。
第六节金属化合物的测定(三)吸附法一、铝利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种控制值0.2mg/L;干扰磷的代谢，抑制胃蛋白酶成分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹气等方活性。
法将欲测组分解吸。
等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、间接火焰(四)离子交换法原子吸收光谱法和分光光度法。
该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生二、汞交换反应进行分离的方法。
天然水中不超过0.1ug/L;饮用水限值为30.001mg/L。
用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态的氢，将水双硫腙分光光度法:水样在酸性介质中于95?用样中无机砷还原成为砷化氢气体，…… 高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，将有无机汞(二)氰化物发生-原子吸收光谱法和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟基胺溶液还第七节非金属无机化合物的测定原过剩的氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反一、酸度和碱度应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃(一)酸度水中所有能与强碱发生中和作用的取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，物质的总量。