仪器分析第5章伏安分析法共12页

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第五章 仪器分析法概述

第五章  仪器分析法概述

4.仪器分析法的不足之处是:
D.需标准对照品
E.试样用量少
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第五章 仪器分析法概述
5.电化学分析法包括: A.电导分析 B.电位分析 C.电解分析
D.氧化还原滴定法
二、填空题
E.永停滴定法
分析方法和 或 分析方法两大 性质为基础的分析方
1.一般可把分析化学分为 类。 2.仪器分析是以物质的 法。
1
第一节 仪器分析的任务与分类
仪器分析的分类
按测量原理分类
按测量的物质性质分类
物理分析
物理化学 分析
电化学 分析
光学分析
色谱分析
其他仪器 分析
2
第一节 仪器分析的任务与分类
按测量原理分类
物理分析
根据物质的某种物理性质与组分的关系,不经
化学反应直接进行定性或定量分析的方法。
物理化学分析
根据被测物质在化学反应中的某种物理性
试样用量少
选择性高
易于自动化 应用范围广
9
第二节 仪器分析的特点与发展趋势
课 堂 活 动
讨论化学分析与仪器分析的区别与联系。
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第二节 仪器分析的特点与发展趋势
二、仪器分析的发展趋势 1.计算机技术与分析仪器结合更加紧密,分析仪器和仪器 分析技术将进一步向微型化、自动化、智能化、网络化发 展。
2.与各学科相互联系、相互渗透,革新原有仪器分析,开 发新的仪器分析方法。 3.各种新材料、新技术将在分析仪器中得到更多的应用, 使仪器分析的灵敏度、选择性和分析速度进一步提高。
C.原子吸收分光光度法
B.红外分光光度法
D.荧光分光光度法
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第五章 仪器分析法概述
4.下列不属于光学分析法的是: A.红外分光光度法 C.荧光分光光度法 5.质谱分析法属于: A.电化学分析 B.光学分析 C.色谱分析 D.其他仪器分析 B.原子吸收分光光度法 D.放射化学分析

《伏安分析法》PPT课件

《伏安分析法》PPT课件

❖ ⑤尤考维奇(D.Ilkovič) 1934年 扩散电流理论/电流方程式奠定经 典极谱定量分析基础
❖ ⑥尤考维奇(D.Ilkovič) 1935年 极谱波方程式定量基础
方法与仪器
❖ 交流示波极谱 1938/1958 B. Breyer ❖ 极谱滴定 1939 I. M. Kolthoff&T. D.
方法 测量物 电极面
理量

电位分 电位、 -析法 电动势
电解分 电重量、 大面积 析 电量
极化
无浓差 极化
尽量减 小极化
电流 ~0 有电流
待测物 浓度 --
较高浓 度
待测物 消耗量
极小
完全消 耗
伏安法 电流 小面积 完全浓 有电流 稀溶液 极小 差极化
历史及发展
❖ ①G. Cippman 1873年 汞与电解溶液接界面上的表面张力与外加汞电极电 压间关系
浓差极化: 由于电解过程中电极表面离子浓 度与溶液本体浓度不同而使电极电位偏离平 衡电位的现象。
电化学极化: 因电化学反应本身的迟缓而造 成电极电位偏离可逆平衡电位的现象称为电 化学极化。 注意:由于电解过程中电极表面的浓差极化是 不可避免的现象,外加电压要严格控制工作电 极上的电位大小就要求另一支电极为稳定电位 的参比电极,实际上由于电解池的电流很大, 一般不易找到这种参比电极,故只能再加一支 辅助电极组成三电极系统来进行伏安分析。
改变电阻(电压) 测量(记录电压)
阳极
阴极
可分为三个基本部分 : 外加电压装置:提供可变的外加直流电压 (分压器) 电流测量装置:包括分流器,灵敏电流计 电解池:极谱法装置的特点明显反映在电 极上
参比电极――是去极化电极,其电极电位不随 外加电压的变化而变化,通常用饱和甘汞电极 (SCE),接于电解池外边,用盐桥与电解池 连接。

第05章 伏安与极谱分析-2

第05章 伏安与极谱分析-2

氧化波方程 P77 de = 1/2 -0.0592/z*lg [(id-i) / i]
式中,i和id是负值
综合波方程 de = 1/2 +0.0592/z*lg [ (id)c -i) / i- (id)a ] (id)c为还原电流 (id)a为氧化电流
§5.1.4 应用
1.
定量分析
尤考维奇方程 id=ksc ks=607 zD1/2m2/3t1/6 尤考维奇常数 波高测量
Current goes to zero and then becomes anodic due to the reoxidation of the produced Fe(CN)64-. The anodic current peaks and then decreases as the accumulated Fe(CN)64- Is used up by the anodic reaction. The whole process is ended.
φ
pc

φ
pa
对可逆电极过程:
ip= K z3/2AD1/2v1/2c
ipa≈ipc,
φpc=φ1/2-1.11RT/zF φpa=φ1/2+1.11RT/zF Δφp=2.22RT/zF =φpa—φpc=56/z(mV) 经验表明,若z=1,Δφp通常在55-65mV。P96
二、应用
电极反应可逆性判断:
Cyclic Voltammogram {6.0 mM K3Fe(CN)6 and 1.0 M KNO3}

Between points D and F, the current decays. Current is reversed at point F but the current continues to be cathodic because the potentials are still negative enough to cause the reduction of Fe(CN)63-. Between H and I the potential becomes positive enough so that reduction of Fe(CN)63- can no longer occur.

仪器分析练习题(二)

仪器分析练习题(二)

第四章电位分析法单项选择题1.不属于电化学分析法的是()。

A.电位分析法;B.极谱分析法;C.电子能谱法;D.库仑滴定。

2.在电位法中作为指示电极,其电位应与待测离子的浓度()A.成正比;B.符合扩散电流公式的关系;C.的对数成正比;D.符合能斯特公式的关系。

3.区分电解池阴极和阳极的根据是()A.电极电位;B.电极材料;C.电极反应;D.离子浓度。

4.测定溶液的pH值时,所用的指示电极是()A.氢电极;B.玻璃电极;C.氢醌电极;D.铂电极。

5.测定溶液的pH值时,需要不断搅拌溶液,这是为了()A.减少浓差极化;B.加快响应速度;C.使电极表面保持干净;D.降低电极内阻。

6.pH电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是()A.清除不对称电位;B.清除液接电位;C.清洗电极;D.使不对称电位处于稳定。

7.氟离子选择性电极测定溶液中F- 离子的含量时,主要干扰离子是()A.Cl-;B.Br-;C.OH-;D.NO3-。

8.pH电极膜电位的产生是由于()A.溶液中氢离子和玻璃膜水化层中的氢离子的交换作用;B.电子的得失;C.氢离子得到电子;D.氢离子透过半透膜。

9.膜电位产生的原因是()A.电子得失;B.离子的交换和扩散;C.吸附作用;D.电离作用。

10.下列关于pH电极的叙述中,不正确的是()A.未经充分浸泡的电极对H+不敏感;B.测定pH<1的溶液时测的pH值偏小;C.经充分浸泡的电极,不对称电位趋向稳定;D.pH电极不易中毒。

11.用离子选择性电极测定离子活度时,常用选择性常数来描述电极的选择性,因此选择性常数的作用是()A.一个真实的常数;B.计算电极的响应斜率;C.估计电极的检测限;D.估计干扰离子给测定带来的误差。

12.pH电极属于()A.晶体膜电极;B.非晶体膜电极;C.气敏电极;D.液膜电极。

13.测定溶液中的F-1浓度,如果溶液中存在大量柠檬酸根离子,会使测定结果()。

仪器分析 第5章 伏安分析法PPT课件

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5.2 扩散电流方程式 — 定量分析基础
• 金属离子在滴汞电极上的反应:
Cd2+ + 2e- +Hg
Cd(Hg)
EERnБайду номын сангаасTlncM '
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( xc)电极表面cMcM '
电解电流受电极表面金属离 子的扩散速率所控制
iK(cMcM ' )
外加电压继续增加,cM′趋向于0
化——去极化电极。 ★ 溶液静止,不搅动。 ★ 电解液被测离子浓度不太大,小于10-2 mol/L
特殊的目的何在?
使电解过程处于浓差极化状态 传质过程由浓差扩散所控制,获得极谱波
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二、极谱分析过程和极谱波
绘制电流-电压曲线。
U = ( ESCE -Ede ) + i R
U = ESCE - Ede = -Ede( vs. SCE)
所以i~U曲线i ~ Ede曲线基本重合
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讨论:
图中①~②段,仅有微小的 电流流过,这时的电流称为“残 余电流”或背景电流。
由于溶液静止,电极附近的镉离子在 电极表面迅速反应,此时,产生浓度梯度 (厚度约0.05mm的扩散层),电极反应 受浓度扩散控制。在④处达到扩散平衡。
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讨论:影响id的因素
① 影响扩散系数的因素: 如离子淌度、离子强度、溶液粘度、介电常数 、温度等。
② 影响滴汞速度m与滴汞周期t的因素: 如汞柱高度、毛细管粗细、电极电位等
如果温度、底液及毛细管特性不变,则:
id与c成正比 —— 极谱定量分析基础

伏安分析法PPT课件

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上面两式中 v 为扫描速率,tp 为峰电流出现的时 间,A为平板电极面积。
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从峰电流极谱方程可看出,随扫描速率v增加,
峰电流增加,检出限可达10-7M。但扫描速率过大, 电容电流将增加,即信噪比将增加,灵敏度反而下降。 对单扫描极谱曲线作导数处理,可进一步提高分辨率。
峰电位p与普通极谱波半波电位1/2之间的关系
2. b--c电流开始上升阶段 这时刚刚达到镉的分解电压,Cd2+开始还原,电流开始上升。 滴汞电极反应: Cd2++2e-+Hg == Cd(Hg) 甘汞电极反应: 2Hg-2e-+2Cl-=Hg2Cl2
电极电位:
DME
0.059 lg
cCs d 2
2
cC d ( Hg )
其中CsCd2+为Cd2+在滴汞表面的浓度。
第6页/共57页
3. 电流急剧上升阶段cd
继续增加电压,DME更负。csCd2+ 将减小,即滴汞电 极表面的Cd2+迅速获得电子而还原,电解电流急剧增加。 由于此时溶液本体的Cd2+来不及到达滴汞表面,因此, 滴汞表面 Cd2+浓度低于溶液本体Cd2+浓度,产生 “浓差
极化”。电解电流i与离子扩散速度成正比,而扩散速
第32页/共57页
扫描方式:经典极谱所加电压是在整个汞滴生长周期 (7s)内加一线性增加电压;而单扫描是在汞滴生长 后期(2s)加一锯齿波脉冲电压,如图。
扫描速率:经典极谱扫描电压速率200mV/min;单扫 描为250mV/s(于汞滴生长末期开始施加扫描电压); 后者为前者的50 80倍。单扫描极谱出现峰电流, 因而分辨率比经典极谱高。
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课件伏安分析法1

课件伏安分析法1

重点与难题
1、有几种干扰电流?怎么抑制? 2、极谱分析的特点? 3、极谱动力波可分几种? 4、单扫描极谱法与 经典极谱法有什么不
同点? 5、什么叫循环伏安法? 6、单扫描极谱法的特点?
14:37:20
3. 极谱分析的半波电位范围较窄(2V),采用半波电位定性 的实际应用价值不大;
第四节 干扰电流及其消除方法 1.残余电流 (a)微量杂质等所产生的微弱电流
14:37:19
(2) 溶液保持静止,使扩散层厚度稳定,待测物质仅依靠扩 散到达电极表面。 (3) 电解液中含有较大量的惰性电解质,使待测离子在电场 作用力下的迁移运动降至最小。只有浓差扩散引起的迁移运动 (KCl:0.1 mol.L-1) (4) 使用两支不同性能的电极。极化电极的电位随外加电压 变化而变,保证在电极表面形成浓差极化。 (5)通N2或H2除去溶液中的溶解氧。
i = K(c - ce)
当电解电压增加到一定数值时, ce →0,电流不再随外 加电压而变化:
id = K c
K=607nD1/2m2/3t1/6 —— 尤考维奇常数
14:37:19
扩散电流方程(尤考维奇公式):
id = 607 n D1/2 m2/3 t 1/6 c
id —汞滴上的平均极限扩散电流(A) n — 电极反应中转移的电子数; D—被测物质在溶液中的 扩散系数(cm2.s-1); t —滴汞周期(s); C— 待测物原始浓度(mmol/L); m— 汞流速度(mg/s);
电流—外加电压曲线(i—U 曲线)如上图所示。 电流—滴汞电极电位曲线( i—Ede曲线): U =(ESCE- Ede )+ iR
14:37:19
U ≈ ESCE- Ede U ≈ - Ede(vs.SCE) 因此i—U 曲线与 i—Ede曲线接近相同。 i—Ede曲线称为极

伏安分析法

伏安分析法

第五章 伏安分析法
Voltammetric analysis 第二节
扩散电流方程----极谱定 量分析基础 Diffusion equations
一、尤考维奇方程式 Ilkovic equations 二、讨论
Discussion
三、极谱的定量分析方法
Quantity analysis
第二节 扩散电流方程式–––极谱定量基础
经典极谱测 小于0.01 mM有困难!
id 607nD m t c
1/ 2 2 / 3 1/ 6
607 1 (1.0 10-5 )1/2 12/3 41/6 0.1 0.24 mA
新极谱
id 607nD m t c
1/ 2 2 / 3 1/ 6
其中id (mA),t(s) 滴汞周期,m(mg / s) 汞流速, C(mM),D(cm2 / s) 扩散系数
汞流速度与汞柱压力呈 正比, 滴汞周期与汞柱压力呈 反比, m 2 / 3t 1/ 6 p 2 / 3 p 1/ 6 , p h, m 2 / 3t 1 / 6 h mp t 1/p p
即 m 2 / 3t 1 / 6
id h
其中id (mA),t(s) 滴汞周期,m(mg / s) 汞流速, C(mM),D(cm2 / s) 扩散系数
二、 迁移电流
加惰性电解质,其浓度 比被测组分大50-100倍
三、 极大现象
产生原因: 1)电流密度j不匀,电位分布不匀。汞滴上端毛细管屏蔽效应,j 比下部小 2)电位分布不匀,表面张力不匀。σ大的地方收缩,σ小的地方 扩张,引起切向运动 3)切向运动引起溶液搅动,i↑ 4)极大以后,完全浓度极化,降至id值 消除方法:加表面活性剂,如动物胶,σ大的多吸附:σ下降更多 ,达到σ的均匀分布,消除切间运动,但表面活性剂不能太大,< 0.02%,否则粘度↑,D↓, id↓,甚至极谱变形。

仪器分析第5章课后答案

仪器分析第5章课后答案

15. 用下列数据计算试样中铅的质量浓度,以mg.L-1表示.
溶液 25.0mL 0.040mol.L-1KNO3稀释至50.0mL
在-0.65V测 得电流/mA
12.4
25.0mL 0.040mol.L-1KNO3加10.0mL试样溶液,稀释至
58.9
50.0mL
25.0mL 0.040molo.L-1 KNO3加10.0mL试样,加5.0mL 1.7
(2)溶出伏安图: -i
-0.4V
电位变化方向,更负
11.在0V(对饱和甘汞电极)时,重铬酸根离子可在滴汞电极还原 而铅离子不被还原.若用极谱滴定法以重铬酸钾标准溶液滴定 铅离子,滴定曲线形状如何?为什么?
解: 铅无电活性,不能在滴汞电 极上被还原,因而在化学计量点
i
之前,电流很低,化学计量点之后,
Yb3+ + ne-
Yb2+
5Yb2+ +MnO4- + 8H+
k
5Yb3+ + Mn2++4H2O
8.方波极谱为什么能消除电容电流?
解:根据方波电流产生的机制,方波电压通过电解池产生 的电容电流随时间而很快地衰减,即:
i e Us

t RCcRຫໍສະໝຸດ 因此,只要时间足够长,就可以将电容电流衰减至最小, 甚至可以忽略不计.
9.比较方波极谱及脉冲极谱的异同点.
解:充电电流限制了交流极谱灵敏度的提高,将叠加的交流正 弦波该为方波,使用特殊的时间开关,利用充电电流随时间很 快衰减的特性(指数特性),在方波出现的后期,记录交流极 化电流信号,而此时电容电流已大大降低,故方波极谱的灵敏 度比交流极谱要高出两个数量级.

第五章伏安法介绍

第五章伏安法介绍
第五章 伏安分析法(voltammetry)
电分析化学法概要
1、什么是电化学分析(Electroanalytical Chemistry) 一个化学反应为什么会发生?我们所研究的化学现 象的本质是什么?这便是化学键。即分子或原子外层 价电子的变化和运动规律,这些外层价电子的得失、 传递便产生了电的现象。 恩格斯《自然辩证法》:“电和热一样,也具有 某种无处不在的性质,只不过是方式不同而已,地 球上几乎没有一种变化而不是显示电的现象”。 因此,“利用物质的电学及电化学性质来进行分 析的方法称为电化学分析方法”。 根据物质在溶液中的电化学性质及其变化和电学 原理及实验技术来进行分析的方法,
2、灵敏度高:
3、选择性好; 4、所需试剂的量少; 5、易于自动控制; 6、可用于各种化学平衡常数的测定及化学反应机理的
研究
§5-1
极谱分析的基本原理
1. 极谱法定义
伏安法是以测定电解过程中电流-电压曲线(伏安 曲线)为基础的一大类电化学分析方法。它是一类应 用广泛而重要的电化学分析方法。极谱分析属于伏安 法,它以滴汞电极为工作电极,通常将使用滴汞电极
1) 以试液的浓度与某一个电学参数间的直接 关系为基础进行分析:
C f ( I、V或、R、Q) I V : 伏安及极谱分析
:电位分析
R:电导分析 Q:库仑分析
2)、以上述电学参数的突变来指示容量分析的滴 定终点,又称电容量分析法。如:电位滴定、电流滴 定、电导滴定。 3)、通过电极反应把试样中的待测组分转入第二相, 并以重量法或容量法加以测定,又称电重量分析法。
的伏安法称极谱法。
极谱波的产生是由于在电极上出现浓差极化现象而 引起的,所以其电流-电压曲线称为“极化曲线”,
极谱的名称也是由此而来的。

仪器分析(第三版)朱明华编课后题答案第5章

仪器分析(第三版)朱明华编课后题答案第5章

10.在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,用阴极溶出伏安法测定S2-, 以 悬汞电极为工作电极,在-0.4V时电解富集,然后溶出:
(1)分别写出富集和溶出时的电极反应式.
(2)画出它的溶出伏安图.
解: (1)电极反应式: 富集: S2- +Hg - 2e =HgS↓ 溶出:HgS + 2e = S2- + Hg
解:极谱催化波属于一种极谱动力波,其中化学反应与电极
反应平行: A + ne-
B Electrode reaction)
k B +X
A + Z(Chemical reaction)
当氧化剂X在电极上具有很高的超电位时,就可以保证上述 催化循环进行下去,由于大量消耗的氧化剂是X,它可以在 溶液中具有较高浓度,A则被不断地消耗和再生,总浓度基 本保持不变,产生的催化电流与催化剂A的浓度成正比.
解:残余电流的产生主要有两个原因,一为溶液中存在微量 的可以在电极上还原的杂质,二为充电电流引起.
它对极谱分析的影响主要是影响测定的灵敏度.
6.极谱分析用作定量分析的依据是什么?有哪几种定量方 法?如何进行?
解:根据极谱扩散电流方程式:id=607nD1/2m2/3t1/6C,当温度、 底液及毛细管特性不变时,极限扩散电流与浓度成正比, 这既是极谱定量分析的依据。
极谱定量方法通常有直接比较法,标准曲线法,标准加入 法等三种。
(1)
cx=
hx hs
cs
(2)绘制标准曲线,然
(3)
hx = Kc x
H
=
K
Vc x V
+ Vscs + Vs
cx
=
c sVs hx H (V + Vs ) − hxV

仪器分析伏安与极谱课件

仪器分析伏安与极谱课件
二、电极反应步骤
传质——前转化——电化学反应——后转化——新 相的生成
26
可逆波:电流只受扩散控制
不可逆波:电流受扩散速度和 电极反应速度控制
波形区别:由于反应慢,电极 上需有足够大电位变化时,才 有明显电流通过,因而不可逆 波形倾斜;
Note:当电极电位更负时,有明显电流通过,形成浓 差极化,不可逆波CD段亦可用作定量分析。
由于,Hx+s与Vs成线性关系。如图所示,延长直 线交于横坐标(负值),则
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二、实验技术
1.除氧方法(见前述)
2.底液的选择
除残余电流ir可通过作图法扣除外,其它干扰电流 还需在测量液中加入适当试剂。
支持电解质:HCl、H2SO4,NaAc-Hac,NH3NH4Cl,NaOH,KCl(消除迁移电流)
蒸馏法:将汞洗净,放入真空蒸馏器进行减压蒸 馏,可得高纯度汞。
电解法:可得高纯度汞。
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b)防止汞中毒
通风良好、对撒落的汞应及时清理(用刷子或汞 镊仔细收集并放于水中,防止与空气接触;对不 能清理的要撒上硫磺粉或用三氯化铁清洗)。
经典直流极谱局限性: 1)经典极谱法既费汞又费时间; 2)分辨率差; 3)灵敏度低; 4)iR降:使用两电极体系,当溶液iR降增加时,会
(1)单次标准加入
合并两式,消去K,可得Cx
32
(2)取两个同体积V的容量,分别加入同样量的试 样Vx(Cx),而其一容量瓶再加入Vs(Cs),分别 测两瓶溶液的波高Hx,Hx+s,则得
与单次加入法同,只是体积都定容到V
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(3)系列标准加入 取一系列体积相同为V的容量瓶(4~5个),分别
加入同样量的试液Vx(Cx),再分别加入不同量 的标准溶液Vs(Cs),分别测其波高Hx+s,作 Hx+s~Vs曲线。
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第5章伏安与极谱分析法教学时数:4学时教学要求:1、理解极谱分析原理、极化和去极化电极基本概念,极谱过程的特殊性。

2、理解半波电位、扩散电流方程式及影响扩散电流的因素。

3、掌握极谱定量分析方法,4、掌握极谱干扰电流及其消除方法。

5、了解极谱分析方法的特点和应用。

6、了解近代极谱分析方法及其应用。

教学重点与难点:重点:极谱分析法的原理、特点,产生浓差极化的条件,半波电位,极谱定量分析方法,极谱干扰电流及消除方法,循环伏安法,溶出伏安法。

难点:极化原理,干扰电流及消除方法。

5.1 极谱分析的基本原理一、伏安分析与极谱分析伏安与极谱分析从广义上讲也是一种电解分析,更是利用待定溶液在电解池中的电解反应堆来进行测定的一类特殊形式的电解方法,并以记录电流-电压曲线来进行定性定量分析。

极谱分析是一种在特殊条件下进行的电解过程。

极谱分析与电解分析的区别在于:1.激谱分析中溶液是静止的,以利产生浓差极话,而电解分析是在搅拌溶液中进行,以利于扩散。

2.极谱分析是利用被测物质所产生的氧化还原电流的强度进行定量分析(定性分析原理形同虚设,皆根据φ析)而电解分析是将被测离子还原为金属或氧化为金属氧化物,最后称重进行定量分析。

3、极谱分析是一种微量成分的分析方法,而电解分析是常量成分以测定电解过程中的电流--电压曲线(伏安曲线)为基础的一类分析电化学分析法称为伏安法。

通常将采用滴汞电极作工作电极的伏按法称为极谱法。

二、极谱波极谱波可分为如下几部分:①残余电流部分②电流上升部分③极限电流部分在排除了其他电流的影响以后,极限电流减去残余电流后的值,称为极限扩散电流,简称扩散电流(用id 表示)。

id 与被测物()的浓度成正比,它是极谱定量分析的基础。

当电流等于极限电流的一半时相应的滴汞电极电位,称为半波电位(用E1/2 表示)。

不同的物质具有不同的半波电位,这是极谱定性分析的根据。

三、极谱过程的特殊性1.电极的特殊性电极的特殊性表现在极谱分析是用一个通常是面积很小的滴汞电极,另一个通常是面积很大的饱和甘汞电极(而一般电解分析使用二个面积大的电极)。

极化电极也可以是其他的固体微电极,但通常情况下,均使用滴汞电极,因为它有如下优点:①汞滴的不断下滴,电极表面吸附杂质少,表面经常保持新鲜,测定的数据重现性好;②氢在汞上的超电位比较大;③许多金属可以和汞形成汞齐;④汞易提纯。

缺点是:①汞易挥发且有毒;②汞能被氧化;③汞滴电极上残余电流大,限制了测定灵敏度。

2.电解条件的特殊性电解条件的特殊性表现在极谱分析是溶液保持静止并且使用了大量的电解质。

溶液保持静止,则对流切向运动可忽略不计;加入大量电解质,则可消除离子的电迁移运动。

5.2 极谱定量分析一、尤考维奇方程式i d= 607 n D1/2m2/3t1/6cid ---- 平均极限扩散电流(μA);n---- 电极反应中的电子转移数;D---- 电极上起反应物质在溶液中的扩散系数(cm 2 /s);m---- 汞流速度(mg/s);t ---- 滴汞周期(s);c---- 被测物质的浓度( mmol/L ) ;被称为尤考维奇方程式,该式定量的阐明了极限扩散电流与浓度的关系。

各项因素不变时,可合并为一个常数K = 607nD1/ 2m2 / 3t1/ 6 ,尤考维奇常数则在一定浓度范围内,扩散电流与被测物质浓度成正比:id = K.c二、影响扩散电流的因素1 .毛细管特性所以,在一定实验条件下,扩散电流也与汞柱高度的平方根成正比。

2 .滴汞电极电位滴汞电极电位的改变对滴汞周期τ的影响较为显著。

因为不同电位时汞同溶液间的表面张力不同3 .温度实验证明,室温时,温度每升高一摄氏度,将使扩散电流约增加 1.3% ,所以,在极谱法中要求温度固定。

4 .溶液组分扩散系数与溶液的黏度有关,黏度越大,物质的扩散系数越小,因此扩散电流也随之减小。

溶液组分不同其黏度也不同,对扩散电流的影响也随之不同。

三、定量分析法扩散电流的大小在极谱图上通常用波高来表示 : h=Kc波高的测定平行线法三切线法1、直接比较法:将浓度为 Cs 的标准溶液及浓度为 Cx 的未知溶液在相同的实验条件下,分别作出极谱图,测得其波高。

由式:hs =KCs hx =KCx两式相除得: c x =hxcs/h s2、工作曲线法配制一系列含有不同浓度的被测离子的标准溶液,在相同实验条件下作极谱图,测得波高。

以波高为纵坐标,浓度为横坐标作图,可得一直线。

然后在上述条件下测定未知溶液的波高,从标准曲线上查得溶液的浓度。

3、标准加入法取一定体积为 Vx 的未知溶液,设其浓度为 Cx ,作出极谱图。

然后加入浓度 Cs 的标准溶液Vs , 在相同条件下作出极谱图。

分别测量加入前、后的波高为h 、 H.5.3 极谱定性分析一、极谱波方程式与半波电位极谱波的电流与滴汞电极电位之间的数学表达式称为极谱波方程式。

不同的反应类型具有不同的极谱波方程式。

简单金属离子的极谱波方程式如下:Ede = E1/2 + (RT/nF)ln(id-i)/i式为滴汞电极电位Ede 与电流i 之间的关系式,称为还原波方程式。

二、半波电位的特性及其影响因素1.半波电位的特性①当温度和支持电解质浓度一定时,则半波电位数值一定,而与在电极上进行反应的离子浓度无关。

②半波电位的数值与所用仪器(如毛细管,检流计)的性能无关。

③半波电位与共存的其它反应离子无关。

2. 半波电位的影响因素(1)支持电解质的种类(2)溶液的酸度(3)温度(4)络合物的形成(5)半波电位与标准电极电位的关系① E1/2 与E0 基本相等② E1/2 较E0 为正③E1/2 较E0 为负5.4 干扰电流及其消除方法一.残余电流在进行极谱分析时,外加电压虽未达到被测物质的分解电压,但仍有微小的电流通过电解池,这种电流称为残余电流。

残余电流(ir)有以下两部分组成:(1)电解电流 (if ) :电解电流是由于溶液中微量的易被还原的杂质在滴汞电极上还原时所产生的。

(2)电容电流(ic)电容电流来源于滴汞电极同溶液界面上双电层的充电过程。

在测定扩散电流时,对残余电流一般采用作图的方法加以扣除。

二、迁移电流迁移电流是指主体溶液中的离子,受静电引力的作用达到电极表面,在电极上还原而产生的电流。

消除迁移电流的方法是在溶液中加入大量支持电解质。

三、极谱极大极谱极大也称为畸峰,是极谱波中的一种异常或特殊现象。

极大可用表面活性剂来抑制,抑制极大的表面活性剂称为极大抑制剂,常用的极大抑制剂有明胶,聚乙烯醇及某些有机染料等。

四、氧波溶解在溶液中的氧,能在滴汞电极上发生电极反应而产生极谱波,称为氧波。

第一个氧波的半波电位约为 -0.2V(vs SCE), 第二个氧波的半波电位约为-0.8V (vsSCE) 。

两个还原波占据了从 0 ~ -1.2V 的整个电位区间,这正是大多数金属离子还原的电位范围。

氧将重叠在被测物质的极谱波上而干扰测定。

除氧的方法有以下几种:①在溶液中通入惰性气体如:N2、 H2 或 CO 2 . 从而消除氧波。

N 2 或H 2 可用于任何溶液,而 CO 2 只能用于酸性溶液。

②在中性或碱性溶液中,可加入亚硫酸钠除氧:③在强酸性溶液中,加入而生成大量气体以驱氧。

④在弱酸性溶液中,利用抗坏血酸除氧效果也很好。

五、氢波,叠波和前波1.氢波溶液中的氢离子在滴汞电极上还原而产生的极谱波,称为氢波。

如果被测物质的极谱波与氢波近似,则氢波对测定会有干扰。

2.叠波两种物质的半波电位如果相差不大(小于0.2V) , 那末这两种物质的极谱波就会重叠起来,这种情况称为叠波。

3 .前波当溶液中存在着一种较待测物质的半波电位为正且浓度很大(其量大于被测物质的 10倍)的物质时,由于该种物质的扩散电流很大,故掩盖了待测物质的波,这种干扰成为前波。

六、底液及其选择1 .底液的组成(1) 支持电解质(以消除迁移电流); (2) 极大抑制剂(以消除极大);(3) 除氧剂(以消除氧波); (4) 其它有关试剂,如用以控制溶液酸度,改善波形的缓冲剂,络合剂等等。

2 .底液的选择选择底液的原则:( 1 )使极谱波的波形较好,也就是使极谱波的波形较陡,波的上下都有良好的平台,最好是可逆的极谱波。

( 2 )干扰少。

( 3 )成本低,操作简便。

( 4 )最好能同时测定几种元素。

17.5 现代极谱分析技术一.、可逆波与不可逆波1.可逆波电极反应的速度较快,比电活性物质从溶液向电极表面扩散的速度来得快。

极谱波上任何一点的电流都受扩散速度所控制,电极反应的进行不表现出明显的超电位,在任一电位下,电极表面迅速达到平衡,能斯特公式完全适用。

可逆极谱波的波形一般很好。

2.不可逆波电极反应的速度相对于电活性物质从溶液向电极表面扩散的速度来说要慢得多。

溶液中电活性物质与电极间电子交换过程比较慢。

要是电活性物质在电极反应,产生电流,就需要一定的活化能,也就是要增加额外的电压,表现出明显的超电位。

因此,不能简单的应用能斯特方程式。

不可逆极谱波的波形较差,延伸较长。

在极谱分析中,由于不可逆波的波形延伸很长,不便于测量,且易受其它极谱波的干扰,对分析不利。

实际工作中常利用合适的络合剂,使不可逆波变为可逆波或近似于可逆波。

二、极谱波的类型极其特征三、几种新的极谱和伏安分析法本章小结1、极谱法是特殊条件下的电解方法:“一大一小”的电极;在绝对静止条件下电解被测物质的稀溶液,由电解所得电流-电压曲线来进行定性、定量分析。

2、尤考维奇方程是极谱定量分析的基础,必须牢记公式的基本形式,明确各符号的物理意义及其单位,并能熟练进行各种相关计算。

3、电容电流是提高经典极谱灵敏度的主要障碍。

迁移电流、极大和氧波都是极谱分析的干扰电流。

分别用作图法、加入大量的支持电解质、加入极大抑制剂和通N2 除氧等办法加以消除。

4、半波电位在一定条件下是物质的特性为一常数,是极谱定性的依据。

5、单扫描极谱法其灵敏度可达10-7mol/L,分析速度快,设备简单,应用广泛。

6、循环伏安法是研究电极过程的重要手段。

7、溶出伏安法通过预富集将被测物质沉积在电极上,然后施加一定的电压使富集在电极上的物质重新溶出,同时记录溶出过程的极化曲线进行分析的方法。

希望以上资料对你有所帮助,附励志名言3条:1、生气,就是拿别人的过错来惩罚自己。

原谅别人,就是善待自己。

2、未必钱多乐便多,财多累己招烦恼。

清贫乐道真自在,无牵无挂乐逍遥。

3、处事不必求功,无过便是功。

为人不必感德,无怨便是德。

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