肝纤四项检测临床意义

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肝纤四项检查在肝纤维化治疗监测中的应用

９．７；例为２，为２６％；７患者有斑块形成，７３％２级约．３１例约
为２．７其中ｌ例为稳定性斑块，例为不稳定性斑２３％（５２块）８患者的斑块分布在颈总动脉分叉部，例在颈总，例５
［】张缙熙，文豪．床实用超声问答【．京：学技２简临Ｍ］北科术文献出版社，０７：１２０１．［］何文．动脉彩色多普勒超声与临床［．京：学３颈Ｍ］北科
技术文献出版社，０７：１２０２．【４］邹艳秋，晓华．动脉超声多普勒实用手册【．戈颈Ｍ］北京：苑出版社，９７：９．学１９２
两组治疗前后血清肝纤四项指标结果（１。表）治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义。观察组治疗前后比较，Ｐ＜００，．５观察组治疗后与对照组治疗后比较。Ｐ＜Ｏ０。．５
数 ±标准差（－）示，间比较采用￡４ｓ表组检验，Ｐ＜００为．５
药物和免疫调节剂，疗前后均检测血清肝纤四项。治１２检测方法．于清晨空腹采血，离血清，用增强分采电化学发光法进行检测，格按说明书操作。试剂由严
本文对８例慢性肝炎患者采用苦参碱联合肝复乐抗７肝纤维化治疗前后进行血清肝纤四项的的对比分析，观察治疗前后肝纤四项指标变化，明确肝纤四项指标在抗肝纤维化治疗中的疗效评价意义，现将有关实验结果报

(参考课件)肝纤四项

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2.III型前胶原N端肽:
反映肝内III型胶原合成，血清含量与肝纤程度一致，并与血清γ－球蛋白水平明显相关，它们广泛存在于上皮组织及结缔组织中，PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关。
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PIIIP N-P临床意义
血清PCⅢ水平与肝纤维化病变程度呈密切相关，早期即显著升高. 持续PCIII升高的慢活肝，提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展，而PCIII降至正常可预示病情缓解。陈旧性肝硬化和部分晚期肝硬变、肝萎缩患者血清PCⅢ
感染8年，F3，则每年肝纤维化进展速率 =3F/8年=0.375 单位
预测肝硬化时间（F4）=4/0.375=10.67年如不能知道感染时间，则可通过不同时间两次肝活检予以
检测（第二次肝纤维化METAVIR单位-第一次肝纤维化 METAVIR单位）/两次肝活检间隔时间
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病因分类：
感染性肝炎:慢性乙肝、丙肝和丁肝，血吸虫病等先天性代谢缺陷疾病：肝豆状核变性、血色病、α1-抗
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（4）肝癌：HA亦可有明显增高。（5）肺癌：特别是肺间皮细胞癌，血清HA水平可明显升高。（6）慢性肾病及慢性肾功能不全：肾病时血清HA可反映肾功能的损害程度。
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正常参考值：< 100 ng/ml
有研究表明：血清透明质酸酶水平> 100时，诊断肝硬化的特异性为78%，敏感性为83%；当血清透明质酸酶水平>300时，特异性升高至96%。
不一定增高。
无特异性，其他器官纤维化时，PCIII也升高。
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PIIIP N-P：
正常参考范围： <30 ng/ml
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3. IV－C（IV型胶原）
Ⅳ型胶原(Collagen Type Ⅳ, CⅣ)是基底膜的主要胶原成分，主要在肝脏中合成和代谢，正常肝脏中Ⅳ型胶原含量极少，血清Ⅳ型胶原检测水平随炎症及纤维化的进展存在逐渐升高趋势。

肝纤维化四项对各型肝病检测的临床价值

功能损害较重，但疾病经过呈自限性，一般不发展为慢性肝
炎、肝纤维化。因此检测血清ＬＩＮ、Ｖ—ｃ水平对戊型肝炎临床意义不大。
参考文献
［］１丁红兵，鹏，陈永冯筱榕，慢性乙型肝炎纤维化分期与血清纤等．
维化标志物的相关性分析．中华肝脏病杂志．０ｌ９５：６．２Ｏ，（）２０［］２中华医学会传染病与寄生虫病学分会、病学分会．肝病毒型肝炎
布于血管壁、巴管壁、管壁和神经鞘细胞以及平滑肌细淋肝
胞突中等部分，通过与其受体结合，能够调节细胞的黏附、扩散、迁移和增殖。正常肝组织中含量甚微，在肝纤维化及肝硬化等疾病时，ＮＩＬ、Ｖ—Ｃ升高。虽然戊型肝炎发病急，肝
１２方法．
生（肝纤维化）随着纤维化的进一步发展，将导致肝硬，最终化，但如果进行早期相应的逆转治疗，可使纤维化程度减轻消失。本文通过检测３Ｏ例正常健康人和７４例各型肝炎患６
者血清中ＨＬ、ＣＩ、 —Ｃ的浓度，Ａ、＿Ｐｌ１ＮｌＶ旨在探讨它们对早
１２１所有血标本均空腹采血离心后取血清置一７％保．．５
存，中检测ＨＬＰＩ、集Ａ、Ｎ、ＣＩＩ１Ｖ—Ｃ、ＢＬ和ＡＴ的含量。ＴＩＬ
２结果
正常对照组与戊肝患者组血清ＨＬＰＩＩＡ、Ｎ、Ｃｌ、Ｖ—Ｃｌ、ＴＩＢＬ和ＡＴ的含量，Ｌ见表１。
武警医学院附属医院检验科（０１２３０６）周秀张爱民张桂芬王世钰张建华

化学发光法检测2690例肝病患者肝纤四项指标临床分析

１】４种血清学指标对肝病患者肝纤维化的诊断诊断肝纤维化和肝硬化的敏感指标，可以灵敏【张关亭．
并准确地反映肝纤维程度以及肝细胞受损状况。
意义［．Ｊ医药论坛杂志，２１，１１）６６．１００８（：６ — ８１
院共接收肝病患者２９６０例作为研究组，其中男期评价。．ＰＳ１．１６例，女８０，年龄３～７岁，平均（１１３统计学方法采用ＳＳ５０软件对所有数８０３例００６．５ｉ ± １．７５）岁。所有病例均根据全国传染病与寄生据进行分析处理，计数资料以均数 ±标准差（
【要】目的摘行对比分析。结果
用化学发光法检测２９例肝病患者的肝纤四项指标，６０并与１０例健康体检者的肝纤四项指标进００
检测结果显示，肝硬化、度慢性肝炎以及原发性肝癌的肝纤四项监测指重
（责任校对：成观星）
６９９
化可较灵敏地显示肝纤维化过程，是肝纤维化
［】魏立，７张丽娟，张跃新．肝病患者血清学指标与肝纤维化程度的关系ｆ＿Ｊ标记免疫分析与临床，０９１１２０，２
（：７ — ７４）５７．
的早期重要指标，适合肝纤维化的早期诊断［。６＿
（Ａ）ＶＨ、１型胶原（Ｖ—Ｃ）Ｉ、层粘连蛋白（Ｎ）的０，具有可比性。Ｌ５）

血清肝纤四项检测在肝纤维化治疗中的临床价值

度，当纤维蛋白原含量增高时会导致血浆粘度升高。

糖尿病组的血液流变学各指标比正常组明显升高，而且糖尿病合并慢性病变组的血液流变学各指标比单纯性糖尿病组明显升高。

原因可能是!型糖尿病患者由于胰岛素相对缺乏，又常伴胰岛素受体缺陷，外周组织对胰岛素不敏感，因而出现一系列物质代谢紊乱，而表现为激素水平异常、高血糖、高血脂、糖基化血红蛋白增高。

高血糖可使纤维蛋白原升高［!］而使血浆粘度增高。

血糖、血脂、纤维蛋白原等生物大分子含量的增加使血浆中有形成分增多，可使红细胞聚集性增强，红细胞变形能力下降，从而导致全血粘度进一步升高。

高血脂又可造成血管内皮损伤引起微血管病变，激素水平异常、糖基化血红蛋白含量增高可导致组织缺氧，进而增加红细胞的聚集性造成血粘度升高，血粘度升高则进一步加重微循环障碍，最终形成微血栓，导致糖尿病慢性病变的发生发展。

糖尿病合并慢性病变患者由于胰岛素分泌异常，并常伴有高血糖，高血压，血粘度增加，血小板聚集，血管内皮细胞损伤，糖蛋白沉积等改变，使血管并发症较无糖尿病者发生率高且发生时间早［"］。

其中血液流变学异常起了重要促进作用，已知血液成分异常是动脉粥样硬化及微血管病变的重要致病因素之一。

糖尿病合并慢性病变患者在糖代谢紊乱同时有脂代谢紊乱，而高血脂能使糖尿病患者红细胞膜脂质成分发生变化，使红细胞膜胆固醇、胆固醇#磷脂比值增高，从而使红细胞变形能力下降，聚集能力增强，血粘度增加［$］，可引起外周血管阻力增加，其机理是红细胞流变性不仅影响全血流变性质，而且是组织血液灌注及供氧的决定因素，红细胞变形性降低，不仅引起周围血管缺血缺氧，损害血管内皮细胞的功能和结构，进而使血管平滑肌细胞失去表型抑制，大量增殖，引起管腔狭窄，外周阻力增高，导致血液流动缓慢，在上述因素综合作用下，引起各种血管并发症。

因此，动态观察血液流变学各指标的变化对防治糖尿病及糖尿病慢性病变的发生发展，减少和减轻糖尿病患者血管并发症的发生，有着十分重要的价值。

肝纤维化四项指标及其意义

肝纤维化四项指标及其临床意义HA ,Hyaluronidase（透明质酸酶）：为基质成分，可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况，有认为本指标较之肝活检更能完整反映出肝全貌，是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。

1）血清HA在急肝、慢迁肝时轻度升高；慢活肝时显著升高；肝硬化病人血清HA极度升高。

2）血清HA水平是反映肝损害严重程度、判断有无活动性肝纤维化的定量指标。

3）对慢迁肝与慢活肝的鉴别诊断，慢迁肝HA浓度与正常人无差别，而慢活肝的升高明显。

4）反映肝细胞功能，肝脏纤维化形成和程度，反映肝脏炎症性病变。

5）有助于估价肝病发展趋势，在急性肝炎→慢活肝→肝硬化发展中，血清HA逐步并优于其他肝硬化诊断指标等。

6）肝硬化时，有些病人HA却不升高，与其肝脏合成功能有关LN ,Laminin （层粘连蛋白）：为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关，慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高，LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。

另外，LN水平越高，肝硬变病人的食管静脉曲张越明显。

1）反映肝纤维化：正常肝脏间质含少量LN，在肝纤维化和肝硬化时，→肌成纤维细胞增多→大量合成和分泌胶原、LN等间质成分→形成完整的基底膜（肝窦毛细血管化）。

肝窦毛细血管化是肝硬化的特征性病理改变， LN与纤维化程度和门脉高压正相关，纤维化后期升高尤为显著。

2）可诊断酒精肝是否存在门脉高压3）与基底膜相关疾病有关：如先兆子痫孕妇血清较正常妊娠者显著升高，提示可能与肾小球及胎盘螺旋动脉损伤有关。

血清LN与糖尿病、肾小球硬化等疾病有关。

PCIII ,Procollagen Ⅲ（III型前胶原）：反映肝内III型胶原合成，血清含量与肝纤程度一致。

1）PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关，但无特异性，其它器官纤维化时，PCIII也升高。

2）持续PCIII升高的慢活肝，提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展，而PCIII降至正常可预示病情缓解，说明PCIII 不仅在肝纤维化早期诊断上有价值，在慢性肝病的预后判断上也有意义。

肝纤维化五项

2. PIIINP(III型前胶原氨基端肽) [正常参考值] 血清 <120 μg/L III型前胶原肽对应英文Procollagen III peptide缩写为PIIIP。是指III型前胶原被氨
基端肽酶切掉进入血液循环的部分。由于这部分位于III型前胶原的氨基端，也称 III型前胶原氨基端肽，对应英文Procollagen III N-terminal peptide缩写PIIINP 所以III型前胶原（PCIII）≠III型胶原（CIII）≠III型前胶原肽（PIIIP、PIIINP） III型前胶原肽（PIIIP）== III型前胶原氨基端肽（PIIINP）肝纤维化时血清PCIII和PIIINP（PIIIP）均升高。都反映PCIII的合成情况；都和纤维化有显著的定量相关关系。但它们都是间接反映肝纤维的分化情况，都是相对值。所以国内外不同的实验室报道的正常或病理参考值都有较大的出入。因此，不同的试剂盒切不可类比。应以所购试剂盒提供的标准品和参考值并结合临床做为判断的依据。作者认为，最恰当的名称应统一为III型胶原（CIII）放免诊断试剂盒。
1.慢性迁延性肝炎，慢性活动性肝炎，肝硬化，肝癌血清中的CIV含量依次升高。
2.是诊断早期肝纤维化的较敏感的血清指标。
3.动态检测用于监测肝硬化的预后。
4.用于判断抗纤维化药物疗效。
5.且于酒精性肝炎后肝纤维化的诊断。
G(甘胆酸）
[正常参考值] 空腹 (注意：餐后测定值大大升高!) 血清参考值：<2.7μg/ml。
以上提供的正常值范围，均为我所自身实验室使用本所药盒设定的正常人范围。
因检测分析方法、检测分析体系、实验条件、技术水平以及受检人群、受检时间之间存在差异，所测的正常值会存在一定的差异，所以本正常值仅作参考，各实验室最好能建立自己的正常值范围。

肝纤维化检查

由于肝纤维化的早期症状不明显，所以对肝纤维化的病情诊断一般都要借助检查数据。

肝纤维化检查有两大类： 1LN、IV-C、PCIII四项具体检查，通常被合称为“肝纤四项”。肝纤四项主要是用来判断患者肝细胞是否有损伤、肝脏是否出现变硬、肝硬化现象是否发生的，对早期肝纤维化的诊断价值最高。肝纤维化检查较为讲究，出检查结果的时间也较长，不过一般都在3-5天左右。
肝纤维化检查
/hxsgf/

当人的肝脏遭到各种致病原侵袭时，就会引起肝脏损害与炎症反应，激活肝组织免疫系统，进行组织的自我修复。一旦这种修复过程过度或失控，位于肝组织的细胞外基质就就发生过度增生与异常沉积现象，导致肝脏结构和肝功能发生异常改变。这种病理过程，轻者即称为肝纤维化，重者则形成肝硬化。
影像学检查
影像学检查主要包括两部分：超声波检查和CT。若检查者出现肝纤维化，则超声波检查会显示肝回声的异常改变；CT检查则可发现肝包膜增厚、CT值升高、肝表面轮廓不规则或呈结节状等数据资料。但总体上来说，影像学检查对于肝纤维化的诊断不够敏感。

掌握了检查结果之后，就要有针对性的展开治疗。目前市面上比较好的治疗药物是“化纤舒肝方”。化纤舒肝方所选药材均取自雷公山，药效纯粹，药性温和，在治疗的同时不会加重肝脏负担；又通过水煎内服，使药力直达病灶，全面调理气血，全面深入治疗肝纤维化。

肝纤维化四项指标

肝纤维化四项指标肝纤四项即肝纤维化四项检查，该检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果，衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据。

诊断肝纤维化需要进行肝纤四项检查。

肝纤四项主要包括以下四个检查指标：（HA,LN,CIV,PIIINP，）其主要参考值：（<120ng/ml,50-180ng/ml,30-140ng/ml,<18ng/ml）。

基本介绍1. PCIII （III型前胶原）反映肝内III型胶原合成，血清含量与肝纤程度一致，并与血清γ－球蛋白水平明显相关。

PCIII与肝纤维化形成的活动程度密切相关，但无特异性，其它器官纤维化时，PCIII也升高。

持续PCIII升高的慢活肝，提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展，而PCIII降至正常可预示病情缓解，说明PCIII 不仅在肝纤维化早期诊断上有价值，在慢性肝病的预后判断上也有意义。

血清PCⅢ水平与肝纤维化病变程度呈密切相关，反映肝纤维合成状况和炎症活动性，早期即显著升高，而陈旧性肝硬化和部分晚期肝硬变、肝萎缩患者血清PCⅢ不一定增高。

2. IV－C（IV型胶原）为构成基底膜主要成份，反映基底膜胶原更新率，含量增高可较灵敏反映出肝纤过程，是肝纤的早期标志之一。

1) 在肝纤维化时出现最早，适合于肝纤维化的早期诊断。

2) 能反映肝纤维化程度，随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。

3)对重症肝炎和酒精性肝炎也显高值。

4)是药物疗效和预后观察重要依据，血清Ⅳ-C水平与肝组织学的改变完全一致。

5)在与基底膜相关疾病可出现Ⅳ-C水平的异常,如甲状腺机能亢进,中晚期糖尿病、硬皮病等。

3. LN（层粘连蛋白）为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关，慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高，LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。

另外，LN水平越高，肝硬变病人的食管静脉曲张越明显。

肝纤维化指标四项

肝纤维化指标四项肝纤维化是一种伴随多种慢性肝病的肝脏病变，是肝炎发展为肝硬化的必然过程。

肝纤维化四项检查主要用来检查肝病患者病情的发展状况和治疗效果，是衡量纤维化程度的重要依据。

那么？纤维化四项检查指标分别是：1.PCⅢ（III型前胶原）：反映肝内III型胶原合成，血清容量与肝纤程度相同，并同血清γ-球蛋白水平明显有很大关系。

Ⅲ型前胶原与肝脏纤维化形成的活动程度有着密切的关系，但没有特异性，另外器官纤维化时，Ⅲ型前胶原也上升。

连续PCⅢ上升的慢活肝，提示病情也许会恶化并向肝硬变形成发展，而Ⅲ型前胶原降至正常可预示病状舒缓，说明Ⅲ型前胶原不仅在肝脏纤维化初期诊断上有价值，肝纤维化四项在慢性肝病的预后断定上也有意义。

正常范围<18ng/mL。

2.IV-C（IV型胶原）：为组成基底膜主要要素，反映基底膜胶原更新率，容量提高可较灵敏反映出肝纤过程，肝纤维化四项是肝纤的前期标志其中一个。

正常范围30-140ng/mL。

3.LN（层粘连蛋白）：为基底膜中独有的非胶原性结构蛋白，与肝脏纤维化活动程度及门静脉压力呈正有很大关系，慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时显著提高，LN也能反映肝纤维化的进展与严重程度。

另外，LN水平越高，肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。

肝纤维化四项正常范围50-180ng/mL。

4.HA（透明质酸酶）：是基质成份其中一个，由间质细胞合成，可较正确灵敏地反应肝内已生成的纤维量及肝脏细胞损伤情况，有认为本标准相对肝脏组织活检更可以完全反映出病肝全貌，是肝脏纤维化和肝硬变的敏感标准。

肝脏纤维化四项正常范围<120ng/mL。

上述血清肝纤维化指标中，临床达成共识的常用组合为：PCIII+PCIV+HA+LN，称为肝纤维化四项检查。

肝病专家提醒，乙肝患者必须要定期做检查，并及时做治疗，只有经过及时有效的治疗，才能很好的阻止肝硬化和肝癌的发生。

肝脏硬度检测方法及意义

肝脏硬度反映肝纤维化程度，肝纤维化是肝脏损伤修复时致病因子所致肝内结缔组织异常增生的一个病理发展过程，长期进展为肝硬化。

肝脏硬度检测对于慢性肝病、肝硬化患者衡量、阻断及逆转病情发展、治疗效果具有重要意义。

肝脏硬度可以通过肝组织病理活检、生化学检测、影像学检查来评估。

肝组织病理活检是明确诊断肝纤维化的“金标准”，是对肝脏损伤的炎症活动度分级、纤维化程度分期的唯一手段。

但是肝穿刺作为一种局麻下的创伤性检查，由于受到适应症、穿刺取样技术水平、费用及不良反应等条件限制，使得其适用对象比较局限，临床上一般进展为肝硬化的少部分患者会接受肝穿刺病理活检，对于慢性肝病的患者则会忽略肝纤维化的问题。

生化学检测主要通过肝纤四项、APRI评分、FIB-4指数来评估。

PCⅢ(Ⅲ型前胶原)与肝纤维化形成的活动程度密切相关;Ⅳ-C(Ⅳ型胶原)反映基底膜胶原更新率，含量增高可较灵敏反映出肝纤过程，是肝纤的早期标志之一;LN(层粘连蛋白)为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关，慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高;HA(透明质酸酶)可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况，是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。

肝纤四项可以反映体内任何组织的纤维化，肝纤四项的增高可能是由于其他组织纤维化引起，且肝脏炎症活跃时破坏肝细胞的同时降解细胞外基质也会引起肝纤四项的增高，因此，肝纤四项缺乏特异性，不能在临床上广泛应用。

另外，利用常规临床检验项目谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血小板(PLT)计算的比率指数APRI评分及FIB-4指数来评估肝纤维化和肝硬化，只需将相应检查结果代入公式即可直接得出，简单易行，但不够直观，且由于肝病患者使用降酶药对转氨酶水平的影响较大，服药情况下并不能客观地反映肝纤维化的程度。

影像学主要通过B超、CT、MRI检查可以发现肝脏包膜增厚、肝脏表面不规则呈结节状、肝实质信号的改变、脾脏厚度增加、门静脉脾静脉增宽等改变，简单方便无危险性，但是只能在肝纤维化晚期可看到明显的影像学图像，不能明确诊断肝纤维化及肝纤维化的程度，临床上影像学提示肝硬化患者通常到了肝硬化中晚期。

肝纤维化的生物化学检测指标

TIMP-1、TGF-β
1.单胺氧化酶(Monoamine oxidase，MAO)
【原理】 MAO是反映肝脏纤维化的酶，分为两种类型：一类存在于肝、肾等组织的线粒体中，以FAD为辅酶，
参与儿茶酚胺的分解代谢。
另一类存在于结缔组织，是一种细胞外酶，无FAD而含有磷酸吡哆醛，催化胶原分子中赖氨酰或羟赖氨酰残基的末端氧化成醛基。
o （2）药物疗效及预后判断：在慢性丙型肝炎时，血清CIV不仅可以作为评价肝纤维化程度的一个重要指标，还可以预测干扰素、抗丙型肝炎病毒抗体的疗效。
o （3）其它：基底膜相关的疾病时，CIV水平可升高，如甲状腺机能亢进、中晚期糖尿病、硬皮病等。
5.层黏蛋白（laminin，LN）
【原理】层连黏蛋白是基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关。在肝纤维化及肝纤维化时，肌纤维母细胞增多，导致大量合成和分泌胶原、LN等间质成分，最后形成完整的基底膜（肝血窦毛细血管化)。肝血窦毛细血管硬化是肝纤维化的特征性病理改变。临床上釆用双抗体夹心法测定。【参考区间】层粘连蛋白<130μg/ml
肝纤维化的生物化学检测指标
肝纤维化是一个由慢性损伤如：病毒感染、酒精、非酒精性脂肪性肝炎、胆汁淤积和代谢病等，结合遗传因素所致肝内结缔组织异常增生的病理过程。
肝纤维化评估简介
o 侵害性的方法：肝活检 o 非侵害性的方法：
直接血清标志物：间接血清标志物：
直接血清标志物：
o 透明质酸（HA） o 胶原纤维末端肽III o TIMP-1 o IV型胶原 o TGF-β
o （4）LN水平与基底膜相关疾病如先兆子痫妊娠妇女血清较正常妊娠者显著升高，可能与肾小球及胎盘螺旋动脉损伤有关。

肝纤检查报告怎么看

肝纤检查报告怎么看当我们拿到一份肝纤检查报告时，可能会感到一头雾水，不知道那些指标和数据到底意味着什么。

别担心，接下来我将用简单易懂的方式为您解读肝纤检查报告。

首先，我们要了解为什么要进行肝纤检查。

肝脏纤维化是肝脏在受到各种慢性损伤因素（如乙肝、丙肝、酒精、脂肪肝等）持续作用下，肝细胞发生炎症、坏死，进而导致肝脏内纤维组织增生的一个病理过程。

如果不及时干预和治疗，肝脏纤维化有可能进一步发展为肝硬化，甚至肝癌。

因此，肝纤检查对于早期发现和监测肝脏纤维化的程度，以及评估治疗效果都具有重要意义。

常见的肝纤检查方法包括肝纤四项（透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原）、肝脏瞬时弹性成像（FibroScan 或 FibroTouch）等。

我们先来说说肝纤四项。

透明质酸（HA）是反映肝内间质细胞合成功能的一个指标。

如果透明质酸水平升高，通常提示肝脏纤维化的程度较重，而且其升高的幅度与肝脏纤维化的严重程度呈正相关。

但需要注意的是，一些其他疾病，如类风湿关节炎、恶性肿瘤等，也可能导致透明质酸升高。

层粘连蛋白（LN）主要存在于基底膜结构中。

它的升高往往与肝窦毛细血管化和汇管区纤维化有关。

但它的特异性不是很高，其他一些疾病如糖尿病、肾小球肾炎等也可能引起层粘连蛋白的升高。

Ⅲ型前胶原（PCⅢ）反映了肝内Ⅲ型胶原的合成情况。

在肝脏纤维化早期，Ⅲ型前胶原水平会明显升高。

随着纤维化的进展，其水平可能会逐渐下降。

Ⅳ型胶原（CⅣ）与基底膜的结构完整性密切相关。

它的升高提示基底膜胶原的更新率加快，通常反映肝脏纤维化的早期阶段。

需要注意的是，肝纤四项的结果并不是孤立的，需要综合分析。

而且，这些指标也会受到其他因素的影响，比如年龄、性别、炎症活动等，因此不能仅仅依靠这四项检查就确诊肝脏纤维化，还需要结合临床症状、病史、其他检查结果等综合判断。

接下来，我们再了解一下肝脏瞬时弹性成像。

这种检查方法是通过测量肝脏的硬度值来评估肝脏纤维化的程度。

肝纤维化指标检测的临床意义

肝纤维化指标检测的临床意义肝纤维化是指肝脏内弥漫性细胞外基质过度沉积，慢性肝病所致的持续或反复的肝实质炎症坏死可引起纤维结缔组织大量增生，而其降解活性相对或绝对不足，因此大量细胞外基质沉积下来形成纤维化。

因此探讨慢性肝炎患者血清层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、透明质酸（HA）水平及临床意义。

采用化学发光法检测150例肝患者血清LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HA水平，能反映肝纤维化及肝功能损害程度，对临床诊断及预后判断具有重要意义。

肝纤维化的诊断迄今仍以组织病理学检查最为可靠，但由于肝穿活检系有创性检查，所以标本有局限性，难以常规用于随访和动态观察。

层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、透明质酸（HA）这四项指标是反映肝纤维化较好的血清学指标。

本组检测了150例慢性肝炎患者LN、PCⅢ、Ⅳ-C、HA水平，现报道如下。

1 材料与方法1.1一般资料抽取150例患者均为本院住院患者，男100例，女50例，平均年龄28-64岁，其中慢性轻度肝炎40例，男25例，女15例，年龄22-60岁；慢性中度肝炎50例，男35例，女15例，年龄25-65岁；慢性重度肝炎30例，男20例，女10例，平均年龄25-65岁；肝硬化30例，男20例，女10例，平均30-65岁。

诊断标准符合全国病毒性肝炎及肝病会议修订标准［1］。

对照组25例，为本院健康体检人员，男15例，女10例，年龄25-55岁。

1.2 仪器与试剂北京源德生物技术有限公司生产的化学发光仪与配套试剂，严格按照说明书操作。

1.3方法采用化学发光法，清晨空腹采静脉血5ml，离心分离血清。

1.4统计学处理各种慢性肝炎患者血清四项指标检测数据均用-x±s表示并进行t检验。

2 结果4组慢性肝炎肝纤维化指标检测情况见表1。

四项肝纤维化指标水平均随病情的加重以及病程的延长逐渐升高（p＜0.01）, PCⅢ、LN在慢性肝炎重度组升高明显，HA、Ⅳ-C在肝硬化组升高明显，慢性肝炎轻度组血清LN水平与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。

肝纤四项联合丙氨酸氨基转氨酶在肝病中的检测意义

２０１３年１０月
５
取对症治疗后均已治愈，对照组患者的平均住院时间（２３．７￣２．８）ｄ。９４．８％，对照组患者经治疗的总有效率８６．２％，说明观察组临床治
两组患者不良反应比较存在差异无统计学意义（Ｊｐ＞０．０５）。３讨论
肝纤四项联合丙氨酸氨基转氨酶在肝病中的检测意义
陈宇锋李耀才魏凯刘发河
摘要：目的：探讨血清丙氨酸氨基转氨酶（ＡＩＪｒｒ）和肝纤四项（Ｐ ⅢＰ、ＩＶ — Ｃ、ＨＡ、ＬＮ）在各种肝病中的变化及其相关性以及联合检测对临床诊断纤维化和预后判断的意义。方法：用循环酶速率法和放射免疫法检测２００例肝病患者血清Ａ【Ｊｒｒ、Ｐ ⅢＰ、 Ⅳ一Ｃ、ＨＡ、ＬＮ水平，并设５０例健康对照；将Ａ分别与ＰＣｌｌＩ、Ｖ— ＩＣ、ＨＡ、ＬＮ行线性分析了解它们的相关性。结果：Ａ在肝炎组患者中显著升高，与对照组比较差异有显著性（尸＜０．０１）；血清Ｐｃ Ⅲ在各组肝病中均有升高，与对照组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；Ｖ— ＩＣ、ＨＡ、ＬＮ在各组肝病中均
后判断有重要价值。
关键词：丙氨酸氨基转氨酶；肝纤四项；肝病

临床检查项目及临床意义

40Leabharlann 1个工作日 1个工作日40 20 40 140 70 70 45 70 70 40 70 70 70 20 20 20 20 20 30 170 160 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 2个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 1个工作日 2个工作日 2个工作日 2个工作日
辅助诊断甲肝急性感染阳性见于丙肝的感染阳性见于戊肝的急性感染用于心肌梗塞、心肌炎、肌肉损伤等辅助诊断心肌损伤的特异指标判断甲状腺功能，鉴别免疫性疾病自身免疫性甲状腺疾病的标志，如桥本氏甲状腺炎自身免疫性甲状腺疾病，慢性淋巴细胞甲状腺炎（桥本氏病）明显阳性，甲亢、甲减亦可呈阳性反映病人2-3个月内平均血糖的水平，用于糖尿病疗效观察白血病、肺癌、乳腺癌和肝癌的肿瘤标志早孕、异常妊娠，葡萄胎、绒癌、睾丸肿瘤等诊断，监护先兆流产，人流效果判断前列腺癌的诊断及鉴别诊断小细胞肺癌，神经母细胞瘤等诊断非小细胞肺癌等肿瘤的诊断乳腺、肺、胃、结肠、直肠及胰胆肿瘤等诊断和治疗、复发监测、判断预后卵巢癌、子宫内膜癌、肝、肺、结直肠、胃肠肿瘤诊断和治疗监测诊断乳腺癌和转移性乳腺癌、辅助卵巢癌，肺癌消化道的肿瘤标志，尤其是胰腺癌胃癌、直肠癌肿瘤的诊断治疗，随访监测胰腺癌、胆道恶性肿瘤的诊断及胃肠、甲状腺肿瘤诊断和治疗监测子宫颈、肺、食管、皮肤、头和颈部等鳞癌的肿瘤标志辅助诊断免疫系统疾病辅助诊断免疫系统疾病辅助诊断免疫系统疾病辅助诊断免疫系统疾病辅助诊断免疫系统疾病辅助诊断十二指肠、胃溃疡
血清2ml 电化学发光血清2ml 血清2ml 电化学发光血清2ml 血清2ml 电化学发光血清2ml 电化学发光血清2ml 电化学发光血清2ml 电化学发光

肝纤维化四项

肝纤维化四项肝纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果，衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据，主要包括以下项目：1、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）：是反映肝内Ⅲ型胶原合成，血清含量与肝纤程度一致，当肝脏发生纤维化时纤维母细胞合成PC-Ⅲ增加降解减少，持续PCⅢ升高的慢活肝，提示病情可能会恶化并向肝硬变形成发展，而PCⅢ降至正常可预示病情缓解，因此Ⅲ型前胶原在肝纤维化的早期诊断上、在慢性肝病的预后判断上都是有诊断价值意义的，正常值＜18ng/mL。

2、Ⅳ型胶原（IV-C）：Ⅳ型胶原在正常的肝脏中主要存在于血管、胆管的基底膜中，当基底膜发生破坏和改变时，会使血清中Ⅳ型胶原含量增高，因此临床上Ⅳ型胶原含量增高可较灵敏反映出肝纤化的过程，是构成基底膜的组成成分、是肝纤的早期标志之一，正常值30-140ng/mL。

3、层粘连蛋白（LN）：主要存在于肝内胆管、血管和淋巴管的基底膜中，肝纤维化时肝细胞可产生为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白，与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关，对肝纤维化的进展及程度的测量上都是很有意义的，正常值50-180 ng/mL。

4、透明质酸酶（HA）：是一种产生于间质细胞的氨基多糖，由间质细胞合成，广泛存在于结缔组织、皮肤、关节液机玻璃体液中，可较准确灵敏地反映肝脏内皮细胞功能、肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况，可谓是肝纤维化的敏感指标，正常范围<120ng/mL。

由此可见，肝纤维化四项检查主要用来检查诊断慢性肝病患者病情发展状况和治疗效果，衡量炎症活动度、纤维化程度的重要依据，因此四项检查对于患者来说非常重要！肝纤维化要及时治，可用中药调理，临床常用的有：化纤舒肝方简介：【主要成分】观音莲、红豆杉、五倍子、五花血藤等多味地道材。

【性状规格】苗药饮片。

【功能主治】肝纤维化；症见疲乏无力、腹胀气、食欲减退等。

【用法用量】将本品置于砂锅内，加入适量清水，（以浸过药材面2-3cm为宜），用大火煎至水沸，再以小火煎煮30分钟即可。

化学发光在检测肝病患者肝纤四项的临床意义

高渗性非酮症糖尿病昏迷（ＨＮＤＣ）属于糖尿病的一种急性危重的并死亡３例，占２０％，两组相比有明显差异（Ｐ＜Ｏ．０５）ｏ两组患者治疗前后各项生化指标与血浆渗透压比较（Ｘ±ｓ，ｍｍｏ￣Ｌ）发症之一，危险且死亡率高。因此，文章选取我院２０１０年４月～２０１３年８表１月收治的３０例ＨＮＤＣ患者作为本次研究的观察对象，探讨胃肠内补液方式对治疗ＨＮＤＣ患者的有效性，并作如下分析报告。
一
资料与方法
１．１临床资料文章选取我院２０１１年２月～２０１３年８月收治的３Ｏ例ＨＮＤＣ患者作为本次研究的观察对象，男２１例，女９例，年龄均在５６—８Ｏ岁之间，平均年龄为７１±３岁。其中，１８例患者无糖尿病病史，１２例患者有糖尿病病史，且病程在６个月～１Ｏ年之间，有６例患者合并伴有多器官功能的衰竭。所有患者均被临床确诊为ＨＮＤＣ患者，随机将患者分为对照组与观察组各１５例，且两组患者在性别、病情等一般资料上无差异，Ｐ＞０．０５，有
可比性。１．２方法
注：两组在同时点比较，Ｐ＜０．０５。
讨论
对两组患者采取不同的补液方式展开有效治疗，其中，而观察组患者进行胃肠内的插管补液，即在前６ｈ内，每隔０．５ｈ向患者体内注入２００— ２５０ｍｌ的饮用水，后据患者的血浆渗透压、尿量以及脱水的情况等进行适当调整＿】Ｊ。同时，在生理盐水中加入适量胰岛素，以４～６Ｕ／ｈ速度注入体内，当其血糖降至１５．６ｍｍｏ￣Ｌ时，则改用５％的葡萄糖联合胰岛素进行静脉滴注，并根据患者心肺功能进行适当调整，并据患者病情，在胃管内适量补充钾、碱与营养物质等＿２］。而对照组则单纯采取静脉补液方式，即在前２～４ｈ内静脉滴注１０００— ２０００ｍｌ的生理盐水，后期则根据患者的血浆渗透压、脱水的长度以及尿量以及心功能等实际情况相应的调整静脉补液的量与速度。其它如胰岛素、营养物质的补充方法同观察组一样。１．３观察指标观察两组患者在治疗前与治疗后２４ｈ、４８ｈ内的各项生化指标与血浆渗透压的相应变化情况，并观察患者治疗后的并发症与死亡情况。１．４统计学分析采用ＳＰＳＳ１５．０软件对相关数据进行处理，以Ｐ＜０．０５表示差异有统计学意义。