前列腺癌指南2014
指南建议70 岁以上男性无需筛查前列腺癌主要内容
指南建议70 岁以上男性无需筛查前列腺癌主要内容在美国,前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤。
男性一生中被诊断为前列腺癌的风险是13%,一生中死于前列腺癌的风险是2.5%。
尸检结果显示,在50~59 岁的死者中,超过20% 的人被发现患有前列腺癌;在70~79 岁的死者中,超过33% 的人被发现患有前列腺癌。
对于前列腺癌患者,死于前列腺癌的中位年龄是80 岁,在所有死于前列腺癌的患者中,超过2/3 的患者年龄超过75 岁。
不过,很多前列腺癌患者从未表现出症状。
如果不接受筛查,他们可能永远也不会知道自己患有前列腺癌。
非裔美国人和有前列腺癌家族史的男性患前列腺癌的风险显著提高,非裔美国人死于前列腺癌的风险也显著增加,其一生中死于前列腺癌的风险是4.2%,而拉美裔美国人一生中死于前列腺癌的风险是2.9%,白人的死亡风险是2.3%,亚裔的死亡风险是2.1%。
前列腺癌筛查指南2012 年,美国预防医学工作组(USPSTF)发布了2012 版基于前列腺特异性抗原(PSA)的前列腺癌筛查指南。
该指南指出,由于筛查的获益未大于危害,对于所有男性,无论年龄,均不推荐进行基于PSA 的前列腺癌筛查。
随着更多的、随访时间更长的证据出现,2018 年5 月,USPSTF 发布了最新的基于PSA 的前列腺癌筛查指南,结果发表在2018 年5 月的JAMA 杂志上。
前列腺癌会出现PSA 升高,但良性前列腺增生和前列腺炎症也会出现PSA 升高,从而出现假阳性结果。
前列腺癌筛查的目标是识别高危局限性前列腺癌,并成功治疗,从而阻止出现进展性或转移性前列腺癌相关的并发症和死亡。
PSA 筛查有利也有弊。
USPSTF 推荐应当充分告知患者筛查的获益和弊端,只有患者表达出愿意筛查的倾向后才建议进行筛查。
PSA 筛查,有生存获益,也有危害现有证据显示,在55~69 岁的男性中进行PSA 筛查,每筛查1000 人,在13 年里可以预防大约3 个转移性前列腺癌和1.3 个前列腺癌死亡。
前列腺癌的中医诊疗指南
前列腺癌的中医诊疗指南殷东风辽宁中医药大学附属医院辽宁省中医院肿瘤科辨证汤药1.中西医结合治疗:对于接受手术、放疗、化疗、内分泌治疗且具备治疗条件的前列腺癌患者,采用中西医结合的治疗方式,在不同治疗阶段分别发挥其增强体质、促进康复、协同增效减轻不良反应,巩固疗效等作用。
在辨证用药的同时,应结合辨病治疗,把握前列腺癌正气不足,邪毒内存的基本病机,适当应用具有扶助正气和控制肿瘤作用的中药。
(1)手术结合中医治疗:手术治疗目前仍是前列腺癌的首选治疗手段,与中医治疗相结合有助于提高切除率,减轻并发症,提高生存率和生存质量。
术前给予中药调理,可改善患者一般营养状况,有利于手术的进行;术后给予调理脾胃、益气固表、养阴生津、理气导滞等的辨证方药,可促进机体康复,为以后的治疗创造条件。
1)气血亏虚气血亏虚多见于临床表现:面色淡白或萎黄,唇甲淡白,神疲乏力,少气懒言,自汗,或肢体肌肉麻木,女性月经量少,舌体瘦薄或者舌面有裂纹,苔少,脉虚细而无力。
治疗原则:补气养血。
中药汤剂:八珍汤(《正体类要》)加减,或当归补血汤(《内外伤辨惑论》)加减,或十全大补汤(《太平惠民和剂局方》)加减。
(C级推荐)药物组成:人参、白术、茯苓、当归、川芎、白芍、熟地黄,或黄芪、当归,或人参、肉桂、川芎、地黄、茯苓、白术、甘草、黄芪、当归、白芍、生姜、大枣。
辨证加减:兼痰湿内阻者,加半夏、陈皮、薏苡仁;若畏寒肢冷、食谷不化,加补骨脂、肉苁蓉、鸡内金;若出现动则汗出、怕风等表虚不固之证,加防风、浮小麦。
2)脾胃虚弱脾胃虚弱多见于临床表现:纳呆食少,神疲乏力,大便稀溏,食后腹胀,面色萎黄,形体瘦弱,舌质淡,苔薄白。
治疗原则:健脾益胃。
中药汤剂:补中益气汤(《脾胃论》)加减。
(C级推荐)药物组成:黄芪、人参、白术、炙甘草、当归、陈皮、升麻、柴胡、生姜、大枣。
辨证加减:肾精亏虚者,加熟地黄、制山茱萸、覆盆子、金樱子、桑螵蛸。
(2)放疗结合中医治疗:中药可增强肿瘤对放射线的敏感性,又可防治放疗期间的副作用、并发症和后遗症,对治疗放射性膀胱炎、放射性直肠炎等都有较好的疗效。
2019版《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南》发布——前列腺癌诊治指南更新解读
2019版《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南》发布——前列腺癌诊治指南更新解读2020 年 10 ⽉ 31 ⽇,2019 版《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南》⾸发仪式在郑州隆重举办。
继 2006 年、2007 年、2009 年、2011 年和 2014 年由中华医学会泌尿外科学分会(CUA)编撰出版了五版指南后,2019 版指南从《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》更名为《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南》(以下简称新版指南)。
「新版指南」封⾯图本次新版指南由中⼭⼤学孙逸仙纪念医院的黄健教授主编,通过国内多个泌尿外科协会统筹协作,以及与国际泌尿外科学术团体的积极沟通交流,集结泌尿外科及相关学科多位专家共同参与编写。
新版指南汇集了最新的研究⽂献结果和循证医学证据,也结合我国的临床实践,不仅⾸次纳⼊了男科疾病,也更新了泌尿外科疾病诊治⽅法的进步和发展。
「新版指南」发布现场前列腺癌是泌尿肿瘤中的诊治难点,本次指南对前列腺癌的诊疗做出了许多⽅⾯的更新。
相⽐2014 版指南,新版指南加⼊了更多的图表,显⽰更为清晰直观,⽽且根据循证医学证据的强度引⼊了不同的证据等级和推荐分级。
新版指南拆分了前列腺癌的治疗、随访两章节的概论,根据前列腺癌的⾃然病程将其分为器官局限性及局部进展期前列腺癌、治愈性治疗后前列腺癌复发的诊治、去势抵抗性前列腺癌的诊治等章节,具有更⾼的科学性和合理性。
下⾯本⽂从各章节出发剖析和总结前列腺癌诊疗内容的重点更新。
流⾏病学和病因学前列腺癌的发病率有着明显的地理和种族差异,我国前列腺癌的发病率相对较低,但近年来呈现出迅速上升的趋势。
新版指南根据最新的研究结果,补充了引起前列腺癌的危险因素,除睾酮及雌激素的⽔平紊乱外,指南还指出炎症、肥胖可能与前列腺癌的发⽣存在⼀定的相关性。
指南还引⼊了新近的基因检测分析数据,列出同源框基因 HOXB13、DNA 损伤修复相关基因(BRCA1/2、CHEK2、PALB2、BRIP1、NBS1 等)与前列腺癌发病风险具有相关性。
2024前列腺癌NCCN指南解读
2024前列腺癌NCCN指南解读前言指南概述NCCN指南对前列腺癌的治疗分为不同的阶段,包括局部前列腺癌、局部晚期前列腺癌、转移性前列腺癌和复发性前列腺癌。
每个阶段都有具体的治疗推荐,包括观察等待、手术、放疗、激素治疗、免疫治疗和化疗等。
局部前列腺癌对于局限性前列腺癌,指南推荐进行根治性前列腺切除术(RP)作为主要治疗方法,适用于大多数患者。
对于有手术禁忌症的患者,可以考虑进行外放疗或近距离放疗。
此外,对于低风险前列腺癌患者,可以选择观察等待策略,定期监测PSA水平和前列腺活检结果。
局部晚期前列腺癌对于局部晚期前列腺癌,指南推荐在新辅助化疗后进行根治性前列腺切除术。
对于不适合手术的患者,可以选择外放疗联合雄激素剥夺治疗(ADT)。
此外,对于有局部复发风险的患者,可以考虑进行挽救性放疗。
转移性前列腺癌对于转移性前列腺癌,指南推荐首先进行激素治疗,以降低PSA水平和缓解症状。
对于有转移性疾病的患者,可以考虑进行化疗,以延长生存期和提高生活质量。
此外,对于有特定基因突变的患者,可以考虑使用靶向治疗药物。
复发性前列腺癌对于复发性前列腺癌,指南推荐根据患者的病情和治疗历史选择不同的治疗方法。
对于激素治疗后复发的患者,可以考虑使用新型激素治疗药物或化疗。
对于化疗后复发的患者,可以考虑使用二线化疗药物或其他靶向治疗药物。
总结NCCN指南为临床医生提供了一份全面的治疗前列腺癌的指导,以帮助他们制定个性化的治疗方案。
然而,每个患者的情况都是独特的,因此在制定治疗计划时应综合考虑患者的具体情况和偏好。
希望本文档能够帮助医生更好地理解指南内容,为前列腺癌患者提供更优质的医疗服务。
前列腺癌诊疗指南
断前列腺癌的局部分期 ( T期 ) 。前列腺活检阳性结果的数量 和部位 、取样点受累的百分比 、肿瘤的分级和血清 PSA 水平 可为诊断提供更多信息 (C级推荐 ) 。 ( 6) 仅当计划进行治愈
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女 47例 ; 年龄 29~74岁 , 平均 5212 岁 , 切除术治疗左肝内胆管结石 , 不单纯由
经 B 超 、 CT、MR I、 PTC、 ERCP 证实为 于其疗效好而采用 , 值得注意的是在切除
左肝内胆管结石 。结石限于肝左外叶 55 的含结石及胆管增厚狭窄的标本中 , 胆管
例 , 左半 肝 43 例 ; 7 例 合 并 左 肝 脓 肿 , 癌的发生率较高 [2 ] 。本组有 3例术中胆道
Hale Waihona Puke 胆管结石的病变范围是沿病变胆管树呈节 于细小胆石排出 , 减少胆道再狭窄和结石
段性分布 , 因此 , 肝叶切除要求以肝叶 、 复发 。
肝段为单位做规则性切除 。肝左叶切除适 用于 : ( 1) 左肝管狭窄致左肝纤维化 ; (2) 合并病侧肝脓肿 ; ( 3) 合并胆管大
313 肝断面的处理及并发症的防治 切 肝过程中若发现肝断面有较大的胆管或触 及结石时 , 敞开胆管 , 缝扎 Gllisson系统
胆管成形并胆管空肠吻合 36例 , 术中辅 312 合理 、畅通胆管空肠内流引术 对
以胆道镜取石 20例 。
于合并肝门部胆管狭窄者 , 解除狭窄及畅
2 结果
通胆流最常用的方法是胆肠吻合术 。胆肠
本组病例无死亡 , 9 例发生并发症 , 吻合术是在彻底去除肝内病灶和解除肝内
2014版中国前列腺癌诊疗指南
2) PSA 密度 (PSA density , PSAD): 即血清总
PSA 值与前列腺体积的比值。前列腺体积是经直 肠超声测定计算得出, PSAD 正常值 <0.15 0 PSAD
有助于区分前列腺增生症和前列腺癌造成的 PSA
能提高阳性率[ 16]。通过对目前已发表数据的总
结显示,初始的饱和穿刺检测前列腺癌的效果比
治疗.,.
到 2013 年的 29720 人[2]。在欧洲, 2008 年的新
发前列腺癌病例大约有 382000 人, 2008 年造成
90000 余名患者死亡川。
亚洲前列腺癌的发病率远远低于欧美国家,
但近年来呈现上升趋势,且增长比欧美发达国家 更为迅速。来自全国肿瘤防治研究办公室/全国 肿瘤登记中心收集全国 30 个登记处的数据显示,
前列腺癌诊断治疗指南
腺癌家族史的男性人群,应该从 45 岁开始定期检
升高。当患者 PSA 在正常值高限或轻度增高时 9
对 DRE 异常、影像学异常或有临床征象(如 骨痛、骨折等)等的男性应进行 PSA
用 PSAD 可指导医师决定是否进行活检或随访[
引 3) 冉 P SA 速率 (ωPSA 飞 刊 Vr吧 el 扣 ∞ o X 咒 】 cit
复发的诊治
一 [1]。在美国前列腺癌的发病率已经超过肺癌,
成为第-d危害男性健康的肿瘤,据美国癌症协
238
590 人,占男性中所有恶性肿瘤的 289毛,但死
六、去势抵抗性前列腺痛的
治疗·
会估计,美囡 2013 年前列腺癌发患者数将达到 亡人数有轻微下降,从 2010 年的 32050 人降低
七、前列腺癌骨转移的诊断和
腺癌家族史的男性人群,应该从 45 岁开始进行每
前列腺癌治疗指南ppt课件
内分泌治疗
定义
内分泌治疗是通过调节患者体 内激素水平来抑制癌细胞生长
的方法。
适应症
通常用于晚期前列腺癌或复发 转移的前列腺癌。
治疗方式
包括去势治疗(手术或药物去 势)和抗雄激素药物。
疗效
内分泌治疗能够缓解症状、延 长生存期,但长期应用可能导 致骨质疏松、潮热等副作用。
化疗和免疫治疗
定义
化疗是使用化学药物杀死癌细胞的治 疗方法,免疫治疗则是通过增强患者 免疫系统来攻击癌细胞。
个性化治疗方案
每个患者的情况都是独特的,多学科团队能够根据患者的 具体情况制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。
综合评估和随访
多学科团队能够对患者进行综合评估,确定合适的治疗时 机和治疗方式,并进行长期的随访,监测治疗效果和生活 质量。
03
前列腺癌的治疗方 法
根治性前列腺切除术
01
02
03
04
定义
前列腺癌的危险因素和预防
危险因素
年龄、家族史、遗传因素、饮食习惯 、生活方式等都是前列腺癌发病的危 险因素。
预防
饮食调整、保持健康生活方式、定期 体检等有助于降低前列腺癌的发病风 险。
前列腺癌的临床表现和诊断方法
临床表现
前列腺癌早期常常没有症状,随着病情进展,可能出现尿频、尿急、尿痛、排 尿困难、血尿等症状。
适应症
化疗主要用于晚期或转移性前列腺癌 ,免疫治疗仍在临床试验阶段。
药物选择
常用的化疗药物有多西他赛、卡铂等 ,免疫治疗药物如PD-1抑制剂等。
疗效
化疗能够一定程度上延长生存期,免 疫治疗在前列腺癌中的疗效尚待进一 步验证。
新兴治疗方法(如靶向治疗和基因治疗)
前列腺癌诊断治疗指南
早 期 前列 腺 癌通 常 没 有症 状 ,但 肿 瘤侵 犯 或 阻 路症 状 的男 性进 行 常规 PSA和DRE检 查 ,对于 有 前
塞 尿道 、膀 胱 颈 时 ,则会 发生 类 似 下尿 路梗 阻或刺 列 腺 癌 家族 史 的男 性 人群 ,应 该从 45岁开 始 定期 检
激 症状 ,严 重 者可 能 出现 急性 尿 潴 留 、血 尿 、尿失 查 、随访 。对 DRE异 常 、有 临床 征象 (如 骨 痛 、骨
0 ≥ l ; § 瓣
》il
临床指 南
维普资讯
前列腺癌诊 断治疗指南
中华 医学 会 泌 尿外 科 分 会
1 前 列腺 癌 的诊 断
区 专 家共 识 ,推 行美 国建 议 。
1.1前 列腺 癌 的症 状
国 内经专 家 讨论 达 成共 识 ,对 50岁 以上有 下 尿
异 性 抗 原 (Prostate-Specific Antigen,PSA)检
目前 国 内 外 比 较 一 致 的 观 点 :血 清 总 P S A
查 后 再 确 定 是 否 进 行 前 列 腺 活 检 。直 肠 指检 联 合 (tPSA) >4.0 na/ml为异 常 。对初 次PSA异 常者
注 :PSA (4~10)ng/ml,如 f/t PSA、PSAD
经 直肠 超声 测定 计算 得 出。PSAD 正常值 < 0.1 5, 值 、影 像 学 正 常 ,应严 密 随访 。
PSAD可有 助 于 区 分 良 l生前 列 腺 增生 症 (BPH)和 1.2.4.3 前 列 腺 穿 刺 针数
PSA检 查 是 目前 公认 的早 期 发现 前 列腺 癌 最佳 的初 建 议复 查 。血 清PsA受年龄和前列 腺大 小等因素的影
前列腺癌临床路径
前列腺癌临床路径一、前列腺癌临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为前列腺癌(ICD-10:C61)行开放前列腺癌根治术(ICD-9-CM-3:60.5)。
(二)诊断依据。
根据《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》(人民卫生出版社,2014年)。
1.病史。
2.体格检查。
3.实验室检查及影像学检查,包括总前列腺特异性抗原(TPSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)等相关肿瘤标志物测定。
4.前列腺穿刺活检及病理检查。
(三)选择治疗方案的依据。
1.适合行开放前列腺癌根治术。
2.能够耐受手术。
(四)临床路径标准住院日为^17天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10: C61前列腺癌疾病编码。
2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)术前准备^5天。
3.术前必须检查的项目:(1)血常规、尿常规、粪便常规+隐血试验;(2)电解质、肝功能测定、肾功能测定、血型、凝血功能;(3)感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);(4)X线胸片、心电图;(5)相关影像学检查:MR、尿路造影、超声波等;(6)放射核素骨扫描。
4.根据患者病情可选择的检查项目:超声心动图、心功能测定(如B型钠尿肽(BNP)测定、B型钠尿肽前体(PRO-BNP)测定等)、肺功能、血气分析等。
5.术前行肠道准备3-5天,口服甲硝唑、氟哌酸,维生素k1静脉滴注等。
(七)抗菌药物选择与使用时间。
1.预防性抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(国卫办医发〔2015〕43号)执行。
2.药物选择:可考虑使用第一、二代头抱菌素(注射用头抱唑林、注射用头抱呋辛),如对头抱类药物过敏者,可选用氟喳诺酮类(环丙沙星注射液、左氧氟沙星注射液等)。
3.手术预防用抗菌药物的给药时机:头抱类静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.5〜1小时内或麻醉开始时给药,氟喳诺酮类等由于需输注较长时间,应在手术前1〜2小时开始给药。
前列腺癌诊治指南PPT
*注:穿刺活检发现的单叶或两叶肿瘤、但临床无法扪及或影像不能发现的定为T1c; **注:侵犯前列腺尖部或前列腺包膜但未突破包膜的定为T3,非T2; ***注:不超过0.2cm的转移定为pN1mi; ****
Gleason Score (Gleason 评分)系统
穿刺活检
活检阴性者每月复 查 PSA , DRE , 1-3 月后再活检
活检阳性 前列腺癌
非典型增生或低级别PIN者1-3月 后再活检 (连续两次病理阴性, 3个 月 后 复 查 PSA , 根 据 PSA 变 化 可 多次穿刺)
前列腺癌分期
• 前列腺癌TNM分期(AJCC,2002年)
• 前列腺癌分期方法:
T3 肿瘤突破前列腺包膜 **
T3a 肿瘤侵犯包膜外(单侧或双侧) T3b 肿瘤侵犯精囊 T4 肿瘤固定或侵犯除精囊外的其它临近组织结 构,如膀胱颈、尿道外括约肌、直肠、肛提肌和/ 或盆壁
病理(pT)*
pT2* 局限于前列腺 pT2a 肿瘤限于单叶的1/2 pT2b 肿瘤超过单叶的1/2但限于该单叶 pT2c 肿瘤侵犯两叶 pT3 突破前列腺 pT3a 突破前列腺 pT3b 侵犯精囊 pT4 侵犯膀胱和直肠
前列腺癌危险因素分析
将PC分为高、中、低危,以便指导治疗和判断预后
低危
中危
高危
PSA (ng/mg) 410
GS
≤6
Stage
≤T2a
10.120 7
T2b
>20 810 ≥T2c
PC诊治指南——治疗篇
治疗
等待观察和主动监测 根治性手术治疗 外放射治疗 近距离照射治疗 试验性前列腺癌局部治疗 内分泌治疗 化疗
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CSCO解读-PC指南-非转移性去势抵抗性前列腺癌的诊疗
2018年以前,权威指南对于nmCRPC无标准疗法推荐
2017 EAU指南 • 除非参加临床研究,否则不对nmCRPC患者给予治疗(A)
2017 AUA指南 • nmCRPC患者给予持续ADT治疗
2017 NCCN指南 • 无标准疗法,指南推荐首选“临床试验”
1999~2002
首次提及nmCRPC患者2:
3.1前列腺癌的症状 / 3.2前列腺癌的检查方法 / 3.3前列腺穿刺 / 3.4前列腺癌的病理学诊断 / 3.5前列腺癌的分期 /
4 前列腺癌基因检测和液体活检 /
5 局限性前列腺癌的治疗 /
5.1预期寿命和健康状况评估/ 5.2局限性前列腺癌的风险分层 / 5.3极低危局限性前列腺癌的治疗 / 5.4低危局限性前列腺癌的治疗 / 5.5中危局限性前列腺癌的治疗 / 5.6 高危和极高危局限性前列腺癌的治疗 / 5.7 区域淋巴结转移前列腺癌的治疗 /
一项前瞻性队列研究,纳入37名出现生化复发(PSA ≤2 ng/mL)
且常规影像学证实无转移的去势PC患者,所有患均接受 68Ga-PSMA和18F-FDG PET/CT.。
研究提示:68Ga-PSMA和18F-FDG PET-CT,有助于在出现早 期PSA进展的nmCRPC患者中更早的发现淋巴结转移或远处转移 病灶。
一项nmCPRC患者中应用PSMA-PET的多中心回顾性队列研究
• 研究目的: • 评估PSMA-PET在 nmCRPC进行转移评估的诊断效能
• 研究方法: • 根据SPARTAN, PROSPER, ARAMIS研究的入组标准进行回顾性筛选 • 数据来自6家PET中心接受PSMA-PET扫描的nmCRPC患者
去 势
或1.7nmol/L;②PSA进展:PSA值>2ng/ml,间隔一周,连续3次较基础升高>50%;③传统影像学检查包括CT、MRI及骨扫描未发
EAU前列腺癌指南简略版
GUIDELINES ON PROSTATE CANCER (Text update April 2014)N. Mottet (chair), P.J. Bastian, J. Bellmunt, R.C.N. van den Bergh, M. Bolla, N.J. van Casteren, P. Cornford, S. Joniau, M.D. Mason, V. Matveev, T.H. van der Kwast, H. van der Poel, O. Rouvière, T. WiegelEur Urol 2014 Jan;65(1)124-37Eur Urol 2014 Feb;65(2):467-79 IntroductionProstate cancer (PCa) is the most common cancer in elderly males in Europe. It is a big health concern, especially in devel-oped countries with their greater proportion of older men in the general population.There are three well-established risk factors for PCa: increas-ing age, ethnic origin, and genetic predisposition.There is currently no evidence to suggest that dietary inter-ventions would reduce the risk of PCa.ScreeningEarly prostate specific antigen (PSA) testing could be used to detect the cohorts of men at risk and in need of further follow-up. An individualized risk-adapted strategy for early detection might be offered to a well-informed man with a least 10-15 years of individual life expectancy.Systemic population-based screening is not advised since it is associated with harms such as overdiagnosis and over-treatment.Staging systemThe 2009 Tumour Node Metastasis (TNM) classification is used for staging (Table 1).Table 1: T umour Node Metastasis (TNM) classification of cancer of the prostateT - Primary TumourTX T0 T1T2 T3 T4Primary tumour cannot be assessedNo evidence of primary tumourC linically unapparent tumour not palpable or visible by imagingT1a T umour incidental histological finding in 5% or less of tissue resectedT1b T umour incidental histological finding in more than 5% of tissue resectedT1c T umour identified by needle biopsy(e.g. because of elevated PSA level)Tumour confined within the prostate1T2a T umour involves one half of one lobe or lessT2b T umour involves more than half of one lobe, but not both lobesT2c Tumour involves both lobesTumour extends through the prostatic capsule2T3a E xtracapsular extension (unilateral or bilateral) including bladder neck involvementT3b Tumour invades seminal vesicle(s)T umour is fixed or invades adjacent structures other than seminal vesicles: external sphinter, rectum, levator muscles and/or pelvic wallN - Regional Lymph Nodes3NX N0 N1Regional lymph nodes cannot be assessed No regional lymph node metastasis Regional lymph node metastasisM - Distant Metastasis4MX M0 M1Distant metastasis cannot be assessed No distant metastasisDistant metastasisM1a Non-regional lymph node(s)M1b Bone(s)M1c Other site(s)1T umour found in one or both lobes by needle biopsy, but not palpable or visible by imaging, is classified as T1c.2I nvasion into the prostatic apex, or into (but not beyond) the prostatic capsule, is not classified as T3, but as T2.3T he regional lymph nodes are the nodes of the true pelvis, which are essentially the pelvic nodes below the bifurca-tion of the common iliac arteries. Laterality does not affect the N classification.4W hen more than one site of metastasis is present, the most advanced category should be used.Gleason grading systemProstate Cancer grading is based on the 2005 International Society of Urological Pathology (ISUP) modified Gleason grading system.Diagnosis and stagingProstate cancer is usually suspected on the basis of digital rectal examination (DRE) and PSA levels. Definitive diagnosis depends on the histopathological verification of adeno-carcinoma in prostate biopsy cores or operative specimens. The decision whether to proceed with further diagnostic or staging work-up is guided by which treatment options are available to the patient, taking the patient’s age and comorbid-ity into consideration. Procedures that will not affect the treat-ment decision can usually be avoided.Synoptic reporting of surgical specimens results in moretransparent and more complete pathology reporting. The use of a checklist is encouraged (see example).Checklist for processing and pathology reporting of radical prostatectomy (RP) specimensHistological typeType of carcinoma, e.g. conventional acinar, ductal, etc. Histological gradePrimary (predominant) gradeSecondary gradeTertiary grade (if applicable)Total/global Gleason scoreApproximate percentage of Gleason grade 4 or 5 (optional) Tumour quantitation (optional)Percentage of prostatic gland involvedTumour size of dominant nodule (if identified), greatest dimension in millimetresPathological staging (pTNM)If extraprostatic extension is present:indicate whether it is focal or extensivespecify site(s)Indicate whether there is seminal vesicle invasionIf applicable, regional lymph nodes:locationnumber of lymph nodes retrievednumber of lymph nodes involvedSurgical marginsIf carcinoma is present at the margin:specify sites and extra- or intraprostatic involvementOtherIf identified, presence of angio-invasion and/or intraductal carcinomaLocation (site, zone) of dominant tumour (optional) Perineural invasion (optional):if present, specify extra- or intraprostatic locationGuidelines for the Diagnosis and Staging of PCaof Urological Pathology; mMRI = multiparametric magneticresonance imaging; PSA = prostate-specific antigen.netic resonance imaging; TRUS = transrectal ultrasound. Treatment of Prostate CancerAn overview of the treatment options for patients with PCa, subdivided by stage at diagnosis, is presented below. Active surveillance and watchful waitingActive surveillance is also known as ‘a ctive monitoring’. As opposed to watchful waiting, active surveillance aims at the proper timing of curative treatment rather than the delayed application of palliative treatment options.Experimental therapeutic options for clinically localized PCaIPSS = International Prostatic Symptom Score;PSA = prostate specific antigen; TRUS = transrectal ultra-sound; TURP = transurethral resection of the prostate.For more detailed information and discussion on second-linetherapy, please see the full text version of the guidelines.Follow-up of Prostate Cancer PatientsReasons for follow-up may vary depending on the treatment given, patient age, co-morbidity and the patient’s own wishes. In general, patients who receive curative therapy are followed up to assess:• The possibility of second-line treatment with curative intent;The possibility of early hormonal therapy after failure.•rectal examination.Treatment of relapse after curative therapiesAn effort should be made to distinguish between the probabil-ity of local failure only, versus distant (+/- local) failure. Initial pathology, how long after primary therapy the PSA-relapse occurs and how fast the PSA-value is rising can all aid in the distinction between local and distant failure. Poorly differenti-ated tumour, early PSA-relapse and a short PSA-doubling time are all signs of distant failure. Treatment can then be guided by the presumed site of failure, the patient’s general condition and personal preferences. Imaging studies are of limited valuein patients with early PSA-relapse only.high-intensity focused ultrasound; MRI = magnetic resonance imaging; PET = positron emission tomography; PSADT = pros-tate-specific antigen doubling-time; RP = radical prostatec-tomy; RT = radiotherapy; SRP = salvage radical prostatectomy.Treatment of relapse after hormonal therapy Castration-refractory PCa (CRPC) is usually a debilitating disease, often affecting elderly patients. A multidisciplinary approach is required with input from medical oncologists, radiation oncologists, urologists, nurses, psychologists and social workers. In most cases the decision whether to treat or not is made based on counselling of the individual patient,which limits the role of guidelines.specific antigen; MAB = maximal androgen blockade.65Prostate Cancer A s y m p t o m a t i c M o n i t o r i n g A n t i -a n d r o g e n sP M i l d l y s y m p t o m a t i c o r a s y m t w i t h n o e v i d e n c e o f v i s c e r a l m e t a s t a s i s A b i r a t e r o n e S i p u l e u c e l T E n z a l u t a m i d e ? D o c e t a x e lp t o m a t i c b o n e m e t a s t a s i s A l p h a r a d i nm a t i c p a t n e t h (d e p e n d e n t o n p r e v i o u s t r e a t m e n t s )D o c e t a x e l A b i r a t e r o n e E n z a l u t a m i d e C a b a z i t a x e ls c e r a l m e t sN o v i s c e r a l m e t e t a x e lD o c e t a x e l A l p h a r a d i nManagement of PCa in senior Adults*66Prostate Cancer67Prostate Cancersection.SummaryProstate cancer is a complex disease, in which many aspects of the disease itself and the affected patient must be consid-ered before decisions regarding diagnostic work-up, treatment and follow-up can be made.This short booklet text is based on the more comprehensive EAU guidelines (ISBN 978-90-79754-65-6), available to all members of the European Association of Urology at their website, .。
NCCN指南:前列腺癌(中文)
• PSA≤10 个月,已列出首选方案:
术语“去势初治”用于定义进展时未接受 ADT 的患者。NCCN 前列腺癌 Apalutamide(1 类 )
专家组使用术语“去势初治”,即使患者接受了新辅助、同步或辅助 A
Darolutamide(1 类) Enzalutamide(1 类)
DT 作为放射治疗的一部分,前提是其睾丸功能已恢复。 去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 是尽管血清睾酮去势水平 (< 50 ng/dL),
• 修改脚注:低风险或良好中等风险疾病男性患者预期寿命≥10 年可以考
虑使用以下基于肿瘤的分子检测:Decipher、Oncotype DX Prostate、Pr
olaris 和 ProMark。患有不利的中高危疾病和预期寿命≥10 年的男性可 以考虑使用基于 Decipher 和 Prolaris 肿瘤的分子检测。
势水平 (< 50 ng/dL)。Scher HI,Halabi S,Tannock I,et al.进展
PROS-12
• 变更:高强度聚焦超声变更为(2B 类)。
• 替换:“ADT(尤其是骨扫描阳性时)或观察结果”,链接为 见去势
性前列腺癌和去势水平睾酮患者临床试验的设计和终点:前列腺癌临
床试验工作组的建议。J Clin Oncol 2008;26:1148-1159.
• 变更:EBRT + 近距离放射治疗±ADT(4 个月)变更为 EBRT
+ 近距离放射治疗±ADT(4-6 mo).
PROS-7 • 预期患者存活,> 5 年或症状改变:EBRT + ADT(1.5–3 年;1 类用
于 ADT) ±多西他赛(1A • 添加以下脚注: 如果在 RP 后发现不良特征,建议使用 Decipher 分子检测来告知
前列腺癌诊疗指南
前列腺癌诊疗指南一、前列腺癌的症状早期前列腺癌通常没有症状,但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时,则会发生类似下尿路梗阻或刺激症状,严重者可能出现急性尿潴留、血尿、尿失禁。
骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血、脊髓压迫导致下肢瘫痪等。
全网发布:2012-01-01 21:32:05 发表者:王银华(访问人次:7152)二、前列腺癌的诊断可疑前列腺癌通常由前列腺直肠指检或血清前列腺特异性抗原(PSA)检查或经直肠前列腺超声波(TRUS)检查后再确定是否需进行前列腺活检。
直肠指检、PSA检查和TRUS是目前公认的早期发现前列腺癌的最佳方法[1]。
(一)直肠指检(Digital rectal examination,DRE)大多数前列腺癌起源于前列腺的外周带,DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值[2-3]。
考虑到DRE可能影响PSA值,应在PSA抽血后进行DRE。
(二)前列腺特异性抗原(Prostate-specific antigen,PSA)检查PSA作为单一检测指标,与DRE、TRUS比较,具有更高的前列腺癌阳性诊断预测率,同时可以提高局限性前列腺癌的诊断率和增加前列腺癌根治性治疗的机会。
1.PSA检查时机:美国泌尿外科学会(AUA)和美国癌症学会(ASCO)建议50岁以上男性每年应接受例行DRE、PSA检查。
对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始进行每年一次的检查[4。
6]。
台湾地区专家共识,推行美国建议[7]。
对50岁以上有下尿路症状的男性进行常规PSA和DRE检查,对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始定期检查、随访。
对DRE异常、有临床征象(如骨痛、骨折等)或影像学异常等应进行PSA检查PSA检测应在前列腺按摩后一周,直肠指检、膀胱镜检查、导尿等操作48小时后,射精24小时后,前列腺穿刺一个月后进行。
PSA 检测时应无急性前列腺炎、尿储留等疾病。
2. PSA结果的判定:目前国内外比较一致的观点:血清总PSA>4.0ng/ml为异常。
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不良特征(切缘阳性,侵犯精索,包膜外扩展,检测到PSA):RT或观察。
淋巴结转移:ADT(雄激素去势治疗)±骨盆RT;或观察。
4)or对合适的患者ADT,见监测PROS-6.
测不到PSA,见观察PROS -6;测到PSA,见PROS-7.
远处转移:Any T、N1;ADT,OR RT+ADT(2-3年),见观察PROS -6.
预期寿命≥20年:
1、动态监测:1)PSA:6个月一次,除非有症状;2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱDRE:12个月一次,除非有症状;3)活检12个月一次,除非有症状。
2、放射治疗(RT)or近距离照射。
3、如果淋巴结转移概率>2%,根治性前列腺切除术(RP)±PLND(盆腔淋巴结切除术);
术后出现不良特征(切缘阳性,侵犯精索,包膜外扩展,检测到PSA):RT或观察。
测到PSA,见PROS-7;见PROS -8.
2)RT±ADT(4-6月)±近距离照射;或单纯近距离照射。
预期寿命<10年:
1)RT±ADT(4-6月)±近距离照射;或单独近距离照射;
2)或观察。
3、高危PROS-5-1:
1)RT+ADT(2-3Y);
2)or RT+近距离照射±ADT(2-3Y);
6、无症状——Sipuleucel–T(1类推荐);其它二线激素治疗:抗雄激素,抗雄激素撤退,酮康唑,甾体激素,DES或其它雌激素;Sipuleucel–T;多西他赛,临床试验。
7、
3)、CT/MRI发现可疑淋巴结,考虑活检。
4)、所有其他,不需要额外影象学检查。
风险分组:
临床局限:
1、极低风险:
T1c;
Gleason score≤6;
PSA<10ng/ml;
穿刺的阳性针数少于3针,每针癌组织针数≤50%;
PSA密度<0.15ng/ml/g。
2、低风险:
T1-2a;
Gleason score≤6;
未接受ADT治疗,M0或M1.
1、选择1)睾丸切除术;2)或LHRH激动剂±抗雄激素≥7天,以防止睾酮突然上升;3)、或LHRH激动剂+抗雄激素;4)或LHRH激动剂;5)或LHRH拮抗剂;观察。
2、睾丸切除术后失败,睾酮阳性:M0,见PROS10.M1,如果怀疑小细胞癌,考虑活检。如活检不是小细胞癌,见PROS-11;是小细胞癌,顺铂/依托铂苷、OR卡铂/依托铂苷、OR多西他赛为基础的方案、OR临床试验。
Any N、M1;ADT.
初始明确治疗PROS-6:
1、PSA,前5年每6-12月测一次,之后每1年测一次;
2、DRE,每年测一次,若PSA测不到,可忽略。
3、根治性前列腺切除术后,PSA持续存在;或测不到的PSA在术后升高≥2次(PSA重现)。见术后生化复发PROS-7.
4、RT治疗后,持续上升的PSA,或DRE阳性。见放疗后复发PROS-8.
2、活检阳性、远处转移阴性者,观察或RP,或冷冻外科手术,或OR近距离照射。
3、活检阴性、远处转移阴性者,观察;或ADT;或临床试验;或对局部复发者行更积极检查,如重复活检、磁共振波谱、肠内MRI。
4、远处转移阳性,见PROS-9.
5、不适合局部治疗患者,ADT,OR观察。
晚期病变系统治疗PROS -9。
发现淋巴结转移:ADT(雄激素去势治疗)±RT;或观察。
预期寿命10-20年:
动态监测:PSA;DRE;RPB.
预期寿命<10年,观察。
2、低危:PROS-3
预期寿命≥10年,
1)动态监测:
2)RT OR近距离照射;
3)如果淋巴结转移概率>2%,则PR±PLND(盆腔淋巴结切除术);
不良特征(切缘阳性,侵犯精索,包膜外扩展,检测到PSA):RT或观察。
晚期病变去势后前列腺癌复发(CRPC)的附加系统治疗PROS-10。
1、转移检查阴性——保持血清睾酮在去势水平——1)临床试验(首选),2)观察、尤其PSADT≥10月,3)二线激素治疗,尤其如果PSADT<10月:抗雄激素,抗雄激素撤药,酮康唑,甾体激素,DES或其它雌激素。
2、PSA复发,无转移,重复上述路径。
发现淋巴结转移:ADT(雄激素去势治疗)±RT;或观察。
预期寿命<10年,观察。
3、中危:PROS-4
预期寿命≥10年:
1)如果淋巴结转移概率>2%,则RP+PLND;
出现不良特征(切缘阳性,侵犯精索,包膜外扩展,检测到PSA):RT或观察。出现淋巴结转移:ADT(雄激素去势治疗)±RT;或观察。
检测不到PSA ,见监测;
PSA<10ng/mg.
3、中危:
T2b-T2c or Gs=7;
PSA 10-20ng/ml.
4、高危:
T 3a or Gs 8-10 or
Psa >20ng/ml。
局部晚期:
5、极高危:T3b-T4;
转移:
淋巴转移:任何T、N1;
远处转移:任何T、任何N、M1。
治疗路径:
1、极低危:PROS-2
3)or RP+PLND。
不良特征(切缘阳性,侵犯精索,包膜外扩展,检测到PSA):RT或观察。
淋巴结转移:ADT(雄激素去势治疗)±骨盆RT;或观察。
检测不到PSA ,见监测;测到PSA,见PROS-7。
4、极高危PROS-5-2:
1)RT+ADT(2-3Y);
2)or RT+近距离照射±ADT(2-3Y);
前列腺癌检查:
1、关键检查:DRE:Gleason score :PSA :
2、预期寿命≤5年和无症状;除了高和极高风险组外在症状出现前无需进一步处治。
预期寿命>5年和无症状:
1)、骨扫描(任何一项):T1和PSA>20,T2和PSA>10,GS≥8,T3,T4,有症状。
2)、骨盆CT or MRI(任何一项):T3,T4;T1-T2和线列数显示淋巴结受累率>10%。
3、远处转移阳性,ADT±RT(累及负重骨骼或有症状时,对转移部位进行)。或观察。
4、进展,见PROS -9.
放疗后复发PROS-8:生化复发或DRE阳性。
1、局部治疗候选者:(初始临床分期,T1-T2,NX OR N0,预期寿命>10年,目前PSA<10。)
1)PSADT,2)前列腺活检,3)骨扫描,±4)腹部/骨盆CT/MRI,5)前列腺MRI;±5)C-11 choline PET.
3、转移M1——保持血清睾酮在去势水平;如果骨转移,则使用地诺单抗(1类推荐)或唑来磷酸(1类推荐)。
4、有症状——多西他赛(1类推荐),或Radium-223照射出现症状转移处骨(1类推荐),米托蒽醌,醋酸阿比特龙,症状性骨转移使用姑息性RT OR放射性核素治疗,临床试验,精心支持、护理。
5、上述处理无效——醋酸阿比特龙OR酮康唑(多西他赛治疗后1类推荐);卡巴他塞(多西他赛治疗后1类推荐);补救性化疗;再次使用多西他赛;米托蒽醌;其它二线激素治疗:抗雄激素,抗雄激素撤退,酮康唑,甾体激素,DES或其它雌激素;Sipuleucel–T;临床试验,最好的照顾、支持。
5、晚期病变:见PROS-9,PROS -10.
6、N1或M1,每3-6个月体检,包括PSA+DRE.
RP术后生化复发PROS-7:
1、PSA持续存在或PSA重现:PSADT,±CT/MRI/TRUS,±骨扫描(),±C-11 choline PET;
±前列腺床活检(特别是影像学提示局部复发)。
2、远处转移检测结果阴性,RT±ADT,OR观察。