先天性骨关节畸形脊柱侧凸.ppt
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内科学_各论_疾病:先天性脊柱侧凸_课件模板
并发症:
先天性脊柱侧凸并发症_先天性脊柱侧凸 有哪些并发症
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他 畸形,其中发生比例最高的是泌尿生殖系 统的异常,如单肾,双输尿管,交叉肾异 位,尿路梗阻等等。除此之外还往往伴有 许多其他异常,如先天性心脏病, Spregel’s畸形, Klippell Feil
内科学疾病部分:先天性脊柱侧凸>>>
内科学疾病部分:先天性脊柱侧凸>>>
治疗:
过快停掉支具会造成侧凸加重。 二、手术治疗 不能用一种手术方法
解决不同年龄、不同类型和不同情况的先 天性侧凸,必须对具体情况加以分析,对 治疗方法进行选择。
1、单纯脊柱融合术手术目的主要不 是矫正侧凸,而是稳定脊柱,防止侧凸进 一步加重。特别对那些僵硬型,支具矫正 无效,侧凸加重
内科学疾病部分:先天性脊柱侧凸>>>
治疗:
特发性侧凸,对体操疗法,物理疗法,运 动疗法,电刺激疗法等无效。Risser石膏 矫形治疗,由于石膏沉重,常并有压疮、 胸廓变形、肺功能低下等问题,目前已大 多放弃或少用此种疗法。因此,在先天性 脊柱侧凸非手术治疗中主要是支具疗法, 现将其支具治疗的适应证及其疗效作一简 述。尽管支具疗法是先天
内科学疾病部分:先天性脊柱侧凸>>>
诊断:
纤维瘤病、脊髓空洞症、大脑性瘫痪等使 肌肉的张力不平衡所致。患者发病年龄愈 小,侧凸畸形也愈严重。
3、胸部病理性脊柱侧凸:幼年患化 脓性或结核性胸膜炎,患例胸膜过度增厚 并发生挛缩;或在儿童期施行胸廓成形术, 扰乱了脊椎在发育期间的平衡。均可引起 脊柱侧凸。
内科学疾病部分:先天性脊柱侧凸>>>
治疗:
on器械联合应用。 4、骨骺阻滞术 其原理是将凸侧骨骺
先天性脊柱侧凸并发症_先天性脊柱侧凸 有哪些并发症
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他 畸形,其中发生比例最高的是泌尿生殖系 统的异常,如单肾,双输尿管,交叉肾异 位,尿路梗阻等等。除此之外还往往伴有 许多其他异常,如先天性心脏病, Spregel’s畸形, Klippell Feil
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治疗:
过快停掉支具会造成侧凸加重。 二、手术治疗 不能用一种手术方法
解决不同年龄、不同类型和不同情况的先 天性侧凸,必须对具体情况加以分析,对 治疗方法进行选择。
1、单纯脊柱融合术手术目的主要不 是矫正侧凸,而是稳定脊柱,防止侧凸进 一步加重。特别对那些僵硬型,支具矫正 无效,侧凸加重
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治疗:
特发性侧凸,对体操疗法,物理疗法,运 动疗法,电刺激疗法等无效。Risser石膏 矫形治疗,由于石膏沉重,常并有压疮、 胸廓变形、肺功能低下等问题,目前已大 多放弃或少用此种疗法。因此,在先天性 脊柱侧凸非手术治疗中主要是支具疗法, 现将其支具治疗的适应证及其疗效作一简 述。尽管支具疗法是先天
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诊断:
纤维瘤病、脊髓空洞症、大脑性瘫痪等使 肌肉的张力不平衡所致。患者发病年龄愈 小,侧凸畸形也愈严重。
3、胸部病理性脊柱侧凸:幼年患化 脓性或结核性胸膜炎,患例胸膜过度增厚 并发生挛缩;或在儿童期施行胸廓成形术, 扰乱了脊椎在发育期间的平衡。均可引起 脊柱侧凸。
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治疗:
on器械联合应用。 4、骨骺阻滞术 其原理是将凸侧骨骺
脊柱侧凸PPT演示课件
诊断标准与评估方法
诊断标准
通常通过X线检查测量脊柱侧凸角度(Cobb角)来判断。 Cobb角大于10度即可诊断为脊柱侧凸。
评估方法
除了X线检查外,还可通过体格检查、MRI、CT等影像学手 段对脊柱侧凸进行全面评估,以制定合适的治疗方案。
02
脊柱侧凸影像学检查
X线平片检查
01
02
03
正位片
观察脊柱整体形态,判断 是否存在侧凸及侧凸的严 重程度。
手术禁忌症
包括严重的心肺功能不全、凝血功能障碍、脊柱感染或肿瘤等。
常见手术方式介绍及比较
前路手术
通过前方入路进行矫形,适用于腰椎侧凸或胸腰段侧凸。优点是 直接、有效,缺点是创伤较大。
后路手术
通过后方入路进行矫形,适用于胸椎侧凸。优点是视野开阔,缺点 是可能对前方结构造成干扰。
前后路联合手术
结合前两种手术方式的优点,适用于复杂的脊柱侧凸。优点是矫形 效果好,缺点是创伤大、风险高。
增强肌肉力量
进行针对性的肌肉力量训练,提高脊柱的稳定性 。
3
促进心肺功能恢复
通过有氧运动等,促进心肺功能恢复,提高生活 质量。
心理干预在康复过程中作用
缓解焦虑情绪
通过心理咨询、放松训练等,帮助患者缓解焦虑情绪,减轻心理 负担。
提高自信心
鼓励患者积极参与康复训练,增强自信心和自我认同感。
促进身心康复
面影响,如自卑、焦虑等。
未来发展趋势预测
早期诊断技术的改进
个性化治疗方案的制定
随着医学技术的不断进步,未来可能会出 现更加敏感、特异的早期诊断方法,提高 脊柱侧凸的诊断率。
根据患者的具体情况,制定个性化的治疗 方案,包括支具治疗、手术治疗、康复训 练等,以提高治疗效果。
先天性脊柱侧凸科普宣传PPT课件
如何进行心理疏导与支持
如何积极面对治疗的痛苦
谢谢您的观赏聆听
先天性脊柱侧 凸科普宣传PPT
课件
目录 介绍先天性脊柱侧凸 先天性脊柱侧凸的预防 先天性脊柱侧凸的治疗 如何保持良好的姿势和体态 如何进行锻炼 如何进行体检 如何正确佩戴矫形器 手术治疗后的注意事项 如何进行心理疏导与支持
介绍先天性脊 柱侧凸
介绍先天性脊柱侧凸
什么是先天性脊柱侧凸 先天性脊柱侧凸的症状
如何正确站立 如何正确坐姿
如何保持良好的姿势和体 态
如何正确运动
如何进行锻炼
如何进行锻炼
哪些运动有助于预防先天性脊 柱侧凸 哪些运动有助于减轻症状
如何进行锻炼
如何进行正确的运动姿势
如何进行体检
如何进行体检
女性的定期体检 检查先天性脊柱侧凸的方法
如何进行体检
如何识别病情是否加重
如何正确佩戴 矫形器
介绍先天性脊柱侧凸
先天性脊柱侧凸的危害
先天性脊柱侧 凸的预防
先天性脊柱侧凸的预防
坚持良好的姿势和体态 加强锻炼
先天性脊柱侧凸的预防
定期去医院进行体检
先天性脊柱侧 凸的治疗
先天性脊柱侧凸的治疗
监测和观察 物理治疗
先天性脊柱侧凸的治疗
手术治疗
如何保持良好 的姿势和体态
如何保持良好的姿势和体 态
如何正确佩戴矫形器
如何选择合适的矫形器类型 如何佩戴矫形器
如何正确佩戴矫形器
矫形器的副作用及如何应对
手术治疗后的 注意事项
手术治疗后的注意事项
手术后的度受伤
如何进行心理 疏导与支持
如何进行心理疏导与支持
患病的心理压力 如何寻求心理疏导和支持
脊柱侧凸ppt课件
4.神经纤维瘤病合并脊柱侧凸 有高度遗传性,特点是皮肤有六个以上咖啡 斑,有的有局限性橡皮神经瘤。其特点是畸 形持续进展,甚至术后仍可进展:假关节发 生率高,往往需要多次植骨融合,治疗困难 。 5. 间充质病变合并脊柱侧凸 马凡氏综合征:40%-75%的此类病人合并脊 柱侧凸,特点是侧弯严重、常有疼痛,有肺 功能障碍,临床表现为瘦长体型、细长指( 趾)、漏斗胸、鸡胸、高额弓、韧带松弛、 扁平足及主动脉瓣、二尖瓣闭锁不全等。 埃当二氏综合征:特征为颈短。
3.脊柱弯度及旋转度的测定 弯度测定:(1)Cobb氏法:最常用,头 侧端椎上缘的垂线与尾侧端椎下缘垂线的交角 即为Cobb氏角。(2)Ferguson法:很少用,有 时用于测量侧弯。找出端椎及顶椎椎体的中点 ,然后从顶椎中点分别画二条线,其交角即为 侧弯角。 椎体旋转度测定:Nash和Mod根据正位x像 上椎弓根的位置,将其分为5 度。0度:椎弓根 对称;Ⅰ 度:凸侧椎弓根移向中线,但未超出 第一格,凹侧椎弓根变小;Ⅱ 度:凸侧椎弓根 已移至第二格,凹侧椎弓根消失;Ⅲ 度:凸侧 椎弓根移至中央,凹侧椎弓根消失;Ⅳ 度: 凸侧椎弓根越过中央,靠近凹侧。
(3)作用意义和疗效评价:矫正体操与支架 、电刺激相比,它的最大优点是简便、 无痛苦,依从性最高。对早期轻度侧弯 、脊柱活动度良好的患者,应以矫正体 操作为主要的矫正手段,可取得良好效 果,但须注意观察,防止可能发生的侧 弯矫枉过正。
3.姿势训练 主动的姿势训练是指患者直
接通过意识控制躯干的姿势肌。还有一种 姿势训练的方法是通过生物反馈装置将脊 柱不正确的姿势反馈于患者,使其控制躯 干的姿势肌,养成维持正确姿势的巩固习 惯,以达到矫正侧弯的目的。
Байду номын сангаас
6.骨软骨营养不良合并脊柱侧凸,包括弯 曲变形的侏儒症、粘多糖蓄积病,脊柱 骨骺发育不良等。 7.代谢性障碍合并脊柱侧凸,如佝偻病、 成骨不全、高胱氨酸尿症等。 8.脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸,如脓胸 或烧伤后等。 9.其它(1)外伤,如骨折、椎板切除术 后,胸廓成形术,放射治疗后引起脊柱 侧凸。(2)脊柱滑脱,先天性腰骶关 节畸形等。(3)风湿病、骨感染、肿 瘤等。
先天性脊柱侧凸科普讲座课件
手术风险和效果需要与医生详细讨论。
如何进行预防与管理?
如何进行预防与管理? 定期体检
定期进行身体检查,有助于及早发现脊柱侧凸。
特别是在儿童和青少年生长发育期间,监测非常 重要。
如何进行预防与管理? 增强锻炼
适当的锻炼有助于增强核心肌肉,从而支持脊柱 健康。
应选择适合年龄和身体条件的运动。
如何进行预防与管理?
何时需要就医?
何时需要就医?
早期症状
如果发现孩子的背部有不对称或其他异常,应该 尽早就医。
及早诊断和干预可以改善预后。
何时需要就医?
定期检查
建议定期进行脊柱检查,特别是在生长发育期。
医生会根据情况决定是否需要影像学检查。
何时需要就医?
症状加重
如果孩子出现呼吸困难或明显的疼痛,应立即就 医。
这些症状可能预示着病情的加重,需要及时处理 。
先天性脊柱侧凸科普讲座
演讲人:
目录
1. 什么是先天性脊柱侧凸? 2. 谁会受到影响? 3. 何时需要就医? 4. 怎么进行治疗? 5. 如何进行预防与管理?
什么是先天性脊柱侧凸?
什么是先天性脊柱侧凸? 定义
先天性脊柱侧凸是一种脊柱发育异常,通常在出 生时就存在,表现为脊柱向一侧弯曲。
这种情况可能会影响脊柱的正常功能和外观。
健康教育
提高对脊柱健康的认识,鼓励家庭关注孩子的姿 势。
家庭的支持和理解在管理脊柱健康方面至关重要 。
谢谢观看
怎么进行治疗?
怎么进行治疗? 观察
对于轻微的脊柱侧凸,医生可能会建议定期 观察,监测脊柱的变化。
这通常适用于没有明显症状的患者。
怎么进行治疗? 物理治疗
物理治疗可以帮助改善姿势和增强肌肉力量 ,从而支持脊柱。
如何进行预防与管理?
如何进行预防与管理? 定期体检
定期进行身体检查,有助于及早发现脊柱侧凸。
特别是在儿童和青少年生长发育期间,监测非常 重要。
如何进行预防与管理? 增强锻炼
适当的锻炼有助于增强核心肌肉,从而支持脊柱 健康。
应选择适合年龄和身体条件的运动。
如何进行预防与管理?
何时需要就医?
何时需要就医?
早期症状
如果发现孩子的背部有不对称或其他异常,应该 尽早就医。
及早诊断和干预可以改善预后。
何时需要就医?
定期检查
建议定期进行脊柱检查,特别是在生长发育期。
医生会根据情况决定是否需要影像学检查。
何时需要就医?
症状加重
如果孩子出现呼吸困难或明显的疼痛,应立即就 医。
这些症状可能预示着病情的加重,需要及时处理 。
先天性脊柱侧凸科普讲座
演讲人:
目录
1. 什么是先天性脊柱侧凸? 2. 谁会受到影响? 3. 何时需要就医? 4. 怎么进行治疗? 5. 如何进行预防与管理?
什么是先天性脊柱侧凸?
什么是先天性脊柱侧凸? 定义
先天性脊柱侧凸是一种脊柱发育异常,通常在出 生时就存在,表现为脊柱向一侧弯曲。
这种情况可能会影响脊柱的正常功能和外观。
健康教育
提高对脊柱健康的认识,鼓励家庭关注孩子的姿 势。
家庭的支持和理解在管理脊柱健康方面至关重要 。
谢谢观看
怎么进行治疗?
怎么进行治疗? 观察
对于轻微的脊柱侧凸,医生可能会建议定期 观察,监测脊柱的变化。
这通常适用于没有明显症状的患者。
怎么进行治疗? 物理治疗
物理治疗可以帮助改善姿势和增强肌肉力量 ,从而支持脊柱。
先天性骨关节畸形PPT课件
先天性骨关节畸形
郭星 广州中医药大学附属骨伤科医院
16.07.2020
.
1
前言:动物包括人类,均存 在畸形现象
请大家对下面图像做好心理准备 见图1和2
16.07.2020
.
2
先天性骨关节畸形
是在出生前或出生时,由于遗传因素或 母体因素的影响使骨关节发育功能变形 或缺陷的一类疾病。
就治疗多无可靠疗法,主要早发现,早 预防,早治疗——使恢复功能,消除畸 形。
者,患儿死亡率高。 需要与氟骨病(高氟地区,脊柱强直,驼背等
畸形)及铅磷中毒症(职业病) 治疗:也是对症治疗,纠正贫血等。 氟骨病见附件4
16.07.2020
.
12
蜡油样骨病
表现为骨膜下毛细血管扩张,骨膜骨质 增生。
无明显家族史,病因不祥。 肢体疼痛,肢体增粗,X线:单侧肢体偏
侧骨皮质不规则增生,似蜡油滴下。 治疗:对症,纠正贫血,预防骨折发生。 见附件5
16.07.2020
.
20
先天性骨关节畸形 第二节 颈 肋
颈椎出现肋骨——称颈肋。
病因病理
遗传学说,胚胎变异学说。 其症状轻重与三角间隙的窄,及颈肋或
纤维蒂对血管,神经的激惹或压迫程度有关。 (胸腔出口综合症)颈肋存在三角间隙变 小,出现症状。
16.07.2020
X线检查 颈椎侧突畸形。
鉴别诊断 1.颈椎结核。 2.骨性斜颈。 3.颈椎自发性脱位。 4.眼肌异常或听力障碍。
16.07.2020
.
19
先天性骨关节畸形
第一节 斜 颈
治疗
(一)非手术治疗
出生二周后进行——被动反方向 牵拉胸锁乳突肌。
(二)手术治疗
3-12岁进行,胸锁乳突肌 胸骨头 和锁骨头切断,松解挛缩,成连乳突 头也切断。石膏固定头于反畸形位6-8 周。
郭星 广州中医药大学附属骨伤科医院
16.07.2020
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1
前言:动物包括人类,均存 在畸形现象
请大家对下面图像做好心理准备 见图1和2
16.07.2020
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2
先天性骨关节畸形
是在出生前或出生时,由于遗传因素或 母体因素的影响使骨关节发育功能变形 或缺陷的一类疾病。
就治疗多无可靠疗法,主要早发现,早 预防,早治疗——使恢复功能,消除畸 形。
者,患儿死亡率高。 需要与氟骨病(高氟地区,脊柱强直,驼背等
畸形)及铅磷中毒症(职业病) 治疗:也是对症治疗,纠正贫血等。 氟骨病见附件4
16.07.2020
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12
蜡油样骨病
表现为骨膜下毛细血管扩张,骨膜骨质 增生。
无明显家族史,病因不祥。 肢体疼痛,肢体增粗,X线:单侧肢体偏
侧骨皮质不规则增生,似蜡油滴下。 治疗:对症,纠正贫血,预防骨折发生。 见附件5
16.07.2020
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20
先天性骨关节畸形 第二节 颈 肋
颈椎出现肋骨——称颈肋。
病因病理
遗传学说,胚胎变异学说。 其症状轻重与三角间隙的窄,及颈肋或
纤维蒂对血管,神经的激惹或压迫程度有关。 (胸腔出口综合症)颈肋存在三角间隙变 小,出现症状。
16.07.2020
X线检查 颈椎侧突畸形。
鉴别诊断 1.颈椎结核。 2.骨性斜颈。 3.颈椎自发性脱位。 4.眼肌异常或听力障碍。
16.07.2020
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19
先天性骨关节畸形
第一节 斜 颈
治疗
(一)非手术治疗
出生二周后进行——被动反方向 牵拉胸锁乳突肌。
(二)手术治疗
3-12岁进行,胸锁乳突肌 胸骨头 和锁骨头切断,松解挛缩,成连乳突 头也切断。石膏固定头于反畸形位6-8 周。
骨关节先天畸形ppt课件
骨关节先天畸形
主要内容
第一节 上肢畸形 第二节 下肢畸形 第三节 脊柱、胸廓畸形
第一节 上肢畸形
上肢的先天性发育畸形少见,多在出生后不久即被诊断,症状也 较为明显,X线摄片是主要的检查方法,CT扫描和三维重建有助于矫形 手术前的分析和精确评价。
一、 先天性肩关节脱位
先天性肩关节脱位(congenital dislocation of the shoulder joint)比较少见。常与肩胛骨发育不良、喙突畸形、锁骨畸形等同时 存在,肩关节不稳而经常性脱位。肩胛骨关节盂常发育不全,关节对位 困难,肩胛骨向后上移位多见,肱骨头位置与关节盂错位或半脱位。
马蹄内翻足(clubfoot)分为先天性与后天性,可单侧或双侧。先天 性者多由于足掌侧、内侧和跟腱等部位的肌腱、肌肉先天性发育障碍、萎 缩、缩短,从而导致足向内侧、向后方翻转,形似马蹄而得名。 X线表现:足前部内翻,距下关节形态呈倒转状,正位显示距骨中轴线 偏离,与第1跖骨成角。距骨变宽、变平,跟骨变短、变宽,向内轻度旋转, 移向后上方,足舟骨向内上后方移位,跗骨、跖骨也伴随着相互靠拢和重 叠改变,第5跖骨肥大,足踝部形似马蹄。
一、先天性髋关节脱位
(二)影像学表现 1.X线表现 (1)髋臼:髋臼变浅,髋臼角增大。 (2)股骨头:股骨头骨骺出现比健侧晚,小而扁平,且不规则。股骨 头向外上移位,位于Perkin方格的外上象限,Shenton线不连续;股骨头可 与髂骨翼形成假关节。股骨颈可变短小。 (3)髋关节软组织密度增高,为髋关节外上方弧形或三角形的软组织 影。 2.CT表现 CT扫描重建可以明确显示髋关节形态及与股骨头的关系。
四、膝外翻
膝外翻(valgus knee)又称为“X”型腿,与膝内翻相反,膝关节向 外成角畸形。患者站立时双侧股骨内侧髁虽然靠拢,但双踝却相互分离。 为股骨外上髁发育障碍或先天性形成不全所致。常继发于佝偻病,发育迟 缓所致。 X线表现:双侧股骨外上髁发育较小,关节面向外倾斜。
主要内容
第一节 上肢畸形 第二节 下肢畸形 第三节 脊柱、胸廓畸形
第一节 上肢畸形
上肢的先天性发育畸形少见,多在出生后不久即被诊断,症状也 较为明显,X线摄片是主要的检查方法,CT扫描和三维重建有助于矫形 手术前的分析和精确评价。
一、 先天性肩关节脱位
先天性肩关节脱位(congenital dislocation of the shoulder joint)比较少见。常与肩胛骨发育不良、喙突畸形、锁骨畸形等同时 存在,肩关节不稳而经常性脱位。肩胛骨关节盂常发育不全,关节对位 困难,肩胛骨向后上移位多见,肱骨头位置与关节盂错位或半脱位。
马蹄内翻足(clubfoot)分为先天性与后天性,可单侧或双侧。先天 性者多由于足掌侧、内侧和跟腱等部位的肌腱、肌肉先天性发育障碍、萎 缩、缩短,从而导致足向内侧、向后方翻转,形似马蹄而得名。 X线表现:足前部内翻,距下关节形态呈倒转状,正位显示距骨中轴线 偏离,与第1跖骨成角。距骨变宽、变平,跟骨变短、变宽,向内轻度旋转, 移向后上方,足舟骨向内上后方移位,跗骨、跖骨也伴随着相互靠拢和重 叠改变,第5跖骨肥大,足踝部形似马蹄。
一、先天性髋关节脱位
(二)影像学表现 1.X线表现 (1)髋臼:髋臼变浅,髋臼角增大。 (2)股骨头:股骨头骨骺出现比健侧晚,小而扁平,且不规则。股骨 头向外上移位,位于Perkin方格的外上象限,Shenton线不连续;股骨头可 与髂骨翼形成假关节。股骨颈可变短小。 (3)髋关节软组织密度增高,为髋关节外上方弧形或三角形的软组织 影。 2.CT表现 CT扫描重建可以明确显示髋关节形态及与股骨头的关系。
四、膝外翻
膝外翻(valgus knee)又称为“X”型腿,与膝内翻相反,膝关节向 外成角畸形。患者站立时双侧股骨内侧髁虽然靠拢,但双踝却相互分离。 为股骨外上髁发育障碍或先天性形成不全所致。常继发于佝偻病,发育迟 缓所致。 X线表现:双侧股骨外上髁发育较小,关节面向外倾斜。
先天性脊柱侧凸诊断和治疗课件
先天性脊柱侧凸的临床实践与展望
临床实践:根据患者病情和病因,制定个体化的治疗方案
展望:随着科学技术的发展,未来将有更多创新性的治疗方法应用于先天性脊柱侧凸的治疗,提高治疗效果和患者生活 质量
谢谢观看
THANK YOU FOR WATCHING
XX
小无名 DOCS
先天性脊柱侧凸的临床诊断与鉴别诊断
临床诊断
• 根据病史、临床表现和影像学检查进行诊断 • 注意与姿势性脊柱侧凸、神经肌肉性疾病等进行鉴别
鉴别诊断
• 姿势性脊柱侧凸:由不良姿势、肌肉失衡等因素引起, 改变姿势后症状可缓解 • 神经肌肉性疾病:如神经纤维瘤病、脊髓空洞症等,可 伴有脊柱侧凸,但病因和治疗方法不同
并发症
• 脊柱僵硬:手术后可能出现脊柱活动受限 • 神经损伤:手术过程中可能损伤神经结构,导致感觉、运动功能障碍 • 感染:手术后可能出现感染,需使用抗生素治疗 • 内固定失败:内固定装置可能松动、断裂,需再次手术修复
处理方法
• 对于脊柱僵硬,进行康复训练,改善脊柱活动度 • 对于神经损伤,进行神经康复治疗,促进神经功能恢复 • 对于感染,使用抗生素治疗,严重时需手术治疗 • 对于内固定失败,再次手术修复,更换内固定装置
CT、MRI等
治疗方法:非手术治疗 方法不断完善,手术技 术不断革新,如微创手 术、机器人辅助手术等
先天性脊柱侧凸的治疗新技术与新方法
01 微创手术:通过小切口、减少组织损伤的手术方法,降低手术风险和并发症 02 机器人辅助手术:利用机器人技术进行精确手术操作,提高手术效果和安全性 03 生物材料应用:使用生物材料进行脊柱矫形和融合,提高治疗效果和患者生活质量
教育
• 增强患者对疾病的认识,了解治疗方法和预后 • 学会如何应对疾病带来的生活不便和心理压力 • 鼓励患者参加社会活动,提高生活质量
先天性骨关节畸形ppt课件
先天性骨关节畸形 第一节 斜 颈 诊断
(一)病史 ① 子宫内胎位不正 ② 臀位 ③ 产伤。 (二)症状与体征 ①出生1-2周发现头颈歪斜,头转向健侧受限。 ②出生2周内,发现胸锁乳突肌肿块,椭圆形, 有硬韧感,无压痛,逐渐增大,2个月内肿块开始 缩小,一年内消失。
先天性骨关节畸形 第一节 斜 颈 诊断
先天性骨关节畸形 第三节 脊柱侧凸症 治疗
(二)手术治疗 1.手术指征: 目的:将脊柱侧凸的重要曲线融合于术前或术 中矫正的位置。 ① 先天侧凸发展迅速,支架,锻 炼不能控制者 ② 脊柱生长停止,曲线超过50度 ③ 由侧凸引起难以控制的疼痛 ④ 经系统支架治疗,脊柱侧凸继 续变化
先天性骨关节畸形 第三节 脊柱侧凸症 治疗
细胞活力低,部分伴骨质软化。 临床表现及诊断:多见幼儿,常见四肢及肋骨 不全骨折,长骨纤细、疏松,头颅、脊柱发育 障碍,巩膜呈深蓝色,偶有听力、肌力下降, 关节韧带松弛(这也导致患儿易摔倒引起骨折 发生。
成骨不全(脆骨病)
鉴别诊断:
佝偻病:均有骨密度减低及长骨
弯曲,但不如脆骨病明显,干骺 端呈杯口状凹陷,脆骨病则骨骺 端变大。(补钙、VitD) Vitc缺乏症(
先天性骨关节畸形 第三节 脊柱侧凸症 诊断
(一)病史 发生年龄,发后速度,第二种性征出现时间, 家族史。 (二)症状与体征 ①外观畸形,脊柱侧凸。 ②疼痛:腰痛,背痛,下肢放射痛。 ③气促,心悸,消化不良,食欲不振:因脊柱侧 凸致胸腔畸形,胸,腹容量减少。 临床检查 (1)脊柱直立位检查 (2)脊柱前屈位检查
遗传学说,胚胎变异学说。 其症状轻重与三角间隙的窄,及颈肋或 纤维蒂对血管,神经的激惹或压迫程度有关。 (胸腔出口综合症)颈肋存在三角间隙变 小,出现症状。
先天性脊柱侧凸护理PPT课件
先天性脊柱侧 凸护理PPT课
件
目录 前言 先天性脊柱侧凸基础知识 常用护理方法 护理常见问题 结语
前言
前言
引言:欢迎来到先天性脊柱侧凸护 理PPT课件。 目的:介绍先天性脊柱侧凸的相关 知识和护理方法,帮助患者和家属 更好地了解和应对该病情。
前言
适用对象:本课件适用于所有患有先天 性脊柱侧凸的患者和家属,以及医护人 员。
护理常见问题
Q2:有人说游泳可以缓解脊柱侧弯,是 真的吗?
- A2:游泳可以舒展脊柱,加强肌肉 ,缓解脊柱侧弯,但是需遵循专业医生 建议,不能盲目进行。
护理常见问题
、 维生素D等的食物,如鲜奶、豆类 、绿色蔬菜等。
结语
结语
总结:先天性脊柱侧凸是一种需要长期 护理的疾病。通过科学的护理方法和注 意事项,可以有效缓解症状,并提高生 活质量。
愿望:希望本课件能为广大患者和家属 提供一定的帮助,祝愿大家早日康复!
谢谢您的观赏聆听
常用护理方法
常用护理方法
矫正方法:如矫正器治疗、手法矫 正等。 运动方法:如针灸、拔罐、按摩等 。
常用护理方法
药物疗法:如口服药物、贴敷等。 注意事项:注意身体姿势、正确用床、 加强锻炼等。
护理常见问题
护理常见问题
Q1:能否通过器械来矫正侧凸? - A1:可以通过佩戴脊柱矫正
器等器械来矫正侧凸,但是需 在专业医生指导下进行。
先天性脊柱侧 凸基础知识
先天性脊柱侧凸基础知识
定义:先天性脊柱侧凸是一种 脊椎侧弯畸形,多数发生于青 少年时期,约占脊柱侧弯的20% ~ 30%。
病因:目前主要认为是遗传因 素和环境因素引起的多因素疾 病。
先天性脊柱侧凸基础知识
症状:主要表现为脊柱侧弯并扭曲畸形 、躯干向一侧倾斜、肩部不对称、骨盆 位移、胸骨外凸、伴有脊柱的旋转、局 部明显隆起等。 诊断:多采用X线片、CT、MRI等检查手 段。
件
目录 前言 先天性脊柱侧凸基础知识 常用护理方法 护理常见问题 结语
前言
前言
引言:欢迎来到先天性脊柱侧凸护 理PPT课件。 目的:介绍先天性脊柱侧凸的相关 知识和护理方法,帮助患者和家属 更好地了解和应对该病情。
前言
适用对象:本课件适用于所有患有先天 性脊柱侧凸的患者和家属,以及医护人 员。
护理常见问题
Q2:有人说游泳可以缓解脊柱侧弯,是 真的吗?
- A2:游泳可以舒展脊柱,加强肌肉 ,缓解脊柱侧弯,但是需遵循专业医生 建议,不能盲目进行。
护理常见问题
、 维生素D等的食物,如鲜奶、豆类 、绿色蔬菜等。
结语
结语
总结:先天性脊柱侧凸是一种需要长期 护理的疾病。通过科学的护理方法和注 意事项,可以有效缓解症状,并提高生 活质量。
愿望:希望本课件能为广大患者和家属 提供一定的帮助,祝愿大家早日康复!
谢谢您的观赏聆听
常用护理方法
常用护理方法
矫正方法:如矫正器治疗、手法矫 正等。 运动方法:如针灸、拔罐、按摩等 。
常用护理方法
药物疗法:如口服药物、贴敷等。 注意事项:注意身体姿势、正确用床、 加强锻炼等。
护理常见问题
护理常见问题
Q1:能否通过器械来矫正侧凸? - A1:可以通过佩戴脊柱矫正
器等器械来矫正侧凸,但是需 在专业医生指导下进行。
先天性脊柱侧 凸基础知识
先天性脊柱侧凸基础知识
定义:先天性脊柱侧凸是一种 脊椎侧弯畸形,多数发生于青 少年时期,约占脊柱侧弯的20% ~ 30%。
病因:目前主要认为是遗传因 素和环境因素引起的多因素疾 病。
先天性脊柱侧凸基础知识
症状:主要表现为脊柱侧弯并扭曲畸形 、躯干向一侧倾斜、肩部不对称、骨盆 位移、胸骨外凸、伴有脊柱的旋转、局 部明显隆起等。 诊断:多采用X线片、CT、MRI等检查手 段。
《脊柱侧凸》PPT课件
精选课件ppt
1
脊柱侧凸是指脊柱在、三维空间上发生的结构和 形态畸形.严重脊柱侧凸是指冠状面上Cobb角 ≥90°,常合并较严重的后凸畸形、明显的脊柱旋 转、胸廓畸形改变和肺功能损害 .
脊柱侧凸——正常人的脊柱从背面或前面看是直 的,也就是说从枕骨结节到骶骨棘的所有脊柱棘 突成一条直线。如果脊柱向左或向右偏离了这条 中轴线,并超过10度,即称为脊柱侧凸 .
精选课件ppt
49
波士顿矫形器
密尔沃基型矫形器
精选课件ppt
50
(1)20-40度之间的轻度脊柱侧凸,婴儿型和早期少儿型的 特发性脊柱侧凸,40-60度之间也可用支具,青少年型的 脊柱侧凸超过40度时,不宜支具治疗。
(2)骨骼未成熟的患儿宜用支具治疗。
(3)两个结构性弯曲到50度或单个弯曲超过45度时,不宜 支具治疗。
精选课件ppt
10
3. 神经肌肉型脊柱侧凸
神经源性疾病:大脑瘫、脊髓小脑变性、 脊髓 空洞症、脊髓肿瘤、脊髓外伤、脊 髓灰质炎、其它病毒性脊髓炎、创伤、脊 髓性肌萎缩
肌源性疾病:多发性关节挛缩、肌营养不 良、纤维比例失调、先天性肌张力低下、 肌萎缩性肌强直病等
精选课件ppt
11
4. 间充质病变合并脊柱侧凸
精选课件ppt
2
精选课件ppt
3
正常人在直立时,脊柱有4个生理性的弯曲 ,即颈椎、腰椎向前凸,胸椎、骶椎向后 凸,并没有侧方弯曲。如有部分脊椎持久 地偏离身体的中线,使脊柱向侧方弯曲成 弧形或"S"形,即称为脊柱侧凸因疾病而发 生侧凸时,生理性弯曲亦随之发生改变, 使人体的生理功能受到影响、所以,脊柱 侧凸是一种病理性弯曲。
精选课件ppt
6
一、脊柱侧弯早期症状比较隐匿,可没有症状。 全身症状:厌食、低热、乏力、消瘦和贫血等全身症状,少
1
脊柱侧凸是指脊柱在、三维空间上发生的结构和 形态畸形.严重脊柱侧凸是指冠状面上Cobb角 ≥90°,常合并较严重的后凸畸形、明显的脊柱旋 转、胸廓畸形改变和肺功能损害 .
脊柱侧凸——正常人的脊柱从背面或前面看是直 的,也就是说从枕骨结节到骶骨棘的所有脊柱棘 突成一条直线。如果脊柱向左或向右偏离了这条 中轴线,并超过10度,即称为脊柱侧凸 .
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49
波士顿矫形器
密尔沃基型矫形器
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50
(1)20-40度之间的轻度脊柱侧凸,婴儿型和早期少儿型的 特发性脊柱侧凸,40-60度之间也可用支具,青少年型的 脊柱侧凸超过40度时,不宜支具治疗。
(2)骨骼未成熟的患儿宜用支具治疗。
(3)两个结构性弯曲到50度或单个弯曲超过45度时,不宜 支具治疗。
精选课件ppt
10
3. 神经肌肉型脊柱侧凸
神经源性疾病:大脑瘫、脊髓小脑变性、 脊髓 空洞症、脊髓肿瘤、脊髓外伤、脊 髓灰质炎、其它病毒性脊髓炎、创伤、脊 髓性肌萎缩
肌源性疾病:多发性关节挛缩、肌营养不 良、纤维比例失调、先天性肌张力低下、 肌萎缩性肌强直病等
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11
4. 间充质病变合并脊柱侧凸
精选课件ppt
2
精选课件ppt
3
正常人在直立时,脊柱有4个生理性的弯曲 ,即颈椎、腰椎向前凸,胸椎、骶椎向后 凸,并没有侧方弯曲。如有部分脊椎持久 地偏离身体的中线,使脊柱向侧方弯曲成 弧形或"S"形,即称为脊柱侧凸因疾病而发 生侧凸时,生理性弯曲亦随之发生改变, 使人体的生理功能受到影响、所以,脊柱 侧凸是一种病理性弯曲。
精选课件ppt
6
一、脊柱侧弯早期症状比较隐匿,可没有症状。 全身症状:厌食、低热、乏力、消瘦和贫血等全身症状,少
脊柱侧弯ppt课件【33页】
脊柱侧弯治疗
16
从前向后测量,前1/4有骨骺出现的为Ⅰ度,前1/2出现为Ⅱ度,以此类推,3/4者为Ⅲ度,4/4者为Ⅳ度,骨骺完全融合者为Ⅴ度。
Risser征-判断脊柱侧弯患者骨骼生长潜能的指标
17
18
大干50度的脊键测弯均应手术治疗,成人疼痛性脊住侧弯,是出于侧弯的凹侧长期不正常负重,致早期发牛严重的骨性关节炎,椎管狭窄或椎体侧方移位,刺激脊髓或神经根引起痛,应进行减压及矫正脊柱侧弯,儿童先天性脊柱侧弯.一般先用支具控制,如控制无效.每年侧弯加重大于5度者,应尽早手术。
脊柱侧弯的分类与分型
7
根据脊柱侧弯弧的顶端椎体(顶椎)的部位.又可将脊柱侧弯分成颈段脊柱侧弯(顶椎在C1一C6范围内),颈胸段脊柱侧弯(其顶椎在C7或T1);胸段脊柱侧弯(顶椎在T2一T11范围内);胸腰段脊柱侧弯(顶椎在T12,Ll);腰段脊柱侧弯(顶推在L2—L4范围内)及腰骶段脊柱侧弯(顶推在L5,S1范围),在腰骶段侧弯中.实际上腰椎与整个骶骨组成侧弯孤,故矫正侧弯时融合范围一定要延伸至骶椎。
25
一、 体位 回病房后,头24小时在保证不出褥疮的情况下,尽可能平卧,或翻身时呈45度角斜例卧位(背部塞垫软枕).勿正侧卧,以利压迫止血.减少伤口渗出血。 二、褥疮的防治 定时(每2小时)翻身一次,有明显剃刀背畸形隆起处,特别容易发出褥疮,应垫一中央挖有小洞的厚海绵垫,让剃刀背畸形隆起尖顶落在洞孔内,并每天数次用50%酒精按摩骨突出部分。
手术治疗
19
一、正确选择融合范围。二、重建脊柱的生理弧度三、维持躯干平衡
脊柱侧弯手术治疗成功的关键
20
一、病史采取 详细采集病史,以正确诊断和评价病人全身状态,脊柱外科病人特别要求搜集下述情况:畸形或症状出现的时间及进展情况;畸形对其它器官和系统的影响,如有否心跳、气短(其程度用爬几层楼出现,与同年龄人比较运动受限情况表示);大小便情况,有无疼痛及放射痛与肢体无力等;有无胸背部及下肢皮肤感觉异常;有无反复呼吸道感染史与反复骨折史;母亲孕期(第4—7周),有否患病或受刺激等因素;家族中有否同类病人。
16
从前向后测量,前1/4有骨骺出现的为Ⅰ度,前1/2出现为Ⅱ度,以此类推,3/4者为Ⅲ度,4/4者为Ⅳ度,骨骺完全融合者为Ⅴ度。
Risser征-判断脊柱侧弯患者骨骼生长潜能的指标
17
18
大干50度的脊键测弯均应手术治疗,成人疼痛性脊住侧弯,是出于侧弯的凹侧长期不正常负重,致早期发牛严重的骨性关节炎,椎管狭窄或椎体侧方移位,刺激脊髓或神经根引起痛,应进行减压及矫正脊柱侧弯,儿童先天性脊柱侧弯.一般先用支具控制,如控制无效.每年侧弯加重大于5度者,应尽早手术。
脊柱侧弯的分类与分型
7
根据脊柱侧弯弧的顶端椎体(顶椎)的部位.又可将脊柱侧弯分成颈段脊柱侧弯(顶椎在C1一C6范围内),颈胸段脊柱侧弯(其顶椎在C7或T1);胸段脊柱侧弯(顶椎在T2一T11范围内);胸腰段脊柱侧弯(顶椎在T12,Ll);腰段脊柱侧弯(顶推在L2—L4范围内)及腰骶段脊柱侧弯(顶推在L5,S1范围),在腰骶段侧弯中.实际上腰椎与整个骶骨组成侧弯孤,故矫正侧弯时融合范围一定要延伸至骶椎。
25
一、 体位 回病房后,头24小时在保证不出褥疮的情况下,尽可能平卧,或翻身时呈45度角斜例卧位(背部塞垫软枕).勿正侧卧,以利压迫止血.减少伤口渗出血。 二、褥疮的防治 定时(每2小时)翻身一次,有明显剃刀背畸形隆起处,特别容易发出褥疮,应垫一中央挖有小洞的厚海绵垫,让剃刀背畸形隆起尖顶落在洞孔内,并每天数次用50%酒精按摩骨突出部分。
手术治疗
19
一、正确选择融合范围。二、重建脊柱的生理弧度三、维持躯干平衡
脊柱侧弯手术治疗成功的关键
20
一、病史采取 详细采集病史,以正确诊断和评价病人全身状态,脊柱外科病人特别要求搜集下述情况:畸形或症状出现的时间及进展情况;畸形对其它器官和系统的影响,如有否心跳、气短(其程度用爬几层楼出现,与同年龄人比较运动受限情况表示);大小便情况,有无疼痛及放射痛与肢体无力等;有无胸背部及下肢皮肤感觉异常;有无反复呼吸道感染史与反复骨折史;母亲孕期(第4—7周),有否患病或受刺激等因素;家族中有否同类病人。
先天性骨畸形ppt课件
2019
-
15
诊断检查 畸形明显,诊断不难, 鉴别诊断 1、先天性多发性关 节挛缩症 累及四肢多关节,畸 形较固定不易扳正,早期有骨 性改变。 2、脑性瘫痪肌张力 增强,反射亢进,有病理反射, 以及其他脑受累的表现。3、脊 髓灰质炎后遗马蹄内翻足为肌 力平衡失调所致,肌电图或体 感诱发电位诊断可确定腓骨肌 麻痹。
2019
-
22
病因 多数学者认为臀位、异常 分娩、产伤导致胸锁乳突肌 血肿机化,萎缩、坏死瘢痕 形成,此外还有子宫内、外 感染、遗传及动静脉栓塞而 致肌肉坏死等。 症状 先天性肌斜颈是一侧胸锁 乳突肌纤维性挛缩,颈部向 一侧偏斜畸形。
2019
-
23
诊断 诊断和鉴别诊断 先天性肌斜颈 诊断无困难,应与其他原因所致 斜颈鉴别: 1、骨性斜颈 颈椎异 常如寰枢椎半脱位,半椎体等, X线检查可确诊。胸锁乳突肌不 挛缩。 2、颈部炎症 淋巴结肿大, 有压痛及全身症状,胸锁处突肌 无挛缩。 3、眼肌异常 眼球外肌 的肌力不平衡,斜视以颈部偏斜 调试物。治疗原则,以矫正畸
形为主,早期畸形矫正,足功能均可恢复。 治疗可分为四个时期。
2019
-
17
1、1岁以内的婴儿,哺乳时,由母亲及一名助手共同协助 进行手扳法矫正,婴儿屈膝(使跟腱松弛),助手固定患 儿膝关节,操作者一手握患儿踝关节上方,一手托扶足前 部跖面,用力使患足外翻,外展及背伸,每日2次,手法 轻柔,免致骨伤,矫正适度即可。畸形矫正后用柔软绷带, 由足内跖面向足背外方向缠绕,固定足于矫正位,严密观 察,切莫过紧,以免影响足部血运,若是畸形矫正显著改 善,脚的外展背伸弹性抗阻力消失,即可改换足托持续维 持矫正位,这种方法应持续到患儿满1周岁后,一般疗效 满意,如果畸形未完全矫正,也可使痉挛的软组织变得松 弛,为进一步治疗奠定良好基础。
脊柱侧凸简介ppt课件
Vertebral Osteotomies
(SPO) PSO VCR
• 如果患者的年龄小于10岁,但是弯度已经大于40度,而且在 佩戴支具的情况下又进一步的发展,也应该尽快手术治疗,以 免等到10岁以后弯度加重而丧失最佳手术时机。
• 如果患者是先天性脊柱侧凸,侧凸的原因是由于半椎体或者 椎体分节不良等先天性的原因造成,就应该尽快手术治疗。此 时尽管弯度可能并不太严重,但是由于这种畸形通常发展比较 快,如果不及时手术,也会延误手术时机,导致将来矫正效果 不理想。
脊柱侧弯中常用的基本知识
• 顶锥(AV) 指最水平、旋转 畸形最明显并远离中线的 脊柱或椎间盘。
• 端椎(EV)是侧弯头侧与 尾侧倾斜角度最大的椎体, 为测量Cobb角的标志椎。
• 中立椎(NV)是旋转最少 的脊椎,椎弓根在 X线片椎 体轮廓上表现对称的最头 侧椎体。
• 稳定椎(SV)是位于主弯 端椎下方并为骶骨中线平 分的最头侧的脊椎。
T11/T12间盘 • 胸腰段/腰椎区–胸腰段顶
点在T12和L1,腰椎区顶点 在L1/L2间盘至L4。
三维畸形的评价
• 冠状面平衡的评价 C7-CSVL超过25mm认
为躯干失平衡; 躯干侧方移位 锁骨角(左高右低为
正,反之为负) 双肩相对高度>3cm不
平衡,<1cm为平衡。
三维畸形的评价
• 矢状位平衡的评价 C7铅垂线与S1椎体后上
Nash-Moe椎体旋转分级
• 0级:双侧椎弓根对 称
• 1级:凹侧椎弓根在 椎体边缘
• 2级:凹侧椎弓根将 要消失
• 3级:凹侧椎弓根消 失
• 4级:凸侧椎弓根超 过中线
脊柱侧弯中常用的基本知识
• Lenke分型中侧弯顶锥区域 • 上胸椎区 – 顶点在
脊柱侧凸简介ppt课件
脊柱侧凸简介
脊柱侧弯概念
• Scoliosis
• 脊柱一个或多个节段向侧方弯曲伴有椎体 旋转的三维脊柱畸形 • 应用Cobb法测量站立正位像的脊柱侧方弯 曲,如角度>10°即为脊柱侧凸 • 可有多种疾病引起。
• 结构性侧弯和非结构性侧弯
结构性侧弯是指伴有旋转的且结构稳定的侧 弯,是脊柱及其支持组织本身的病变,不能经过 平卧或侧屈身体自行矫正,或矫正后无法维持, 横截面上有旋转畸形。 非结构性侧弯是指脊柱及其支持组织无异常, 在侧屈或牵引后畸形可矫正,针对病因治疗后, 脊柱侧弯即能消除。可由以下原因引起:①姿势 性或代偿性②癔症性③神经根刺激性④炎症⑤下 肢不等长⑥髋关节挛缩
脊柱侧弯中常用的基本知识
• 侧弯位置
分为胸椎侧弯和胸腰椎侧弯/腰椎侧弯两类。 胸椎侧弯顶点位于T2-T11-12 ;腰椎侧弯顶点位于L1、2椎 间隙至L4之间。 • 骨骼成熟度 常用Risser征进行评估。 将髂嵴分为4等份,由髂前 上嵴逐渐向髂后上嵴,骨骺每 移动25%为I 度。骨骺与髂骨融 合为5度。
脊柱侧弯治疗
保 手 术
守
特发性脊柱侧弯
非 手 术 治 疗
•
体操
• 电刺激 • 悬吊 • 按摩 • 支具 唯一疗效肯定 (仅对骨骼生长未停止的患者有效)
特发性脊柱侧弯
支具治疗
• <40º(AP位Cobb角)胸弯 • 配带 > 20~22h/天
• 3 ~6个月随诊,每年更换支具
• 胸腰段、腰段慎重考虑
• 凸侧肩胛抬高 • 凹侧腰部可见皮褶 • 脊柱前屈可见剃刀背 • 神经系统查体异常
辅 助 检 查
常 规
• 站立位X光
• 左右弯曲像
必要时
脊髓造影 CT CTM MRI 肺功能 血气分析 肌电图
脊柱侧弯概念
• Scoliosis
• 脊柱一个或多个节段向侧方弯曲伴有椎体 旋转的三维脊柱畸形 • 应用Cobb法测量站立正位像的脊柱侧方弯 曲,如角度>10°即为脊柱侧凸 • 可有多种疾病引起。
• 结构性侧弯和非结构性侧弯
结构性侧弯是指伴有旋转的且结构稳定的侧 弯,是脊柱及其支持组织本身的病变,不能经过 平卧或侧屈身体自行矫正,或矫正后无法维持, 横截面上有旋转畸形。 非结构性侧弯是指脊柱及其支持组织无异常, 在侧屈或牵引后畸形可矫正,针对病因治疗后, 脊柱侧弯即能消除。可由以下原因引起:①姿势 性或代偿性②癔症性③神经根刺激性④炎症⑤下 肢不等长⑥髋关节挛缩
脊柱侧弯中常用的基本知识
• 侧弯位置
分为胸椎侧弯和胸腰椎侧弯/腰椎侧弯两类。 胸椎侧弯顶点位于T2-T11-12 ;腰椎侧弯顶点位于L1、2椎 间隙至L4之间。 • 骨骼成熟度 常用Risser征进行评估。 将髂嵴分为4等份,由髂前 上嵴逐渐向髂后上嵴,骨骺每 移动25%为I 度。骨骺与髂骨融 合为5度。
脊柱侧弯治疗
保 手 术
守
特发性脊柱侧弯
非 手 术 治 疗
•
体操
• 电刺激 • 悬吊 • 按摩 • 支具 唯一疗效肯定 (仅对骨骼生长未停止的患者有效)
特发性脊柱侧弯
支具治疗
• <40º(AP位Cobb角)胸弯 • 配带 > 20~22h/天
• 3 ~6个月随诊,每年更换支具
• 胸腰段、腰段慎重考虑
• 凸侧肩胛抬高 • 凹侧腰部可见皮褶 • 脊柱前屈可见剃刀背 • 神经系统查体异常
辅 助 检 查
常 规
• 站立位X光
• 左右弯曲像
必要时
脊髓造影 CT CTM MRI 肺功能 血气分析 肌电图
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脊柱侧凸
是指脊柱的一个或数 个节段向侧方弯曲并 伴有椎体旋转和矢状 面上后凸或前凸增加 或减少的脊柱畸形, 是一种三维畸形。
国际脊柱侧凸研究学会(scoliosis research society,srs)对脊柱侧凸定义如下:应用cobb 法测量站立位脊柱正位X光片的脊柱弯曲,角 度大于10°称为脊柱侧凸。
2、Ferguson法:在正位X线片,从上终椎的 中心点向顶椎中心点引线,再从下终椎中心点 向顶椎中心点引线,两线相交的补角即为 Ferguson角。
物理检查包括测身高、体重、坐高、双臂外展 位双中指尖间距等有关项目。然后,被检查者 裸露整个腰背部,自然站立,双足与双肩等宽、 双目平视,手臂自然下垂,掌心向内。观察双 肩是否对称,双肩胛下角是否在同一水平,两 侧腰凹是否对称,两侧髂嵴是否等高,棘突联 线是否偏离中轴。
五项中如有一项以上不正常,列为躯干不对称。 然后作脊柱adam前屈试验,被检者双膝伸直, 使躯干由颈至腰徐徐前弯,检查者从背部中央 切线方向观察上胸段、胸段、胸腰段及腰段两 侧是否等高、对称。不对称者为前屈试验阳性, 疑为脊柱侧凸。
1、特发性 2、神经肌肉性:脑瘫、脊髓损伤、髓灰质
炎、脊柱肌肉萎缩、肌营养不良。
3、先天性:先天性楔形椎、先天性半椎体、 单侧块状椎(单侧不分节)、双侧块状椎(双 侧不分节)。
4、外伤性:骨折、椎板切除术、胸廓成形术、 放射线照射。
5、脊柱外瘢痕挛缩:脓胸后、烧伤后。 6、代谢性疾患:佝偻病、成骨不全。 7、腰骶部异常:峡部不连与脊柱滑脱、先天
(二)脊髓造影:脊柱侧凸不仅要了解脊柱或 椎骨畸形,同时要了解椎管内有无并存的畸形。 在先天性脊柱侧凸几乎把脊髓造影作为常规检 查,目的是了解与骨性畸形同时存在的神经系 统畸形。
(三)电子计算机断层X线扫描(CT):CT 扫描在脊椎、脊髓、神经根病变的诊断上具有 明显优越性,尤其是对普通丝相显示不清的部 位(枕颈、颈胸段等)更为突出。由于它比普 通X线密度分辨高20倍,能清晰显示椎骨、椎 管内、椎旁组织的细微结构。
脊柱侧凸是由什么原因引起的?
脊柱侧凸的发病原因很多,比较常见的有特发 性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经肌肉性脊 柱侧凸和神经纤维瘤病性脊柱侧凸等。其中, 以特发性脊柱侧凸最为常见,发病率约占脊柱 侧凸的70%~80%,但其发病原因尚不清楚。
Winter R.B(1983年)将其归纳为: 一、结构性脊柱侧凸
脊柱侧凸如何诊断?
首次就诊患者要详细询问病史:了解患者母亲 妊娠情况,生产情况,妊娠头三个月有无潜在 致胎儿畸形的影响。家族中同胞兄弟姐妹有无 同样患者,有无糖尿病患者。
脊柱侧凸如何诊断?
现在主要的症状是什么,如易疲劳、运动后气 短、呼吸困难、心悸、下肢麻木、走路不便、 大小便困难等应予以详细询问。轻度的脊柱侧 凸,可毫无症状,特别是青春期少女,胸背不 易裸露,畸形常被忽略。所以,认真查体是早 期发现的关键。
脊柱侧凸有哪些表现?
脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形,如畸形严 重,可引起胸腔和腹腔容量减缩,导致内脏功 能障碍,如心脏可有不同程度的移位,心搏加 速,肺活量减少,消化不良,食欲不振。
脊柱侧凸有哪些表现?
神经根在凸侧可发生牵拉性症状,凹侧发生压 迫性症状,神经根的刺激可引起胸、腹部放射 性疼痛,亦有引起脊髓功能障碍者。由于内脏 功能障碍,患者往往发育不佳,躯干矮小,体 力较弱,心肺储备力差。
三、肺功能测定
脊柱侧凸由于椎体旋转,引起胸廓畸形及呼吸 肌疲劳,同时肺的扩张也相应受限。因此,脊 柱侧凸常并有肺功能障碍,侧凸愈重,肺功能 障碍愈重。肺活量低于40%的脊柱畸形患者, 术前应先行扩大肺功能练习,待肺功能改善后 再行脊柱矫形手术。
四、脊柱侧凸角度测量
1、Cobb法:在正位X线相, 先确定侧凸的上终椎及下终 椎,在主弯上端其上、下终 板线向凹侧倾斜度最大者为 上终椎,主弯下端者为下终 椎。在上终椎椎体上缘及下 终椎椎体下缘各划一平线, 对此两横线各作一垂直线, 两条垂线的交角即为Cobb角。
性腰骶部异常。
二、非结构性脊柱侧凸 1、姿势性侧凸 2、癔症性侧凸 3、神经根刺激性侧凸:腰椎间盘突出症、肿
瘤。 4、髋挛缩
脊柱侧凸有哪些表现?
本病以女性居多,在儿童期身体增长慢,畸形 并不明显,即使轻微畸形亦无结构变化,容易 矫正,但此时期不易被发现。患者至10岁以后, 椎体第二骨骺开始加速发育,侧凸畸形的发展 由缓慢转为迅速,1~2年内可以产生较明显的 外观畸形。
(四)核磁共振成像(MRI):MRI是一种新 的无损伤性多平面成像检查,对椎管内病变分 辨力强,不仅提供病变部位、范围,对其性质 如水肿、压迫、血肿、脊髓变性等分辨力优于 CT,但尚不能代替CT或脊髓造影,各有其适 应证。
二、电生理检查
电生理检查,对了解脊柱侧凸患者有无并存的 神经、肌肉系统障碍有着重要意义。包括肌电 图检查、诱发电位检查等。
脊柱侧凸是一种病理状态:当脊柱的一段或几 段出现侧方弯曲,可逐渐加重,不仅累及脊柱 胸廓、肋骨、骨盆,严重者影响到心肺功能, 甚至累及脊髓,造成截瘫。重度侧凸需手术矫 形,轻度侧凸通过指导下的体疗、电刺激治疗、 牵引治疗,特别是支具治疗可以防止或减少畸 形的发展。
病例:周xx,男,17 岁,青少年特发性胸 椎右侧凸,术前冠状 面胸椎cobb角60°。 采用全胸椎弓螺钉固 定矫形融合技术,术 后改善为6°,外观 恢复满意。
脊柱侧凸应该做哪些检查?
一、放射学检查
(一)普通X线片检查:是脊柱侧凸诊断治疗 的基本依据。借助X线片了解侧凸的病因、类 型、位置、大小、范围和可屈性等。
立位与坐位像是X线检查的基本姿势,能站立 的取立位像,如下肢缺乏站立功能或年龄过小 取坐位像,采用标准姿势,即患者双足并齐、 双腿伸直、躯干伸直,防止旋转,投照后前位 片,前臂向前90°平伸(或放在支架上)投照 侧位片,尽量一张片子包括脊柱全长。
是指脊柱的一个或数 个节段向侧方弯曲并 伴有椎体旋转和矢状 面上后凸或前凸增加 或减少的脊柱畸形, 是一种三维畸形。
国际脊柱侧凸研究学会(scoliosis research society,srs)对脊柱侧凸定义如下:应用cobb 法测量站立位脊柱正位X光片的脊柱弯曲,角 度大于10°称为脊柱侧凸。
2、Ferguson法:在正位X线片,从上终椎的 中心点向顶椎中心点引线,再从下终椎中心点 向顶椎中心点引线,两线相交的补角即为 Ferguson角。
物理检查包括测身高、体重、坐高、双臂外展 位双中指尖间距等有关项目。然后,被检查者 裸露整个腰背部,自然站立,双足与双肩等宽、 双目平视,手臂自然下垂,掌心向内。观察双 肩是否对称,双肩胛下角是否在同一水平,两 侧腰凹是否对称,两侧髂嵴是否等高,棘突联 线是否偏离中轴。
五项中如有一项以上不正常,列为躯干不对称。 然后作脊柱adam前屈试验,被检者双膝伸直, 使躯干由颈至腰徐徐前弯,检查者从背部中央 切线方向观察上胸段、胸段、胸腰段及腰段两 侧是否等高、对称。不对称者为前屈试验阳性, 疑为脊柱侧凸。
1、特发性 2、神经肌肉性:脑瘫、脊髓损伤、髓灰质
炎、脊柱肌肉萎缩、肌营养不良。
3、先天性:先天性楔形椎、先天性半椎体、 单侧块状椎(单侧不分节)、双侧块状椎(双 侧不分节)。
4、外伤性:骨折、椎板切除术、胸廓成形术、 放射线照射。
5、脊柱外瘢痕挛缩:脓胸后、烧伤后。 6、代谢性疾患:佝偻病、成骨不全。 7、腰骶部异常:峡部不连与脊柱滑脱、先天
(二)脊髓造影:脊柱侧凸不仅要了解脊柱或 椎骨畸形,同时要了解椎管内有无并存的畸形。 在先天性脊柱侧凸几乎把脊髓造影作为常规检 查,目的是了解与骨性畸形同时存在的神经系 统畸形。
(三)电子计算机断层X线扫描(CT):CT 扫描在脊椎、脊髓、神经根病变的诊断上具有 明显优越性,尤其是对普通丝相显示不清的部 位(枕颈、颈胸段等)更为突出。由于它比普 通X线密度分辨高20倍,能清晰显示椎骨、椎 管内、椎旁组织的细微结构。
脊柱侧凸是由什么原因引起的?
脊柱侧凸的发病原因很多,比较常见的有特发 性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经肌肉性脊 柱侧凸和神经纤维瘤病性脊柱侧凸等。其中, 以特发性脊柱侧凸最为常见,发病率约占脊柱 侧凸的70%~80%,但其发病原因尚不清楚。
Winter R.B(1983年)将其归纳为: 一、结构性脊柱侧凸
脊柱侧凸如何诊断?
首次就诊患者要详细询问病史:了解患者母亲 妊娠情况,生产情况,妊娠头三个月有无潜在 致胎儿畸形的影响。家族中同胞兄弟姐妹有无 同样患者,有无糖尿病患者。
脊柱侧凸如何诊断?
现在主要的症状是什么,如易疲劳、运动后气 短、呼吸困难、心悸、下肢麻木、走路不便、 大小便困难等应予以详细询问。轻度的脊柱侧 凸,可毫无症状,特别是青春期少女,胸背不 易裸露,畸形常被忽略。所以,认真查体是早 期发现的关键。
脊柱侧凸有哪些表现?
脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形,如畸形严 重,可引起胸腔和腹腔容量减缩,导致内脏功 能障碍,如心脏可有不同程度的移位,心搏加 速,肺活量减少,消化不良,食欲不振。
脊柱侧凸有哪些表现?
神经根在凸侧可发生牵拉性症状,凹侧发生压 迫性症状,神经根的刺激可引起胸、腹部放射 性疼痛,亦有引起脊髓功能障碍者。由于内脏 功能障碍,患者往往发育不佳,躯干矮小,体 力较弱,心肺储备力差。
三、肺功能测定
脊柱侧凸由于椎体旋转,引起胸廓畸形及呼吸 肌疲劳,同时肺的扩张也相应受限。因此,脊 柱侧凸常并有肺功能障碍,侧凸愈重,肺功能 障碍愈重。肺活量低于40%的脊柱畸形患者, 术前应先行扩大肺功能练习,待肺功能改善后 再行脊柱矫形手术。
四、脊柱侧凸角度测量
1、Cobb法:在正位X线相, 先确定侧凸的上终椎及下终 椎,在主弯上端其上、下终 板线向凹侧倾斜度最大者为 上终椎,主弯下端者为下终 椎。在上终椎椎体上缘及下 终椎椎体下缘各划一平线, 对此两横线各作一垂直线, 两条垂线的交角即为Cobb角。
性腰骶部异常。
二、非结构性脊柱侧凸 1、姿势性侧凸 2、癔症性侧凸 3、神经根刺激性侧凸:腰椎间盘突出症、肿
瘤。 4、髋挛缩
脊柱侧凸有哪些表现?
本病以女性居多,在儿童期身体增长慢,畸形 并不明显,即使轻微畸形亦无结构变化,容易 矫正,但此时期不易被发现。患者至10岁以后, 椎体第二骨骺开始加速发育,侧凸畸形的发展 由缓慢转为迅速,1~2年内可以产生较明显的 外观畸形。
(四)核磁共振成像(MRI):MRI是一种新 的无损伤性多平面成像检查,对椎管内病变分 辨力强,不仅提供病变部位、范围,对其性质 如水肿、压迫、血肿、脊髓变性等分辨力优于 CT,但尚不能代替CT或脊髓造影,各有其适 应证。
二、电生理检查
电生理检查,对了解脊柱侧凸患者有无并存的 神经、肌肉系统障碍有着重要意义。包括肌电 图检查、诱发电位检查等。
脊柱侧凸是一种病理状态:当脊柱的一段或几 段出现侧方弯曲,可逐渐加重,不仅累及脊柱 胸廓、肋骨、骨盆,严重者影响到心肺功能, 甚至累及脊髓,造成截瘫。重度侧凸需手术矫 形,轻度侧凸通过指导下的体疗、电刺激治疗、 牵引治疗,特别是支具治疗可以防止或减少畸 形的发展。
病例:周xx,男,17 岁,青少年特发性胸 椎右侧凸,术前冠状 面胸椎cobb角60°。 采用全胸椎弓螺钉固 定矫形融合技术,术 后改善为6°,外观 恢复满意。
脊柱侧凸应该做哪些检查?
一、放射学检查
(一)普通X线片检查:是脊柱侧凸诊断治疗 的基本依据。借助X线片了解侧凸的病因、类 型、位置、大小、范围和可屈性等。
立位与坐位像是X线检查的基本姿势,能站立 的取立位像,如下肢缺乏站立功能或年龄过小 取坐位像,采用标准姿势,即患者双足并齐、 双腿伸直、躯干伸直,防止旋转,投照后前位 片,前臂向前90°平伸(或放在支架上)投照 侧位片,尽量一张片子包括脊柱全长。