锑砷方案

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氧化除砷锑

氧化除砷锑

铋的氧化精炼除砷、锑一、氧化机理如图1所示,由于砷、锑的氧化物与铋的氧化物的自由焓相差甚大,所以在氧化精炼中,砷、锑会优先氧化而与铋液分离。

图1 金属氧化物的自由焓图根据质量作用定律,首先铋被氧化为Bi2O3,Bi2O3再使砷、锑氧化为As2O3与Sb2O3,部分挥发,余下的进一步氧化为As2O3与Sb2O5入渣。

实践中,砷与锑约三分之一以三氧化物挥发,约三分之一以五氧化物入渣。

从As-Bi系状态图可见(见图2),图中液相线从铋的熔点上升至砷的熔点,共晶点为270.3℃,正位于纯铋熔点附近。

砷在铋中的可溶性,在共晶点温度时为0.42%(原子),在100℃时为0.24%(原子),在室温下为0.2%(原子),所以,铋与砷形成的共晶化合物中含砷量是不高的,多余的砷与铋形成有限固熔体,采用鼓风氧化的方法,很容易除去铋液中的砷。

图2 As-Bi系状态图Sb-Bi系状态图列于图3。

图3 Sb-Bi系状态图图3中锑与铋在液态完全互溶,液相线以上的区域为均匀的液相,而固相线以下的区域为固溶体,液相线与固相线之间区域为液相与析出固溶体两相共存,由于锑与铋在液相与固相均能完全互溶,所以铋液中能溶解大量的锑。

图中液相线接近于直线,说明其组成与温度近似成正比关系。

氧化精炼受动力学条件支配。

铋液中杂质金属的氧化过程由两阶段构成,即杂质金属氧化物在铋液与鼓入的压缩空气气泡界面上的形成过程,和生成的杂质金属氧化物在铋液中的扩散过程。

也就是说,铋液中杂质元素的氧化速度,取决于铋液中砷、锑与氧的接触状况和生成的砷、锑氧化物的扩散速度。

铋液中杂质金属的浓度的变化速度v,与液-气两相界面处杂质元素的浓度c0,和铋液中杂质元素的浓度cx之差,以及液-气两相分界表面积F的关系,可用下式描述:式中K-比例常数,为扩散系数的函数。

由上式可知,增加气-液两相的接触表面和使生成的杂质氧化物迅速从铋液中分离,是加快杂质氧化的重要途径。

某厂实践中测定氧化特炼时铋液中砷、锑的氧化程度如图4所示。

锑砷回收方案

锑砷回收方案

锑砷回收方案一、概述在我公司炼铅系统中,砷大部分存在于各种烟灰中,大部分的烟灰都需进一步处理以回收其中的有价金属,砷在公司内部形成闭路循环,对于铅冶炼过程来说,砷是一种极有害的杂质元素,它给冶炼和制酸带来困难,不仅影响冶炼系统中的经济技术指标,也造成严重的污染,特别是贵金属冶炼厂的一次烟灰以及综合回收厂的反射炉烟灰,含砷较高,高达30~50%。

因此,脱砷(回收砷)是非常有必要。

锑大部分存在于铅阳极泥中,在金银生产中,锑主要集中在阳极泥熔炼阶段的一次渣和一次烟灰中,目前,在回收锑的生产中,国内厂家都用反射炉炼锑。

我公司综合回收厂目前有3台10m2反射炉,2台6m2反射炉用来投一次渣、一次烟灰,10m2反射炉每班投(2.5~3.0)t一次渣,6m2反射炉每班投(1.2~1.5)t烟灰。

投料采取人工投料,工人劳动强度大,环境差,特别是烟灰中含砷较高,给工人的身体健康带来很大的危害。

另外,反射炉属于能源利用率很低的一种炉子,对原料来说,仅粉煤消耗为(700~900)kg/t。

并且,目前的锑回收设备满足不了生产。

8万吨铅生产线上去以后,相应的一次渣和一次烟灰的数量也相对增加,因此,对锑反射炉进行改造非常必要。

二、原料的数量和主要成分1、数量:阳极泥目前已达到6000t/a,按阳极泥火法新工艺计算,一次渣的产率约32%,一次烟灰的产率约45%,按产率计算,每年可产一次渣1920t,一次烟灰2700t。

2、主要成分:表一:一次渣的主要元素分析表二:一次烟灰的主要元素分析由表一、表二看出,一次渣中主要成分为Pb 、Sb、As、SiO2,一次烟灰主要成分为Sb、As。

二、工艺现状及工艺流程1、工艺现状:1)一次渣:国内普遍采用反射炉,配以纯碱和粉煤在1100°C条件下进行还原熔炼,除砷后直接生产锑白或进行精炼生产精锑。

2)一次烟灰:我厂一次烟灰属于高锑高砷烟灰,对高锑高砷烟灰国内普遍采用碱浸出,使三价态的锑砷均进入溶液,根据锑砷五价态的钠盐溶解度不同,使锑砷进行分离,锑生产锑酸钠,砷生产白砷或砷酸钠。

浅谈锑矿石应用原子光谱法(HG—AFS)的砷元素检测技术

浅谈锑矿石应用原子光谱法(HG—AFS)的砷元素检测技术

浅谈锑矿石应用原子光谱法(HG—AFS)的砷元素检测技术【摘要】砷元素是对环境和人体都十分有害的一种元素,它存在于不同的矿物中,对其的检测对于防止环境污染和人体健康具有重要意义。

本文以锑矿采集中的锑精矿为采样样品,提出采用氮化物发生—原子荧光法分析方法对其中的砷元素的进行检侧,测试结果显示样品中的砷元素与国家规定的址基本一致,说明该检测方法是可行的。

【关键词】原子光谱法;锑精矿;砷元素锑矿资源具有极为重要的用途,它与其他有色金属组成的一系列化合物,可广泛用于半导体、电子光学材料、特殊金属、新型功能材料及有机金属化合物等生产产品。

锑精矿是由锑矿石浮选后的半成品,主要元素是锑、铁和硫,其他次要元素有铅、锰、砷及汞等。

为了获知锑精矿中含有的危害元素砷的含量,进而采用相应的措施防止开采和加工过程对操作人员的伤害,本文特开展基于原子光谱法的锑矿中的砷元素检测方法研究分析,来确定锑矿中砷元素的含量等基本参数,以便更好地执行国家对该类矿物质元素的测试规定和要求。

1.砷元素形态及其毒性的差异砷是一种重要的非金属元素,与人类的生活息息相关。

在空气、土壤、沉积物和水中的主要砷化物有三氧化二砷或亚砷酸As(III)、砷酸盐As(V)、单甲基砷酸(MMAA)和二甲基砷酸(DMAA),在海产品中则主要以砷甜菜碱(AsB,arsenobetaine)和砷胆碱(AsC,arseno-choline)形式存在。

不同形态砷化物的毒性不同,主要砷化物的半致死量LD50(mg·kg-1)分别为:As2O334.5,亚砷酸盐As(III)14,砷酸盐As(V)20,MMAA700-1800,DMAA700-2600,AsB>10000,AsC6500。

毒性大小顺序依次为As(III)>As (V)>As2O3>MMAA>DMAA>AsC>AsB。

虽然AsC,AsB和AsC常被认为是无毒的,但最近的研究显示MMA(III)和DMA(III)可能会诱发DNA被氧化破坏,其毒性可能会超过无机砷。

锑矿中砷的溴酸钾法测定

锑矿中砷的溴酸钾法测定

2 高锑样品中砷的测定 . 5
称取试料 010g 10 l . 0 于 5m 烧杯中。加 与传统方法测定 的砷量作对比,结果如表 4 O 入0 . 5克氯酸钾,2 ~3滴氢氟酸,再加入 所示 。
裹4 含锑试料的测定结果( = ) n 3
参考文献
l 刘静安 云南冶金,l9 .5 () 4 91 1:5 2 写树屏著 砷的分析化学. 中国环境科学 出版杜.18 96
.0 g s 目 前,高含量或中等含量砷的测定,仍 氢氧 化钠溶解后 ,按 常法配成 10m A 以溴酸钾滴定法为主。但由于三氧化锑的沸 ( Ⅲ)/ 的溶液。 ml
点 ( 2℃ ) 高 于 三 氯 化 砷 的 沸 点 23 ( 9 ,所以锑是干扰砷测定的主要元 1 ℃) 2
12 试验 方法 .
Zn+ 2

B+ 5 gi 2 g 0} I 2 或 0 T ; 0 M o、 m  ̄ m
不影 响砷的测 定。
wO 、 n ;l 掷 } s ∞1
冲洗杯壁,于低温 电炉上热至盐类溶船。取 下稍冷,移入 lO l Om 三角锥形瓶 中,以下 操作同实验方法。对含锑试样进行分析,并
在用硫酸高铈滴定锑 ( Ⅲ)后,须加水释释 以符合溴酸钾滴定砷 ( Ⅲ)的酸度要求。
裹2
不同酸度条件对砷( 测定的影响 Ⅲl
2 温廑的影响 . 2
22J 滴 定锑 时温度 的影响 ..
2 锑砷共存的可测情况 . 3
在无催化剂时硫酸高铈与砷 ( Ⅲ)的反 应速度极为缓慢,而与锑 ( Ⅲ)的反应速度 却很快。这是用硫酸高铈滴定锑 ( Ⅲ)后, 再用溴酸钾滴定砷 ( Ⅲ)的基础。因过多 的
3~6℃。加温水使烧杯中溶液体积增至 O 0

冶炼厂高砷锑氧化物的锑砷分离和利用

冶炼厂高砷锑氧化物的锑砷分离和利用

冶炼厂高砷锑氧化物的锑砷分离和利用刘福峰;刘烨河;曾维伟;吴建;阳俊;漆寒梅【摘要】许多冶炼厂产出大量高砷锑氧化物废物,严重污染环境.本研究采用简单、低成本工艺处理此,为锑冶炼厂提供合格的锑原料,使废物有效地资源化.【期刊名称】《世界有色金属》【年(卷),期】2017(000)023【总页数】4页(P1-4)【关键词】冶炼厂;高砷锑氧化物;污染环境;浸取;过滤;沉砷和浸取剂循环;锑砷分离;锑原料【作者】刘福峰;刘烨河;曾维伟;吴建;阳俊;漆寒梅【作者单位】湖南有色金属职业技术学院,湖南株洲412000;广州市盾建地下工程有限公司,广东广州510030;湖南有色金属职业技术学院,湖南株洲412000;湖南有色金属职业技术学院,湖南株洲412000;湖南有色金属职业技术学院,湖南株洲412000;湖南有色金属职业技术学院,湖南株洲412000【正文语种】中文【中图分类】TF8181 文献综述1.1 我国冶炼厂高砷锑氧化物资源概况和利用状况1.1.1 我国锑资源概况中国是世界上锑资源最丰富的国家,但近三十年以来,由于惊人的开采强度,加速了锑的消耗;乱采乱挖严重,造成锑资源严重浪费;在八九十年代,许多小锑矿,只采高品位矿,小于15%锑都没有人要,现在产出的锑矿原矿品位8%算好矿。

随着锑矿开采成本提高和原矿品位降低,锑矿成了稀缺资源。

因此各炼锑企业把目光投向了一些含锑副产物或废物。

1.1.2 湖南各冶炼厂高砷锑氧化物概况(1)原料概述铅冶炼企业:湖南各冶铅企业,其炼铅系统中,砷大部分存在于各种烟灰中,大部分的烟灰都需进一步处理以回收其中的有价金属,砷在企业内部形成闭路循环,对于铅冶炼过程来说,砷是一种极有害的杂质元素,它给冶炼和制酸带来困难,不仅影响冶炼系统中的经济技术指标,还造成严重的污染[1]。

以水口山有色金属集团有限公司炼铅为例,每年产高砷锑氧化物达1万吨。

此外还有一些其它的铅冶炼企业产高砷锑氧化物共估计不少于5万吨/年。

从锑氧粉中提取锑、砷、铅的可行性工艺方案

从锑氧粉中提取锑、砷、铅的可行性工艺方案
维普资讯
20 06年 8 月 第 3 卷第 4 ( 5 期 总第 1 期) 9 9
云 南 冶 金
YUNN AN TA L ME L URGY
A g.2 0 u 06
V1 5 o o.3 .N .4 (u 9 ) S m 19
从 锑 氧 粉 中提 取 锑 、砷 、铅 的 可 行 性 工 艺 方 案
收 稿 日期 :2O— 6 2 0 50- 9
作 者简介 :樊立峰 ( 8一 , , 1 1 ) 男 河北衡水 人,硕士 。 9
3 3
维普资讯
20 06年 8 月 第3 5卷第 4期 ( 总第 19期) 9
云 南 冶 金
YUNNAN ME I U TA J_RGY
分 离带来 困难 。且二 氧化 锡不溶 于 酸和碱 ,高 温下
应速度 减慢 ,从 而除砷率降低_ 。而 当温度 过高 3 _ 时,浸出率出现下 降的趋势 ,故 90~1 0C 0 0 o 为焙 0
Au . 2 0 g 06
V 1 5.N .4 ( u 1 9 o.3 o Sm 9 )
重要 。
砷 ,原 因是 温度 低 于 80 5 ℃时 ,纯 碱不 能熔 化 ,反
因粗锑矿中大多为两性氧化物 ,一般采用碱浸 或是酸浸 ,而经过实验证明单纯的碱浸或是酸浸效 果并不理想 , 且造成多种元素同时浸出 ,为进一步
ta f e c el c igrt l icse htil n e t a hn aeaedsusd. nu d h e
KE W ORI : a t o y r nc ed o i ed m t;l c igr e Y  ̄ n i n ;a e i;l ;s u a x a m s a d m e e hn t a a

一种从砷碱渣浸出液中深度氧化分离砷锑的方法

一种从砷碱渣浸出液中深度氧化分离砷锑的方法

一种从砷碱渣浸出液中深度氧化分离砷锑的方法说实话从砷碱渣浸出液中深度氧化分离砷锑的方法这事,我一开始也是瞎摸索。

我试过不少笨办法呢。

最开始我就想简单地用些常规的氧化试剂看能不能把砷锑分离出来。

我找来那种普通的氧化剂,就像试图用一把不太锋利的小剪刀去剪开黏在一起的两团乱麻一样,根本没什么效果。

砷和锑就像两个调皮捣蛋的小恶魔,紧紧地黏在一起,根本不为所动。

后来我想啊,会不会是量的问题呢。

我就加大氧化剂的量,结果就坏事了。

整个反应变得乱七八糟,不仅没有把砷锑分离开,还搞得一团糟,产生了很多其他杂质。

这就像做饭的时候,盐放多了反而毁了一锅好菜。

经过不断地查资料学习,我了解到选择合适的氧化条件是非常关键的。

有一次我尝试调整反应的温度和pH值,这就像调整发动机的转速和润滑油量一样得精准。

温度不能太高也不能太低,我从比较低的温度开始慢慢提高,一点点摸索。

pH值也是,酸性条件太弱或者太强都不行。

感觉就像要在走平衡木一样小心翼翼。

当时我用了不同的酸来调节pH值,盐酸和硫酸都试过。

用盐酸的时候发现反应会有一些特殊的现象,但似乎也会带来其他干扰,硫酸的情况就稍微好一点。

我还在氧化剂的种类上动脑筋。

不能再用那种简单粗暴的普通氧化剂了。

我试了一些比较特殊的氧化剂组合,这个时候就有点像给军队配备不同的武器一样。

就比如氧化剂A和氧化剂B按照一定的比例混合使用,这个比例也是不断尝试出来的。

有时候是1:1,有时候是2:1,经过多次实验,终于找到一个相对合适的比例。

这个比例下的混合物能比较精准地瞄准砷和锑,把它们从纠缠的状态中慢慢分离开,一部分被氧化成可以沉淀的形式。

不确定的地方也有。

我还不是很清楚在大规模工业化生产的时候,这样的氧化条件是不是还能完全适用。

毕竟我做的都是实验室小剂量的实验。

不过我觉得只要基础的原理不变,根据实际情况微调应该是可行的。

我建议要是有其他人也在做这个事情,一定得做好记录,每一次调整条件后的测试结果都细致记录下来,这就像侦探写案件笔录一样重要。

锑-砷分离浮选的研究

锑-砷分离浮选的研究

锑-砷分离浮选的研究锑矿石中常含有一定量的砷,所以辉锑矿与砷黄铁矿的分离,是锑矿浮选过程中需要解决的问题。

锑与砷许多性质相近,但辉锑矿(Sb2S3)与砷黄铁矿(FeAsS)的矿物结晶构造并不相同[1]。

辉锑矿属A2X3型化合物,链状结晶构造,链体内Sb-S的距离为2.5Å,而两链体间Sb-S的距离则有3.2Å左右,键力减弱,并易沿这一方向解离。

砷黄铁矿属黄铁矿族,为AX2型化合物,X2为AsS,它与黄铁矿中的S2一样,为哑铃状对阴离子型结晶构造,S-As之间具有强烈的共价键,距离极短,金属阳离子与对阴离子之间的距离也较短,晶体结构紧密,各方向键力相近。

辉锑矿因解理(或破裂)面键力弱,有一定的天然可浮性,此外在碱性溶液中易于溶解。

砷黄铁矿的结晶构造与黄铁矿相同,浮选特性与黄铁矿接近,如对某些捕收剂的作用有选择性、易于氧化而使可浮性降低等。

因此,有可能通过寻找有选择性的捕收剂,利用辉锑矿与砷黄铁矿在碱性介质中可浮性的差异,以及氧化速率的差别等达到分离浮选的目的。

本研究用改进的哈里蒙德浮选管[2],对辉锑矿和砷黄铁矿进行了①选择性捕收剂、②碱性矿浆浮选、③氧化后再浮选的试验,用实验室浮选机对含砷的硫化锑矿石进行了分离浮选试验,获得了满意的结果,并在生产实践中得到了证实。

本研究用显微电泳法[3]测定了辉锑矿的ζ电位,用紫外吸收光谱法[4]测定了黄药、双黄药在辉锑矿和砷黄铁矿表面的吸附量及其作用产物。

本文对这三个分离浮选方法分别进行了机理研究,讨论了辉锑矿在酸、碱溶液中的双电层模型和表面化学反应产物,绘出了溶液中各种离子浓度与pH关系的pMe-pH图,讨论了这些特性与矿物可浮性之间的关系。

一、试验方法1、试样辉锑矿取自板溪锑矿,砷黄铁矿取自瑶岗仙钨矿,经人工挑选,锤碎至-3毫米后入瓷球磨机磨细,经80目标准筛干筛和200目标准筛湿筛,取-80+200目粒级做为试样。

辉锑矿用蒸馏水清洗后晾干,砷黄铁矿用1∶1的盐酸处理后用蒸馏水反复冲洗至溶液中C1-消失,过滤后放入真空干燥箱中烘干。

氧化还原滴定法测定污染水中砷和锑

氧化还原滴定法测定污染水中砷和锑

砷及锑的化合物都具有剧毒,在冶金、化工、纺织、印染等废水及被其污染的生活饮用水中常常含量很高。

本人研究此法简便易行,且两种化合物又能同时测定,其回收率高,重现性好,变异系数小,与国标法比较均无显著性差异,并且基层实验室易于掌握。

1材料与方法原理在酸性溶液中,用硫酸肼将百(V)及锑(V)还原为砷(III)及锑(III),然后在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,先用硫酸高铈标准溶淮滴定锑(III),然后用溴酸钾标准深液滴定砷(III)其化学反应疗程式如下:Sb3+2Ce4→Sb5++2Ce3+3As3++BrO3-+6H+→3As5++Br-+3H20试剂1+1硫酸、浓盐酸、0.5%基甲酚酞指示剂、砷标准溶液(1ml=2.00mgAs),锑标准溶液(1ml=1.00mg锑)、0.02mg/L 硫酸高铈溶液,0.083%溴酸钾溶液。

溶液的标定1.3.1硫酸高铈溶液的标定准确吸取锑标准溶液20.00ml 于250ml三角烧瓶中,加5%CuSO43滴,硫酸肼0.3g,加热消解至产生浓厚的三氧化硫白烟,并蒸发浓缩至5ml,待冷却后加水蒸沸使盐类溶角,取下加15ml盐酸和100ml热水,使温度达80℃-℃90,加甲基橙2滴,用硫酸高铈溶液滴至红色消失即为终点。

记当消耗体积V1,硫酸高铈的滴定度下:T1=1.3.2 溴酸钾溶液的标定取砷标准溶液10.00ml于250ml 三角烧瓶中,加15ml盐酸。

加水稀释至130ml,加热至40℃-60℃,取下,加4滴甲基橙指示剂,用溴酸钾溶液滴定至红色消失即为终点,记录消耗溴酸钾体积(V2),计算溴酸溶液的滴定度T2:实验方法取适当体积水样于250ml三角烧瓶中,按标准液标定步骤进行实验,记录消耗硫酸高铈标准溶液体积(V3),消耗溴酸钾标准溶液体积(V4)。

计算2结果与讨论方法回收率对六种不同污染水样进行加标回收,其回收结果见表1。

与银盐法、原子吸收法比较对6种不同污染水样分别用两种不同方法进行测定,其结果为砷:t(0.065)<t(0.05)(2.228)锑:t(0.04)<(0.05)(2.228)。

锑砷方案

锑砷方案

锑砷回收方案一、概述在我公司炼铅系统中,砷大部分存在于各种烟灰中,大部分的烟灰都需进一步处理以回收其中的有价金属,砷在公司内部形成闭路循环,对于铅冶炼过程来说,砷是一种极有害的杂质元素,它给冶炼和制酸带来困难,不仅影响冶炼系统中的经济技术指标,也造成严重的污染,特别是贵金属冶炼厂的一次烟灰以及综合回收厂的反射炉烟灰,含砷较高,高达30~50%。

因此,脱砷(回收砷)是非常有必要。

锑大部分存在于铅阳极泥中,在金银生产中,锑主要集中在阳极泥熔炼阶段的一次渣和一次烟灰中,目前,在回收锑的生产中,国内厂家都用反射炉炼锑。

我公司综合回收厂目前有3台10m2反射炉,2台6m2反射炉用来投一次渣、一次烟灰,10m2反射炉每班投(2.5~3.0)t一次渣,6m2反射炉每班投(1.2~1.5)t烟灰。

投料采取人工投料,工人劳动强度大,环境差,特别是烟灰中含砷较高,给工人的身体健康带来很大的危害。

另外,反射炉属于能源利用率很低的一种炉子,对原料来说,仅粉煤消耗为(700~900)kg/t。

并且,目前的锑回收设备满足不了生产。

8万吨铅生产线上去以后,相应的一次渣和一次烟灰的数量也相对增加,因此,对锑反射炉进行改造非常必要。

二、原料的数量和主要成分1、数量:阳极泥目前已达到6000t/a,按阳极泥火法新工艺计算,一次渣的产率约32%,一次烟灰的产率约45%,按产率计算,每年可产一次渣1920t,一次烟灰2700t。

2、主要成分:表一:一次渣的主要元素分析表二:一次烟灰的主要元素分析由表一、表二看出,一次渣中主要成分为Pb 、Sb、As、SiO2,一次烟灰主要成分为Sb、As。

二、工艺现状及工艺流程1、工艺现状:1)一次渣:国内普遍采用反射炉,配以纯碱和粉煤在1100°C条件下进行还原熔炼,除砷后直接生产锑白或进行精炼生产精锑。

2)一次烟灰:我厂一次烟灰属于高锑高砷烟灰,对高锑高砷烟灰国内普遍采用碱浸出,使三价态的锑砷均进入溶液,根据锑砷五价态的钠盐溶解度不同,使锑砷进行分离,锑生产锑酸钠,砷生产白砷或砷酸钠。

快速法连续测定有色金属中的锑和砷

快速法连续测定有色金属中的锑和砷

快速法连续测定有色金属中的锑和砷摘要:试样用硫酸、硫酸钾溶解,借碳在高温将五价锑还原成三价锑,同时五价砷也被全部还原成三价砷。

在酸性溶液中三价锑能被硫酸铈氧化成五价锑,而大量的三价砷则保持原价态,过量的硫酸铈可以使甲基橙褪色用以确定终点,滴定完锑的溶液再加几滴甲基橙指示剂可后用溴酸钾滴定砷,溴酸钾即将溴离子氧化成游离溴,游离溴能破坏甲基橙而引起终点明显变化。

关键字:硫酸钾硫酸铈溴酸钾三价锑三价砷恒温70oC-80oC 快速滴定1 原理:试样用硫酸、硫酸钾溶解,借碳在高温将五价锑还原成三价锑,同时五价砷也被全部还原成三价砷。

在酸性溶液中三价锑能被硫酸铈氧化成五价锑,而大量的三价砷则保持原价态,过量的硫酸铈可以使甲基橙褪色用以确定终点,滴定完锑的溶液再加几滴甲基橙指示剂可后用溴酸钾滴定砷,溴酸钾即将溴离子氧化成游离溴,游离溴能破坏甲基橙而引起终点明显变化。

其反应式如下:Sb3++2Ce4+→Sb5++2Ce3+3As3++BrO3-+6H+→3As3++Br-+3H2OBrO3-+5Br-+6H+→3 Br2+3H2O说明:大量的锰对测定无影响。

当含铬和铁很高时其自身的颜色会影响滴定终点的观察。

五价钒在硫酸溶液中长时间蒸发可逐渐转化为四价钒,对测定有影响,但当含钒量小于0.5mg时,对测定无干扰。

2 试剂及配制:1、硫酸铈标准溶液C(Ce4+)≈0.025mol/L,称取10g硫酸铈于1000ML烧杯中,加200ML硫酸(1:1),加600ML水,加热溶解,冷至室温。

移入1L容量瓶中,用水定容至刻度;2、溴酸钾标准溶液C(KBrO4)≈ 0.005 mol/L,称取溴酸钾0.8500g 于250ML烧杯中,加水溶解完全后移入1L容量瓶中,用水定容至刻度;3、标定:用光谱纯三氧化二锑作标样标定,操作同分析步骤,并同时进行空白试验,计算硫酸铈标准溶液对锑的滴定度T1(g/ml);4、标定:用光谱纯三氧化二砷作标样标定,操作同分析步骤,并同时进行空白试验,计算溴酸钾标准溶液对砷的滴定度T1(g/ml);;5、硫酸钾:固体,分析纯,含量≧99.0%;6、硫酸:浓硫酸,分析纯,密度约为1.84g/ml;7、盐酸:浓盐酸,分析纯,密度约为1.18g/ml8、磷酸:浓磷酸,分析纯,密度(20 oC)约为1.69g/ml9、硫酸铈:分析纯,四水合硫酸铈,烘干脱水后硫酸铈含量﹥80.0%;10、溴酸钾:分析纯,含量≧99.0%。

粗锑精炼除砷工艺

粗锑精炼除砷工艺

粗锑精炼除砷工艺粗锑是从锑矿石中提取出来的含有杂质的锑金属,其中最主要的杂质就是砷。

由于砷对人体和环境有较大的危害,粗锑精炼过程中需要进行除砷处理。

本文将介绍一种常用的粗锑精炼除砷工艺。

一、化学法除砷化学法除砷是目前应用较广泛的一种方法。

其基本原理是利用化学反应将砷转化为易挥发的化合物,然后通过挥发蒸馏将砷从粗锑中除去。

1. 氧化法:将粗锑与氧气或空气反应,使砷转化为砷酸盐或砷酸盐,然后通过水洗去除。

2. 氢氧化法:将粗锑与氢氧化物反应,使砷转化为易溶于水的砷酸盐,然后通过溶液分离去除。

3. 酸洗法:用酸性溶液与粗锑反应,使砷转化为砷酸盐,然后通过溶液分离去除。

二、熔融法除砷熔融法除砷是通过将粗锑熔融,并在高温下加入化学试剂,使砷形成易挥发的化合物,然后通过挥发蒸馏将砷除去。

1. 氧化还原法:在高温下,通过加入还原剂和氧化剂,使砷转化为挥发性化合物,然后通过挥发蒸馏除去。

2. 氯化法:在高温下,通过加入氯化剂,使砷形成易挥发的氯化物,然后通过挥发蒸馏除去。

三、萃取法除砷萃取法除砷是利用溶剂的选择性溶解性,将砷从粗锑中分离出来。

1. 有机溶剂萃取法:选择具有高选择性的有机溶剂,将砷从粗锑中萃取出来。

2. 水相萃取法:通过调整水溶液的pH值或加入络合剂,使砷从粗锑中转移到水相中,然后通过水相分离去除。

四、电化学法除砷电化学法除砷是利用电化学反应将砷转化为易挥发的化合物,然后通过挥发蒸馏除去。

以上是常用的粗锑精炼除砷工艺,不同的工艺适用于不同的情况。

在工业生产中,根据实际情况选择合适的工艺进行除砷处理是十分重要的。

除砷工艺的选择应综合考虑砷的含量、砷形态、工艺条件、设备投资和运行成本等因素。

粗锑精炼除砷工艺的应用可以有效地降低锑产品中的砷含量,提高产品的质量和市场竞争力。

然而,在除砷过程中需要注意对环境的保护,防止砷的排放对环境造成污染。

因此,在工艺设计和操作过程中应加强对砷的控制和治理,确保工艺的安全、环保和可持续发展。

锑砷分离浮选研究

锑砷分离浮选研究

锑-砷分离浮选的研究锑矿石中常含有一定量的砷,所以辉锑矿与砷黄铁矿的分离,是锑矿浮选过程中需要解决的问题。

锑与砷许多性质相近,但辉锑矿(Sb2S3)与砷黄铁矿(FeAsS)的矿物结晶构造并不相同[1]。

辉锑矿属A2X3型化合物,链状结晶构造,链体内Sb-S的距离为2.5Å,而两链体间Sb-S的距离则有3.2Å左右,键力减弱,并易沿这一方向解离。

砷黄铁矿属黄铁矿族,为AX2型化合物,X2为AsS,它与黄铁矿中的S2一样,为哑铃状对阴离子型结晶构造,S-As之间具有强烈的共价键,距离极短,金属阳离子与对阴离子之间的距离也较短,晶体结构紧密,各方向键力相近。

辉锑矿因解理(或破裂)面键力弱,有一定的天然可浮性,此外在碱性溶液中易于溶解。

砷黄铁矿的结晶构造与黄铁矿相同,浮选特性与黄铁矿接近,如对某些捕收剂的作用有选择性、易于氧化而使可浮性降低等。

因此,有可能通过寻找有选择性的捕收剂,利用辉锑矿与砷黄铁矿在碱性介质中可浮性的差异,以及氧化速率的差别等达到分离浮选的目的。

本研究用改进的哈里蒙德浮选管[2],对辉锑矿和砷黄铁矿进行了①选择性捕收剂、②碱性矿浆浮选、③氧化后再浮选的试验,用实验室浮选机对含砷的硫化锑矿石进行了分离浮选试验,获得了满意的结果,并在生产实践中得到了证实。

本研究用显微电泳法[3]测定了辉锑矿的ζ电位,用紫外吸收光谱法[4]测定了黄药、双黄药在辉锑矿和砷黄铁矿表面的吸附量及其作用产物。

本文对这三个分离浮选方法分别进行了机理研究,讨论了辉锑矿在酸、碱溶液中的双电层模型和表面化学反应产物,绘出了溶液中各种离子浓度与pH 关系的pMe-pH图,讨论了这些特性与矿物可浮性之间的关系。

一、试验方法1、试样辉锑矿取自板溪锑矿,砷黄铁矿取自瑶岗仙钨矿,经人工挑选,锤碎至-3毫米后入瓷球磨机磨细,经80目标准筛干筛和200目标准筛湿筛,取-80+200目粒级做为试样。

辉锑矿用蒸馏水清洗后晾干,砷黄铁矿用1∶1的盐酸处理后用蒸馏水反复冲洗至溶液中C1-消失,过滤后放入真空干燥箱中烘干。

锑矿区土壤锑砷原位稳定化修复技术规范-2023最新

锑矿区土壤锑砷原位稳定化修复技术规范-2023最新

锑矿区土壤锑砷原位稳定化修复技术规范1范围本文件规定了锑砷污染土壤原位稳定化修复需要遵循的技术要求和达到的标准。

本文件适用于废弃或已关闭锑矿采选区、冶炼区及尾矿库等锑砷污染土壤原位稳定化修复。

2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

HJ25.2建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则HJ25.3建设用地土壤污染风险评估技术导则HJ25.5污染地块风险管控与土壤修复效果评估技术导则3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1原位稳定化in-situ stabilization不挖掘土壤,直接在发生污染的位置进行稳定化处理,通过稳定剂与污染物间的化学反应将污染物转化成化学性质不活泼形态,降低污染物在环境中的迁移和扩散,从而降低其生物有效性和浸出毒性的过程。

3.2稳定剂stabilizer通过氧化还原、络合、沉淀、吸附等化学反应,实现重金属形态改变及多重稳定化效果的药剂。

4.基本原则和工作程序4.1基本原则4.1.1科学性综合考虑锑矿区土地利用类型和修复目标、原位稳定化修复技术的处理效果、修复时间、修复成本、修复工程的环境影响等因素,采用科学的方法制定修复方案方案。

4.1.2可行性在全面调查锑矿区地块条件和土壤锑、砷等重金属污染特征的基础上,结合文献和同类工程调研,通过实验室小试和现场中试评估原位稳定化修复可行性,确保修复目标可达、修复工程切实可行。

4.1.3安全性原位稳定化修复需确保安全,稳定剂应确保无毒无害;工程实施应确保工程安全和职业卫生,防止对施工人员、周边人群健康产生危害;稳定体应具有长效稳定性,确保周边农田、地表水、地下水等敏感目标的生态安全。

4.2工作程序锑矿区锑、砷污染土壤原位稳定化修复的工作程序见图1。

图1锑矿区锑、砷污染土壤原位稳定化修复程序5.原位稳定化适用性评估5.1以如实反映地块当前实际情况的土壤污染状况调查报告和地块风险评估报告作为评估基础资料。

原子荧光光度计用砷、锑混合溶液标准物质

原子荧光光度计用砷、锑混合溶液标准物质

原子荧光光度计用砷、锑混合溶液标准物质材料:
1. 砷的化合物(例如砷酸钠)
2. 锑的化合物(例如锑酸钠)
3. 硝酸
4. 氢氯酸
5. 水
6. 酒精(用于清洗和稀释)
步骤:
1. 使用电子天平准确称取一定质量的砷化合物和锑化合物,并放入两个干燥的烧杯中。

2. 将砷化合物烧杯加入适量的浓硝酸和酒精,然后轻轻加热,直到化合物完全溶解。

3. 将锑化合物烧杯加入适量的浓氢氯酸和酒精,然后轻轻加热,直到化合物完全溶解。

4. 分别将两个溶液转移到两个30 mL 容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度线。

5. 将两个溶液混合在一个稳定的容器中,充分搅拌均匀,以制备砷、锑混合溶液。

6. 使用原子荧光光度计测量所制备的砷、锑混合溶液的光谱,以验证其浓度。

注意事项:
1. 在制备过程中要注意安全,避免接触和吸入有害物质。

2. 所使用的烧杯和容量瓶要事先清洗并干燥,以避免杂质的干扰。

3. 在稀释溶液时,应使用准确的浓度标定工具,确保浓度准确。

4. 制备的砷、锑混合溶液应保存在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和氧气暴露,以防止溶液变质。

以上是制作原子荧光光度计用砷、锑混合溶液标准物质的简要步骤,具体操作时请参考相关实验室操作规程和安全指南。

加铝除锑砷在焊锡火法精炼生产中的应用

加铝除锑砷在焊锡火法精炼生产中的应用
再 除铜,二次脱 铜后真空锡成 分为 ( )。
Sn 5 9 、 Pb 5 9. 、 A s 2 0 2 , u 8 ̄ 2 7. ~ o 0. ~ . 5 C O 0 5 0 0 、S .~ i o .0 ~ . 2 bo 5 . ,Bi 05 O. 8。 0. ~ 0
两 黼 空 一
一 一
焊锡 液降温。
升, 具有 很 大的溶 解度 ( 0  ̄ 5 0C时, 铝在锡 中 溶 解 量 为 7 8 ), 足 以满 足 与 锑 砷 反 应 所 ~
需 铝 量 (3 4 A1 ~ )
5 1 3 铝 渣的分离 ..
从 铝 一 锑 、 一 砷 的 铝
在 降低 了温度的 捍 锡
42 加铝豫锑砷原 理 .
液 中 ,加 入NH , Cl 由NH. 受 热 分 解放 出 C1
状 态 图 ( ) 看 出 , A1 b A1 均 为 稳 定 略 可 S与 As
化 台 物 ,A1 b 熔 点 约 为 1 5 ℃ , A1 熔 S的 00 As
的N 和HC1 H。 气体使牿 稠的 渣疏橙 多孔,变 为 黑 色粉 袜 , 便 于 渣 中金 属液 体 汇 合 沉 于下 层 ,最 终实现捍锡液与 渣的分离 。 5 14 脱 除残铝 除锑 砷的焊锡液 , .. 一般 还 含 有 一 定 量 的 残 余 铝 , 为 了把 这 部 分 多余韬
7 9 Fe 5 O. 。 ~ 、 0. ~ 7
点 大 于 1 0 " 当温 度下 降 时 , 都 很 容 易析 6 0C, 出 。 铝 在 大 于 4 0C时, 会 与 焊 锡 液 中 的 锑 、 0 ̄
砷 同时 反应 ,生 成 高 熔 点 的 A1 b S 、Al 化 As
合 物 ,其 比重 小 于 焊 锡 , 当温 度 下 降 时 , 可 同 时结 晶析 出 与 主 体 金 属 分 离 。
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锑砷回收方案一、概述在我公司炼铅系统中,砷大部分存在于各种烟灰中,大部分的烟灰都需进一步处理以回收其中的有价金属,砷在公司内部形成闭路循环,对于铅冶炼过程来说,砷是一种极有害的杂质元素,它给冶炼和制酸带来困难,不仅影响冶炼系统中的经济技术指标,也造成严重的污染,特别是贵金属冶炼厂的一次烟灰以及综合回收厂的反射炉烟灰,含砷较高,高达30~50%。

因此,脱砷(回收砷)是非常有必要。

锑大部分存在于铅阳极泥中,在金银生产中,锑主要集中在阳极泥熔炼阶段的一次渣和一次烟灰中,目前,在回收锑的生产中,国内厂家都用反射炉炼锑。

我公司综合回收厂目前有3台10m2反射炉,2台6m2反射炉用来投一次渣、一次烟灰,10m2反射炉每班投(2.5~3.0)t一次渣,6m2反射炉每班投(1.2~1.5)t烟灰。

投料采取人工投料,工人劳动强度大,环境差,特别是烟灰中含砷较高,给工人的身体健康带来很大的危害。

另外,反射炉属于能源利用率很低的一种炉子,对原料来说,仅粉煤消耗为(700~900)kg/t。

并且,目前的锑回收设备满足不了生产。

8万吨铅生产线上去以后,相应的一次渣和一次烟灰的数量也相对增加,因此,对锑反射炉进行改造非常必要。

二、原料的数量和主要成分1、数量:阳极泥目前已达到6000t/a,按阳极泥火法新工艺计算,一次渣的产率约32%,一次烟灰的产率约45%,按产率计算,每年可产一次渣1920t,一次烟灰2700t。

2、主要成分:表一:一次渣的主要元素分析表二:一次烟灰的主要元素分析由表一、表二看出,一次渣中主要成分为Pb 、Sb、As、SiO2,一次烟灰主要成分为Sb、As。

二、工艺现状及工艺流程1、工艺现状:1)一次渣:国内普遍采用反射炉,配以纯碱和粉煤在1100°C条件下进行还原熔炼,除砷后直接生产锑白或进行精炼生产精锑。

2)一次烟灰:我厂一次烟灰属于高锑高砷烟灰,对高锑高砷烟灰国内普遍采用碱浸出,使三价态的锑砷均进入溶液,根据锑砷五价态的钠盐溶解度不同,使锑砷进行分离,锑生产锑酸钠,砷生产白砷或砷酸钠。

少数采用加碱焙烧,然后焙烧。

目前砷生产工艺有电热回转窑蒸馏法、冶炼烟气骤冷收As2O3、水浸-浓缩-结晶法、新住友法、CR法,砷生产的产品大部分为粗砷产品,做为杀虫剂的原料和防腐剂等。

生产99.9%白砷由于成本高,国内目前几乎不生产。

3)我公司一次渣、一次烟灰均配以纯碱和粉煤在反射炉内进行还原熔炼炼锑。

2、工艺流程(见附图一)三、拟采用新工艺1、工艺分析:1)反射炉炼锑现工艺存在着工人劳动强度大、环保效果差、设备落后、能耗高的缺点。

根据我公司目前氧气底吹炉炼铅炉的应用,贵金属冶炼厂氧气底吹贵铅炉和氧气底吹分银炉在金银冶炼中的应用,以及还原炉近几年的试验结果来看,锑的还原熔炼可利用底吹转炉进行生产。

2)根据前一阶段一次烟灰脱砷实验情况,得出砷随着温度的升高,脱砷效果越好,超过900°C,脱砷效果增大不明显,并且温度越高锑挥发率也随着增加。

温度在800~900°C下,烟灰中脱砷效果较好,锑挥发率增加不明显(砷挥发率87%,锑挥发率25%左右)。

根据实验情况,预计在喷枪搅拌作用下,砷脱除效果会更好。

由实验情况及生产砷厂家情况,我公司砷拟进行富集而不专门炼砷,在炼锑的过程中进行砷富集,高砷烟灰外售。

3)根据一次渣和一次烟灰中锑的存在形式,底吹炼锑炉子内应为还原气氛,所以,采取天然气、氧气底吹,焦碳液面还原的工艺可达到炼锑目的,天然气底吹一方面可大大提高处理量,另一方面可很大程度上节约能源。

进料采取皮带连续性进料,在生产时考虑通风收尘,可大大减轻工人的劳动强度和改善工人的劳动环境,避免职业病的发生。

4)原工艺中原料配入纯碱、萤石、焦丁进行还原熔炼,根据贵金属冶炼厂的底吹转炉中纯碱、萤石对渣线的腐蚀情况,以及改造后阳极泥不配纯碱、萤石的还原熔炼的实际生产情况,在炼锑工艺中,为避免渣线砖炉龄短的现象出现,必须从工艺的角度出发,利用底吹工艺,转变渣型。

不加纯碱和萤石,加焦丁直接进行还原,在实验室条件下,渣流动性非常差;直接利用碳酸钙替代纯碱,产生的硅钙渣熔点高1450°C,单靠碳酸钙替代纯碱不利于生产;利用碳酸钙替代纯碱,再配入铁矿,产出类似氧气底吹炼铅炉和铅鼓风炉以及铜反射炉的铁硅钙渣型,铁硅钙渣型熔点高约1140°C;所以新工艺是利用天然气、氧气加焦粒底吹还原熔炼技术,在配料中拟加入东方化工磁选的铁矿和石子替代纯碱和萤石的铁硅钙渣型。

5)由于一次渣和一次烟灰中锑砷的存在形式不同,并且锑砷的含量不同,在底吹炼锑过程中,由于锑和氧化锑均易挥发,为提高锑的直收率,拟提高渣位,在单独处理一次烟灰时,一次烟灰渣量非常小,不利于提高渣位,所以,在实验时,一次渣和一次烟灰混合处理,产出的高砷烟灰外售。

2、新工艺流程图(见附图二)3、新工艺原理炼锑原料中一次渣中主要成分为PbO·SiO2、PbO·Sb2O5、PbO·As2O5,一次烟灰主要成分为Sb2O3、As2O3、PbO,一次渣中主要成分在焦丁的还原作用下和石子分解产生的氧化钙的作用下,生成氧化铅、五氧化二锑、五氧化二砷和硅酸钙,然后在焦丁的作用下还原为单质铅、锑、砷和二氧化碳,在氧化亚铁的作用下,形成铁硅钙渣。

一次烟灰在焦丁作用下还原成单质铅、锑、砷和二氧化碳。

主要化学反应:CH4+2O2=CO2+2H2OCH4+1.5O2=CO+2H2OC+O2=2COC+O2=CO2CaCO3= CaO+ CO2PbO·SiO2 + CaO = CaO·SiO2 + PbOPbO·Sb2O5+ C = Pb + CO2 + Sb2O5PbO·As2O5+ C = Pb + CO2 + As 2O5PbO + C = Pb + COPbO + CO= Pb + CO2Sb 2O5+ C = Sb 2O3+ CO2As 2O5+ C = As 2O3+ CO22Sb 2O3+ 3C =4Sb+ 3CO22As 2O3+ 3C = 4As+ 3CO2四、改造效果1、投料量:新工艺属于连续上料,在一定液位的高温熔池下,物料熔化速度很快,单位时间内的投料量取决于喷枪中天然气和氧气的流量。

根据阳极泥氧气底吹贵铅炉和还原炉的生产情况推断,Φ3000×6000的炉子每小时可投2t物料,放渣前按沉淀2h计算,每班投料约10t,每天30 t(22t纯物料),每年按300天计算,年处理物料6500t,能满足于生产需要。

2、成本对比:根据新工艺渣型需要,1t一次渣需配入铁矿0.09t,石子0.13t,,煤0.12t,消耗天然气80Nm3,氧气140Nm3。

成本为:0.09×1300+0.13×380+0.12×1800+80×1.59+140×0.5=580元;目前生产中,1t一次渣需配入纯碱0.08t,萤石少量(基本不加),焦丁0.12t,消耗煤(0.7~0.9)t。

成本为0.08×1100+0.8×950=848元每处理1t一次渣节约成本848-580=268元(人工成本、设备折旧等不计算在内,仅考虑生产成本)3、劳动强度:目前工艺为人工加料,投料量受人工制约;改造后的为皮带上料。

4、收尘效果:目前工艺为人工加料,劳动环境差;改造后的收尘效果良好,避免加料时人直接接触烟灰,同时劳动环境有很大改善。

五、试验方案1、试验设备及运输由于炼锑新工艺与铜浮渣处理工艺原理基本相同,拟在铜浮渣处理试验完毕后,贵金属冶炼厂的一次渣经鄂式破碎机破碎后直接周转至熔炼一厂,按合适料比配以石子、铁屑进行炼锑新工艺试验;一次烟灰经制粒后,周转到熔炼一厂进行炼锑试验,试验出的粗锑合金转回综合回收厂脱砷后制取锑白,渣做为弃渣直接出售,烟灰返回处理(高砷烟灰外售)。

2、试验原料1)一次渣:粒度不大于100mm,无砖块等其它杂物。

2)一次烟灰:制粒后的烟灰。

3)铁矿:东方化工磁选的铁粉,碎屑状,无石头,粘土,砖块等杂物。

4)石灰石:粒度10-30mm,CaO≥40%5)焦碳:C用>60% ,V用<15% ,A用<15% ,W用<4% ,粒度≤30mm 。

6)天然气:CH4 85~97% CO2+H2S 0.1~2%7)氧气:氧气纯度99.65%3、工艺操作条件1)一次渣处理量:2t/h(连续性进料,放粗锑时物料不停,放渣时停料沉淀1.5h 左右);2)料比:一次渣和一次烟灰混合料:石子:铁屑:焦沫=100:6:51:10~14;一次渣:一次烟灰=32:453)天然气流量:100~130Nm3/h4)氧气流量:160~200 Nm3/h5)天然气:氧气=1:1.5~2.04、试验目的:1)摸索新工艺入炉物料最佳配比;2)摸索新工艺渣和烟灰含Sb、As、Pb指标;3)摸索新工艺渣、烟尘产率;4)摸索新工艺能耗;5、计量项目1)主、辅料投入量;2)粗锑、渣、烟尘重量。

6、化验项目1)粗锑成分;2)物料成分;3)渣的成分。

六、物料平衡七、试验方法1、试验由综合回收厂配备试验人员以及熔一厂部分铜浮渣试验人员,研究所配合,工艺技术问题共同解决。

2、综合回收厂与研究所共同编制操作规程。

共同对实验中工艺技术参数控制、经济技术指标控制情况跟踪观测,并随时总结分析。

3、综合回收厂负责物料计量并做好原始数据记录。

4、综合回收厂负责采样、送样、数据收集整理。

八、实验时间与进度计划铜浮渣还原实验结束完毕后,炉子进行中修,中修完后进行实验,实验时间暂定为三个月。

一次渣、烟灰、煤、纯碱、英石锑白图1、一次渣、烟灰回收锑工艺流程图(目前)一次渣、烟灰、煤、铁矿、石子锑白图2、一次渣、烟灰回收锑新工艺流程图一次渣炼锑物料平衡一次渣一次烟灰混合炼锑物料平衡砷回收工艺及厂家生产情况一、工艺电热回转窑蒸馏法:云南一冶用此工艺,高砷锡精矿、渣等含砷物料焙烧后的高砷烟灰再单独进行焙烧炉处理,高砷烟灰中的锡、铅、铁等氧化物的沸点较高,而砷具有升华特性,将砷与其它元素分离,砷可以富集回收(烟灰中As2O3占90%)。

冶炼烟气骤冷收As2O3:复杂金精矿底吹造锍熔炼炉的烟气经电收尘后,经过骤冷的方式(加冷空气降温或喷水雾降温)使烟气降至120℃左右经过布袋除尘器回收白砷,白砷品味较高。

含砷烟气——余热锅炉器——电除尘——骤冷塔——布袋除尘器。

水浸-浓缩-结晶法:柳州冶炼厂用此工艺处理锡精矿高砷烟灰,利用As2O3易溶于热水的特性与其它元素分离,经过中和进行除杂,然后进行浓缩使溶液中As2O3达过饱和状态,冷凝结晶可获白砷产品。

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