应用人工神经修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究

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《基于NGF-TrkA信号通路探讨夹脊电针结合跑台训练促进坐骨神经损伤大鼠胫骨重建的实验研究》

《基于NGF-TrkA信号通路探讨夹脊电针结合跑台训练促进坐骨神经损伤大鼠胫骨重建的实验研究》基于NGF-TrkA信号通路探讨夹脊电针结合跑台训练促进坐骨神经损伤大鼠胫骨重建的实验研究一、引言随着现代医学技术的进步，神经损伤修复及骨骼重建成为医学领域研究的热点。

其中，坐骨神经损伤后的骨骼重建问题尤为突出。

本研究旨在通过探讨NGF（神经生长因子）/TrkA（神经生长因子受体）信号通路，分析夹脊电针结合跑台训练对坐骨神经损伤大鼠胫骨重建的影响，以期为临床治疗提供新的思路和方法。

二、材料与方法（一）实验材料本实验采用健康SD大鼠，以手术方法制造坐骨神经损伤模型。

所需药品包括NGF、TrkA相关抗体及电针治疗仪等。

（二）实验方法1. 模型建立：通过手术方法制造大鼠坐骨神经损伤模型。

2. 分组处理：将大鼠随机分为四组，包括正常对照组、模型组、电针治疗组及跑台训练组，每组又分别分为不同的时间点（如：第7天、第14天等）观察其恢复情况。

3. 治疗方法：电针治疗组采用夹脊电针治疗，跑台训练组进行适量的跑台训练。

4. 指标检测：检测各组大鼠的NGF、TrkA表达水平，以及胫骨的重建情况等。

三、实验结果（一）NGF/TrkA表达水平分析经过实验，发现坐骨神经损伤后的大鼠NGF、TrkA表达水平显著降低，而夹脊电针结合跑台训练的组别，其NGF、TrkA 表达水平显著提高，表明这两种治疗方法能有效地促进神经修复及骨骼重建。

（二）胫骨重建情况分析在胫骨重建方面，经过夹脊电针结合跑台训练的大鼠胫骨重建效果明显优于其他组别。

通过X线片及显微CT扫描发现，该组大鼠的骨骼密度增加，骨折愈合时间明显缩短。

四、讨论本实验结果表明，夹脊电针结合跑台训练能够有效地促进坐骨神经损伤大鼠的胫骨重建。

这可能与这两种治疗方法能够促进NGF/TrkA信号通路的激活有关。

NGF作为一种重要的神经生长因子，能够促进神经元的生长和修复；而TrkA作为NGF的受体，其表达水平的增加有助于提高神经修复的效率。

大鼠坐骨神经损伤修复后Th1Th2细胞因子的表达

／大鼠坐骨神经损伤修复后Ｔｈ１Ｔｈ２细胞因子的表达
黄恒１，沈若武２，季爱玉１，梅光东２
（山东青岛２１青岛大学医学院附属医院创伤外科，６６００３；２青岛大学医学院人体解剖学教研室）
［／摘要］并探讨周围神经损伤后ｈ１Ｔｈ２细胞因子变化，目的观察大鼠坐骨神经损伤修复后坐骨神经内Ｔ）、），局部免疫反应情况。方法将４假手术组（和正常对照组（４只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为实验组（ｎ＝２０ｎ＝２０ｎ＝４）实验组横断右侧坐骨神经后，行神经外膜端端吻合；假手术组仅游离出坐骨神经，然后关闭切口；正常对照组不做任何处理。于术后１、苏木精－伊红染色并采用Ｓ２、４、８、１２周时取术侧坐骨神经，ＡＢＣ免疫组化方法检测其干扰素（）、（）（）白细胞介素４和白细胞介素１表达。结果假手术组和正常对照组各时间点坐骨神经内ＩＦＮＩＬ４０ＩＬ１０ γ －γ －－、实验组术后１、与假手术组比较，差异有显均无ＩＦＮＩＬ４和ＩＬ１０阳性表达；２周时坐骨神经内ＩＦＮ－γ －－－γ 阳性表达，），。实验组著性（组内不同时间比较差异有显著性（ｔ＝９．７８、７．４１，Ｐ＜０．０１Ｆ＝６７．６５，８０～２１．６９，Ｐ＜０．０１）ｑ＝９．术后１、与假手术组比较，差异各时间点坐骨神经内均无ＩＬ４阳性表达，２、４、８周时坐骨神经内ＩＬ１０均阳性表达，－－，。有显著性（组内不同时间比较差异有显著性（ｔ＝４．８３～１５．０４，Ｐ＜０．０１）Ｆ＝６６．３３，４８～２３．６５，Ｐ＜０．０１）ｑ＝３．／。实验组术后Ｉ组内不同时间比较差异有显著性（ＦＮＩＬ１０比值逐渐下降，Ｆ＝５２．９０，２４～１６．４４，Ｐ＜０．０１）－γ －ｑ＝７．结论周围神经损伤修复后局部发生免疫反应，以ＴＴｈ１、Ｔｈ２细胞活化，ｈ２免疫为主。［关键词］神经再生；干扰素 Ⅱ 型；白细胞介素１大鼠０；周围神经；［（）中图分类号］文献标志码］文章编号］６５１．３［６７２４４８８２０１２０２０１０８０３ＲＡ［１－－－

坐骨神经损伤的临床研究进展

坐骨神经损伤修复是一个复杂的病理、生理过程，由于神经再生速度慢、周围组织水肿粘连、肌肉萎缩等原因限制，目前临床疗效仍不满意。

现本文对近年来坐骨神经损伤的临床及实验研究做如下综述。

一、非手术治疗1.1 药物治疗糖皮质激素是目前临床常用的治疗周围神经损伤早期应用的药物，可以减轻局部炎症，改善损伤神经周围微环境，减少组织水肿粘连等，局部应用可达到更好的疗效。

神经营养因子可促进神经损伤后远端神经再生，步行试验发现其可促进神经功能恢复，体外实验发现其可促进轴突生长。

李强等发现神经生长因子 (nerve growth factor，NGF) 在周围神经再生过程中可促进血管生成，认为这可能是通过刺激成纤维母细胞分泌多种血管生成因子所致。

目前对于神经营养因子联合促进周围神经再生的研究多还处于实验室阶段，但是已经显示出了良好的应用前景。

M akoukji 等发现锂剂作为一种糖原合成酶激酶3β(GSK3β) 抑制剂可以影响wnt /β-cate-mn 信号通路，进而刺激外周髓鞘基因的启动子活性、转录物和蛋白合成，促进坐骨神经损伤恢复。

近年来，许多研究证实他克莫司亦可促进神经损伤修复，为损伤部位提供良好的微环境。

Que 等通过研究大鼠坐骨神经损伤后他克莫司的修复作用，发现可抑制成纤维细胞增殖，进而抑制疤痕组织形成。

他们认为他克莫司以剂量依赖的方式同时激活 c-Jun 氨基末端激酶 (Rat c-Jun N-terminal kinases，JNK) 和细胞外调节蛋白激酶(ext racellularregulatedprot Einkinases，ERK)，胱天蛋白酶 -3(caspase-3) 裂解，导致成纤维细胞的细胞凋亡，进而抑制损伤后坐骨神经疤痕形成。

申屠刚等发现他克莫司可促进有髓纤维及无髓纤维的再生，提高形态学恢复。

他克莫司作为一种强效免疫抑制剂为临床治疗坐骨神经损伤提供了新的进展，在应用时应注意其副作用，另外考虑到其对于神经损伤修复具有剂量依赖性，如何更安全地使用他克莫司，仍需进一步研究。

坐骨神经损伤(SNI)大鼠模型具体方法及步骤

坐骨神经损伤(SNI)大鼠模型具体方法及步骤原型物种人来源夹闭坐骨神经干导致坐骨神经损伤模式动物品系SPF 级SD大鼠，雄性，8 周实验分组随机分组：对照组，模型组，阳性药物组，受试药物组(三个剂量梯度组)，15只每组实验周期4 weeks建模方法建模方法：对雄性大鼠行腹腔注射麻醉。

将大鼠俯卧位固定于鼠固定架上，铺孔巾，暴露鼠左下肢并剪掉鼠毛。

碘酒、酒精消毒三遍，于左侧股后正中行纵行、长约6-8mm切口，暴露皮下肌肉。

用止血钳钝性分离股二头肌、半腱肌、半膜肌后，分离出白色、粗大的坐骨神经，刺激后左足出现抽动。

距坐骨结节6-8mm处（定位）；用大止血钳夹闭坐骨神经干，压满3扣；挤压5秒钟后松开止血钳，间隔10秒后再夹闭5秒钟，再放松10秒，第三次再夹闭5秒（定时）。

神经干挤压伤宽度约3mm。

9-0无创缝线标记后，将坐骨神经送回原位，整理肌肉，缝合创口；假手术组大鼠麻醉后，仅切开皮肤暴露左侧坐骨神经但不做钳夹，在相应部位相同方法标记后缝合。

后期取材：将取出的动物饲养一周，结束后，注射水合氯醛麻醉大鼠，将鼠仰卧位固定于大鼠固定架上。

自颌下至小腹行胸、复联合切口，切断肋骨，剪断膈肌，暴露出跳动的心脏。

用16号针头由左心尖刺入左心室，用软静脉留置导管沿左心室经主动脉瓣插入主动脉，剪开右心耳。

先用0.9%生理盐水250ml快速冲洗组织内血液，其后用4%多聚甲醛固定液快速推注100ml，再缓慢推注100ml，直至使鼠尾巴翘起，身体逐渐僵硬，颜色变白为止。

灌注后，立即将身体一僵硬的鼠于俯卧位固定于手术台上，由胸-骶部沿脊柱正中切开，暴露及分离背部肌肉，沿十二肋肌部切断T12 L1水平脊柱、脊髓。

沿坐骨神经走行切腰4、腰5、骶1段脊髓和包括挤压伤在内的上下各2mm的坐骨神经。

同法切取假手术组的相应部位等长标本。

分三种方法进行处理及固定。

(1) 4%多聚甲醛固定液中固定，制备石蜡切片。

(2) 2.5%戊二醛液固定后，备做电镜。

三七促进大鼠坐骨神经损伤修复的实验研究

Ｃｉｓｈｎｅ如“ ｏｅａｉａｉｄｎ，Ｓｐ２１．Ｖ１２．Ｎ．ｅ阳ｆＲｈｂｌｔｎＭｅ＆ｉｈｏｅｅ．００ｏ５ｏ．９
・
基础研究・
三七促进大鼠坐骨神经损伤修复的实验研究
申小年宋媛媛盛红代馨赵忠吴兆国１
ｃｍｐｌｔｔａｓｃｉｎｎｄｎａｍｏｉ．ｏｅｅｒｎｅｔａａｓｓｓｏ
Ｍｅｈｄ：ＴｅｔＤａｓｗｅｅｓｄｔｏｗｎｙＳｒｔｒｕｅ．Ｔｅｒｈｓｉｔｎｒｅｏａｓｅｅｔｎｅｔｄｔｔｅｉｏｓｉｔｎｔｈｈｇｔｃａｉｅｖｓｆｒｔｉｃｗｒｒｓｃｅａｈｓｅｎｃａｉｏｃａｔｃａｄｎｓｍｏｅｉｎａａｔｏｓｄｍｍｅｉｔｌ，ｔｅｒｎｏｙｉｉｅｉｔｔｇｏｐ：ｎｔｇｎｅｇｒｕａｄｏｔｏｇｏｐＴｅｄａｅｙｈｎａｄｍｌｄｖｄｄｎｏｗｏｒｕｓｏｏｉｓｎｇｏｐｎｃｎｒｌｒｕ．ｈｉｔｔｅａｔｐａｙｂｈｖｏａｂｅｖｄｒｈｏｓｕｏｈｇｅａｉｒｗｓｏｓｒｅ．Ｅｌｃｒｓｍｕａｉｎａｐｒｒｄｔｔｅｉｔｌｎｒｘｍａａｔｏｇｅｔｃｔｌｔｗｓｅｆｍｅａｈｄｓａｄｐｏｉｌｒｓｆｉｉｏｏａｐ
摘要
目的：实验观察Ｓ大鼠坐骨神经完全切断再植后，药三七对大鼠自噬行为和神经修复的影响。本Ｄ中

含神经生长因子壳聚糖神经导管修复大鼠坐骨神经10mm缺损

・３・１
含神经生因子壳聚糖神经导管修复大鼠坐骨神经１ｍ０ｍ缺损
顾剑辉，鸿奎，王胡文，赵微加，宇民杨
（南通大学附属医院手外科；南通大学神经再生重点实验室，苏２６０）江２０１
【摘要】目的：研究京尼平交联的含神经生长因子的壳聚糖神经导管修复大鼠周围神经缺损的可行性。方法：
ｃｏｓｎｉｇＭｅｏｓＣｈｔｓｎｎｒｅｃｎｕｔｉｒｓｌｋｎ．ｉ￣ｄ：ｉａｅｖｏｄｉｍｍｏｉｚｄｗｉｏｓｂｌｅｔＮＧＦｗｅｅｕｅｒｇ０ｍｍｃａｉｎｒｅｄｆｃｓｉｉｈｒｓｄｔｂｄｅ１－ｏｉｓｉｔｅｅｅｔｎｃｖ
交通医学２１０２年第２６卷第１Ｍｅｏｏｍｕｉａｉｓ０２ｏ．６Ｎ．期ｄＪｆｍｎｃｔｎ，１。１．ｏ１Ｃｏ２Ｖ２
［章编号］０６２４（０２０ — ０３０文１０ — ４０２１）１０１－３
ｒｔ（ｐｒｅｔｒｕ，＝）ｎｏ— ｒｔｄｇｏｐａｅｎｇｔｅｃｎｌｇｐｇｏｐｎ５．ｉｍｏｔｓａｅｅｓ￣ｅ，ａｓｅｅｍｎｏｐｎ５ａｄａｎｇａｅｒｕｓｈｅａｖｏｔ（ｒｕ，＝）Ｓｎｆｒｈｕｒｘｉｇｎｆｔｉｏｒａｘｈｔｔｙ
２ｅａｏａｒｆＮｕｏｅｅｅａｉ，ａｔｇＵｉｒｉ，ｉｇｕ２６０）ＫｙＬｂｒｔｏｅｒｒｇｎｒｔｎＮｎｏｎｖｓｙＪｎｓ２０１ｏｙｏｎｅｔａ

人工组织神经移植物桥接修复缺损一月的大鼠坐骨神经

ＳｈｉＷｅｉ，ＹａｏＪｉａｎ，ＣｈｅｎＸｕｅ，ＬｉｎＷｅｉｗｅｉ，ＪｉａｏＨａｉｓｈａｎ，ＷａｎｇＸｉａｏｄｏｎ
（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｉｓｔｏｌｏｇｙａｎｄＥｍｂｒｙｏｌｏｇｙ。ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅｏｆＮａｎｔｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＮｅｕｒｏｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，Ｎａｎｔｏｎｇ２２６００１，Ｃｈｉｎａ）
ＡｂｓｔｒａｃｔＯｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ａｄｕｌｔｒａｔｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｗａｓｔｒａｎｓｅｃｔｅｄａｎｄｂｒｉｄｇｅｄｂｙａｒｔｉｆｉｃｉａｌｎｅｒｖｅｔｉｓｓｕｅｇｒａｆｔａｆｔｅｒｏｎｅ－ｍｏｎｔｈ
坐骨神经。
关键词坐骨神经；人工组织神经移植物；创伤和损伤；神经再生
Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌｎｅｒｖｅｔｉｓｓｕｅｇｒａｆｔｉｎｒｅｐａｉｒｉｎｇｔｈｅｒａｔｓｃｉａｔｉｃｎｅｒｖｅｇａｐａｆｔｅｒｏｎｅ－ｍｏｎｔｈｄｅｆｅｃｔ

神经导管修复大鼠坐骨神经缺损实验研究

神经导管修复大鼠坐骨神经缺损实验研究（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：张凤久赵志英刘启黄丽华【摘要】目的：采用一种自行研制的具有良好生物相容性的壳聚糖构建人工神经来修复大鼠坐骨神经缺损,研究证实其修复效果。

方法：选用30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组（A组）、原位神经移植组（B组）、壳聚糖神经导管桥接组（C组)3组，分别切断坐骨神经后做相应处理，12周后进行神经电生理检测。

结果：C组12周后神经已经长过缺损段,神经传导功能恢复。

结论：这种套管能够有效的桥接10 mm长的大鼠坐骨神经缺损，可应用于周围神经缺损的治疗，同时可以作为进一步开发组织工程化的人工神经的良好载体。

【关键词】神经导管；周围神经；缺损；壳聚糖Abstract Objective: Using a self-developed chitosan with good biocompatibility to build artificial nerves to repair defects in rat’s sciatic nerve and a study was made to confirm the repair effect. Methods: 30 healthy male Wistar rats wererandomly divided into 3 groups (A: normal control group, B: in situ nerve graft group, C: Artificial neural bridge group). Sciatic nerve were cut off with the deal accordingly, 12 weeks later, the nerve electrophysiological testing was performed. Results:12 weeks later, the nerve has been a long paragraph defect, the function of nerve conduction recovered. Conclusion: This casing can effectively bridge the Sciatic Nerve defect of 10mm in rats and can be used in the treatment of peripheral nerve defects. At the same time it can serve as a good carrier for the further development of tissue-engineered artificial nerves.Key words Nerve conduit; Peripheral nerve; Defect; Chitosan周围神经损伤在临床中非常多见,在很多情况下,易导致长期且严重的功能障碍。

大鼠坐骨神经损伤后不同部位注射鼠神经生长因子对脊髓运动神经元的保护

选取健康９一ｌ０周龄、体重２５０ —３ｏ０ｇ的清洁级ｓＤ雄性大鼠１２０只，北京维通利华公司提供。随机分为４组：离断吻合后臀部吻合处注射盐水组（Ａ组，ｎ＝３０），离断吻合后左上肢肌肉注射ＮＧＦ组（Ｂ组，ｎ＝３０），离断吻合后有下肢肌肉注射ＮＧＦ组（Ｃ组，ｎ＝３０），离断吻合后臀部吻合处注射ＮＧＦ组
个被发现，研究最清楚的一个神经营养因子，其具有神经营养与促进神经突触再生的作用，对神经细胞的生长发育与再次分化发挥重要调节作用，是参与损伤神经再生和修复的重
要物质，本研究以大鼠坐骨神经离断后再吻合创造损伤
２００ｍｌ，再以２００ｍｌ相同固定液维持滴注约１ｈ后取材。暴露
右侧近段坐骨神经，取出以吻合口为中心，长约ｌｃｍ的神经段。沿坐骨神经逆行追踪暴露并取出与之相连的Ｌ４ —６节
模型，研究大鼠躯体不同部位肌注ＮＧＦ对脊髓组织运动神
经元的保护和周围神经损伤再生修复的作用，为临床上ＮＧＦ
３７ ℃含镧离子的生理盐水行主动脉灌注后，沿坐骨神经逆行追踪暴露并取出与之相连的Ｌ４ —６节段脊髓（以Ｌ５为中心）ｌｃｍ；饲养２１ｄ后麻醉后处死动物，用钝粗针头经心尖部入主动脉后，剪开右心耳放血，快速注入温生理盐水２００ｍｌ，待流
（Ｄ组，ｎ＝３０），各组吻合术后统一饲养５ｄ后随机处死１５只，２ｌｄ后处死剩余１５只。

小间隙缝合联合神经碎片对大鼠坐骨神经缺损修复的实验研究

（１．内蒙古大学生命科学学院，内蒙古呼和浩特
２．内蒙古包钢医院骨科，内蒙古包头
０１４０１０）
［摘要］目的：研究神经碎片联合神经外膜小间隙缝合在周围神经损伤修复中的作用。方法： ① 实验动物随机分为对照组、单纯小间隙缝合组、小间隙缝合＋神经碎片组； ② 术后２周观察神经吻合口大体形态； ③ 术后８周组织观察神经纤维再生情况； ④ 术后８周检测腓肠肌湿重比； ⑤病理切片图像分析各组再生神经纤维数目、直径、髓鞘厚度。结果： ① 术后２周，传统缝合吻合口处黏连，疤痕组织形成；单纯小间隙缝合，无明显粘连。小间隙缝合＋神经碎片组，吻合口处无明显粘连，小间隙外膜处变细； ② 小间隙缝合组与正常对照
组相比，湿重比明显增加，小间隙加神经碎片组与小间隙组相比，湿重比明显增加； ③ 小间隙缝合＋神经碎片
组、单纯小间隙缝合组与对照组相比，有髓神经纤维总数、直径及髓鞘厚度均明显增加，小间隙＋神经碎片组神经纤维数、直径及髓鞘厚度与单纯小间隙缝合组相比明显增加。④ 组织学显示，小间隙加神经碎片组与单纯小间隙组相比，神经纤维密集度增加，排列整齐。结论：神经碎片联合神经外膜小间隙缝合在周围神经损
ｗｅｅｋｓ． ③ｔｅｓｔｉｎｇｎｅｒｖｅｆｉｂｅｒｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎａｆｔｅｒｅｉｇｈｔｗｅｅｋｓ． ④ｔｅｓｔｉｎｇｇａｓｔｒｏｃｎｅｍｉｕｓｗｅｔｗｅｉｇｈｔｒａｔｉｏａｆ蔷ｅｉｇｈｔ

神经导管联合自体变性肌桥修复大鼠周围神经缺损的实验研究

ｃｎｕｔｉｅａｒｇｓｉｔｅｖｅｅｔｉａｓｏｄｉｎｒｐｉｎｃａｉｎｒｅｄｆｃｓｎｒｔ．ＭｅｈｄＦｒｆｅＳｒｇｅＤａｌｙｒｔｗｅｅｒｎｏｙｄｖｄｄｉｔｓｉｃｔｏｓｏｙ—ｉｐａｕ — ｗｅａｓｒａｄｍｌｉｉｅｎｏｔｖ
ＣｒｓｏｄｎｔｏＺＵＭｉｇｆ— ｉｚｏｍｉ２２０＠６．ｍ．ｏｒｐｕｉａｈｒＨＯｎｍａ：ｈｕｎ１０２１３ｏ）ｅｇｕ：Ｅｌｇｃ【ｓａｔＯｂｅｔｅｏｅｐｏｅｔｅｆａｉｉｔｏｅａｕｅｕｏｇｕｕｃｒｆｃｍｉｎＬＡＮｒｅｇｉｅＡｂｔｃ】ｒｊｃｉＴｘｌｈｅｓｌｙｆｄｎｔｒｄａｔｌｏｓｍｓｌｇａｏｂｎｇＰＧｅｖｕｖｒｂｉｏｅｔｉｄ
ｔｒｅｇｏｐｎ１）ｎｅｌｃｔｅｖｅｅｔｍｏｅｗｓｅｔｌｈｄｏａｈｒｔＡｔｌｏｓｅｅ（ｏｐＡ，ＬＡｈｅｒｕｓ（＝ａｄｔｆｓｉｉｎｒｄｆｓｄｌａｓｂｉｅｎｅｃ．ｕｏｇｕｒｇｕ）ＰＧ５ｈｅｔａｃｅｃａｓａｏｎｖｒ
ＤｆｃｓＬｈｎＨＯｎ．ｍｒｎｙＭｅｉｅｔｒｈｎｉｇＦｒｅｐｅＨｏｉｌＺｅｊｎ１０２ＣｉａｅｅｔＩＺｅ，ＺＵＭｉｇＥｅｇｃｄｃＣｎｅｅｌａ，ＺｅｊｎｉｔｏｌａｓＰｓｔ，ｈｎｉｇ２２０，ｈｎ，ｐａａ
・
１６・４

《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》范文

《人参皂甙Rg1促大鼠坐骨神经再生的实验研究》篇一摘要：本文旨在研究人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用。

通过建立大鼠坐骨神经损伤模型，并运用人参皂甙Rg1进行干预治疗，观察其对神经再生的影响。

实验结果表明，人参皂甙Rg1能够有效促进大鼠坐骨神经的再生，提高神经功能恢复，为临床治疗提供新的思路和方向。

一、引言神经再生是医学领域研究的热点问题，而坐骨神经损伤则是常见的临床疾病之一。

当前，临床上对于坐骨神经损伤的治疗方法虽然多种多样，但疗效仍需进一步提高。

近年来，天然药物在神经再生领域的应用逐渐受到关注，其中人参皂甙Rg1因其具有促进神经生长和修复的作用而备受瞩目。

本研究旨在探讨人参皂甙Rg1对大鼠坐骨神经再生的促进作用，以期为临床治疗提供新的思路和方向。

二、材料与方法1. 实验材料选用健康成年SD大鼠，购买于专业实验动物饲养中心。

实验所需的人参皂甙Rg1购自正规药品生产商，并经过纯度检测。

2. 实验方法（1）建立大鼠坐骨神经损伤模型：通过手术方法造成大鼠坐骨神经损伤。

（2）分组与干预：将大鼠随机分为实验组和对照组，实验组给予人参皂甙Rg1进行治疗，对照组则给予等量生理盐水作为安慰剂。

（3）观察指标：观察并记录两组大鼠坐骨神经再生的情况，包括神经功能恢复、神经生长速度等。

（4）统计分析：采用SPSS软件对实验数据进行统计分析。

三、实验结果1. 神经功能恢复情况实验组大鼠在接受人参皂甙Rg1治疗后，其坐骨神经功能恢复情况明显优于对照组。

具体表现为运动功能恢复较快，感觉功能恢复也较为明显。

2. 神经生长速度实验组大鼠坐骨神经的生长速度明显快于对照组。

在显微镜下观察，实验组神经纤维数量增多，再生神经纤维的形态结构也较为完整。

3. 统计学分析通过对实验数据进行统计分析，发现实验组与对照组在神经功能恢复和神经生长速度方面存在显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。

四、讨论本研究结果表明，人参皂甙Rg1能够有效促进大鼠坐骨神经的再生和功能恢复。

《2024年外膜纵行小切口神经完全横断法构建坐骨神经损伤动物模型》范文

《外膜纵行小切口神经完全横断法构建坐骨神经损伤动物模型》篇一一、引言坐骨神经损伤是临床上常见的周围神经病变，对于其研究有助于理解神经再生、修复机制及评估治疗方法。

然而，要有效地进行这些研究，建立一个稳定、可靠的动物模型是关键。

本文旨在详细介绍外膜纵行小切口神经完全横断法构建坐骨神经损伤动物模型的方法，为相关研究提供实验基础。

二、材料与方法1. 实验动物本实验选用成年雄性大鼠作为实验动物，体重约250-300克。

2. 手术方法（1）术前准备：大鼠麻醉、备皮、消毒等。

（2）手术过程：定位坐骨神经，行外膜纵行小切口，完全横断坐骨神经。

（3）术后处理：缝合伤口，给予抗生素预防感染。

3. 模型评估通过行为学观察、电生理检测及组织学检查等方法，评估坐骨神经损伤程度及模型稳定性。

三、实验步骤1. 麻醉与备皮：将大鼠麻醉后，备皮、消毒。

2. 定位坐骨神经：根据大鼠解剖学特点，定位坐骨神经。

3. 手术操作：行外膜纵行小切口，完全横断坐骨神经。

4. 术后处理：缝合伤口，给予抗生素预防感染。

5. 模型评估：分别在术后不同时间点进行行为学观察、电生理检测及组织学检查，评估坐骨神经损伤程度及模型稳定性。

四、结果1. 模型稳定性：通过多次重复实验，证明外膜纵行小切口神经完全横断法构建的坐骨神经损伤动物模型具有较高的稳定性。

2. 坐骨神经损伤程度：通过行为学观察、电生理检测及组织学检查，发现该方法能够有效地造成坐骨神经不同程度的损伤。

3. 神经再生与修复：观察坐骨神经再生与修复过程，为研究神经再生、修复机制及治疗方法提供实验依据。

五、讨论外膜纵行小切口神经完全横断法构建的坐骨神经损伤动物模型具有以下优点：手术操作简便、损伤程度可控、模型稳定性高、重复性好等。

同时，该模型可为研究坐骨神经损伤的发病机制、神经再生与修复过程、药物治疗效果等提供有效的实验基础。

然而，该模型也存在一定局限性，如无法完全模拟人体内复杂的环境及生理条件等。

新型神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

新型神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究摘要：神经缺损是一种常见的神经外科问题，常常导致功能丧失和严重的生活质量下降。

本研究旨在探索一种新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中的应用。

通过对比实验组和对照组，评估该神经导管在促进神经再生和恢复功能方面的效果。

方法：选取60只健康雄性Sprague-Dawley大鼠，随机分为实验组和对照组，每组30只。

实验组使用新型神经导管修复坐骨神经缺损，对照组采用传统修复方法。

术后观察动物行为、神经肌肉兴奋和肌肉重塑情况，并进行电生理和组织学检测。

结果：实验组大鼠在恢复运动功能和感觉功能方面表现出较好的效果。

与对照组相比，实验组大鼠的运动恢复时间缩短，神经肌肉兴奋恢复时间更早。

电生理和组织学检测结果显示，实验组大鼠的神经再生和肌肉重塑情况也较好。

结论：新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中具有较好的效果。

该导管能够促进神经再生和肌肉重塑，加速运动和感觉功能的恢复。

这表明该导管在临床上可能成为一种有效的神经缺损修复方法。

关键词：神经修复，神经导管，坐骨神经，大鼠，实验研究引言：神经缺损是由于创伤、手术或疾病引起的神经结构完整性受损的一种病理状态。

其严重影响着患者的生活质量和功能恢复。

目前，神经修复领域已经取得了一些进展，但仍然缺乏理想的修复方法。

因此，寻找一种有效的神经修复方式具有重要意义。

方法：本研究采用大鼠坐骨神经缺损模型，对比了实验组和对照组的修复效果。

实验组使用新型神经导管进行修复，对照组采用传统修复方法。

术后观察大鼠的行为变化，进行神经肌肉兴奋和肌肉重塑评估，并进行电生理和组织学检测。

结果：实验组大鼠在术后恢复方面表现出较好的效果。

实验组大鼠的运动恢复时间明显缩短，神经肌肉兴奋恢复时间更早。

电生理和组织学检测结果显示，实验组大鼠的神经再生和肌肉重塑情况也较好。

讨论：新型神经导管在大鼠坐骨神经缺损修复中具有显著的效果。

其能够促进神经再生和。

红花注射液促进大鼠坐骨神经损伤后再生的实验研究

通讯作者：王美勇
２．２神经纤维图像分析
术后第４周、第８周时，红
花注射液组大鼠坐骨神经纤维数目多于Ｎｓ组（Ｐ＜０．０５），直径大于Ｎｓ组（Ｐ＜０．０５）；ＮＧＦ组神经纤维
｝￥８周时与ＮＧＦ组比较，ｔ＝３．６４，Ｐ＜０．０５； △Ａ８周时与ＮＳ组比较，ｔ＝３．２２，Ｐ＜Ｏ．０５
行，３个组各取８只大鼠，用肌电图检测左侧胫后肌群运动动作电位的潜伏期。将刺激电极分别置于神经缝合口两端，将记录电极插入胫后肌群中，根据潜伏期与
作用，并比较两者作用的强弱。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠４８只分为红花注射液组、ＮＧＦ组、生理盐水组（Ｎｓ组），术后红花注射液、ＮＧＦ、ＮＳ分别腹腔注射。结果：术后第４周、第８周时ＮＧＦ组和红花注射液组大鼠神经纤维数目、直径和肌湿重恢复率均优于Ｎｓ组（Ｐ＜０．０５）；红花注射液组神经传导速度快于Ｎｓ组（Ｐ＜０．０５），ＮＧＦ组快于红花注射液组（Ｐ＜０．０５）。结论：红花注射液可促进周围神经再生。关键词神经再生；神经生长因子；红花注射液
包
ｌ６
头
医
学
院
学Leabharlann 报２０１３年第２９卷第３期
Ｖｏ１．２９Ｎｏ．３２０１３
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＢａｏｔｏｕＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｅｇｅ

大鼠坐骨神经 [FG-FK506药物缓释系统对大鼠坐骨神经损伤修复作用的实验研究]

《大鼠坐骨神经 [FG-FK506药物缓释系统对大鼠坐骨神经损伤修复作用的实验研究]》摘要：Experimental study on the regeneration effect in the rat sciatic nerve transection model by FK506- FG drug delivery system YAN Wen-zhu, QIN Shu-jian,LIU Xue-zheng,et al. Department of Anatomy,Liao Ning medical college,Jin Zhou 121001,China 【Abstract，实验动物分组组别数量(只)处置A组(空白对照组)6空白对照B组(FG-FK506 组)6吻合口局部应用 FG-FK506药物缓释系统C 组(FK506组)6术后腹腔注射FK506,0.5 mg/(kg•d),连续14 d D组(FG组)6吻合口局部应用FG1.2.2 大鼠坐骨神经损伤模型制作及处置方法首先依照纤维蛋白凝胶说明书配置主体液及催化剂2组,分别置入产品自带双推器中,一组中两只注射器分别吸入0.5 ml注射用FK506,另一组中两只注射器分别吸入0.5 ml生理盐水,分别连好连接针座及无尖针头，术后12周小腿三头肌湿重恢复率(%,n=6) 组别A组B组C组D组小腿三头肌湿重恢复率58.17±6.05*73.33±4.3753.67±3.50*54.83±3.25* 注:与B组比较,* P0.05,无统计学意义 3 讨论本实验将FG作为载体,复合FK506,形成FG- FK506药物缓释系统,使药物持续、缓慢释放,使神经断端长时间维持有效药物浓度,起到明显促进神经再生的作用,且避免了免疫抑制等毒副作用的发生,是一种行之有效的给药方式【摘要】目的探讨在大鼠坐骨神经损伤后,局部应用纤维蛋白凝胶(FG)-他莫克司(FK506)药物缓释系统对神经再生的影响,为FK506的临床应用提供一种可行的给药方式。

《2024年冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中应用的研究》范文

《冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中应用的研究》篇一一、引言神经损伤是医学领域长期以来的重要研究课题，尤其是在外周神经系统如坐骨神经的损伤中，恢复功能的难度和挑战性更大。

随着生物医学技术的不断发展，冻存神经异体移植技术为神经损伤修复提供了新的可能。

本文将就冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中的应用进行详细的研究和分析。

二、研究背景与意义冻存神经异体移植是一种利用低温冷冻保存的异体神经移植技术，通过将健康的神经组织进行低温保存，然后在需要时进行移植，以修复受损的神经。

这种技术可以解决供体神经短缺的问题，同时也为神经损伤修复提供了新的治疗方法。

大鼠坐骨神经损伤模型是研究神经损伤修复的理想模型，通过对其进行研究，可以为人类神经损伤修复提供理论依据和实践经验。

三、研究方法本研究采用大鼠坐骨神经损伤模型，通过冻存神经异体移植技术进行神经损伤修复。

具体步骤包括：1. 制作大鼠坐骨神经损伤模型；2. 采集健康的异体神经组织并进行低温冷冻保存；3. 在适宜的时间点将冷冻保存的神经组织进行解冻并移植到受损的坐骨神经处；4. 观察并记录大鼠的神经功能恢复情况，包括行走、奔跑等行为表现；5. 利用电生理学和组织学方法检测移植神经的再生和功能恢复情况。

四、实验结果与分析1. 神经功能恢复情况：经过冻存神经异体移植的大鼠，其神经功能恢复情况明显优于未接受移植的大鼠。

在行走、奔跑等行为表现上，移植组大鼠的恢复速度更快，行为更加协调。

2. 移植神经的再生情况：通过电生理学和组织学方法检测，发现移植的神经组织在受损的坐骨神经处成功再生，并与宿主神经形成良好的连接。

再生神经的电生理学特性与正常神经无显著差异。

3. 影响因素分析：冻存时间、解冻方法、移植时机等因素对移植效果有一定影响。

在实验中，我们通过调整这些因素，优化了移植效果。

五、讨论与展望冻存神经异体移植在大鼠坐骨神经损伤修复中具有显著的优越性。

首先，该方法可以解决供体神经短缺的问题，为神经损伤修复提供更多的可能性。

坐骨神经损伤后大鼠臀大肌、小腿三头肌固有频率测定的实验研究

史智君 1，严隽陶 1，杨斌堂 2，杨诣坤 2，孔亚敏 1，卢新刚 1，伍丹丹 1
1. 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院，上海 200437；2. 上海交通大学机械系统与振动国家重点实验室，上海 200240
【摘要】目的：确定坐骨神经损伤后大鼠臀大肌、小腿三头肌固有频率，并观察不同状态下其固有频率是否一致，为康复治
结果：每个受试部位有两个规律性明显的峰值：（1）空白组、模型组、麻醉组大鼠臀大肌、小腿三头肌第一峰值频率无显著
性差异（P>0.05），臀大肌、小腿三头肌在同一组别（相同状态）中其固有频率无明显差异（P>0.05）；（2）空白组、模型组、麻
醉组大鼠臀大肌、小腿三头肌第二峰值频率无显著性差异（P>0.05），臀大肌、小腿三头肌在同一组别（相同状态）中其固有
疗频率的选择提供实验依据。方法：将 24 只 SD 大鼠随机分为空白组、模型组、麻醉组。模型组行坐骨神经钳夹伤术；麻
醉组处以水合氯醛麻醉；空白组不做任何干预。造模后第 7 天通过振动仪器为大鼠臀大肌、小腿三头肌施加冲击振动激
励，在振动响应检测模块测得的数据基础上，根据实时频谱观察、时频分析方法，确定大鼠臀大肌、小腿三头肌固有频率。
第 36 卷第 6 期 2019 年 6 月
DOI:10.3969/j.issn.1005-202X.2019.06.020
中国医学物理学杂志 Chinese Journal of Medical Physics
Vol. 36 No.6 June 2019
医学生物物理
坐骨神经损伤后大鼠臀大肌、小腿三头肌固有频率测定的实验研究
频率无统计学差异（P>0.05）。结论：臀大肌、小腿三头肌的第一峰值为其固有频率（8.25、8.12 Hz）；肌肉组织的固有频率

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基础研究・
应用人工神经修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究
王晓亮，杨朝阳，李晓光，张皑峰
【要ｌ目的摘观察应用复合碱性成纤维细胞生长因子（ＦＦ一聚糖导管修复大鼠周同神经损伤的效果。方法ｂＧ）壳成年Ｗｉａｓｒｔ
大鼠２只分为假手术组（＝０、单纯损伤组（＝）人工神经修复组（＝。假手术组仅暴露坐骨神经５ｍ，单纯损伤组暴露坐骨５ｎ１）ｎ５和ｎ１）Ｏｍ神经并切断，人工神经修复组以复合ｂＧ．聚糖导管桥接缺损。术后埘实验动物的坐骨神经进行夫体观察，对运动进行行为观ＦＦ壳察，以及组织化学和免疫组织化学方法评价神经再生情况和靶肌肉恢复情况。结果术后５，与单纯损伤组相比，人工神经修周复组运动功能有一定程度恢复。人工神经修复组再生的坐骨神经已经通过ｂＧ一聚糖导管越过缺损并与远端相连接。免疫组织ＦＦ壳化学方法显示，坐骨神经再生段可观察到神经微丝（）性和Ｓ１０阳性纤维。应用Ｍａｓｎ色方法，可观察到人工神经修复组ＮＦ阳－０ｓｏ染腓肠肌去纤维化程度相对于单纯损伤组有明显改善。结论
ｗｅｋｓａｔｒｏｒｔｏｔｅｍｏｍｅｔｆｃｉｆｔｘｒｍｅｔｇｏｐｗａｐｒｎｌｅｏｖｒｄａｐｓｏｎｔｃａｉｒｅｅｃｎｅｔｅｆｅｐｅａｉｎ。ｈｖｅｎｕｎｔｏｎｏｈｅｅｐｅｉｎｒｕｓａｐａｅｔｙｒｃｅｅｎｄｇａｈｅｓｉｔｃｎｅｖｅｗｒｏｎｃ—
ｌ图分类号ｌＲ５．ｌ标识码ｌＡ【章编号】１０ —７ｌ０２０ —５５０中６１文献３文０６９７（１）６０３ —４２Ｉ文著录格式１王晓亮，杨朝阳，李晓光，等．本应用人工神经修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究［Ｊ中国康复理论与实践，Ｊ＿
ｅｘｐｅｉｅｒｐｒｒｍｎｔｇｏｕｎ：１．ｌｏｆｔｅｒｐｅａｅｉｈａ５ｍｍｃａｉｒｘｓｄｏｈｅ．ｅｌｓｏｎｃｎｒｒｐｗａｎｅｖｅｅｄ０１Ａ１ｈｍｗｅｅｏｒｔｄｗｔ－ｓｉｔｃｎｅｖｅｅｐｏｅｎｔｅｌｆＴｈｅｉｏｔｏｌｇｏｕｓｉｔｒｎｔｗｉｈｔｃａｉｒｕｔＯｆ．ｔｈｅｓｉｔｃｎｅｖｅｃｔＴｈｅｅｅｉｅｔｇｒｕｗａｎｔｒｅｄｗｉｈｂｘｐｒｍｎｏｐｓｉｅｖｎｅｔＦＧＦ— ｈｉａｕｓｂｉｇｅｎｔｒｅｓｕｐ．ｅｍｏｖｍｅ — ｃｔｎｔｂｅｒｄｄｉｏｎｅｔｍｓＴｈｏｓｖｅｎｔｂｅ
Ｋｅｏｒ：ｅｉｈｅａｅｖｅｉｕｒａｔｆｃａｒｒｆ；ｒｅｒｇｎｅａｉｎ；ｓｃｆｂｏｂａｔｇｏｗｔａｔ；ｈｉｏａｙｗｄｓｐｒｐｒｌｎｒｎｊｙ；ｒｉｉ１ｎｅｖｅｇａｔｎｅｅｅｒｔｏｂａｉｒｌｓｒｉｖｉｈｆｃｏｒｃｔｓｎ；ｆｎｃｉｎｒｃｖｅｙｕｔｏｅｏｒ
１２方法．
１２１动物模型制备用６．．％水合氯醛腹腔内注射麻醉实验大鼠（０ｍｇｋ）３／ｇ，对左后肢备皮后固定于鼠板
医科大学实验动物中心提供。随机分为假手术组（＝ｎ１）０，单纯损伤组（＝）人工神经修复组（＝０。主要ｎ５和ｎｌ）试剂：小鼠来源抗大鼠神经微丝多克隆抗体（，ＮＦＳＧＭＡ公司）Ｉ、兔来源抗大鼠ｓ１０白（０蛋中杉金桥）。
２１，８６：３ — ３０２１（）５５５８
周围神经损伤是临床外科常见的疾病，会造成患者相关肢体的运动功能障碍和感觉功能缺失。临床治疗短距离周围神经损伤常施行端端吻合术，而治疗长
碱性成纤维细胞生长因子（Ｆ）具有有丝分裂源活ｂＧＦ是性的阳离子多肽，具有保护神经元和促进神经再生的
ｓａｃ．ｙＬｂｒｔｒｆｕａＤｅｅｅａｉｎｏＭｉｉｒｆｄｃｔｎＢｉｎ００９ＣｉａｅｒｈＫｅａｏａｏｙＮｅｒ，ｇｎｒｔｆｎｓｙｏＥｕａｉ，ｅｉ１０６，ｈｎｏｏｔｏｊｇＡｂｔａｔｓｒｃ：ＯｂｅｔｅＴｂｅｖｈｆｅｔｆｈｈｔｓｎｔｂｏｉｅｔａｉｂｏｌｓｒｗｔａｔｒ（ＦＧＦｏｅａｒｎｃａ— ｊｃｉｏｏｓｉｅｔｅｅｆｃｅｃｉａｅｃｍｂｎｄｗｉｂｓｃｆｒｂａｔｏｈｆｃｏｂｖｏｔｏｕｈｉｇ）ｎｒｐｉｉｇｓｉｔ
到改善。
应用ｂＧＦ壳聚糖导管能有效修复周围神经损伤并使大鼠运动功能得Ｆ一
【键词ｌ周围神经损伤；人工神经移植；神经再生；碱性成纤维细胞生长因子；壳聚糖；功能恢复关
ＥｐｒｍｅｔｌｔｄｉＳｉｔｒｅＩｊｒｐｉｉｇｂｔｃａＮｅｖａｔｎＲｔＷＮｉｏｌｎ，ＹＮＧＺａ－ａｇＬｘｅｉｎａＳｕｙＯｌｃａｉＮｅｖｎｕｙＲｅａｒｙＡｒｉｉｌｒｅＧｒｆｉａｓＡＧＸａ —ａｇＡｈｏｙｎ，１ｃｎｉｆｉ
床上治疗周围神经损伤的不足。组织工程化的人工神经通常包括能为施万细胞再生提供支架的桥梁以及促
进神经轴索再生的成分。壳聚糖是一种来源于自然界的多聚糖，可通过人工控制其乙酰化程度来涮节其降解速度，在医学和生物学领域都有极高的应用价值。
ｅｂｖｔｅｅｒｔｏｒｎｔｉｒｕｐｎｄＮＦａｌｉｍｕｎｅｃｉｅｆｂｅｓｗｅｅｏｅｅｉｅｎｅａｉｎｎｅｖｄｈｅｒｇｎｅａｉｎｎｅｖｅｉｈｓｇｏａｎｄＳ— Ｏ０ｍｏｒａｔｖｉｒｒｂｓｒｄｎｒｇｅｒｔｏｒｅ．Ｍａｓｎ’ ｔｌｖｓｏＳｒ— ｃｏｍｅｓａｎｓｗｅｈａｈｅｔｒｔｍｕｃｅｗａｌｓｏｔｅｌｖｅｆｓｍ — ｐｅａｅｒｐｉｏｈｏｇｄｄｅｓｔＣｏｌｉｈｒｔｉｈｏｄｔｔａｇｅｓｌｓｃｏｅｔｈｅｌｏｈａｏｒｔｄｇｏｕｎｍｒｏｌｙａｉｎｉｔｐｒｙ．ｎｃｕｓｏｎＴｈｅｃｔ — ｈｉｏ
中国康复理论与实践２１年６月第１０２８卷第６ＣｉＪＲｈｂｌｈｏｙＰａｔＪｎ２１．１１１．．期ｈｎｅａｉＴｅｒｒｔ，ｕ０２— ３ —
ＤＯＩ１．６￣ｉｎ１０ —７１０２０．１：Ｏ３９．ｓ．６９７．１．６１９ｓ０２０
免疫排斥的风险。近年来随着组织工程的发展，不断有学者尝试组织工程的方法构建人工神经来治疗周围神经缺损。应用组织工程方法可以有效克服目前临
１１材料．
Ｗｉａ大鼠２只，体重２０２０ｇｓｒｔ５０～２，由首都
ｓｎｔｅｃｍｂｎｄｔｂＧＦｃｎｒｐｉｔｅｐｒｈｒｌｅｖｊｒｆｃｉｅｎｒｖｅｖｍｅｔｕｃｉｆａ．ａｂｏｉｅｈＦａａｅｉｅａｎｒｅｎｕｙｅ＇ｔｌａｄｉｏｅｈｅｎｆｎｔｎｏｔｕｗｉｅｒｈｐｉｌｖｙｅｍｐｔｍｏｏｒｓ
作用［２１次实验观察采用ｂＧＦ壳聚糖导管构成的。本Ｆ．人工神经修复大鼠坐骨神经缺损。
１材料和方法
距离周围神经损伤则采用自体或异体神经移植的方法。这些方法会对供体造成伤害，且异体移植会伴有
ＸｉｏｇａｇｅｌＮｅｒｓｉｎｅＲｅｅｒｈＩｓｉｔｆＣｐｔｌｄｃｌＵｎｖｔｉ￣ＫｅａｏｔｒＪＢｅｉｇＮｅｒｒｇｅｅａｉｎＲｅａｒＲｅａ — ｕｎｔｕｏｃｅｃｓａｃｎｔｕｅｏａｉａｔａＭｅｉａｉｅ：Ｏ，ｙＬｂｒｏｙｏｉｎｕｏｅｎｒｔｐｉ — ｓ＇ａｊｏ