脂环烃习题参考答案
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
烷烃、脂环烃和烯烃补充习题及解答一、命名以下化合物CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CHCH 3CH 32CH 3CH 31.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32CH 2CH 32. CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C CH 2CH 3H H C CH(CH 3)2C 3.4.5. CH 2CH3H CH 3C HC 6.7.8.9.CH 2C BrC 2H 5HH C 19.BrCH 3316.17.CH 3CH3CH 2CH 315.14.18.11.12.10.13.20.CH 3ClCl33CH 3(CH 2)2C=CH 2CH 3解答：1. 2,5-二甲基-4-乙基辛烷；2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5-甲基-2-己烯；5．(Z)-2-戊烯；6. 反-3,4-二甲基环丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；8．2-甲基-1-戊烯; 9．1-甲基-2-异丙基环戊烷； 10. 1,6-二甲基螺[]癸烷；11. 1-甲基-2-环丙基环戊烷；12. 螺[]辛烷；13. 二环[2.2.1]庚烷； 14. 反-1,2-二甲基环丙烷；15. 异丙基环丙烷；16. 5-溴螺[]辛烷；17. 顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷；19. 6-甲基螺[]辛烷20. 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出以下化合物的结构式1．2,4-二甲基-4-乙基庚烷； 2．异丁烯；3．(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯； 4．(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯； 5. 4-甲基环己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；7. 7-溴二环[2.2.1]-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺[]癸烷；9. 反-3-甲基环己醇（并写出优势构象）; 10. 1,2-二甲基-7-溴二环[庚烷； 11. 顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象； 12. 反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象； 13. 画出1,2-二溴乙烷的优势构象；14. 用Newman 投影式表示2-甲基丁烷的最稳固构象 解答：CH 32CCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31. 2. 3.4.C=CH 2CH 3CH 3 CH 2CH 3HClH 3C C C 2H 5C C=CH CH 3CH 2Cl C(CH 3)35.6.7.8.(CH 3)3CCH 3CH3CH 3CH 3Br9.10.3CH 3311.12.CH 3CH(CH 3)2Br14.3313.三、完成以下反映式1.CH 3C=CH 2CH 324H 2O( )2.CH 3( )22( )3.4.( )CH 3CH 2CH=CH 22CH 224H 2O(1)(2)+( )5.( )2。
高中化学竞赛题--脂环烃
中学化学竞赛试题资源库——脂环烃A组1．已知富勒烯可与足量的氟气加成生成C70F70，可推测其分子结构中含有碳碳单键的数目为A 30B 35C 70D 1052．某石油中溶于一种被称为“金刚烷”的烃，它的分子结构如图，由若干个六碳环构成的，该分子中的所有碳原子中，其中仅被两个环共用的碳原子有A 4个B 6个C 8个D 10个3．在光照下与Br2的反应可能得到的一元取代物的数目为A 6B 5C 4D 34．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的注意，右下图是它的结构示意图。
下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是A 环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B 环丙叉环丙烷是环丙烷的同系物C 环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D 环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内5．右图是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有关说法不正确的是A 他的一氯代物只有一种同分异构体B 他的二氯代物有两种同分异构体C 他是一种极性分子D 他与苯乙烯（C6H5—CH=CH2）互为同分异构体6．1983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。
如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagoda—styletemple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是A 分子式为C20H20B 一氯代物的同分异构体只有两种C 分子中含有二个亚甲基（—CH2—）D 分子中含有4个五元碳环7．桶烯（Barrelene）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是A 桶烯分子中所有的原子在同一平面内B 桶烯在一定条件下能发生加聚反应C 桶烯与苯乙烯（C6H5CH＝CH2）互为同分异构体D 桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种8．环己烷有两种立体结构，船式环己烷()和椅式环己烷（）。
如果环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环己烷的船式和椅式结构，应有同分异构体A 9种B 6种C 12种D 18种9．最近科学家公布了新合成的一种烯烃，始祖鸟烯（Pterodactyladiene），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中R1、R2为烷烃基。
2020届高三化学二轮复习高考常考题：脂环烃【精编选择24题】 (含解析)
2020届届届届届届届届届——届届届届届届届届24届届1.下列说法正确的是()①石油裂解得到的汽油是纯净物②石油裂解能得到乙烯，乙烯是生产聚乙烯的原料③天然气是一种清洁的化石燃料④用酸性高锰酸钾溶液鉴别四氯化碳、环己烯和环己烷⑤石油产品都可用于聚合反应⑥甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体⑦煤液化为化学变化⑧煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来。
A. ③④⑥⑦⑧B. ②③④⑦C. ③④⑤⑥⑧D. ③④⑦⑧2.设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述不正确的是()A. 乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体共28 g充分燃烧消耗3N A个O2B. 0.1mol−NH2(氨基)中所含有的电子数为N AC. 1L0.1mol⋅L−1Na2S溶液中，S2−、HS−和H2S的微粒数之和为0.1N AD. 在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中，若有212 g氯气生成，则反应中电子转移的数目为5N A3.下列说法正确的是()A. 丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B. 丙烯所有原子均在同一平面上C. 所有碳原子一定在同一平面上D. 至少有16个原子共平面，至少8原子共线4.下列说法正确的是()A. 乙烷、乙烯、乙炔均可使酸性高锰钾溶液褪色B. 石油的分馏是物理变化，得到的各个馏分都是纯净物C. 甲烷和氯气光照时的反应产物常温时均呈气态，且均难溶于水D. 石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量5.下列说法正确的有几个()①质谱法可用来确定有机物分子中的化学键。
②电石是混合物。
③冰醋酸是混合物。
④脂肪烃是不含支链的链状烃。
⑤氟氯代烷(商品名氟利昂)常用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
⑥汽车用丙三醇作防冻液A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个6.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环烃”，图①和②是两种简单的桥环烃。
下列说法正确的是()A. ①与2−丁烯互为同分异构体B. ①和②的二氯代物均有4种C. ②分子中所有碳原子处于同一平面内D. 在一定条件下，①和②均能发生取代反应、氧化反应7.下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的是()A. 如图，丙烷、丙烯、丙炔的结构分别表示为B. 相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状态下，体积比3：2：1C. 丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高，相同条件下密度逐渐增大D. 丙炔的碳原予空间结构呈线性排列8.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
《有机化学第四版》答案 脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
《有机化学第四版》答案 脂环烃
第五章脂环烃一. 基本内容1．定义和分类脂环烃是碳架为环状的烃分子。
根据分子中所含碳环的数目及碳、氢比例的不同，可分为单环脂环烃（环烷烃、环烯烃、环炔烃）和多环脂环烃（螺环脂环烃、稠环脂环烃、桥环脂环烃）。
（1）环烷烃：分子中碳原子以单键互相连接成闭合碳环的脂环烃，单环脂环烷烃的通式为C n H2n，如：环丁烷、环戊烷等。
（2）环烯烃：分子中碳原子之间有以双键互相连接成闭合碳环的脂环烃。
如：环戊烯、环戊二烯等。
（3）螺环脂环烃：分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。
例如：5-甲基螺[3.4]辛烷（4）桥环脂环烃：`两个环共用两个或以上碳原子的多环烃。
例如：7，7-二甲基二环[2.2.1]庚烷（5）稠环脂环烃：两个碳环间共用两个碳原子的脂环烃，是桥环脂环烃的一种。
如：十氢化萘菲烷2．反应（1）环烷烃环烷烃的反应与非环烷烃的性质相似。
含三元环和四元环的小环化合物有一些特殊的性质，它们容易开环生成开链化合物。
（ⅰ）加氢：环丙烷在较低的温度和镍催化下加氢开环生成丙烷；环丁烷在较高温度下也可以加氢开环生成丁烷；环戊烷、环己烷等要用活性高的催化剂在更高温度下才能开环生成烷烃。
（ⅱ）加溴：溴在室温下即能使环丙烷开环，生成1，3-二溴丙烷，而环丁烷、环戊烷等与溴的反应与烷烃相似，即起取代反应。
（ⅲ）加溴化氢：溴化氢也能使环丙烷开环，产物为1-溴丙烷，取代环丙烷与溴化氢的反应符合马尔科夫尼科夫规则，环的断裂在取代基最多和取代基最少的碳碳键之间发生；环丁烷、环戊烷等不易与溴化氢反应。
（ⅳ）氧化反应：高锰酸钾溶液不能使环丙烷退色。
（2）环烯烃环烯烃与烯烃一样主要起加成反应和氧化反应：3．制备脂环烃的合成方法可分为两大类，一类是把链状化合物的两端连接成环；另一类是由环状化合物改变其官能团而得。
（1）分子内偶联α、ω-二卤化合物的武慈型环合法：此方法合成五元以上的环，产率很低。
可用格氏试剂合成四到七元环：（2）狄尔斯-阿德耳反应狄尔斯-阿德耳反应是顺式加成，加成产物仍保持共轭二烯和亲双烯体原来的构Br Br Na(Zn)THF3382%Br2BrBrO H2O/ZnCHOOBrHBrBr2Br Br2BrCH3CH2CH3型。
第四章 环烃(课后习题答案)
第四章 环 烃4.1写出分子式符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：C 5H 10不饱和度Π=1a.环戊烷b.c.d.e.1－甲基环丁烷顺－1,2－二甲基环丙烷反－1,2－二甲基环丙烷1,1－二甲基环丙烷cyclopentane1－methylcyclobutanecis －1,2－dimethylcyclopropanetrans －1,2－dimethyllcyclopropane1,1－dimethylcyclopropane f.乙基环丙烷ethylcyclopropane4.2写出分子式符合C 9H 12的所有芳香烃的异构体并命名。
1-propylbenzenecumene1-ethyl-2-methylbenzene 1-ethyl-3-methylbenzene1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene 1,2,4-trimethylbenzene其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯4.3命名下列化合物或写出结构式：Cl Cl a. b.CH 3H 3Cc.H 3CCH(CH 3)2d.H 3CCH(CH 3)2e.SO 3HClf.4－硝基－2－氯甲苯g.2,3－二甲基－1－苯基－1－戊烯h.顺－1,3－二甲基环戊烷答案：a.1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl ―4－methyl －1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p －isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacidf.CH 32Clg.CH 3CH 3h.2－chloro －4－nitrotoluene 2,3－dimethyl －1－phenyl －1－pentene cis －1,3－dimethylcyclopentane[新版补充的题目——序号改变了，请注意]1-sec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态12345671-((2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzeneSP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。
脂环烃(习题和答案)
第四章 脂环烃（习题和答案）一、命名下列化合物：1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5. 6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7. CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式：1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷 (CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3 CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式：1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．CH 3CHCH 2CH 2+ HBr4．+COOEtCOOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．CH 3CHCH 2CH 2+ HCl6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3C 2H 5Cl C CH 2CH CH 3ClCH 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3CH 3CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 412.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13.H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOH CH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. hvNO 2CH 2三、回答下列问题：1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
脂环烃习题
第五章脂环烃习题
1.写出C6H12所代表的脂环烃的各构造异构体（包括六元环，五元环，四元环）的构造式。
2.命名下列化合物：
⑴
(2)
⑶
(4)
⑸
3．有一饱和烃，其分子式为C7H14，并含有一个伯原子，写出该化
合物可能的构造式。
4．写出下列反应式：
(1).环丙烷和环己烷各与溴作用.
(2) 1-甲基环戊烯与HCl作用：
(3)1,2-二甲基-1-乙基环丙烷：
⑷乙烯基环己烷与KMnO4溶液作用：
5．完成下列反应：
6..化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.。
第五章 脂环烃 答案汇总
第五章脂环烃一.目的要求了解环烷烃通式、分类、命名和异构、环烷烃的物理性质。
理解环的结构和稳定性，掌握环烷烃的化学性质。
二.本章内容小结1. 脂环烃的定义由碳原子连接成环，性质与脂肪烃相似的烃类化合物总成为脂环烃。
按照成环特点，一般可将脂环烃分为单环脂环烃和多环脂环烃。
2. 脂环烃的命名单环脂环烃命名与脂肪烃类似，只是在相应的脂肪烃前加一“环”字。
如：环戊烷，甲基环丁烷桥环化合物的命名一般采用固定格式：双环[a.b.c]某烃(a≥b≥c)。
先找桥头碳（两环共用的碳原子），从桥头碳开始编号。
沿大环编到另一个桥头碳，再从该桥头碳沿着次大环继续编号。
分子中含有双键或取代基时，用阿拉伯数字表示其位次。
如：7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。
命名时先找螺原子，编号从与螺原子相连的碳开始，沿小环编到大环。
如：螺[4.4]壬烷3.环烷烃的结构与稳定性环烷烃的成环碳原子均为sp3型杂化。
除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外，其它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。
在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时sp3型杂化轨道不能沿键轴方向重叠，而是以弯曲方向部分重叠成键，导致环丙烷张力较大，分子能量较高，很不稳定，容易发生开环反应。
所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环比三元环稍稳定一点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。
注意桥头碳原子不稳定。
4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象环己烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者比后者更加稳定。
一般说来，取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。
因此多取代环己烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。
如果环上有不同取代基，较大的取代基在平伏键上的构象最稳定。
5. 环烷烃的化学性质环丙烷和环丁烷的化学性质和烯烃相似，能开环进行加成反应。
并且与氢卤酸加成符合马氏规则。
但小环环烷烃对氧化剂稳定，不与高锰酸钾或臭氧作用。
2020高三化学二轮复习高考常考题：脂环烃
2020届届届届届届届届届届届——届届届1.下列说法正确的是()①石油裂解得到的汽油是纯净物②石油裂解能得到乙烯，乙烯是生产聚乙烯的原料③天然气是一种清洁的化石燃料④用酸性高锰酸钾溶液鉴别四氯化碳、环己烯和环己烷⑤石油产品都可用于聚合反应⑥甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体⑦煤液化为化学变化⑧煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来。
A. ③④⑥⑦⑧B. ②③④⑦C. ③④⑤⑥⑧D. ③④⑦⑧2.设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列有关叙述不正确的是()A. 乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体共28 g充分燃烧消耗3N A个O2B. 0.1mol−NH2(氨基)中所含有的电子数为N AC. 1L0.1mol⋅L−1Na2S溶液中，S2−、HS−和H2S的微粒数之和为0.1N AD. 在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中，若有212 g氯气生成，则反应中电子转移的数目为5N A3.下列说法正确的是()A. 丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B. 丙烯所有原子均在同一平面上C. 所有碳原子一定在同一平面上D. 至少有16个原子共平面，至少8原子共线4.下列说法正确的是()A. 乙烷、乙烯、乙炔均可使酸性高锰钾溶液褪色B. 石油的分馏是物理变化，得到的各个馏分都是纯净物C. 甲烷和氯气光照时的反应产物常温时均呈气态，且均难溶于水D. 石油裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量和质量5.下列说法正确的有几个()①质谱法可用来确定有机物分子中的化学键。
②电石是混合物。
③冰醋酸是混合物。
④脂肪烃是不含支链的链状烃。
⑤氟氯代烷(商品名氟利昂)常用作制冷剂、灭火剂、溶剂等。
⑥汽车用丙三醇作防冻液A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个6.两个碳环共用两个或两个以上碳原子的一类多环脂环烃称为“桥环烃”，图①和②是两种简单的桥环烃。
下列说法正确的是()A. ①与2−丁烯互为同分异构体B. ①和②的二氯代物均有4种C. ②分子中所有碳原子处于同一平面内D. 在一定条件下，①和②均能发生取代反应、氧化反应7.下面有关丙烷、丙烯、丙炔说法中正确的是()A. 如图，丙烷、丙烯、丙炔的结构分别表示为B. 相同物质的量的三种物质完全燃烧，生成的气体在标准状态下，体积比3：2：1C. 丙烷、丙烯、丙炔三种物质的熔沸点逐渐升高，相同条件下密度逐渐增大D. 丙炔的碳原予空间结构呈线性排列8.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
脂环烃习题
第五章脂环烃习题
1.写出C6H12所代表的脂环烃的各构造异构体（包括六元环，五元环，四元环）的构造式。
2.命名下列化合物：
⑴
(2)
⑶
(4)
⑸
3．有一饱和烃，其分子式为C7H14，并含有一个伯原子，写出该化
合物可能的构造式。
4．写出下列反应式：
(1).环丙烷和环己烷各与溴作用.
(2) 1-甲基环戊烯与HCl作用：
(3)1,2-二甲基-1-乙基环丙烷：
⑷乙烯基环己烷与KMnO4溶液作用：
5．完成下列反应：
6..化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.。
有机化学(第三版马祥志主编)课后习题答案
第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH (1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(5) CH 3CH 2CHO醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
3.烷烃、脂环烃和烯烃补充习题及解答解答：1.2,5-二甲基-4-乙基辛烷；2. 3-甲基-4-正丙基庚烷；3. (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯；4. (E)-5- 甲基-2-己烯；5. (Z)-2-戊烯；6.反-3,4-二甲基环丁烯；7. (E)-1-溴-2-戊烯；8. 2-甲基-1-戊 烯；9. 1-甲基-2-异丙基环戊烷；10. 1,6-二甲基螺［4.5］癸烷；11. 1-甲基-2-环丙基环戊烷；12. 螺［3.4］辛烷；13.二环［2.2.1］庚烷；14.反-1,2-二甲基环丙烷；15.异丙基环丙烷；16. 5- 溴螺［3.4］辛烷；17.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18. 2,7,7-三甲基二环［2.2.1］庚烷；19. 6-甲基 螺［2.5］辛烷20. 7,7-二氯二环［4.1.0］庚烷、写出下列化合物的结构式 1. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷； 2. 异丁烯；3. (E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯;-、命名下列化合物CH 3CH 31. CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 32.CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH3... CH 3CH 2'C C ；CH(C H 3)2 4.C H3... HHC 、CH 2CH(CH 3)25.CH 3CH 2..C C .. CH 3H C C H―CH 3CH 3HCH 2Br7.C 2H H C CCH 38. CH 3(CH 2)2C=CH 2CH 315.三_ |CH 2CH 34. (Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯；5. 4-甲基环己烯；6. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；7. 7-溴二环［2.2.1］-2-庚烯；8. 2,3-二甲基-8-溴螺［4.5］癸烷；9. 反-3-甲基环己醇(并写出优势构象)10. 1,2-二甲基-7-溴二环［2.2.1］庚烷；11•顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象；12. 反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象;13. 画出1,2-二溴乙烷的优势构象；14. 用Newman投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象解答：CH3CH31 1CH31. CH3CHCH2CCHCH2CH32. CH3 C=CH2CH2CH3fH3H2SO4,)1.CH3C=CH2H2O 'O CH HBr2. 3 ------------- * (H2O2')4. CH2 (1) H2SO4⑵ H2O '^V^T^CH311. .ClB r12..-----一一厶H(CH3)23. CH3CH2CH=CH2 ~►H.. ..CH2CI3. CH<' C=C C(CH3)3H3C.C_C”CH2CH34. H"C CHGH5Cl 、完成下列反应式B 2H 6KMnO 4OH 」( H 2O 2/OH -8. 9. CH 3CH 2C2CHCH 2CH 3 KMnO 4 H +/ —14. CH 2 10.11. 12. CH13. NBS15. CH 3(C 6H 5CO 3H —-(H 2O 2/OH - ----------- (OsC 4 . "HOT(KMnO 4CH 2CH 3(H + Cl20. HiF 3CCH=CH 2 (解答:11.16. OH1. CH3 3. CH3CH2CHO + HCHO 4. CH3OHBr5.6.OH2CH2CH2OH7.OH8.OIICH3C(CH2)3COOH 12. OH13.OHOHCH3HOCH9. CH3CH2COOHCH3ICH3CCH2OHI Cl14.OII17. CH3C(CH2)3CHO 19. C6H5CH2CH2OH(± )20. F3CCH2CH2I四、选择题:1.F列烷烃中沸点最高的是（沸点最低的是（（A） 3-甲基庚烷；（B） 2,2,3,3-四甲基丁烷；（C）正辛烷；（D） 2,3-二甲基己烷2. F列化合物的沸点由高到低的顺序为（3 .4. 5 .6.A. 7 . （A）辛烷；（B） 3-甲基庚烷;F列烷烃中沸点最高的是（（A）新戊烷（B）异戊烷（C）F列化合物按熔点高低排列成顺序（A）金刚烷（B）环己烷F列自由基中最稳定的是（（C） 2,3-二甲基戊烷；（D） 2-甲基己烷），沸点最低的是（正己烷（D）正辛烷（C）环庚烷（D）庚烷），最不稳定的是（A. CH3C=CHCH 2B. CH3CH2CHCH 3 CH3F列自由基中最稳定的是（CH3CHCH2CH2 B. CH3CHCHCH3CH3 CH3F列烯烃最稳定的是（C. C=CHCH 2ICH3D. CH3CH2CCH3CH3C. CH3CCH2CH3CH3），最不稳定的是（D. CH3CH2CHCH2CH3（A） 2-甲基-2-丁烯（B） 2,3-甲基-2-戊烯（C）反-2-丁烯(D) 顺-2-丁烯F列烯烃的氢化热最低的是（A. CH3CH2CH=CH 2B. CH] C=C：〔H3C. CH J^C -3CH3D. CH3C=CHCH 39.将下列烯烃按热力学稳定性增加顺序排列（(A) CH 2=CH 2(B) CH 3-CH=CH 2(C) (CH 3)2CH=CHCH 3 (D) CH 3CH=CHCH 310.下列化合物与 Br 2/CCl 4加成反应速度最快的是（A . CH 3CH=CH 2 B. CH 2=CHCH 2COOH C. CH 2=CHCOOHA. C 'C FW C 1B. C|、C=C 躍A.共轭体系具有共平面性；B.共轭体系内所含的双键和单键的长度趋于平均化；C.共轭体系能量显著降低；D.共轭效应的传递随着距离的增加而迅速减弱 解答：1. C , B ;2. A >B >D > C ;3. D , A ;4. A > B > C > D ;5. C , B ;6. C ;7. B , D ;8. D ;9. A< B< D<C ; 10. D , C ; 11.C>D>B>A ; 12. B >A > C >D ; 13. D , C ; 14. A , C ; 15. D>A>C>B ; 16. A>B, A<B ; 17. A ; 18. D 五、简要回答下列问题：11.下列化合物与 HBr 加成反应活性大小次序为（ A. CF 3CH=CH 2 B. Br-CH=CH 2 C. CH 3OCH=CHCH 3 D. CH 3CH=CHCH 312.下列化合物与HBr 加成反应速率由快到慢次序为（13.下列碳正离子中最稳定的是（）,最不稳定的是（+CH 3 +A. CH 3CHCHCH 3B. CH 3C=CHCH 2 1CH 3C. CH 3CHCH 2CH 2*ICH 314. F 列碳正离子中最稳定的是（ ）,最不稳定的是（+ +A. CH 3CCH=CH 2B. CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2+15. F 列碳正离子的稳定性顺序为（16. F 列化合物按沸点高低顺序为（熔点高低顺序为），最慢的是（）。
脂环烃练习题答案
褪色 ×
×
（2） ）
CH3CH CH CHCH3 CCH2CH3 CH2CH3
KMnO4/H+ Br2/CCl4
褪色 Ag(NH ) NO 3 2 3 褪色 ×
× 白色沉淀
4、合成题 、
（1） ）
CH CH Cu2Cl2/NH4Cl CH2 CH C CH H2 Pd/CaCO3 CH2 CH CH CH2
(3)
Br
HOCH2CH2CH2I
(4)
Cl
MgBr
(5)
(6)
CH CHBr CH2CN
Cl
(7)
CH4
+
CH3C CMgI
()
Br CH3 Br
CH3
CH3
O C O C O
(9)
CH3
MgBr
CH3
C2H5OMgBr
Br
Br NO2 (CH3)2C Cl NO2
(10)
(CH3)2CH
4、写出下列化合物在浓KOH醇溶液中脱卤化氢的反应式，并 、写出下列化合物在浓 醇溶液中脱卤化氢的反应式， 醇溶液中脱卤化氢的反应式 比较反应速率快慢。 比较反应速率快慢。
（4） ）
COOEt
COOEt
（5） ）
CH3 CH3
COOCH3 COOCH3
（6） ）
CH3 CH3 C CHCH2Cl Cl CH2CH3
（7） ）
C O CH3
（8） ）
CH3
CH3 C CHCH3
Br CH2CH3
3、用化学方法鉴别下列化合物 、 （1） ）
C CH
褪色
Br2/CCl4
Ag(NH3)2NO3 白色沉淀
脂环烃习题参考答案
脂环烃习题参考答案(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--3 脂环烃习题参考答案1、用系统命名法命名或写出结构式3(1)(2)3（1）反-1，3-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环[辛烷3(5)(4)(6)3（4）7，7-二甲基-2-氯二环[庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺[]庚烷 （6）1，6-二甲基-8-乙基螺[]壬烷（7） （8）2、写出符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。
3H 3H 3环戊烷甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷乙基环丙烷3、试指出下列化合物哪些是顺式哪些是反式并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。
CH 3(1)(2)(3)(4)3333顺式 ea 型反式 ee 型顺式 ea 型反式 ae 型4、根据题意回答下列各题（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。
(CH 3)33)233AB(CH 3)3（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。
(CH 3)3C325(CH 3)3C(CH 3)3C(CH 3)3A.B.C.D.333255（3）分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。
323332顺-1-甲基-3-异丙基环己烷反-1-甲基-3-异丙基环己烷(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。
3)3(5) 下列脂环烃每摩尔CH 2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。
A. B.C.D.(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。
A.B.C.D.(7)下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C ）。
A.B.C.D.(8) 下列化合物与HBr 加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。
CH 3−CH 3−CH 3−A.B.C.D.(9) 什么是直立键和平伏键答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H 键，叫做直立键或a 键。
4环烃-习题及参考答案
有机化学作业：第 4 章环烃
专业
，年级
，姓名
，学号
4.13
a. Br
由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
NO2 b. Br Cl Cl NO2 c. CH3 Cl d. e. Cl NO2 COOH COOH f. Br CH3 Br g. NO2 Br COOH
答案：
a. Br2 FeBr3
HNO3 H2SO4 CH3 c. 2 Cl2 FeCl3 Cl CH3 d. + Cl2 FeCl3 Cl
答案： a. 1,1－二氯环庚烷 1,1－dichlorocycloheptane c. b. 2,6－二甲基萘 2,6－ 1－isopropyl―4 e. ２ dimethylnaphthalene 1 －甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯
－methyl－1,4－cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 －氯苯磺酸 ２－chlorobenzenesulfonic acid
专业
，年级
，姓名
，学号
a.
b.
c.
d.
答案：
b , d 有芳香性
4.11 a. 答案：
a.
用简单化学方法鉴别下列各组化合物： 1,3－环己二烯，苯和 1－己炔 b. 环丙烷和丙烯
A 1,3－环己二烯 B C 苯 1－己炔
+ Ag(NH3)2
灰白色
C 无反应 B A
无反应
A Br2 / CCl4 B
褪色
有机化学作业：第 4 章环烃
专业
，年级
，姓名
，学号
三甲苯、1，2，4-三甲苯 4.3
a.
命名下列化合物或写出结构式：
Cl Cl SO3H Cl
脂环烃的练习题
脂环烃的练习题脂环烃是一类有机化合物，由碳和氢原子组成，其结构中含有一个或多个环形碳骨架。
它们是烷烃（脂烃）和环烷烃（环烃）的结合体，具有广泛的应用和重要的化学性质。
在本练习题中，我们将深入探讨脂环烃的结构、分类、性质和反应等方面内容。
通过练习题的形式，巩固对脂环烃的理解和应用。
练习题一：脂环烃的命名1. 将以下化合物命名为正确的脂环烃名称：a) CH3(CH2)2CH2CH2CH3b) CH3(CH2)4CH3c) CH3(CH2)3CH(CH3)CH32. 写出以下脂环烃的结构式（包括所有碳和氢原子）：a) 2,3-二甲基戊烷b) 1,2,3-丙三烷c) 环庚烷练习题二：脂环烃的分类1. 将以下脂环烃分类为脂烃或环烃：a) 正辛烷b) 苯c) 甲基环戊烷d) 环己烷e) 环庚烷2. 将以下脂环烃分类为饱和脂环烃还是不饱和脂环烃：a) 正丁烷b) 乙烯c) 环戊烷d) 丙烷e) 环辛烷练习题三：脂环烃的物理性质1. 请解释为什么脂环烃通常具有较低的沸点和密度。
2. 将以下脂环烃按照升序排列，其中原子量最小的放在最前面：a) 乙烷、丙烷、环戊烷、环己烷、甲基环丙烷3. 环戊烷的分子式为C5H10，请计算环戊烷的相对分子质量和密度。
练习题四：脂环烃的化学反应1. 脂环烃通常参与的典型反应有哪些？请简要描述。
2. 写出以下脂环烃的燃烧反应方程式：a) 正丁烷b) 环己烷3. 脂环烃与溴的加成反应是什么类型的反应？请写出环己烷与溴加成反应的方程式。
练习题五：脂环烃的应用1. 丁烷和异丁烷是两种同分异构体，它们分别有哪些应用？2. 请列举3种以上脂环烃的常见应用领域，并简要描述应用方式。
3. 请解释为什么环烷烃比脂烃的应用范围更广泛。
答案解析：练习题一：脂环烃的命名1.a) 正戊烷b) 辛烷c) 3-甲基戊烷2.a) CH3CH(CH3)CH2CH3b) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3c) CH3(CH2)3CH(CH3)CH2CH3练习题二：脂环烃的分类1.a) 脂烃b) 环烃c) 脂烃d) 环烃e) 环烃2.a) 饱和脂环烃b) 不饱和脂环烃c) 饱和脂环烃d) 饱和脂环烃e) 饱和脂环烃练习题三：脂环烃的物理性质1. 这是因为脂环烃分子之间的分子力较弱，所以沸点较低；由于碳和氢原子的相对质量较小，所以密度较低。
第五章脂环烃作业答案
第五章脂环烃2、命名下列化合物（后三种包括英文命名）(1)ClCH31-氯-3，4-二甲基双环［4，4，0］-3-癸烯3、1，7-二甲基螺［4，5］癸烷⑶Cl2H2少2 CH2CH"8-氯双环［3，2，1］辛烷椅式-顺-1，2-二甲基环已烷Chair from-cis-1,2-dimethylcyclohexane3-甲基环已烯3-methylcyclohexene双环｛2，2，2｝辛烷bicycle［2,2,2］octane写出下列化合物的最稳定的构象：（1）反-1-乙基-3-叔丁基环已烷(CHM(2) 顺-4-异丙基氯代环已烷(CH3)2C（3）1，1, 3-三甲基环已烷34、完成下列反应：(CH3)3 CH3 环戊烯+ Br 2/CCI 4(1)Br(4)(5)(6)CH3+ HCICH3Cl1-甲基环已烯+HBr (过氧化物)CH3+ HBr3过氧化物环已烯+冷碱KMnO4/H2O环戊烯+热KMnO4/H2OKMnO4△环戊烯+RCO3HHOOC(CH 2)3COOHO+ RCO 3H(8) 1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4H 3COSO 3HH 2SO 403 Zn/H 2O(10) HCIClH 环戊烷+CI 2/高温(11) Cl(12) (13) HBrCH 3CH 2(14)HH+C+ HBr+ HBrCH 2CH 3CH 3=0HC-CH-CH 2-CH 2-C-HCH 2-CH 2-CH 2CH 3CH 2(9) 3-甲基环戊烯+03，后Zn/H 2OOO1, 3-环已二烯+HCI(15) 1, 3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐+ CH 3Br CH 3B r ^X^^CH 3* CH 3CH 2-CH-CH-CH 3 + CH 3CH 2-—H-CH-CHCH 3BrCH 3CH 2 ---------------- CH 3+ HBrCl 2 500 C环丙烷+Br 2/CCl 4△ + Br 2/CCl 437、化合物A (C 7H 12)与Br 2反应生成B (C 7H i2Br i2), B 在KOH 的乙醇溶液 中加热生成C (C 7H 10)，C 与反应得D (C 11H 12O 3)，C 经臭氧化并还原水解 得E (和)，试写出A ，B ，C ，D 的构造式。
第五章脂环烃习题答案（第五版）
第五章脂环烃（P113-114）1.分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式：（提示:包括五环、四环和三环）。
2.顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。
解：ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。
3(H3C)23.写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅型构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。
解：(1) 顺-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,2-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，稳定性次序为：aa <ae <ee。
333333(2) 顺-1,3-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种；与反-1,3--二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式, 稳定性次序为：ee>ae >aa。
33H33(3) 顺-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为ae式；反-1,4-二甲基环己烷可能的椅型构象为aa和ee式二种，稳定性次序为：ee>ae >aa。
33H3H3>>334.写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1,3,5,7-四甲基环辛四烯 （2）二环[3.1.1]庚烷（3）螺[5.5]十一烷 （4）methylcyclopropane（5）cis-1,2-dimethylcyclohexane答案:33H 33335.命名下列化合物：6.完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：（1）这两个反应属亲电加成反应。
（2）（3）高温自由基取代反应（4）亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
（5）氧化反应，生成一个内消旋体。
（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）7.丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。
该二聚体能发生下列诸反应：（1）还原生成乙基环己烷；（2）溴化时可以加上四个溴原子；（3）氧化时生成ß-羧基己二酸，试根据这些事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。
烷烃脂环烃烯烃课外习题及解答
9.反-3-甲基环己醇(并写出优势构象)
10.1,2-二甲基-7-溴二环［庚烷;
11.
顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象;
12.
反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象;
13.
画出1,2-二溴乙烷的优势构象;
14.
用Newman投影式表示2-甲基丁烷的最稳定构象
解答：
CH
1.
CH3
2. CH3-C=CH2
3.
H、C=C严
CH<C(CH3)3
4.
H3c.C_C“CH2CH3
H「i、CHC2H5
Cl
3
、完成下列反应式
11.
Cl
Br12.
8.
Br
'CH3
CH(CH3)2
7,7-二氯二环［4.1.0］庚烷
、写出下列化合物的结构式
1.2,4-二甲基-4-乙基庚烷；
2.异丁烯；
3.(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯;
4.(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯；
5.4-甲基环己烯；
6.反-1-甲基-4-叔丁基环己烷；
7.7-溴二环［2.2.1］-2-庚烯；
8.2,3-二甲基-8-溴螺［］癸烷；
9.1-甲基-2-异丙基环戊烷；10.1,6-二甲基螺［］癸烷；11.1-甲基-2-环丙基环戊烷；12.螺［］
辛烷；13.二环［2.2.1］庚烷；14.反-1,2-二甲基环丙烷；15.异丙基环丙烷；16.5-溴螺［］辛 烷；17.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷；18.2,7,7-三甲基二环［2.2.1］庚烷；19.6-甲基螺［］辛烷20.
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3 脂环烃习题参考答案
1、用系统命名法命名或写出结构式
CH 3
(1)
(2)
3
（1）反-1，3-二甲基环己烷 （2） 2-甲基-5-环丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二环[3.2.1]辛烷
3
(5)
(4)
(6)
3
（4）7，7-二甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺[2.4]庚烷 （6）1，6-二甲基-8-乙基螺[3.5]壬烷
（7）
（8）
2、写出符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。
3
H 3H 3环戊烷
甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷
顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷
乙基环丙烷
3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。
CH 3
(1)
(2)
(3)
(4)
3
3
3
3
顺式 ea 型
反式 ee 型
顺式 ea 型
反式 ae 型
4、根据题意回答下列各题
（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。
(CH 3)3
3)2
3
3
A
B
(CH 3)3
（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。
(CH 3)3C
3
25
(CH 3)3C
(CH 3)3C
(CH 3)3
A.
B.
C.
D.3
33255
5
（3）分别写出顺
-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。
32
3
3
3
2
顺-1-甲基-3-异丙基环己烷反-1-甲基-3-异丙基环己烷
(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。
3)3
(5) 下列脂环烃每摩尔CH 2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。
A. B.
C. D.
(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。
A. B. C.
D.
(7)
下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C
）。
A. B. C.
D.
(8) 下列化合物与HBr 加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。
CH 3−
CH 3−
CH 3−
A.
B.
C.
D.
(9) 什么是直立键和平伏键？
答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H 键，叫做直立键或a 键。
与直立键形成接近109.5°的夹角，平伏着向环外伸展的C-H 键，叫做平伏键或e 键 5、完成下列反应式
1、
C 2
H 2、
3
C 2
+ HCl
4、
3
3、
3)2
4H
3
3
3
3
+O=C(CH
3)
2
3
3
5、
6、用化学方法区别下列各化合物：
(1)
(2)
(3)
答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是（2），剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是（1）。
7、推测结构
（1）化合物A 和B 是分子式为C 6H 12 的两个同分异构体，在室温下均能使Br 2-CCl 4 溶液褪色，而不被KMnO 4氧化，其氢化产物也都是3-甲基戊烷；但A 与HI 反应主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B 则得3-甲基-2-碘戊烷。
试推测A 和B 的构造式。
A 为
B 为
3
2H 53
（2）化合物A （C 6H 12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B （C 6H 13I ）。
A 氢化后得3-甲基戊烷，推测A 和B 的结构。
A 为
或
3
2H 53
B
为
或
（3）有A 、B 、C 、D 四个互为同分异构体的饱和脂环烃。
A 是含一个甲基、一个叔碳原子及四个仲碳原子的脂环烃；B 是最稳定的环烷烃；c 是具有两个不相同的取代基，且有顺、反异构体的环烷烃；D 是只含有一个乙基的环烷烃。
试写出A 、D 的结构式，B 的优势构象，C 的顺反异构体，并分别命名。
A 为
B 为
3
C 2
C 为3
C 2
D 为
2H 5。