哈希公司对水中油分析方法的解析
水中含油量测试方法
水中含油量测试方法注: 以下内容仅供参考，具体写作内容应符合您的实际需要。
一、引言水中含油量的测试是在石油勘探和生产过程中非常重要的环节。
因为水中油的含量越高，会对环境产生越大的污染，同时也会降低油田的开发效益。
二、水中含油量测试的重要性在石油勘探和生产过程中，水中油含量的测试是非常重要的。
通过定期测试水中油含量，可以及时发现和处理水中油含量过高的管线、油水分离器等设备，减少对环境的污染，同时也可以为油田开发提供重要的数据支持，指导油井操作和生产管理。
三、水中含油量测试方法的分类目前，水中含油量测试的方法有很多，主要分为以下几类：1.化学法：利用溶解、还原、氧化等化学反应来测定水中油含量，比较准确，但需要较长的测试时间。
2.物理法：通过测量水中油颗粒的尺寸、密度等信息，来计算出水中油的含量，测试时间相对较短，但准确度较低。
3.光学法：使用专业的设备来测量水中油膜的厚度和颜色，以此来计算出水中油含量，测试时间比较短，精度相对较高。
四、常见的水中含油量测试设备介绍1. UV荧光水分析仪：可以快速、精确地测定水中油的含量，测试时间只需要几分钟。
在测试时，将样品放入封闭的测试仪器中，通过荧光探测仪器检测水中油的含量。
该仪器操作简单，精确度高，平均误差仅为±5ppm。
2.红外式水中油分析仪：通过利用红外吸收分析原理，可以快速测试水中油的含量，测试时间约为2分钟左右。
该仪器可以检测多种类型的油，精确度和准确性高，误差一般为±5ppm。
3.激光散射水中油含量分析仪：运用激光散射原理，通过检测水中油的粒子大小和密度等参数，可以计算出水中油含量。
该仪器测试精度高，测试时间比较短，平均误差仅为±2ppm。
五、总结水中含油量的测试是提高油田开发效益和减少环境污染的重要环节。
目前，常见的水中含油量测试方法有化学法、物理法、光学法等，其要点在于快速、精确地测定水中油的含量。
因此，选用合适的测试设备可以为油田开发提供重要的数据支持和指导，提高生产效率和环境保护意识。
HACH水质分析仪器-地表水在线解决方案
GIL3400 系列电导率 电极 荧光法无膜溶解氧电极 SOLITAXTM sc 浊度 / 悬浮物电极 盐度
3433 HACH LDOTM Ts-line sc 3433
量程
0～14pH
0～14pH 0～2,00,000µS/cm 0.00～20.00 ppm 0.001～4000NTU 0.001～50g/L 0-70PPT
500ohm，可以扩展到 12 个模拟信号 信号输入： 12 个模拟信号，4～20mA，每个模块的最
大阻抗为 500ohm 额外的模拟输入可通过数字化网络连接实现 数字输出： MODBUS (RS485); PROFIBUS DP, GSM
CELLU LAR Module, Ethernet service port (standard) MODBus(RS232)用于连接电脑
五参数电极
5
GLI PHDTM 差分 pH 电极
特性和优点：
● 获得专利（美国专利号 639818B1）的差分技术 ● 使用差分测量技术，具有优异的准确度和可靠性——用三
电极取代传统的 pH 传感器的双电极 ● 更高的可靠性降低了维护时间和停机时间 ● 内置的前置放大器 ● 多种安装方式，包括卫生型安装 ● PEEK 传感器，降低了热曲变 ● Ryton 传感器，与强碱性物质有优异的兼容性 ● 可更换盐桥，延长传感器寿命
精度： 小于 0.1 pH
3433 高性能电导率电极
特性和优点：
● 每个传感器都经过测试获得其特有的四位数电极常数 ● 电极常数和 GLI 的 DRY-CAL 校准方法一起使用，可确保高准确度 ● 完善的温度响应性能
技术参数：
测量范围：最大范围 0-2,00,000µS/cm，具体测量范围随电极常数不同而改变： 样品温度：-20-200℃ 最大流速：3m/s 压力范围：在 200℃时为 100psig 准确度：读数的± 0.01%
哈希法测水中COD消解液配方的研究
哈希法测水中 COD消解液配方的研究摘要本文采用了哈希法测标液和水样的COD，研究了消解液配方及消解时间对COD测定值的影响。
研究结果表明：低浓度0～150 mg/LCOD自配消解液在消解温度为150℃、消解时间为40 min的条件下可应用于低浓度水样测COD，误差在许可范围内。
关键词：哈希法；COD；低浓度；消解液1、前言1.1.化学需氧量(COD)的概述水被有机物污染是很普遍的，用COD来衡量水体受污染的程度是我国及英、美等国普遍采用的方法[1]。
在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中，它是一个重要的而且能较快测定有机物污染参数。
目前测定化学需氧量的方法有标准2 h回流法[2]也叫重铬酸钾法、高锰酸钾法、分光光度法、快速消解法，本文采用快速消解法中的哈希法测COD。
1.2 研究现状随着现代科学的发展，环境污染日益严重，尤其是大面积的水资源的污染和浪费，直接威胁到人类的生存环境，因此对水质的检测和分析极为重要。
目前COD的检测一般采用国标加热回流滴定法，需回流2h，消耗大量浓硫酸和硝酸银，对环境造成较大的二次污染。
本方法有一定的局限性，操作繁琐，实验占用空间大。
目前，美国哈希公司COD测定仪分析COD的应用逐渐推广。
其测定仪有9个插孔的模板加热器，采用微回流管封闭消解水样，利用仪器内置的分光光度标准曲线比色，可直读出COD的值[3]。
此方法操作简单，试剂用量少，测定结果可靠，仪器体积小，携带方便，不仅能用于实验室内水样批量测定，还可用于现场的检测，但进口哈希试剂价格昂贵，大概20元1支，成本较高，因此需要研究新配方来代替进口消解液，降低成本。
1.3 研究的目的和意义美国哈希COD测定仪虽操作简单，但试剂价格昂贵，满足不了日常大量监测的需要，需研究新的配方来降低成本。
为解决问题，不少学者对进口试剂进行了替代试剂的研究，想用国产试剂代替昂贵的进口试剂。
本文通过参考文献的配方[3-5]，自主探究最佳消解条件，采用自配消解液，对哈希试管进行回收利用，可以控制每支试剂成本在0.5元以下，该配方具有高效廉价，测定结果可靠，便捷的优点。
水中油检测仪原理及分析方法
水中油检测仪原理及分析方法水中油在线监测仪器专]设计连接油冷却器或冷却循环水，OMD系列为适应较高的水温而专门]进行了改进。
而且测量范围已经根据预期的油的浓度进行了修正。
该仪器依据IMOResolutionMEPC.107(49)标准制造。
仪器出厂配有2个报警点，两点出厂值10ppm，其他数值的设定(20ppm或30ppm)可以在现场随时通过仪器前部面板的按钮进行调整，如果测量值超过报警点，在仪器前部的面板上发出明显的信号,同时通过继电器传出。
另外配有0(4)-20mA(等同于0-100ppm测量值)的测量信号输出，可以连接外部选定的记录器。
在线水中油分析仪测试原理:采用几个光学传感器,侦测通过水流样品中油滴对光的折射和反射光的强度，然后传感器的信号通过微处理系统计算水中油份的含量并形成线性读数输出。
如果一一个报警器(出厂设置10ppm)发出报警，第二报警器将会在超过设置时间后运行。
微处理系统会不间断的检测传感器部件及相关的电子元件,以确保在超过维修时间或极端的条件下测量的准确度。
水体中总含油量检测（水体中石油类/动植物油类含量）是近年来水质监测的新热点，可以覆盖油田、石化、炼油，采油、输油、工业冷却水、循环水、锅炉用水、中水回用等很多领域，实时、快速、准确地检测技术成为新的应用需要。
水中油分析技术常用的分析方法主要集中在：重量法、红外分光光度法、非分散红外法、紫外分光光度法、荧光光度法、色谱法、超声法、浊度法、光散射法，经过多年的应用，其存在的局限性如体积庞大、结构操作复杂、灵敏度低、选择性差、分析速度慢、分析时间长、或为实验室专用、或需要添加吸附剂等都限制了他们的应用领域。
紫外吸收水体总含油量分析仪，以期满足水中油检测更广泛的现场应用需求。
紫外吸收水体总含油量分析仪设计理念依据“国准方法GB/T16488-1996，国家环保总局标准（HJ/T92—2002）《水污染物排放总量监测技术规范》石油类、动植物油监测方法的自动在线监测法为（红外法、荧光法）”，利用矿物油/动植物油类受到紫外光激发会产生可见光波段的荧光特性，在仪器设计上不仅可用于在线监测，也可以实验室应用。
哈希水质在线分析仪表技术参数
哈希水质在线分析仪表技术参数（工业水处理行业）1.3/4英寸复合pH电极（复合PH电极+SC200-LXV控制器）技术参数：(1)测量范围：0~14 pH；(2)温度范围：0~105℃；(3)*精度：小于0.1pH；(4)压力范围：100℃为0~6.9bar；(5)流速范围：0~2m/s；非磨损性流体；(6)*电缆长度：4.5m，可延长；(7)接液材质：通用型：Ryton本体，PTFE特氟龙双结点；玻璃电极，Viton O型圈；(8)内置温度传感器：Pt1000温度电极，自动温度补偿；(9)可连接控制器：sc200、si792。
控制器技术参数：(1)*显示：图形数据点阵LCD，带LED背景灯照明，半透明反射式；在任意光线下可读；(2)显示屏分辨率：160×240像素；(3)显示屏尺寸：48×68mm；(4)安全等级：两个密码保护；(5)*探头输入：单通道；(6)*输出：两路模拟的0/4-20mA输出信号，带独立的PID控制功能；(7)3个额外的4-20mA输出可供选择。
(8)工作环境：-20~60℃，0~95%相对湿度、无冷凝；(9)存储环境：-20~70℃，0~95%相对湿度、无冷凝；(10)继电器：四个SPDT（C型）触头，1200W，5A，250Vac；(11)电气接口：1/2”；(12)*数据存储：有2个数据记录仪，每个为128Kb。
记录数据以XML的格式被下载到SD（4G）卡上。
(13)外壳防护等级：NEMA4X/IP66；(14)*防爆认证：Class I，Division II，A，B，C，D groups（带电缆夹头、电源线和流量传感器没有防爆认证）；(15)*电源：100~240V AC±10%，50/60Hz；24 Vdc -15%，+ 20%；(16)电子认证：EMC：CE认证，电磁和辐射排放符合EN50081-2，抗干扰符合EN61000-6-2；(17)安装方式：壁挂/面板/夹管式安装；(18)外壳材质：聚碳酸酯，铝质（镀粉末）；(19)控制器尺寸：144×144×181mm；(20)控制器重量：1.70kg。
哈希水质分析仪
哈希水质分析仪哈希水质分析仪是一种用于测量和评估水体质量的仪器。
它可以通过测量水样中的各种化学和物理参数，为我们提供关于水质状况的详细信息。
这些信息对于保护水环境、维护人类健康和可持续发展至关重要。
在本文中，我们将探讨哈希水质分析仪的原理、应用领域以及其对环境保护和人类健康的意义。
哈希水质分析仪的原理是基于传统的化学分析方法。
它使用一系列的传感器和探头，通过测量水样中的pH值、溶解氧、浑浊度、电导率和温度等指标来评估水质状况。
这些指标可以告诉我们水中的酸碱度、氧气含量、悬浮物的浓度、电解质浓度和温度变化等信息。
通过这些信息，我们可以了解水样的污染程度、适合的用途以及可能的环境问题。
哈希水质分析仪广泛应用于环境监测和水资源管理领域。
在环境监测方面，它可以帮助监测水体污染源的位置和强度，及时发现和应对环境问题。
在水资源管理方面，哈希水质分析仪可以监测水源的变化和变化趋势，提供科学依据和参考，制定合理的水资源利用和保护策略。
此外，哈希水质分析仪还可以应用于饮用水、工业水和农业灌溉水的监测和评估，确保这些水源的安全和可持续利用。
哈希水质分析仪对环境保护和人类健康具有重要意义。
首先，通过监测水质，我们可以及时发现并解决水体污染问题。
水是人类生活的基本需求，水污染对人类健康和生活产生严重影响。
通过使用哈希水质分析仪，我们可以更好地了解水的质量状况，及时采取措施保护水资源，减少污染对人类健康的威胁。
其次，哈希水质分析仪可以帮助监测和评估环境治理措施的效果。
在环境保护工作中，我们常常需要采取一系列的措施来解决环境问题。
通过使用哈希水质分析仪，我们可以监测环境治理后水体的变化，评估治理效果，进一步优化和改进环境保护工作。
此外，哈希水质分析仪对于科学研究和信息共享也具有重要作用。
科学家和研究人员可以利用哈希水质分析仪收集大量的水质数据，分析和研究水质变化与环境因素的关系，为环境科学和生态学的研究提供了有力的数据支持。
水中油类测定分析方法的综述
水中油类测定分析方法的综述李海州（浙江海洋学院海洋与技术学院，浙江舟山316004）[摘要]：本文对国内外学者有关水中油类的测定方法做了比较系统的综述。
对几种水中油类的常用方法，重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、红外分光光度法和非分散红外光度法做了简要介绍，并对其优劣进行了评价。
另外，介绍了测定水中油类含量存在的难点、发展趋势和技术改进等。
关键词：水；油类；测定分析油类是指任何类型的（矿物油、植物油等）及其炼制品（汽油、柴油、机油、煤油等）、油泥和油渣[1]。
油类主要有漂浮油、分散油、乳化油、溶解油和油类附着在固体悬浮物表面而形成油膜---固体物5种形式。
全世界每年至少有500—1000吨油类通过各种途径进入水体，由于漂浮于水体表面的油将会影响空气和水体表面氧的交换，而分散于水体中以及吸附于悬浮颗粒上或以乳化状态存在于水体的油易被微生物氧化分解，并将消耗水中的溶解氧，从而使水质恶化；油膜还能附着于鱼鳃上，使鱼类窒息而死；当鱼类产卵期，在含有油类污染物质废水中孵化的鱼苗，多数为畸形，生命力低下，易于死亡；含有油类污染物的废水进入水体后，造成的危害很为严重，不仅影响水生生物的生长，降低水体的自我净化能力，而且影响水体附近的环境，因此，油类是水体环境中的主要污染物之一，在水质监测中，也是一项重要的监测项目。
要消除油类对环境的污染和危害，首先就必须能够准确的测定水中油类的含量。
然而,水中油类含量测定又是比较复杂的，因为水中的油类成分是相当复杂的，此外不同地区、不同行业水体中油类污染的成分也不同，无法有用单一的油标准进行对照，无法准确测定，所以水体中油类物质含量的测定问题是环境分析化学一个古老、重要而又困难的问题。
目前水体中油类测定常用的方法有重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、非分散红外光度和国家最新颁布的国家标准方法红外分光光度法等[2]，本文简要介绍以上几种方法的原理和优劣，及人们对水体中油类监测分析方法的创新和改进。
美国WILKS公司HATR-T2水中含油分析仪中文说明书
美国WILKS公司InfraCal HATR-T2水中含油分析仪中文说明书（红外油脂分析仪/总石油烃分析仪）烃含量 ppm 碳氢化合物含量，提供供应出售求购代理美国Wilks公司是世界顶级的红外设备供应商，在红外光谱领域有很强的技术积累。
Wilks 公司的InfraCal系列水中含油分析仪，包括HATR-T2，CVH和CH三个型号，都已经被认为是测量TOG/TPH，即总油脂含量、总石油烃含量的标准仪器，被国内外众多石油化工行业的实验室采用。
注：TOG是指total oil and grease, TPH是指and total petroleum hydrocarbon。
InfraCal HATR-T2水中含油分析仪采用EPA方法1664项，采用比水轻的正己烷，戊烷或Vertrel MCA作为提取溶剂，提取过后溶剂悬浮于水面之上。
然后基于蒸发技术和测量残余油和油脂，分析仪配备有一个内置的立方氧化锆水平衰减全反射（HATR）不锈钢样品阶段。
整个分析需要不到10分钟，仪器精度最高可达到为8 ppm。
如想进一步了解或咨询订购请联系刘经理 1392-7443-410。
HATR-T2的特点1、仪器操作简单快捷，人性化设计，响应快速，性能稳定；2、在操作时将装有待测样品的比色皿至于仪器中进行测量即可；3、测量时间在10-15分钟内，包括样品前处理；4、测量范围大，可检测2-5000ppm之间的浓度；5、可检测样品中所有油类和芳香烃类物质的含量6、多种萃取溶液可选，包括正已烷, 戊烷, Vertrel MCA,7、各种测试TOG/TPH的场合均可使用HATR-T2红外光谱测试油脂含量的原理Infracal型TOG/TPH红外分析仪是基于快速测定水和土壤样品中总油脂（TOG）和总石油烃（TPH）浓度的红外光谱方法，其工作原理符合朗伯-比尔定律。
即用一束强度为I0的特征红外光照射样品，由于油脂对特征红外光产生吸收，透射光强度会减弱为I，样品对特征红外光的吸光度则为A=lg I0/I。
哈希水质分析手册-正文
哈希水质实用手册（第五版）前言美国哈希公司出版的《Water Analysis Handbook》，从初版到现在第五版，已经有60多年的历史。
随着哈希公司在水质分析仪表领域领导者地位的逐步确立，该书已经由最初的哈希实验室水质分析仪器的操作指导书，渐渐丰富成为一本综合了从水样采集、保存，到分析操作、精度检查、方法原理的水质分析综合指导书。
有感于此，我们迫切地感觉到有必要将此书翻译成中文，以飨奋斗在环境保护、教育科研、工业等各行业的水质分析工作者。
本书内容主要包括三部分，一、实验室基本操作理论，包括各种实验操作技术、水样的采集与保存、水样的预处理、哈希公司实验室仪器及预制试剂的基本使用方法等。
二、国内在使用的哈希分析方法的详细介绍，包括操作流程、干扰、精度检查等。
三、附录了常用水环境质量标准、排放标准，以供读者参考。
本书可作为哈希实验室产品的使用指导书，也可以做为一本通用水质分析读物，供广大读者参考。
由于译者的水平有限，书中的错误和疏漏在所难免，敬请各位专家和读者指正。
译者2009年1月目录前言第一章 缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写1.2换算1.2.1化学形式1.2.2硬度换算第二章 实验室操作规范2.1 温度2.2 混合2.3 消解2.4 蒸馏2.5 过滤2.5.1 真空过滤2.5.2 真空过滤所需仪器2.5.3 重力过滤2.6 试剂2.6.1 试剂和标样稳定性2.6.2 试剂空白2.7 样品稀释2.7.1 含有干扰物质的样品稀释2.8 AccuVac®安瓿瓶2.8.1 安瓿瓶按钮装置的使用2.9 PermaChem®粉枕包2.10 样品池2.10.1 样品池的定位2.10.2 样品池的保养2.10.3 样品池的清洁2.10.4 样品池的匹配2.11 其他仪器2.11.1 沸腾辅助物质2.12 实现准确的量取2.12.1 移液管和量筒2.12.2 倾倒池第三章 化学分析3.1 样品的采集、保存和储藏3.1.1 采集样品3.1.1.1 样品容器的类型3.1.1.2 酸洗3.1.1.3 样品的分配3.1.2 样品的保存和储藏3.1.3 样品体积修正3.1.4 准确度和精密度检查3.1.5 标准溶液3.1.6 加标实验3.1.7 测量结果准确性分析3.1.8 调整标准曲线3.2 干扰3.3 方法性能3.3.1 预估方法检测线（ELD）3.3.2 方法检出线（MLD）3.3.3 精密度3.3.4 预估精密度3.3.5 灵敏度3.4 制作校准曲线3.4.1 吸光度对浓度校准3.5 根据分光光度计调整校准曲线制作流程3.5.1 选择最佳分析波长3.5.1.1 使用分光光度计确定最佳分析波长第四章 通过消解对样品进行预处理4.1 USEPA认可的消解方法4.1.1 USEPA温和消解方法4.1.2 USEPA剧烈消解法4.2 通用凯氏氮消解4.2.1 消解过程的常见问答4.2.2 pH调节4.2.2.1 金属的消解4.2.2.2 比色法总凯氏氮分析的消解第五章 废弃物的管理和安全5.1 废弃物最少化5.2 规章概览5.3 危险废弃物5.3.1 定义5.3.2 样品代码5.3.3 如何确定废弃物是否危险5.3.4 危险废弃物的处置5.4 特殊废弃物管理5.4.1 含氰物质的注意事项5.5 资源5.6 安全5.6.1 仔细阅读试剂标签5.6.2 防护装备5.6.3 急救设备和物资5.6.4 通用安全规章5.7 材料安全数据表（MSDS）5.7.1 如何获得MSDS5.7.2 MSDS的章节5.7.2.1 产品标识5.7.2.2 成分5.7.2.3 理化性质5.7.2.4 消防、燃爆和反应活性数据5.7.2.5 健康危害资料5.7.2.6 防护措施5.7.2.7 急救常识5.7.2.8 泄露及处置流程5.7.2.9 运输信息5.7.2.10 参考资料第六章 各国标准限值对比第七章 USEPA认可（Approved）和接受（Accepted）的定义第八章 操作流程8.1 理化指标色度，铂-钴比色法 8025pH，电化学法 8156电导率，电化学法 8160酸度，甲基橙酸度和酚酞（总）酸度 8201 8202酸碱度，8200 8233碱度，酚酞碱度和总碱度 8203二氧化碳，酚酞指示剂滴定法8.2 无机阴离子硫化物，亚甲基兰法 8131氰化物，嘧啶-吡啶啉酮法 8027硫酸盐，硫酸钡浊度法 8051亚硫酸盐，碘量法 8216硼，胭脂红法 8015余氯，DPD法 8021余氯，DPD法 10069余氯，DPD法 10102余氯，大瓶装DPD法 8021总余氯，DPD法 8167总余氯，DPD法 10070总余氯，DPD法 10101总余氯，碘量法 8209总余氯，DPD-流通池法 8370氯化物，硫氰酸汞法 8113氯化物，硝酸汞法 8206氯化物，硝酸汞法 8207氟化物，SPADNS法 8029氟化物，离子选择性电极法—饮用水 8323氟化物，离子选择性电极法—工业用水 8323 碘，DPD法 8031硅，硅钼兰-流通池法 8282硅，硅钼兰法 8186硅，硅钼杂多酸法 81858.3 营养盐及有机污染物综合指标溶解氧，靛胭脂法 8316溶解氧，膜电极法 8157溶解氧，荧光法 10360化学需氧量（COD），消解比色法 8000化学需氧量（COD），消解比色法 TNTplus 8000 生化需氧量（BOD），稀释法 8043总有机碳，酸碱指示剂法 10129总有机碳，酸碱指示剂法 10173总有机碳，酸碱指示剂法 10128膦酸盐（有机膦），紫外过硫酸氧化法 8007聚合磷（酸可水解磷），消解方法 8180聚合磷（酸可水解磷），抗坏血酸法 8180正磷酸，抗坏血酸法 8048正磷酸，抗坏血酸-TNT法 8048正磷酸，抗坏血酸-流通池法 10055正磷酸，氨基酸法 8178正磷酸，钼锑抗法 8114正磷酸，钼锑抗法-TNT法 8114总磷，消解-抗坏血酸法 8190总磷，消解-钼锑抗法 10127硝酸盐氮，UV法 10049硝酸盐氮，镉还原法 8192硝酸盐氮，镉还原法 8171硝酸盐氮，镉还原法 8039硝酸盐氮，铬变酸法 10020硝酸根，离子选择性电极法 8359硝酸根，离子选择性电极法 8358亚硝酸盐氮，重氮化法 8507亚硝酸盐氮，重氮化法 10019亚硝酸盐氮，硫酸亚铁法 8153亚硝酸盐氮，铈酸滴定法 8351氨氮，水杨酸法 10023氨氮，水杨酸法 10031氨氮，水杨酸法 8155氨氮，纳氏试剂法 8038氨氮，离子选择性电极法 10001自由氨氮，靛酚法 10201总氮，过硫酸盐氧化法 10071总氮，过硫酸盐氧化法 10072总无机氮，三氯化钛还原法 10021总有机氮(凯氏氮)，纳氏试剂法 8075UV254有机污染物综合指标，直读法 100548.4 金属及其化合物银离子，比色法 8120铝，铝试剂法 8012铝，铬菁R法 8326钡，浊度法 8014钴，PAN法 8078铬酸根，硫代硫酸钠法8211六价铬，二苯碳酰二肼分光光度法 8023 总铬，碱性次溴酸氧化法 8024铜，双喹啉法 8506铜，卟啉法 8143二价铁，1,10-二氮杂菲分光光度法 8146 铁，Ferrozine法 8147铁，数字滴定器法 8214总铁，FerroMo法 8365总铁，TPTZ法 8112总铁，FerroVer法 8008钾离子，四苯硼盐法 8049锰，PAN法 8149锰，高碘酸盐法 8034钠离子，离子选择性电极法 8359镍，环庚二酮二肟法 8037镍，PAN法 8150钼，三元配合物法 8169钼，巯基乙酸法 8036铅，快速提取法 8317锌，锌试剂法 80098.5 有机污染物酚，4-氨基安替比林法 8047甲醛，MBTH法 8110氰尿酸，浊度法 8139阴离子表面活性剂，结晶紫法 80288.6 其他一氯胺，靛青法 10200需氯量，DPD法 10223二氧化氯，DPD法 10126二氧化氯，氯酚红法 8065二氧化氯，直读法 8345二氧化氯，直读法 8138钙镁硬度，钙镁试剂法 8030钙镁硬度，偶氮氯瞵法 8374总硬度，偶氮氯瞵-流通池法 8374总硬度，EDTA滴定法 8213联胺，P-二甲氨基苯甲醛法 8141氧化还原电位（ORP），电化学法 10228 除氧剂，铁氧化法 8140臭氧，靛青法 8311附录一HACH分析方法解释酸度碱度铝钡二氧化碳化学需氧量（COD）氯化物余氯总氯二氧化氯铬钴铜氰化物甲醛氟化物硬度联胺铅钼镍硝酸盐亚硝酸盐氨氮总氮凯氏氮总有机碳溶解氧除氧剂臭氧酚有机膦磷钾pH硅硫酸盐浊度锌附录二常用水质国家标准速查表饮用水水质标准GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 2006-7-1CJ 3020-1993 生活饮用水水源水质标准 1003-8-5CJ /T 206-2005 城市供水水质标准 2005-6-1环境水质标准GB 3838-2002 地表水环境质量标准 2002-6-1GB 3097-1997海水水质标准 1998-7-1GB 14848-93地下水质量标准 1994-10-1GB 5084-92农田灌溉水质标准 1992-10-1GB 11607-89渔业水质标准 1990-3-1水污染物排放标准GB 8978-1996污水综合排放标准 1998-1-1GB 20425-2006 皂素工业水污染物排放标准 2007-1-1GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准 2006-10-1GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准 2006-1-1GB 19821-2005 啤酒工业污染物排放标准 2006-1-1GB 19430-2004 柠檬酸工业污染物排放标准 2004-4-1GB 19431-2004味精工业污染物排放标准 2004-4-1GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准 2003-7-1GB 14470.1-2002兵器工业水污染物排放标准火炸药 2003-7-1 GB 14470.2-2002兵器工业水污染物排放标准火工药剂 2003-7-1 GB 14470.3-2002兵器工业水污染物排放标准弹药装药 2003-7-1 GB 13458-2001 合成氨工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 3544-2001 造纸工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 18486-2001 污水海洋处置工程污染控制标准 2002-1-1GB 18596-2001 畜禽养殖业污染物排放标准 2003-1-1GB 15580-1995磷肥工业水污染物排放标准 1996-7-1GB 15581-1995烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准 1996-7-1 GB 14374-93航天推进剂水污染物排放标准 1993-12-1GB 13456-92钢铁工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 13457-92肉类加工工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4287-92纺织染整工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4914-85海洋石油开发工业含油污水排放标准 1985-8-1GB 4286-84船舶工业污染物排放标准 1985-3-1GB 3552-83船舶污染物排放标准 1983-10-1(……)第一章缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写在本手册操作流程中经常会使用到的缩写见下表：表1、缩写表缩写定义缩写定义℃摄氏度(温度) HR 高量程℉华氏温度L 升ACS 美国化学学会试剂纯度规格LR 低量程MDL method detection limit 方法检出限MDS marked dropping bottle 带刻度滴瓶Mg/L 毫克/升μg/L 微克/升mL 毫升—千分之一升, 它大约等于立方厘米( 也称 "cc").APHA 标准方法美国公众卫生协会(APHA)、美国用水工程协会(AWWA)和水环境联合会 (WEF) 共同出版的水和废水检验标准方法,是水质分析的标准参考著作。
原油含水测定及化验分析方法探讨
原油含水测定及化验分析方法探讨摘要：对进口原油当中的明水与含水率进行精准的测量是推进原油公平交接与计量的一个基础性依据。
同时，原油含水率还会对其盐含量产生一定影响，从而对原油物性品质造成影响，含盐量较高的原油和部分炼化企业装置之间往往是不兼容的。
为此，本文结合原油含水测定及化验分析方法，分析影响原油含水测定及化验分析计量的主要因素，包括管道交接含水计量问题、计量器具操作不当导致的误差以及人员素质与管理的影响，最后提出了原油明水检测与更新计量手段这两个削减原油含水化验分析计量不利影响的有效方法，希望能够借此进一步提升我国的原油含水检测水平。
关键词：原油含水测定；化验分析；主要因素；不利影响原油当中的水通常会以悬浮水、溶解水与游离水的形式存在。
首先，悬浮水通常会悬浮在粘性原油当中，经过一段时间沉降会聚集变为底部的游离水。
其次，溶解水会溶解到油品当中，和原油混为一体，温度越高，该类型水在原油当中的溶解量也就越多。
最后。
游离水就是一种以水相单独存在的水，会和油品间形成一个明显的油水界面。
油田企业、管道运输企业与炼化企业在进行原油开采、运输与炼油过程中，都越来越关注原油含水问题，因此必须要对原油含水情况进行精准测定。
借助于测定及化验分析得到原油实际含水率，从而更好的了解原油物性，能够有效管控原油计量与运输产生的损耗，推进原油更加公平公正的交接。
一、原油含水测定及化验分析方法（一）原油明水目前，我国绝大多数原油都属于进口油。
进口原油大多经历了长期的海运工作，其中含有的游离水在自然静置期间会沉降至底层位置，和原油出现明显的分层，形成明水，而对这部分明水进行测量通常是借助于油水界面仪，这种设备的测量原理就是借助于两个不同的电极，通过相互导电有效区分与测量油水分界面。
如果导体选择水这种物质，那么在这两个电极运行过程中如果感受到了水这一导体的存在，电子信号驱动发生器就会形成两种不同类型的蜂鸣声。
这种测量方式最终都是借助于得到的实际明水高度来对其体积进行计算，而后得出具体的明水量。
分析原油含水化验分析计量方法
分析原油含水化验分析计量方法近几年来，我国在很多方面都开始加强对原油的深入研究，由此来保证原油被更大的利用率。
原油的利用率对其质量有直接的影响，而原油质量的重要参考指标就是其含水量。
由于条件的限制和采用方法不当，容易导致其含水量化验的精准度，因此本文旨在对原油含水化验分析计量方法进行阐述，并分析不同计量方法的应用中的不利因素展开讨论。
标签：原油;含水化验分析;计量方法与之前工作不同的是，今时的原油含水化验分析计量方法不仅面对的原油类型丰富多样，且在处理过程中要在多个方面进行改善，否则将无法在短时间内取得较好的成绩。
所以原油企业在生产过程中，要实现对企业的科学化管理，就必须在原油含水率上有着精准的测试，才能更好的直接了解原油的品质，也能在管控原油计量误差上取得进步。
因此，分析原油含水化验计量方法就显得十分必要了[1]。
一、原油含水化验的分析计量方法种类原油中所含的水主要以下面三种形式存在：（1）游离水：以液体水相形式单独存在，与原油之间存在油水界面（2）溶解水：溶解在是原油中，这种状态下的水通常颗粒直径都小于5μm（3）悬浮水：主要是在粘性石油中以悬浮状态存在，可以在一段时间的沉降后，在底部聚集成游离水。
其沉降速度主要与温度和原油粘度有关，温度高，粘度小的悬浮水容易沉降[2]。
原油含水分析计量的方法有很多：有根据我国的国标GB/T 8929-2006 《原油水含量的测定蒸馏法》，从而制定的蒸馏法，除此之外，美国使用的是ISO90294，是ISO的测定标准，英国等国使用的则是BS EN ISO90294。
本文将使用二甲苯作为溶剂，将原油与溶剂混合，在同一烧瓶内共同加热，收集冷凝的水量，使用仪刻度读取，得出质量百分数，由此计算出含水量。
但这些方法在实际测量中，结果精度都不高且都需要接触式测量，因此会在测量仪器上出现腐蚀、结垢等问题，导致仪器长期使用下都会存在精确度下降的问题，导致测量数据波动，对原油含水率的实际测量造成不利影响[3]。
水和油的分析实验原理
水和油的分析实验原理水和油的分析实验原理主要涉及到溶解性、密度以及表面张力等物理性质。
下面将对这些实验原理进行详细介绍。
1. 溶解性实验原理：溶解性是指物质在特定溶剂中的溶解程度。
对于水和油的溶解性实验，通常使用碳氢化合物（如正己烷、苯等）作为溶剂，通过观察测试物质在溶剂中的溶解情况来判断其溶解性质。
对于水来说，它是一种极性溶剂，可以溶解许多极性物质，如无机盐、酸、碱等。
而对于油来说，它是一种非极性溶剂，主要可以溶解非极性或低极性物质，如脂肪类物质、类固醇等。
在实验中，我们可以按照以下步骤进行：1) 取一小量水和油，分别加入溶剂中，并加热搅拌。
2) 观察水和油在溶剂中的溶解情况，如是否溶解、溶解速度等。
3) 根据观察结果判断物质的溶解性质。
2. 密度实验原理：密度是指物质单位体积的质量。
对于水和油的密度实验，主要通过比较两者的密度差异来进行分析。
水的密度为1g/cm³，而油的密度通常小于1g/cm³，可以根据这一点进行简单区分。
实验中，我们通常会使用比重瓶或密度计来测量物质的密度。
具体步骤如下：1) 取一比重瓶，称量一定数量的水并记录质量。
2) 倒出水，清洗比重瓶，并干燥。
3) 称量同样数量的油，并记录质量。
4) 将比重瓶填满油，并记录质量。
5) 计算水和油的密度差值，并比较结果。
3. 表面张力实验原理：表面张力是指液体表面上的分子相互作用所导致的表面处的张力。
对于水和油的表面张力实验，可以通过检测其在液体表面形成的液滴形状来进行分析。
水的表面张力较大，能够形成较为圆滑的液滴；而油的表面张力较小，导致油滴呈现较为扁平的形状。
具体步骤如下：1) 取一小量水和油分别滴入两个不同的容器中。
2) 观察液滴的形状和表面张力的差异。
3) 比较水和油的表面张力结果。
通过上述实验原理，我们可以对水和油的溶解性、密度以及表面张力进行分析和判定。
这些实验可以帮助我们更好地了解和区分水和油这两种物质的特性。
废水中石油类分析报告
废水中石油类分析报告背景介绍废水中的石油类污染物是指由石油及其衍生物在工业生产过程中产生的废水中所存在的有机化合物。
这些石油类污染物对环境和人类健康造成严重威胁，因此对废水中的石油类分析具有重要意义。
本报告旨在对废水中石油类污染物进行分析，以提供必要的数据和信息来指导废水处理工艺的优化和环境保护决策的制定。
分析方法为了分析废水中的石油类污染物，我们采用了以下分析方法：1.萃取方法：采用有机溶剂将废水中的石油类污染物从水相中提取出来，通常使用的有机溶剂包括正己烷、苯和二硫化碳等。
萃取方法能有效地将石油类污染物与废水分离，为后续的分析提供样品。
2.色谱分析方法：采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）或液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）对萃取样品进行分析。
色谱分析方法能够对石油类污染物进行准确、灵敏的定量分析，并确定其化学结构。
3.光谱分析方法：利用紫外可见吸收光谱（UV-Vis）或红外光谱（IR）对废水中的石油类污染物进行快速筛查和定性分析。
这些光谱分析方法简单、快速，并且可以在不破坏样品的情况下得到初步的分析结果。
分析结果经过以上分析方法的应用，我们得到了以下关于废水中石油类污染物的分析结果：1.石油类污染物的种类：通过色谱分析方法，我们确定了废水中存在的石油类污染物的种类。
这些石油类污染物主要包括石油烃类（如石油烷烃、芳烃和烯烃等）以及石油衍生物（如石油醚、石油酚和石油树脂等）。
2.石油类污染物的含量：通过色谱分析方法的定量分析，我们确定了废水中石油类污染物的含量。
根据分析结果，我们可以评估废水中石油类污染物的浓度，进而判断废水的污染程度。
3.石油类污染物的来源：通过石油类污染物的化学结构分析，我们可以推断其可能的来源。
这些石油类污染物可能来自原油的提炼、储存和运输过程中的泄漏以及石油产品的生产和使用过程中的排放。
结论与建议根据废水中石油类污染物的分析结果，我们可以得出以下结论和建议：1.废水处理工艺的优化：根据废水中石油类污染物的种类和含量，我们可以调整废水处理工艺，选择适当的方法和技术来去除石油类污染物，以提高废水处理效果。
哈希在线分析仪在石化废水COD测定中的应用
哈希在线分析仪在石化废水COD测定中的应用
赵立安
【期刊名称】《环境监测管理与技术》
【年(卷),期】2011(023)002
【摘要】介绍了美国哈希公司COD在线分析仪的工作原理、仪器结构与测量步骤,以及在中石化金陵分公司污染源在线监测系统中的应用.分析了仪器常见故障产生的原因与排除方法,提出应注重仪器的日常运行检查,采取相应的质量控制措施,确保自动监测数据的有效性.
【总页数】3页(P54-55,67)
【作者】赵立安
【作者单位】中石化金陵分公司质检中心环境监测站,江苏南京210033
【正文语种】中文
【中图分类】X853
【相关文献】
1.在线COD测定仪在污水处理厂中的应用探讨 [J], 李永超;封丽红
2.COD测定仪在氯碱废水分析中的应用 [J], 翁桂英
3.石化废水回用的放心之选——ZeeWeed浸没式超滤膜在石化废水处理回用中的成功应用 [J], 罗敏
4.哈希公司参加“第二届在线分析仪器应用与发展国际论坛” [J], 邓晓玲
5.应用哈希COD测定仪测定废水中COD(高量程)方法的优化改进 [J], 王颖娜;胡艳;李德豪;杨祥
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COD在线监测数据异常原因分析及对策-油气田环境保护
对从前置过滤器到取水口之间的管路应尽量清洗 按照有关规范要求 ， 取水口到 分析仪 器 的管路应
该固定安装 ， 避免人为因素干扰监 测结 果 。 这些固 定 甚至 还发 现管 道 的管路内壁在长期使用时滋生 细菌 ， 中有昆虫生长 。 因此 ， 在检修时可 以对这 些 固定的管 路进行清洗 。
◆
在Ｃ Ｏ Ｄ 分析系统增设添加杀菌剂装置 在Ｃ 可避免 Ｏ Ｄ 分析仪进 水 水 样 中 添 加 杀 菌 剂 ，
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
。
韩洪武 ， 硕士 ， 现在中国石油抚顺石化公司乙烯化工厂从事环境保护工作 。 通信地址 ： 辽宁抚顺东 ２ ０ ０ ６ 年毕业于辽宁石油化工大学环境工程专业 ， 洲区城乡路 ２ 号 ， １ １ ３ ０ ０ ４
Ｃ Ｏ Ｄ 在线监测数据异常原因分析及对策 ０ １ ５ 年 ４ 月 韩洪武： ２
Ｃ Ｏ Ｄ 在线监测数据异常原因分析及对策
韩洪武
（ 中国石油抚顺石化公司乙烯化工厂 ）
摘 要 Ｃ 结果准确 、 使 用方便的 优点 ， 但在使用过程中发现仪器有时 Ｏ Ｄ 在线监测系统具有分析速度快 、 因滋生的细菌干扰分析结果的准确性 。 文章从技术角度指出温暖湿润的环 境及 水 样里 的营养物 质等导致细 菌 滋生 ， 同时分析了滋生的细菌如何干扰监测结果 ， 提出严格执行仪 器管 路清洗 ， 及时对 前置水箱 及过滤 网清 洗 ， 必要时应检查采样泵的吸入管路 ， 定期更换 各 种 备 件 ， 在技术可行时添加杀菌剂等措施来保障 Ｃ Ｏ Ｄ 在线分析 仪的长期稳定运行 。 关键词 Ｃ Ｏ Ｄ 分析仪 ； 外排废水 ； 前置过滤装置 ； 细菌 ； 监测数据异常
的水样含有一定的有机物 ， 分析房 内一般 设 有暖气等 设施以保证室温 ， 湿润温暖的环境 易引起 微 生物的滋 生 。 微生物滋生 后 附 着 在 前 置 仪 器 的 角 落 、 容 器 壁、 连接管路 ， 并大 量 分 泌 黏 液 ， 将水样中漂浮的灰尘黏 管路 表 面。 进 行 过 滤 膜 清 洗 时， 仍然有可 附在容器 、 能导致这些微生物进入管路中 。 仍然难以杜绝 ０ ０ 目的过滤膜已 经 非 常 细 密 ， ②１ 更细小的悬浮物通过过滤膜进 入仪 器 的管路 ， 这些 微 小的悬浮物被细菌分泌的黏液所吸 附 ， 在管 路出 现扰 动、 振动时微生物脱落 ， 进入消 解池 中 ， 影响 监测 结果 的准确性 。
HACH水质分析仪器
CL17 余（总）氯分析仪 ........................................................................................................................................................ 14 9184 sc 余氯分析仪 ............................................................................................................................................................... 15 APA6000 氨 / 一氯胺分析仪 .................................................................................................................................................. 16 9185 sc 臭氧分析仪 ............................................................................................................................................................... 17 9187 sc 二氧化氯分析仪 ....................................................................................................................................................... 18
哈希水质化学需氧量测定方法
哈希水质化学需氧量测定方法COD（Chemical Oxygen Demand，化学需氧量）是指水中化学氧化剂对可溶解性和不可溶性的有机物质在特定条件下的氧化能力的衡量指标。
COD测定是评估水质中有机物含量和污染程度的重要分析方法之一，广泛应用于环境监测、废水处理、过程控制等领域。
传统的COD测定方法主要有六氯化铬法、高锰酸盐法和二氧化氯法等。
但由于六氯化铬法在操作过程中存在对人体和环境有毒的六价铬物质，高锰酸盐法对有机物的选择性较差等问题，近年来出现了许多新的COD测定方法，例如光催化法、电化学法、草酸法、水热氧化法、高温氧化法等。
其中，最常用的方法是六氯化铬法（Cr(VI)），它是通过将样品中的有机物转化为二氧化碳，同时将Cr(VI)的价态还原为Cr(III)来测定COD。
其基本步骤为：1.取适量的样品（一般为100-500mL）；2.pH调节：为了保证反应的正常进行，将样品的pH调节到2-3之间；3.预先加入硝酸银（AgNO3）溶液：添加AgNO3溶液去除可能存在的氯化物干扰；4.加入Cr(VI)试剂：将Cr(VI)试剂直接加入样品中进行氧化反应；5.反应：将含有样品和Cr(VI)试剂的反应瓶放入预先热化的消解仪中，在高温条件下进行消解反应（一般为148-150℃，时间为2小时）；6.清洗：将消解后的溶液冷却并进行多次稀释，并用去离子水洗涤反应瓶和锥形瓶；7.铬析：将冷却后的溶液参照国家标准方法用铁法添加亚铁离子作为还原剂，以还原Cr(III)沉淀，并在酸性条件下测定其沉淀量；8.测定：测定沉淀物的浓度，即可计算出样品中有机物的COD值。
然而，六氯化铬法存在使用Cr(VI)试剂的问题，因其对环境有毒，并且样品消解及铬析过程耗时较长。
因此，近年来有一些新的测定方法被引入，如光催化法、电化学法、草酸法、水热氧化法、高温氧化法等。
光催化法是利用紫外光、可见光或其他特定光源激发光催化剂，通过一系列氧化还原反应将有机物质降解为CO2和H2O。
哈希检测自来水参数
哈希检测自来水参数在现代社会中，自来水已成为人们日常生活中不可或缺的资源，因此，自来水的健康安全成为了人们关注的焦点之一。
为了确保自来水水质的安全，各地的自来水公司采取了一系列的措施进行监测。
在这些措施中，哈希（Hash）技术已被广泛应用于自来水参数检测中。
哈希技术是一种特殊的加密算法，它可以将任意长度的数据转换成固定长度的“哈希值”。
这个哈希值具有唯一性，即相同的输入数据必定产生相同的哈希值，不同的输入数据则可以保证哈希值不同。
使用哈希算法可以保证数据的完整性和一致性，同时可以加快数据比对的速度和减少数据存储的空间。
为了保证自来水参数的真实性和完整性，哈希技术被广泛应用于自来水参数检测中。
具体来说，检测数据被哈希化，然后将哈希值与客户端的哈希值进行比对，如果两者相同，则表明数据完整无误。
哈希值被用作数据摘要，它可以帮助检测出任何数据的更改。
实际上，哈希检测被广泛应用于自来水领域的各个方面，例如水厂的进出水口、水厂出厂水、远程监控传输等。
下面我们将分别对这些方面的应用进行简要的介绍。
水厂的进出水口自来水公司都有自己的水厂，水厂的进出水口是一个重要的检测点。
在进入水厂之前，自来水经常会经过一些水管或泵站进行输送和加压等处理，这里的一些水管和泵站是被控制和监控的。
如果这些地方被攻击，它会对水源造成影响。
使用哈希函数可以帮助自来水公司监测进出水口的水源，从而确保水源的真实性和一致性。
水源的哈希值可以与事先确定的哈希值进行比较，如果两者相同，则表明水源未被破坏。
水厂出厂水水厂的出厂水是供应给客户使用的水，为了确保出厂水的质量，自来水公司通常会对出厂水进行分析。
在分析出厂水的过程中，哈希技术被广泛应用。
使用哈希技术，可以将出厂水检测数据转换成哈希值，并将哈希值与客户端的哈希值进行比较。
如果两者相同，则表明出厂水的检测数据完整，未被修改或损坏。
远程监控传输自来水公司的监控系统通常可以实现远程监控和控制。
然而，远程监控上的数据传输也是容易被攻击者攻击的重要环节。
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水中油分析仪的在线监测和水中油分析仪的在线监测和应用应用
美国哈希公司
1、概述
在线水中油是近年来水质监测的新热点，可以覆盖到工业冷却水、循环水、锅炉用水、中水回用、污水排放等应用领域，尤其是在石化、炼油等行业的循环水处理领域。
同时水中油也是地表水监测的一项重要指标。
在工业循环冷却水中，水中油的监测极为重要。
水中的油分主要来自于冷热交换时的换热器。
以炼油厂为例，随着换热设备运行周期的不断增长，换热器不断老化，再加上物料腐蚀、操作波动等因素，导致换热设备的油分泄漏成为炼油生产中常见的问题。
泄漏的油分进入循环水系统后，致使循环水水质恶化，水处理难度加大，水体平衡被破坏，水处理药剂对冷换设备的缓蚀阻垢性能降低，最终造成保护膜不能形成或形成的保护膜不完整而使管束产生局部腐蚀。
另外泄漏的油分还会在金属管壁上粘附，同时使原有浮在水中的微生物粘泥、灰尘、污垢等在管束内集起，形成沉积物，进而形成沉积物下腐蚀。
给生产造成极大的隐患。
同样的，锅炉用水中如果含油，也会对锅炉系统产生严重的危害。
油质附着在炉管管壁上，受热分解就会产生导热率很小的附着物，严重影响管壁的传热造成管壁的变形，危机炉管安全。
并且水中油会使炉水形成泡沫并生成水中漂浮的水渣，造成蒸汽品质的恶化。
高压锅炉对给水的水质要求非常高，因此补水的成本也很昂贵，
如果热交换后产生的高温冷凝水汽含油、含铁量低于允许值，就可以将高温冷凝水汽直接送回高压锅炉作为补水，这可以节约大量水资源和热能，从而降低了高压锅炉的运行成本。
这就是冷凝水回收，冷凝水回收项目的经济效益极高，是石油、化工、电力等领域节能、减排的优选项目。
此外，水中的油分属于有机污染物的一种，其降解会导致水中溶解氧含量的下降，导致水质恶化，因此，在污水排放口以及地表水监测领域，水中油也是重要的监测指标。
2、水中油的监测原理
水中油大致可分为以下几类：
脂肪族：分子中碳原子间连结成链状的碳架，两端张开而不成环，这
类烃也叫脂链烃。
芳香族：分子中含有一个或多个苯环的烃类，简称芳烃。
包括单
环芳烃和多环芳烃 脂环族：具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含
苯环。
脂肪烃 芳香烃
脂环烃
在上述三类水中油中，脂肪烃和脂环烃比较容易降解，但含有苯
环的芳香烃尤其是多环芳烃很难降解，同时，多环芳烃也是最主要的致癌物类型，因此受到人们
的格外关注。
科学
家们发现，多环芳烃具有很强的荧光特性，它们可以吸收紫外荧光，同时，受到紫外光激发会产生可见光波段的荧光，在波长254nm的荧光照射下，油类物质的荧光特征比230nm时要强（注意两张图纵坐标刻度的区别）。
经过大量的试验，我们确定用254nm的紫外光激发，水中油中的多数成分具有最强烈的荧光特性。
3、ENVIROFLU-HC特点
Hach Lange研发和制造了在线水中油监测探头ENVIROFLU-HC，技术指标如下：
激发波长：紫外254nm
荧光发射波长：360nm
量程：0-50/500 ppb；0-500/5000ppb
分辨率：0.1ppb
输出：4-20mA模拟输出
ENVIROFLU-HC具有如下特点：
结构紧凑，浸没式探头设计，可以直接投放到水中；也可以配置管道插入式安装附件，进行循环冷却水和凝结水的过程监测；
灵敏度高，分辨率可达0.1ppb，由于水中油的溶解度很低，因此高灵敏度可以使测量更加精确，尤其是用在工业循环水过程中监控水中油的含量，可以有效的提高循环水中油类的去除率。
运行范围广，该探头可以广泛应用在工业冷却水、循环水、中水、污水以及地表水监测领域。
探头表面涂有一层蓝宝石物质，坚硬而且光滑的表面，有效避免水中颗粒物的污染和附着，不需要清洗。
采用荧光法制成的仪器对水中油有非常良好的选择性，荧光分析技术可应用于实验室也可应用于现场在线监测，荧光法测水中油很容易解决水中悬浮物等的影响，一般来说不需要对化合物和样品的背景干扰进行修正，荧光法检出限低(最低可达0.001mg/L)，动态检测范围宽（0.005mg/L－1000mg/L），干扰因素少，即时测量分析速度快，可有效测量溶于水的油（光折射、散射法只能测量小的油滴）。
此外，ENVIROFLU-HC水中油探头可与Hach 的SC1000数字化控制器相连接，与其
他数字化探头，如pH 、COD 、浊度、氨氮等探头集成使用，进行水质的综合评判。
4、典型典型应用应用
工业污水
如下图所示。
在污水厂的出水口进行水中油的监测，一旦水中油含量大于1个ppm ，就将水排到紧急储存池，重新处理，只有水中油含量小于1ppm 时，才将其排到带有油水分离器的中间储存池进行油水分离，然后再排到天然河道中。
用水中油探头进行工业污水排放监测
循环冷却循环冷却水水
如下图所示。
循环水在换热器交换热量时很容易发生泄漏。
泄漏的油分进入循环水系统后，致使循环水水质恶化，水处理难度加大，水体平衡被破坏，水处理药剂对冷换设备的缓蚀阻垢性能降低，最终造成保护膜不能形成或形成的保护膜不完整而使管束产生局部腐蚀。
另外泄漏的油分还会在金属管壁上粘附，同时使原有浮在水中的微生物粘泥、灰尘、污垢等在管束内集起，形成沉积物，进而形成沉积物下腐蚀，给生产造成极大的隐患。
因此，换热后的循环水必须进行水中油的监测，一旦发现水中油超标，要迅速采取措施，以免对生产线造成不利影响。
EnviroFLU-HC 管道插入式监测可以做到完全的在线实时测量（in line ），利用光学探头直接测量，没有废液排放；另外，在线管道安装监测可以避免明渠安装时，油漂浮在水面上引起的测量误差；紫外荧光检测方法是灵敏度非常高、响应时间快的检测方法，克服了TOC 等监测手段响应慢、有废液排放的缺点，是在循环冷却水的污染监测中重要的、不可替代的
方法。
在循环冷却水中进行水中油的监测
除此以外，在地表水及水源水监测领域，水中油也日益成为一个重要的监测参数，ENVIROFLU-HC产品凭借其高灵敏度、ppb级的测量，可以有效的监测水中油的含量，给管理人员带来方便。
5、总结
目前紫外荧光法已在美国、加拿大、瑞士、俄罗斯等发达地区和国家广泛应用并被列为国家标准。
我国国家标准《海洋监测规范》GB 17378.5-1998也采用荧光法测量海水中的油，国家环境保护总局颁布的HU/T 92-2002《水污染物排放总量监测技术规范》中也明确规定水中油自动在线测量法为荧光法，我国水利部门也考虑采用荧光法测量地表水中的油污染。
ENVIROFLU-HC的水中油产品可以在0-5000ppb（多环芳烃）或0-500mg/L（水中油）的宽量程上对水中以多环芳烃为主的水中油进行有效的连续监测，该产品可以广泛应用到工业污水、循环冷却水、锅炉用水、中水以及地表水领域。
此外，高灵敏度和快速反应能力使得该仪器可以直接在工业生产过程中配合循环水处理的流程进行水质的工艺控制，具有及其
重要的现实意义。