环境空气二氧化硫的测定
环境检测空气中二氧化硫监测实验
2.00 0 8.00 0.50
各管混匀，于暗处放置20min(室温低于 20℃时，显色40min以上)，用1cm比色皿，在 波长540nm处，以水为参比测定吸光度。 ⑵样品的测定：
采样结束后，采样后放置20min(室温20℃ 以下放置40min以上)，按绘制标准曲线步骤测 定样品的吸光度。 ⑶空白的测定：
器应定期在采样前进行气密性检查和流量校 准。 ➢ 2、可见光分光光度计：
波长范围380～780nm。 ➢ 3、白色多孔玻板吸收瓶：l0ml
➢ 4、恒温水浴器： 广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一
支长约150mm，0～40℃的酒精温度计，其 误
差应不大于0.5℃。 ➢ 5、具塞比色管：10ml。
空 气 采 样 器
OH H－C－H
HSO3
➢ 2、分析原理： 稳定的羧甲基磺酸加成化合物，加碱
后又释放出二氧化硫，然后与盐酸副玫瑰 苯胺作用，生成紫红色络合物，于波长 577nm处测定吸光度。
OH H－C－H ＋ NaOH
HSO3
释放出SO2
SO2 + PRA + 甲醛
紫红色的化合物
四、实验仪器
➢ 1、空气采样器： 流量范围0.1～1L/min，连续可调。采样
2、测定： ⑴校准曲线的绘制：
取6根10ml的比色管，按下表配制标准系 列。
管号
亚硝酸钠标准使用液(m1) 水(m1) 显色液(m1)
亚硝酸根浓度(μg/m1)
0l 0 0.40 2.00 1.60 8.00 8.00 0 0.10
2345 0.80 1. 20 1.60 1.20 0.80 0.40 8.00 8.00 8.00 0.20 0.30 0.40
二氧化硫含量(μg)
hj482-2009环境空气二氧化硫的测定
主题：hj482-2009环境空气二氧化硫的测定一、背景介绍环境空气质量是衡量一个城市或地区生态环境状况的重要指标之一。
而二氧化硫作为环境空气中的有害气体之一，对人体健康和环境产生着严重的危害。
准确测定环境空气中二氧化硫的浓度，对于保障公众健康和环境保护具有重要意义。
二、hj482-2009标准简介hj482-2009是我国制定的《环境空气质量标准》中涉及二氧化硫浓度的测定标准之一。
该标准明确了测定二氧化硫的方法、仪器设备、操作流程以及质量控制等方面的要求，为准确测定环境空气中二氧化硫浓度提供了标准化的操作指南。
三、测定方法根据hj482-2009标准，测定环境空气中二氧化硫的浓度通常采用葡萄硫变色法。
具体操作步骤如下：1. 样品采集：在选定的监测点位使用采样器采集环境空气样品，并保存于干燥无尘容器中。
2. 样品预处理：将采集的环境空气样品通过适当的方法进行预处理，以便于后续测定操作的进行。
3. 仪器设备准备：检查和校准葡萄硫仪器及相关设备，确保其运行正常、准确。
4. 操作流程：依据标准要求，对预处理后的样品使用葡萄硫仪器进行测定。
操作中需严格控制温度、时间等实验条件，确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 质量控制：在整个测定过程中，需要严格执行质控程序，监控各个环节的质量，并及时进行校核和记录。
四、结果评价完成测定后，需对测定结果进行评价和分析。
对环境空气中二氧化硫浓度超标的情况，需要及时采取相应的控制措施，以减少对环境和人体健康的影响。
五、结论通过遵循hj482-2009标准的操作流程，可以准确测定环境空气中二氧化硫的浓度，为环境保护和公众健康提供重要的数据支撑。
六、展望随着环境保护意识的不断提高和环境监测技术的不断发展，希望不断完善相关的测定标准和技术方法，以更好地满足环境空气质量监测的需求，保障公众健康和生态环境的持续改善。
七、参考文献1. 环境保护部. GB 3095-2012《环境空气质量标准》2. 环境保护部. HJ 482-2009《环境空气质量标准》以上是对hj482-2009环境空气二氧化硫测定的介绍，希望对相关工作人员和研究人员有所帮助。
环境空气中二氧化硫浓度测定
二、仪器 GDYK-402S空气现场二氧化硫测定仪
大气采样仪
二氧化硫测定仪
10ml玻璃气泡吸收管
玻璃缓冲管
10ml双刻线比色瓶
大气采样仪支架
5cm比色皿
数字温度计
组装完毕后
吹入ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ收液
三、试剂
➢去离子水或蒸馏水 ➢二氧化硫试剂（一）:甲醛缓冲溶液 ➢二氧化硫试剂（二）:氢氧化钠溶液 ➢二氧化硫试剂（三）: 盐酸副玫瑰苯胺 ➢二氧化硫试剂（四）: 甲醛
四、操作步骤
1.采样
• 打开铝合金携带箱, 取出空气采样仪和气泡吸收管 支撑架, 将气泡吸收管支撑架挂在空气采样仪进气 口和出气口的不锈钢管上, 然后将气泡吸收管插入 固定架中。
• 用乳胶管连接好空气采样仪的管路。气泡吸收管 的出口（大肚端）用乳胶管与缓冲管轴向端口连 接, 缓冲管另一端与采样仪气体进口端用胶管连接, 是连接处不漏气。
• 调节采样仪的采样时间（根据采样地点的二氧化 硫浓度而定）和采样气体流量（0.5L/min或1.00 L/min）。（计算二氧化硫含量时, 必须用空气采 样器流量校正后的实测值, 该值在空气采样器背面 给出）。根据采样仪的采样时间、气体流量、采 样时的温度和压力, 计算出采样体积（升）。
2.测定
•中
• 用剪刀分别剪开两支二氧化硫试剂（三）管的端 口, 将管中溶液分别滴入白色刻度线比色瓶和蓝色 刻度线比色瓶中。
• 用剪刀分别剪开两支二氧化硫试剂（四）管的端 口, 将管中溶液分别滴入白色刻度线比色瓶和蓝色 刻度线比色瓶中, 旋紧比色瓶盖, 摇动10秒钟充分 混匀, 静置显色20分钟后测定。
• 打开蓝色刻度线比色瓶盖, 将比色瓶内溶液倒入 （或用塑料滴管滴入）比色皿中, 用清洗布擦净比 色皿外壁, 放入比色槽中, 盖上比色槽盖。
空气中二氧化硫的测定
空气中二氧化硫的测定一、实验原理将空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收，生成稳定的络合物，再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺（PRA）反应生成紫红色化合物，比色定量。
二、器材多孔玻板吸收管；气体采样器；具塞比色管25ml；分光光度计。
三、试剂1、吸收液称取10.86g二氯化汞，5.96g氯化钾，0.066g乙二胺四乙酸二钠盐溶于水中，并稀释至1L。
2、6g/L氨基磺酸溶液称取0.6g氨基磺酸，溶于100ml水中，临用现配。
3、0.2%甲醛溶液量取1mL含量为36%~38%的甲醛，用水稀释到200ml。
临用新配。
4、盐酸副玫瑰苯胺溶液储备溶液（2g/L）准确称取0.200g盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐（PRA），其纯度不得少于95%，溶于100ml 1mol/L盐酸溶液中。
5、盐酸副玫瑰苯胺溶液使用液（0.16g/L）精确量取储备液20ml于250ml容量瓶中，加25ml 3mol/L磷酸溶液，并用水稀释到刻度。
暗处保存，可保存6个月。
6、二氧化硫标准溶液称取0.20g亚硫酸钠（Na2SO3），溶解于250ml吸收液中，放置过夜，用滤纸过滤。
此液1ml约含有相当于320~400μg二氧化硫，用下述碘量法标定浓度。
标定后，立即用吸收液稀释成1.00ml含5μg的二氧化硫标准溶液。
由于标准溶液不稳定，所以标定后当天使用。
四、采样用一支内装10.0ml吸收液的U型多孔玻板吸收管，在采样点以0.5L/min流速，采气30L（大气）或10L（车间空气）。
记录采样时的气温和气压。
五、分析步骤1、样品处理将采样后的吸收液全部转入25ml比色管中，用吸收液洗涤吸收管3次，合并洗液于比色管中，定容至25ml，此为样品液。
2、取7支10ml具塞比色管，按下表配制二氧化硫标准系列：管号0 1 2 3 4 5 6标准应用液（ml）0 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00 样品液1.00ml 吸收液（ml） 4.0 3.60 3.20 2.80 2.40 2.00 3.003、向样品管、标准管中各加入6.0g/L氨基磺酸溶液0.40mL，混匀，放置5min。
二氧化硫的测定方法
二氧化硫的测定方法二氧化硫是一种常见的污染物质，在环境保护和工业生产过程中需要进行测定。
本文将介绍几种常见的二氧化硫测定方法。
一、直接测定法直接测定法是通过直接测量空气中二氧化硫浓度的方法来进行测定。
该方法可以分为比较法和分析法两种。
比较法是将空气中的二氧化硫与已知浓度的标准气体进行比较，从而得出二氧化硫的浓度。
比较法常用于工业生产场所的二氧化硫浓度测定。
分析法则是直接对空气中的二氧化硫进行分析，常用的方法有色谱法、荧光法、紫外分光光度法等。
这些方法通过测量二氧化硫与某些物质反应后产生的光谱或荧光等性质来进行测定。
分析法通常用于空气质量监测和环境污染治理。
二、化学分析法化学分析法是将空气中的二氧化硫与化学试剂反应，通过反应产物的物理性质或化学性质来测定二氧化硫的浓度。
化学分析法的优点是测定结果准确可靠，但需要进行化学试剂的配制和处理，操作较为繁琐。
常用的化学分析法包括碘量法、重量分析法、钠碳酸法等。
其中，碘量法是将空气中的二氧化硫与碘化钾反应，通过反应过程中碘消耗量的测定来测定二氧化硫的浓度。
重量分析法则是通过将空气中的二氧化硫与某些金属反应，计算金属的增量来测定二氧化硫的浓度。
钠碳酸法则是将空气中的二氧化硫与氢氧化钠和碳酸钠反应，通过反应产物中的钠离子浓度来测定二氧化硫的浓度。
三、光学法光学法是通过测量二氧化硫分子在特定波长下的吸收率来测定二氧化硫的浓度。
光学法具有测定速度快、操作简便等优点，适用于在线监测和大规模测定。
光学法常用的方法包括红外吸收法、激光光谱法、拉曼光谱法等。
其中，红外吸收法是将空气中的二氧化硫通过红外辐射，测量其在特定波长下的吸收率来测定浓度。
激光光谱法则是通过激光产生的光谱，测量二氧化硫分子在特定波长下的吸收率来进行测定。
拉曼光谱法则是通过拉曼散射效应，测量二氧化硫分子在特定波长下的散射光谱来进行测定。
二氧化硫的测定方法有很多种，根据实际需要选择适合的方法进行测定。
在进行测定时，需要注意操作的准确性和测定结果的可靠性。
环境监测实验 大气中二氧化硫的测定
实验五 大气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、原 理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，其颜色深浅与SO 2含量成正比，用分光光度法在波长575 nm 处测吸光度。
HgCl 2 + 2KCl = K 2[HgCl 4][HgCl 4]2- + SO 2 + H 2O = [HgCl 2SO 3]2- + 2H + + 2Cl -[HgCl 2SO 3]2- + HCHO + 2H + = HgCl 2 + HOCH 2SO 3H(羟基甲基磺酸)二、仪器 （方法二测定）1．多孔玻板收吸管（用于短时间采样），多孔玻板吸收瓶（用于24h 采样）。
2．空气采样器：流量0～1L/min 。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少分方法一：（含H 3PO 4少）：最终显色PH = 1.6±0.1，显色后溶液呈红紫色，最大吸收波长在548 nm 处，最低检方法二：（含H 3PO 4多）：最终显色PH = 1.2±0.1，显色后容液呈蓝紫色，最大吸收波长575nm 处，最低检C ClHCl ·H 2N NH 2HCl NH 2·HCl+HOCH 2SO 3H → H 2N C NH 2 H -N +-CH 2SO 3H （紫红色络合物） Cl+H 2O+3H ++3Cl - SO 2↑、颜色↑、吸光值↑ 0.75µg/25m3．分光光度计。
三、试剂1．0.04 mol/L四氯汞钾（K2[HgCl4]）吸收液：称取10.9gHgCl2、6.0gKCl和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-Na，用于消除或减少某些金属离子的干扰）溶于水，稀释至1000mL，密闭贮存，可稳定6个月，如发现沉淀，不能再用。
2．2.0 g / L甲醛溶液：量取36 ～ 38 %甲醛溶液1.1mL，用水稀释至200mL，临用现配。
二氧化硫测定的方法
二氧化硫测定的方法二氧化硫（SO2）是一种常见的空气污染物，对环境和人类健康产生负面影响。
准确测定二氧化硫的含量对于环境保护和健康监测具有重要意义。
在本文中，我们将深入探讨二氧化硫测定的方法，包括其原理、常见的实验技术和仪器设备，以及一些监测应用和未来发展。
让我们了解二氧化硫测定的原理。
二氧化硫在空气中的浓度可以通过气体吸收光谱分析来确定。
该方法基于二氧化硫分子与特定波长的光发生吸收的原理。
当通过样品中的气体样品时，样品中的二氧化硫分子将吸收特定波长的光，并通过测量吸收的光强度可以推断出样品中二氧化硫的浓度。
为了进行二氧化硫测定，研究人员通常使用一些常见的实验技术和仪器设备。
其中最常用的技术之一是分光光度法。
分光光度法使用了一台分光光度计和特定的二氧化硫吸收波长，通过测量样品吸收的光强度来确定二氧化硫的含量。
另外，还有一些其他的测定方法，如电化学法、光化学法和色度法等，都可以用于二氧化硫的测定。
选择合适的方法取决于具体的实验要求和样品矩阵。
在监测应用方面，二氧化硫测定方法被广泛用于环境监测、工业排放控制和健康研究等领域。
环境监测机构可以使用二氧化硫测定方法来评估大气中的二氧化硫浓度，以及监测城市和工业区域的空气质量。
工业企业可以使用这些方法来监测和控制二氧化硫的排放，以符合环境法规的要求。
二氧化硫浓度与哮喘和其他呼吸系统疾病之间存在一定的关联，因此医疗研究人员也可以使用这些方法来进行健康研究。
未来，二氧化硫测定方法可能会继续发展和改进。
随着环境保护意识的增强和法规要求的提高，对于更快速、准确和灵敏的二氧化硫测定方法的需求将会增加。
另随着技术的不断发展，新的测定方法和仪器设备可能会出现，并提供更多选择和可能性。
总结回顾一下，本文深入探讨了二氧化硫测定的方法。
我们了解了分光光度法以及其他一些常用的测定方法，并了解了二氧化硫的监测应用和未来发展趋势。
二氧化硫测定的方法对于环境保护、工业排放控制和健康研究等领域具有重要意义。
空气质量二氧化硫的测定题库及答案
①环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法(HJ482-2009)②甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》 (第四版)③空气质量二氧化硫的测定四氯汞盐-副玫瑰苯胺分光光度法(HJ483-2009)一、填空题1．甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
①②答案：氢氧化钠紫红2．甲醛—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素，加入氨磺酸钠可消除的干扰；加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐(CDTA)可消除或减少的干扰。
①②答案：氮氧化物某些金属离子3．分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，臭氧对测定有于扰，消除臭氧干扰的方法是：。
①②③答案：采样后放置一段时间使臭氧自行分解4．分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，用过的比色管和比色皿应及时洗涤，否则有色物质难以洗净。
具塞比色管用(1＋1) 洗涤，比色皿用(1＋4) 加1／3体积的混合液洗涤。
①②③答案：盐酸<溶液) 盐酸(溶液) 乙醇5．四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气中二氧化硫时，应严格控制显色温度。
温度越高，空白值越 (高或低)；温度高时发色 (快或慢)，褪色 (快或慢)。
③答案：高快快6．四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫时，采样时吸收液温度太高、太低都会影响吸收效率。
上述两种吸收液最适宜采样温度范围分别为℃和℃。
①②③答案，10～16 23～297．甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，显色反应需在性溶液中进行。
①②答案：酸二、判断题1．甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，显色操作时，应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中，即“倒加”顺序。
环境空气中二氧化硫的测量不确定度评定
环境空气中二氧化硫的测量不确定度1 检测依据：按 HJ 482-2009 《环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》操作进行试验。
2 过程描述：2.1 校准曲线的绘制准确移取1.00µg/mL 的二氧化硫标准溶液0、0.50、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00于10mL 第一组比色管中，再分别准确加入甲醛缓冲吸收液若干，使溶液总体积为10.00mL ，再分别加入0.5mL 氨磺酸钠溶液（6.0g/L ）和0.5mL 氢氧化钠溶液（1.5mol/L ）混匀；在第二组的10mL 比色管中加入1.00mLPRA 溶液（0.050g/100mL ）；将含有二氧化硫标准溶液的第一组比色管内的溶液迅速倒入第二组比色管中，立即加盖混匀后放置于25℃水浴锅中显色15min 。
在577nm 处，用10mm 比色皿，以水为参比测量吸光度。
以空白校正后各管吸光度为纵坐标，以二氧化硫质量数为横坐标，用最小二乘法建立校准曲线的回归方程。
2.2 样品的测试用内装10ml 甲醛吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min 流量连续采样60min ，带回实验室后将吸收管中的样品溶液移入10mL 比色管中，用甲醛吸收液洗涤吸收管，转移洗涤液至比色管中并用甲醛吸收液定容，以下步骤同校准曲线的绘制。
3 建立数学模型ats V V V ⨯=m ρ ()b a A A --=0m V S =L T P ⨯⨯t S S P T ⨯ ρ：空气中二氧化硫的质量浓度，mg/m 3； m ：由标线求出的质量数，µg ； ：样品溶液的吸光度； 0A ：试剂空白的吸光度；a ：校准曲线的截距；b ：校准曲线的斜率；s V ：标准状态下采样体积，L ； t V ：样品溶液的总体积，mL ；AV：测定时的体积，mL；L：采样时流量，L/min；at：采样时间，min；P：采样时大气压，KPa；T：采样温度，K；Ts：标准状态下温度，273K；Ps：标准状态下大气压,101.325KPa。
环境空气二氧化硫的测定
环境空气二氧化硫的测定一、背景介绍环境保护是当前社会关注的焦点之一，而空气质量是影响人们生活质量的重要因素之一。
二氧化硫是空气污染中的重要成分之一，对人体健康及环境造成重大的危害。
因此，准确地测定环境中二氧化硫的含量变得越来越重要。
二、二氧化硫的测定方法1. 高精度氧化法这种方法是目前测定二氧化硫含量的常用方法。
测量原理是将待测物样进行乙醇加热溶解后通过氧化反应将硫化物氧化为硫酸盐，再通过还原还原成硫酸，最后用石墨炉原子吸收光谱法来测量硫酸盐的含量。
2. 光度法这种方法是通过将空气中的二氧化硫反应生成含有吸光度的化合物，再根据吸光度的变化来测定二氧化硫的含量。
与高精度氧化法相比，该方法仪器简单，使用方便，但准确度相对较低。
3. 电化学法这种方法是通过将空气中的二氧化硫电化后产生电流，再根据电流的大小来测定二氧化硫的含量。
该方法准确性较高，但仪器设备需要先进，且操作较为复杂。
三、测定环境空气中二氧化硫含量的步骤1. 准备样品。
在测定前需要收集需要测定的空气样品。
收集空气样品的位置需要根据其代表性进行选择。
2. 按照所选测定法的标准步骤进行操作。
一般情况下，测定时需要对样品进行处理，再将其注入测定仪器中。
3. 测量结果的计算与分析。
得到数据后，需要进行数据的处理与分析，根据统计学方法计算出二氧化硫的含量。
四、结论环境空气中二氧化硫的测定方法多种多样，能够选用合适的方法来测定不同样品中的二氧化硫含量。
在实际测定过程中，需要按照规范的操作步骤进行，保证测量数据的准确性。
实验六 环境空气二氧化硫的测定
实验报告课程名称：环境监测实验实验类型：综合实验实验项目名称：环境空气二氧化硫的测定实验地点：环资B座实验日期：2018年10月25日一、实验目的和要求（必填）1.掌握甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中SO2的原理2.掌握大气采样器的使用方法二、实验内容和原理（必填）环境空气中.氧化硫的测定方法有盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(四氣汞钾溶液吸收或甲醛溶液吸收)、杜试剂光度法、紫外荧光法等。
甲醛吸收盐酸副玫瑰笨胺分光光度法因吸收液毒性小而广泛应用，紫外荧光法主要用丁自动连续监测。
1.甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法●适用范围:本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。
●测定下限；当用10m吸收液采样30L时，本法检出限为0.007 mg/m3,测定下限为0.028mg/m3,测定上限为0.667 mg/m3。
当用50ml吸收液连续24h采样288L时，试份为10m1时，测定空气中氧化硫的检出限为0.004 mg/m3.测定下限为0.014 mg/m3，测定上限为0.347 mg/m3。
●干扰与消除:主要下扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
样品放置一段时间可使臭氧自动分解;加入氨磺酸钠溶波可消除氮氧化物的干扰:加入CDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。
在10ml样品中存在50ug钙、铁、铁、镍、镉、铜等离子及5μg 二价锰离子时，不干扰测定。
当10ml样品溶液中含有10μg二价锰离子时，可使样品的吸光度降低27%。
●原理：二氧化硫被中醛缓冲溶波吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺甲醛作用，生成紫红色化台物，用分光光度计在577nm处进行测定。
2.长光程差分吸收光谱法从氙灯发射出的紫外可见光束，在其光程中的SO2, NO2, 03,等气体分了会对光产生特征吸收，形成特征吸收光谱，通过对特征吸收光谱的鉴别及依据朗伯比尔定律进行差分拟合计算得到争端光程内各种奇台物质的平均浓度。
环境空气二氧化硫的测定
环境空气二氧化硫的测定一、执行标准环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ 482-2009。
二、适用范围1、本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。
2、当使用10ml 吸收液，采样体积为 30L 时，测定空气中二氧化硫的检出限为 0.007mg/m3，测定下限为 0.028mg/m3，测定上限为 0.667mg/m3。
3、当使用50ml 吸收液，采样体积为 288L，试份为 10ml 时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.004mg/m3，测定下限为 0.014mg/m3，测定上限为 0.347mg/m3。
三、干扰及消除本标准的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；吸收液中加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。
10mL 样品溶液中含有50μg钙、镁、铁、镍、镉、铜等金属离子及5μg二价锰离子时，对本方法测定不产生干扰。
当 10mL 样品溶液中含有10μg二价锰离子时，可使样品的吸光度降低 27%。
四、测定原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在波长 577nm 处测量吸光度。
五、仪器设备1、常用的实验室仪器。
2、分光光度计3、多孔玻板吸收管：10mL 多孔玻板吸收管，用于短时间采样；50mL 多孔玻板吸收管，用于 24h连续采样。
4、恒温水浴：0℃～40℃，控制精度为±1℃。
5、具塞比色管：10ml用过的比色管和比色皿应及时用盐酸-乙醇清洗液浸洗，否则红色难于洗净。
6、空气采样器用于短时间采样的普通空气采样器，流量范围 0.1 L/min～1L/min，应具有保温装置。
用于 24h连续采样的采样器应具备有恒温、恒流、计时、自动控制开关的功能，流量范围 0.1 L/min～0.5L/min。
空气中二氧化硫的测定
空气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、实验原理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。
方法一：含磷酸量少，最后溶液的pH值为1.6±0.1；方法二：含磷酸多，最后溶液的pH值为1.2±0.1，是我国暂选为环境监测系统的标准方法。
本实验采用方法二测定。
仪器1.多孔玻板吸收管（用于短时间采样）；多孔玻板吸收瓶（用于24h采样）。
2.空气采样器：流量0-1L/min。
3.分光光度计。
试剂1.0.04mol/L四氯汞钾吸收液：称取10.9g氯化汞(HgCl2)、6.0g氯化钾和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Na2)，溶解于水，稀释至1000ml。
此溶液在密闭容器中贮存，可稳定6个月。
如发现有沉淀，不能再用。
2.2.0g/L甲醛溶液：量取36-38%甲醛溶液1.1ml，用水稀释至200ml，临用现配。
3.6.0g/L氨基磺酸铵溶液：称取0.60g氨基磺酸铵"(H2NSO3NH4)，溶解于100ml水中，临用现配。
0.碘贮备液(C1/2l2=0.1mol/L)：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25ml水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000ml，贮存于棕色试剂瓶中。
1.碘使用液(C1/2l2=0.01mol/L)，量取50ml碘贮备液，用水稀释至500ml，贮于棕色试剂瓶中。
2.2g/L淀粉指示剂：称取0.20g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100ml沸水中，继续煮沸直至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。
3.碘酸钾标准溶液：(C1/6KlO3=0.1000mol/L)称取3.5668g碘酸钾（优质纯，110℃烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线。
环境空气SO2的测定
第四章 环境空气质量监测
⒉ 问答题 ⑴ 实验中配制SO2标准溶液时，为何要用EDTA2Na溶液作为溶剂？
答：试剂和水中存在痕量Fe3+，可催化亚硫酸根 氧化为硫酸根，EDTA可络合Fe3+ ，使二氧化硫 标准溶液浓度较为稳定。
第四章 环境空气质量监测
⒉ 问答题 ⑵ 用副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中SO2时， 能否用硫酸-铬酸洗液或高锰酸钾-碱液洗涤玻璃 器皿？若错用，应如何处理？ 答：不能。重铬酸钾或高锰酸钾是氧化剂，残留于 玻璃器皿中能使紫红色化合物褪色，使测定结果偏 低。若错用，应先用（1＋1）盐酸洗液浸泡1h后， 再用水淋洗方可使用。 用过的比色皿和比色管应及时用酸洗涤，否则红色难 于洗净，具塞比色管用(1+1)盐酸溶液洗涤，比色皿 用(1+4)盐酸溶液加1/3体积乙醇的混合液洗涤
A5 8.00 2.00 8.00 0.5 0.5
A6
二氧化硫标准工作液，ml
10.00 0
甲醛缓冲吸收液，ml
二氧化硫含量，μg
10.00 0.5 0.5
.06%氨磺酸钠溶液,ml
.50mol/L NaOH，ml
第四章 环境空气质量监测
⑹ 比色测定：波长577nm，1cm比色皿，以水为
参比。
⑺ 计算标准曲线的回归方程：
第四章 环境空气质量监测
二氧化硫的测定
甲醛缓冲溶液吸收 – 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 溶液电导法 电化学法
紫外荧光法
第四章 环境空气质量监测
甲醛缓冲溶液吸收 – 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
（HJ482-2009）
原理
二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺
大气中二氧化硫的测定方法
大气中二氧化硫的测定方法大气中的二氧化硫咋测定呢？其实有好几种方法，咱就说其中一种常用的吧。
先准备好特定的吸收液，把空气抽进吸收管里，让二氧化硫被吸收液吸收。
这就好比钓鱼，吸收液就是鱼钩，专门钓二氧化硫这个“鱼”。
然后呢，通过化学反应，让被吸收的二氧化硫发生变化，再用仪器去测量这个变化后的结果。
在这个过程中安全不？那必须安全啊！只要操作规范，就没啥问题。
稳定性也不错，只要仪器正常，吸收液没问题，结果一般都挺靠谱。
那这方法啥时候用呢？比如在工厂附近，监测排放的废气里有没有超标二氧化硫。
这多重要啊！要是不监测，那空气不得被污染得一塌糊涂？就像人生病了不知道，等严重了就麻烦啦。
这方法的优势就是准确、快速，能及时发现问题。
给你举个实际案例哈。
有个地方的工厂，大家都怀疑它排放超标，就用这个方法去测。
嘿，一测还真发现二氧化硫有点多。
赶紧让工厂整改，后来空气就好多啦。
所以啊，测定大气中二氧化硫的方法真的很有用，能让我们的空气更干净，生活更美好。
咱可得重视起来，好好用这些方法保护我们
的环境。
空气中二氧化硫的测定
（二）SO2标准使用液使用量计算
根据上述计算结果，可以计算：
= 0.50mL
因此，SO2标准使用液的使用量应为0.50mL。
（三）采样体积换算
根据实验当天气温、气压条件：t = 20℃，P = 101.8kPa
（四）标准曲线绘制
不同浓度的SO2标准使用液吸光度测定结果见表3：
表3 不同含量的SO2标准使用液吸光度测定结果
(二)空气中一般浓度水平的某些重金属和臭氧、氮氧化物不干扰本法测定。当10ml样品溶液中含有1μg Mn2+或0.3μg以上Cr6+时，对本方法测定有负干扰。加入环己二胺四乙酸二钠(简称CDTA)可消除0.2mg/L浓度的Mn2+的干扰；增大本方法中的加碱量(如加2.0mol/L的氢氧化钠溶液1.5ml)可消除0.1mg/L浓度的Cr6+的干扰。
（八）硫代硫酸钠标准溶液（CNa2S2O3=0.1mol/L）。
（九）二氧化硫标准储备溶液：称取0.1g亚硫酸钠（Na2SO3）及0.01g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA—2Na）溶于100ml新煮沸并冷却的水中，此溶液每ml含有相当于（320～400）μg二氧化硫。溶液需放置（2～3）小时后标定其准确浓度。
以SO2含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线：
采用origin软件进行线性拟合得：
Y = A + B * X
ParameterValueError
------------------------------------------------------------
A0.052490.0048
(三)二氧化硫在吸收液中的稳定性：本法所用吸收液在40℃气温下，放置3天，损失率为1%，37℃下3天损失率为0.5%。
SO2测定
环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 15262-94Ambient air—Determination of sulfur dioxide—Formaldehyde absorbing-pararosanilinespectrophotometry1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了甲醛副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中的二氧化硫。
1.2 适用范围1.2.1 本标准适用于环境空气中二氧化硫的测定。
1.2.2 测定下限：当用10mL吸收液采样30L时，本法测定下限为0.007mg／m3；当用50mL吸收液连续24h采样300L时，空气中二氧化硫的测定下限为0.003mg／m3。
1.2.3 干扰与消除：主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。
样品放置一段时间可使臭氧自动分解；加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；加入CDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。
在10mL样品中存在50μg钙、镁、铁、镍、镉、铜等离子及5μg二价锰离子时，不干扰测定。
2 原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
3 试剂除非另有说明，分析日十均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 氢氧化钠溶液，c(NaOH)＝1.5mo1／L。
3.2 环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)＝0.05mo1／L。
称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸[(trans-l，2-cyclohexylen edinitilo)tetraacetic acid,简称CDTA，加入氢氧化钠溶液(3.4)6.5mL，用水稀释至100mL。
3.3 甲醛缓冲吸收液贮备液。
吸取36％～38％的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液(3.2)20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。
二氧化硫的测定方法
二氧化硫的测定方法
一、简介
二氧化硫（SO2）是一种重要的环境污染物，是大气污染和空气质量的重要指标。
硫酸雾是二氧化硫在气体中的主要形式，可引起呼吸道炎症，特别是对儿童、老年人和慢性疾病患者的健康影响更大。
因此，对硫酸雾的测定显得尤为重要。
二、测定方法
1、紫外-可见分光光度法：利用紫外-可见分光光度计计算二氧化硫与某一特定物质的吸光度变化，从而根据定性和定量，可以测定出气体中的二氧化硫含量。
2、氧化发光法：以二氧化硫对氧化剂的氧化发光来表示二氧化硫的含量，以此方法测定二氧化硫时，需要采用反应强度变化来表示二氧化硫含量。
3、氧化还原电位法：以电位变化来表示二氧化硫的含量，采用该方法测定二氧化硫时，需要采用电位变化来表示二氧化硫含量。
4、化学发光法：以化学发光来表示二氧化硫的含量，采用该方法测定二氧化硫时，需要采用反应强度变化来表示二氧化硫含量。
5、比色法：利用某种特定物质与二氧化硫反应生成的比色来表示二氧化硫的含量，以此方法测定二氧化硫时，需要采用比色变化来表示二氧化硫含量。
三、总结
以上所述是二氧化硫的常用测定方法，每种方法都具有自身的特
点和优势，请根据实际应用环境和测试需求，选择合适的测定方法。
检验二氧化硫气体的方法
检验二氧化硫气体的方法首先，最常见的检验二氧化硫气体的方法之一是使用二氧化硫检测试纸。
这种测试纸可以很容易地检测出空气中的二氧化硫浓度，操作简单方便。
使用该测试纸时，只需将其暴露在空气中一段时间，然后根据颜色变化来判断二氧化硫的浓度。
这种方法适用于简单的室内空气检测，但对于复杂的环境中检测则不够准确。
其次，化学分析法也是一种常用的检验二氧化硫气体的方法。
化学分析法通常使用化学试剂来与空气中的二氧化硫发生反应，通过反应产物的定量分析来确定二氧化硫的浓度。
这种方法通常需要在实验室条件下进行，操作相对复杂，但可以获得较为准确的结果。
因此，化学分析法适用于对二氧化硫浓度有较高要求的环境中进行检测。
另外，仪器检测法也是一种常用的检验二氧化硫气体的方法。
目前市面上有各种各样的二氧化硫气体检测仪器，它们可以通过吸收光谱法、电化学法等原理来测定空气中的二氧化硫浓度。
这种方法操作简单、快速，并且可以实时监测二氧化硫浓度的变化，因此在工业生产和环境监测中得到了广泛应用。
最后，生物监测法也是一种新兴的检验二氧化硫气体的方法。
通过利用某些生物对二氧化硫的敏感性，可以通过观察生物的生长状态或者生理指标来间接判断空气中二氧化硫的浓度。
这种方法虽然操作简单，但受到环境因素的影响较大，因此在实际应用中还需要进一步研究和改进。
综上所述，检验二氧化硫气体的方法有很多种，每种方法都有其适用的场景和特点。
在实际应用中，我们可以根据具体的需求选择合适的检测方法，以确保获得准确可靠的检测结果。
希望本文所介绍的方法能够对大家有所帮助，也希望大家在日常生活和工作中能够重视二氧化硫气体的检测工作，共同营造一个健康的生活环境。
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实验八环境空气二氧化硫的测定
一、实验目的
掌握甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫浓度的分析原理和操作技术。
二、原理:
称取0.５g可溶性淀粉，用少量水调成糊状(可加0.2g二氯化锌防腐),慢慢倒入10０mｌ沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。
9、碘酸钾标准溶液,Ｃ(1/６KＩO3)=0.100０moｌ/l:
称取3.５667g碘酸钾(KIO３优级纯,经110 ℃干燥2h）溶于水，移入1０00ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
６、碘贮备液，C=（1/2Ｉ2)＝0．10mｏｌ/l
称取1２．7g碘（I2）于烧杯中,加入40g碘化钾和２5mｌ水，搅拌至完全溶解,用水稀释至１0０0ｍl,贮存于棕色细口瓶中。
７、碘使用溶液,Ｃ(1/2I2）=0.０5ｍol/l
量取碘贮备液２50ｍl，用水稀释5０0ml，贮于棕色细口瓶中。
８、０.5％淀粉溶液：
12、硫代硫酸钠标准溶液,Ｃ(Ｎa２S2O3）=0.05moｌ/ｌ。
取2５0.０ml硫代硫酸钠贮备液置于50０ml容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线，摇匀,贮于棕色细口瓶中。
标定方法:
吸取三份0.10０0mol/l的碘酸钾标准溶液10.00ml,分别置于250ｍl碘量瓶中,加70ｍｌ新煮沸但已冷却的水,加１g碘化钾，振摇至完全溶解后,加10ｍl(１+9）盐酸溶液，立即盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置5miｎ后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色，加2ml淀粉溶液，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算：
称取氢氧化钠6ｇ溶于水中，稀释至100mｌ。
2、环己二胺四乙酸二钠溶液(CＤTA－2Na）:０．050mol／Ｌ
称取1.８2g反式1,2-环己二胺四乙酸CDTA,加入6.5ml氢氧化钠溶液（1.5ｍol／l),溶解后用水稀释至1００ｍl。
３、甲醛缓冲吸收液贮备液:
吸取36%—38％的甲醛溶液5.5mｌ，上述CDＴA－2Na溶液20.0０ml，称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水中，将三种溶液合并用水稀释至100mｌ,贮于冰箱。
式中:
—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L;
V—滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。
1３、0.05％(m／v)乙二胺四乙酸二钠盐（Na2EＤTＡ)溶液：称取０．2５ｇEDTＡ-2Na溶于500ml新煮沸但已冷却的水中。
1４、二氧化硫标准溶液
称取0.20０g亚硫酸钠(Ｎa２SO4）,溶于２00ｍl浓度为０.05%EDTＡ—２Na溶液(用新煮沸并冷却的水配制)，放置2—3h后标定出准确浓度。此溶液每毫升相当于320—４00ｕｇ二氧化硫。
标定方法:吸取三份20．00mｌ二氧化硫标准溶液，分别置于250ml碘量瓶中,加入50ｍl新煮沸但已冷却的水，０.05ｍoｌ/L碘使用液20.00ml及１ｍｌ冰乙酸，盖塞，摇匀。于暗处放置5min后，用０.05ｍoｌ/L硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色，加入２mｌ淀粉溶液，继续滴定至溶液兰色刚好褪去为终点。记录体积消耗量V。
4、甲醛缓冲吸收液:用时现配。
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释1０0倍。此溶液每毫升含０．２mｇ甲醛。
5、0. 60%（m/V)氨磺酸钠溶液:
称取0.60g氨磺酸（H２NSO3H)于烧杯中,加入氢氧化钠（1)溶液4.0ml,完全溶解后移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线,摇匀。此溶液密封保存可用10天。
16、二氧化硫标准使用溶液（实验时,由学生配制）:
用吸收液稀释储备液,为每毫升含1.０0ug二氧化硫的标准溶液为使用液,用于绘制标准曲线。在冰箱中５℃保存。
17、0.20g/1０0ｍl盐酸副玫瑰苯胺（prarｏsａnｉlｉne，简称PRＡ，即副品红或对品红)贮备液。
取正丁醇和1.0mol/L盐酸溶液各500ml，放入１00０ml分液漏斗中，盖塞，振荡３min,使其互溶达到平衡,静置15miｎ待完全分层后，将下层水相和上层有机相分别移入细口瓶中备用。称取０．100g盐酸副玫瑰苯胺(C１9H1８Ｎ3Cl·3HＣl)放入小烧杯中，加平衡过的1．0mol/L盐酸40ml，用玻棒搅拌至完全溶解后,移入2５0ml分液漏斗中，再用80ml平衡过的正丁醇洗涤小烧杯数次，洗涤液并入同一分液漏斗中，盖塞,振荡3min，静置1５min，待完全分层后,将下层水相移入另一２50ml分液漏斗中，再加８0ml平衡过的正丁醇,依上法反复提取8~1０次后，将水相滤入50ml容量瓶中,用1．0mol/L盐酸溶液稀释至标线，摇匀此贮备液为橙黄色。
另吸取三分配制亚硫酸钠溶液所用的0．０5%EDＴA—２Ｎａ溶液各２0ml,用同法进行空白实。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积Ｖ０,mｌ。
注:平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04ml。取其平均值。
二氧化硫标准溶液浓度按下式计算：
式中：
C—二氧化硫标准溶液的浓度，μg/ml;
V0—空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml;
SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的SO２与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定吸光度。
该方法适用范围0.0０3-1．０7mg／l
三、仪器
1、多孔玻板吸收管:10ｍｌ(用于短时间采样)
2、空气采样器:短时间采样的采样器，流量范围0—1Ｌ/min
３、分光光度计(可见光波长380—78０nm）
4、具塞比色管：1０mｌ。
5、恒温水浴器：广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一支长约１50mm，０~40℃温度计，其误差范围不大于０.5℃。
四、试剂
1、氢氧化钠溶液，C(NaOＨ)=1.5mol/L
V—滴定二氧化硫标准溶液所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mｌ;
C(Na２Ｓ2O３）—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/ｌ;
３2.０2—二氧化硫摩尔质量,g／ｍｏl。
15、二氧化硫标准储备液:(实验员配好）
待标定出亚硫酸钠溶液中二氧化硫准确浓度后，立即用甲醛缓冲溶液吸收液将亚硫酸钠溶液稀释成每毫升含10.00ug二氧化硫的标准溶液贮备液(存于冰箱，可存三个月）。
10、(1+9）盐酸溶液：
量取１0mｌ浓盐酸溶于90ml水中。
11、硫代硫酸钠贮备液Ｃ(Na2S2O3）=０.10mol/l。
称取25.0g硫代硫酸钠（Na２Ｓ2O3.5Ｈ２)溶于1000mｌ新煮沸但已冷却的水中，加入0．20g无水碳酸钠(Na2CＯ3）,贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如溶液呈现浑浊，必须过滤。