苯巴比妥的适应症和药理作用执业药师药理学

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苯巴比妥片

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。

而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

苯巴比妥片核准日期：2006年12月20日药品名称：【通用名称】苯巴比妥片 [药典]【英文名称】 Phenobarbital Tablets[药典]【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian 成份：苯巴比妥钠。

化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H ，3H ，5H ）-嘧啶三酮。

化学结构式：分子式：C 12H 12N 2O 3分子量：232.24所属类别：化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 抗癫痫药 >> 巴比妥类化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 抗惊厥药 >> 巴比妥类化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 镇静催眠药 >> 巴比妥类5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

执业药师药理学第十七章-镇静催眠药习题及答案

第十七章镇静催眠药一、A1、体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A、苯巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、司可巴比妥E、水合氯醛2、指出以下正确的选项是A、地西泮的作用部位为中枢网状结构B、地西泮的作用部位为小脑脑干C、三唑仑催眠作用是地西泮的10倍D、三唑仑催眠作用是地西泮的45倍E、三唑仑对焦虑性失眠效差3、抗癫痫持续状态的首选药物是A、地西泮B、氯氮平C、地尔硫〔艹卓〕D、苯巴比妥E、水合氯醛4、长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是A、催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢B、抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢C、催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性D、抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性E、催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生5、在苯二氮〔艹卓〕类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、氯氮革E、艾司唑仑6、地西泮无以下哪一特点A、口服安全范围较大B、其作用是间接通过GABA实现C、长期应用可产生耐受性D、大剂量对中枢有抑制作用E、为典型的药酶抑制剂7、焦虑引起的失眠症宜用A、巴比妥B、苯妥英钠C、水合氯醛D、地西泮E、氯丙嗪8、苯二氮艹卓类药物抗惊厥作用的机制是A、增加Cl-通道开放的时间B、加强大脑皮层的抑制过程C、激动GABAB受体D、使骨骼肌松弛E、增加Cl-通道开放频率9、关于地西泮的体内过程，以下错误的选项是A、肌注吸收慢而不规则B、代谢产物去甲地西泮也有活性C、与血浆蛋白结合率低D、肝功能障碍时半衰期延长E、可经乳汁排泄10、有关地西泮的表达，哪项是不正确的A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有活性11、地西泮的作用中哪项是错误的A、有抗焦虑作用B、有镇静催眠作用C、抗癫痫作用D、抗焦虑作用选择性差E、抗惊厥作用12、地西泮不具有以下哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、对快动眼睡眠影响小E、中枢性肌肉松弛作用13、苯二氮艹卓类药物的中枢作用机制是A、直接激动GABA受体B、增强GABA能神经功能C、直接抑制中枢D、直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E、直接促进Cl-内流14、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的选项是A、镇静、催眠B、加强中枢抑制C、镇痛D、抗惊厥E、麻醉15、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁16、巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是A、肝脏损害B、循环衰竭C、深度呼吸抑制D、昏迷E、继发感染17、苯巴比妥不具有以下哪项作用A、镇静B、催眠C、镇痛D、抗惊厥E、抗癫痫18、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收19、下面有关口服水合氯醛的描述，哪一项是正确的A、不刺激胃黏膜B、缩短快动眼睡眠时间C、催眠作用起效快D、无抗惊厥作用E、安全范围较大二、B1、A.吗啡B.氯丙嗪C.地西泮D.苯妥英钠E.苯巴比妥<1> 、小剂量就有抗焦虑作用的药物<2> 、可明显缩短快动眼睡眠时相的药物2、A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥E.巴比妥<1> 、起效最快的是<2> 、短效的是<3> 、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是<4> 、可用于诱导麻醉的是三、X1、以下关于地西泮的说法，正确的选项是A、口服安全范围较大B、其机制是间接通过增强GABA实现C、长期应用可产生耐受性D、大剂量可产生呼吸抑制作用E、为典型的药酶诱导剂2、苯二氮〔艹卓〕类取代巴比妥类的优点包括A、无肝药酶诱导作用B、依赖性较轻C、耐受性轻D、停药后反跳性快动眼延长较轻E、治疗指数高，对呼吸影响小3、地西泮的不良反应有A、嗜睡、头昏、乏力B、大剂量可产生共济失调C、长期应用可产生耐药性、依赖性D、帕金森综合征E、凝血机制障碍4、以下关于地西泮的表达错误的选项是A、有较强的肌肉松弛作用B、低剂量即可起镇静催眠作用C、对快速动眼睡眠没有影响D、口服安全范围较大E、作用机制是激动苯二氮〔艹卓〕受体，直接促进Cl-内流5、苯二氮艹卓类体内过程特点有A、口服及肌肉给药吸收起好B、口服后约1h到达血药峰浓度C、血浆蛋白结合率高D、可在脂肪组织中蓄积E、主要以原形从肾排出6、关于地西泮催眠作用特点，正确的有A、缩短睡眠诱导时间B、对睡眠持续无影响C、延长快动眼睡眠时间D、停药后反跳性REMS延长较轻E、连续应用可发生停药困难7、关于苯二氮艹卓类的药理作用，正确的选项是A、中枢性肌肉松弛作用B、抗焦虑C、镇静催眠D、抗惊厥E、抗抑郁8、苯二氮艹卓类的中枢作用机制A、激活苯二氮艹卓受体B、增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应C、增加Cl-通道开放频率D、促进GABA与GABA A受体结合E、延长氯通道开放时间9、巴比妥类的不良反应包括A、肝药酶诱导作用B、耐受性C、依赖性D、溶血反应E、镇静催眠10、巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A、保持呼吸道通畅，吸氧B、必要时进行人工呼吸C、应用中枢兴奋药D、静脉滴注碳酸氢钠E、透析治疗11、地西泮和苯巴比妥的共同作用有A、抗疼痛B、抗惊厥C、抗癫痫D、抗休克E、镇静、催眠12、关于巴比妥类，正确的表达有A、小剂量缓解焦虑B、具有普遍性中枢抑制作用C、可增强GABA介导的Cl-内流D、久服可产生成瘾性E、有肝药酶诱导作用13、无中枢性肌肉松弛作用的镇静催眠药是A、三唑仑B、异戊巴比妥C、水合氯醛D、奥沙西泮E、司可巴比妥答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】地西泮主要经肝药酶转化，代谢产物去甲地西泮及奥沙西泮仍具药理活性，最终由尿排出。

苯巴比妥的功能主治

苯巴比妥的功能主治引言苯巴比妥是一种广泛使用的药物，主要以其镇静安眠、抗癫痫和抗焦虑等功能而闻名。

本文将详细介绍苯巴比妥的功能主治，并提供相关信息，帮助读者更好地了解和使用苯巴比妥。

功能主治以下是苯巴比妥的主要功能主治：1.镇静安眠：苯巴比妥具有镇静安眠的作用，可用于治疗失眠、焦虑和紧张不安等症状。

它通过调节中枢神经系统的活动，有助于恢复正常的睡眠模式，提高睡眠质量。

2.抗癫痫：苯巴比妥是一种有效的抗癫痫药物，可以减少癫痫发作的频率和强度。

它通过抑制神经元的兴奋性，减少异常放电，从而实现抗癫痫的效果。

3.抗焦虑：苯巴比妥可以缓解焦虑和紧张症状。

它通过增加抑制性神经递质的活性，降低中枢神经系统的兴奋性，从而产生抗焦虑效果。

4.麻醉辅助：苯巴比妥在外科手术等情况下可以作为麻醉药物的辅助使用。

它能够增强麻醉剂的效果，提高手术过程的顺利性和患者的手术耐受性。

5.抗抽搐：苯巴比妥可用于治疗不同类型的癫痫发作和抽搐。

它通过调节神经元的兴奋性和抑制性，减少异常放电和神经元的过度兴奋，从而控制抽搐的发作。

6.解痉：苯巴比妥具有协助肌肉松弛的功能，特别适用于神经系统疾病引起的肌肉痉挛和痉挛性疼痛。

它通过中枢神经系统的抑制作用，减少肌肉的收缩和痉挛。

注意事项在使用苯巴比妥时，需要注意以下事项：1.咨询医生：在使用苯巴比妥之前，应咨询医生并根据医生的建议使用。

医生会根据您的病情、年龄、体重等因素来确定适当的剂量和用法。

2.避免突然停药：苯巴比妥是一种可能会导致依赖性的药物，因此在停药时应逐渐减少剂量，并在医生指导下进行。

突然停药可能导致戒断症状和反跳性症状。

3.注意副作用：苯巴比妥可能会引起一系列副作用，如嗜睡、疲倦、头晕、注意力不集中等。

如果出现严重的副作用或不适，请立即告知医生。

4.可能的药物相互作用：苯巴比妥可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加副作用的风险。

在使用苯巴比妥之前，应告知医生您正在使用的其他药物。

临床苯巴比妥适应证、用法用量、禁忌症及注意事项

临床苯巴比妥适应证、用法用量、禁忌症及注意事项适应证及用法用量1. 镇静催眠苯巴比妥可用于成人镇静、催眠，其常用剂型为普通片剂、口服溶液和注射剂，具体剂量用法如下：镇静：普通片剂：每次15～30 mg，每日2～3 次。

口服溶液：单次给药每次30～120 mg，每隔一段时间重复一次。

一般认为，在24 小时内，苯巴比妥的用量不应超过400 mg。

日间镇静，每日30～120 mg，分2～3 次服用。

催眠：普通片剂：30～100 mg，晚上1 次顿服。

口服溶液：每次100～200 mg。

注射剂：肌内注射，一次50～100 mg。

2. 抗惊厥及治疗全身性和部分性癫痫发作苯巴比妥适用于成人抗惊厥，治疗全身性和部分性癫痫发作，也可用于癫痫持续状态。

其常用剂型为普通片剂、口服溶液和注射剂，具体剂量用法如下：普通片剂：抗惊厥，每日90～180 mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60 mg，每日3 次。

极量一次250 mg，一日500 mg。

口服溶液：抗惊厥，60～200 mg/d。

注射剂：抗惊厥，肌内注射，成人一次100～200 mg，必要时可每4～6 小时重复1 次。

癫痫持续状态时静脉注射，一次200～300mg（速度不超过每分钟60 mg），必要时6 小时重复一次。

3. 麻醉前给药苯巴比妥可用于成人麻醉前给药，其常用剂型为注射剂，具体剂量用法如下：术前0.5～1 小时肌内注射100～200 mg。

若术后应用，一次100～200 mg，必要时重复，24 小时内总量可达400 mg；极量一次250 mg，一日500 mg。

4. 抗高胆红素血症苯巴比妥适用于治疗成人高胆红素血症，其常用剂型为普通片剂，具体剂量用法如下：一次30～60 mg，每日3 次。

禁忌证苯巴比妥禁忌症是对巴比妥类药物过敏的患者、有明显或潜在卟啉病史的患者、有明显肝功能损害或有明显呼吸困难或梗阻的呼吸系统疾病的患者。

注意事项1. 苯巴比妥的剂量必须个性化，充分了解其特点和推荐给药率。

高职药学专业《药理学》课程教学设计

高职药学专业《药理学》课程教学设计秦爱萍王锦淳王蕾周杰冯丁丁(江苏卫生健康职业学院江苏南京211800)摘要：教学设计是一种教学规划，是一种涵盖教学全过程的一种技术路线。

好的教学设计是教学质量的重要保证。

《药理学》作为医药院校一门重要的专业基础课，由于其本身课程特点，学生普遍反映学习难度大，因此做好课程设计尤为重要。

该文将从课程定位、教学目标、教学设计思路、教学实施、教学评价等方面进行仔细分析，可为其他高职院校药理学相关课程教学提供借鉴。

关键词：高职药学专业药理学课程设计中图分类号：R96-4;G642文献标识码：A文章编号：1672-3791(2021)12(a)-0131-05 Teaching Design of Pharmacology for Pharmacy in HigherVocational CollegesQIN Aiping WANG Jinchun WANG Lei ZHOU Jie FENG Dingding(Jiangsu Health Vocational College,Nanjing,Jiangsu Province,211800China)Abstract:Teaching design is a kind of teaching plan and a technical route covering the whole process of teaching.A good teaching design is an important guarantee of teaching quality.Pharmacology is an important professional basic course in medical colleges.Due to its own curriculum characteristics,students generally reflect that it is difficult to learn,so it is particularly important to do a good job in curriculum design.This paper will carefully analyze the curriculum orientation,teaching objectives,teaching design ideas,teaching implementation and teaching evaluation, which can provide reference for the teaching of pharmacology related courses in other higher vocational colleges. Key Words:Higher vocational colleges;Pharmacy;Pharmacology;Teaching design教学设计指的是在一定的教育教学理念指导下，基于先进的教学理论和学习理论，采用适当的教学技术与方法而制订的一种教学规划，是一种涵盖教学全过程的一种技术路线[1-2]。

执业药师考试《药学专业知识二》试题及答案

经典资料;ＷＯＲＤ文档;可编辑修改
经典考试资料;答案附后;看后必过;ＷＯＲＤ文档;可修改
2015执业药师考试药学专业知识二考点必背
第一章精神与中枢神经系统疾病用药重点章节
第一节镇静与催眠药
一、药理作用与临床评价
一作用特点
中枢镇静催眠药包括巴比妥类、苯二氮类和其他类三类..多选
1.巴比妥类
该类药中等剂量可起麻醉作用;大剂量时出现昏迷;甚至死亡..
2.苯二氮类
为苯二氮受体激动剂;可引起中枢神经系统不同部位的抑制;随着用量的加大;临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷..注意和巴比妥类比没有麻醉作用
3.其他类
非苯二氮结构的杂环类镇静催眠药;特异性更好、安全性更高..
二典型不良反应
1.巴比妥类
1后遗效应：醒后可出现眩晕、困倦、精神不振、精细运动不协调等..宿醉现象
2依赖性：长期应用产生精神依赖性和躯体依赖性..突然停药时产生反跳和戒断症状..
3过敏反应：可见皮疹、剥脱性皮炎等过敏反应..
2.苯二氮类重要考点
1后遗效应：可头昏、嗜睡和乏力等;大剂量可致共济失调..
2耐受性和依赖性：老年人、体弱者、幼儿、肝病和低蛋白血症患者;久服突然停药可出现戒断症状
3.其他类
唑吡坦和佐匹克隆都常见精神错乱..。

2016执业药师考试整理笔记药二第1章

——镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥。

（2）含咪唑并吡啶结构——唑吡坦——仅具有镇静催眠作用。

（二）典型不良反应1.巴比妥类①常见：“宿醉”现象——嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力。

②依赖性——强烈要求继续应用或增加剂量，或出现心因性依赖、戒断综合征。

③剥脱性皮疹（可能致死）——立即停药！2.苯二氮（艹卓）类①耐药性；②突然停药——反跳现象、依赖性、残余（后遗）效应。

③精神运动损害——嗜睡、步履蹒跚、共济失调。

3.其他类①唑吡坦：共济失调、精神紊乱。

②佐匹克隆：嗜睡、精神错乱、酒醉感、戒断现象。

（三）药物相互作用主要强调——巴比妥类——肝药酶诱导剂——加速自身代谢，还可加速其他药物代谢——降低疗效。

①合用乙酰氨基酚类药——降低乙酰氨基酚类药疗效，增加肝中毒危险。

②与糖皮质激素、洋地黄类、环孢素、奎尼丁、三环类抗抑郁药合用——降低药效。

③与抗凝血药合用——抗凝作用减弱。

二、用药监护（一）依据睡眠状态选择用药（1）入睡困难——首选——艾司唑仑、扎来普隆。

为改善起始睡眠（难以入睡）和维持睡眠质量（夜间觉醒或早间觉醒过早——唑吡坦、艾司佐匹克隆。

（2）焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者——氟西泮、三唑仑（“迷魂药”）。

忧郁型的早醒失眠者，在常用催眠药无效时，可配合抗抑郁药。

（3）睡眠时间短，且夜间易醒早醒——夸西泮。

（4）精神紧张、情绪恐惧或肌肉疼痛所致失眠——氯美扎酮；（5）自主神经功能紊乱，内分泌平衡障碍及精神神经失调所致失眠——谷维素。

（6）老年失眠——10%水合氯醛，起效快。

（7）偶发失眠——唑吡坦、雷美替胺。

安眠药首选TANGA偶尔失眠——唑吡坦；B紧张——氯美扎酮；C老人——水合氯醛；D入睡困难——艾司唑仑，扎莱普隆；E早醒——氟、夸西泮、三唑仑。

安眠药口诀TANG偶尔失眠唑吡坦，老了就用水氯醛。

早醒浮夸迷魂水，艾扎搞定睡困难。

特别紧张怎么办？氯美扎酮不再烦。

（二）注意用药的安全性（1）耐药性及依赖性——应交替使用。

执业药师西药药理学

（三）稳态血药浓度如以相同的剂量和时间间隔给药，随着用药次数的增加，血药浓度的积累速度逐渐减慢并最终达到稳定状态，此时的血药浓度仅在一定范围内波动，称稳态血药浓度。达到稳态的时间仅与药物的半衰期有关，须经过 5 个半衰期才能达到稳态血药浓度。为尽快达到稳态，可在首次给药时使用负荷量，如以半衰期为给药间隔，负荷量通常为给药量的加倍量，可使最低血药浓度在一个半衰期后即达到稳态血药浓度。（四）生物利用度又称生物有效度，是指药物制剂经血管外给药后能被吸收进入体循环的速度和程度，是来评价制剂吸收程度的指标。绝对生物利用度（ F ） = AUCext/ AUCi v ×100% 相对生物利用度（ F ） = AUCT/ AU C B ×100% （五）表关分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。是理论上或计算所得的表示药物应占有体液的容积（以 L 或 L/kg 表示）不代表真正体积根据 Vd 值可了解药物在体内分布的情况 3L<Vd<5L ：药物分布于血浆 10L<Vd<20L ：药物分布于细胞外液 Vd=40L ：药物分布于全身体液 Vd<100L ：药物集中分布于某一器官第三章药物对机体的作用 — — 药效学药物效应动力学简称药效学，是研究药物的生化和生理效应及其作用机制，即

2021执业药师《药理学》考试指导精华(12)

2021执业药师《药理学》考试指导精华(12)自己整理的2021执业药师《药理学》考试指导精华(12)相关文档，希望能对大家有所帮助，谢谢阅读！第3章药代动力学第2节药物体内过程1。

药物吸收是指药物从体外或从给药部位通过细胞组成的屏障膜进入血液循环的过程。

简单扩散(被动转运)，也称为脂溶性扩散，是大多数药物转运的方式。

(无能耗，无饱和，无竞争)影响扩散的因素：1。

膜两侧药物浓度差(沿浓度差转运)2。

药物的脂溶性(油水分配系数大)3。

药物解离度(低极性药物)酸性药物在碱性环境下解离度高，而解离的药物极性高，脂溶性低，难以通过细胞膜。

碱性药物在酸性环境下解离度高。

当细胞膜两侧PH值不同时，两侧药物分布不均匀。

牛奶比血液酸性大，很多生物碱(吗啡、阿托品)容易进入牛奶。

离子屏障是指非离子药物可以自由穿透生物膜，而离子药物被限制在膜的一侧。

这种现象叫做离子俘获。

2.主动转运与体内药物分布和肾脏排泄密切相关，是一种需要消耗能量，借助载体逆转浓度差的转运方式。

主动运输的特点：1。

反向浓度差输送需要能耗。

2.它是饱和的，有竞争力的。

3.它通过载体具有特异性。

低脂溶性高分子量药物一般都要主动转运才能通过细胞膜，例如青霉素就是通过肾小管细胞主动排泄的。

3.便于扩散的药物和生物膜上的特殊载体形成可逆的复合物，可以沿浓度差输送，不消耗能量。

促进扩散的特点：1 .随浓度差输送，无能耗。

2.它是饱和的，有竞争力的。

3.它通过载体具有特异性。

如葡萄糖，注入细胞。

1.胃肠给药口服给药是最常用的给药方法，约占内科处方的80%。

特点：1。

被动运输是主要方式。

2.主要在小肠吸收，受pH. 3影响。

它具有第一次清除消除(药物从胃肠粘膜吸收并经门静脉进入肝脏后，部分药物发生转化，减少进入体循环的药物量)。

例：口服氯丙嗪后，血药浓度仅为肌肉注射相同剂量的1/3。

优点：简单、安全、经济。

缺点：吸收慢，生物利用度低。

舌下含服的优点：简单，不含消化酶和PH，无首清。

2020年执业药师精神与中枢神经系统疾病用药

第一章精神与中枢神经系统疾病用药第一节镇静与催眠药一、药理作用与临床评价中枢镇静催眠药包括巴比妥类、苯二氮艹（卓）类和其他类。

（一）作用特点1.巴比妥类：☆巴比妥类中枢神经系统非特异性抑制药，剂量由小到大，相继出现镇静、催眠、基础代谢率降低、麻醉及昏迷等作用。

2.苯二氮艹（卓）类：是目前最常用的镇静催眠药。

（1）作用机制苯二氮艹（卓）类为苯二氮?受体激动剂，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。

（2）药物分类长效类：地西泮（安定）、氟西泮中效-短效类：氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等3.环吡咯酮类：佐匹克隆作用机制：作用于GABA受体。

适应证：镇静催眠，抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥。

不良反应：嗜睡、精神错乱。

（二）典型不良反应1.巴比妥类（1）常见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力等后遗作用（宿醉反应）（2）过敏反应：一旦出现皮疹等皮肤反应，应立即停药。

（3）依赖性：戒断综合征2.苯二氮艹（卓）类（1）副作用：常见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、共济失调。

（2）依赖性：连续用药，会发生依赖性。

突然停药可出现撤药症状，但较巴比妥轻。

二、用药监护（一）根据睡眠状态选择用药1.原发性失眠首选非苯二氮艹（卓）类，如唑吡坦或艾司佐匹克隆等。

2.对入睡困难者首选艾司唑仑或扎来普隆。

3.对焦虑、夜间醒来次数较多者或早醒者选用氟西泮。

4.对精神紧张、情绪恐慌选择氯美扎酮。

5.自主神经功能紊乱可选谷维素。

（二）注意用药的安全性1.长期使用易耐药及依赖性，因此应交替使用。

2.服药期间可降低驾驶员的注意力。

三、主要药品地西泮适应证：焦虑、镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫，缓解肌肉痉挛，也可用于紧张性头痛、家族性老年性和特发性震颤。

注意事项1.交叉过敏。

2.中枢抑制或酒精中毒者及昏迷者可延长地西泮的半衰期。

3.静脉注射能诱发静脉血栓及静脉炎。

4.能透过胎盘和乳汁。

苯二氮艹（卓）类小结☆地西泮的药理作用不包括A.抗精神分裂症作用B.抗惊厥作用C.抗癫痫作用D.缓解肌肉痉挛E.抗焦虑作用『正确答案』A『答案解析』地西泮适应证：焦虑、镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫，缓解肌肉痉挛，也可用于紧张性头痛、家族性老年性和特发性震颤。

执业药师考试-药学专业知识(二)考试复习资料第一章-抗癫痫药

第一章-抗癫痫药第二节抗癫痫药（AEDs）癫痫——分为：1、局限性发作——部分性发作；2、全身性发作——（1）强直阵挛性发作（大发作）（2）失神性发作（小发作）一、药理作用与作用机制1、钠通道阻滞（1）二苯并氮䓬类的代表药有卡马西平、奥卡西平。

抗癫痫主要通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，产生抗癫痫作用。

（2）乙内酰脲类药物通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。

代表药苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流，抑制神经元持续性高频发放，抗癫痫。

（3）拉莫三嗪为电压敏感性钠通道阻滞剂，通过减少钠通道的钠内流而增加神经元的稳定性。

阻滞癫痫病灶快速放电和神经元去极化，但不影响正常神经兴奋传导。

2、γ-氨基丁酸调节GABAA受体复合物存在与GABA、苯二氮䓬类药物及苯巴比妥结合的位点。

还有一些抗癫痫发作药可改善内源性GABA介导的抑制作用，如苯二氮䓬类、左乙拉西坦和非氨酯。

3、钙通道阻滞作用（1）乙琥胺会减弱丘脑神经元中的T型钙电流，乙琥胺可有效治疗失神发作，但对全面强直-阵挛性癫痫发作或局灶性癫痫发作无效。

（2）加巴喷丁与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放。

4、影响谷氨酸受体谷氨酸是最常见的兴奋性神经递质。

目前认为，N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）和α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AM-PA）这两种离子通道型谷氨酸受体在癫痫的发生和扩散中发挥作用。

非氨酯和托吡酯部分程度上通过拮抗NMDA发挥作用。

5、促进氯离子的内流苯巴比妥与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，来增强GABA的作用。

该过程使跨膜的氯离子内流增加，引起神经元超极化。

基础练习【例-B型题】【1-3】A. 卡马西平B. 苯妥英钠C. 加巴喷丁D. 苯巴比妥E. 氯硝西泮1、主要阻滞电压依赖性的钠通道,属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是（）。

苯巴比妥片使用说明书

苯巴比妥片使用说明书【药品名称】.通用名：苯巴比妥片汉语拼音：Benbabituo Pian英文名：Phenobarbital Tablets曾用名：鲁米那片商品名：本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为：NHNH O OOCH3分子式：C12H12N2O3分子量：232.24【性状】本品为白色片。

【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。

对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。

大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。

过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。

体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。

治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。

可减少胃液分泌，降低胃张力。

通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。

可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。

【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢， 0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。

吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。

有效血药浓度约为10～40µg/ml，超过40µg/ml即可出现毒性反应。

成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。

约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。

本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。

大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。

可透过胎盘和分泌入乳汁。

【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：肾上腺糖皮质激素

2018年执业药师《药学专业知识二》考点：肾上腺糖皮质激素2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！肾上腺糖皮质激素(1)糖皮质激素——肾上腺皮质束状带分泌，可调节糖、蛋白质、脂肪代谢——应用最多。

(2)盐皮质激素——球状带分泌，调节水、电解质代谢。

(3)氮皮质激素(孕激素、雌激性和雄激素)——(补充：网状带分泌)作用于性器官。

一、药理作用与临床评价(一)作用特点1.药理作用：一抗炎来二免疫，三抗毒素四抗休。

血液五多和两少，诱发三高能退烧。

(1)抗炎：抑制感染性/非感染性炎症——“万能灵药”。

①减轻充血、降低毛细血管的通透性;②抑制炎症细胞(淋巴、粒、巨噬细胞)向炎症部位移动;③阻止炎症介质发生反应;④抑制吞噬细胞功能，稳定溶酶体膜，阻止补体参与炎症反应;⑤抑制炎症后组织损伤的修复——延迟愈合。

【补充】激素的抗炎是“穿着石棉衣站在火里”——不怕火烧——但不灭火——不杀菌，不杀病毒。

【注意!】使用不当——感染扩散、创面愈合延迟。

【补充：抗炎实质】抗炎不抗菌，抗炎不抗因，治标不治本。

实质：提高了机体对炎症的反应性;不足——降低了机体的防御机能。

(2)免疫抑制：抑制巨噬细胞吞噬功能，使淋巴细胞溶解——辅助性T细胞(Th)减少更显著。

降低自身免疫性抗体水平。

——缓解过敏反应及自身免疫性疾病的症状，对抗异体器官移植的排异反应。

(3)抗毒素：提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，对感染毒血症的高热有退热作用。

(4)抗休克：解除小动脉痉挛，增强心肌收缩力，改善微循环。

(5)对代谢的影响——升糖、解蛋、移脂、保钠。

①糖——增高肝糖原，升高血糖(诱发糖尿病);②脂肪——(诱发高血脂)改变身体脂肪分布——向心性肥胖;③蛋白质——提高分解;④电解质——增强钠离子再吸收(水钠潴留)，及钾、钙、磷排泄(低钾、骨质疏松)。

苯巴比妥的临床新用途

苯巴比妥的临床新用途作者：王辰来源：《中国社区医师》2009年第11期苯巴比妥又称鲁米那，临床上主要用于焦烦不安、烦躁、癫痫大发作、顽固性失眠症以及高热、破伤风、脑炎等病引起的惊厥。

但经过长期临床使用，发现其亦有许多新用途，兹介绍如下。

治疗急性黄疸型肝炎有人应用苯巴比妥治疗急性黄疸型肝炎患者，可加快改善症状与体征，消退黄疸，降低ALT，明显优于常规治疗的对照组。

笔者认为，可能与苯巴比妥减轻肝细胞坏死，增加微粒体酶活性，加速胆红素结合，促进蛋白质和核酸合成等有关。

治疗方法：苯巴比妥30 mg／次，3次／日，口服。

30天为1个疗程，必要时间隔7天用第2个疗程，小儿用量可酌减。

治疗重型流行性乙型脑炎据报道，有人应用苯巴比妥钠注射液治疗重型流行性乙型脑炎患者，均获痊愈。

用法：苯巴比妥2～4mg／kg体重，以生理盐水或注射用水溶解为10％的浓度静脉注射，1次／6小时，至抽搐停止或刺激时不再引起伸肌反应后，将剂量减半，肌内注射，1次／8小时，延用1天停药。

一般用药2～4天。

应用苯巴比妥治疗重型流行性乙型脑炎，必须与包括使用东莨菪碱在内的综合治疗同时进行。

乙型脑炎呼吸衰竭除脑水肿因素外，还有炎症损害所致，这种情况则要慎用苯巴比妥钠。

治疗胆道蛔虫症据报道，张氏应用苯巴比妥(鲁米那)治疗胆道蛔虫症患者20例，效果显著。

用法：口服苯巴比妥，100 mg／次，待腹痛消失后，再服左旋咪唑驱虫。

结果：20例服药后5～10分钟腹痛消失，且未再发作。

苯巴比妥口服后被位于十二指肠乳头部位的蛔虫体部分吸收，通过抑制其神经活动便之处于安静状态，消除因虫体蠕动反射性引起乳头括约肌痉挛性收缩，达到止痛目的，也便于虫体从胆道排出。

治疗蛛网膜下腔出血宜在常规综合治疗的基础上，加用苯巴比妥钠。

对有精神症状，意识障碍者更为适用。

方法：苯巴比妥钠4～8 mg／kg，肌内注射，2次／日，疗程1～19天。

用上药治疗蛛网膜下腔出血患者，治愈率74％，总有效率84％，明显优于仅用常规综合治疗的对照组。

苯巴比妥片的功能主治

苯巴比妥片的功能主治简介苯巴比妥片是一种中枢神经系统抑制剂，其主要成分为苯巴比妥。

该药物具有镇静、催眠、抗惊厥、肌肉松弛等作用。

苯巴比妥片常用于治疗多种疾病和症状，下面将详细介绍其功能主治。

功能主治苯巴比妥片具有以下功能主治：1. 镇静和催眠作用苯巴比妥片可以通过抑制中枢神经系统的兴奋，发挥镇静和催眠作用。

它可以帮助缓解焦虑、紧张和失眠等症状，使人放松和入睡。

2. 抗惊厥作用苯巴比妥片具有抗惊厥的作用，可以用于治疗癫痫和其他形式的惊厥发作。

它通过减少神经元的兴奋性，阻止异常电活动的传播，从而减少或消除惊厥发作。

3. 肌肉松弛作用苯巴比妥片可以松弛肌肉，减轻肌肉痉挛和疼痛。

它常用于治疗肌肉痉挛性疾病，如肌肉痉挛、痉挛性斜颈等。

4. 麻醉辅助苯巴比妥片可以作为麻醉辅助药物使用。

在手术过程中，它可以具有镇静作用，减少患者的恐惧和痛苦，同时也能协助麻醉药物的效果，提高手术的成功率。

5. 解痉作用苯巴比妥片还具有解痉作用，可以缓解各种原因引起的肌肉痉挛和抽搐。

它可以减少神经传递和肌肉的过度兴奋，从而减少痉挛和抽搐发作。

6. 其他用途苯巴比妥片还可用于治疗癫痫持续状态、高热惊厥、阿尔茨海默病的激动状态和戒酒综合症等。

用法和注意事项•苯巴比妥片一般口服，按医生的建议剂量进行使用。

•使用过程中需注意用药时间和剂量，不可自行增减用药或长期滥用。

•长期或大剂量使用可能导致药物依赖性和耐药性。

•在使用苯巴比妥片期间，应避免同时饮酒或使用其他镇静药物，以免增加不良反应的风险。

•孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人应谨慎使用苯巴比妥片。

•在使用苯巴比妥片期间，如出现严重不良反应或药物过敏，应立即停止使用并就医。

总结苯巴比妥片是一种中枢神经系统抑制剂，具有镇静、催眠、抗惊厥、肌肉松弛等作用。

其功能主治包括镇静和催眠、抗惊厥、肌肉松弛、麻醉辅助、解痉和其他用途。

在使用苯巴比妥片时，需注意正确用药方法和剂量，避免不良反应和药物依赖性的发生。

苯巴比妥药理作用及应用

苯巴比妥药理作用及应用苯巴比妥（Phenobarbital）是一种长效巴比妥类抗癫痫和镇静药物。

它通过增强γ-氨基丁酸（GABA）在中枢神经系统的抑制作用，抑制神经元兴奋性，从而发挥其药理作用。

下面将详细介绍苯巴比妥的药理作用及应用。

1. 抗癫痫作用：苯巴比妥被广泛应用于癫痫的治疗。

其作用机制主要是通过增强GABA能神经元的抑制作用，从而抑制脑内神经兴奋性的产生。

苯巴比妥能够增加GABA受体通道开放时间，增强GABA对离子通道的抑制作用，同时减少谷氨酸受体和N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体的兴奋性，从而抑制了神经元的高频放电，达到控制癫痫发作的效果。

2. 镇静和催眠作用：苯巴比妥作为巴比妥类药物具有明显的镇静和催眠作用。

它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制了脑内神经兴奋性的产生，从而产生镇静和催眠效应。

苯巴比妥还能够降低抑制性递质多巴胺的释放，从而进一步增强镇静和催眠作用。

3. 镇痛作用：苯巴比妥还具有一定的镇痛作用。

它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制中枢神经系统中的疼痛传导，达到缓解疼痛的效果。

此外，苯巴比妥还能够降低脊髓突触前抑制神经元对疼痛信息的抑制作用，进一步增强了镇痛作用。

4. 抗惊厥作用：苯巴比妥作为一种巴比妥类药物，对惊厥具有明显的抑制作用。

它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制了脑内神经兴奋性的产生，从而抑制惊厥发作。

苯巴比妥可以通过口服、肌肉注射或静脉注射等途径给药。

其临床应用主要包括以下方面：1. 癫痫的治疗：苯巴比妥被广泛用于治疗癫痫。

它可以单独使用或与其他抗癫痫药物联合应用，以达到控制癫痫发作的效果。

苯巴比妥适用于多种类型的癫痫，包括特发性癫痫、局灶性癫痫以及一些癫痫综合征等。

2. 镇静和催眠：苯巴比妥可用于镇静和催眠的治疗。

由于其长效的作用，一般用于需要持续镇静和催眠的情况，如产后恢复期、手术前后、精神失常、焦虑症等。

3. 镇痛：苯巴比妥可用于一些轻至中度疼痛的缓解。

执业药师西药知识点归纳

执业药师西药知识点归纳一、药理学基础。

1. 药物作用的基本原理。

- 药物的作用靶点：包括受体（如G - 蛋白偶联受体、离子通道受体等）、酶（如抑制乙酰胆碱酯酶的药物新斯的明）、离子通道（如钙通道阻滞剂硝苯地平）和核酸（如一些抗肿瘤药物干扰DNA合成）。

- 药物的量 - 效关系：- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量。

- 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

例如，氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿效应相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍。

- 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为最大效应，也称效能。

例如，吗啡是高效能镇痛药，阿司匹林是低效能镇痛药。

- 药物的安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。

2. 药物的体内过程。

- 吸收：- 口服给药：是最常用的给药途径。

影响因素包括药物的脂溶性、解离度、胃肠道pH值、胃肠蠕动等。

例如，弱酸性药物在酸性环境中（胃内）未解离型比例高，易吸收；而弱碱性药物在碱性环境（小肠）中未解离型比例高，易吸收。

- 注射给药：- 静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效快，但风险也高，如发生药物过敏反应时反应迅速且严重。

- 肌内注射：药物通过肌肉内的毛细血管吸收，比皮下注射吸收快，适用于油溶液、混悬液等。

- 皮下注射：药物吸收较缓慢，可维持较长时间的药效，如胰岛素的皮下注射。

- 其他给药途径：如舌下给药（如硝酸甘油舌下含服，可避免首过效应，迅速起效）、直肠给药（部分药物可通过直肠黏膜吸收，也可避免首过效应）、吸入给药（如沙丁胺醇气雾剂通过呼吸道吸入，直接作用于肺部）。

- 分布：- 药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能进行跨膜转运。

结合型药物与游离型药物处于动态平衡，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物可释放出游离型药物。

苯巴比妥的作用及功能主治

苯巴比妥的作用及功能主治一、苯巴比妥的作用苯巴比妥（Phenobarbital）是一种中枢神经系统抑制剂，属于巴比妥类药物。

它通过作用于中枢神经系统，发挥镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑和抗抑郁等作用。

苯巴比妥的作用机制主要有以下几个方面：1.抗惊厥作用：苯巴比妥可以通过增强抑制性神经递质-γ-氨基丁酸（GABA）在中枢神经系统的作用，从而抑制神经元的兴奋性，减少脑细胞的异常放电，从而发挥抗惊厥作用。

2.镇静作用：苯巴比妥可以通过增强GABA的抑制作用，抑制中枢神经系统的兴奋性，减少神经传递的兴奋性，从而产生镇静效果，使人感到安静和放松。

3.催眠作用：苯巴比妥的镇静作用较强，可以帮助人入睡并延长睡眠时间，从而发挥催眠作用。

4.抗焦虑作用：苯巴比妥可以通过增强GABA在中枢神经系统的抑制作用，减少紧张和焦虑情绪的产生，从而发挥抗焦虑作用。

5.抗抑郁作用：苯巴比妥可以通过影响多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的代谢，调节中枢神经系统的神经传递，从而发挥抗抑郁作用。

二、苯巴比妥的功能主治苯巴比妥的功能主治主要涉及以下几个方面：1.抗癫痫：苯巴比妥是一种常用的抗癫痫药物，可以用于控制多种类型的癫痫发作，包括颞叶癫痫、肌阵挛癫痫、癫痫大发作等。

它可以通过抑制脑细胞的异常放电，减少癫痫发作的频率和严重程度。

2.镇静安眠：苯巴比妥的镇静作用较强，可以用于治疗焦虑、紧张、兴奋和睡眠障碍等问题。

它可以帮助患者放松身心，缓解焦虑和紧张情绪，改善睡眠质量。

3.麻醉辅助：苯巴比妥可以用于麻醉的辅助药物，可以增强麻醉药物的效果，减少手术过程中的痛感，使患者在手术中保持镇静和安稳状态。

4.戒酒治疗：苯巴比妥可以用于酒精戒断综合征的治疗，它可以减少戒断症状的出现，帮助戒酒人员渡过戒断期，减轻痛苦和不适感。

5.控制癫痫状态：苯巴比妥可以用于控制癫痫状态，即持续性的癫痫发作或多次连续发作，它可以通过改变中枢神经系统的兴奋性，抑制癫痫状态的持续和加重。

药物分析：巴比妥类苯巴比妥

俗称:鲁⽶那，luminal 药物简介【性状】⽩⾊有光泽的结晶性粉末；⽆臭，味微苦。

饱和⽔溶液是酸性反应。

在⼄醇或⼄醚中溶解，在氯仿中略溶，在⽔中极微溶解，在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。

熔点174.5～178℃。

【药理及应⽤】为长效巴⽐妥类，具有镇静、催眠、抗惊厥作⽤。

并可抗癫痫，对癫痫⼤发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫⼩发作疗效差，⽽对精神运动性发作则往往⽆效，且单⽤本药治疗时还可能使发作加重。

本品还有增强解热镇痛药之作⽤，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，促进胆红素与葡萄糖醛酸结合，降低⾎浆胆红质浓度，治疗新⽣⼉脑核性黄疸。

⼝服及注射其钠盐均易被吸收。

可分布于各组织与体液，但进⼊脑组织慢。

⼝服需0.5～1⼩时，静注亦需15分钟才起效。

肝脏转化物及部分原形（约30％）经肾排出体外、肾⼩管有再吸收作⽤，使作⽤持续时间延长。

⽤于：①镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、⾼⾎压、功能性恶⼼、⼩⼉幽门痉挛等症；②催眠：偶⽤于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应；③抗惊厥：常⽤其对抗中枢兴奋药中毒或⾼热、破伤风、脑炎、脑出⾎等病引起的惊厥；④抗癫痫：⽤于癫痫⼤发作的防治，出现作⽤快，也可⽤于癫痫持续状态；⑤⿇醉前给药；⑥与解热镇痛药配伍应⽤，以增强其作⽤；⑦治疗新⽣⼉脑核性黄疸。

【⽤法与⽤量】（1）⼝服：常⽤量，1次15～150mg，1⽇30～200mg。

极量，⼝服，1次250mg，1⽇500mg。

⽪下、肌内或缓慢静脉注射：常⽤量：1次0.1～0.2g，1⽇1～2次。

极量，1次0.25g，1⽇0.5g。

（2）镇静、抗癫痫：每次0.015～0.03g，1⽇3次。

（3）催眠：每次0.03～0.09g，睡前服1次。

（4）抗惊厥：肌注其钠盐，每次0.1～0.2g，必要时4～6⼩时后重复1次。

（5）⿇醉前给药：术前1／2～1⼩时肌注0.1～0.2g。

考试⼤站整理（6）癫痫持续状态：肌注1次0.1～0.2g。