第五篇 内脏药理

49 奥美拉唑属于： A H+，K+-ATP 酶抑制剂
A 局部抗炎作用强于地塞米松 B 长期应用不易引起肾上腺皮质
B H2 受体阻断药 C M 受体阻断药
萎缩
D 胃泌素受体阻断药
C 主要用于哮喘持续状态及危重
E 抗幽门螺旋菌药
发作的患者
50 大 量 服 用 可 引 起 碱 血 症 的 抗 酸 药
D 无全身性不良反应
张性 C 抑制中枢咪唑啉受体 D 抑制肾素分泌 E 直接舒张血管 22 氢氯噻嗪的利尿作用部位是： A 近曲小管 B 髓袢升支粗段髓质部 C 髓袢升支细段皮质部 D 远曲小管近端 E 髓袢升支粗段 23 呋塞米的利尿作用部位是： A 髓袢升支粗段髓质部 B 髓袢降支髓质部 C 近曲小管 D 远曲小管
C 强的松
D 苯海拉明
E 异丙嗪
66 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是：
A 中和胃酸
B 吸附胃酸
C 阻断 H1 受体，使胃酸分泌减少 D 阻断 H2 受体，使胃酸分泌减少 E 阻断 M 受体，使胃酸分泌减少
67 苯海拉明是：
A H1 受体阻断剂 B H2 受体阻断剂
C α受体阻断剂
D β受体阻断剂
E 醛固酮受体阻断剂
A 中和胃酸
B 保护溃疡的胃粘膜 C 抑制 H+，K+-ATP 酶
D 抑制胃酸分泌
E 抗幽门螺杆菌
55 伴有便秘的溃疡病患者不宜应用：
A 碳酸氢钠
B 三硅酸镁
C 果导
D 氢氧化镁
E 氢氧化铝
56 治疗阿司匹林引起的消化性溃疡首
选：
A 硫糖铝
B 枸橼酸铋钾
C 米索前列醇
D 维生素 K
E 垂体后叶素
57 属于 H+，K+-ATP 酶抑制剂的抗溃疡
63
E 集合管
24 呋塞米利尿作用强的主要原因是：
A 显著增加肾小球的滤过
B 对抗醛固酮的作用
C 影响了尿液的稀释与浓缩过程
D 抑制碳酸酐酶活性
E 抑制近曲小管对钠离子的再吸
收
25 噻嗪类利尿药没有下列哪种不良反
应：
A 高尿酸血症
B 高血糖
C 高脂血症
D 钾潴留
E 血尿素氮增加
26 有高血钾的水肿病人，禁用哪种药：
A 血管神经性水肿 B 过敏性鼻炎
68 以下哪种不是组胺的作用：
A 心率加快
B 增加胃酸分泌
C 松弛气管、胃肠平滑肌
D 刺激感觉神经末梢，出现皮肤
瘙痒
C 过敏性皮炎
D 过敏性哮喘
E 荨麻疹
72 关于 H2 受体阻断药叙述错误的是： A 可抑制组胺引起的胃酸分泌
B 对基础胃酸分泌量无影响
C 可降低夜间胃酸分泌量
D 可治疗胃酸分泌过多症
E 赛庚啶
63 H1 受体阻断药对下列哪种与变态反 应有关的疾病最有效：
A 过敏性休克 B 支气管哮喘
C 过敏性皮疹 D 风湿热
E 过敏性结肠炎
64 苯海拉明不具备的药理作用是：
A 镇静作用
66
B 抗胆碱作用
C 减少胃酸分泌作用
D 局麻作用
E 止吐作用
65 治疗十二指肠溃疡应选择：
A 阿托品
B 雷尼替丁
E 可抑制 Ach 引起的胃酸分泌增
多
73 目前已确定有致畸作用的药物是：
A 异丙嗪
B 苯海拉明
C 氯苯那敏 D 美克洛嗪
E 特非那定
二、填空题
1 肝素的主要药理作用有（ ）（ ） ( )( )
2 抗血小板药物有( ) ( )（ ） ( 列举三个药名)。
3 利尿药是一类直接作用于（ ），促 进（ ）和（ ）的排泄，增加（ ） 的药物。
哪种利尿药：
A 阿米洛利
B 氢氯噻嗪
C 螺内酯
D 乙酰唑胺
E 氨苯蝶啶
17 通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作
用的药物是：
A 氨苯蝶啶 B 乙酰唑胺 C 阿米洛利 D 布美他尼 E 螺内酯 18 治疗醛固酮增多症的水肿病人，最 合理的联合用药是： A 呋塞米+依他尼酸 B 氢氯噻嗪+氨苯蝶啶 C 氨苯蝶啶+螺内酯 D 氢氯噻嗪+螺内酯 E 呋塞米+氢氯噻嗪 19 下列哪个药物最适合急性肺水肿的 治疗： A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺 20 噻嗪类利尿药，没有下列哪项作用： A 降血压作用 B 提高远曲小管对 Ca2+的重吸收 C 使血糖升高 D 使尿酸排除增加 E 增加远曲小管的 Na+、K+排出 21 应用氢氯噻嗪长期降压，其机制为： A 减少血容量，降低心脏前负荷 B 抑制 Na+ -Ca2+ 交换,降低血管紧
作用越强 B 噻氯匹定可与纤维蛋白原竞争
血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血 小板作用 C 噻氯匹定的主要不良反应为诱 发消化性溃疡 D 噻氯匹定能明显降低不稳定型 心绞痛患者心梗发病率 E 应用阿斯匹林的前 3 个月应经常 查血象 8 肝素不具有以下哪种作用： A 降脂作用 B 抗炎作用 C 降低血粘度 D 抗凝作用 E 溶栓作用 9 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作 用: A 增强 B 减弱 C 起效快 D 作用时间长 E 增加吸收 10 保泰松与华法林合用，后者的作用 会： A 增强 B 减弱 C 起效快 D 作用时间长 E 增加吸收
62
11 下列哪种不是华法林的禁忌征:
A 消化性溃疡活动期
B 活动性出血
C 严重高血压
D 对肝素过敏患者
E 有近期手术史者
12 肝素体内抗凝最常见的给药途径
是：
A 口服
B 肌内注射
C 皮下注射
D 静脉注射
E 舌下含服
13 下列哪种药物在体内的代谢产物仍
有抗凝作用：
A 肝素
B 水蛭素
C 华法林
D 醋硝香豆素
71 H1 受体阻断药对下列何种疾病疗效 差：
（ ），（ ），（ ）。 5 麻黄碱扩张支气管作用的特点是作
用（ ）（ ）（ ）主要不良反应是 引起 （ ）。 6 肾上腺素对（ ）及（ ）受体都 有明显激动作用，其舒张支气管主要 是激动（ ）受体所致。 7 哌仑西平阻断胃壁细胞的（ ）受 体，奥美拉唑阻断胃壁细胞的（ ）， 两药都能抑制（ ），两药都可治疗 （ ）。
E 直接激动胆碱受体
C 氨茶碱
D 色甘酸钠 46 关于异丙阿托品的作用和应用，正
E 异丙基阿托品
确的是：
40 色甘酸钠主要用于：
A 可选择性激动支气管胆碱受体，
A 消化道溃疡的治疗
发挥平喘作用
B 降血压
B 吸入给药可迅速吸收入血，故起
C 哮喘发作的治疗
效快
D 哮喘发作的预防
C 可使痰液分泌减少
E 尿崩症的治疗
D 经尿道做前列腺切除术时做冲
洗剂
E 预防急性肾功能衰竭
30 关于甘露醇的描述不正确的是：
A 不良反应以水、电解质紊乱最常
见
B 体内不被代谢
C 不易通过毛细血管
D 提高血浆渗透压
E 易被肾小管重吸收
31 具有中枢兴奋作用并可产生快速耐
受性的平喘药是：
A 异丙肾上腺素 B 阿托品
C 麻黄碱
D 肾上腺素
A 阻断 M1 胆碱受体，抑制胃酸分 泌
B 阻断 H2 受体，抑制胃酸分泌 C 阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌
D 促进胃粘液分泌，保护胃粘膜
E 抗幽门螺杆菌
53 米索前列醇不具有的作用是：
A 抑制基础胃酸分泌
B 抑制胃蛋白酶分泌
C 可引起便秘
D 可引起稀便或腹泻
E 加速损伤上皮的修复
54 硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是：
E 阿斯匹林
14 关于利尿药的作用部位，哪项是错
误的：
A 氢氯噻嗪作用于远曲小管近端
B 呋塞米作用于髓袢升支粗段
C 布美他尼作用于远曲小管近端
D 氨苯蝶啶作用于远曲小管和集
合管
E 乙酰唑胺作用于近曲小管
15 下述哪一项不是呋塞米的不良反应：
A 低血钾
B 高尿酸血症
C 高血钙
D 耳毒性
E 碱血症
16 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用
药是：
A 兰索拉唑
B 哌仑西平
C 丙谷胺
D 硫糖铝
E 西咪替丁
58 可选择性阻断胃壁细胞 M 受体，抑
制胃酸分泌的药物：
A 哌仑西平
B 丙谷胺
C 西咪替丁
D 奥美拉唑
E 氢氧化镁
59 有关奥美拉唑的叙述错误的是：
A 口服后浓集于壁细胞分泌小管周
围
B 代谢成无活性的次磺酸和亚磺酰
胺
C 能够不可逆抑制 H 泵的作用
5 有关尿激酶的叙述，正确的是：
A 与纤溶酶原结合成复合物，激活
游离纤溶酶原转变成纤溶酶
B 发病 6 小时后应用最佳
C 易引起过敏反应
D 对血栓部位具有选择性
E 严重不良反应为出血 6 阿斯匹Fra Baidu bibliotek的抗血小板作用机制为：
A 抑制血小板中 TXA2 的合成 B 抑制内皮细胞中 TXA2 的合成 C 激活环氧酶 D 促进内皮细胞中 PGI2 的合成 E 促进血小板中 PGI2 的合成 7 有关抗血小板药的叙述，正确的是： A 阿斯匹林的剂量越小，抗血小板
E 沙丁胺醇
32 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
A 异丙肾上腺素 B 肾上腺素
C 氨茶碱
D 色甘酸钠
E 氢化可的松
33 色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制
为：
A 抑制肥大细胞的脱颗粒作用
B 直接对抗组胺等过敏性介质
C 具有较强大的抗炎作用
D 直接扩张支气管平滑肌
E 抑制磷酸二酯酶
34 病因诊断未明的哮喘突然发作应选
A 乙酰唑胺
B 氢氯噻嗪
C 呋喃苯胺酸 D 呋塞米
E 螺内酯
27 可引起听力损害的利尿药是：
A 氨苯蝶啶
B 呋塞米
C 螺内酯
D 乙酰唑胺
E 氢氯噻嗪
28 甘露醇制剂是：
A 等渗液 B 高渗液
C 低渗液 D 混悬液
E 凝胶
29 下列哪种情况不能用甘露醇：
A 脑脊液压力升高
B 眼内压升高
C 并发肺水肿的心力衰竭
A 阿托品
B 后马托品
C 异丙阿托品 D 丙胺太林
E 山莨菪碱
38 哮喘急性发作应选用：
A 吸入色甘酸钠
B 吸入倍氯米松
C 吸入沙丁胺醇
D 口服氨茶碱
64
E 口服沙丁胺醇
B 抑制炎性介质的产生
39 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘
C 抑制细胞因子生成
时，可减轻粘膜水肿：
D 抑制气道高反应性
A 异丙肾上腺素 B 肾上腺素
E 作用时间短
常见的不良反应是：
48 下列药物中抑制胃酸分泌作用最强
A 直立性低血压 B 心动过速
的是：
C 失眠
D 眼调节麻痹
A 西咪替丁
E 腹泻
B 法莫替丁
43 心源性哮喘可选用：
C 奥美拉唑
A 异丙肾上腺素 B 异丙阿托品
D 碳酸氢钠
C 特布他林
D 氨茶碱
E 丙谷胺
E 色甘酸钠 44 有关倍氯米松的叙述，错误的是：
第五篇 内脏药理学 血液和内脏系统药理学试题
影响自体活性物质药理学试题
一、A 型题
1 对肝素的正确描述是：
A 仅在体内有抗凝作用
B 直接抑制多种凝血因子的活化
C 可抑制血小板聚集
D 可以口服给药
E 用于 DIC 的晚期治疗
2 有关肝素的药理作用机制，下列说
法正确的是：
A 直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸ
用：
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素
C 哌替啶 D 吗啡
E 氨茶碱
35 支气管哮喘患者禁用：
A 沙丁胺醇 B 麻黄碱
C 氨茶碱 D 肾上腺素
E 普萘洛尔
36 对支气管平滑肌上的β2 受体具有选 择性兴奋作用的药物是：
A 特布他林
B 肾上腺素
C 异丙肾上腺素 D 多巴胺
E 氨茶碱
37 常用于平喘的 M 受体阻断药是：
4 利尿药按其作用强度可分为（ ）， （ ），（ ），其代表药分别是（ ）， （ ），（ ），主要作用部位分别是
E 扩张血管
69 治疗晕动病无效的药物是：
A 苯海拉明 B 东莨菪碱
C 异丙嗪 D 氯丙嗪
E 晕海宁
70 苯海拉明最常见的不良反应是：
A 失眠
B 消化道症状
C 头痛、头晕 D 粒细胞减少
E 中枢抑制现象
D 主要用于喘息型慢性支气管
41 有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的
E 可用于哮喘持续状态
是：
47 关于氢氧化铝的描述哪一项是正确
A 促进肾上腺素释放
的：
B 激活磷酸二酯酶
A 抗酸作用较弱
C 阻断腺苷受体
B 不产生收敛作用
D 抑制磷酸二酯酶
C 不引起便秘
E 与β受体激动药有协同作用
D 起效较慢
42 异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最
D 不影响胃蛋白酶的分泌
E 不影响内因子的分泌
60 不具有抗幽门螺杆菌作用的药物是：
A 阿莫西林
B 甲硝唑
C 枸橼酸铋钾
D 硫糖铝
E 四环素
61 中枢镇静作用最强的药物是：
A 阿司咪唑
B 苯海拉明
C 氯苯那敏
D 苯茚胺
E 赛庚啶
62 无镇静作用的 H1 受体阻断药是： A 苯海拉明 B 扑尔敏
C 异丙嗪 D 阿司咪唑
是：
E 长期吸入可发生口腔真菌感染
A 氢氧化镁 B 碳酸钙
45 关于糖皮质激素治疗哮喘的作用机
C 氢氧化铝 D 三硅酸镁
制，下列叙述不正确的是：
E 碳酸氢钠
A 增强支气管对儿茶酚胺的敏感性 51 对 H2 受体具有阻断作用的药物：
65
A 哌仑西平 B 雷尼替丁
C 丙谷胺
D 甲硝唑
E 苯海拉明
52 哌仑西平有下述哪项药理作用：
a、Ⅹa
B 直接与凝血酶结合，抑制其活性
C 抑制凝血因子的生物合成
D 拮抗维生素 K
E 增强抗凝血酶Ⅲ的活性
3 下列哪项不是肝素的适应证：
A 肺栓塞
B DIC 早期
C 严重高血压
D 心脏瓣膜置换术
E 血液透析
4 肝素过量时特效的解毒剂是：
A 维生素 K
B 氨甲苯酸
C 硫酸鱼精蛋白
D 硫酸亚铁
E 凝血酸