执业西药师考试药学专业知识一考点汇总图文稿

执业西药师考试药学专业知识一考点汇总

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2018年执业西药师考试药学专业知识一考点汇总

1.商品名：

①成分相同的药品，不同国家、不同厂家生产，商品名不同。

②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。

③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。

2.通用名：

①有活性的物质，而不是最终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。

②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。

③是药典中使用的名称。

3.化学名：

①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化合物命名原则及中国化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。

②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据之一。

4.剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间

5.按给药途径分类：

①经胃肠道给药剂型：口服给药;

②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。

6.药物剂型的重要性：

①可改变药物的作用性质;

②可调节药物的作用速度;

③可降低(或消除)药物的不良反应;

④可产生靶向作用;

⑤可提高药物的稳定性;

⑥可影响疗效

7.药物辅料的作用：

①赋型

②使制备过程顺利进行

③提高药物稳定性

④提高药物疗效

⑤降低药物毒副作用

⑥调节药物作用

⑦增加病人用药的顺应性

8.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。

9.水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。

10.氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。

11.异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。

12.聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

13.脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

14.影响药物制剂稳定性的处方因素：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。

15.影响药物制剂稳定性的外界因素：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。

16.药物稳定性试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验(留样观察法)

15.物理学的配伍变化：

①溶解度改变：氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀;

②吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂);

③粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)。

17.化学的配伍变化：

①浑浊或沉淀：pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合;水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液。

②变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。

③产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。

④发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾与甘油

4.酸碱性、解离度和pKa对药效的影响：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸

6.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体(PEPT1)：底物有二肽类(乌苯美司、β内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦)和三肽类(头孢氨苄)。

7.药物与受体的结合类型：

①不可逆性结合：共价键;

②可逆性结合：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力。

8.药物的手性特征对作用的影响：

①对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼;

②对映异构体之间药理活性相同，但强弱不同：如氯苯那敏、萘普生;

③对映异构体中一个有活性，一个没有活性：L-甲基多巴、(S)-氨己烯酸

④对映异构体之间产生相反的活性：哌西那朵、扎考必利、依托唑啉、异丙肾上腺素

⑤对映异构体产生不同类型的药理活性：奎宁、奎尼丁。

⑥一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用：氯胺酮、乙胺丁醇、青霉胺、四咪唑、米安色林、左旋多巴。

9.药物结构与第I相生物转化的规律：

①含芳环药物---氧化代谢

②烯烃和炔烃的药物——氧化

③含饱和碳原子的药物—氧化

④胺类药物——氧化或脱氨基/烷基

⑤酯和酰胺类药物——水解

10.第II相生物转化：

①与葡萄糖醛酸的结合(最普遍)

②与硫酸的结合

③与氨基酸的结合

④与谷胱甘肽的结合

⑤乙酰化结合

⑥甲基化结合

。

1.散剂的特点：

①粒径小、比表面积大、易分散、起效快；

②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；

③制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；

④包装、贮存、运输及携带较方便。

但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

2.散剂的质量要求：粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。

①粒度：通过七号筛的粉末重量不得少于95%（最细粉）

②单剂量包装：含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。

③干燥减重：不得过2.0%

④含水量：一般不得过9.0%

⑤用于烧伤、严重创伤或临床必需无菌的局部用散剂应符合无菌要求