地球化学图相关计算定稿版
地球化学-稀土元素标准化计算
表中数据为山东济南辉长岩、沂南花岗岩7件样品的REE组成(ppm)1，用球粒陨石值对样品的REE组成进行标准化，作其分配模式图，对图件中表达的地球化学特征进行说明；2，计算各样品的Eu/Eu*，并对其地球化学意义进行说明；,3，假设辉长岩中造岩矿物的组成为：CPX45%，PL35%，OL20%。
结合课件中提供的REE在矿物和熔体间的分配系数，计算与辉长岩平衡的熔体的REE组成，并作REE配分模式图。
解答：1，如下表1-1为常用球粒陨石和原始地幔稀土元素组成，我采用C1 球粒陨石数据（Sun & McDonough,1989）对样品的REE进行标准化，得到了下表1-2，再根据对样品REE标准化的数据进行作样品的分配模式图，得到了图1-1表1-1表1-2图1-1通过对样品配分模式图进行分析可知道，沂南花岗岩样品中富集轻稀土元素而亏损重稀土元素，这与花岗岩的成分岩性有一定关系，花岗岩为酸性岩，主要矿物为长石、石英和云母，而这矿物主要富集轻稀土元素，并且从图中可以看出Eu的负异常，说明在岩浆结晶形成花岗岩之前就有长石结晶出来，使岩浆呈Eu 的负异常。
济南辉长岩的样品配分模式图表现出来的富集轻稀土元素没有沂南花岗岩样品那么显著，富集程度较低，这也与辉长岩的岩性成分有关，辉长岩中主要矿物为辉石和长石，长石富集轻稀土元素较为显著，而辉石相对较富集重稀土元素，但程度不是很显著，所以岩石总体表现较为富集轻稀土元素，但程度不是那么显著。
并且从图中可以看出Eu的正异常，只是不是很显著，说明长石结晶出来使岩石呈Eu的正异常。
2，Eu/Eu*=2×Eu/(Sm+Gd)(其中Eu、Sm、Gd都是为球粒陨石标准化值)，根据这个求出各样品中的Eu/Eu*，如下表1-3：表1-3由上表中的Eu/Eu*值可知山东济南的辉长岩为Eu的正异常，说明在岩浆结晶时，长石和辉石先结晶出去形成辉长岩，而长石中富集Eu元素，所以在辉长岩中Eu为正异常，而后期岩浆因长石的结晶分异而呈Eu的负异常，并且逐渐向酸性过渡，结晶形成酸性岩。
地球化学图解应用
Nb-Y和Ta-Yb判别 图解； Rb-（Y+Nb）和 Rb-（Yb+Ta）判 别图解；
图解常具多解性。
基于变量Hf-Rb-Ta的判别图解
碰撞后花岗岩与火山弧花岗岩有广泛的重叠。
Maniar的五组判别图解 岩石的SiO2含量必须大 于60%；石英实际含量 须大于2%，岩石时代必 须是显生宙的。 判别造山后花岗岩效果 显著。 注：右侧两个图解需分 别计算AFM及ACM（三 角图）百分含量，再用 两个变量进行投影。
其他补充
U-Pb同位素：中生代及其以前的岩浆岩、变质岩、 沉积岩的沉积岩年龄、变质年龄、热事件年龄。 氢、氧、硫、碳同位素：计算成岩、成矿温度等物 理化学条件。 铅同位素：计算模式年龄，判别成因。 关于岩石成因系列：涉及到成因岩石学，不同的划 分方法和种类，内容繁琐。 关于变质岩判别：一般是进行原岩恢复，再用岩浆 岩或沉积岩的角度去判断。主要还是靠野外认识， 许多原岩恢复图解不是那么准确可靠。
（2）不相容元素图解（蜘蛛图解）
标准化：原始地幔、球粒陨石、MORB 火成岩：1.源区地球化学特征；2.岩石演化过程中 晶体/熔体的平衡关系 ；3.构造环境对比分析。 沉积岩（常用平均页岩数值标准化）：对比？
（3）铂金属组元素（PGE）图解 Ru，Rh，Pd，Os，Ir、Pt及Au、Cu、Ni等 （4）过度金属元素图解 Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、 Zn （5）双变量微量元素图解 （6）富集亏损图解 ……
Sr-Nd同位素
Sr同位素常用于花岗岩类成因研究： （1）低锶花岗岩 ， 87Sr/86Sr初始比值介于 0.702～ 0.706之间，为玄武岩的初始比值，一般认为是幔 源型花岗岩。（2）中等锶花岗岩， 87Sr/86Sr初始 比值介于0.706～0.719之间，这类岩石形成机制和 物质来源较复杂，大致有三种类型：①由下地壳 源岩部分熔融形成；②地幔和地壳的混熔作用形 成；③导源下地壳的岩浆在上升过程中与上地壳 物质混染。又基本上可分为两段，下段(87Sr/86Sr)i 为0.706～0.712，主要由于壳幔混熔或下地壳物质 部分熔融所形成；上段(87Sr/86Sr)i为0.712～0.719， 主要导源于下地壳的岩浆在上升过程中受到上地 壳物质的混染所形成。（3）高锶花岗岩， 87Sr/86Sr初始比值大于0.719，多数属于陆壳的古老 硅铝质源岩部分熔融形成，少数可能由古老花岗 岩重熔而成。
实验三 地球化学制图
实验四地球化学制图
一实验目的与要求
通过实验，加深对地球化学场和地球化学异常的理解，掌握元素地球化学图和地球化学剖面图的绘制方法。
二实验内容与实验步骤：
（一）元素地球化学图(单元素含量等值线图)的绘制
作图步骤如下：
1 根据工作比例尺，并在相应的比例尺下的图纸上，用实心小圆点标注出测区内所有的采样点位置及其相应的位置编号（图1）；
2 在每个采样点位置标出该点样品的元素含量分析结果，一张图上一般只标注一种元素，最多不超过两种元素；
3 按照对数或算数等间隔采用内插法勾绘等值线。
通常，如果异常强度很高（例如异常强度达到背景值的数倍、十数倍乃至上百倍）时，采用对数等间距；异常强度不高时，则采用算数等间距。
本实验以4ppm 为等值线间隔进行作图。
（二）地球化学剖面图的绘制
作图步骤如下：
1 元素含量按照一定的比例尺，绘出所在测线长度，并按照一定间距标出相应位置标号；
2 将剖面上采集样品的元素分析结果按照一定的纵向比例尺于剖面相应采集点位处的上方（与侧线水平轴线垂直方向）通过实心小圆点标出；
3 将相邻测点上对应的标志点用线段连接在一起，则会形成一条起伏变化的曲线，成为元素含量剖面图；
表1为内蒙某地Ⅴ号剖面采样点位及W元素的含量，请按照1：10000的横向比例尺，1：20（1cm＝20ppm）的纵向比例尺绘制一张元素地球化学剖面图。
表1 内蒙某地Ⅴ号剖面采样点位及W元素的含量
实验报告要求内容：
一、实验目的与要求；
二、实验方法与步骤；
三、绘制地球化学剖面图；
四、绘制元素地球化学图；
图1 某区Co元素地球化学元素含量数据图。
用Excel作地球化学微量元素蛛网图稀土元素配分模式图以及地球化学散点图要点
直接利用ExceI作地球化学微量元素蛛网图、稀土元素配分模式图以及地球化学散点图GeoKit，Geoplot都是很好的地球化学数据处理软件。
但是怎么样直接利用Excel作地球化学微量元素蛛网图、稀土元素配分模式图以及地球化学散点图等常用地球化学图解呢？原理如下：1. 准备好数据：La Ce Pr Hl Sm Em3T.5071 008.3531.50 5.70 1.5花岗闪畏斑岩33,3064 707. 73组30 5. E3 1.三化阳斑岩35.40fiT SO7.^730 10 5 &8 1.4花岗斑岩2B.QD52 30 6.2524. 40 4. &4I 1306.00322 0014 4026 90 3. 060 5夕卡岩8 7415. 70LTS s gg 1. 56 c a强强石□ 370.笑 C. 140 710.23 c.匸—ES-1-1102.1798BS-1-590. 丁3569BS-2-34577773. 297BS-S-5BS-6-S839. 2371BS-&-1O23. 81471,2. 对数据进行标准化，第一排：输入：=样品/球粒陨石，然后回车。
样品和球粒陨石的值用，鼠标去点击相应的格。
如第一个样品，=C2/C9，回车。
L ・ 3N氏IVIrT-nuVf SO T| » « » M 59 5T»H K 5 H s.n4 F 0 Si ? T ： D «lo • 屁阳•畑老 33 30 曲 > p T2 血30 S "El 1 31 5 ］： o. n 4 X. :E ： s2空□ 1» E.7. a 芒 昭帽"皆 3S 箱材.・1 " 10 IB S 世L «S 5汀_ o.?t 4 U *册±结□ M S.H. .4 此闻Bt«r z. MU yJ iv ■* Jfi -H 如嘴啊L JU * 1-4ii • J 4dV E4i 9SU 3a ■■ J v Ja $卡惜M DO 熾軽Mt*2 +析0眉 2 ■0利 I W0 H 1菇 4 |fe faM ______________ _B T4 谒” W1 W4 M_____ ■一9 M1.Xij 门L.护 ........... O 曲4 It _d,li _a ・ 4 2■呻■石 D 7? (fe in0 34辱71° t}0碑Q 11D m0 0Q Tl11 iM n 髀n n«102njROOKl MlMML 44 3A3t 2SH6M! iLStm 17.385«2 13.620B IL 7323 1&34078 LO L S^ IL.SltS 11.441.M 11. MSSfi 轨 THS 斂 皈 3$8新 騎■出扫輛 IL^Si 2爲934阳 14 4«23 值詢倨 13.103€11.33SEa SiS70?410.S6225 10.9^ ］0.»7«2 11.023^海時TH W.W1W St.lTSlt U33471 2CSS87I 1 離綁T 佩的讯 13.44323 1L&48» 9■阳82伸 10L 6<K7m 耶&K10.S2414 1O.T61^ 73-23T 5C 两66f ^6-3503*3fl,317ai20,08659： l£,643€B 13P 5^94||g p 344£39. 0026S 匸够06尅 S r I3ST3B3P J3S7M良 ETQ彌 宜 L 岳测丄ssazrri msm10a i (manr.sMoiis,24475&«JET 挺ingeoasBLMGBIT ^IOMCB E , MZies 1 氏爲nns c WSBHCBE ^SH翳.丄人些亚毗 muzi i 二亦工宜‘瓷巧「［:M 匚.的芒习 u 丄舵裂—工石IT 加 ：叮：rnr JJIOHD 久塑艶二B 見空1二“二刖芒3. 手动计算第一排的数，如上。
地球化学测量各类表格
地球化学测量各类表格1附录A（规范性附录）地球化学普查水系沉积物测量记录卡图幅名称（或地区）：采样日期：年月日记录：采样：审核：第页25记录卡填写说明1地球化学普查水系沉积物测量记录卡填写说明A 主标识符：C2。
规定：岩石为1；水系沉积物为2；土壤为4。
B 样品号：N7。
图幅名拼音代码+采样大格编号+小格代码+小格样号，如：MP234B1。
该样品号中：MP-茅坪幅代码；234-大格号；B-小格号；1，B小格第一个样号)。
C 原始样号：被重复采样的样品号D 图幅代号：N10。
1：50000地形图图幅号，如H49E007008E 横坐标: N8。
统一确定为高斯6度带，记录带号+横坐标精确到m。
如20428303F 纵坐标： N7。
高斯6度带精确到m。
如3395158G 海拔高程：N4。
采样点高程坐标，以米为单位。
从地形图等高线或通过GPS直接读取。
H 水系级别：C1。
记录：1 、一级水系；2、二级水系；3、三级水系。
I 采样部位：C1。
采样点位于水系的位置，用代码表示：1：河底；2：水线附近；3：河漫滩上；4：水塘入口处J 样品组分：C3。
记录3位数：分别代表样品中粗砂（第1位）、细砂（第2位）和淤泥及有机物（第3位）含量。
此三项为样品的沉积物组分，以编码方式分级填写,分为：0：无；1：少量（<30％）；2：中量（30～70％）；3：大量（>70％），三者之和不能超过100％。
K 样品颜色：C2。
1、灰黑色；2、灰色；3、褐色；4、灰黄色；5、红色；6、砖红色；7、灰绿色。
L 地质时代：C4。
记录所控汇水域内地质时代。
记录地质时代符号。
沉积地层按出露情况适当并层；侵入岩记录主要侵入期。
M 岩石类型：C4。
填写该点所控制汇水面积内占优势的基岩类型，参见“区域地球化学勘查规范”附录B表B2。
N 矿化蚀变：C1。
记录矿化蚀变程度。
0、无；1、弱；2、中等；3、强烈。
O 地貌类型：C1。
1、平原-准平原；2、低山-丘陵；3、山地-峡谷；4、高山-深谷；5、高原；6、高寒山地；7、盆地；8、沼泽洼地；9、岩溶石山。
地球化学图和原始图件的编制规范(正式)
5.5为了提高每个采样点上样品的代表性及保证足够的样品重量，要在采样点附近一定范围内（例如15m~30m）进行多点采集，合并为一个样品。采样重量视不同岩性地区、样品粒度分布状况而定。可以在野外用不锈钢筛过筛，也可以回驻地使样品干燥后过筛。但要保证样品过60目筛后的重量大于200g。
5.8采样点应正确地标绘在1：50000地形图上。使用GPS定点，定点误差不大于50m（GPS定点方法及要求见附录C）。为便于质量检查和异常检查，原则上每个采样点均应留有标志，至少每条水系的最上游采样点必须留有标志。
5.9统一使用标准化的野外记录卡、用代码记录样品的各种特征及周围环境特征，野外记录卡的格式及填写说明见附录A。
b.采样点主要分布在二级水系中和一级水系口上。适当考虑水系长度，超过1km的一级水系，除在水系口上取样外，还可以进入水系取一个或几个样品。注意使每一个点都能控制自己特有的汇水域，避免不必要的重复控制。
c.最上游采样点控制的汇水盆地面积一般不小于1/3km2，不大于3km2；
d.要考虑不同自然地理地质条件下异常的持续性。
5.10记录卡填写的内容在现场用2H或3H铅笔填写或在现场用掌上电脑录入。使用电子信息技术录入的要求见工整、清晰，不准重抄和涂改，发现记录有误，只能将原记录代码划去，在其左上方写上正确的代码。
5.12采样小组使用的1：50000地形图手图，每日野外工作结束后要将采样点着墨，以直径2mm小圆圈标定采样点，写上样品号。同时要根据手图将其全部内容转绘到另一张同比例尺地形图上，制成采样点位底图。转点误差应小于0.5mm。
地球化学图相关计算
地球化学图相关计算一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩尔)比步骤与投图1．列出Al2O3、CaO、Na2O和K2O的分子量Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量102.00 56.00 62.00 94.00主要氧化物分子量氧化物Al2O3CaO Na2O K2O Si2O TiO2Fe2O3FeO MnO MgO P2O5分子量102.0 56.0 62.0 94.0 60.0 80.0 160.0 72.0 71.0 40.0 142.02．列出所测样品的Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量岩性样品号Al2O3含量CaO含量Na2O含量K2O含量(xηγT1)P4XT0614.44 0.41 2.66 5.52(xηγT1)P15XT0213.31 0.41 4.33 4.47(zηγT1)P15XT03-113.34 0.57 4.32 4.25(zηγT1)P4XT1013.82 0.56 4.23 4.303．求出分子(摩尔)数(样品中Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量除以各自氧化物的分子量)岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数(xηγT1)P4XT06（14.44/102.0=）0.142（0.41/56.0=）0.007（2.66/62.0=）0.043（5.52/94.0=）0.059(xηγT1)P15XT02（13.31/102.0=）0.130（0.41/56.0=）0.007（4.33/62.0=）0.070（4.47/94.0=）0.048(zηγT1)P15XT03-1（13.34/102.0=）0.131（0.57/56.0=）0.010（4.32/62.0=）0.070（4.25/94.0=）0.045(zηγT1)P4XT10（13.82/102.0=）0.135（0.56/56.0=）0.010（4.23/62.0=）0.068（4.30/94.0=）0.0464．分别求出Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔) 比岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1)P4XT060.142/(0.007+0.043+0.059)=1.299 0.142/(0.043+0.059)=1.393 (xηγT1)P15XT020.130/(0.007+0.070+0.048)=1.046 0.130/(0.070+0.048)==1.112 (zηγT1)P15XT03-10.131/(0.010+0.070+0.045)=1.046 0.131/(0.070+0.045)=1.138(zηγT1)P4XT100.135/(0.010+0.068+0.046)=1.093 0.135/(0.068+0.046)=1.1895．投图以Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以Al2O3/(Na2O+K2O)或A/NK 为Y轴，投点即可。
实验三 地球化学制图
实验四地球化学制图
一实验目的与要求
通过实验，加深对地球化学场和地球化学异常的理解，掌握元素地球化学图和地球化学剖面图的绘制方法。
二实验内容与实验步骤：
（一）元素地球化学图(单元素含量等值线图)的绘制
作图步骤如下：
1 根据工作比例尺，并在相应的比例尺下的图纸上，用实心小圆点标注出测区内所有的采样点位置及其相应的位置编号（图1）；
2 在每个采样点位置标出该点样品的元素含量分析结果，一张图上一般只标注一种元素，最多不超过两种元素；
3 按照对数或算数等间隔采用内插法勾绘等值线。
通常，如果异常强度很高（例如异常强度达到背景值的数倍、十数倍乃至上百倍）时，采用对数等间距；异常强度不高时，则采用算数等间距。
本实验以4ppm 为等值线间隔进行作图。
（二）地球化学剖面图的绘制
作图步骤如下：
1 元素含量按照一定的比例尺，绘出所在测线长度，并按照一定间距标出相应位置标号；
2 将剖面上采集样品的元素分析结果按照一定的纵向比例尺于剖面相应采集点位处的上方（与侧线水平轴线垂直方向）通过实心小圆点标出；
3 将相邻测点上对应的标志点用线段连接在一起，则会形成一条起伏变化的曲线，成为元素含量剖面图；
表1为内蒙某地Ⅴ号剖面采样点位及W元素的含量，请按照1：10000的横向比例尺，1：20（1cm＝20ppm）的纵向比例尺绘制一张元素地球化学剖面图。
表1 内蒙某地Ⅴ号剖面采样点位及W元素的含量
实验报告要求内容：
一、实验目的与要求；
二、实验方法与步骤；
三、绘制地球化学剖面图；
四、绘制元素地球化学图；
图1 某区Co元素地球化学元素含量数据图。
地球化学图相关计算
地球化学图相关计算 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT地球化学图相关计算一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩尔)比步骤与投图1．列出Al2O3、CaO、Na2O和K2O的分子量Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量主要氧化物分子量氧化物Al2O3CaO Na2O K2O Si2O TiO2Fe2O3FeO MnO MgO P2O5分子量2．列出所测样品的Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量K2O含量岩性样品号Al2O3含量CaO含量Na2O含量(xηγT1) P4XT06(xηγT1) P15XT02(zηγT1) P15XT03-1(zηγT1) P4XT103．求出分子(摩尔)数(样品中Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量除以各自氧化物的分子量)岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数(xηγT1) P4XT06 （=）（=）（=）（=）(xηγT1) P15XT02 （=）（=）（=）（=）(zηγT1) P15XT03-1 （=）（=）（=）（=）(zηγT1) P4XT10 （=）（=）（=）（=）4．分别求出Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔) 比Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1) P4XT06 ++= +=(xηγT1) P15XT02 ++= +==(zηγT1) P15XT03-1 ++= +=(zηγT1) P4XT10 ++= +=5．投图以Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以Al2O3/(Na2O+K2O)或A/NK 为Y轴，投点即可。
地球化学图和原始图件的编制规范(正式)
a.采样点要分布均匀、合理。要使1：50000地形图上按1km2划出的采样格子（称小格）中的绝大多数（95%以上）小格内都有采样点分布，应做到基本不出现或很少出现连续3个以上空白小格。采样密度平均为1~2个点/km2时，小格内样品数一般不要超过2个。采样点分布均匀并不意味着将采样点布置在采样格子中央，而应将采样点布置在每一个格子中能最大限度控制汇水面积处（见图2）；
GB/T14839地球化学勘查技术符号
3总则
3.1区域化探是基础性、公益性、战略性基础地质调查工作之一。工作范围应覆盖我国全部可工作的国土面积。其调查成果，主要为区域矿产勘查中成矿远景区和中大型找矿靶区的圈定、资源潜力预测、地质填图与基础地质研究、环境与土地质量评价以及社会其它行业和领域的应用提供数十种元素含量空间分布的地球化学资料。此项工作按国际分幅部署测区。基本工作比例尺为1：250000，交通很不发达、工作条件困难的边远地区也可采用1：500000工作比例尺。它们的基本采样密度（以水系沉积物测量为例）分别为1点/1~4km2和1点/16km2。成果图件视不同行业、不同领域和不同群体对地球化学资料的需求，可制作任意比例尺和不同图示表达形式的图件（册）提供应用。
d.重要异常的查证：包括拟采用的查证方法、使用的现场分析手段和设备、查证程度、提交异常查证的成果图件、简报等。
e.技术、经济指标：包括设备、材料计划、经济预算、组织编制和工作进度安排等；
f.提交成果的内容与时间：包括计划上交的报告、图件等资料，提交时间等。
4.5区域化探项目都应单独编写设计书。设计书由项目负责人负责编写。
3.2按地理特点和区域化探工作条件，可把我国大致分为以下两类地区（见图1）：
a.内地及沿海中低山、丘陵地区；
全球地球化学填图
用 </!##<?’ 的 检 出 限 圈 出 的 地 球 化 学 图 显 示 了 一 条 南 北 向 分 布 的 金的高异常带 # 该异常带与位于南北向的构造 带 " 砂 岩 板 岩 大 理 岩 与 石 英闪长岩的接触带上的产金带一致 # 而中部与东部的低值区与玄武岩和 白云岩有关 ) 但是用 #<<7@A@ 检出限只能圈出零星的几个高值点
第一种方案图l是在每个jk格子中随机选择个小盆地ndb9在盆地汇流点采集河水及水系沉积物在其附近采集残积土及腐假设汇流点水系沉积物中元素含量大致与盆地中金属平均含量相当则这种方案对整个jk格子的覆盖度亦不会超过每个jk格子内挑选在每个盆地口的汇流点上采集两个泛滥平原沉积物一个表层样09一个深部样m假设这个泛滥平原沉积物中元素含量接近整个汇水盆地中元素含量平均值则其在整个采样格子中的覆盖度可达作者在国际会议上几次希望讨论这两种方案的采样代表性与可行性问53023678
工作方法还有待进行更多研究才能妥善解决 !
!"! 分析
实际上地球化学填图最严重的问题在于 分 析 "! ##= ##(% ! 过去各国地球化学填图计划分析的元素 项 目 及 种 类 差 别 都 极 大 &表 #’# 应 统 一 分 析 多 少 元 素 # 这 个 问 题 经 过 多 次 讨 论 # )*+,-&’ 计划终于作出决定# 从资源与环境两方面的 问题考虑# 今后地球化学填图需分析周期表 内 绝 大 部 分 元 素 & 图 - ’ "!% ! 同时根据中国的经验#)*+,-&’ 计划已决定痕
)*+,-&’ 研究项目的成果最终以联合国 教 科 文 组织特殊出版品 &# 号在 #’’& 年发表 "#>% ! !"# 采样 )+,-&’ 最终报告对世界不同地理气候区的
地球化学图解应用课件
Nd同位素用于火成岩成因研究：
常用εNd(t)表示Nd同位素组成，εNd(t)反映了岩石 在其形成时的143Nd/144Nd初始值与原始未熔融的 地幔的相对偏离。
火成岩的εNd(t)<0，表明它们来源于地壳物质，或 至少它们形成的过程中与地壳物质发生过相当明 显的混染，混染程度越明显，其负值越大； εNd(t)>0，表明它们来源于亏损地幔，正值越大 ，表明它们来源于轻稀土亏损越是明显的地幔源 区。
测定对象主要为超基性、基性岩；全岩等时线样一般采 6~10块样，每块1kg左右，要保证样品的同源、同期、同 一封闭体系；全岩—单矿物等时线样采1块即可，单矿物 测定对象常为云母类、角闪石类、辉石类、钾长石类、海 绿石、伊利石、霞石及火山玻璃、玄武岩、隐晶质全岩； 样品要新鲜。
三、数据整理及相关图解
沉积岩REE模式：1.反映物 源岩石成分；2.反映物源区 风化程度。
（2）不相容元素图解（蜘蛛图解）
标准化：原始地幔、球粒陨石、MORB 火成岩：1.源区地球化学特征；2.岩石演化过程中
晶体/熔体的平衡关系 ；3.构造环境对比分析。 沉积岩（常用平均页岩数值标准化）：对比？
（3）铂金属组元素（PGE）图解 Ru，Rh，Pd，Os，Ir、Pt及Au、Cu、Ni等
（2）主要用途 用一组同源、同期的中酸性岩及沉积岩的全岩样品，测定、计算岩石的生成 年龄；用一组遭受同期变质的单矿物样或变质矿物样，测定、计算变质年龄 。
（3）采样要求 A．测定对象主要为中、酸性岩的生成年龄；全岩等时线样一般采6~10块样
，每块1kg左右（对于不均匀的岩石，样品重量可加大到10kg），要保证样品 的同源、同期、同一封闭体系；全岩—单矿物等时线样和矿物等时线采1块即 可，单矿物测定对象常为云母类、角闪石类、辉石类、钾长石类、海绿石、 伊利石、霞石及火山玻璃、玄武岩、隐晶质全岩；样品要新鲜，避开外来包 体及脉体。 B．测定沉积岩生成年龄，采同层位的海绿石或泥质页岩标本10~30 块。海绿 石样重1g，纯度>90%；全岩样重1kg。尽量避免混有陆屑成分及后期风化蚀 变。 C．测定变质年龄，采同地点、同变质期的数种单矿物3-6 个，每个单矿物样 重lg，纯度>98%。 D．全岩样需研磨至200 目，缩分至30-50g 送样。为防止样品污染，样品加工 最好由测试单位进行。 E．送样时需附选样单，内容同Ar 法。
地球化学图相关计算完整版
地球化学图相关计算 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】地球化学图相关计算一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩尔)比步骤与投图1．列出Al2O3、CaO、Na2O和K2O的分子量Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量主要氧化物分子量氧化物Al2O3CaO Na2O K2O Si2O TiO2Fe2O3FeO MnO MgO P2O5分子量2．列出所测样品的Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量岩性样品号Al2O3含量CaO含量Na2O含量K2O含量(xηγT1)P4XT06(xηγT1)P15XT02(zηγT1)P15XT03-1(zηγT1)P4XT103．求出分子(摩尔)数(样品中Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量除以各自氧化物的分子量)岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数(xηγT1)P4XT06（=）（=）（=）（=）(xηγT1)P15XT02（=）（=）（=）（=）(zηγT1)P15XT03-1（=）（=）（=）（=）(zηγT1)P4XT10（=）（=）（=）（=）4．分别求出Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子 (摩尔)比岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩尔）Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1)P4XT06++= +=(xηγT1)P15XT02++= +==(zηγT1)P15XT03-1++= +=(zηγT1)P4XT10++= +=5．投图以Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以Al2O3/(Na2O+K2O)或A/NK 为Y轴，投点即可。
地球化学-稀土元素标准化计算
表中数据为山东济南辉长岩、沂南花岗岩7件样品的REE组成(ppm)1，用球粒陨石值对样品的REE组成进行标准化，作其分配模式图，对图件中表达的地球化学特征进行说明；2，计算各样品的Eu/Eu*，并对其地球化学意义进行说明；,3，假设辉长岩中造岩矿物的组成为：CPX45%，PL35%，OL20%。
结合课件中提供的REE在矿物和熔体间的分配系数，计算与辉长岩平衡的熔体的REE组成，并作REE配分模式图。
解答：1，如下表1-1为常用球粒陨石和原始地幔稀土元素组成，我采用C1 球粒陨石数据（Sun & McDonough,1989）对样品的REE进行标准化，得到了下表1-2，再根据对样品REE标准化的数据进行作样品的分配模式图，得到了图1-1表1-1表1-2图1-1通过对样品配分模式图进行分析可知道，沂南花岗岩样品中富集轻稀土元素而亏损重稀土元素，这与花岗岩的成分岩性有一定关系，花岗岩为酸性岩，主要矿物为长石、石英和云母，而这矿物主要富集轻稀土元素，并且从图中可以看出Eu的负异常，说明在岩浆结晶形成花岗岩之前就有长石结晶出来，使岩浆呈Eu 的负异常。
济南辉长岩的样品配分模式图表现出来的富集轻稀土元素没有沂南花岗岩样品那么显著，富集程度较低，这也与辉长岩的岩性成分有关，辉长岩中主要矿物为辉石和长石，长石富集轻稀土元素较为显著，而辉石相对较富集重稀土元素，但程度不是很显著，所以岩石总体表现较为富集轻稀土元素，但程度不是那么显著。
并且从图中可以看出Eu的正异常，只是不是很显著，说明长石结晶出来使岩石呈Eu的正异常。
2，Eu/Eu*=2×Eu/(Sm+Gd)(其中Eu、Sm、Gd都是为球粒陨石标准化值)，根据这个求出各样品中的Eu/Eu*，如下表1-3：表1-3由上表中的Eu/Eu*值可知山东济南的辉长岩为Eu的正异常，说明在岩浆结晶时，长石和辉石先结晶出去形成辉长岩，而长石中富集Eu元素，所以在辉长岩中Eu为正异常，而后期岩浆因长石的结晶分异而呈Eu的负异常，并且逐渐向酸性过渡，结晶形成酸性岩。
MAPJIS地球化学制图方法PPT课件
注：空建工程文件、添加文件在“展点的详细过程”幻灯中有提到。
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13
谢谢大家！
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14
单击此处，找到 文件所在位置
单击此处，打 开文件
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6
4）单击 处理点线
点数据高程点提取
然后，出现如下文字框：
“高程属性项”选中 Ag
然后单击 确定
选中 此项
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5）单击 TIN模型
快速生成三角剖分网
然后，出现如下对话框： 单击 否
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8
6）删除“三角剖分网边”，即删除工作区外的剖分线，也就是把图中红色图框内的线都 删除。 先单击此处， “删 除三角剖分网边”
双击，修 改线参数
双击，改 区颜色
双击，使 改为Yes
注：可以通过 “删除一层” “添加一层”来删除
或添加
一组数据。
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修改完后的界面如下：
然后单击 确定
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• 8) 保存文件。关闭窗口，相继出现如下对话框。 然后都点 是 • 再把“文件名”和“存放路径”都设好。假设文件名存为：1.wt , 1.wl , 1.wp
MAPGIS应用之二
地球化学图制图过程
• 以内蒙东乌旗地区Ag地球化学图为例
• 1. 按照“展点详细过程”把数据点展好。
•
保存的文件名为：AG1.WT
• 2. 打开文件AG1.WT，修改点属性。
• • 打开AG1.WT
• 点编辑
• 编辑点属性结构
• 弹出如下对话框:
单击此项
• 选中“双精度型”，点 OK ，出现如右图对话框： • 点 是 (Y) • 把对应的小数位数修改好。（如：Ag的原始数据均保留的是三位有效数字，此项就改
地球化学等值线图生成方法探讨
地球化学等值线图生成方法探讨王利;杨拓;王冠鸿;齐兵【摘要】对1:2.5万化探数据生成等值线图的各种方法进行分析,指出各种方法生成等值线图存在的优缺点,提出实际工作中的一些应用经验.【期刊名称】《化工矿产地质》【年(卷),期】2017(039)002【总页数】3页(P126-128)【关键词】地球化学;数据处理;等值线图;生成方法【作者】王利;杨拓;王冠鸿;齐兵【作者单位】辽宁省化工地质勘查院,辽宁省锦州 121007;辽宁省化工地质勘查院,辽宁省锦州 121007;辽宁省化工地质勘查院,辽宁省锦州 121007;辽宁省化工地质勘查院,辽宁省锦州 121007【正文语种】中文【中图分类】P618.42;P618.4地球化学等值线图是了解一个地区范围内地球化学情况的重要图件【1】，目前多数是由计算机完成。
由于多种原因人们对计算机成图效果有时却不尽满意，主要表现在既想保持地球化学分布的细微特性，又想要求地球化学等值线图生成图件美观、规范。
为此利用金维地学信息处理研究应用系统（GeoIPAS）和Surfer软件结合实际工作对该问题进行了一些探索和研究。
计算机自动生成等值线的算法主要可以分为2种，即网格化法和三角剖分法。
其中网格化法有多种，每种都会形成略有差异的等值线。
优点是线段圆润，美观大方，缺点是异常范围有误差。
三角剖分法的主要优点是能够保持采样点的确切位置，极值无偏差，没有进行偏移，人为能干预它的结果的手段较少、可信度高，缺点就是成图不美观，棱角鲜明，后期修图很浪费时间。
1:2.5万工区测线方向为135°，测网密度为250m×100m。
这是规则网工区，但是测线方向与GeoIPAS网格数据GRD是有夹角不能完全重合的，不能用简单的转网格数据方法处理，最常采用的是离散数据网格化方法和Surfer网格化。
2.1 采用幂指数加权网格化成因GeoIPAS系统→数据预处理→离散数据网格化→幂指数加权法；搜索范围：圆域，R=1000m；指数因子12，搜索方向135°，搜索范围内最少点数：3，按原采样点线距设计正方形网格间距，线距250m，点距100m。
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地球化学图相关计算 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】
地球化学图相关计算
一、计算Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK
分子(摩尔)比步骤与投图
1．列出Al2O3、CaO、Na2O和K2O的分子量
Al2O3分子量CaO分子量Na2O分子量K2O分子量102.00 56.00 62.00 94.00
主要氧化物分子量
氧化物Al2O3CaO Na2O K2O Si2O TiO2Fe2O3FeO MnO MgO P2O5
分子量102.0 56.0 62.0 94.0 60.0 80.0 160.0 72.0 71.0 40.0 142.0 2．列出所测样品的Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量
岩性样品号Al2O3含量CaO含量Na2O含
量
K2O含量
(xηγT1) P4XT06 14.44 0.41 2.66 5.52
(xηγT1) P15XT02 13.31 0.41 4.33 4.47
(zηγT1) P15XT03-
1
13.34 0.57 4.32 4.25
(zηγT1) P4XT10 13.82 0.56 4.23 4.30 3．求出分子(摩尔)数(样品中Al2O3、CaO、Na2O和K2O含量除以各自氧化物的分子量)
岩性样品号Al2O3分子数CaO分子数Na2O分子数K2O分子数
(xηγT1) P4XT06
（14.44/102.0=）0.142 （0.41/56.0=）0.007 （2.66/62.0=）0.043 （5.52/94.0=）
0.059
(xηγT1) P15XT02
（13.31/102.0=）0.130 （0.41/56.0=）0.007 （4.33/62.0=）0.070 （4.47/94.0=）
0.048
(zηγT1) P15XT03-1
（13.34/102.0=）0.131 （0.57/56.0=）0.010 （4.32/62.0=）0.070 （4.25/94.0=）
0.045
(zηγT1) P4XT10
（13.82/102.0=）0.135 （0.56/56.0=）0.010 （4.23/62.0=）0.068 （4.30/94.0=）
0.046
4．分别求出Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Al2O3/(Na2O+K2O)或A/CNK-A/NK分子(摩尔) 比
岩性样品号Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)分子比（摩
尔）
Al2O3/(Na2O+K2O)分子比（摩尔）(xηγT1) P4XT06 0.142/(0.007+0.043+0.059)=1.299 0.142/(0.043+0.059)=1.393
(xηγT1) P15XT02 0.130/(0.007+0.070+0.048)=1.046 0.130/(0.070+0.048)==1.112
(zηγT1) P15XT03-1 0.131/(0.010+0.070+0.045)=1.046 0.131/(0.070+0.045)=1.138
(zηγT1) P4XT10 0.135/(0.010+0.068+0.046)=1.093 0.135/(0.068+0.046)=1.189
5．投图
以Al2O3/(CaO+Na2O+K2O) 或A/CNK分子（摩尔）比X为轴和以
Al2O3/(Na2O+K2O)或A/NK 为Y轴，投点即可。
换算公式 n = m / M，n是摩尔数，m是质量或含量，M是分子量。
摩尔比和分子比可以看做是一个意思。
二、微量元素蛛网图K、P、Ti等的计算
1. K=K2O×0.83013×10000
2. P=P2O5×0.43646×10000
3. Ti=TiO2×0.5995×10000
三、花岗岩R2-R1构造环境判别图解（阳离子或原子数之比）R2和R1的计算步骤
1．列出R2和R1
R1=4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)，R为阳离子数或原子数。
R2=6Ca+2Mg+Al，R为阳离子数或原子数。
2．列出氧化物中阳离子计算步骤
（1）列出样品中氧化物含量%（表1）
（2）列出氧化物分子量（表1）
（3）列出氧化物阳离子数（表1）
表1 平均英云闪长岩的阳离子计算
4）对应各氧化物分别求出Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al阳离子比例（表1）
计算公式：
Si=（样品中SiO2含量/SiO2分子重量）×阳离子个数=（61.52/60.09）×1.00=1.0238
Na=（样品中Na2O含量/Na2O分子重量）×阳离子个数=（3.63/61.98）×2.00=0.1171
K=（样品中K2O含量/K2O分子重量）×阳离子个数=（2.07/94.20）×2.00=0.0439
Fe=（样品中FeO含量/FeO分子重量）×阳离子个数=（3.82/71.85）×1.00=0.0532或
（FeO+ Fe2O3）阳离子之和。
Ti=（样品中TiO2含量/ TiO2分子重量）×阳离子个数=（0.73/79.90）×1.00=0.0091
Ca =（样品中CaO含量/ CaO分子重量）×阳离子个数=（5.42/56.08）×1.00=0.0966
Mg =（样品中MgO含量/ MgO分子重量）×阳离子个数=（0.08/40.30）
×1.00=0.0695
Al=（样品中Al2O3含量/ Al2O3分子重量）×阳离子个数=（16.48/101.96）
×2.00=0.3233
（5）求出Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al千阳离子数（表1）
Si、Na、K、Fe、Ti、Ca、Mg、Al阳离子比例×1000，得出Si、Na、K、Fe、Ti、
Ca、Mg、Al千阳离子如表1。
3．求出R2和R1阳离子数或原子数
将Si、Na、K、Fe、Ti各千阳离子数代入公式R1=4Si-11(Na+K)-2(Fe+Ti)，求出
R1阳离子数或原子数；同理，将Ca、Mg、Al千阳离子数代入公式R2=6Ca+2Mg+Al
求出R2阳离子数或原子数。
四、其它相关计算
1. Al=Al2O3×5
2.9%
2. FeOt= FeO+0.8998 Fe2O3
3. 氧化指数 FeOt/MgO
4. Mg#（镁指数）
计算方式分为如下两步：
（1）FeOT (wt.%) = FeO (wt.%) + Fe2O3 (wt.%) *0.8998 = FeO (wt.%) +
Fe2O3
(wt.%) * (71.844/ (159.6882/2))
（2）Mg#=100*(MgO/40.3044)/(MgO/40.3044+FeOT/71.844)
上述是分别测试分析了FeO和Fe2O3的计算方法，如果是测试的全铁，也可以近似计算。
通常说的高Mg，是指岩石具有较高的MgO含量，如火山岩中的高镁安山岩（通常情况下，异常高的MgO含量指示着可能有地幔物质参与，如俯冲带地幔楔或者软流圈熔体上涌等等）。
Mg#（镁指数）也可以定量的表示岩石中的Mg含量高低。
Mg#通常用于镁铁质岩石，可以粗略指示地幔岩石的部分熔融程度，高Mg#的地幔橄榄岩可能经历了更高程度的部分熔融，常在92-93左右，而原始地幔会相对富集，Mg#较低，在88-89左右。