大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案

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有机化学期末考试试卷-(2)

有机化学期末考试试卷-(2)

有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。

CH 3-1、2、3、4、5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H SO NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH 243、4、5、OCH 3CH 2Cl 2PH 3O+(2)(1)NaOH (CH 3)3COHNaCH 3CH 2BrCH 3BrEt 2O(1)CH 2-CH 2O (2)H 3O+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3OH+ CH 3CCH 3CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2NH 2NHCONH 28、CH 3CH 2C-OHOSOCl 2NH(CH 2CH 3)2LiAlH 4Et 2O9、N HCH 3(2)Ag 2O.H 2O3(1)(2)Ag 2O H 2O (3) 加热.10、H 2SO 411、12、13、-OCH 2CH 3+HINH 2CH 3(CH 3CO)2OHNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3(C 6H 5)3P=CHCH 314、15、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClOH 4HCHO 浓-OH16、 17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分)。

1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。

OHOH OH OH FNO 2CHO Br A. B. C. D.。

;;;2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是 。

A.CH 3COCH 2CH 3 ;B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;C.CH 3COCH 2COCH 3 ;D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。

大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

大学有机化学期末复习三套试题及答案之二

有机化学试题及答案(二)一、命名下列化合物或者写出化合物的名称(共8 题,每题 1 分,共计 8 分)1.CH3CH3CH2CHCHCH 3CH 2CH32.CH 3CH=CCH 3CH 33.NO 2NHNH 24.CH 2CH 3CH 35.CH3CH2CHO6.2, 2-二甲基 -3, 3-二乙基戊烷7.3, 4-二甲基 -2- 戊烯8.α- 甲基 - β- 氨基丁酸二、判断题(共8 小题,每题 2 分,共 16 分)1、由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。

()2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

()3、脂环烃中三元环张力很大,比较容易断裂,容易发生化学反应,通常比其他大环活泼些。

()4、羧酸在 NaBH 4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。

()5、醛酮化学性质比较活泼,都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

()6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。

()7、凡是能与它的镜象重合的分子,就不是手性分子,就没有旋光性。

()8、芳香胺在酸性低温条件下,与亚硝酸反应,生成无色结晶壮的重氮盐,称为重氮化反应。

()三、选择题(共 4 小题,每题 2 分,共 8 分)1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是()A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯CH 3CH CCH 33、按照马氏规则,Cl 与 HBr 加成产物是()BrCH 3CHCHCH 3 CH3CHCHCH 3CH 3CH2CCH 3 CH 3CHCHCH 3A ClB Cl BrC Br ClD Br Br4、下列物质容易氧化的是()A 苯B 烷烃C 酮D 醛四、鉴别题(共 6 题,每题 4 分,任选 4 题,共计 16 分)(1)乙烷、乙烯、乙炔(2)甲苯、 1-甲基 -环己烯、甲基环己烷Cl CH 2Cl Cl Cl(3)(4)乙醛、丙醛、丙酮CH 2OH CH3OH(5)BrCH 2Br(6)CH3五、选用适当方法合成下列化合物(共7 题,每题 4 分,共 28 分)(1)丙炔异丙醇(2)甲苯邻、对硝基苯甲酸(3) 1-溴丙烷3-溴丙烯CH3CH3CH2CH2 C CH3 CH3C CCH2CH2CH3(4)O CH3(CH 3)2 CHOH (CH 3)2CCOOH(5) OH(6) CH3 CH2CH 2OH HC CCH 3(7) H2C CHCH3 H2C CHCH2COOH六、推导题(共 5 小题,每题 6 分,任选 4 题,共 24 分)1、A、B 两化合物的分子式都是C6H 12,A 经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮,B 经高锰酸钾氧化只得丙酸,写出 A 和 B 的结构式,并写出相关反应方程式。

有机化学期末三套考试卷及答案详解

有机化学期末三套考试卷及答案详解

1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式(1分/题,共10分)1.(H3C)2HC,C (CH 3)3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。

(2分/每空,共48分)2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸,完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。

(2分/每题,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是( A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是( A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)-21

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)-21

2..命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10 分)1.(H 3C )2HCC(CH 3)3c=c"HH2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。

(每空2分,共48分)1.7.8.9.对氨基苯磺酸,完成下列各反应4.OHCOOHi'll + C12高温、高压.①。

3 _②_____________________________ H20 zn粉__________________________________3.CH = CH2 HBL^Mg _ ① CH3COCH3 -醯~ ____________________ 一②出0 H+ __*CH3COCI 厂4.5.1, B2H6 -2, H2O2, 0H-*1, Hg(OAc)2,H2O-THF T2, NaBH4 *6.7.NaOHH2O _出0 OH— _SN1历程9.C2H5ONa C2H5ONa10.三.选择题。

(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是((A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH3对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH3CCH(E) C6H5OH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(F) P-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是:()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCHB、C2H5OHC、CH3CHCOC2CHD、CHCOC2CH12. —CH3(2)HNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2OBr2亠(NaOH NaNO2H3PO2* (H2SO42.2 OO3 OH4 O由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:6.与HNO 作用没有N2生成的是( A HzNCONH B C 、C s HsNHCHD)、CHCH(NH ) COOH 、@HsNH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A 、 CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOHD 五•从指定的原料合成下列化合物。

大学有机化学期末复习三套试题及答案之一

大学有机化学期末复习三套试题及答案之一
一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)
1. (Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯
2. 4-环丙基苯甲酸
3. (S)-环氧丙烷 4. 3,3-二甲基环己基甲醛
5. α-萘酚
NH2
O
6.
2-phenylacetamide
OH
7.
CHO
HO3S
NH2
8.
CH2CH2 9. HOCH2CH CCH2CH2CH2Br
CH CH
OH
4. 由苯、丙酮和不超过 4 个碳原子的化合物及必要的试剂合成:
O
5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:
CH3CHCHO£¬ HCHO CH3
OH OO
六.推断结构。(8 分)
2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出 英文字母所代表的中间体或试剂:
±½°·
£¨ ¡ª £©
Üа·
AgNO3 ´¼ £¨ ¡ª £© Br2
Üд¼
¡÷
£¨ ¡ª £©
ÜÐäå
»ÆÉ«AgBr¡ý
°×É«¡ý £¨ ¡ª £© HNO2 £¨ ¡ª £©
N2 £¨ ¡ª £©
五.. 从指定的原料合成下列化合物。(任选 3 题,每题 5 分,共 15 分) 1.
4.
CO2CH3
5.
6.
OH (ÉÏÃ棩 OH
£¨ ÏÂÃ棩
CH3COCH2CH2CHO
7.
8.
CH2OH
CH3 +
OH CH3
Cl
9.
O CH3 CH2 CH2 OC CH3 O
OH

有机化学期末考试试题及答案

有机化学期末考试试题及答案

有机化学一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.CH3OHOH47.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC1C 2H 5ONa OCH 3O + CH2=CHC CH3O10.BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是( )A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI(CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共5分)NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。

有机化学期末考试试题及答案

有机化学期末考试试题及答案
一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(10分,每小题1分)
1、(S)-2-氯丁烷2、苯乙酮
3、4—硝基萘酚4、(1R,2R)-2-甲基环己醇
5、N—甲基—N—乙基苯胺6、
7、8、
9、10、
二、选择题(20分,每题2分)
1、A 2、C3、B 4、B5、A 6、D7、C8、C9、B10、D
三、判断题(6分)
2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()
A酰卤B酸酐C酰胺D酯
3、按照马氏规则,与HBr加成产物就是()
A B CD
4、下列物质容易氧化得就是()
A苯B烷烃C酮D醛
四、鉴别题(共6题,每题4分,任选4题,共计16分)
(1)乙烷、乙烯、乙炔
(2)甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷
(3)
(4)乙醛、丙醛、丙酮ﻩ
有机化学
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
苯乙酰胺
7、
邻羟基苯甲醛
8、
对氨基苯磺酸
9、
3-乙基—6—溴-2—己烯—1-醇
10、
甲基叔丁基醚
二、试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
A卷参考答案及评分标准
特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果,不同得路线对于生产与科研来说重要性很大,但就是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。

有机化学期末考试试题及答案

有机化学期末考试试题及答案

XX 大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A 班级: 学号: 姓名: 阅卷教师: 成绩:一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.COOH3.OCH 34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.4 6.CH3OHOH47.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是()A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系( )32CH 3H 32CH 3A ,相同,B ,对映异构,C ,非对映体,D ,没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H +C=C H 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CC H 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共5分)NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。

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一 . 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH -SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学测试卷(A)一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

《有机化学》期末考试试卷附答案

《有机化学》期末考试试卷附答案

《有机化学》期末考试试卷附答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题5分,共50分) 1. HH 3CCH 2CH 3Cl 2.C CH 3O3.OHNO 24.35.N CH 3CH 2CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2-甲基-1,3,5-己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题(30分,每小题3分)1.下列正碳离子最稳定的是( )(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是( )3.下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用,生成沉淀最快的是( )A B C4.不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是( )(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物( )A .KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水7.以下几种化合物哪种的酸性最强( )A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. S N 1反应的特征是:(Ⅰ)生成正碳离子中间体;(Ⅱ)立体化学发生构型翻转;(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响;(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物( )A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV9.下列不能发生碘仿反应的是( )A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C HOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物( ) A B C D三、判断题(每题2分,共10分)1、 由于烯烃具有不饱和键,其中π键容易断裂,表现出活泼的化学性质,因此其要比相应烷烃性质活泼。

有机化学期末三套考试卷及答案详解

有机化学期末三套考试卷及答案详解

有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案,帮助同学们更好地复习和备考。

以下是各套考试卷和答案的详细解析:第一套考试卷及答案详解:一、选择题(共20题,每题2分,共40分)1. C解析:根据题干可知,在有机化合物命名中,记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。

故答案选C。

2. B解析:根据题干可知,主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。

故答案选B。

3. A解析:根据题干可知,2-丙醇为醇类化合物,它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。

故答案选A。

4. D解析:根据题干可知,桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物,它的结构式如下图所示:H!CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃!CH₃故答案选D。

5. B解析:根据题干可知,卤代烷的命名中,氯代烷的前缀为氯。

故答案选B。

......二、填空题(共5题,每题4分,共20分)1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。

2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中,产物是1-溴丙烷。

3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。

4. 醛的通用化学式为RCHO。

5. 氯代烷的IUPAC命名法中,氯代烷的前缀为氯。

三、简答题(共5题,每题10分,共50分)1. 请解释什么是同分异构体?答:同分异构体是指分子式相同,结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。

同分异构体的存在,可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。

2. 请解释酸催化和碱催化反应。

答:酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应,酸可以加速反应的速率。

碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应,碱可以促进反应的进行。

3. 请解释原子轨道和分子轨道。

答:原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹,分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。

4. 请解释键能和键级。

答:键能是指在某一化学键中,两个原子之间的相互作用能量。

键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。

有机化学试题库及答案解析期末考

有机化学试题库及答案解析期末考

有机化学试题库及答案解析期末考有机化学是化学学科中的一个重要分支,它涉及有机化合物的结构、性质、反应以及合成。

以下是一套有机化学的期末试题库及答案解析,供同学们复习和练习。

一、选择题1. 下列哪个化合物不是芳香化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃答案解析:芳香化合物是指含有苯环的化合物。

选项A、B和D中,苯和甲苯都含有苯环,呋喃是一个含氧的五元杂环化合物,也具有芳香性。

而环己烯是一个六元碳环,不含苯环,因此不是芳香化合物。

正确答案为C。

2. 在有机反应中,下列哪种反应类型不涉及碳碳键的形成?A. 亲核取代反应B. 亲电取代反应C. 亲核加成反应D. 消除反应答案解析:亲核取代反应和亲电取代反应通常不涉及碳碳键的形成,它们主要是原子或原子团的替换。

亲核加成反应涉及到碳碳双键或三键与亲核试剂反应,形成新的碳碳键。

消除反应则是碳碳双键或三键的形成过程。

因此,正确答案为A和B。

二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称:- 2-甲基-1-丙醇- 3-甲基-2-丁烯答案解析:- 2-甲基-1-丙醇的IUPAC名称是2-甲基丙-1-醇。

- 3-甲基-2-丁烯的IUPAC名称是3-甲基丁-2-烯。

2. 给出以下反应的类型:- CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2 + NaBr + H2O- CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O答案解析:- 第一个反应是消除反应,因为醇分子在碱性条件下失去水分子形成烯烃。

- 第二个反应是亲核取代反应,因为醇的羟基被溴离子取代形成卤代烃。

三、简答题1. 简述什么是SN1和SN2反应,并给出它们的主要区别。

答案解析:SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。

SN1反应是单分子亲核取代反应,反应过程中底物分子首先发生离子化,形成一个碳正离子中间体,然后亲核试剂攻击这个中间体。

SN2反应是双分子亲核取代反应,底物分子和亲核试剂几乎同时反应,形成一个新的化学键,同时断裂另一个化学键,没有中间体生成。

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大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)2..命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10 分)1.(H 3C )2H CC(CH 3)3c=c"H H2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。

(每空2分,共48分)1.KCN/EtOH--- ►CH 2CICH 二CHBr ,完成下列各反应4.COOH大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)① CH3COCH3 -________________ -② H 2O/H+~*CH3COC1「1, B2H6 -2, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF「2, NaBH4"6.9.10.+ C〔2 咼温、咼压①。

3 一② H2O Zn粉i ___________________________7.CH2CI人-NaOHH2O △Cl8.CH3O + H2O OHCl3; &-CH = CH2 HBr Mg____________ ~醚SN1历程C z H s ONaOBr2NaOH NaNO 2 H3PO2---- ►( ) ----------------------------- ►( ) ------------------------- ------------- )H2SO4J---- 丿三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2C『CH 2Br (C). (CH s)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br CH32. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) P-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是A、C6H5COCHC、CH3CHCOC2CHZnHNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2O---- ►() ------ A()B、C2H5OHD、CHCOC2CH6. 与HNO 作用没有N2生成的是( A H2NCONH B C 、C B H S NHCH D7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( A 、 CCI 3COOH B C 、 CH 2CICOOHD四. 鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五•从指定的原料合成下列化合物。

(任选2题,每题7分,共14 分)1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH 三 CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:)、CH 3CH( NH )COOH 、MNH )、CHCOOH 、HCOOHOH5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH 3CHCHO , HCHOCH 3六. 推断结构。

(8分)2-( N ,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出 英文字母所代表的中间体或试剂:HN(C 2H 5)2 ” DAICI 3B (C 9H 10O)CH 3参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1 )命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等;(2 )对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤 达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大, 但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段, 不同方案之间存有难易之分。

一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10分)1. ( Z )-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.CH 2CH 2HOCH 2CH 二 CCH 2CH 2CH 2Br10..试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分) 1. 2.C1C 1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOcn s 3 cn 36.4.CO 2CH 35.(上面)(下面)NH 2NH 2, NaOH, (HOCH2CH 2)2。

3.(S )—环氧丙烷3-二甲基环己基甲醛a —萘酚8.9. 4 —环丙基苯甲酸3, NH 27.NH 2------ O9.CH2OHCl11.12.2OIIC — CH2CINaOHCH3NH2HNO3H2SO4CH3Fe,HCI PCH3 "02三.选择题。

1. ACHOHOH° CHNaNO 2H2SO4Br(每题2分,共14分)2. B3. D4.10.H3四.鉴别(6分,分步给分)罩胺CH3 CH3 CH 3Br2(CH3CO)2O夕白色!△ <—)五..从指定的原料合成下列化合物。

1.BrNHCOCH 3 NHCOCH 3Br5. C6. C7. D11N02N」(—> J(任选2题,每题7分,共14分)2.3.HC 三CH1, Na, NH3Q)尸2, C H s CH2Br * C三CH1,Na,NH3Q)3, H2O4.H2LindlarOHPPA^ TM5.CH3CHCHOCH3OH-+ HCHO H2O严OHCH3CCHO HCN . CH3C—CH —CNCH3H +H2OCH3OHCH2OH OCH3C——CH —COOHCH2OH六.推断结构。

(每2分,共8分)C. Br2, CH3COOH.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10 分)5.7.丙二酸二乙酯-COOH8. Br10.OCH3H-C-N ..CH 3 2.6.二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构)式。

(每空2分,共30分)1.,完成下列各反应CH 二CHBrKCN/EtOH----------- —1P-CH2CI1,LiAIH4丁2,H3O+CH3COCH3^TsOH \CHO HO ----------------- HHO NH2O O O2.CH3CH2COCH2CQC2H5大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)HNO 2HCl0~5 C丿Cu 2Cl:- )按要求回答问题。

(每题2分,共12分)1. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是:()A, CH3CH2OH B, CH3COCH3C, CH3CH2CHO D, CH3COCH2CH33. 下列化合物中具有芳香性的是()O5.CH3IH3C—C ---------IOHC2H 5ONaBr2FeCH3IC—CH3 —IOHH2SO46.EtONa/EtOHO— C—CH3 C2H 5ONa8.(1).Sn +HCI4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药,TNT 炸药是( )5.下列化合物酸性从大到小排序正确的为( )a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abed B、dabc C 、beadD 、dacb 6.下列化合物的碱性最大的是( )A 、氨B 、乙胺C 、 七.判断题(每题2分,共12分)苯胺 D 、三苯胺 1分子构造相同的化合物一定是同一物质。

( ) 2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。

( )3含氮有机化合物都具有碱性。

( )4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。

( )5分子中含碳碳双键,且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。

() 6制约S N 反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。

( )八.从指定的原料合成下列化合物。

(任选2题,每题10分,共20分)1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成2. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:4. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH 三 CHOHCH 3CHCHO , HCHOCH 3九.推断结构。

(每题5分,共10分)1.2-( N ,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写 出英文字母所代表的中间体或试剂:HN (C 2HQ 2 ” D2.有一旋光性化合物 A (C 6H IO ),能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀 B (C 6H 9Ag )。

将A 催化加氢生成 C (C 6H i4),C 没有旋光性。

试写出B ,C 的构造式和A 的对映异构体的 费歇尔投影式,并用R-S 命名法命名。

十.鉴别题(6 分)丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇A AICI 3"B (C 9H 10O)OCH 3参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1 )命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、 Fisher 投影式等;(2 )对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤 达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大, 但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段, 不同方案之间存有难易之分。

三.命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10分)1. ( S ) -2,3-二羟基丙醛,2. (Z )-1,2-二氯-1-溴乙烯CH 3C=CHCHCHCH 3CH 3OH 3.4. 3, 3-二甲基环己基甲醛, 间溴苯甲酸,9.苯甲酰胺, 四.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构)每空2分,共30分) 2. 5.对羟基苯胺,6.邻苯二甲酸酐,10. N 'N-二甲基甲酰胺 7. CH 2(COOCH 2CH 3)2, 8.,完成下列各反应式 1.BrCH3CH2CHOHCH 2CH2OH 4.5. CNH3C—CIIOCH3C~ CH3CH36.CH3(上面)H3C—C (下面)O OH7.3.O4.1. B2. C3. C4. c5. b6. B 六. 判断题(每题2分,共12分)1X 2X 3X4X5V6V七. 从指定的原料合成下列化合物。

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