第1篇药理学总论
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第1篇药理学总论
一、名词解释
1、首过消除
2、零级动力学消除
3、生物利用度
4、稳态血药浓度
5、肝药酶诱导剂
6、肝药酶抑制剂
7、表观分布容积
8、一级动力学消除
9、半衰期
10、肝肠循环
11、时-量曲线
12、后遗效应
13、成瘾性
14、量效关系
15、效价强度
16、半数有效量
17、治疗指数
18亲和力
19、耐药性
20、激动药
21、拮抗药
22、内在活性
23、拮抗参数pA2
24、副反应
25、效能
26、安全范围
27、极量
28、部分激动剂
29、半数致死量
30、耐受性
31、遗传药理学
32、时间药理学
33、配伍用药
34、配伍禁忌
二、单项选择题
1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )
A.药物作用达最强的浓度
B.药物在体内的分布达到平衡
C.药物的吸收过程已完成
D.药物的消除过程正开始
E.药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性( )
A.专一性高、活性有限、个体差异大
B.专一性低、活性有限、个体差异大
C.专一性高、活性有限、个体差异小
D.专一性低、活性有限、个体差异小
E.专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于( )
A.药物的吸收速度
B.药物的转化速度
C.药物的消除速度
D.血浆蛋白结合率
E.药物的转运速度
4、不影响药物吸收的因素为( )
A.药物的给药途径
B.药物的理化特性
C.药物的剂型
D.药物的首关消除
E.药物与血浆蛋白的结合率
5、药物肝肠循环影响了药物在体内的( )
A.分布
B.起效快慢
C.代谢快慢
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
6、以下具有首关效应的是( )
A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少
C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少
D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少
E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少
7、某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( )
A.1d 左右
B.2d左右
C.3d左右
D.4d左右
E.5d左右
8、某药按一级动力学消除,其半衰期为4h,每隔一个半衰期定量给药,达到Css需要( )
A.10h左右
B.20h左右
C.30h左右
D.40h左右
E.50h左右
9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( )
A.药物作用增强
B.暂时失去药理活性
C.药物代谢
D.药物排泄加快
E.药物作用减弱
10、在碱性尿液中弱碱性药物( )
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄慢
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,再吸收多,排泄慢
11、.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( )
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.缩短给药间隔
E.连续恒速静脉滴注
12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )
A、也有杀菌作用
B、减慢青霉素的代谢
C、延缓耐药性产生
D、减慢青霉素的排泄
E、减少青霉素的分布
13、产生副反应的剂量属于( )
A.极量
B.中毒量
C.治疗量
D.最小中毒量
E.半数中毒量
14、完全激动药的含义是药物( )
A.与受体有较强的亲和力,无内在活性
B.与受体有较强的亲和力,且有较强内在活性
C.与受体有较强的亲和力,但内在活性较弱
D.与受体有较弱的亲和力,但无内在活性
15、药物的半数致死量是指( )
A.药物中毒量的一半
B.药物致死量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.引起半数动物死亡的剂量
E.杀死体内半数寄生虫的剂量
16、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )
A.药物的剂量大小
B.药物的作用强度
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
17、药物产生副反应的药理学基础是( )
A.药物所用剂量过大
B.患者的肝肾功能不良
C.药理效应的选择性低
D.血药浓度过高
E.患者产生特异质反应
18、药物的质反应的ED50是指药物( )
A.引起最大效应50%的剂量
B.和50%受体结合的剂量
C.引起50%动物阳性效应的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.以上都不对
19、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现( )
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应较剧
D.出现特异质反应
E.容易成瘾
20、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )
A.一次用药超过极量
B.长期用药逐渐蓄积
C.病人肾、肝功能低下
D.高敏性病人
E.病人属过敏体质
21、治疗量是指什么量之间( )
A. ED50与最小中毒量
B.最小有效量与极量
C.最小有效量与最小致死量
D.常用量与最小中毒量
E.以上均不对
22、药物产生副反应的药理学基础是( )
A.药物所用剂量过大
B.患者的肝肾功能不良
C.药理效应的选择性低
D.血药浓度过高
E.患者产生特异质反应