血糖仪管理规程
(精选课件)临床科室血糖仪管理规程
贮存、维护和保养规程
贮存： ✓ 血糖仪应与检测所需的相关用物，一起集中放置在固
定位置。 ✓ 血糖仪的保存室温为4℃～32℃。血糖试纸的保存室
温为4～32℃，合适的操作环境为14℃～40℃，相对 湿度低于85%，于开瓶后90天内有效，过期请丢弃。 品管液的保存室温为4～32℃，于开瓶后90天内有效， 请勿冷藏。勿将血糖仪暴露在过冷、热、湿、多尘或 肮脏的环境中，同时必须保持干燥，避免阳光直射。
临床科室血糖仪管理规程
目录
标本采集规程。 血糖检测规程。 质控规程。 检测结果报告出具规程。 废弃物处理规程。 贮存、维护和保养规程。
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标本采集规程
标本采集前的准备 检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。 检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。 检查一次性采血针的有效期是否恰当。 检查血糖仪性能，保持其清洁。 检测者进行手消毒。
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贮存、维护和保养规程
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谢谢
血糖检测规程
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血糖检测规程
血糖检测
• 皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一 滴饱满血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上 指定区域。 • 将干棉球压制穿刺点。 • 正确读取血糖结果。 • 采血后的废弃物品及时按感染性废弃物处理原则处理。 • 清洁血糖仪，进行手消毒。 • 记录检测结果，并告知患者数值，必要时了解其饮食或其他引发血糖 高或低的情况。记录结果应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位 和检测者签名。 • 出现血糖异常结果时，如血糖过高、过低或与平时血糖情况不符，可 采取以下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复 检静脉生化血糖。
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质控规程
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临床科室血糖仪管理规程
校准频率：根据使 用频率和仪器稳定 性确定如每周、每 月或每季度
校准记录：记录校 准结果包括校准日 期、校准人员、校 准值等
校准流程与标准
校准周期：根据血糖仪使用频 率和稳定性确定校准周期
校准方法：使用标准物质进行 校准确保准确性
校准记录：记录校准结果包括 校准日期、校准值、校准人员 等信息
校准标准：根据国家或行业标 准进行校准确保符合要求
PRT 3
血糖仪的使用与保养
使用规范与注意事项
血糖仪使用前应 进行校准和检查
血糖仪使用过程 中应避免接触水、 油等液体
血糖仪使用后应 及时清洁和消毒
血糖仪应定期进 行维护和保养确 保其准确性和稳 定性
保养维护流程与标准
定期清洁：使用酒精棉球擦拭血糖仪的 表面和探头
存储环境：将血糖仪存放在干燥、阴 凉的环境中避免阳光直射和潮湿环境
议等
验收结果处 理：根据验 收结果决定 是否接受血 糖仪并对不 合格的血糖 仪进行处理
采购与验收注意事项
采购血糖仪时应选择正规厂家生产的产品确保产品质量和售后服务。 验收血糖仪时应检查产品包装是否完好说明书、保修卡等附件是否齐全。 验收血糖仪时应按照产品说明书进行测试确保血糖仪的准确性和稳定性。 验收血糖仪时应检查血糖仪的电池、电源线等配件是否齐全并测试其功能是否正常。
输
记录：记录血 糖仪的废弃处 理情况并保存
相关记录
PRT 7
血糖仪的管理制度与培训
管理制度制定与执行
制定管理制度：明确血糖仪的管理职责、操作流程、维护保养等要求
培训计划制定：制定血糖仪操作培训计划包括培训内容、时间、地 点等
培训实施：按照培训计划进行血糖仪操作培训确保医护人员掌握操作 技能
血糖仪管理制度
老年病科血糖仪的管理制度
根据医院的相关制度、血糖仪的管理规范和血糖仪的使用说明书制定我科血糖仪的管理制度
一、血糖仪由专人保管、质控和维护
二、至少每7天对血糖仪进行质控一次质控品为厂家提供的质控液，包括高、低两种浓度。
三、每半年与大化验室对比一次。
四、当试纸批号改变、新的试纸包装打开、血糖仪更换电池、怀疑仪器损坏或试纸变质时，
重新对质控品进行质控
五、如果质控结果超出范围则不能进行血糖标本测定，操作者应找出失控原因并及时纠正，
重新进行质控测定，直至获得正确的结果
六、禁止使用开封3个月以上的质控液，每次质控前使用干净的纸巾将质控液的瓶口擦拭干
净
七、每次质控活动及时记录
马晓玲。
医院便携式血糖仪管理规程
贮存、维护和保养
请使用下列操作程序来安装新电池。 a、关闭血糖仪； b、翻转血糖仪看到电池区； c、按下电池区的压舌片，取下电池盒盖； d、取下旧电池，并按照医院/环保要求妥善处置； e、安装上新电池，并确认电池的正负极完全正确 f、安装上电池盒盖，并确保电池区的压舌片弹入位
谢谢您的参与！
医院便携式血糖仪管理规程
护航血糖管理，保障患者安全
一、标本采集 二、血糖检测 三、质控 四、检测结果报告出具 五、废弃物处理 六、贮存、维护和保养
标本采集-准备
1、在测量血糖前，请仔细阅读操作说明书， 操作者应接受专业的操作培训。 2、确认使用配套的血糖仪和试纸； 确认血糖试纸的有效期在有效测试时间内； 确认试纸完好无损； 确保测试针头为一次性安全针头； 确认设备可以采集的血样类型 3、确认仪器和试纸已经完成质控测试。 4、确保测试环境温度符合产品说明书中对应的 系统操作温度0-28摄氏度。
废弃物处理
1、对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废 弃 物进行处理。 2、使用过的采血针与血糖试纸为一次性医疗废 弃物，医疗卫生机构在将一次性医疗废弃物转 移给处置单位时，必须签收，记录重量和转移 时间。 3、每批一次性医疗废弃物转运处理前，应填报 一次性医疗用品交接单，经签收后，分别交医 疗卫生机构、转运单位、卫生、环保部门和处 理单位留存。 4、建议将使用过的采血针,血糖试纸放在指定的 袋子里。
血糖仪的质控
质控频率
1、每天晨测血糖前做一次质控品检测 。 2、每当怀疑血糖测试结果时。 3、开启一盒新试纸，或需确认血糖仪在正常工作状态时。 4、每当与检验科血糖结果比对。 5、试纸受潮或长时间暴露在空气中时。
质控操作程序
1、与血糖测试流程基本一致。 2、某些血糖仪需在质控模式下进行。
血糖仪管理管理制度模板
血糖仪管理管理制度模板一、目的为了确保血糖仪的正确使用、维护和校准，保障患者检测结果的准确性，提高医疗服务质量，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有血糖检测设备，包括但不限于各科室、病房、急诊室等使用的便携式或台式血糖仪。
三、设备采购与验收1. 采购血糖仪时，应选择符合国家医疗器械标准的产品，并确保供应商具有合法资质。
2. 到货后，设备管理部门应进行设备验收，包括核对型号、规格、数量、附件等，并检查设备是否完好无损。
四、设备使用与操作规程1. 操作人员必须经过专业培训，熟悉血糖仪的使用方法和注意事项。
2. 使用前应检查血糖仪是否清洁、完好，试纸是否在有效期内。
3. 严格按照操作规程进行血糖检测，确保一次性采血针的无菌使用。
五、设备维护与校准1. 定期对血糖仪进行清洁和消毒，保持设备卫生。
2. 按照制造商的指导手册进行设备的日常维护。
3. 定期进行血糖仪的校准和性能验证，确保检测结果的准确性。
六、设备档案管理1. 建立血糖仪设备档案，记录设备的采购、验收、使用、维护、校准等信息。
2. 设备档案应由专人管理，确保信息的准确性和完整性。
七、设备故障与事故处理1. 发现血糖仪故障时，应立即停止使用，并报告设备管理部门。
2. 设备管理部门应迅速组织维修或更换，并对故障原因进行调查和记录。
八、培训与考核1. 定期对操作人员进行血糖仪使用和维护的培训。
2. 培训结束后，应对操作人员进行考核，确保其熟练掌握相关知识和技能。
九、监督检查1. 医疗质量管理部门应定期对血糖仪的使用和管理情况进行监督检查。
2. 对于检查中发现的问题，应及时整改，并跟踪整改效果。
十、附则1. 本制度自发布之日起执行，由医疗设备管理部门负责解释。
2. 对于本制度的修改和完善，应根据实际情况和上级卫生行政部门的要求进行。
请根据实际情况调整上述模板内容，以确保其符合具体机构的需求和规定。
三诺便携式血糖仪使用安全及感控管理制度
6.“E-5”：吸入样本到测试完前拔试条
7.“E-6”：仪器参数错误；
8.“E-7”：血样没有完全充满反应腔；
9.“E-8”：测试过程数据异常。
1.重复出现，联系维修；
2.更换新电池；
3.血糖仪和试条平衡30分钟后测试
4.更换新试条，规范操作；
5.拔出重新插入，或更换新试条
注意事项
1.请勿分装试纸，开封后6个月内使用完毕；
2.手部潮湿或是脏污时，请勿接触试纸；
3.要使用的试纸取出后，请立即盖紧瓶盖。避免罐内未使用的试纸受潮导致不能使用。
仪器错误信息说明
故障类别
可能原因
解决办法
试条插入后不能开启仪器
1.电池安装不正确；
2.试条未正确插入；
3.插座接触不良。
1.重新安装电池。
培训、考核与授权
1.定期组织相关操作人员的培训和考核，记录并保存培训及考核结果。
2.经过培训且考核合格的人员经授权后方能从事临床便携式血糖仪的检测活动。
3.培训内容至少涵盖以下内容：便携式血糖仪检测原理；性能要求；应用价值及其局限性；检测操作流程；标本采集流程；质量控制流程、质量保证相关措施；仪器、试纸及质控品的储存条件；血糖检测结果的解读；血糖检测结果的误差来源；生物安全预防措施等。
4.血糖质控液或血糖试条过期或变质；
5.血糖仪、试条、质控液的温度过高或过低；
6.血糖仪故障。
标准操作规程
清洗、维护与保养
1.血糖仪保存应避免灰尘，防止剧烈振荡及碰撞。
2.请勿让污垢、尘埃、血渍或其他液体经试条口或缝隙进入仪器内。
3.如仪器表面粘有异物，可用棉签蘸取少量75%酒精进行擦拭；不要将仪器浸入液体中。
便携式血糖检测仪管理和护理操作规范
便携式血糖检测仪管理和护理操作规范上海交通大学医学院附属瑞金医院护理部2011年3月（修订）1 / 7便携式血糖检测仪管理和护理操作规范（目录）一．血糖仪临床使用管理规范流程1. 标本采集规范流程2. 血糖检测操作规范流程3. 血糖检测操作质控规程4. 废弃物处理规范流程5. 血糖仪贮存、维护和保养规范流程二．血糖仪选择及试纸、采血装置评估和选择三．医护人员培训和考核2 / 7标本采集的规范流程1. 标本采集前的准备1）检查试纸和质控品贮存是否恰当。
2）检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。
3）检查一次性采血器的有效期是否恰当。
4）检查血糖仪性能，保持其清洁。
5）检测者进行手消毒。
2. 标本采集1）严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。
2）采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。
3）采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管全血，水肿,感染或硬茧的部位不宜采血。
4）手臂下垂10-15 秒，用75%乙醇擦拭采血部位，待自然干燥后进行皮肤穿刺。
5）皮肤穿刺后，轻轻按摩手指挤出血液，置于试纸上指定区域。
6）将干棉球压制穿刺点。
3. 标本采集后的处理1) 采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用利器盒收集，及时按感染性废弃物处理原则处理。
2) 清洁血糖仪，进行手消毒。
3) 记录检测结果（包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名），并告知病人。
备注：1. 非一次性包装试纸，在使用中注意取出试纸后，应立即使用配套筒盖盖严试纸筒，以确保试纸在有效期内完全有效。
在取试纸时应避免接触留取血样区。
2. 血滴样本的体积要适中，避免因过度挤压导致的组织液渗出。
3. 不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试，避3 / 7免在电磁场干扰源2 米以内的区域进行检测。
血糖检测操作规范流程1. 测试前的准备1) 检查试纸和质控品贮存是否恰当。
2) 检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。
血糖仪(三诺臻准)操作规程
三诺臻准血糖仪操作规程一、血糖仪的操作步骤1.准备：查看质控时间在24h内，准备物品：血糖仪、血糖试条、采血针。
2.采血部位消毒：局部清洁干燥，可揉搓，用75%酒精棉签消毒取血部位。
3.取出试条：打开试条瓶，取出试条（瓶装试条应立即盖紧瓶盖）。
4.插入试条：将试条插入仪器试条插口，仪器自动开机，屏幕进行自检。
插入试条，如果仪器未设置成静音状态，仪器会发出一声短促的“嘀”提示音。
屏幕显示“---”和闪烁的滴血符号。
若要测试质控液，则在加样前短按“<”键，屏幕上“----”下方会显示质控液标志，表示当前为测试血糖质控液的模式；再短按“<”键，屏幕上的血糖质控液标志会消失，表示当前为测试血液的模式。
5.选择随机、餐后、餐前：当滴血符号闪烁时，可以通过“>”可依次选择随机→餐后→餐前→随机。
6.采血：使用采血针在取血部位采血。
7 .吸入血样：挤出血样，使血样成滴状置于手指上或采血部位表面上，将试条前端的吸样端与血滴接触，血样将会自动吸入试条的反应室内。
当吸满血样后，仪器发出一声短促的“嘀”提示音，移开手指或采血部位，仪器自动开始测试。
仪器开始检测后请勿干扰或移动仪器或试条，且勿按仪器上的任何按键。
8.读取结果：屏幕倒计时5秒后，测试结果会显示在屏幕上，仪器采用毫摩尔/升(mmol/L)报告结果。
二、注意事项1.请确认使用的是配套的试条。
确认试条有效期，请勿使用过期的试条。
2.请勿用碘酒等含“碘”消毒液消毒。
待采血点处的消毒酒精挥发干净后方可采血，可擦去第一滴血，使用第二滴血样进行检测。
3.如屏幕显示有质控液标志，吸入血样，测试结果无效，需重新测试。
4.需在仪器就绪后（滴血符号闪烁）3分钟内吸入样品，否则仪器自动关机。
5.需一次性完成吸血过程，若血量不够，没有一次性充满反应室，应更换新试条进行测试。
勿将试条吸样端过紧地压迫手指，否则会堵住吸血通道，造成吸血不足，导致结果错误。
6.如吸入血样不够，仪器将会出现E-7。
血糖仪使用管理制度
血糖仪使用管理制度
1、定位放置：血糖仪放在易取放的位置，并定位放置、标识明显，
不得随意挪动位置。
2、定人保管：血糖仪要有专人负责保管。
3、定期检查：
（1）每班专人清点记录，开机检查保持性能良好呈备用状态。
（2）护士长每周检查一次。
4、定期消毒：血糖仪表面每日由固定班次以250-500mg/L 有效氯消
毒液擦拭。
5、仪器不得随意外借，经相关领导同意后方可出借。
6、定期保养：
（1）固定班次 A 班每日清洁保养一次。
（2）保养人每周清洁保养一次并记录。
（3）设备科定期检修。
7、定期质控：至少每 3 个月使用厂家提供的质控液进行一次比对，
并记录。
每年送检验科进行血糖仪测试结果与全自动生化分析仪
进行对比一次。
8、使用中若血糖仪突然出现故障应立即检查故障出现原因，并同时
通知设备科检修，已坏或有故障的仪器标记明显不得出现在抢救
室内。
罗氏卓越血糖仪操作规程
罗氏卓越血糖仪操作规程
一、准备工作
1.洗手并确保手部干燥。
2.打开罗氏卓越血糖仪的包装盒，取出血糖仪、测试条和采血器。
3.检查测试条和采血器的有效期和完整性，确保没有过期或损坏。
4.插入测试条到血糖仪的测试孔，确保插入到底。
5.确保血糖仪内没有残留的旧测试条。
二、使用步骤
1.执行血液采集：选择合适的部位，通常是指尖或掌部的侧面。
2.使用采血器：根据采血器的说明书调整合适的穿刺深度，然后用采血器在选择的部位上轻轻穿刺。
3.获取血液样本：轻轻按压采血部位使血液流出到表面。
4.将血液样本转移到测试条上：将测试条的吸取口放在血液滴下，或者使用有旋钮的采样器吸取血液，确保吸液孔完全覆盖。
5.启动血糖仪：按下血糖仪上的开关键，血糖仪会自动启动，并显示所采集的血液样本。
6.等待结果：在屏幕上等待一段时间，血糖仪会自动测量血液中的葡萄糖浓度，并显示结果。
如果测量有误或失败，血糖仪会显示错误代码。
7.记录结果：将测量结果记录在血糖日志中，包括日期、时间和血糖浓度值。
8.清理仪器：取出测试条，关闭血糖仪，并清除任何血液残留。
三、维护保养
1.定期更换测试条和采血器，确保其有效性和可靠性。
2.不要强行插入任何物体进入血糖仪的测试孔，以免损坏仪器。
3.定期清洁血糖仪的外壳和显示屏，使用柔软的干净布擦拭，避免使用液体或化学溶剂。
4.将血糖仪存放在干燥、避光、避热和避尘的环境中，避免长时间暴露在高温或潮湿的环境中。
5.遵守血糖仪的使用和存储温度范围，超出范围可能会影响仪器的性能。
便携式血糖仪管理规范
医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。
本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。
其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。
（一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。
规程应包括以下内容：1.标本采集规程。
包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。
2.血糖检测规程。
3.质控规程。
制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。
4.检测结果报告出具规程。
对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。
5.废弃物处理规程。
明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。
6.贮存、维护和保养规程。
（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
（三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
（四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。
医院便携式血糖仪管理规程
1、血糖仪处于待检状态，做好其它测试前的准备。
禁止与他人共用采血针或采血笔。
每次测量请使用全新的一次性消毒采血针。
2、建议戴上一次性乳胶手套。
3、清洁患者手指(最好用肥皂在温水条件下清洗干净) ，待采血部位完全干后，用采血设备刺手指；如果无法采取上述措施，则可用 75% 酒精棉球清洁采血部位，待酒精完全挥发干后，用采血设备刺手指，水肿或感染部位不宜采样。
4、将患者的手臂垂下约 15 秒钟,以便让血液尽可能地流到手指中，确保获得足够的血样量。
5、用采血设备在手指两侧采血。
6、如果需要，轻轻地从手指根部向采血点按摩，从而获取一滴饱满的血样以满足使用仪器对血样量得需要，弃去第一滴血，将第二滴血置于试纸上指定区域。
7、准备读取结果。
1、插入试纸自动开机。
2、开机后血糖仪显示屏显示相应的信息；画面根据开机时间不同自动进行调整。
3、显示当前使用的血糖试纸的批号。
4、如果显示的代码与当前使用的试纸代码不一致，请按血糖仪侧面的上下键进行调解，直至与试纸瓶上代码一致。
5、可以获取血样，并将血样轻靠在试纸的顶端以吸取血样 (也可测试手指、手臂和手掌的毛细血管全血血样)，在血糖仪开始倒计时之前，请勿将仪器移动，以确保测试结果的精准(整个吸取血样过程可瞬间完成)。
6、等待 5 秒钟，即获得精准的测试结果，结果将与测试的日期和时间一起显示。
7、除去试纸，仪器自动关机。
8、如果仪器显示错误信息提示，请核对操作说明书，如无法解决请与授权的销售代表联系。
三、质控规程(一)质控品要求:1、仅使用血糖仪厂家提供的模拟血糖液进行测试。
2、请在 30℃以下的条件下保存，并不要冷冻或冷藏，始终保持瓶盖紧盖。
3、每一瓶模拟血糖液在首次开启后 90 天内用完，并每打开一瓶新的模拟血糖液后，在瓶上标注需要丢弃日期。
请勿使用过期模拟血糖液。
4、每次使用前将模拟血糖液倒置几次并轻轻摇动，以确保模拟血糖液混合均匀。
5、在室温条件下( 20~25℃ )，吸取模拟血糖液到试纸的测试区内，5 秒钟后显示测试结果，将模拟血糖液的测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行对比。
快速血糖仪操作规程
快速血糖仪操作规程
一、目的
便于监测血糖
二、适用人群
全院医务人员
三、内容
【用物准备】
治疗盘内盛:乙醇，棉签、弯盘、血糖仪、试纸、采血笔、消毒采血针。
【操作程序】
1、核对病人床号、姓名，评估病人，解释，洗手，戴口罩。
2、调适试纸代码，使试纸代码与血糖仪中的一致。
3、再次核对，消毒采血部位皮肤，待干。
4、准备采血笔，安装采血针头。
插入试纸于血糖仪测量口，完全推入。
5、采集血样。
将采血笔对准手指末端的消毒区域按下采血笔的按钮，使采血笔针头直接刺入皮下，血液自然溢出，待血糖仪显示滴血符号后，立即将一滴血样滴入试纸顶部测量区。
6、5s后显ZE结果,记录结果于观察表。
7、妥善处理废弃针头及用物。
【注意事项】
不与他人共用采血针头。
2、每次使用新的采血针。
3、保持采血笔的清洁。
4、采血时，轻轻按摩指尖，不要用力挤压针扎部位。
5、
采血量不能少于50微升。
护士操作血糖仪操作规程
护士操作血糖仪操作规程护士操作血糖仪操作规程一、操作前准备1. 在进行操作前，护士需要进行手卫生，彻底洗手并戴上手套。
2. 准备必要的器材，包括血糖测试仪、测试条、注射针、酒精棉、棉签等。
二、操作血糖仪1. 打开血糖仪，确保仪器已经校准且电量充足。
2. 选择合适的测试条。
根据患者的血糖特点选择对应的测试条，确保测试结果的准确性。
3. 在测试前确认患者的身份。
核对患者的姓名和身份证号码，避免发生患者混淆的情况。
4. 使用注射针在患者的指尖进行刺破。
在操作前要嘱咐患者把手指凹部稍稍按压，并用酒精棉消毒待测手指。
5. 将测试条插入血糖仪中。
注意测试条的正确插入方向，确保插入稳固。
6. 将测试条的端口对准患者的指尖，让血液被测试条吸取。
要注意，不要将指头放得太高或太低，应保证适当的入口角度。
7. 等待足够的时间。
根据血糖仪的要求，等待足够的时间以确保血糖仪能够准确读取血糖值。
8. 读取测试结果。
根据血糖仪的显示屏上显示的数值，对患者的血糖进行评估，并记录下测试结果。
9. 处理废弃物。
将使用过的测试条和注射针等废弃物置于医疗废物桶内，确保处理符合医疗废物的规范。
三、操作后处理1. 将血糖仪关闭。
在完成测试后，将血糖仪关闭并妥善放置，以免造成损坏或者电量消耗。
2. 清洁血糖仪。
使用干净的布或纸巾将血糖仪表面进行擦拭，确保血糖仪的卫生。
3. 手卫生。
将使用过的手套脱下，并进行准确的手卫生，彻底清洗双手。
四、注意事项1. 操作血糖仪前，护士应熟悉仪器的使用方法和操作规程。
2. 操作时，应嘱咐患者充分按压手指，以确保从指尖获得充足的血液。
3. 操作过程中，应注意血糖测试条的插入方向和稳固性，确保测试结果的准确性。
4. 操作完毕后，要将使用过的注射针和测试条等废弃物进行正确处理，避免传染病的扩散。
5. 操作人员应遵循医疗废物的处理规范，确保废弃物的安全处理。
6. 操作人员操作完毕后，应进行手卫生，保证操作的安全和效果。
医疗机构便携式血糖仪管理和临床操作规范
（二）由于末梢毛细血管是动静脉交汇之 处，既有静脉血成分，也有动脉血成分， 因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉 血样是不同的
读取屏幕上显示的测量结果并记录
操作注意事项：
试纸取出后应在3分钟内插入血糖仪测量血糖，取出试纸后应随手 盖紧筒盖以防试纸受潮失效。
持续90秒内无按键操作，或试纸从血糖仪取出后5秒，血糖仪自动 关机。
启用一筒新的试纸时，必须安装新的密码牌，请务必在仪器关机 状态下安装。
彻底清洁并晾干采血部位，残留水份或酒精可能稀释血样，影响 检测结果。
（四）建立血糖仪检测质量保证体 系，包括完善的室内质控和室间质 评体系。
1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比 对与评估，每6个月不少于1次。
2.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、 仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。 管理人员应当定期检查质控记录。
（五）内源性和外源性药物的干扰，如对 乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆 红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等
均为常见干扰物。当血液中存在大量干扰 物时，血糖值会有一定偏差。
（六）pH值、温度、湿度和海拔高度都可 能对血糖仪的检测结果造成影响。
血糖仪与实验室生化方法比对方案
方案一：静脉血样比对试验。
做病人检测
血糖仪检测结果与实验室生化方法检测结 果的比对与评估 ：
血糖仪管理规程
质控规程
• 五、试剂要求： • （模拟血糖液）的类型：请使用在有效期内的质 控液（模拟血糖液）。若开瓶使用后，应在3个月 内使用完毕并将未使用完的质控液（模拟血糖液） 弃置。由于每一型号的血糖仪都有预设配套的质 控液（模拟血糖液）进行质控测试，请勿将某一 产品名称的质控液（模拟血糖液）应用在另一个 血糖仪和试纸产品上。同时，注意通常适合生化 仪的质控液不适合于血糖仪和试纸的质控检测。
质控规程
• 2.2. 清洁和消毒血糖仪：需要时可使用蘸有以下 材料的软布清洁血糖仪表面：75％ 乙醇、中性的 洗涤剂水溶液、新鲜配制的10％的家用漂白溶液。 • 2.3. 清洁时应避免任何液体流入仪器的试纸插口、 光学测试区及数据线接口。 • 2.4. 防尘、避免摔撞，建议将血糖仪及配套物品 存放在随机附赠的便携包内。 • 2.5. 血糖仪的储存条件为 -30 ~ +70˚C，湿度 <90%，一般室内条件下存储。
• （二）由于末梢毛细血管是动静脉交汇之 处，既有静脉血成分，也有动脉血成分， 因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉 血样是不同的。
• （三）由于血糖仪采用血样大多为全血， 因此红细胞压积影响较大，相同血浆葡萄 糖水平时，随着红细胞压积的增加，全血 葡萄糖检测值会逐步降低。若有红细胞压 积校正的血糖仪可使这一差异值减日期测量结果的 标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L （质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异 系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡 萄糖浓度＞5.5mmol/L）。 • （五）操作简便，图标易于辨认，数值清 晰易读。血糖仪数值应当为血浆校准。单 位应锁定在国际单位“mmol/L”上。
•
质控规程
• 5、当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、 或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时， 应当重新进行追加质控品的检测。每种血 糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品， 通常包括高、低两种浓度。 • 6、 失控分析与处理：如果质控结果超出范 围，则不能进行血糖标本测定。应当找出 失控原因并及时纠正，重新进行质控测定， 直至获得正确结果。
医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范
医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范Happy First, written on the morning of August 16, 2022医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范2011年1月10日;卫生部发布关于印发医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范试行的通知..通知要求各级各类医疗机构加强便携式血糖检测仪的临床使用管理;规范临床血糖检测行为;提高医疗机构血糖检测质量和检测水平;保障医疗质量和医疗安全..医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范试行为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪以下简称血糖仪的临床使用管理;规范临床血糖检测行为;保障检测质量和医疗安全;根据卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知卫办医政发〔2009〕126号、关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知卫医发〔2008〕54号和中华人民共和国卫生行业标准便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南WS/T 226-2002等文件要求;制定本规范..本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测..一、医疗机构血糖仪管理基本要求血糖仪属于即时检验Point-of-care testing;POCT;也被称为床旁检验设备..其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分..一建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度..医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行..规程应包括以下内容：1.标本采集规程..包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施..2.血糖检测规程..3.质控规程..制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法..4.检测结果报告出具规程..对于过高或过低的血糖检测结果;应当提出相应措施建议..5.废弃物处理规程..明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法..6.贮存、维护和保养规程..二评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置;并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理..三定期组织医务人员的和考核;并对培训及考核结果进行记录;经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作..培训内容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理;适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等..四建立血糖仪检测质量保证体系;包括完善的室内质控和室间质评体系..1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估;每6个月不少于1次..2.每台血糖仪均应当有质控记录;应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果..管理人员应当定期检查质控记录..3.每天血糖检测前;都应当在每台仪器上先进行质控品检测..当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时;应当重新进行追加质控品的检测..每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品;通常包括高、低两种浓度..4. 失控分析与处理：如果质控结果超出范围;则不能进行血糖标本测定..应当找出失控原因并及时纠正;重新进行质控测定;直至获得正确结果..5.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估..二、血糖仪的选择一必须选择符合血糖仪国家标准;并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪..二同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪;避免不同血糖仪带来的检测结果偏差..三准确性要求..血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件：1.当血糖浓度＜4.2mmol/L时;至少95%的检测结果误差在±0.83mmol/L的范围内；2.当血糖浓度≥4.2mmol/L时;至少95%的检测结果误差在±20%范围内；3.100%的数据在临床可接受区附件1..四精确度要求..不同日期测量结果的标准差SD应当不超过0.42% mmol/L质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L和变异系数CV%应当不超过7.5%质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L..五操作简便;图标易于辨认;数值清晰易读..血糖仪数值应当为血浆校准..单位应锁定在国际单位“mmol/L”上..六血糖检测的线性范围至少为1.1-27.7mmol/L;低于或高于检测范围;应当明确说明..七适用的红细胞压积范围至少为30%-60%;或可自动根据红细胞压积调整..八末梢毛细血管血适用于在所有血糖仪上检测..但采用静脉、动脉和新生儿血样检测血糖时;应当选用适合于相应血样的血糖仪..九血糖仪应当配有一次性采血器进行采血;试纸条应当采用机外取血的方式;避免交叉感染..十不同的血糖仪因工作原理不同而受常见干扰物的影响有所不同..应当根据具体应用而选用适宜的血糖仪..常见的干扰因素为温度、湿度、海拔高度;以及乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等物质附件2..三、血糖检测操作规范流程一测试前的准备..1.检查试纸条和质控品贮存是否恰当..2.检查试纸条的有效期及条码是否符合..3.清洁血糖仪..4.检查质控品有效期..二血糖检测..1.用75%乙醇擦拭采血部位;待干后进行皮肤穿刺..2.采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血;水肿或感染的部位不宜采血..3.皮肤穿刺后;弃去第一滴血液;将第二滴血液置于试纸上指定区域..4.严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程 SOP 进行检测..5.测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等..6.出现血糖异常结果时应当采取的以下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖..四、影响血糖仪检测结果的主要因素一血糖仪检测的是毛细血管全血葡萄糖;而实验室检测的是静脉血清或血浆葡萄糖;采用血浆校准的血糖仪检测数值空腹时与实验室数值较接近;餐后或服糖后毛细血管葡萄糖会略高于静脉血糖;若用全血校准的血糖仪检测数值空腹时较实验室数值低12%左右;餐后或服糖后毛细血管葡萄糖与静脉血浆糖较接近..二由于末梢毛细血管是动静脉交汇之处;既有静脉血成分;也有动脉血成分;因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉血样是不同的..三由于血糖仪采用血样大多为全血;因此红细胞压积影响较大;相同血浆葡萄糖水平时;随着红细胞压积的增加;全血葡萄糖检测值会逐步降低..若有红细胞压积校正的血糖仪可使这一差异值减到最小..四目前临床使用的血糖仪的检测技术均采用生物酶法;主要有葡萄糖氧化酶GOD和葡萄糖脱氢酶GDH两种;而GDH还需联用不同辅酶;分别为吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶P-GDH、黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶FAD-GDH及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶NAD-GDH三种..不同酶有不同的适应人群;应该根据不同患者的情况选用不同酶技术的血糖仪..GOD血糖仪对葡萄糖特异性高;不受其他糖类物质干扰;但易受氧气干扰..GDH血糖仪无需氧的参与;不受氧气干扰..FAD-GDH 和NAD-GDH原理的血糖仪不能区分木糖与葡萄糖;P-GDH原理的血糖仪不能区分麦芽糖、半乳糖等糖类物质与葡萄糖;经突变改良的Mut.Q-GDH 原理的血糖仪无麦芽糖、木糖等糖类物质干扰..五内源性和外源性药物的干扰;如对乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等均为常见干扰物..当血液中存在大量干扰物时;血糖值会有一定偏差..六pH值、温度、湿度和海拔高度都可能对血糖仪的检测结果造成影响..附件：1.血糖仪与实验室生化方法比对方案2.各种原理血糖仪易受干扰的物质附件1 血糖仪与实验室生化方法比对方案比对方法可根据条件选用以下方案之一;样本量均为50例..方案一：静脉血样比对试验..使用静脉全血样品;轻轻倒转;使其充分混匀;并将静脉血样的氧分压pO2调节至8.67 kPa±0.67kPa 65mmHg±5mmHg;先取适量全血样用于血糖仪检测;剩余血样15分钟内离心分离血浆;4℃保存;30分钟内用实验室参考分析仪完成血浆葡萄糖测试..每台血糖仪测试的静脉血结果或由制造商提供的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差..血糖浓度在2.8mmol/L-22.2mmol/L范围内的样品应当由原始静脉血样品获得..可按如下方法对样品中的血糖浓度进行调整;以获得两端的极限浓度样品：将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中;将其在温箱中孵育使血糖酵解;即可获得血糖浓度＜2. 8mmol/L的样品..获得系统要求的样品需要的孵育条件例如温度应当由制造商确定..将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中;然后加人适当的葡萄糖;即可获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品..方案二：毛细血管血与静脉血比对试验..空腹状态;先取指尖末梢全血用血糖仪按照制造商使用说明的方法进行测试..随后立即采取抽静脉血;抗凝;15分钟内离心分离血浆;4℃保存;30分钟内用实验室参考分析仪完成血浆葡萄糖测试..每台血糖仪测试的末梢血糖结果或由制造商提供的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差..注：1.必要时;为了保证完成检测;需要进行第二次皮肤针刺采血..2.两端极限浓度的血样可用实验室血样替代;方法参照方案一..附件2 各种原理血糖仪易受干扰的物质注：“＋”表示有干扰;“－”表示无干扰..GOD：葡萄糖氧化酶；NAD-GDH：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶；FAD-GDH：黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶；P-GDH：吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶；Mut.Q-GDH：经改良的无麦芽糖干扰的吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶..。
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血糖仪管理规程目录、标本采集规程。
血糖检测规程。
二、质控规程。
四、检测结果报告出具规程。
五、废弃物处理规程。
六、贮存、维护和保养规程。
标本采集规程一、标本米集前的准备1. 检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。
2. 检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。
3. 检查一次性采血针的有效期是否恰当。
4. 检查血糖仪性能，保持其清洁。
5. 检测者进行手消毒。
二、标本采集1. 血糖仪处于待检状态。
严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。
2. 采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。
3. 采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血，所选择采血部位的皮肤应完整，无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。
4. 手臂下垂10-15秒，使局部组织自然充血。
用75%酉精擦拭采血部位，待自然干燥后，用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧，右手持一次性采血针自指端内侧刺入，深度2-3mm立即出针。
5. 皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一滴饱满血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上指定区域。
6. 将干棉球压制穿刺点。
7. 正确读取血糖结果。
三、标本米集后的处理1. 采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用利器盒收集，及时按感染性废弃物处理原则处理。
2. 清洁血糖仪，进行手消毒。
3. 记录检测结果（包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名），并告知病人。
备注：1. 非一次性包装试纸，在使用中注意取出试纸后，应立即使用配套筒盖盖严试纸筒，以确保试纸在有效期内完全有效。
在取试纸时应避免接触留取血样区。
2. 血滴样本的体积要适中，避免因过度挤压导致的组织液渗出。
3. 不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试，避免在电磁场干扰源2米以内的区域进行检测。
血糖检测规程一、测试前的准备1. 检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。
2. 检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。
3. 检查一次性采血针的有效期是否恰当。
4. 检查血糖仪性能，保持其清洁。
5. 检测者进行手消毒。
6. 每天开始血糖检测前，对血糖仪进行品管液检测。
二、血糖检测1. 严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。
2. 采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。
3. 准备好血糖仪，正确开机。
正确取试纸，注意保持试纸瓶的密封状态，防止试纸长时间与空气接触，影响监测结果。
4. 插入血糖试纸。
试纸完全插入后，血糖仪将自动启动并执行自我检测约1秒5. 核对校正码。
再次检查血糖仪上显示的数字（校正码）与血糖试纸瓶上数字相同，以免影响量测数值。
6. 采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血，所选择采血部位的皮肤应完整，无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。
7. 手臂下垂10-15秒，使局部组织自然充血。
待仪器屏幕显示滴血状态，用75%酉精擦拭采血部位，待自然干燥后，用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧，右手持一次性采血针自指端内侧刺入，深度2-3mm立即出针。
8. 皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一滴饱满血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上指定区域。
9. 将干棉球压制穿刺点。
10. 正确读取血糖结果。
11. 采血后的废弃物品及时按感染性废弃物处理原则处理。
12. 清洁血糖仪，进行手消毒。
13. 记录检测结果，并告知患者数值，必要时了解其饮食或其他引发血糖高或低的情况。
记录结果应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名。
14. 出现血糖异常结果时，如血糖过高、过低或与平时血糖情况不符，可采取以下措施：重复检测一次；通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖。
监测血糖评价标准科室质控规程一、血糖仪的质量控制定义：采用定值的品管液进行测定，以评价操作者的技术、试纸条及仪器的性能。
二、品管液要求：1. 仅使用血糖仪厂家提供的品管液进行测试；2. 品管液的保存室温为4〜32 C,不能冷冻或冷藏。
3. 始终保持瓶盖紧盖。
4. 每一瓶品管液在开启后90天内用完，在瓶上标注开启日期。
过期不得使用。
5. 每次使用前，将品管液瓶倒置几次并轻轻摇动，以确保品管液混合均匀。
6. 测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行比对。
如果落在此范围内，表示可以正常进行血糖测试；否则，需要确认产生偏差的原因，重新做品管液测试，以使测试结果落在标注的范围内。
三、测试前准备：1）检查试纸和品管液贮存是否适当；2）检查试纸条的有效期；3）检测血糖仪：外观是否清洁，电池是否充足，显示屏是否有数字缺失。
4）检查品管液有效期。
四、质量控制：1. 血糖仪应配有相配套的品管液。
2. 每天血糖检测前，应先用仪器厂商提供的品管液对仪器进行检测。
3. 需对血糖仪重新进行品管液检测的情况，包括：1）使用新的血糖仪；2）使用新的试纸；3）更换新批号的试纸；4）血糖仪更换电池后；5）血糖仪跌落后；6）结果与糖化血红蛋白或临床情况不符；7）怀疑仪器损坏或试纸条变质时。
五、DS-5血糖测试仪品管液测试方法：1. 密码校对：每盒血糖试纸均会附增1支校正卡，且校正卡上的号码与血糖试纸瓶上的号码一致。
如果号码不同，则使用后会导致量测读值不正确。
其步骤如下：1）确认血糖仪为关机状态，将校正卡插入血糖仪的测试片插孔，检查校正卡号码及屏幕显示是否一致。
2）再次确认屏幕上显示的数字，与血糖试纸瓶上号码及校正卡是否一致。
3）确认号码相同后，即可取出校正卡，即可完成校对工作。
2. 品管液测试：品管液内含定量葡萄糖，借由品管液测试出来的数值会落在血糖试纸瓶上所标示的容许范围内，用来检视血糖仪和血糖试纸之间的运作是否正常，以及操作是否正确。
使用方法：1）插入血糖试纸。
试纸完全插入后，血糖仪将自动启动并执行自我检测约1秒。
2）核对密码。
再次检查血糖仪上显示的数字（校正码）与血糖试纸瓶上数字相同，以免影响量测数值。
3）摇匀品管液，擦掉第一滴，再将第二滴滴在品管液瓶盖上。
4）当“血滴形”闪烁时，将血糖仪倾斜约45度，让试纸吸入口靠近瓶盖上的品管液，品管液将自动被吸入反应区内。
等待至“哔”的一声，即可拿开。
请勿直接将品管液滴到吸入口。
5）六秒后屏幕即显示结查。
测量所得的结果应落于血糖试纸瓶上所印的容许范围。
（Normal正常值6.2-9.3mmol/L。
）6）使用血糖仪侧边退片键，将血糖试纸退出。
六、失控处理：如果质控结果超出正常范围，则不能进行血糖测定。
检测者应找出原因并及时纠正，然后重新进行质控检测，直至正常方可进行血糖检测。
七、质控及维护仪器的记录：1）病区内应设置专人定期对血糖仪进行维护和质控监测，并定期做好记录。
2）血糖仪质控的结果至少保存2年，记录内容应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、品管液批号及有效期、仪器编号及质控结果、检测者签名。
3）对血糖监测的结果应至少保存2年，记录内容应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、和检测者签名。
4）正常使用的血糖仪应每半年对血糖仪检测结果与医院试验室生化方法检测结果进行对比与评估。
检测结果报告出具规程1.读取仪器检测结果。
2.检测结果报告内容包括：被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等3.血糖测量范围： 1.1-33.3mmol/L ，低于或高于检测范围，仪器有 LOW/HIGH 及警告音提示说明。
4. 血糖结果异常，采取以下措施:“报警”措施：重复测定血糖一次，并告知医生观察患者情况。
F 预”措施：对于高血糖和低血糖患者（先重复测定血糖一次，并告知医生采取不同的干预措施）。
1）低血糖症：患者可出现烦燥、焦虑、出汗、震颤、心率增加等，严重者可出现意识模糊、肌肉共济失调、深度嗜睡、甚至昏迷等。
对于使用胰岛素或口服降糖药的患者，若其血糖浓度达到3.9mmol/L 〜5.0mmol/L ，虽然尚属正常范围，但仍需采取“报警”措施，因其血糖浓度有可能继续论其是否出现临床症状，均应采取“干预”措施低血糖主要通过补充葡萄糖进行治疗。
2）高血糖症：常见症状为口干、口渴、严重者可出现嗜睡、昏迷，但也可无上述症状。
这些症状大多出现在血 糖升高数小时或数天后出现，对于高血糖患者采取的措施应视血糖升高 程度而定，此外还应考虑有无症状，进餐时间和患者的基础血糖浓度。
单独测定血糖并不能用于糖尿病诊断，只能用于糖尿病治疗的监控及疗 效观察。
如果餐后血糖达14.4mmol/L 或餐后数小时血糖达12.2mmol/L ，且患者无自 觉症状，此时只需采取“报警”措施，如果患者出现高血糖的症状或血糖浓度 超过“报警”范围，可采取胰岛素进行治疗，对于通常使用口服降糖药的患者, 若血糖升幅较大，此时不宜采用增加口服降糖药剂量来降低血糖。
废弃物处理规程1. 使用过的采血针、血糖试纸、消毒棉球等均为一次性医疗废物，按医疗卫生 机构处置医疗废物的制度进行处理。
2. 将使用过的采血针放入锐器盒中， 使用过的血糖试纸、酒精棉球放入黄色垃 圾袋下降，此类患者应禁止开车或从事有危险的活动若患者出现低血糖症状，应采取 预”措施，对于血糖浓度低于正常参考范围（低于 3.9 mmol/L ）的患者，则无多尿、感觉不适、易疲劳、恶心、中，并标注醒目信息，以防刺伤搬运人员。
贮存、维护和保养规程贮存：1. 血糖仪应与检测所需的相关用物，一起集中放置在固定位置。
2. 血糖仪的保存室温为4C〜32 C。
血糖试纸的保存室温为4〜32C,合适的操作环境为14C〜40 C,相对湿度低于85%于开瓶后90天内有效，过期请丢弃。
品管液的保存室温为4〜32 C,于开瓶后90天内有效，请勿冷藏。
勿将血糖仪暴露在过冷、热、湿、多尘或肮脏的环境中，同时必须保持干燥，避免阳光直射。
维护与保养：1. 应设置专人对血糖仪、试纸及品管液进行维护和保养。
2. 血糖仪外观清洁无血迹，试纸及品管液在有效期内。
3. 不要挤压血糖仪显示屏，以免发生无法显示正确测试结果的情况。
4. 使用血糖仪和血糖试纸前，彻底清洁双手并擦干。
5. 血糖试纸贮存于原包装瓶内，每次取出1条试纸后立刻将瓶盖盖紧，避免将血糖检测试纸暴露于空气中。
6. 使用完血糖仪后，对血糖仪进行简单地维护。
试纸端口可以用棉签进行擦拭，勿让血糖仪进水或进其他液体。
血糖仪外表面可用75%酒精或消毒湿巾进行清洁，然后彻底晾干。