革兰阳性球菌PPT课件
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革兰氏阳性球菌PPT课件
感染产毒菌株后可引起机体多个器官系统的功能紊乱或毒性休 克综合征。 TSST-1可能不是引起TSS的唯一病因，革兰阴性杆菌内毒素、 葡萄球菌肠毒素和溶血素等与TSS的发病也有密切关系
（2）酶类
① 血浆凝固酶（Coagulase） 凝固酶有两种：一种是游离 凝固酶，另一种为结合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子。 凝固酶和葡萄球菌的毒力关系密切。 ② 耐热核酸酶 此酶能迅速分解核酸，利于病菌扩散。 ③其他 葡激酶、透明质酸酶、脂酶(Lipase)等。
3
一、葡萄球菌属的基本特征 二、分类
根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球 菌 （ Staph.aureus ） 、 表 皮 葡 萄 球 菌 (Staph. epidermidis) 和 腐 生 葡 萄 球 菌 (Staph.saparophytics)。
三、金黄色葡萄球菌
（一）形态染色 （二）培养特性 1. 营养要求不高，在普通琼脂平板培养基上生长良好， S型菌落，产色素。 2. 在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳，有的菌 株菌落周围形成明显的全透明溶血环（溶血）。 3.在肉汤培养基中呈均匀混浊生长，形成很薄的菌环4 。
4）不同种类链球菌在血液琼脂上可产生不同的溶血现象。
17
3、致病性 致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动物 的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎等。 4、免疫性 抗M蛋白的抗体具有保护作用. M蛋白有多种抗原型，各型间缺乏有效的交叉保护。 我国研制的猪、羊链球菌疫苗有较好的免疫效果
18
5、微生物学诊断
12
2.所致疾病 （1）侵袭性疾病主要引起化脓性炎症。
（2）中毒性疾病。
（七）微生物学诊断 1.直接涂片镜检 2.分离培养与鉴定
（2）酶类
① 血浆凝固酶（Coagulase） 凝固酶有两种：一种是游离 凝固酶，另一种为结合凝固酶(Bound coagulase)或凝聚因子。 凝固酶和葡萄球菌的毒力关系密切。 ② 耐热核酸酶 此酶能迅速分解核酸，利于病菌扩散。 ③其他 葡激酶、透明质酸酶、脂酶(Lipase)等。
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一、葡萄球菌属的基本特征 二、分类
根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球 菌 （ Staph.aureus ） 、 表 皮 葡 萄 球 菌 (Staph. epidermidis) 和 腐 生 葡 萄 球 菌 (Staph.saparophytics)。
三、金黄色葡萄球菌
（一）形态染色 （二）培养特性 1. 营养要求不高，在普通琼脂平板培养基上生长良好， S型菌落，产色素。 2. 在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳，有的菌 株菌落周围形成明显的全透明溶血环（溶血）。 3.在肉汤培养基中呈均匀混浊生长，形成很薄的菌环4 。
4）不同种类链球菌在血液琼脂上可产生不同的溶血现象。
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3、致病性 致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动物 的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎等。 4、免疫性 抗M蛋白的抗体具有保护作用. M蛋白有多种抗原型，各型间缺乏有效的交叉保护。 我国研制的猪、羊链球菌疫苗有较好的免疫效果
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5、微生物学诊断
12
2.所致疾病 （1）侵袭性疾病主要引起化脓性炎症。
（2）中毒性疾病。
（七）微生物学诊断 1.直接涂片镜检 2.分离培养与鉴定
兽医微生物学课件- 革兰氏阳性球菌
第二篇 细菌学各论
第7章 革兰氏阳性球菌
第一节 葡萄球菌属
(Staphylococcus)
葡萄球菌为化脓菌中最常见者。
一、一般特性
• 典型的葡萄球菌为球型，显微镜下排列成葡萄 串状。金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛，大多数
无荚膜，革兰氏染色阳性,产脂溶性色素， 呈金黄色、乳白色、柠檬色。
金黄色葡萄球菌的显微照片
(Streptococcus)
• 链球菌种类很多，在自然界分布甚广，水、 尘埃、动物体表、消化道、呼吸道、泌尿生 殖道黏膜、乳汁等都有存在，有些是非致病 菌，有些构成人和动物的正常菌群，有些可 致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺 炎、败血症等。
• 分类 目前链球菌属共有30多种，比较常见 的有10余种。还可根据抗原构造、溶血特征 分类。
二. 分类:
金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌
致病力强 致病力弱 基本无致病力
金黄色葡萄球菌
• 金黄色葡萄球菌营养要求不高，在普通培养基 上生长良好，需氧或兼性厌氧，最适生长温度 37℃ ，最适生长pH 7.4。
• 平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起，直径12mm。血平板菌落周围形成透明的溶血环（β 型溶血）。
发病。
四、微生物学诊断
• 1、显微镜检查 • 2、细菌分离 • 3、动物试验
• 如需确诊，则需用血液琼脂平板分离培 养，观察菌落、溶血等特征，并进行生 理生化试验。若要作病原菌的定群或定 型，则要用群、型特异性血清，作血清 学试验。近几年已将分子生物学手段用 于致病性链球菌的检测。
五、免疫与防治
化脓性链球菌Streptococcus pyogenes
Dividing streptococci
链球菌
第7章 革兰氏阳性球菌
第一节 葡萄球菌属
(Staphylococcus)
葡萄球菌为化脓菌中最常见者。
一、一般特性
• 典型的葡萄球菌为球型，显微镜下排列成葡萄 串状。金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛，大多数
无荚膜，革兰氏染色阳性,产脂溶性色素， 呈金黄色、乳白色、柠檬色。
金黄色葡萄球菌的显微照片
(Streptococcus)
• 链球菌种类很多，在自然界分布甚广，水、 尘埃、动物体表、消化道、呼吸道、泌尿生 殖道黏膜、乳汁等都有存在，有些是非致病 菌，有些构成人和动物的正常菌群，有些可 致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺 炎、败血症等。
• 分类 目前链球菌属共有30多种，比较常见 的有10余种。还可根据抗原构造、溶血特征 分类。
二. 分类:
金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌
致病力强 致病力弱 基本无致病力
金黄色葡萄球菌
• 金黄色葡萄球菌营养要求不高，在普通培养基 上生长良好，需氧或兼性厌氧，最适生长温度 37℃ ，最适生长pH 7.4。
• 平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起，直径12mm。血平板菌落周围形成透明的溶血环（β 型溶血）。
发病。
四、微生物学诊断
• 1、显微镜检查 • 2、细菌分离 • 3、动物试验
• 如需确诊，则需用血液琼脂平板分离培 养，观察菌落、溶血等特征，并进行生 理生化试验。若要作病原菌的定群或定 型，则要用群、型特异性血清，作血清 学试验。近几年已将分子生物学手段用 于致病性链球菌的检测。
五、免疫与防治
化脓性链球菌Streptococcus pyogenes
Dividing streptococci
链球菌
革兰氏阳性球菌感染的治疗进展课件
03
革兰氏阳性球菌感染治疗的 新进展
新型抗生素的研发
新型抗生素的研发是治疗革兰氏阳性球菌感染的重要进展之 一。随着对病原菌的耐药性不断增强，新型抗生素的研发变 得越来越重要。目前，一些新型抗生素已经进入临床试验阶 段，并显示出对革兰氏阳性球菌的良好抗菌活性。
新型抗生素的研发主要通过基因工程技术、结构生物学技术 和计算机辅助药物设计等技术进行。这些技术有助于发现和 优化新的药物分子，提高药物的抗菌活性和降低副作用。
案例对治疗的启示
总结词
通过对案例的分析和总结，可以得出对治疗的启示和经验教训，为今后的临床治疗提供 有益的借鉴。
详细描述
通过对大量案例的分析和比较，可以发现治疗过程中的共性和规律，总结出最佳实践和 经验教训。这些启示和经验可以为今后的临床治疗提供有益的借鉴和参考，促进治疗方 法的改进和创新，提高治疗效果和患者的生存率。同时，也可以为医学教育和培训提供
对于严重感染或耐药菌株，可采用联合用药以提高疗效。
抗生素剂量与疗程
根据病情和药物特性，制定合理的抗生素剂量和疗程，避免耐药性的产生。
免疫疗法
01
02
03
免疫调节剂
通过调节机体免疫功能， 增强机体抗感染能力。
疫苗接种
针对某些革兰氏阳性球菌 感染，如肺炎球菌和脑膜 炎球菌，接种相应的疫苗 可预防感染。
真实的案例和素材，提高医学教育和培训的质量和效果。
THANKS
失败治疗案例分析
总结词
失败治疗案例是临床治疗中的警示和教训，通过分析这些案例，可以避免类似错误和失败再次发生。
详细描述
失败治疗案例通常涉及患者的基本信息、感染病菌类型、临床症状、治疗方案和治疗效果等方面的信 息。通过对这些信息的深入分析和总结，可以发现治疗过程中的问题和不足，从而改进治疗方案，提 高治疗效果。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的区别课件
革兰氏阳性细菌与阴性细菌得比较把细菌采用龙胆紫染色,涂碘加强染色。
然后用酒精脱色,革兰氏阳性菌不会被脱色呈现紫色,革兰氏阴性菌会被脱色呈现红色、在治疗上,大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感;而革兰氏阴性菌则对青霉素不敏感,而对链霉素、氯霉素等敏感。
革兰氏染色法得意义就在于鉴别细菌,把众多得细菌分为两大类,革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌。
大多数化脓性球菌都属于革兰氏氏阳性菌,它们能产生外毒素使人致病,而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌,它们产生内毒素,靠内毒素使人致病。
常见得革兰氏阳性菌有:葡萄球菌(Stａphylococcus)、链球菌(Ｓtrｅｐtococcｕs)、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等;常见得革兰氏阴性菌有痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌及霍乱弧菌等。
1、阳性得肽聚糖厚,阴性得肽聚糖薄,如下图:2、阳性菌有磷壁酸,阴性菌没有。
磷壁酸如下图:3.阳性菌无外膜,阴性菌有外膜,其图如下:18８４年革兰氏染色法被发明,用于细菌得形态观察与分类,根据革兰氏染色反应得基本特征,细菌可以主要分为两大类:G阳性(Ｇ+)与Ｇ阴性(G－)。
前者经过染色后细菌细胞仍然保留初染结晶紫得蓝紫色,后者经过染色后细菌细胞则先脱去了初染结晶紫得颜色,带上了复杂蕃红或沙黄得红色。
本文将从细胞形态与结构,生理特性以及在生产生活中不同得运用这三个方面,来对革兰氏阳性细菌与阴性细菌进行进一步比较。
一、细胞形态与结构细胞得基本结构包括细胞壁与原生质体两部分、原生质体位于细胞壁内,包括细胞膜(细胞质膜)、细胞质、核质与内含物、另外细胞还含有有些特殊结构,主要有荚膜、芽孢、鞭毛与菌毛等４种。
由于革兰氏阳性细菌与阴性细菌在结构上得差别主要在于细胞壁,故本文就细胞壁与非细胞壁结构两部分来进行集中比较、1.细胞壁革兰氏染色得机理主要就是抓住了革兰氏阳性细菌与阴性细菌在细胞壁得结构与组成上得不同,具体比较见下表:性多糖构成,细胞表面整体带负电得部分原因就就是因为磷酸壁带负电。
革兰阳性球菌
传统分类
以血平板上溶血(rónɡ xuè)现象 Lancefield抗原血清分型
长高盐琼脂上的菌落）加入1滴血浆，10 秒内观察细菌聚集和凝块形成 金黄色葡萄球菌、中间型葡萄球菌呈现 阳性反应
第二十六页，共九十五页。
2．凝固 酶试验 (nínggù)
试管凝固酶试验-测定分泌型凝固酶 以孵育过夜的牛心脑浸液肉汤培养物和血浆在37℃水浴中
孵育4h，观察凝块形成。如试验结果为阴性(yīnxìng)者再 置室温18~24h，因某些菌种（中间葡萄球菌、猪葡萄球 菌）的凝集出现所需时间长于4h
必须注意
某些菌株产生的葡激酶在延长孵育时间后可使凝块溶解使之 产生假阴性
若使用的不是无菌血浆可产生假阳性或假阴性结果；
细菌不是纯培养物或污染可导致假阳性
第二十七页，共九十五页。
3．耐热(nai rè)核酸酶试验
将待检菌的过夜肉汤培养物置沸水浴15min后，滴加 于含甲苯胺蓝核酸琼脂上已打好的直径为2～5mm小 孔内，置35°孵育，1h～3h后观察结果，绕孔周围蓝
产生荚膜多糖或糖萼有关
增强细菌与外来物质（生物性瓣膜、导管等）表面的粘附 或在其表面形成一层生物膜而保护细菌对抗杀菌物质作用。
第十五页，共九十五页。
三、生物学特性(tèxìng)
革兰阳性球菌
葡萄串样或单个、成双、短链，某些(mǒu xiē)菌株 能形成荚膜
在金黄色葡萄球菌的细胞壁有葡萄球菌A蛋白， 具有抗原性
第九页，共九十五页。
②毒素
葡萄球菌溶素
有α、β、γ、δ等 损伤细胞膜的毒素（细胞毒素）,破坏红细胞、
白细胞、血小板以及肝细胞等
杀白细胞素
细胞毒素
攻击中性粒细胞和巨噬细胞 抵抗宿主吞噬细胞，增强(zēngqiáng)细菌侵袭力
以血平板上溶血(rónɡ xuè)现象 Lancefield抗原血清分型
长高盐琼脂上的菌落）加入1滴血浆，10 秒内观察细菌聚集和凝块形成 金黄色葡萄球菌、中间型葡萄球菌呈现 阳性反应
第二十六页，共九十五页。
2．凝固 酶试验 (nínggù)
试管凝固酶试验-测定分泌型凝固酶 以孵育过夜的牛心脑浸液肉汤培养物和血浆在37℃水浴中
孵育4h，观察凝块形成。如试验结果为阴性(yīnxìng)者再 置室温18~24h，因某些菌种（中间葡萄球菌、猪葡萄球 菌）的凝集出现所需时间长于4h
必须注意
某些菌株产生的葡激酶在延长孵育时间后可使凝块溶解使之 产生假阴性
若使用的不是无菌血浆可产生假阳性或假阴性结果；
细菌不是纯培养物或污染可导致假阳性
第二十七页，共九十五页。
3．耐热(nai rè)核酸酶试验
将待检菌的过夜肉汤培养物置沸水浴15min后，滴加 于含甲苯胺蓝核酸琼脂上已打好的直径为2～5mm小 孔内，置35°孵育，1h～3h后观察结果，绕孔周围蓝
产生荚膜多糖或糖萼有关
增强细菌与外来物质（生物性瓣膜、导管等）表面的粘附 或在其表面形成一层生物膜而保护细菌对抗杀菌物质作用。
第十五页，共九十五页。
三、生物学特性(tèxìng)
革兰阳性球菌
葡萄串样或单个、成双、短链，某些(mǒu xiē)菌株 能形成荚膜
在金黄色葡萄球菌的细胞壁有葡萄球菌A蛋白， 具有抗原性
第九页，共九十五页。
②毒素
葡萄球菌溶素
有α、β、γ、δ等 损伤细胞膜的毒素（细胞毒素）,破坏红细胞、
白细胞、血小板以及肝细胞等
杀白细胞素
细胞毒素
攻击中性粒细胞和巨噬细胞 抵抗宿主吞噬细胞，增强(zēngqiáng)细菌侵袭力
革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎的预防课件
勤洗手，避免用手触碰眼睛，保持眼部清洁。
良好的卫生习惯是预防感染的重要措施。
如何进行有效的预防？ 及时就医
出现眼部不适时应及时就医，避免延误治疗。
早期诊断和治疗可以降低并发症风险。
如何进行有效的预防？ 接种疫苗
根据医生建议接种相关疫苗，增强免疫力。
疫苗可以有效预防某些细菌感染。
谢谢观看
定义
革兰阳性球菌性巩膜炎和革兰阴性杆菌性巩膜炎 是由不同类型的细菌引起的眼部感染。
这些细。
什么是革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎？
病因
主要病因包括细菌感染、手术后并发症和免疫系 统低下等。
革兰阳性球菌如金黄色葡萄球菌，革兰阴性杆菌 如大肠杆菌是常见的致病菌。
在哪里进行预防？ 社区宣传
通过社区活动提高公众对眼部健康的认识。
可以举办讲座、发放宣传资料等。
在哪里进行预防？ 学校教育
在学校开展健康教育课程，强调眼部卫生和保护 。
培养学生养成良好的眼部护理习惯。
谁应参与预防工作？
谁应参与预防工作？ 医生
眼科医生需定期开展健康检查和治疗指导。
他们是预防和治疗的第一线人员。
什么是革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎？ 症状
症状包括红眼、疼痛、视力模糊和流泪等。
严重时可导致视力丧失，需及时就医。
为什么要预防这类疾病？
为什么要预防这类疾病？ 危害性
这些感染可能导致视力严重受损，甚至失明。
预防工作可以显著降低发病率，保护眼睛健康。
为什么要预防这类疾病？
经济负担
治疗这些感染所需的医疗费用高昂，且可能需要 长期护理。
革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性 巩膜炎的预防
演讲人：
目录
1. 什么是革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性 巩膜炎？ 2. 为什么要预防这类疾病？ 3. 在哪里进行预防？ 4. 谁应参与预防工作？ 5. 如何进行有效的预防？
良好的卫生习惯是预防感染的重要措施。
如何进行有效的预防？ 及时就医
出现眼部不适时应及时就医，避免延误治疗。
早期诊断和治疗可以降低并发症风险。
如何进行有效的预防？ 接种疫苗
根据医生建议接种相关疫苗，增强免疫力。
疫苗可以有效预防某些细菌感染。
谢谢观看
定义
革兰阳性球菌性巩膜炎和革兰阴性杆菌性巩膜炎 是由不同类型的细菌引起的眼部感染。
这些细。
什么是革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎？
病因
主要病因包括细菌感染、手术后并发症和免疫系 统低下等。
革兰阳性球菌如金黄色葡萄球菌，革兰阴性杆菌 如大肠杆菌是常见的致病菌。
在哪里进行预防？ 社区宣传
通过社区活动提高公众对眼部健康的认识。
可以举办讲座、发放宣传资料等。
在哪里进行预防？ 学校教育
在学校开展健康教育课程，强调眼部卫生和保护 。
培养学生养成良好的眼部护理习惯。
谁应参与预防工作？
谁应参与预防工作？ 医生
眼科医生需定期开展健康检查和治疗指导。
他们是预防和治疗的第一线人员。
什么是革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎？ 症状
症状包括红眼、疼痛、视力模糊和流泪等。
严重时可导致视力丧失，需及时就医。
为什么要预防这类疾病？
为什么要预防这类疾病？ 危害性
这些感染可能导致视力严重受损，甚至失明。
预防工作可以显著降低发病率，保护眼睛健康。
为什么要预防这类疾病？
经济负担
治疗这些感染所需的医疗费用高昂，且可能需要 长期护理。
革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性 巩膜炎的预防
演讲人：
目录
1. 什么是革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性 巩膜炎？ 2. 为什么要预防这类疾病？ 3. 在哪里进行预防？ 4. 谁应参与预防工作？ 5. 如何进行有效的预防？
革兰阳性球菌PPT课件
17
抗原构造
(1)葡萄球菌A蛋白： 细胞壁表面蛋白
质，完全抗原。capsFra bibliotekle peptidoglycan teichoic acid
SPA (2)荚膜多糖： 有利于细菌粘附
(3)多糖抗原： 存在于细胞壁，
有群特异性。
18
SPA（staphylococcal protein A）
SPA功能
PHAGOCYTE 体内作用：
7
凝固酶
意义：鉴别有无致病性的重要指标 致病机理：抵抗吞噬细胞的吞噬；保护病菌不受
血清中杀菌物质的破坏；使感染局限 化和形成血栓。
8
耐热核酸酶：水解DNA 纤维蛋白溶酶：水解纤维素（纤维蛋白溶酶、葡
激酶）
透明质酸酶：降解结缔组织（扩散因子） 脂酶：分解脂肪 触酶：分解H2O2
9
②毒素
葡萄球菌溶素 有α、β、γ、δ等 损伤细胞膜的毒素（细胞毒素）,破坏红细胞、 白细胞、血小板以及肝细胞等
根据感染的部位，采集不同的标本。 该属细菌广泛分布在人体皮肤和黏膜，采
取时避免病灶周围正常菌群污染。
21
（三）标本直接检查
无菌体液如脑脊液和关节穿刺液可使用涂 片、革兰染色后直接显微镜检查，查见细菌 具有重要临床价值。
其他体液标本如同时伴有炎性细胞时则直接 显微镜检查结果也具有参考价值。
11
肠毒素（enterotoxin）
—约1/3临床分离金黄色葡萄球菌可产生 —对热稳定的可溶性蛋白质，耐热100℃30min ,
能够抵抗胃肠液中蛋白酶的水解作用
根据抗原性和等电点的不同可分为A、B 、C1、C2、 C3、D、E、G和H等9个血清型，以A、D 型多见
—作用机制：刺激呕吐中枢导致以呕吐为主要 症状的食物中毒
抗原构造
(1)葡萄球菌A蛋白： 细胞壁表面蛋白
质，完全抗原。capsFra bibliotekle peptidoglycan teichoic acid
SPA (2)荚膜多糖： 有利于细菌粘附
(3)多糖抗原： 存在于细胞壁，
有群特异性。
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SPA（staphylococcal protein A）
SPA功能
PHAGOCYTE 体内作用：
7
凝固酶
意义：鉴别有无致病性的重要指标 致病机理：抵抗吞噬细胞的吞噬；保护病菌不受
血清中杀菌物质的破坏；使感染局限 化和形成血栓。
8
耐热核酸酶：水解DNA 纤维蛋白溶酶：水解纤维素（纤维蛋白溶酶、葡
激酶）
透明质酸酶：降解结缔组织（扩散因子） 脂酶：分解脂肪 触酶：分解H2O2
9
②毒素
葡萄球菌溶素 有α、β、γ、δ等 损伤细胞膜的毒素（细胞毒素）,破坏红细胞、 白细胞、血小板以及肝细胞等
根据感染的部位，采集不同的标本。 该属细菌广泛分布在人体皮肤和黏膜，采
取时避免病灶周围正常菌群污染。
21
（三）标本直接检查
无菌体液如脑脊液和关节穿刺液可使用涂 片、革兰染色后直接显微镜检查，查见细菌 具有重要临床价值。
其他体液标本如同时伴有炎性细胞时则直接 显微镜检查结果也具有参考价值。
11
肠毒素（enterotoxin）
—约1/3临床分离金黄色葡萄球菌可产生 —对热稳定的可溶性蛋白质，耐热100℃30min ,
能够抵抗胃肠液中蛋白酶的水解作用
根据抗原性和等电点的不同可分为A、B 、C1、C2、 C3、D、E、G和H等9个血清型，以A、D 型多见
—作用机制：刺激呕吐中枢导致以呕吐为主要 症状的食物中毒
革兰氏阳性菌PPT幻灯片课件
20
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
革兰氏阳性细菌肽聚糖单体
革兰氏阴性细菌肽聚糖单体
21
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
肽聚糖网格状结构
22
革兰氏阳性菌细胞壁
由肽聚糖和磷壁酸组成
磷壁酸：占40%。G+ 菌所特有,其主链由数 十个磷酸甘油或磷酸 核糖醇组成,有的还有 由D-Ala和还原糖组 成的侧链。
肽聚糖:
32
3、拟核（或核质体、核区） 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA：长度一般为1~3mm
例：大肠杆菌的DNA长约1mm。
生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往
往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个
核，而生长缓慢的细菌细胞中一般只
有1~2个核。
拟核
功能：负载遗传信息。
鞭毛的观察： 电镜 特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 从固体培养基上的菌落形态判断 一般情况下： 菌落形状大，薄且不规则，边缘极不平整，可能有鞭毛。 菌落十分圆滑，边缘平整且相对较厚，可能没有鞭毛。
46
3 纤毛（或线毛、菌毛、伞毛） 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细，且又直又硬。数量很多，不具有运 动功能，但与菌的致病性．吸附等有关。
11
细菌的染色
12
13
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤： 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色； 革兰氏阴性菌——红色。
43
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
革兰氏阳性细菌肽聚糖单体
革兰氏阴性细菌肽聚糖单体
21
细胞壁的基本骨架——肽聚糖
肽聚糖网格状结构
22
革兰氏阳性菌细胞壁
由肽聚糖和磷壁酸组成
磷壁酸：占40%。G+ 菌所特有,其主链由数 十个磷酸甘油或磷酸 核糖醇组成,有的还有 由D-Ala和还原糖组 成的侧链。
肽聚糖:
32
3、拟核（或核质体、核区） 由大型环状双链DNA纤丝不规则地折叠或缠绕而构成
的无核膜、核仁的区域。
细菌DNA：长度一般为1~3mm
例：大肠杆菌的DNA长约1mm。
生长迅速的细菌在核分裂之后细胞往
往来不及分裂,所以细胞中常有2~4个
核，而生长缓慢的细菌细胞中一般只
有1~2个核。
拟核
功能：负载遗传信息。
鞭毛的观察： 电镜 特殊鞭毛染色，在光学显微镜下观察 半固体穿刺培养 从固体培养基上的菌落形态判断 一般情况下： 菌落形状大，薄且不规则，边缘极不平整，可能有鞭毛。 菌落十分圆滑，边缘平整且相对较厚，可能没有鞭毛。
46
3 纤毛（或线毛、菌毛、伞毛） 某些菌体表面存在的短而多的附属物。 纤毛比鞭毛更短、更细，且又直又硬。数量很多，不具有运 动功能，但与菌的致病性．吸附等有关。
11
细菌的染色
12
13
革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌细胞的复合染色法，由丹麦 医生Hans Christian Gram于1884年创立。
基本步骤： 涂片固定→ 结晶紫初染1min →碘液媒染1min
→95%乙醇脱色0.5min →沙黄复染1min 结果:
革兰氏阳性菌——紫色； 革兰氏阴性菌——红色。
43
革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎科普宣传课件
革阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎科普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性 巩膜炎？ 2. 为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎？ 3. 何时应就医？ 4. 如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌 性巩膜炎？ 5. 如何治疗革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌
什么是革兰阳性球菌与革兰 阴性杆菌性巩膜炎？
病因
细菌感染通常源于眼部外伤、手术或其他感染的 扩散。
免疫系统较弱的人群更易受到感染。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
传播途径
细菌可以通过直接接触、空气传播或污染的物品 传播。
保持良好的个人卫生习惯可以降低感染风险。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
高风险人群
佩戴隐形眼镜、眼部手术后患者及免疫力低下者 属于高风险人群。
如何预防革兰阳性球菌与革 兰阴性杆菌性巩膜炎？
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
个人卫生
保持手部清洁，避免用手触摸眼睛。 定期更换隐形眼镜并注意存放卫生。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
环境卫生
保持生活和工作环境的清洁，避免细菌滋生。 定期清洁眼部护理工具。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
定期眼部检查有助于早期发现问题。
何时应就医？
何时应就医？
典型症状
如出现眼痛、红肿、分泌物增多等，需尽快就医 。
及时就医可以降低并发症风险。
何时应就医？
定期检查
特别是高风险人群，应定期进行眼部检查。
早发现早治疗是预防视力损害的关键。
何时应就医？
专家咨询
眼科医生可进行专业检查并制定治疗方案。
遵循医生的治疗建议，以便更快康复。
演讲人：
目录
1. 什么是革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性 巩膜炎？ 2. 为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆 菌性巩膜炎？ 3. 何时应就医？ 4. 如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌 性巩膜炎？ 5. 如何治疗革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌
什么是革兰阳性球菌与革兰 阴性杆菌性巩膜炎？
病因
细菌感染通常源于眼部外伤、手术或其他感染的 扩散。
免疫系统较弱的人群更易受到感染。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
传播途径
细菌可以通过直接接触、空气传播或污染的物品 传播。
保持良好的个人卫生习惯可以降低感染风险。
为何会发生革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
高风险人群
佩戴隐形眼镜、眼部手术后患者及免疫力低下者 属于高风险人群。
如何预防革兰阳性球菌与革 兰阴性杆菌性巩膜炎？
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
个人卫生
保持手部清洁，避免用手触摸眼睛。 定期更换隐形眼镜并注意存放卫生。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
环境卫生
保持生活和工作环境的清洁，避免细菌滋生。 定期清洁眼部护理工具。
如何预防革兰阳性球菌与革兰阴性杆菌性巩膜炎？
定期眼部检查有助于早期发现问题。
何时应就医？
何时应就医？
典型症状
如出现眼痛、红肿、分泌物增多等，需尽快就医 。
及时就医可以降低并发症风险。
何时应就医？
定期检查
特别是高风险人群，应定期进行眼部检查。
早发现早治疗是预防视力损害的关键。
何时应就医？
专家咨询
眼科医生可进行专业检查并制定治疗方案。
遵循医生的治疗建议，以便更快康复。
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广泛存在于自然界，多数是不致 病的腐物寄生菌。
致病性葡萄球菌可引起化脓性炎 症、败血症、食物中毒等。
.
3
分类
（1）金黄色葡萄球菌(S. aureus)：多数致病 （2）表皮葡萄球菌(S. epidermidis)：偶可致病 （3）腐生葡萄球菌(S. saprophyticus)：不致病
.
4
金黄色葡萄球菌S. aureus
细菌学各论
了解各种细菌的形态、培养特性、致病因子 及微生物学诊断。
李丹毒，白结核，芽孢球菌除淋膜， 若问芽孢菌有何，炭肿气疽破三梭， 这些细菌均阳性，其他细菌阴性多。
.
1
第一章 革兰氏阳性球菌
阳性：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌
球菌
阴性：淋球菌、脑膜炎球菌
第一节 葡萄球菌属
Staphylococcus
检验方法
（一）直接检查： 可直接涂片，革兰氏染色镜检。
（二）分离培养: 接种血平板，观察菌落形态和溶血情况。 （三）细菌鉴定：菌落形态、溶血特性、细菌形态、生化
特性。如定群、定型，则要作血清学试验。
.
28
复习思考题
1.金黄色葡萄球菌可产生的毒素、酶及其致病作用。 2.链球菌产生的毒素、酶及其致病作用。 3.链球菌在血液琼脂培养基上的溶血表现。 4.链球菌的兰氏分群。 5.如何从污染的病料组织中分离致病性葡萄球菌？
幼畜炎症及败血症
.
24
猪链球菌病
猪链球菌（Streptococcus suis）2型
S. equi subsp. zooepidemicus ATCC35246
S. suis type 2 HA9801
五、微生物学诊断
标本的采集：采集适当的标本—渗出液、脓汁、乳腺炎
乳液、脑脊髓液、尿液和感染组织。
球形或卵圆形，直径0.6-1.0um。呈链状排列，链长 短不一。致病性菌链长，液体培养基中菌链长。
.
21
三、培养特性
大多数兼性厌氧，少数专性厌氧
营养要求复杂，需补充血液、血清、 葡萄糖等。
血平板上形成灰白色、表面光滑、 边缘整齐的细小菌落。不同菌株溶 血不一。
在血清肉汤中易形成长链，管底呈絮状沉淀。
2.肠毒素(enterotoxin)
按抗原性不同，分为A、B、C1、C2、C3、D和 E 7个血清型，均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症 状的食物中毒。
3. 凝固酶
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 （1）游离凝固酶:使液态纤维蛋白原变成固态纤维蛋白。 （2）结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
乳胶凝集试验
（二）根据溶血现象分类
⑴ α型溶血性链球菌
菌落周围有不透明溶血环。多为 条件性致病菌。
⑵ β型溶血性链球菌 菌落周
围形成完全透明的无色的溶血环。 致病力强。
⑶ γ型链球菌 不产生溶血素，菌落周围无溶血环，也称为不溶
血性链球菌。无致病性，常存在于乳类和粪便中，偶尔引起感染。
.
20
二、形态
一、形态
球状，排列成葡萄串状，无芽孢和鞭毛，个别形成荚膜。
.
5
二、培养及生化特性
1. 普通培养基上生长良好 2. 血平板上生长更佳，致病菌株溶血 3. 产生金黄色色素
.
6
4. 高度耐盐 5. 分解葡、乳、麦、蔗糖， 产酸不产气，
致病菌株能分解甘露醇。
高盐培养基
糖发酵试验
三、抗原性
1. 多糖抗原：磷壁酸中的核糖醇残基 2. 蛋白质抗原：细胞壁的一种表面蛋白
作用：有助于致病菌株抵抗吞噬细胞和杀菌物质。 +
凝固酶试验
4.耐热核酸酶 、纤维蛋白溶酶、透明质酸酶等
利于细菌扩散。
+ 耐热核酸酶试验
六、微生物学诊断
标本的采集 化脓性病灶采取脓汁、渗出液；败血症采
取血液；脑膜炎采取脑脊液；食物中毒则分别采集剩余的 食物、呕吐物和粪便。
直接涂片检查
分离培养 普通平板培养、血液琼脂平板、高盐培养基。
.
22
四、致病性
致病物质 ：
脂磷壁酸（LTA）：重要的粘附素 M蛋白：抗吞噬作用 一旦病菌大量繁殖则产生链球菌溶血素、致热外毒素
等毒性物质，透明质酸酶、链激酶、DNA酶等侵袭性物质。
.
23
所致疾病：可引起多种动物发病
无乳链球菌（S.agalactiae）
停乳链球菌(S.dysgalactiae) 乳腺炎
.
15
鉴定 ：纯培养物
1 致病性葡萄球菌的鉴定： （1）产生凝固酶和耐热核酸酶 （2）产生金黄色色素，有溶血性 （3）发酵甘露醇 2 葡萄球菌肠毒素的检查：
作细菌分离鉴定的同时，接种至肉汤培养基， 培养后取滤液注射至6-8周龄的幼猫。
第二节 链球菌属
Streptococcus
链球菌属细菌是化脓性 球菌中的另一大类常见细菌， 广泛分布于自然界，多数不 致病，有些可导致人或动物 各种化脓性炎症、肺炎、乳 腺炎、败血症。
.
9
五、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素，可引起两类疾病： 侵袭性疾病：主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体，导致皮肤或器官的多种感染，甚至败血症。
毒素性疾病：由葡萄球菌产生的外毒素引起。
.
10
1.α毒素(Alphatoxin)
损伤细胞膜的毒素，对多种哺乳动物红细胞有溶 血作用，对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、 血管平滑肌细胞等均有损伤作用。
.
17
一、分类
（一）根据抗原结构分
1.属特异性抗原（P抗原）：核蛋白抗原 2.群特异性抗原（C抗原）：多糖抗原 3பைடு நூலகம்型特异性抗原：蛋白质抗原，又称表面抗原。
多与菌体毒力与免疫力有关。
.
18
兰氏分群法
兰氏（Lancefield)用温热的稀盐酸浸出C抗原，与特异性血 清作沉淀反应，将链球菌分为20个血清群（A-V，缺I和J）。 同群链球菌间，因表面蛋白质抗原不同，又分不同型。
人源菌株含SPA（Staphylococcus protein A),能与多
种哺乳动物IgG Fc片段非特异性结合。 Ag-Ab(IgG)-SPA 有利于多种微生物抗原的检出。
.
8
四、抵抗力
抵抗力较强，能在干燥 脓汁或血液中存活数月， 80℃ 30min可杀死，煮 沸迅速死亡，对多种抗 生素产生耐药性。
乳房链球菌 (S.uberis)
马链球菌兽疫亚种(S.equi subsp. zooepidemicus)
马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi)
马腺疫
猪链球菌(S.suis)
人和猪炎症及败血症
多种动物炎症 及败血症
化脓链球菌(S.pyogenes)
牛乳腺炎
肺炎链球菌(S.pneumoniae)
致病性葡萄球菌可引起化脓性炎 症、败血症、食物中毒等。
.
3
分类
（1）金黄色葡萄球菌(S. aureus)：多数致病 （2）表皮葡萄球菌(S. epidermidis)：偶可致病 （3）腐生葡萄球菌(S. saprophyticus)：不致病
.
4
金黄色葡萄球菌S. aureus
细菌学各论
了解各种细菌的形态、培养特性、致病因子 及微生物学诊断。
李丹毒，白结核，芽孢球菌除淋膜， 若问芽孢菌有何，炭肿气疽破三梭， 这些细菌均阳性，其他细菌阴性多。
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1
第一章 革兰氏阳性球菌
阳性：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌
球菌
阴性：淋球菌、脑膜炎球菌
第一节 葡萄球菌属
Staphylococcus
检验方法
（一）直接检查： 可直接涂片，革兰氏染色镜检。
（二）分离培养: 接种血平板，观察菌落形态和溶血情况。 （三）细菌鉴定：菌落形态、溶血特性、细菌形态、生化
特性。如定群、定型，则要作血清学试验。
.
28
复习思考题
1.金黄色葡萄球菌可产生的毒素、酶及其致病作用。 2.链球菌产生的毒素、酶及其致病作用。 3.链球菌在血液琼脂培养基上的溶血表现。 4.链球菌的兰氏分群。 5.如何从污染的病料组织中分离致病性葡萄球菌？
幼畜炎症及败血症
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24
猪链球菌病
猪链球菌（Streptococcus suis）2型
S. equi subsp. zooepidemicus ATCC35246
S. suis type 2 HA9801
五、微生物学诊断
标本的采集：采集适当的标本—渗出液、脓汁、乳腺炎
乳液、脑脊髓液、尿液和感染组织。
球形或卵圆形，直径0.6-1.0um。呈链状排列，链长 短不一。致病性菌链长，液体培养基中菌链长。
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21
三、培养特性
大多数兼性厌氧，少数专性厌氧
营养要求复杂，需补充血液、血清、 葡萄糖等。
血平板上形成灰白色、表面光滑、 边缘整齐的细小菌落。不同菌株溶 血不一。
在血清肉汤中易形成长链，管底呈絮状沉淀。
2.肠毒素(enterotoxin)
按抗原性不同，分为A、B、C1、C2、C3、D和 E 7个血清型，均可引起急性胃肠炎即呕吐为主要症 状的食物中毒。
3. 凝固酶
能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。 （1）游离凝固酶:使液态纤维蛋白原变成固态纤维蛋白。 （2）结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。
乳胶凝集试验
（二）根据溶血现象分类
⑴ α型溶血性链球菌
菌落周围有不透明溶血环。多为 条件性致病菌。
⑵ β型溶血性链球菌 菌落周
围形成完全透明的无色的溶血环。 致病力强。
⑶ γ型链球菌 不产生溶血素，菌落周围无溶血环，也称为不溶
血性链球菌。无致病性，常存在于乳类和粪便中，偶尔引起感染。
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二、形态
一、形态
球状，排列成葡萄串状，无芽孢和鞭毛，个别形成荚膜。
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5
二、培养及生化特性
1. 普通培养基上生长良好 2. 血平板上生长更佳，致病菌株溶血 3. 产生金黄色色素
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4. 高度耐盐 5. 分解葡、乳、麦、蔗糖， 产酸不产气，
致病菌株能分解甘露醇。
高盐培养基
糖发酵试验
三、抗原性
1. 多糖抗原：磷壁酸中的核糖醇残基 2. 蛋白质抗原：细胞壁的一种表面蛋白
作用：有助于致病菌株抵抗吞噬细胞和杀菌物质。 +
凝固酶试验
4.耐热核酸酶 、纤维蛋白溶酶、透明质酸酶等
利于细菌扩散。
+ 耐热核酸酶试验
六、微生物学诊断
标本的采集 化脓性病灶采取脓汁、渗出液；败血症采
取血液；脑膜炎采取脑脊液；食物中毒则分别采集剩余的 食物、呕吐物和粪便。
直接涂片检查
分离培养 普通平板培养、血液琼脂平板、高盐培养基。
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22
四、致病性
致病物质 ：
脂磷壁酸（LTA）：重要的粘附素 M蛋白：抗吞噬作用 一旦病菌大量繁殖则产生链球菌溶血素、致热外毒素
等毒性物质，透明质酸酶、链激酶、DNA酶等侵袭性物质。
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23
所致疾病：可引起多种动物发病
无乳链球菌（S.agalactiae）
停乳链球菌(S.dysgalactiae) 乳腺炎
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15
鉴定 ：纯培养物
1 致病性葡萄球菌的鉴定： （1）产生凝固酶和耐热核酸酶 （2）产生金黄色色素，有溶血性 （3）发酵甘露醇 2 葡萄球菌肠毒素的检查：
作细菌分离鉴定的同时，接种至肉汤培养基， 培养后取滤液注射至6-8周龄的幼猫。
第二节 链球菌属
Streptococcus
链球菌属细菌是化脓性 球菌中的另一大类常见细菌， 广泛分布于自然界，多数不 致病，有些可导致人或动物 各种化脓性炎症、肺炎、乳 腺炎、败血症。
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9
五、致病性和毒力因子
毒力因子主要包括酶和毒素，可引起两类疾病： 侵袭性疾病：主要引起化脓性炎症。通过各种途径
侵入机体，导致皮肤或器官的多种感染，甚至败血症。
毒素性疾病：由葡萄球菌产生的外毒素引起。
.
10
1.α毒素(Alphatoxin)
损伤细胞膜的毒素，对多种哺乳动物红细胞有溶 血作用，对白细胞、血小板、肝细胞、成纤维细胞、 血管平滑肌细胞等均有损伤作用。
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17
一、分类
（一）根据抗原结构分
1.属特异性抗原（P抗原）：核蛋白抗原 2.群特异性抗原（C抗原）：多糖抗原 3பைடு நூலகம்型特异性抗原：蛋白质抗原，又称表面抗原。
多与菌体毒力与免疫力有关。
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18
兰氏分群法
兰氏（Lancefield)用温热的稀盐酸浸出C抗原，与特异性血 清作沉淀反应，将链球菌分为20个血清群（A-V，缺I和J）。 同群链球菌间，因表面蛋白质抗原不同，又分不同型。
人源菌株含SPA（Staphylococcus protein A),能与多
种哺乳动物IgG Fc片段非特异性结合。 Ag-Ab(IgG)-SPA 有利于多种微生物抗原的检出。
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8
四、抵抗力
抵抗力较强，能在干燥 脓汁或血液中存活数月， 80℃ 30min可杀死，煮 沸迅速死亡，对多种抗 生素产生耐药性。
乳房链球菌 (S.uberis)
马链球菌兽疫亚种(S.equi subsp. zooepidemicus)
马链球菌马亚种(S. equi subsp. equi)
马腺疫
猪链球菌(S.suis)
人和猪炎症及败血症
多种动物炎症 及败血症
化脓链球菌(S.pyogenes)
牛乳腺炎
肺炎链球菌(S.pneumoniae)