环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法GBT
环氧树脂 环氧值的测定 盐酸丙酮法 GB T
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量）；
盐酸（AR）；
L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（%）。
原理
—CH—CH— + HCl—→—CH—CH—
O OH Cl
HCl + NaOH→NaCl + H
2
O
测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用
计算：
（V
0 - V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；
W——试样质量，g。
环氧树脂及环氧值及测定及固化实验
环氧树脂及环氧值及测定及固化实验环氧树脂的环氧值的测定及固化实验1. 实验目的掌握低分子量环氧树脂的环氧值测定方法及计算，以及环氧树脂的固化。
2. 实验原理2-3、2-4 以上多官能团体系单体进行缩聚时，先形成可溶可熔的线型或支链低分子树脂，反应如继续进行，形成体型结构，成为不溶不熔的热固性树脂。
体型聚合物由交联将许多低分子以化学键连成一个整体，所以具有耐热性和尺寸稳定性能的优点。
体型缩聚也遵循缩聚反应的一般规律，具有“逐步”的特性。
以2-3，2-4官能度体系的缩聚反应如酚醛、醇酸树脂等在树脂合成阶段，反应程度应严格控制在凝胶点以下。
以 2-2官能度为原料的缩聚反应先形成低分子线型树脂（即结构预聚物），分子量约数百到数千，在成型或应用时，再加入固化剂或催化剂交联成体型结构。
属于这类的有环氧树脂、聚氨脂泡沫塑料等。
环氧树脂是环氧氯丙烷和二羟基二苯基丙烷（双酚 A ）在氢氧化钠（ NaOH ）的催化作用下不断地进行开环、闭环得到的线型树脂。
如下式所示上式中 n 一般在0 ～ 12之间，分子量相当于340～3800，n=0 时为淡黄色粘滞液体，n≥2时则为固体。
n值的大小由原料配比（环氧氯丙烷和双酚A的摩尔比）、温度条件、氢氧化钠的浓度和加料次序来控制。
环氧树脂粘结力强，耐腐蚀、耐溶剂、抗冲性能和电性能良好，广泛用于粘结剂、涂料、复合材料等。
环氧树脂分子中的环氧端基和羟基都可以成为进一步交联的基团，胺类和酸酐是使其交联的固化剂。
乙二胺、二亚乙基三胺等伯胺类含有活泼氢原子，可使环氧基直接开环，属于室温固化剂。
酐类（如邻苯二甲酸酐和马来酸酐）作固化剂时，因其活性较低，须在较高的温度（150～160℃）下固化。
3．环氧值的测定方法环氧值是指每 100g 树脂中含环氧基的当量数，它是环氧树脂质量的重要指标之一。
也是计算固化剂用量的依据。
分子量愈高，环氧值就相应降低，一般低分子量环氧树脂的环氧值在0.48～0.57之间。
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定定义环氧值定义为100g环氧树脂中所含环氧基团的摩尔数（物质的量），单位为mol/100g。
环氧当量定义为含lmol环氧基团(缩水甘油醚)的环氧树脂的质量(g)，单位为g/mol。
，分析方法可用光谱分析法或化学分析法进行分析，光谱分析比化学分析容易操作，但是需要用标准试祥做成定量线。
1光谱分析法用红外光谱、拉曼光谱或核磁共振光谱等分析方法是很普及的，可用于环氧树脂的定性分析或环氧基的定量分析。
红外光谱吸收法:首先用一系列已知环氧当量的环氧树脂的红外光谱做出A910cm－1／A1610 cm－1(其中910cm－1是环氧基的吸收峰，1610 cm－1是苯环的吸收峰)基线，然后做出A910cm－1／A1610 cm－1与环氧当量标准曲线。
这样在测定某一环氧树脂试样的环氧当量时，只需知道该环氧树脂A910／M1610的比值，即可确定其环氧当量。
2化学分析法常用的化学分析方法是在适当的溶剂中，使用过量的盐酸与环氧基作用，定量生成氯醇，将过且的盐酸用碱滴定法定量，。
常用的溶剂有丙酮、无水醚、吡啶等。
有时不用盐酸，而用溴化化氢酸、碘化钾与盐酸、过氯酸与季铵溴化物等为卤化剂，进行直接滴定。
方法多种多样，现今国际上通用的分析法是高氯酸法，适用于各种环氧树脂，但操作过程繁琐。
另外还有盐酸／丙酮法、盐酸吡啶法以及盐酸二氧六环法。
我国沿用的测定方法以盐酸一丙酮法和盐酸一吡啶法，其中盐酸一丙酮法较适用于分子量在1500以下的环氧树脂，而盐酸一吡啶法较适用于分子量在1500以上的环氧树脂。
相对来说，盐酸一丙酮法应用较多。
溴化季按盐直接滴定法a）原理原理是通过高氯酸（HClO4）与溴化四乙基铵（NEt4Br）反应生成的溴化氢与1，2-环氧基的定量反应。
该程序包括用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶解在含溴化四乙基铵的环氧树脂的二氯甲烷溶液，以结晶紫为指标剂，当环氧基被消耗完，过量的溴化氢会引起过量的结晶紫指标剂变色。
树脂体系检测方法考核标准
树脂体系检测方法考核标准一、外观二、环氧值的测定方法1. 实验目的及原理:环氧值是指每 100g 树脂中含环氧基的当量数，它是环氧树脂质量的重要指标之一。
也是计算固化剂用量的依据。
分子量愈高，环氧值就相应降低，一般低分子量环氧树脂的环氧值在0.48～0.57之间。
2. 仪器和试剂：a) 烘箱、分析天平(万分之一)、1000mL 容量瓶、量筒(100 mL 、50 mL)、碘量瓶(250 mL)、酸式滴定管、干燥器、移液管b) 盐酸丙酮溶液（1ml 相对密度为1.19的1.5～2ML 浓盐酸加入100M 丙酮混匀，现配现用）、0.1N 氢氧化钠标准溶液、0.1%甲基红指示剂、邻苯二甲酸氢钾（基准物）。
3. 实验步骤：a) 标准溶液的配制NaOH 固体4克，溶于1000mL 蒸馏水中，摇动至混合均匀，放置过夜，即为c(NaOH)=0.1 mol ／L(0.1N)的氢氧化钠标准溶液。
b) 标准溶液的标定取邻苯二甲酸氢钾，升温105～110℃保温1小时.称取0.75左右g 准确至0.0001g ，置于干燥的锥形瓶中，加入约50mL 水溶解完全，加入3滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.1mol ／L]滴定至由无色变为粉红色，即为终点。
c) 样品测定方法称取0.4g ～0.5g （精确到0.0001g ）环氧树脂，放入碘量瓶中，用移液管加入20毫升盐酸丙酮混合溶液（现配现用）。
加塞摇荡使树脂充分溶解后，在阴凉处常温放置30分钟，再加三滴甲基红指示剂，用0.1N 氢氧化钠溶液滴定到红色消失变成黄色为终点。
同样操作不加树脂，做空白试验。
环氧值 ( 当量 /100g 树脂 )E 按下式计算：M ÷(V1-V2)×0.2042=0.1N WC V V W C V V E 10)(1001000)(1010-=⨯-= 式中： V 0——空白滴定所消耗0.1N NaOH 的溶液毫升数，单位：mL ；V 1——样品测试所消耗0.1N NaOH 的溶液毫升数，单位：mL ；N ——NaOH 溶液的当量浓度，单位：mol/L ；W ——树脂重量，单位：g 。
环氧树脂的环氧值的测定实验指导
环氧树脂的环氧值的测定实验指导一、实验目的掌握低分子量环氧树脂的环氧值测定方法及计算二、实验方法原理及步骤环氧值是指每100g树脂中含环氧基的当量数(环氧基团的摩尔数)，它是环氧树脂质量的重要指标之一，也是计算固化剂用量的依据。
分子量愈高，环氧值就相应降低，一般低分子量环氧树脂的环氧值在0.48～0.57之间。
环氧基的结构中含有醚键。
一般醚键对许多化学试剂是惰性的，因而比较稳定。
而环氧基则不然，它是一个三元环的结构，有张力，所以有较强的化学活性，能与许多试剂发生反应而导致环的破裂，生成加成产物。
环氧树脂就是根据这一性质进行测定的。
测定方法1：盐酸-丙酮法1.1 方法原理分子量小于1500的环氧树脂，其环氧值测定用盐酸-丙酮法，树脂试样与一定量的盐酸丙酮反应时，环氧基开环生成氯醇，剩余的盐酸以甲基红为指示剂，用NaOH标准溶液滴定，由滴定空白和试样时消耗的NaOH标准溶液体积的差值计算环氧值反应式为：1.2 实验仪器和试剂1）仪器250ml具塞锥形瓶；20ml移液管；酸碱滴定管（2）试剂盐酸丙酮溶液（将浓盐酸和丙酮以体积比为1：40混合均匀现配现用）；0.1%甲基红指示剂溶液；0.1mol/LNaOH标准溶液1.3 实验步骤（1）称0.5g树脂试样（称量准确到千分之一）于250mL锥形瓶中（2）用移液管加入20毫升丙酮盐酸溶液于锥形瓶中（盐酸-丙酮溶液配制：将2ml浓盐酸溶于80ml丙酮中，均匀混合即成(现配现用)）（3）盖上瓶盖，摇动。
待试样完全溶解后，在阴凉处放置30min冷却。
（若室温下试样未完全溶解，可用水浴加热的方法使试样溶解）（4）加入0.1%甲基红指示剂2~3滴，用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定到红色到黄色，并作空白试验环氧值(当量/100g树脂)E按下式计算：式中：V0：空白滴定所消耗NaOH的溶液毫升数；V1：样品测试所消耗NaOH的溶液毫升数；N：NaOH溶液的浓度（mol/L）；W：树脂重量（g）；1.4 实验说明及注意事项(1) 该方法对高分子量(2000以上）的环氧树脂不适用，因为高分子量的环氧树脂在丙酮中的溶解性差，并在滴定过程中有大量的白色氯代醇胶状物析出，部分盐酸被包在其中，致使终点不敏锐而产生较大误差。
盐酸丙酮法测环氧值
盐酸丙酮法测环氧值每100克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。
本标准适用于环氧增塑剂环氧值的测定。
1.仪器具塞磨口三角锥形瓶：250毫升；容量瓶：1000毫升；碱式淌定管：50毫升，分度0.01毫升。
2.试剂和溶液盐酸(GB 622—77)：分析纯，比重1.18；丙酮(GD 686—78)：分析纯；氢氧化钠(GB 629—81)：分析纯，0.15 N标准溶液：95%乙醇(GB 679—80)；酚酞(HGB 3039—59)；甲酚红(邻位甲酚磺钛) (HGB 3084—59)；百里香酚蓝(HG 3—1223—79)；盐酸—丙酮溶液：取盐酸1份，丙酮40份(体积计)混合，密闭贮存于玻璃瓶中，备用(现配现用)。
酚酞指示液：取酚酞1克溶于100毫升乙醇。
混合指示液：(1)0.1%甲酚红溶液：精确称取甲酚红100毫克(准确至0.0002克)，加0.1N氢氧化钠26毫升，溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。
(2)0.1%百里香酚蓝溶液：精确称取百里香酚蓝100毫克(准确至0.0002克)，加0.01N氢氧化钠22毫升，溶解后加蒸馏水稀释至100毫升。
取0.1%甲酚红溶液10毫升，加0.1%百里香酚蓝溶液30毫升，混合均匀。
以0.01N氢氧化钠及0.01N盐酸溶液调至中性(混合指示剂约在pH值9.8时变色)。
3.测定步骤精确称取试样约0.5～1克(准确至0.0002克)，置于250毫升具塞磨口三角锥形瓶中，精确加入盐酸-丙酮溶液20毫升，密塞，摇匀后放置暗处，静止30分钟，加入混合指示液5滴，用0.15N 氢氧化钠标准溶液滴定至紫蓝色，同时作空白试验。
4.计算环氧值X按下式计算；式中：V——空白试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数；V1——试样试验消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数；V2——试样中测定酸值消耗氢氧化钠标准溶液的毫升数；N——氢氧化钠标准溶液的当量浓度；W——试样重量，克；G——测定酸值时试样的重量，克；0.016——氧的毫克当量。
环氧值测试方法
环氧值测试方法
宝子们！今天咱们来唠唠环氧值的测试方法呀。
环氧值呢，简单来说就是衡量环氧树脂中环氧基含量的一个重要指标哦。
一种常见的测试方法是化学分析法。
咱得先准备好一些试剂呢，像盐酸 - 丙酮溶液就是很关键的试剂。
把要测试的环氧树脂样品准确称取一定量，然后让它跟盐酸 - 丙酮溶液充分反应。
这就像是一场小小的化学约会，它们之间的反应可是很有讲究的。
在反应过程中，环氧基会和盐酸发生特定的反应。
之后呢，咱们再用标准的氢氧化钠溶液来滴定剩余的盐酸。
这就好比是来一场救援行动，看看还剩下多少盐酸没有参加和环氧基的“聚会”。
通过这个滴定的量，就能算出环氧值啦。
还有一种方法是高氯酸法。
这个方法听起来就有点厉害的样子呢。
它是利用高氯酸和环氧基的特殊反应来测定环氧值。
不过呢，这个方法对实验条件要求比较严格一些，像温度、试剂的纯度啥的都得把控好。
就像照顾一个有点小脾气的小宝贝一样，稍微有点不对劲儿，结果可能就不太准喽。
另外呀，在测试环氧值的时候，有好多小细节得注意呢。
比如说称取样品的时候，一定要精确精确再精确，哪怕是一丁点儿的误差，都可能让最后的结果“差之毫厘，谬以千里”。
还有就是在反应过程中，搅拌也要均匀，让样品和试剂充分地混合，就像搅拌一杯美味的奶茶一样，要搅得匀匀的，这样反应才会进行得彻彻底底的。
04-环氧树脂(环氧值的测定-盐酸丙酮法)(GB-T1677-2008)
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
1.1 仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2 原理
—CH—CH— + HCl—→—CH—CH—
O OH Cl
HCl + NaOH→NaCl + H
2
O
1.3 测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3
1.4 计算：
（V
0 - V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；
W——试样质量，g。
环氧树脂的环氧值的测定及固化实验
环氧树脂的环氧值的测定及固化实验1. 实验目的掌握低分子量环氧树脂的环氧值测定方法及计算，以及环氧树脂的固化。
2. 实验原理2-3、2-4 以上多官能团体系单体进行缩聚时，先形成可溶可熔的线型或支链低分子树脂，反应如继续进行，形成体型结构，成为不溶不熔的热固性树脂。
体型聚合物由交联将许多低分子以化学键连成一个整体，所以具有耐热性和尺寸稳定性能的优点。
体型缩聚也遵循缩聚反应的一般规律，具有“逐步”的特性。
以2-3，2-4官能度体系的缩聚反应如酚醛、醇酸树脂等在树脂合成阶段，反应程度应严格控制在凝胶点以下。
以 2-2官能度为原料的缩聚反应先形成低分子线型树脂（即结构预聚物），分子量约数百到数千，在成型或应用时，再加入固化剂或催化剂交联成体型结构。
属于这类的有环氧树脂、聚氨脂泡沫塑料等。
环氧树脂是环氧氯丙烷和二羟基二苯基丙烷（双酚 A ）在氢氧化钠（ NaOH ）的催化作用下不断地进行开环、闭环得到的线型树脂。
如下式所示上式中 n 一般在0 ～ 12之间，分子量相当于340～3800，n=0 时为淡黄色粘滞液体， n≥2时则为固体。
n 值的大小由原料配比（环氧氯丙烷和双酚A 的摩尔比）、温度条件、氢氧化钠的浓度和加料次序来控制。
环氧树脂粘结力强，耐腐蚀、耐溶剂、抗冲性能和电性能良好，广泛用于粘结剂、涂料、复合材料等。
环氧树脂分子中的环氧端基和羟基都可以成为进一步交联的基团，胺类和酸酐是使其交联的固化剂。
乙二胺、二亚乙基三胺等伯胺类含有活泼氢原子，可使环氧基直接开环，属于室温固化剂。
酐类（如邻苯二甲酸酐和马来酸酐）作固化剂时，因其活性较低，须在较高的温度（150～160℃）下固化。
3．环氧值的测定方法环氧值是指每 100g 树脂中含环氧基的当量数，它是环氧树脂质量的重要指标之一。
也是计算固化剂用量的依据。
分子量愈高，环氧值就相应降低，一般低分子量环氧树脂的环氧值在0.48～0.57之间。
分子量小于 1500 的环氧树脂，其环氧值测定用盐酸 ── 丙酮法，反应式为：HC CH 2O +HCl actone H C CH 2Cl OH称0.5g 树脂，称量准确到千分之一于三角瓶中，用移液管加入20毫升丙酮盐酸溶液，（盐酸-丙酮溶液配制：将2ml 浓盐酸溶于80ml 丙酮中，均匀混合即成 (现配现用) 。
环氧树脂色度检验
环氧树脂色度检验分析方法中，除特殊规定外，只使用分析纯试剂和蒸馏水。
盐酸（GB 622）；硫酸（GB 625）；重铬酸钾（GB 642）；丙酮（GB 686）。
稀盐酸溶液：用1份体积的盐酸与17份体积的蒸馏水混合配制。
氯化钴溶液：用1份质量的氯化钴与3份质量的稀盐酸溶液配制。
三氯化铁溶液：用5份质量的三氯化铁与份质量的稀盐酸溶液配制。
氯铂酸钾溶液：在50mL的烧杯中称取790mg的氯铂酸钾，准确至，用稀盐酸溶液溶解。
溶解时，可略加热，直至所有的氯铂酸钾全部溶解。
冷却至室温后，全部倒入100mL的容量瓶中，用稀盐酸溶液稀释至刻度，混匀。
二、仪器钠氏比色管：25mL，管外径20mm；分析天平：感量；架盘天平：感量；容量瓶：25mL、100mL；移液管：、1mL、10mL、50mL。
三、加德纳色标溶液的配制1～8号色标的配制。
用移液管将氯铂酸钾溶液按下表所示量分别移到8个25mL容量瓶中，用稀盐酸溶液将其稀释至刻度。
所配制的溶液为加德纳色标1～8号。
9～18号色标的配制。
用移液管将氯化钴溶液和三氯化铁溶液按表2所示量移到10个100mL的容量瓶中，用稀盐酸溶液将其稀释至刻度。
所配制的溶液为加德纳色标9～18号。
色标的存放。
配成的加德纳色标应存放在暗处，每半年至少用参比溶液校核一次。
四、试样将4份质量的环氧树脂溶解于6份质量的丙酮。
五、操作步骤将试样倒入干净的比色管中，然后把装有试样的比色管与装有加德纳色标溶液的比色管并列放置，在白天的散射光下，从侧面目测，比较颜色。
注：白天散射光，是指日出后到日落前3h，从无日光直接照射的朝北窗户进来的光。
六、结果表示以与试样溶液颜色相同或最接近的色标号码表示试样的颜色。
在需要更精确的表示时，则应说明与其相近的程度。
例如，颜色在5和6之间时，则可表示为5、5＋、6－和6几档。
环氧值测试
环氧值测试
采用盐酸－丙酮法测试
配制盐酸－丙酮溶液：取1单位体积的盐酸分析纯，加入到40单位体积的丙酮分析纯中，摇匀后置于贴有相应标签的试剂瓶中，加盖待用；
配制氢氧化钠的乙醇溶液：精确称量0.4g NaOH，与少量无水乙醇混合后加入到100 mL容量瓶中，再加乙醇到刻度线，加盖摇匀后置于贴有相应标签的试剂瓶中，加盖待用，计算NaOH浓度mol/L；
取盛有巳知质量反应混合物的锥形瓶，用移液管加入25 mL盐酸－丙酮溶液，加盖，摇匀使树脂完全溶解；放置1 h后，加入3滴酚酞试剂，用NaOH的乙醇溶液滴定至溶淮变为粉红色，且30 s内不退色；同时，按上述条件进行2次空白滳定；
E＝(V1－V2)×c÷10m
式中，E为环氧值，即每100 g环氧树脂中含有的环氧基当量数；V1为滴定2个空白样消耗的NaOH乙醇溶液的平均体积，mL；V2为滴定巳知质量反应混合物所消耗的NaOH乙醇溶液体积，mL；m为反应混合物质量，g；
氨值测试
氨值定义：中和1 g氨基硅油所需1 mol/L盐酸的体积，mL；
以乙醇为溶剂，溴酚蓝为指示剂，在磁力搅拌器不停搅拌的同时，用1 mol/L盐酸滴定，氨值便等于滴定时所用1 mol/L盐酸的体积，mL。
04-环氧树脂(环氧值的测定-盐酸丙酮法)(GB-T1677-2008)
1 环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
1.1 仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml ）；
量筒（10ml,100ml ）；
移液管（20ml ）；
碱式滴定管（50ml ）；
称量瓶；
分析天平（200g ，感量0.1mg ）；
盐酸（AR ）；
0.1mol/L 氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR ）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2 原理
—CH —CH — + HCl —→ —CH —CH —
O OH Cl
HCl + NaOH →NaCl + H 2O
1.3 测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml 盐酸溶于40ml 丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg ，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml 盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3
1.4 计算：
（V 0 - V ）C 环氧值（EPV ）= 1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
V 0——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
C ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L ；
W ——试样质量，g 。
环氧值测定
环氧值测定一、环氧值测定的基础知识环氧值是指每100克环氧树脂中含有的环氧基的当量数。
它可是衡量环氧树脂质量的一个超重要指标呢。
咱们为啥要测定环氧值呀？这就好比你要知道一个盒子里到底有多少颗糖，这样才能决定怎么用这些糖来做美味的点心。
对于环氧值的测定，其实有很多种方法，但不管哪种方法，都像是一场探秘之旅，充满了乐趣和挑战。
二、测定环氧值的常用方法1. 盐酸 - 丙酮法这个方法就像是一场化学魔术。
首先呢，要准备好试剂，像精确称量的环氧树脂样品，还有适量的盐酸 - 丙酮溶液。
把它们混合在一起后，就会发生奇妙的反应。
这个反应过程就像是一场看不见硝烟的战争，分子们在溶液里相互碰撞、结合。
反应一段时间后，就可以用标准的氢氧化钠溶液来滴定啦。
这时候就像在给这场化学战争画上句号，通过氢氧化钠溶液的用量，就能算出环氧值。
这个过程中要特别小心操作，就像走钢丝一样，任何一点小失误都可能影响结果。
2. 溴化氢 - 冰醋酸法这种方法也很有趣哦。
把环氧树脂样品放到溴化氢 - 冰醋酸溶液里，它们就像久别重逢的朋友一样，迅速结合。
不过这个过程中要控制好反应条件，温度啦、反应时间啦，就像照顾小婴儿一样细致。
然后再用标准的硫代硫酸钠溶液来滴定剩余的溴化氢。
这一步就像是在数剩下的士兵，通过计算就能得出环氧值啦。
三、测定环氧值的实际操作要点1. 样品的准备样品的称量一定要精确，这就好比盖房子的地基，地基不牢，房子肯定盖不好。
如果称量不准确，后面的测定结果就会像脱缰的野马，完全不可靠。
而且样品要保证均匀，不能有的地方环氧基多，有的地方少，这样就不公平啦，测定出来的环氧值也就不准确。
2. 反应条件的控制在反应过程中，温度是个关键因素。
如果温度太高，反应可能会像火箭发射一样，一下子冲过头，产生副反应；如果温度太低，反应又会像乌龟爬行一样慢，浪费时间还可能不完全。
反应时间也很重要哦。
时间短了，反应不完全，就像做饭没煮熟；时间长了，可能会有其他不必要的反应发生，就像菜煮糊了一样。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法GBT
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法G B T
集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法）HGZ-741-72;GB1677
1.1仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2原理
—CH—CH—+HCl—→—CH—CH—
OOHCl
HCl+NaOH→NaCl+H
2
O
1.3测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用0.1mol/LNaOH标准
1.4计算：
（V
0-V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中：V——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；W——试样质量，g。
盐酸丙酮法实验报告
一、实验目的本实验旨在通过盐酸丙酮法测定环氧值，了解该方法在环氧值测定中的应用，掌握实验操作步骤，提高实验技能。
二、实验原理环氧值是指单位质量树脂中含有的环氧基团的摩尔数。
盐酸丙酮法是测定环氧值的一种常用方法，其原理是利用环氧基团与盐酸-丙酮溶液发生反应，生成相应的酸酐，然后通过滴定反应来计算环氧值。
三、实验材料1. 树脂样品：已知质量2. 盐酸（AR）3. 丙酮（AR）4. 氢氧化钠（NaOH，AR）5. 无水乙醇6. 酚酞试剂7. 25mL移液管8. 锥形瓶9. 容量瓶10. 试剂瓶11. 电子天平12. 滴定管四、实验步骤1. 配制盐酸-丙酮溶液- 取1单位体积的盐酸（AR），加入到40单位体积的丙酮（AR）中，摇匀后置于贴有相应标签的试剂瓶中，加盖待用。
2. 配制氢氧化钠的乙醇溶液- 精确称量0.4g左右的NaOH，与少量无水乙醇混合后加入到100mL的容量瓶中，再加乙醇到刻度线，加盖摇匀后置于贴有相应标签的试剂瓶中，加盖待用。
- 计算NaOH的物质的量浓度（mol/L）。
3. 准备反应混合物- 取盛有已知质量的反应混合物的锥形瓶，用25mL的移液管加入25mL的盐酸-丙酮溶液，加盖，摇匀使树脂完全溶解。
- 放置1h后，加入3滴酚酞试剂。
4. 滴定反应- 用NaOH的乙醇溶液滴定至溶液变为粉红色，且30s内不退色。
5. 空白试验- 按上述条件进行两次空白滴定。
五、实验结果1. 树脂样品的质量：m（g）2. 盐酸-丙酮溶液的体积：V（mL）3. 滴定过程中消耗的NaOH的乙醇溶液体积：V（mL）4. NaOH的物质的量浓度：c（mol/L）5. 环氧值计算公式：环氧值= c × V × 28.01 / m六、实验讨论1. 实验过程中，盐酸-丙酮溶液的配制要严格按照比例进行，确保实验结果的准确性。
2. 树脂样品在反应过程中要充分溶解，避免影响实验结果。
3. 滴定过程中，酚酞试剂的加入要适量，避免过量导致滴定终点判断困难。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） HGZ-741-72;GB1677
仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml ）；
量筒（10ml,100ml ）；
移液管（20ml ）；
碱式滴定管（50ml ）；
称量瓶；
分析天平（200g ，感量）；
盐酸（AR ）；
L 氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR ）；
甲基红指示液（%）。
原理
—CH —CH — + HCl —→ —CH —CH —
O OH Cl
HCl + NaOH →NaCl + H 2O
测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml 盐酸溶于40ml 丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml 盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用
计算：
（V 0 - V ）C 环氧值（EPV ）= 1OW
式中： V ——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
V 0——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml ；
C ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L ；
W ——试样质量，g 。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法GBT
环氧树脂
HGZ-741-72;GB1677 1、环氧值的测定（盐酸丙酮法） 1.1仪器与试剂：磨口三角瓶（250ml）；量筒（10ml,100ml）；移液管（20ml）；碱式滴定管（50ml）；称量瓶；）；，感量0.1mg分析天平（200g ）；盐酸（AR 氢氧化钠标准溶液；
0.1mol/L ）；丙酮（AR 0.1%）。
甲基红指示液（ 1.2原理—CHCH—+HCl—→——CH—CH—OOHCl
O
NaCl+HHCl+NaOH→2测定步骤：1.3配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml 盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定由红色变成黄色为终点。
同时做
-V）（V0= ）环氧值（EPV1OW ml；式中：V——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积， ml；——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，V0 C ——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；。
g——试样质量，W．。
环氧树脂环氧值的测定盐酸丙酮法T
环氧树脂环氧值的测定
盐酸丙酮法T
Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法）HGZ-741-72;GB1677
1.1仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2原理
—CH—CH—+HCl—→—CH—CH—
OOHCl
HCl+NaOH→NaCl+H
2
O
1.3测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液
1.4计算：
（V
0-V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中：V——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；W——试样质量，g。
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定
环氧树脂环氧值、环氧当量的测定定义环氧值定义为100g环氧树脂中所含环氧基团的摩尔数（物质的量），单位为mol/100g。
环氧当量定义为含lmol环氧基团(缩水甘油醚)的环氧树脂的质量(g)，单位为g/mol。
，分析方法可用光谱分析法或化学分析法进行分析，光谱分析比化学分析容易操作，但是需要用标准试祥做成定量线。
1光谱分析法用红外光谱、拉曼光谱或核磁共振光谱等分析方法是很普及的，可用于环氧树脂的定性分析或环氧基的定量分析。
红外光谱吸收法:首先用一系列已知环氧当量的环氧树脂的红外光谱做出A910cm－1／A1610 cm－1(其中910cm－1是环氧基的吸收峰，1610 cm－1是苯环的吸收峰)基线，然后做出A910cm－1／A1610 cm－1与环氧当量标准曲线。
这样在测定某一环氧树脂试样的环氧当量时，只需知道该环氧树脂A910／M1610的比值，即可确定其环氧当量。
2化学分析法常用的化学分析方法是在适当的溶剂中，使用过量的盐酸与环氧基作用，定量生成氯醇，将过且的盐酸用碱滴定法定量，。
常用的溶剂有丙酮、无水醚、吡啶等。
有时不用盐酸，而用溴化化氢酸、碘化钾与盐酸、过氯酸与季铵溴化物等为卤化剂，进行直接滴定。
方法多种多样，现今国际上通用的分析法是高氯酸法，适用于各种环氧树脂，但操作过程繁琐。
另外还有盐酸／丙酮法、盐酸吡啶法以及盐酸二氧六环法。
我国沿用的测定方法以盐酸一丙酮法和盐酸一吡啶法，其中盐酸一丙酮法较适用于分子量在1500以下的环氧树脂，而盐酸一吡啶法较适用于分子量在1500以上的环氧树脂。
相对来说，盐酸一丙酮法应用较多。
溴化季按盐直接滴定法a）原理原理是通过高氯酸（HClO4）与溴化四乙基铵（NEt4Br）反应生成的溴化氢与1，2-环氧基的定量反应。
该程序包括用高氯酸-冰醋酸标准溶液滴定溶解在含溴化四乙基铵的环氧树脂的二氯甲烷溶液，以结晶紫为指标剂，当环氧基被消耗完，过量的溴化氢会引起过量的结晶紫指标剂变色。
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环氧树脂环氧值的测定盐
酸丙酮法G B T
The latest revision on November 22, 2020
环氧树脂
1、环氧值的测定（盐酸丙酮法）HGZ-741-72;GB1677
1.1仪器与试剂：
磨口三角瓶（250ml）；
量筒（10ml,100ml）；
移液管（20ml）；
碱式滴定管（50ml）；
称量瓶；
分析天平（200g，感量0.1mg）；
盐酸（AR）；
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液；
丙酮（AR）；
甲基红指示液（0.1%）。
1.2原理
—CH—CH—+HCl—→—CH—CH—
OOHCl
HCl+NaOH→NaCl+H
2
O
1.3测定步骤：
配制盐酸丙酮溶液：将1ml盐酸溶于40ml丙酮中均匀混合起来即成，应现配现用。
称取规定质量的样品，精确至0.1mg，放入具塞三角瓶中，用移液管加入20ml盐酸丙酮溶液，加盖摇匀使完全溶解后，在阴凉处（15℃）放置1小时，加甲基红指示液3滴，用0.1mol/LNaOH标准
1.4计算：
（V
0-V）C
环氧值（EPV）=
1OW
式中：V——试样消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；
V
——空白试验消耗标准氢氧化钠溶液的体积，ml；C——氢氧化钠标准溶液的当量浓度，mol/L；W——试样质量，g。