波谱解析试卷2
波谱解析1-4答案
波谱解析试题1一、名词解释:1.发色团 2. 化学位移二、简答题:1.红外光谱在结构研究中有何用途2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义三、化合物可能是A或B,它的紫外吸收max 为314nm (lg=),指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图,可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B 中分别存在哪些官能团A:B:五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
(15)六、某化合物的分子式为C14H14S,其氢谱如下图所示,试推断该化合物的结构式,并写出推导过程。
(15分)七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱,试推断其结构,并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释:1.发色团:从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200~40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有-* 和(或)n-* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移:不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置( 以磁场强度或相应的共振频率表示) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题:1.红外光谱在结构研究中有何用途(1)鉴定是否为某已知成分(2)鉴定未知结构的官能团(3)其他方面的应用:几何构型的区别;立体构象的确定;分子互变异构与同分异构的确定。
2.偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时,13C 的信号将分别表现为q (CH3), t (CH2),d(CH),s(C)。
据此,可以判断谈的类型。
三、A: 217(基值)+30(共轭双烯)+5×2(环外双键)+5×4(烷基)=277(nm)B: 217(基值)+30(共轭双烯)+36(同环二烯)+5×1(环外双键)+5×5(烷基)=313(nm)其中,化合物B的计算值与给出的紫外吸收max (314nm)接近,因此,该化合物为B。
《波谱原理及解析》考试题库及答案
《波谱原理及解析》考试题库及答案一、考试题库一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱分析中,以下哪一种技术用于确定物质的分子结构?A. 红外光谱B. 核磁共振C. 质谱D. 紫外光谱2. 下列哪一项不是波谱分析的基本特点?A. 高灵敏度B. 高分辨率C. 快速分析D. 需要大量样品3. 在红外光谱中,下列哪种官能团的特征吸收峰位于最短的波长区域?A. 羟基B. 羰基C. 氨基D. 卤素4. 核磁共振氢谱中,化学位移是指什么?A. 峰的位置B. 峰的面积C. 峰的宽度D. 峰的高度5. 下列哪种质谱技术主要用于生物大分子的分析?A. 电子轰击B. 快速原子轰击C. 激光解析D. 电喷雾二、填空题(每题2分,共20分)6. 波谱分析主要包括______、______、______和______四种基本技术。
7. 在红外光谱中,______官能团的吸收峰通常位于1500-1600 cm^-1区域。
8. 核磁共振氢谱中,化学位移与______有关。
9. 质谱中,质荷比(m/z)表示______。
10. 紫外光谱主要用于分析______化合物。
三、判断题(每题2分,共20分)11. 红外光谱的分辨率越高,峰的分离效果越好。
()12. 核磁共振氢谱中,峰的面积与氢原子的数量成正比。
()13. 质谱可以准确地测定化合物的相对分子质量。
()14. 紫外光谱的灵敏度较低,不适用于微量分析。
()15. 波谱分析是一种无损检测技术,不会对样品造成破坏。
()四、简答题(每题10分,共40分)16. 简述红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
17. 简述核磁共振氢谱在有机化合物结构分析中的应用。
18. 简述质谱在生物大分子分析中的应用。
19. 简述紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
二、参考答案一、选择题1. B2. D3. B4. A5. D二、填空题6. 红外光谱、核磁共振、质谱、紫外光谱7. 羰基8. 化合物的化学环境9. 质子数与电荷数的比值10. 共轭三、判断题11. √12. √13. √14. ×15. √四、简答题16. 红外光谱在有机化合物结构分析中的应用:红外光谱通过检测分子中的官能团振动来分析有机化合物的结构。
波谱分析试题及答案
波谱分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱分析中,以下哪种波谱属于分子振动光谱?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:B2. 红外光谱中,以下哪种振动类型不会产生吸收峰?A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 纯转动振动D. 面内弯曲振动答案:C3. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是?A. HzB. ppmC. HzD. rad/s答案:B4. 质谱分析中,分子离子峰通常表示为?A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案:A5. 紫外-可见光谱中,以下哪种物质不会产生吸收?A. 芳香族化合物B. 共轭双键化合物C. 饱和烃D. 金属离子答案:C6. 以下哪种仪器可以用于测定物质的分子量?A. 红外光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 紫外-可见光谱仪答案:C7. 以下哪种波谱分析方法可以提供分子的空间结构信息?A. 红外光谱B. 核磁共振光谱C. 紫外-可见光谱D. 质谱答案:B8. 质谱分析中,以下哪种离子是分子失去一个电子形成的?A. M+B. M-C. M2+D. M2-答案:A9. 核磁共振氢谱中,以下哪种氢原子的化学位移最大?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:D10. 红外光谱中,以下哪种振动模式会产生较强的吸收峰?A. 单键伸缩振动B. 双键伸缩振动C. 三键伸缩振动D. 碳氢键弯曲振动答案:C二、填空题(每题2分,共20分)11. 波谱分析中,紫外-可见光谱主要用于研究分子中的_________电子跃迁。
答案:π-π* 或 n-π*12. 红外光谱中,碳氢键的伸缩振动通常出现在_________ cm-1 以下。
答案:300013. 核磁共振氢谱中,TMS(四甲基硅烷)的化学位移为_________ ppm。
答案:014. 质谱分析中,分子离子峰的相对丰度通常_________碎片离子峰。
答案:大于15. 紫外-可见光谱中,芳香族化合物的最大吸收波长通常在_________ nm 以下。
波谱综合解析(2)
4.核磁共振波谱:
3.6cm 2.4cm 2.4cm
c 2.31
b 1.57
a 0.86
0
解:
1.质谱解析:
①M+· 为 114(100);M+1 为(7.7)
M+1 7.7 则————×100%=———=7.7% M 100 7.7 1.1
= 7
说明分子中含7个C。
②确定分子式, M+1 7.7 M+2 0.46 查Beynon表,C7H14O为 7.83 0.47 接近 分子式可能为 C7H14O
3.IR解析:
①3180cm-1 有强吸收峰,说明有-OH,且为 酚羟基; ②3030 cm-1、1590 cm-1说明有芳核; ③1680 cm-1有强吸收,说明有-CO-,且因共 轭向低移动; ④2840,2750cm-1有两个弱尖峰,说明有醛 基; ⑤3180cm-1,-OH 吸 收 峰 很 低 , 只 能 与 羰 基邻位或与硝基邻位,但己知无N,故羟 基只 能与醛基邻位。
4.核磁共振波谱解析 ①确定分子式:(前已知 可能为 C7H14O) 峰面积比: 2.4 : 2.4 : 3.6 = 2 : 2 : 3 氢原子可能为:7,14,21,28……
#C #C
= ———— = =
12 114-14-16 ———— 12
114-7-16
81 —— 12
= 7
则为 C7H14O
O
CH3CH2CH2-C-CH2CH2CH3 c. b. a. t(2H)hex(2H)t(3H)
查RY表: CH3CH2CH2Y Y: COCH3 0.93 1.56 2.32 实测 0.86 1.57 2.31 综上所述,谱图解析结示, 该化合物,C7H14O 结构为
波谱解析试题及答案大全
波谱解析试题及答案大全一、选择题1. 波谱解析中,核磁共振(NMR)技术主要用于研究分子中的哪种相互作用?A. 电子-电子相互作用B. 核-核相互作用C. 核-电子相互作用D. 电子-核相互作用答案:C2. 在红外光谱(IR)中,羰基(C=O)的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内?A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-1答案:A3. 质谱(MS)中,分子离子峰(M+)通常表示分子的哪种信息?A. 分子的分子量B. 分子的化学式C. 分子的空间构型D. 分子的电子结构答案:A4. 紫外-可见光谱(UV-Vis)中,芳香族化合物的最大吸收波长通常在哪个范围内?A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案:B5. 拉曼光谱(Raman)与红外光谱的主要区别在于?A. 样品的制备方法B. 样品的溶解性C. 样品的物理状态D. 样品的化学性质答案:C二、填空题6. 在核磁共振氢谱中,化学位移(δ)的单位是______。
答案:ppm7. 红外光谱中,双键的伸缩振动通常出现在______ cm^-1以上。
答案:16008. 质谱中,同位素峰是指分子离子峰的______。
答案:质量数不同的同位素分子离子峰9. 紫外-可见光谱中,最大吸收波长越长,表示分子的______越强。
答案:共轭效应10. 拉曼光谱中,散射光的频率与激发光的频率之差称为______。
答案:拉曼位移三、简答题11. 简述核磁共振技术中,自旋-自旋耦合(J-耦合)现象对氢谱的影响。
答案:自旋-自旋耦合现象会导致核磁共振氢谱中相邻质子之间的信号发生分裂,分裂的峰数取决于耦合质子的数量,这种现象可以帮助确定分子中质子的相对位置和连接方式。
12. 解释红外光谱中,碳氢键的伸缩振动和弯曲振动分别对应哪些波数范围,并说明其对分子结构分析的意义。
波谱解析试题及答案山大
波谱解析试题及答案山大一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱解析中,核磁共振(NMR)技术主要研究的是哪种粒子的自旋状态?A. 电子B. 质子C. 碳原子D. 氧原子答案:B2. 在红外光谱(IR)中,哪种类型的化学键振动会产生吸收峰?A. 单键B. 双键C. 三键D. 所有化学键答案:D3. 紫外-可见光谱(UV-Vis)主要研究的是哪种类型的电子跃迁?A. 核间跃迁B. 核内跃迁C. 电子从基态到激发态的跃迁D. 电子从激发态到基态的跃迁答案:C4. 质谱(MS)中,分子离子峰(M+)通常位于哪个区域?A. 高质量数区域B. 低质量数区域C. 任意质量数区域D. 不存在分子离子峰答案:B5. 在核磁共振氢谱(^1H-NMR)中,哪种氢原子的化学位移值通常最大?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:D6. 哪种溶剂对核磁共振氢谱的化学位移影响最大?A. 水(D2O)B. 甲醇(CD3OD)C. 氘代氯仿(CDCl3)D. 氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)答案:A7. 在红外光谱中,羰基(C=O)的振动频率通常位于哪个区域?A. 4000-3000 cm^-1B. 3000-2500 cm^-1C. 2500-2000 cm^-1D. 2000-1500 cm^-1答案:A8. 哪种类型的化合物在紫外-可见光谱中通常没有吸收?A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有卤素原子的化合物D. 饱和烃答案:D9. 在质谱中,哪种碎片离子的形成与分子中化学键的断裂有关?A. 烷基离子B. 烯基离子C. 羰基离子D. 芳香环离子答案:C10. 在核磁共振碳谱(^13C-NMR)中,哪种碳原子的化学位移值通常最小?A. 烷基碳B. 烯基碳C. 芳香碳D. 羰基碳答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 核磁共振技术中,自旋量子数为1/2的粒子是________。
答案:质子2. 红外光谱中,化学键的振动模式可以分为________和________两种。
波谱解析2全
波谱解析一、名词解释1. 发色团发色团(生色团) 从广义来说,所谓生色团,是指分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团。
但是,人们通常将能吸收紫外、可见光的原子团或结构系统定义为生色团。
2. 指纹区红外光谱1300~10000px-1的低频区称之为指纹区(fingerprint region)。
指纹区的峰多而复杂,没有强的特征性,主要是由一些单键C-O、 C-N和C-X(卤素原子)等的伸缩振动及C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C 骨架振动产生。
当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的差异,就像每个人都有不同的指纹一样,因而称为指纹区。
二、简答题1. HMQC谱的主要特征和用途?HMQC是检测的异核多量子相干相关谱,通过直接检测调制后的1H信号来获得有关13C-1H化学位移相关数据,其灵敏度较高。
它所提供的信息及谱图与13C-1H COSY完全相同,即图上两个轴别为1H及13C化学位移。
没有对角峰,只有相关峰(交叉峰),其相关峰是直接相连的13C与1H将在对应的13C化学位移与1H化学位移的交点处给出的相关信号。
在HMQC上,从一已知的1H核信号,根据相关关系,即可找到与之相连的13C信号,反之亦然。
主要用于确定直接相连的碳核和氢核之间的关系,但不能得到有关季碳的结构信息,目前应用较普遍2. 如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl原子或一个Br原子?三、化合物可能是A或B,它的紫外吸收λmax 为314nm (lgε=4.2),试计算并指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A)(B)A更接近所以是A四、下面为化合物A、B的红外光谱图,请指出图中其主要官能团的振动吸收峰。
化合物A化合物BB:羧基中的羟基多以二聚物或多聚物的形式存在,吸收峰向低波数方向移动,在3000~2500 cm-1区出现一个强而宽的峰,常与脂肪族的C-H伸缩振动重叠五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
六、综合解析:某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的UV、IR、MS、13C-NMR(包含OFR)、1H-NMR图谱图谱,试推断其结构,并写出简单的推导过程。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案### 波谱解析试题及答案#### 一、选择题1. 核磁共振氢谱(^1H-NMR)中,化学位移(δ)的单位是:- A. Hz- B. ppm- C. mV- D. g答案:B2. 在红外光谱(IR)中,C=O 键的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内?- A. 1000-1800 cm^-1- B. 1600-1750 cm^-1- C. 2500-3300 cm^-1- D. 3000-3600 cm^-1答案:B3. 质谱(MS)中,M+1 峰通常表示:- A. 分子离子峰- B. 同位素峰- C. 碎片离子峰- D. 重排离子峰答案:B#### 二、简答题1. 简述紫外-可见光谱(UV-Vis)在有机化学中的应用。
答案:紫外-可见光谱在有机化学中主要用于研究分子的电子结构,特别是π电子系统。
通过测量分子对特定波长光的吸收,可以推断出分子中存在的共轭系统,以及分子的电子能级结构。
此外,UV-Vis光谱也用于定量分析,通过测量特定波长下的吸光度,可以确定溶液中化合物的浓度。
2. 解释核磁共振碳谱(^13C-NMR)中的DEPT谱的作用。
答案:DEPT(Distortionless Enhancement by Polarization Transfer)谱是一种二维核磁共振技术,用于区分不同类型质子的碳原子。
DEPT谱可以提供关于碳原子上连接的氢原子数量的信息,从而帮助确定分子的结构。
例如,一个DEPT谱可以区分季碳(无氢原子)、次碳(一个氢原子)、伯碳(两个氢原子)和仲碳(三个氢原子)。
#### 三、分析题1. 给定一个未知化合物的^1H-NMR和^13C-NMR谱图,如何初步推断其结构?答案:首先,通过^1H-NMR谱图识别不同的氢环境,注意化学位移、多重性(单峰、双峰、多重峰等)和积分面积。
化学位移可以提供氢原子的电子环境信息,多重性则反映了与氢原子直接相连的碳原子上氢原子的数量。
综合波谱解析试题及答案
综合波谱解析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱解析中,哪种波谱可以提供分子中原子的相对位置信息?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振谱D. 质谱答案:C2. 在核磁共振氢谱中,哪种氢原子的化学位移值通常最大?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:D3. 红外光谱中,C=O键的振动频率通常在哪个区域?A. 4000-3000 cm^-1B. 3000-2000 cm^-1C. 2000-1500 cm^-1D. 1500-1000 cm^-1答案:A4. 紫外光谱中,哪种类型的化合物通常具有较大的摩尔吸光系数?A. 饱和烃B. 芳香烃C. 醇类D. 醚类答案:B5. 在质谱中,哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰?A. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 含卤素化合物D. 含氮化合物答案:B6. 核磁共振碳谱中,哪种碳原子的化学位移值通常最大?A. 季碳B. 叔碳C. 仲碳D. 伯碳答案:A7. 红外光谱中,哪种类型的化合物最容易产生碳氢键的伸缩振动吸收?A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳香烃答案:A8. 在核磁共振氢谱中,哪种氢原子的耦合常数通常最大?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:C9. 紫外光谱中,哪种类型的化合物最容易产生π-π*跃迁?A. 饱和烃B. 芳香烃C. 醇类D. 醚类答案:B10. 质谱中,哪种类型的化合物最容易产生特征性的碎片离子?A. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 含卤素化合物D. 含氮化合物答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 在核磁共振氢谱中,______氢原子的化学位移值通常最大。
答案:羰基2. 红外光谱中,C=C键的振动频率通常在______ cm^-1区域。
答案:1600-15003. 紫外光谱中,芳香族化合物的λ_max通常在______ nm附近。
答案:200-3004. 核磁共振碳谱中,季碳的化学位移值通常______于叔碳。
波谱解析期末试题及答案
波谱解析期末试题及答案试题一:1. 什么是波谱解析?为什么它在科学研究中如此重要?2. 简要描述一下光的波动理论和量子力学对波谱解析的贡献。
3. 请解释以下术语:离子化能,激发态,自旋磁矩。
4. 为什么波谱解析在化学和物理学中常用于确定物质的结构和组成?5. 请列举至少三种波谱技术,并简述其原理和应用领域。
答案:1. 波谱解析是一种研究物质光谱(包括电磁波谱和粒子波谱)的方法,通过分析光谱中的特征峰值、强度和频率等参数,来推断物质的性质和组成。
波谱解析在科学研究中非常重要,因为光谱数据能够提供关于物质的能级结构、相互作用以及粒子性质等方面的重要信息。
2. 光的波动理论和量子力学是波谱解析的两个重要理论基础。
光的波动理论认为光是一种电磁波,具有波长和频率等特性。
量子力学则基于粒子和能级的概念,解释了微观领域的光谱现象。
这些理论使得我们能够理解和解释光谱现象,并推导出许多重要的波谱分析方程式。
3. 离子化能是指将一个原子或分子从束缚态转变为离子的最小能量。
激发态是指原子或分子在吸收能量后,电子跃迁到较高能级的状态。
自旋磁矩是指由于自旋而产生的磁矩,其大小与电子自旋的角动量有关。
4. 波谱解析在化学和物理学中被广泛应用于确定物质的结构和组成。
通过分析不同波长或频率范围的光谱特征,可以得到物质的能级结构、分子结构和化学键等信息。
这对于研究新材料性质、分析化学成分以及理解化学反应机理等方面具有重要意义。
5. 波谱解析涉及许多技术,以下列举了三种常见的波谱技术:a. 紫外-可见吸收光谱:该技术通过测量物质对紫外和可见光的吸收来推测物质的电子能级结构和溶液浓度等。
它在药物分析、环境监测和生物化学等领域具有广泛应用。
b. 红外光谱:红外光谱通过测量物质在红外光区域的吸收和散射来研究物质的分子结构和振动特性。
它在有机化学、材料科学和生物医学等领域具有重要应用。
c. 核磁共振光谱:核磁共振光谱通过测量物质中核自旋的能级跃迁来研究物质的分子结构、组成和化学环境。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 波谱解析中,下列哪种波谱属于分子振动光谱?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案:B2. 在核磁共振氢谱中,下列哪种溶剂对氢核的化学位移影响最大?A. 重水(D2O)B. 甲醇(CH3OH)C. 四氢呋喃(THF)D. 氯仿(CHCl3)答案:A3. 红外光谱中,下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于3000-3100 cm^-1?A. C-H 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=O 伸缩振动D. N-H 伸缩振动答案:A4. 在质谱分析中,下列哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰?A. 芳香烃B. 脂肪烃C. 醇类D. 胺类答案:A5. 紫外光谱中,下列哪种化合物最有可能产生λmax在200-300 nm的吸收峰?A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 醇类答案:C6. 在核磁共振碳谱中,下列哪种化合物的碳原子化学位移值通常最高?A. 烷烃中的碳原子B. 烯烃中的碳原子C. 芳香烃中的碳原子D. 羰基化合物中的碳原子答案:D7. 红外光谱中,下列哪种振动模式对应的吸收峰通常位于1700-1750 cm^-1?A. C-O 伸缩振动B. C=C 伸缩振动C. C=N 伸缩振动D. C=O 伸缩振动答案:D8. 在质谱分析中,下列哪种裂解方式最常用于确定化合物的结构?A. 电子轰击B. 化学电离C. 场解离D. 热裂解答案:A9. 紫外光谱中,下列哪种化合物最有可能产生λmax在300-400 nm的吸收峰?A. 烷烃B. 烯烃C. 芳香烃D. 酮类答案:D10. 在核磁共振氢谱中,下列哪种化合物的氢原子化学位移值通常最低?A. 烷烃中的氢原子B. 烯烃中的氢原子C. 芳香烃中的氢原子D. 羰基化合物中的氢原子答案:A二、填空题(每题2分,共20分)11. 核磁共振氢谱中,化学位移的单位是______。
答案:ppm12. 红外光谱中,吸收峰的强度通常用______来表示。
(完整)波谱解析习题(2)
波谱解析习题第二章紫外光谱一、是非题1.某化合物在己烷中最大吸收波长是270nm,在乙醇中最大吸收波长是280nm,该吸收是由π~π*跃迁引起的(√)乙醇的极性大于己烷的极性,极性增大由π-π*跃迁产生的吸收带发生红移。
2.含酚羟基的化合物,介质由中性变为碱性时,谱带红移.(√)含酚羟基化合物在碱性条件下解离多,共轭体系延长导致谱带红移.3.共轭体系越长,最大吸收峰紫移越显著,吸收强度增加(×)共轭体系越长,最大吸收峰红移越明显,吸收强度增加.4.化学物的紫外吸收光谱基本上是反映分子中发色团及助色团的特点,而不是整个分子中的特性。
(√)5.分子的电子能量级、振动能量级和转动能量级都是量子化的。
(√)二、单选题1.在200~400nm范围内没有吸收峰的物质是(B)A。
n—π*跃迁 B. δ→δ*跃迁 C.n-π*跃迁 D。
CH2=CHCH=CH2π-π*跃迁2. 下列各种类型的电子跃迁,所需能量最大的是(B)A。
n→π*B.δ→δ*C。
n→δ*D.π→π*由书中能量图可知3. 某共轭二烯烃在正已烷中的入为219nm,max在乙醇中测定,吸收峰将(A)A。
红移B。
蓝移C.峰高降低D.波长和峰高都不变共轭烯烃有π—π*跃迁,在极性大的溶剂中,π—π*跃迁谱带将发生红移4。
下列化合物中,在200nm—400nm之间能产生两个吸收带的化合物是(C)A。
丙烯B.正丁醇C.丙烯醛π—π*跃迁和n-π*跃迁D。
1,3-丁二烯5. 丙酮的紫外-可见光谱中,对于吸收波长最大的那个吸收峰,在下列四种溶剂中,吸收波长最短的溶剂是(D)A。
环己烷 B.氯仿 C。
甲醇 D。
水水的极性最大6。
某紫外图谱中出现300nm的弱峰,提示该分子可能是(D)A。
烯烃π-π*跃迁,吸收峰210-250nm,吸收强度大,排除 B。
苯230-270nm中心,256nm左右,宽峰 C.醇200nm左右 D。
苯酚7. 分子中电子能级跃迁是量子化的,但紫外- 可见吸收光谱呈带状光谱,而非棒状吸收峰,其原因是(D)A. 分子中电子能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁B。
药学波谱解析考试题及答案
药学波谱解析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 红外光谱中,C=O键的振动频率一般位于哪个区域?A. 1000-1500 cm^-1B. 1500-2000 cm^-1C. 2000-2500 cm^-1D. 2500-3000 cm^-1答案:B2. 核磁共振氢谱中,TMS(四甲基硅烷)的化学位移值通常为:A. 0 ppmB. 1 ppmC. 10 ppmD. 100 ppm答案:A3. 质谱分析中,分子离子峰的相对丰度通常表示为:A. 100%B. 50%C. 25%D. 10%答案:A4. 在紫外光谱中,芳香族化合物的最大吸收波长通常位于:A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案:B5. 质谱分析中,电子轰击离子源(EI)产生的离子主要是:A. 单电荷离子B. 多电荷离子C. 负离子D. 正离子答案:A6. 红外光谱中,O-H键的弯曲振动频率一般位于哪个区域?A. 1000-1500 cm^-1B. 1500-2000 cm^-1C. 2000-2500 cm^-1D. 2500-3000 cm^-1答案:D7. 在核磁共振氢谱中,甲基(-CH3)的化学位移通常位于:A. 0-1 ppmB. 1-2 ppmC. 2-3 ppmD. 3-4 ppm答案:A8. 质谱分析中,同位素峰的相对丰度可以用来确定分子的:A. 分子量B. 元素组成C. 官能团D. 结构异构答案:B9. 紫外光谱中,共轭双键系统的存在会导致:A. 吸收波长变长B. 吸收波长变短C. 吸收强度增加D. 吸收强度减少答案:A10. 在核磁共振氢谱中,氢原子的化学位移值主要受到:A. 电子云密度的影响B. 磁场强度的影响C. 温度的影响D. 溶剂极性的影响答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 在红外光谱中,碳氢键的伸缩振动频率一般位于______ cm^-1。
波谱解析期末试题及答案
波谱解析期末试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 波谱解析中,下列哪个仪器不是用于分子结构分析的?A. 质谱仪B. 核磁共振仪C. 红外光谱仪D. 紫外光谱仪答案:A2. 红外光谱中,碳氢键的振动频率通常位于哪个区域?A. 1000-3000 cm^-1B. 3000-4000 cm^-1C. 4000-5000 cm^-1D. 5000-6000 cm^-1答案:B3. 在核磁共振氢谱中,化学位移通常用来确定分子中哪些原子的信息?A. 碳原子B. 氢原子C. 氧原子D. 氮原子答案:B4. 质谱分析中,分子离子峰(M+)通常位于质谱图的哪个位置?A. 最低质量数B. 最高质量数C. 质量数为0D. 不能确定答案:B5. 紫外光谱中,共轭双键系统的存在会导致哪个区域的吸收增强?A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案:B6. 核磁共振中,氢原子的耦合常数(J)通常用来研究分子中哪些原子之间的相互作用?A. 碳原子B. 氢原子C. 氧原子D. 氮原子答案:B7. 红外光谱中,羰基(C=O)的振动频率通常位于哪个区域?A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2000 cm^-1C. 2000-2200 cm^-1D. 2200-2500 cm^-1答案:C8. 质谱分析中,碎片离子峰通常用来确定分子中哪些信息?A. 分子量B. 分子结构C. 元素组成D. 同位素组成答案:B9. 核磁共振氢谱中,氢原子的多重性(multiplicity)通常用来确定分子中哪些原子之间的相互作用?A. 碳原子B. 氢原子C. 氧原子D. 氮原子答案:B10. 紫外光谱中,芳香环的存在会导致哪个区域的吸收增强?A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 核磁共振氢谱中,氢原子的化学位移(δ)通常以______作为参考标准。
波谱解析考试试题及答案
波谱解析考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 核磁共振波谱中,哪种核的自旋量子数为1/2?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ³¹P答案:A2. 红外光谱中,羰基(C=O)的吸收峰通常位于哪个区域?A. 4000-2500 cm⁻¹B. 2500-2000 cm⁻¹C. 2000-1500 cm⁻¹D. 1500-1000 cm⁻¹答案:C3. 质谱中,分子离子峰(M+)的相对分子质量与实际分子质量的关系是?A. 完全一致B. 相差1C. 相差2D. 相差18答案:A4. 紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物通常不显示吸收峰?A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 饱和烃答案:D5. 核磁共振波谱中,哪种核的化学位移范围最宽?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案:B6. 红外光谱中,哪种类型的氢原子最容易被检测到?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:D7. 质谱中,哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰?A. 非极性化合物B. 极性化合物C. 芳香化合物D. 脂肪族化合物答案:A8. 紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物最容易产生电荷转移吸收?A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 含有金属离子的化合物答案:D9. 核磁共振波谱中,哪种核的耦合常数最大?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案:C10. 红外光谱中,哪种类型的化合物最容易产生宽吸收峰?A. 含有极性官能团的化合物B. 含有非极性官能团的化合物C. 含有氢键的化合物D. 含有金属离子的化合物答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 在核磁共振波谱中,化学位移的单位是___________。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案一、选择题(每题5分,共20分)1. 以下哪个波谱技术用于测定分子的振动能级?A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 质谱答案:B2. 在核磁共振氢谱中,化学位移主要受哪些因素的影响?A. 电子云密度B. 原子核的自旋C. 磁场强度D. 温度答案:A3. 质谱分析中,分子离子峰是指:A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个质子形成的离子C. 分子失去一个中子形成的离子D. 分子失去一个电子形成的离子答案:A4. 下列哪个选项不是质谱分析中常用的离子源?A. 电子轰击源B. 热丝源C. 激光解吸源D. 电化学源答案:D二、填空题(每题5分,共20分)1. 红外光谱中,碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在_________ cm^-1附近。
答案:2900-30002. 核磁共振中,氢原子的化学位移与_________有关。
答案:电子云密度3. 质谱分析中,相对分子质量为100的分子,其分子离子峰的质荷比为_________。
答案:1004. 紫外光谱分析中,分子吸收紫外光后,电子从_________跃迁到_________。
答案:基态;激发态三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述红外光谱分析的原理。
答案:红外光谱分析的原理是基于分子振动能级的跃迁。
当分子吸收红外光时,分子中的化学键会发生振动能级的跃迁,从而产生特征吸收峰。
通过分析这些吸收峰的位置、强度和形状,可以确定分子的结构和组成。
2. 核磁共振氢谱中,为什么不同的氢原子会有不同的化学位移?答案:核磁共振氢谱中,不同的氢原子会有不同的化学位移是因为它们所处的化学环境不同,导致电子云密度不同。
电子云密度会影响周围磁场的局部强度,从而影响氢原子的共振频率,导致化学位移的差异。
3. 质谱分析中,分子离子峰的强度与哪些因素有关?答案:分子离子峰的强度与分子的稳定性、分子的电离效率以及离子源的类型有关。
分子越稳定,分子离子峰的强度越高;电离效率高的离子源,分子离子峰的强度也越高。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案一、选择题1. 下列哪个仪器常用于监测分子的振动光谱?A. 质谱仪B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. UV-Vis分光光度计答案:C2. 波长为500 nm的光被通过样品后,波长为600 nm的光被吸收了50%。
该样品的吸收率为多少?A. 0.5B. 0.6C. 0.7D. 0.8答案:B3. 样品A和样品B分别在紫外光和可见光范围内吸收了不同波长的光,如下所示:样品A:紫外光吸收峰位于300 nm处,可见光吸收峰位于550 nm处样品B:紫外光吸收峰位于275 nm处,可见光吸收峰位于600 nm处根据上述信息,哪个样品对紫外光的吸收更强烈?A. 样品AB. 样品BC. 无法确定答案:B二、填空题1. 红外光谱是研究分子的 ______ 和 ______ 的常用技术。
答案:振动,转动2. 波长为400 nm的紫外光被通过样品后,波长为500 nm的光被吸收了30%。
该样品的吸收率为______ 。
答案:0.33. 样品A的红外光谱图中出现了一个吸收峰,峰位在1400 cm⁻¹处。
这表明样品A中存在______ 功能团。
答案:羧酸三、简答题1. 简要说明红外光谱分析的原理,并说明其在有机化学中的应用。
答:红外光谱分析是利用分子中的振动和转动引起的分子吸收特征,通过测量吸收光的波长和强度来获得样品的结构和组成信息的方法。
在有机化学中,红外光谱分析常用于鉴定有机化合物的官能团、确定官能团的相对位置和提供结构信息。
通过与已知标准光谱进行比对,可以确定未知化合物的结构和化学性质。
2. 简要说明紫外-可见光谱分析的原理,并说明其在分子颜色和浓度测定中的应用。
答:紫外-可见光谱分析是利用分子吸收紫外光和可见光时发生的电子跃迁现象,通过测量吸收光的波长和强度来解析样品的组成的方法。
在分子颜色和浓度测定中,紫外-可见光谱分析常用于测定溶液中的化合物的吸光度,进而推导其浓度。
由于不同分子对特定波长的光有不同的吸收能力,通过测量吸光度可以得到溶液中化合物的浓度,并进一步研究其化学性质和反应机理。
波谱解析试题及答案大全(二)
波谱解析试题及答案一、选择题:每题1分,共20分1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为()A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了()A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的()A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定()A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大()A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:()A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时,应测定()A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分()A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化?()A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:()A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解产生的。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
模拟试题(一)一、选择题(请将符合题意的选项写在括号中,每小题2分,共22分)1. 在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的C、重排裂解产生的D、γ-H迁移产生的。
2. 将下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( )。
A. a、b、c、d B . a、c、b、d C. c、d、a、b D. d、c、b、a3. 在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化?红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定4. 某芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:5. 可分别用作红外光谱和质谱检测器的是:A. 相板、光电倍增管;B. 光电管、Faraday杯;C. 热电偶、光电倍增管;D. 光电管、热电偶6. 乙醇高分辨1HNMR谱图中,由低场到高场排列的质子种类及相应峰数(括号内数字为偶合分裂峰数)为:A. CH3 (3)—CH2 (4)—OH(1);B. CH3 (4)—CH2( 3)—OH(1);C. OH(1)—CH2(4)—CH3(3);D. OH(3)—CH2(3)—CH3(4)7. 红外光可引起物质的能级跃迁。
A、分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁;B、分子内层电子能级的跃迁;C、分子振动能级及转动能级的跃迁;D、分子转动能级的跃迁。
8二溴乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:()A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:29. 指出下列四种化合物中,哪一种化合物的分子离子峰为奇数()A、C6H6 B、C6H5NO2 C、C4H2N6O D、C9H10O210、下列羰基化合物中C=O伸缩振动频率最高的是:A. RCOR’B. RCOClC. RCOFD. RCOBr11.化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡二、填空题(19分)1、质谱计通常由、、三个主要部分和两个辅助部分组成。
在离子的分离中,单聚焦质量分析器只实现了聚焦,而双聚焦质量分析器除具有单聚焦质量分析大路的聚焦功能外,还实现了聚焦。
2、连续波核磁共振谱仪主要由、、、频率或磁场扫描单元以及信号放大和显示单元等部件组成。
3、红外光谱测定技术中固体样品的测定可采用、、、。
4下列化合物能吸收最长波长的光是,能吸收最短波长的光是,因为。
(只考虑π→π*跃迁。
)A B C5.写出下列化合物的质谱中的主要碎片离子①②CH3CH2OCH2CH3三、问答题(25分)1、简述质谱分析法中怎样判断分子离子?2..解释何谓红移,何谓蓝移?4.在含有一个溴原子的化合物中,M和M+2峰有怎样的相对强度?5试说明苯酚和环己醇的红外光谱有何不同?四、计算题( 共20分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%;M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。
(1)分子中是否含有Br Cl?(2) 分子中是否含有S?(3)试确定其分子式。
2.据Woodward-Fieser规则计算下列化合物的最大吸收波长lmax(全部正确才能得满分)五、推断题(14分)1、分子式为C8H8O的化合物,IR(cm-1):3050,2950,1695,1600,1590,1460,1370,1260,760,690等处有吸收,(1)分子中有没有羟基(—O H)?。
(2)有没有苯环。
(3)其结构为。
2.某未知物的分子式为C3H6O,质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示,试推断其结构。
图1 、C3H6O的质谱图2 、C3H6O的核磁共振谱部分习题参考答案一、选择题1、B2、C3、A4、B5、C6、C7、C8、C9、B10、C 11、A二、填空题1、离子源、质量分析器、离子检测器方向聚焦能量聚焦2、磁体、射频发生器、射频放大和接收器、探头3、压片法糊状法熔融(或溶解)成膜法裂解法4C、B,共轭体系中,吸收带向长波方向移动,共轭体系愈大,跃迁产生的波长越大,因为B中没有共轭系统,C中共轭链最长5.①m/z:77 CH3C≡O+ m/z: 43 CH3 + m/z: 15 m/z:105②CH3CH2+ m/z:29 CH3CH2O+ =CH2 m/z:59 HO+ =CH2 m/z: 31三、简答题1、①分子离子必须是一个奇电子离子。
②分子离子的质量奇偶性必须符合氮规则。
③合理的中性丢失。
2、使化合物吸收波长向长波方向移动的现象叫红移。
使化合物吸收波长向短波方向移动的现象叫蓝移。
3 大约是1:14 苯酚在1600-1400 cm-1有苯环的骨架伸缩振动,770-730,715-685 cm-1有苯环单取代C-H面外弯曲振动环己醇在2800-3000有饱和氢的伸缩振动四、计算题1、(1) 不含Br Cl (2) 无S (3) C3H4O22、五、结构推断1、1没有2有32 从核磁共振可知只有一种氢,从质谱可知58→43 可见含有甲基,43→15 说明含有羰基,结合其不饱和度=1 可推知是模拟试题(二)一、选择题(请将符合题意的选项写在括号中,每小题2分,共22分)1、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数2、某化合物在220-400范围内没有紫外吸收,该化合物可能属于哪一类()A、芳香族化合物B、含共轭双键的化合物C、含羰基的化合物D、烷烃3、下面化合物在核磁共振波谱(氢谱)中出现单峰的是:A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)24、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体5、紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围为()A、400-800 nmB、200-800 nmC、200-400 nmD、10-1000nm6、在红外光谱中,羰基()的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm-1)范围是()A、1900-1650B、2400-2100C、1600-1500D、1000-6507、某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1(宽峰),1710 cm-1,则该化合物可能是()A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃8、核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是()A、质荷比B、波数C、化学位移D、保留值9、某有机物C8H7N的不饱和度为()A 、 4 B、 5 C、 6 D、710分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么()A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁11、预测H2O分子的基本振动数为:()A、4B、3C、2D、1二、填空题(19分)1、质谱(MS)仪器中,单聚焦质量分析器只实现了聚焦,而双聚焦质量分析器既实现了聚焦,又实现了聚焦。
2、弛豫过程对于核磁共振信号的观察很重要,弛豫过程一般分为、。
3、酮类化合物易发生断裂和断裂,长链脂肪酮还容易发生重排,写出2-戊酮()发生上述三种变化产生的离子及其质荷比、、、等。
4、影响红外光谱中基团频率位移的因素有、、。
此外,振动耦合、费米共振等也会使振动频率位移。
5、写出羰基()化合物发生电子跃迁的主要类型、、、三、问答题(25分)1. 预期化合物有哪些红外吸收带?2.简述质谱碎裂的一般规律和影响因素。
4.解释生色团和助色团?5. 以亚甲基为例说明分子的基本振动模式。
四、计算题( 共20分)1、据Woodward-Fieser规则计算化合物的最大吸收波长lmax(全部正确才能得满分)基值217 nm同环二烯´36环外双键´5共轭双键延长´30烷基取代´5计算值(lmax)2、某化合物分子离子区质谱数据为M(104),相对丰度100%;M+1(105),相对丰度6.45%;M+2(106),相对丰度4.77%。
(1)由上可知分子中是否含Cl Br?(2) 是否含有S?(3)其分子式为五、推断题(14分)1、分子式为C7H8O的化合物,IR(cm-1):3040(cm-1),1010(cm-1),3380(cm-1),2935(cm-1),1465(cm-1),690(cm-1),740(cm-1)等处有吸收,而在1735(cm-1),2720(cm-1),1380(cm-1),1182(cm-1)等处没有吸收峰。
试推测其结构。
2.某未知物经测定是只含C、H、O的有机化合物,红外光谱显示在3 100~3 600 cm−1之间无吸收,其质谱如图,∙该化合物有没有羧基或羟基?∙从M+1与M的丰度比可推知其分子中的碳原子数可能为多少?∙分子中是否含有苯环?(4)其结构为。
部分习题参考答案一、选择题1、 B2、D 3 、C 4、D 5、B 6、A 7、C 8、C 9、C10、D 11、B二、填空题1 、方向聚焦、方向聚焦、能量聚焦2、自旋-晶格弛豫、自旋-自旋弛豫3、α、i、麦氏重排、CH3CH2CH2+m/z:43、CH3+ m/z:15、CH3C≡O+ m/z:43、CH3CH2CH2C≡O+ m/z:71、m/z: 584、电子效应、空间效应、氢键5、σ→σ* ∏→∏* n→∏* n→σ*三、简答题11、CN : 2200cm-1 COOH上-OH: 3200-2500 cm-1 羰基1700 cm-1 苯环:3010-3100 cm-1、1600-1400 cm-1 、880,780-690cm-1等处有吸收峰。
2、一般规律:分子中电离电位低的电子最容易丢失,生成的正电荷和游离基就定域在丢失电子的位置上,离子具有过剩的能量和带有的正电荷或不成对电子式它发生碎裂的原因和动力,质谱中的碎片离子多而杂,造成质谱解析困难,产物离子的相对丰度主要由它的稳定性决定。
影响因素:化学键的相对强度,碎裂产物的稳定性,立体化学因素3 生色团:通常把那些本身在紫外或可见光区域产生吸收带的基团称为生色团(或将含有∏键的基团)助色团:通常把那些本身在紫外或可见光区域吸收带不产生吸收带但与生色团相连后,能使生色团的吸收带向长波方向移动的基团称为助色团(将含有未公用电子对的杂原子基团称为助色团)4、对称伸缩振动反对称伸缩振动剪式弯曲振动面内摇摆弯曲振动面外摇摆弯曲振动卷曲弯曲振动(或对称伸缩振动反对称伸缩振动剪式振动面内摇摆面外摇摆扭曲变形)四、计算题1、2、(1)不含(2)不含(3)C5H12S推断结构1、3040(cm-1)苯环上C-H伸缩振动,1010(cm-1)C-O伸缩振动,3380(cm-1)O-H伸缩振动,2935(cm-1)=CH伸缩振动,1465(cm-1)=CH弯曲振动,690(cm-1),740(cm-1)苯环单取代C-H面外弯曲振动。