高中生物 有关遗传题的判断方法

解系谱题常用的“三步曲”：遗传题的判断方法

第一步：判断致病基因的显隐性

1．隐性遗传病的判断方法和特点

常染色体上隐性遗传病的判断方法

ⅰ.父本和母本均没有病，女儿患病，该病是常染色体上隐性遗传病（如图2）。

特点：男女患者比例均等。隔代发病。

口诀：无生有，女儿病，为常隐。

X染色体上的隐性遗传病的判断方法

ⅱ.父本和母本均没有病，儿子患病，首先确定为隐性遗传病，若题干限定父本不携带致病基因、或者是父本为纯合体、或者是父本家族无此种病的病史，则可以判定为X染色体上的隐性遗传病（如图1）；否则，为常染色体隐性遗传病。

特点：母亲患病儿子必患病，女儿患病父亲必患病，交叉遗传，男患者的比例多于女患者。

口诀：母病子必病，女病父必病，为X隐。

2．显性遗传病的判断方法和特点

ⅰ. 父本和母本均有病，有女儿没患病，该病是常染色体上显性遗传病（如图4）。特点：男女患者比例均等。代代发病。

口诀：有生无，女而病，为常显。

ⅱ. 父本和母本均有病，儿子没患病，首先确定为显性遗传病，若题干中限定父本是纯合体，则可以判断致病基因位于X染色体上（如图3）；否则，为常染色体显性遗传病。

特点：父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必患病，代代发病，女患者的比例多于男患者。

口诀：父病女必病，子病母必病，为X显。

3. Y染色体的遗传病的判断方法

方法和特点：家族中男的代代发病，而女的不患此病。如下图所示

第二步：根据亲子代已知的基因型和表现型推断未知的基因型和表现型

把已知基因写出未知的基因用横线代替（详见下面例题）。

第三步：计算概率：类型一：计算生一个患某种病的男孩或女孩的概率

方法：此时生出的是男孩还是女孩不确定，应该乘以生男生女的概率1/2；

类型二：计算生一个男孩或女孩患某种病的概率

方法：此时孩子的性别已经确定，就不用再乘以1/2（Y出现的概率为1）；

类型三：计算两种病同时患的概率

方法：常用患第一种病的概率乘以不患第二种病的概率加上患第二种病的概率乘以不患第一种病的概率；

类型四：计算两种病同时患的概率

方法：常用患第一种病的概率患乘以第二种病的概率；

类型五：计算患第一种病的概率（计算患第二种病的概率方法相同）

方法：直接计算患第一种病的概率即可，不管是否患第二种病。

类型六：计算只患第一种病的概率（只患第二种病的概率的计算方法相同）

方法：患第一种病的概率乘以不患第二种病的概率。

例题1：某家族中有成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患了丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见下面系谱图。现已查明Ⅱ4不携带致病基因。请回答下述问题：

(1)丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于染色体上。

(2)写出下列两个个体的基因型：Ⅲ2，Ⅲ3。

(3)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。

解析：第一、二步：根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2表现型（无生有女儿病，常隐），可以判断丁种遗传病是常染色体上的隐性遗传病。

根据Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ3表现型（无生有儿子病）只能推断丙种遗传病是隐性遗传病，由于Ⅱ4不携带致病基因，可以判定丙种遗传病，为X染色体上的隐性遗传病。所以Ⅲ2的基因型为aaX B X B或aaX B X b，Ⅲ3的基因型为AAX b Y或AaX b Y。

第三步：只患丙或丁一种遗传病的概率：

若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，子女中只患丙或丁的概率的计算方法为：

Ⅲ2基因型为：1/2aaX B X B或1/2aaX B X b Ⅲ3基因型为：1/2AAX b Y或1/2AaX b Y。

患丙种遗传病概率的计算方法：

丙种遗传病的概率为1/4*1/2+1/4*1/2=1/4。不患丙种遗传病的概率为1-1/4=3/4。

患丁种遗传病概率的计算方法：

患丁的概率：1*1/4=1/4 ，不患丁的概率为1-1/4=3/4

只患丙或丁一种遗传病的概率：1/4*3/4+1/4*3/4=3/8

两种病同时换的概率为：1/4*1/4=1/16

只患丙病的概率为：1/4*3/4=3/16

Ⅰ-1 Ⅰ-2

Ⅱ-3 Ⅰ-1 Ⅰ-2

Ⅱ-3 Ⅱ-3

Ⅱ-3

Ⅰ-1 Ⅰ-1

Ⅰ-2 Ⅰ-2

只患丁病的概率为：1/4*3/4=3/16

患丙种遗传病的概率为：1/4*1/2+1/4*1/2=1/4

患丁的概率：1*1/4=1/4

答案：（1）X 常（2）aaX B X B或aaX B X b AAX b Y或AaX b Y（3） 3/8 1/16

例题2.多指是常染色体显性遗传病．丈夫多指(Tt)，妻子正常(tt)，这对夫妇的双亲中都有一个先天性聋哑患者(常染色体隐性遗传)，

预计这对夫妇生育一个既聋哑又多指的女孩概率是 ( )

预计这对夫妇生育一个女孩既聋哑又多指的概率是 ( )

A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．1／16

解析：由于这对夫妇的双亲中都有一个先天性聋哑患者（基因型为dd），可以确定这对夫妇的基因型为：夫为TtDd、妇为ttDd。

后代患多指概率：Tt﹡tt 1/2 tt 后代先天性聋哑概率：Dd﹡Dd 1/4 dd

ａ.生男生女未知，所以生女孩概率为：1/2。

如果某种性状在某种性别（可雌性也可以是雄性）上表现为0，那么可以直接判断控制这种病的基因位于X染色体上。

如果想通过一次杂交判断控制性状的基因位于何种染色体上，可以选择：雌个体为隐性性状，雄个体为显性性状为对象进行研究。