普通和几种特殊光学显微镜的结构及使用
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
镜座 镜柱 镜臂 镜筒 调节器 物镜转换器(旋转盘) 载物台 2. 照明部分 集光器:集光镜 虹彩光圈 反光镜
3.光学部分 目镜 常备有2—3个目镜，上面刻有5x、10 x、15 x等 符号以示其放大倍数，可选择使用，一般常用的 目镜倍数为10 x。 物镜 (显微镜分辨性能高低的关键部件) 主要性能指标——放大倍数和镜口率(如 10/0.25,40／0.65和100／1.25)，镜筒长度和所要求的 盖玻片厚度(如160／0.17)。
实验一 普通和几种特殊光学显微镜的结构及使用
[目的要求] 1、掌握普通光学显微镜的主要构造及其性能; 2、掌握低、高倍镜的正规使用方法，反复练习，
观察时保持两眼同时睁开和两手并用。 3、掌握各种特殊显微镜的原理、构造和使用方法。
[实验用品] 光学显微镜、四种特殊光学显微镜
[实验内容和方法] 一、普通光学显微镜 （一）构造：机械部分、照明部分和光学部分 1. 机械部分
片，在物镜的后面装上相应的阻断滤片。落射式荧光显微镜需 在光路的插槽中插入所要求的激发滤片／双色束分离器／阻断 滤片的插块。 3．用低倍镜观察，调整光源中心，使其位于整个照明光斑的中央。 4．放置标本片，调焦后即可观察。
注意事项：未装滤光片不要用眼直接观察； 用油镜观察标本时，必须用无荧光的特殊油镜； 汞灯关闭后，不要立即重新打开，须经5分钟后才能再 次启动，否则会不稳定，影响汞灯寿命。
一、比较四种特殊的光学显微镜。 （原理、构造、用途）
二、荧光显微镜的两种滤光片各起什么作用?
（二）使用方法
1．装暗视野聚光器。 2．选用强的光源，但又要防止直线光线进入物镜，一般用显微镜
灯照明。 3．在聚光器和标本片之间要加一滴香柏油。 4．升降集光器，将集光镜的焦点对准被检物体，应首先进行中心
调节，使聚光器的光轴与显微镜的光轴严格位于一直线上。
5．以下操作方法同普通显微镜。
三、相差显微镜 (一) 原理和结构特点 原理：相差显微镜能够改变直
中央遮光板或暗视野聚光器，从而使光线改变途径，倾斜地照 射在观察的标本上，照明光线在聚光器顶透镜（或盖片）的上 表面发生全反射，因而背景是暗的。标本被斜射光照射发生反 射或散射，在黑暗的背景下呈现明亮的像。
只能看到物体的存在和运动，不能辨清物体的细微结构。可分 辨0.004um以上的微粒的存在和运动，可用以观察活细胞的结构 和细胞内微粒的运动等。
轻擦拭，切勿用手指、手帕和绸布等擦摸。机械部分可用布 擦拭。
5. 显微镜使用完毕后，转动粗调上升镜筒或下降载物台，取下
标本，转动转换器使物镜离开通光孔，下降镜筒或上升载物 台，使接近物镜，垂直反光镜，下降集光器，关闭虹彩光阑
二、暗视野显微镜 (一) 原理和结构特点
原理:利用光学上的丁达尔现象设计的。 结构特点:
荧光显微镜照片（微管呈绿色、DNA蓝色）
五、倒置显பைடு நூலகம்镜
光学原理与普通光学显微镜原理基本相同，主要差别是 倒置显微镜的光源安装在标本的上方，物镜装在标本的 下方，因此可以用来观察生长在培养皿底部的细胞状态。 它与相差装置配合，可以用来观察培养的活细胞。
倒置相差显微镜观察人脐静脉内皮细胞
[作业]
主要用于观察具有荧光特性的细胞结构或被荧光染料着色的 细胞结构和化学成分。
结构特点：普通光学显微镜加上一些附件 荧光光源 （超高压汞灯） 激发滤片 阻断滤片
按光路分两种： 1．透射式荧光显微镜 2．落射式荧光显微镜
（二）使用方法
1．打开灯源，预热几分钟。 2．透射式荧光显微镜需在灯源与聚光器之间装上所要求的激发滤
去掉，再用干拭镜纸擦拭。擦拭时要顺镜头的直径方向，不要 沿镜头的圆周擦。
（三）注意事项
1. 拿显微镜时，要一手紧握镜臂，一手托住镜座，不要单手提
拿，以防目镜或其他零件滑落。
2. 显微镜不可放置在实验台边缘，以免碰翻落地。 3. 不要随意取下部件，以免灰尘落入内部。 4. 保持显微镜的清洁。光学和照明部分的镜面只能用擦镜纸轻
（二）显微镜的使用方法 显微镜在使用前，应先检查一下它的各个部件是否
完整和正常，并进行必要的清洁工作，然后将显微镜放置 在自己左肩前方的实验台上，离桌子边缘3—6cm为宜，以 便观察。
1. 低倍镜的使用方法
1）对光 2）放置玻片标本 3）调节焦距
2.高倍镜的使用方法
1）一定要先在低倍镜下找到要观察的标本物像后，再把需要放 大的部分移至视野正中，并把物像调节到最清晰的程度。
射光或衍射光的相位，并且利用 光的衍射和干涉现象，把相差变 成振幅差(明暗差)，可用以观察 活细胞或未染色标本。
结构特点：用环状光阑代替可变 光阑，用带相板的物镜(通常标 有Ph的标记)代替普通物镜，并 带有一个合轴用的望远镜。
(二)使用方法 1．相差装置的调换安装 将环状光阑装在聚光器支
架上，把绿色滤光片放在上面，换上相差物镜。 2．调焦 3．合铀调整
(三)观察 观察活细胞，可清楚地分辨细胞的形态，细胞核、
核仁以及胞质中存在的颗粒状结构。
用途：观察活细胞和未经染色的玻片标本
四、荧光显微镜 (一)原理和结构特点 原理：利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一
定波长的光(如紫外光365nm或紫蓝光420nm)作为激发光， 激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再 通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景 下，即使荧光很微弱也易辨认，灵敏性高。
2）转动物镜转换器
3.油镜的使用方法
1）在高倍镜下找到所要观察的标本，移至视野中心。 2）把集光器上升到最高位置，光阑开到最大。 3）移开高倍镜，在要观察的部位的盖玻片上滴加一滴香柏油作为
介质。 4）稍稍上升镜筒或下降载物台，使油镜对准通光孔，慢慢转动粗
调螺旋，使油镜与油滴接触，再小心地使它贴近盖玻片表面。 5）用眼观察目镜，微微上升或下降载物台，直到出现清晰的物像。 6）油镜使用完毕，先用拭镜纸蘸少许二甲苯将镜头上的大部分油
3.光学部分 目镜 常备有2—3个目镜，上面刻有5x、10 x、15 x等 符号以示其放大倍数，可选择使用，一般常用的 目镜倍数为10 x。 物镜 (显微镜分辨性能高低的关键部件) 主要性能指标——放大倍数和镜口率(如 10/0.25,40／0.65和100／1.25)，镜筒长度和所要求的 盖玻片厚度(如160／0.17)。
实验一 普通和几种特殊光学显微镜的结构及使用
[目的要求] 1、掌握普通光学显微镜的主要构造及其性能; 2、掌握低、高倍镜的正规使用方法，反复练习，
观察时保持两眼同时睁开和两手并用。 3、掌握各种特殊显微镜的原理、构造和使用方法。
[实验用品] 光学显微镜、四种特殊光学显微镜
[实验内容和方法] 一、普通光学显微镜 （一）构造：机械部分、照明部分和光学部分 1. 机械部分
片，在物镜的后面装上相应的阻断滤片。落射式荧光显微镜需 在光路的插槽中插入所要求的激发滤片／双色束分离器／阻断 滤片的插块。 3．用低倍镜观察，调整光源中心，使其位于整个照明光斑的中央。 4．放置标本片，调焦后即可观察。
注意事项：未装滤光片不要用眼直接观察； 用油镜观察标本时，必须用无荧光的特殊油镜； 汞灯关闭后，不要立即重新打开，须经5分钟后才能再 次启动，否则会不稳定，影响汞灯寿命。
一、比较四种特殊的光学显微镜。 （原理、构造、用途）
二、荧光显微镜的两种滤光片各起什么作用?
（二）使用方法
1．装暗视野聚光器。 2．选用强的光源，但又要防止直线光线进入物镜，一般用显微镜
灯照明。 3．在聚光器和标本片之间要加一滴香柏油。 4．升降集光器，将集光镜的焦点对准被检物体，应首先进行中心
调节，使聚光器的光轴与显微镜的光轴严格位于一直线上。
5．以下操作方法同普通显微镜。
三、相差显微镜 (一) 原理和结构特点 原理：相差显微镜能够改变直
中央遮光板或暗视野聚光器，从而使光线改变途径，倾斜地照 射在观察的标本上，照明光线在聚光器顶透镜（或盖片）的上 表面发生全反射，因而背景是暗的。标本被斜射光照射发生反 射或散射，在黑暗的背景下呈现明亮的像。
只能看到物体的存在和运动，不能辨清物体的细微结构。可分 辨0.004um以上的微粒的存在和运动，可用以观察活细胞的结构 和细胞内微粒的运动等。
轻擦拭，切勿用手指、手帕和绸布等擦摸。机械部分可用布 擦拭。
5. 显微镜使用完毕后，转动粗调上升镜筒或下降载物台，取下
标本，转动转换器使物镜离开通光孔，下降镜筒或上升载物 台，使接近物镜，垂直反光镜，下降集光器，关闭虹彩光阑
二、暗视野显微镜 (一) 原理和结构特点
原理:利用光学上的丁达尔现象设计的。 结构特点:
荧光显微镜照片（微管呈绿色、DNA蓝色）
五、倒置显பைடு நூலகம்镜
光学原理与普通光学显微镜原理基本相同，主要差别是 倒置显微镜的光源安装在标本的上方，物镜装在标本的 下方，因此可以用来观察生长在培养皿底部的细胞状态。 它与相差装置配合，可以用来观察培养的活细胞。
倒置相差显微镜观察人脐静脉内皮细胞
[作业]
主要用于观察具有荧光特性的细胞结构或被荧光染料着色的 细胞结构和化学成分。
结构特点：普通光学显微镜加上一些附件 荧光光源 （超高压汞灯） 激发滤片 阻断滤片
按光路分两种： 1．透射式荧光显微镜 2．落射式荧光显微镜
（二）使用方法
1．打开灯源，预热几分钟。 2．透射式荧光显微镜需在灯源与聚光器之间装上所要求的激发滤
去掉，再用干拭镜纸擦拭。擦拭时要顺镜头的直径方向，不要 沿镜头的圆周擦。
（三）注意事项
1. 拿显微镜时，要一手紧握镜臂，一手托住镜座，不要单手提
拿，以防目镜或其他零件滑落。
2. 显微镜不可放置在实验台边缘，以免碰翻落地。 3. 不要随意取下部件，以免灰尘落入内部。 4. 保持显微镜的清洁。光学和照明部分的镜面只能用擦镜纸轻
（二）显微镜的使用方法 显微镜在使用前，应先检查一下它的各个部件是否
完整和正常，并进行必要的清洁工作，然后将显微镜放置 在自己左肩前方的实验台上，离桌子边缘3—6cm为宜，以 便观察。
1. 低倍镜的使用方法
1）对光 2）放置玻片标本 3）调节焦距
2.高倍镜的使用方法
1）一定要先在低倍镜下找到要观察的标本物像后，再把需要放 大的部分移至视野正中，并把物像调节到最清晰的程度。
射光或衍射光的相位，并且利用 光的衍射和干涉现象，把相差变 成振幅差(明暗差)，可用以观察 活细胞或未染色标本。
结构特点：用环状光阑代替可变 光阑，用带相板的物镜(通常标 有Ph的标记)代替普通物镜，并 带有一个合轴用的望远镜。
(二)使用方法 1．相差装置的调换安装 将环状光阑装在聚光器支
架上，把绿色滤光片放在上面，换上相差物镜。 2．调焦 3．合铀调整
(三)观察 观察活细胞，可清楚地分辨细胞的形态，细胞核、
核仁以及胞质中存在的颗粒状结构。
用途：观察活细胞和未经染色的玻片标本
四、荧光显微镜 (一)原理和结构特点 原理：利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一
定波长的光(如紫外光365nm或紫蓝光420nm)作为激发光， 激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再 通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景 下，即使荧光很微弱也易辨认，灵敏性高。
2）转动物镜转换器
3.油镜的使用方法
1）在高倍镜下找到所要观察的标本，移至视野中心。 2）把集光器上升到最高位置，光阑开到最大。 3）移开高倍镜，在要观察的部位的盖玻片上滴加一滴香柏油作为
介质。 4）稍稍上升镜筒或下降载物台，使油镜对准通光孔，慢慢转动粗
调螺旋，使油镜与油滴接触，再小心地使它贴近盖玻片表面。 5）用眼观察目镜，微微上升或下降载物台，直到出现清晰的物像。 6）油镜使用完毕，先用拭镜纸蘸少许二甲苯将镜头上的大部分油