最新高中化学选修五——有机化学基础入门(知识点总结)

有机化学基础入门1

一、有机物概述

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1．概念：有机化合物简称有机物，是指含碳的化合物，除CO、CO

2、碳酸盐等之外。

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2．特点：①一般不溶于水，易溶于有机物；

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②熔沸点较低，易气化；

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③一般可燃；

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④一般为非电解质，故其水溶液一般不导电；

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⑤有机反应速率小，副反应多，故化学反应方程式一般用“→”。

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3．成键方式：有机化合物中的原子的化学键数必须满足：

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形成物质时，可以是单键，双键，三键，也可以是链状或者环状，如：

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4．表达方式：同一有机物有多种不同的表示方法，其中最常用的为结构简式。

略碳氢原子转角和端点均表示碳原子，但

若端点写出了其它原子，则表示

碳原子被取代

球棍模型

球表示原子，键

表示化学键

①必须符合每种原子的键数；

②球的大小必须与原子半径对应一致

比例模型化学键被省略球的大小表示原子的相对大小

绝大多数情况下，有机化学方程式中除燃烧用分子式外，其它方程式有机物一律写结构简式。

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5．同分异构现象：即相同分子式，不同结构的现象。相互间互称为同分异构体。如：

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6．取代基与官能团

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（1）取代基：指有机物去氢后剩余的原子或原子团，它们均是一个有机片段，可以相互连33

接成有机物。如：

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（2）官能团：指能体现有机物特殊性质的原子或原子团，由此可划物质类别。如：

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7．有机物的分类

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二、烷烃

48 1．定义： 烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子49 相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又50 叫烷烃。

51 （1）关键词：①烃：指只含C 和H 的有机物；

52 ②饱和烃：指只含单键，不含碳碳双键、碳碳三键的烃。类似有饱和醇、饱和醛等；

53 ③链状：链状的饱和烃叫烷烃，环状的饱和烃叫环烷烃。

54 （2）烷烃的通式：C n H 2n +2。任何有机物的氢原子数都不能大于烷烃，比如C 10H 24O 3N 不存在。 55

56 2．同系物：即同一系列的物质。比如烷烃这一系列互称为同系物，环烷烃之间也互为同系57 物，但烷烃和环烷烃之间不是同系物。它的概念是指结构相似，分子组成相差若干个（不小58 于1个）CH 2的有机物之间。

59 （1）关键词：①结构相似：指含有相同的官能团；

60 ②分子组成：指分子式上相差CH 2，而不是结构式上相差。 61 （2）“四同”比较：

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互称为同系物的物质之间不可能是同分异构体，反之亦然。

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3．烷烃的命名

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（1）普通命名法：又称为习惯命名法，用于简单有机物的命名。

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①碳原子数在10个以内，依次用“天干”（甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸）

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代表碳原子数，其后加上“烷”字；碳原子数在10个以上，用汉字数字表示（如十二烷）。

②同一烷烃，出现同分异构体时，支链由少到多依次加上前缀，正异新。如：

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（2）系统命名法：适用于任何有机物的系统的命名方法。

步骤：①选主链。原则：a、碳链最长；b、一样长时，支链最多。如：

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②对主链碳编号。原则：a、从支链近端开始编号；b、一样时，甲基优先。如：

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③命名。原则：a、先简单基团再复杂基团；b、阿拉伯数字之间用

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“,”相隔，阿拉伯数字和汉字之间用“-”相连；如：

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4．等效氢与卤代物种类数

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（1）等效氢：即相同效果的氢。因为有机物是空间结构，故其在纸平面上只是投影，凡是101

在空间中一样的H原子即称为等效氢，它们被卤素取代后的产物相同。等效氢有两种：①对102

称；②旋转重合。如：

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（2）一卤代物：即用一个卤素原子取代一个氢原子剩下的有机物。有几种等效氢就有几种108

一卤代物。如：

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（3）二卤代物：即一卤代物的一卤代物。方法是先用等效氢找出一卤代物，再找它的一卤112

代物。如：

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（4）多卤代物：若烷烃有n个氢，则其m卤代物（m

同。如：C

3H

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的二氯代物和六氯代物种类数都是4种，因为前者是找两个氯的相对位置，后者

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是找两个氢的相对位置。

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5．同分异构体的书写：方法是先写碳骨架，再补充氢原子（利用碳四个键），具体规则为：125

①主链碳由长到短；

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②支链碳由中间到两边，注意避免重复；不能改变主链碳数；

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③两个支链时，先定一个，再定另一个。如：

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