中国苔类植物染色体研究
三种苔类植物的化学成分研究开题报告
三种苔类植物的化学成分研究开题报告一、选题背景苔类植物是一类具有古老历史和特殊地位的植物，它们分布在全球各地，尤其以寒带和温带为主。
苔类植物具有重要的生态和环境价值，是保持生态系统平衡和环境稳定的重要组成部分。
同时，苔类植物还具有极高的药用价值和经济价值，广泛用于中药、西药、保健品等领域，是近年来生物药物研究的热点之一。
因此，深入研究苔类植物的化学成分具有重要的理论和实践意义。
二、选题意义本选题旨在研究三种常见的苔类植物的化学成分，包括青藓、白藓和灰藓。
通过分析苔类植物中的主要化学成分，探讨苔类植物的生物活性和药用价值，为开发苔类植物药物提供科学依据和理论支持。
三、研究内容1. 对青藓、白藓和灰藓进行采集、鉴定和分类。
2. 提取苔类植物的主要化学成分，包括多糖、黄酮类、生物碱等，采用现代分析方法如高效液相色谱、气相色谱、核磁共振等进行鉴定和定量分析。
3. 对苔类植物的生物活性进行研究，包括抗氧化、抗菌、抗炎等功能的评价和验证。
4. 对苔类植物的药用价值进行探讨，对苔类植物在治疗糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病等方面的作用进行研究和评价。
四、研究方法1. 采集青藓、白藓和灰藓样本，并进行鉴定、分类和保存。
2. 提取苔类植物的主要化学成分，并进行质量分析和定量测定。
3. 对苔类植物的生物活性进行评价，并采用各种现代生物学实验方法对其生物功能进行验证和鉴定。
4. 对苔类植物药用价值进行探讨和研究，包括文献查阅、实验验证、临床基础和市场前景等方面。
五、预期成果1. 对青藓、白藓和灰藓的化学成分进行分析和研究，深入探讨苔类植物的生物活性和药用价值。
2. 发现苔类植物中新的化学成分和活性物质，对苔类植物的利用和开发提供更多的研究基础和材料支持。
3. 对苔类植物药物的研究和开发提供科学依据和理论支持，为中药现代化和生物技术发展做出贡献。
六、研究计划1. 第1年：采集苔类植物样本，进行鉴定和分类；提取主要化学成分，并进行质量分析和定量测定；组织实验室实验。
苔藓植物的研究范文
苔藓植物的研究范文苔藓植物（Bryophyta）是一类原始的植物，其生物学特征与其他植物群体有着显著的不同。
苔藓植物以其独特的生活史和形态特征在植物学界备受关注。
在过去的几十年里，苔藓植物的研究得到了迅猛的发展，从其基因组序列到生态系统功能等多个方面进行了深入研究。
苔藓植物是一类比较简单的植物，其体型一般较小，主要由叶状体（叶状结构）、茎状体和根状体组成。
与其他植物不同的是，苔藓植物缺乏真正的根系，它们通过根状体吸水和吸取养分。
苔藓植物独特的营养状态使得它们对环境的适应性很强，能够在严酷的生态环境中生存和繁衍。
苔藓植物的生活史是其独特之处之一、苔藓植物分为两个阶段：配子体（gametophyte）和 sporophyte（孢子体）。
配子体是苔藓植物的主要个体，其通过有性生殖产生配子（卵子和精子）并进行受精，形成受精卵，最终发育成为孢子体。
孢子体是苔藓植物的次要个体，它可以通过无性生殖方式产生新的配子体。
苔藓植物的生活史复杂而多样，其生态适应性及繁殖方式成为研究的热点。
苔藓植物的研究主要集中在以下几个方面。
首先是苔藓植物的多样性研究。
苔藓植物的物种丰富度很高，尤其在北方寒冷地区和高山地带，苔藓植物是最主要的植被类型之一、通过对苔藓植物的分类和物种鉴定，可以了解苔藓植物的多样性分布和地理分异规律。
其次是苔藓植物的功能研究。
苔藓植物在生态系统中发挥着重要的生态功能，如保持土壤湿润性、固定碳和释放氧气等。
通过研究苔藓植物的生理机制和功能特征，可以了解其在生态系统中的生态地位和功能价值。
再次是苔藓植物的进化研究。
苔藓植物是植物界中最古老的植物之一，其特异的形态结构和生活史与其他植物有着显著差异。
通过研究苔藓植物的系统进化关系和基因组演化情况，可以揭示植物界的进化历史和关键节点。
最后是苔藓植物的应用研究。
苔藓植物具有一些特殊的生物活性成分，具有一定的药用和抗菌活性。
目前，苔藓植物成为药物开发和环境保护领域的研究热点，对苔藓植物的药用潜力和生物活性进行深入研究。
《大兴安岭南部山地苔藓植物区系及多样性研究》范文
《大兴安岭南部山地苔藓植物区系及多样性研究》篇一一、引言大兴安岭，作为中国北方的重要山脉，其南部山地的生态环境独特且丰富。
其中，苔藓植物作为山地生态系统的重要组成部分，对于环境变化具有敏感的响应。
因此，对大兴安岭南部山地苔藓植物区系及多样性的研究，不仅有助于了解该地区的生物多样性，还能为生态环境的保护和恢复提供科学依据。
二、研究区域与方法本研究选取大兴安岭南部山地为研究对象，通过实地调查、标本采集和实验室分析等方法，对苔藓植物的种类、分布、数量等进行了详细的研究。
在研究过程中，我们采用了生态学、植物学、地理学等多学科交叉的研究方法。
三、苔藓植物区系分析1. 区系组成：在大兴安岭南部山地，苔藓植物种类繁多，包括多种科属。
其中，以丛藓科、灰藓科、金发藓科等为主。
这些苔藓植物在山地生态环境中发挥着重要的作用。
2. 区系特点：大兴安岭南部山地的苔藓植物区系具有明显的地域性和生态性特点。
该地区的苔藓植物种类丰富，且具有较高的生态适应性，能够在不同的生态环境中生长和繁衍。
四、苔藓植物多样性研究1. 物种多样性：大兴安岭南部山地的苔藓植物物种多样性较高，这得益于该地区独特的地理位置和丰富的生态环境。
不同种类的苔藓植物在该地区形成了丰富的群落结构。
2. 生态多样性：苔藓植物的生态多样性主要表现在其对不同生态环境的适应能力。
在大兴安岭南部山地，苔藓植物能够在森林、草地、湿地等多种生态环境中生长，形成了丰富的生态群落。
五、结论通过对大兴安岭南部山地苔藓植物的区系及多样性研究，我们发现该地区的苔藓植物种类丰富，区系特点明显，且具有较高的生态适应性和物种多样性。
这些苔藓植物在维持山地生态系统平衡、促进物质循环、提高土壤质量等方面发挥着重要的作用。
然而，随着人类活动的不断增加，该地区的生态环境面临着一系列的威胁。
因此，我们需要加强对该地区苔藓植物的保护和研究，采取有效的措施保护其生态环境，维护其生物多样性。
六、建议与展望1. 加强监测与保护：建立苔藓植物保护区，加强对该地区生态环境和苔藓植物的监测，及时发现和解决生态环境问题。
苔藓植物的主要特征
一．苔藓植物的主要特征1.小型非维管植物a．小型的多细胞绿色植物，生于阴暗潮湿的环境中（受精离不开水）b．简单的种类呈扁平的叶状体c．内部构造简单，植物体有假根+类似根茎叶的分化（无根茎叶分化）d．无维管组织（生活在阴暗潮湿之中）2.配子体发达，孢子体寄生于配子体上a．具有明显的世代交替现象，常见的植物体是配子体。
b．配子体在世代交替过程中占优势c．孢子体分为3个部分：孢蒴，蒴柄，基足d．基足深入配子体吸收养料供给孢子生长（与其他陆生高等植物最大的区别）3.颈卵器植物a．雌雄生殖器官为多细胞构成，雌性为颈卵器，雄性为精子器（具有不育细胞构成的保护壁层）4.受精作用离不开水精子器必须借水游动至颈卵器处才可完成受精作用5.有胚植物（进步性特征）合子横向分裂为两个细胞，上面的细胞发育为胚，胚在颈卵器内发育为孢子体；下面的细胞发育为蒴柄和基足，为孢子的发育提供养分6.孢子植物胚发育为孢子体，孢子体的孢蒴（孢子囊内）含有大量孢子，产生孢子的结构为造胞组织；孢子在适宜的环境中萌发为原丝体，进一步发育为配子体7.高等植物胚和颈卵器的出现（将苔藓植物，蕨类植物，种子植物统称高等植物）二．苔藓植物的分类分为苔门，藓门，角苔门1.苔藓植物的孢子萌发首先形成原丝体2.苔藓植物具有假根，苔纲，角苔纲具有单细胞假根，藓纲具有单列细胞假根3.苔藓植物的简述分裂发生在产生孢子时4.苔藓植物所具有的特征有颈卵器，有原丝体，有明显的时代交替，受精需要水，有胚，配子体可独立生活5.苔类配子体世代（n）具有的特征（配子体发达，常见的植物体）二叉分枝的（Y型）叶状体，具孢芽杯，具有雌器托或雄器托，具颈卵器或精子器，具假根苔类孢子体特征：具孢蒴=孢子+弹丝，蒴柄，基足6.藓类孢子体世代（2n）特征（孢子体寄生于配子体上）孢蒴，蒴帽，蒴柄，基足，孢子，蒴盖7.地钱的原丝体只能形成1个植株；葫芦藓的原丝体可以形成多个植株8.苔藓植物的孢子萌发产生原丝体9.苔藓植物的孢子体着生于配子体之上，由基足从配子体汲取养分供给孢子体发育10.苔藓植物产生颈卵器，行有性生殖11.颈卵器植物包括了苔藓植物、蕨类植物和裸子植物三大类植物。
植物类研究课题案例（高中组）
植物类研究课题案例（高中组）1.标题：地木耳和泥炭藓对入侵植物加拿大一枝黄花种子萌发的影响摘要：加拿大一枝黄花是原产北美，1935年作为观赏花卉引种到我国上海，但2O世纪8O年代迅速扩散蔓延成杂草，最近几年特别在上海一些新的抛荒地疯长，对其所处的生态环境具有很大的影响。
随着全球气候变化，空气污染以及都市化的发展，蓝藻和苔藓植物这些先锋植物也快速远离上海，特别在上海大多数新的抛荒地极其贫乏。
为了探讨加拿大一枝黄花在新的抛荒地泛滥是否与缺乏蓝藻、苔藓这些先锋植物有关，作者选取苔藓植物的泥炭藓与蓝藻的地木耳等为研究材料，通过不同浓度提取液测试对一枝黄花种子萌发的影响。
研究结果表明地木耳对一枝黄花种子萌发具有促进作用，泥炭藓对一枝黄花种子萌发则具有明显的抑制作用。
通过形态学观察和野外调查作者也发现加拿大一枝黄花的种子质量轻且有细丝状冠毛，极易随风飘扬，容易在疏松的新抛荒地表面（因为缺乏苔藓层）着落，并通过雨水植入土中。
除了特殊的土壤条件和加拿大一枝黄花种子特点外，作者认为新抛荒地苔藓植物的贫乏也是导致加拿大一枝黄花在上海新抛荒地疯长的原因之一。
因此，改善生态环境，增加都市苔藓植物多样性是控制加拿大一枝黄花泛滥的有效途径之一。
关键词：地木耳，泥炭藓，加拿大一枝黄花，种子萌发，治理2.标题：能吸收和监测室内甲醛的转基因植物构建摘要：甲醛是室内空气污染的主要成份之一，可与蛋白质及核酸相互作用，引发疾病。
利用观赏植物净化室内甲醛已开展了很多研究，但绝大多数是比较自然状态下不同类型植物净化能力的差异。
在本项研究中，我们尝试运用DNA重组技术构建携带外源甲醛脱氢酶基因（FALDH）的转基因植物，在有较高浓度甲醛存在的情况下，通过该基因的过量表达提高植物对甲醛的吸收和分解能力；与此同时，我们把控制叶片“卷叶”性状的IAMT1基因与甲醛诱导型启动子连接在一起，并用于构建转基因植株，目的是在提高植物对甲醛吸收和分解能力的同时，使植物表现一定的异常形态特征（卷叶），引起人们的警觉，从而起到吸收和监测的双重作用，为开发既具有观赏价值又具有较强的监测和净化甲醛能力的园艺植物提供依据。
高中生物教学素材：苔藓植物知识问答
苔藓植物知识问答1、平时最易采到的绿色苔藓植物体是其生活史中的那一部分？通过中学植物学的教学，我们已经熟悉苔藓植物是以孢子进行繁殖的孢子植物，具有原丝体、配子体（具单倍染色体）和孢子体（具二倍染色体）三种植物体。
大多数种类原丝体呈分枝状丝状体，平铺于土壤表面生长，其孢子体不能独立生活，长在雌株的雌器苞中，由基足、蒴柄和孢蒴三部分构成。
由于孢子体生活期较短，不易采集到，而配子体，为营养体，绿色，在一年中存在的时间最长，最易采到。
葫芦藓孢子体成熟于夏季，如在暑假期间外出采集，很可能采到具有孢子体的植株。
另外，暑假期间在华东平原地区还能采到牛毛藓科的丛毛藓（Pleuridium）、牛毛藓（Ditrichum）；丛藓科的扭口藓（Barbula）、小石藓（Weisia）、净口藓（Gymnostomum）、墙藓（Tortula）；凤尾藓科的凤尾藓（Fissdens）；真藓科的真藓（Bryum）、丝瓜藓（Pohlia）等带孢子体的植株。
在山区，采到的种类会更多。
为了便于鉴定，采集时应尽可能采到带孢子体的植株。
2、苔藓植物是否都象葫芦藓那样直立生长，呈辐射对称？否！象地钱等苔类，贴附于地面生长，无茎叶分化，是扁平的叶状体植物。
有些藓类，虽有茎叶分化，但叶在茎上排列呈两侧对称，植物体扁平状，有些则具有发达的横卧茎，多匍匐生长。
常见匍匐生长的藓类有蓑藓（Macyomitrium）、拟平藓（Neckeropsis）、夭命藓（Ephemerum）、立木宛藓（Physcomitrium）、光藓（Schistostega）等。
3、苔藓植物是否都很矮小？与其它高等植物相比，大多数苔藓植物确实都比较矮小，一般仅一至几厘米高，有的甚至还不到1厘米。
但有些藓类也能长得比较长，例：我国热带、亚热带森林中的蔓藓，茎长可达1米以上。
它常生长在林内树干上，交织缠绕，呈长发状悬垂，成为此类森林的特有景观。
另外，金发藓科、美姿藓科、垂枝藓科、水藓科都有一些种类长的比较长大，从十几厘米到几十厘米不等。
苔藓植物的研究
苔藓植物的研究黄璐瑶 2014214519摘要:在许多方面，苔藓植物已被人类所使用，如苔藓植物或药物直接使用，有用成分为医药和工农业生产原料的提取；此外，苔藓植物在水土保持中的农业，并作为一个景观，边坡植被的生态恢复被具有广泛应用。
不少藓类植物作为我国特产的、具有较高经济利用价值的五倍子的致瘿蚜虫(五倍子蚜虫)的冬寄主,在发展五倍子生产中表现出举足轻重的作用,更体现了苔藓植物的很高的经济价值。
但目前还没有很多关于苔藓的研究，本文将对苔藓植物的研究进行分析。
关键词：苔藓植物；多样性；生态学目录一、苔藓植物的概述 (1)二、中国苔藓植物区系多样性研究概况 (1)三、苔藓植物区系地理研究进展 (2)四、苔藓植物生态学研究进展 (3)五、苔藓植物的生态学作用 (4)结语 (5)参考文献 (5)一、苔藓植物的概述苔藓植物是生物多样性的重要组成成分之一，其物种多样性在高等植物中仅次于被子植物居第二位．在养分循环、水土保持、生态修复、园林造景等方面发挥着重要作用。
不仅如此，苔藓植物主要依靠大气沉降吸收水分和营养物质，是良好的环境质量指示生物。
有研究表明，苔藓植物群落特征可以反映城市环境变化梯度。
因此，研究苔藓植物群落特征及其与环境关系具有重要科学价值。
世界上有一些种类的苔藓，在中国的资源丰富。
据报道，最近的结构是简单的，而最高的物种只有几十个。
苔藓植物可以开花，用孢子繁殖。
苔藓生长很快，吸水能力很强，有的吸水能力可以比自己的体重好几倍。
同时，他们必须能够发挥作用，固定在吸收和假根，莲花，叶片的光合作用可以使有机物质，可以直接从大气中吸收水分。
因此，他们有独特的适应能力，适应恶劣的环境。
在大自然中，苔藓植物是生物多样性的重要组成部分，具有特殊的生态功能，它们在植物界的“开拓者”，因为它能分泌酸性物质，融化的岩石，岩石将让许多，许多年来的荒山、沙地土壤逐渐形成了丰富的有机质和土壤层薄，创造对其他植物的生长条件。
在沼泽地的改造中，苔藓有特殊的技能。
亚洲国家和地区染色体研究领域最新进展——第三届亚洲染色体讨论会纪实
遗俗ＨＥＲＥＤＩＴＡＳ（Ｂｅｉｊｉｎｇ）２００９年４月，３１（４）：４４５—４４９ＩＳＳＮ０２５３・９７７２ＷＷＷ．ｃｈｉｎａｇｅｎｅ．ｃｎＤｏＩ：１０．３７２４／ＳＰ．Ｊ．１００５．２００９．００４４５亚洲国家和地区染色体研究领域最新进展——第三届亚洲染色体讨论会纪实李洪杰１，张学勇１，金危危２，马有志１１．中国农业科学院作物科学研究所，国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程，北京１０００８１；２．中国农业大学，国家玉米改良中心，北京１００１９３第三届亚洲染色体讨论会于２００８年１２月１日一４日在日本大阪大学举行。
来自日本、中国、韩国、印度、土耳其、新西兰、新加坡、马来西亚、印度尼西亚、泰国、墨西哥、中国台湾等１２个国家和地区的１４０多位科学家和研究生出席了会议。
我国来自中国农业科学院、中国农业大学、中国科学院植物研究所等１１位代表参加。
大会邀请了１２位在动植物染色体研究卓有成就的科学家，围绕（１）染色体研究的新技术；（２）基因组与染色体进化；（３）染色体研究在医学和农业上的应用等内容做了主题报告。
另有５２位科学家在分组会议上进行了专题报告，报告分为动物染色体；生殖过程、细胞分裂中的染色体行为；哺乳动物细胞中染色体运动的机制；异常染色体：染色体结构；染色体组装的分子调控；禾谷类和园艺植物染色体工程；单子叶和双子叶植物染色体；植物染色体进化等专题。
还有３６项研究以墙报的形式在会议期间进行了交流。
中国农业大学金危危教授、孙传清教授以“染色体着丝粒结构功能解析”和“野生稻在基因组研究中的应用”为题分别做了大会主题报告。
中国农业科学院作物科学研究所张学勇研究员、李葆春博士、南京农业大学陈佩度教授、山东大学夏光敏教授、中国农业大学韩永华博士、中国农业科学院油料作物研究所魏文辉副研究员分别在分组会议上做了专题报告。
我国在染色体结构与功能、染色体工程育种等方面研究的最新进展，受到与会各国科学家的高度关注。
基于表型和遗传学分析的兰州百合染色体加倍效应研究
基于表型和遗传学分析的兰州百合染色体加倍效应研究基于表型和遗传学分析的兰州百合染色体加倍效应研究引言：兰州百合（Lilium davidii var. unicolor）是兰科植物百合属的一种，生长在我国甘肃省的兰州市及周边地区。
其花朵鲜艳夺目，因此在观赏和园艺上受到广泛喜爱。
然而，与其他百合植物相比，兰州百合的花期相对较短，同时其自然繁殖能力较差。
因此，为了改良兰州百合的生长特性和花期表现，我们开展了基于表型和遗传学分析的兰州百合染色体加倍效应研究。
表型分析：1. 花期观察我们观察了兰州百合及其染色体加倍系的花期表现。
结果显示，经过染色体加倍处理后的兰州百合，花期相对延长了约10%，而原始种群的花期持续时间较短。
2. 花朵形态通过比较观察发现，染色体加倍处理后的兰州百合花朵较原始种群花朵的花瓣数量更多，花朵更加饱满，花瓣的颜色也更加鲜艳。
这些特征改善了兰州百合的观赏性能，并增强了其在园艺中的应用潜力。
遗传学分析：1. 染色体观测我们使用希望染色体观测技术对兰州百合进行了研究。
结果表明，兰州百合具有2n=24的染色体数目，并且具有一个显性染色体序列变异。
2. 杂交实验通过兰州百合与其他百合物种进行杂交实验，我们发现某些杂交后代表现出了染色体加倍效应。
这表明兰州百合的染色体加倍效应可以通过杂交实现遗传传递。
3. 分子标记分析我们使用分子标记进行基因组分析，结果发现兰州百合中与花期和花朵形态相关的基因位点与染色体加倍效应相关的某些基因位点之间存在关联。
这为我们进一步研究兰州百合染色体加倍效应的遗传机制提供了线索。
讨论和展望：兰州百合染色体加倍效应的研究表明，染色体加倍可以显著改善兰州百合的花期和花朵形态。
通过遗传学分析，我们发现染色体加倍效应可以通过杂交传递给后代。
此外，分子标记分析结果也揭示了与染色体加倍效应相关的基因位点。
这些研究结果为我们进一步研究兰州百合的遗传改良提供了重要线索。
未来，我们将进一步研究兰州百合染色体加倍效应的遗传机制，以及在遗传改良中的潜在应用。
翠芦莉与大花芦莉染色体核型分析
染色体均未发现 随体 ， 未发现非整倍性变异和多倍现象。
翠芦莉与大花芦莉 的染色体数 目与核型进行研究 与分析 ， 以 期为进一 步研究芦莉草属植物及 爵床科其他属植 物的起源 、 进化、 分类及遗传育种和 品种改 良奠定基础 。
１ 材 料 与 方 法
１ １ 材 料 ．
供试 翠芦莉与大花芦莉 于 ２ １ ０ ０年 ９月采 自福建省漳 州 市 中山公 园， 将其栽种于漳州师范学 院植物 园内， 常规管理 。 凭证标本保存 于漳州师范学院生物系标本室。
翠芦 莉 （ ｕｌａｂｉｏ ｉ ａ Ｌｏａｄ 与 大花芦莉 （ ｕｌａ Ｒ ｅｉ ｒｔ ａ ｅｎｒ） ｌ ｔ ｎ ｎ Ｒ ｅｉ ｌ ｅ ｇ ｎ ｏｒ） ｌ ａｓＰｉ 均为 爵床科芦莉 草属的宿根花卉 ｅ ． 。翠芦莉 别称 蓝花 草、 芦莉草 、 人字草 ， 原产 于墨西哥 ， 后在欧洲 、 日本 等地 广为栽培 。近年来 引入我国后 ， 因其具有适应性强 、 花色 优雅 、 花姿美丽 、 栽培容 易、 养护简单 的特点 ， 尤其是耐高温能 力强 ， 可以弥补我 国盛夏季节缺少开花植物的不足 ， 因此在 园 林绿化领域具 有极广 阔的应用前 景 。大花芦 莉也 称艳芦 莉、 红花芦莉 ， 原产于 巴西 ， 近年被我 国闽南地 区引进并大 面 积应 用。大花芦莉抗寒性 、 风性强 ， 抗 耐旱 ， 阴至全 阳均适 半 合其生长 ， 花期长 、 花开不间断 、 花色艳 、 绿化效果好 。 作为近年新引进的花卉 ， 国内对翠芦莉 和大 花芦莉 的研 究基本处 于空 白阶段 ， 目前仅各 有 １篇关于形 态特征与生态 习性的科普性报道 ； 国外的相关研究也甚 少 ， 有文献报 道 过翠芦莉 的染色体数 ， 但对 这 ２种植物 的染 色体核型分 析 尚未见报道 。染色体研究是 细胞 分类学 的重要依 据之一 ， 也
上海金山岛自然保护区苔藓植物再调查
上海金山岛自然保护区苔藓植物再调查曹同;陈怡;宋国元;于晶【摘要】2001～2002年在对上海金山岛自然保护区3次野外再调查采集的基础上,报道了金山岛苔藓植物24科42属62种.与1986～1990年调查结果相比,该区种类丰富,发现了上海新记录属2个,小叶藓属(Epipterygium)和拟鳞叶藓属(Pseudotaxiphyllum)新记录种16种.上海市区常见的随人苔藓植物未见生长,当年记录的部分树生和主要分布在热带的种类未见生长和分布.结果说明:一方面保护区坚持自然保护,人为干扰小,丰富的苔藓种类得以保护和繁衍;另一方面可能受隔岸金山石化区的影响,对环境敏感的种类正在消亡.另外,还对保护区苔藓植物生境和区系成分进行了分析,提供了详细名录.【期刊名称】《上海师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2004(033)004【总页数】5页(P61-65)【关键词】苔藓植物;上海;金山岛自然保护区【作者】曹同;陈怡;宋国元;于晶【作者单位】上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234;上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234;上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234;上海师范大学,生命与环境科学学院,上海,200234【正文语种】中文【中图分类】Q949.350 引言上海位于长江口，面积6340.5km2.但绝大部分土地是冲积平原，生境比较单调，加之人口密度大，耕作历史悠久，区内原始植被已经荡然无存，次生的自然林地也极为罕见.现在能反映上海地带性植物主要分布在松江区的佘山和金山区的金山岛自然保护区.而佘山作为上海主要旅游风景点之一，人为干扰大，自然植被破坏严重.座落在杭州湾的金山三岛，虽然面积仅0.45km2，但与大陆隔离，近半个世纪来，没有农耕活动，一直处于半保护状态.1991年10月上海市政府批准建立了《上海市金山三岛海洋生态自然保护区》后，该区得到了全面保护[1].因此，金山岛保护区是能反映上海地带性植被的典型地区，对其植物区系及变化的研究，对了解上海市植被及变化有特殊的科学意义.对于金山岛的苔藓植物，上海自然博物馆的李登科、刘仲苓、高彩华等在20世纪80～90年代进行了多次调查[2～4].本调查前金山岛自然保护区共记录苔藓植物33科58属81种.1991年金山岛自然保护区域建立，迄今已有20余年，上海作为国际性大都市发展迅猛，环境也发生了很大变化.作为保护区的金山岛的生物与环境是否得到了有效保护，隔岸大陆上发展的金山石化区对其是否产生影响，成为众人关注的问题.因此，上海市海洋局组织立项，对该保护区生物多样性进行综合调查.本文报道有关苔藓植物调查的结果，力图从一个侧面说明金山岛20年保护的效果，并探讨苔藓植物与环境质量变化的关系.1 调查区域和方法金山岛地处北纬30°41'～30°42'，东经121°24'～121°25'，位于杭州湾湾口北缘，金山嘴之南，与大陆金山石化总厂隔水相望，距市区约6.6km.金山岛由大金山岛、小金山岛、浮山岛 3岛组成.其中大金山岛为核心，面积0.3km2，是植物主要分布区，因此，本次调查分别于2002年5月20日～21日和11月9日、2001年11月1日 3次赴大金山岛进行野外调查不同生境，特别是小生境，采集标本150余份.采集标本回实验室，参考全国和上海以及我国邻近地区的植物志和文献[5～14]，逐一鉴定，并进行生境和区系成分统计分析.标本存于上海师范大学生命与环境科学学院植物标本室(SHTU).2 结果与分析通过实地调查和对采集的150余份标本鉴定，记录金山岛苔藓植物24科42属62种，其中藓类17科34属51种，苔类7科8属11种(附录1,略，备查).据此基础上，初步分析结果如下：2.1 新记录属种在这次调查中，发现上海新记录属2个，新记录藓类植物12种，苔类植物4种.对上海地区2个新记录属介绍如下：(1)小叶藓属(Epipterygium)----红叶小叶藓 (图版1:1～8)Epipterygium tozeri (Grev.) Lindb. Oefv Svensk. Vet Foerh. 21: 576. 1865. ----Bryum tozeri Grev., Scott. Crypt. Fl. 5: 285. 1827.本种主要特征为：①植物体细小，高5～10mm，常带红色；②叶稀疏平列，长形至椭圆叶，向上渐尖；③中肋常红色，单一强劲，至叶长3/4处；④叶细胞透明薄壁，长形至长方形.孢子体未见.小叶藓属共有12种[14]，中国仅小叶藓1种[15].生长在海边岩石壁上.世界分布于喜马拉雅山地区、印度、伊朗、日本、朝鲜、欧洲、北美洲、非洲北部等，中国云南、西藏、四川、陕西、浙江、广州、台湾等有分布.为上海地区新记录属. (2)拟鳞叶藓属(Pseudotaxiphyllum)----长芽拟鳞叶藓 (图版1：9～17) Pseudotaxiphyllum pohliacarpum (Sull. et Lesq.) Iwats. J. Hattori. Bot. Lab. 63: 449. 1987. ----Hypnum pohliacarpum Sull. & Lesq. Proc. Am. Ac. Arts. Sc. 4: 280. 1859.本种的主要区别特征为：①植物体扁平，贴基质生长，淡绿色，具光泽；②叶扁平，二列向外伸展，无中肋，上部边缘具齿突；③叶腋处丛生长线形芽体，芽体细长，由2列扭转的细胞组成，先端有2～4个尖突.孢子体未见.拟鳞叶藓属是日本学者岩月善之助于1970年从同叶藓属(Isopterygium)中分出建立的[16].世界记录有10种[15]，中国有4种[14].该属一个最显著特征就是叶腋间有不同形态的芽体[17].本种的芽体为长线形，由2列扭转的细胞组成，很易识别.本种在海边石壁或石面薄土上发现.为东亚特有种，仅在日本、中国、老挝有分布.中国安徽、福建、广东、贵州、广西、海南、湖北、香港、江苏、山东、四川、台湾、西双版纳、浙江等南方各省或地区广泛分布,为上海地区新记录属.2.2 植物区系成分分析本文调查的苔藓植物区系成分分析统计结果为(定名的51种统计)：分布在北半球的亚洲、欧洲、北美洲(含亚欧或亚美共同分布种)的泛北极成分为28种，占总数的45.8%.主要分布在中国、朝鲜、日本，有时延伸至喜马拉雅地区，南亚的东亚成分为24种，占总数的39.4%，其中中国特有4种，占6.6%.其他世界分布7种，占11.5%，旧热带区系成分2种，占3.3%.岛上苔藓植物以泛北极成分为主，有十分浓郁的东亚成分色彩，与其所处的亚热带地域位置是一致的.特别是其占总数39.4%的中国和东亚特有种类，反映了上海地区植物的区系特点.今后应加强对这些种类的研究和保护.2.3 种类与生境特点(1)根据生境情况统计，岛上苔藓植物中石生种类较多为41种，土生为35种，树干生种类15种.这与上海市内一般以土生苔藓为主情况不同.特别是在海边石壁和大的石壁上，这次发现了上海地区的2个新记录属，形态细小，比较特殊.1-9. 红叶小叶藓Epipterygium tozeri (Grev.) Lindb.，1. 植物体，2-5. 叶，6. 叶尖细胞，7-8. 叶中部细胞；10-17. 长芽拟鳞叶藓Pseudotaxiphyllumpohliacarpum (Sull. et Lesq.) Iwats.，10. 植物体，11-13. 叶，14. 叶尖细胞，15. 叶中部细胞，16. 叶基部细胞，17. 芽体.(陈怡绘)图版1(2)这次调查中注意到，在上海市区内常见的随人苔藓植物，如葫芦藓(Funaria)，立碗藓(Phy-scomitrium)，地钱(Marchantia)等未见生长.这说明金山岛受人类生活和生产活动干扰较少，处于较为自然状态.(3)本次调查结果，与20世纪80～90年代调查和记录结果相比较，除了种类增加不少外，当年记录的部分属种，特别是树干附生苔藓植物，如钝叶衰藓(Macromitrium japonicum)、金灰藓(Pylaisiella subcircinata)等，以及主要分布在热带地区的种类，如南亚白发藓(Leucobryum neilgherrense)，拟木毛藓(Pseuclospiribentopsis horrida)等，未见标本和分布.这可能与岛对面的金山石化区扩建和污染的影响有关.这还有待于深入调查和研究.3 讨论(1)本次再调查记录苔藓植物24科42属62种，不但种类较前增加，而且发现了上海地区新记录属种，但随人种类未见分布.这一方面说明苔藓植物一般形体细小，生境各异，较难鉴定，上海地区的苔藓植物还有待于深入细致调查.同时说明，金山岛自然保护区由于坚持天然保护，人为干扰较少，丰富的植物种类得以保存和繁衍.(2)金山岛自然保护区是上海地区苔藓植物的集中分布区之一，其苔藓植物区系成分组成反映了上海地区植物区系的特点.此外，岛上有上海地区少见的海边石壁岩石生境.因此，建议对岛上特殊生境，如海边岩石、林下石壁、老树木等应特别注意保护.参考文献:[1]黄秀清，秦祥堃. 上海金山三岛海洋自然保护区调查报告[R]. 上海科技馆，国家海洋局东海环境监测中心(内部资料),2003.100.[2]李登科，高彩华. 上海地区苔藓植物区系的初步观察[J]. 考察与研究, 1981,(1)：135-148.[3]李登科，高彩华. 上海石化总厂及其附近生物种类本底调查[J]. 考察与研究, 1983, (3)： 1-41.[4]上海自然博物馆，国家海洋局东海分局. 上海金山岛自然保护区建区前调查报告(内部资料)[R]. 1990.[5]徐炳声. 长江三角洲及邻近地区孢子植物志[M]. 上海：上海科学技术出版社, 1989.[6]高谦. 中国苔藓志(第一卷)[M]. 北京：科学出版社,1994.[7]高谦. 中国苔藓志(第二卷)[M]. 北京：科学出版社,1996.[8]黎兴江. 中国苔藓志(第三卷)[M]. 北京：科学出版社,2000.[9]吴鹏程. 中国苔藓志(第六卷)[M]. 北京：科学出版社,2002.[10]NOGUCHI A. 1987-1994.Illustrated Moss Flora Of Japan (Part 1～5)[M]. 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苔藓植物化学生物学研究进展
2019第二十一卷第六期★VoUlNo©荟毒植炀化学生炀学研克进展*张教真，娄红祥"(山东大学药学院天然产物化学生物学教育部重点实验室济南250012)摘要：苔聲植物是现存最早的陆生植物，在分类学上界于藻类和蕨类之间，包括苔纲、稣纲和角苔纲三 大类群。
其中只有苔类植物含有油体，并含有丰富的倍半箱，二袴类化合物和以联茱，双联节为代表的芳香类 化合物，它们有着诸如抗肿瘤活性，抗真菌活性,抗氧化活性，化感作用，昆虫拒食，酶抑制等重要的生物学活 性。
本文结合国内外研究现状以及本课题组研究进展，对苔稣植物化学生物学研究作出总结，为苔鋅植物的研 究利用提供有益参考。
关键词：苔鋅植物 菇类化合物 双联节类化合物 抗真菌毒力研究 生物合成 化学分类学doi ： 10.11842/wst.2019.06.023 中图分类号:R282.6 文献标识码:A 苔薛植物(bryophytes)是高等植物中最低等的类 群,他们植物体矮小,无维管组织,也没有花的结构,在分类学上界于藻类(algae )和蕨类(pteridophytes )之 间。
目前世界范围内的苔薛植物有约24000种，在绿色陆地植物中，种类仅次于种子植物。
它们的生命力非常强,分布广泛,无论是高山湖泊还是极地都可以看 到苔薛植物的踪迹苔薛植物包括为苔纲(Hepaticae ,liverworts)、薛纲 (Musci , mosses )和角苔纲(Anthocerotae , homworts )三 大类群叫 油体(oil body),是苔薛植物中一类特殊的细胞器，外覆一层膜，仅存在于苔纲植物中(图1)。
油 体的作用学术界尚有争议，目前更为人所接受的推测 是,它可以用来储存菇类芳香类等次级代谢产物，并进而起到化学防御的作用讥这也从一个方面解释了为何从苔类植物中分离得到的次级代谢产物在数量和结 构新颖程度上都远大于其他两类苔薛植物。
苔类植物中的次级代谢产物主要以话类和芳香类 化合物为主，其中双联节化合物被认为是苔类植物中的特征性成分，在其他高等植物中鲜有发现叫由于苔薜植物植株矮小，鉴定困难，难于富集的特点,长期 收稿日期：2018-10-24修回 EJ 期=2019-06-05* 国家自然科学基金委员会畫点项目⑻630093)：苔薛植物中化合物结构多样性制备和抗真菌毒力研究，负责人，类红祥。
实验3、植物染色体标本制备及核型分析---辅助资料
实验3、植物染色体标本制备及核型分析目前，国内外常用的植物染色体制片技术可以分为两种，即压片技术和去壁低渗技术。
Belling(1921)提出植物染色体压片技术后，压片已成为植物染色体研究中最广泛应用的常规技术；但是由于植物细胞有坚实的细胞壁，染色体很难象动物染色体那样平整地贴在载玻片上，Omura 和Kurata(1978)把植物原生质体技术应用到水稻染色体研究之中，用纤维素酶、果胶酶和0.075mol.L-1氯化钾处理取得了一定的进展，陈瑞阳等人（1979、1982）提出了植物染色体标本制备的酶解去壁低渗技术，并在多种植物上得到广泛应用，成为当今植物染色体研究中的重要方法。
压片技术和去壁低渗技术在取材和预处理要求及其操作都是相同的，即两者的材料基础条件是相同的，但它们所采用的染色体分散方法是不同的。
压片法是以人工外加机械压力使染色体分散，而去壁低渗法是用酶分解细胞壁，低渗液使细胞膜吸胀、水表面张力使染色体分开。
两种技术各有其优缺点，前者操作快速简便、省材省时，后者染色体易于展开、且真实不变形，尤其是对成熟细胞多的植物组织，如芽、愈伤组织等材料有独到效果，本实验主要介绍去壁低渗染色体制片技术。
一、实验目的1、掌握植物根尖、茎尖及叶片去壁低渗染色体制片技术，通过3周开放性实验教学，进行植物染色体制片技能训练；2、掌握植物染色体显微照象技术及组型分析技术，通过大量的制片观察，能获得图象清晰、完整、高度分散的染色体典型制片；通过显微摄影，获得某植物染色体自然核型图，并能用国内外通用的植物核型分析标准，确定该植物染色体模型图、核式公式及类型；3、掌握植物有丝分裂制片技术，通过大量的制片观察，能比较快速准确地判断细胞有丝分裂前、中、后、末期的染色体图象，并对其典型制片照像，收集核型分析及有丝分裂过程观察的染色体制片素材；4、结合实验，对某一新资源植物进行染色体组型分析，获得该物种染色体组型公式、类型、核型图及核型模式图。
实验苔藓植物形态特征的观察
实验苔藓植物形态特征的观察一、实验目的了解苔藓植物的形态结构特征及生殖方式；二、实验内容苔藓植物形态结构特征及生活史的观察；三、实验材料苔藓植物：地钱（Funaria hygrometrica），葫芦藓（Funaria hygrometrica）等。
四、实验用品显微镜、解剖镜；放大镜、解剖针、镊子、刀片、钢笔、铅笔、小尺、培养皿、载玻版、盖玻片、滴瓶、清水等。
五、实验方法（一）苔藓植物形态结构特征及生活史的观察1、地钱（Marchantia polymorpha）（1）地钱的配子体（如图：5-1）（采集地点：阴湿的墙脚、水沟边上、井内。
）①配子体的形态：植物体是配子体，扁平二叉分枝的叶状体，匍匐生长，上面叫背面，深绿色。
生有杯状的胞芽杯，杯里生长许多无性生殖的胞芽。
从胞芽杯中挑出胞芽，置载玻片上，加水，盖上盖玻片，用显微镜观察。
可见其细胞分为含叶绿体细胞、贮藏脂肪的细胞、着生假根的细胞三种，含叶绿体细胞内有多个叶绿体颗粒，呈绿色，贮藏脂肪的细胞黄褐色，着生假根的细胞无色。
叶状体的下面叫腹面，生有许多细长、白色的假根，假根两旁生有紫色鳞片。
地钱是雌雄异株植物。
雌株上产生雌生殖托。
雌生殖托是在一个柄的顶端生有若干指状芒线组成的星状体，芒线间的两侧有颈卵器，芒线通常下卷，使颈卵器倒悬在芒线之间。
雄株上生雄生殖托，雄生殖托是在一个柄的顶端生有一个八芒的盘状体，在盘状体的上部生有若干小腔，每一个小腔里有一个精子器。
②配子体的构造：取地钱叶状体横切，将其切片置显微镜下观察，区分各部分：上表皮：一层细胞，其间有气孔，气孔里有烟囱状构造，不能关闭。
气孔之下是气室，各室之间是单层、含叶绿体较少的细胞构成的室壁。
同化组织：气室底部有许多含叶绿体较多的细胞，壁薄，排列疏松，不整齐，常有几个细胞连成丝状分枝，下端固着，顶端游离。
贮藏（薄壁）细胞：同化组织之下是多层薄壁细胞，体大、横生、排列紧密，含叶绿体少许或无，这些细胞中含淀粉、油滴、水分等物质。
苔藓植物的环境生态功能分析研究
苔藓植物的环境生态功能分析研究朱华清1江子彦2鲍麒麟2朱睿怡3(1.景德镇陶瓷学院材料科学与工程学院，江西景德镇333403；)（2.景德镇市第一中学，江西景德镇333001；）（3.景德镇市第二中学，江西景德镇333001；）摘要：分析苔藓植物的生理结构与繁殖特性，研究苔藓植物的起源与演化、区系分布、生态功能，探讨苔藓植物在环境污染指示、环境物质循环过程中的作用与价值。
关键词：苔藓生态环境污染世代交替1 引言苔藓植物是无种子的绿色非维管束植物，植株矮小，大部分高2∼5公分，少数种高达30公分。
通常看到的苔藓植物体(配子体)大致可分成两种类型：一种是苔类，保持叶状体的形状；另一种是藓类，开始有类似茎、叶的分化。
苔藓植物没有真正的根，只有假根，是表皮突起的单细胞或一列细胞组成的丝状体，起支持固定作用，兼有营养吸收作用。
茎内组织分化水平不高，仅有皮部和中轴的分化，没有真正的维管束构造。
叶多数是由一层细胞组成，既能进行光合作用，也能直接吸收水分和养料。
苔藓植物在有性生殖时，在配子体（n）上产生由多细胞构成的精子器和颈卵器。
颈卵器的外形如瓶状，上部细狭称颈部，中间有1条颈沟，下部膨大为腹部，腹部中间有1个大形的细胞称卵细胞。
精子器产生精子，精子有两条鞭毛借水游到颈卵器内，与卵细胞结合成为合子(2n)，合子在颈卵器内发育成胚，胚依靠配子体的营养发育成孢子体(2n)，孢子体不能独立生活，只能寄生在配子体上。
孢子体最主要部分是孢蒴，孢蒴内的孢原组织细胞经多次分裂再经减数分裂，形成孢子(n)，孢子散出，在适宜的环境中萌发成新的配子体。
在苔藓植物的生活史中，从孢子萌发到形成配子体，配子体产生雌雄配子，这一阶段为有性世代，从受精卵发育成胚，由胚发育形成孢子体的阶段称为无性世代，有性世代和无性世代互相交替形成了世代交替。
苔藓植物兼具了部分原生生物界、真菌界和植物界的特征，是一类由水生向陆生过渡的特殊植物，对环境生态的演进起到了重要功能，在环境工程领域有着重要的应用价值。
拟南芥遗传学研究拟南芥的遗传和表现
拟南芥遗传学研究拟南芥的遗传和表现拟南芥，又名拟莲花草，是植物学中一种广泛应用的模式植物。
它拥有小型、短周期、基因多样性高、易培养等特点，使其成为植物学科研的重要对象。
近年来，拟南芥遗传学研究在表现型研究、基因唤醒和遗传变异等方面进展迅速。
拟南芥基因组测序可谓是该领域的一个重大突破。
利用这些基因组学数据和育种研究的强大技术，拟南芥遗传学研究者们能够更好地了解导致物种性状和表现差异的基因序列。
他们也能够更好地查明基因在不同表达系统中如何运作，并推断出不同的表现型与基因唤醒之间是否存在关联。
在拟南芥遗传学研究中，许多发现都是基于拟南芥突变体进行的。
这些突变体是拟南芥种群中存在的自然变异，但往往会导致外在表现型的差异。
这种差异提供了一个研究基因功能和基因系统如何导致表现型差异的机会。
拟南芥的遗传学在基因型和表型之间建立联系，以便了解基因是如何控制表现型的。
基因型研究者将个体基因组的类型关联到表现型，这是一项容易被自动化的工作。
拟南芥被选择作为基因型研究的模型物种，原因是其基因组已经测序，因此与生俱来的的染色体序列很容易确定。
表现型的研究是一项更加挑战性的任务。
表现型研究者必须在大量的个体中观察到有意义的相同和不同的特征。
该过程可能是耗时的，但这项工作是理解基因型和表现型之间的关联至关重要。
拟南芥表型的测定对基因研究至关重要。
在过去的十年中，拟南芥表型的研究取得了很大的进展，包括花卉生长的反应和电子显微镜的成像。
这种测定为植物生长周期的每个阶段的理解提供了重要的信息，为表型与基因之间的关联带来了更多的证据。
拟南芥拥有许多基因可利用，这使得拟南芥遗传学的研究可能比其他生物更加完整。
这些基因可以通过随机化、遗传分析和转移技术来研究。
研究者们可以了解到基因是如何工作的，以及它们是如何与其他基因相互作用的。
从遗传角度来看，了解拟南芥遗传学对于其他同源物种的研究也非常重要。
拟南芥的遗传学研究旨在解决如何控制和优化生长的复杂性问题，是一个需要跨学科和跨机构合作的工作。
中国苔藓植物的一个新记录属—钝尖藓属
中国苔藓植物的一个新记录属—钝尖藓属
罗健馨;赵建成
【期刊名称】《新疆大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】1991(008)001
【摘要】本文报道了在我国新疆天山东部发现的一个中国苔藓植物新记录属,钝尖藓属Calliergidium(Ren.) Grout及1个种:钝尖藓Calliergidium bakeri(Ren.) Grout.这反映出我国与美洲的植物区系间有着密切的联系。
【总页数】2页(P70-71)
【作者】罗健馨;赵建成
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】Q949.35
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植物染色体标本的制备和染色体核型分析研究进展
植物染色体标本的制备和染色体核型分析研究进展
丁鸿;邱东萍;陈少雄
【期刊名称】《南方农业学报》
【年(卷),期】2012(043)012
【摘要】染色体是遗传物质的载体,植物染色体制片和核型分析技术是细胞遗传学中最基本、最常用的方法,在物种亲缘关系鉴定、染色体变异、杂种分析等方面得到广泛应用.文章从取材、材料预处理、材料固定、材料解离、染色体制片、染色与观察等方面综述了近年来植物染色体制片的改进方法,从传统手工分析、Photoshop软件分析、自动核型分析、流式细胞术等介绍了核型分析技术.并从提高制片技术,以获得更清晰可辨的中期染色体图像;在染色体制片中规范统一标准的仪器设备并建立一套统一的标准,便于比较不同研究者的结果,有利于植物分类和遗传的研究;提高数据统计和分析的方法,以降低实验成本等方面展望了今后植物核型分析的发展方向.
【总页数】5页(P1958-1962)
【作者】丁鸿;邱东萍;陈少雄
【作者单位】揭阳职业技术学院师范教育系,广东揭阳522000;揭阳职业技术学院师范教育系,广东揭阳522000;揭阳职业技术学院师范教育系,广东揭阳522000【正文语种】中文
【中图分类】Q943
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苔藓植物基本知识
苔藓植物（bryophyte/moss)基本知识点归纳Chapter 1．苔藓植物的一般特征一．形态结构的特征：（1）个体发育过程中要经过原丝体（protonema)阶段，它代表由孢子发育为配子体的第一个发育阶段，原丝体形状多样。
其后来发育为配子枝之后，大多原丝体退化消失。
（2）苔藓植物的营养体为配子体，外形上有类似根、茎、叶的分化，但结构简单。
通常以拟叶体，拟茎体，假根以示区别。
（3）苔藓植物的生殖器官开始出现了由不育性细胞组成的保护层，这是对陆地环境的一种适应。
颈卵器（archegonium)---卵细胞/精子器（antheridium)---精原细胞。
（4）有发达的孢子体，不能独立生存。
大多可以分为足，柄，蒴三部分。
足位于最基部，吸取水分和养料；柄起连接作用；蒴为孢子体最前端的彭大部分，构造复杂，含蒴壁和造孢组织。
二、发生特征植物界从苔藓植物开始，出现了胚的结构（最简单）。
三．世代交替的特征孢子体依赖配子体生存。
四．生态特征一般较矮小，喜生于阴暗潮湿的地方，也有部分种类具有极强的耐旱能力。
不能算真正的陆生植物，一方面有适应陆生的特征（孢子囊内的弹丝帮助孢子散发，发达的蒴柄将孢蒴举向空中，蒴齿，环带有利于蒴盖的开放，储水细胞等）；另一方面有水生的特征（没有专门吸收水分和营养的根，精子有鞭毛，可游动，）。
五．苔纲（Hepaticae），角苔纲（Anthocerotae），藓纲（Musci）三个纲的比较见打印部分。
Chapter 2 苔纲的特征一．一般特征一．孢子孢子壁可以分为3层：内壁（endospore);外壁（exospore);外壁之外是周壁（perinium)/孢子被（sporocyte）。
孢子萌发需要的条件：水分，温度，光照，无机营养。
孢子萌发的形式：（1）分支或不分枝的丝状体的类型：（2）细胞体的类型:（3）细胞片类型：二．植物体的形态结构（1）叶状体型的内部具分化的（地钱目）叉形分歧的叶状体；背面；腹面；叶状体上面的内部分化成气室，具气孔；下部是薄壁细胞组成的储藏组织；腹面还有鳞片和假根。
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中国苔类植物染色体研究【摘要】：苔藓植物是一类由水生到陆生过渡的高等植物,生活史中配子体(单倍体)占优势,在植物系统演化中具有特殊的地位。
染色体是遗传信息的载体,染色体数目和核型信息是植物分类学、细胞学、遗传学研究的基础。
苔藓植物染色体数目和核型等的分析,能为苔藓植物分类学和细胞学提供原始数据,揭示该类群的染色体结构差异,并为讨论苔藓植物的分类和系统进化提供重要依据。
然而因为苔藓植物个体非常小,没有有丝分裂非常活跃的根尖和茎尖分生组织,并且苔藓植物的染色体很小,缢痕和次级缢痕不明显。
这给苔藓植物的染色体研究带来了很大困难,使得许多苔藓植物细胞学问题悬而未决。
目前全世界目前约有2,3000种苔藓植物,但仅有不到10%的苔藓植物有染色体资料报道,在我国仅有157种苔藓植物有染色体报道(51种苔类,106种藓类),这仅占我国苔藓资源的4.7%。
我国是苔藓植物多样性最丰富的国家之一,苔类植物有1200种,约100个我国特有种。
因此开展我国苔类植物染色体研究具有非常重要的科学意义。
在2003年12月-2007年2月之间通过在海南霸王岭、海南吊罗山、广西猫儿山、浙江天目山、浙江嵊州、陕西太白山以及新加坡采集和固定标本,笔者利用植物染色体制片技术对121种苔类植物(中国产115种,新加坡产10种)进行了染色体计数,首次报道57种苔类植物的染色体数目,填补了6个属的染色体研究的空白(Colura管叶苔属,Lepidolejeunea指鳞苔属,Notoscyphus假蒴苞苔属,Podomitrium足带苔属,Schiffneriolejeunea希福尼鳞苔属,Tuyamaella鞍叶苔属)。
对47种(16科29属)苔类植物进行了核型分析,并将在维管植物中运用最为普遍的核型分析方法(核型分类和核型不对称系数)首次应用到苔藓植物的核型分析中,并探讨了这两种核型分析方法在苔藓植物核型分析中的参考价值。
通过对121种苔类植物的染色体研究发现,苔类植物的染色体数目较为保守,多数为n=8,9,10;叶状体苔类植物中n=8,9,10都有发现。
茎叶体苔类植物只有2个种染色体数目为n=10,其它大部分茎叶体苔类植物的染色体为n=8或n=9或n=8和n=9。
同时发现具有两种染色体数目的种也占一定比例,但在在植物表型上未发现任何变异。
对于这种种内多倍化和非整倍性现象与植物表型之间的相关性有待进一步研究。
通过比较121种苔类植物染色体的绝对长度,并对苔类植物几个大的类群之间的亲缘关系进行分析,结果与最新的分子证据显示的苔类植物分子系统树和苔类植物系统演化关系基本对应,因此笔者认为同其他高等植物类群一样,在苔类植物中随着进化水平的提升,染色体变小。
了解不同类群之间染色体大小的差异在分类和进化研究上中是具有一定的意义。
本文对47种苔类植物进行了核型分析,染色体大小,着丝点位置,最大染色体与最小染色体的比值(Lt/St),核型类型和核型不对称性系数的结果均表明,苔类植物具有丰富的核型多样性。
在苔类植物类群中,随着染色体绝对长度的减小,核型多样性也大大提高。
依据所有出版的文献,笔者成功构建了首个世界苔藓植物染色体数目数据库,为国际苔藓植物染色体研究提供了很好的信息交流平台,扩大我国苔藓事业在国际苔藓学界的影响。
染色体数目在本文中首次报道的种类如下:1.Acrolejeuneafertilis(Reinw.etal.)Schiffn.n=82.Archilejeuneaamakaw anaInoue尼川原鳞苔n=83.Archilejeuneapolymorpha(SandeLac.)B.M.ThiersGradst.变异原鳞苔n=94.Caudalejeunearecurvistipula(Gottsche)Schiffn.反齿尾鳞苔n=95.CephaloziellaspinicaulisDouin刺茎拟大萼苔n=96.Cheilolejeuneaceylanica(Gottsche)R.M.Schust.Kachroo.锡兰唇鳞苔n=87.Cheilolejeuneaintertexta(Lindenb.)Steph.圆叶唇鳞苔n=88.Cheilolejeuneameyeniana(Gottscheetal.)R.M.Schust.Kachroo长瓣唇鳞苔(新拟)n=89.Cheilolejeuneaosumiensis(S.Hatt.)Mizut.大隅唇鳞苔n=810.Cheilolejeuneatrifaria(Reinw.elal)Mizut.阔叶唇鳞苔n=811.CheilolejeuneaverrucosaSteph.单疣唇鳞苔(新拟)n=812.Chiloscyphusmuricatus(Lehm.)J.J.EngelR.M.Schust.刺毛裂萼苔n=913.Cololejeuneacf.macounii(Spruce)A.Evans距齿疣鳞苔n=814.Cololejeuneaocellata(Horik.)Benedix列胞疣鳞苔n=815.Cololejeuneaocelloides(Horik.)Mizut.多胞疣鳞苔n=816.ColurainuiiHorik.印氏管叶苔n=817.Coluratenuicornis(A.Evans)Steph.细角管叶苔n=918.Drepanolejeuneathwaitesiana(Mitt.)Steph.散生角鳞苔(新拟)n=819.FrullaniadavuricaHampe达乌里耳叶苔n=920.FrullaniafengyangshanensisR.L.Zhu＆M.L.So凤阳山耳叶苔n=♀,♂821.Heteroscyphuszollingeri(Gottsche)Schiffn.南亚异萼苔n=10+m22.JungermanniatruncataNees截叶叶苔n=923.Lejeuneasordida(Nees)Nees大叶细鳞苔(新拟)n=♀9+m24.LejeuneasubacutaMitt.落叶细鳞苔n=8,n=925.Lepidolejeuneabidentula(Steph.)R.M.Schust.指鳞苔n=926.LeucolejeuneaparoicaN.Kitag.性序白磷苔n=827.Leucolejeuneaturgida(Mitt.)Verd.弯叶白鳞苔n=928.Lopholejeuneaeulopha(Taylor)Schiffn.大叶冠鳞苔n=939.LopholejeuneasoaeR.LZhu＆Gradst.苏氏冠鳞苔n=830.Lopholejeuneasubfusca(Nees)Schiffn.褐冠鳞苔n=831.Marsupellacommutata(Limpr.)Bernet锐裂钱袋苔n=932.MetzgeriaconsanguineaSchiffn.狭尖叉苔n=833.Notoscyphuslutescens(Lehm.)Mitt.黄色假蒴苞苔n=934.Nowelliaaciliata(P.C.Chen＆P.C.Wu)Mizut.无毛拳叶苔n=935.PlagiochilafordianaSteph.福氏羽苔n=8+m36.PlagiochilagracilisLindenb.＆Gottsche纤细羽苔n=8+m37.PlagiochilapeculiarisSchiffn.奇异羽苔n=8+m38.PlagiochilasalacensisGottsche大叶羽苔n=8+m39.PlagiochilawightiiNeesexLindenb.n=940.Pleuroziasubinflata(A ustin)Austin拟大紫叶苔n=8+m41.Podomitriummalaccense(Steph.)Campb.马来足带苔n=942.Porellacampylophylla(Lehm.Lindenb.)Trevis.多齿光萼苔n=843.RadulaacuminataSteph.尖舌扁萼苔n=844.RadulaacutaMitt.n=845.RadulaamoenaHerzog美丽扁萼苔n=846.RadulaancepsSandeLac.齿边扁萼苔n=847.RadulacavifoliaHampeex.Gottscheetal.大瓣扁萼苔n=848.Radulaformosa(Meissn.)Nees台湾扁萼苔n=849.RadulagedenaGottscheexSteph.异胞扁萼苔n=850.RadulainoueiK.Yamada圆瓣扁萼苔n=851.RadulaonraedtiiK.Yamada锡兰扁萼苔n=852.Radu肠philippinensisK.Yamada菲律宾扁萼苔n=853.Riccardiaelata(Steph.)Schiffn.宽翅片叶苔(新拟)n=9+m54.Riccardiagraeffei(Steph.)Hewson格雷片叶苔(新拟)n=9+m55.RiccardiakodameMizut.S.Hatt.小片叶苔n=9+m56.Schiffneriolejeuneatumida(NeesMont.)Gradst.var.haskarliana( Gottsche)Gradst.Terken希福尼鳞苔n=857.Tuyamaellamolischii(Schiffn.)S.Hatt.鞍叶苔n=9,n=8【关键词】：苔鲜植物苔类植物染色体核型细胞学中国新加坡【学位授予单位】：华东师范大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2007【分类号】：Q943【目录】：摘要6-10ABSTRACT10-16第一章中国苔类植物染色体研究16-138一前言16-34(一)国内外苔藓植物染色体的研究概况17-19(二)苔藓植物染色体研究内容19-33(三)本文的研究目的和意义33(四)本文的研究内容33-34二材料与方法34-37(一)材料采集和固定34(二)染色体制片方法34-35(三)数据分析与处理35-36(四)标本鉴定36-37三结果与讨论37-110(一)Aneuraceae绿片苔科37-39(二)Calypogeiaceae护蒴苔科39-40(三)Cephaloziaceae大萼苔科40-41(四)Cephaloziellaceae拟大萼苔科41-42(五)Frullaniaceae耳叶苔科42-46(六)Geocalycaceae齿萼苔科46-50(七)Gymnomitriaceae钱袋苔科50(八)Haplomitriaceae裸蒴苔科50-51(九)Herbertaceae剪叶苔科51-52(十)Jackiellaceae甲壳苔科52(十一)Jubulaceae毛耳苔科52-53(十二)Jungermanniaceae叶苔科53-56(十三)Leieuneaceae细鳞苔科56-77(十四)Lepidolaenaceae多囊苔科77-78(十五)Lepidoziaceae指叶苔科78-79(十六)Lophoziaceae裂叶苔科79-80(十七)Metzgeriaceae叉苔科80-81(十八)Monosoleniaceae单月苔科81(十九)Pallaviciniaceae 带叶苔科81-83(二十)Pelliaceae溪苔科83-84(二十一)Plagiochilaceae 羽苔科84-91(二十二)Pleuroziaceae紫叶苔科91(二十三)Porellaceae光萼苔科91-95(二十四)Radulaceae扁萼苔科95-103(二十五)Scapaniaceae合叶苔科103-104(二十六)Trichocoleaceae绒苔科104-110四总结110-118(一)苔类植物染色体数目110-111(二)苔类植物核型多样性111-118参考文献118-138第二章世界苔藓植物染色体数目数据库138-154一前言138二数据库系统简介138-145(一)系统模式及平台138-139(二)数据整理139(三)数据格式139-140(四)系统功能140-145三数据库所有苔藓植物染色体数据的文献目录145-154附录154-199附录147种苔类植物有丝分裂中期染色体参数154-176附录2苔类植物有丝分裂中期染色体图版176-198附录3攻读博士学位期间发表论文情况198-199致谢199 本论文购买请联系页眉网站。