恶性淋巴瘤进展ppt课件
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恶性淋巴瘤危害及预防PPT课件
此外,患者可能因病情影响工作能力,进一步加 重经济压力。
如何预防恶性淋巴瘤
如何预防恶性淋巴瘤
定期体检
定期体检可以帮助早期发现淋巴结异常,及时采 取进一步措施。
尤其是有家族病史或风险因素的人群,更应关注 。
如何预防恶性淋巴瘤
健康生活方式
保持健康的饮食、规律的锻炼和良好的作息,可 以增强免疫力。
避免吸烟和过量饮酒,有助于降低癌症风险。
包括心理支持和经济援助,帮助患者更好地应对 疾病。
结论与呼吁
倡导科研
鼓励科研机构加大对恶性淋巴瘤的研究投入,寻 找更有效的治疗方案。
早日实现早期诊断和精准治疗,提高患者生存率 。
谢谢观看
健康影响
恶性淋巴瘤可导致免பைடு நூலகம்系统功能失调,增加感染 和其他疾病的风险。
患者可能出现体重下降、发热、盗汗等症状。
恶性淋巴瘤的危害
心理影响
诊断为恶性淋巴瘤后,患者常会经历焦虑、抑郁 等心理问题。
心理支持和咨询对患者的康复至关重要。
恶性淋巴瘤的危害
社会经济影响
治疗恶性淋巴瘤通常需要长期的医疗干预,给患 者及家庭带来经济负担。
什么是恶性淋巴瘤
发病机制
恶性淋巴瘤由淋巴细胞的异常增殖引起,可能与 遗传、环境因素等有关。
某些病毒感染,如EB病毒,可能增加患病风险。
什么是恶性淋巴瘤
流行病学
在全球范围内,恶性淋巴瘤的发病率逐年上升, 尤其在青壮年和老年人群中更为常见。
男性的发病率通常高于女性。
恶性淋巴瘤的危害
恶性淋巴瘤的危害
这些症状可能与多种疾病相关,但不应忽视。
恶性淋巴瘤的早期症状
其他症状
可能伴随疲劳、皮肤瘙痒等症状,患者需要及时 就医。
如何预防恶性淋巴瘤
如何预防恶性淋巴瘤
定期体检
定期体检可以帮助早期发现淋巴结异常,及时采 取进一步措施。
尤其是有家族病史或风险因素的人群,更应关注 。
如何预防恶性淋巴瘤
健康生活方式
保持健康的饮食、规律的锻炼和良好的作息,可 以增强免疫力。
避免吸烟和过量饮酒,有助于降低癌症风险。
包括心理支持和经济援助,帮助患者更好地应对 疾病。
结论与呼吁
倡导科研
鼓励科研机构加大对恶性淋巴瘤的研究投入,寻 找更有效的治疗方案。
早日实现早期诊断和精准治疗,提高患者生存率 。
谢谢观看
健康影响
恶性淋巴瘤可导致免பைடு நூலகம்系统功能失调,增加感染 和其他疾病的风险。
患者可能出现体重下降、发热、盗汗等症状。
恶性淋巴瘤的危害
心理影响
诊断为恶性淋巴瘤后,患者常会经历焦虑、抑郁 等心理问题。
心理支持和咨询对患者的康复至关重要。
恶性淋巴瘤的危害
社会经济影响
治疗恶性淋巴瘤通常需要长期的医疗干预,给患 者及家庭带来经济负担。
什么是恶性淋巴瘤
发病机制
恶性淋巴瘤由淋巴细胞的异常增殖引起,可能与 遗传、环境因素等有关。
某些病毒感染,如EB病毒,可能增加患病风险。
什么是恶性淋巴瘤
流行病学
在全球范围内,恶性淋巴瘤的发病率逐年上升, 尤其在青壮年和老年人群中更为常见。
男性的发病率通常高于女性。
恶性淋巴瘤的危害
恶性淋巴瘤的危害
这些症状可能与多种疾病相关,但不应忽视。
恶性淋巴瘤的早期症状
其他症状
可能伴随疲劳、皮肤瘙痒等症状,患者需要及时 就医。
霍奇金淋巴瘤病症PPT演示课件
霍奇金淋巴瘤
汇报人:XXX
2024-01-12
• 介绍 • 诊断 • 治疗 • 并发症与风险 • 患者教育与心理支持 • 研究与展望
01
介绍
定义和背景
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma, HL)是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,属 于淋巴瘤的一种类型。
该病由英国医生Thomas Hodgkin于1832年首次描述,是医学史上最早被认识的肿 瘤之一。
THANKS
感谢观看
淋巴结肿大
HL患者通常会出现无痛 性淋巴结肿大,常见于 颈部、腋窝和腹股沟等
部位。
全身症状
如发热、盗汗、体重下 降等,可能与肿瘤代谢 产物或免疫反应有关。
皮肤症状
部分患者可能出现皮肤 瘙痒、红斑、水疱等皮
肤损害。
பைடு நூலகம்
其他症状
包括肝脾肿大、呼吸困 难、咳嗽等,取决于肿 瘤侵犯的部位和程度。
02
诊断
病理诊断
长期随访
对于霍奇金淋巴瘤患者,长期随访和监测第二肿瘤的发生至关重要 。
其他并发症
贫血
由于肿瘤细胞侵犯骨髓或化疗 药物的副作用,患者可能出现 贫血症状,如乏力、头晕、心
悸等。
血小板减少
血小板减少可能导致出血倾向 ,如鼻出血、牙龈出血、皮肤 瘀斑等。
肝功能异常
部分患者可能出现肝功能异常 ,表现为肝酶升高、黄疸等。
中性粒细胞减少
化疗和放疗等治疗手段可能导致中性粒细胞减少 ,进一步增加感染风险。
感染症状
感染可能表现为发热、寒战、咳嗽、呼吸困难、 恶心、呕吐、腹泻等症状。
第二肿瘤风险
治疗相关风险
化疗和放疗等治疗手段可能增加患者罹患第二肿瘤的风险,如急 性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤等。
汇报人:XXX
2024-01-12
• 介绍 • 诊断 • 治疗 • 并发症与风险 • 患者教育与心理支持 • 研究与展望
01
介绍
定义和背景
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma, HL)是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,属 于淋巴瘤的一种类型。
该病由英国医生Thomas Hodgkin于1832年首次描述,是医学史上最早被认识的肿 瘤之一。
THANKS
感谢观看
淋巴结肿大
HL患者通常会出现无痛 性淋巴结肿大,常见于 颈部、腋窝和腹股沟等
部位。
全身症状
如发热、盗汗、体重下 降等,可能与肿瘤代谢 产物或免疫反应有关。
皮肤症状
部分患者可能出现皮肤 瘙痒、红斑、水疱等皮
肤损害。
பைடு நூலகம்
其他症状
包括肝脾肿大、呼吸困 难、咳嗽等,取决于肿 瘤侵犯的部位和程度。
02
诊断
病理诊断
长期随访
对于霍奇金淋巴瘤患者,长期随访和监测第二肿瘤的发生至关重要 。
其他并发症
贫血
由于肿瘤细胞侵犯骨髓或化疗 药物的副作用,患者可能出现 贫血症状,如乏力、头晕、心
悸等。
血小板减少
血小板减少可能导致出血倾向 ,如鼻出血、牙龈出血、皮肤 瘀斑等。
肝功能异常
部分患者可能出现肝功能异常 ,表现为肝酶升高、黄疸等。
中性粒细胞减少
化疗和放疗等治疗手段可能导致中性粒细胞减少 ,进一步增加感染风险。
感染症状
感染可能表现为发热、寒战、咳嗽、呼吸困难、 恶心、呕吐、腹泻等症状。
第二肿瘤风险
治疗相关风险
化疗和放疗等治疗手段可能增加患者罹患第二肿瘤的风险,如急 性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤等。
淋巴瘤ppt课件
2000WHO分类新观念
具备科学性和精确性 各亚型与临床特征密切相关 各亚型有其独特特征 为淋巴瘤的理想分类
霍奇金淋巴瘤分型
结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴 瘤(NLPHL)
典型霍奇金淋巴瘤
结节硬化型霍奇金淋巴瘤*,1和2级(NSHL) 富于淋巴细胞典型霍奇淋巴瘤(LPHL) 混合细胞型霍奇金淋巴瘤*(MCHL) 淋巴细胞消减型霍奇金淋巴瘤(LDHL)
III期:横膈上下均有淋巴结病变(III), 可伴 脾累及(IIIS), 结外器官局限受累(IIIE), 或 脾与局限性结外器官受累(IIISE)
IV期: 一个或多个结外器官受到广泛性或播散 性侵犯,伴或不伴淋巴结增大.或肝和骨髓受累
依据全身症状分组
每个临床分期,依据全身症状分为A、 B组
A组:无全身症状
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angio-immunoblastic T cell lymphoma,AITCL)为侵袭性T细胞淋巴瘤。
间变性大细胞淋巴瘤 (anaplastic large cell lymphoma ,ALCL)常有t(2;5)染色体异常,临床常有 皮肤侵犯,伴或不伴淋巴结及其他结外部位病变。免 疫表型可为T细胞型,临床发展迅速。
C:600mg/m2 d1,d8 C:400mg/m2 d1-5
国际预后指数(IPI)
判断参数:各为1分 - 年龄60岁 - 晚期(III或IV期) - 结外侵犯部位:>一个部位 - 卧床或不能自理 - 血清LDH:升高
• IPI:累计积分为4或5分为高危
成熟(外周)T细胞肿瘤
NHL病理组织学特点及与预后相关性
淋巴结或骨髓中出现淋巴瘤细胞为特点。 该类淋巴瘤细胞大小不一,异形性大, 瘤细胞的数量可多可少,均有诊断意义。
恶性淋巴瘤健康教育PPT课件
恶性淋巴瘤的 治疗方法
恶性淋巴瘤的治疗方法
化疗:化疗是恶性淋巴瘤的主要治疗方 法,通过使用化学药物来杀死恶性细胞 。
放疗:放疗可以通过利用高能射线破坏 癌细胞的DNA,从而达到治疗的效果。
恶性淋巴瘤的治疗方法
免疫疗法:免疫疗法是一种新 兴的治疗方法,通过增强患者 自身的免疫系统来攻击癌细胞 。
体征:体征方面,淋巴结肿大 、肿块可触及,有时还会出现 皮肤瘙痒和全身病理性骨折等 。
预防和早期筛ห้องสมุดไป่ตู้查
预防和早期筛查
预防措施:目前尚无针对恶性淋巴瘤的 特定预防措施,但保持健康生活方式、 避免暴露于有害物质和保持良好免疫系 统功能可以降低患病风险。
预防和早期筛查
早期筛查:恶性淋巴瘤的早期 筛查方法包括体检、血液检查 和淋巴结活检等。
生活方式与恶 性淋巴瘤
生活方式与恶性淋巴瘤
饮食:均衡饮食、多摄入蔬菜水果和谷 物,适量摄入蛋白质,减少饱和脂肪和 盐的摄入。
锻炼:适量的有氧运动可以增强免疫系 统功能,减少患病风险。
生活方式与恶性淋巴瘤
健康习惯:避免吸烟、限制酒 精摄入以及保持良好的心理状 态等都有助于预防恶性淋巴瘤 。
谢谢您的观 赏聆听
定义:恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴系 统的恶性肿瘤,可以分为霍奇金淋巴瘤 和非霍奇金淋巴瘤两种类型。
病因:恶性淋巴瘤的病因目前尚不清楚 ,但可能与遗传、环境和免疫系统异常 等因素有关。
恶性淋巴瘤的 症状和体征
恶性淋巴瘤的症状和体征
症状:恶性淋巴瘤的常见症状 包括肿块、发热、体重下降、 疲劳、多汗和淋巴结肿大等。
恶性淋巴瘤健 康教育PPT课
件
目录 课件简介 什么是恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤的症状和体征 预防和早期筛查 恶性淋巴瘤的治疗方法 生活方式与恶性淋巴瘤
小肠原发性恶性淋巴瘤疾病PPT演示课件
症状表现
患者可能出现腹痛、腹胀 、恶心、呕吐、停止排便 排气等症状。
治疗措施
针对肠梗阻,可能需要采 取手术治疗,如切除肿瘤 、肠段切除等。
肠穿孔
肠穿孔的原因
恶性淋巴瘤可能侵蚀肠壁,导致肠壁变薄,最终引发肠穿孔。
症状表现
患者可能出现剧烈腹痛、腹胀、发热、恶心、呕吐等症状。
治疗措施
肠穿孔是一种严重的并发症,需要紧急手术治疗,如穿孔修补、肠 段切除等。
3
用药指导
向患者详细介绍药物的名称、作用、用法、用量 及可能出现的不良反应,强调遵医嘱按时服药的 重要性。
心理支持
心理疏导
01
针对患者可能出现的焦虑、抑郁等心理问题,进行心理疏导,
帮助患者缓解不良情绪,树立战胜疾病的信心。
心理治疗
02
对于心理问题严重的患者,可邀请专业心理医生进行会诊,制
定个性化的心理治疗方案。
免疫治疗
免疫检查点抑制剂
通过抑制肿瘤细胞免疫逃逸机制,激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞,对于部分小肠原发性恶性淋巴瘤患者 具有显著疗效。
细胞免疫治疗
如CAR-T细胞疗法等,通过改造患者自身免疫细胞,使其能够特异性识别并攻击肿瘤细胞。
04
并发症与风险
肠梗阻
01
02
03
肠梗阻的原因
小肠原发性恶性淋巴瘤可 能导致肠腔狭窄或闭塞, 引发肠梗阻。
3
早期症状
早期小肠原发性恶性淋巴瘤可能无明显症状,或仅表现为腹 部不适、隐痛、腹胀等非特异性症状。
晚期症状
随着病情的进展,患者可能出现腹痛、腹泻、便血、肠梗阻 等严重症状。此外,还可能出现发热、盗汗、消瘦等全身症 状。
体征
患者可能出现腹部肿块、肝脾肿大等体征。晚期患者还可能 出现恶病质表现,如贫血、消瘦、乏力等。
内科学淋巴瘤PPT课件
各期按全身症状分A、B两组。无症状者为A,有症状者为B。 全身症状:1.发热38℃以上,连续三天以上,且无感染原因; 2. 6个月内体重减轻10%以上;3.盗汗。
HL与NHL的比较
鉴别点 年龄 起病
结外侵犯
播散 肝脾肿大 皮肤损害
预后
HL 青年多,儿童少 60-80%以无痛性颈锁 骨上淋巴结肿大为首发 表现,其次为腋下 可有,多为病情后期,
生物治疗:单克隆抗体/干扰素/抗HP 骨髓/造血干细胞移植
最大限度杀灭肿瘤细胞,取得长期缓解及无病存活
治疗/放化疗/HL
IA,IIA期:扩大野照射 IB,IIB,III,IV期:联合化疗为主,可局部
照射 方案:MOPP(氮芥或环磷酰胺+长春新碱
+甲基苄肼)或ABVD(阿霉素+博莱霉素+ 长春碱+甲氮咪胺) HL是第一种用化疗可以治愈的恶性肿瘤
其他治疗
手术治疗
预后
预后与细胞类型及分期相关
HL:5年生存率:淋巴细胞为主型94.3%; 淋巴细胞削减型27.4%;I期与II期90%,IV 期31.9%
NHL:还与年龄,结外病变,LDH升高等有 关
PET/CT:淋巴瘤疗效和预后评估价 值几何?
正电子发射断层扫描(PET)作为常用的分 子影像技术,采用与生物体内分子类似的 放射性药物,观察活体的生物学变化。 PET/CT整合了功能分子影像与解剖结构 影像,具有高敏感性、高特异性和高对比 度的优点,从不同角度提供了病变的生物 学特征信息,已成为临床肿瘤分期和治疗 后再分期的常用方法,而且其在很多肿瘤 的疗效和预后监测方面具有重要价值。
病理分型/霍奇金淋巴瘤
组织学发现R-S细胞为特征 四种病理类型:淋巴细胞为主型、结
HL与NHL的比较
鉴别点 年龄 起病
结外侵犯
播散 肝脾肿大 皮肤损害
预后
HL 青年多,儿童少 60-80%以无痛性颈锁 骨上淋巴结肿大为首发 表现,其次为腋下 可有,多为病情后期,
生物治疗:单克隆抗体/干扰素/抗HP 骨髓/造血干细胞移植
最大限度杀灭肿瘤细胞,取得长期缓解及无病存活
治疗/放化疗/HL
IA,IIA期:扩大野照射 IB,IIB,III,IV期:联合化疗为主,可局部
照射 方案:MOPP(氮芥或环磷酰胺+长春新碱
+甲基苄肼)或ABVD(阿霉素+博莱霉素+ 长春碱+甲氮咪胺) HL是第一种用化疗可以治愈的恶性肿瘤
其他治疗
手术治疗
预后
预后与细胞类型及分期相关
HL:5年生存率:淋巴细胞为主型94.3%; 淋巴细胞削减型27.4%;I期与II期90%,IV 期31.9%
NHL:还与年龄,结外病变,LDH升高等有 关
PET/CT:淋巴瘤疗效和预后评估价 值几何?
正电子发射断层扫描(PET)作为常用的分 子影像技术,采用与生物体内分子类似的 放射性药物,观察活体的生物学变化。 PET/CT整合了功能分子影像与解剖结构 影像,具有高敏感性、高特异性和高对比 度的优点,从不同角度提供了病变的生物 学特征信息,已成为临床肿瘤分期和治疗 后再分期的常用方法,而且其在很多肿瘤 的疗效和预后监测方面具有重要价值。
病理分型/霍奇金淋巴瘤
组织学发现R-S细胞为特征 四种病理类型:淋巴细胞为主型、结
淋巴瘤讲课PPT课件
巴瘤。
血清学检查: 检测血液中肿 瘤标志物水平, 如乳酸脱氢酶 等,有助于淋 巴瘤的诊断和
病情监测。
病理学检查: 通过淋巴结活 检或组织穿刺 进行病理学检 查,是淋巴瘤 诊断的金标准。
诊断标准和分期
诊断标准:根据病理学检查 结果,结合临床表现和影像 学检查进行诊断。
分期:根据病情的严重程度 和扩散范围,淋巴瘤可分为 早期、中期和晚期。
影像学诊断
X线检查:观察 淋巴瘤是否侵
犯骨骼
CT检查:确定 淋巴瘤的大小、
位置和范围
MRI检查:评 估淋巴瘤对软 组织的侵犯程
度
PET-CT检查: 了解淋巴瘤的 全身扩散情况
实验室诊断
血常规检查: 淋巴瘤患者可 能出现白细胞 计数升高或降 低,贫血,血 小板计数降低
等症状。
骨髓检查:骨 髓涂片可发现 淋巴瘤细胞, 有助于确诊淋
未来展望
新的治疗方法的研发和应用
淋巴瘤的个体化治疗和精准医疗 的探索
淋巴瘤的预防和早期诊断技术的 研究进展
国际合作和临床试验的开展
研究热点和挑战
免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞的方法是目前研究的热点。 基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术为淋巴瘤的治疗提供了新的可能。 新型药物研发:针对淋巴瘤的特异性靶点,研发新型药物是未来的重要研究方向。 个体化治疗:根据患者的基因组、分子特征等因素,制定个体化的治疗方案是当前面临的挑战。
心理支持
淋巴瘤患者心 理压力大,需 要关注心理健
康
家庭和社会支 持是淋巴瘤患 者康复的重要
因素
提供专业心理 辅导,帮助淋 巴瘤患者调整
心态
定期开展淋巴 瘤患者交流活 动,增强信心
和勇气
血清学检查: 检测血液中肿 瘤标志物水平, 如乳酸脱氢酶 等,有助于淋 巴瘤的诊断和
病情监测。
病理学检查: 通过淋巴结活 检或组织穿刺 进行病理学检 查,是淋巴瘤 诊断的金标准。
诊断标准和分期
诊断标准:根据病理学检查 结果,结合临床表现和影像 学检查进行诊断。
分期:根据病情的严重程度 和扩散范围,淋巴瘤可分为 早期、中期和晚期。
影像学诊断
X线检查:观察 淋巴瘤是否侵
犯骨骼
CT检查:确定 淋巴瘤的大小、
位置和范围
MRI检查:评 估淋巴瘤对软 组织的侵犯程
度
PET-CT检查: 了解淋巴瘤的 全身扩散情况
实验室诊断
血常规检查: 淋巴瘤患者可 能出现白细胞 计数升高或降 低,贫血,血 小板计数降低
等症状。
骨髓检查:骨 髓涂片可发现 淋巴瘤细胞, 有助于确诊淋
未来展望
新的治疗方法的研发和应用
淋巴瘤的个体化治疗和精准医疗 的探索
淋巴瘤的预防和早期诊断技术的 研究进展
国际合作和临床试验的开展
研究热点和挑战
免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞的方法是目前研究的热点。 基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术为淋巴瘤的治疗提供了新的可能。 新型药物研发:针对淋巴瘤的特异性靶点,研发新型药物是未来的重要研究方向。 个体化治疗:根据患者的基因组、分子特征等因素,制定个体化的治疗方案是当前面临的挑战。
心理支持
淋巴瘤患者心 理压力大,需 要关注心理健
康
家庭和社会支 持是淋巴瘤患 者康复的重要
因素
提供专业心理 辅导,帮助淋 巴瘤患者调整
心态
定期开展淋巴 瘤患者交流活 动,增强信心
和勇气
鼻腔恶性淋巴瘤ppt课件
治疗手段 放疗
5y-OS PFS 76% 61%
P值 >0.05
化放联合
66% 61%
对初治早期NK/T细胞淋巴瘤放射治疗疗效较好 放疗联合化疗并未改善患者总生存
Ye xiong Li,J Clini Oncol,2006,20:181 .
二、病例介绍
病人一般资料:
患者赵仲元,男,56岁,职业:工人,文化程度: 中学,床号:16床,入院日期:2013年6月24日。主因: “鼻腔NK/T细胞淋巴瘤第7周期化疗后1月”收住入院。
。 及时更换
病人带管期间 无感染发生
30/06
三、护理诊断及措施——潜在
日 护理诊 护理目标 护理措施
效果评价 停止
期断
时间
24/6 营养失调: 1、病人知晓 1.了解病人的饮食习惯及进食情况。 患者能在住院
低于机体 营养相关知 2.向病人讲述各种营养素在治疗中的重 期间得到良好
需要量/与 识
要意义和营养素缺乏所导致的危害性。 的营养支持
3、观察口腔粘膜变化。
30/06
三、护理诊断及措施——现存
日 护理诊 护理目标 护理措施
效果评价 停止
期断
时间
28/6 腹泻
1.排便型态 恢复正常:
2.最多每天 排便 2-3 次
3.保持水电 解质酸碱平 衡
4.保持肛周 皮肤清洁干 燥
1.评估患者腹泻的原因,次数。
腹泻症状得到
2.选择合适的饮食种类,避免摄入乳制品、 控制,每日排 脂肪等,易引起腹泻的食物,必要时禁 便1次,成形。
08机电1鼻班 腔淋巴瘤的护理查房
Electrical and Mechanical
My class one
(2024年)最新淋巴瘤ppt课件
基因敲入技术
通过基因敲入技术将具有治疗作用的基因导入淋巴 瘤细胞,从而改变其生物学行为或增强其对药物的 敏感性。
单细胞测序技术
结合单细胞测序技术,深入了解淋巴瘤细胞 的基因表达谱和异质性,为个性化治疗提供 精准依据。
2024/3/26
26
THANKS
2024/3/26
27
2024/3/26
02
小分子靶向药物
针对淋巴瘤细胞特定的信号通路或蛋白,设计小分子药物进行干预和治
疗。
03
免疫检查点抑制剂
通过阻断免疫检查点蛋白,激活患者自身的免疫系统来攻击淋巴瘤细胞
。
24
免疫治疗在淋巴瘤中的应用
2024/3/26
CAR-T细胞疗法
通过基因工程改造T细胞,使其表达能够识别并攻击淋巴瘤细胞的嵌合抗原受体(CAR) 。
12
影像学检查
01
02
03
超声检查
对于浅表淋巴结和腹部淋 巴结的肿大具有较高的敏 感性和特异性,可辅助判 断淋巴结的性质。
2024/3/26
CT检查
能够清晰地显示淋巴结的 大小、形态和内部结构, 有助于发现深部淋巴结肿 大及评估淋巴瘤的分期。
MRI检查
对于中枢神经系统淋巴瘤 的诊断具有重要价值,可 发现脑膜、脊髓等部位的 病变。
最新淋巴瘤ppt课件
2024/3/26
1
目录
2024/3/26
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的病理生理学 • 淋巴瘤的检查与诊断 • 淋巴瘤的治疗与预后 • 患者教育与心理支持 • 最新研究进展与未来展望
2
01
淋巴瘤概述
2024/3/26
3
定义与分类
2024/3/26
2024版淋巴瘤pptppt课件
2024/1/27
10
03
淋巴瘤的检查与诊断
2024/1/27
11
实验室检查
血常规检查
了解患者是否存在贫血、 感染等情况。
2024/1/27
生化检查
包括肝肾功能、电解质 等,评估患者的身体状
况。
免疫学检查
肿瘤标志物检测
检测免疫球蛋白、自身 抗体等,辅助诊断淋巴
瘤。
12
如乳酸脱氢酶(LDH) 等,有助于评估肿瘤负
荷和预后。
影像学检查
01
02
03
04
超声检查
适用于浅表淋巴结和腹部淋巴 结的评估,具有无创、便捷的
优点。
2024/1/27
CT检查
可全面评估淋巴结的大小、形 态和分布情况,对深部淋巴结
也有很好的显示效果。
MRI检查
对于中枢神经系统淋巴瘤的诊 断具有重要价值,同时也可评
估其他部位的淋巴结情况。
PET-CT检查
通过正电子发射断层扫描结合 CT技术,可更准确地定位淋巴 瘤病灶及评估全身受累情况。
13
组织病理学检查
淋巴结活检
通过手术或穿刺等方法获取淋巴 结组织,进行病理学检查以明确
诊断。
2024/1/27
免疫组化染色
利用特异性抗体对淋巴结组织进 行染色,辅助鉴别淋巴瘤的类型 和分化程度。
分子生物学检测
检测淋巴瘤相关基因或蛋白的表 达情况,为精准治疗提供依据。
16
手术与非手术治疗比较
手术治疗
适用于早期、局限性淋巴瘤,可通过手术切除病灶,达到根治目的。但手术创伤较大,可能影响患者生理功能。
非手术治疗
包括化疗、放疗、免疫治疗等,适用于各期淋巴瘤患者。非手术治疗具有创伤小、恢复快等优点,但可能存在复 发风险。
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纤维化
罕见
CD15
阴性
CD30
常阳性
CD20
阳性
CD45
阳性
CD57 阳性 T 细胞 阳性
EMA
常阳性
RS 细胞中 EB 病毒 常阴性
ห้องสมุดไป่ตู้
经典型 HD 弥漫、滤泡间或结节状 诊断性 RS 细胞;单核细胞或 陷窝细胞 存在 淋巴细胞、组织细胞、 红细胞、浆细胞 T 细胞>B 细胞 常见 常阳性 常阳性 常阴性 常阴性 阴性 常阴性 常 阳 性 (20-70% 约 50% )
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5
早期HD的治疗(1)
目前全世界已不再应用剖腹探查作为常规 临床分期手段。
化、放疗综合治疗优于单纯放疗
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6
预 后 好 的 临 床 I-II 期 H D 随 机 对 照 研 究 结 果
临床试验
入组条件
治疗方案
结果
GHSG HD7 GHSG HD10
临 床 IA -IIB ,无 大 纵 隔 、结 外 受 侵 或 脾 受 侵 ,E S R ≤ 5 0 或 症 状 E S R ≤ 30, ≤ 2 个 部 位 临 床 IA-IIB, 无 上 述 预 后 不良因素
例数
结果 A
82 DFS87%,OS(6-
91 y)92%
DFS83%,OS(6-
y)91% 65 FFP(5-y)96%
68 FFP(5-y)93%
482 FFTF94%;OS(26mo)
483 97%
FFTF92%;OS(26mo)
97% 正在进行
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8
预 后 不 良 临 床 I-II 期 HD 的 随 机 对 照 研 究 (不 同 化 疗 方 案 )
IV 淋 巴 细 胞 衰 减 型
2.混 合 细 胞 型
V 富 有 淋 巴 细 胞 的 经 典 霍 3.淋 巴 细 胞 衰 减 型
奇金淋巴瘤
4.富 于 淋 巴 细 胞 的 经 典 霍 奇 金 淋 巴 瘤
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2
霍 奇 金 淋 巴 瘤 病 理 分 类 (2)
结节性淋巴细胞为主型 HD: 5-6%, 中位发病年龄 30 岁。 男女比: 3:1 或更高。 肿瘤常侵犯周围淋巴结,纵隔受侵极少见。 病期较早,I 期或 II 期: 80%, 死亡率低,10 年生存>90%。 死亡原因主要为 NHL、其它癌症、治疗并发症。 较易转变为 NHL
临床试验
入组条件
1.EORTC H6U 预 后 不 良 , 临 床
1982-1998
I-II 期
2M ilan 1974- 病 理 IIB
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4
早期(Ⅰ、Ⅱ期)HD 的不良预后因素
(1) 有 B 症 状 , E SR >30m m (2) 无 B 症 状 , E SR >70m m ( 3 ) 巨 块 病 变 :大 纵 隔 ( 超 过 胸 腔 最 大 横 径 1 /3 ) 或 肿 块
直 径 太 于 10cm (4) 多 个 (>3)淋 巴 结 区 域 受 侵 (5) 亚 型 M C 、 L D 。 (6) 年 龄 >50 (7) 结 外 受 侵 (8) 性 别 、 H b、 SL D H 、 2M G
A .E F30G y(IF40G y) B .2A B V D + EF30G y(IF40G y) A .2A B V D +IF(20G y) B .2A B V D +IF(30G y)
FFTF87% , OS97% FFTF96% , OS98%
正在进行
C .4A B V D +IF(20G y)
993-1998
I-II 期
治疗方案 A.3MOPP+IF+3MOPP B.3MOPP+EF+3MOPP
A.4ABVD+STNI B.4ABVD+IF A.4COPP/ABVD+EF B.4COPP/ABVD+IF
A.6MOPP/ABV+IF B. 4MOPP/ABV+IF C. 4MOPP/ABV+STNI
恶性淋巴瘤的研究进展
中国医学科学院肿瘤医院 周立强
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1
霍奇金淋巴瘤的研究进展 霍 奇 金 淋 巴 瘤 病 理 分 类 (1)
REAL 分类
WHO 分类
I 结节性淋巴细胞为主型 I 结节性淋巴细胞为主型
II 结 节 硬 化 型
II 经 典 型 霍 奇 金 淋 巴 瘤
III 混 合 细 胞 型
1.结 节 硬 化 型 (1 级 和 2 级 )
纵隔或心包受侵
B .ST N I( 30-40G y)
EO RTC /G ELA H 8F NCI of Canada/ ECOG
临 床 IA -IIB , 无 E O R T C 预 后 不 A .3 M O P P /A B V + IF( 3 6 G y ) 正 在 进 行
良因素
B .ST N I
正在进行
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7
预后不良 I-II 期 HD 治疗的随机对照研究(不同放疗野)
临床试验
French ooperative, 976-1981
入组条件 预后不良,临床 I-II 期
Milan
所有临床 I-II 期
990~1997
3.GHSG HD8 预后不良,临床
993-1998
IA-IIA 期
4.EORTC H8U 预后不良,临床
临 床 IA-IIA, 无 大 肿 块
A. 4-6ABVD+STNI
正在进行
Stanford V For favorable C S IA -IIA H D
临 床 I-II,无 B 症 状 ,年 龄 ≥ 16 岁 但 ≤ 60 岁 ,无 大 纵 隔 ,≤ 3 个 结外受侵
B. 2ABVD+STNI 8 周 Stanford V +IF(30G y)
BNLI
临 床 LA-IIA, 无 大 纵 隔
D .4A B V D +IF(30G y) A .1 VA P E C -B + I F( 3 0 ~ 4 0 G Y 正 在 进 行 B 斗 蓬 野 30~35Gy
( IF30~40Gy)
SW Q G 9133/C A L G B 9391 临 床 IA -IIA , 年 龄 >16 岁 , 无 大 A .3 阿 霉 素 +长 春 新 碱 +ST N I 正 在 进 行
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3
结 节 性 淋 巴 细 胞 为 主 型 HD 与 经 典 HD (NS、 M C) 的 比 较
生长类型 肿瘤细胞形态
诊断性 RS 细胞 背景
结节性淋巴细胞为主型 HD 结节状,至少部分结节状 爆 米 花 样 细 胞 (多 倍 型 ) 淋巴细胞和组织细胞 常缺乏
淋巴细胞、组织细胞
淋巴细胞背景
B 细胞>T 细胞