实验室试剂药品管理制度
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
试剂室管理制度（5篇）
试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。
2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。
4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。
5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。
6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。
7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。
8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。
9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。
变质试剂不得使用。
10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。
11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。
试剂室管理制度（2）是指在实验室中对试剂室进行管理的制度和规定。
它旨在确保试剂室的安全使用，避免发生事故和损失。
下面是一些可能包含在试剂室管理制度中的规定：1. 试剂室使用人员必须接受相关的安全培训，并严格遵守安全操作规程。
必须戴上个人防护装备，如实验室大衣、安全眼镜和手套等。
2. 试剂室必须保持整洁有序。
试剂必须按照一定的分类系统进行分类和标记，避免混淆和交叉污染。
3. 试剂室应设置明显的安全标志，如危险化学品标志，以提醒人员注意安全。
4. 试剂的存放必须按照规定的要求进行。
不同性质的试剂必须分开存放，避免相互反应或产生有害气体。
5. 试剂室内禁止存放腐蚀性、易爆性和有毒的试剂。
这些试剂必须专门存放在设有特殊安全措施的地方。
6. 试剂定期检查和验收。
过期、变质或损坏的试剂必须及时处理，并有记录。
7. 对于需要用到试剂的实验，必须在前期进行充分的安全评估，确保试剂的使用不会对人员和环境造成危害。
8. 试剂室使用人员必须遵守消防安全规定，并熟悉试剂泄漏和火灾等紧急情况的应急处置方案。
9. 在试剂室进行操作时，必须保持专注，避免分散注意力导致的错误操作。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
实验室试剂安全管理制度
一、目的为确保实验室工作人员的生命安全，防止化学试剂事故的发生，保证实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有化学试剂的管理和使用。
三、管理职责1. 实验室主任负责实验室试剂安全管理的总体规划和组织实施。
2. 实验室安全员负责实验室试剂安全管理的具体执行和监督。
3. 实验室工作人员负责实验室试剂的安全使用和管理。
四、试剂分类及存放1. 试剂分类：实验室试剂分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2. 存放要求：（1）一般试剂：存放于试剂柜中，按照试剂性质分类存放，避免阳光直射。
（2）危险试剂：存放于危险品柜中，分类存放，并采取隔离措施。
（3）剧毒试剂：存放于专用的剧毒试剂柜中，实行双人双锁管理。
五、试剂领用及使用1. 领用制度：实验室工作人员需填写试剂领用单，经实验室主任或安全员审批后，方可领用。
2. 使用规定：（1）使用前，应仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、用途、安全注意事项等。
（2）实验过程中，严格按照操作规程进行，防止试剂泄漏、挥发、火灾等事故的发生。
（3）使用后的试剂瓶应立即封闭，不得随意丢弃。
（4）实验过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并报告实验室主任或安全员。
六、试剂废弃及处理1. 废弃试剂分类：实验室废弃试剂分为一般废弃物、危险废弃物和剧毒废弃物。
2. 处理要求：（1）一般废弃物：按照垃圾分类要求，投放到指定的废弃物容器中。
（2）危险废弃物：按照危险废弃物处理规定，交由有资质的单位进行处理。
（3）剧毒废弃物：按照剧毒废弃物处理规定，交由有资质的单位进行处理。
七、安全教育与培训1. 实验室工作人员应定期参加安全教育培训，提高安全意识。
2. 新进实验室工作人员应接受安全教育培训，熟悉实验室安全操作规程。
八、监督检查1. 实验室安全员定期对实验室试剂安全管理制度执行情况进行检查。
2. 实验室主任对实验室试剂安全管理进行全面监督，确保制度落实到位。
九、奖惩1. 对严格遵守实验室试剂安全管理制度，成绩突出的个人和集体给予表彰和奖励。
化学试剂管理使用制度(五篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。
以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。
每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。
2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。
试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。
3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。
试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。
4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。
废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。
5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。
特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。
6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。
学校实验室化学药品安全管理制度(五篇)
学校实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。
实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。
____药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4.任课教师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。
领用的危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5.使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。
在处理过程中尽量减少对环境的污染。
注：危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体。
试剂室管理制度（四篇）
试剂室管理制度一、试剂采购与使用流程：1、采购。
采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。
实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。
2、入库与出库。
购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。
3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。
二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。
三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。
易燃____试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。
四、做好试剂的质量管理和记录。
五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。
六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。
七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。
检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。
二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。
三、审核内容：核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。
审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。
分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。
对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。
如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病____。
四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
检验试剂管理制度范文(五篇)
检验试剂管理制度范文1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。
固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
实验室试剂药品管理制度范文
实验室试剂药品管理制度范文1. 试剂药品管理的基础原则（1）安全第一实验室试剂药品管理的首要原则是确保实验室成员的安全。
所有试剂药品在进入实验室之前都必须经过严格的检验和鉴定，确保其符合安全使用的要求。
实验室成员在使用试剂药品时应遵循相关安全操作规范，妥善保管试剂药品，防止事故发生。
（2）合理使用实验室成员在使用试剂药品时应遵循合理使用的原则，根据实验需求确定使用的剂量和浓度，避免浪费和过度使用。
试剂药品的使用应以实验的科学性和研究的需要为依据，避免滥用和过度使用。
（3）规范操作实验室成员在使用试剂药品时应遵循操作规程，确保按照正确的方法和程序进行操作。
在使用试剂药品时应注意个人卫生，避免交叉污染和误食误用的事故发生。
2. 试剂药品的采购和验收（1）采购渠道实验室试剂药品的采购应通过合法、正规的渠道进行，选择有资质的供应商或生产厂家进行采购。
采购时应充分调研市场，获取多家供应商的信息，比较价格和质量，并选择性价比较高的供应商。
（2）验收标准试剂药品在进入实验室之前应进行严格的验收，确保其质量符合要求。
验收标准包括外观、包装、标识、有效期等方面。
试剂药品的外观应无异常，包装应完好无损，标识应清晰可辨认，有效期应在有效范围内。
（3）验收记录验收时应制作验收记录，记录试剂药品的名称、规格、供应商、批号、生产日期、有效期等信息，以备查阅。
验收记录应签字并存档，以备日后的审核和追溯。
3. 试剂药品的储存和保管（1）储存条件试剂药品的储存应符合相应的要求，例如存放在特定的温度、湿度和光照条件下。
高温、潮湿和阳光直射等因素都可能对试剂药品的质量产生不良影响，因此应选择适当的储存条件。
（2）分区分级实验室中的试剂药品应按照危险性和易燃性等因素进行分区分级，设立相应的储存区域。
不同等级的试剂药品应分别储存在相应的区域，避免相互污染和事故的发生。
（3）标识管理试剂药品在储存时应贴上标签，标明其名称、规格、危险性等信息。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
检验试剂管理制度(5篇)
检验试剂管理制度一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时要有验收人签名。
____须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。
如有异常发现，应及时处理。
要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管。
需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；____药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、____品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。
检验试剂管理制度（2）试剂管理制度是实验室管理中的重要环节，旨在确保试剂的安全使用和管理。
下面是一个常见的试剂管理制度的检验内容：1.试剂登记：对所有试剂进行登记，包括试剂的名称、规格、数量、供应商、购买日期等信息。
试剂登记表要定期更新并保存。
2.试剂存放：试剂应存放在专门的试剂柜中，按照不同的性质和危险性进行分类、分区存放，并放置标签标明试剂名称、危险性等信息。
禁止将试剂存放在实验台面或其他不当位置。
3.试剂使用：试剂的使用应符合安全操作规程，如戴手套、穿实验服等。
试剂使用前应查看相关的安全操作手册，了解试剂的性质、危险性和正确的使用方法。
4.试剂采购：试剂采购应严格按照实验室的采购流程和授权人员的权限进行，确保采购的试剂质量可靠，并遵循相关法律法规。
5.试剂检查：定期对试剂进行检查，检查试剂是否过期、是否发生了变质或损坏等情况。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。
（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。
（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。
二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。
（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。
（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。
（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。
三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。
（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。
特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。
（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。
（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。
四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。
（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。
（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。
（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。
实验室试剂药品管理制度范文
实验室试剂药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室试剂药品的管理，做到合理使用、安全保管，保护实验室人员的健康和实验设备的安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于我单位内所有实验室试剂药品的购买、存储、使用、管理和处置等各项工作。
第三条实验室试剂药品指供实验室科研、教学和实验生产等使用的化学试剂、生物试剂、药品和相关辅助材料等物质。
第四条本制度要求实验室试剂药品的管理应符合国家相关法律法规以及单位的规章制度。
第五条实验室试剂药品的管理工作由实验室管理人员负责，每个实验室应设置专门的试剂药品管理岗位。
第六条实验室试剂药品的购买、存储、使用等程序必须经过相关单位或部门的审批和监督。
第七条实验室试剂药品的管理应强调分类管理，根据试剂药品的性质、危险等级和用途等进行分类存放和管理。
第二章试剂药品的购买第八条实验室试剂药品的购买应按照实验室的科研、教学和实验生产等需要，通过正常的渠道进行购买。
第九条实验室试剂药品的购买申请应有真实有效的科研、教学或实验生产需求，需注明试剂名称、规格、数量、用途和经费来源等。
第十条实验室试剂药品的购买申请应经过主管人员审批，审批通过后可进行购买。
第十一条实验室试剂药品的购买应通过正规的供应商或厂家进行，购买的试剂药品应具备相关的质量证明文件，如质检报告、出厂合格证等。
第十二条购买到的试剂药品应当及时入库，由专人负责验收，验收合格后方可入库。
第三章试剂药品的存储第十三条实验室试剂药品的存储应按照试剂的性质、危险等级和要求进行分类管理，避免混淆和交叉污染。
第十四条实验室试剂药品的存储区域应干燥、通风、避光、防火，并符合相关的卫生和安全要求。
第十五条实验室试剂药品的储存柜、货架等设施应固定牢固、防滑防倒，质量符合要求，容量大小适宜。
第十六条不同危险等级的试剂药品应分别存放，应注意防止火源、酸碱溶液、有毒气体等的混合存放。
第十七条各试剂药品的容器或瓶盖应保持干燥、整洁，避免氧化、变质和漏液等现象。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的管理，保障实验室工作的安全和正常进行，根据国家相关法律法规和实验室的具体情况，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的所有试剂药品的采购、储存、使用、消耗、报废等方面的管理工作。
实验室内的每一名工作人员都必须严格遵守本制度，不得擅自行使试剂药品管理的权利。
第三条对于在实验室内使用的试剂药品，必须严格按照国家相关法律法规和实验室内部另行制定的具体规定进行管理，确保试剂药品安全稳定，并在必要时能够提供相关的责任追究。
第四条本管理制度由实验室负责人负责组织实施，并定期进行检查和评估，对于违反制度的行为进行严肃处理。
第二章试剂药品的采购第五条实验室内的试剂药品采购必须严格按照国家有关法律法规和实验室管理的规定进行，任何人不得以任何方式擅自购买试剂药品。
第六条实验室内的试剂药品采购必须在指定的供应商进行，或者经过实验室负责人的书面批准后，方可向其他供应商进行采购。
第七条实验室内的试剂药品采购必须由有关的负责人员进行核实，核实内容包括但不限于试剂药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等。
第八条实验室内的试剂药品采购需要凭借相关的证明文件，包括但不限于发票、合同等。
第九条对于新采购的试剂药品，必须进行详细的登记记录，包括但不限于品名、规格、数量、生产日期、有效期等，并进行定期检查和更新。
第十条对于新采购的试剂药品，必须在专门的试剂药品库房内进行储存，并按照规定的要求进行标注和分类。
第三章试剂药品的储存第十一条实验室内的试剂药品库房必须由专门的负责人员进行管理，确保试剂药品的安全、稳定、干燥。
第十二条实验室内的试剂药品库房必须保持清洁、整齐，并进行定期的清理和消毒工作。
第十三条实验室内的试剂药品库房内必须有消防设备，并且有专门的负责人员进行日常的检查和维护。
第十四条实验室内的试剂药品库房内必须严格控制温度和湿度，确保试剂药品的质量。
第十五条实验室内的试剂药品库房内必须有专门的标识和分类，确保试剂药品可以快速、准确的取用。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、引言二、实验室试剂药品的分类和存储1.实验室试剂药品应根据其特性、类型和危险性分类，并进行相应的存储。
2.将试剂药品分为易燃、易爆、有毒、易腐蚀、刺激性等类别。
3.不同类别的试剂药品应分别存放在专用的试剂柜或储存柜中，并在柜门外标明所存试剂药品的名称和危险性。
4.禁止将试剂药品存放在非专用柜中或与其他物品混放，以免发生意外。
三、试剂药品的购买和进货检验1.购买试剂药品应通过正规渠道进行，并确保购买的试剂药品符合国家相关法规和标准。
2.进货后，应对试剂药品进行检验。
检验内容包括制剂有效成分、纯度、外观和包装的完好性等。
3.进货检验合格的试剂药品方可投入使用，不合格的试剂药品应及时予以退换或报废。
四、试剂药品的领用和使用1.实验室成员需在使用试剂药品前，向实验室主管或相关负责人提交试剂药品领用申请，并详细说明试剂药品的用途、数量和使用时间。
2.试剂药品的领用和使用应严格按照规定的程序进行，并及时记录相关信息，包括试剂药品的名称、批号、领用时间和领用人员等。
3.在使用试剂药品过程中，应遵循安全操作规程，并戴好相应的防护用具，如实验手套、口罩和护目镜等。
4.禁止将试剂药品用于非科学研究目的，严禁私自拿取试剂药品带离实验室。
五、试剂药品的保管和库存管理1.试剂药品应保持干燥、通风和避光的环境，以防止其变质和损坏。
2.废弃或过期的试剂药品应及时予以清理，采取安全环保的方式进行处理，禁止随意倾倒或排放。
3.实验室应定期进行试剂药品的库存盘点，及时调整和更新库存记录，以确保试剂药品的有效管理和合理使用。
六、事故应急和处理1.实验室发生试剂药品泄漏、爆炸或其他事故时，应立即采取应急措施，确保人员的安全和实验室设备的完好。
2.在事故发生后，应及时报告实验室主管或相关负责人，并进行事故原因的调查与分析，制定相应的整改措施，以避免类似事故的再次发生。
七、培训和宣传1.实验室应定期组织试剂药品管理的培训和宣传活动，加强实验室成员对试剂药品管理相关知识的学习和理解。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
2024年实验室化学药品安全管理制度（五篇）
2024年实验室化学药品安全管理制度关于易制爆化学品管理的严格规定易制爆化学品管理，其本身性质并不必然蕴含毒性或爆炸性，但鉴于其潜在风险，国家对此类化学品的生产、使用及管理均制定了极为严格的法律法规体系。
依据《易____化学品管理条例（____第____号发布）》及《危险化学品登记管理办法（国家安全生产监督管理____号）》中的相关规定，本机构特针对实验室人员购买及管理易____易制爆化学品作出以下明确规定：一、购买与审批流程1. 实验室内的任何单位或个人均严禁擅自购买、转让、接收、储存、运输易____易制爆化学品。
依据核准的数量进行统一采购与发放。
二、领取与使用规范2. 易____易制爆化学品的领取必须严格遵守双人领取制度，即由两个或两个以上领用人凭已通过审核的“购置申请表”共同前往校设备处设备科，按需领取所需化学品。
3. 此类化学品应存储于指定的专用区域，该区域需设有醒目的安全警示标志，并由专人负责日常管理。
____化学品及易____易制爆化学品，必须实施双人双锁保管制度，确保双人领取、双人使用，并实行双本登记制度，以有效防止误领误用现象的发生。
三、实验操作与记录要求4. 在进行涉及易____化学品的实验时，必须确保有两人以上同时在场进行操作，并如实记录实验过程及结果，相关记录需留存在实验室以备后续查验。
四、废弃物处理与应急响应5. 易____易制爆化学品及其相关废弃物严禁随意丢弃、掩埋或用水冲洗。
____易制爆化学品事故紧急预案以应对可能的风险。
五、危险化学品应急事件处置办法（一）应急处置基本原则1. 火灾爆炸事故处置：针对不同类别的化学品火灾或爆炸事故，需采取针对性的控制措施以减少损失。
对于小火情，应首先采取自救措施并及时报告实验室主任；火势较大时，应立即拨打119报警并启动相关应急预案。
根据火势及现场情况决定是否进行人员疏散以确保安全。
2. 泄漏控制：泄漏源控制是应急处理的关键环节。
应急人员需穿戴适当的个体防护用品并采取有效措施降低泄漏物的浓度或燃爆危害。
化学试剂使用管理制度（四篇）
化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。
第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。
第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。
第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。
第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。
第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。
第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。
第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。
第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。
第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。
第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。
第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。
第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。
第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。
第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。
第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。
第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。
第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。
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实验室试剂药品管理制度
1 目的
1.1 规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。
2 范围
2.1 实验室内所用试剂药品。
3职责
3.1 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.1 实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.2 实验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。
4．试剂的保管
4.1 化学试剂应指定专人保管，并有帐目。
4.2 在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3 受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处, 易燃易
爆物应远离火源。
4.4 易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
4.5 剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6 试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7 配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8 每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
4.9 配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
4.10 应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11 标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。
标准物质证书统一存放在资料柜。
二、化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
三、存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
四、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
五、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
六、要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
八、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
九、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。
十、管理人员要建立化学药品（化学药品）各类帐册，药品购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量；不外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，
必须经领导批准签字。
1．试剂的使用
1.1 取用化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。
如怀疑有变质可能时，应经检验合格后再用。
使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。
1.2 取用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不可再倾回原瓶中。
倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂沾污或腐蚀瓶签。
1.3 取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。
所用牛角匙应清洁干燥，不允许一匙多用。
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