高分子化学实验讲义(2012.2)
高分子实验讲义
高分子化学实验长沙理工大学化学与生物工程学院潘彤编2010.101. 实验内容及学时安排高分子化学实验属于《高分子化学》课程的一部分,学时为16,开设三个实验,每个实验为6学时。
开设时间为第8周到第10周,具体内容和学时安排如下:序号实验项目名称实验内容学时分配1 甲基丙烯酸甲酯的本体聚合制备有机玻璃棒 42 醋酸乙烯酯的溶液聚合合成醋酸乙烯酯胶水 63 苯乙烯自由基悬浮聚合合成苯乙烯树脂白球 6 2. 预习情况检查方式要求学生在实验前必须做好实验预习,否则不予参加实验。
实验预习主要包括以下两个方面的内容:①检查实验预习报告包括实验目的、实验原理、实验所需仪器及药品、实验步骤等;②提问形式老师在实验前要检查学生的实验预习情况,可采取口头提问的方式了解学是对实验的预习情况。
3. 实验数据处理高分子化学实验主要是要求学生掌握由单体到聚合物的几种工艺实施方法,通过实验现象的观察可以看到实验的最终结果。
因此高分子化学的数据处理相对比较简单。
一般只是简单地计算产物的收率。
4. 实验报告要求实验报告是实验工作的全面总结,是教师考核学生实验成绩的主要依据。
实验报告是学生分析、归纳、总结实验数据,讨论实验结果并把实验获得的感性认识上升为理性认识的过程。
实验报告要用规定的实验报告纸书写,要求语言通顺、图表清晰、分析合理、讨论深入,处理数据应由每人独立进行,不能多人合写一份报告。
实验报告要真实反映实验结果,不得伪造。
具体包括如下内容:①实验题目、实验者姓名、班级和实验日期;②实验目的和要求;③主要实验仪器、设备与材料;④实验原理;⑤实验步骤(流程图);⑥实验原始记录;⑦实验数据计算结果;⑧思考题;⑨实验心得与体会。
5. 实验内容实验一甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一、实验目的1、了解自由基本体聚合的特点和实验方法。
2、掌握和了解有机玻璃棒的制造和操作技术的特点。
二、实验原理本体聚合是指单体在少量引发剂下或者直接在热、光和辐射作用下进行的聚合反应,因此本体聚合具有产品纯度高、无需后处理等特点。
第二篇高分子化学实验
第二篇高分子化学实验实验2-1 甲基丙烯酸甲酯本体聚合一、实验目的1.通过实验了解本体聚合的基本原理和特点,并着重了解聚合温度对产品质量的影响。
2.掌握有机玻璃制造的操作技术。
二、实验原理本体聚合又称为块状聚合,它是在没有任何介质的情况下,单体本身在微量引发剂的引发下聚合,或者直接在热、光、辐射线的照射下引发聚合。
本体聚合的优点是: 生产过程比较简单,聚合物不需要后处理,可直接聚合成各种规格的板、棒、管制品,所需的辅助材料少,产品比较纯净。
但是,由于聚合反应是一个链锁反应,反应速度较快,在反应某一阶段出现自动加速现象,反应放热比较集中;又因为体系粘度较大,传热效率很低,所以大量热不易排出,因而易造成局部过热,使产品变黄,出现气泡,而影响产品质量和性能,甚至会引起单体沸腾爆聚,使聚合失败。
因此,本体聚合中严格控制不同阶段的反应温度,及时排出聚合热,乃是聚合成功的关键问题。
当本体聚合至一定阶段后,体系粘度大大增加,这时大分子活性链移动困难,但单体分子的扩散并不受多大的影响,因此,链引发、链增长仍然照样进行,而链终止反应则因为粘度大而受到很大的抑制。
这样,在聚合体系中活性链总浓度就不断增加,结果必然使聚合反应速度加快。
又因为链终止速度减慢,活性链寿命延长,所以产物的相对分子质量也随之增加。
这种反应速度加快,产物相对分子质量增加的现象称为自动加速现象(或称凝胶效应)。
反应后期,单体浓度降低,体系粘度进一步增加,单体和大分子活性链的移动都很困难,因而反应速度减慢,产物的相对分子质量也降低。
由于这种原因,聚合产物的相对分子质量不均一性(相对分子质量分布宽)就更为突出,这是本体聚合本身的特点所造成的。
对于不同的单体来讲,由于其聚合热不同、大分子活性链在聚合体系中的状态(伸展或卷曲)的不同;凝胶效应出现的早晚不同、其程度也不同。
并不是所有单体都能选用本体聚合的实施方法,对于聚合热值过大的单体,由于热量排出更为困难,就不易采用本体聚合,一般选用聚合热适中的单体,以便于生产操作的控制。
高分子化学试验讲义
高分子化学化学专业实验讲义材料化学教研室2004.10实验一:甲基丙稀酸甲酯的本体聚合一、实验目的掌握本体浇注聚合的合成方法及有机玻璃的生产工艺。
二、实验原理如果直接做甲基丙稀酸甲酯(MMA)的本体聚合,则由于发热而产生气体只能得到有气泡的聚合物。
如果选用其它聚合方法(如:悬浮聚合等)由于杂质的引入,产品的透明度都远不及本体聚合方法。
为此,工业上或实验室目前多采用浇注聚合的方法。
即:将本体聚合迅速进行到某种程度(转化率10%左右)做成单体中溶有聚合物的粘稠溶液(预聚物)后,再将其注入模具中,在低温下缓慢聚合使转化率达到93~95%,最后在100℃下高温聚合至反应完全。
三、实验仪器及设备1 搅拌电机;2 搅拌棒;3 温度计;4 球形冷凝器;5 三口瓶;6 水浴;7 热源;8 模具。
四、实验药品MMA 偶氮二异丁腈(ATBN)五、实验步骤1、模具制备将两片平板玻璃(150×150mm)洗净烘干,在玻璃片间垫好用玻璃纸包紧的胶管(4×1.5mm)围成方形并留出灌料口,然后用铁夹夹紧,备灌模用。
2、预聚合反应在250ml的三口瓶中安装搅拌器、冷凝管、温度计。
先加入47mgAIBN,再加入MMA100ml开动搅拌使AIBN溶解在单体中,加热水浴,当温度达到90℃时保温5分钟,然后使物料在80~85℃维持30分钟左右,观察粘度,当物料呈蜜糖状时,用冷水浴骤然降温至40℃以下终止反应并停止搅拌,将三口瓶中预聚物灌入已备好的模具中,封好灌料口。
3、低温聚合反应将上述模具放入烘箱中,升温至52℃,保温7小时(此时用铁针刺探有机玻璃,应有弹性出现)低温聚合结束,抽掉胶管。
4、高温聚合反应抽出垫条的模具在烘箱中继续缓慢升温到100℃,保温1.5小时后,烘箱停止加热,任其自然冷却到40℃以下,取出模具脱掉玻璃片即得光滑无色透明的有机玻璃板。
六、实验注意事项a.聚合反应所用塞子应采用软水塞,并防止杂质混入反应体系,影响聚合反应。
高分子化学实验(20122)剖析
高分子化学实验(讲义)适用专业:材料科学与工程常熟理工学院化学与材料工程学院2012-02-15目录实验一界面缩聚法制备尼龙610 (3)实验二线型缩聚反应及脂肪族聚酯的合成 (6)实验三甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 (9)实验四丙烯酰胺水溶液聚合 (11)实验五苯乙烯单体的精制及悬浮聚合法制备聚苯乙烯珠粒 (14)实验六苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物的制备 (17)实验七膨胀计法研究苯乙烯本体自由基聚合微观动力学 (19)实验八醋酸乙烯溶液聚合 (22)实验九聚乙烯醇(PVA)的制备——聚醋酸乙烯(PVAC)的醇解 (25)实验十聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备 (28)实验十一甲基丙烯酸甲酯的自乳化聚合 (30)实验十二木材粘结用环保型脲醛树脂的合成及胶合性能的测定 (33)实验十三聚氨酯泡沫多孔材料的制备 (37)实验十四四氢呋喃阳离子开环聚合 (40)实验十五线型酚醛树脂的制备及固化 (43)实验十六强酸型阳离子交换树脂的制备及其交换量的测定 (45)实验十七双酚A型环氧树脂的制备、固化及环氧值的测定 (50)实验一界面缩聚法制备尼龙610一、实验目的1、了解界面缩聚的原理及特点;2、掌握界面缩聚法制备尼龙610的方法;二、学时:3三、实验原理界面缩聚的基本反应是 Schotten – Baumann 反应,为低温常压下制备聚酰胺的方法之一。
其反应式如下:x H2N(CH2)nNH2+ x ClOC(CH2)mCOCl →[NH(CH2)nNHCO(CH2)mCO]x+ 2x HCl将癸二酰氯溶于有机相(如四氯化碳及氯仿等),己二胺溶于水相,并在水中加入适量的碱作为酸的接受体,当互不相容的有机相和水相互接触时,在稍偏向有机相的界面处立即起缩聚反应,生成的聚合物不溶于任何一相而沉淀出来,产生的小分子(如氯化氢)被水中的碱中和。
因此这是一种不可逆的非平衡缩聚反应。
将界面处的薄膜拉起,或在高速剪切速率下搅拌,不断移去旧界面,产生新界面而连续缩聚,直至其中一相反应物耗尽为止。
高分子化学实验讲义(2012.2)
高分子化学实验(讲义)适用专业:材料科学与工程常熟理工学院化学与材料工程学院2012-02-15目录实验一界面缩聚法制备尼龙610 (3)实验二线型缩聚反应及脂肪族聚酯的合成 (6)实验三甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 (9)实验四丙烯酰胺水溶液聚合 (11)实验五苯乙烯单体的精制及悬浮聚合法制备聚苯乙烯珠粒 (14)实验六苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物的制备 (17)实验七膨胀计法研究苯乙烯本体自由基聚合微观动力学 (19)实验八醋酸乙烯溶液聚合 (22)实验九聚乙烯醇(PVA)的制备——聚醋酸乙烯(PVAC)的醇解 (25)实验十聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备 (28)实验十一甲基丙烯酸甲酯的自乳化聚合 (30)实验十二木材粘结用环保型脲醛树脂的合成及胶合性能的测定 (33)实验十三聚氨酯泡沫多孔材料的制备 (37)实验十四四氢呋喃阳离子开环聚合 (40)实验十五线型酚醛树脂的制备及固化 (43)实验十六强酸型阳离子交换树脂的制备及其交换量的测定 (45)实验十七双酚A型环氧树脂的制备、固化及环氧值的测定 (50)实验一界面缩聚法制备尼龙610一、实验目的1、了解界面缩聚的原理及特点;2、掌握界面缩聚法制备尼龙610的方法;二、学时:3三、实验原理界面缩聚的基本反应是 Schotten – Baumann 反应,为低温常压下制备聚酰胺的方法之一。
其反应式如下:x H2N(CH2)nNH2+ x ClOC(CH2)mCOCl →[NH(CH2)nNHCO(CH2)mCO]x+ 2x HCl将癸二酰氯溶于有机相(如四氯化碳及氯仿等),己二胺溶于水相,并在水中加入适量的碱作为酸的接受体,当互不相容的有机相和水相互接触时,在稍偏向有机相的界面处立即起缩聚反应,生成的聚合物不溶于任何一相而沉淀出来,产生的小分子(如氯化氢)被水中的碱中和。
因此这是一种不可逆的非平衡缩聚反应。
将界面处的薄膜拉起,或在高速剪切速率下搅拌,不断移去旧界面,产生新界面而连续缩聚,直至其中一相反应物耗尽为止。
高分子实验讲义
高分子实验讲义高分子科学实验讲义高分子教研室目录实验一常见塑料和纤维的简易鉴别.............................................. 1 实验二甲基丙烯酸甲酯的本体聚合.............................................. 4 实验三丙烯酸酯的乳液聚合. (6)实验四苯乙烯的悬浮聚合............................................................10 实验五熔融缩聚反应制备尼龙-66 .............................................. 14 实验六聚氨酯泡沫塑料的制备.................................................... 18 实验七热固性脲醛树脂的制备.................................................... 21 实验八膨胀计法测定高聚物的玻璃化转变温度........................ 24 实验九用偏光显微镜研究聚合物结晶形态................................ 27 实验十粘度法测定聚合物的分子量.......................................... 30 实验十一差示扫描量热法(DSC)测定聚合物热性能.............. 35 实验十二、热失重法测定聚合物的热稳定性............. 43 实验十三DMA测定高聚物的动态力学性能........................... 46 实验十四用扫描电子显微镜观察聚合物形态.......................... 50 实验十五高聚物熔融指数的测定.............................................. 53 实验十六高聚物熔体流变特性的测定.. (56)实验十七改性苯丙乳液的合成与性能分析............ 63 实验十八丙烯酸脂类压敏胶的制备与性能测试. (68)实验一常见塑料和纤维的简易鉴别一、实验目的1.了解聚合物燃烧试验和气味试验的特殊现象,借以初步辨认各种聚合物。
高分子化学实验讲义
实验一、甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一、实验目的本实验为存在和不存在链转移剂时甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
了解本体聚合的原理,掌握本体聚合的方法。
二、实验原理本体聚合是单体在不另加溶剂、介质下本身进行聚合反应的过程,用本体聚合的方法可以制得纯净的、分子量较高的聚合物。
本体聚合中,随着转化率的提高,聚合物的粘度增加,反应产生的热量难于散发,同时由于粘度增加,长链运动受阻,使双基终止速率大大降低,致使聚合速率急剧增加而产生自动加速现象,这些都将引起分子量分布不均匀,从而影响产品性能。
甲基丙烯酸甲酯通过本体聚合可以制得有机玻璃,聚甲基丙烯酸甲酯由于有庞大的侧基存在,为无定形固体,其最突出的性能是具有高度的透明性,它的比重小,故其制品比同体积无机玻璃制品轻巧的多,同时又具有一定的耐冲击强度与良好的低温性能,是航空工业与光学仪器制造工业的重要原料。
有机玻璃表面光滑,在一定的弯曲限度内,光线可在其内部传导而不逸出,故外科手术中利用它把光线输送到口腔喉部作照明。
聚甲基丙烯酸甲酯的电性能有两,是很好的绝缘材料。
甲基丙烯酸甲酯在过氧化苯甲酰引发剂存在下,进行如下聚合反应:下图为甲基丙烯酸甲酯在过氧化苯甲酰引发剂存在下聚合转化率与时间的关系曲线。
图1 甲基丙烯酸甲酯本体聚合时间与转化率曲线以过氧化苯甲酰为引发剂,用量是:I. 2%; II. 1%; III. 0.5%; IV. 0.25%; V. 0.125%聚合反应开始前有一段诱导期,聚合速率为零,体系无粘度变化。
在转化率超过20%之后,聚合速率显著加快,而转化率达80%之后,聚合速率显著减小,最后几乎停止聚合,聚合配方中引发剂的含量,应视制备的模具厚度而定,一般情况如下:本实验中,为了解决散热,避免自动加速作用可能引起的爆聚现象及单体转化为聚合物引起的体积收缩问题,所以一把都采用预聚合的方法,严格控制温度,使之安全渡过危险期;最后在较高温度下,继续完成聚合反应。
三、主要试剂和仪器甲基丙烯酸甲酯偶氮二异丁腈(重结晶)试管三颈瓶冷凝管恒温水浴四、实验步骤准确称取0.03克偶氮二异丁腈(重结晶,重结晶方法可见实验十五),50克甲基丙烯酸甲酯,混合均匀,投入到10ml配有冷凝管与通氮气瓶的磨口三颈瓶中,开动冷却水,通氮气,采用水浴恒温,开动搅拌,升温至75-80o C,20-30分钟后取样,若预聚物具有一定粘度(转化率7-10%),则移去热源,冷却至50o C左右,搅拌均匀。
高分子化学实验讲义1
高分子化学实验讲义目录实验一甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 (3)实验二:苯乙烯的悬浮聚合 (5)实验三醋酸乙烯酯的乳液聚合 (7)实验四乙酸乙烯酯的溶液聚合与聚乙烯醇的制备.10 实验五苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合 (12)实验六双酚A型低分子量环氧树脂的制备 (14)实验七乙酸纤维素的制备 (20)实验一甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一、实验目的1.了解自由基本体聚合的特点和实施方法。
2.熟悉有机玻璃的制备方法,了解其工艺过程。
二、实验原理本体聚合是指单体本身在不加溶剂及其他分散介质的情况下由微量引发剂或光、热、辐射能等引发进行的聚合反应。
由于聚合体系中的其他添加物少(除引发剂外,有时会加入少量必要的链转移剂、颜料、增塑剂、防老剂等),因而所得聚合产物纯度高,特别适合于制备一些对透明性和电性能要求高的产品。
本体聚合的体系组成和反应设备是最简单的,但聚合反应却是最难控制的,这是由于本体聚合不加分散介质,聚合反应到一定阶段后,体系粘度大,易产生自动加速现象,聚合反应热也难以导出,因而反应温度难控制,易局部过热,导致反应不均匀,使产物分子量分布变宽。
这在一定程度上限制了本体聚合在工业上的应用。
为克服以上缺点,常采用分阶段聚合法,即工业上常称的预聚合和后聚合。
三、主要药品与仪器甲基丙烯酸甲酯(MMA) 20 mL过氧化苯甲酰(BPO) ~20mg50 mL锥形瓶1个恒温水浴1套试管夹1个试管2支四、实验步骤(1)预聚合在50mL锥形瓶中加入20mLMMA及单体质量0.1%的BPO,瓶口用胶塞盖上,用试管夹夹住瓶颈在85~90℃的水浴中不断摇动,进行预聚合约0.5h,注意观察体系的粘度变化,当体系粘度变大,但仍能顺利流动时,结束预聚合。
(2)浇铸灌模将以上制备的预聚液小心地分别灌入预先干燥的两支试管中,浇灌时注意防止锥形瓶外的水珠滴入。
(3)后聚合将灌好预聚液的试管口塞上棉花团,放入45~50℃的水浴中反应约20h,注意控制温度不能太高,否则易使产物内部产生气泡。
高分子化学实验2剖析
实验一引发剂的精制 (1)实验2-4 丙烯酰胺水溶液聚合 (3)实验一膨胀计法测定甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应速率 (5)实验五、膨胀计法测定苯乙烯聚合反应速率 (11)实验六、偶氮二异丁腈分解速率的测定 (16)实验2-1 甲基丙烯酸甲酯本体聚合 (1)实验2-4 丙烯酰胺水溶液聚合 (2)实验2-9 苯乙烯珠状聚合 (3)高分子化学实验实验一引发剂的精制一、实验目的重结晶是纯化精制固体有机化合物的重要手段,通过实验熟悉重结晶提纯法及相关的各项单元操作。
二、实验原理固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系,一般是温度升高,溶解度增大。
利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出,而让杂质全部或大部分仍留在溶液中,或者相反,从而达到分离、提纯之目的。
三、操作要点及说明重结晶提纯法的一般过程为:1、选择适宜的溶剂某一有机化合物进行重结晶的溶剂应该具有如下性质:(1)与被提纯的有机化合物不起化学反应。
(2)对被提纯的有机物应具有热溶,冷不溶性质。
(3)杂质化合物的溶解性对温度变化不敏感。
(4)对要提纯的有机物能在溶剂中形成较整齐的晶体。
(5)溶剂的沸点,不宜太低(易损),也不宜太高(难除)。
(6)价廉易得无毒。
选择溶剂时常根据“相似相溶”原理,溶质往往易溶于结构与其相似的溶剂中。
可查阅有关的文献和手册,了解某化合物在各种溶剂中不同温度的溶解度;也可通过实验来确定化合物的溶解度,即取少量的重结晶物质在试管中,加入不同种类的溶剂进行预试,筛选出适宜溶剂。
2、将待重结晶物质制成热的饱和溶液制饱和溶液时,溶剂可分批加入,边加热边搅拌,至固体完全溶解后,再多加2O%左右(这样可避免热过滤时,晶体在漏斗上或漏斗颈中析出造成损失)。
也不可加过多溶剂,否则冷后析不出晶体。
溶剂量的多少还要考虑结晶析出的难易程度,结晶容易析出的则需适当多加一些溶剂,以抵消热过滤时结晶在滤纸上析出而造成的损失;如果结晶不易析出,可适当少加一些溶剂,以提高重结晶的回收率。
高分子材料实验教材
高分子材料物理与化学实验讲义目录高分子科学实验与安全操作技术 (1)实验一苯乙烯自由基悬浮聚合 (12)试验二丙烯腈和醋酸乙烯酯的乳液共聚合 (14)实验三苯乙烯本体聚合速率的测定 (18)实验四粘度法测定高聚物的相对分子量 (23)实验五高聚物的差热分析 (28)实验六高聚物熔融指数的测定 (33)实验七偏光显微镜研究聚合物的晶态结构 (35)实验八挤出成型实验 (40)实验九注塑成型实验 (44)实验十塑料拉伸强度实验 (48)实验十一塑料悬臂梁冲击强度实验(悬臂梁法) (54)实验十二简支梁冲击强度实验 (58)高分子科学实验与安全操作技术一、高分子科学实验安全操作技术规程引言高分子化工、高分子材料专业非同一般工科专业,其实验所涉及的药品,如有机溶剂、聚合物所用单体、催化剂、引发剂、助剂、气液瓶、聚合物等都属易燃易爆物,稍不注意就会发生爆炸和着火。
常用的有机溶剂有各种烷烃、石油醚、甲苯、苯、二甲苯、乙醇、丙酮、卤代烷等。
常用的聚合物单体有苯乙烯、丁二烯、二乙烯基苯、甲醛、丙稀腈、异戊二烯、丙烯酸酯等。
常用的催化剂引发剂有正丁基锂、金属钠钾、锂、烷基铝、过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化异丙苯、偶氮二异丁腈等,共混材料有聚乙烯、聚丙稀、聚苯乙烯、聚丁二烯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸酯等以及各种助剂和添加剂都是容易挥发或者容易爆炸和燃烧。
实验室氢气瓶、氧气瓶、丁二烯瓶、异戊二烯瓶、环氧乙烷瓶的种类和数量也很多,外加阴离子聚合技术及高真空操作技术还需要明火,这些复杂的因素搅织在一起给实验带来很多不安全因素。
为了确保高分子专业实验课上好及后继毕业论文实验搞好,国外已有先例,独立开设实验安全课。
具体内容为:高分子实验安全操作技术规程、安全实验管理细则、消防常识基础及灭火器结构原理与使用方法。
多年教学实践证明,学生掌握安全操作技术,掌握预防事故和发生事故的处理方法,使一些火灾等事故在萌芽或初级阶段就处理掉,避免了很多大事故的发生,对确保人身安全、保护国家财产和实验教学的顺利进行十分必要。
高分子化学实验讲义
高分子化学实验讲义生命科学学院高分子化学精品课程小组编写二〇〇八年八月目录第一部分实验指导 (1)第二部分必做实验 (4)实验一苯乙烯的悬浮聚合 (4)实验二聚乙烯醇缩甲醛的制备 (7)第三部分选做实验 (9)实验一用端基分析法测定聚酯的分子量 (9)实验二苯乙烯本体聚合反应速率的测定 (11)实验三甲基丙稀酸甲酯的本体聚合 (13)实验四醋酸乙烯乳液聚合 (15)实验五脲醛树脂的制备 (18)实验六环氧树脂的制备 (20)实验七引发剂分解速率常数的测定 (23)第一部分、实验指导一、高分子实验室安全制度在高分子合成实验中,经常使用易燃、有毒的试剂,为杜绝实验室事故的发生,必须严格遵守以下规则:1. 蒸馏有机溶剂时,要注意装置是否漏气,以防蒸汽逸出着火。
不能直接加热,要用水浴或油浴等加热,操作时不能随意离开工作岗位。
2. 减压蒸馏时要戴防护眼镜,以防爆炸。
3. 万一发生火灾,必须保持镇静,立即切断电源,移去易燃物,同时采取正确的灭火方法将火扑灭。
切忌用水灭火。
4. 有毒、易燃、易爆炸的试剂,要有专人负责,在专门地方保管,不得随意存放。
5. 电气设备要妥善接地,以免发生触电事故,万一发生触电,要立即切断电源,并对触电者进行急救。
6. 实验完毕,应立即切断电源,关紧水阀,离开实验室时,关好门窗,关闭总电闸,以免发生事故。
二、预习情况检查方式要求学生在实验前必须做好实验预习,否则不予参加实验。
实验预习主要包括以下两个方面的内容:1. 检查实验预习报告包括实验目的、实验原理、实验所需仪器及药品、实验步骤等;2. 提问形式老师在实验前要检查学生的实验预习情况,可采取口头提问的方式了解学生对实验的预习情况。
三、讲解内容(以两个必修实验为例)讲解内容主要包括:1 . 苯乙烯的悬浮聚合【实验原理】悬浮聚合时单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合,单体中溶有引发剂,一个小液滴相当于本体聚合中的一个单元。
从单体液滴转变为聚合物固体粒子,中间经过聚合物-单体粘性粒子阶段,为了防止粒子相互粘接在一起,体系中需另加分散剂,以便在粒子表面形成保护膜。
高化实验教学课程讲义
1.除苯乙烯外,其他可进行悬浮聚合的单体,还有氯乙烯(Vinyl Chloride) ,甲基丙烯 酸甲酯(MMA) ,醋酸乙烯酯(VAc)等; 2.搅拌太激烈时,易生成砂粒状聚合体;搅拌太慢时,易生成结块,附着在反应器内 壁或搅拌棒上; 3.PVA 难溶于水,必须待 PVA 完全溶解后,才可以开始加热; 4.称量 BPO 采用塑料匙或竹匙,避免使用金属匙; 5.是否能获得均匀的珍珠状聚合物与搅拌速度的确定有密切的关系。聚合过程中,不 宜随意改变搅拌速度
实验二 乙酸乙烯酯的溶液聚合
一、实验目的 了解溶液聚合的基本原理并掌握实验技术。 二、实验原理 溶液聚合就是将引发剂、单体溶于溶剂中成为均相溶液,然后加热聚合。聚合时靠溶剂 回流带走聚合热,使聚合温度保持平稳,这是其优点。但由于溶剂的引入,大分子自由基与 溶剂发生链转移反应,使聚合物分子量降低。
三、试剂和仪器 乙酸乙烯酯,过氧化苯甲酰,无水乙醇;搅拌器,三颈瓶,回流冷凝管等。 四、实验步骤 在装有搅拌器、 冷凝器、 温度计和导气管的 250mI 三颈瓶中加入 40g 乙酸乙烯酯, 10mL 无水乙醇,0.4g 过氧化苯甲酰(先用 5ml 乙醇配成溶液) ,通氮气、加热水浴、回流、搅拌,
四、实验步骤 1.实验装置如图 2 所示,四口烧瓶中装好搅拌器、回流冷凝管、滴液漏斗和温度计并 固定在恒温水浴里。 首先加入 4.00 ± 0.01g 聚乙烯醇和 70 mL 蒸馏水, 开动搅拌, 加热水浴, 使温度升至 90℃,将聚乙烯醇完全溶解。 2.降温至 68~70℃,依次加入 1.50 ± 0.01g OP-10,10.00 ± 0.01g 醋酸乙烯酯搅拌 20 分钟,然后准确称取 0.30 ± 0.01g 过硫酸钾,用 10 ml 蒸馏水溶解于 50 mL 烧杯中,并将一 半的溶液倒入四口烧瓶中。 3. 反应 30 分钟后, (控制滴加速度在 0.5 g/min 左右) ,40 分钟左右加完后将剩下的过硫酸钾水溶液倒入四口烧瓶中,再称取 10.00 ± 0.01g 醋酸乙烯酯置于滴液漏斗中进行滴加(滴加速度控制在 0.5 g/min 左右) ,滴加时注意控制反
高分子化学实验2
实验一引发剂的精制 (1)实验2-4 丙烯酰胺水溶液聚合 ................................................................... 错误!未定义书签。
实验一膨胀计法测定甲基丙烯酸甲酯本体聚合反应速率. (3)实验五、膨胀计法测定苯乙烯聚合反应速率 (9)实验六、偶氮二异丁腈分解速率的测定 (14)实验2-1 甲基丙烯酸甲酯本体聚合 ......................................................... 错误!未定义书签。
实验2-4 丙烯酰胺水溶液聚合 ................................................................... 错误!未定义书签。
实验2-9 苯乙烯珠状聚合 ........................................................................... 错误!未定义书签。
高分子化学实验实验一引发剂的精制一、实验目的重结晶是纯化精制固体有机化合物的重要手段,通过实验熟悉重结晶提纯法及相关的各项单元操作。
二、实验原理固体有机物在溶剂中的溶解度与温度有密切关系,一般是温度升高,溶解度增大。
利用溶剂对被提纯物质及杂质的溶解度不同,可以使被提纯物质从过饱和溶液中析出,而让杂质全部或大部分仍留在溶液中,或者相反,从而达到分离、提纯之目的。
三、操作要点及说明重结晶提纯法的一般过程为:1、选择适宜的溶剂某一有机化合物进行重结晶的溶剂应该具有如下性质:(1)与被提纯的有机化合物不起化学反应。
(2)对被提纯的有机物应具有热溶,冷不溶性质。
(3)杂质化合物的溶解性对温度变化不敏感。
(4)对要提纯的有机物能在溶剂中形成较整齐的晶体。
(5)溶剂的沸点,不宜太低(易损),也不宜太高(难除)。
(6)价廉易得无毒。
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高分子化学实验(讲义)适用专业:材料科学与工程常熟理工学院化学与材料工程学院2012-02-15目录实验一界面缩聚法制备尼龙610 (3)实验二线型缩聚反应及脂肪族聚酯的合成 (6)实验三甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 (9)实验四丙烯酰胺水溶液聚合 (11)实验五苯乙烯单体的精制及悬浮聚合法制备聚苯乙烯珠粒 (14)实验六苯乙烯—顺丁烯二酸酐共聚物的制备 (17)实验七膨胀计法研究苯乙烯本体自由基聚合微观动力学 (19)实验八醋酸乙烯溶液聚合 (22)实验九聚乙烯醇(PVA)的制备——聚醋酸乙烯(PVAC)的醇解 (25)实验十聚乙烯醇缩甲醛(胶水)的制备 (28)实验十一甲基丙烯酸甲酯的自乳化聚合 (30)实验十二木材粘结用环保型脲醛树脂的合成及胶合性能的测定 (33)实验十三聚氨酯泡沫多孔材料的制备 (37)实验十四四氢呋喃阳离子开环聚合 (40)实验十五线型酚醛树脂的制备及固化 (43)实验十六强酸型阳离子交换树脂的制备及其交换量的测定 (45)实验十七双酚A型环氧树脂的制备、固化及环氧值的测定 (50)实验一界面缩聚法制备尼龙610一、实验目的1、了解界面缩聚的原理及特点;2、掌握界面缩聚法制备尼龙610的方法;二、学时:3三、实验原理界面缩聚的基本反应是 Schotten – Baumann 反应,为低温常压下制备聚酰胺的方法之一。
其反应式如下:x H2N(CH2)nNH2+ x ClOC(CH2)mCOCl →[NH(CH2)nNHCO(CH2)mCO]x+ 2x HCl将癸二酰氯溶于有机相(如四氯化碳及氯仿等),己二胺溶于水相,并在水中加入适量的碱作为酸的接受体,当互不相容的有机相和水相互接触时,在稍偏向有机相的界面处立即起缩聚反应,生成的聚合物不溶于任何一相而沉淀出来,产生的小分子(如氯化氢)被水中的碱中和。
因此这是一种不可逆的非平衡缩聚反应。
将界面处的薄膜拉起,或在高速剪切速率下搅拌,不断移去旧界面,产生新界面而连续缩聚,直至其中一相反应物耗尽为止。
拉丝法界面缩聚如图所示:二元酰氯是高反应活性的单体,二元胺上含有活泼氢,它们之间发生酰胺化反应的速度远远大于二胺向有机相扩散的速度以及二酰氯向界面扩散的速度,因此在界面处低聚物之间迅速反应成为高聚物,其聚合度的大小与界面处反应物浓度有关,与总的反应程度无关,也不严格要求反应物官能团之间以等当量,产物的分子量比一般熔融缩聚产物要高的多,而且无副反应。
Nylon,英文名称Polyamide(简称PA),是分子主链上含有重复酰胺基团—[NHCO]—的热塑性树脂总称。
包括脂肪族PA,脂肪—芳香族PA和芳香族PA。
PA具有良好的综合性能,包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性,且摩擦系数低,有一定的阻燃性,易于加工,适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性,提高性能和扩大应用范围。
PA的品种繁多,有PA6、PA66、PAll、PAl2、PA46、PA610、PA612、PAl010等,以及近几年开发的半芳香族尼龙PA6T和特种尼龙等很多新品种。
由于尼龙具有很多的特性,因此,在汽车、电气设备、机械部构、交通器材、纺织、造纸机械等方面得到广泛应用。
尼龙610是半透明、乳白色结晶型热塑性聚合物,性能介于PA6和PA66之间,但相对密度小,具有较好的机械强度和韧性;吸水性小,因而尺寸稳定性好;耐强碱,比PA6和PA66更耐弱酸,耐有机溶剂,但也溶于酚类和甲酸中;属自熄性材料。
作为重要的工程塑料,尼龙610(PA610)可用于制作各种结构件。
广泛用于机械制造(汽车用齿轮、衬垫、轴承、滑轮等)、精密部件、输油管、储油容器、传动带、仪表壳体、纺织机械部件等。
四、实验器材与药品仪器:铁夹台及铁夹、烘箱、注射器(2-5ml)、镊子、烧杯(200ml)、温度计、精密天平(0.0001g)、托盘天平、量筒(100ml)、玻璃棒药品:癸二酰氯、氢氧化钠、蒸馏水、四氯化碳、盐酸五、实验步骤在一只200ml 烧杯中,加入 2.52 g ( 0.02 mol ) 的己二胺和 3.0 g ( 0.75 mol ) 氢氧化钠,溶于 50 ml 蒸馏水中,混合均匀。
在另一只烧杯中加入 50 ml 四氯化碳,用注射器抽取 2.0 ml ( 2.24 g , 0.009 mol ) 癸二酰氯溶于其中,混合均匀。
将己二胺水溶液顺着烧杯内壁慢慢地倾入癸二酰氯的四氯化碳溶液中。
此时在界面处立即形成聚酰胺薄膜。
用干净的镊子轻轻拉出薄膜,将它绕在园棒上,连续不断地拉出使其成为长线,直至一相中的原料耗尽为止。
用 3%的稀盐酸水溶液洗涤尼龙线,在用水洗涤,凉干,80 ℃干燥30 min 以上,得到白色的尼龙-610 长线。
称重,计算产率。
六、问题与讨论1、界面缩聚的特点是什么?2、要得到高分子量的尼龙-610 ,在实验中应注意哪些问题?3、在水相中加入的碱偏少,对反应及产物有怎样的影响,为什么?实验二 线型缩聚反应及脂肪族聚酯的合成一、实验目的1、掌握熔融缩聚合成线型聚酯的原理和实验方法;2、了解影响平衡缩聚的因素及控制方法。
二、学时:4三、实验原理低分子量聚己二酸乙二醇酯(PEA )由己二酸与过量乙二醇酯化生成的饱和聚酯多元醇。
是配制聚氨酯涂料用的一种羟基树脂。
聚己二酸乙二醇酯是一种具有良好生物降解性的脂肪族聚酯树脂,结晶度低,分子链段柔软。
但较低分子量的PEA 其热稳定性及物理机械性能较差,限制了它在降解材料领域的应用。
近年来,高分子量PEA 成为可降解高分子材料研究的热点。
聚酯化熔融缩聚反应的平衡常数 K ≈4 ,属于平衡缩聚反应。
在实验中通过蒸馏的方法不断排出低分子副产物水,不断促使平衡向生成产物的方向移动,此时反应符合不可逆条件,有利于聚酯产物的生成。
己二酸和乙二醇的缩聚反应如下:HOOC (CH 2)4COOH HO CH 2CH 2OHnn n ++(CH 2)4C CH 2CH 2O C OH OO O H H 2O(2n-1) 通过测定 t 时刻的出水量及不同时段的出水快慢,可以粗略地判断平衡缩聚反应进行的程度和反应在不同阶段的速率。
在反应过程中采用不断逐步升温的办法反应,目的是提高水的馏出速度,加快反应进程。
反应结束后,冷却至室温,注意观察生产物线型聚酯的外观和粘度。
在反应瓶中加入事先配好的 20% 左右的氢氧化钠水溶液 40ml ,加热,搅拌 30min 左右,促使聚酯的水解,反应式如下: n(CH 2)4C CH 2CH 2O C OH O O O H(CH 2)4C CH 2CH 2O C NaO OO O H mm < n四、实验器材与药品仪器:铁夹台及铁夹、升降台、反应瓶(250ml 三口或四口瓶)、电动搅拌机、调压器、电热包、温度计、量筒(10ml )、直形冷凝管、蒸馏头、玻璃塞、托盘天平药品:己二酸、乙二醇、氢氧化钠五、实验步骤按要求搭接好实验装置,检查,小心启动搅拌试运行,观察是否正常。
准确称量下列物料,依次加入反应瓶中:己二酸 ,36.5g ;乙二醇,18.6g 。
通入氮气,开始加热,当反应瓶内物料熔化后,启动搅拌,升温至 150℃ 时,开始计时,用 2 小时均匀室温至 190℃ 。
记录第一滴馏出物的时间及温度。
该阶段每间隔 1-5min 记录一次馏出的水量。
并注意观察反应过程中出现的一些现象。
反应结束后,冷却至室温,注意观察生产物线型聚酯的外观和粘度。
在反应瓶中加入事先配好的 20% 左右的氢氧化钠水溶液 20ml ,加热,搅拌 30min 左右,促使聚酯的水解。
将反应液倒入指定回收瓶,反应瓶用肥皂粉及自来水清洗干净。
六、问题与讨论1、按下表填入实验数据,并绘出出水量与反应时间的关系曲线,根据测得的数据和曲线走势粗略判断平衡缩聚反应进行的程度和反应在不同阶段的反应快慢。
2、反应结束后,在反应瓶中加入事先配好的 20%左右的氢氧化钠水溶液,目的何在?其中利用了怎样的反应原理?3、聚己二酸乙二醇酯主要的应用领域有哪些?实验三、甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一、实验目的1、掌握自由基本体聚合的特点和实施方法;2、了解薄层聚合方法及基本原理;3、熟悉有机玻璃片的制备方法;二、学时:4三、实验原理H2C CCH3COOCH3n CH2CCH3nCOOCH3由甲基丙烯酸甲酯单体和引发剂 AIBN ,在加热条件下就可聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯,俗称有机玻璃。
有机玻璃透明度高,具有一定的耐冲击强度和良好的耐温性能,是航空工业与光学仪器制造工业的重要原料。
本体聚合的产品纯度高,透明性好,但聚合后期体系粘度大,聚合热难以控制,因此一般将聚合分三步进行。
先将 MMA 用 AIBN 引发聚合,当转化率达到15-20%时,将预聚物浇铸在成型模具中,进行薄层聚合或控制较低温度进行恒温聚合,当达到较高转化率时,在较高温度下进行热处理,最后得到所需形状的有机玻璃制品。
四、实验器材与药品仪器:铁夹台及铁夹、烘箱、电吹风、无机玻璃片(6×6 cm)、玻璃小瓶(5ml)、玻璃棒、锥形瓶、数显恒温水浴槽、标签纸、温度计、精密天平(0.0001g)、量筒、球形冷凝管、细线药品:甲基丙烯酸甲酯(MMA)、偶氮二异丁晴(AIBN)五、实验步骤用量筒准确量取 20mL 甲基丙烯酸甲酯,再准确称取 40mg 的偶氮二异丁晴依次加入洁净干燥的锥形瓶中,装配好球形冷凝管和温度计,在数显恒温水浴槽中85-90℃反应 30-60min ,使体系粘度达近似 1.5 倍甘油粘度时,立即冷水冷却,停止反应,即制得预聚浆液。
该阶段应仔细观察预聚后期锥形瓶内体系的粘度变化,以免粘度激增发生暴聚而实验失败。
将上述制得的预聚浆液,一份涂于两块洁净干燥的无机玻璃板之间,然后在95-100℃温度下反应 90-120min ,即可制得有机玻璃薄片。
将另一份预聚浆液倒入预先准备好的洁净干燥的玻璃小瓶中,并放有干燥的物件,盖紧瓶盖,贴好标签,放在指定位置,在室温下聚合 10 天以上,待体系固化后,再在 95-100℃温度下热处理 90-120min ,即可制得有机玻璃铸塑件。
六、问题与讨论1、在制备预聚浆液的反应阶段应如何避免暴聚现象出现?2、反应瓶和用作模具的无机玻璃材料为什么必须洁净干燥?实验四丙烯酰胺水溶液聚合一、实验目的1、掌握溶液聚合的原理;2、了解选择溶剂和引发剂的一般原则;3、了解丙烯酰胺水溶液聚合的实施方法;二、学时:4三、实验原理单体溶于适当溶剂中进行的聚合称之溶液聚合。
生成的聚合物能够溶于溶剂的称为均相聚合,生成的聚合物不溶于溶剂的称为沉淀聚合。
自由基聚合,离子聚合及缩聚均可采用溶液聚合的方法。
沉淀聚合时的聚合物处于不良溶剂中,分子链卷曲,端基被包裹,聚合一开始就出现非稳态,在较低转化率阶段就出现自动加速现象,随包裹程度的加深,只能单基终止,聚合速率与引发剂浓度的一次方成正比。