药物分析计算题14500知识分享

解：
❖ 已知：W=0.3565g
度与滴定度中规定的滴定液浓度的比值； ❖ W——供试品的称样量，g。
例题二
❖
精密称取苯巴比妥0.2146g，用银量法测定其含量，滴定到终点时消耗
硝酸银滴定液（0.1015mo/L）9.02ml。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相 当于23.22mg的C12H12N2O3，计算苯巴比妥的百分含量。
解：
已知：C= 10μg/ml=10×106g/ml V=5.0ml S=2.0g×25/100
原料药含量（一）
❖直接滴定
含量％ V T F 100% W
❖ 式中，V——滴定所消耗滴定液的体积，ml； ❖ T——滴定度，即每1ml滴定液相当于被测药物
的质量，g ❖ F——滴定液浓度校正因子，即滴定液的实际浓
解
❖ 已知：V=25.00ml T=18.02mg/ml
F=0.1010/0.1=1.010 标示量=0.2g/片
W=0.9928 g
W 9.5050/ 20 4.7525 g/片
❖ 标示量(%)=
V T F W W 标示量
100 %
= 25.00×18.02×1.010×4.7525×100％ 0.9928 ×1000×0.2
❖ W 为平均片重（g/片）
例题五
❖ 复方阿司匹林片的含量测定
❖ 精密称取本品20片，总重量为9.5050g， 研细，备用。阿司匹林的含量测定为：精密 称取上述细粉0.9928g，按照药典规定进行 测定。提取蒸干的残渣用氢氧化钠滴定液 （0.1010mol/L）滴定至终点时用去25.00ml。 每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于 18.02mg的C9H8O4。计算其标示百分含量。 （标示量为0.20g）。
❖ 精密称取司可巴比妥钠0.1036g，按药典规 定用溴量法测定。加入溴滴定液（0.1mo/L） 25ml，剩余的溴滴定液用硫代硫酸钠滴定液 （0.1020mol/L）滴定到终点时，用去 17.24ml。空白试验用去硫代硫酸钠滴定液 25.00ml。每1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当 于13.01mg的司可巴比妥钠，计算本品的百 分含量。
❖ 紫外法 ％＝ A × D ×100％ W×E×L×100
式中：A: 吸收度 E: 吸收系数 L:光路长度（比色杯厚度）（通常为1cm) D:稀释倍数 W:供试品重量
片剂含量（一）
❖直接滴定
V T F W ❖ 标示量(%)= W 标示量 100 %
❖ 式中，V为消耗滴定液的毫升数 ❖ T为滴定度 ❖ F为浓度校正因子 ❖ W为供试品的称量（g）
W×1000
式中，V——滴定所消耗滴定液的体积，ml； T——滴定度，即每1ml滴定液相当于被测药物的质量，
g F——滴定液浓度校正因子，即滴定液的实际浓度与滴定
度中规定的滴定液浓度的比值； W——供试品的称样量，g。 V0——空白试验消耗标准溶液体积，ml
例题三
❖ 硫酸阿托品的含量测定：
取本品约0.6080g，精密称定，加冰醋酸与醋 酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸 滴定液（0.1012mol/L）滴定，至溶液显纯蓝色， 消耗高氯酸滴定液（0.1012mol/L）8.86ml,空白试 验消耗高氯酸滴定液（0.1012mol/L）0.02ml。每 1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于67.68mg 的(C17H23NO3)2·H2SO4。计算硫酸阿托品的含量。
= 108.9％
片剂含量（二）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
❖ 剩余滴定——阿司匹林的两步滴定
标示量%
V0
V W
F
1000
T
平均片重（g） 标示量（g） 100%
例题六
❖ 取标示量为0.5g的阿司匹林片10片，精 密称定，总重为5.7650g，研细后，精密称 取0.3565g，按规定用两次加碱剩余碱量法 测定。消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L） 23.04ml，空白试验消耗该硫酸滴定液 39.94ml，每1ml氢氧化钠（0.1mol/L）相当 于18.02mg的C9H8O4。求阿司匹林的含量为 标示量的多少？
❖ 解：已知：W=0.2146g V=9.02ml T=23.22mg/ml
F=0.1015/0.1=1.015
含量％ V T F 100% W
＝9.02×23.22×1.015×100％
0.2146×1000
＝99.06％
原料药含量（二）
❖ 直接滴定——空白校正（非水滴定） ❖ ％＝（V-V0)×F×T×100％
杂质限量计算
L C V 100% S
L: 杂质限量——％、10-6 C: 对照液浓度——μg/ml V：对照液体积——ml S: 供试品重量——g
例题一
❖ 对乙酰氨基酚中氯化物检查
❖ 取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml时， 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml，依法 检查氯化物（中国药典，附录ⅧA），所发 生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml（每1ml相 当于10μg的Cl-）制成的对照液比较，不得更 浓。问氯化物的限量是多少？
解：
❖ 已知 W= 0.6080g V=8.86ml V0=0.02ml F=0.1012/0.1=1.012
％＝（V-V0)×F×T×100％ W×1000
＝（8.86－0.02）×1.012×67.68×100％ 0.6080×1000
＝99.6％
原料药含量（三）
❖ 剩余滴定——空白校正（剩余碘量、溴量）
解：
❖ 已知：W=0.1036 T=13.01mg/ml V=17.24ml V0=25.00ml F=0.1020/0.1=1.020
供试品% V0 V F T 100%
W 1000
=(25.00-17.24)×13.01×1.020×100％ 0.1036×1000
=99.4%
原料药含量（四）
供试品% V0 V F T 100%
W 1000
式中，V——滴定所消耗滴定液的体积，ml； T——滴定度，即每1ml滴定液相当于被测药物的质量，g F——滴定液浓度校正因子，即滴定液的实际浓度与滴定度中规定的
滴定液浓度的比值； W——供试品的称样量，g。 V0——空白试验消耗标准溶液体积，ml
例题四