2019版高一化学必修二课时训练：15 有机化合物的结构特点
高一化学必修2有机化合物知识点总结
第三章有机化合物知识点绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。
像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物，它们属于无机化合物。
一、烃1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。
2、甲烷、乙烯和苯的性质比较：乙烯1．氧化反应 I ．燃烧C 2H 4+3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O （火焰明亮，伴有黑烟） II ．能被酸性KMnO 4溶液氧化为CO 2，使酸性KMnO 4溶液褪色。
2．加成反应CH 2＝CH 2＋Br 2−→−CH 2Br －CH 2Br （能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色） 在一定条件下，乙烯还可以与H 2、Cl 2、HCl 、H 2O 等发生加成反应CH 2＝CH 2＋H 2催化剂△CH 3CH 3CH 2＝CH 2＋HCl催化剂 △CH 3CH 2Cl （氯乙烷：一氯乙烷的简称） CH 2＝CH 2＋H 2O高温高压催化剂CH 3CH 2OH （工业制乙醇）3．加聚反应 nCH 2＝CH 2催化剂△（聚乙烯）注意：①乙烯能使酸性KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
常利用该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。
②常用溴水或溴的四氯化碳溶液来除去烷烃中的烯烃，但是不能用酸性KMnO 4溶液，因为会有二氧化碳生成引入新的杂质。
苯难氧化 易取代 难加成1．不能使酸性高锰酸钾褪色，也不能是溴水发生化学反应褪色，说明苯的化学性质比较稳定。
但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅，液体分层，上层呈橙红色。
2．氧化反应（燃烧）2C 6H 6＋15O 2−−→−点燃12CO 2＋6H 2O （现象：火焰明亮，伴有浓烟，说明含碳量高） 3．取代反应 （1）苯的溴代：（溴苯）+ Br 2FeBr 3＋HBr（只发生单取代反应，取代一个H ）①反应条件：液溴（纯溴）；FeBr 3、FeCl 3或铁单质做催化剂 ②反应物必须是液溴，不能是溴水。
（溴水则萃取，不发生化学反应） ③溴苯是一种 无 色 油 状液体，密度比水 大 ， 难 溶于水 ④溴苯中溶解了溴时显褐色，用氢氧化钠溶液除去溴，操作方法为分液。
高中化学备课参考 有机化合物的结构特点
解析：判断同系物必须满足两个条件：①结构相似；②分子组成上相差整数个—CH2 原子团。 答案：B
例 3.下列各组物质属于同分异构体的是（ A.2-溴丙烷与 2-溴丁烷 C.2-甲基丙烷与丁烷
）
B.氧气与臭氧 D.水与重水（D2O）
解析：所谓同分异构体指的是相同分子式不同结构的物质。
答案：C
（3）直线型：CH≡CH
二、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义
1.同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体
现象。
2.同分异构体：分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。
“同分异构”的理解：
（1）“同分”—— 相同分子式
（2）“异构”——结构不同
分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。
第二节 有机化合物的结构特点
一．有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型 ㈠ 有机物中碳原子的成键特征：
1、碳原子含有 4 个价电子，易跟多种原子形成共价键。 2、易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂结构单元。 3、碳原子价键总数为 4。 4.不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。
A.CH3N
B.CH4Si
C.CH2SeO 解析：碳、硅原子形成四个键。 氮原子形成三个键。 氧、硒原子形成两个键。 氢原子形成一个键。 答案：B 例 2.下列物质一定属于同系物的是（
D.CH4S ）
③
④C2H4
⑤CH2==CH—CH=②和③ C.④⑥和⑧
B.④和⑧、⑤和⑦ D.④和⑥
㈡ 碳原子的成键特征与有机分子的空间构型 1、有机物中常见的共价键： C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯 环 2、碳原子价键总数为4（单键、双键和叁键的价键数分别为1、2和3）。 3、双键中有一个键较易断裂，叁键中有两个键较易断裂。 4、不饱和碳原子是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。 5、分子的空间构型： （1）四面体：CH4、CH3CI、CCI4 （2）平面型：CH2=CH2、苯
高中化学有机化合物的结构特点(提高)巩固练习新人教版选修5(2021年整理)
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有机化合物的结构特点【巩固练习】一、选择题1．3—甲基戊烷的一氯取代产物的同分异构体有（不考虑立体异构）( )。
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种2．已知化合物B3N3H6（无机苯)与C6H6的分子结构相似，如下图:则无机苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体数目为( ）。
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种3．分子式为C7H16的烷烃中，其结构中含有3个甲基的同分异构体数目是（）。
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种4．能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳碳键不是单、双键交替相连的事实是（ ). A．苯的一氯取代产物无同分异构体 B．苯的邻位二氯取代产物只有1种C．苯的间位二氯取代产物只有1种 D．苯的对位二氯取代产物只有1种5．某烃的结构简式为：有关其分子结构的叙述中正确的是（）。
A．分子中一定在同一平面上的碳原子数为6B．分子中一定在同一平面上的碳原子数为7C．分子中在同一直线上的碳原子数为3D．分子中在同一直线上的碳原子数为46．下列说法中不正确的是（）。
A．相对分子质量相同，组成元素的百分含量相同的不同有机物一定是同分异构体关系B．碳原子数相同、结构不同的烷烃一定是互为同分异构体关系C．两有机物互为同系物，则它们也是互为同分异构体关系D．碳原子数≤10的烷烃,其一氯代物没有同分异构体的烷烃有4种7．主链含有5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（）.A．2种 B．3种 C．4种 D．5种8．邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中有甲基和苯环的异构体有（）.A．3种 B．4种 C．5种 D．6种9．用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得的芳香族产物数目为( ）。
高中化学人教版(2019)必修第二册课件：有机化合物中碳原子的成键特点及烷烃的结构
能为CH2ＦCH2，而C3H6若为
时二者不互为同系物。
学考评价
1．古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是 ()
A.瓷器
答案：A
B.丝绸
C.茶叶
D.中草药
2.(双选)有机化合物广泛存在于我们的生活中，我们日用的饮食都含 有有机物。下列有关有机化合物组成的叙述不正确的是 ( )
A．有机化合物都难溶于水，熔点低 B．有机物中一定含碳元素 C．有机物只含碳、氢两种元素 D．大多数有机物易燃烧
分子模型
(2)空间结构
分子结构示意图
结构特点及空间构型
甲烷分子是[3]_正__四__面_体__结构；碳原子位于正四 面体的中心，4个氢原子位于4个顶点，且4个 C—H键完全相同
2.有机化合物的结构特点
碳原子成键特点
碳原子的
键的个数
键的类型
连接方式
每个C原子与其他原 子形成[4]___4___个 共价键
二、烷烃的结构和命名 1．烷烃的结构
链状
碳碳单键
氢原子 CnH2n＋2(n≥1)
状元随笔 烷烃分子中的氢原子数一定是偶数，烃分子的相对分子 质量一定为偶数。
2．烷烃的命名 (1)碳原子数在十以内时，用[13]__甲__、_乙__、__丙__、_丁__、__戊_、__己__、__庚_、__辛__、__ 壬__、_癸____依次代表碳原子数，其后加“烷”字表示，如戊烷、庚烷等。 (2)碳原子数在十以上时，直接用[14]_汉__字__数_字__来表示，如十一烷、
状元随笔 二氯甲烷只存在一种结构证明甲烷是正四面体结构。甲 烷分子中有4个等同的C—H键，在空间中可能有两种对称分布：平面 正方形结构和正四面体结构。无论甲烷是平面正方形结构还是正四面 体结构，一氯甲烷、三氯甲烷以及四氯甲烷均只存在一种结构，而若 甲烷为平面正方形结构，则二氯甲烷有两种结构，若甲烷为正四面体 结构，则二氯甲烷只有一种结构，因此只能利用二氯甲烷不存在同分 异构体来证明甲烷是正四面体结构。
高一化学必修二知识点有机
高一化学必修二知识点有机有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机物的结构、性质和合成方法。
高一化学必修二中也包含了一些有机化学的知识点，下面将介绍其中几个重要的知识点。
一、碳的四价有机化合物的特点之一是碳元素的存在。
碳原子的电子排布为1s2 2s2 2p2，其中2s层有两个电子，2p层有两个未成对电子。
这使得碳原子能够与其他原子形成多种化合物。
碳原子通过共价键形成化学键，每个碳原子能形成四个共价键。
这也是有机物中碳原子的四价的原因。
二、有机化合物的分类有机化合物根据它们所含有的特定基团可进行分类。
例如，烃是由碳和氢原子组成的有机化合物。
根据碳原子之间的连接方式，烃又可以分为饱和烃和不饱和烃。
饱和烃中的碳原子之间只含有单键，而不饱和烃中的碳原子之间存在双键或者三键。
另外，还有含有其他元素的有机化合物，如卤代烃、醇、醚、酮、酸等。
三、烃的同系物与异构体同系物是指化合物分子中所含的原子种类相同，但分子结构和物理性质略有不同的一类化合物。
烃的同系物是指分子中所含的碳原子数相同，而氢原子数不同的一系列化合物。
例子有甲烷、乙烷、丙烷等。
同系物具有相似的物理性质和化学行为。
异构体是指分子式相同，结构不同的化合物。
例如，丙烷和异丙烷即为一种异构体。
由于碳原子有四个配位空位，所以它们可以形成不同的空间构型，从而导致分子结构和性质的不同。
四、烃的命名方法有机化合物的命名方法有机理性和非名义两种。
有机理性命名是根据化合物的结构特征来命名的，而非名义命名则是根据化合物的来源或者性质来命名的。
在有机化学中，IUPAC命名法被广泛应用。
IUPAC命名法基于一定的规则，通过对化合物分子结构的分析，从而给化合物一个准确的名称。
其中，主链确定、取碳原子编号、标记官能团、命名前缀和后缀是IUPAC命名法的重要步骤。
通过这些知识点的学习，我们可以更加了解有机化学的基础知识和分类方法。
有机化学是化学领域的重要分支，它不仅在生物学、医药学等领域中有广泛应用，还对其他领域的发展起到关键作用。
化学必修2第三章有机化合物复习整理
氨基酸脱水生 成的高分子
代表物 糖 单糖 类 营 养 物 质 双糖 多糖 葡萄糖 蔗糖 淀粉 纤维素 油 油 植物油 脂 脂肪 动物脂肪 蛋 白 质
化学性质
能与银铵溶液及新制的 Cu（OH）2反应 （ ）
主要应用
食品加工、 食品加工、 医疗输液
能水解生成葡萄 糖和果糖
遇碘变蓝、能水解 遇碘变蓝、 最终生成葡萄糖
12．下列叙述不正确的是（ 12．下列叙述不正确的是（ A ） 淀粉、纤维素、 A．淀粉、纤维素、油脂都属于高分子化合物 B．能发生酯化反应的酸不一定都是羧酸 C．天然蛋白蛋水解的最终产物均是氨基酸 D．油脂水解得到的醇是丙三醇 13． 13 ． 把 ① 蔗糖 ② 麦芽糖 ③ 淀粉 ④ 纤维素 蛋白质在稀硫酸存在下分别进行水解， ⑤ 蛋白质在稀硫酸存在下分别进行水解 ， 最终 产物只有1种是（ 产物只有1种是（ D ） A ． ①和② B ． ③和④ C ． ④和⑤ D ． ②、③和④
光照
使酸性高锰酸钾溶液褪色 使酸性高锰酸钾溶液褪色 高锰酸钾
CH3Cl + HCl
乙烯的化学性质 1、氧化反应 （1）可燃性 火焰 明亮 有 黑烟 。 使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （2） 能 使酸性高锰酸钾溶液褪色。 2、加成反应 H2C=CH2 + Br2 3、加聚反应 nH2C=CH2
一定条件
H2C—CH2 Br Br [H2C—CH2]n
△
NO2 + H O 2 H2 C C H2
+
催化剂 3H2 △
H2 C H2 C
C H2 C H2
(环己烷） 环己烷） 环己烷
分子式 状态 碳碳键型
甲烷 CH4 气体 单键
乙烯 C2H4 气体 双键
2019版高中化学鲁科版必修二课时训练：15 有机化合物的结构特点 含解析
第2课时有机化合物的结构特点课时训练15 有机化合物的结构特点基础夯实1.验证某有机物属于烃,应完成的实验内容是( )A.只测定它的C、H比B.只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2C.只测定其燃烧产物H2O和CO2的物质的量之比D.测定该试样的质量及完全燃烧后生成H2O和CO2的质量答案:D解析:A、B、C选项均无法判断该有机物中是否含氧元素,故不能达到目的;而D 选项中,通过生成物CO2和H2O的质量,可计算出碳和氢的质量,若两者的质量和等于该试样的质量,则证明只含碳、氢两元素,即该有机物是烃。
2.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是( )A.3B.4C.5D.6答案:A解析:根据表中烃的分子式排列,可知烃中碳原子数依次递增,处于奇数格内的烃符合通式C n H2n+2,处于偶数格内的则符合通式C n H2n,故第5空格内烃的分子式为C5H12,为戊烷,有CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、(异戊烷)和(新戊烷)三种同分异构体。
3.下列关于甲烷与Cl2的取代反应所得产物的说法正确的是( )A.都是有机物B.都不溶于水C.有一种气态物质,其余均是液体D.除一种外均是四面体结构答案:D解析:甲烷与Cl2反应的产物中有HCl,不是有机物,易溶于水;产物中HCl、CH3Cl 是气态物质;除HCl外,其余产物均为四面体结构。
4.以汽油、柴油等燃料油为代表的烃类物质与我们的生活密切相关,则该类物质组成上的共性是( )A.一定使溴水退色B.一定为液态物质C.一定只含碳氢元素D.一定和水互溶答案:C解析:烃只含碳、氢两种元素,不溶于水,烷烃不能使溴水退色,含碳原子数小于等于4的烃为气体。
5.下列说法正确的是( )A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃B.分子组成符合C n H2n+2的烃一定是烷烃C.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上D.新戊烷的一氯取代物有2种。
高中化学必修2《有机化合物的 结构特点》课件
【问题组1】
Tankertanker Design
1.由甲烷分子式：CH4，请想象并预测CH4 分子中各原子在空间的排布情况可能有几种？
2.请你判断甲烷的结构如何？ （知识支持：科学家通过实验测出CH2Cl2只有一种结
构）
甲烷分子的立体结构：
Tankertanker Design
1、有机化合物中碳原子的成键特点？
2、根据碳原子的成键特点，探究C2H6、 C3H8的结构 分别写出结构式、结构简式。
3、请结合甲烷、乙烷、丙烷的结构式，找出烷烃的结 构特点是什么？（知识支持：P62）
4、请根据以下几种烷烃的分子式，
甲烷CH4 乙烷C2H6 丙烷C3H8 丁烷C4H10 请推出烷烃的组成通式（碳原子数用n表示）
CH3CHCH2CH3 ︱ CH3
︱ H3 C — C— CH3
︱ CH3
正戊烷
异戊烷
新戊烷
【思考】有机物种类繁多的主要原因是什么？
【随堂练习】
Tankertanker Design
1.如图所示均能表示甲烷分子的结构，哪一种更能
反映其真实存在状况（ D ）
Tankert （ BF ）
A.它们燃烧时生成二氧化碳和水 B.它们都溶于水 C.它们都能在光照下与卤素单质发生取代反应 D.通常情况下，与酸、碱和强氧化剂都不反应 E.在烷烃分子中，所有的化学键都为单键 F.有的烷烃能燃烧，有的不能燃烧
Tankertanker Design
3、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。 完全燃烧0.1mol某烃后，测得生成的CO2为 8.96L（STP），生成的水为9g。 请通过计算推导其分子式，并写出其可能的结构 简式。
高一化学必修2有机化合物知识点总结精编
第三章有机化合物知识点绝大多数含碳得化合物称为有机化合物，简称有机物。
像ＣO、ＣO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,它们属于无机化合物。
一、烃１、烃得定义：仅含碳与氢两种元素得有机物称为碳氢化合物，也称为烃.2（溴苯）+ Br 2FeBr 3＋HBr①反应条件：液溴（纯溴）;Ｆ②反应物必须就是液溴,不能就是溴水。
+ HO －NO 2浓H 2SO 455℃~60℃－NO 2+ H 2O①反应条件：加热（水浴加热)、浓硫酸将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢倒入浓硝酸中，边加边搅拌+ 3H 2Ni4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。
常考实例①不同碳原子数烷烃②ＣH3OH与Ｃ2H５OH①正丁烷与异丁烷②正戊烷、异戊烷、新戊烷①O2与O３②红磷与白磷③金刚石、石墨①1H(H）与2H(Ｄ)②35Cl与37Ｃl③16O与1８O二、烃得衍生物1代表物乙醇乙醛乙酸结构简式ＣH3ＣH２ＯH或C２H5OH CH３CHＯCH3ＣＯOH 官能团羟基：－ＯH 醛基:－ＣHO 羧基：—ＣＯOH物理性质无色、有特殊香味得液体,俗名酒精,与水互溶,易挥发(非电解质）有刺激性气味有强烈刺激性气味得无色液体，俗称醋酸，易溶于水与乙醇，无水醋酸又称冰醋酸。
用途作燃料、饮料、化工原料;质量分数为7５％得乙醇溶液用于医疗消毒剂——有机化工原料，可制得醋酸纤维、合成纤维、香料、燃料等,就是食醋得主要成分2、乙醇与乙酸得主要化学性质有机物主要化学性质乙醇1．与Nａ得反应（反应类型：取代反应或置换反应）2ＣH3ＣH2ＯH＋２Na―→2ＣH３CH2ＯNａ＋H2↑（现象:沉,不熔,表面有气泡）乙醇与Nａ得反应（与水比较）:①相同点：都生成氢气，反应都放热②不同点：比钠与水得反应要缓慢结论：①乙醇分子羟基中得氢原子没有水分子中得氢原子活泼；②１mol乙醇与足量Ｎa 反应产生0、５mol H２，证明乙醇分子中有一个氢原子与其她得氢原子不同；③2 —ＨO~~~~H２，两个羟基对应一个H２;④单纯得—OＨ可与Na反应，但不能与NaHC Ｏ3发生反应。
高中化学2有机化合物的结构特点含解析5
有机化合物的结构特点(30分钟50分）一、选择题(本题包括6小题,每小题4分，共24分）1.（2019·太原高二检测)下列说法正确的是（）A.碳骨架为的烃的结构简式为(CH3)2C CH2B。
有机物分子里一定既有非极性键也有极性键C.有的烃分子中，一个碳原子形成3个共价键D。
乙烷的键线式为【解析】选A。
根据碳原子的四价规则，可知的结构简式为（CH3)2C CH2，A项正确;根据碳原子的成键特点,碳原子间可形成非极性共价键，碳原子也可与其他非金属原子形成极性共价键,但是甲烷分子中只有极性键,B项错误;有机物中碳原子通过4个共价键与其他原子相连，C项错误;为丙烷的键线式,D项错误。
【补偿训练】如图是某有机化合物分子的比例模型，黑色的是碳原子,白色的是氢原子，灰色的是氧原子.该分子是()A.C2H5OH B。
CH3COOHC.CH3CHO D。
C6H5OH【解析】选B。
由有机物分子的比例模型可知其结构简式为.2.迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子模型如图所示。
有关乙醇醛说法错误的是(）A。
分子式为C2H4O2 B.有2种含氧官能团C。
与乙醛互为同系物D。
与乙酸互为同分异构体【解析】选C。
根据乙醇醛的分子模型可知其分子式为C2H4O2，A项正确;乙醇醛分子中含有羟基和醛基2种含氧官能团，B项正确;乙醇醛与乙醛的结构不同，分子组成上相差一个氧原子,二者不是同系物,C项错误；乙醇醛和乙酸的分子式都是C2H4O2,二者互为同分异构体,D项正确。
3.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 (）A。
醛基的电子式:H∶·B。
CH4分子的球棍模型：C.乙烯的最简式(实验式):CH2D.苯乙醛结构简式:【解析】选C。
醛基中碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对，与氢原子之间形成1对共用电子对,醛基的电子式为H∶·,A项错误;甲烷的球棍模型为，表示原子的比例大小与连接顺序、空间结构，是甲烷的比例模型,B项错误；乙烯的分子式为C2H4,最简式为CH2，C项正确；醛基的结构简式书写错误，苯乙醛结构简式为,D项错误。
2019年高中化学第3章第1节第2课时有机化合物的结构特点课件鲁科版必修2
甲基不能连在①位和⑤位上，否则会使碳链变长。② 位和④位等效，只能用一个，否则重复。
③从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基) 或两个支链(即两个甲基)依次连在主链中心对称线一侧 的各个碳原子上，此时碳架结构有两种：
注意：②位或③位上不能连乙基，否则会使主链上有 5 个碳原子，使主链变长。所以 C6H14 共有 5 种同分异构 体。
同位 不同的核 (原
素 素(原子) 子)
互称为同
符号 表示 不同
电子排布相 11H 与21H、31 同，原子核 H 及3157Cl 与 结构不同 3177Cl 等
位素
由同一
元素组
同素 异形体
成的不 同单质，单质 互称为
同素异
形体
元素符 号表示 相同， 分子式 可以不 同
单质的 组成或 结构不 同
O2和O3、 金刚石 和石墨 等
易错提醒 1．书写烷烃的结构简式时，一定要注意碳的“四价” 原则，即每个碳原子都形成四条共价键。 2．烷烃都不溶于水且密度都小于 1 g/cm3。 3．同分异构体一定具有相同的分子式，但具有相同 分子式的不一定是同分异构体。
4．同分异构体一定具有相同的相对分子质量，但具 有相同相对分子质量的不一定是同分异构体，如 C3H8、 CO2 的相对分子质量均为 44，但二者不是同分异构体。
答案：D
1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)符合通式CnH2n＋2(n≥1)的烃一定属于烷烃。 () (2)含有多碳原子的烷烃中碳链是直线型的。( ) (3)烷烃具有相同的性质。( ) (4)同系物具有相同的通式。( )
(5)同分异构体的相对分子量相同，相对分子量相同 的物质一定是同分异构体。( )
发生取代反应，和溴水、氯水、酸性高锰酸钾溶液不反应。
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第2课时有机化合物的结构特点
课时训练15有机化合物的结构特点
基础夯实
1.验证某有机物属于烃,应完成的实验内容是()
A.只测定它的C、H比
B.只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2
C.只测定其燃烧产物H2O和CO2的物质的量之比
D.测定该试样的质量及完全燃烧后生成H2O和CO2的质量
答案:D
解析:A、B、C选项均无法判断该有机物中是否含氧元素,故不能达到目的;而D选项中,通过生成物CO2和H2O的质量,可计算出碳和氢的质量,若两者的质量和等于该试样的质量,则证明只含碳、氢两元素,即该有机物是烃。
2.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是()
A.3
B.4
C.5
D.6
答案:A
解析:根据表中烃的分子式排列,可知烃中碳原子数依次递增,处于奇数格内的烃符合通式C n H2n+2,处于偶数格内的则符合通式C n H2n,故第5空格内烃的分子式为C5H12,为戊烷,有
CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、(异戊烷)和
(新戊烷)三种同分异构体。
3.下列关于甲烷与Cl2的取代反应所得产物的说法正确的是()
A.都是有机物
B.都不溶于水
C.有一种气态物质,其余均是液体
D.除一种外均是四面体结构
答案:D
解析:甲烷与Cl2反应的产物中有HCl,不是有机物,易溶于水;产物中HCl、CH3Cl是气态物质;除HCl外,其余产物均为四面体结构。
4.以汽油、柴油等燃料油为代表的烃类物质与我们的生活密切相关,则该类物质组成上的共性是()
A.一定使溴水退色
B.一定为液态物质
C.一定只含碳氢元素
D.一定和水互溶
答案:C
解析:烃只含碳、氢两种元素,不溶于水,烷烃不能使溴水退色,含碳原子数小于等于4的烃为气体。
5.下列说法正确的是()
A.碳碳间以单键结合,碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃
B.分子组成符合C n H2n+2的烃一定是烷烃
C.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上
D.新戊烷的一氯取代物有2种
答案:B
解析:A项符合条件的烃为饱和烃,可为烷烃,也可为环烷烃,但分子组成符合C n H2n+2的烃一定为烷烃,故A错误,B正确;在烷烃分子中与碳原子紧邻的四个原子构成四面体形,所以正戊烷分子中所有碳原子呈锯齿形,而非直线形,故C错误;新戊烷分子完全对称,分子中只有一种氢原子,故一氯取代物只有一种,故D错误。
6.下列烷烃分子中进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同产物的是()
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3) 2CHCH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH3
答案:D
解析:生成三种沸点不同的一氯产物,说明此烷烃的一氯代物只有三种同分异构体。
7.下面的式子是某同学书写的C5H12的同分异构体的结构简式:
①CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
②
③
④⑤
这些结构中出现重复的是()
A.①②
B.④⑤
C.②③④
D.均不重复
答案:C
解析:②③④均为2-甲基丁烷,是同一种物质,只是书写形式不同而已。
8.导学号52140095正己烷是一种特别适合于萃取植物油的有机溶剂,试根据所学知识推断下列说法正确的是()
A.其碳链是直线形的
B.正己烷能使酸性高锰酸钾溶液退色
C.正己烷可燃,使用时应注意防火
D.其碳链是有支链的直线形
答案:C
解析:根据甲烷的正四面体结构,正己烷的碳链应为锯齿形,A项错误;根据甲烷的性质,B项错误、C项正确。
9.烃是一类重要的有机物。
(1)现有CH4、C2H4、C3H4、C2H6、C3H6五种烃。
等质量的以上物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是;等物质的量的以上五种物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是。
(2)某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物,该烃的分子式可以是。
A.C3H8
B.C4H10
C.C5H12
D.C6H14
答案:(1)CH4C3H6
(2)C
解析:(1)相同质量的烃(C x H y)耗氧量由错误！未找到引用源。
决定,错误！未找到引用源。
越大,耗氧量越大;相同物质的量的烃耗氧量由(x+错误！未找到引用源。
)决定。
(2)分析C3H8、C4H10、C6H14各种结构,生成的一氯代物不止1种,从CH4、C2H6的一氯代物只有1种,衍生分析下去,C(CH3)4,(CH3)3C—C(CH3)3,……的一氯代物只有1种,此题是一种典型的逆向思维方式,关键是不重复、不遗漏,要巧抓“对称性”。
10.如图表示4个碳原子相互结合的方式。
小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。
(1)图中属于烷烃的是(填字母)。
(2)在如图的有机化合物中,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以形成和;不仅可以形成,还可以形成碳环。
(3)图中互为同分异构体的是:A与;B与;D与。
(填字母)
答案:(1)AC
(2)碳碳双键碳碳叁键碳链
(3)C EFH G
解析:A的分子式为C4H10;B的分子式为C4H8,分子中存在碳碳双键;C的分子式为C4H10;D的分子式为C4H6,分子中存在碳碳三键;E的分子式为C4H8;F的分子式为C4H8;G的分子式为C4H6;H的分子式为C4H8,分子中碳原子之间形成碳环。
能力提升
11.写出下列各烷烃的分子式。
(1)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍。
(2)1 L烷烃C的蒸气完全燃烧时,生成同温同压下15 L的水蒸气。
(3)分子中含有22个共价键的烷烃D为。
(4)0.1 mol烷烃E完全燃烧,消耗标准状况下的O2 11.2 L。
(5)室温下相对分子质量最大的气态直链烷烃F为。
答案:(1)C6H14(2)C14H30(3)C7H16(4)C3H8
(5)C4H10
解析:(1)M=2 g·mol-1×43=86 g·mol-1,所以14n+2=86,n=6,即该烷烃的分子式为C6H14。
(2)由1 L烷烃完全燃烧产生同条件下的15 L水蒸气可知其分子中应含有30个氢原子,则其分子式为C14H30。
(3)由C n H2n+2可知:其中含有(2n+2)个C—H键,(n-1)个C—C键,所以(2n+2)+(n-1)=22,即n=7,所以该烷烃的分子式为C7H16。
(4)0.1 mol烷烃完全燃烧消耗O2为错误！未找到引用源。
=0.5 mol,所以=5,n=3,即E为C3H8。
(5)室温下相对分子质量最大的气态直链烷烃应为CH3CH2CH2CH3,分子式为C4H10。
12.导学号52140096通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成。
如图是用燃烧的方法确定有机物分子式的常用装置。
试回答下列问题:
(1)产生的氧气按从左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是。
(2)C装置中浓硫酸的作用是。
(3)D装置中MnO2的作用是。
(4)燃烧室中CuO的作用是。
(5)若准确称取0.48 g样品(只含C、H),经充分燃烧,A管质量增加1.32 g,B管质量增加1.08 g,则该有机物的分子式为。
答案:(1)gfehicd(或dc)ab(或ba)
(2)吸收水分,得干燥纯净的氧气
(3)催化剂,加快产生氧气的速率
(4)使有机物未完全燃烧生成的CO充分被氧化生成二氧化碳
(5)CH4
解析:(1)氧气被制取出来后,必须经过干燥才能通入燃烧室,否则将影响有机物燃烧生成物中水的测量。
因为NaOH既能吸收CO2,又能吸水,所以要准确测定水的量,应先通过无水CaCl2,再通过NaOH。
(2)浓硫酸不与氧气反应,能吸水,通过C装置主要是为了干燥O2。
(3)H2O2分解放出氧气的反应很慢,为了得到稳定且足够的氧气与有机物反应,就需要加入催化剂MnO2。
(4)如果有机物未完全燃烧,而生成物中含有CO,则通过CuO后,CO可以被氧化生成CO2。
(5)A管质量增加1.32 g,说明有机物中n(C)=1.32 g÷44 g·mol-1=0.03 mol,B管质量增加1.08 g,说明有机物中n(H)=2×1.08 g÷18 g·mol-1=0.12 mol,因为0.03 mol×12 g·mol-1+0.12 mol×1 g·mol-1=0.48 g,而且n(C)∶n(H)=0.03 mol∶0.12 mol=1∶4,故该有机物分子式为CH4。