药师试题药物分析练习题一
药物分析练习题库含答案
药物分析练习题库含答案一、单选题(共30题,每题1分,共30分)1、下列关于药物杂质的叙述正确的是A、杂质可以完全除尽B、杂质也具有一定的治疗作用C、杂质的存在影响药物的纯度,但不会影响其稳定新D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免E、以上说法均正确正确答案:D2、硫酸奎宁原料药含量测定时,1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、4molC、3molD、0.5molE、2mol正确答案:C3、药典中称取重量的“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1.5%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案:C4、卡马西平中氯化物检查:取本品1.0g,加水100ml,煮沸,放冷,过滤,取续滤液50ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10ug 的Cl)7.0ml制成的对照液比较,不得更浓,求氯化物限量为()A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案:B5、GSP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《中药材生产质量管理规范》C、《药品经营管理规范》D、《药品非临床研究质量管理规范》E、《药品临床试验质量管理规范》正确答案:C6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案:B7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液的浓度依据A、测得吸光度应尽量大B、吸光度应大于1C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于0.1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案:E8、药典中“恒重”,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案:C9、下列药物可以发生荧光反应的是A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、可待因D、吗啡E、盐酸麻黄碱正确答案:A10、原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过A、101.0%B、99.0%C、100.0%D、100.1%E、110.0%正确答案:A11、《中国药典》(2015版)硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、配位滴定法B、剩余碘量法C、沉淀滴定法D、置换碘量法E、直接碘量法正确答案:D12、干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物A、易升华药物B、受热不稳定的药物C、熔点低的药物D、水分难赶除的药物E、受热较稳定的药物正确答案:A13、为了消除注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入()使焦亚硫酸钠分解A、甲醇B、盐酸C、丙酮D、中性乙醇E、甲醛正确答案:C14、有关高效液相色谱法的系统适用性试验,下列说法错误的是A、定性测定时,信噪比应不小于3B、以峰高作定量参数,除另有规定外,分离度值应在0.95~1.05之间C、用于评价色谱系统重复性能,采用外标法,配制相当于80%,100%,120%的对照品溶液D、除另有规定外,待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5E、定量测定时,信噪比应不小于10正确答案:C15、药物的纯度是指A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求E、以上说法均不正确正确答案:B16、原料药物的含量测定,当纯度达到98.5%以上时,首选的方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、容量分析法D、紫外-课件分光光度法E、高效液相色谱法正确答案:C17、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、新沸并放冷至室温的水C、自来水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案:B18、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化,除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案:D19、直接碘量法测定的药物应是A、还原性物质B、酸性药物C、中性物质D、氧化性物质E、无机药物正确答案:A20、对硫酸奎宁原料药和片剂含量测定时,1mol硫酸奎宁(原料和片剂)消耗高氯酸的量分别为A、1mol;0.5molB、1mol;3molC、1mol;2molD、1mol;4molE、3mol;4mol正确答案:E21、下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显显色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案:B22、对药物中氯化物进行检查时,所用的显色剂为A、醋酸钠B、氯化钡C、无水乙醇D、硫代乙酰胺E、硝酸银正确答案:E23、下列方法中可用于异烟肼的含量测定的是A、亚硝酸钠法B、非水酸量法C、铈量法D、溴酸钾法E、碘量法正确答案:D24、下列哪种药物可以发生麦芽酚反应A、阿莫西林B、链霉素C、盐酸金霉素D、磺胺甲恶唑E、头孢氨苄正确答案:B25、麦芽酚反应是针对链霉素中的()的特征鉴别反应A、硫酸根B、酚羟基C、链酶糖D、链酶胍E、N-甲基葡萄糖胺正确答案:C26、硫酸-荧光反应是下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、吡啶类C、咪唑类D、苯并二氮杂卓类E、以上均不对正确答案:D27、《中国药典》(2015版)中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、配位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案:E28、维生素C注射液的含量测定,需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂,为了排除干扰,需加入掩蔽剂A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、无水乙醇E、甲酸正确答案:C29、《中国药典》(2015版)盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝绿色B、黄色C、蓝色D、翠绿色E、绿色正确答案:D30、下列有关亚硝酸钠滴定法说法错误的是A、选择在室温(10~30°C)条件下滴定B、加入溴化钾作为催化剂,加快滴定反应的速度C、终点指示为永停滴定法D、选用的电极为铂-铂电极E、滴定管尖端不可插入液面以下进行滴定正确答案:E二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、《中国药典》(2015年版)规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案:ABDE2、药物制剂分析中,下列说法不正确的有A、杂质检查主要是检验制剂生产、贮藏过程中引入的杂质B、杂质检查项目与附加剂的检查项目相同C、不再进行杂质检查D、杂质检查项目与原料药物的检查项目相同E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查正确答案:BCD3、用色谱法对中药制剂进行鉴别时,常用的鉴别方法有A、对照品对照法B、空白对照法C、阳性对照法D、阴、阳对照法E、对照药材对照法正确答案:ADE4、下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案:ABCD5、下面选项属于砷盐检查方法的是A、硫氰酸法B、巯基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正确答案:CD6、片剂中应检查的项目有A、装量差异B、不溶性微粒C、重量差异D、崩解时限E、制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质正确答案:CDE7、影响中药制剂质量的因素有A、原料药材采收季节B、生产工艺C、炮制方法D、中药制剂的包装、贮藏、保管E、原料药材品种、产地正确答案:ABCDE8、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、结晶紫C、冰醋酸D、甲醇钠E、高氯酸正确答案:ABCE9、喹诺酮类药物的鉴别方法有A、化学法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正确答案:ABCDE10、硫酸奎宁的检查项目有A、其他金鸡纳碱B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水杨酸正确答案:ABD11、在《中国药典》(2015年版)收录的“残留溶剂测定法”中,对第一类溶剂的描述正确的是A、具有致癌作用B、对环境有害C、毒性较大D、尚无足够的毒理学资料E、尽量避免使用正确答案:ABCE12、喹啉类药物的主要理化性质包括A、酸性B、旋光性C、不能与硫酸成盐D、弱碱性E、紫外吸收特性正确答案:BDE13、不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬片C、阿司匹林片D、丙磺舒E、布洛芬正确答案:BDE14、《中国药典》(2015年版)规定注射液的检查项目包括A、可见异物B、无菌C、热原D、装量E、不溶性微粒正确答案:ABCDE15、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、压强C、波长D、溶剂E、温度正确答案:ACDE16、采用非水滴定法测定含量的药物有A、对乙酰氨基酚B、盐酸多巴胺C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸异丙肾上腺素正确答案:BCE17、蛋白质的去除常采用的方法有A、增加样品的取样B、加入可与水混溶的有机溶剂C、酶消化法D、加入水E、加入沉淀剂和变性试剂正确答案:BCE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、过敏反应E、升压和降压物质正确答案:ABCDE19、属于水杨酸类的药物有A、氯贝丁酯B、水杨酸C、贝诺酯D、阿司匹林E、布洛芬正确答案:BCD20、中药制剂的杂质检查项目有A、残留农药B、重金属C、灰分和酸不溶性灰分D、水分E、砷盐正确答案:ABCDE21、用2,6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时A、加水溶解维生素CB、加乙醇溶解维生素CC、2,6-二氯靛酚钠为一氧化性的染料D、试液的颜色消失E、反应后显蓝色正确答案:ACD22、《中国药典》(2015年版)内容包括A、凡例B、索引C、通则(药用辅料)D、附录E、正文正确答案:ABCE23、《中国药典》(2015年版)检查项下包括A、有效性B、纯度C、安全性D、含量E、鉴别正确答案:ABC24、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、网络化D、仪器化E、自动化正确答案:ACDE25、干燥失重测定常用的干燥方法有A、冷冻干燥B、干燥剂干燥C、减压恒温干燥D、恒温干燥E、减压室温干燥正确答案:BCDE26、对乙酰氨基酚检查的项目有A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、重金属C、酸度D、有关物质E、对氨基酚正确答案:ABCDE27、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、水杨酸的限量B、乙酰水杨酸苯酯限量C、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量D、无羧基特殊杂质限量E、苯酚限量正确答案:BCDE28、属于特殊杂志的是A、重金属B、氯化物C、对氨基苯甲酸D、肼E、肾上腺酮正确答案:CDE29、物理常数测定法常用A、旋光度测定法B、折光率测定法C、黏度测定法D、馏程测定法E、熔点测定法正确答案:ABCDE30、注射用水与纯化水质量检查相比较,下列哪些项目要求更严格A、酸碱度B、亚硝酸盐C、氨D、重金属E、微生物限度正确答案:ACE三、判断题(共20题,每题1分,共20分)1、维生素E水解后生成还原性较强的生育酚,可被硝酸氧化,为维生素E的专属反应。
药物分析练习题库+参考答案
药物分析练习题库+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.取某药物约0.2g,加水20ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液,即生成红色沉淀。
该药应为A、洋地黄毒苷B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖E、乳糖正确答案:D2.大多数青霉素类药物的pKa值为A、3.5~4.3B、2.5~2.8C、3.2~4.4D、1.8~3.5E、8.0~10.0正确答案:E3.药物化学研究药物在A、体内的代谢B、体内的排泄C、体内的分布D、体内的吸收E、体内的储存正确答案:A4.抗过敏药盐酸赛庚啶,其化学结构属于哪一类A、乙二胺类B、丙胺类C、哌嗪类D、氨基醚类E、三环类正确答案:C5.含有硫元素的巴比妥类药物,可用以下哪种试剂鉴别A、氢氧化钠碱性下的铅离子B、硝酸酸性下的汞离子C、氢氧化钠碱性下的汞离子D、中性条件下的银离子E、硫酸酸性下的铅离子正确答案:A6.用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:2C、1:5D、1:1E、1:4正确答案:A7.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种A、醛类化合物B、羧酸类化合物C、酚类化合物D、环氧化合物E、二羟基化合物正确答案:C8.药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢变为原来的药物发挥药效,修饰后的化合物称为A、药物载体B、硬药C、前药D、软药E、原药正确答案:C9.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,不良反应减少A、11位B、5位C、1位D、15位E、7位正确答案:C10.药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、有机化学基础B、物理化学基础C、生物化学基础D、分析化学基础E、化学基础正确答案:E11.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、酚羟基B、醇羟基C、烯醇型羟基D、烯键E、哌啶环正确答案:A12.下述内容中与利福平不符的是A、不良反应是对第八对脑神经有显著损害B、遇光易变质C、加盐酸溶解后,遇亚硝酸钠试液,颜色由橙色变为暗红色D、为半合成抗生素E、为鲜红色或暗红色结晶粉末正确答案:A13.除另有规定外,含量均匀度的限度为A、12%B、5%C、10%D、15%E、20%正确答案:D14.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、硝基咪唑类B、甲磺酸酯类C、氮芥类D、亚硝基脲类E、乙撑亚胺类正确答案:A15.药物制剂含量测定结果的表示方法为A、百万分之几B、标示量C、百分含量D、主成分的百分含量E、相当于标示量的百分含量(标示量百分率)正确答案:E16.中国药典规定“阴凉处”系指A、避光不超过10℃B、不超过10℃C、避光且不超过20℃D、不超过0℃E、不超过20℃正确答案:C17.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,实验应选用的滴定液为A、甲醇钠滴定液B、硫酸滴定液C、盐酸滴定液D、高氯酸滴定液E、氢氧化钠滴定液正确答案:B18.“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能被驱去的何种物质,从而减失重量的百分率A、乙醇B、有机溶剂C、甲醇D、水分E、挥发性物质正确答案:E19.青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及二氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A、羰基B、羧基C、酯键D、羟基E、内酯结构正确答案:E20.氯苯那敏的化学名为A、N,N-二乙基-γ-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N,N-二乙基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N,N-二乙基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N,N-二甲基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案:D21.荧光法测定的是A、透过光的强度B、吸收光的强度C、紫外光光源的强度D、发射光的强度E、激发光的强度正确答案:D22.可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物是A、雌二醇B、睾酮C、苯丙酸诺龙D、黄体酮E、可的松正确答案:A23.古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是A、吸收H2SB、使SbH3气体与HgBr2形成有色斑点C、使AsH3气体与HgBr2形成有色斑点D、除去Pb(Ac)2棉花E、消除砷化氢的干扰正确答案:C24.溴量法测定巴比妥类药物含量,若该药物取代基中含有1个双键,母环上含4有3个碳氧双键(可以发生互变异构变成烯醇式),则1mol该药物可以和多少摩尔溴发生反应A、0.5B、3C、1D、1.5E、2正确答案:C25.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过10%的是A、砷盐B、硫酸盐C、氯化物D、醋酸盐E、淀粉正确答案:C26.下列哪项反应不属于药物官能团化反应A、醚类的O-脱烷基化反应B、氨基的乙酰化反应C、胺类的N-脱烷基化反应D、芳环的羟基化反应E、芳环的氧化反应正确答案:B27.青霉素类药物的含量测定,都适用的一组方法是A、旋光法;紫外分光光度法;比色法B、电化学法;分光光度法C、碘量法;铜盐法;酸碱滴定法D、高效液相色谱;容量沉淀法E、酸碱滴定法;紫外分光光度法;非水溶液滴定法正确答案:C28.药物化学所研究的内容涉及A、在原子水平上解释药物的作用机制B、在器官水平上解释药物的作用机制C、在组织水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在离子水平上解释药物的作用机制正确答案:D29.固体制剂提取分离时采用的方法为A、冷浸法B、萃取法C、水蒸气蒸馏法D、回流法E、超临界流体萃取法正确答案:D30.下列哪一点符合氨苄西林的性质A、耐青霉素酶B、不能口服C、水溶液稳定D、易溶于水E、与茚三酮溶液呈什么色反应正确答案:E31.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成B、以PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸合成酶抑制剂C、与PABA竞争,干扰细菌正常生长,属二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成E、环氧酶抑制剂,干扰细菌生长正确答案:D32.无旋光性的药物是A、盐酸麻黄碱B、青霉素C、乙酰水杨酸D、四环素E、葡萄糖正确答案:C33.下列叙述中,哪一条不符合肾上腺素的性质A、分子中具有儿茶酚胺的结构B、对α和β受体都有激动作用C、临床用于过敏性休克,支气管哮喘及心搏骤停的抢救D、临床使用的是外消旋体E、左旋体的活性是右旋体的12倍正确答案:D34.电泳法是A、在电场下测量电导的一种分析方法B、在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法C、在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法D、在电场下测量电量的一种分析方法E、在电场下测量电流的一种分析方法正确答案:C35.下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时,有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案:A36.碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的依据为A、被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应B、被测药物能与碘发生氧化还原反应C、被测药物能与碘发生加成反应D、被测药物的水解产物能与碘发生反应E、被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应正确答案:E37.《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案:E38.色谱学中的容量因子用数学式表示为A、Cs/CmB、Ws/WmD、Cm/CsE、tR/tm正确答案:B39.下面哪个药物的结构中含有2个手性碳原子A、利福喷丁B、链霉素C、对氨水杨酸钠D、异烟肼E、乙胺丁醇正确答案:E40.《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法,采用A、记数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值B、记数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值C、记数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值D、记量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值E、记量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值正确答案:E41.采用差示双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片含量时,若选λ2为测定波长(被测组分的λ),而另一波长(λ)则为A、样正波长B、标准波长C、调零点波长D、参比波长E、对照波长正确答案:D42.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、释放度实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查正确答案:A43.美国药典的现行版本为B、USP26C、USP24D、USP22E、USP25正确答案:C44.下列药物中,哪种不具有抗高血压作用A、甲基多巴B、利舍平C、氯贝丁酯D、盐酸普萘洛尔E、卡托普利正确答案:C45.全合成镇痛药的化学结构可分为哪几类A、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和苯吗喃类B、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类C、吗啡类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类D、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类E、吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗哺类和其他类正确答案:C46.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A、对氯酚B、对氨苯甲酸C、对氯乙酰苯胺D、对氨基酚E、醌亚胺正确答案:B47.下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、苯巴比妥C、奋乃静D、地西泮E、苯妥英钠正确答案:A48.已知某一片剂,规格为0.2g,测得片重2.3670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉多少克A、0.5918gB、0.5000gC、0.5gD、0.2000gE、0.6020g正确答案:A49.酮替芬在H受体拮抗剂中属哪一结构类型A、哌啶类B、三环类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类正确答案:B50.氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为A、氨基糖和环己醇B、葡萄糖和氨基环己醇C、葡萄糖和环己醇D、链霉素和氨基环己醇E、氨基糖和氨基环己醇正确答案:E51.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、代表性B、耐用性C、专属性D、真实性E、科学性正确答案:C52.异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为A、侧链上的羟基B、烃氨基侧链C、儿茶酚胺结构D、苯乙胺结构E、侧链上的氨基正确答案:C53.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用,这是因为它们A、化学结构具很大相似性B、具有相同的构型C、具有相同的药效构象D、具有相似的疏水性E、具有相同的基本结构正确答案:C54.药物中氯化物检查的意义A、考察对人体健康有害的物质B、考察对有效物质的影响C、考察可能引起制剂不稳定性的因素D、可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平E、考察对药物疗效有不利影响的杂质正确答案:D55.用于鉴别苯骈二氮杂䓬类药物的反应是A、遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应B、二硝基氯苯反应C、硫酸荧光反应D、甲醛硫酸反应E、氯离子的反应正确答案:C56.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符A、为黄色结晶粉末B、存在3种形式C、以季铵式为主要的存在形式D、本品易溶于水E、可被高锰酸钾氧化正确答案:D57.皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀,是因为分子结构中具有下面的基团A、酚羟基B、羰基C、△4-3-酮基D、甲酮基E、旷醇酮基正确答案:E58.下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、在光照下能被空气氧化而变质B、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等C、分子中有5个手性碳原子,具有旋光性D、在水中易溶,几乎不溶于乙醚E、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色正确答案:B59.常用的生物碱薄层色谱显色剂是A、硅钨酸B、磷钨酸C、改良碘化铋钾D、雷氏安盐E、氢氧化铵正确答案:C60.采用硫代乙酰胺法检查重金属时,若溶液的酸度增高,其影响为A、使溶液呈色变深B、加快pb2+与S2-的反应速度C、使PbS沉淀溶解D、使生成PbS沉淀反应更完全E、使溶液呈色变浅,甚至不显色正确答案:E61.下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、属于孕激素类C、可与高铁离子络合显色D、结构中4位和5位间有双键E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代正确答案:E62.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A、盐酸普萘洛尔B、氯贝丁酯C、甲基多巴D、利舍平E、卡托普利正确答案:B63.《中华人民共和国药典》规定“室温”系指A、10~30℃B、20℃C、25℃D、20~30℃E、20℃±2℃正确答案:A64.中药材测定灰分的目的是A、控制药材中泥土和砂石的量B、反映药材生理灰分的量C、控制药材中草酸钙的量D、A+B+CE、A+B正确答案:E65.取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀加热后沉淀变为黑色.该药物应为A、苯妥英钠B、司可巴比妥钠C、苯巴比妥钠D、异戊巴比妥E、硫喷妥钠正确答案:E66.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S(+)-异构体A、安乃近B、羟布宗C、吡罗昔康D、萘普生E、双氯芬酸钠正确答案:D67.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点A、5位有氨基B、3位上有羧基和4位是羰基C、7位无取代D、8位氟原子取代E、1位氮原子无取代正确答案:B68.泮库溴铵的临床用途为A、抗溃疡药B、抗病毒药C、寄生虫病防治药D、外周性肌肉松弛药E、抗真菌药正确答案:D69.药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量正确答案:D70.离子对萃取法A、适用于脂溶性药物的萃取B、适用于离子化、水溶性药物的萃取C、适用于蛋白结合率高的药物的提取D、适用于分子型药物的萃取E、以上均不是正确答案:B71.取某药物适量,加水溶解后,加盐酸酸化,再加三氯化铁试液,即呈紫红色。
(整理)《药物分析》综合习题一.
《药物分析》综合习题一一、单项选择题1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E2010版2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USP3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11.含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度16. 下列药物哪一种能用溴量法测其含量?A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠17. 乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 有助于终点的指示D. 控制pH值 E . 减小溶解度18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量A.阿司匹林B.普鲁卡因C.苯巴比妥D.异烟肼E.维生素C19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量A.硫酸阿托品B.尼可刹米C.维生素ED.维生素CE.硫喷妥钠20. 凡检查崩解时限的制剂不再检查:A.澄明度B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E. 含量均匀度21. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 200522. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定23. 苯甲酸钠的含量测定,中国药典(2005年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为:A. 水-乙醇B. 水-冰醋酸C. 水-氯仿D. 水-乙醚E. 水-丙酮24. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法,主要原因是A. 它们没有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单,精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法25. 关于中国药典,最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典26. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度27. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100g28. 凡检查溶出度的制剂不再检查:A. 澄明度B. 重(装)量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度29. 下列那种芳酸或芳胺类药物,不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯30. 采用碘量法测定维生素C注射剂时,滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定31. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间32. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应33. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C.雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片34. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚35. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法36. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静37. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为:A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿斯匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素38. 与钯离子络合显色可以鉴别A. 未被氧化的吩噻嗪类药物B. 被氧化的吩噻嗪类药物C. 托烷类药物D. 被氧化的喹啉类药物E. 未被氧化的喹啉类药物39. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为A. 1B. 2C. 3D. 4E. 540. 下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥41. 迄今为止,我国共出版了几版药典A. 8版B. 5版C. 7版D. 6版E. 4版42. 中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E. 固体在毛细管内开始局部液化时的温度43. 日本药局方的英文缩写为A. BPB. JPC. NFD. Ch. PE. USP44. 药物中杂质的限量是指A. 杂质是否存在B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量45. 准确度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力46. 能够发生Vitali反应的药物是A. 盐酸吗啡B. 硫酸奎宁C. 磷酸可待因D. 盐酸麻黄碱E. 硫酸阿托品47. 维生素E中的特殊杂质是A. 异常毒性B. 生育酚C. 酮体D. N,N-二甲基苯胺E. 对氨基苯甲酸48. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用A. 古蔡法B. 白田道夫法 D. 硫代乙酰胺法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法E. 巯基醋酸法49. 在重氮化反应中,溴化钾的作用是A. 抗氧剂B. 稳定剂C. 离子强度剂D. 加速重氮化反应E. 终点辅助剂50. 中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量?A. 剩余碘量法B. 溴量法C. 铈量法D. 比色法E. 溴酸钾法51. 双相滴定是指A. 双步滴定B. 水和乙醇中的滴定C. 分两次滴定D. 水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定E. 酸碱回滴定52. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A. 防止盐酸分解B. 防止砷化氢逸失C. 将五价砷还原为三价砷D. 防止氢气逸失E. 防止砷化氢挥发53. 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A. 溴量法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. HPLC法54. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B lC. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸55. 中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为A. 微生物检定法B. 四氮唑比色法C. 酸性染料比色法D. 汞量法E. 柯柏比色法56. 无旋光性的药物是A. 四环素B. 青霉素C. 盐酸麻黄碱D. 乙酰水杨酸E. 葡萄糖57. 硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. 碘量法D. 亚硝酸钠滴定法E. 汞量法58. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为:A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素59. 注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaClB. NaHCO 3C. 甲醛D. 苯甲酸E. 苯酚60. 片剂含量均匀度检查中,A 的计算方法为 A. X 100A -= B. 100X A -= C. X 100A -= D.100X A -= E. 100X A =二、多选题1. 我国现行的药品质量标准有 A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 企业标准D. 地方标准E. 临床标准2. 中国药典的基本内容为A. 鉴别B. 凡例C. 正文D. 索引E. 附录3. 分析方法的效能指标包括A. 检测限B. 定量限C. 准确度D. 精密度E. 专属性4. 异烟肼的鉴别反应有A. 缩合反应B. 氧化反应C. 水解反应D. 中和反应E. 还原反应5. 精密度的一般表示方法有A. 标准差B. 相对标准差C. 变异系数D. 绝对误差E. 相对误差6. 片剂的常规检查一般包括A. 重量差异检查B. 崩解时限检查C. 溶出度检查D. 杂质检查E. 含量均匀度测定7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B. 用样品做空白试验C. 1mol 青霉素能消耗8mol 碘,故本法灵敏D. 用青霉素标准品做平行对照试验E. 该法不受温度、pH的影响8. 鉴别药物的色谱方法有A. TLCB. GCC. DTAD. HPLCE. UV9. 常用的热分析的方法有A. TGAB. DTAC. DSCD. Ag-DDCE. LC-MS10. 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有:A. GMPB. AQCC. GLPD. GCPE. GSP11. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝12. 药品质量标准的分类A. 法定的质量标准B.地方标准C. 企业标准D. 临床研究用药品标准E. 暂行或试行药品质量标准13. 巴比妥类药物的鉴别方法有A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀14. 中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度15. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定16. 药物分析的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究17. 药物有机破坏方法一般包括:A. 湿法破坏B. 干法破坏C. 水解破坏D. 炽灼法E. 氧瓶燃烧法18. 酸性染料比色法的影响因素有A. 水相的pH值B. 酸性染料的浓度C. 酸性染料的种类D. 有机溶剂的种类E. 水分19. 药品质量标准分析方法验证内容有:A. 检测限B. 定量限C. 准确度D. 精密度E. 专属性20. 一般杂质检查包括A. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 铁盐检查21. 药品质量标准制订的原则为A. 安全性B. 先进性C. 针对性D. 宽松性E. 规范性22. 采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时,应注意A. 测定氢卤酸盐时,在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液B. 测定氢卤酸盐时,在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液C. 测定硫酸盐时,只能滴至硫酸氢盐D.测定硝酸盐时,需采用电位法指示终点E. 磷酸盐不影响滴定反应的定量完成23. 分析方法的效能指标精密度一般表示方法有:A. 标准差B. SDC. 相对标准差D. 变异系数E. RSD24. 制剂通则规定对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查A. 重量差异B. 崩解时限C.含量均匀度D. 溶出度E. 释放度25. 不符合药品质量标准的药品必须实行“三不原则”,其内容是A. 不准生产B. 不准使用C. 不准出厂D. 不准销售E. 不准推广26. 重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是因为A. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物27. 青霉素类药物可用下面哪些方法测定A. 三氯化铁比色法B. 汞量法C. 碘量法D. 硫醇汞盐法E. 酸性染料比色法28. 一般杂质检查包括A. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 易炭化物检查29. 药物分析的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究30. 原料药的含量测定方法一般考虑采用A. 紫外分光光度法B. 准确度高的方法C. 专属性强的方法D. 容量分析法E. 高效液相色谱法三、计算题1、口服NaHCO 3原料药中氯化物检查:取本品0.15g (供口服用),加水溶解使成25ml ,滴加硝酸使成微酸性后,置水浴中加热除尽二氧化碳,放冷,依法检查(附录Ⅷ A ),与对照标准氯化钠溶液3.0ml (10μg/ml Cl )制成的对照液比较,不得更浓。
全国执业药师资格考试试题
C 热原试验
D 含量均匀度检查
E 重 (装)量差异检查
87.中国药典 (1995年版)用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴 定前应加入
A 乙醇 B 草酸
C 盐酸 D 氯化钠
E 丙酮
88.中国药典 (1995年版)采用以下何法测定维生素E含量
C 表示该法测量的正确性
D 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
E 对供试物准确而专属的测定能力
74.按药典规定,精密标定的滴定液 (如盐酸及其浓度)正确表示为
A 盐酸滴定液 (0.152mo1/L)
B 盐酸滴定液 (0.1524mo1/L)
E.O.1一0.5mg
101.硫酸盐检查法中,50ml溶液中
102.铁盐检查法中,50m1溶液中
103.重金属检查法中,35ml溶液中
104.古蔡法中,反应液中
105.氯化物检查法中,50ml溶液中
[106一110]药品所对应的特殊杂质
A 对氨基苯甲酸 B 游离肼
C 盐酸滴定液 (0.152M/L)
D 0.1524M/L盐酸滴定液
E 0.152mo1/L盐酸滴定液
75.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为
A 酸效应 B 区分效应
C 均化效应 D 盐效应
E 同离子效应
76.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
A 液体石蜡 B 羊毛脂
C 单硬脂酸甘油酯 D 白凡士林
E 蜂蜡
8.栓剂置换价的正确表述是
A 同体积不同基质的重量之比值
B 同体积不同主药的重量之比值
C 主药重量和基质重量的比值
药物分析考试题(含答案)
药物分析考试题(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、对维生素C注射液进行分析检验,结果仅装量差异项不符合质量标准的规定,则该药品为A、合格药品,但可供药用B、假药C、格药品D、不合格药品,不得销售使用E、劣药,可以酌情使用正确答案:D2、取某药物10 mg,加水1 mL溶解后,加硝酸3滴,即显红色,渐变为淡黄色。
该药物是()A、盐酸丁卡因B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、维生素EE、奋乃静正确答案:B3、关于药物中杂质,以下叙述正确的是()A、在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下,药物允许存在一定量的杂质B、药物中不允许出现杂质C、必须严格控制信号杂质的限量D、药物中不允许存在超过限量的杂质E、药物中不允许出现毒性杂质正确答案:A4、分离度A、0.95~1.05B、1.5C、0.3~0.5D、103以上E、2.3550正确答案:B5、莨菪烷类药物具有的特征反应是A、Vitali反应B、丙二酰脲反应C、重氮化-偶合反应D、与三氯化铁反应E、与生物碱沉淀剂反应正确答案:A6、肾上腺素是属于以下哪类药物A、氨基醚衍生物类B、甾体激素类C、杂环类D、苯甲酸类E、苯乙胺类正确答案:E7、需避光的滴定液应盛装在()中A、棕色瓶B、棕色塑料瓶C、透明玻璃瓶D、玻璃瓶E、棕色玻璃瓶正确答案:E8、药物分析中最常使用的HPLC柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、辛烷基键合硅胶D、硅胶E、硅藻土正确答案:A9、药物分析是药学领域的一个重要组成部分,其研究的目的是:A、提高药物分析的研究水平B、保证药物的绝对纯净C、提高药物的疗效D、保证用药的安全性和有效性E、提高药物的经济效益正确答案:D10、《中国药典》布洛芬(或阿司匹林)及其片剂的含量测定方法分别是:A、酸碱滴定法与紫外分光光度法B、两步滴定法与紫外分光光度法C、酸碱滴定法与高效液相色谱法D、两步滴定法与高效液相色谱法E、紫外分光光度法与高效液相色谱法正确答案:C11、在古蔡法检砷时,砷斑的化合物是A、HgBr2B、SnCl2C、KID、As2O3E、AsH(HgBr)2正确答案:E12、具有β-内酰胺环结构的药物是A、庆大霉素B、四环素C、硫酸奎宁D、阿司匹林E、阿莫西林正确答案:E13、以下生物碱类药物在酸性溶液中,与过量的溴水和氨水反应,呈翠绿色的是A、麻黄碱B、硫酸阿托品C、吗啡D、咖啡因E、奎宁正确答案:E14、药品分析主要是研究()A、药品的质量控制B、药品的生产工艺C、药品的化学结构D、药品的药理作用E、药品的化学组成正确答案:A15、能生成新生态氢的是()A、氯化亚锡B、碘化钾C、醋酸铅棉D、溴化汞试纸E、锌和盐酸正确答案:E16、能使溴试液褪色的是()A、司可巴比妥B、巴比妥酸C、苯巴比妥D、环己巴比妥E、异戊巴比妥正确答案:A17、分析方法的验证中精密度的验证包括()A、重现性、重复性、中间精密度B、重复性、耐用性、专属性C、重复性、耐用性、重现性D、线性、范围、耐用性E、重复性、范围、线性正确答案:A18、为使所取样有代表性,当药品为100件时,取样为A、100B、10C、9D、50E、11正确答案:E19、避光并不超过20 ℃称为()A、避光B、阴暗处C、阴凉处D、凉暗处E、冷处正确答案:D20、药物纯度符合要求是指()A、不存在杂质B、含量符合药典的规定C、药物性状符合药典规定D、药物中的杂质不超过限量规定E、药物符合分析纯的规定正确答案:D21、具有硫元素反应的药物为A、苯巴比妥B、异戊巴比妥钠C、硫喷妥钠D、肾上腺素E、司可巴比妥钠正确答案:C22、既能溶于酸又能溶于碱的药物是A、甲硝唑B、异烟肼C、阿苯达唑D、诺氟沙星E、氯氮卓正确答案:D23、《中国药典》规定异烟肼中游离肼的检查方法是A、薄层色谱法B、光谱法C、比色法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案:A24、准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示A、RSDB、回收率C、SDD、CVE、绝对误差正确答案:B25、硫酸链霉素的鉴别反应中不包括A、坂口反应B、麦芽酚反应C、N-甲基葡萄糖胺反应D、茚三酮反应E、硝酸银反应正确答案:E26、现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的()A、千分之一B、百分之一C、十万分之一D、十分之一E、万分之一正确答案:A27、中华人民共和国成立后第一版药典出版于()A、1954年B、1952 年C、1953 年D、1951 年E、1950 年正确答案:C28、我国药典开始分两部发行的是()A、1956年版B、1963年版C、1977年版D、1985年版E、1953年版正确答案:B29、药物中检查杂质氯化物时,为加快氯化银的形成,并产生较好的乳光浊度,通常加入()A、稀硝酸B、稀盐酸C、碳酸氢钠溶液D、稀硫酸E、醋酸盐缓冲液正确答案:A30、相对密度测定时的温度是()A、室温B、25℃C、20℃D、18 ℃E、30℃正确答案:C31、在滴定分析法中,T的含义是A、温度B、滴定度C、旋光度D、吸光度E、透光率正确答案:B32、下列能用于盐酸氯丙嗪的鉴别的方法是()A、高效液相色谱法B、氧化显色C、开环反应D、硫酸-荧光反应E、水解后的重氮化-偶合反应正确答案:B33、《中国药典》多采用()测定生物碱原料药的含量A、亚硝酸钠滴定法B、非水溶液滴定法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、比色法正确答案:B34、硫酸盐检查使用的沉淀试剂通常为()氯化钡溶液A、25%B、50%C、35%D、10%E、75%正确答案:A35、重金属检查需要使用的溶剂是()A、硫酸B、稀硫酸C、硫代乙酰胺试液D、硫酸肼和乌洛托品E、稀盐酸正确答案:C36、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比尔定律,测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度均相等,以下说法正确的是()A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、透光率相等E、以上说法都不对正确答案:E37、链霉素有还原性是因为含有A、羟基B、酚羟基C、胍基D、羧基E、醛基正确答案:E38、测定过程中需要吸收池的是()A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、红外光谱法正确答案:D39、维生素B1的硫色素反应是基于A、分子结构中的噻唑杂环B、分子结构中的嘧啶杂环C、维生素B1的还原性D、分子结构中季铵盐E、分子结构中亚甲基正确答案:C40、链霉素分子结构中有几个碱性中心A、2个B、6个C、3个D、5个E、4个正确答案:C41、药品质量标准通常由()提出草案A、药品监督管理部门B、药检所C、中检院D、药品研究单位E、药典委员会正确答案:D42、Ag-DDC法检查砷盐的原理是砷化氢与Ag-DCC、吡啶作用,生成()A、胶态砷B、砷盐C、锑斑D、胶态银E、三氧化二砷正确答案:D43、测定维生素C含量时加入A、稀醋酸B、稀盐酸C、稀硫酸D、稀硝酸E、稀磷酸正确答案:A44、氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1 000 mL,应选用的仪器是()A、移液管B、容量瓶C、分析天平(万分之一)D、台秤E、量筒正确答案:B45、硫化钠法适用于()A、在水、乙醇中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸或易在稀酸中生成沉淀的药物D、在稀酸中溶解的药物E、以上均不正确正确答案:C46、《中国药典》规定,采用色谱法分析时,必须对仪器进行系统适用性试验,不包括A、重复性B、拖尾因子C、分离度D、理论塔板数E、调整保留时间正确答案:E47、能发生硫色素特征反应的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案:B48、鉴别肾上腺素,加入氧化性试剂,煮沸,即显血红色。
药物分析习题(含答案)
药物分析习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、氯苯那敏的化学名为A、N,N-二乙基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N,N-二甲基-γ-(3-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N,N-二乙基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N,N-二乙基-γ-(2-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案:C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案:D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案:A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化,析出油滴状物,放置后凝为固体正确答案:A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时,应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案:E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案:D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4,9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3,20-二酮正确答案:E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案:D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案:B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案:E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案:D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案:A13、我国发现的抗疟新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案:C14、任何药品的取样,必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案:E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案:D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案:B17、在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案:A18、中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案:B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案:E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案:E21、下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案:B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07~0.13gB、称取重量可为0.06~0.14gC、称取重量可为0.05~0.15gD、称取重量可为0.09~0.11gE、称取重量可为0.08~0.12g正确答案:E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案:E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案:A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案:A26、取苯巴比妥0.20g,加水10ml,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。
药物分析练习题(含参考答案)
药物分析练习题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、布洛芬C、吡罗昔康D、阿司匹林E、贝诺酯正确答案:D2、非甾体抗炎药按结构类型可分为A、水杨酸,吲哚美辛,芳基烷酸类,其他类B、吲哚乙酸类,芳基烷酸类,吡唑酮类C、3,5-吡唑烷二酮类,芬那酸类,芳基烷酸类,1,2-苯并噻嗪类,其他类D、水杨酸类,吡唑酮类,苯胺类,其他类E、3,5-吡唑烷二酮类,邻氨基本甲酸类,芳基烷酸类,其他类正确答案:C3、碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g,加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000m01/L)滴定至溶液呈蓝色,消耗20.0ml,已知维生素C的相对分子质量为179.13,求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%正确答案:E4、以下哪种抗疟药加碘化钾试液,再加淀粉指示剂,即显紫色A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、二盐酸奎宁E、青蒿素正确答案:E5、下列药物中属于二苯并氮杂䓬类的抗癫痫药是A、乙琥胺B、硝西泮C、卡马西平D、地西泮E、丙戊酸钠正确答案:C6、中国药典规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A、双相滴定法B、剩余滴定对照品对照法C、剩余滴定法D、置换滴定法E、直接滴定法正确答案:C7、用双波长法测定其含量的药物是A、异烟肼B、地西泮C、盐酸氯丙嗪D、氯氮E、尼可刹米正确答案:C8、螺内酯属于下列哪类利尿药A、碳酸酐酶抑制剂类B、醛固酮拮抗剂类C、磺酰胺类D、苯氧乙酸类E、渗透性类正确答案:B9、连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、超声清洗器C、渗滤器D、旋转蒸发器E、所有都不是正确答案:A10、高效液相色谱仪常用的检测器是A、火焰离子化检测器B、红外检测器C、电子捕获检测器D、紫外检测器E、热导检测器正确答案:D11、不属于甾体激素类药物中的特殊杂质为A、硒B、甲醇与丙酮C、游离磷酸D、其他甾体E、酮体正确答案:E12、药物代谢是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合A、含氮杂环B、羟基C、烷烃或芳烃D、羧基E、氨基正确答案:C13、铬酸钾法测定Br-时,溶液介质的酸碱性多大合适A、pH<5.5B、pH<6.5C、中性D、pH>8.5E、pH>9.5正确答案:C14、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团A、3位有羧基,4位有羰基B、1位有乙基取代,2位有羧基C、8位有哌嗪D、2位有羰基,3位有羧基E、5位有氟正确答案:A15、药典规定取用量“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±2%C、±0.1%D、±5%E、±10%正确答案:D16、对HPLC法进行精密度考查时,实验数据的相对标准差一般不应大于A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%正确答案:B17、可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀的药物是A、炔雌醇B、甲睾酮C、雌二醇D、苯丙酸诺龙E、氢化可的松正确答案:E18、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:2B、1:3C、1:4D、1:5E、1:1正确答案:B19、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、艾司唑仑B、地西泮C、奋乃静D、苯妥英钠E、苯巴比妥正确答案:A20、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾的目的是A、增加K+的浓度,以加快反应速度B、形成NaBr以防止重氮盐的分解C、使滴定终点的指示更明显D、利用生成的Br2的颜色指示终点E、能使生成大量的NO+,从而加快反应速度正确答案:B21、方法误差属A、系统误差B、不可定误差C、偶然误差D、随机误差E、相对偏差正确答案:A22、汞量法测定青霉素钠含量时,以电位法指示终点,在滴定曲线上出现两次突跃。
中级主管药师基础知识(药物分析)-试卷1
中级主管药师基础知识(药物分析)-试卷1(总分:68.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:25,分数:50.00)1.地西泮加硫酸溶解后,在紫外光(365nm)下旱(分数:2.00)A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光√D.淡蓝色荧光E.紫色荧色解析:解析:《地西泮溶解于硫酸后,在紫外光(365 nm)下呈黄绿色的荧光,可供鉴别。
2.《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查,采用哪种方法测定(分数:2.00)A.高效液相色谱法B.分光光度法C.紫外一可见分光光度法√D.UVE.IR解析:解析:地西泮片属于小剂量的口服固体制剂(每片标示量小于10 mg),采用灵敏度较高的紫外一可见分光光度法对其含量均匀度进行检查。
3.与硫酸反应,在365nm下显黄绿色荧光的药物是(分数:2.00)A.硝苯地平B.异烟肼C.地西泮√D.奥沙西泮E.奋乃静解析:解析:地西泮的化学结构有较长的共轭体系,具有明显紫外吸收,溶于硫酸后在365 nm紫外光下可显示黄绿色荧光。
4.地西泮及其制剂的含量测定方法不包括(分数:2.00)A.HPLCB.红外光谱法√C.非水滴定法D.紫外分光光度法E.以上都不正确解析:解析:地西泮及其制剂的含量测定方法有非水滴定法,紫外分光光度法,HPLC法。
5.盐酸氯丙嗪有关物质的检查,采用(分数:2.00)A.GCB.HPLCC.TLC √D.UVE.分光光度解析:解析:盐酸氯丙嗪有关物质的检查是控制合成的原料氯吩噻嗪和间二苯胺等。
采用薄层色谱(TLC)的高低浓度对比法检查。
6.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,测定波长为(分数:2.00)A.425 nmB.306 nm √C.404 nmD.254.nmE.206 nm解析:解析:盐酸氯丙嗪注射液的含量测定在306 nm的波长处测定,避开了抗氧剂维生素C的干扰。
7.盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制(分数:2.00)A.分解产物B.游离氯丙嗪C.氧化产物D.游离氯丙嗪和氧化产物√E.游离氯丙嗪和分解产物解析:解析:盐酸氯丙嗪“溶液澄清度与颜色”检查主要是控制产品中游离氯丙嗪和氧化产物的量。
药物分析考试题(附答案)
药物分析考试题(附答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、茶碱C、盐酸麻黄碱D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案:B2、药物杂质限量检查的结果是1×10-6表示()A、在检查中用了1.0 g供试品,检出了1.0 μg杂质B、在检查中用了10 g供试品,检出了1.0 μg杂质C、药物杂质的质量是1 μgD、药物杂质的质量是l×10-6E、药物所含杂质是本身质量的百万分之一正确答案:E3、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性正确答案:D4、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为()A、蓝色B、黄绿色C、绿色D、红色E、紫色正确答案:E5、用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是()A、Pb (Ac)2试纸B、HgBr2试纸C、HgI2试纸D、HgCl2试纸E、pH试纸正确答案:B6、盐酸普鲁卡因属于( )A、杂环类药物B、生物碱类药物C、对氨基苯甲酸酯类药物D、芳酸类药物E、酰胺类药物正确答案:C7、在古蔡法检砷中,加入醋酸铅棉花的目的是()A、除去硫化氢的干扰B、防止瓶内飞沫溅出C、使砷化氢气体上升速度稳定D、使溴化汞试纸呈色均匀E、将五价砷还原为砷化氢正确答案:A8、盐酸普鲁卡因水溶液加NaOH溶液,即产生白色沉淀,加热变成油状物,再加热则转变为碱性蒸气,此蒸气应为A、苯甲酸钠B、二乙氨基乙醇C、苯甲酸D、对氨基苯甲酸E、二乙胺正确答案:B9、苯甲酸可以与()试液作用显色。
A、酮吡啶B、盐酸C、三氯化铁D、硝酸银E、亚硝酸钠正确答案:C10、硫代乙酰胺检查重金属时,溶液pH是()A、11.5B、7.5C、9.5D、3.5E、1.5正确答案:D11、检查药物中硫酸盐杂质,50 mL溶液中适宜的比浊浓度为()A、0.1 ~ 0.5 mgB、0.2 ~ 0.5 mgC、0.05 ~ 0.08 mgD、0.5 ~ 0.8 mgE、1 ~ 5 mg正确答案:A12、药品是指可以调节人的生理机能的物质,主要作用是()A、诊断B、预防、治疗、诊断C、治疗D、防治E、改善体质正确答案:B13、阿司匹林加水煮沸后,与三氯化铁试液作用显()A、紫色B、蓝紫色C、紫堇色D、赭色E、紫红色正确答案:C14、在铁盐检查中,加过硫酸铵的目的是()A、催化剂B、防止 Fe2+水解C、使Fe3+→Fe2+D、使Fe2+→Fe3+E、防止 Fe3+水解正确答案:D15、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物是A、诺氟沙星B、甲硝唑C、吡哌酸D、氯氮卓E、地西泮正确答案:D16、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgNO3试液,生成的沉淀则不再溶解,该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥正确答案:E17、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()A、合法行为B、不道德行为C、可谅解行为D、错误行为E、违法行为正确答案:E18、物质的旋光度不受()因素的影响A、测定光源B、湿度C、溶液浓度D、液层厚度E、温度正确答案:B19、取样要求:当样品数为x时,一般应按()A、在300时,按1/30取样B、在100时按1/10取样C、在3时,每件取样D、在300时,按1/10取样E、在3时,只取1件正确答案:C20、苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐,其颜色是()A、蓝紫色B、紫堇色C、赭色D、紫红色E、紫色正确答案:C21、折光率的ntD表示中,除另有规定外,供试品的温度应为()A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案:A22、下列属于维生素E的鉴别反应的是A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、二氯靛酚反应正确答案:C23、关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有A、对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D、在强酸性介质中,可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案:A24、对药典中所用名词(例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等),收载于药典的()部分A、通则B、指导原则C、凡例D、制剂通则E、正文正确答案:C25、在芳酸类药物的酸碱滴定中,采用中性乙醇作溶剂,“中性”指的是()A、相对被测物而言显中性B、对甲基橙显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对所用指示剂显中性E、pH为7正确答案:D26、巴比妥类药物的母核是()A、乙内酰脲B、酰肼基团C、丙二酰脲D、酰基脲E、氨基醚正确答案:C27、铁盐检查法中显色剂是()A、硫代硫酸钠B、硫酸铵C、硫氰酸铵D、硫化钠E、硫代乙酰胺正确答案:C28、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应,生成草绿色沉淀的药物为()A、异烟肼B、对乙酰氨基酚C、地西泮D、尼可刹米E、维生素E正确答案:D29、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铜C、硫酸铁铵D、硫酸锌E、硫酸镁正确答案:C30、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、链霉素C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案:B31、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括()A、硫酸盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、水分检查E、溶出度检查正确答案:E32、药品质量标准的基本内容包括()A、凡例、注释、通则、用法与用途B、取样、鉴别、检查、含量测定C、性状、鉴别、检查、含量测定D、正文、索引、通则E、凡例、正文、索引正确答案:C33、维生素C的含量测定的方法是A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、非水溶液滴定法D、碘量法E、紫外-可见分光光度法正确答案:D34、芳酸类药物的共性为()。
执业药师考试药物分析习题及答案
第一章绪论(药典概况)一、填空题1.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
4.药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_____、_____、____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用()A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以()A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用()A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为()A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为()A、GMPB、BPC、GLPD、RP-HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为()A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()A、鉴别,检查,质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4.中国药典(2005年版)是怎样编排的?5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6.常用的药物分析方法有哪些?7.药品检验工作的基本程序是什么?8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?10.简述药物分析的性质?四、配伍题1、A:RP-HPLCB:BPC:USPD:GLPE:GMP(1)反相高效液相色谱法(2)良好药品生产规范2、A:GMPB:BPC:GLPD:TLCE:RP-HPLC(1)英国药典(2)良好药品实验研究规范第三章 药物的杂质检查一、选择题1.药物中的重金属是指( )A 、Pb 2+B 、影响药物安全性和稳定性的金属离子C 、原子量大的金属离子D 、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑( )A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞3.检查某药品杂质限量时,称取供试品W (g ),量取标准溶液V (ml ),其浓度为C(g/ml ),则该药的杂质限量(%)是( )A 、%100⨯C VWB 、%100⨯V CWC 、%100⨯W VCD %100⨯CVW 4.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为( )A 、1mlB 、2mlC 、依限量大小决定D 、依样品取量及限量计算决定5.药品杂质限量是指( )A 、药物中所含杂质的最小容许量B 、药物中所含杂质的最大容许量C 、药物中所含杂质的最佳容许量D 、药物的杂质含量6.氯化物检查中加入硝酸的目的是( )A 、加速氯化银的形成B 、加速氧化银的形成C 、除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 、改善氯化银的均匀度7.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A 、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质限量通常只用百万分之几表示C 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 、检查杂质,必须用标准溶液进行比对8.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( )A 、吸收砷化氢B 、吸收溴化氢C 、吸收硫化氢D 、吸收氯化氢9.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )A 、硫酸盐检查B 、氯化物检查C 、溶出度检查D 、重金属检查10.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是( )A 、B 、3.5C 、D 、11.硫氰酸盐法是检查药品中的( )A 、氯化物B 、铁盐C 、重金属D 、砷盐E 、硫酸盐12.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是( )A 、使产生新生态的氢B 、增加样品的溶解度C 、将五价砷还原为三价砷D 、拟制锑化氢的生产E 、以上均不对13.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是( )A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫氰酸铵D 、BaCl 2E 、氯化亚锡14.对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是( )A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫代乙酰胺D 、BaCl 2E 、以上均不对15.对药物中的氯化物进行检查时,所用的显色剂是( )A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠16.检查药品中的重金属杂质,所用的显色剂是()A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl217.在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是()A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl218.古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是()A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生19.古蔡法是指检查药物中的()A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐20.用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用()A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法21.醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()A、Pb2+B、AS3+C、Se2+D、Fe3+22.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐,如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100ug 的SO42+)2mg制成对照液比较,杂质限量为()A、%B、%C、%D、%E、%23.为了提高重金属检查的灵敏度,对于含有2-5ug重金属杂质的药品,应选用()A、微孔滤膜法依法检查B、硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)C、采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)D、采用H2S显色(纳氏比色管观察) E 采用古蔡法24.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为()A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃25.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对26.药物的干燥失重测定法中的热重分析是()A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对27.少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它()A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对。
药物分析试题库含答案
药物分析试题库含答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案:B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案:C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案:B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物,其结构中引入了苯丙氨酸,其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案:B5、《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案:E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案:C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案:D8、临床上用于调节钙、磷代谢,治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案:B9、《中华人民共和国药典》中规定,称取“2.00g”系指A、称取重量可为1~3gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.0005gD、称取重量可为1.995~2.005gE、称取重量可为1.5~2.5g正确答案:D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案:C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案:B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案:E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案:C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案:A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案:C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案:C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案:C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案:D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案:B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子,具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶,几乎不溶于乙醚正确答案:A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-(-)抗坏血酸B、L-(+)抗坏血酸C、D-(-)抗坏血酸D、D-(+)抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案:B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L(+)型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体,主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构,具有很强的还原性正确答案:C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案:D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案:B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案:E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时,有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案:A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案:A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案:C29、某药物摩尔吸收系数(ε)很大,则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案:E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min,而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min,则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案:A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案:E32、活性维生素D为A、1,25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案:A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案:B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案:A35、萘普生的化学名是A、(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-(4-羟基苯基)乙酰胺C、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸D、2-(4-异丁基苯基)丙酸E、2-[2,(6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸正确答案:A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案:C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案:B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案:B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案:B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案:E41、《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案:E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案:B43、药物与香草醛反应,产生黄色结晶,其熔点为228~231℃,该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案:A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案:C45、药物的重金属检查中(第一法),溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案:B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案:A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案:C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案:E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案:E50、苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案:C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下,分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。
药物分析考试试题
药物分析考试试题一、选择题(每题 2 分,共 40 分)1、下列哪种方法常用于药物中水分的测定?()A 重量法B 容量法C 比色法D 气相色谱法2、药物中重金属检查的第一法是()A 硫代乙酰胺法B 炽灼后的硫代乙酰胺法C 硫化钠法D 古蔡氏法3、高效液相色谱法中,常用的检测器是()A 紫外检测器B 荧光检测器C 示差折光检测器D 以上都是4、下列哪种药物可以用酸碱滴定法进行含量测定?()A 阿司匹林B 维生素C C 盐酸普鲁卡因D 以上都是5、鉴别试验中,属于化学鉴别法的是()A 紫外光谱法B 红外光谱法C 显色反应D 薄层色谱法6、药品质量标准中,“贮藏”项下规定的“阴凉处”是指()A 不超过 20℃B 避光并不超过 20℃C 2~10℃D 10~30℃7、非水溶液滴定法测定弱碱性药物时,常用的溶剂是()A 冰醋酸B 乙醇C 二甲基甲酰胺D 以上都是8、片剂中常用的赋形剂,对含量测定可能产生干扰的是()A 淀粉B 蔗糖C 硬脂酸镁D 以上都是9、红外光谱法在药物分析中的主要用途是()A 鉴别B 检查C 含量测定D 以上都是10、能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是()A 磺胺嘧啶B 磺胺甲噁唑C 盐酸利多卡因D 苯巴比妥11、中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再检查()A 重(装)量差异B 溶出度C 崩解时限D 主药含量12、具有旋光性的药物,在测定其含量时,一般采用的方法是()A 非水溶液滴定法B 高效液相色谱法C 旋光度测定法D 紫外分光光度法13、气相色谱法中,用于定性的参数是()A 峰面积B 保留时间C 半峰宽D 峰高14、药物中的杂质限量是指()A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类15、用古蔡氏法检查药物中砷盐时,加入碘化钾和氯化亚锡的作用是()A 将 As5+还原为 As3+B 抑制锑化氢的生成C 有利于砷斑的形成D 以上都是16、氧瓶燃烧法测定有机含卤素药物时,所用的吸收液是()A 水B 氢氧化钠溶液C 硝酸银溶液D 硫酸肼溶液17、甾体激素类药物的含量测定,最常用的方法是()A 重量法B 高效液相色谱法C 紫外分光光度法D 比色法18、抗生素类药物的含量测定,首选的方法是()A 微生物检定法B 高效液相色谱法C 容量分析法D 重量分析法19、药物的鉴别试验是证明()A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 药物的纯度D 药物的有效性20、一般杂质检查中,氯化物检查是在下列哪种条件下进行的?()A 稀盐酸B 稀硝酸C 稀硫酸D 醋酸盐缓冲液二、填空题(每题 2 分,共 20 分)1、药品质量标准的主要内容包括_____、_____、_____、_____、_____。
药物分析试题库及参考答案
药物分析试题库及参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案:A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案:D3、硫代乙酰胺法是指药物中的()A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案:A4、炽灼残渣法检查的是()A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案:C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时,为了排除抗氧剂的干扰,需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案:C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于()A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案:A7、可与三氯化铁试液反应,生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案:A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案:B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于()A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案:B10、根据生物碱溶解特性,以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案:C11、现行版《中国药典》采用()检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案:A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案:D13、药物的杂质检查也称为()A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案:B14、关于药典的叙述,不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案:E15、取某药物适量,加毗咤溶液(1-*10)溶解后,加铜毗咤试液,则产生绿色沉淀,该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案:B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案:C17、测定折光率所用的仪器为()A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案:E18、能与氨制硝酸银试液,生成气泡与黑色浑浊,并生成银镜的鉴别反应的是()A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案:C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时,选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案:C20、按性质分,杂质可分为()A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案:A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用,可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案:D22、相对密度测定时参照物是()A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案:D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后,在紫外光下显黄色荧光,该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案:A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E(上标1%,下标1cm)D、AE、A正确答案:C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时,常用()指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案:B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案:D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质,在一定波长与温度条件下测得的旋光度,称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案:A28、《中国药典》(2015年版)地西泮片含量的测定方法是()A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案:A29、氯氮草溶于硫酸后,在365nm处呈现()A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案:A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案:A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质,是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案:E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物()A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案:B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案:C34、取某药物加水溶解后,加10%NaOH溶液,即生成白色沉淀时,加热变成油状,继续加热,可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案:D2. 药物的鉴别试验中,常用的化学方法不包括以下哪一项?A. 沉淀反应B. 氧化还原反应C. 荧光反应D. 热重分析法答案:D3. 以下哪一项不是药物分析中常用的色谱技术?A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案:D4. 药物分析中,用于检测药物纯度的方法是?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:C5. 药物分析中,用于评估药物稳定性的方法是?A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案:A6. 药物分析中,用于确定药物含量的方法是?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:B7. 药物分析中,用于评估药物释放特性的方法是?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:D8. 药物分析中,用于检测药物中重金属含量的方法是?A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A9. 药物分析中,用于检测药物中水分含量的方法是?A. 卡尔·费休尔法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A10. 药物分析中,用于检测药物中残留溶剂的方法是?A. 气相色谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物分析中,以下哪些是常用的定量分析方法?A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振波谱法答案:A、C2. 药物分析中,以下哪些是常用的色谱技术?A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 电泳色谱D. 质谱分析答案:A、B、C3. 药物分析中,以下哪些是用于检测药物纯度的方法?A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 溶出度试验答案:C4. 药物分析中,以下哪些是用于评估药物稳定性的方法?A. 加速试验B. 溶出度试验C. 鉴别试验D. 含量测定答案:A5. 药物分析中,以下哪些是用于检测药物中重金属含量的方法?A. 原子吸收光谱法B. 红外光谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 核磁共振波谱法答案:A三、简答题(每题5分,共30分)1. 简述药物分析中鉴别试验的目的。
药师考试药物分析部分试题及答案
105-106
A.比色法B.比浊法
C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法.
105.检查盐酸四环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质;采用
106.检查丙璜舒中有关物质;采用
107-108
A.0.002mgB.0.01~0.02mg
C.0.01~0.05mgD.0.05~0.08mg
96.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量;指示终点的方法是
A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法吸附指示剂法
C.自身指示法D.电位法
E.永停法
97.精密称取供试品约0.5g;加冰醋酸与醋酐各10ml;加结晶紫指示剂1~2滴;用高氯酸滴定液0.1mol/L滴定..用此方法测定含量的药物是
A.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品
药师考试药物分析部分试题及答案
一、A型题最佳选择题共16题;每题1分..每题的备选答案中只有一个最佳答案..
85.称量时的读数为0.0520;其有效数字为
A.5位B.4位
C.3位D.2位
E.1位
86.在中国药典中;通用的测定方法收载在
A.目录部分B凡例部分
C.正文部分D.附录部分
E.索引部分
87.以下关于熔点测定方法的叙述中;正确的是
129.盐酸氯丙嗪
130.地西泮
131.磺胺甲恶唑
132.硝苯地平
三、X型题多项选择题共8题;每题1分..每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案..少选或多选均不得分..
133.验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A.准确度B.专属性
C.检测限D.定量限
E.线性
134.美国药典
A.缩写是USPB.缩写是PUS
药物分析考试题库及答案
药物分析考试题库及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 药物分析中,下列哪项不属于光谱分析法?A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案:C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性?A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案:C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定?A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案:D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案:C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查?A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案:D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证?A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案:C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定?A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案:B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查?A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案:D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案:B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制?A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案:D二、填空题(每题2分,共30分)11. 药物分析中,紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。
答案:含量12. 高效液相色谱法中,常用的检测器有__________、__________、__________等。
答案:紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中,薄层色谱法主要用于药物的__________。
执业药师考试试题《药物分析学》应试题
执业药师考试试题《药物分析学》应试题1。
盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A )(A)重氮化―偶合反应(B)氧化反应(C)磺化反应(D)碘化反应2。
不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( D )(A)Ar―NH2 (B)Ar―NO2 (C)Ar―NHCOR (D)Ar―NHR3。
亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是( C )(A)使终点变色明显(B)使氨基游离(C)增加NO+的浓度(D)增强药物碱性(E)增加离子强度4。
亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为( D )(A)电位法(B)外指示剂法(C)内指示剂法(D)永停滴定法(E)碱量法5。
关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有( A )(A)对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量(B)水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量(C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐(D)在强酸性介质中,可加速反应的进行(E)反应终点多用永停法指示6。
对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的( E )(A)直接重氮化偶合反应(B)直接重氮化反应(C)重铬酸钾氧化反应(D)银镜反应(E)以上均不对7。
用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为( E )(A)甲基红―溴甲酚绿指示剂(B)淀粉指示剂(C)酚酞(D)甲基橙(E)以上都不对8。
亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处,滴定被测样品。
其原因是( A )(A)避免亚硝酸挥发和分解(B)防止被测样品分解(C)防止重氮盐分解(D)防止样品吸收CO2 (E)避免样品被氧化9。
肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法为( D )(A)HPLC法(B)TLC法(C)GC法(D)UV法(E)IR法10。
用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为( E )(A)甲基红―溴甲酚绿指示剂(B)淀粉指示剂(C)酚酞(D)甲基橙(E)碘化钾―淀粉指示剂11。
用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的电极系统为( B )(A)甘汞―铂电极系统(B)铂―铂电极系统(C)玻璃电极―甘汞电极(D)玻璃电极―铂电极(E)银―氯化银电极12。
初级药师基础知识-药物分析-1
初级药师基础知识-药物分析-1(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、{{B}}{{/B}}(总题数:50,分数:100.00)1.《中国药典》目前共出版了几版药典∙ A.6版∙ B.7版∙ C.8版∙ D.9版∙ E.10版(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:[解析] 我国目前共出版了9版药典。
分别为1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005和2010年版。
2.《中国药典》(2010年版)规定,称取“2.0g”是指称取∙ A.1.4~2.4g∙ B.1.5~2.5g∙ C.1.94~2.06g∙ D.1.95~2.05g∙ E.1.995~2.005g(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:[解析] 《中国药典》规定“称取”或“量取”的量,其精确度可根据数值的有效位数来确定。
称取“0.1g”,是指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”,是指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95~2.05g;称取“2.00g”,系指称取重量可为1.995~2.005g。
3.我国首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为《中国药典》三部的是哪年版∙ A.1990年版∙ B.1995年版∙ C.2000年版∙ D.2005年版∙ E.2010年版(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:[解析] 《中国药典》(2005年版)首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为《中国药典》三部。
我国现行药典是2010年版,分为一部、二部和三部。
4.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的∙ A.±10%∙ B.百分之一∙ C.千分之一∙ D.万分之一∙ E.百万分之一(分数:2.00)A.B.C. √D.E.解析:[解析] 《中国药典》凡例规定“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
5.《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过∙ A.100%∙ B.100.0%∙ C.100.1%∙ D.101.0%∙ E.110.0%(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:[解析] 《中国药典》凡例规定原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过101.0%。
药物分析试题库(附参考答案)
药物分析试题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.硝苯地平的化学名为A、2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯B、2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯C、2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯D、2,4-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯E、2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯正确答案:E2.《中华人民共和国药典》规定“溶解”指溶质1g能在溶剂多少毫升中溶解A、30~不到100mlB、100~不到1000mlC、1mlD、1~不到10mlE、10~不到30ml正确答案:E3.溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、1/2molB、3molC、1molD、2molE、3/2mol正确答案:E4.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A、±1%B、±5%C、±109/6D、±0.1%E、±2%正确答案:B5.可用于酶活力测定的方法是A、物理法B、化学法C、酶分析法D、A+BE、A+B+C正确答案:E6.甲硝唑的化学名为A、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B、2-甲基-3-硝基咪唑-1-乙醇C、2-甲基-5硝基咪唑-1-甲醇D、5-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇E、2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇正确答案:A7.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时,应选用的指示剂为A、酚酞指示剂B、甲基红C、溴百里酚蓝D、淀粉指示液E、铬酸钾指示液正确答案:B8.药物与香草醛反应,产生黄色结晶,其熔点为228~231℃,该药物是A、阿司匹林B、水杨酸C、尼可刹米D、异烟肼E、盐酸异丙嗪正确答案:D9.配制碘滴定液时要加入一定量的磺化钾,其作用是A、增加碘的还原性B、增加碘在水中的溶解度C、增加碘的氧化性D、消除碘中氧化性杂质E、消除碘中还原性杂质正确答案:B10.维生素B在氢氧化钠试液中,被铁氰化钾氧化成硫色素,溶于正丁醇显A、蓝色荧光B、红色荧光C、绿色荧光D、紫色荧光E、黄色荧光正确答案:A11.取某生物碱药物1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即呈紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色。
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---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合药师试题药物分析练习题一光的传播方向发生改变的现象(A)。
A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一最新版药典USP(B)。
---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合A.第24版B.第26版C.版D.第14改正版E.第4版计量器具是指(D)。
A.能测量物质量的仪器B.能测量物质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质E.事业单位使用的计量标准器具中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,压力为(C)。
A.mmB.mLC.Pa---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合D.cm-1E.kg/m3反映两个变量之间线性关系的密切程度(C)。
A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度具有统计规律,通过增加平行试验次数可以减少误差(E)。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差鉴别是(B)。
---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物中国药典采用的法定计量单位名称与符号中,体积为(B)。
A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3mp(D)。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合D.熔点E.沸点6.5349修约后保留小数点后三位(A)。
A.6.535[医学教育网搜集整理]B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531对照品(E)。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)比旋度是指(A)。
---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合A.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度避光并不超过20℃(E)。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处“药品检验报告书”必须有(E)。
A.送检人签名和和送检日期---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章可定误差是(A)。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关方法误差(A)。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.相关取样要求:当样品数为x时,一般就按(D)。
A.x≤300时,按x的1/30取样B.x≤300时,按x的1/10取样C.x≤3时,只取1件D.x≤3时,每件取样E.x>300件时,随便取样检测限与定量限的区别是(D)。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信号噪比(3:1)来确定最低水平D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.检测限以ppm、ppb表示,定量限以%表示药品质量标准的基本内容包括(E)。
A.凡例、注释、附录、用法与用量---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏最新版药典Ph.Eur.(E)。
A.第24版B.第26版C.版D.第14改正版E.第4版熔点是(D)。
A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定中国药典规定,熔点测定所用温度计(E)。
A.有分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度的温度计C.必须进行校正D.若为普通型温度计,必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正标准品(C)。
A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)中国药典采用的法定计量单位名称与符号,密度为(E)。
A.mm---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3减少分析测定中偶然误差的方法为(E)。
A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数选择性是指(E)。
A.有其他组分共存时,不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力B.表示工作环境对分析方法的影响C.有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的最低值D.有其他组分共存时,该法对供试物能准确测定的值---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.有其他组分共存时,该法对供试物准确而专属的测定能力中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法(C)。
A.2种,第一法B.4种,第二法C.3种,第一法D.4种,第一法E.3种,第二法表示该法测量的重现性(A)。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差测得值与真值接近的程度(B)。
A.精密度---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差回收率属于药物分析方法验收证指标中的(B)。
A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围在药物比旋度的计算公式[α]tD=(100×α)/(L×C)中DA.t是25℃,C的单位是g/100mL,L的单位是cmB.t是25℃,C的单位是g/mL,L的单位是cmC.t是20℃,C的单位是g/mL,L的单位是cmD.t是20℃,C的单位是g/100mL,L的单位是cm---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.t是20℃,C的单位是g/mL,L的单位是cm RSD表示(D)。
A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差E.变异系数化学法测定药物含量的特点(B)。
A.专属性强B.精密度高、准确度好C.方便、快速D.称为含量测定或效价测定E.与药物作用强度有很好的相关性ntD(C)。
A.百分吸收系数---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点药典规定取用量为“药”若干时,系指取用量不得超过规定量的(D)。
A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%一组测得值彼此符合的程度(A)。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.偶然误差溶质1g(mL)能在溶剂1000mL中不能完全溶解(B)。
A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶可定量测定某一化合物最低量的参数(D)。
A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关系统误差(B)。
A.随机误差或不可定误差---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差E.测量值与真值之差原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰(D)。
A.体内内源性杂杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物6.5305修约后保留小数点后三位(B)。
A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.6.531方法误差属(E)。
A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中(A)。
A.不在药典中,另行出版B.凡例C.正文D.附录E.附在索引后现行版中国药典(版)是什么时候开始正式执行的(D)A.6月10日---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.1月1日C.4月1日D.7月1日E.5月1日原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过(B)。
A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.1100%将容器密闭,以防止尘土及异物进入(D)。
A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.凉暗处美国国家处方集(B)。
A.BPB.NFC.JPD.PhIntP[α]tD(B)。
A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点中国药典收载品种的中文名称为(B)。
A.商品名---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.法定名C.化学名D.英译名E.学名用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑(C)。
A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.线性与范围法定药品质量标准是(E)。
A.生产标准B.新药试行标准C.临床标准D.企业标准---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合E.中国药典溶质1g(mL)能在溶剂10~不到30mL中溶解(D)。
A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶色谱法测定药物含量时,欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度,须选用(A)。
A.最小二乘法进行线性回归B.t检验进行显著性试验C.F检验进行显著性试验D.误差统计方法E.有效数字的取舍中国药典规定,称取“2.0?”系指(C)。
A.称取重量可为1.5~2.5g---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合B.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g对药典中所用名词(例:试。