龙液体制剂作业学习指导(有答案)
执业药师考试辅导-药剂学《液体制剂》最新习题与解析
第九章液体制剂一、A1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、下列关于液体制剂的正确叙述为A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂3、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应口感适好D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确、稳定4、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、新洁尔灭D、薄荷油E、山梨酸6、制备液体制剂的附加剂不包括A、助溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂7、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合E、防腐剂有降低表面张力的作用，增加菌体细胞膜的通透性8、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是A、口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌B、眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml不得检出C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E、直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出9、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个E、直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个10、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个E、直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个11、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸洗必泰E、苯扎氯铵12、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、分子态的苯甲酸抑菌作用强D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E、pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降13、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定14、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为A、尼泊金甲酯最强B、尼泊金乙酯最强C、尼泊金丙酯最强D、尼泊金丁酯最强E、各种酯的抑菌能力无区别15、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C、聚乙二醇可用作软膏基质D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂16、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为A、药用丙二醇应为1，3-丙二醇B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂C、可与水、乙醇等溶剂混合D、有促渗作用E、毒性小，无刺激性17、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A、可供内服外用B、能与水、乙醇混合使用C、30％以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大18、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A、PEG300～400B、PEG2000C、PEG4000D、三者均可E、三者均不可19、下列溶剂哪种属非极性溶剂A、丙二醇B、甘油C、水D、二甲基亚砜E、液状石蜡20、制备液体制剂首选溶剂为A、蒸馏水B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、PEG21、下列关于液体制剂的错误叙述为A、药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B、药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D、液体制剂在储存过程中易发生霉变E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题22、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂23、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂浓度应准确E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性24、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、山梨酸D、泡腾剂E、薄荷水25、以下不具有防腐作用的物质是A、苯甲酸B、山梨酸C、吐温80D、尼泊金甲酯E、苯扎溴铵26、下列溶剂属于极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液体石蜡27、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜昧剂28、下列关于液体制剂的错误叙述为A、液体制剂中常加人防腐剂B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂E、液体制剂易引起药物的化学降解29、关于芳香水剂的叙述，不正确的是A、芳香水剂应澄明B、芳香水剂宜大量配制和久贮C、芳香挥发性药物多数为挥发油D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液30、关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂31、下列关于糖浆剂的错误叙述为A、糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行32、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A、85％B、75％C、75％D、55％E、45％33、单糖浆中的蔗糖浓度以g／g表示应为A、55％B、65％C、75％D、45％E、85％34、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A、制备应在避菌环境中进行B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装C、应选用洁净的白砂糖D、生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间E、在30℃以下密封保存35、溶液剂制备时哪种做法不正确A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C、易挥发的药物先行加入D、难溶性药物可适当加入助溶剂E、使用非极性溶剂时滤器应干燥36、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1／2～3／4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量37、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关38、下列与高分子溶液性质无关的是A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压B、高分子溶液有陈化现象C、高分子溶液可产生胶凝D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E、疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂39、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.1～0.001μmC、0.1～10μmD、0.1～100μmE、<1nm40、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A、疏水性溶胶具有双电层结构B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越大，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶41、下列哪种制剂不属于溶液剂A、芳香水剂B、醑剂C、碘酊D、洗剂E、硼酸甘油42、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A、润湿剂B、絮凝剂C、增溶剂D、乳化剂E、去污剂43、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯铵44、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8045、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A、表面活性B、HLB值C、具有昙点D、在溶液中形成胶束E、在溶液表面定向排列46、吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、失水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类47、下列哪种表面活性剂具有昙点A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、司盘60D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯48、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3～8B、15～18C、13～16D、7～9E、8～1649、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、3～6C、15～18D、13～16E、8～1650、适宜制备O／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、8～16C、3～6D、15～18E、13～1651、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力52、下列哪一术语与表面活性剂特性无关A、CMCB、昙点C、克氏点D、HLBE、β53、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是A、吐温类又称为聚山梨酯B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、吐温类是常用的助溶剂D、乳化能力强，为O／W型乳剂的乳化剂E、其低浓度时在水中形成胶束，增溶作用不受溶液pH值的影响54、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是A、司盘又称为脂肪酸山梨坦B、是常用的O／W型乳剂的主要乳化剂C、在酸、碱和酶的作用下容易水解D、其HLB在1.8～3.8之间E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯55、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、十六烷基硫酸钠B、司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯56、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、硬脂酸钠D、吐温80E、苯扎氯铵57、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、阳离子型表面活性剂的毒性最小B、吐温80的溶血作用最小C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂58、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A、表面活性剂分子结构中均具有酯键B、表面活性剂分子结构中均具有醚键C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团59、下列关于表面活性剂的正确叙述为A、非离子型表面活性剂具有昙点B、表面活性荆的亲油性越强，其HLB越大C、表面活性剂具有助溶作用D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂60、下列关于吐温80的错误叙述为A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80的溶血性最强C、吐温80属于非离子型表面活性剂D、吐温80于碱性溶液中易水解E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂61、吐温类溶血作用的大小顺序为A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温8062、具有Krafft点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸单甘油酯D、脂肪酸山梨坦E、聚山梨酯63、属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂64、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.10C、11.53D、15.64E、6.5065、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类66、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A、表面活性剂可能造成蛋白质的解离或变性B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C、阴离子表面活性剂的毒性最大D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E、吐温60的溶血作用最小67、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、以上均有68、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A、蔗糖硬脂酸酯B、聚山梨酯C、卖泽D、苄泽E、泊洛沙姆69、下列关于乳剂的错误叙述为A、乳剂属于非均相液体制剂B、乳剂属于胶体制剂C、乳剂属于热力学不稳定体系D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点70、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂A、司盘类C、硫酸化物D、泊洛沙姆188E、季铵盐类71、有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性72、下列关于絮凝度的错误叙述为A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B、β值越小，絮凝效果越好C、β值越大，絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性73、下列关于沉降容积比的错误叙述为A、F值越大说明混悬剂越稳定B、F值在0～1之间C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D、F值越小说明混悬剂越稳定E、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值74、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸橼酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙E、卖泽75、关于助悬剂的错误叙述为A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、助悬剂可以增加介质的黏度C、可增加药物微粒的亲水性D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂E、助悬剂可降低微粒的ζ电位76、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、触变胶E、硬脂酸镁77、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、甘油B、糖浆C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、泊洛沙姆78、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、微粒半径B、介质的黏度C、微粒双电层的ζ电位D、加入防腐剂E、微粒大小的均匀性79、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A、微粒半径B、微粒半径平方C、介质的密度D、介质的黏度E、微粒的密度80、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是A、20～40mVB、30～50mVC、20～25mVD、10～25mVE、25～35Mv81、混悬剂质量评价不包括的项目是A、溶解度的测定B、微粒大小的测定C、沉降容积比的测定D、絮凝度的测定E、重新分散试验82、混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1 nmB、<1 nmC、<100nmD、<10nmE、500～10000nm83、适合于制备含药糖浆的是A、热熔法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法84、有色糖浆的制备方法是A、热溶法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法85、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%二、B1、下述液体药剂附加剂的作用为A.防腐剂B.矫味剂C.极性溶剂D.半极性溶剂E.非极性溶剂<1> 、水A、B、C、D、E、<2> 、丙二醇A、B、C、D、E、<3> 、液体石蜡A、B、D、E、<4> 、苯甲酸A、B、C、D、E、2、A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂<1> 、甘油属于A、B、C、D、E、<2> 、聚乙二醇属于A、B、C、D、E、<3> 、液状石蜡属于A、B、C、D、E、3、A.甘露醇B.橙皮糖浆C.琼脂溶液D.枸橼酸与碳酸氢钠E.桂皮水<1> 、既能矫味又能矫臭的矫味剂A、B、D、E、<2> 、能麻痹味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、<3> 、能干扰味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、4、A.乙醇B.泊洛沙姆C.单糖浆D.度米芬E.聚山梨酯<1> 、作混悬剂的助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、可作为液体制剂的矫味剂A、B、C、D、E、5、A.羟苯酯类B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵<1> 、对大肠杆菌作用最强A、B、D、E、<2> 、广谱杀菌剂A、B、C、D、E、6、A.硫柳汞B.丙二醇C.胶浆剂D.甘油E.醋酸乙酯<1> 、对皮肤具有保湿、滋润作用A、B、C、D、E、<2> 、具有促渗作用A、B、C、D、E、<3> 、具有防腐作用A、B、C、D、E、7、A.苯扎溴铵B.PEG300～600C.DMSOD.山梨酸E.脂肪油<1> 、酸类抑菌剂A、B、D、E、<2> 、极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、阳离子型表面活性剂A、B、C、D、E、8、A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水<1> 、半极性溶剂A、B、C、D、E、<2> 、非极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、极性溶剂A、B、C、D、E、9、A.羟苯烷酯类B.阿拉伯胶C.丙二醇D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、保湿剂A、B、C、D、E、<2> 、增溶剂A、B、C、D、E、<3> 、絮凝剂A、B、C、D、E、<4> 、防腐剂A、B、C、D、E、10、A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80<1> 、通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<2> 、通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<3> 、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<4> 、在水中不发生解离的非离子表面活性剂是A、B、C、D、E、11、A.SpansB.TweensC.SLSD.PEGE.DMSO<1> 、聚乙二醇A、B、C、D、E、<2> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<3> 、司盘类A、B、C、D、E、<4> 、二甲基亚砜A、B、D、E、12、A.泊洛沙姆B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦D.羟苯酯E.苯扎溴铵<1> 、新洁尔灭A、B、C、D、E、<2> 、吐温类A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、尼泊金类A、B、C、D、E、13、A.Krafft点B.CMCC.昙点D.HLBE.杀菌、消毒剂<1> 、使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低，溶液出现混浊的温度A、B、D、E、<2> 、表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性A、B、C、D、E、<3> 、使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度A、B、C、D、E、<4> 、表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、14、A.HLB为7～9B.HLB为8～16C.HLB为3～8D.HLB为13～18E.HLB为11～16<1> 、O／W型乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、W／O型乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、增溶剂A、B、D、E、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、15、A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁尔灭E.SDS<1> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<2> 、聚山梨酯A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、脂肪酸山梨坦A、B、C、D、E、16、A.消毒剂B.克氏点D.CMCE.昙点<1> 、亲水亲油平衡值A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的临界浓度A、B、C、D、E、<3> 、离子型表面活性剂有A、B、C、D、E、<4> 、吐温60有A、B、C、D、E、17、A.分层B.絮凝C.转相D.破乳E.酸败<1> 、微生物使乳剂酵解A、B、C、D、E、<2> 、乳化剂性质发生变化A、B、D、E、<3> 、乳剂内相与外相的密度差所致A、B、C、D、E、<4> 、外加物质使乳粒的ζ电位降低A、B、C、D、E、18、A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1干胶法制备乳剂是先制备初乳。
《中药药剂学》第八章注射剂(眼用溶液剂)练习题及答案
《中药药剂学》第八章注射剂（眼用溶液剂）练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pHB．调整渗透压C．加抑菌剂D．充氧气E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液B．等渗溶液C．高渗溶液D．低张溶液E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂B．蛋白质C．多肽D．多糖E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液B．低渗低张溶液C．高渗等张溶液D．等渗等张溶液E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者 A．电离常数相等B．解离度相同C．渗透压相同D．导电性相同E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68B．新洁尔灭C．聚山梨酯80D．司盘80E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原C．普通灭菌方法不能破坏热原活性D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～19516．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性B．耐热性C．挥发性D．滤过性E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7B． 5～6C． 4～9D． 8～10E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．≥10％总固体量B．≥20％总固体量C．≥30％总固体量D．≥40％总固体量E．≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原B．与血浆等渗C．等张D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．甘油剂D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗D．应适当控制pH6E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。
药物制剂工练习题(附参考答案)
药物制剂工练习题（附参考答案）一、单选题（共89题，每题1分，共89分）1.现行版《中国药典》是( )A、2010B、2015C、2021D、2022E、2020正确答案：E2.在高粘性乳化物,特别是膏霜、软膏、乳剂类产品的制造工艺中，通常最成问题的是分散相的粒径大和搅拌时把空气混入制品中，粒径过大导致乳状物不稳定，缺少光泽;制品中混入空气则会使制品气泡化、细菌污染、易氧化及外观不光滑。
解决上面问题采用的方法是（）。
A、加快乳匀机主搅拌的转速B、加快乳匀机均质搅拌的转速C、把乳匀锅抽真空D、提高油相温度E、提高水相温度正确答案：C3.滴眼液的PH值应在什么范围内( )A、3-7B、7-9C、6-8D、3.5-5.5E、8-10正确答案：C4.关于职业道德，正确的说法是( )A、职业道德只是有助于提高产品质量，但无助于提高企业信誉和形象B、职业道德有助于提高劳动生产率，但无助于降低生产成本C、职业道德有利于提高员工职业技能，增强企业竞争力D、职业道德有助于增强企业凝聚力，但无助于促进企业技术进步E、职业道德只是有助于增强企业凝聚力，但无助于降低生产成本正确答案：C5.下列属于水包油型乳化剂的是( )A、聚山梨酯类B、脂肪醇C、单甘油酯D、钙皂E、羊毛脂正确答案：A6.具有下列哪一特性的固体废物，可不列入《国家危险废物名录》( )A、腐蚀性B、易燃性C、反应性D、毒性E、降解性正确答案：E7.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是( )A、Ⅱ号丙烯酸树脂B、虫胶C、邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素D、邻苯二甲酸醋纤维素E、羟丙基纤维素正确答案：E8.碟片式离心机出料口压力不得高于( )Mpa。
A、5B、0.1C、20D、10E、0.4正确答案：E9.( )部位应安装疏水性除菌滤器A、蒸馏水器入水口B、蒸馏水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口D、工艺用水贮罐的出气口E、以上都不对正确答案：C10.灭菌属于下列哪一种情况( )A、杀灭所有微生物B、杀灭病原微生物C、杀灭芽孢D、杀灭活的微生物E、杀灭致病菌正确答案：A11.下列哪项不属于必须使用专用的厂房和设备进行生产的药物( )A、青霉素类B、膜剂C、β内酰胺类D、生物制品E、避孕药正确答案：B12.所有外用的制剂不得检查出的微生物是( )A、沙门菌B、铜绿假单胞菌C、格兰阴性菌D、白色链球菌E、大肠埃希菌正确答案：B13.制备空胶囊时加入的山梨醇是( )A、成型材料B、增塑剂C、溶剂D、胶冻剂E、保湿剂正确答案：B14.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂适用( )A、聚山梨酯80B、月桂醇硫酸钠C、硬质酸钠D、卵磷脂E、新洁尔灭正确答案：E15.液体制剂按分散系统不同分为四类，不包括( )A、混悬液型B、胶体溶液型C、小分子溶液型D、真溶液型E、乳状液型正确答案：C16.渗漉法收集渗漉液达到酊剂全量的( )，应停止渗漉。
药物制剂工初级理论考试复习资料(含答案)
药物制剂工初级理论考试复习资料（含答案）一、单选题1.社会主义职业道德的基本原则是（）。
A、个人主义B、享乐主义C、集体主义D、爱国主义［正确答案］：C2.（）在流转中不需严格称重计量并及时填写称量记录的是A、原辅料B、中间产品C、待包装产品D、成品［正确答案］：D3.间接传送的特点错误的是（）A、通用性强B、占用区域大C、清洁困难D、需多方面验证［正确答案］：A4.在药品研发、生产和消费的产业链中，（）都有可能构成商业秘密。
A、生产设备图纸、处方组成B、制备工艺C、生产操作的具体方法和要点D、以上均对［正确答案］：D5.（）是国家对药品质量、处方、制法、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、监督共同遵循的技术标准。
A、质量B、质量标准C、药品D、药品质量标准［正确答案］：D6.压制法制备软胶囊的一般工艺流程，正确的是( )。
A、配液、化胶→压制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装B、配液、化胶→压制→干燥→冷却→脱油→选丸→质检→包装C、配液、化胶制备胶片→压制→冷却→选丸→洗丸→质检→包装D、配液、化胶制备胶片→压制→洗丸→干燥→选丸→质检→包装［正确答案］：D7.制颗粒的目的包括（）。
A、改善物料的流动性B、改善物料的可压性C、避免粉末分层及避免粉尘飞扬D、以上均对［正确答案］：D8.关于滴丸剂的特点的叙述，错误的是（）。
A、工艺复杂，生产效率低，工序多，自动化程度低B、增加药物的稳定性C、可选用的基质少，载药量小D、液态药物可制成固体滴丸［正确答案］：A9.去除滴丸冷却剂的第二步采用（）等通过擦拭进一步去除滴丸表面附着的微量冷却剂。
A、棉花B、纱布C、脱脂方巾D、面巾［正确答案］：C10.关于橡胶贴膏，下列说法错误的是（）A、橡胶贴膏具有不污染衣物、携带使用方便等优点B、橡胶贴膏有含药量少，药效维持时间短等缺点C、橡胶贴膏具有无肝脏首过效应好胃肠道副作用等优点D、橡胶贴膏有不易引起皮肤瘙痒、过敏等优点［正确答案］：D19.C级洁净区用的不易移动的容器具消毒方法正确的是（）A、定期在管道内通75%乙醇B、定期在管道内通纯蒸汽C、用洁净布蘸57%乙醇擦试D、用洁净布蘸57%乙醇浸泡［正确答案］：B20.D级洁净区已清洁好的容器具需（）A、转运到存放间倒置存放B、消毒C、保持湿润D、灭菌［正确答案］：A21.清洗A、B级洁净区用容器具需要用的水是（）A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、纯化水和注射用水［正确答案］：D22.关于茶剂，以下说法错误的是（）A、茶剂多应用于治疗食积停滞，感冒咳嗽等症B、含有茶叶的茶剂具有药物与茶的协同作用C、茶剂的制备过程简单D、茶剂应用时多以冷开水冲泡引用［正确答案］：D23.制备泛制丸时，起模、盖面、包衣用粉末细度为（）。
中药制剂技术模拟考试题与参考答案
中药制剂技术模拟考试题与参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、球磨机粉碎的理想转速为（）A、临界转速的75％B、最低转速3.2倍C、临界转速D、最高转速的75％E、临界转速的90％正确答案：A2、树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理（）A、加入脆性药材B、低温粉碎C、加入粉性药材D、干燥E、加入少量液体正确答案：B3、产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录A、储存B、包装C、检验D、发运E、生产正确答案：D4、一般生产公共区域清洁原则是A、先物后地、先下后上B、先物后地、先下后上C、先物后地、先下后上D、先地后物、先下后上E、以上均可正确答案：C5、自检情况应当报告（）A、质量受权人B、企业负责人C、生产管理负责人D、企业高层管理人员E、质量管理负责人正确答案：D6、非离子表面活性剂不具有的作用是( )A、润湿B、乳化C、防腐D、增溶E、去污正确答案：C7、GMP将无菌制剂的生产区域划分为四个级别，口服固体制剂的生产应当参照“无菌药品”附录中（）级别洁净区的要求装置A、D级B、C级C、B级D、A级E、以上都不是正确答案：A8、下列不属于辅助区的是（）A、维修间B、更衣室C、盥洗室D、实验室E、休息室正确答案：D9、证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做（）A、评估B、确认C、检验D、验证E、校准正确答案：B10、可用作胶囊剂的空胶囊壳的着色剂的是（）A、二氧化钛B、甘油C、海藻酸钠D、食用色素E、苯甲酸正确答案：D11、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、污染B、差错C、遗漏D、混淆E、交叉污染正确答案：A12、高速搅拌制粒过程中产生“软糖”状态的原因是（）A、搅拌速度过快B、物料粘性强C、物料吸湿性强D、物料溶解度大E、辅料用量过多正确答案：D13、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）A、气流干燥机B、喷雾干燥机C、流化床干燥器D、带式干燥机E、冷冻干燥机正确答案：C14、制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、滚压法制粒B、喷雾干燥制粒C、流化床制粒D、挤压制粒E、转动制粒正确答案：B15、致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A、革兰阳性杆菌B、革兰阴性杆菌C、沙门杆菌D、金黄色葡萄球菌E、铜绿假单胞菌正确答案：B16、适用于含黏性成分较少的物料的湿法制粒方法是（）A、流动制粒B、高速搅拌制粒C、挤压制粒D、喷雾制粒E、以上均不是正确答案：A17、下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A、滴制法B、塑制法C、凝聚法D、泛制法E、微粒结晶法正确答案：A18、下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、水合氯醛B、水煎液C、土荆芥油D、橙皮酊E、颠茄流浸膏正确答案：C19、固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为（）A、粉碎度B、崩解度C、脆碎度D、混合度E、粒度正确答案：A20、流化制粒机内能完成的工序顺序正确的是（）A、粉碎-混合-制粒-干燥B、制粒-混合-干燥C、过筛-混合-制粒-干燥D、混合-制粒-干燥E、粉碎-混合-干燥-制粒正确答案：A21、散剂的含水量除特殊规定外，一般不得超过（）A、1%B、9%C、7%D、5%E、3%正确答案：B22、转动制粒时母核形成阶段在中药生产中称（）A、片制B、起模C、成型D、制粒E、以上均不是正确答案：B23、注射液配制是，需用活性炭处理其用量为（）A、3.0%～5.0%B、0.1%～1.0%C、2.0%～3.0%D、1.0%～2.0%E、0.01%～0.1%正确答案：B24、橡胶膏剂作用基质主要原料是（）A、羊毛脂B、生橡胶C、卡波姆D、甘油松香酯E、氧化锌正确答案：B25、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、朱砂B、滑石粉C、百草霜D、青黛E、雄黄衣正确答案：A26、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是（）A、运输、储存方便B、吸收快、作用迅速C、质量较液体制剂稳定D、服用方便E、无吸湿性，易于保存正确答案：E27、可供蒸馏法制备注射用水或洗涤容器之用的水是指（）A、原水B、井水C、纯化水D、饮用水E、矿床水正确答案：C28、不会在压片前（总混）加的物料是( )A、崩解剂B、润滑剂C、挥发油D、黏合剂E、以上答案都不对正确答案：D29、下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、马钱子B、龙骨C、熟地D、郁李仁E、朱砂正确答案：D30、单冲压片机调节药片硬度时应调节( )A、上下压力盘的位置B、上冲头下降的位置C、上下冲头同时调节D、调节上下冲都可以E、下冲头下降的深度正确答案：B31、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、废气B、氧气C、离子D、湿气E、二氧化碳正确答案：E32、以下哪一项不为粉碎操作时的注意事项（）A、药物不宜过度粉碎B、药材入药部位必须全部粉碎C、粉碎毒剧药时应避免中毒D、药料必须全部混匀后粉碎E、粉碎过程中及时过筛正确答案：D33、我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的B0值应大于（）A、6B、7C、8D、9E、10正确答案：C34、既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是（）A、万能粉碎机B、锤击式粉碎机C、气流粉碎机D、球磨机E、万能磨粉机正确答案：D35、在片剂制备时作为崩解剂的是( )A、硬脂酸镁B、低取代羟丙基纤维素C、糖粉D、淀粉E、甘露醇正确答案：B36、下列关于水丸的叙述中，错误的是( )A、质黏糖多的饮片细粉泛丸时常用酒作为润湿剂B、泛丸时酒作为润湿剂产生的黏性比水弱C、水丸比蜜丸崩解速度快D、水丸“起模”应选用黏性强的极细粉E、疏肝理气直通的处方多用醋作润湿剂正确答案：D37、最可靠的湿热灭菌法是（）A、煮沸灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案：C38、下列适合用于液体干燥的设备有（）A、沸腾干燥机B、气流干燥机C、喷雾干燥机D、上述设备都不适合E、流化床干燥机正确答案：C39、挂于胸前的小儿香囊属于何种散剂（）A、撒布散B、调敷散C、袋装散D、吹入散E、以上均不是正确答案：C40、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二胺为（）A、抑菌剂B、止痛剂C、等渗调节剂D、PH调节剂E、金属离子络合物正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、注射剂配液宜选用（）A、碱性硬质玻璃B、耐酸碱的陶瓷器具C、无毒聚乙烯塑料用具D、不锈钢用具E、铝制品正确答案：BCD2、滴制法制备软胶囊剂的影响因素有（）A、胶液的黏度B、胶液的组成C、冷却箱温度D、滴制工艺E、药物、明胶及冷却三者之间的密度差正确答案：ABCDE3、无菌操作室空气灭菌常采用（）A、气体灭菌B、辐射C、紫外线D、干热空气E、微波正确答案：AC4、压片过程中，引起粘冲的原因有( )A、颗粒中含水量过多B、压片物料含纤维成分较多C、润滑剂选用不当或用量不足D、室内湿度太大E、冲模表面粗糙或有缺损正确答案：ACDE5、下列中，需要无菌操作的是（）A、粉针剂B、滴眼剂C、舌下片剂D、栓剂E、海绵剂正确答案：ABE6、下列哪项是影响干法制粒的因素（）A、辅料的种类和、用量B、制粒方法与设备C、制粒环境的温度和湿度D、润湿剂的用量E、浸膏粉的含水量正确答案：ACE7、蒸气的类型包括（）A、饱和蒸气B、干热蒸气C、不饱和蒸气D、温饱和蒸气E、过热蒸气正确答案：ACDE8、基质应具备的条件是( )A、熔点较低或加热（60—100°C）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固B、在室温下保持固态C、要有适当的黏度D、对人体无毒副作用E、不与主药发生作用，不影响主药的疗效正确答案：ABDE9、关于微丸的叙述正确的是( )A、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高B、是直径小于2.5mm的各类球形小丸C、可用于制成胶囊剂D、微丸可制成缓、控释制剂E、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”正确答案：ABCDE10、常用于表示微粉流动性的参数有（）A、比表面积B、孔隙率C、堆密度D、流速E、休止角正确答案：DE11、肠溶衣片可选用的包衣物料有( )A、羟丙基纤维素B、醋酸纤维素酞酸酯C、虫胶D、丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号E、羟丙基甲基纤维素正确答案：BCD12、需采用水飞法进行粉碎的药物有（）A、炉甘石B、朱砂C、硼砂D、芒硝E、滑石正确答案：ABE13、粉碎机械有哪项功能（）A、截切C、劈裂D、挤压E、研磨正确答案：ABCDE14、药典中粉末分等，包括（）A、微粉B、细粉C、最粗粉D、极细粉E、粗粉正确答案：BCDE15、有关制粒叙述正确的是（）A、质粒几乎与所有固体制剂有关B、胶囊剂中的药物可制成颗粒C、颗粒是片剂生产中的中间体D、颗粒可改善粉末的流动性E、制粒可防止粉尘飞扬及对器壁的黏附正确答案：ABCDE16、关于硬胶囊剂，错误的论述是（）A、硬胶囊剂的装量：0号比1号多B、药物稳定性增强C、胶囊剂的囊材中可以加甘油、色素等附加剂D、药物释放速度与方式是不能调整的E、固体药物均可以装硬胶囊剂正确答案：DE17、下列属于化学灭菌法的是（）A、乙醇擦拭B、环氧乙烷灭菌C、β-丙内酯蒸气灭菌D、甲醛蒸气熏蒸E、乳酸蒸气熏蒸正确答案：ABCDE18、压片前应试压，一般要检查( )B、硬度C、外观D、片重E、卫生学检查正确答案：ABCD19、关于影响流化制粒因素叙述中正确的是（）A、物料的粒度控制在80目以上B、制粒机内物料量必须充足，以保证形成良好的流化状态C、黏合剂喷雾速度过慢颗粒粒径小D、风温度过低，可能造成“塌床”E、制粒时进风温度控制在55~77℃为宜，干燥时，则设定在80℃正确答案：ABCDE20、属于水溶性基质的是（）A、液体石蜡B、甲基纤维素C、羊毛脂D、凡士林E、聚乙二醇正确答案：BE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、MC是肠溶型薄膜衣的材料。
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂（答案解析）一、最佳选择题1、不适宜制成混悬液的药物是A.易成盐的药物B.治疗剂量大的药物C.毒性药物D.难溶性药物E.不稳定的药物2、非离子型表面活性剂的特点是A.只可作为外用B.主要用于杀菌和防腐C.起表面活性作用的部分是阳离子D.起表面活性作用的部分是阴离子E.在水中不解离3、属于阴离子表面活性剂的是A.新洁尔灭B.月桂醇硫酸钠C.聚山梨酯-80D.司盘-80E.卵磷脂4、决定溶胶溶液稳定性的主要因素是A.pH值B.吸附作用C.离子化作用D.电位差E.水化作用5、注射用乳剂可选用的乳化剂为A.卵磷脂B.十二烷基苯磺酸钠C.司盘-80D.月桂醇硫酸钠E.新洁尔灭6、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A.阴离子型>非离子型>阳离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>非离子型D.阳离子型>非离子型>阴离子型E.非离子型>阴离子型>阳离子型7、HLB值在8～16之间的表面活性剂可作为A.消泡剂B.润湿剂C.增溶剂D.O/W型乳化剂E.W/O型乳化剂8、乳剂制备前除哪一项外，均须注意A.分散相的体积比应在25%～50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的粘度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂9、不属于溶液型液体药剂的是A.复方碘口服溶液B.金银花露C.甘油剂D.炉甘石洗剂E.风油精10、薄荷水属于A.溶液型药剂B.混悬型药剂C.乳浊液D.合剂E.胶体溶液11、有关芳香水剂、露剂、甘油剂叙述不正确的是A.芳香水剂是由挥发油制成的饱和水溶液B.芳香水剂属真溶液型液体药剂C.芳香水剂的制法因原料不同而异D.露剂是指用含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂E.甘油剂是指含有不低于50%甘油的药液12、下列哪一个不属于液体药剂的特点A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差13、用吐温80作增溶剂时，被增溶量最小的是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷E.己烷14、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键15、阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A.增溶B.乳化C.助悬D.防腐E.润湿16、普郎尼克F-68属哪种表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型17、肥皂是哪一型表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是18、有关表面活性剂的叙述不正确的是A.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B.能够显著降低两相间表面张力C.低浓度时，发生表面吸附D.高浓度时，进入溶液内部E.在药剂中都能用于防腐19、不属于真溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.醑剂E.高分子溶液20、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是A.3：2：1B.4：2：1C.2：2：1D.4：3：1E.1：1：221、不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.絮凝C.转相D.分解E.破裂22、乳化剂的用量和适宜的乳化温度为A.0.5%～5%，25～35℃B.<2.5%，30～50℃C.0.5%～10%，50～70℃D.5%～10%，50～70℃E.0.5%～1%，30～50℃23、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A.润湿剂B.助悬剂C.芳香剂D.絮凝剂E.反絮凝剂24、不适于制成混悬液的药物是A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物25、正确叙述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系26、除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶27、决定溶胶稳定性的主要因素A.氯化作用B.电位差C.水化作用D.pH值E.吸附作用28、有关高分子溶液叙述不正确的是A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜29、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在1～100nm之间D.动力学不稳定性E.荷电二、配伍选择题1、A.滤过法B.浸渍法C.溶解法D.凝聚法E.干胶法<1>、溶液剂的制备可选用<2>、溶胶的制备可选用<3>、乳剂的制备可选用<4>、混悬液的制备可选用2、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.专电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因是<1>、分层<2>、转相<3>、酸败<4>、絮凝3、A.乙醇B.卵磷脂C.脱水山梨醇单月桂酸酯D.十二烷基苯磺酸钠E.高级脂肪醇硫酸酯类<1>、广泛用作洗涤剂的是<2>、亲油性较强，常作W/O型乳剂的乳化剂<3>、可作为注射用乳剂的乳化剂的是<4>、主要用于外用软膏制剂4、A.碘化钾B.滑石粉C.羧甲基纤维素钠D.蒸馏水E.枸橼酸盐<1>、复方碘口服溶液中助溶剂是<2>、薄荷水中的助滤剂是<3>、炉甘石洗剂中的助悬剂<4>、混悬型药剂中的絮凝剂5、A.金银花露B.炉甘石洗剂C.血浆代用液D.益母草膏E.脂肪乳<1>、属于真溶液型液体药剂<2>、属于胶体溶液型<3>、属于乳浊液型<4>、属于混悬型6、A.保护作用B.敏化作用C.陈化D.乳化E.起昙<1>、高分子溶液在放置过程中自发地聚集而沉淀称为<2>、溶胶中加入一定浓度的分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为<3>、液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质的过程<4>、含聚氧乙烯基的表面活性剂与水形成的氢键在一温度点断裂而使溶液由清变浊的现象7、A.15～18B.13～16C.8～16D.7～9E.3～8<1>、W/O乳化剂的HLB值<2>、增溶剂的HLB值为<3>、润湿剂的HLB值为<4>、O/W乳化剂HLB值为8、A.可以增加难溶药物在水中的溶解度B.可以降低混悬微粒的沉降速度C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集D.可以加速乳剂的乳析E.可以提高溶胶的稳定性<1>、表面活性剂<2>、反絮凝剂<3>、保护胶体<4>、助悬剂9、A.HLBB.HLBabC.ΔtmD.FE.K<1>、总传热系数<2>、传热温度差<3>、亲水亲油平衡值<4>、混合表面活性剂的亲水亲油平衡值10、A.干胶法B.湿胶法C.凝聚法D.新生皂法E.机械法<1>、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为<2>、乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为<3>、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为<4>、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为三、多项选择题1、适宜制成混悬型液体药剂的药物有A.毒性药物B.剂量小的药物C.需制成液体药剂供临床应用的难溶童药物D.为了发挥长效作用而需制成液体药剂例临床应用的药物E.需要提高在水溶液中稳定性的药物2、关于絮凝的表述正确的有A.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围内C.加入适当电解质，可使耄电位降低D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂E.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝3、可作为混悬型液体药剂稳定剂的有A.助流剂B.絮凝剂C.助悬剂D.助溶剂E.润湿剂4、在液体药剂中能增加药物溶解度的方法有A.应用潜溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.加入非离子表面活性剂E.制成盐类5、液体药剂特点的有A.便于分剂量服用B.稳定性较差C.吸收快、作用迅速D.药物以分子形式分散于介质中E.易控制药物浓度6、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.添加适量助悬剂B.添加适量电解质使混悬液絮凝C.添加适量反絮凝剂，防止微粒聚集D.尽可能减少药物微粒的粒径，同时注意缩小粒径间的粒径差E.成品贮藏于阴凉处7、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时8、常与水组成潜溶性混合溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.丙三醇D.聚乙二醇400E.三乙醇胺9、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用10、液体制剂按分散体系的粒径大小分为A.真溶液型B.糖浆剂型C.乳浊液型D.混悬液型E.胶体溶液型11、糖浆在内服混悬液中的作用是A.助悬剂B.润湿剂C.矫味剂D.絮凝剂E.增溶剂12、乳化剂选用的一般原则为A.口服乳剂一般选无毒无刺激性乳化剂B.O/W型乳剂应选O/w型乳化剂，W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用D.乳化剂不能混合使用E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用13、对胶体溶液叙述正确的是A.分散相质点范围为1～100nmB.高分子溶液为均相体系C.溶胶剂有强力的布朗运动D.高分子溶液为热力学不稳定体系E.分为亲水胶体与疏水胶体14、乳剂不稳定原因有A.乳化剂HLB值发生变化B.乳化剂用量不当C.微生物污染D.内相体积过大E.贮藏温度过高15、有关表面活性剂毒副作用叙述正确的是A.形成血栓B.阳离子表面活性剂毒性一般较小C.非离子型表面活性剂刺激性最小D.静脉给药制剂中表面活性剂毒性比口服给药大E.离子型表面活性剂有较强的溶血作用16、下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苄烷铵C.十二烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠17、下列活性剂不具有起昙现象的是A.吐温B.肥皂C.普朗尼克F-68D.硫酸化物E.磺酸化物18、影响增溶的因素有A.被增溶药物的性质B.增溶剂的性质C.溶液的pHD.增溶剂的用法用量E.加助溶剂19、潜溶性的混合溶剂由哪个与水组成A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇400E.丙酮20、表面活性剂在药物中可起的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.消泡E.发泡答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：混悬型液体药剂的特点混悬型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂。
初级药师相关专业知识药剂学(流体制剂)模拟试卷1(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（流体制剂）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．liqmd pharmaceutical preparations正确答案：liquid pharmaceutical preparations：液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
涉及知识点：流体制剂2．hydrotropy agent正确答案：hydrotropy agent：助溶剂指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
涉及知识点：流体制剂3．solubilizer正确答案：solubilizer：增溶剂指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
涉及知识点：流体制剂4．cosolvent正确答案：cosolvent：潜溶剂指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
涉及知识点：流体制剂5．tinctures正确答案：tincture：酊剂指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。
涉及知识点：流体制剂6．syrups正确答案：syrups：糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
根据用途不同分为单糖浆、矫味糖浆和药物糖浆三类涉及知识点：流体制剂7．polymer solutions正确答案：polymer solutions：高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相的液体制剂。
涉及知识点：流体制剂8．甘油具有防腐作用的质量分数是10％。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：流体制剂9．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：流体制剂10．均相液体制剂均应是澄明溶液。
中药药剂习题册：液体药剂【答案】
第六章液体药剂答案[A型题]1.C注解：固体药物以混悬的形式分散在液体中也属于液体药剂；一般来说液体药剂较相应固体药剂作用迅速，但不全是，混悬液中的药物若采用水溶性基质制成固体分散体则后者作用将更迅速；液体药剂易分剂量和服用；液体药剂一般稳定性较差，易霉败变质，成分易分解变化。
2.B注解：分散媒较少使用有机分散媒。
3. D注解：乳浊液药剂属均相分散体系与混悬型药剂同属粗分散体系。
故答案选D。
4.D注解：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯（即尼泊金）类、乙醇、季铵盐类及山梨酸等。
对羟基苯甲酸酯类防霉作用较强，但防止发酵能力较差；苯甲酸钠防霉作用较弱，防止发酵能力较强；只有山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力均较好，其最低抑菌浓度为0.02％～0.04％（pH<6.0），常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。
故本题答案应选D。
5.A注解：乙醇能够降低但并不能显著降低两相间界面张力，因此不属于表面活性剂。
6.E注解：聚氧乙烯脂肪酸类分子结构中仅具有亲水基团，因此不是。
7.E8.D9.D注解：HLB值也就是亲水亲油平衡值，表示亲水基团与亲油基团作用大小和平衡后的关系，因此体现了对油和水的综合亲和力，因此它可以表示亲水、亲油能力的大小，不表示乳化能力或增溶能力的大小，但是，不同的HLB值可以发挥不同的作用：在15～18以上适合用作增溶剂、在8～16之间适和用作O/W乳化剂、在3～8之间适和用作W/O乳化剂。
从另一个角度说可以确定乳剂的类型。
10.E11.A12.C注解：HLB总=HLBAW A+HLBBWB+HLBCWCWA+WB+WC∴HLB=15.0×3+3.8×2+10×13+2+1=11.413.A注解：X =c—b= 10.3—14.9 = 4.6Y a—c 4.7—10.3 5.6组分A即Span—60占重量百分比为4.6/（4.6+5.6）=45.1%组分B即Tween—60占重量百分比为5.1/（4.6+5.6）=54.9%14.B注解：司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，HLB值为9.65，因此适合用做O/W型乳化剂。
中药制剂技术练习题库(附答案)
中药制剂技术练习题库（附答案）一、单选题（共68题，每题1分，共68分）1.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A、服用剂量较大B、易霉败变质C、不易吸湿结块D、产品质量不太稳定E、吸收、起效较快正确答案：E2.生产注射剂最常用的溶剂是A、注射用水B、灭菌注射用水C、蒸馏水D、纯化水E、去离子水正确答案：A3.下列哪个表面活性剂可以用来制备口服用乳剂A、十二烷基硫酸钠B、新洁尔灭C、吐温80D、苯扎氯铵E、钠皂正确答案：C4.应采用无菌操作法制备的剂型是A、糖浆剂B、粉针剂C、口服液D、胶囊剂E、片剂正确答案：B5.可以增加药物溶解度的是A、着色剂B、润湿剂C、增溶剂D、矫味剂E、助悬剂正确答案：C6.关于汤剂的叙述中，错误的为A、制法简单易行B、能适应中医辨证施治，随症加减C、煎煮后加防腐剂服用D、以水为溶剂E、吸收较快正确答案：C7.制片剂，下列宜加用吸收剂的是A、主药剂量小于0.1gB、药料黏性较大C、药料黏性不足D、药料含挥发油较多E、药料含引湿成分较多正确答案：D8.关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、须加防腐剂B、能掩盖药物的不良气味C、含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌D、制备方法简便E、适用于儿童服用正确答案：C9.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A、煮散B、调敷散C、撒布散D、倍散E、外用散正确答案：D10.将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A、血浆代用液B、固体注射剂C、输液剂D、注射剂E、粉针剂正确答案：E11.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是A、安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒B、熔点较低，易于熔封C、要有足够的物理强度D、具有高度的化学稳定性E、应具有高的膨胀系数和优良耐热性正确答案：E12.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A、80℃~100℃B、60℃以下C、30℃以下D、60℃~80℃E、105～115℃上正确答案：B13.酒剂不用以下哪种方法制备A、回流法B、渗漉法C、溶解法D、热浸法E、冷浸法正确答案：C14.黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、PbS04B、Pb3O4C、PbO2D、Pb2O3E、PbS正确答案：B15.热原是微生物的代谢产物，（）产生的热原致热能力最强。
执业药师考试药学专业知识一之液体制剂考点训练
02液体制剂强化训练一、最佳选择题 一、最佳选择题 1.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐等。
加入的第三种物质的属于 A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂『正确答案』A『答案解析』难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
2.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是 A.乙醇 B.丙二醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油『正确答案』C『答案解析』潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
3.用于评价表面活性剂性质的参数是 A.pK a B.ED50 C.LD50 D.lgP E.HLB『正确答案』E『答案解析』HLB值用于评价表面活性剂性质的参数。
4.属于均相液体制剂的是 A.纳米银溶胶 B.复方硫黄洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.氢氧化铁溶胶『正确答案』D『答案解析』磷酸可待因糖浆是均相液体制剂。
5.以下有关溶液剂说法正确的是 A.溶液剂应无色澄清，不得有霉败、异臭、浑浊 B.芳香水剂含大量挥发油，多矫味矫臭并作为分散剂 C.糖浆剂加入的抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定，其中，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%，羟苯酯类的用量不得过0.05% D.醑剂可以和水以任意比例混溶 E.含芳香挥发性药物用水蒸气蒸馏法制备得到的制剂叫酏剂『正确答案』C『答案解析』A选项：溶液剂不一定要无色，澄明就可。
B选项：芳香水剂里不可能含有大量挥发油，因为水油不溶。
D选项：醑剂不可以和水以任意比例混溶，会影响醑剂分散均一性。
E选项：含芳香挥发性药物用水蒸气蒸馏法制备得到的制剂叫露剂。
6.以下有关混悬剂说法错误的是 A.难溶性药物制成液体制剂 B.相对于固体制剂，服用更方便 C.粗分散体系，可掩盖药物的不良气味 D.药物溶出慢，可长效 E.需要加入一系列稳定剂，如润湿剂、增溶剂、助悬剂等『正确答案』E『答案解析』混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。
药剂学习题库含参考答案
药剂学习题库含参考答案1、下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、散剂B、乳剂C、混悬剂D、滴丸剂E、洗液答案：E2、其中不属于纳米粒的制备方法的有A、自动乳化法B、干膜超声法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、乳化融合法答案：B3、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、保湿剂D、增稠剂E、乳化剂答案：B4、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A、溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加B、一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性D、同离子效应使药物的溶解度增加E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物答案：E5、关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt＝kSCs的错误表述是A、dC/出表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数答案：E6、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、在任何剂量下，固定不变B、随血药浓度的下降而缩短C、随血药浓度的下降而延长D、与首次服用的剂量有关E、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关答案：E7、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、粒度C、微生物限度D、无菌E、金属性异物答案：B8、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、六号筛B、八号筛C、九号筛D、十号筛E、七号筛答案：A9、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染不平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制答案：E10、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、大于1万级C、1万级D、10万级E、百万级答案：D11、关于可可豆脂的错误表述是A、不宜与水合氯醛配伍B、为公认的优良栓剂基质C、制备时熔融温度应高于40℃D、β晶型最稳定E、可可豆脂具同质多晶性质答案：C12、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快B、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤C、基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收D、基质对药物的亲和力不应太大E、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大答案：B13、细胞膜的特点A、膜结构的流动性及不对称性B、膜的流动性及对称性C、膜结构的对称性D、膜的通透性E、膜结构的稳定性答案：A14、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、30minB、10minC、20minD、15minE、5min答案：E15、软膏剂的类型按分散系统分有3类，即A、溶液型、混悬型、乳剂型B、溶液型、糊剂型、凝胶型C、糊剂型、凝胶型、混悬型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型答案：A16、片剂包衣的先后顺序为A、隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层B、隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层C、粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层D、粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层E、粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层答案：A17、下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A、不影响药物的含量测定B、应对所治疗药物有抑制作用C、对药物的溶出和吸收无不良影响D、价廉易得E、性质应稳定，不与药物发生反应答案：B18、胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、降低膜流动性B、改变膜流动性C、调节膜流动性D、提高脂流动性E、使膜的流动性保持不变答案：D19、属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、苯甲酸钠C、氯化钠D、对氨基苯甲酸E、水杨酸钠答案：A20、下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的电离常数D、酸的pH值E、碱的电离常数答案：E21、酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物血清浓度升高的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物透膜性提高的程度D、药物代谢的程度E、药物溶解度提高的程度答案：A22、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、助滤剂B、吸附色素C、吸附杂质D、吸附热原E、稳定剂答案：E23、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、胞饮和吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运答案：C24、避免或减少肝脏首过效应的剂型是A、胶囊剂B、栓剂C、软膏D、片剂E、静脉注射剂答案：B25、在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于A、60%B、95%E、70%答案：C26、化学的配伍变化可以观察到的后果是A、变色B、粒径变大C、粒径变小D、结块E、全部都是答案：A27、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出B、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出C、控制药物扩散速度D、片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出E、减慢药物的溶出速度答案：A28、在片剂处方中加入填充剂的目的是A、改善药物的溶出B、使药物具有靶向作用C、增加重量和体积D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案：C29、关于口腔吸收错误的叙述是A、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大B、以被动扩散为主C、可以绕过肝首过效应D、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E、口腔中不存在主动转运答案：E30、硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量为0.13），氯化钠适量，注射用水加至全量为1000ml，指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的C、5.8gD、8.5gE、6.3g答案：B31、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是答案：B32、下列有关除去热原方法错误的叙述是A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性碳除去热原D、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E、0.22μm微孔滤膜不能除去热原答案：D33、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、吸附→融合→脂交换→内吞D、脂交换→吸附→融合→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案：E34、根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、颜色B、种类C、厚度D、形状E、大小答案：B35、不能用作润滑剂的药用辅料为A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢氧化铝D、微粉硅胶E、轻质氧化镁答案：E36、药剂学的分支学科有A、工业药剂学B、药动学C、A、D、C、D都包括E、物理药学F、生物药剂学答案：C37、对油脂性基质的要求是A、酸价0.2以下B、皂价150～200C、碘价大于7D、皂价250以上E、酸价0.2以上答案：A38、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑内转运B、脑靶向性C、血脑屏障D、脂质屏障E、血液-脑脊液屏障答案：C39、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾清除率C、肾排泄速度D、肾清除力E、肾小球过滤速度答案：B40、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定答案：B41、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、非结合水分B、结合水分C、自由水分D、结晶水分E、平衡水分答案：E42、气雾剂中的氟利昂（如F12）主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂E、抛射剂答案：E43、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、药物含量准确B、可控速释药C、能保持药物清洁和无菌状态D、吸收起效快E、膜剂配伍变化少，分析干扰少答案：C44、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、所有选项都不正确答案：C45、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、携带方便B、易于保存C、防止水解D、防止氧化分解E、免除微生物污染答案：C46、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、水与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水E、液体石蜡与乙醇的混合物答案：A47、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、硫酸钠D、氢氧化钠E、亚硫酸钠答案：B48、气雾剂的抛射剂是A、EudragitLB、CarbomerC、PoloxamerD、AzoneE、Freon答案：E49、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、提高……降低B、降低……提高C、提高……提高D、不需改变E、降低……降低答案：E50、输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、不得添加抑菌剂B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度答案：A51、下列哪种现象不属于化学配伍变化A、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀B、维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降C、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气D、水杨酸钠在酸性药液中析出E、氯霉素与尿素形成低共熔混合物答案：E52、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂极性E、磷脂种类答案：E53、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、溶液剂B、栓剂C、洗剂D、粉雾剂E、喷雾剂答案：A54、以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、重量差异B、体内吸收实验C、硬度测定D、体外溶出实验E、融变时限答案：B55、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、栓剂为半固体剂型B、气雾剂为气体分散型C、溶胶剂为液体剂型D、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型E、软膏剂为半固体剂型答案：A56、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等答案：B57、乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A、串研法B、低温法C、水飞法D、研磨法E、串油法答案：B58、下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9B、圆球加入量为筒总容量30%～35%C、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、投料量为筒总容量的30%答案：E59、简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、晶体B、胶态C、微晶D、无定形E、分子答案：C60、微球属于哪一类靶向制剂A、热敏感靶向制剂B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、磁性靶向制剂E、物理化学靶向制剂答案：C61、下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、硬脂酸丙二醇脂B、羊毛脂C、半合成椰油脂D、甘油明胶E、可可豆脂答案：D62、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。
最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第八章液体制剂药剂
第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。
初级药师-药剂学-液体制剂练习题及答案详解(41页)
药剂学第二节液体制剂一、A11、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、膨胀2、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是A、增溶B、润湿C、助溶D、分散E、乳化3、聚山梨酯类的化学名称为A、聚乙烯脂肪酸酯类B、聚乙烯脂肪酸醇醚类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E、三油酸甘油酯类4、属于非离子型表面活性剂的是A、钠皂B、苯扎溴铵C、吐温80D、卵磷脂E、十二烷基硫酸钠5、属于两性离子表面活性剂的是A、肥皂B、豆磷脂C、吐温80D、苯扎溴铵E、泊洛沙姆6、60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为A、5.16B、6.68C、11.84D、12.65E、25.307、46%司盘60(HLB=4.7)和54%吐温80(HLB=15)组成的混合表面活性剂的HLB值为A、19.7B、2.115C、10.26D、10.36E、10.318、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、去污剂C、增溶剂D、乳化剂E、杀菌剂9、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团10、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、油酸钠B、泊洛沙姆188C、吐温80D、脂肪酸山梨坦80E、苯扎氯铵11、吐温-80的特点是A、不可作为O/W型乳剂的乳化剂B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解12、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂13、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。
2023年-2024年药物制剂工(中级)理论考试题库及答案(含各题型)
2023年-2024年药物制剂工（中级）理论考试题库及答案（含各题型）一、单选题1.不能作为防止主药氧化的附加剂是()A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、依地酸二钠D、N2E、CO2参考答案：B2.渗漉时的注意事项中,哪条是错误的()A、药材应粉碎成细粉B、药粉先以溶媒湿润C、装筒时药粉应均匀压紧D、控制渗漉速度E、药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3参考答案：A3.下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是()A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂参考答案：B4.水飞法主要适用于()。
A、眼膏剂中药物粒子的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的药物的粉碎参考答案：D5.不能作为防止主药氧化的附加剂是()A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、依地酸二钠D、N2E、CO2参考答案：B6.下列可作为水溶性片剂的润滑剂的辅料是()。
A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、氢化植物油E、聚乙二醇类（PEG4000）参考答案：E7.根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是（）A、药品广告的内容必须以批准的说明书为准B、药品广告不得说明治愈率或有效率C、麻醉药品不得做广告D、药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语E、药品广告不得利用医药科研单位作证明参考答案：D8.下列关于剂型的表述错误的是()。
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的使用方法E、阿司匹林片,扑热息痛片,麦迪霉素片等均为片剂剂型参考答案：D9.属于浸出药剂的是()A、软膏剂B、汤剂C、乳剂D、溶胶剂E、散剂参考答案：B10.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少()A、60%B、65%C、95%D、85%E、55%参考答案：D11.水/油型的乳剂中,作为内相的是()A、水相B、油相C、乳化剂D、液相E、气相参考答案：A12.制备甲酚皂利用的原理是()A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类E、加助悬剂参考答案：A13.属于含醇浸出剂型是()A、中药合剂B、酊剂C、煎膏剂D、颗粒剂E、糖浆剂参考答案：B14.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区参考答案：B15.冷冻干燥制品的正确制备过程是()A、预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B、预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C、测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D、测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E、测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥参考答案：C16.下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是()A、不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B、粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C、只需粉碎到需要的粉碎度D、适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E、粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术参考答案：B17.能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（）A、防腐剂B、增塑剂C、抑菌剂D、稀释剂E、表面活性剂参考答案：E18.关于药材的粉碎度叙述错误的是()A、粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B、粉碎度越大越利于成分浸提C、一般眼用散剂粉碎大要求大D、儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E、以乙醇为溶剂粉碎度可以稍大些，粗末即可参考答案：B19.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是()A、通入二氧化碳B、加亚硫酸氢钠C、调节ph值为6.0-6.2D、100℃15min灭菌E、将注射用水煮沸放冷后使用参考答案：D20.下列关于气雾剂的表述错误的()A、药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C、抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D、气雾剂都应进行漏气检查E、气雾剂都应进行喷射速度检查参考答案：E21.生产药品设备更换时，关键环节是进行()A、设备验证B、设备检修C、设备维护、保养D、设备清洁卫生E、设备的登记参考答案：A22.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械()。
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第四章液体制剂练习题：一、名词解释1．液体制剂2．助溶与助溶剂3．增溶和增溶剂4．潜溶和潜溶剂5．低分子溶液剂6．糖浆剂7．高分子溶液剂8．9．混悬剂10．润湿剂11．助悬剂12．絮凝剂13．反絮凝剂14．乳剂15．分层16．转相17．合并与破裂三、选择题A型题1．有“万能”溶剂之称的是A．水8．甘油C．乙醇D．二甲基亚砜E．醋酸乙酯2．属于半极性溶剂的是A．水8．甘油C．丙二醇D．二甲基亚砜E．脂肪油3．醑剂中乙醇浓度一般为A．5％-l0％B．20％一30％C．30％～40％D．40％。
50％E．60％～90％4．高分子溶液剂加入大量电解质可导致A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性5．于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为A．助悬剂B．絮凝剂C．脱水剂D．保护胶E．乳化剂6溶胶剂中加入加人少量电解质可使溶胶剂A．产生凝聚而沉淀B．具有电泳现象C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性E．增加亲水性7减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A．增大分散介质黏度B．加入絮凝剂C．加入润湿剂D．减小微粒半径E．增大分散介质的密度8混悬剂加入少量电解质可作为A．助悬剂8．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂D．抗氧剂E．乳化剂9在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A．乳化剂8．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂E．润湿剂10甘油在炉甘石洗剂中主要作为A．助悬剂8．絮凝剂C．反絮凝剂D．润湿剂E．防腐剂11可作为W／O型乳化剂的是A．一价肥皂B．聚山梨酯类C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶E．氢氧化镁12属于0／W型固体微粒类乳化剂的是A．氢氧化钙B．氢氧化锌c．氢氧化铝D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠13能增加油相黏度的辅助乳化剂是A．甲基纤维素8．羧甲基纤维素c．单硬脂酸甘油酯D．琼脂E．西黄蓍胶14按分散系统分类，石灰搽剂属于A．溶液剂8．溶胶剂C．混悬剂D．乳剂E．高分子溶液剂15属于用新生皂法制备的药剂是A．鱼肝油乳B．石灰搽剂c．复方碘溶液D．炉甘石洗剂E．胃蛋白酶合剂16制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散17溶液型液体制剂分散相质点的直径是A．>1nm B．>1um C．<1 um．<1nm E．<l0 um18以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是A．3：1：2 8．2：1：2 C．4：l：2 D．4：2：1 E．3：2：1 19下列哪一种方法不能用于混悬剂的质量评价A．再分散试验8．微粒大小的测定c．沉降体积比的测定D．浊度的测定E．絮凝度的测定20下面液体制剂中属于均相的液体制剂是A．复方碘溶液8．复方硫磺洗剂C．鱼肝油乳剂D．石灰搽剂E．炉甘石洗剂P5721下列不属于液体制剂的是A．合剂B．酊剂C．醑剂D．滴鼻剂E．汤剂22．下列剂型中吸收最快的是A．散剂B．混悬剂c．胶体溶液D．溶液剂E．胶囊剂23．单糖浆的含糖量(g／ml)应为A．85％B．65％C．60％D．64．7％E．75％24．制备复方碘口服溶液，可采用下列哪种方法A．使用增溶剂8．采用混合溶剂c．制成盐类D．制成酯类E．加入助溶剂25．下列不属于溶胶剂特性的是A．热力学不稳定B．能通过滤纸，而不能透过半透膜C．具布朗运动D．不具丁铎尔现象E．胶粒带电26．混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是A．分散B．絮凝C．润湿D．乳化E．助悬27．乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作A．分层B．转相C．破裂D．酸败E．絮凝28．下列属于均相分散体系的是A．混悬剂8．溶胶剂C．O／W型乳剂D．高分子溶液剂E．W／O型乳剂29．下述哪种方法不能增加药物的溶解度A．加入助溶剂8．加入增溶剂C．采用混合溶剂D．搅拌E．制成盐类30．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与下列哪个因素成反比A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的直径C．混悬微粒的半径平方D．分散介质的黏度E．混悬微粒的密度31．复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是A．抗氧作用B．补钾作用C．增溶作用D．防腐作用E．助溶作用32．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是A．防腐B．矫味C．提高澄明度D．增强胃蛋白酶的活性E．加速溶解33．下列可用作润湿剂的是A．西黄蓍胶B．甘油C．羧甲基纤维素钠D．枸橼酸钠E．氯化铝P5834下列关于胶法制备初乳的叙述中．错误的是A．油、胶、水三者的比例要适当8．乳钵应干燥C．分次加入比例量的水D．加水后沿同一方向快速研磨E．初乳未形成不可以加水稀释35．制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是A．月桂醇硫酸钠B．有机胺皂c．阿拉伯胶D．泊洛沙姆188 E．油酸钾36．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂37．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分体系A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂38．关于液体制剂的特点叙述错误的是A．同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B．液体制剂携带、运输、贮存方便C．易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D．液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E．给药途径广泛，可内服，也可外用39．液体制剂特点的正确表述是A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速c．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E．某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低40．关于液体制剂的质量要求不包括A．均相液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C．口服液体制剂应口感好D．贮藏和使用过程中不应发生霉变E．泄漏和爆破应符合规定41．液体制剂的质量要求不包括A．液体制剂要有一定的防腐能力B．外用液体制药剂应无刺激性C．口服液体制剂外观良好，口感适宜D．液体制剂应是澄明溶液E．液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药42关天液体制剂的溶剂叙述错误的有P59A．水性制剂易霉变，不宜长期贮存B．20％以上的稀乙醇即有防腐作用c．一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D．液体制剂中常用的为聚乙二醇l 000～4 000E．聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用43．半极性溶剂是A．水8．乙醇C．甘油D．液体石蜡E．醋酸乙酯44．极性溶剂是A．甘油B．聚乙二醇C．丙二醇D．液体石蜡E．醋酸乙酯45．非极性溶剂是A．水8．聚乙二醇C．甘油D．液体石蜡E．DMSO46．关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A．对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B．对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好c．苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用．D．苯甲酸其防腐作用是靠解离的离子E．山梨酸对霉菌和酵母菌作用强47．下列哪项是常用防腐剂A．氯化钠8．苯甲酸钠c．氢氧化钠D．亚硫酸钠E．硫酸钠48．关于溶液剂的制法叙述错误的是A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中c．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入49．关于溶液剂的制法叙述错误的是A．制备工艺过程中先取处方中3／4溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入c．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入50．关于糖浆剂的说法错误的是A．可作矫味剂、助悬剂，片剂包糖衣材料B．蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C．糖浆剂为高分子溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E．热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点5 1．单糖浆含糖量为多少(g／g)52．下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用：A．新洁尔灭B．聚山梨酯80 。
C．月桂醇硫酸钠D．硬脂酸钠E．卵磷脂53．下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A．硫酸化物B．磺酸化物C．季铵盐类D．脂肪酸山梨坦类E．聚山梨酯类54．下列哪种表面活性剂具有昙点A．十二烷基硫酸钠8．三乙醇胺皂C．吐温D．司盘E．泊洛沙姆55．最适合作W／O型乳剂的乳化剂的HLB值是A．HLB值在1～3 8．HLB值在3～8C．HLB值在8～16 D．HLB值在7—9E．HLB值在13～1656．最适合作O／W型乳剂的乳化剂的HLB值是A．HLB值在1～3 B．HLB值在3～8C．HLB值在8～l6 D．HLB值在7～9E．HLB值在13～1657．最适合作润湿剂的HLB值是A．HLB值在1—3 8．HLB值在3～8C．HLB值在8～16 D．HLB值在7～9E．HLB值在13—1658．．有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A．表面活性剂对药物吸收有影响B．表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C．表面活性剂中，非离子型表面活性剂毒性最大D．表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E．表面活性剂静脉注射的毒性大于口服59．吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80B．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D．吐温20>吐温60>吐温40>吐温80E．吐温40>吐温20>吐温60>吐温8060．-％N特点的错误表述是A．乳剂液滴的分散度大8．乳剂中药物吸收快c．乳剂的生物利用度高D．一般W／O型乳剂专供静脉注射用E．静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性61．能形成W／O型乳剂的乳化剂是A．硬脂酸钠B．硬脂酸钙C．聚山梨酯80D．十二烷基硫酸钠E．阿拉伯胶62．制备O／W或W／O型乳剂的主要因素是A．乳化剂的HLB值B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的量比D．制备工艺E．两相的量比63．与乳剂形成条件无关的是A．降低两相液体的表面张力B．形成牢固的乳化膜C．确定形成乳剂的类型D．有适当的相比E．加入反絮凝剂64．用40％司盘60(HLB=4．7)和60％吐温60(HLB=14．9)组成的混合表面活性的HLB值为A．19．6 8．10．2 C．10．8 D．8．78 E．13．065．以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A．单分子乳化膜B．多分子乳化膜c．固体粉末乳化膜D．复合凝聚膜E．液态膜66．以脂肪酸山梨坦为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是，A．单分子乳化膜B．多分子乳化膜C．固体粉末乳化膜D．复合凝聚膜E．液态膜67．以氢氧化镁为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A．单分子乳化膜B．多分子乳化膜C．固体粉末乳化膜D．复合凝聚膜E．液态膜68．以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A．单分子乳化膜B．多分子乳化膜C．固体粉末乳化膜D．复合凝聚膜E．液态膜69．乳剂制备方法中水相加至含乳化剂的油相巾的方法A．手工法8．干胶法C．湿胶法D．新生皂法E．机械法70．关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A．水相加至含乳化剂的油相中B．油相加至含乳化剂的水相中C．油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D．油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E．本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂71．向用油酸钠为乳化剂制备的O／W型乳剂巾，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A．分层B．絮凝c．转相D．合并E．破裂72．乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现，称为乳剂的A．分层B．絮凝c．转相D．合并E．破裂P6273乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层B．絮凝C．转相D．合并E．破裂74．关于絮凝的错误表述是A．混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B．加入适当电解质，可使∈．电位降低c．混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D．为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E．为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在20-25mV范围内75．混悬剂的质量评价不包括A．粒子大小的测定B．絮凝度的测定C．溶出度的测定D．流变学测定E．重新分散试验76．混悬剂的物理稳定性因素不包括A．混悬粒子的沉降速度B．微粒的荷电与水化C．絮凝与反絮凝D．结晶增长E．分层77．有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的黏度B．可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D．表面活性剂常用来作助悬剂E．触变胶可以用来做助悬剂78．在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A．使黏度适当增加，起到助悬剂的作用B．使￡一电位适当降低，起到絮凝剂的作用C．使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D．使∈一电位适当增加，起到pH值调节剂的作用E．使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用79．不能作混悬剂的助悬剂的是A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．硬脂酸钠D．羧甲基纤维素钠E．聚维酮80．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A．助悬剂B．润湿剂c．增溶剂D．絮凝剂E．乳剂81．下列有关表面活性剂性质的叙述中正确的是A．有亲水基团，无疏水基团8．无亲水基团，有疏水基团C．疏水基团、亲水基团均有D．有中等极性基团E．无极性基团82．下述哪种方法不能增加药物的溶解度A．加入助溶剂8．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用增溶剂E．加入助悬剂83．不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的是A．增溶剂最适合范围是l5～18 8．去污剂最适合范围是l3～16 C．润湿剂与铺展剂的最适范围是7—9 D．大部分消泡剂最适范围是5。