玻璃离子水门汀加入Sr-HA后机械性能的实验研究

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玻璃离子水门汀在固定式牙合垫中的实验研究

玻璃离子水门汀在固定式牙合垫中的实验研究
[ 要] 目的 比较玻璃 离子 水 汀和 自凝塑料 固化后 的硬 度差别 , 摘 对使 用玻璃 离子水 门汀制作
固定 式 牙 合 垫 进 行 初 步 研 究 。方 法 分 别 制 作 自凝 塑 料 和 玻 璃 离 子 水 门 汀 的试 样 , 试 两 种 材 料 的 维 测
氏硬度 。结果
Exp rm e alr s a c o e sb lt f fxe oc l so d mad t l s on m e e e i nt e e r h ff a i iiy o i d c u i n pa e wih g a s i o rc -
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玻 璃离子水 门汀在 固定式牙合垫 中的实验研究
马 岭, 傅进 友 , 吕耀欣
玻璃离子水 门汀 的平均硬 度高于 自凝塑料 , 硬度参数范 围较大 。结论 但
玻璃离子水 门
汀的硬度完全适合 于制作固定式牙合垫 。 [ 关键 词] 固定式牙合垫 ; 玻璃离子水 门汀 ; 牙科材料 ; 维氏硬度 [ 中图分类号 ] R 8 . 73 1 [ 文献标志码 ] A [ 文章编号 ] 17 —7 X(0 1 0 - 0 -2 622 1 2 1 )50 2 4 0
的频 繁脱 落 , 以致延 长 治疗 的时 间 。近几 年来 随着 粘结 材料 的进步 , 有作 者 ¨ 出在牙 面 上粘结 玻璃 。提
1 2 买 验 方 法 .
12 1 分 组 方 法 . .
本 试 验将 两 种 材 料做 的 试件 分

三种水门汀材料拉伸粘接强度的对比研究

三种水门汀材料拉伸粘接强度的对比研究

三种水门汀材料拉伸粘接强度的对比研究曹院琴;陈传胜【摘要】目的:对比研究三种水门汀材料对牙釉质和牙本质的粘接强度.方法:分别制作60个直径16 mm,厚4 mm的牙釉质及牙本质标准试件,依次用200#、400#、600#水砂纸单面打磨试件,形成标准粘接面.分别将牙釉质及牙本质试件完全随机分为三组,每组20个试件,分别用Fuji Ⅰ、SmartCem2和Perma Cem三种水门汀材料按使用说明进行粘接,测试不同材料的拉伸粘接强度,并对数据进行统计分析.结果:牙釉质组的粘接强度:Fuji Ⅰ为5.50±1.84MPa,SmartCem2为17.16±3.40 MPa,Perma Cem为9.18±1.92MPa.三种材料的粘接强度两两比较差异均存在统计学意义(P<0.05),其中,SmartCem2最高,Fuji Ⅰ最低.牙本质组的粘接强度:Fuji Ⅰ为4.73±1.23MPa,SmartCem2为11.24±2.60 MPa,Perma Cem为8.51±1.35MPa.三种材料的粘接强度两两比较差异均存在统计学意义(P<0.05),其中,SmartCem2最高,Fuji Ⅰ最低.结论:SmartCem2的粘接强度在牙釉质组及牙本质组均高于Fuji Ⅰ及Perma Cem,提示其粘接性能优于另外两种材料,因而可适用于临床修复体的粘接.此外,Perma Cem具有一定的粘接强度及良好的理化性能,也是较适宜的临床粘接材料.【期刊名称】《口腔颌面修复学杂志》【年(卷),期】2014(015)001【总页数】4页(P36-39)【关键词】水门汀;拉伸粘接强度;对比研究【作者】曹院琴;陈传胜【作者单位】浙江省舟山市口腔医院浙江316000;浙江省舟山市口腔医院浙江316000【正文语种】中文【中图分类】R783.1玻璃离子水门汀因其具有良好的组织相容性及X线阻射性,能与牙体组织形成化学结合且可长时间释放氟离子,因而在临床上得到广泛应用[1]。

3种树脂表面处理技术对树脂核—玻璃离子水门汀粘接强度影响的实验研究

3种树脂表面处理技术对树脂核—玻璃离子水门汀粘接强度影响的实验研究

3种树脂表面处理技术对树脂核—玻璃离子水门汀粘接强度影响的实验研究目的比较3种表面处理的树脂核与玻璃离子水门汀间的剪切粘接强度,为临床上设计树脂核-全冠修复体时冠的粘接提供理论依据。

方法将30个树脂核试件块随机分为3组:金刚砂车针打磨(RDB)组、RDB加酸蚀剂酸蚀(RDBE)组、RDB加树脂粘接剂(RDBA)组,分别接受金刚砂车针打磨、RDB加酸蚀剂酸蚀、RDB加树脂粘接剂3种表面处理。

将各组树脂核与玻璃离子水门汀粘接,经37 ℃恒温水浴24 h后,测试分析各组的剪切粘接强度,并通过扫描电镜依次观察树脂核表面形貌、粘接界面及粘接断面,记录粘接面破坏形式。

结果3组的树脂核表面形貌及粘接界面形貌不同,而粘接断面的断裂方式无统计学差异(P>0.10)。

RDB组、RDBE组、RDBA组试件的剪切强度分别为(4.28±0.18)、(4.65±0.17)、(2.39±0.21)MPa,3组间的剪切强度具有统计学差异(P<0.01)。

结论树脂核表面处理对其与玻璃离子水门汀间的剪切粘接强度有影响。

标签:树脂核;表面处理;玻璃离子水门汀;剪切粘接强度黏固强度影响的研究较少。

本研究旨在比较3种不同表面处理的树脂核与玻璃离子水门汀间的剪切粘接强度,为临床提供一定的指导。

1 材料和方法1.1 实验材料和设备LuxaCore Smartmix Dual成核树脂(DMG公司,德国,批号627171),KetacTM Cem Easymix玻璃离子水门汀(glass ionomer cement,GIC,批号379346)、AdperTM Single Bond2树脂粘接剂(批号N253628)(3M ESPE AG公司,德国),SR-11高速金刚砂车针(金刚砂粒度为106~125 μm,MANI公司,日本,批号D050494000),Gluma Etch 35 Gel酸蚀剂(Heraeus kulzer公司,德国,批号573.10)。

添加有机染料后玻璃离子水门汀的性能

添加有机染料后玻璃离子水门汀的性能

《中国组织工程研究》 Chinese Journal of Tissue Engineering Research文章编号:2095-4344(2018)26-04116-074116www.CRTER .org·研究原著·王娉婷,女,1979年生,辽宁省大连市人,汉族,2007年四川大学华西口腔医学院毕业,硕士,主治医师,主要从事口腔组织工程及干细胞再生研究。

并列第一作者:包怡君,女,1992年生,内蒙古自治区通辽市人,蒙古族,硕士,主要从事牙体牙髓病学研究。

中图分类号:R318 文献标识码:A稿件接受:2018-05-30Wang Ping-ting, Master, Attending physician, Tianjin Medical University School & Hospital of Stomatology, Tianjin 300070, ChinaBao Yi-jun, Master, Tianjin Medical University School & Hospital of Stomatology, Tianjin 300070, ChinaWang Ping-ting and Bao Yi-jun contributed equally to this work.添加有机染料后玻璃离子水门汀的性能王娉婷,包怡君,刘 颖(天津医科大学口腔医院,天津市 300070)DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.0913 ORCID: 0000-0001-8866-3228(王娉婷)文章快速阅读:文题释义:玻璃离子水门汀:玻璃离子水门汀的粉剂成分主要为含氟铝硅酸钙玻璃粉,液剂成分为聚丙烯酸,通过发生酸碱中和反应继而形成离子交联聚合体,与牙体组织具有化学黏结性,并具有持续氟释放能力,生物相容性良好,与复合树脂修复相比操作简便,价格经济,在口腔临床被广泛应用于牙体缺损充填修复、垫底、正畸及固定修复的粘接等诸多方面。

SDR临床应用的研究进展

SDR临床应用的研究进展

SDR临床应用的研究进展陆钰璞【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2018(039)010【总页数】3页(P1234-1236)【关键词】智能牙本质充填树脂;衬洞充填;综述文献【作者】陆钰璞【作者单位】华北理工大学口腔医学院特需诊室,河北唐山 063200【正文语种】中文【中图分类】R783.1传统流动树脂在修复牙体缺损时常常会出现充填体脱落、继发龋、超敏反应等现象,这不仅影响患者的咀嚼、发音、美观,而且还会使该牙作为病灶牙影响全身健康。

因此,选择一种聚合收缩低、理化性能良好的修复材料成为临床修复缺损的焦点。

大体积充填流动型树脂材料应运而生[1]。

智能牙本质充填树脂(smart dentin replacement,SDR)作为大体积充填树脂,加入独有的“调制器”单体专利,降低聚合收缩,增加光固化后的封闭性,避免继发龋和牙敏感等现象的发生,具有良好的临床应用前景。

现就SDR的临床应用综述如下。

1 作为衬洞材料SDR在传统流动树脂优点的基础上,添加了Silorane单元,可以“主动渗透、自我找平”,具有比传统流动树脂更好的边缘适应性[2]。

van Dijken等[3]将SDR作为Ⅰ、Ⅱ类洞的衬洞材料,再用纳米复合树脂充填剩余的牙合面部分,与传统复合树脂充填技术进行比较后发现,SDR作为衬洞材料具有更高的临床效果。

牛萍[4]也得出类似结论,指出用SDR 大体积充填树脂进行大面积衬洞,而后用传统树脂充填,可达到最佳的充填效果。

有学者明确指出,SDR的聚合收缩低,在聚合反应过程中体积收缩明显小于传统树脂[5]。

这就意味着SDR的边缘微渗漏情况比传统流动树脂好,能大大降低继发龋的发生率。

同时,SDR的无机填料体积比为46%[6],含量质量比为65%,较大部分传统流动树脂高,具有较强的X线阻射性能,通过X线检查可以清楚地看到材料的界限,明确该材料是否与牙体组织密合,从而评价衬洞效果。

故在临床上以SDR作为衬洞材料进行窝洞衬垫,再用其他树脂进行充填,可以推广应用。

抗生素对玻璃离子水门汀抗菌性能和机械性能的影响

抗生素对玻璃离子水门汀抗菌性能和机械性能的影响

【 关键词】 抗生素; 玻璃离子水门汀; 变形链球茵; 压缩强度
Ef fe c t o f a n t i bi o t i c s o n a n t i ba c t e r i a l a n d p hy s i c a l pr o pe r t i e s o f g l a s s i o n o me r c e me n t Y ANG

4・
中 国实 用 医 刊 2 0 1 3年 2月 第 4 0卷 第 4期
C h i n e s e J o u r n M o f P r a c t i c a l Me d i c i n e F e b .2 0 1 3 V0 1 . 4 0。 No . 4

抗 生素 对 玻 璃 离 子 水 门汀 抗 菌 性 能 和机 械 性 能 的影 响
t e r i a l e f f e c t s a n d p h y s i c a l p r o p e r t i e s o f c o n v e n t i o n a l g l a s s - i o n o m e r c e me n t s( G I C s ) .Me t h o d s F u j i I X
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o e v a l u a t e t h e e f f e c t o f d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s o f a n t i b i o t i c s o n a n t i b a c .
杨 文忠 杜 习金 黄翠 刘甜 陈琦

【 摘要 】 目的 研 究添加不 同浓度抗生素对玻 璃 离子水 门汀 ( G I C ) 抗茵性 能和机械性 能的影 响。方 法

玻璃离子水门汀固化反应的红外光谱研究

玻璃离子水门汀固化反应的红外光谱研究

玻璃离子水门汀固化反应的红外光谱研究程汉亭;刘韩星;肖群【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2005(025)008【摘要】用红外光谱研究了玻璃离子水门汀固化反应过程, 结果显示, 表征聚丙烯酸盐的峰强度(~1 413 cm-1)随时间延长而逐渐增加, 而硅醇基团, 即最强峰(~1 039 cm-1)上的肩峰(950 cm-1), 在所观察的周期中仍然存在. 因此, 玻璃离子水门汀抗压强度随时间延长而增加的原因在于: ①Ca2+, Al3+与聚丙烯酸的固化化学反应在一个相当长的时间内仍在进行;②因玻璃结构分解形成的硅醇基团将长期存在, 并在缩合形成硅凝胶的过程中, 改变基体与填料间的界面结构和组成, 因此对玻璃离子水门汀的长期力学性能也将产生一定的影响.【总页数】3页(P1237-1239)【作者】程汉亭;刘韩星;肖群【作者单位】武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,湖北,武汉,430070;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,湖北,武汉,430070;武汉大学口腔医学院材料室,湖北,武汉,430079【正文语种】中文【中图分类】R783.1【相关文献】1.固体表面HTPB和TDI固化反应原位红外光谱分析 [J], 李翠华;罗涛;张小雪;刘剑洪;庞爱民;池旭辉2.原位红外光谱法研究聚丁二烯树脂的固化反应 [J], 颜善银;介星迪;王小兵;杨中强3.不饱和聚酯/聚氨酯共混改性研究——红外光谱动态跟踪共混树脂固化反应的研究 [J], 王钧;段华军;马会茹;杨小利4.傅立叶红外光谱法研究氰酸酯树脂及其改性体系的固化反应 [J], 孟季茹;梁国正;赵磊5.甲酚甲醛环氧树脂体系固化过程的研究——Ⅱ红外光谱法研究固化反应机理 [J], 张银生;尤瑜升;冀克俭;谭文秀;张淑芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

毕业论文设计】不同含量马来酸对玻璃离子水门汀性能影响

毕业论文设计】不同含量马来酸对玻璃离子水门汀性能影响

不同含量马来酸对玻璃离子水门汀性能影响摘要为了提高玻璃离子水门汀的机械性能,以及与自制熔融粉剂搭配形成一套完整的具有实用性的齿科填充修复产品,对不同含量马来酸的玻璃离子水门汀液剂进行了研究。

利用正交试验法进行科学的实验设计,制备出不同含量马来酸的玻璃离子水门汀液剂,以抗压强度为指标,筛选优化液,得到优化液的工艺条件为实验反应温度98 ℃,引发剂用量0.5 wt%,反应时间10 h,马来酸用量10 wt%。

将所得优化液分别与市售粉剂,酸处理过后的自制熔融粉剂调和,针对调和后的样品进行相关测试。

优化液与酸处理过后熔融粉剂调和样品的抗压强度为111.21 MPa,比市售粉液剂组合抗压强度108.18 MPa高出2.80 %(P),优化液与酸处理过后熔融粉剂调和样品的维式硬度可达到33.78 MPa,比市售粉液剂组合维式硬度30.57 MPa高了10.50 %(P)。

从试验结果可看出,通过正交试验所得优化配方制备的液剂性能得到了改善,不同含量马来酸对玻璃离子水门汀的机械性能有影响。

关键词马来酸;GIC;正交试验;酸处理;熔融法;抗压试验Effect of different content of maleic acid on properties ofglass ionomer cementMajor:Biomedical EngineeringStudent:Y utan Yi Adviser: Baohui SuAbstract In order to improve the mechanical properties of glass ionomer cement, forma set of practical dental filling and repairing products which complete with homemade meltpowder, and study the effect of different content of maleic acid on properties of glass ionomer cement. Scientific experimental design using orthogonal test method prepared with different content of maleic acid glass ionomer cement liquid, using compressive strength as the index, screening optimization liquid, obtained optimal solution, the process conditions for the reaction temperature is 98 degrees, causing dosage is 0.5 wt%, reaction time is 10 h, dosage of maleic acid is 10 wt%. The resulting optimization liquid was respectively reconciled with commercially available powder and the homemade melt powder that after the acid treatment, aim at the samples that after reconciling we did a series of tests. The compressive strength of samples that were reconciled by optimization liquid and melting powder after acid treatment is MPa, which is % higher than the MPa of commercially available powder liquid composite (P < 0.05), the Vickers hardness of samples that were reconciled by optimization liquid and meltpowder after acid treatment ,which is % higher the MPa of commercially availablepowder liquid composite (P < 0.05). From the test results can be seen, proceeds by theorthogonal test optimization formulations were prepared by the liquid agent performance isimproved, the different content of maleic acid have effects on the mechanical properties of glassionomer cement.Keywords Maleic acid;GIC;Orthogonal experiment;Acid treatment;Melting method;Compressive test目录摘要 (1)Abstract (2)目录 (3)1. 前言 (6)研究背景 (6) (6) (6) (7) (8) (9) (9) (10) (11) (11) (12) (12) (14) (14) (14) (16)2.4 XRD表征 (17) (17) (17)维氏硬度测试 (18) (18) (18)3. 结果与讨论 (19) (19)3.2 XRD分析结果与分析 (26) (27) (29) (32) (32)4. 全文总结 (35)参考文献 (36)申明 (38)致谢 (40)附翻译 (41)1.前言研究背景随着科技和经济的同步发展,人们生活质量普遍上升,人们越来越关注自身的健康,特别是口腔疾病与美容保健自身的牙齿。

光固化树脂加强型玻璃离子水门汀粘结性能的研究

光固化树脂加强型玻璃离子水门汀粘结性能的研究

De a t n fOrh d n is p rme to t o o t ,Th eo d s t l c esc n Hopi ,Af ii t t b iMe c lUn v ri a flae oHee dia ie st d y
s iiz u n 5 0 0, ia. hja h a g 0 0 0 Ch n
【 关键 词 】 光 固化树 脂加 强 型玻 璃离 子 水 门汀
剪切 强度
S udy of a n w i t— c e r ho t e lgh ur d o t dontc bo i ndi g dhe i e n a sv
S HA N Li u h a,Z HANG Dig, S n a n HIYa to,ZHAN G J n i g i tn
ma rmoaswe ern o ys p r td i tf 7g o p f1 r moa se c n p e lr r a d ml e a ae no f ru so 5 p e lr a h: I o o i ei/ th d d y c mp st r n ec e / r e s
【 btat O jcie Th up s fti s d a o aean w Lg t ue ei e fre A src】 bet v eP roeo hs t yw st cmp r e ih —c rdrs ri ocd u o n n
gasin m e ( uiOrh ls o o r F j to Go,J p n a a )wi r dt n l o p st ei t ata ii a m o ier n.M eh d 1 5 rc n l x rce u h o c s tos 0 e e t e ta td h — y

玻璃离子水门汀固定平导矫治深覆(牙合)的临床研究

玻璃离子水门汀固定平导矫治深覆(牙合)的临床研究

玻璃离子水门汀固定平导矫治深覆(牙合)的临床研究玻璃离子水门汀固定平导矫治深覆(牙合)的临床研究罗小安;郑晓丹【期刊名称】《中华口腔正畸学杂志》【年(卷),期】2015(022)004【摘要】目的探讨玻璃离子水门汀固定平导矫治前牙深覆(牙合)的有效性.方法选择30例深覆(牙合)患者,应用玻璃离子水门汀固定平导打开咬合,对矫治前后组织变化进行分析比较.结果L1-MP减小2.03 mm(P<0.01);U6-PP、L6-MP、GoGn-SN分别增大1.12 mm、0.88 mm、5.38°(P<0.01).结论玻璃离子水门汀固定平导能有效矫治前牙深覆(牙合).%Objective To investigate the efficiency of fixed glass ionomer cement flat bite plate in deep overbite correction.Methods The study comprised of 30 patients with deep overbite.All patients were treated with fixed glass ionomer cement flat bite plate.The changes before and after treatment were measured and compared.Results After the treatment, L1-MP decreased by 2.03 mm significantly (P<0.01).U6-PP, L6-MP, GoGn-SN all increased by 1.12mm, 0.88 mm and 5.38 degree, respectively(P<0.01).Conclusions Fixed glass ionomer cement flat bite plate can effectively correct anterior deep overbite.【总页数】3页(215-217)【关键词】玻璃离子水门汀固定平导;深覆(牙合);打开咬合【作者】罗小安;郑晓丹【作者单位】361003 厦门市口腔医院正畸科;361008 厦门医学高等专科学校。

牙科医学—粘接材料的粘接性能实验

牙科医学—粘接材料的粘接性能实验
固化时间压头
方法和步骤
称量水门汀 (粉:1.3g 液:0.6g)
调和玻璃离子水门汀 (粉:1.3g 液:0.6 g)
调和30s,装入模具,放入压头 装置内。60s放下压头,停留5s,每 隔15s压一次。不能产生压痕—固化时 间。
重复1次试验:固化前30s,每隔 10s压一次。
粘接试验
剪切粘接强度(SBS) 1.牙齿+玻璃离子水门汀 +水门汀柱 2.牙齿+玻璃离子水门汀 +金属柱 3.牙齿+粘接剂+复合树脂
单面胶带贴于粘接面上。 为得到一定的粘接面积,测 量直径,并记录。
孔中心涂调和好的水门汀。 放金属柱,轻压。
粘接成功,准备拉伸试验。
×
牙齿+玻璃离子水门汀 +水门汀柱
1、准备4个牙齿样品; 2、φ3mm圆孔的单面胶带限定面积,测量孔的直径; 3、按说明书要求的粉(0.125g)、液(0.033g,1滴
实验五
粘接材料的粘接 性能实验
实验目的
• 掌握口腔粘接材料的粘接性能的测试方法, 比较不同粘接材料的粘接性能。
• 熟悉口腔常用粘接材料和粘接技术。
实验内容
• 粘接材料固化时间的测定 • 水门汀对牙齿的粘接强度的试样的制备与
测定 • 粘接剂牙齿与树脂粘接
固化时间
材料: 玻璃离子水门汀,做2次,取其平均值。
)比例调和; 4、粘接金属柱;
牙齿+粘接剂+复合树脂
1、准备8个牙齿样品;4个预酸蚀,4个不预酸蚀。
2、需要预酸蚀的样品,先进行酸蚀10s。
3、洗耳球吹干牙齿表面,用小毛刷在牙面上涂一层薄薄 的粘接剂,并轻轻搅动10s,洗耳球吹干溶剂。光照20s。

玻璃离子水门汀释放氟实验研究

玻璃离子水门汀释放氟实验研究

玻璃离子水门汀释放氟实验研究厚继续;张彩霞;陈德敏;古山公英;金子芳洋;向井美惠【期刊名称】《口腔材料器械杂志》【年(卷),期】2002(011)004【摘要】目的观察玻璃离子水门汀固化体(GIC)在蒸馏水和人工唾液中释放氟状况.方法选择6种GIC,每种材料制备成8mm×5mm的5个溶出片,分别浸于5ml的37℃蒸馏水和人工唾液中,在1、3、5、7、14、21、28、56d更换溶出液,并应用气相色谱和氟离子选择电极方法测定溶出液中氟含量.结果GIC固化体释放氟量24h内最高,然后急剧减低,14~56d间虽有减低但仍持续释放一定量氟;GIC(GC TypeⅢ、3M、上海青浦)在蒸馏水中释放氟量明显高于人工唾液,松风产GIC在人工唾液中释放氟量明显高于蒸馏水中释放氟量;气相色谱测定溶出液氟量明显高于氟离子选择电极方法测定值.结论本研究的6种玻璃离子水门汀均能够释放氟,推测可能具有预防继发龋的作用.【总页数】5页(P175-178,183)【作者】厚继续;张彩霞;陈德敏;古山公英;金子芳洋;向井美惠【作者单位】上海第二医科大学附属第九人民医院,上海生物材料研究测试中心,上海,200023;上海第二医科大学附属第九人民医院,上海生物材料研究测试中心,上海,200023;上海第二医科大学附属第九人民医院,上海生物材料研究测试中心,上海,200023;日本昭和大学,齿学部口腔卫生学教室;日本昭和大学,齿学部口腔卫生学教室;日本昭和大学,齿学部口腔卫生学教室【正文语种】中文【中图分类】R78【相关文献】1.不同类型玻璃离子水门汀氟释放能力的比较分析 [J], 陈娜;刘聪;李行懿2.羟基磷灰石-玻璃离子水门汀的机械性能、氟释放行为与抑菌效果 [J], 赵玥;丁元圣;孔宇;李宝花;杨清岭3.3种玻璃离子水门汀氟释放能力的体外研究 [J], 曹院琴;李永祥4.不同类型玻璃离子水门汀的氟释放行为与溶解性 [J], 刘莉霞;陈琳5.不同类型玻璃离子水门汀的氟释放行为与溶解性 [J], 刘莉霞;陈琳;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

固化模式对双固化树脂水门汀微观机械性能及聚合程度的影响

固化模式对双固化树脂水门汀微观机械性能及聚合程度的影响

·基础研究·固化模式对双固化树脂水门汀微观机械性能及聚合程度的影响黄沁1杨博1杨家俊1霍兆麟2王焱1【摘要】目的研究不同固化模式对临床常用的两种双固化树脂水门汀表面纳米硬度、弹性模量、压入蠕变等微观机械性能及聚合程度的影响。

方法采用即刻光照、间歇光照、延迟光照和无光照四种不同的固化模式,分别对RelyX Unicem、PermaCem2.0两种双固化树脂水门汀进行固化,制备厚度为0.5mm、直径5mm的圆形测试试件。

室温避光保存24h后,使用纳米压痕法对表面纳米硬度、弹性模量、压入蠕变等微观机械性能进行测量,使用傅立叶变换红外光谱-衰减全发射法测试材料的转化率。

利用SPSS16.0软件对数据进行分析(α=0.05)。

结果固化模式对本实验选用的两种双固化树脂水门汀的表面纳米硬度、弹性模量有显著影响(P<0.001)。

对于RelyX Unicem,无光照组的表面纳米硬度、弹性模量最低,分别为(153.1±14.6)MPa和(7.6±0.7)GPa,即刻、间歇、延迟光照组差异无统计学意义。

对于PermaCem2.0,无光照组的表面纳米硬度、弹性模量最低,分别为(244.8±21.1)MPa和(7.3±0.5)GPa,即刻、间歇、延迟光照组差异无统计学意义。

固化模式对RelyX Unicem的压入蠕变有显著影响(F=135.41,P<0.001),对PermaCem2.0也有显著影响(F=148.94,P<0.001),其由高到低依次为:无光照组>延迟光照组>即刻、间歇光照组。

固化模式对PermaCem2.0的转化率有显著影响(F=20.76,P=0.004),但对RelyX Unicem的转化率无显著影响(F=0.899,P=0.447)。

结论双固化树脂水门汀在无光照时容易固化不全,降低其微观机械性能。

即刻、间歇光照比延迟光照更有利于降低树脂水门汀的压入蠕变。

玻璃离子水门汀类材料边缘封闭性体外实验研究的开题报告

玻璃离子水门汀类材料边缘封闭性体外实验研究的开题报告

玻璃离子水门汀类材料边缘封闭性体外实验研究的开题报告研究背景与意义:随着现代医学和生物科技的发展,生物医用材料的需求越来越广泛,其中水门汀类材料是一种新型生物医用材料,具有良好的生物相容性、组织渗透性和生物降解性等特点,在组织修复和再生领域具有广泛的应用前景。

然而,水门汀类材料的封闭性能常常影响其应用效果和生物体的安全性。

在这种情况下,玻璃离子水门汀类材料成为一种备受关注的材料。

玻璃离子水门汀类材料具有多孔性、生物活性和生物合适性,可以在生物体内释放出可溶性离子,从而影响细胞活性和组织修复。

然而,玻璃离子水门汀类材料在封闭性方面的性能仍然需要进一步研究和改进。

因此,本研究旨在通过体外实验研究玻璃离子水门汀类材料的边缘封闭性能,为其在生物医用领域的进一步应用提供理论依据和实验支撑。

研究内容:本研究计划采用体外实验方法,以玻璃离子水门汀类材料为研究对象,通过不同封闭方法对材料的边缘封闭性能进行测试。

具体内容包括:1. 制备玻璃离子水门汀类材料。

2. 构建封闭模型,包括口径为5mm的装置,材料置于装置中央。

3. 使用水的渗透压试验,分析材料外缘水的渗透情况。

4. 使用扫描电镜测量材料的表面形貌和孔隙情况。

5. 比较不同封闭方法对材料的边缘封闭性能的影响。

研究计划:本研究的时间框架为一年,具体计划分为以下阶段:第一阶段:文献调研与材料制备(1-2个月)1. 收集玻璃离子水门汀类材料相关文献,了解其封闭性能的研究现状和挑战。

2. 制备不同孔径和孔隙度的玻璃离子水门汀类材料。

第二阶段:实验设计与数据采集(3-6个月)1. 设计实验方案,包括选取不同封闭方法、建立测量体系等。

2. 进行实验,采集和整理实验数据。

第三阶段:数据分析和结果展示(2-3个月)1. 对实验数据进行统计分析和处理,比较不同封闭方法的封闭性能。

2. 撰写研究报告和论文,准备会议报告和展示材料。

预期成果:通过本研究,我们希望能够:1. 探究玻璃离子水门汀类材料的边缘封闭性能。

三种玻璃离子水门汀溶解率及其和牙本质粘结强度的-研究

三种玻璃离子水门汀溶解率及其和牙本质粘结强度的-研究

盐水门汀,但其自身也有一些不尽如人意的地方。

例如:机械强度低,耐磨性差等,使其在临床应用上受到了一些限制。

玻璃离子水门汀作为一种理想的粘结材料应具备高度的耐磨性与良好的机械强度,极低的口内溶解性,持久稳定的氟离子释放能力以及简便、准确的临床可控、可操作性。

为了提高玻璃离子水门汀的理化性能,在其问世后的几十年时间里,人们通过不断改变其部分成分完善其特性,从而衍生出各种改性型玻璃离子水门汀,主要有树脂加强型玻璃离子水门汀、金属加强型玻璃离子水门汀、光固化型玻璃离子水门汀、羟基磷灰石改性型玻璃离子水门汀等。

这些玻璃离子水门汀各有优缺点,满足于不同的临床需求。

然而,早期的玻璃离子水门汀只有粉液型,由于手工调拌存在着难以避免的粉液定量误差,影响了玻璃离子水门汀的临床使用性能(如强度、口内溶解度等)。

如何避免使用中人为因素对修复质量产生的不必要的影响,对提高修复质量,粘结强度都具有重要的实际意义。

为了解决这一实际问题,新近研发出的一种双糊剂型玻璃离子水门汀,其主要成分与传统剂型玻璃离子水门汀基本相同而剂型相异。

其主要特点是采用双联注射管包装,可同步挤出使用,大大地提高了两组分混合量的准确度,从而解决了临床上在使用玻璃离子水门汀时的定量问题。

但是,实际混合过程中组分混合准确度的不同对水门汀性能有何影响,目前尚不确定。

为了全面了解双糊剂型玻璃离子水门汀的性能,本课题通过在模拟口腔环境中对一种双糊剂型玻璃离子水门汀与两种传统粉液剂型玻璃离子水门汀进行剪切粘结强度测试、溶解率测试,及试样溶解率测试前后,对试样表层进行SEM观察、分析等一系列研究,对新型双糊剂型玻璃离子水门汀的性能进行系统评价,为其临床应用提供理论依据。

本课题研究结果表明:1. 三种玻璃离子水门汀溶解率比较方面:溶解率由高到低依次为RelyX TMLuting Cement、GC Fuji PLUS、GC Fuji CEM。

统计学分析显示,GC FujiCEM(0.0409±0.0133%)的溶解率明显小于GC Fuji PLUS (0.0683±0.02152%)和RelyX TM Luting Cement(0.0790±0.0346%),p<0.05);而GC Fuji PLUS与RelyX TM Luting Cement之间无显著性差异(p>0.05)。

自粘接树脂水门汀的研究进展

自粘接树脂水门汀的研究进展

自粘接树脂水门汀的研究进展王景卉 朱晶 丛景科近年来,由于患者及医生对口腔美学需求的不断增加,因此,对于牙体缺损的口腔修复技术也在不断地创新,这与口腔粘接材料的发展是密不可分的。

自粘接树脂水门汀自问世以来,因其简便的操作以及优越的粘接性能,被广泛应用于临床。

本文将对自粘接树脂水门汀的成分及性能特点作一综述。

自粘接树脂水门汀的成分从1955年首次在口腔修复粘接中采用酸蚀技术开始[1],粘接材料便开始不断地更新。

3M公司的RelyX Unicem作为第一种自粘接树脂水门汀于2002年进入口腔市场后[2],便广泛应用于口腔临床中。

自粘接树脂水门汀无需单独的粘接剂或酸蚀剂,这是其与传统的树脂粘接剂的主要区别[3]。

自粘接树脂水门汀的组分主要包括功能性酸性单体,多功能甲基丙烯酸酯单体,填料颗粒以及活化剂-引发剂体系[4]。

功能性酸性单体作为自粘结树脂水门汀的主要成分之一,代替了传统树脂水门汀的酸蚀剂,这些材料中的酸性单体必须保持在一个适宜的浓度,不能过高从而导致其过度亲水,也不能过低才可以达到其酸蚀特性从而促进树脂水门汀与牙釉质和牙本质的粘接作用[3]。

树脂水门汀对水的吸附作用可以直接影响到修复体的耐久度,粘接材料吸水性过强会削弱粘接强度和稳定性,相反,轻度的水吸附可以在减缓聚合收缩反应方面发挥关键作用,同时可能促进修复体的边缘密封性[5, 6]。

而自粘接树脂水门汀中酸性单体的量或极性官能团的类型在其中起着关键作用,所以在凝固期间的中和作用十分重要。

粘接初期,自粘树脂水门汀需要低pH值和高亲水性,以利于与牙表面良好的润湿和结合,而在脱矿质过程中,功能性酸性单体通过与羟基磷灰石和填料的反应逐渐中和,达到粘接后,pH值将显著增加,并且材料将变得更加疏水。

不同品牌的自粘接树脂水门汀使用的酸性单体种类以及比例各不相同,它们需要在酸性亲水性单体与常规疏水性单体之间建立适当的平衡,以促进初始粘接性能,并最终实现所需的长期稳定性[4]。

调拌方式对玻璃离子水门汀充填体边缘微渗漏的影响

调拌方式对玻璃离子水门汀充填体边缘微渗漏的影响

调拌方式对玻璃离子水门汀充填体边缘微渗漏的影响邱韬; 毛渤淳; 张家愚; 马平川; 陈圣恺; 徐庆鸿【期刊名称】《《中国医药导报》》【年(卷),期】2019(016)033【总页数】4页(P100-102,115)【关键词】玻璃离子水门汀; 调拌方式; 微渗漏; 口腔护理【作者】邱韬; 毛渤淳; 张家愚; 马平川; 陈圣恺; 徐庆鸿【作者单位】口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院儿童口腔科四川成都610041; 口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院全科四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】R783玻璃离子水门汀(GIC)因其释氟性、抑菌性、生物相容性、粘结性[1]被广泛用作牙体修复及充填材料[2]。

目前已有文献报道,GIC 的力学性能与调拌板、调拌工具、调拌时室温与湿度、粉液比例、剂型等因素有关[3-5],但调拌方式作为影响GIC 调制过程的重要一环,受到的关注并不多,多数学者认为不同的调拌方式可能通过影响材料的气泡率、粉液接触面积等,使其聚合反应速率和程度发生变化。

有研究显示[6-7],调拌时压力的大小、粉液接触面积的多少将影响材料产生气泡的多少。

目前尚无对调拌方式影响水门汀物理性能的深入研究,故本研究通过自身对照,探究调拌方式对GIC 充填体边缘微渗漏的影响,为临床正确使用玻璃离子水门汀提供指导。

1 材料与方法1.1 样本选择和窝洞预备选取2019 年1~3 月四川大学华西口腔医院(以下简称“我院”)颌面外科因正畸治疗而拔除的新鲜离体前磨牙40 颗(图1a),机械清洁,选择显微镜下观察牙体无隐裂和潜行性龋齿的离体前磨牙20 颗,制备标准Ⅰ类洞,洞深为釉牙本质界下2 mm(约4 mm),直径4 mm,每制备2 颗牙更换1 次车针,备洞后离体牙置4℃生理盐水中备用。

将离体牙编号后根据随机数字表法分为4 组,每组5 颗。

玻璃离子水门汀加入Sr-HA后机械性能的实验研究

玻璃离子水门汀加入Sr-HA后机械性能的实验研究

玻璃离子水门汀加入Sr-HA后机械性能的实验研究陈莹;王健平;李岩;冯瑶;周立波;王佳琦【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2016(039)002【摘要】目的:生物活性陶瓷材料是一种功能比较特殊的生物医用材料,一种新型的磷灰石类的陶瓷材料,即掺锶羟基磷灰石.本课题旨在研制成一种能达到牙齿仿生学要求的并应用于临床的牙科修复性的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)复合生物活性材料.方法:将不同质量比例的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)与玻璃离子水门汀(GIC)充分混合后,检测复合生物材料的力学性能.选用Sr-HA(锶含量为5%)为本实验的改性材料,通过向等质量的玻璃离子水门汀(GIC)中添加不同质量比例(5%,10%,15%,20%)的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)后,常规固化,测定改性后生物材料的抗压强度,弯曲强度及扫描电镜后观察了生物材料的断端形态,与玻璃离子水门汀组形成对照.结果:新型复合生物材料的机械性能均有不同程度的提高,当添加质量比例分别为15%,10%时,其抗压强度,弯曲强度,达到峰值,各组数值均高于玻璃离子水门汀组.结论:这些数值为玻璃离子水门汀(GIC)的改性和对其深入的研究奠定了基础,使玻璃离子水门汀即保持了在生物相容性、黏结性、牙髓刺激小、防龋方面的优势,又能在提高机械性能的前提下扩大其应用范围.【总页数】3页(P105-106,110)【作者】陈莹;王健平;李岩;冯瑶;周立波;王佳琦【作者单位】佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;黑龙江省牙病防治所,黑龙江哈尔滨150000;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003【正文语种】中文【中图分类】R783.1【相关文献】1.玻璃离子水门汀加入银合金粉后对其抗压强度和表面硬… [J], 赵守亮;宋江红2.玻璃离子水门汀加入二氧化钛纳米颗粒后的机械与抑菌性能 [J], 刘莉霞;陈琳3.玻璃离子水门汀加入二氧化钛纳米颗粒后的机械与抑菌性能 [J], 刘莉霞;陈琳;4.玻璃离子水门汀加入改良纳米羟基磷灰石后的性能 [J], 冯瑶;冯思聪;王建平;杨玉娟5.玻璃离子水门汀加入改良纳米羟基磷灰石后的性能 [J], 冯瑶;冯思聪;王建平;杨玉娟;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

新型高强度玻璃离子水门汀修复漏斗状残根的实验研究

新型高强度玻璃离子水门汀修复漏斗状残根的实验研究

新型高强度玻璃离子水门汀修复漏斗状残根的实验研究苏俭生;翟建博;赵芸【期刊名称】《牙体牙髓牙周病学杂志》【年(卷),期】2006(16)9【摘要】目的:探讨应用新型高强度玻璃离子水门汀对漏斗状残根的修复效果.方法:将45个完整的上颌离体中切牙预备成漏斗状残根,随机分成3组,A组:新型高强度玻璃离子水门汀核联合成品金属螺纹桩修复.B组:双重固化型复合树脂核联合成品金属螺纹桩修复.C组:Ni-Cr合金铸造桩核修复.将样本固定于电子万能测试仪上,测试抗折强度并观察折断模式.结果采用方差分析、X2检验.结果:新型高强度玻璃离子水门汀组的牙根抗折强度已达到较高水平,与双重固化型复合树脂组的牙根抗折强度并无显著性差异,而这两组的牙根抗折强度虽然低于Ni-Cr合金铸造桩核组,但其折断模式更有利于牙根的重复利用.结论:应用新型高强度玻璃离子水门汀核联合成品金属螺纹桩可用来修复漏斗状残根.【总页数】3页(P515-517)【作者】苏俭生;翟建博;赵芸【作者单位】同济大学口腔医学院,上海,200072;同济大学口腔医学院,上海,200072;同济大学口腔医学院,上海,200072【正文语种】中文【中图分类】R78【相关文献】1.纤维桩联合辅桩与半贵金属铸造桩修复漏斗状残根残冠的临床疗效比较 [J], 汪洁;宋冬生2.玻璃纤维桩主辅桩在老年患者前牙漏斗状残根修复中的临床应用 [J], 凌丽娟;陈哲;汪林3.两种桩核修复上前牙漏斗状残根的疲劳强度实验研究 [J], 吴畏;罗达亚;谢秋菲4.纤维桩联合辅桩与半贵金属铸造桩修复漏斗状残根冠的临床效果观察 [J], 薛伟;张锋娟5.CAD/CAM一体化纤维桩核与全瓷冠修复上颌前牙漏斗状残根的临床效果 [J], 周永辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

水门汀固化时间实验

水门汀固化时间实验

目录实验一水门汀固化时间实验-------------------------------------------1实验二义齿基托聚合物装盒塑性实验---------------------------------- 3 实验三藻酸盐印模材料压应变和形变恢复实验-------------------------- 6水门汀固化时间实验【目的和要求】掌握测量水门汀固化时间的方法。

【实验内容】每组分别测定丁香油粘固粉、聚羧酸锌水门汀、玻璃离子水门汀、磷酸锌水门汀的固化时间。

【实验用品】1 针入度计:压头质量为400g±5g,端面为直径1mm±0.1mm的平面,长约为5mm。

2 金属模具:长方形内框尺寸10mm×8mm×5mm,外框尺寸:19mm×16mm×5mm3 玻璃板、调拌刀、秒表。

4 实验材料:丁香油粘固粉、聚羧酸锌水门汀、玻璃离子水门汀、磷酸锌水门汀。

【实验原理】水门汀调和后,将发生化学反应而固化,固化后的材料的硬度逐步增加,在调和一定时间内,用一定的力作用于调和后的材料表面,观察材料表面的压痕深度,判断材料的固化程度,并将从调和一定时间后,用一定的力不能在材料表面产生的压痕作为材料的固化时间。

【方法和步骤】将按厂家说明书比例调和好的水门汀充满置于玻璃板上的金属模具,刮平表面。

并确保金属模具玻璃板的充分接触。

调和结束90s后,小心地将压头垂直下降到水门汀表面,并停留5s。

试测定水门汀的近似固化时间,并在30s内重复作压痕试验,直到用肉眼观察压头不能在水门汀上形成压痕为止。

必要时在两次试验之间清洁压头,重复上述过程,大约在近似固化前30s每隔10s做一次压痕试验,记录从调和结束至压头不能在水门汀表面压出压痕为止的时间,作为实验结果。

【结果与报告】水门汀固化时间的测定方法和结果。

义齿基托聚合物装盒塑性实验【目的和要求】掌握义齿基托聚合物装盒塑性的测定方法。

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玻璃离子水门汀加入Sr-HA后机械性能的实验研究陈莹;王健平;李岩;冯瑶;周立波;王佳琦【摘要】目的:生物活性陶瓷材料是一种功能比较特殊的生物医用材料,一种新型的磷灰石类的陶瓷材料,即掺锶羟基磷灰石.本课题旨在研制成一种能达到牙齿仿生学要求的并应用于临床的牙科修复性的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)复合生物活性材料.方法:将不同质量比例的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)与玻璃离子水门汀(GIC)充分混合后,检测复合生物材料的力学性能.选用Sr-HA(锶含量为5%)为本实验的改性材料,通过向等质量的玻璃离子水门汀(GIC)中添加不同质量比例(5%,10%,15%,20%)的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)后,常规固化,测定改性后生物材料的抗压强度,弯曲强度及扫描电镜后观察了生物材料的断端形态,与玻璃离子水门汀组形成对照.结果:新型复合生物材料的机械性能均有不同程度的提高,当添加质量比例分别为15%,10%时,其抗压强度,弯曲强度,达到峰值,各组数值均高于玻璃离子水门汀组.结论:这些数值为玻璃离子水门汀(GIC)的改性和对其深入的研究奠定了基础,使玻璃离子水门汀即保持了在生物相容性、黏结性、牙髓刺激小、防龋方面的优势,又能在提高机械性能的前提下扩大其应用范围.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2016(039)002【总页数】3页(P105-106,110)【关键词】掺锶羟基磷灰石;玻璃离子水门汀;力学性能【作者】陈莹;王健平;李岩;冯瑶;周立波;王佳琦【作者单位】佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;黑龙江省牙病防治所,黑龙江哈尔滨150000;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003【正文语种】中文【中图分类】R783.1玻璃离子水门汀(glass ionomer cement,GIC)是一种新型材料,能够普遍的应用在临床上是因其具有良好的性能,它以黏结性好,对牙髓刺激小,防龋等特点而倍受青睐。

近年来,随着科研人员对玻璃离子的不断改进,使得其在性能方面更趋于理想化。

纳米羟基磷灰石(HA)作为一种较理想的生物材料被广泛的应用,具有生物相容性。

是骨骼和牙齿中主要的无机成分,在牙齿中,羟基磷灰石的成分占95%左右。

羟基磷灰石纳米颗粒无论是在基础研究还是临床研究中都显示出较高的优势[1]。

锶(Sr)的存在被认为具有增强骨强度的作用,在骨骼中的质量分数约为0.01%[2]。

作为人体和某些动物内必要的微量元素,曾被用于防龋和预防骨质疏松[3]。

纳米羟基磷灰石(HA)的晶体极其微小,具有很高的表面能、高静电场、强极化力等特殊的理化特性,这些特性使得纳米羟基磷灰石(HA)容易发生置换反应[4]。

锶与钙同族,它可以置换羟基磷灰石的的钙而成为锶磷灰石(Sr-HA),锶元素的适量掺入可以提高骨质的机械性能,起到了化学强化作用[5]。

本实验想利用掺锶羟基磷灰石的机械性能,按不同质量比例(5%,10%,15%,20%)与等质量玻璃离子水门汀充分混合后,将Sr-HA作为添加材料引入到GIC,与玻璃离子水门汀组形成对照。

此实验综合二者材料优势,将Sr-HA与GIC复合,探讨添加Sr-HA对GIC的力学性能的影响,为其提供有力的依据。

1.1材料的制备①纳米Sr-HA的制备:以四水硝酸钙[Ca (NO3)2·4H2O]、磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]、硝酸锶[Sr(NO3)2]为原料,180℃下水热处理8h制得Sr-HA。

②掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)复合生物活性材料的制取:将制得的白色Sr-HA粉体(即Sr-HA)研磨、过200目筛,按质量比例5%、10%、15%、20%向玻璃离子水门汀中加入掺锶羟基磷灰石(Sr -HA),将容器置于超声振荡器中,400 W功率条件下,超声振荡15min,并机械搅拌后形成复合生物材料。

1.2试件的制备①抗压强度:将铁片弯制成半径2mm、高为6mm的中空圆柱形模型,共计40个。

②弯曲强度:将铁片弯制成长为25mm,宽为2mm,高为2mm的矩形,共计40个。

③弯曲强度力学性能检测后试件的断端作为扫描电镜观察生物材料形态的试件。

1.3测试方法先将玻璃离子水门汀组和掺锶羟基磷灰石(Sr -HA)生物活性材料(按质量比例的5%,10%,15%,20%)与等质量的玻璃离子水门汀混合调拌。

①抗压强度的检测将调拌后充填到半径2mm、高为6mm的中空圆柱形模型中,固化后从模具中取出,用硅砂纸进行打磨抛光,并保证每组有8个测试抗压强度的最终试样。

将试样存贮在37℃恒温干燥箱48h后测试备用。

用万能材料试验机以1mm/min的加速度进行加荷,在达到断裂时,记录下瞬间最大的负荷值P (N)。

将8组试件的负荷值取平均值。

②弯曲性能的检测将调拌后充填到标准模具中(长×宽×高: 25mm× 2mm×2mm),固化后从模具中取出,将制好的试件分别用硅砂纸进行打磨,并保证每组有8个试件作为最终样本。

放入37℃恒温干燥箱中48h后待测。

用万能材料试验机以0.75mm/min,支点间距离20mm,支座和压头圆角半径1mm,使压头和试件成一条直线垂直加压,构成3点加荷直至试件断裂,检测试件的弯曲强度。

记录最大负荷值P(N)。

③断裂表面形态观察弯曲试验样本断面用丙酮清洁喷金后,用扫描电镜观察断裂表面形态,统计裂纹个数和裂纹尺寸,进行对比分析。

1.4统计学方法采用SPSS 19.0软件进行统计学分析,验数据均采用均数士标准差(±s)表示,各组均数之间总体差别,两两比较,采用LSD-t检验分析,以P<0.05为差异有显著性意义。

2.1抗压强度随着不同质量比例Sr-HA加入后,复合生物活性材料的抗压强度均高于玻璃离子水门汀。

其抗压强度出现先升高再下降,当添加质量比例为15%的掺锶羟基磷灰石时达到峰值,此时抗压强度最大。

2.2弯曲强度随着不同质量比例Sr-HA加入后,复合生物活性材料的弯曲强度均高于玻璃离子水门汀。

其弯曲强度先升高后下降再升高,总体呈现上升趋势,当加入质量比例为10% Sr-HA时,数值最大。

2.3断裂表面形态观察扫描电镜观测裂纹结果见图1,分别为加玻璃离子水门汀组和将掺锶羟基磷灰石按质量比例的5%,10%,15%,20%与玻璃离子水门汀混合后复合生物材料的断端形态,图1中(a) (b)材料断面可见多处裂痕,而且比较宽。

图1中(c) (d) (e)材料端口裂痕数目减少,并且变细,裂痕逐步得到了改善。

表明随着不同质量比例的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)加入,生物活性材料韧性增大,改善了其脆性。

结果见表1,图1。

3 讨论本研究通过添加不同质量比例的掺锶羟基磷灰石来提高和改善玻璃离子水门汀的机械力学性能,羟基磷灰石具有良好的生物相容性,常作为重要的生物研究材料,锶是人体必需的微量元素,它可以抑制菌斑中变形链球菌的生长和产酸,抑制釉质脱矿。

Sr是HA中最常见的Ca替换元素之一,由于锶和钙之间园子半径和性质的差异,锶的掺入会使HA原有晶格发生畸变[6],从而改变材料的结晶性、溶解性以及生物降解性等。

本实验研究的生物复合材料希望能够在一定水平提高该材料的机械力学性能。

用锶替代羟基磷灰石中的钙后生成锶羟基磷灰石(Sr-HA),有资料表明它较传统的磷灰石陶瓷有着更理想的生物学性能[7~8]。

将玻璃离子水门汀与掺锶羟基磷灰石按照不同质量比例有机的混合,并与玻璃离子水门汀组形成对照,结果显示在抗压强度、弯曲强度均有不同程度的提高,扫描电镜后观察了生物材料的断端形态裂痕数目减少,并且变细,裂痕逐步得到了改善。

能够很好的弥补玻璃离子水门汀机械性能差的缺点,所以,对玻璃离子水门汀的改性是很有必要的。

新型复合生物材料的机械性能均有不同程度的提高,当添加质量比例分别为15%,10%时,其抗压强度,弯曲强度达到峰值,均能满足口腔临床的应用。

这些数据为口腔临床改性玻璃离子水门汀(GIC)和对其深入研究奠定了基础,使其既能保持玻璃离子水门汀良好的生化性能,又能保持掺锶羟基磷灰石的机械强度。

本研究提示,使用掺锶羟基磷灰石改性玻璃离子水门汀是可行的,为玻璃离子水门汀作为齿科材料的推广应用提供了依据。

参考文献:(收稿日期: 2015-03-16)通讯作者:王健平(1959~)男,黑龙江佳木斯人,硕士,教授。

E-mail:****************。

作者简介:①陈莹(1985~)女,黑龙江哈尔滨人,在读硕士研究生。

中图分类号: R783.1文献标识码: A文章编号:1008-0104(2016) 02-0105-02本研究通过添加不同质量比例的掺锶羟基磷灰石来提高和改善玻璃离子水门汀的机械力学性能,羟基磷灰石具有良好的生物相容性,常作为重要的生物研究材料,锶是人体必需的微量元素,它可以抑制菌斑中变形链球菌的生长和产酸,抑制釉质脱矿。

Sr是HA中最常见的Ca替换元素之一,由于锶和钙之间园子半径和性质的差异,锶的掺入会使HA原有晶格发生畸变[6],从而改变材料的结晶性、溶解性以及生物降解性等。

本实验研究的生物复合材料希望能够在一定水平提高该材料的机械力学性能。

用锶替代羟基磷灰石中的钙后生成锶羟基磷灰石(Sr-HA),有资料表明它较传统的磷灰石陶瓷有着更理想的生物学性能[7~8]。

将玻璃离子水门汀与掺锶羟基磷灰石按照不同质量比例有机的混合,并与玻璃离子水门汀组形成对照,结果显示在抗压强度、弯曲强度均有不同程度的提高,扫描电镜后观察了生物材料的断端形态裂痕数目减少,并且变细,裂痕逐步得到了改善。

能够很好的弥补玻璃离子水门汀机械性能差的缺点,所以,对玻璃离子水门汀的改性是很有必要的。

新型复合生物材料的机械性能均有不同程度的提高,当添加质量比例分别为15%,10%时,其抗压强度,弯曲强度达到峰值,均能满足口腔临床的应用。

这些数据为口腔临床改性玻璃离子水门汀(GIC)和对其深入研究奠定了基础,使其既能保持玻璃离子水门汀良好的生化性能,又能保持掺锶羟基磷灰石的机械强度。

本研究提示,使用掺锶羟基磷灰石改性玻璃离子水门汀是可行的,为玻璃离子水门汀作为齿科材料的推广应用提供了依据。

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