芳烃联合装置
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非芳烃+碳九芳烃含量,wt%,≯
1.5
外观
清晰,无沉淀物
馏程范围,℃,≯
2(包括144.4)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
5
水溶性酸或碱
无
纯度,wt%,≮
95
⑦对二甲苯
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
10
酸洗比色,号,≯
2
结晶点(干基),℃,≮
12.95
硫含量
无
杂质含量:
NA含量,wt%,≯
间二甲苯含量,wt%,≯
数据
Kg/h
T/d
×104t/a
进料
1
重整生成油
97.07
68750
4650
55.00
2
重整氢气
2.93
5075
49.8
1.66
合计
100
70825
1699.8
56.66
出料
1
PX
37.94
26875
645
21.50
2
苯(芳烃抽提)
5.75
4075
97.8
3.26
3
苯(苯抽提蒸馏)
8.72
6180
148.2
20
比重(15.56℃/15.56℃)
0.882~0.886
酸洗比色,号,≯
1
中性试验
中性
结晶点(干基),℃,≮
5.25
总硫含量,wtppm,≯
1
烃类杂质含量:
非芳烃含量,wt%,≯
甲苯含量,wt%,≯
0.35
0.05
铜片腐蚀,
通过
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
1(包括80.1)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
二甲苯异构化单元采用UOP的ISOMAR工艺,选用乙苯异构型I-9K催化剂,在反应过程中建立限定性平衡,通过环烷烃中间体将乙苯最大限度地转化为二甲苯,采用这种催化剂可以从混合二甲苯中获取最高产率的对二甲苯。该催化剂稳定性好,反应压力和氢油比低,不需注氯,减少了系统腐蚀,改善了操作环境。
吸附分离单元采用UOP的PAREX工艺,通过多通道旋转阀实现连续逆流接触,利用分子筛选择吸附PX,再用解吸剂对二乙基苯将PX置换解吸,从而达到分离PX的目的。选用最新分子筛吸附剂ADS-27,改进吸附系统设备和优化工艺参数,增大了吸附塔的处理能力,对二甲苯单程收率可提高到97%,纯度达到99.80%。
4.94
4
苯(歧化)
7.52
5322
127.8
4.26
5
OX
4.41
3125
75
2.5
6
戊烷油
2.12
1500
36
1.20
7
6#溶剂油
8.33
5922
141.6
4.72
8
橡胶工业用溶剂油
9.32
6600
158.4
5.28
9
轻重NA
2.49
1550
37.2
1.41
10
燃料气
10.22
7245
173.7
2
烃类杂质含量:
非芳烃含量,wt%,≯
甲苯含量,wt%,≯
0.10
0.05
铜片腐蚀
通过
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
1(包括80.1)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
5
③苯(芳烃抽提)
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
20
比重(15.56℃/15.56℃)
0.882~0.886
酸洗比色,号,≯
甲苯歧化-烷基转移单元采用UOP的TATORAY工艺,选用活性、选择性及稳定性较高的新一代TA-4催化剂,在高温作用下,甲苯和C9A发生歧化和烷基转移反应,生成目的产品苯和二甲苯。可以通过调整甲苯和C9A的比例来实现苯和二甲苯产品的分布。2003年月份催化剂进行了国产化,使用上海石油化工科学研究院自主开发的HAT-97催化剂,该催化剂最大的特点是可以加工3-5%的C10A,并且具有更高的选择性和转化率。
1、PSA制氢装置
PSA制氢装置采用西南化工研究院的PSA专利技术,利用炼油厂催化裂化干气、PX装置释放气为原料,生产纯度99.99%的氢气。包括变温吸附单元(100#、TSA)、变压吸附单元(200#、PSA)、脱氧干燥单元(300#)三部分。
预处理单元采用变温吸附(TSA)技术,从PX释放气中脱除C5以上高碳烃、甲苯、乙苯等杂质,以获得净化的PX释放气。基本原理是利用吸附剂对不同的吸附质的选择特性和吸附能力随温度的变化而呈现差异的特性,实现气体混合物的分离和吸附剂的再生。变压吸附技术是以吸附剂内部表面对气体分子的物理吸附为基础,利用吸附剂在相同压力下对不同组分的吸附能力不同和在不同压力下对同一组分的吸附能力不同的特性进行气体分离的。
5、中间原料及溶剂油罐区负责芳烃联合装置的原料、甲苯、溶剂油的收储工作。包括中间原料油罐区、溶剂油罐区、芳烃原料罐区三部分。
6、化学药剂站负责化纤生产所需的醋酸、乙二醇、碱的收储工作。包括化学药剂卸车台、化学药剂罐区两部分。
二、原料、产品质量指标
1、原料
①重整生成油
项目
烷烃
环烷烃
芳烃
C5
2.00
0.21
1
中性试验
中性
结晶点(干基),℃,≮
5.45
总硫含量,wtppm,≯
1
烃类杂质含量:
非芳烃含量,wt%,≯
甲苯含量,wt%,≯
0.020
0.015
铜片腐蚀,
通过
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
1(包括80.1)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
5
④苯(歧化)
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
二甲苯精馏单元采用精密分馏工艺,将混合芳烃中的C8A、C9A分离出来,分别作为原料提供给吸附分离和歧化单元,从而将联合装置各单元有机的联合起来。二甲苯塔采用加压操作,操作压力为1.0Mpa(a),利用塔顶和塔底高温物流分别作为其它单元集中供热热源,多余的塔顶汽相通过蒸汽发生器发生1.0Mpa蒸汽,全塔的热量均被利用,节能效果显著。
3、苯抽提蒸馏装置
苯抽提蒸馏装置采用中国石化集团公司北京石油化工科学研究院(RIPP)的萃取蒸馏技术,生产高纯度的苯产品。包括预分馏单元、抽提蒸馏单元两部分。
预分馏塔的目的是对原料进行预处理,除去C7以上重馏分,为抽提蒸馏提供合格的C6馏分进料。预分馏塔塔顶产品为C6馏分,送抽提蒸馏塔作为进料,塔底为C7+重馏分,经换热冷却后送出装置。预分馏塔重沸器热源由低压蒸汽提供,加热量由重沸器出口凝结水流量进行控制。
溶剂再生罐实际上是一个减压蒸发器,操作压力由压力控制器控制再生罐蒸汽喷射泵的尾气返回量或氮气吸入量进行调节。溶剂再生罐热量由内插式溶剂再生罐加热器提供,加热热源为中压蒸汽,加热量由蒸汽凝结水流量进行调节。再生后溶剂送至贫溶剂泵入口循环使用。溶剂再生罐罐底残渣采用不定期方式排出。
4、对二甲苯装置
对二甲苯装置采用美国UOP的专利工艺技术,主要生产纯度99.8%的对二甲苯(PX)产品,并富产苯、邻二甲苯(OX)、重芳烃等。包括甲苯歧化-烷基转移单元、二甲苯异构化单元、二甲苯精馏单元、吸附分离单元四部分。
5
⑤6#溶剂油及橡胶工业用溶剂油
项目产品
6#溶剂油
橡胶工业用溶剂油
馏
程
初馏点,℃,≮
60
80
98%点,℃,≯
85
110℃馏出量,%,≮
93
120℃馏出量,%,≮
98
残留量,%
1.5
芳烃含量,%,≯
1.5
3.2
溴指数,≯
1000
溴价,≯
0.14
密度(20℃),kg/m3
655-681
色度号,≮
+25
硫含量,wtppm,≯
2、芳烃抽提装置
芳烃抽提装置采用美国UOP环丁砜工艺技术,以炼油厂重整生成油为原料,主要产品为苯、甲苯、6#溶剂油、橡胶工业用溶剂油。包括重整生成油预分馏单元、环丁砜抽提单元、B/T精馏单元、溶剂油加氢单元四部分。
重整油中的C6、C7馏分进入抽提塔中部,与塔顶流下的溶剂(第一溶剂)进行逆向接触,抽提溶剂经抽提段和返洗段从塔底部排出,此时溶剂中已经将进料中的芳烃和少量非芳烃溶解下来(该溶剂称为富溶剂)。为了将溶解在富溶剂中的非芳烃除去,设置了汽提塔,利用组分间相对挥发度不同,非芳烃在汽提塔顶部蒸出,并循环回到抽提塔返洗段进行返洗,以除去溶解在溶剂中的重质非芳烃,减轻在后面芳烃与非芳烃的分离难度,因此可以提高产品纯度。为了保证芳烃的纯度,在汽提塔顶部引入了一股补充溶剂(第二溶剂),由于这股溶剂在较高温度下进入汽提塔,因此在塔内不消耗热量,这种方法提高了相对挥发度,也提高了芳烃与非芳烃分离的效果。
C6
8.86
0.89
10.73
C7
6.83
0.50
21.55
C8
2.25
0.37
25.92
C9
0.39
0.02
16.00
C10
0.05
0.06
2.42
C11
0.04
0.01
0.72
C12
0.02
0.16
合计
20.44
2.06
77.50
②重整氢气
组成
Mol%
杂质
Mol ppm(≯)
氢气
90.22
水
15
8.81
0.29
3
水
0.85
119
2.86
0.09
合计
100
14005
336.13
11.21
出料
1
氢气
2.83
396.2
9.51
0.32
2
解吸气
96.76
13551
325.22
10.84
3
反应水
0.41
57.8
1.4
0.05
合计
100.00
14005
336.13
11.21
2、芳烃联合装置
序号
物料
收率,%
2、产品
①戊烷油
组成
含量(%)
C5戊烷
83.41
C5环烷
4.35
C6烷烃
12.01
C6环烷
0.02
苯
0.21
合计
100.00
②苯(苯抽提蒸馏)
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
20
密度(20℃),kg/m3
878~881
酸洗比色,号,≯
1
中性试验
中性
结晶点(干基),℃,≮
5.40
总硫含量,ppm,≯
甲烷
3.40
氯化氢
2
乙烷
2.80
硫化氢
1
丙烷
2.00
一氧化碳
5
丁烷
0.78
二氧化碳
5
戊烷以上
0.80
氨
1
③催化裂化干气
组成
Mol%
组成
Mol%
氢气
26.44
丁烷
0.21
甲烷
28.21
丁烯
0.45
乙烷
13.06
氧气
1.00
乙烯
13.73
氮气
14.33
丙烷
0.20
二氧化碳
1.70
丙烯
1.12
硫化氢
1.05ppm
抽提蒸馏塔的作用是在溶剂(环丁砜和助溶剂)作用下,实现芳烃与非芳烃分离。抽提蒸馏塔塔顶产品为非芳烃,作为非芳烃副产品送出装置,塔底产物为富含苯的溶剂,送溶剂回收塔作为进料。抽提蒸馏塔重沸器热源由中压蒸汽提供,通过控制加热蒸汽量来调节热负荷,加热蒸汽分成两股进行控制,主流股(约80%)由定流量控制,次流股流量(约20%)由灵敏板温度与流量串级控制。
溶剂回收塔的作用是实现苯产品与溶剂的分离。溶剂回收塔在减压下操作,塔顶残压由压力控制器控制回收塔蒸汽喷射泵的尾气返回量或氮气吸入量进行调节。溶剂回收塔塔顶产物为苯产品,经白土处理后送往苯检验罐,塔底贫溶剂大部分直接循环使用,少部分去溶剂再生罐进行减压蒸发再生后循环使用。溶剂回收塔重沸器热源由中压蒸汽提供,加热量由重沸器出口凝结水流量进行控制。
重芳烃含量,wt%,≯
0.1
0.2
0.2
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
2(包括138.4)
纯度, wt%,≯
99.80
三、物料平衡
1、PSA制氢装置
序号
物料
收率,%
数据
Kg/h
T/d
×104t/a
进料
1
催化裂化干气
96.53
13519
324.46
10.82
2
PX释放气
2.62
367
120
硫含量,wt%,≯
0.02
蒸发残余物,mg/100ml,≯
3
油渍试验
合格
机械杂质及水分
无
无
铜片腐蚀(50℃,3h),级,≯
1
水溶性酸或碱
无
无
博士试验
通过
⑥邻二甲苯
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
20
酸洗比色
酸层颜色不深于重铬酸钾含量为0.15g/l的标准比色液的颜色
总硫含量,wtppm,≯
1
5.79
11
重芳烃
3.ห้องสมุดไป่ตู้8
2245
54
1.80
合计
100.00
70825
1699.8
56.66
第二节 PSA制氢装置工艺过程及控制
一、原则流程图
从歧化单元高压氢气分离罐排出的低纯度氢气,作为PSA的原料气的一部分,先进入TSA预处理系统,在预处理系统中除掉原料气中的高烃组分。TSA预处理系统主要由预处理吸附塔A101-1、A101-2再生气加热器E101、再生气冷却器E102和13只程控阀KV101-KV109组成。 TSA预 处理系统吸附塔的工作过程按下述过程完成(以A101-1塔为例):1、吸附(A):原料气从管道PG101进入,经过程控阀KV101A进入吸附塔A101-1。在原料压力下,高烃组分被吸附剂吸附,净化气经程控阀KV102A、管道PG103进入变压吸附系统。吸附过程结束后KV101A、KV102A关闭。2、逆放(D):打开程控阀KV104A,吸附塔A101-1的气体经管道FG105、限流阀V113、再生气冷 却器E102、管道 FG106送出界区。当吸附塔压力≤0.2MPa打开程控阀KV106加速逆放。逆放结束时吸附塔A101-1的压力≤0.03MPa。逆放时打开程控阀KV107,再生气经 KV107、管道FG107送出界区。逆放结束时关闭程控阀KV107。3、加热再生,打开程控阀KV103A、KV104A、KV106 、KV108,再生气加热器101的加热源是蒸 汽管网送来的1.0MPa的蒸汽。在高温低压下,吸附剂吸附的杂质气体解吸出来被再生气体带出吸附塔送出界区。当吸附塔出口气体温度达到70℃左右,吸附剂得到彻底再生,加热再生结束。4、冷吹(C):关闭程控 阀KV108及蒸汽开关,开启程控阀KV109,再生气经程控阀KV109、管道FG104、FG105进入吸附塔对吸附塔降温,当吸附剂达到常温时冷吹结 。关闭程控阀KV109、KV103A、KV104A。5、充压(R):为了给进行下一次吸附做准备,必须对吸附塔进行充压至吸附压力。打开程控阀KV105,利用另外一只吸附塔出口的净化气经程控阀KV105、手动限流阀进入吸附塔A101-1地其进行充压。充压至吸附压力,关闭程控阀KV105充压结束。 至此,吸附塔A101-1的一次循环完成,下一步又开始吸附步骤。吸附塔A101-2的循环步骤与吸附塔A101-1完全一样仅仅时间错开,从而保证原料气连续进来,净化气连续输出。
为了将溶解在富溶剂中的非芳烃除去设置了汽提塔利用组分间相对挥发度不同非芳烃在汽提塔顶部蒸出并循环回到抽提塔返洗段进行返洗以除去溶解在溶剂中的重质非芳烃减轻在后面芳烃与非芳烃的分离难度因此可以提高产品纯度
第二章芳烃联合装置
第一节芳烃联合装置的工艺组成及工艺原理
一、概述
芳烃联合装置由PSA制氢装置、芳烃抽提装置、苯抽提蒸馏装置、对二甲苯(PX)装置、中间原料及溶剂油罐区、化学药剂站六大部分组成。
1.5
外观
清晰,无沉淀物
馏程范围,℃,≯
2(包括144.4)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
5
水溶性酸或碱
无
纯度,wt%,≮
95
⑦对二甲苯
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
10
酸洗比色,号,≯
2
结晶点(干基),℃,≮
12.95
硫含量
无
杂质含量:
NA含量,wt%,≯
间二甲苯含量,wt%,≯
数据
Kg/h
T/d
×104t/a
进料
1
重整生成油
97.07
68750
4650
55.00
2
重整氢气
2.93
5075
49.8
1.66
合计
100
70825
1699.8
56.66
出料
1
PX
37.94
26875
645
21.50
2
苯(芳烃抽提)
5.75
4075
97.8
3.26
3
苯(苯抽提蒸馏)
8.72
6180
148.2
20
比重(15.56℃/15.56℃)
0.882~0.886
酸洗比色,号,≯
1
中性试验
中性
结晶点(干基),℃,≮
5.25
总硫含量,wtppm,≯
1
烃类杂质含量:
非芳烃含量,wt%,≯
甲苯含量,wt%,≯
0.35
0.05
铜片腐蚀,
通过
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
1(包括80.1)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
二甲苯异构化单元采用UOP的ISOMAR工艺,选用乙苯异构型I-9K催化剂,在反应过程中建立限定性平衡,通过环烷烃中间体将乙苯最大限度地转化为二甲苯,采用这种催化剂可以从混合二甲苯中获取最高产率的对二甲苯。该催化剂稳定性好,反应压力和氢油比低,不需注氯,减少了系统腐蚀,改善了操作环境。
吸附分离单元采用UOP的PAREX工艺,通过多通道旋转阀实现连续逆流接触,利用分子筛选择吸附PX,再用解吸剂对二乙基苯将PX置换解吸,从而达到分离PX的目的。选用最新分子筛吸附剂ADS-27,改进吸附系统设备和优化工艺参数,增大了吸附塔的处理能力,对二甲苯单程收率可提高到97%,纯度达到99.80%。
4.94
4
苯(歧化)
7.52
5322
127.8
4.26
5
OX
4.41
3125
75
2.5
6
戊烷油
2.12
1500
36
1.20
7
6#溶剂油
8.33
5922
141.6
4.72
8
橡胶工业用溶剂油
9.32
6600
158.4
5.28
9
轻重NA
2.49
1550
37.2
1.41
10
燃料气
10.22
7245
173.7
2
烃类杂质含量:
非芳烃含量,wt%,≯
甲苯含量,wt%,≯
0.10
0.05
铜片腐蚀
通过
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
1(包括80.1)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
5
③苯(芳烃抽提)
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
20
比重(15.56℃/15.56℃)
0.882~0.886
酸洗比色,号,≯
甲苯歧化-烷基转移单元采用UOP的TATORAY工艺,选用活性、选择性及稳定性较高的新一代TA-4催化剂,在高温作用下,甲苯和C9A发生歧化和烷基转移反应,生成目的产品苯和二甲苯。可以通过调整甲苯和C9A的比例来实现苯和二甲苯产品的分布。2003年月份催化剂进行了国产化,使用上海石油化工科学研究院自主开发的HAT-97催化剂,该催化剂最大的特点是可以加工3-5%的C10A,并且具有更高的选择性和转化率。
1、PSA制氢装置
PSA制氢装置采用西南化工研究院的PSA专利技术,利用炼油厂催化裂化干气、PX装置释放气为原料,生产纯度99.99%的氢气。包括变温吸附单元(100#、TSA)、变压吸附单元(200#、PSA)、脱氧干燥单元(300#)三部分。
预处理单元采用变温吸附(TSA)技术,从PX释放气中脱除C5以上高碳烃、甲苯、乙苯等杂质,以获得净化的PX释放气。基本原理是利用吸附剂对不同的吸附质的选择特性和吸附能力随温度的变化而呈现差异的特性,实现气体混合物的分离和吸附剂的再生。变压吸附技术是以吸附剂内部表面对气体分子的物理吸附为基础,利用吸附剂在相同压力下对不同组分的吸附能力不同和在不同压力下对同一组分的吸附能力不同的特性进行气体分离的。
5、中间原料及溶剂油罐区负责芳烃联合装置的原料、甲苯、溶剂油的收储工作。包括中间原料油罐区、溶剂油罐区、芳烃原料罐区三部分。
6、化学药剂站负责化纤生产所需的醋酸、乙二醇、碱的收储工作。包括化学药剂卸车台、化学药剂罐区两部分。
二、原料、产品质量指标
1、原料
①重整生成油
项目
烷烃
环烷烃
芳烃
C5
2.00
0.21
1
中性试验
中性
结晶点(干基),℃,≮
5.45
总硫含量,wtppm,≯
1
烃类杂质含量:
非芳烃含量,wt%,≯
甲苯含量,wt%,≯
0.020
0.015
铜片腐蚀,
通过
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
1(包括80.1)
蒸发残余物,mg/100ml,≯
5
④苯(歧化)
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
二甲苯精馏单元采用精密分馏工艺,将混合芳烃中的C8A、C9A分离出来,分别作为原料提供给吸附分离和歧化单元,从而将联合装置各单元有机的联合起来。二甲苯塔采用加压操作,操作压力为1.0Mpa(a),利用塔顶和塔底高温物流分别作为其它单元集中供热热源,多余的塔顶汽相通过蒸汽发生器发生1.0Mpa蒸汽,全塔的热量均被利用,节能效果显著。
3、苯抽提蒸馏装置
苯抽提蒸馏装置采用中国石化集团公司北京石油化工科学研究院(RIPP)的萃取蒸馏技术,生产高纯度的苯产品。包括预分馏单元、抽提蒸馏单元两部分。
预分馏塔的目的是对原料进行预处理,除去C7以上重馏分,为抽提蒸馏提供合格的C6馏分进料。预分馏塔塔顶产品为C6馏分,送抽提蒸馏塔作为进料,塔底为C7+重馏分,经换热冷却后送出装置。预分馏塔重沸器热源由低压蒸汽提供,加热量由重沸器出口凝结水流量进行控制。
溶剂再生罐实际上是一个减压蒸发器,操作压力由压力控制器控制再生罐蒸汽喷射泵的尾气返回量或氮气吸入量进行调节。溶剂再生罐热量由内插式溶剂再生罐加热器提供,加热热源为中压蒸汽,加热量由蒸汽凝结水流量进行调节。再生后溶剂送至贫溶剂泵入口循环使用。溶剂再生罐罐底残渣采用不定期方式排出。
4、对二甲苯装置
对二甲苯装置采用美国UOP的专利工艺技术,主要生产纯度99.8%的对二甲苯(PX)产品,并富产苯、邻二甲苯(OX)、重芳烃等。包括甲苯歧化-烷基转移单元、二甲苯异构化单元、二甲苯精馏单元、吸附分离单元四部分。
5
⑤6#溶剂油及橡胶工业用溶剂油
项目产品
6#溶剂油
橡胶工业用溶剂油
馏
程
初馏点,℃,≮
60
80
98%点,℃,≯
85
110℃馏出量,%,≮
93
120℃馏出量,%,≮
98
残留量,%
1.5
芳烃含量,%,≯
1.5
3.2
溴指数,≯
1000
溴价,≯
0.14
密度(20℃),kg/m3
655-681
色度号,≮
+25
硫含量,wtppm,≯
2、芳烃抽提装置
芳烃抽提装置采用美国UOP环丁砜工艺技术,以炼油厂重整生成油为原料,主要产品为苯、甲苯、6#溶剂油、橡胶工业用溶剂油。包括重整生成油预分馏单元、环丁砜抽提单元、B/T精馏单元、溶剂油加氢单元四部分。
重整油中的C6、C7馏分进入抽提塔中部,与塔顶流下的溶剂(第一溶剂)进行逆向接触,抽提溶剂经抽提段和返洗段从塔底部排出,此时溶剂中已经将进料中的芳烃和少量非芳烃溶解下来(该溶剂称为富溶剂)。为了将溶解在富溶剂中的非芳烃除去,设置了汽提塔,利用组分间相对挥发度不同,非芳烃在汽提塔顶部蒸出,并循环回到抽提塔返洗段进行返洗,以除去溶解在溶剂中的重质非芳烃,减轻在后面芳烃与非芳烃的分离难度,因此可以提高产品纯度。为了保证芳烃的纯度,在汽提塔顶部引入了一股补充溶剂(第二溶剂),由于这股溶剂在较高温度下进入汽提塔,因此在塔内不消耗热量,这种方法提高了相对挥发度,也提高了芳烃与非芳烃分离的效果。
C6
8.86
0.89
10.73
C7
6.83
0.50
21.55
C8
2.25
0.37
25.92
C9
0.39
0.02
16.00
C10
0.05
0.06
2.42
C11
0.04
0.01
0.72
C12
0.02
0.16
合计
20.44
2.06
77.50
②重整氢气
组成
Mol%
杂质
Mol ppm(≯)
氢气
90.22
水
15
8.81
0.29
3
水
0.85
119
2.86
0.09
合计
100
14005
336.13
11.21
出料
1
氢气
2.83
396.2
9.51
0.32
2
解吸气
96.76
13551
325.22
10.84
3
反应水
0.41
57.8
1.4
0.05
合计
100.00
14005
336.13
11.21
2、芳烃联合装置
序号
物料
收率,%
2、产品
①戊烷油
组成
含量(%)
C5戊烷
83.41
C5环烷
4.35
C6烷烃
12.01
C6环烷
0.02
苯
0.21
合计
100.00
②苯(苯抽提蒸馏)
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
20
密度(20℃),kg/m3
878~881
酸洗比色,号,≯
1
中性试验
中性
结晶点(干基),℃,≮
5.40
总硫含量,ppm,≯
甲烷
3.40
氯化氢
2
乙烷
2.80
硫化氢
1
丙烷
2.00
一氧化碳
5
丁烷
0.78
二氧化碳
5
戊烷以上
0.80
氨
1
③催化裂化干气
组成
Mol%
组成
Mol%
氢气
26.44
丁烷
0.21
甲烷
28.21
丁烯
0.45
乙烷
13.06
氧气
1.00
乙烯
13.73
氮气
14.33
丙烷
0.20
二氧化碳
1.70
丙烯
1.12
硫化氢
1.05ppm
抽提蒸馏塔的作用是在溶剂(环丁砜和助溶剂)作用下,实现芳烃与非芳烃分离。抽提蒸馏塔塔顶产品为非芳烃,作为非芳烃副产品送出装置,塔底产物为富含苯的溶剂,送溶剂回收塔作为进料。抽提蒸馏塔重沸器热源由中压蒸汽提供,通过控制加热蒸汽量来调节热负荷,加热蒸汽分成两股进行控制,主流股(约80%)由定流量控制,次流股流量(约20%)由灵敏板温度与流量串级控制。
溶剂回收塔的作用是实现苯产品与溶剂的分离。溶剂回收塔在减压下操作,塔顶残压由压力控制器控制回收塔蒸汽喷射泵的尾气返回量或氮气吸入量进行调节。溶剂回收塔塔顶产物为苯产品,经白土处理后送往苯检验罐,塔底贫溶剂大部分直接循环使用,少部分去溶剂再生罐进行减压蒸发再生后循环使用。溶剂回收塔重沸器热源由中压蒸汽提供,加热量由重沸器出口凝结水流量进行控制。
重芳烃含量,wt%,≯
0.1
0.2
0.2
外观
透明液体,无不溶水及机械杂质
馏程范围,℃,≯
2(包括138.4)
纯度, wt%,≯
99.80
三、物料平衡
1、PSA制氢装置
序号
物料
收率,%
数据
Kg/h
T/d
×104t/a
进料
1
催化裂化干气
96.53
13519
324.46
10.82
2
PX释放气
2.62
367
120
硫含量,wt%,≯
0.02
蒸发残余物,mg/100ml,≯
3
油渍试验
合格
机械杂质及水分
无
无
铜片腐蚀(50℃,3h),级,≯
1
水溶性酸或碱
无
无
博士试验
通过
⑥邻二甲苯
项目
指标
颜色(Pt-Co色号),≯
20
酸洗比色
酸层颜色不深于重铬酸钾含量为0.15g/l的标准比色液的颜色
总硫含量,wtppm,≯
1
5.79
11
重芳烃
3.ห้องสมุดไป่ตู้8
2245
54
1.80
合计
100.00
70825
1699.8
56.66
第二节 PSA制氢装置工艺过程及控制
一、原则流程图
从歧化单元高压氢气分离罐排出的低纯度氢气,作为PSA的原料气的一部分,先进入TSA预处理系统,在预处理系统中除掉原料气中的高烃组分。TSA预处理系统主要由预处理吸附塔A101-1、A101-2再生气加热器E101、再生气冷却器E102和13只程控阀KV101-KV109组成。 TSA预 处理系统吸附塔的工作过程按下述过程完成(以A101-1塔为例):1、吸附(A):原料气从管道PG101进入,经过程控阀KV101A进入吸附塔A101-1。在原料压力下,高烃组分被吸附剂吸附,净化气经程控阀KV102A、管道PG103进入变压吸附系统。吸附过程结束后KV101A、KV102A关闭。2、逆放(D):打开程控阀KV104A,吸附塔A101-1的气体经管道FG105、限流阀V113、再生气冷 却器E102、管道 FG106送出界区。当吸附塔压力≤0.2MPa打开程控阀KV106加速逆放。逆放结束时吸附塔A101-1的压力≤0.03MPa。逆放时打开程控阀KV107,再生气经 KV107、管道FG107送出界区。逆放结束时关闭程控阀KV107。3、加热再生,打开程控阀KV103A、KV104A、KV106 、KV108,再生气加热器101的加热源是蒸 汽管网送来的1.0MPa的蒸汽。在高温低压下,吸附剂吸附的杂质气体解吸出来被再生气体带出吸附塔送出界区。当吸附塔出口气体温度达到70℃左右,吸附剂得到彻底再生,加热再生结束。4、冷吹(C):关闭程控 阀KV108及蒸汽开关,开启程控阀KV109,再生气经程控阀KV109、管道FG104、FG105进入吸附塔对吸附塔降温,当吸附剂达到常温时冷吹结 。关闭程控阀KV109、KV103A、KV104A。5、充压(R):为了给进行下一次吸附做准备,必须对吸附塔进行充压至吸附压力。打开程控阀KV105,利用另外一只吸附塔出口的净化气经程控阀KV105、手动限流阀进入吸附塔A101-1地其进行充压。充压至吸附压力,关闭程控阀KV105充压结束。 至此,吸附塔A101-1的一次循环完成,下一步又开始吸附步骤。吸附塔A101-2的循环步骤与吸附塔A101-1完全一样仅仅时间错开,从而保证原料气连续进来,净化气连续输出。
为了将溶解在富溶剂中的非芳烃除去设置了汽提塔利用组分间相对挥发度不同非芳烃在汽提塔顶部蒸出并循环回到抽提塔返洗段进行返洗以除去溶解在溶剂中的重质非芳烃减轻在后面芳烃与非芳烃的分离难度因此可以提高产品纯度
第二章芳烃联合装置
第一节芳烃联合装置的工艺组成及工艺原理
一、概述
芳烃联合装置由PSA制氢装置、芳烃抽提装置、苯抽提蒸馏装置、对二甲苯(PX)装置、中间原料及溶剂油罐区、化学药剂站六大部分组成。