第3章 金属材料的凝固与固态相变
03-第三章材料的凝固(教资优择)
基础课件
纯铁的同素异构转变
18
-Fe、 -Fe为体心立方结构(BCC),-Fe为面心立 方结构(FCC)。都是铁的同素异构体。
-Fe
-Fe
基础课件
19
2、固态转变的特点 ⑴形核一般在某些特定部 位发生(如晶界、晶内缺 陷、特定晶面等)。
固态相变的晶界形核
(Sn-0.5%Cu铸态,255K)
锡 疫
均匀长大
基础课件
树 枝 状 长 大
12
实际金属结晶主要以树枝状长 大。是因存在负温度梯度,且 晶核棱角处散热好,生长快, 先形成一次轴,一次轴产生二 次轴…,树枝间最后被填充。
负温度梯度
基础课件
13
树枝状长大
基础课件
14
树枝状长大的实际观察
基础课件
15
树枝状长大的实际观察
基础课件
16
树枝状结晶
基础课件
27
3.2.2 二元相图的基本类型与分析
1、二元匀晶相图 两组元在液态和固态下均无限互溶时所构成的相图
称二元匀晶相图。 以Cu-Ni合金为例进行分析。
基础课件
28
相图由两条线构成,
上面是液相线,下
L
面是固相线。
相图被两条线分为 三个相区,液相线 以上为液相区L , 固相线以下为 固 溶体区,两条线之 间为两相共存的两 相区(L+ )。
随温度下降,固溶体重量增加,液相重量 减少。同时,液相成分沿液相线变化,固 相成分沿固相线变化。
液固相线不仅是相区分界线, 也是结晶时两 相的成分变化线;匀晶转变是变温转变.
基础课件
32
⑵ 杠杆定律
处于两相区的合金,不仅由相图可知道两平衡相的 成分,还可用杠杆定律求出两平衡相的相对重量。
第2章 金属材料的凝固与固态相变
纯金属的结晶条件 结晶: --> 结晶: 液体 --> 晶体 凝固: --> 固体( 非晶体) 凝固: 液体 --> 固体(晶体 或 非晶体) 液体 晶体
纯金属结晶的条件就 是应当有一定的过冷 克服界面能) 度(克服界面能)
冷却曲线
过冷度 ∆T= T0 - Tn
T T0 Tn
}∆T ∆
理论结晶温度 开始结晶温度
}
α-Fe
t
§2.2 合金的凝固
2.2.1 二元合金相图与凝固 相图(平衡图或状态图) 相图(平衡图或状态图)是表明合金系中不 同成分的合金在不同温度下所存在的相以及 相与相之间关系的图形。 相与相之间关系的图形。从相图中可以知道 某一个成分合金在某一个温度下具有哪些相、 某一个成分合金在某一个温度下具有哪些相、 它们的平衡关系以及由它们所构成的组织, 它们的平衡关系以及由它们所构成的组织, 从而了解合金系的成分、组织与性能的关系。 从而了解合金系的成分、组织与性能的关系。 相图是通过热分析实验法建立的。 相图是通过热分析实验法建立的。
3.晶粒大小及控制 晶粒度:是晶粒大小的量度, ⑴晶粒度:是晶粒大小的量度,用单位体积 中晶粒的数目或单位面积上晶粒的数目表示, 中晶粒的数目或单位面积上晶粒的数目表示, 也可以用晶粒的平均线长度或直径表示。 也可以用晶粒的平均线长度或直径表示。影 响晶粒度的主要因素是形核率和长大速度。 响晶粒度的主要因素是形核率和长大速度。 形核率愈大,则结晶后的晶粒愈多, 形核率愈大,则结晶后的晶粒愈多,晶粒就 愈细小。若形核率不变, 愈细小。若形核率不变,晶核的长大速度愈 则结晶所需的时间愈长, 小,则结晶所需的时间愈长,能生成的核心 就愈多,晶粒就愈细。 就愈多,晶粒就愈细。 晶粒愈小,金属的强度、塑性和韧性愈好。 晶粒愈小,金属的强度、塑性和韧性愈好。 细化晶粒是提高金属性能的重要途径之一。 细化晶粒是提高金属性能的重要途径之一。
金属固态相变基础.ppt
2
2 1 P 2 T 2 2 P 2 T
2 1 TP 2 2 T P
多形性转变 固溶体由一种晶体结构转变为另一种 结构的过程称为多形性转变。
平衡脱溶转变
单一的α固溶体, 冷至 固溶度曲线MN以下温度时, β相又将逐渐析出,这一 过程称为平衡脱溶沉淀。 其特点是新相的成分 和结构始终与母相的不同; 随着新相的析出,母相的成 分和体积分数将不断变化, 但母相不会消失。 例如:钢在冷却时,二 次渗碳体的析出,即属这种 相变。
一级相变
具有体积和熵的突变; 熵的突变表明在一级相变过程中, 有相变潜热的吸收或释放,从而可 以应用热膨胀仪来测量一级相变的 开始点。 体积的突变说明在相变过程中要发 生体积变化。 材料凝固、熔化、升华、同素异构 转变均属一级相变。 几乎所有伴随晶体结构变化的固态 相变都为一级相变。
S, 0
V 0
非平衡脱溶转变 : 自t1快冷,在冷却过 程中β来不及析出; 故将得到过饱和固溶 体; 在室温或在低于固溶 度曲线MN的某一温度 下等温时将自α析出 成分与结构均与平衡 沉淀相不同的新相, 称为不平衡脱溶沉淀。
3、按原子的迁移情况分类
扩散型相变
定义:相变过程受控于原子(或离子)的扩散。 特点:(1)相变的速度取决于原子的扩散速度; (2)新相和母相成分不同; (3)体积变化,但宏观形状不变 无扩散型相变 定义:相变过程不存在原子(或离子)的扩散,原子(或 离子)仅做有有规则的迁移使点阵发生改组。 特点:(1)宏观形状变化,试样表面会出现浮凸; (2)新相与母相化学成分相同; (3)新相与母相之间存在一定晶体学位向关系。
第三章金属凝固热力学与动力学
I Δ T *≈ 0 .2 T m
ΔT 均质形核的形核率
与过冷度的关系
第17页,共39页。
第三节 非均质形核
合金液体中存在的大量高熔点微小杂质,可作为非均质形核的 基底。晶核依附于夹杂物的界面上形成。这不需要形成类似于球 体的晶核,只需在界面上形成一定体积的球缺便可成核。非均质
形核过冷度ΔT比均质形核临界过冷度ΔT*小得多时就大量成核。
第2页,共39页。
第一节 凝固热力学 第二节 均质形核 第三节 非均质形核 第四节 晶体长大
第3页,共39页。
第一节 凝固热力学
一、 液-固相变驱动力 二. 曲率、压力对物质熔点的影响
三、 溶质平衡分配系数(K0)
第4页,共39页。
一、 液-固相变驱动力
• 从热力学推导系统由液体向固体转变的相变驱动力ΔG 由于液相自由能G 随温度上升而下降的斜率大于固相G的斜率
• 非均质形核(Hetergeneous nucleation) :依靠外来质
点或型壁界面提供的衬底进行生核过程,亦称“异质形核”。
第11页,共39页。
一、形核功及临界半径
二、形核率
第12页,共39页。
一、形核功及临界半径
• 晶核形成时,系统自由能变化由两部分组 成,即作为相变驱动力的液-固体积自由能 之差(负)和阻碍相变的液-固界面能 (正):
V sT m p H m
上式表明:
u 固相表面曲率k>0,引起熔点降低。
曲率越大(晶粒半径r越小),物质熔点温度越低。
u当系统的外界压力升高时,物质熔点必然随着升高。当系统的压力高于 一个大气压时,则物质熔点将会比其在正常大气压下的熔点要高。通常, 压力改变时,熔点温度的改变很小,约为10-2 oC/大气压。
工程材料-第二章 金属材料的凝固与固态相变
T/℃
L
K'
tx X
L+α
X'
a α
b 因此,两相的相对质量百分比为:
Qα KX QL X K
X
或 QL • KX Qα • X K
K
X'
L
α
QL
Q
A
X K X' B
上式与力学中的杠杆定律相似,因
ωB /% →
此称之为杠杆定律。
支点为合金的成分点,两个端点为给定温度时两相的成分
提示: 杠杆的两个端点为给定温度时两相的成分点,支点
1500 1400
相区:两个单相区、一个两相区 。 1300
T/℃
单相区 L相:液相,Cu和Ni
形成的液态溶体
1200
1100a 1083 1000
L a1
L+α
c1
α
α相:Cu和Ni形成的
900
无限固溶体
0 20 40 60
Cu
1455 c 80 100
Ni
两相区 L + α 相区
Cu-Ni匀晶相图
组元: 组成合金最基本的、独立的物质。
合金系 :有两个或两个以上的组元按不同配比,配制出 一系列不同成分、不同性能的合金。这一系列合金构成了 一个合金系统,简称合金系。
相:成分相同,结构相同,与其他部分有界面分开的均匀组 成部分。 组织:指显微镜所观察到的材料的微观形貌。
合金结晶过程复杂, 用合金相图来分析。
T/℃
L
K′
b
X
tx
L+α
X′
则 QL + Q =1 QLX + Q X′ =K 解方程组得
工程材料及成型技术基础第2章 金属材料的凝固与固态相变
41
通常有利于柱状晶区发展的因素有: 快的冷却速度、高的浇注温度、 定向的散热等。 而有利于等轴晶区发展的因素有: 慢的冷却速度、低的浇注温度、 均匀散热、变质处理以及一些物 理方法(如机械或电磁的搅拌、 超声波振动等)。
42
第二节、合金的晶体结构
概述 • 纯金属虽然具有良好的导热性导电 性和很好的塑性,但强度低,如纯 铁屈服强度仅有100-170MPa,纯铝 也仅有45-50MPa,远远不能满足大 多数工程需要,必须要通过合金化 (金属中加入别的金属元素或/和非 金属元素)来提高其机械性能.
25
三)细化晶粒的途径
人们通常希望金属材料晶粒细 小均匀,因为晶粒越小,材料的强 度越高,塑性和韧性越好。 晶粒的
大小称为晶粒度,通常用晶粒的平均面 积或平均直径来表示。晶粒的大小取决 于形核率和长大速率的相对大小 ,即 N/G 比值越大,晶粒越细小。可见,凡 是能促进形核、抑制长大的因素,都能 细化晶粒。
47
二元合金相图 合金在成分、温度变化时,其 状态可能发生变化。合金相图就 是用图解的方法表示不同成分、 温度下合金中相的平衡关系。由 于相图是在极其缓慢的冷却条件 下测定的,又称为平衡相图。
48
根据相图可以了解不同成分合金 在温度变化时的相变及组织形成 规律。二元相图都是由一种或几 种基本类型的相图组成的。基本 类型的二元相图有:匀晶、共晶 和包晶相图。
第二章 金属材料的凝固与固态相变
第一节 纯金属的结晶
• • • • 凝固与结晶的概念 结晶的现象与规律 同素异晶(构)转变 金属的铸锭组织
1
一、 凝固与结晶的概念
1.凝固
物质由液态转变成固态的过程。 2.结晶 晶体物质由液态转变成固态的过程。
3熔池凝固和焊缝固态相变
Vs-晶粒成长平均线速度;V-焊接速度;cosθ取决于焊接规范和材料 的热物理性质及形状。
晶粒成长的平均线速度,决定于cosθ值. Vc=Vcosθ
薄板
cos
1
A
q TM
2
1
K
2 y
K
2 y
1/ 2
– 合金元素的烧损比较严重,使熔池 中非自发形核的质点大为减少(柱状晶的形成原因之一)。
3.熔池是在运动状态下结晶(如图3-2) 熔池以等速随热源移动,熔化和凝 固同时进行。气体吹力,焊条摆动、 内部气体逸出等产生搅拌作用,利 于排除气体和夹杂,有利于得到致 密而性能好的焊缝。
4 联生结晶 熔池壁相当于铸型壁,熔池 内金属和熔池壁局部熔化的母材在凝固 过程中长成共同晶粒(体)。熔池壁作 为非自发形核的基底。
厚板对于co厚s 大1件 A
qv aTM
K
2 y
K
2 z
1
K
2 y
K
2 z
1/ 2
1 晶粒成长的平均线速度是变 化的
当Y=OB时,Ky=1,cosθ=0,θ=90º, Vc=0,
Y=0时,cosθ=1,θ=0,Vc=V Y=OB~0时,θ=90º~0º,Vc=0~V,晶 粒成长方向和线速度都是变化,熔 合线上最小,在焊缝中心最大,为 焊速。
• 与此同时,进行了短暂而复杂的冶金反应 。
• 当焊接热源离开以后,熔池金属便开始凝 固(结晶),如图3-1。
熔池凝固过程的研究目的:
• 熔池凝固过程对焊缝金属的组织、性能具有重要影响。 • 焊接工程中,由于熔池 中的冶金条件和冷却条件不同,可得到性能
材料科学基础第三章
• 从纯金属冷却曲线可以看出:金属从液态 冷却到理论凝固温度(熔点)Tm时并不凝固, 而是再降至实际开始结晶温度Tn时才开始 结晶;随后温度回升到接近Tm时出现恒温 结晶(曲线平台),结晶终止后温度继续下降。
• 曲线出现“平台”,是金属液固转变所释 放的潜热与系统散热量相等的结果。
• 在“平台”温度下,液固相不平衡,所以 “平台”温度不是熔点但相差不大。
• 如果只有一粒晶核长大,则由这一粒晶核 长大的金属就是一块金属单晶体。
• 3.1.2 金属结晶的宏观现象
• 金属结晶伴随着一系列宏观特征的改变, 如结晶潜热的释放,融化熵的变化等。研 究这些宏观特征的变化是研究金属结晶过 程的重要手段。
• 3.1.2.1 冷却曲线与金属结晶温度:用热分 析装置将金属融化后缓慢降温,每隔一定 时间记录一次温度,绘制成温度-时间关系 曲线,称为冷却曲线。这种测定冷却曲线 的方法叫热分析法。
金属中,表面能可用表面张力表示。当晶 核稳定时,有:
• σLW=σSW+σSLcosθ
(3-15)
• 形成一个晶核时,总自由能的变化为:
ΔG’=-ΔGBV+ΣσAi
(3-16)
• 晶核体积(球冠体积)为:
• VS=πr3(2-3cosθ+cos3θ)/3
(3-17)
• (VS=πh2(r-h/3), h=r(1-cosθ))
核功越小。
• 在过冷液相中,均匀形核依靠结构起伏形 成大于临界晶核的晶胚;再从能量起伏中
获得形核功形成稳定的晶核。结构起伏和 能量起伏是均匀形核的必要条件。
• 临 但界 晶晶胚核的半最径大尺rk随寸过rm冷ax却度随ΔT过增冷加度而的减增小加;而 增加。如图所示:两条曲线的交点为均匀 形核的临界过冷度ΔT*。当系统过冷度 ΔT<ΔT*时,
整理工程材料与成形技术基础习题(含答案)
20 年 月 日A4打印 / 可编辑x2040251工程材料及成型技术基础课程教学大纲x2040251工程材料及成型技术基础课程教学大纲课程名称:工程材料及成型技术基础英文名称:Engineering Materials and Moulding Technology Foundation课程编码:x2040251学时数:48其中实践学时数:4 课外学时数:学分数:3.0适用专业:机械设计制造及其自动化机械电子工程机械工程过程装备与控制工程一、课程简介《工程材料及成型技术基础》是机械类专业学生的一门重要专业基础课,与先修课程《工程训练》、后续课程《机械制造技术基础》共同探讨机械制造全过程——即从选择材料、制造毛坯、直到加工出零件所涉及的各个方面内容。
要求学生了解机械工程材料的一般知识,掌握常用材料的成分、组织、性能与加工工艺之间的关系及其用途,使学生具有合理选用材料、正确确定加工方法的能力,并初步掌握零件的结构工艺性,为学生今后的学习、设计、工作打下必备的基础。
二、课程目标与毕业要求关系表三、课程教学内容、基本要求、重点和难点(一)工程材料的结构与性能1. 教学内容晶体材料的原子排列;合金的晶体结构;工程材料的性能2. 基本要求(1)了解部分:晶体结构及缺陷的形式;单晶体和多晶体;相与组织之间的关系;固溶体和化合物性能;机械性能的概念;材料物理化学性能的概念;陶瓷和高聚物的结构(2)理解部分:刚度、强度、塑性、韧性与材料之间的关系应用;材料工艺性能的含义(3)掌握部分:晶体结构缺陷与材料性能之间的关系;合金的相的种类及对性能的影响;硬度的测量、表示方法及应用(4)熟练掌握:材料强化方式3. 重点和难点(1)重点:金属的三种典型晶体结构;实际金属中的三类晶体缺陷;合金的相结构;材料的力学性能指标σS、σb、δ、αk、HB、HRC及与材料之间的关系(2)难点:材料强化方式(二)金属材料的凝固与固态相变1. 教学内容金属结晶过程的基本规律;二元合金相图的分析;铁碳相图的分析;钢在加热和冷却时的转变2. 基本要求(1)了解部分:金属结晶过程的基本规律及影响因素;铁的同素异构转变;二元相图的意义和基本类型;钢在加热时的转变(2)理解部分:细化晶粒的方法;二元相图的基本类型和结晶过程特点;相图与材料使用性能和工艺性能之间关系;连续冷却转变曲线;钢在冷却时的转变产物及性能特点(3)掌握部分:杠杆定律;匀晶相图;共晶转变;包晶转变;共析转变(4)熟练掌握:铁碳相图的规律及应用3. 重点和难点(1)重点:铁碳合金的基本相;碳钢室温下的平衡组织组成;含碳量对铁碳合金的组织及性能的影响;铁碳相图的应用(2)难点:铁碳相图(三)金属材料的塑性变形1. 教学内容金属的塑性变形;塑性变形对金属组织和性能的影响;回复与再结晶;冷、热变形;金属的可锻性2. 基本要求(1)了解部分:单晶体与多晶体金属的塑性变形特点;加工硬化现象;残余应力的危害及消除(2)理解部分:塑性变形金属在加热时组织与性能的变化;金属可锻性的概念及影响因素(3)掌握部分:加工硬化现象的应用;回复与再结晶的特点;冷、热变形的对比;纤维组织对性能的影响及应用(4)熟练掌握:无3. 重点和难点(1)重点:加工硬化现象的应用;回复与再结晶的应用;冷、热变形的选择;纤维组织对性能的应用(2)难点:无(四)金属材料热处理1. 教学内容钢的热处理工艺(退火、正火、淬火、回火、渗碳、感应加热表面淬火)2. 基本要求(1)了解部分:热处理的分类及工序安排;固溶处理和时效强化;热处理零件结构工艺性;先进热处理工艺;渗氮的特点和应用(2)理解部分:退火、正火、淬火、回火的工艺;感应加热表面淬火的参数选择;渗碳过程(3)掌握部分:退火、正火、淬火、回火、渗碳、感应加热表面淬火的目的、组织及应用(4)熟练掌握:退火、正火、淬火、回火、渗碳、感应加热表面淬火的目的、组织及应用3. 重点和难点(1)重点:退火、正火、淬火、回火、渗碳、感应加热表面淬火的目的,组织和应用(2)难点:无(五)金属表面改性处理1. 教学内容金属表面改性处理的目的、意义、特点和方法2. 基本要求(1)了解部分:金属表面改性处理的意义(2)理解部分:转化膜、电镀、离子沉积、热喷涂、涂装、表面着色等工艺的特点和应用场合(3)掌握部分:无(4)熟练掌握:无3. 重点和难点(1)重点:无(2)难点:无(六)金属材料1. 教学内容合金钢的概述;合金元素的作用;结构钢;工具钢;特殊性能钢;铸铁2. 基本要求(1)了解部分:合金钢的分类、编号方法、化学成分和主要用途;特殊性能钢(主要是不锈钢)的性能特点、热处理工艺及主要用途;有色金属和新型金属材料(2)理解部分:合金元素对钢的组织和性能影响规律(3)掌握部分:工具钢、灰铸铁的性能特点及应用;弹簧钢、轴承钢、易切削钢成分、性能特点及主要用途(4)熟练掌握:普通碳素结构钢和普通低合金结构钢、调质钢、渗碳钢成分、性能特点、热处理工艺、典型牌号及应用3. 重点和难点(1)重点:普通碳素结构钢和普通低合金结构钢、调质钢、渗碳钢成分、性能特点、热处理工艺、典型牌号及应用(2)难点:无(七)铸造1. 教学内容合金铸造性能;砂型铸造工艺;特种铸造;铸件结构设计;常用合金铸造生产2. 基本要求(1)了解部分:特种铸造的特点和应用;铸造技术新进展(2)理解部分:砂型铸造工艺选择(3)掌握部分:砂型铸造工艺和常用合金的铸造生产(4)熟练掌握:合金的铸造性能;灰铸铁的铸造性能;铸件结构设计3. 重点和难点(1)重点:合金的铸造性能;灰铸铁的铸造生产;铸件结构设计(2)难点:无(八)压力加工1. 教学内容自由锻;模锻;板料冲压;压力加工件结构设计2. 基本要求(1)了解部分:自由锻的工序;模锻的工序;挤压、轧制、拉拔方法;塑性加工新进展(2)理解部分:自由锻、模锻的特点及应用;板料冲压的工序、特点及应用(3)掌握部分:自由锻工艺规程制订;模锻工艺规程制订(4)熟练掌握:压力加工件结构设计3. 重点和难点(1)重点:压力加工件结构设计(2)难点:无(九)焊接1. 教学内容电弧焊;电阻焊;摩擦焊;焊接件结构工艺性;常用金属材料的焊接2. 基本要求(1)了解部分:电阻焊、摩擦焊、压力焊的特点;焊接技术新进展(2)理解部分:电弧焊接基本原理;焊接接头形式;铸铁的焊接;铜、铝合金的焊接(3)掌握部分:电弧焊方法及应用;碳钢和合金钢的焊接性(4)熟练掌握:焊接结构设计3. 重点和难点(1)重点:电弧焊方法及应用;碳钢和合金钢的焊接性;焊接结构设计(2)难点:无(十)机械零件材料及成型工艺的选用1. 教学内容工程材料及成型工艺选用的基本原则;具体成型方法及改性工艺的选用;典型零件的材料及成型工艺选择2. 基本要求(1)了解部分:无(2)理解部分:无(3)掌握部分:工程材料及成型工艺选用的基本原则;具体成型方法及改性工艺的选用(4)熟练掌握:典型零件的材料及成型工艺选择3. 重点和难点(1)重点:典型零件的材料及成型工艺选择(2)难点:无四、教学方式及学时分配五、课程其他教学环节要求(一)实验教学课:实验一铁碳合金平衡组织的显微分析要求:观察和识别铁碳合金在平衡状态下的显微组织,掌握铁碳合金的成分、组织和性能之间的对应关系实验二碳钢热处理的性能与组织分析要求:掌握钢的退火、正火、淬火、回火工艺;掌握含碳量、加热温度、冷却速度、回火温度对碳钢性能的影响;了解碳钢热处理的基本组织。
金属固态相变基础课件
THANKS
感谢观看
在工程领域中的应用
机械制造
金属固态相变在机械制造中发挥 着重要作用,如模具制造、切削
工具、耐磨件等。
航空航天
在航空航天领域,金属固态相变 对于提高飞行器的轻量化、强度
和耐高温性能具有重要意义。
建筑和土木工程
在建筑和土木工程领域,利用金 属固态相变原理制备的钢筋和高 强度钢可以提高结构的强度和耐
久性。
相变过程中的晶体缺陷
晶体缺陷可以作为相变过程中的形核 位置,影响新相的形核和长大过程。
晶体学对称性与相变关系
对称性破缺
在金属固态相变过程中,晶体对称性可能会发生破缺,导致新相的形成。
对称性破缺与物理性质变化
对称性破缺会导致金属的物理性质发生变化,如磁性、电导率等。
PART 04
金属固态相变的动力学基 础
金属固态相变的热力学基 础
热力学基本概念
01
02
03
热力学第一定律
能量守恒定律,表示系统 能量的变化等于系统与环 境之间交换的热量与功的 和。
热力学第二定律
熵增加原理,表示自发过 程总是向着熵增加的方向 进行,即系统总是向着更 加混乱无序的状态发展。
状态函数
描述系统状态的物理量, 其值只取决于系统的状态, 而与达到该状态所经历的 过程无关。
在扩散型相变中,原子通过热激活或 应力驱动,从一个位置移动到另一个 位置,从而在固态中形成新的相。
无扩散型相变
无扩散型相变是指原子不通过 扩散迁移到新相中的过程。
在无扩散型相变中,原子通过 快速重新排列或重组来形成新 的相,而不需要原子进行长距 离的迁移。
无扩散型相变通常在较低的温 度下发生,并且可以在短时间 内完成,因为原子不需要克服 势垒进行迁移。
3第三章 材料的凝固1(芦凤桂)
3.1.4金属的同素异构转变
同素异构转变:在固态下随温度的改变由一种晶格转变成另一种晶格 的现象。具有同素异构转变的金属有:Fe、Mn、Co、Ti、Sn等。 1. 铁的同素异构转变: 纯铁液体
同素异构转变时,发生原子重新排列,是一种 结晶过程,称为二次结晶 其发生结构转变的温度称为临界温度或临界点
杠杆定律
在合金的结晶过程中,各相的成分及其相对质量都在 不断变化。在某一温度下处于平衡状态的两相的 成分和相对质量可用杠杆定律确定,杠杆定律适 用于两相区。 在温度t1时合金浓度为x的合金总重量为W0,液相重 量为WL,固相重量为Ws
x1 o
x
x2
成份/%
不平衡结晶
在合金的实际冷却过程中,由于冷却速度较快使原子的扩散受到影 响,致使合金晶粒内部分成分不一致,枝状晶的晶轴含有较多高熔 点元素。
上节内容回顾
化学键的分类 晶体、非晶体及各自特点 金属具有导电性、电阻、光泽和传递热能 常见的晶格类型 晶面指数、晶向指数 固溶体的概念和分类 金属间化合物概念和分类
第三章 材料的凝固 I
芦凤桂
内容提要
金属结晶过程 金属结晶的热力学条件 形核与长大 晶粒大小控制 合金的凝固:二元相图、二元匀晶相图、 二元共晶相图、二元包晶相图
金属结晶过程包括形核和晶粒长大 1.晶核的形成: (1)自发形核:近程有序的原子集 团达到一定过冷度时成为结晶核心而 长大,由液态内部自发长出结晶核心 的形核方式叫做自发形核。△T越大, 金属液体向固态转变的驱动力越大, 能稳定存在的近程有序的原子集团的 尺寸越小,生成的自发形核越多;但 △T过大时,原子扩散能力减弱,形 核率降低。 (2)非自发形核:依靠悬浮在熔体 中难熔杂质的固态颗粒或有意加入固 态微粒形成的晶核。符合“结构相似、 尺寸相当”原则。
焊接技术 3 熔池凝固与固态相变
一、低碳钢焊缝的固态相变
(1)铁素体+珠光体。 (2)魏氏组织。 一次结晶组织:粗大的柱状晶
低碳钢焊缝的魏氏组织
33
第三章 熔池凝固与焊缝固态相变
改善组织条件:
1)多层焊和焊后热处理:使焊缝获得细 小F和少量珠光体,使柱状晶组织破坏。 2)冷却速度↑,P↑,组织细化,硬度↑
34
**熔合区的宽度对焊缝性能影响很大。由于焊接工艺 的因素,当熔合区宽度大时,焊缝的整体性能下降。如 奥氏体不锈钢的熔合区宽度在0.1mm时,对不锈钢焊接 接头的抗腐蚀性影响不大;但当该宽度较大,达到接近 1mm时,则焊接接头的耐蚀性显著下降,甚或出现裂纹 。
30
第三章 熔池凝固与焊缝固态相变
3、熔合区的成分分布
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第三章 熔池凝固与焊缝固态相变
3.层状偏析
由于化学成分分布不均匀引起分层现象。焊缝横断面经浸蚀之后,可以 看到颜色深浅不同的分层结构形态称为层状偏析。
1)特征
2)形成原因 3)危害
27
第三章 熔池凝固与焊缝固态相变
(二)熔合区的化学不均匀性 整个焊接接头的薄弱环节。易出现缺陷,裂纹等。
1、熔合区的形成 半熔化过渡状态
θ :非自发晶核的浸润角 θ =0 EK`=0
EK`=Ek
θ=0~180时,EK`/EK=0-1
4
第一节 熔池凝固
焊接条件下,熔池中存在两种现成表面:
一种是合金元素或杂质的悬浮质点(一般情况下所 起作用不大); 一种是熔合区附近半熔化的金属界面晶粒表面(主 要的非自发形核表面)。
5
第一节 熔池凝固
焊接冶金与金属焊接性
第三章 熔池凝固与焊缝固态相变
第2章 金属材料的凝固与固态相变
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• 2.1 纯金属的结晶 2.1.1 凝固的基本概念 1.晶体的结晶 金属自液态(晶态或非晶态)经冷却转 变为固态晶体的过程称为金属的结晶过程。 金属由液态转变为固态的结晶过程,实质 上就是原子由不稳定的近程有序状态过渡为稳 定的长程有序状态的过程。 金属从液态过渡为固体晶态的转变称为一 次结晶,而金属从一种固态过渡为另一种固体 的转变称为二次结晶。
1. 过冷度影响 一定体积的液态金属中,若成核速率N越大, 则结晶后的晶粒越多, 晶粒就越细小; 晶体长大速度G越快, 则晶粒越粗。 核速率N: 个/m3· s 单位时间单位体积形成的晶核数,
晶体长大速度G:单位时间晶体长大的长度, m/s
随着过冷度的增加, 成核速 率和长大速度均会增大。但当过 冷度超过一定值后,成核速率和 长大速度都会下降。这是由于液 体金属结晶时成核和长大,均需 原子扩散才能进行。当温度太低 时,原子扩散能力减弱,因而成 核速率和长大速度都降低。 对于液体金属,一般不会得 到如此大的过冷度,通常处于曲 线的左边上升部分。所以, 随着 过冷度的增大,成核速率和长大 速度都增大,但前者的增大更快, 因而比值N/G也增大, 结果使晶 粒细化。
晶体长大速度G:单位时间晶体长大的长度, m/s
随着过冷度的增加, 成核速率和长大速度 均会增大。但当过冷 度超过一定值后,成 核速率和长大速度都 会下降。这是由于液 体金属结晶时成核和 长大,均需原子扩散 才能进行。当温度太 低时,原子扩散能力 减弱,因而成核速率 和长大速度都降低。
2. 变质处理 变质处理就是在液体金属中加入孕育剂或变 质剂,以细化晶粒和改善组织。变质剂的作用 在于增加晶核的数量或者阻碍晶核的长大。例 如,在铝合金液体中加入钛、锆;钢水中加入 钛、钒、铝,铸铁中加入硅铁、硅钙、硅钙钡 合金,都可使晶粒细化。
第02章-金属材料的凝固与固态相变
2.2 合金的凝固
杠杆定律 • 在杠杆定律中,杠杆的支点是合金的成分,杠杆的 端点是所求的两平衡相(或两组织组成物)的成分。 例:求30%Ni合金在1280时相的相对量 T,C L 1455 c 1500 1400 a1 b1 c1 1280 C 1300 L+ 1200 1100 a 1083 1000 Cu
金属的同素异构转变与液态金属的结晶过程相似,称为二 次结晶或重结晶。 同素异构转变属于相变之一—固态相变。 1、铁的同素异构转变 铁在固态冷却过程中有两次晶体结构变化,变化为:
2.1 纯金属的结晶
同素异构转变
纯铁的同素异构转变
质量一定的纯铁,发 生α-Fe→γ-Fe时,其体积 如何变化? 体积缩小。因为质量 一定,原子个数一定, 而γ -Fe的排列比α -Fe 紧密,占空间小,所以 体积减小。
0.53 0.45 Q 100% 61.5% 0.58 0.45 0.58 0.53 QL 100% 38.5% 0.58 0.45
2.2 合金的凝固
二元匀晶相图 • 两组元在液态和固态均能无限互溶所构成的相图称之为二元 匀晶相图。 • 合金系有Cu-Ni,Cu-Au,Au-Ag,Fe-Ni,W-Mo等
细化铸态金属晶粒的措施 晶粒越小, 则金属的强度、塑性和韧性越好。工程上使晶粒细 化, 是提高金属机械性能的重要途径之一。这种方法称为细 晶强化。 ⑴ 增大过冷度: 随过冷 度增加,N/G值增加,晶粒
变细。
⑵ 变质处理: 又称孕育 处理。即有意向液态金属内 加入非均匀形核物质从而细 化晶粒的方法。所加入的非
固溶体的成分又变回到 合金成分3上来。
液固相线不仅是
相区分界线, 也是结
工程材料及成形技术基础 金属材料的凝固与固态相变
棒状或条状 (Sb-MnSb)
球状或短棒状 (Cu-CuO)
针状 (Al-Si) 螺旋状 (Zn-Mg) Fe-C(石墨) 共晶组织
铁碳相图
2)亚共晶合金(位于M、E间)
室温时:α +(α+β)+βⅡ
亚共晶合金组织
过共晶合金组织
铁碳相图
3)M点以左的合金 室温时:α+βⅡ
铁碳相图
3.包晶相图及其它相图
一个三相区(MEN水平线): L + α+ β
铁碳相图
(2)典型合金的平衡结晶分析
1)共晶合金的结晶过程 (E点,含锡61.9%)
Le
183°C(α +β ) m n
室温时:100%共晶体(片状结构) Q α/ Q β = EN / ME
铁碳相图
Pb-Sn 共晶组织
铁碳相图
层片状 (Al-CuAl2)
(1)珠光体 ( Pearlite ) P:
Ar1 ~ 650 ℃ 之间,d>0.5um, 500X , 15HRC (2)索氏体 ( Sorbite ) S 650 ~ 600 ℃ 之间,d=0.2~0.4um, 1000X , 25~35HRC (3)屈氏体 ( Troostite ) T 600 ~ 550 ℃ 之间,d<0.2um, 2000X , 35~40HRC
QF = 1 – QP = 41.6%
其相组成:F + Fe 3C 45钢: QF =(6.69 – 0.45) ÷(6.69 – 0.0008) = 93.3%
QFe3C = 1 – QF = 6.7%
铁碳相图
20钢的室温组织
QP = 23.8%, QF = 76.2% σs = 205, δ = 24, HB105-156
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⑴细等轴晶区 在铸锭的 表层形成的一层厚度不大、 晶粒很细的区域。 ⑵柱状晶区
⑶粗等轴晶区
3.3 铁碳合金 3.3.1 Fe-Fe3C相图 1.铁碳合金的相结构与 性能 (1)铁素体(F或 α ) 碳在α —Fe中 的间隙固溶体,体 心立方晶格。铁素 体的性能特点是强 度低、硬度低、塑 性好。 (2)奥氏体(A或γ ) 碳在γ —Fe中的间隙固溶体, 面心立方晶格。奥氏体的强度较低,硬度不高,易于 塑性变形。
3.5 钢在冷却时的转变
热处理时常用的冷却方式有两种: (1)是等温冷却; (2)是连续冷却。
3.5.1 过冷奥氏体等温转变图
(1)在A1以上:奥氏体稳 定区。 (2)在A1以下转变开始线 以左:为过冷奥氏体区。 (3)转变开始线与转变终 了线之间:过冷奥氏体转 变区。上半部转变为珠光 体,下半部转变为贝氏体。 (4)Ms、 Mf :分别为的 开始温度线和转变终了线。 之间为奥氏体向马氏体转 变区。
3.2.1 相图
相图就是用来表示材料相的状态和温度及成分关系 的综合图形,其所表示的相的状态是平衡状态,也称为 平衡图或状态图。对于多相体系,个相间的相互转化, 新相的形成,旧相的消失与温度,压力,组成有关。
1相图的绘制
2.几种基本的相图
(1)匀晶相图 Al1B线为液相线,Aa1B为固相线,图中有两个单相区和 一个双相区(L+α 相区)。平衡结晶过程的特点为: • 结晶过程包括生核与长大(更趋向于树枝状长大)。 • 结晶是在一个温度区间内进行的。 • 获得成分均匀的固溶体(实际结晶时成分是不均匀的)。
随碳含量增加,组 织按下列顺序变化:
F、F+P、P、P+Fe3CⅡ
2. 含碳量对力学性能的 影响 随碳含量的增加, 硬度呈直线关系增大。 强度对组织形态很 敏感。随碳含量的增加, 强 度 增 大 。 到 约 wc 0.9% 时 , Fe3CⅡ 沿 晶 界 形成完整的网,强度迅 速降低。 随碳含量的增大, 塑性、韧性连续下降。
⑵晶体的长大
1 )平面长大。在冷却速度较 小的情况下,纯金属晶体主要以其 表面向前平行推移的方式长大。 2)树枝状长大。当冷却速度较大,特别是存在有 杂质时,晶体与液体界面的温度会高于近处液体的温度, 形成负温度梯度,这时金属晶体往往以树枝状的形状长 大。
树枝状长大
钢锭缩孔中暴露的枝晶
3.影响形核和长大的因素
第三章 材料的凝固与固态相变
3.1 单一组元材料的凝固
1.结晶的概念 材料从液态转变为固体的 过程称为凝固,若转变为晶态 固体就称为结晶,通常也称为 一次结晶。而把材料从一种固 体晶态转变为另一种固体晶态 的过程称为二次结晶或重结晶。 理论结晶温度T0或熔点是固 态和液态的能量相等的温度。
理论结晶温度 T0 与开
4.晶粒大小及控制 (1)晶粒度的概念 晶粒度是晶粒大小的量度。 用单位体积中晶粒的数目Zv或单 位面积上晶粒的数目Zs表示。 在一般情况下,形核速率越 大,长大速度越小,晶粒越小, 则 金属的强度, 塑性和韧性越好。 工程上使晶粒细化, 是提高金属 机械性能的重要途径之一。 (2)晶粒大小的控制 1)增大过冷度 2)变质处理:在液体金属中加 入孕育剂或变质剂,以细化晶粒 和改善组织。
(3)渗碳体(Fe3C) 化合物相,有条状、网状、片状、 粒状等形态,对铁碳合金的力学性能有很大影响。渗碳体 硬度高(800HBW),塑性差,脆性大。 2.相图分析 五个单相区、七个两 相区和三个三相区。 3 相图中重要的点 和线 ⑴ C点为共晶点, ECF为共晶线 ⑵ S点为共析点, PSK为共析线 ⑶ GS线 ⑷ ES线
727℃
Fp + Fe3C
共析反应产物是铁素体与渗 碳体的共析混合物,称珠光体, 以符号 P 表示。在显微镜下珠光 体的形态呈片状。 珠光体的强度很高,塑性、 韧性和硬度介于渗碳体和铁素体 之间。
⑶ GS 线 是 合 金 冷却时自A中开始析 出F的临界温度线, 通常称A3线。 ⑷ ES 线 碳在 A 中 的固溶线,通常叫 做 Acm 线 。 A →Fe3CⅡ。
电磁铁的铁心
2.在铸造工艺方面的应用 根据Fe—Fe3C相图可以确 定合金的浇注温度。浇注温度 一般在液相线以上100℃左右。 3. 在热缎、热轧工艺方面 的应用 一般始缎温度为1150~ 1250℃,终缎温度为800~ 850℃。
4. 在热处理工艺方面的 应用
对于制订热处理工艺有 着特别重要的意义。
(2)奥氏体晶粒大小的控制
⑴加热温度与保温时间 加 热温度越高,保温时间越长, 奥氏体晶粒越粗大。 ⑵加热速度 加热速度越快, 过热度越大,奥氏体实际形成 温度越高,可获得细小的起始 晶粒。 ⑶钢的化学成分 碳全部溶 于奥氏体时,含碳量的增加, 晶粒长大倾向增大。 合金元素Ti、V、Nb等,可 细化奥氏体晶粒。Mn和P是促进 奥氏体晶粒长大的元素。
金属型铸造 冷却速度大
砂型铸造 冷却速度小
针状改变成细小颗粒状
5. 同素异构转变 金属在固态下随温度的改变,由一种晶格 转变为另一种晶格的现象,称为同素异构转变。
1394 ℃ 912 ℃ Fe Fe Fe bcc fcc bcc
铁的同素异构转变是钢铁材料能够 进行热处理改性的内因和依据。 同素异构转变是在固态下完成的, 也是通过形核、长大来完成的。称为重 结晶。
3.3.4 Fe-Fe3C相图的应用
1.在钢铁材料选用方面的应用
●建筑结构和各种型钢需用塑性、 韧性好的材料,选用低碳钢。
●机械零件需用强韧性较好的材 料 , 选用中碳钢。工具需用硬度 高和耐磨性好的材料,则选高碳 钢。
●纯铁磁导率高,矫顽力低, 作软磁材料,例如做电磁铁 的铁心等。
●白口铸铁硬度高、脆性大, 难切削,不能锻造,但耐磨 性好,铸造性能优良,用作 耐磨、不受冲击、形状复杂 的铸件,例如拔丝模、犁铧 等。
钢在加热时奥氏体的形成过程又称为奥氏体化。以 共析钢的奥氏体形成过程为例。 1.奥氏体的形成过程
⑴形核 奥氏体的晶核优先在F/Fe3C的界面上形成。
⑵晶核长大 依靠铁、碳原子的扩散,使铁素体不断向奥氏体转 变和渗碳体不断溶入到奥氏体而进行的。
⑶残留渗碳体的溶解 铁素体全部消失以后,仍有部 分未溶的渗碳体随着时间的延长而溶入到奥氏体,直至 全部消失。 ⑷成分均匀化 渗碳体全部溶解完毕时,奥氏体的 成分是不均匀的,只有延长时间才能获得均匀化的奥氏 体。 亚共析钢的加热过程: F+P
1 点, L
1点 2点 2 点, L
α;
α ;
2’点, Lc → (αd+ βe); 3点, α →β
Ⅱ;
此时, 合金转变为 α + (αd+ βe)
2 ’点
合金的室温组织:
α+ β
Ⅱ
+ (α +β ) ,
合金的组成相:α 和β 。 过共晶合金的结晶过 程与亚共晶合金相似,室温 组织为β + α Ⅱ + (α +β ) 。合金的组成相为 α 和β 。
1.共析钢[wc =0.77%]的平衡结晶过程
共析钢的室温组织组成物全部是P,而组成相为F和 Fe3C。
2.亚共析钢[0.0218%< wc <0.77%]的平衡结晶过程
以碳质量分数为0.4%的铁碳合金为例;含0.4%的亚共 析钢的组织为F和P。亚共析钢的组织都为F和P,组成这 些组织的平衡相为F和Fe3C。
3.3.2 铁碳合金在平衡状态下的相变
根据Fe—Fe3C相图,铁碳合金可分为三类: 1)工业纯铁[wc ≤0.0218%] 2)钢[0.0218%&l;6.69%]
工业纯铁的室温平衡组织为铁素体(F),呈白色状。由于其强 度低、硬度低、不宜用作结构材料。
⑴ C点为共晶点,ECF为共晶线。合金在平衡结晶过程 中冷却到1148℃时,C点成分的L发生共晶反应,生成E 点成分的A和Fe3C。 ,成分在此线的铁碳合金,在平衡 结晶过程中均发生共晶反应。 Lc
1148℃
AE+Fe3C
共晶反应的产物是奥氏 体与渗碳体的共晶混合物, 称莱氏体,以符号Ld表示。
⑵ S点为共析点, PSK为共析线.合金在平衡结晶过程 中冷却到727℃时,S点成分的A发生共析反应,成分在 PSK的铁碳合金,在平衡结晶过程中均发生共析反应。 PSK线亦称A1线。 As
TC
e
共晶反应所生成的两相 机械混合物叫共晶体。成 分在de之间的合金平衡结 晶时都会发生共晶反应。
共晶合金(合金Ⅰ)的结晶过程
冷却到1点温度后, 发生 共晶反应全部转变为共晶体 (α +β ) 。 合金的室温组织全部为共 晶体;由α 和β 两相组成。
共晶合金 组织的形 态
亚共晶合金 (合金Ⅱ)的结晶过程
(2)合金的工艺性能与相图的关系
铸造性能:纯组元和 共晶成分的合金的流 动性最好,缩孔集中, 铸造性能好。 锻造性能:单相合金 的锻造性能好。单相 组织时变形抗力小, 变形均匀,因而变形 能力大。双相组织的 合金变形能力差些, 特别是组织中存在有 较多的化合物相时。
4 铸锭(件)的凝固
把金属熔化注入铸模,冷却后获得一定形状的铸件 的工艺叫做铸造。 最典型的铸造结构,整 个铸锭明显地分为三个各具 特征的晶区。
3.过共析钢的平衡结晶过程
以碳质量分数为1.2%的铁碳合金为例。含wc 1.2%的 过共析钢在室温下的平衡相为F和Fe3C;组织为Fe3CⅡ 和P。
3.3.3 含碳量对铁碳合金组织性能的影响
1.含碳量对组织的影响 铁碳合金在室温下 的组织皆由 F 和 Fe3C 两 相组成。随碳含量的增 加, F 的含量逐渐变少, Fe3C的含量逐渐增加。
成核速率N 为单位时间单位体 积形成的晶核数(个/m3· s), 长大速 度G为单位时间晶体长大的长度 (m/s) 。 (1)过冷度的影响 随着过冷度的增加, 形核速率和 长大速度均会增大。当过冷度进一 步增大时,成核速率增大更快,因 而比值N/G也增大, 结果使晶粒细化。 (2)难熔杂质的影响 增加晶核的数量,使晶粒细化。