有机波谱分析考试题库A

A卷一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC二、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。

3、弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、碳的γ-效应；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC向高场移动。

5、麦氏重排；具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有Cα－Cβ键的断裂。

三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。

4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。

5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。

这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。

由于m*＝m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。

四（左）五（右）B卷一、1、FTIR；即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。

2、Woodward rule（UV）；由Woodward首先提出，将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。

3、γ—effect ；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC向高场移动。

4、亚稳离子；离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。

这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*＝m22/m1：5、COSY谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都表示化学位移。

二、1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等3、红外（羰基吸收不同）、核磁（碳数不同）、质谱（分子离子峰不同，基峰不同）等4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等5、NOESY谱三、1、AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为：详细答案参考《波谱分析法》于世林等主编2、麦氏重排特点：不饱和化合物有γ－氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有Cα－Cβ键的断裂。

四、CDDBB DBBCB五、C5H10O2 六、C7H8O 七、C卷一、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。

3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。

4、碳谱的γ-效应；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC向高场移动。

5、麦氏重排；具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有Cα－Cβ键的断裂。

二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。

4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。

5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。

这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。

由于m*＝m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。

四、五、1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA ：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA ：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR 图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BC R OR A C R O H B C R O F CR OClC DC N RA ~3300cm-1B 2260~2240cm-1C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。

2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。

三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是 DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小a HH b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d CH3C CCH3(2~3) a<d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是 AA单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C 三重峰，强度比1：2：1D 四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的BA 原子B 有磁性的原子核C 有磁性的原子核外电子D 有所原子核5、磁等同核是指：DA 、化学位移相同的核B 、化学位移不相同的核C 、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D 、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A P115 A 、13C 核 B 、12C 核 C 、 32S 核 D 、 16O 核7?、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：AA 、邻位质子B 、间位质子C 、对位质子D 、 甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J 值为：BH HA 、0-1HzB 、1-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz9、NOE 效应是指：CA 、屏蔽效应B 、各向异性效应C 、核的Overhauser 效应D 、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA 、13C 核B 、2D 核C 、15N 核 D 、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR 谱中应该有多少种不同的1H 核：AA 、 1 种B 、2种C 、3种D 、4种12、下列各组化合物按1H 化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH 2=CH 2CH CH C H OH a b.. c.d.A 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>d>a>bD 、b>c>a>d13、当采用60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差(ϖM )为420Hz ，试问该峰化学位移(∆)是多少ppm ：BA 、10B 、7C 、6D 、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BC CH 3OA 、0-1ppmB 、2-3ppmC 、4-6ppmD 、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J 值为：CHHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为 CA、1HB、2HC、12CD、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz，问该峰化学位移（δ）是多少ppm? CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？ DA、8B、 4C、2D、119、化合物O的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序 Ba b c dA、a>b>c>d B 、d>c>b>a C、c>b>a>d D、d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、A2 B2B、A2 X2C、AA` BB`D、AA` XX`22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数J aa值范围为AA、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。